Экология СПРАВОЧНИК. Гексановый эфир


Гексановая кислота метиловый эфир - Справочник химика 21

    Смесь 0,5 мл жирной кислоты с 2 мл метилового спирта и 0,5 мл серной кислоты нагревают до кипения и охлаждают. При встряхивании добавляют 2 мл воды, а затем 2 мл гексана. Аликвотная часть гексанового слоя, содержащего весь метиловый эфир в виде примерно 20%-ного раствора, можно непосредственно вводить в газовый хроматограф [33]. [c.287]

    Вносят ОТ 0,5 до 1 мг очищенных суммарных липидов (разд. 17.4.2) в пробирку со стеклянной пробкой и упаривают растворитель в токе азота при 30—37°С. К высушенным липидам добавляют 4 мл 5%-ного (вес/ /объем) раствора серной кислоты в метаноле и нагревают 2 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 4 мл н-гексана и встряхивают пробирку 10 мин. Отделяют гексановый слой. Повторно экстрагируют метанольный слой 4 мл гексана. Для газохроматографического анализа используют объединенные гексановые экстракты (разд. 16.3.4). Метиловые эфиры жирных кислот идентифицируют, сравнивая их времена удерживания с временами удерживания известных жирных кислот. Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков с площадью пика внутреннего стандарта, внесенного в каждую пробу [26]. [c.322]

    Г-(гексаметилен)димочевина, 659 гексаметиленимин, 625 гексаметилентетрамин, 2322 гексаметилентетраминрезорцин, 653 гександиовая кислота, 541 гексановой кислоты метиловый эфир, 1736 гексафторпропилена оксид, 2566 -гексахлоран, 676 у-гексахлоран, 678 гексахлоран технический, 677 гексахлорбутадиен, 611 [c.1120]

    Разделение всех возможных цис- и транс-изомеров мононенасыщенных кислот при прямом газо-жидкостном хроматографировании получено лишь для метиловых эфиров гексеновых кислот. Так, на. капиллярной колонке длиной 400 м и с М,М-бис(2-цианоэтил)форм-амидом в качестве жидкой фазы при 80 °С выделяются последовательно в виде полностью разделенных ников метиловые эфиры кислот н-гексановой, г ггс-2-гьксеновой, т/ аис-4-гексеновой, 5-гексеновой,. транс-З-гексеновой, уис-4-гексеновой, ifw -3-гексеновой (две предыдущих кислоты разделены не полностью) и теранс-2-гексеновой [378 ]. [c.167]

    Различная полярность растворителя приводит к тому, что прн использовании производных хинолина, трис-(2,4-дихлорфенил)-фосфата и днбутилфталата ацетонитрил выходит из колонки перед бензолом, а на всех остальных растворителях — после него. При этом в случае пикрата о-нитроанилина, метилового эфира 6-(2,4-динитрофениламино)-гексановой кислоты и трифенилфосфата ацетонитрил выходит после бензола перед тиофеном, а в остальных случаях — после него. Тиофен на всех испытанных фазах выходит после бензола. Это обстоятельство создает дополнительные трудности при анализе незначительных количеств тиофена. Известно, что для анализа примесей необходимо, чтобы пик примеси предшествовал пику основного компонента. В противном случае пик примеси перекрывается хвостом пика основного вещества и полного разделения не получается. Хроматограммы примесей на двух различных растворителях приведены на рис. 1. [c.98]

    Метиловый эфир 6-/2,4-динитрвфенил-амино/-гексановой кислоты. ... 85 60,9 87,9 72,2 0,181 0,084 [c.99]

    Омыление жиров, содержащих оксикислоты [18]. Жиры, содержащие эфиры оксикислот, омыляют, как описано выше (раздел 2), водным раствором КОН в этаноле и экстрагируют четыре раза горячим гексаном, чтобы удалить неомыляемые фракции. Оксикислоты выделяют в виде их кальциевых солей. Методика работы следующая гексановый экстракт промывают 30-процентным спиртом. Все водные слои объединяют и обрабатывают 10-процентным раствором хлористого кальция (50 мл) для осаждения кальциевых солей жирных кислот. При отгонке большей части жидкости соли выпадают в осадок в виде гранул. Полученные соли промывают водой, сушат и измельчают. Затем их кипятят с обратным холодильником в ацетоне два раза в течение 1 час, чтобы извлечь фракции, оставшиеся неомыленными. Эти фракции объединяют с основной фракцией, выделенной при экстрагировании гексаном. Кальциевые соли оксикислот затем превращают непосредственно в сложные метиловые эфиры, как описано в разделе Ж,П1. [c.453]

    В работе [39] приведены результаты исследования низкомолекулярных алифатических кислот одной из калифорнийских нефтей. В качестве исходного материала авторы использовали первые 180 из 720 четко фракционированных метиловых эфиров кислот (см. рис. 13). Из нескольких фракций эфиров, имевших низкие показатели преломления и практически постоянные температуры кипения, было получено омылением и идентифицировано десять кислот 2- и 3-метилпентановые, гексановая, 2-, 3-, 4- и 5-ме-тилгексановые, гептановая, октановая и нонановая. Идентификацию осуществляли по составу и температурам плавления одного или нескольких производных кислоты в смешанных пробах с соответствующими производными синтетических кислот. В результате работ [31] и [39] были идентифицированы девять алифатических кислот нормального строения (С1-С9) и восемь изомерных 2-, 3-, 4- и 5-метилзамещенных кислот. [c.59]

chem21.info

Гексан — опасное, но полезное органическое вещество

Гексан — органическое вещество, линейный насыщенный углеводород Гексанс химической формулой C6h24. Относится к классу алканов, иначе парафинов, алифатических углеводородов. Данный тип химических соединений характеризуется насыщенностью атомами водорода (их в молекуле максимально возможное количество) и простыми связями. Атом углерода соединен с четырьмя атомами водорода как верхний узел в тетраэдре. Между собой атомы углерода соединены неполярной связью. Оба типа связи С—С и С—Н отличаются достаточной прочностью, что обеспечивает низкую химическую активность гексана. По расположению структуры атомов углерода в пространстве у гексана различают пять изомеров.

При создании определенных условий давления и температуры гексан взаимодействует со слабым раствором азотной кислоты, вступает в реакции галогенирования, сульфохлорирования. Окисляется кислородом с получением гидропероксида; горит с выделением большого количества тепла. Окислением в присутствии катализаторов можно получить спирт, альдегид, карбоновую кислоту. Методом риформинга в присутствии катализатора из гексана получают его изомеры и бензол.

Гексан представляет собой прозрачную подвижную летучую жидкость, с несильным запахом. Жидкось огнеопасна и взрывоопасна. Не растворяется в воде, но хорошо смешивается с органическими растворителями: хлороформом, этанолом, метанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром.

Получение

Гексан получают из бензиновых фракций первой перегонки нефти и конденсатов сопутствующих газов. Изомеры гексана выделяют из бензинов, полученных алкилированием или каталитическим крекингом; гидрокрекингом из газойлей (тяжелых фракций нефти), а также из гудронов после удаления твердых составляющих.

Опасность гексана

Средства защитыГексан оказывает раздражающее воздействие на кожу; при внутреннем потреблении повреждает легкие; при вдыхании действует как наркотическое вещество, вызывая сонливость, головокружение, поражение периферической нервной системы и онемение ног, угнетение ЦНС. Пары гексана вызывают раздражение слизистой глаз.

При регулярном вдыхании паров гексана возникает хроническое отравление, приводящее к серьезным заболеваниям нервной системы, которые проявляются понижением чувствительности ног, быстрой утомляемостью, снижением мышечного тонуса, головными болями и даже параличом конечностей.

Гексан огне- и взрывоопасен. Работать с ним допускается только в помещениях с хорошей вентиляцией или в вытяжном шкафу, с соблюдением правил пожарной безопасности, с использованием всех средств защиты, включая противогазы с автономным запасом воздуха.

Транспортировка гексана должна производиться в герметичной таре со специальной информационной маркировкой, отдельно от легковоспламеняющихся веществ. Хранение — в помещении с вентиляцией, защищенном от света, сухом и прохладном.

Применение

— Нейтральный растворитель лакокрасочных материалов, клеев для мебели и обуви, Гексанадгезивов. — Производство бензина и добавок к бензину (изомеров гексана) для улучшения его свойств.— Сырье для производства бензола, синтетических резин, полиолефинов.— В химической индустрии для фракционной очистки веществ.— В качестве промышленного средства для обезжиривания и очистки.— Для экстракционной очистки растительных масел в пищепроме.— В лабораторной практике — для анализа качества воды, лекарственных средств, продуктов питания, продуктов нефтепереработки. Используется в сложных и точных исследованиях (флюориметрия, УФ-спектроскопия, газохроматография). Неполярный растворитель в химических реакциях.— В качестве индикаторной жидкости в термометрах с диапазоном минусовых значений.— Гексан отличный растворитель парафиновых пробок при добыче нефти.— В электронной, шинной промышленности.

У нас в магазине можно купить гексан «ч» (чистый) и гексан «хч» (химический чистый), средства защиты, широкий спектр хим реактивов и товаров для лабораторий.

pcgroup.ru

Эфиры кислот гексановой, этиловый - Справочник химика 21

    Бис (дифторамино) гексанол-1 получают восстановлением этилового эфира 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты боргидридом лития (выход 49%) [200]. [c.115]

    Бис (дифторамино) гексановую кислоту получают гидролизом ее этилового эфира (выход 79%) [200]. [c.122]

    Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

    К остатку, который содержит неочищенный эфир оксикис-лоты, прибавляют 710 г пиридина (продажный химнчес[сп чистый) и смесь охлаждают в бане со льдом примерно до 5" . К охлажденному раствору при энергичном взбалтывании прибавляют 155 г хлорокиси фосфора (продажная химически чистая) почти немедленно образуются бесцветные кристаллы. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в продолжение 8 час., после чего ее нагревают 1,5 часа на паровой бане (примечание 5). Затем колбу с реакционной смесью охлаждают до комнатной те.мпературы и декантируют в 5-литровую делительную воронку, в которой находится 1.25 кг колотого льда. Оставшиеся в колбе кристаллы разлагают дополнительной порцией 125 г льда. Колбу ополаскивают 1,5 л воды, а затем 400 мл гексана. Промывные жидкости прибавляют к содержимому делительной воронки. После этого оба слоя тщательно взбалтывают, затс.м их разделяют и водный слон экстрагируют двумя добавочными порциями свежего гексана по 400 мл. Три гексановые вытяжки не смешивают и промывают последовательно двумя порциями по 500 мл 2 н. соляной кислоты для удаления пиридина. Чтобы удалить избыток соляной кислоты, смесь промывают тремя порциями воды по 200 мл до pH, равного 4, Прозрачный янтарного цвета раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. как это описано выше. Остаток, количество которого со-ставляег 120—135 г и который состоит главным образом из этиловых эфиров 2-метил-4-этилоктен-2-(и -3-)овых кислот, не перегоняют, а нагревают с серной кислотой, чтобы превратить А -HdoMep в -лактон (примечания 6, 7 и 8). [c.40]

    В колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной мешалкой и обратным холодильником, помещают 3,0 г (0,012 моль) этилового эфира 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты (синтез см. с. 114) и 25 1МЛ 10%-ного водного раствора ЫаОН (0,07 моль). Суспензию кипятят при перемешивании в течение 1,5 ч. После охлаждения реакционную массу подкисляют 25%-ной НгЗО трижды экстрагируют эфиром (порциями по 15 мл). Эфирные растворы объединяют, сушат над MgS04 и перегоняют. Выход 5,5-бис (дифторамино) гексановой кислоты 2,0 г (79%) т. кип. 90°С при 0,1 мм рт. ст. [c.122]

    Ход анализа. К 2 л исследуемой воды приливают 10 мл 20%-ного раствора хлорида натрия, 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и взбалтывают в теченне 30 мин с 100 мл дважды перегнанного н-гексана. Гексановый слой отделяют, встряхивают с 50 мл 7,5%-ного раствора КОН в 70%-ном этиловом спирте. Смесь взбалтывают с 20 мл воды и 40 мл гексана, гексановый слой отделяют, промывают 5 мл этилового спирта и упаривают в токе азота при 50° С досуха. Остаток извлекают 0,2 мл н-гексана и переносят на активированную при 110° С пластинку для ТСХ, покрытую силикагелем. Одновременно слева и справа наносят по 4 мкг копростерина. Хроматографируют в течение 45 мин в системе хлороформ—эфир (9 1). Исследуемый участок на высушенной в токе [c.225]

    Наиболее пригодным для анализа жирных кислот является метод фронтального анализа , при использовании безводных растворителей. Лучше всего пользоваться пропиловым эфиром, метилпропилкетоном и абсолютным этиловым спиртом, применение которых позволяет разделить последовательные члены гомологического ряда. Для кислот, содержащих больше 18—20 атомов углерода в цепи, этиловый спирт непригоден. Этим методом на активированном угле был осуществлен анализ двенадцати нормальных жирных кислот, начиная от гексановой кислоты до нонадекановой, двух кислот с разветвленной цепью (2-метил-тетрадекановой и 2-гептилнонановой) и четырех ненасыщенных кислот (3,3-диметил-Д 3" -тетрадеценовой, транс-Д . О-октаде-ценовой, цис- Д °-oктaдeцeнoвoй и Д - - 2. 3-октадекадиеновой). Адсорбируемость возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [c.147]

    Для экстракции дистиллята фекалиев был использован гексан (Jondorf и др., 1958). Эти же авторы вели экстракцию дистиллята гомогената тканей диэтиловым эфиром. Затем экстракт промывали щелочью и кислотой, просушивали безводным сернокислым натрием, отгоняли эфир до су.хого остатка при 10°, остаток растворяли в этиловом спирте и спектрофотометрировали. В этой же работе есть указания на прямое определение галогенбензолов в гексановом экстракте дистиллята гомогенатов тканей. [c.120]

    Этиловый эфир 1,3-диацетил-5-к ацетил-тио) метил) -2,в -диоксо-4-имидазолидии гексановой кислоты [c.530]

chem21.info

Этиловый эфир гекса - Справочник химика 21

    Маклеод [38], )юспользовавшись величинами теплоемкостей бензола, ацетона, четыреххлорнстого углерода, хлороформа, циклогексана, этилового эфира, нафталина, нормальных гексана, гептана и октана в точке их кипения н применив метод наименьшпх квадратов, вывел уравнение линейной завнсимости между молярной теплоемкостью пара Ср пар) и жидкости (Ср шидк) [c.33]     Этиловый эфир гекса декановой кислоты.  [c.111]

    Трис(р-цианэтокси)пропан [СЫ(СН2)20]зСН(СНг)2. Мол. масса 251,29, ВТП 170 °С. Пол. по Р. 98—99. Растворители хлороформ, метанол. Ближайшие аналоги ди(р-циан)этиловый эфир, гекса(Р-цианэтокси)гексан. [c.217]

    Этиловый эфир Гекса ме тиленгликоль [c.355]

    Высокая температура искр трения, определяющая их поджигающие свойства, связана с их нагреванием при окислении железа кислородом воздуха. Интенсивность этого процесса определяется концентрацией кислорода в газовой смеси. Поэтому. многие паро- и газовоздушные смеси (метана, гексана, этилового эфира и др.), не воспламеняющиеся искрами трения в обычных условиях, могут воспламеняться при добавлении в них избыточного количества кислорода (1—5%). [c.205]

    Реакция дихлор- и дибромкарбенов с 2,5-дигидрофураном привела к образованию продукта внедрения наряду с нормальным аддуктом [82а]. При этом, если дихлоркарбен получался из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, то отношение 6,6-дихлор-З-оксабицикло- [3,1,0]-гексана (ХУа) к 2-дихлор-метил-2,5-дигидрофурану (ХУб) составляло 1,88, а при использовании в качестве источника карбена трихлорацетата натрия это отношение равнялось 1,12. [c.189]

    Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 10,8 г метилата натрия и 20 мл перегнанного над натрием гексана. При охлаждении колбы в ледяной воде к смеси при перемешивании добавляют 15,5 г а-метилстирола в 10 мл гексана и затем по каплям (в течение 1—1,5 ч) 19 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты. По истечении этого времени смесь оставляют на 1 ч в бане со льдом, затем 0,5 ч дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. Неорганический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают гексаном. Гексан, использовавшийся для промывания осадка, присоединяют к основному фильтрату. Туда же прибавляют воду для разложения непрореагировавшего метилата натрия. Органический слай отделяют от водного, водный экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к основному веществу. Эфир отгоняют на водяной бане, гексан и метилсти-рол — в небольшом вакууме водоструйного насоса. Остаток [c.282]

    Этиловый эфир З-окси-2, 2-диметил-гексеи-4-овой кислоты СНз [c.68]

    Этиловый эфир гекса гидробен- Эти.товый эфир бензойной кис-  [c.138]

    Геке а децен-1, этиловый спирт, уксусная кислота, СО Пропионовая кислота, этилпропионат, этиловый эфир гекса-деканкарбоновой кислоты (I) NiJa (15 г) — Ni (20 г) Ni получен из NiO, 200—230° С, 100 бар. Выход I — 61% [1180]  [c.937]

    К 2,3 г мелкораздробленного натрия, находящегося под абсолютным эфиром, постепенно прибавлялась смесь из 15,6 г этилового эфира гекса-гидробензойно кислоты [1] и 8,8 г этилового эфира уксусной кислоты. Уксусный эфир перед опытом был просушен хлористым кальцием и затем дважды перегнан над натрием. После приливания к натрию первых порций эквимолекулярной смеси эфиров наблюдалось разогревание к концу опыта жидкость нагрелась даже до кипения. Дальнейшее нагревание смеси производилось на водяной бане в продолжение 6 час. По охлаждении роак-дионная масса сделалась студенистой опа была обработана ледяной водой и уксусной кислотой до слабокислой реакции. Появившийся верхний слой был экстрагирован эфиром, а эфирная вытяжка промыта водой и раствором соды. По удалении эфира маслянистый продукт реакции фракционировался под уменьшенным давлением. При 18 мм главная масса перешла до У6 , после чего температура быстро поднялась, и между 134—138° перегонялся искомый продукт реакции. При последующей перегонке это вещество удалось изолировать в чистом виде. Т. кип. 135—137° (18 мм). [c.436]

    Гекса-0-ацетил-П-дульцит, -t-инозит, -D-маннит и D-сорбит Д5,78,79 Ж1,72. Этиловый эфир 2,3,43,б-пента-0-ацетил-О-глюкоиовой кислоты Ж1,19. [c.236]

    К остатку, который содержит неочищенный эфир оксикис-лоты, прибавляют 710 г пиридина (продажный химнчес[сп чистый) и смесь охлаждают в бане со льдом примерно до 5" . К охлажденному раствору при энергичном взбалтывании прибавляют 155 г хлорокиси фосфора (продажная химически чистая) почти немедленно образуются бесцветные кристаллы. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в продолжение 8 час., после чего ее нагревают 1,5 часа на паровой бане (примечание 5). Затем колбу с реакционной смесью охлаждают до комнатной те.мпературы и декантируют в 5-литровую делительную воронку, в которой находится 1.25 кг колотого льда. Оставшиеся в колбе кристаллы разлагают дополнительной порцией 125 г льда. Колбу ополаскивают 1,5 л воды, а затем 400 мл гексана. Промывные жидкости прибавляют к содержимому делительной воронки. После этого оба слоя тщательно взбалтывают, затс.м их разделяют и водный слон экстрагируют двумя добавочными порциями свежего гексана по 400 мл. Три гексановые вытяжки не смешивают и промывают последовательно двумя порциями по 500 мл 2 н. соляной кислоты для удаления пиридина. Чтобы удалить избыток соляной кислоты, смесь промывают тремя порциями воды по 200 мл до pH, равного 4, Прозрачный янтарного цвета раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. как это описано выше. Остаток, количество которого со-ставляег 120—135 г и который состоит главным образом из этиловых эфиров 2-метил-4-этилоктен-2-(и -3-)овых кислот, не перегоняют, а нагревают с серной кислотой, чтобы превратить А -HdoMep в -лактон (примечания 6, 7 и 8). [c.40]

    Кетононандикарбоновая кислота была получена с помощью описанных выше реакций диалкилированием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты этиловым эфиром у-йодма-сляной кислоты в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием и окислением 6-(1 -цик-логексенил)гексена-1 перманганатом . Настоящая методика представляет собою упрощенный способ, который впервые описал Зауэр Эта методика практически применима для получения симметричных двухосновных кетокислот и их эфиров . [c.31]

    Этиловый эфир 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилидеи-1-уксусиой кислоты (6) [2]. Смесь 24.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметил-пропанола-1 (5) и 11.3 г (0.1 моля) циануксусного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоте в течение 30 мин при температуре 0-5°С [1]. После окончания перемешивания реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, а водный нейтрализуют аммиаком, доводя pH среды до 8-9. Выделившееся вещество экстрагируют метилтретбутиловым эфиром и сушат MgS04. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из гексана. Получают продукт 6 с выходом 49%о. Гпл 87-88°С. [c.578]

    Ацетилфенил)-5,6,11,110-тетрагвдро-11й-метил-1Я-имидазо-[1, 5 1,2]-пиридо[3,4-й]индол-1,3(2//)-дион (4). К раствору 0.9 г (0.0035 моль) этилового эфира 1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-6]индол-1-карбоновой кислоты 1 [1] в 35 мл сухого толуола при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 0.56 г (0.0035 моль) изоцианата 2, растворенного в 15 мл сухого толуола. Немедленно после смешения выпадает бесцветный осадок мочевины 3. Дальнейшее кипячение суспензии приводит к постепенному растворению осадка. Через 3 ч нагревания отгоняют 35-40 мл толуола, а остаточный раствор после охлаждения до комнатной температуры приливают к 100 мл гексана. Сформировавшийся бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.2 г (85%) соединения 4 в виде бесцветных кристаллов, Гпл 208-210°С. [c.617]

    Синтез этилового эфира а-гексилкратоновой кислоты. В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником, к 45 мл этилового спирта добавляют 0,9 г металлического натрия. После полного растворения натрия по каплям добавляют 81,6 г (0,3 моль) гексил-а-метоксиэтилацетоуксусного эфира. Смесь кипятят с одновременной отгонкой на колонке Вигре вы сотой 60 см образующегося уксусноэтилового эфира. После полной отгонки уксусноэтилового эфира нагревание прекра щают. К смеси добавляют 300 мл 5% -ной серной кислоты, вы делившийся эфирный слой отделяют, а водный трехкратно эк страгируют эфиром по 20 мл. Соединенные эфирные вытяжкг промывают 30 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия, за тем 30 мл воды и высушивают прокаленным сульфатом нат рия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 9273 мм. [c.77]

    Метил-5-гексил-2-пирролидон из этилового эфира укетодекановой кислоты, выход 65,4%, т. кип. 150—15376 мм, = 1,4664, 4 = 0,9321. [c.175]

    Этиловый эфир 6-фенил-2, 6-дикето-4-гексе- 81 30 [c.208]

    Этиловый эфир 6-мезитил-2, 6-дикето-4-гексе- 90 30 [c.208]

    Этерификацию по гидроксильной группе в метиловых эфирах оксикислот проводят обычно иодистым метилом в присутствии окиси серебра [370] или гидрида натрия в диметилсульфоксиде [371], изопропенилацетатом [370], уксусным ангидридом в пиридина в присутствии ге-толуолсульфокислоты [372]. Навеску эфиров кислог от 2 до 20 мг в конической колбе ёмкостью 20 мл с притертой пробкой смешивают с 2 мл свежеприготовленного 2 М раствора уксусного ангидрида в пиридине с катализатором — п-тблуолсульфокислотой. Колбу нагревают до 100 °С и выдерживают 3 мин, затем добавляют объем дистиллированной воды, равный объему реакционной смеси,, и экстрагируют ацетоксипроизводные к-гексаном (петролейным эфиром). Основное количество к-гексана отгоняют, добавляют ди этиловый эфир и с ним несколько раз проводят отгонку до исчезновения запаха пиридина. По данным работы [372], выход ацетокси-производных — количественный (см. также разд. 1.3.1.2.3). [c.165]

    Диэтилкетон, этил-пропиолат Этиловый эфир 4-этил-4-окси-2-гекси-новой кислоты КОН, суспендированный в эфире 20—25° С [241] [c.59]

chem21.info

Гексан

Реактив обнаружения — раствор нитрата серебра.[ ...]

Гексан (С6Н14) — насыщенный циклический углеводород; содержится в бензиновых фракциях нефтей и газовых конденсатов. Изогексаны — высокооктановые компоненты моторных топлив; используются в качестве растворителей. Максимально разовая ПДК в воздухе — 60 мг/м3.[ ...]

Гексан или петролейный эфир, предварительно перегнанный.[ ...]

Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса колбочки на водяной бане при температуре бани 80—85 °С. После окончания отгона следы гексана выдувают из колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко сжимают резиновую грушу. Отдув производят до исчезновения запаха гексана. После этого колбочку помещают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцием, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствующей емкости.[ ...]

Гексан перегнанный. Эфир диэтиловый. Натрий хлористый.[ ...]

Экстракцию гексаном порциями по 15 ш производят 2-3 раза, до полного извлечения нефтепродуктов (до получения бесцветного экстракта). Из делительной воронки сливают воду (если она есть), а экстракты фильтруют через двойной фильтр "желтая лента" в мерную колбу емкостью 50 мл.[ ...]

Реактивы. к-Гексан или петролейный эфир, фракция с температурой кипения 40—70ч С.[ ...]

Бензол, х.ч.; гексан, х.ч.; этилацетат, ч.д.а.; петролейный эфир, х.ч. (фракция 40—70°).[ ...]

Бутилацетат и н-гексан, смесь в отношении 1:1.[ ...]

Растворы стирола в я-гексане имеют максимум поглощения в интервале длин волн 243—248 ммк. Идентичность полученных кривых позволяет сделать вывод о наличии стирола.[ ...]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была - покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) . остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (1 = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (А, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в .колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней.[ ...]

Объем соединенных экстрактов доводят в мерной колбе до 50 мл чистым гексаном и используют для определения оптической плотности на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 (ртутная лампа СВД-120А, кювета 10 мм, светофильтр № 1). Нулевую точку фотоэлектроколориметра устанавливают по гексану. Оптическая плотность экстракта должна находиться в пределах 0,2—0,7. Если оптическая плотность выше 0,7, производят соответствующее разбавление экстракта (см. таблицу) чистым гексаном.[ ...]

Насадка для хроматографической колонки состоит из 3%-ного раствора Е-30 в гексане. Через изогнутую стеклянную колонку пропускают некоторое время концентрированную хлороводородную кислоту до заполнения всей внутренней полости. Затем конец капилляра запаивают и весь капилляр выдерживают некоторое время при повышенной температуре. По охлаждении капилляр промывают несколько раз дистиллированной водой и продувают сухим гелием. При помощи устройства для заполнения капиллярных колонок под давлением гелия вводят в колонку 3%-ный раствор неподвижной жидкой фазы вЕ-ЗО в гексане (высотой 10—30 см). Затем продувают колонку гелием. После того, как раствор выйдет из колонки, повышают ее температуру и продолжают продувать гелием для удаления остатков растворителя.[ ...]

Образцы для анализа на содержание органических веществ собирали в отмытые гексаном стеклянные бутылки вместимостью около 4 л, снабженные тефлоновыми пробками. Образцы для определения содержания хлоридов и взвешенных веществ отбирали в чистые полиэтиленовые литровые сосуды. Все образцы до анализа или экстрагирования хранили при 4 °С. Анализы и экстракцию взвешенных веществ проводили спустя 36 ч после отбора проб.[ ...]

В качестве подвижных растворителей могут быть использованы хлороформ и смеси: гексан—хлороформ (2:1) и гексан—ацетон (2:1) (табл. 112).[ ...]

Стандартный раствор ГХЦГ, содержащий 1 мкг/мл ГХЦГ. Растворяют 0,1 мг препарата в гексане в колбе вместимостью 100 мл.[ ...]

Исследование влияния природы донора ацильной группы на трансформацию гептанола-2 в гексане клетками, обработанными ацетоном, показало, что наиболее подходящим донором является винилацетат, с которым все штаммы конвертировали спирт на 49- 50 %.[ ...]

Для спектрофотометрирования экстрактов, полученных после экстракции нефтепродуктов из сточных вод НПЗ гексаном, может применяться также лабораторный ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65 ПС.[ ...]

Причину этого различия установить нетрудно — химическое взаимодействие, специфическая сольватация. Гексан можно считать индифферентным растворителем, в бензоле же и диоксане молекулы уксусной кислоты химически связаны с растворителем, причем с диоксаном связь существенно прочнее, чем с бензолом. Понятно, что прежде чем молекуы НАс смогут объединиться друг с другом, образуя димер (НАс) 2, необходимо, чтобы разорвалась связь между кислотой и растворителем, т. е. речь идет в действительности о процессе 2НАс-5 (НАс)г + 25. Чем прочнее связь в сольвате, тем труднее протекает этот процесс и тем меньшей будет константа равновесия этого процесса.[ ...]

При электроэнцефалографических исследованиях установлено, что 20-минут.ное ингаляционное воздействие гексаном в концентрации 90 мг/м3 ведет у всех 5 испытуемых к угнетению электрических потенциалов головного мозга, в то время как более низкая концентрация (60 мг/м3) никаких сдвигов в ЭЭГ не дает. Концентрация гексана 60 мг/м3 утверждена как максимальная разовая ПДК для атмосферного воздуха.[ ...]

Ориентировочные значения пестицидов и фенолов представлены в табл.[ ...]

Построение калибровочной кривой проводят так же, как описано выше, т. е. готовят серию эталонных растворов в гексане и определяют их оптическую плотность па ФЭК-56, пользуясь кюветой с толщиной исследуемого слоя 10 мм и светофильтром № 1 (длина волны 315 ммк). Нулевую точку устанавливают по гексану. По полученным величинам строят калибровочную кривую, откладывая на оси абсцисс содержание нефтепродуктов (мг/50 мл) и на оси ординат — оптические плотности.[ ...]

Далее проводят хроматографическое разделение, поместив пластину в хроматографическую камеру. Хроматографируют гексаном или нетролейным эфиром (/кип = 40ч-70° С). После прохождения фронта растворителя пластину извлекают из камеры и сушат.[ ...]

В таких случаях после обычных методов очистки бутылки высушивают, охлаждают, ополаскивают растворителем, например, гексаном или петролейным эфиром и высушивают в потоке тщательно очищенного воздуха или азота. Некоторые лаборатории применяли непрерывное экстрагирование ацетоном с последующими полосканием и вышеописанным просушиванием.[ ...]

Принцип анализа. Определение основано на концентрации ГХЦГ из воздуха на фильтр и силикагель с последующей экстракцией препарата гексаном и газохроматографическим анализом.[ ...]

Исходный раствор 1-бромнафталина для градуировки (с = 2,5 мг/слг). 250 мг 1-бромнафталина вносят в колбу вместимостью 100 см , доводят до метки гексаном и тщательно перемешивают. Срок хранения - не более 3 дней.[ ...]

Насадка для хроматографической колонки состоит из хроматона с нанесенным на него силоксановым каучуком. Растворяют 0,3 г силоксанового каучука в гексане. Помещают 6 г хроматона в круглодонную колбу, заливают раствором силоксанового каучука и оставляют на 3 ч, периодически перемешивая. Затем гексан полностью удаляют на ротационном испарителе. Заполняют сухой насадкой хроматографическую колонку, помещают в термосхат прибора, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе азота 20 ч при 200 °С.[ ...]

В лабораторных условиях степень загрязнения находят также непосредственно по количеству содержащихся в почве углеводородов. Экстракцию почв проводят гексаном в аппарате Сокстек. Затем гексан отгоняют, а количество извлеченных углеводородов определяют гравиметрически. Метод точен и быстр, но установлено, что гексан, как, впрочем, и другие растворители, не извлекает из почв полностью все углеводороды, источниками которых являются нефть и нефтепродукты.[ ...]

Ход анализа. Отобрав 100—1000 мл анализируемой воды с концентрацией нефтепродуктов не менее 0,02 мг/л, проводят экстракцию хлороформом с последующей заменой его гексаном или непосредственно гексаном, если проба прозрачна. Экстракт высушивают свежепрокаленным сульфатом натрия.[ ...]

Иногда к ним добавляют растворители с более высокой температурой кипения (0,5-1%), которые смачивают стенки перегонной колбы и способствуют удерживанию следового компонента в растворе благодаря предотвращению его необратимой сорбции на ее стенках. Так, при упаривании 100 мл метанольного раствора, содержащего от 1 до 50 мг/л ДДТ, до объема 1 мл к нему добавляют 0,5 мл полиэтиленгликоля. В этом случае удается снизить потери до величины менее 1% .[ ...]

В целях определения принадлежности к той или иной группе обычно рассматривают содержание в нефтепродуктах (или в собственно нефтях) легких бензиновых и лигроиновых фракций, тяжелого нерастворимого в гексане остатка и ароматических углеводородов (в том числе и полициклических).[ ...]

Различные эфиры гераниола широко применяются в косметической промышленности для получения различных отдушек и ароматических добавок.[ ...]

В связи с высокой чувствительностью флуориметрии ([ ...]

В результате сравнительного анализа принципиальных схем разделения в водной (рис. 5) и в органической (рис. 6) средах установлено, что получение оптически активных остаточных субстратов - втор-бутилацетата и этил-3-оксибутирата предпочтительнее проводить в гексане вследствие меньшей трудоёмкости и большей эффективности разделения.[ ...]

Пластинки с нанесенными растворами помещают в хроматографическую камеру, на дно которой за 30 мин до начала хроматографирования наливают подвижный растворитель.[ ...]

Углеводороды - химические соединения углерода и водорода. К ним относят тысячи различных загрязняющих атмосферу веществ, содержащихся в несгоревшем бензине, жидкостях, применяемых в химчистке, промышленных растворителях и т.д. Многие углеводороды опасны сами по себе. Например, бензол, один из компонентов бензина, может вызвать лейкемию, а гексан - тяжелые поражения нервной системы человека. Бутадиен является сильным канцерогеном.[ ...]

Несмотря на важность жидкостной экстракции и большое количество работ в этой области [34] до сих пор выбор растворителя, пригодного для выделения определяемого соединения, осуществляется в основном эмпирически. Обычно выбирают систему с наивысшим коэффициентом распределения данного вещества. В порядке увеличения полярности органической фазы для облегчения подбора рекомендованы следующие системы растворителей: гексан (циклогексан)/этанол + вода [ ...]

Неподвижная жидкая фаза должна хорошо растворять компоненты анализируемой смеси и не должна смешиваться с подвижной фазой. Для анализа соединений различных классов применяют три типа колонок, работающих в режиме «нормальной» жидкостной хроматографии. Колонки первого типа заполняют силикагелем пли хромосорбом, на который нанесена неподвижная жидкая фаза ПЭГ 600 пли 4000. В качестве подвижной фазы используют неполярные растворители: гексан или смесь гекеана с диэтиловым эфиром, либо гексан с этанолом. Колонки второго тина заполняют 0 - оксидн-нропионитрилом, нанесенным на твердый носитель. В качестве подвижной фазы используют неполярную жидкость.[ ...]

Ход определения. В делительную воронку вместимостью 1,5—2 л помещают 1 л анализируемой воды, добавляют 30—40 г хлорида натрия. Стеклянные бутыли из под пробы воды встряхивают с 15 мл ацетона, а затем с 75 мл гексана 10 мин для полноты десорбции ХОП со стенок сосудов. Обе порции растворителя переносят также в делительную воронку. Воронку встряхивают 5—10 мин. При очень интенсивном встряхивании возможно образование стойкой эмульсии, препятствующей разделению слоев воды и гексана. После разделения слоев органическую фазу переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 мл. Повторяют экстракцию гексаном еще два раза, порциями по 50 мл.[ ...]

Е.сли число указанных совпадений оказывается статистически достоверным, то делается вывод о возможном присутствии исследуемого соединения в пробе. Этот прием позволяет одновременно опознавать до 6-8 ПАУ не только в модельных смесях, но и в экстрактах из сточных вод и других природных объектов [21]. Для окончательного вывода о присутствии тех или иных ПАУ в анализируемой пробе требуются более длительные и трудоемкие исследования с фракционированием суммы ПАУ. Обычно для этих целей применяют колоночную хроматографию [22,23 ], которая позволяет получить десятки узких фракций экстракта. Последние переводят в гексан или октан, замораживают и регистрируют спектр. Примером фракционирования ПАУ методом ТСХ может служить методика, описанная в работе [24]: экстракт пробы делят на пластинке с А12Оз, подвижная фаза - смесь бензола и гексана (1 : 4). В последние годы фракционирование ПАУ осуществляют методом ВЭЖХ в препаративном варианте; собирают узкие фракции, соответствующие отдельным пикам на хроматограмме, и используют их для идентификации [25,26]. Анализ нефракционированных проб, как правило, дает заниженные результаты по сравнению с определением ПАУ во фракциях. Кроме того, анализ сложных смесей затруднен из-за образования поликристалличе-ских растворов при замерзании парафиновых матриц, фоновой люминесценции сопутствующих компонентов и, наконец, невоспроизводимое™ самого процесса замораживания. Однако эти эффекты имеют место только в случае концентраций анализируемых растворов,на 2-4 порядка превышающих 10 г/мл. При концентрациях ПАУ 10‘8 г/мл и меньше отмеченные помехи сведены к минимуму. Их незначительное проявление можно компенсировать введением внутреннего стандарта.[ ...]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых соединений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и быть селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [34]. Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4:1). Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50].[ ...]

ru-ecology.info

Гексановая кислота - Справочник химика 21

    Гексановая кислота (капроновая кислота) [c.151]

    Напишите структурные формулы, исходя из названи/ кислот З-мети.ь гексановая кислота, бутен-2-овая кислота. [c.301]

    Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

    Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

    Гексановая кислота 576 Гексахлоран 502, 525 [c.702]

    Гексановая кислота см. Капроновая кислота Гексанол-1 см. Гекспловый спирт Гексанол-2 см. в/пор-Гексиловый спирт Гексанол-3 [c.123]

    Располагая некоторым количеством агарозы, бромциана, 6-амино-гексановой кислоты и другими компонентами, необходимыми для проведения аффинной хроматографии, укажите, какие химические реакции должны обеспечить связывание триптофана через его аминогруппу. [c.195]

    К раствору 2,43 г (25,0 ммоль, 3,0 мл) нитрила гексановой кислоты 3-28 в 50 мл н-гексана при — 70 С прикапывают при перемешивании [c.126]

    Хлорангидрид 5-метил-гексановой кислоты 78 [c.67]

    В табл. 4.2 приведено сгруппированное по классам большое число групп, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 4.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия гексановая кислота, пен-таналь, аценафтенкарбоновая-3 кислота, 1-хлоробутанол-2 и 4-метоксициклогексанон. [c.80]

    Эфиры пентандиолов и метилпентандиолов гексановых кислот различного строения имеют низкие вязкости — около 1,8 сст при 98,9°, температуру застывания ниже —54° и сравнительно небольшую испаряемость (1—2 /о вес.). 1,5-пентандиол-ди-2-этилгексаноат, 2,5-диметил-1,6-гександиол-дигексаноат и динонилоат имеют вязкость при 98,9° 2,2 сст и испаряемость 0,8%. Температуры застывания этих эфиров ниже —46° и —54° соответственно. [c.490]

    Сравнительно высоки индексы вязкости полных сложных эфиров глицерина, триметилолэтана и триметилолпропана гексановой кислоты, что можно объяснить наличием в их молекуле длинных алифатических алкилов. Эфир нентаэритрита гексановой кислоты, имеющий вторую большую боковую цепь, обладает еще большим индексом вязкости, вязкость его при 37,8° приблизительно в 3 раза больше, чем других триэфиров. [c.490]

    Витамин B s (13) имеет строение пентагидроксизамещенной гексановой кислоты, в которой ОН-группа при С-6 этерифици-рована N,N-димeтилaминoyк y нoй кислотой. Этот витамин используется в клинике в виде кальциевой соли для комплексной терапии и профилактики атеросклероза, гепатита, цирроза печени и алкогольной интоксикации. Его получают окислением D-глюкозы (П) диоксидом марганца до D-глюконовой кислоты (12), в которой затем этерифицируют первичную ОН-группу N,N-димeтилглицинoм образовавшийся эфир переводят в кальциевую соль (13) действием гидроксида кальция  [c.36]

    КИСЛОТА (гексановая кислота), СНз (СН2)4 СООН, мол м 116,16, бесцв жидкость, т пл от —3,3 до — 3,9°С, т заст от — 4,2 до — 3,2 °С, т кип 205,35 °С, 113 С/25 мм рт ст, 1° 0,9274, п1° 1,4170, С°. 259,04 кДж/(моль К) (50 °С), Д// л 15,20 кДж/моль, [c.312]

    Гексаноат, метаболизм 3/613 Гексановая кислота 1/863, 864,- 2/616, [c.576]

    Капроновая кислота, н-капроновая кислота, гексано-вая кислота, н-гексановая кислота [c.12]

    Эфиры многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Большая часть исследований таких эфиров относится к трехатомиьш спиртам и к полному эфиру пентаэритрита и гексановой кислоты. Свойства этих эфиров даны в табл. 36. [c.116]

    Побочными продуктами этих реакций являются циклогекса-нон, н-гексановая кислота, 6-оксигексановая кислота и продукты превращения мезомерных радикалов  [c.211]

    Разложение оксигидроперекиси (XIX) при 130—140 С дает смесь углекислого газа, воды, циклогексанона, адипиновой кислоты, н-гексановой кислоты, додекан-1, 2-дикарбоновой кислоты и дициклогексилиден-диперекиси основными продуктами из перечисленных являются циклогексанон и н-гексановая кислота [c.377]

    Так, N-амиламид гексановой кислоты дает при окислении амид гексановой кислоты и гексановую кислоту, валериановый альдегид и валериановую кислоту. Возможность атаки кислородом не только алкильного остатка, но и остатка карбоновой кислоты проверялась исследованием продуктов окисления некоторых амидов, меченых с каждой стороны группы— ONH—. [c.520]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.241 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.374 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.41 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 , c.199 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.381 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.158 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.381 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.494 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.39 , c.74 , c.76 , c.78 , c.206 , c.221 , c.225 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

chem21.info

Гексановая кислота, определение - Справочник химика 21

    Эти смазки не растворимы в воде, прозрачны и обладают гладкой структурой волокнистого характера и яркой окраской. Температура каплепадения их лежит в пределах 80—150 °С (вопрос о температуре каплепадения как количественном критерии высокотемпературных свойств смазки рассматривается дальше в разделе Определение тем-.пературной зависимости консистенции высокотемпературных смазок ), В качестве загустителей применяют главным образом алюминиевые мыла технической стеариновой кислоты. Для получения загустителей, обладающих лучшими загущающими свойствами, иногда в сочетании со стеаратом алюминия применяют алюминиевое мыло димеризован-ных полиненасыщенных жирных кислот или алюминиевое мыло этил-гексановой кислоты. [c.235]     Примечание. При желании получить еще более точные результаты анализа можно выделить и взвесить кислотные вещества (нафтеновые кислоты, фенолы и т. п.). Для этого гексановый раствор до его пропускания через окись алюминия переносят в делительную воронку, фильтруя через очень маленький фильтр, если он получился мутным, и промывая фильтр гексаном. Раствор в делительной воронке обрабатывают 1 и. раствором едкой щелочи, разделяют водный и гексановый слои и промывают гексановый слой водой до исчезновения щелочной реакции, присоединяя промывные воды к водному раствору. Гексановый раствор пропускают через окись алюминия и заканчивают определение нефтепродуктов, как описано выше, а водный раствор подкисляют, извлекают из него кислотные соединения диэтило-вым эфиром, отгоняют эфир и взвешивают. [c.344]

    Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]

    Для количественного определения 2-вгор-бутил-4,6-динитро-фенола могут быть использованы те же методы, что и для анализа 2-метил-4,6-динитрофенола [219, 221, 225]. Так, для его определения можно применять иодометрический, колориметрический и весовой методы. Хорошие результаты дает применение колориметрического метода в комбинации с хроматографическим [237]. Для определения содержания 2-втор-бутил-4,6-ди-нитрофенола навеску препарата растворяют в воде, подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и экстрагируют н-гексаном гексановый экстракт разбавляют до содержания [c.104]

    Вносят ОТ 0,5 до 1 мг очищенных суммарных липидов (разд. 17.4.2) в пробирку со стеклянной пробкой и упаривают растворитель в токе азота при 30—37°С. К высушенным липидам добавляют 4 мл 5%-ного (вес/ /объем) раствора серной кислоты в метаноле и нагревают 2 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 4 мл н-гексана и встряхивают пробирку 10 мин. Отделяют гексановый слой. Повторно экстрагируют метанольный слой 4 мл гексана. Для газохроматографического анализа используют объединенные гексановые экстракты (разд. 16.3.4). Метиловые эфиры жирных кислот идентифицируют, сравнивая их времена удерживания с временами удерживания известных жирных кислот. Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков с площадью пика внутреннего стандарта, внесенного в каждую пробу [26]. [c.322]

    Монослой формировался на свежепрокаленной платиновой фольге адсорбцией гексановой кислоты из водного раствора с определенной концентрацией и показателем pH (последний устанавливался добавлением в раствор необходимого количества НС1 или КОН). Время адсорбции 30 с / = 20 0,1°С. 0 измеряли при нанесении на подготовленную поверхность раствора, который был использован для создания монослоя и имел такую же температуру. Концентрация кислоты, моль/л 1,510-> (/), 1.5-10-2 (2). 1.5-10-3 (3) и 1,510-[c.225]

    Определение альдегидов и кетонов, основанное на реакции с 2,4-динитрофенилгидразином [36—44]. Смешивают 10 мл исследуемого раствора, содержащего не менее 30 мкг альдегида или кетона, с 10 мл 0,1 %-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в этиловом спирте, добавляют 5 мл гексана, 1 каплю концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 1 ч при 50 С, Затем вводят 15 мл метилового спирта и 10 мл 1%-ного раствора ЫаНСОз. Продукт реакции несколько раз экстрагируют гексаном (порциями пэ 10—15 мл). Экстракты собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют гексаном до метки и оптическую плотность желтого раствора измеряют при 340 нм по отношению к гексану. Значение ез4о для гексановых растворов [c.152]

    Ход анализа. Экстракция трёфлана и очистка экстракта из воды. Порцию воды 500 мл, отфильтрованной через беззольный фильтр ( синяя лента ), экстрагируют в делительной воронке гексаном трижды по 30 мл. Объединенный, осушенный сульфатом натрия гексановый экстракт упаривают с помощью ротационного испарителя или в струе воздуха на водяной бане при температуре не выше 30°С. При присутствии в пробе больших количеств хлорорганических инсектицидов к гексановому раствору добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и осторожно встряхивают. Сернокислотный слой переносят в делительную воронку, содержащую 500 мл дистиллированной воды. Оставшийся гексановый раствор промывают без встряхивания 15 мл 50%-ного раствора серной кислоты, присоединяя его к сернокислотному раствору. Гексановый слой может быть использован для определения остаточных количеств хлорорганических инсектицидов. Трефлан из кислотного слоя экстрагируют гексаном трижды по 30 мл. Осушенный безводным сульфатом натрия гексановый раствор упаривают на ротационном испарителе досуха. [c.51]

    Экстракция и очистка экстракта из сливочного масла. Пробу масла 25 г растворяют в 100 мл гексана, вносят 1 мл стандартного раствора 2,4,5-Т с содержанием 2,5 мкг/мл, помещают в двугорлую круглодонную колбу на 500 мл, приливают 100 мл 6 н. соляной кислоты, присоединяют обратный холодильник и помещают на кипящую водяную баню на 1 ч, перемешивая содержимое колбы с помощью электромешалки. После охлаждения содер жимого колбы слои разделяют в делительной воронке и водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром 2 раза по 50 мл. Гексановый слой экстрагируют 100 мл 6 н. соляной кислоты. Затем водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 50 мл и данный экстракт объединяют с первоначальным эфирным экстрактом. После этого из объединенного эфирного экстракта 2,4-Д извлекают 0,4 н. водным раствором бикарбоната натрия и далее поступают так, как описано при определении гербицида в молоке. [c.181]

    Спектрофотометрический метод определения стирола отличается высокой чувствительностью, так как раствор стирола в этиловом спирте характеризуется высоким молярным коэффициентом экс-тинкции (е = 12 590 при Хмакс == 246 нм) [77]. Этот метод был использован для определения стирола в гексановых экстрактах вытяжек из полистирола общего назначения марок Т и ПСС [20, с. 78], в спиртовых вытяжках из пластика СНП-2П [20, с. 81], а также в вытяжках из блочного полистирола общего назначения и ударопрочного полистирола в воду, растворы этилового спирта различной концентрации, метиловый спирт, гептан, вазелиновое масло и 5%-ную уксусную кислоту [14]. Чувствительность метода 0,02— 0,04 мг/л. [c.69]

    Оптимизация условий получения комплексов и их последующего анализа по металлу в неполярных органических растворителях показала, что для разработки колориметрических способов определения диоксина и его аналогов целесообразнее использовать реакцию их взаимодействия с хрома-г-ионами в двухфазной системе гексан/серная кислота. Взаишжце гвие гексанового раствора, содержащего комплекс ПХДД с хромат-ионом на дифенилкарбазид приводит к образованию окрашенных соединений с длиной волны поглощения 544 нм. [c.25]

    Ротан. Гексановый экстракт выпаривают почти досуха. Добавляют 3 капли 0.5 н. спиртоюо го раствора едкого натра. После вы-лариваоия досуха на горячей водяной бане пробирку охлаждают и добавляют 2 мл смеси равных количеств серной и азотной концентрированных кислот. После взбалтывания содержимое пробирки окрашивается в ярко-красный цвет, через минуту бледнеющий. Чувствительность метода — 3 мкг ротана. Метоксихлор мешает определению. [c.122]

    Разработаны два метода определения остатков рогора в оливковом масле . Один метод основан на экстракции масла этанолом, очистке экстракта перегонкой, экстракции перегнанного раствора бензолом или хлороформом, отгонке растворителя, минерализации остатка хлорной кислотой и колориметрическом определении фосфора в виде синей гетерополикислоты. Другой метод основан на извлечении инсектицида из гексанового раствора оливкового масла ацетонитрилом, отгонке растворителя, щелочном гидролизе остатка, взаимодействии образующегося монометиламина с нингидрином и колориметрическом определении продукта сочетания образующегося формальдегида с хромотроповой кислотой. Метод специфичен для фосфамида, но трудоемок, нашел применение с видоизменением экстракции при определении остатков фосфамида на вишнях . Массу вишен гомогенизируют со [c.106]

    Для экстракции дистиллята фекалиев был использован гексан (Jondorf и др., 1958). Эти же авторы вели экстракцию дистиллята гомогената тканей диэтиловым эфиром. Затем экстракт промывали щелочью и кислотой, просушивали безводным сернокислым натрием, отгоняли эфир до су.хого остатка при 10°, остаток растворяли в этиловом спирте и спектрофотометрировали. В этой же работе есть указания на прямое определение галогенбензолов в гексановом экстракте дистиллята гомогенатов тканей. [c.120]

chem21.info


Смотрите также