Лакокрасочные материалы. Растворитель эфир

Эфиры как растворители - Справочник химика 21

    Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]     Этанол является одним из крупнотоннажных продуктов промыщленного органического синтеза. Он применяется в производстве уксусной кислоты, бутадиена-1,3, эфиров. Как растворитель этанол применяют в лакокрасочной промышленности. В больших количествах его используют в производстве лекарств и в пищевой промышленности. В технических целях часто используют денатурированный спирт — этанол с примесью веществ, вредных для организма. [c.370]

    Эфир служит для наркоза и как анестезирующее средство. Значительные его количества используются в производстве бездымного пороха и коллодия. Являясь превосходным растворителем, эфнр широко применяется в лабораториях для извлечения и кристаллизации органических веществ. Применение эфира как растворителя в заводской практике ограничено из-за его крайней огнеопасности. [c.180]

    Хлорирование других парафиновых углеводородов преследует цель получения монохлорпроизводных, а из них спиртов и их уксусных эфиров (как растворителей), жирных кислот и т. д. Полихлорпроизводные высших парафиновых углеводородов используются для получения невоспламеняющегося изоляционного материала. [c.153]

    Следует избегать применения эфира как растворителя для кристаллизации, так как он чрезвычайно огнеопасен и воспламеняется с необычайной легкостью (см. стр. 54). Кроме того, эфир способен ползти по стенкам сосуда и на них происходит выделение неочищенного вещества вследствие полного испарения растворителя. [c.110]

    Основность и свойства циклических эфиров как растворителей 371  [c.6]

    ОСНОВНОСТЬ И СВОЙСТВА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ КАК РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.296]

    Ацетатные эфиры (как растворители) 14 [c.82]

    В настоящее время состояние проблемы таково, что появилась возможность критически рассмотреть и систематизировать весь накопленный материал и сформулировать основные положения цепной теории жидкофазных процессов окисления. Подробное изложение этого материала и является главной целью написания настоящей монографии. Это тем более существенно, что уже сейчас многие важные продукты, как, например, синтетические жирные кислоты и спирты для замены пищевых жиров в различных отраслях промышленности, уксусная, адипиновая и тере- фталевая кислоты,— основные полупродукты для производства искусственного и синтетического волокна, фенол — один из главных видов сырья для пластических масс, кетоны, спирты и эфиры, как растворители для нефтяной и лакокрасочной промышленности, могут быть получены методом окисления углеводородов в жидкой фазе. [c.6]

    В заключение мы отметим, что ди-я-бутиловый эфир почти во всех случаях проявляет очень низкую основность, в то время как основность диэтилового эфира сильно меняется в зависимости от условий. Следствием этого является, в частности, необычное поведение диэтилового эфира, как растворителя для реактивов Гриньяра. Показано [13], что диоксан намного более основен, чем можно было бы ожидать, зная, что морфолин является слабым основанием среди аминов. [c.249]

    Реакция проводится в высококипящем простом эфире — анизоле или диизоамиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не употребляется, так как вместе с образовавшимся метаном, в эвдиометр будут поступать пары частично отгоняющегося эфира. По методике А. П. Терентьева пары диэтилового эфира удаляются пропусканием газа через водный спирт. [c.221]

    До сих пор мы говорили только о данных, полученных с этиловым эфиром как растворителем, так как только на основании этих [c.15]

    Реакцию проводят в высококипящем простом эфире — анизоле или диизопентиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не применяют, так как вместе с образующимся метаном в газометр будут поступать пары частично испаряющегося эфира. [c.265]

    Но теперь возникает новая задача как получить в одну стадию этил-магнийбро. шд Вы уже достаточно хорошо знакомы с реактивами Гриньяра и легко сообразите, что это делается в одну стадию взаимодействием этилбромида и магния в эфире (как растворителе)  [c.474]

    За последние годы в России и в других странах появился интерес к алифатическим эфирам как растворителям процесса депарафинизации. С целью улучшения технико-экономических и экологических показателей процесса депарафинизации было предложено использование эфиров метилтретбутиловый эфир (МТБЭ) и диизопропиловый эфир (ДИИПЭ). В связи с этим во второй серии опытов были исследованы два эфира этилацетат (ЭТАЦ) и ДИИПЭ. Из данных табл. 10 и рис. 5 можно видеть, что температура кипения исследуемых эфиров значительно ниже, чем у толуола. Это позволяет в случае применения [c.15]

    Успешное применение ТГФ вместо эфира в качестве растворителя в реакции Гриньяра привело к его использованию при получении других металлоорганических соединений [81, 104] так, в случае литийорганических соединений при использовании ТГФ ускоряется реакция и повышается выход [34]. Однако следует подчеркнуть, что в некоторых случаях эфир как растворитель имеет преимущество перед ТГФ (например, при получении алкилмагнийгалогенидов). При этом реакция Вюрца конкурирует с реакцией образования соединения Гриньяра выход продуктов реакции Вюрца в ТГФ возрастает в ряду С1[c.11]

    Эфир медицинский (Aethes medi inalis) (ГФХ, статья № 34). Это бесцветная, легко подвижная летучая жидкость своеобразного запаха и вкуса, хорошо смешивается со спиртом, жирными и эфирными маслами. Использование эфира как растворителя требует соблюдения ряда предосторожностей вследствие легкой воспламеняемости препарата и взрывоопасности его паров. В фармацевтической практике применяется только эфир, удовлетворяющий требованиям ГФХ в отношении чистоты и окраски. В качестве вспомогательного вещества эфир используется в самых различных фармацевтических процессах — при извлечении, растворении, облегчении измельчения ряда твердых лекарственных веществ и т. д., а также при изготовлении лекарственных форм, главным образом для внутреннего и наружного применения. Хранят эфир в склянках оранжевого стекла, в прохладном, защищенном от света и открытого пламени месте. [c.156]

    ЭТАНОЛ С2Н5ОН. Алифатический спирт, растворимая в воде жидкость со специфическим запахом применяется в производстве хлороформа, диэтилового эфира, как растворитель ЛКМ и лекарственных средств, в качестве моторного топлива, для приготовления ликёро-водочных изделий и др. [c.514]

    Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

    Реакции диборана с алкенами. Диборан в простых эфирах как растворителях уже при умеренных температурах весьма быстро соединяется с алкенами [22, 23]. Ниже перечисляются алкены, исследовавшиеся в этой реакции присоединения [23]. [c.279]

    Синтез М-замещенных боразинов может быть одностадийным, если компоненты нагревать в высококи-пящем эфире (как растворителе). При реакции боргидрида натрия с первичными аминами были получены даже лучшие результаты [46]. Развитием этой концепции является исследованная Эмелеусом и Вейдом [47] реакция диборана с алкилнитрилами, при которой были получены Ы-алкилированные боразины [c.143]

    Недостатком сложных эфиров как растворителей является их способность гидролизоваться, особенно при значительном содержании аммиака в экстрагируемой воде. Большинство исследованных кетонов имело более низкий коэфиниент распределения как по фенолу (16,8-—41,2), так и по пирокатехину (3,2—8,6). Исключение составляют два кетона метил-к-бутипкетон и метили зобути.лкетон, для которых коэфициент распределения соответственно равен по фенолу 45,1 и 47,3 и по пирокатехину 12,9 и 14,9. Преимущество 1 Х перед сложными эфирами заключается в отсутствии гидролиза, н поэтому применение их предпочтительно для вод с высоким содержанием аммиака, во зато стоимость их выше и они более дефицитны. [c.133]

    Этиловы11 спирт — широко применяется в смеси с этиловым эфиром как растворитель нитратов целлюлозы. Сам по себе спирт не растворяет нитрат или ацетат целлюлозы его растворяюш ая способность повышается с понижением содержания воды. Безводный спирт растворяет некоторые виды низкоэтери-фицированной целлюлозы. [c.267]

chem21.info

Органические растворители: свойства и применение

Растворители органического происхождения широко востребованы в химической промышленности, а также в сферах строительства, ремонта, производства ЛКМ, автомобилестроения, полиграфии и др. Их применяют для расщепления жиров, приготовления клеевых составов и пропиток, удаления загрязнений и наслоений. В статье речь пойдет о разнообразии и правильном использовании органических растворителей.

Содержание:

1. Органические растворители
2. Использование органических растворителей
3. Растворитель или разбавитель
4. Виды органических растворителей
5. Обзор популярных органических растворителей
6. Правила работы с органическими растворителями
7. Безопасность и здоровье
8. Уничтожение отходов

Органические растворители

Особенностью веществ является их органическая природа и способность растворять соединения различных типов. По способу их получения выделяют такие основные группы, как:

• углеводороды;
• кетоны;
• простые и сложные эфиры;
• спирты;
• галогенсодержащие растворители.

Плотности органических растворителей зависит от температуры.

Растворитель органических веществ фото

Использование органических растворителей

• Растворяющие жидкости и их гомологи широко применяются во многих промышленных сферах. Также они востребованы при восстановительных и реставрационных работах художественных ценностей. Их используют для приготовления пропиток, лаков и очищения предметов из любых материалов.
• На автомобильных предприятиях и в ремонтных цехах в основном в ход идет бензин, ксилол, хлорированные углеводороды, уайт-спирит и керосин. С их помощью осуществляется промывка, отмочка, мойка и обезжиривание машинных деталей.

Производство лакокрасочных материалов невозможно представить без органических растворителей, которые по большей части являются основой для изготовления ряда продукции.

В быту растворители необходимы в следующих случаях:

• для разбавления высококонцентрированных ЛКМ до необходимой консистенции, вязкости;
• для удаления с одежды или поверхностей пятен от красящих материалов;
• для чистки рабочего инструмента, который использовался в малярных работах (кисть, краскопульт, валик и т.д.).

Эффективное очищение наслоений или загрязнений зависит от грамотного подбора подходящего растворителя. Наиболее распространенные примеры по удалению наплывов разного характера указаны в таблице ниже.

Состав загрязнений	Какой растворитель поможет
Жирные и маслянистые пятна	Этиловый спирт, изопропанол, углеводородные и хлорзамещенные вещества
Олифа	смесь органических растворителей из этилового спирта и скипидара
Лаки, смолы, полимеры	Ацетон, толуол, ксилол
Воск	Скипидар, бензин, уайт-спирит
Парафин	Толуол, ксилол
Масляная краска	Диметилацетамид

Растворитель или разбавитель

• Многие люди используют эти слова в качестве синонимов. Однако химический состав органических растворителей обладает совершенно разными физико-техническими характеристиками. Добавление разбавителя в концентрированные материалы не предполагает протекания каких-либо реакций.
• Растворитель, в свою очередь, наоборот, воздействует на вещество, проникая в его структуру, растворяет пленкообразующие компоненты. Таким образом, краски, лаки эмали приобретают оптимальную текучесть (вязкость) для окрашивания.

Используемые растворители должны отвечать 2-м основным требованиям:

• способность преобразовывать пленкообразующие вещества в жидкое состояние;
• при испарении обеспечивать оптимальную структуру покрытия, без потери первоначальных свойств и без образования дефектов на окрашиваемой поверхности.

Виды органических растворителей

Органические растворители являются чаще жидкими веществами с характерным острым запахом. Классификация проводится по химическому строению, физическим свойствам и другим параметрам, определяющим их способность взаимодействия с различными веществами.

По составу:

• однородные составы - это бутиловый спирт, ацетон, сольвент, бензин, изопропанол;
• многокомпонентные (комбинированные) вещества – Р646, 649, Р-4 и др.

По скорости испарения:

• вещества с низкой летучестью (скипидар) применяются для эмалей и лаков;
• растворители со средней летучестью (керосин) используются в качестве разбавителей масляных красок;
• высоко летучие органические растворители (бензин, уайт-спирит) подойдут практически для всех видов лакокрасочной продукции.

Следует помнить, что чем больше степень летучести, тем выше их взрывоопасность и воспламеняемость.

По точке кипения:

• низкокипящие – до 100 градусов;
• среднекипящие – до 150 градусов;
• высококипящие – свыше 150 градусов.

По работе с органическими растворителями

В зависимости от типа растворителя, а именно его густоты, нанесение может осуществляться следующими способами:

• кистевой метод;

• окунание;
• струйный облив;
• выдержка в парах вещества;
• пневматическое, безвоздушное или электростатическое распыление;
• электроосаждение.

Обзор популярных органических растворителей

Растворители органического происхождения получили активное распространение на территории постсоветского пространства за счет высокой устойчивости к суровым климатическим условиям.

Группа углеводородов

Бензин «Галоша», Нефрас

• Данные вещества получают в ходе перегонки малосернистой нефти. Они представляют собой прозрачную жидкость (допускается желтоватый оттенок) со сладковатым запахом. Главным отличием представленных продуктов является ярко выраженные свойства по растворению красок и эмалей.
• Их используется для разбавления ЛКМ, подготовки и очистки поверхностей. Эти сильные растворители востребованы в ювелирном деле, где требуется высокий результат при минимальных дозировках.

Скипидар

• Бесцветная и легковоспламеняющаяся жидкость – результат перегонки сосновой древесины или разгонки смолы хвойных пород (живичный скипидар). Температура ее воспламенения составляет 34 градуса.
• Резко пахнущий растворитель применяют для разжижения масляных и алкидных красок, лаков, а также для очистки инструментов. Он прекрасно подходит для обезжиривания поверхностей перед их покраской или склеивания.

Уайт-спирит

• Жидкое прозрачное вещество с острым специфическим запахом получается в результате смешивания алифатических и ароматических углеводородов. Субстанция характеризуется большой эффективностью по обезжириванию поверхностей и удалению масляных загрязнений.
• Кроме этого, он используется в качестве разбавителя алкидных эмалей, лаков, мастик на основе битума или каучука. Композит растворит жиры, нефтяные фракции, органические соединения кислорода, азота и др.

Ксилол

• Этот ароматический углеводород представляет собой бесцветную жидкость без посторонних примесей. Приятный запах не должен ввести в заблуждение, большая концентрация паров однозначно нанесет вред здоровью.
• Он легко справляется с такими функциональными задачами, как: растворение красок на основе эпоксидных смол, полимерных лаков, полиуретановых мастик. Низкая степень испарения обеспечивает более гладкую и блестящую поверхность.

Группа кетонов

Ацетон

• Бесцветная летучая жидкость с резким запахом легко воспламеняется. Ее получают в процессе синтеза фенола. Выгодно отличается хорошим смешиванием и с водой, и другими подобными растворителями.
• Он широко применяется для растворения нитроэмалей и нитролаков, а также некоторых солей: иодида калия, хлорида кальция. Способен расщепить жиры на резиновых поверхностях, удалить жирные и восковые загрязнения.

Метилизобутилкетон

• Данный растворитель не имеет цвета, обладает резким сладковатым запахом. Он является результатом конденсации ацетона с дальнейшей дегидратацией и гидрированием окиси мезитила.
• Его активно используют в качестве важного компонента при производстве красок на основе эпоксидных смол. Он прекрасно растворяет канифоль, каучук, сополимер винилхлорида, многие природные и синтетические смолы.

Циклогексанон

• Чуть вязкая бесцветная жидкость имеет очень резкий запах с мятным оттенком. Легко воспламеняющееся вещество схоже по свойствам с ацетоном. Его получают путем окисления циклогексана в присутствии нафтената.
• Незаменим при растворении нитратов, природных смол, масел, ацетатов целлюлозы, поливинилхлоридов. Вместе с этилацетатом подходит для разбавления большинства видов красок. Он является составной частью пятновыводителей.

Группа простых и сложных эфиров

Диоксан 1,4

• Это простой эфир, получаемый синтетическим путем. Он представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом. Легко растворяется в воде, спирте и смешивается с эфирами.
• Особо востребован при производстве нитро и ацетилцеллюлозных лаков. Применяется как растворитель для красок. Свободно расщепляет жиры, масла, воски и др. Подходит в качестве стабилизатора для хлорсодержащих растворителей.

Этилацетат

• Сложный эфир, не имеющий цвета, обладает приятным запахом (при небольших концентрациях). Получение осуществляется в результате переработки синтетической уксусной кислоты. Горючая жидкость характеризуется высокой растворимой способностью и летучестью.

• Его используют для очищения и обезжиривания поверхностей, а также растворения пленок, эфиров целлюлозы, пигментов, масляных красок, полиэфирных лаков, эмалей, смазочных масел.

Метилацетат

• Бесцветный этиловый эфир уксусной кислоты используется для растворения эфиров целлюлозы, большинства видов смол, жиров, лакокрасочной продукции. Может выступать в соединении с другими растворителями.
• По своим растворяющим способностям схож с ацетоном и вполне может использоваться как его заменитель. Однако метилацетат отличается высокой токсичностью, несмотря на приятный запах.

Группа спиртов

Этанол

• Легкоподвижную жидкость с характерным запахом получают путем анаэробного брожения углеводородов растительного происхождения. Легко воспламеняется при контакте с огнем.
• Технический спирт применяют при производстве лакокрасочной продукции. Широко используются для дезинфекции, а также обезжиривания поверхностей перед дальнейшим их окрашиванием или склеиванием.

Метанол

• Бесцветный одноатомный спирт отличается повышенной воспламеняемостью и характерным запахом. Его получение производится синтетическим способом. Легко смешивается с водой и большинством органических растворителей (этанолом, ацетоном, бензолом).
• Он нашел широкое применение при изготовлении ЛКМ. Из-за высокой токсичности запрещено использование метанола в ряде потребительских товарах.

Бутанол

• Слегка вязкая жидкость не имеет цвета, но обладает характерным сивушным запахом. Ее получение основывается на процессе оксосинтеза из ацетальдегида. Является важным компонентом при производстве ЛКМ, пластификаторов и смол.
• Химические свойства органических растворителей позволяют растворять олифы, лаки, краски, каучуки, природные и синтетические смолы. Применим для удаления наслоений и загрязнений различного происхождения.

Правила работы с органическими растворителями

Большая часть растворителей органического происхождения негативно влияют на здоровье человека. Тяжесть воздействия определяется их видом. Чтобы исключить отравление или хотя бы снизить токсичное действие необходимо при работе с ними соблюдать правила безопасности.

• Использование индивидуальных средств защиты, то есть не пренебрегать очками, перчатками, респираторными масками.

• При попадании на кожу вещество немедленно вытереть сухой чистой тканью и промыть под проточной водой.
• Помещение, выделенное под работы, должно быть оснащено вентиляционной системой. В крайнем случае, открываются окна, входные двери.
• Важно следить за температурой в рабочем боксе, некоторые растворители взрывоопасны. В связи с этим запрещается их использование в непосредственной близости от горячих (раскаленных) предметов.
• Тара с органическими растворителями транспортируется и хранится в прохладных помещениях строго в вертикальном положении (горлышком вверх).

Безопасность и здоровье

Способность растворяться в жирах и летучесть органических растворителей обуславливает их токсичное воздействие на здоровье человека. Обычно негативное воздействие происходит через дыхательные пути и кожу.

• Отравление проявляется в следующих симптомах: раздражение кожных покровов, слизистой оболочки дыхательных органов, пищеварительной системы. При острой токсичности может появиться шум в ушах, тошнота, возбуждение, онемение подушечек пальцев, потливость, аритмичное сердцебиение.
• В производственных условиях, где, как правило, происходит длительной контакт с веществами небольшой концентрации, у работников развивается хроническое отравление. Оно сопровождается плохим аппетитом, усталостью, сонливостью, потерей веса.

Специфическое действие органических растворителей может проявиться в любых признаках, а также их сочетаниях. 

• Углеводороды ароматического ряда вызывают раздражение центрально-нервной системы, изменение картины крови. На коже может появиться покраснение, сопровождающееся зудом.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров бензола должна составлять не более 5 мг/м.куб., для толуола и ксилола – 50 мг/м.куб.

• Углеводороды жирного ряда. Сюда входят такие популярные растворители, как бензин, петролейный эфир и уайт-спирит. При хроническом отравлении наблюдается психическая нестабильность, дрожание век и вытянутых рук. Наличие хлора в углеводородах жирного ряда (хлорзамещенные вещества) придает специфическое воздействие на внутренние органы, развивает анемию, расстраивает сердечную деятельность.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров для смеси алифатических и ароматических углеводородов должна составлять не более 100 мг/м.куб., для четыреххлористого углерода – до 2 мг/м.куб., дихлорэтана – 10 мг/м. куб.

• Спирты поступают в организм через дыхательные пути или кожу. Углеродные атомы медленно накапливаются в организме и еще медленнее выводятся. Среди распространенных признаков отравления можно отметить: головные боли, атрофию зрительного нерва, а также хронические заболевания почек, сердца.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе метанола не должна превышать 5 мг/м.куб., для пропилового и бутилового спирта – 10 мг/м.куб.

• Сложные эфиры оказывают сильное воздействие на здоровье человека. При длительном вдыхании появляется головная боль, повышенное сердцебиение, снижение зрения, раздражение слизистых оболочек глаз.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров сложных эфиров должна составлять не более 100 мг/м.куб.

• Кетоны. Популярным растворителем данной группы выступает ацетон. Его большая концентрация приводит к острому отравлению, симптомами которого является анемия, раздражение слизистых оболочек, головокружение, слезотечение.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров кетонов должна составлять не более 200 мг/м.куб.

• Сероуглерод это высокотоксичное вещество. При тяжелых отравлениях замечено нарушение психики, расстройство желудочно-кишечного тракта, ослабление памяти, дрожание рук, потеря зрения.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров сероуглерода должна составлять до 1 мг/м.куб.

• Нитро- и аминопроизводные и их гомологи представляют расширенную группу растворителей. Хроническая картина отравления выражается в виде головной боли, апатии, синюшного цвета кожи, нарушения работы печени и центральной нервной системы.

Для рабочих помещений концентрация в воздухе паров аналина должна составлять не более 0,1 мг/м.куб, соединения бензола и толуола – до 1 мг/м.куб.

Уничтожение отходов

• Проблема с утилизацией актуальна в промышленной деятельности. Некоторые предприятия обращаются за помощью в специализированные компании. Уничтожение должно быть безотходным и безвредным как для человека, так и окружающей среды.
• Химические соединения и их смеси токсичны, активны, а многие из них пожаро- и взрывоопасны. Испарения, производимые этими летучими веществами, наносят непоправимый вред людям и природе. Поэтому к процессу необходимо подходить с соблюдением правил безопасности, включая использование средств личной защиты.

strport.ru

Этиловый эфир как растворитель - Справочник химика 21

    Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]     Сложные эфиры применяют как растворители в лакокрасочной промышленности, в производстве высокополимеров и в других областях. Высококипящие эфиры используют в качестве пластификаторов или растворителей, одновременно обладающих свойствами пластификаторов. Некоторые эфиры применяют для химических синтезов. Этилацетат, например, служит полупродуктом в производстве этилового эфира ацетоуксусной кислоты и ацетилацетона  [c.346]

    Эта соль представляет собой темно-красное твердое вещество, которое образует в отношении 1 1 устойчивые аддукты с водой, метиловым спиртом и этиловым эфиром. Растворитель в этих комплексах прочно связан и удаляется только при нагревании в вакууме. Эти молекулы (НзО, СНзОН) используются в ряде реакций, катализируемых карбонилами металлов, либо как источник водорода, либо как источник гидроксильных или метоксильных радикалов и ионов. [c.678]

    Гидрид лития с небольшой добавкой литийалюминийгидрида является превосходным восстановителем для хлористых и бромистых алкилов. Выходы соответствующих парафинов достигают 92—98%. Если требуется более высокая температура восстановления, вместо этилового эфира в качестве растворителя применяется тетрагидрофуран [70]. [c.424]

    Протеины, содержащиеся в сырой крови, фракционировались [293] двумя растворителями смесью диэтиленгликоля и этилового эфира, а также водным раствором сульфата магния. Этим же методом выделен чистый у-глобулин из лошадиной сыворотки. [c.421]

    Из растворов цианистых калия и алюминия смешанным органическим растворителем, содержащим этиловый эфир и тетрагидрофу-ран, экстрагируется галлий -[5331. [c.457]

    В таких растворителях, как нормальные пентан, гексан и гептан, легкий бензин, винный спирт, этиловый эфир и т. д., асфальтены не набухают и не растворяются, т. е. являются лиофобными коллоидами по отношению к ним. Поэтому определепие количества асфальтенов в исследуемых нефтях и нефтепродуктах основано на замене растворителей, в которых асфальтены растворимы (например, ароматические углеводороды, тяжелые нефти и нефтепродукты и т. д.), такими, в которых они не растворимы (например, нормальный бензин, петролейный эфир, спирт и т. д.). [c.461]

    Опыт проводился в 20 мл растворителя этилового эфира. [c.35]

    Исследование твердых углеводородов, выделенных из неочищенных дистиллятов масел и остатков туймазинской и других нефтей, за последнее время проведено Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [53]. Твердые углеводороды выделялись сочетанием глубокой депарафинизации масляных фракций в растворителях с адсорбционным разделением выделенных твердых углеводородов на силикагеле и угле и комплексообразованием с карбамидом. Выделенные группы углеводородов дополнительно очищались перекристаллизацией из раствора в этиловом эфире (см. схему 2 разделения твердых углеводородов). [c.35]

    Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

    Около 38% общей продукции спирта расходуется па нроизводство уксусной кислоты через ацетальдегид. Для получения антифриза идет 15% спирта и 7,8% потребляется в производстве этилацетата и этилового эфира. Остальное количество спирта применяют в качестве растворителя и для других разнообразных целой [4]. [c.433]

    Спирт этиловый - растворитель, сырье для синтеза дивинила, уксусной кислоты, ацетальдегида, этилацетата, этилового эфира, хлороформа и т.д. [c.112]

    Навеску исследуемого вещества 1—5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 50 мл смеси этилового спирта и эфира в соотношении 1 1. Для некоторых продуктов в качестве растворителя можно использовать и чистый этиловый спирт. Растворитель предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором КОН. Если вещество не растворяется при комнатной температуре, то его нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, на водяной бане. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором КОН до появления слабо-розового окрашивания (не исчезающего в течение 30 с). Кислотное число вычисляют по формуле [c.205]

    Рас1Воритель - этиловый эфир Растворитель — ацетон Растворитель — бензол [c.261]

    В качестве растворителей испытаны метилизобутилкетон [337, 347, 383, 394, 395, 403], трикрезилфосфат, растворенный в керосине [337, 341, 363, 365, 377, 384, 391, 394], этиловый эфир [336, 337, 395, 396], пентаэфир, 2-бутоксиэтанол, дибутилкарбинол, децил-трифторацетон в бензоле и третичные спирты [337, 383]. Чаще всего применяются первые три растворителя, но в связи с высокой летучестью и низкой сопротивляемостью действию концентрированной азотной кислоты этиловый эфир оттесняется на задний план. [c.433]

    Разделение второй части — растворенных в ацетоне комнонентов кислого гудрона — осуществляется одинаково для масляных и парафиновых кислых гудронов. С этой целью из предварительно нейтрализованного раствора отгоняют ацетон, а остаток растворяют в воде н этиловом эфире, растворителях, наиболее различающихся по растворяющей способности. Пе растворяющиеся в воде вещества переходят в раствор этилового эфира. Из водного раствора высаливают насыщенным раствором хлористого натрия натриевые соли сульфоновых и карбоновых кислот, отделяя их от серной кислоты, которая в виде сульфата натрия остается в водном, солевом растворе вместе с невысаливающимися сульфокислотами. Высоленные мыла, в главной массе не растворяющиеся в этиловом эфире, собираются на границе раздела вода — эфир. При последующей обработке этилово-эфирной фазы и нерастворимых частиц водой сульфонаты и карбо-ксилаты натрия переходят в водный раствор, который дополнительно экстрагируют этиловым эфиром. [c.313]

    К первой группе относятся неполярные растворители, не обладающие дипольным моментом, межмолекулярное взаимодей — ствинизкомолекулярные жидкие или сжиженные алканы, бензол, а также соединения с очень небольшим дипольным момен — том — толуол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир, хлоро — форм и т.д. [c.217]

    Бурд с сотрудниками [10] указывают в этой связи, что обычно целесообразно добавлять в реакционную смесь более высококипящий расгвори-тель, например бензол, толуол или к-бутиловый эфир, и отогнать исходный растворитель — этиловый эфир. Наиболее удобным растворителем является бензол, поскольку его относительно низкая температура кипения (80°) обеспечивает проведение процесса в наиболее мягких условиях. [c.401]

    Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, нанример, прп нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реакционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их но зависит ни от концентрации, нп от природы ароматического соединения. С другой стороны, для менее реакционноспособных веш,еств, как хлорбензол, этиловый эфир бензойной кислоты, существует зависимость скорости реакции как от концентрации, так и от структуры ароматичо ого соединения [22, 156]. [c.450]

    Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

    Найдем количественные соотношения для экстракции какого-либо вещества оргавгическим растворителем (например, этиловым эфиром) из водного раствора. Пусть имеется а литров водного раствора и Ь литров эфира, и пусть растворы вещества, экстрагируемого в обоих растворителях, настолько разбавлены, что коэффициент распределения выражается соотношением (VI, 406)  [c.219]

    Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

    Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

    При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

    С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

    Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]

    Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

    Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

    Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

    Для проведения реакции в широкую ампулу отвешивались свежешерегнаниая бро(муксусная кислота, ВРз-0(С2Н5)2 и прибавлялся жидкий бутен-2. Ампула запаивалась и смесь оставлялась при комнатной температуре или нагревалась на водяной бане. При проведении реакции в растворителе — абсолютном этиловом эфире к кислоте прибавлялся эфир, смесь встряхивалась до получения гомогенной жидкости, а затем вносился катализатор и бутен-2. [c.35]

    Особенно резко это отличие заметно при температуре 92—94°С. Двойной избыток бутена-2 не оказывает существенного влияния на образование эфира. Этиловый эфир, црименя1вшийся в качестве растворителя, ингибирует реакцию алкилирования и в 6 раз снижает выход эфира при одинаковых условиях. [c.36]

    Этанол Этиловый эфир, уксусная кислота, этилено-полиэтиленовые сополимеры Растворители, химические преобразователи [c.248]

    Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Йнизких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

    I Дизтилоиыи эфир Растворител i> в производстве коллодия (вместо с этиловым спиртом) аиестезируюиц е средство ратворитель для смол масел и т. п. реф]никераториая жидкость жстра ( ит для уксусной кислоты, жиров, масел [c.439]

Рис. 1,2. Растворимость асфальтенов в растворителях с различной шютностью энергии когезии при 25 °С. Растворители 1 - гептан 2 - дн-этиловый эфир 3 - толуол 4 -ксилол 5 - бензол б - четырех-хлорисгый углерод 7 - трихло-рэтнлен 8 - хлороформ 10 -хлорбензол 11 - сероуглерод 12- диоксан 13 - пиридин 14 -изоамиловый спирт 15 - этанол

    В ряду растворителей, пред. гоженном Стрейном, несомненно, необходимо помеиятт. местами две нары растворителей — этиловый эфир и ацетон с бензолом и толуолом. [c.32]

    Этиловый эфир 4-0 к с и - 4 - а ц ет и л а м и н о д и-фенила (V). К 1,1 г (П1) и 2,16 г ангидрида уксусной кислоты в 30 мл абсолютного бензола получено 1,14 г (V). Продукт яерекристаллизовыаался из этилового спирта, слабо растворим в общепринятых органических растворителях. Выход 87%. Т. лл. 209—209,5°. [c.16]

    Отдельные представители. Наиболее важным представителем простых эфиров является диэтиловый эфир (этиловый) С2Н5—О— —С2Н5 — очень подвижная, крайне огнеопасная жидкость с сильным характерным запахом. Его пары в 2,5 раза тяжелее воздуха и образуют с ним взрывоопасные смеси. Кроме того, он легко образует с кислородом воздуха перекись, которая также крайне взрывоопасна. Для разложения этой перекиси достаточно взболтать эфир с раствором едкой щелочи или железного купороса. Этиловый эфир применяется в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха, коллодия и искусственного щелка. Широко используется в медицине. [c.166]

    ЭТИЛАЦЕТАТ (уксусноэтиловый эфир, этиловый эфир уксусной кислоты) СН3СООС2Н5—бесцветная летучая жидкость с приятным запахом, т. кип. 77,1 С малорастворим в воде. Э. применяют как растворитель для многих органических веществ, в производстве взрывчатых веществ, для экстракции уксусной кислоты, в пищевой промышленности для изготовления фруктовых эссенций. Э.— наркотик, может вызывать дерматиты и экземы. [c.293]

chem21.info

Растворитель - тип - эфир

Растворитель - тип - эфир

Cтраница 1

Растворители типа эфира, ацетона, диоксана, диметилформа-мида и др., неспособные к образованию водородных связей, не могут стабилизировать анион и поэтому не благоприятствуют реакциям Sjjl - При 8 2 реакциях в лимитирующей стадии анионов не возникает, и поэтому такие реакции могут осуществляться в перечисленных выше растворителях. Получение нитроалканов, например, из галогеналкилов и нитрита натрия целесообразно проводить в ацетонитриле.  [1]

Альдегиды, как правило, гладко реагируют при комнатной температуре в растворителях типа эфира или этанола, тогда как для осуществления конденсации менее реакци -, онноспособных кетонов с N-замещенными гидроксиламинами обычно требуется нагревание. Образование нитронов из простых алифатических кетонов ( например, из ацетона) и N-замещенных гидроксиламинов осложняется склонностью нитрона вступать в дальнейшую альдольную конденсацию. Эту трудность удается преодолеть, если в качестве карбонильного компонента использовать ацеталь или кетимин.  [2]

Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения, они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бензина, ароматических растворителях.  [3]

Поскольку циклические углеводороды неполярные или малополярные соединения - они хорошо растворимы в неполярных и малополярных растворителях типа эфира, бешина, ароматических растворителях.  [4]

После упаривания раствора получают пигмент, который затем можно промыть одним или двумя слаборастворяющими его растворителями типа эфира или этанола для удаления экстрагируемых органических примесей.  [5]

Получение натриевых производных ацетилена возможно было осуществить в таких растворителях, как эфир и бензол [12-14], смесь эфира и толуола [15], ксилол [16], растворители типа эфиров этиленгликоля [20], тетрагидрофуран, ср.  [6]

Как было отмечено выше, одним из преимуществ литийоргани-ческих соединений по сравнению с магнийорганическими является возможность использовать для их получения углеводородные растворители. Это позволяет исключить особо пожароопасные растворители типа эфира. Поэтому многие литийорганические соединения получают в промышленности, и они вполне доступны.  [7]

По этому методу безводный хлорид магния восстанавливают щелочным металлом в инертном, растворителе типа эфира в атмосфере инертного газа. Для этой цели особенно подходит натрий в диглиме или калий в ТГФ.  [8]

Первое успешное восстановление входящих в состав полисахаридов остатков гексуроновых кислот в гексозы было проведено на метилированных полисахаридах при действии алюмогидрида лития в эфире или тет-рагидрофуране [1, 2] и привело к веществам, гидролизующимся много легче по сравнению с исходными. Этот реагент, однако, непригоден для восстановления кислотных групп в незамещенных полисахаридах, которые не растворяются в растворителях типа эфира, и в ацетилированных полисахаридах, которые хотя и растворяются в подобных растворителях, но выпадают в осадок в результате восстановления сложноэфирных групп, более легкого, чем восстановление карбоксилов. Восстановление остатков уроновых кислот можно вести в водном растворе при действии боргидридов натрия [3] или калия [4], если кислотные группы предварительно этерифи-цированы в мягких условиях. При получении хондроитина с восстановленными карбоксильными группами хондроитин-4 - сульфат ( хондроитинсульфат А) этерифицировали метанольным раствором хлористого водорода, в результате были удалены и сульфатные группы [5] ( см. стр. Применение этого реагента, вероятно, нежелательно, если полисахариды содержат лабильные к кислотам группировки.  [9]

Можно было бы использовать водные эмульсии препаратов, но, как известно, получить во всех случаях одинаковые по дисперсности эмульсии практически невозможно. В связи с этим возник вопрос, связанный с выбором растворителя. Необходимо было, чтобы он прежде всего растворял все изученные нами вещества и, кроме того, смешивался с водой в любых отношениях. Этим требованиям отвечает растворитель типа эфиров - диоксан. Он устойчив к действию кислот, щелочей, металлического натрия, аммиака и др. Очистку диоксана проводили по методу Гесса и Фрама.  [10]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Эфир диэтиловый как растворитель - Справочник химика 21

    ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ И ИХ ОЧИСТКА ЭФИР ДИЭТИЛОВЫЙ (ЭФИР, СЕРНЫЙ ЭФИР) [c.61]

    При проведении исследовательских работ особое внимание уделяется чистоте химической посуды. Способ мытья посуды выбирают в зависимости от используемых в работе химических реактивов. В тех случаях, когда химическая посуда не загрязнена смолой, жировыми и им подобными не растворяющимися в воде веществами, посуду моют холодной или горячей водой. Этот способ наиболее приемлемый и дешевый. Посуду, загрязненную жировыми веществами, моют органическими растворителями петролейным эфиром, диэтиловым эфиром, спиртами, ацетоном. Их применение связано с повышенной пожарной опасностью. [c.42]

    Диэтиловый, или серный, эфир — хороший растворитель многих органических веществ, применяется для чистки тканей, а в медицине — при хирургических операциях, так как обладает анестезирующим действием. [c.312]

    Диэтиловый, или серный, эфир - хороший растворитель многих органических веществ, применяется для чистки тканей, а в медицине [c.372]

    Двухфазная система, используемая для разделения веществ, может состоять из взаимно нерастворимых (точнее малорастворимых) жидких веществ. Одно из них обычно вода, другое — подходящее органическое вещество. В зависимости от свойств разделяемых компонентов применяют различные органические растворители, называемые экстрагентами, например, углеводороды (гексан, бензол, толуол), галогенпроизводные (тетрахлорметан или четыреххлористый углерод, трихлорметан или хлороформ, дихлорэтан), высшие спирты (пентанол), эфиры (диэтиловый эфир, бутилацетат) и др. Одни вещества остаются в водной фазе, другие извлекаются экстрагируются) в фазу органического растворителя, именуемую тогда экстрактом. [c.249]

    Принципиально важное значение имеет обсуждение возможных причин обнаруженной нами аномально высокой экстракционной способности МТБЭ по отношению к ДФ. С этой целью целесообразно было сопоставить полученные константы распределения ДФ в МТБЭ и другие распространенные растворители (табл. 6), и в первую очередь с представителями гомологического ряда эфиров - диэтиловым (ДЭЭ) и диизопропиловым (ДИПЭ). [c.18]

    Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

    После многократного повторения процесса протягивания медь становится такой твердой, что требуется отжиг. Прежде всего необходимо тщательно удалить многократным промыванием различными растворителями (бензолом, четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром, диэтиловым эфиром) остатки масла, попавшие в трубку в результате вставления штифта. Для этого трубку, показанную на рис. 1, наполняют растворителем и присоединяют к вентилю. [c.313]

    У обычного диэтилового эфира довольно низкая температура кипения (+35°С). Эфир имеет сильный запах, легко испаряется и является весьма горючей жидкостью. Раньше его широко использовали при хирургических операциях в качестве наркотического средства. Эфир - хороший растворитель, особенно для [c.64]

    При исследовании экстракции того или иного внутрикомплексного соединения обычно выбирали растворители, принадлежащие к различным классам органических соединений. Использовали спирты (н. бутиловый, изобутиловый, изоамиловый), кетоны (ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон), сложные эфиры (этилацетат, амилацетат), простые эфиры (диэтиловый эфир), галоидозамещенные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, реже дихлорэтан), ароматические и алифатические углеводороды (бензол, гептан, иногда толуол). В некоторых случаях изучались смеси растворителей. [c.97]

    Первая попытка экстрагировать Mo(VI) из хлоридных растворов была предпринята еще в 1892 г. [155]. К настоящему времени для экстракции Mo(VI) использовали большое число растворителей — простыв эфиры (диэтиловый [155, 165, 166, 331, 518, 620, 1022— 1026], дибутиловый [155, 166, 331], диизопропиловый 155, 165, 1024], дихлордиэтиловый [40,155, 504] и другие [165, 1027—1029]), сложные эфиры (трибутилфосфат [54, 299, 342, 344, 397—399, 506, 621—623, 1030—1036], амил- и изоамилацетаты [165, 166, 242, 331, 603, 621, 622, 851, 1023, 1024, 1037, 1038], бутил- и изобутил-ацетаты [1039, 1040] и другие эфиры [1027—1029, 1041, 1042]), кетоны (метилизобутилкетон [40, 166, 242, 256, 331, 343, 508, 594, 621, 1023, 1030, 1034, 1043, 1044], циклогексанон [256, 343, 1030, 1034, 1043, 1045, 1046], ацетофенон [256, 1030, 1034, 1043, 1047] и другие [40, 1027—1029, 1034]), спирты (амиловый и изоамиловый [166, 621, 851, 1023, 1024, 1041] и другие [40, 509, 1027-1029, 1034]), окись мезитила [346], триоктилфосфиноксид [506] и некоторые другие [58, 506, 625, 1030, 1034, 1045, 1046, 1048—1051]. [c.176]

    Экстракция цинка из роданидных растворов изучена во многих работах в качестве органических растворителей в них использованы простые и сложные эфиры (диэтиловый [131, 791,1703], [c.284]

    Интересные результаты были получены И. П. Белецкой и А. Л. Курцем. Они установили, что если в реакции с натрийацетоуксусным эфиром использовать субстраты, более реакционноспособные, чем алкилгалогениды, например тозилаты или диалкилсульфаты, в которых б+ на атакуемом атоме углерода больше (см. разд. 2.2), а в качестве растворителя вместо обычно применяемого диэтилового эфира использовать растворители, оптимальные для проведения реакций по механизму [диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилтриамидофосфат (ГМТАФ)], то, вопреки априорным теоретическим предположениям и правилу Корнблюма, в качестве основного получается не продукт С-алкилнровання ацетоуксусного эфира, а -изомер продукта 0-алкилнрования его енольной формы  [c.246]

    Реакцию проводят в высококипящем простом эфире — анизоле или диизопентиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не применяют, так как вместе с образующимся метаном в газометр будут поступать пары частично испаряющегося эфира. [c.265]

    На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

    Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

    Согласно наблюдениям Леви и Скейфа, при взаимодействии олефинов с N2O4B отсутствие растворителя, наряду с реакцией присоединения, происходит также окисление олефина. В качестве растворителей использовались простые и сложные эфиры диэтиловый эфир, диоксан, этилацетат и др. Авторы полагают, что эфиры образуют комплекс с молекулой N2O4, что подавляет окислительное действие последней [20]. [c.342]

    Так как в приведенных выше системах растворителей не получают четкого отделения диглицеридов от свободных стеринов, то важное значение в ПТСХ приобретает следующая методика [43]. До 20 мг нейтральных липидов можно разделить на пластинке размером 20X20 см со слоем силикагеля О толщиной 0,5 мм, используя систему двух растворителей Скипского и сотр. [44]. В этой методике первоначально проводят восходящее проявление с использованием в качестве подвижной фазы смеси изопропиловый эфир—уксусная кислота (96 4 по объему). Затем, после высушивания пластинки, второе восходящее проявление осуществляют с помощью смеси петролейный эфир—диэтиловый эфир—уксусная кислота (90 90 1 по объему). Нейтральные эфиры визуализируют с помощью иода. Порядок элюирования (от низких к высоким 1) —диглицериды, свободные стерины и триглицериды. [c.145]

    Определение параметров удерживания модельных соединений проводили на разработанном одним из авторов Г 7 Л анализаторе, снабженном дополнительным устройством для непрерывной подачи элюента в аналитическую колонку, заполненную силикагелем марки АСК, приготовлен-нш по методике того же автора [ 8 Л. Ввод пробы осуществлялся мик-рошцрицем непосредственно в слой силикагеля. Такая методика позволяла много1фагно использовать одну и ту же колонку, значительно ускоряя операцию оцределения параметра удерживания. В качестве подвижной фазы в экспериментах использовали изооктан(А), хлористый метилен (Б), диэтиловый эфир (В). Растворитель А применяли для слабоудерживаемых веществ, имеющих относительное время удерживания ( 1,) до I, Б - для соединений, имеющих от I до 70, В -для веществ с от 10 до 700. [c.31]

    Было показано, что наилучший растворитель для реакции — диэтиловый эфир качество растворителя значительно улучшалось no ie кипячения с литием в течение I час перед добавлением алкил-галогенида. После образования алкиллития диэтиловый эфир молено заменить другим растворителем, поддерживая при этом температуру ниже Ю" . [c.157]

    Изучено влияние растворителя на данную реакцию. В ряде растворителей, таких, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, метанол, этанол, надкислота практически не пакапливается. Наиболее подходящими растворителями для данной реакции являются г/>ег-бутило-вый спирт, диэтиленгликолевый эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, диоксан. [c.277]

    ЭТАНОЛ С2Н5ОН. Алифатический спирт, растворимая в воде жидкость со специфическим запахом применяется в производстве хлороформа, диэтилового эфира, как растворитель ЛКМ и лекарственных средств, в качестве моторного топлива, для приготовления ликёро-водочных изделий и др. [c.514]

    Синтез Вильямсона (5я2-реакция между алкоксидом щелочного металла и алкилгалогенидом,-сульфонатом или сульфатом) н его многочисленные варианты и родственные реакции имеют важное значение. С успехом используются разнообразные комбинации основания, растворителя и алкилирующего агента. На практике хорошо зарекомендовало себя предварительное получение алкоксида с последующим растворением или суспендированием в исходном спирте (для простых алканолов), в эфире (диэтиловый эфир, ТГФ или глим), в ароматических углеводородах (бензол или толуол), диполярных апротонных растворителях (ДМСО, ДМФ или ГМФТ) или в жидком аммиаке. Нуклеофильность алкоксидов, так же как и основность,. значительно увеличивается в диполярных апротонных растворителях [139] (позволяющих [c.64]

    Диэтиловый эфир. — Диэтиловый эфир, называемой просто эфиром, широко применяется как растворитель и как анестезирующее вещество общего действия. Сочетание двух углеводородных остатков, связанных инертным атомом кислорода, придает эфиру повышенную способность растворять органические соединения различных типов, за исключением иолиоксисоединений. Эфир является также прекрасным экстрагирующим агентом, так как хорошо растворяет органические соединения и очень мало — неорганические. Не смешивается с водой и легко отделяется от нее, всплывая в виде верхнего слоя. Наконец, его высокая летучесть (т. кип. 34,6 °С) позволяет быстро отогнать его от экстракта при такой низкой температуре, которая не наносит вреда даже очень чувствительным к нагреванию веществам. Однако существенным недостатком эфира является то, что он все же частично растворим в воде. При комнатной температуре эфир растворяет [c.356]

    При использовании органических растворителей с относительно низкой диэлектрической проницаемостью (ДП), особенно простых эфиров — диэтилового, диизопропилового, дибутилового (но не 2,2 -дихлордиэтилового) диссоциация обычно не имеет места, поэтому первым членом числителя в выражении для В можно пренебречь. Введем константу образования квадриплетов [c.37]

    Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

    Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

    Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

    Углеводороды следуют общему эмпирическому правилу подобное растворяет подобное (разд. 1.11) и растворимы в неполярных растворителях, таких, как легкий петролейный эфир, диэтиловый эфир (этоксиэтан), бензол и четмреххлористый углерод (тетрахлорметан), но фактически нерастворимы в полярных растворителях, таких, как вода. [c.78]

chem21.info

Простой эфир, растворитель в реакциях

    Соединения, в которых алкильная группа связана с кислородом, образуются в результате замещения разнообразных групп при действии воды и других гидроксильных соединений. Реакции замещения можно осуществить двумя общими способами. Во-первых, реакция может быть сольволизом, при котором субстрат вступает в реакцию с молекулой нуклеофильного растворителя. На рис. 10.2 дана общая формула, а также несколько примеров реакций сольволиза алкилгалогенидов, приводящих к получению спиртов и простых эфиров посредством реакции замещения. [c.204]     При синтезе простых эфиров по реакции Вильямсона алкилгалогенид нагревают с алкоголятом или фенолятом в алканоле или инертном растворителе [c.314]

    В большинстве случаев реакцию проводят в среде абсолютированного эфира, реже — тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметил-анилина. Применение этих веществ позволяет в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию можно проводить также в бензоле или циклогексане и даже в отсутствие растворителей, но при повышенных температурах и давлении. [c.254]

    Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия  [c.101]

    Наиболее широко в качестве растворителя для проведения реакций с алюмогидридом лития применяют диэтиловый эфир, в котором он достаточно хорошо растворим. В других простых эфирах с более высокой температурой кипения алюмогидрид лития растворяется хуже, в бензоле, толуоле, хлороформе он нерастворим вовсе. Если возникает необходимость проведения реакции при относительно высокой температуре, то используют ТГФ, глим или диглим, реже - диоксан. Использовать температуру выше 100 °С, однако, нежелательно, так как становится заметным термическое разложение алюмогидрида лития  [c.118]

    В то время как литий не вступает во взаимодействие с растворами 2-хлортиофена в простом эфире или бензоле, натрий дает в обоих этих растворителях две четко различающиеся реакции [72]  [c.288]

    Высшие простые эфиры, применяемые в качестве специфических высококипящих растворителей в гриньяровских синтезах, могут быть получены нагреванием спиртов с концентрированной серной кислотой. Однако достигаемые при этом выходы простых эфиров весьма невелики, так как первоначально образующиеся алкилсерные кислоты легко распадаются до олефинов одновременно протекают реакции полимеризации, окисления и др. [1]. [c.21]

    К числу простых эфиров относятся два важных растворителя, используемых при проведении органических реакций. Их тривиальные названия глим и диглим-. [c.183]

    Простые эфиры реагиру. ст с галоидами очень энергично уже при обычной температуре, однако этиловый эфир может служить в качестве растворителя для реакции бромирования, проводимой при температуре около 0°. [c.178]

    Реакции МФК легко протекают в малополярных апротонных растворителях. Их диэлектрические проницаемости изменяются от 8,9 (дихлорметан), 4,7 (хлороформ) и 4,2 (диэтиловый эфир) до 2,3 (бензол) и 1,9 (гексан). Хотя растворимость обычных неорганических солей в этих растворителях пренебрежимо мала, органические четвертичные аммониевые, фосфоние-вые и другие ониевые соли, так же как и замаскированные органической оболочкой соли щелочных металлов, часто достаточно растворимы, особенно в дихлорметане и хлороформе. В этих растворителях концентрация свободных ионов незначительна и доминируют ионные пары. Вследствие слабого взаимодействия между ионными парами и молекулами растворителя реакция с электрофилами в органической фазе идет ыстро, и некоторые обычно слабые нуклеофилы (например, ацетат) оказываются сильными. Так, например, в гомогенных растворах в ацетонитриле относительная нуклеофильность солей тетраэтиламмония в реакции замещения с различными анионами от азида до фторида различается всего в 80 раз, причем фторид является наиболее сильным нуклеофилом среди галогенидов [127]. Различия в реакционной способности ионов в таких растворителях по сравнению с нормальным поведени- м в некоторых случаях бывают просто поразительными, и та- [c.18]

    Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

    Реакцию проводят в высококипящем простом эфире — анизоле или диизопентиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не применяют, так как вместе с образующимся метаном в газометр будут поступать пары частично испаряющегося эфира. [c.265]

    Упоминавшуюся ири рассмотрении реакции 15-2 методику оксимеркурирования—демеркурирования можно приспособить для ириготовления простых эфиров (ориентация по Марков-никову), если оксимеркурирование проводить с использованием в качестве растворителя ROH, например 2-метил-1-бутен в этаноле дает EtMe2 OEi [151]. Первичные и вторичные сппрты дают хорошие выходы при использовании ацетата ртути (II), но для третичных спиртов необходимо использовать трифтороацетат ртути(II). Однако и с этим реагентом дитретичный простой эфир получить не удается. Если оксимеркурирование проводят в присутствии гидропероксида, а не спирта, продукт (после демеркурирования иод действием боргидрида натрия) представляет собой алкилпероксид (нероксимеркурированпе) [152]. [c.168]

    Катализаторы из благородные ч е т а л. л о в отличаются высокой активностью и пригодны для гидрирования уже при комнатной температуре. Это особенно важно в тех случаях, когда исходные вещества или продукты реакции неустойчивы ыри повышенных температурах. Другим преимуществом платиновых и шлладиевых катализаторов является их инертность по отношению к кислотам t что возводя вести гидрирование в кислых растворах, например в ледяной уксусной кис доте, В качестве растворителей применяют, как и в других методах, спирты, афнръг уксусной цпслоты, простые эфиры и воду, [c.32]

    Наилучшими растворителями для реакции Гриньяра являются простые эфиры, образующие с продуктом реакции хорошо растворимые комплексы. Кроме диэтилового эфира, применяют также дипропиловый, диизопропилоцый, дибутиловый, диамиловый и диизоамиловый эфиры, а также анизол . Применение высших эфиров рекомендуется в тех случаях, когда реакцию необходимо проводить при высокой температуре. Иногда образовавшееся магнийорганическое соединение оказывается нерастворимым в эфире в таких случаях добавляют другие растворители, напримербензол,толуол или ксилол. Иногда первую стадию реакции проводят в диэтиловом эфире, затем эфир отгоняют, к остатку добавляют другой растворитель и таким образом повышают температуру реакции . [c.639]

    При приготовлении растворителя для реакции окисления при контролируемом потенциале в лаборатории автора настоящего обзора использовалась более простая процедура. Растворитель реактивной чистоты нагревали в течение нескольких часов с обратным холодильником над LIA1h5, а затем тщательно фракционировали путем перегонки. Были обнаружены малые примеси эфиров, которые не оказывали влияния при электрохимических измерениях. При хранении растворителя в плотно закрытом сосуде, находящегося, однако, в контакте с окружающей атмосферой, тетрагидрофуран приходил в негодность после трех дней хранения [3 . [c.29]

    Реакция Гаттермана с фураном, а-метил-и а-этилфуранами и некоторыми другими протекает легко и не требует других конденсирующих средств, кроме НС1. Продуктами реакции являются фурфурол и соответствующие его а-алкильные производные (122). Интересно отметить, что фенолы и их простые эфиры требуют для этой реакции также значительно более мягких условий, чем бензол, так что последний даже может быть использован в этих синтезах, как растворитель (123). [c.17]

    Примечание. При этерификации пирослизевой кислоты тетрагидрофурил-пропанолом в нрисутствин серной кислоты образуется неразделимая перегонкой смесь фуроата и простого эфира тетрагидрофурилпропанола. В этом случае продукт реакции— слегка желтоватая подвижная, маслянистая жидкость, со слабым приятным запахом, Пр 1,4780 1,1586. Т. кип. 173,5—17579 мм, хорошо растворим в органических растворителях, в воде не растворяется. При хранении темнеет. [c.202]

    Небезынтересным является вопрос о влиянии растворителя на восстановительную силу комплексных гидридов металлов. Для алюмогидрида лития такую зависимость проследить не удается, так как его высокая реакционная способность ограничивает выбор растворителей, сводя его лишь к простым эфирам, в которых он является мощным реагентом различия в восстановительной силе при этом незначительны. Напротив, использование борогидрида натрия, являющегося мягким восстановителем, позволяет заключить, что роль растворителя может быть чрезвычайно большой. Так, восстановление ацетона заканчивается за несколько минут в водном или спиртовом растворе и вовсе не наблюдается при проведении реакции в растворителях эфирного типа - ТГФ, диглиме и триг-лиме, хотя КаВН4 хорошо растворим в них. Следовательно, растворитель важен не только для достижения гомогенности среды. Роль его более сложна и может быть осмыслена лишь с учетом механизма реакции. [c.120]

    Литийорганические соединения выгодно отличаются от реактивов Гриньяра, часто используемых в синтезе, так же как и от других металлорганических соединений. Они, как правило, более реакционноспособны, и вследствие этого конечные продукты получаются с высокими выходами. Выделелять продукты проще, так как большинство литиевых солей хорошо растворимо в воде. Они менее, чем магнийорганические реактивы, склонны к реакциям восстановления и сопряженного присоединения. Немаловажным фактором является также то, что при синтезе литийорганических соединений меньше трудностей возникает с выбором растворителей. Обладая не очень сильно поляризованными связями, эти соединения хорошо растворяются как в слабополярых (типа простых эфиров), так и в неполярных (типа углеводородов) растворителях, чем выгодно отличаются от более реакционноспособных натрий-органических соединений, которые вследствие солеобразного строения не растворяются в указанных растворителях, и от магнийорганических соединений, которые требуют более полярных растворителей. Возможность применения углеводородных растворителей особенно ценна для промышленной наработки литийорганических соединений (многие из них благодаря этому вполне доступны) и для использования их в синтезе практически важных соединений, в частности лекарственных препаратов. [c.220]

    Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при простом нагревании. При получении более высокомолекулярных эфиров наилучших результатов Достигают при кипячении с обратным холодильником спирта с кислотой до тех пор, пока не выделится теоретическое количество воды [1]. Удобным способом получения симметричных эфиров диарилкарбинолов и а-фенилэтанола является пропускание раствора спирта в таком растворителе, как, например, бензол, через колонку, заполненную окисью алюминия, при комнатной температуре [2]. Простые эфиры бензиловых спиртов удобно также получать реакцией, катализируемой иодом (пример 6.5). [c.342]

    Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

    Опубликован подробный обзор [301, посвященный этой реакции, но относительно некоторых экспериментальных условий пока еще нет единого Мнения. Ароматические нитрилы дают отличные выходы,, особенно если в качестве растворителя использовать не этилфор-миат или этилацетат, а эфир. Сложные эфиры растворяют исхх)дпые вещества и позволяют довольно эффективно осаждать комплекс хлоргидрата имина с хлоридом олова(П), что приводит к завершению реакции [31]. Для алифатических альдегидов, судя по опубли-кованным данным,, получаются низкие выходы, но имеются указания, что при проведении восстановления в безводной среде с большим избытком хлорида слова(П) (молярное отношение 7 1) и при длительном времени взаимодействия (7 дней) выход достигает 55— 67% [32]. Обычно принимают, что безводные условия являют,, я наилучшими, возможно, вс.ледствие того, что имидоэфиры, вероятно образующиеся при расщеп,лепии простых эфиров или в результ Де обмена сложных эфиров в воде, инертны по отношению к восстано  [c.40]

    Если реагирующие соединения растворимы в полифосфорной кислоте, которая является и катализатором и растворителем, или если наблюдается реакция внутримолекулярного ацилирования, получаются самые высокие выходы [7, 8]. Так, фенолы и простые эфиры фенолов наиболее подходят для межмолекулярных, а о)-арил-алканкарбоновые кислоты — для внутримолекулярных реакций ацилирования (примеры в.6 и В.9). Ацилирование в полифосфорной кислоте протекает через образование соответствующего смешанного ангидрида [9]. [c.124]

    Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = h3. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

    Сложные эфиры, содержащие атомы водорода в -положении, можно превратить в замещенные сложные эфиры посредством атаки карбаниона на алкилгалогенид (гл. 13 Карбоновые кислоты разд. А.9 и подробный обзор [67]). Для получения карбанионов из . сложных эфиров применяют этилат натрия [681, трифенилметил-натрий [69], трифенилметилкалий [701 и едкое кали в растворителях типа ацеталей, таких, как 1,1-диэтоксиэтан [71]. Простейшие эфиры типа R h3 OOR дают плохие выходы из-за наличия конкурирующей реакции Кляйзена между 2 молями самого сложного эфира,, приводящей к образованию р-кетоэфира. [c.333]

    Обычно в качестве исходного лнтийорганического соединения К Ь1 берут бутил- илн фениллитий, а в качестве растворителя простые эфиры или углеводороды. Ннже приведены некоторые примеры такой реакции. [c.1477]

    Большинство упомянутых соединений, без сомнения, можно было бы получить в растворе, если бы не трудности работы с большими количествами жидкостей в вакуумной системе. В этом случае небольшие количества продукта пришлось бы отделять от большого объема растворителя. Кроме того, имеются определенные ограничения в выборе растворителя. Известно, что простые эфиры вызывают диспропорционирование соединений с группами 31Нз [22], а третичные амины образуют очень устойчивые продукты присоединения с некоторыми галогеносиланами, что прекращает реакцию взаимодействия [13, 23]. [c.143]

chem21.info

Растворители эфиров целлюлозы - Справочник химика 21

    Целлюлоза нерастворима в воде, имеет молекулярную массу от 250 ООО до 1 ООО ООО и более. Она содержит много гидроксильных групп и способна набухать в растворах щелочей. Важнейшие методы переработки целлюлозы основаны на переведении ее в эфиры нитраты, ацетаты целлюлозы, которые растворимы в ацетоне, хлороформе и других растворителях. Эфиры целлюлозы используют для получения фотопленки и волокна (ацетатный шелк). Крахмал набух.ает в холодной воде, он содержит 20% растворимой в горячей воде фракции. Из крахмала гидролизом получают декстрин, патоку, глюкозу. [c.307]     Получают взаимодействием формальдегида с этилен-гликолем. Растворитель эфиров целлюлозы, виниловых сополимеров, поливинилформальэтилаля. Применяется в смывках (СП-6). На основе отходов совместного производства пропиленоксида и стирола получена смесь фенил- и метилзамещенных 1,3-диок-соланов со следующими показателями  [c.45]

    Они являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы и применяются в лакокрасочной промышленности. [c.272]

    Сложные эфиры слабо или совсем плохо растворяются в воде (этилацетат 8%). Они сами являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы (например, ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы), полиэфирных и других смол, поэтому они широко применяются при изготовлении лаков, клеев, пленок и других изделий. Сложные эфиры широко используются в химии как реагенты для получения амидов кислот, в тонких органических синтезах в тех случаях, когда необходимо уничтожить кислотную функцию карбоновых кислот в реакциях, в которых кислотность недопустима. [c.495]

    Эти эфиры, так называемые целлозольвы, служат растворителями эфиров целлюлозы. [c.117]

    Ацетон смешивается в любом соотношении с водой, спиртом, эфиром, бензином, керосином и др. Ацетон является растворителем многих органических веществ, в том числе и ацетилена (при давлении 15 аг один объем ацетона растворяет 375 объемов ацетилена) каучук в ацетоне нерастворим. Смесь ацетона с бутиловым спиртом является растворителем эфиров целлюлозы. [c.197]

    Применяется как растворитель эфиров целлюлозы и в органическом синтезе, в частности может быть использован при получении щавелевоуксусного эфира. Диэтилоксалат действует раздражающе на кожу н слизистые оболочки дыхательных путей. [c.168]

    Дихлоргидрины применяются в малом количестве как растворитель эфиров целлюлозы и целлулоида и в большом количестве как промежуточный продукт в синтезе эпихлоргидрина. [c.423]

    До второй мировой войны спрос на фурфурол был небольшим, поскольку он использовался лишь как растворитель эфиров целлюлозы, а также для очистки смазочных масел и живицы. Начиная с 1936 г., фурфурол стали применять в качестве селективного растворителя нефтепродуктов, что сильно подняло его значение. [c.324]

    Тетрагидрофуриловый спирт — бесцветная или светло-желтая жидкость. Его получают гидрированием фурфурилового спирта до насыщения двойных связей в фурановом ядре. Применяют тетрагидрофуриловый спирт в качестве растворителя эфиров целлюлозы, алкидов и других лаковых смол и высыхающих масел. [c.474]

    Их производят в промышленном масштабе, так как они являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы. [c.538]

    Эти диоксоланы производят в промышленном масштабе, так как они являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы. Их можно получать взаимодействием альдегидов не только с гликоля- ми, но и с а-окисями  [c.775]

    Целлозольвы — прекрасные растворители эфиров целлюлозы, смол, красителей, пластификаторов. [c.138]

    Сложные эфиры уксусной кислоты, получаемые этерификацией уксусной кислоты соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты, является хорошими растворителями эфиров целлюлозы и применяются в производстве лаков, кинопленки и др. [c.199]

    Фракционный состав кислотность, содержание эфиров, влаги, нелетучего остатка Растворитель эфиров целлюлозы, природных и искусственных смол, жиров, масел. Изготовление клеев и красок на основе СКН, ПВХ, наирита и хлор-наирита [c.487]

    Получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты (технической млн сырца) в присутствии катализаторов. Хороший растворитель эфиров целлюлозы и других пленкообразующих. [c.292]

    Ксилол хорошо смешивается со всеми растворителями эфиров целлюлозы, а таклуглеводородами растворяет масла, битумы, смоляные эфиры, но не растворяет сложные эфиры целлюлозы. [c.448]

    Кетоны — активные растворители эфиров целлюлозы, масел, виниловых и ряда других смол. По полярности они занимают среднее место между углеводородами и спиртами. Алифатические кетоны отличаются высокой растворяющей способностью. Циклические кетоны менее активны, их растворяющая способность улучшается в присутствии спиртов. Поэтому циклические кетоны применяют в сочетании со спиртами и другими растворителями в производстве лакокрасочных материалов на основе коллоксилина, хлорированного поливинилхлорида и других смол. [c.450]

    Простые эфиры гликолей — активные растворители эфиров целлюлозы и многих смол. [c.451]

    Содержится во ми. дфирпых мае- СООСН] лах. Получают из салицпловоп к-ты и СНзОН, Душистое вещество (запах иланг-иланг ового масла) в парфюмерии анальгезирующее или противовоспалительное средство растворитель эфиров целлюлозьь [c.335]

    Раств. в воде 2%. со спиртом и маслами смешивается во всех соотношениях. Порог восприятия запаха 7,5 мг/л, привкуса 15 мг/л. Растворитель эфиров целлюлозы, смол н каучуков. Заменитель формальдегида в производстве пластмасс. [c.156]

    Ацетон получается при сухой перегонке древесины, также синтетическим путем, представляет собой бесцветную жидкость. Ацетон — активный растворитель эфиров целлюлозы, масел и ряда смол, огнеопасен, пары его могут вызвать отравление организма. [c.56]

    Карбитолы являются прекрасными растворителями эфиров целлюлозы, смол, красителей, пластификаторов, что, вместе с целлозоль-вами, делает их ценными техническими растворителями. [c.470]

    Применение для получения хлорпикрина, нитрофиртов, взрывчатых веществ в качестве добавки к дизельным и реактивным топливам экстрагент ароматических углеводородов из нефти и нефтепродуктов растворитель эфиров целлюлозы, каучуков, природных смол для электрофоретического покрытия керамики. [c.82]

    Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

    Бутилацетат нормальный, бутиловый эфир уксусной кислоты (СН3СООС4Н9),— Прозрачная бесцветная жидкость без механических примесей. Хороший растворитель эфиров целлюлозы и других пленкообразующих веществ. [c.98]

    Применяется в качестве растворителя эфиров целлюлозы и целлюлозных лаков. Выпускается трех сортов бутил ацетатный БА бутилацетатный БЭ и этилбутилацетатный ЭБ. [c.99]

    Нитрометан, нитроэтан, нитропропан являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы, патимеров, лаков. Они могут применяться в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения диздльных топлив. [c.25]

    Растворимые в органических растворителях эфиры целлюлозы в отличие от водорастворимых имеют более высокую степень замещения. В результате этого уменьшается вероятность сшивания по гидроксильным группам. Вместе с тем изменяется взаимодействие между цепями макромолекул, осуществляющееся силами водородных связей между ОН-группами и другими силами, например ван-дер-ваальсовыми. В целом это должно сказываться на реакции сшивания, как на эффективности ее, так и на свойствах получаемых сшитых производных. [c.259]

    Содержится во мн. эфирных мае- Ч СООСНз лах. Получают из салициловой к-ты Г Г и СНзОН. Душистое вещество (запах иланг-илангового масла) в парфюмерии анальгезнрующее или противовоспалвтельние средство растворитель эфиров целлюлозы. [c.335]

    ЦЕЛЛОЗбЛЬВЫ. и ми. Торговое название простых эфиров этиленгликоля растворимые в воде и органических растворителях жидкости применяются как растворители эфиров целлюлозы, смол, как добавки к ракетному топливу и др. [c.487]

    Бутилацетат нормальный, бутиловый эфир уксусной кислоты, СНзСООСдНд—прозрачная бесцветная жидкость без- механических примесей. Допускается наличие окраски не интенсивнее контрольного раствора. Технический продукт получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты (технической или сырца) в присутствии катализаторов. Хороший растворитель эфиров целлюлозы и других пленкообразующих веществ. [c.768]

    Применяют в качестве растворителя эфиров целлюлозы и целлюлозных лаков и в производствах легкой промышленности. Выпускают трех сортов бутилацетатный БА бутилацетатный БЭ и этилбутилацетатный ЭБ. [c.775]

    Целлозольвы — растворители эфиров целлюлозы, смол, красителей, пластификаторов. Полный (диметиловый) эфир диэтиленгли-коля (диглим) СН3ОСН2СН2ОСН2СН2ОСН3 также хороший растворитель. [c.141]

    Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов применяются они как растворители эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.143]

    Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов. Первичный нормальный бутиловый спирт f кипения 117°,9) получает бактериальным брожением крахмала применяется он как растворитель эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.133]

    Безводный этиленхлоргидрин является высококачественным растворителем эфиров целлюлозы, применяемых в фотографической, лакокрасочной и других отраслях промышленности. Он же применяется в производстве этиленгликоля и его производных, в частности динитрогликоля. Водный раствор этиленгликоля является антифризом вместо воды в радиаторах автомобильных моторов. Водные растворы этиленхлоргидрина служат сырьем для получения окиси этилена — одного из основных продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.76]

    Среди производных целлюлозы наибольшее значение для изготовления мембран имеют неорганические и органические эфиры целлюлозы — соответственно нитратцеллюлоза и ацетаты целлюлозы (или смеси ацетатов целлюлозы). Представляют интерес также растворимые в органических растворителях эфиры целлюлозы, например этилцеллюлоза. Растворимые в воде эфиры целлюлозы, например гидроксиэтил- и гидроксипропилцел-люлоза, иногда используют в качестве смачивающих агентов для мембран из целлюлозных и нецеллюлозных полимеров. [c.131]

chem21.info

---

Смотрите также

• Технический эфир
• Монометиловый эфир
• 
  Эфир пространства
• Природа эфира
• 
  Определение эфир
• 
  Фосфорные эфиры
• Эфир этиленгликоля
• Состав эфир
• 
  Эфир воздух
• 
  Эфир космос
• 
  Сын эфира