Справочник химика 21. Этилбензиловый эфир

Хлорметилэтиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Хлорметилэтиловый эфир

Cтраница 1

Хлорметилэтиловый эфир применяют для введения хлор-метильной группы в полистирол; р-цию проводят в диоксане в присут. [1]

Взаимодействие хлорметилэтилового эфира с 5-хлор - 5-метилгептен - 1-ином - 3 в присутствии ZnCl2 сопровождается отщеплением хлористого водорода с образованием 5-метилгептадиен - 1 5-ина - 3 с последующим присоединением к нему а-хлорэфира в положение 5 6 по замещенной винильной группе. [2]

Как и в случае хлорметилэтилового эфира, хлорметилацетат присоединяется к ацетату ундециленового спирта по правилу Марковникова. [3]

Верли [289] сообщил, что реакция 1 моля хлорметилэтилового эфира с 1 молем бензола в присутствии 1 моля хлористого алюминия протекает с образованием дифенилметана почти в теоретическом количестве. [4]

К 15 г диэтилхлорфосфина в токе азота приливают по каплям 11 9 г хлорметилэтилового эфира. При этом температура реакционной смеси поднимается до 65 С. [5]

После начала реакции в течение 3 ч добавляют к раствору при О С еще 30 г хлорметилэтилового эфира и 36 г метил - - амилкетона в тетрагидрофуране. [6]

Впервые изучение реакции взаимодействия между сс-хлор-эфиром и бензолом было проведено Верлеем [380], который из продуктов реакции хлорметилэтилового эфира с избытком бензола в присутствии А1С13 выделил небольшие количества этилбензилового эфира, следы хлористого бензила и дифенил-метан. Затем в 1913 г. Соммле [381], проводя реакцию в растворе CS2 или СС14 в интервале температур от 0 до - 10 С в присутствии А1С13, получил простой эфир и хлористый бензил. [7]

Гастон и Фридеман [324] получили в качестве главных продуктов антрацен и дифенилметан, а этилбензиловый эфир не выделили совершенно, несмотря на то, что А1С13 добавлялся медленно к хорошо охлаждаемой смеси хлорметилэтилового эфира с бензолом; температура во время реакции повысилась до 43 С. [8]

Напишите уравнения реакций эквимолекулярных количеств алкилмагнийгалогенида RMgX ( Х С1, Вг и I) со следующими органическими реагентами: а) ангидрид бензойной кислоты, этиламин, 2-хлорпентен - З, ацетонитрил; б) этилформиат, фенил-ацетилен, хлористый аллил, ацетилен; в) ацетамид, ацетоуксус-ный эфир, циклопентадиен, диметилсульфат, г) ацетон, сукци-нимид, 4-бромпентен - 2, бензонитрил, диэтилсульфат; д) п-кре-зол, нитрил масляной кислоты, диэтилкарбонат; е) пропионовый альдегид, фенилформиат, 1-хлорбутен - 2, динитрил адипиновой кислоты; ж) ортомуравьиный эфир, ацетанилид, циклогександи-он-1 3, окись пропилена; з) N-метиланилин, хлорметилэтиловый эфир, бензилмеркаптан, хлоругольный эфир; и) окись этилена, параформ, изопропилацетилен, ангидрид фталевой кислоты; к) этиленбромгидрин, динитрил малоновой кислоты, метил-трег-бутиламин, фталимид; л) флуорен, хлористый бутирил, гептин-1, а, р-дибромэтил-н-бутиловый эфир; м) бензонитрил, ацетилаце-тон, 2-бромбутен - 1, циклобутанон; н) ацетат кальция, ж-кре-зол, 3-бром - 2-метилпропен - 1, триацетилметан; о) п-хлорфенол, 2-бром - 2-метилбутен - 3, хлоруксусный альдегид, бутиролактон. [9]

Так Верле [323] из продуктов реакции хлорметилэтилового эфира с избытком бензола в присутствии А1С13 выделил небольшие количества этилбензило-вого эфира, следы хлористого бензила и дифенилметан. Он предполагает, что последний мог образоваться в результате следующих реакций: полученный этилбензиловый эфир расщепляется под действием НС1 с образованием хлористого бензила. [10]

При рассмотрении приведенных данных бросается в глаза необычный факт: скорость гидролиза йод-сульфида меньше, чем соответствующего бромсульфида. При сравнении скорости гидролиза хлорметилфенилсульфида с триметилхлорметаном было найдено, что первый гидролизуется в 10 раз быстрее, чем последний. Так, хлорметилэтилсульфид гидролизуется в диоксаие, содержащем 2J6 воды, в 1000 раз медленнее, чек - хлорметилэтиловый эфир. Последний гидролизуется при 25 С ( 10 м воды) в течение 9 мин, а соответствующий сульфид - в течение 10 дней. Вероятно, реакция катализируется кислотой и носит автокаталитический характер. [11]

Страницы: 1

www.ngpedia.ru

Пропил бензиловый эфир - Справочник химика 21

Томпсон [32, 33] разработал принцип полунепрерывного разделения с помощью аналитической колонки, основанный на том, что концентрации разделяемой смеси в потоке газа-носителя, поступающего в колонку, изменяются во времени синусоидально от О до 100%. При этом концентрации компонентов смеси осциллируют синусоидально в фазе друг с другом. При прохождении таких синусоидальных волн компонентов через колонку они по-разному удерживаются и ослабляются неподвижной фазой. Путем надлежащего выбора частоты осцилляций и скорости потока газа можно сделать так, что волны компонентов будут выходить из колонки не в фазе друг с другом. С помощью клапанов, работающих с частотой колебаний концентрации веществ в потоке газа, вещества, выходящие из колонки, можно направлять в различные охлаждаемые ловущки. При разделении смеси (1 1) этана и пропана с жидкой фазой ди-бензиловый эфир и углекислым газом в качестве газа-носителя Томпсон получил этан с чистотой 70% и пропан с чистотой 74%. Общая нагрузка по смеси была равна 82 мл/ч, а частота колебаний— 40 Гц. [c.399] Гидрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропи лового, н-бутилового, бензилового и фенилового эфиров [c.520]

Такие же хорошие выходы получаются и при замене алкильных эфиров п-толуолсульфокислоты эфирами бензолсульфокислоты. При помощи описанного способа нами были получены хлористые, бромистые и йодистые метил, этил, пропил и амил. В случае применения жирноароматических эфиров, например, бензилового эфира п-толуолсульфокислоты, выходы галоидных производных получаются крайне незначительные. Ароматические эфиры п-толуолсульфокислоты (например, фенильный, нафтиль-ный и др.) вообще не вступают в реакцию ни с водными, ни со спиртовыми растворами солей галоидоводородных кислот, причем реакция эта не проходит как при обычном давлении, так и при работе в автоклаве. [c.47]

Как уже указывалось, можно улучшить разрешающую способность (способность к разделению) колонки, применяя твердый носитель с большой удельной поверхностью, малым перепадом давления и очень однородной по зерновому составу. Димбат и его сотрудники, Джонс, а также Богемен и Пэрнелл изучали ряд твердых носителей в отношении удельной адсорбции и влияния размера частиц на перепад давления и эффективность колонки. На рис. 20 для сравнения показаны три различных сорта кизельгура, применявшиеся для разделения пропана и пропилена. Сравнение этих материалов производилось в одинаковых условиях в смысле скорости потока газа-носителя (55 см 1мин), размера частиц (42— 60 меш), природы и количества жидкой фазы (бензиловый эфир [c.58]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

chem21.info

Бензиловый спирт - Servata forma

Бензиловый спирт. Структурная формула

Структурная формула бензилового спирта.

Бензиловый спирт (C6H5Ch3OH, C7H8O, E1519) — простейший ароматический спирт. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.В косметике и парфюмерии используется в качестве растворителя.Бензиловый спирт окружен множеством слухов и страшилок. Попытаемся разобраться вреден ли он.

Страшилка	Критика
Бензиловый спирт токсичен.	Отчасти это правда. Полулетальная доза (для кроликов) при приёме внутрь составляет 1040мг/кг т. е. он в пять раз более токсичен чем этиловый спирт и в два раза более токсичен чем метиловый спирт. Для человека эти дозировки будут немного другими, но сделать вывод о токсичности можно. Не пейте бензиловый спирт литрами и всё будет хорошо!
Бензиловый спирт — раздражитель.	Тоже правда. При попаданиина слизистые,в глаза или на поврежденные участки кожи, бензиловый спирт может вызвать жжение. Неповрежденной коже ничего не грозит. Бензиловый спирт довольно летуч и, благодаря этому, впитывается плохо. Впрочем, его пары могут вызвать раздражение дыхательных путей и лёгких.
Бензиловый спирт — химозное вещество.	Довольно странное обвинение. «Химозность» не является показателем токсичности или, наоборот, безвредности. Бензиловый спирт содержится в чае,во многих фруктах, в различный эфирных маслах, например иланг-иланга, жасмина, гиацинта и др.
Бензиловый спирт вреден для детей.	У взрослых он, коньюгируясь с глициномв печени, быстро окисляется до бензойной кислоты и выводитсяв виде гиппуровой кислоты. Дети, особенно новорожденные, особенно в критическом состоянии не могут эффективно усваивать бензиловый спирт, что может привести к тяжелым отравлениям и даже смерти. Проведенное в 1980-х годах исcледование установило, что используемый в солевом (физиологическом) растворе в качестве консерванта бензиловый спирт повинен в более десяти эпизодах неонатальной смертности. Теперь бензиловый спирт не применяетсяв растворах для капельниц, предназначенных для младенцев.
Бензиловым спиртом травят насекомых.	Это правда. агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США FDA одобрило использование 5% раствора бензилового спирта для лечения педикулёза у детей старше 6 месяцев и у взрослых. Бензиловый спирт закупоривает дыхальца вшей и те погибают. К сожалению, его токсичности не хватает, чтоб убить яйца вшей.
Бензиловый спирт взрывоопасен.	Как и большинство спиртов, он легко загорается, а его пары могут взорваться, как от огня, так и под воздействием сильных окислителей. Однако у бензилового спирта довольно низкое давление пара, поэтому не стоит опасаться что закупоренные флаконы духов взорвутся при небольшом нагревании.

Вывод: бензиловый спирт — заурядный растворитель, наполнитель и консервант. Умеренная токсичность, высокая стабильность, отличные растворяющие свойства заслуженно делают его популярным компонентом косметики, парфюмерии и фармакологии. Опасаться бензилового спирта в косметике нет никаких оснований.

servataforma.ru