Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Состав эфир


Состав - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Состав - эфир

Cтраница 1

Состав эфира довольно сложен, он содержит: сложные эфиры, в которых четыре гидроксилъные группы пентаэритрита этерифицированы синтетическими жирными кислотами с различной длиной углеводородного радикала, не полностью этерифици-рованные эфиры, в основном трйэфиры, а также другие продукты побочных реакций.  [1]

Исследован состав эфиров, содержащихся в аналитически выделенных из оксидата кислотах. Методами химического и спектрального анализов показано, что в состав эфиров входит около 40 % дакюиов и 30 трудноомыляеиых сложных афиров.  [2]

В состав эфира наряду с крезиль-ным 190 может быть введен нафтилъный радикал.  [3]

Зная состав эфиров глюкозы, нетрудно решить, сколько именно гидроксильных групп входит в ее молекулу. Совершенно очевидно, что в молекуле сложного эфира не может содержаться больше кислотных остатков, чем имеется гидроксилов в молекуле исходного спирта. Из приведенной нами формулы для эфира глюкозы видно, что в глюкозе должно быть по меньшей мере пять гидроксильных групп.  [4]

Скорость деалкилирования зависит от характера радикалов, входящих в состав эфиров, причем и здесь наблюдается параллелизм между способностью фосфитов расщепляться кислотами и алкилироваться по Арбузову. Например, триарилфосфиты, пассивные к реагентам, вызывающим арбузовскую перегруппировку, устойчивы к деалкилирующим агентам.  [5]

Скорость омыления зависит прежде всего от величины радикала, входящего в состав эфира. Так, триметилфосфит омыляется в 10 раз быстрее, чем триэтилфосфит; в 30 раз, чем трифенилфосфит; в 90 раз, чем три-н.  [6]

Определение эфирного числа дает возможность рассчитать количество спиртов, входящих в состав эфира, количество самого эфира, а также содержание кислоты.  [7]

Булле ( 1806 - 1835) Ж - Дюма предпринял исследование состава эфиров и спиртов, результатом которого было возникновение теории этерина. Дюма открыл явление металепсии и разработал теорию замещения.  [8]

Наряду с насыщенными жирными кислотами ( пальмитиновой и стеариновой) в составе эфиров холестерина обнаружены ненасыщенные кислоты: олеиновая, линолевая, линоленовая и другие.  [9]

Если после разбавления водой раствор остается прозрачным, это означает, что входившая в состав эфира кислота образует растворимую калиевую соль. Если же после разбавления водой или при под-кислении минеральной кислотой выпадает осадок или появляется муть, то это можно считать доказательством образования свободной карбоно-вой кислоты или нерастворимого и нелетучего спирта. Нерастворимое соединение отделяют обычно экстрагированием, идентифицируют его и устанавливают состав исходного эфира.  [10]

Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от состава эфира и молекулярного веса полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется область их применения в клеевых композициях, лаковых составах и пр.  [11]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол ( копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса.  [12]

Свойства масел и жиров очень разнообразны и зависят от состава и строения радикалов жирных кислот, входящих в состав эфиров.  [13]

Так корень слова этада произошел от латинского слова aether - эфир, потому что остаток этана С2Н5 входит в состав эфира.  [14]

Сопоставление данных по разделению углеводородов С4 на эфирах триэтиленгликоля показало, что с возрастанием молекулярного веса кислоты, входящей в состав эфира, увеличивается продолжительность анализа и снижается степень разделения смеси.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Состав - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Состав - эфир

Cтраница 3

Усредненный состав промышленного хлорэфира ( dl 07 - 1 08) следующий: хлорэфир ( фракция, выкипающая при 57 - 62 С) - 79 - 81 %, дихлордиметиловый эфир ( фракция, выкипающая при температуре выше 62 С) - 8 - 10 %, мети-лаль - 4 - 6 %, хлористый водород, растворенный в хлорэфи-ре, - 2 - 3 %; в незначительных количествах в состав эфира входят растворенные метанол и формальдегид.  [31]

Незамещенная бензойная кислота физиологически не активна, однако некоторые эфиры бензойной кислоты и токсичных для растений спиртов обладают значительной гербицидной активностью. Остаток бензойной кислоты, входя в состав эфиров такого строения, облегчает, по-видимому, проникновение соединений в растения.  [32]

Исследован состав эфиров, содержащихся в аналитически выделенных из оксидата кислотах. Методами химического и спектрального анализов показано, что в состав эфиров входит около 40 % дакюиов и 30 трудноомыляеиых сложных афиров.  [33]

Около 30 % от определяемого химически содержания омыляемых соединений составляют истинные циклогексилозые эфиры, половлна которых приходится на долю циклогекснл-формната. Увеличение температуры окисления циклогексана приводит к некоторому изменению в составе эфиров. Такое изменение в составе циклогекснловых эфиров может быть объяснено определенным соотношением констант и высокой концентрацией свободной муравьиной кислоты. Константа скорости этерификацни этой кислотой на порядок выше остальных кислот4 и быстро растет с увеличением температуры.  [34]

Если полученный после определения эфирного числа нейтральный раствор слегка подщелочить спиртовым раствором едкого кали и разбавить равным объемом воды, то при встряхивании с петролейным эфиром извлекаются: спирт, входивший в состав эфира, и углеводороды и спирты, содержавшиеся в эфире в виде примесей. В щелочном растворе остается калиевая соль кислоты, входившей в состав эфира.  [35]

Отсутствие реакции с металлическим натрием указывает, что вещество С7Н16О является простым эфиром. При реакции с HJ образуются C5HnJ и C2H6J, следовательно в состав эфира входят два алкила: С. Строение углеродной цепи в алкиле С6НП определяется образованием из C5HnJ изоамилового спирта.  [36]

Различие в стабильности к окислению подтверждается количеством поглощенного кислорода при испытании диэфиров в бомбе с кислородом под давлением 8 4 кг / см2 при температуре 100 С. Было установлено, как показано на рис. III.7, что это зависит от входящих в состав эфиров, а не двухосновных кислот, так как С8 - оксосебацинат и оксоадипинат показывают одинаковую плохую стабильность, тогда как ди ( 2-этилгексил) ади-пинат и ди ( 2-этилгексил) себацинат отличаются относительно хорошей стабильностью.  [38]

Вюрстлин и Клейн23 изучали пластифицирующее действие эфи-ров о-фталевой кислоты, которые можно рассматривать как мономолекулярные жидкости и вязкость которых увеличивается с увеличением числа атомов углерода в спиртовом радикале ( см. табл. 105, стр. Зависимость Д Г от вязкости пластификатора при 20 С или от числа атомов углерода спиртового радикала нормального строения, входящего в состав данного эфира, выражается наклонной прямой.  [40]

Молекулярная рефракция является аддитивным ( суммарным) свойством: она равна сумме атомных рефракций элементов, входящих в состав молекулы. При этом атомные рефракции некоторых элементов, например кислорода, имеют различные величины в зависимости от того, как связан данный атом: атом кислорода, входящий в состав гилроксильной группы - О - Н и в состав эфира - R-О - R, будет иметь различную атомную рефракцию. Наличие в молекуле двойных и тройных связей увеличивает молекулярную рефракцию на определенную величину.  [41]

Молекулярная рефракция является аддитивным ( суммарным) свойством, она равна сумме атомных рефракций элементов, входящих в состав молекулы. При этом атомные рефракции некоторых элементов, например кислорода, имеют различные величины в зависимости от того, как связан данный атом: атом кислорода, входящий в состав гидроксильной группы - О - Н и в состав эфира R-О - R, будет иметь различную атомную рефракцию. Наличие в молекуле двойных и тройных связей увеличивает молекулярную рефракцию на определенную величину.  [42]

Богданецкий и Штерншус [9] исследовали с помощью полярографического метода сополимеризацию полиэфирных смол, содержащих малеиновый и фталевый ангидриды со стиролом. Проведенные исследования ( при различных соотношениях стирола, с одной стороны, и малеата и фталата, с другой) с помощью указанной полярографической методики позволили установить, что степень превращения малеата растет с возрастанием количества фталатов в составе эфира, а также с увеличением содержания стирола в сополимере.  [43]

Диэтиловый эфир ( окись этила, серный эфир), С2Н5 - О - С3Н8, является тем соединением, которое имеют в виду, когда употребляют слово эфир без дополнительных обозначений. Состав эфира был установлен Соссюром ( 1807) и Гей-Люссаком ( 1815), а его строение было определено Лораном и Жераром и затем подтверждено синтезом Вильям-сона в 1851 г. При 120 давление паров эфира достигает 10 атмосфер. В смеси с воздухом он очень взрывчат, и температура его воспламенения очень низка. Эфир применяется как растворитель для многих фармацевтических целей и является превосходным растворителем жиров.  [44]

В органическом слое определяют следующие компоненты: гидроперекись циклогексила ( только для процессов, протекающих без катализаторов, так как при каталитическом процессе концентрация гидроперекиси незначительна), циклогексанон, циклогексанол, кислоты и эфиры. В процессе окисления образуется целая гамма кислот, поэтому, кроме определения суммарного содержания кислотных групп ( кислотное число), необходимо специально определять состав кислот. Состав эфиров, образующихся при окислении, не выяснен, поэтому приходится ограничиваться лишь определением эфирного числа.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Состав - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Состав - эфир

Cтраница 2

Так, корень слова этан произошел от латинского слова aether - эфир, потому что остаток этана С2Н5 входит в состав эфира.  [16]

Скрабал [453, 455] показал, что кислотное омыление эфиров происходит тем быстрее, чем более основной характер имеет спирт, входящий в состав эфира. Эфиры третичных спиртов легче омыляются кислотами, чем эфиры вторичных и первичных спиртов вследствие несомненно более основного характера первых.  [17]

Это значение, бесспорно, занижено, так как при расчете авторы принимали, что все имидные группировки, входящие в состав эфира целлюлозы, участвуют в образовании боковой цепи. Такое предположение, как правило, не отвечает действительности. При полимеризации капролактама в указанных условиях образование гомополимера не происходит. Это является существенным преимуществом рассматриваемого метода синтеза привитых сополимеров целлюлозы и полиамида.  [18]

Это значение, бесспорно, занижено, так как при расчете авторы принимали, что все имидные группировки, входящие в состав эфира целлюлозы, участвуют в образовании боковых цепей. Такое предположение, как правило, не отвечает действительности.  [19]

В некоторых случаях применение элементарного анализа просто бесполезно из-за изомерии сомономеров, например метилакрилата и винилацетата, или незначительных различий в составе гомологических эфиров.  [20]

Свободные полимакрорадикалы целлюлозы, инициирующие привитую сополимеризацию мономеров, могут образоваться и в результате распада перекисных или гидроперекисных групп, вводимых в состав эфиров целлюлозы.  [21]

В главе IV приведено детальное изучение процессов изомеризации эфи-ров фосфористой кислоты, главным образом, в зависимости от температуры, величины радикалов, входящих в состав эфиров, природы, катализаторов и их количеств.  [22]

Так, например, корень слова этан произошел от латинского слова aether - эфир, потому что остаток этана - группа С2П5 - входит в состав эфира.  [23]

Во всех случаях нами были получены соответствующие эфиры фосфон-карбоновых кислот, точно определены важнейшие физические константы: точки кипения, удельные веса, а также подтвержден состав эфиров соответствующими анализами.  [24]

В настоящей главе излагаются главным образом результаты опытов, поставленных с целью изучить, какое влияние оказывает температура, а также величина радикалов, входящих в состав эфиров фосфористой кислоты, на каталитический процесс изомеризации эфиров фосфористой кислоты в эфиры фосфиновых кислот.  [25]

По изложенным причинам может оказаться целесообразным изготовление синтетических смазочных масел для разных условий применения ( высокие контактные давления, большие диапазоны температуры и др.) из разных по составу эфиров, тем более что эксплуатационные качества синтетических масел существенно улучшаются присадками и компаудирова-нием разнородных эфиров.  [26]

Иене, действуя на указанную смесь веществ иодом, хлористым ацетилом, уксусным ангидридом и ацетамидом и принимая таковую за этиловый эфир фосфористой кислоты, также, казалось, подтверждал состав изучаемого эфира, однако при детальном разборе его опытов они становятся малодоказательными, с одной стороны, потому что велись без количественного учета всех продуктов реакции, с другой стороны, потому что нередко некоторые из продуктов реакции прямо игнорировались. Вообще относительно работы Иене необходимо сказать, что результаты ее не могут быть убедительными, так как во всей сравнительно большой работе о соединениях фосфора не приведено ни одного анализа фосфора, а цифры углерода в фосфористых и фосфорных соединениях очень близки.  [27]

Дальнейшее изучение взаимодействия эфиров фосфористой кислоты с водой127 показало, что триалкилфосфиты и трифенил-фосфит легко омыляются водой, а скорость омыления полных фосфитов в основном зависит от радикала, входящего в состав эфира.  [28]

Одни из факторов, как температура, количество катализатора, имеют общее значение и влияют более или менее одинаковым образом во всех случаях; другие, как величина радикалов, входящих в состав эфиров, действуют, так сказать, специфически.  [29]

Если полученный после определения эфирного числа нейтральный раствор слегка подщелочить спиртовым раствором едкого кали и разбавить равным объемом воды, то при встряхивании с петролейным эфиром извлекаются: спирт, входивший в состав эфира, и углеводороды и спирты, содержавшиеся в эфире в виде примесей. В щелочном растворе остается калиевая соль кислоты, входившей в состав эфира.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также