Азеотропная ректификация с использованием сравнительно низкокипящих растворителей, таких как метанол, ацетон, ацетонитрил, применяется для выделения аренов ( бензола, толуола, ксилолов) из смесей, с насыщенными углеводородами, а также для очистки аренов. Азеотропная ректификация с более высококипящими растворителями - бутилцеллозольвом, монометиловым эфиром диэтиленгликоля, диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля, триэтиленгликолем использовалась для препаративного выделения аренов Сд - Сю из узкокипящих нефтяных фракций, а также для разделения аренов - производных бензола, тетралйна и нафталина. [13]
Моноэтиловый эфир этиленгликоля используется как растворитель в металлургии, печатном деле, в химической и лакокрасочной промышленности. Он находит применение в полиграфии и в текстильной промышленности, используется для аппретирования кожи, как противооблединительная добавка к авиационному топливу, входит в состав жидкостей для удаления лака и моющих средств. Монометиловый эфир диэтиленгликоля и ацетат эфира монобутилэтиленгликоля используются в промышленности в качестве растворителей с высокой температурой кипения. Монометиловый эфир диэтиленгликоля используется в красках для дерева, в лаках для нанесения кистью, в чернилах для штемпельных подушек и для аппретирования кожи. Он применяется в лакокрасочной, текстильной промышленности, используется в составах для набивки, в мылах и густотертых красках, а также для скручивания и формирования нитей и тканей. [14]
Моноэтиловый эфир этиленгликоля используется как растворитель в металлургии, печатном деле, в химической и лакокрасочной промышленности. Он находит применение в полиграфии и в текстильной промышленности, используется для аппретирования кожи, как противооблединительная добавка к авиационному топливу, входит в состав жидкостей для удаления лака и моющих средств. Монометиловый эфир диэтиленгликоля и ацетат эфира монобутилэтиленгликоля используются в промышленности в качестве растворителей с высокой температурой кипения. Монометиловый эфир диэтиленгликоля используется в красках для дерева, в лаках для нанесения кистью, в чернилах для штемпельных подушек и для аппретирования кожи. Он применяется в лакокрасочной, текстильной промышленности, используется в составах для набивки, в мылах и густотертых красках, а также для скручивания и формирования нитей и тканей. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Монометиловый эфир пирокатехина называется гваяколом-, он содержится в большом количестве в буковом дегте. Гваякол и калиевая соль его сульфокислот тиокол) применяются в медицине при заболеваниях дыхательных путей [c.459]
Широкое применение имеет монометиловый эфир пирокатехина — гваякол, исходный продукт при синтезе ванилина (с. 481) [c.474]
Виниловый эфир гваякола Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) 112 (30) 1,5356 60 Добавить 1 моль воды [c.378]
Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) добывается из креозота—вязкого масла, получающегося при перегонке букового % [c.341]
Простая ваниль —это высушенные стручки мексиканского растения из семейства лиан. Синтетически ванилин получают из гваякола (монометиловый эфир пирокатехина, стр. 238). [c.261]Пирокатехин (о-диоксибензол) встречается в некоторых смолах, особенно катеху. Из трех диоксибензолов он является наиболее токсичным. Сам по себе в медицине применения не имеет применяется его монометиловый эфир, гваякол. [c.121]
Образование каких сульфокислот возможно при действии серной кислоты на монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) [c.185]
Д 27.24 Как, исходя из о-нитрофенола, синтезировать гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) [c.186]
Пирокатехин распространен в растениях, особенно в буковой смоле, где он находится в виде монометилового эфира, называемого гваяколом. Найден также в выделениях животных, в частности в лошадиной моче. [c.188]
Из простых эфиров диоксибензолов назовем монометиловый эфир пирокатехина —гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. Его получают из о-анизидина ОСНз ОСНз ОСНз [c.120]
П. Производство гваяколсульфоната калия (тиокола). Примером лекарственного препарата, содержащего сульфогруппу, может служить тиокол, представляющий собой смесь калиевых солей двух изомерных сульфокислот, получаемых при сульфировании гваякола, т. е. монометилового эфира пирокатехина [c.50]
Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]
Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]
Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]
Гваякол. Монометиловый эфир пирокатехина. Получается из креозота букового дегтй. Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при простудных заболеваниях легких и при туберкулезе. [c.394]
Ванилин — бесцветные кристаллы с т. плавл. 80—81°, обладает специфическим приятным запахом. Он представляет мономети-ловый эфир 3,4-диоксибензойного альдегида и щироко распространен в растительном мире. В настоящее время ванилин получают синтетически, исходя из монометилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.275]
Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол [c.304]
В общем 1В торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Так, среди торфяных фенолов обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах гваякол- монометиловый эфир пирокатехина 1,2-СеН4(ОН) (ОСНз). Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190—205 °С, содержит до 15—20% гваякола. Высшие кислые эфиры (исследованы фракции с температурой кипения до 275 °С) являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.489]
Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]
Деготь, получающийся при перегонке дерева, главным образом бука, не содержит легких компонентов (с т. кип. ниже 180°). Он состоит из крезолов, ксиле-цолов, метиловых эфиров многоатомных фенолов, из неидептифицированных компонентов с более высокими температурами кипения и из неперегоняющегося остатка (пека). При перегонке дегтя получаются тяжелые масла, применяющиеся для пропитывания дерева (шпал) с целью его предохранения от гниения. Из этих масел экстракцией едким натром, осаждением кислотами и перегонкой получается креозот — фенольное масло, кипящее в пределах 200—220° и имеющее сильный запах дыма. Главными компонентами креозота являются монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) и креозол [c.493]
Для монометилового эфира пирокатехина, т. е. гваякола, справедливы те же самые соотношения. Полоса поглощения ццс-формы оказывается смещенной на 100 см , что, следовательно, снова соответствует величине-поляризуемости групп СНд. На первый взгляд может показаться, что су-Я1ествует только одна полоса поглощения однако имеется и полоса поглощения транс-формы, правда лишь слегка заметная и становящаяся только немного отчетливее с возрастанием температуры. Таким образом, водородная связь в ццс-форме, почти единственно существующей в данном случае, [c.251]
Простые фенолы распространены не слишком широко. Сам фенол в малых количествах обнаружен в хвое сосны, в составе эфирного масла листьев черной смородины, табака и руты. Пирокатехин найден в листьях тополя и эфедры, чешуе лука, Монометиловый эфир пирокатехина гваякол в значительных количествах содержится в смоле бука. Флороглюцин присутствует в листьях секвойи Sequoia sempe- [c.108]
chem21.info
Для предотвращения полимеризации при синтезе и хранении М ингибируют обычно гидрохиноном или его монометиловым эфиром, а также дифенилолпропаном или др (0,0003-0,07% по массе) [c.62]
Чистые мономеры имеют склонность к самопроизвольной лолимеризации, поэтому их стабилизируют гидрохиноном, монометиловым эфиром гидрохинона, фен-тиазином и другими ингибиторами радикальной полимеризации. Перед использованием из мономера ректификацией удаляют ингибитор гидрохинон удаляют промывкой 5—10%-ным раствором щелочи с последующей осуш кой безводным сульфатом натрия. Ассорти.мент вырабатываемых эфиров велик, и поэтому на их основе получают пленкообразующие вещества с различными физико-механическими свойствами. [c.142]
Л-Метоксифенол см. Монометиловый эфир гидрохинона [c.328]
Гидрохинона монометиловый эфир п-Метоксифе- [c.332]
Гидрохинона монометиловый эфир И-15 Глицерин М-206 Глицин 3-15 [c.655]
Монометиловый эфир гидрохинона - запрещен. [c.12]
Метод основан на способности гидрохинона окисляться в щелочной среде кислородом воздуха в хинон, окрашивающий щелочной раствор в желтый цвет. По интенсивности образующейся окраски определяют содержание гидрохинона. Монометиловый эфир гидрохинона не мешает определению. [c.37]
Монометиловый эфир гидрохинона [c.332]
Из эфиров гидрохинона можно назвать монометиловый эфир гидрохинона (т. пл. 53 °С, т. кип. 243 °С) и диметиловый эфир (т. пл, 56°С, т. кип. 213 °С). [c.295]
Монометиловый эфир гидрохинона 55 [c.350]
Монометиловый эфир гидрохинона Гидрохинон 56 (т. пл. петрол. эфнр) 128 (12) 6() [c.268]
Монометиловый эфир гидрохинона применяется в качестве стабилизатора метилакрилата и акрилонитрила. [c.57]
Была исследована реакция 3,5-динитробензоилхлорида с ароматическими гидроксисоединениями. Фенол и 1-нафтол реагировали количественно, однако возникающая окраска значительно менее стойка, чем с алифатическими производными. Тем ие менее было показано, что в присутствии диэтиламина окраска достаточно устойчива. Гидрохинон не реагировал, монометиловый эфир его реагировал количественно. [c.62]
Описанным методом были исследованы различные препараты смесей антиокислителей, имеющиеся в продаже. Кроме того, при исследовании отдельных веществ было показано, что все имеющиеся в продаже бутилоксиа-низолы (БОА) не являются однородными. Кроме не разделяемых этим методом изомеров бутилоксианизола 2-7 гре7 г-бутил-4-оксианизола и 3-трет-бутил-4-оксианизола, были обнаружены примеси 2,.5-ди-7 г/ е7 г-бутил-4-окси-анизол, гидрохинон монометиловый эфир и 4-/ г/ е7 г-бутоксианизол. Была также определена степень чистоты веществ, т. е. процент примесей, для чего одновременно хроматографировали эталонное вещество — чистый трет-бутил-4-оксианизол. Фотокопии этих хроматограмм, полученные контактным методом, были количественно рассчитаны планиметрическим способом (ср. стр. 50). [c.353]
Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]
Б.-типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, СНз ONa. Кроме того, Б. легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр, с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, п-шреш-бутилш1рокатехином и др. (0,001-0,1% по массе). [c.332]
Для получения гентизиновой киспоты существует несколько способов. Наиболее употребительные из них — нагревание гидрохинона с раствором бикарбоната калия в запаянной трубке при 130° [1] или взаимодействие монометилового эфира гидрохинона с четыреххлористым углеродом и едким натром с последующим деметилированием образующейся 2-онси-5-иетоксибензойной кислоты [2]. [c.61]
Монометиловый эфир гидрохинона, ч., ВТУХСНХ341—60. Хлороформ, ч., ГОСТ 3160—51. [c.146]
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загру-HiaioT 125 г (I М) монометилового эфира гидрохинона и 320 г едкого натра, растворенного в 400 мл воды, нагревают до 70° и при размешивании прибавляют 160 мл хлороформа за 2,5 часа, поддерживая температуру 70—80°. После 15-ми нутной выдержки добавляют 500 мл воды, охлаждают и под кисляют 10 н. раствором серной кислоты до слабокислой ре акции. От полученной смеси продукт отгоняют с водяньш паром и из дистиллата экстрагируют эфиром. Эфирный рас твор встряхивают на механической качалке с 40%-ным рас твором бисульфргта натрия (500 лгл). Бисульфитное соедине ние отфильтровывают, промывают- спиртом и эфиром и раз лагают 10—20%-ным раствором серной кислоты при нагрева НИИ на водяной бане в течение 20—30 минут. Альдегид извле кают эфиром, эфирный экстракт сушат прокаленным сульфа том натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме [c.147]
Монометиловый эфир гидрохинона (1 -окси-4-метоксибензол) ОН СбН5 "ОСНз 53 243 — — [c.97]
К суспензии 0,72 г (30,0 ммоль) гидрида натрия (гранулированный) в 10 мл ДМФА прикапывают в течение 10 мин при перемешивании раствор 2,48 г (20,0 ммоль) монометилового эфира гидрохинона в 20 мл ДМФА и перемешивают еще 15 мин. после чего интенсивное выделение водорода затихает. Затем в течение 10 мин прикапывают 7,20 г (20,0 ммоль) 3,4,5-трибромнитробензола И-146 в 20 мл ДМФА. При этом первоначально желтоватый раствор становится коричневато-черным. Реакционную смесь перемешивают еще 45 мин при 120-130 С (температура бани), в результате чего образуется кристаллическая масса бромида натрия. [c.182]
При электрохийшческом окнслении на свинцовом аноде анизол, с хорошим выходом превращается в хинон. Окисление проходит через монометиловый эфир гидрохинона [c.196]
В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], [c.269]
Образование хроманов непосредственно из аллилгалогенидов и фенолов может происходить самопроизвольно или в присутствии катализаторов (например, хлористого цинка [10]), а также в растворителях — бензоле, лигроине, уксусной кислоте и сероуглероде [И]. Указанные условия реакции являются более жесткими, чем те, которые имеют место при ступенчатом аллилировании, так как в рассматриваемом случае монометиловый эфир гидрохинона реагирует с бромистым аллилом [10]. Однако в тех же условиях. 4,5-диметилрезорцин, 4,5,6-триметилрезорцин и 4,5-диметилпирогаллол взаимодействуют с бромистым аллилом только в незначительной степени, а 4,5-диметилгваякол не реагирует вовсе [12]. [c.301]
Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]
В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]
Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]
chem21.info
Диметиловый эфир ЭГ Монометиловый эфир ЭГ Диэтиловый эфир ДЭГ Моноэтиловый эфир ДЭГ Монобутиловый эфир ДЭГ Диметиловый эфир ТЭГ Монобутиловый эфир ЭГ Диметиловый эфир тетраэтилен-гликоля [c.79]
Монометиловый эфир моноацетата гликоля абсорбирует два моля BFs на моль и образует вязкую, некристаллизующуюся жидкость. При попытке перегнать ее отщепляется BFs и остаются смолообразные продукты [16]. Диацетат гликоля при стоянии с BFg в течение некоторого времени выделяет длинные игольчатые кристаллы [16]. [c.75]
Ацетилирование гликолей в присутствии ацетата натрий [64]. Навеску зтиленгликоля или его монометилового эфира около 1 г помещают в коническую колбу, приливают 5 мл уксусного ангидрида, добавляют 3 г безводного ацетата натрия и оставляют при комнатной температуре на 4,5—5 ч вливают 50 мл воды, нагревают до 80° С, защищая от углекислоты, и нейтрализуют раствором щелочи по фенолфталеину. Затем точно приливают 50 мл 1,0 н. раствора щелочи и кипятят в течение 15 мин. Избыток щелочи титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.51]Монометиловый эфир этнлен-гликоля (метилцеллозольв) 0,966-0,975 1,4017—1,4028 (25 С) 118—126 [c.463]
Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]
ПялучЁние монометилового эфира гликоля15 г натрия растворяют в 120 г гликоля, добавляют O5 г иодистого метла, нагревают до исчезновения слоя йодистого метила и продолжают затем нагревание еще в течение нескольких часов. При перегонке реакциинной смеси прежде всего переходят несколько капель непрореагировавшего йодистого метила, затем меисп) 1Ю и 130°—55 г монометилового эфира гликоля, который при повторной перегонке кипит при 124 — 125 . [c.173]
Г1ри нагревании и под действием облучения простые и сложные эфиры гликолей распадаются с образованием легкокипяш,их и смолистых продуктов. Разложение ускоряется в кислой среде и может сопровождаться реакцией диспропорционирования. В присутствии хлорного железа нз монометилового эфира этнленгликоля образуется диметиловый эфир этиленгликоля и этиленгликоль - [c.302]
При повышении молекулярной лшссы эфира гликоля доля основного вещества еще больше снижается. В пенообразователе ОПСМ сумма фракций монометилового эфира три- и тетрапропиленгликолей (активное начало) для I сорта должна быть не менее 80%, а для П — не менее 73%. Судя по фракционному составу, пенообразователь ОПСБ имеет еще меньше активных компонентов [123, с. 76]. [c.327]
Так как реакции раскрытия окисного цикла представляют собой нуклеофильное замещение при атоме углерода, то естественно, что при этом очень часто наблюдается обращение конфигурации соединения. Другими словами, при раскрытии цикла новые заместители занимают транс-положение. Это очень хорошо можно видеть на большом числе примеров в алицикличе-ском ряду. Так, окись циклогексена дает с галогеноводородами транс-хлоргидрин [145] и транс-бромгидрин [146]. При раскрытии кольца окиси циклогексена п-толуолсульфокислотой образуется моно-л-толуолсульфонат циклогександиола (II), имеющий транс-конфигурацию [147]. Циклогексан-диол (I), полученный из окиси циклогексена, также имеет транс-конфигурацию [146]. Это характерно для окисей алициклических олефинов [148]. Так, транс-гликоли получаются при раскрытии окисного кольца окисей циклопентена, индена, 1-метилциклогексена, 1-циклогексилциклогексена [149] и циклогептена [150]. Подобным образом монометиловый эфир 1,2-цикло-гександиола XXVI, полученный из окиси циклогексена и метилового спирта, имеет транс-конфигурацию [151] [c.24]
ГЛИКОЛЬ, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгли-коль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями ЭТОГО типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]
Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]
Пенообразователь ОПСМ Смесь монометило-вых эфиров полипро-пиленгликолей СНэ ОСэНб)пОН. Содержит 17—20% моно-метилового эфира три-пропиленгликоля, 42— 47% монометилового эфира тетрапропилен-гликоля, 11—15% монометилового эфира [c.672]
Монометиловый эфир дипропилен-гликоля СтНиОз —9317-9322, 17554 Монометиловый эфир диэтиленгликоля С Н 20з— 1401, 3666, 5328, 6440— 6443, 7668, 8160, 842.3, 9171, 11454, 11579, 11810, 12784, 132,34-1.3318 [c.821]
Монометиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукт переэте-рификации, метанол Окисел Zn [190] [c.624]
Окись этилена, метанол Монометиловый эфир гликоля Mg l2 50 бар, 150—250° С [60] [c.82]
Окись этилена, метанол Монометиловый эфир гликоля (метил-целлозольв) Zn la 50 бар, 150—250° С [510] [c.1387]
Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется при1менение катализатора. В качестве последнего часто предлагалась серная сислота так например медленным пропусканием паров окиси этилена в метиловый спирт, содержащий 1 % серной кислоты, при 15° получается 90%-ный выход монометилового эфира этиленгликоля. Подобным же образом готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Например смесь окиси этилена и этилового спирта нагревается в автоклаве при 150° в течение 12 часов или же при 200° 3—4 часа. Получают 70%-ный выход монозтилоеого эфира этиленгликоля. [c.565]
Полиспирты можно заменять на гексаоксициклогексан, а также его моно- и диметиловые эфиры, с которыми фталевый ангидрид реагирует значительно быстрее, чем с глицерином. Можно вести конденсацию в среде высококипящих растворителей (тетралин, ксилол), а также в присутствии катализаторов (Н3РО4, РЬО, глицерат кальция). В качестве исходного вещества используют также инозит (гексагидрогексаоксибензол) и квебрахит (монометиловый эфир инозита). Например, если 485 ч. квебрахита и 740 ч. фталевого ангидрида 8 час. нагревать до 210—220°, то получается твердая гомогенная смола, которая даже в конечной стадии растворима в этаноле, циклогексаноне, моноэтиловом эфире гликоля и т. п. и совмещается с жирными маслами, смолами и т. д. . [c.510]
Элюентные системы из органических растворителей могут рассматриваться так же, как слабые буферные системы, поскольку они содержат диметилформамид (основный компонент) и уксусную кислоту (кислый компонент) [402]. Вместо диметилформамида можно применять другие компоненты. Особенно подходят вещества с большим числом свободных электронных пар в молекуле, такие как монометиловый эфир гликоля, монометил овый эфир дигликоля и монометил овый эфир полиэтилен-гликоля. Уксусную кислоту можно заменять на муравьиную, этанол — на другие спирты (метиловый, пропиловый). [c.30]
chem21.info
Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]
Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол) — бесцветное кристаллическое вещество с т. ил. 98,4 °С, т. кип. 205 С. Его получают метилированием пирокатехина. Используют для синтеза душистых (ванилин) и лекарственных веществ. [c.344]Пирокатехина монометиловый эфир см. Гваякол [c.408]
В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]
Монометиловый эфир пирокатехина называется гваяколом-, он содержится в большом количестве в буковом дегте. Гваякол и калиевая соль его сульфокислот тиокол) применяются в медицине при заболеваниях дыхательных путей [c.459]
Широкое применение имеет монометиловый эфир пирокатехина — гваякол, исходный продукт при синтезе ванилина (с. 481) [c.474]
Монометиловый эфир пирокатехина [c.432]
Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]
Напишите уравнение реакции образования монометилового эфира пирокатехина. [c.110]
Виниловый эфир гваякола Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) 112 (30) 1,5356 60 Добавить 1 моль воды [c.378]
Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]
Монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) добывается из креозота—вязкого масла, получающегося при перегонке букового % [c.341]
Простая ваниль —это высушенные стручки мексиканского растения из семейства лиан. Синтетически ванилин получают из гваякола (монометиловый эфир пирокатехина, стр. 238). [c.261]
Пирокатехин, диметало-вый эфнр дипропиловый эфир —, диэтиловый эфир моноамиловый эфир —, монобутиловый эфир —, монометиловый эфир монопропиловый эфир [c.892]
Синтез гистазарина из фталевого ангидрида и пирокатехина уже упоминался раньше монометиловый эфир этого соединения найден в корнях ОШепШпсИа итЬе11а1а. Хинизарин образуется при сплавлении фталевого ангидрида и /г-хлорфенола с борной и серной ОН кислотами его можно также получать путем окисления антрахинона дымящей серной кислотой в присутствии [c.724]
Б.-типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, СНз ONa. Кроме того, Б. легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр, с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, п-шреш-бутилш1рокатехином и др. (0,001-0,1% по массе). [c.332]
Гваякол. Монометиловый эфир пирокатехина. Получается из креозота букового дегтй. Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при простудных заболеваниях легких и при туберкулезе. [c.394]
Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]
При использовании катализаторг, приготовленного из хлорида меди(1) и пиридина, о-бензохинон (40), пирокатехины (41а) и даже фенолы (41) окислительно расщепляются в присутствии метанола до соответствующего монометилового эфира муконовой кислоты (42) [115]. Продукт получается с выходом 85% из пирокатехина и с выходами 60—6U% из фенола. [c.349]
Получение монометилового эфира цис,цис-мукоиовой кислоты (42 R=H) [115]. В заполненную азотом трехгорлую колбу вместимостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и газовой бюреткой, помеш,ают очищенный u l (5,93 г 50 ммоль), МеОН (2,4 г 75 ммоль) и пиридин (60 мл). Смесь продувают кислородом без перемешивания и затем начинают вводить из бюретки кислород, одновременно включив перемешивание. Подачу кислорода прекращают после того, как поглотится 1 моль газа. Из капельной воронки по каплям в течение 1 ч к смеси прибавляют раствор пирокатехина (1,1 г 10 ммоль) в пиридине (20 мл) и метаиол (0,5 мл). Реакционную смесь упаривают досуха и желто-коричневый твердый Остаток гидролизуют хлороводородной кислотой в хлороформе в атмосфере азота. Раствор высушивают, упаривают хлороформ и получают продукт (42 R=H) с выходом 85%. Добавление к каталитической системе аммиака приводит к образованию нового медного реагента, который вступает в реакцию с темн же субстратами в присутствии кислорода, в результате чего с хорошим выходом образуется соответствующий мононитрил (43) [116]. Механизм этих процессов, так же, как и природа активного катализатора, окончательно ие выяснены. [c.349]
Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) — кристаллическое ве1 ст-во, темнеющее при хранении Встречается во многих растениях Применяется проявитель в фотографии При действии на пирокатехин алкилирующим реагентом — диметилсульфатом (СНзК80 образуются монометиловый эфир (гваякол) и диметиловый эфир (ве-ратрол) Гваякол выделяют из букового дегтя Он обладает антисептическими свойствами [c.189]
Ряд других 4-замещенных пирокатехинов метилируется in vivo (табл. 5). Продуктами реакции обычно являются 3- или 4-монометиловые эфиры, причем [c.180]
Вероятно, монометилирование о-двухатомных фенолов — основной путь их метаболизма, однако утверждать это нельзя, поскольку, кроме уже рассмотренных простых 4-замещенных пирокатехинов, эти соединения исследованы мало. Известен пример метилирования гетероциклического 0-двухатом-ного фенола. Эскулетин, или 6,7-диоксикумарин, введенный крысам, частич- но выделяется в виде его монометиловых эфиров, а именно скополетина ила 7-окси-6-метоксикумарина и его изомера -6-окси-7-метоксикумарина [81]. [c.181]
Ванилин — бесцветные кристаллы с т. плавл. 80—81°, обладает специфическим приятным запахом. Он представляет мономети-ловый эфир 3,4-диоксибензойного альдегида и щироко распространен в растительном мире. В настоящее время ванилин получают синтетически, исходя из монометилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.275]
Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол [c.304]
В общем 1В торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Так, среди торфяных фенолов обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах гваякол- монометиловый эфир пирокатехина 1,2-СеН4(ОН) (ОСНз). Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190—205 °С, содержит до 15—20% гваякола. Высшие кислые эфиры (исследованы фракции с температурой кипения до 275 °С) являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.489]
chem21.info
Диэтиленгликоля монометиловый афир см. Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.211]
Монометиловый эфир диэтиленгликоля о-Дихлорбензол п-Дихлорбензол [c.424]
С пОз Монометиловый эфир диэтиленгликоля 192,95 [c.561]
Потенциометр Нагревательная лента, изолированная стеклотканью Диатомитовый носитель Монометиловый эфир диэтиленгликоля Полиэтиленгликоли Хлорированное углеводородное масло Парафиновое масло [c.450]
С. Получ. взаимод. окиси этилена с 1-гексанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метилкарбитол) HjO Hj HiO Hj HjOH, жидк. мт 194 °С dJ" 1,0354, я 1,4263 раств. в воде и орг. р-ритепях 1КП 93,3 °С. Получ. взаимод. окиси этилена с метанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол компонент тормозных жидкостей, антифризов, составов для хим. чистки одежды. [c.194]Диэтиленгликоля монометиловый эфир (метил-карбитол) — н-бутан [c.160]
Метилпиридиний иодистый — метил иодистый или пиридин Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоля монометиловый эфир) [c.164]
Диэтиленгликоля монометиловый эфир (метил-карбитол) — и-бутан [c.160]
Метилацетат 71 Метилбромид (см. Бро 1метан) Метиленбромид (см. Дибромметан) Метиленхлорид (см. Дихлорметан) Метилиодид (см. Иодметан) Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир) Метилпиридин (пиколин) [c.24]
Ацетат монометилового эфира этиленгликоля Мопобутиловый эфир этиленгликоля. ... Монометиловый эфир диэтиленгликоля. . . [c.246]
В процессе переэтерификации диметилтерефталата диэтиленгликолем обнаруживаются следы метилкарбитола, представляющего собой монометиловый эфир диэтиленгликоля НОСНаСНаОСНаСНаОСНз. [c.82]
С целью выяснения влияния состава абсорбента на его сорбционные свойства ио отношению к сернистым соединениям и двуокиси углерода исследованы модельные системы монометиловый эфир триэтиленгликоля - диэтиленгликоль (ММЭТЭГ - ДЭГ) и моноэтиловый эфир триэтиленгликоля -диэтиленгликоль (МЭЭТЭГ - ДЭГ) различного состава [71]. [c.356]
Замещение водорода одной гидроксильной группы диэтиленгликоля на метильный или этильный радикал увеличивает растворимость этилмеркаитаиа в эфире на 1,7 и 4 кг/м , сероводорода на 12 и 10 м /м . Замещение второго гидроксила в молекуле монометилового эфира на метильный радикал приводит к дальнейшему возрастанию растворимости этилмеркаитаиа на 4 кг/м , сероводорода на 2 м /м раствора (рис. 4.59, 4.60). [c.360]
Соединения, содержащие две оксигруппы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгликоль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями этого типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]
В качестве коалесцирующих добавок широкое примеиенне получили пиколевые эфиры, например монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) и некоторые технические продукты, являющиеся отходами других производств Содержание коалесцирующих добавок в дисперсии составляет 2—4%, в то время как доля пластификатора может достигать 40% от массы полимера [c.220]
Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]
Монометиловый эфир дипропилен-гликоля СтНиОз —9317-9322, 17554 Монометиловый эфир диэтиленгликоля С Н 20з— 1401, 3666, 5328, 6440— 6443, 7668, 8160, 842.3, 9171, 11454, 11579, 11810, 12784, 132,34-1.3318 [c.821]
Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]
Наиболее важным достижением в области улучшения низкотемпературных свойств топлив является разработка Энглиным с сотрудниками [170, 176] присадки (жидкости И ) для предотвращения образования кристаллов льда в реактивных топливах при отрицательных температурах. Эта присадка, представляющая собой ионоэтиловый эфир диэтиленгликоля, при добавке в реактивные топлива, содержащие до 0,014% растворенной воды, не только позволяет предотвратить забивку топливных фильтров при охлаждении до —50°, но и способствует быстрому (3—30 мни.) растворению инея, который может попадать в топливо со стенок топливных баков и резервуаров. Этот метод получил широкое признание не только у нас в стране, но и за рубежом. В США для этих целей в последнее время начали использовать монометиловый эфир диэтилеигликоля с добавкой 0,4% глицерина (PFA55MB), который вводится в топливо в -количестве 0,1—0,15% [92, 180, 181]. Механизм действия присадок, предотвращающих образование кристаллов льда, типа жидкости И заключается, во-первых, в образования с водой водородной связи, обеспечивающей повышение растворимости воды в реактивном топливе, во-вторых, в тех случаях, когда содержание воды в топливе превышает то количество, которое в состоянии удержать присадка, она частично в соответствии с коэффиициентом распределения ее между топливом и водой, переходит в водную фазу, значительно снижая ее температуру кристаллизации. [c.48]
Окись этилена Полимер Натриевая или калиевая соль монометилового эфира диэтиленгликоля в гексаметилфосфорамиде, 40° С. Натриевая или калиевая соль тгтра-фенилбора уменьшает скорость полимеризации [361] [c.37]
Монометиловый эфир диэтиленгликоля, эпихлоргидрин а-Г лицерилхлорги-дриновый эфир моно-метилового эфира диэтиленгликоля ВРз- 0(СаНб)2 75-100° С [245] [c.143]
В работе [205] проведено разделение парафино-циклопарафиновой части нефтяных дистиллятов на нормальные, разветвленные и циклопарафиноБые углеводороды с помощью молекулярного сита СаА и адсорбции на силикагеле. Силикагель, насыщенный монометиловым эфиром диэтиленгликоля применялся для разделения смеси разветвленных и циклических углеводородов, полученной после удаления н-алканов. [c.74]
chem21.info
|
|
..:::Счетчики:::.. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Webdistr | Все права защищены © 2018 | Карта сайта
