Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Петролейного эфира
Петролейный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Петролейный эфир
Cтраница 1
Петролейный эфир очищают следующим образом: куб ректификационного аппарата 1 загружают петролейным эфиром на 65 - 70 % его объема, добавляют 3 % парафина в расчете на эфир, сливают через спускной штуцер отстоявшуюся воду, после чего приступают к ректификации. С появлением олефинов адсорберы переключают. Пары растворителя направляют на второй адсорбер, а в первом регенерируют насыщенные углеводороды растворителя острым паром через барботер под нижней сеткой. Пары воды н растворителя поступают из адсорбера в холодильник 4, образовавшийся дистиллят разделяется в водоотделителе 6, регенерированный растворитель направляется в сборник неочищенного растворителя, а вода - в канализацию. Отработанный адсорбент заменяется новым. Адсорбционная колонка диаметром 500 мм до перезарядки очищает до 10 т эфира. [1]
Петролейный эфир разливают в бидоны из белой жести емкостью 20 л Или металлические бочки и хранят в сухом прохладном месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. [2]
Петролейный эфир - это фракция нефти, кипящая при 40 - 70 С. После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10 % - ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10 % раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир ( см. стр. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. [3]
Петролейный эфир образует с воздухом взрывоопасные смеси и имеет низкую температуру вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним. Пары петро-лейного эфира могут вызвать отравления. [4]
Петролейный эфир очищают следующим образом: куб ректификационного аппарата 1 загружают петролейным эфиром на 65 - 70 % его объема, добавляют 3 % парафина в расчете на эфир, сливают через спускной штуцер отстоявшуюся воду, после чего приступают к ректификации. С появлением олефинов адсорберы переключают. Пары растворителя направляют на второй адсорбер, а в первом регенерируют насыщенные углеводороды растворителя острым паром через барботер под нижней сеткой. Пары воды н растворителя поступают из адсорбера в холодильник 4, образовавшийся дистиллят разделяется в водоотделителе 6, регенерированный растворитель направляется в сборник неочищенного растворителя, а вода - в канализацию. Отработанный адсорбент заменяется новым. Адсорбционная колонка диаметром 500 мм до перезарядки очищает до 10 т эфира. [5]
Петролейный эфир - это фракция нефти, кипящая при 40 - 70 С. После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10 % - ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10 % раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир ( см. стр. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. [6]
Петролейный эфир образует с воздухом взрывоопасные смеси и имеет низкую температуру вспышки, следовательно, необходимо соблюдать особую осторожность при работе с ним. Пары петро-лейного эфира могут вызвать отравления. [7]
Петролейный эфир и бензин извлекают из бензойной смолы только бензойную кислоту. При перегонке с водой выделяется душистое эфирное масло, состоящее главным образом из стирола. [8]
Петролейный эфир ( ГОСТ 11992 - 66), бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, представляющая собой самую низкокипящую фракцию бензина. С; пределы выкипания 30 - 70 С; плотн. [9]
Петролейный эфир разливают в бидоны из белой жести емкостью 20 л или металлические бочки и хранят в сухом прохладном месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. [10]
Петролейный эфир ( 60 - 70) - диэтиловый эфир ( 4 1) за 1 5 - 2 часа отделяет метиловые эфиры насыщенных жирных кислот от продуктов присоединения ацетата ртути к эфирам ненасыщенных кислот. За это время фронт достигает высоты 15 - 18 еж. Второй растворитель - смесь к-пропанола и ледяной уксусной кислоты ( 100 1) - служит для фракционирования продуктов присоединения к ненасыщенным эфирам. [11]
Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. [12]
Петролейный эфир отгоняют на электрической водяной бане с применением холодильника, а затем, сняв холодильник, отпаривают остатки петролейного эфира до исчезновения запаха. [13]
Петролейный эфир ( ТУ 6 - 02 - 12 - 14 - 83) - смесь легких углеводородов, преимущественно парафиновых с 5 и 6 атомами углерода; получают в основном из попутных нефтяных газов и легких бензиновых фракций нефти. Петролейный эфир выпускают на базе бензиновых фракций 40 - 70 и 70 - 100 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Петролейный эфир - Справочник химика 21
Четыреххлористый углерод смешивается с жирными веществами так же легко и быстро, как и углеводороды. Его тоже можно применять для выведения пятен и химической чистки, да он часто и применяется для этого. Он дороже петролейного эфира или других углеводородов, используемых для чистки, но зато у него большое преимущество он негорюч и не создает опасности взрыва или пожара. Правда, нужно все время помнить, что он опасен в других отношениях, и опасаться его паров. Если вы пытаетесь с его помощью вывести пятно, пошире откройте окошко. [c.70]
Ниже приведен выход продуктов (в %), образующихся при взаимодействии хлористого додецила с металлическим натрием в петролейном эфире в присутствии двуокиси углерода [65]. [c.62]
Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [c.191]
Не растворимые в щелочи, но растворимые в петролейном эфире соединения снова возвращают в процесс нитрования. Ввиду наличия в них продуктов окисления (кетонов, спиртов), которые при дальнейшем окислении образуют карбоновые кислоты, расход азотной кислоты повышается по сравнению с расходом ее при использовании чистых углеводородов. [c.312]
Не растворимые в петролейном эфире.....ие обнаружены [c.463]
Сульфохлориды омыляют, например, при получасовом кипячения с 10%-ным раствором едкого кали в этиловом спирте. Разбавив водой нейтральное масло его растворяют петролейным эфиром или пентаном и после отгонки растворителя взвешивают. [c.376]
Жидкий бром, вызывающий болезненные язвы н нагноения, нужно как можно быстрее смыть с кожи бензином или петролейным эфиром. [c.278]
Значительная часть образовавшихся жирных кислот при 170° подвергается дальнейшему окислению в непригодные для практики оксикислоты и их производные. В результате таких вторичных процессов окисления получается темный оксидат с большим содержанием веществ, не растворимых в петролейном эфире. По этой причине температуру окисления были вынуждены снизить до 105—120°. Однако, поскольку продолжительность окисления возрастает при этом до величины, не приемлемой с точки зрения экономики, для ускорения процесса должны были использовать катализаторы и обеспечить по возможности более хорошее соприкосновение воздуха с жидкостью. [c.450]
Из рисунка видно, что, проводя окисление при 115°, можно достигнуть 50%-ного превращения парафина, не увеличивая содержания веществ, не растворяющихся в петролейном эфире, более Г%. В тех же самых условиях, но при 140°, содержание последних достигает 4%, а при 160° даже 10%. [c.451]
Подавление образования веществ, не растворимых в петролейном эфире, влечет за собой улучшение окраски кислоты — сырца и перегнанной кислоты, уменьшение кубовых остатков при перегонке и понижение содержания кетонов и сложных эфиров в продуктах реакции. [c.451]
Метилэтилкетон. ... Легкий лигроин. ... Тяжелый лигроин. . . Петролейный эфир. . . Пятихлористый этан Изопропиловый спирт [c.87]
Метод основан на способности асфальтенов осаждаться в растворе петролейного эфира (ГОСТ 11858—66). [c.191]
Все, что осталось на испарителе после экстрагирования петролейного эфира, принимают за лак. [c.220]
Продукт, растворимый в петролейном эфире, соединялся с адсорбатом силикагеля для получения экстракта масляного сырья. Таким образом,, были выделены следующие четыре фракции [c.30]
Определяется весовым способом содержание задерживаемых на фильтре нерастворимых веществ, при фильтровании в петролейном эфире, соляной кислоте, спиртобензольной смеси и дистиллированной воде. Выражается в % [c.210]
Ацетон, петролейный эфир и летнее дизельное топливо практически одинаково воздействуют иа полимерные отложения. За 10 ч они растворяют от 20 до 24% фракций полимерных отложений. [c.196]
Основным процессом переработки нефти является ее разгонка на отдельные фракции. Ваишейшимп фракциями являются бензиновая, выкипающая в пределах 20—200 , керосиновая — в пределах 175—275°, газойль разного рода, кииящрхй в интервале температур от 200 до 400° и смазочные масла, выкипающие в пределах 300—500°. Отдельные фракции могут подвергаться дальнейшему разделению в целях получения специальных продуктов — петролейного эфира, бензина-растворителя, медицинского бензина и т. д. [c.16]
Зато можно до некоторой степени отделить непрореагировавшие углеводороды и моносульфохлориды от ди- и полисульфохлоридов препаративным путем, а именно осаждением полисульфохлоридов пентаном или петролейным эфиром при низкой температуре или частичной перегонкой сульфофторидов а вакууме (см. стр. 379). [c.377]
Продукт, полученный в результате полусульфохлорирования н-додекана и содержащий 7-1 % гидролизующегося хлора, был практически полностью освобожден от нейтрального масла (додекана и хлор-додекана) перегонкой с водяным паром в вакууме. Смешиванием остатка с пятикратным количеством петролейного эфира и охлаждением до —35° было выделено около 15% дисульфохлорида. Следовательно, при полусульфохлорировании н-додекана сульфохлорид состоит приблизительно на 85% из моносульфохлорида н приблизительно на 15% из дисульфохлорида. [c.378]
Сначала отделяют от нейтрального масла сульфохлорид. Это может быть достигнуто с более или менее удовлетворительными результатами при использовании селективных растворителей, например жидкой двуокиси серы по способу Эделеану, или при помощи ацетонитрила или подобных органических растворителей. В этом случае получается чистый сульфохлорид, почти не содержащий непрореагировавшего углеводорода, Однако, несмотря на то, что реакция сульфохлорирования проводится с неполным превращением углеводорода, продукт реакции содержит также большее или меньшее, смотря по величине превращения, количество дисульфохлоридов. При необходимости, сульфохлорид может быть отделен от дисульфохлоридов, если к смеси прибавить примерно пяти-восьмикратное объемное количество бензина или петролейного эфира (пригодны также пентан, изооктан и т, д.) и затем охладить эту смесь до —20° Ч--30°, При этом, как уже было ранее детально показано, ди- и полисульфохлориды осаждаются практически количественно. Ниже вкратце будет еще раз упомянуто об этом методе работы. [c.404]
Пр1ове дени1е окисления до небольшой степени превращения и поддержание низкой температуры процесса в результате применения соответствующих катализаторов, дает положительный результат, который отчетливо проявляется в том, что содержание веществ более высокой степени окисления, не растворимых в петролейном эфире И непригодных для производства мыла , сильно онижается. [c.450]
Игл и Скотт [5] описали циклическую пилотную установку, приспособленную для непрерывной сепарации ароматики и олефинов высокой чистоты от различных легких нефтяных дистиллятов. Они выяснили, что применение движущегося слоя адсорбента непрактично, и вместо этого предложили установить серию стационарных колонн, где противоток адсорбента и нефтяного дистиллята достигается переменой точек ввода сырья и десорбента и точек вывода продуктов. Нефтяные растворители, такие как пентан, гексан, гептан, петролейный эфир или деароматизированный керосин, употребляются при десорбции ароматики из силикагеля, так как они легко отделяются от ароматического (или олефино-вого) концентрата. [c.268]
Перфторуглеродные масла по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости. Они хорошо растворяются в петролейном эфире, этиловом эфире, хлорированных углеводородах и не растворяются в углеводородах, спиртах и воде. [c.152]
С. Н. Павлова, 3. В. Дриацкая, М. А. Мхчиян [5] определили содержание алканов нормального строения с помощью синтетического цеолита в петролейном эфире, бензольных, толуольных и ксилольных фракциях туймазинской, майкопской, могутовской и провернской нефтей. Показано, что содержание алканов нормального строения во всех исследуемых фракциях с повыщением т. кип. фракций уменьшается. Это изменение особенно заметно на примере исследуемых образцов могутовской нефти. [c.191]
Остаток масляной плепкп после испарения путем экстрагирования петролейным эфиром разделяется на масло (рабочая фракция) и лак. [c.220]
Хлорированный каучук — белый волокнистый продукт, он растворим во многих обычных растворителях, включая бензол и его гомологи, сложные эфиры, например этил- и амилацетаты, хлороформ, четырех-хлористыа углерод, трехлорэтилен, сероуглерод, метилэтилкетон, льняное масло. Он практически не растворим в водо, спирте, петролейном эфире п JJ минеральных маслах. [c.221]
Основным производным, образовавшимся в эфирном растворе, был дипитронродукт, но в петролейном эфире динитропродукт не получался [20]. При —60° и с тщательно очищенной К204триметилэтилен дал 42% кристаллического нитрозата (формула 1), плавящегося при 97—98°. Остаток, представлявший собой масло, растворимое в водных растворах щелочей, как было доказано, является в основном веществом П. [c.376]
Дифенилолпропан, изопропил-хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60 °С) Фенол, п-изопропилфенол, 2,4,6-триизопропилфенол, 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропан 5,77 63 [c.18]
Дифенилолпропан, н-бутил- хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60°С) Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, 4-изопропил-2-(н-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(н-бу-тил) -4 -оксифени л] - пропан 6,27 68 [c.18]
Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Послудаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]
Эффективность различных растворителей полимерных отложений сланцевого газа исследовали в лабораторных условиях. Полимерные отложения брали из нагнетательного трубопровода и промежуточного холодильника П ступени. Ранее было установлено, что в состав полимерных отложений входят (по массе) от 34 до 75% фракций, растворимых в петролейном эфире, от 9,1 до 417о фракций, растворимых в спиртобензоле, и 18—21,47о составляют остаточные фракции. [c.194]
Фракции, растворимые в петролейном эфире, входят в состав компрессорного масла, впрыскиваемого в цилиндры, а фракции, растворимые в спиртобензоле, представляют собой продукты реакций уплотнения и поликонденсации непредельных углеводородов циклопентадиена, диеновых углеводородов жирного ряда с сопряженной системой двойных связей и непредельных углеводородов с одной двойной связькЗ изостроения. Предполагается также, что в состав полимерных веществ входят сернистые соединения, вступающие в реакции уплотнения, [c.194]
В качестве растворителей использовали бензол, ацетон, петролейный эфир, этиловый спирт, дизельное топливо летнее. Наряду с этими растворителями применяли воду, 10%-ный раствор щелочи (NaOH) и 2%-ный водный раствор сульфонола. [c.195]
Необходимую концентрацию h3SO4 можно поддержать, удаляя образующуюся в результате реакции воду (перегонкой в вакууме или с парами летучего продукта —ССЦ, петролейного эфира и т. д.), используя избыток h3SO4 или добавляя во время реакции олеум, содержащий необходимое количество SO3. [c.326]
Органическая химия (1968) -- [ c.64 ]Общая химия (1987) -- [ c.352 , c.355 ]
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.367 ]
Химия (1978) -- [ c.185 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.436 ]
Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.29 ]
Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.33 , c.39 ]
Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.40 , c.66 ]
Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.12 , c.105 , c.118 , c.144 , c.148 ]
Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.68 ]
Органические растворители (1958) -- [ c.275 ]
Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.12 , c.105 , c.118 , c.144 , c.148 ]
Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.29 ]
Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.33 , c.39 ]
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.436 ]
Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.60 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.605 ]
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.628 ]
Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.213 ]
Общая химия (1964) -- [ c.464 ]
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.457 ]
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.288 ]
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.172 , c.376 ]
Курс органической химии (1967) -- [ c.67 ]
Основы органической химии (1983) -- [ c.78 , c.94 ]
Курс органической химии (1979) -- [ c.79 ]
Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.40 , c.41 ]
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.69 ]
Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.12 ]
Курс органической химии (1970) -- [ c.67 ]
Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.171 , c.335 ]
Общая химия 1982 (1982) -- [ c.469 ]
Общая химия 1986 (1986) -- [ c.453 ]
Справочник резинщика (1971) -- [ c.470 ]
Органическая химия (1956) -- [ c.45 ]
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.274 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.135 ]
Химия (1985) -- [ c.327 ]
Общая химия (1974) -- [ c.651 ]
Химия (1982) -- [ c.269 ]
Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]
Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.464 ]
Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.469 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.14 ]
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.54 , c.55 ]
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.218 ]
Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.30 , c.31 , c.139 , c.140 ]
Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.56 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.135 ]
Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.144 ]
Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.134 ]
Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.460 ]
Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.177 ]
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.602 , c.605 ]
Акваметрия (1952) -- [ c.168 , c.181 ]
Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.38 , c.62 ]
Курс неорганической химии (1972) -- [ c.409 ]
Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.70 ]
Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.37 ]
Курс органической химии (1955) -- [ c.281 , c.291 ]
Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.17 , c.55 , c.56 , c.74 , c.119 , c.326 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.21 , c.32 ]
Методы органического анализа (1986) -- [ c.281 ]
chem21.info
Фракция - петролейный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Фракция - петролейный эфир
Cтраница 1
Фракция петролейного эфира ( ТУ 38101373 - 73) представляет собой низкокипящую бензиновую фракцию с пределами выкипания 30 - 80 С, получаемую ректификацией прямогонного бензина ставропольских нефтей. Состоит преимущественно из парафинов линейного строения, имеет высокую летучесть и относится к особо опасным легковоспламеняющимся жидкостям. [1]
Фракции петролейного эфира, кипящие в широких границах, предпочитаются вышеперечисленным дорогим растворителям. Однако при более тонких работах рекомендуется подвергать товарный продукт тщательной фракционировке, так как работа с неоднородными смесями сопряжена с побочными явлениями. [2]
Фракция петролейного эфира ( ТУ 38101373 - 73) представляет собой низкокипящую бензиновую фракцию с пределами выкипания 30 - 80 С, получаемую ректификацией прямогонного бензина ставропольских нефтей. Состоит преимущественно из парафинов линейного строения, имеет высокую летучесть и относится к особо опасным легковоспламеняющимся жидкостям. [3]
Фракция петролейного эфира ( ТУ 38101373 - 73) - это часть бензиновой фракции 30 - 80 С, состоящая из парафиновых углеводородов. [5]
Фракция петролейного эфира должна удовлетворять техническим требованиям, казанным в таблице. [6]
Фракцию петролейного эфира, проходящую через обратный холодильник с температурой 15 С, конденсируют в ловушке при - 30 С, продувают азотом для отделения от олефинов и возвращают в поли-меризационный сосуд. [8]
Навеску окисленного масла растворяют в 40-кратном количестве петролейного эфира ( или фракции петролейного эфира) и полученный раствор ставят в темное место не менее чем на 12 ч, после чего раствор фильтруют через беззольный фильтр марки Синяя лента. Сначала раствор сливают на фильтр декантацией, а затем осадок количественно переносят на фильтр при помощи стеклянной палочки и струи растворителя из промывалки. После этого колбу и стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Фильтр промывают растворителем из промывалки до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. [9]
Бензин авиационный прямой гонки неэтилированный Б-70 по ГОСТ 1012 - 72 или фракция петролейного эфира. [10]
Наиболее рациональным методом определения содержания асфальтенов в сланцевых битумах является осаждение асфальтенов фракцией петролейного эфира выкипающей в пределах от 60 - 80 С и промывка осадка эталоном. [11]
По истечении указанного времени содержимое колбочки охлаждают до комнатной температуры и переносят дистиллированной водой ( 150 мл) в отгонную колбу аппарата для отгона с паром. Фракцию петролейного эфира отбрасывают. Все аммиачные экстракты собирают в мерную колбу на 50 мл. Туда же приливают 20 мл фосфатного буфера, 1 мл 1 % - ного раствора 4-аминоантипирина, 1 мл 2 % - ного раствора красной кровяной соли. После стабилизации окраски ( спустя 3 мин. [12]
Иногда целесообразно применять для перекристаллизации постоянно кипящие смеси, например обыкновенный спирт. С фракциями петролейного эфира это не удается вследствие их неоднородного состава. Чистые алифатические углеводороды хороши для этой цели, но они в большинстве случаев слишком дороги. Приготовление растворов очень удобно производить в аппарате Тилепапе, описанном на стр. Для перекристаллизации вещество помещают в фильтровальный стакан с пористой пластинкой; после окончания растворения, связанного в этом случае с фильтрованием, концентрируют раствор, пока не начнется кристаллизация или не появится муть. Для успеха операции нужно прежде всего найти подходящее количество растворителя. Единственным неудобством является необходимость смазывать кран, однако при умелом обращении и не слишком длительных операциях без этого можно обойтись. [13]
Гексаи от ненасыщенных углеводородов очищают описанны выше способом, условия его хранения такие же; как и для I ктролейш го эфира. Так, фракция петролейного эфира, кипящая при 60 - 70 ( состоит в основном из гексана. Гексан можно оставить под натрис на 24 ч, а затем перегнать. [14]
Поскольку силикагель вызывает осмоле ние и уплотнение, то его заменили окисью алюминия. В качеств растворителя применяют я-пентан или соот ветствующую фракцию петролейного эфира. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Петролейный эфир физические свойства - Справочник химика 21
Токоферолы представляют собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета, нерастворимую в воде, хорошо растворимую в хлороформе, эфире, петролейном эфире, хуже — в спирте и ацетоне. Физические свойства токоферолов представлены в габл. 18. [c.254]
Физические и химические свойства. Ацилгалогенозы обычно представляют собой сравнительно низкоплавкие кристаллические вещества , нерастворимые в петролейном эфире и воде и прекрасно растворяющиеся в органических растворителях средней полярности (от бензола до ацетона). [c.193]
Сравнительно легкое выделение асфальтенов из нефтей, природных асфальтов и тяжелых остаточных нефтепродуктов" путем осаждения их петролейным эфиром или индивидуальными парафиновыми угле- водородами С5—С7 послужило основанием для обособления их в от-у дельную классификационную группу высокомолекулярных гетеро- I органических соединений пефти. Этим же объясняется более деталь- ( ное изучение физических и коллоидных свойств асфальтенов по сравнению с изучением свойств нефтяных смол. J [c.494]
Органические растворители широко применяются в лабораториях органической химии при проведении синтезов, при очистке продуктов реакции и при изучении физических свойств веществ. В зависимости от назначения растворителя требования к его чистоте различны. В качестве растворителей могут быть использованы индивидуальные вещества или смесь веществ (бензин, петролейный эфир и др.). Растворители без примеси воды, как было указано выше, называются абсолютными (абсолютный спирт, абсолютный эфир). Ниже рассмотрены свойства, способы очистки и абсолютирования некоторых растворителей. [c.69]
Физические свойства. Жиры не растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях — в диэтиловом эфире, петролейном эфире, хлороформе и т. д. [c.134]
Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]
В то время как у углеводородов имеет место большое сходство физических свойств, позволяющее проводить суммарное их выделение, у пестицидов такого сходства часто нет. Большинство их практически нерастворимо в воде, но они экстрагируются полностью при однократном взбалтывании, например, с четыреххлористым углеродом, хлороформом или петролейным эфиром. [c.160]
В заключение упомянем вкратце о требованиях, предъявляемых хроматографией к чистоте растворителей. Особенно- важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию. Примесь же гомологов или других веществ с близкой десорбционной способностью не имеет практического значения. В том случае, когда наблюдение над ходом разделения производится путем измерения какого-либо физического свойства вытекающего раствора — плотности, коэффициента преломления и т. д. — желательно применять индивидуальное вещество (например, н-гексан) в качестве растворителя вместо смеси (петролейного эфира). При выделении веществ с заметным давлением пара следует, понятно, выбирать растворители с низкой температурой кипения. Если наблюдение над ходом разделения производится путем испарения капельки фильтрата на предметном стекле, необходимо особенно следить за тем, чтобы растворитель испарялся без остатка. Само собой разумеется, что растворители не должны вступать в химические реакции ни с компонентами смеси, ни с сорбентом. [c.190]
Получается дестилляцией бариевой соли пирослизевой кислоты. Физические свойства. Жидкость с запахом серного и петролейного эфиров. Т. кип. 32° Уд. вес 0,937 (20 ). Не раств. в воде. Хорошо раств. в спирте и эфире. Плотность пара 2,4. Упруг, пара 1 мм (18,5°). [c.492]
Физические свойства. Белое до бледно-желтого твердое кристаллическое ке[цество, с точкой плавления 78—80 (из петролейного эфира, содержащего немного бензола) df 1,73 пЦ (10% водный раствор) 1.3439, [c.241]
Физические свойства. Бесцветные жидкости, реже кристаллические вещества со слабым запахом. Алифатические фосфаты, легко растворимы в петролейном эфире, бензоле, спирте, хлороформе, ацетоне. Ароматические производные растворяются главны.м образом только в полярных органических растворителях. [c.153]
Физические и химические свойства растворителей. Из огромного числа органических растворителей практическое применение для обезжиривания деталей нашли следующие трихлорэти-лен, тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, фреон 113, ацетон, петролейный эфир и бензин. [c.80]
Физические свойства. Акридин выпадает из разбавленного спирта или из петролейного эфира в виде бледножелтых кристаллов (т. пл. ПО—111°, т. кип. 345—346°). Он легко растворяется в большинстве органических растворителей растворимость его в эфире и петрблейном эфире невелика. Одна часть растворяется примерно в 20 ООО частей холодной воды акридин мало летуч с водяным паром. Так как акридин возгоняется и пары его обладают раздражающим действием, его лучше сушить в холодном состоянии в вакууме над хлористым кальцием. Исследовано несколько двойных систем, содержащих акридин [15—17], и определено молярное понижение температуры затвердевания (12,0) [18]. Акридин имеет тонкий специфический запах. [c.376]
Наконец, Кнорру (1911) удалось, растворяя ацетоуксусный эфир в петролейном эфире и охлаждая раствор жидким воздухом, выделить из раствора кристаллическое вещество с т. пл. —39° С, оказавшееся чистой кето-формой, т. е. сс бственно ацетоуксусным эфиром. Свежеприготовленное вещество не давало реакции с хлорным железом, не присоединяло брома и обладало физическими свойствами, точно отвечающими кето-фор-ме. При стоянии расплавленный чистый ацетоуксусный эфир медленно превращается в обыкновенный ацетоуксусный эфир. [c.615]
Основные бериллиевые производные не являются электролитами И обладают всеми свойствами истинных ковалентных соединений. Это низкоплавкие и низкокипящие вещества, которые обычно воагоняются или перегоняются без разложения, нерастворимые в воде, но растворимые таких арг-аниче их аетверителях, тгак хлорофор м, эфир, петролейный эфир, бензол, толуол и спирт. Физические свойства даны в табл. 1. [c.11]
Физические свойства. Алкиламин-бораны представляют собой кристаллические соединения или маслянистые жидкости (табл. 4). Они хорошо растворимы в эфире, тетрагйдрофуране, диоксане, хлорбензоле, нитробензоле, хлорсх эорме, бензоле и плохо или совсем не растворимы в петролейном эфире. [c.61]
Гуттаперча хорошо растворяется в горячем петролейном эфире, в холодном петролейном эфире растворение идет с трудом. В чистом виде гуттаперчу можно выделить из сырой гуттаперчи или балаты при этом получают а-форму, которая образуется также, если нагреть р-гуттаперчу до 70—75° и затем медленно охладить. а-Моди-фикация дает рентгенограмму волокна с периодом идентичности 8,7 А, что совпадает с величиной, рассчитанной для вещества с полностью вытянутым копланарным расположением атомов в элементарном звене макромолекулы и трснс-конфигурацией двойной связи [см. формулу (436)]. а-Модификация гуттаперчи — термодинамически устойчивая форма р-модификация образуется при быстром охлаждении нагретой до 70° а-гуттаперчи. Если вытягивать р-форму при 30—40 , то на рентгенограмме волокна появляются интерференции с периодом 4,77 А. Для плоскостного строения элементарного звена, согласно формуле (43а), период составляет 5,1 А, следовательно, у р-формы гуттаперчи, как и у каучука, по-видимому, происходит скручивание цепей. Гуттаперча кристаллизуется значительно лучше, чем каучук, температура плавления ее около 50° при этой температуре интерференции на рентгенограмме исчезают, но при охлаждении быстро появляются вновь. Различия в содержании кристаллической фазы (у гуттаперчи выше, чем у каучука), в кристаллизуемости и в физических свойствах каучука и гуттаперчи объясняются разной пространственной конфигурацией элементарных звеньев, хотя элементарный состав, строение элементарного звена и величина молекулярного веса у них одинаковы. [c.85]
Физические свойства. Уд. вес в общем тем вышё, чем выше пределы кипения данного сорта бензина. Бакинские Б. тяжелее соответственных грозненских и майкопских, вследствие, более высокого удельного веса циклопарафинов, преобладающих в первых сравнительно с парафинами. Средний мол. вес, по определению Лаврова, равен для петролейного эфира бакинского (т. кип. 30—50°) —86,2 для петролейного эфира (т. кип. 45—70°) — 90,8 для бакинского авиабензина — 108,0 для грозненского — 96,0 краснодарского — 109,0 грозненского автомобильного Б. — 107,0 (Рагозин). Запах Б. зависит от точки кипения (низкокипящие фракции имеют довольно приятный эфирный запах высококипящие по запаху более сходны с керосином) и очистки (неочищенные или плохо очищенные Б. имеют часто весьма неприятный запах сернистых соединений). Летучесть Б. в общем тем меньше, чем выше пределы кипения. Упругость паров мм рт. ст.) петролейный эфир бакинский (т. кип. 30—50°) —331, петролейный эфир бакинский (т. кип. 45—70 ) — 139, специальный Б. бакинский — 66. Растворимость Б. чрезвычайно мала. Определения разных авторов дают не совсем одинаковые цифры. Ближе к истине, повидимому, более низкие. [c.55]
Идеальный растворитель совершенно не должен смешиваться ни с исследуемым образцом, ни с использованным буферным раствором. В качестве таких растворителей были рекомендованы толуол, кумол, гептан, хлорбензол, петролейный эфир и четыреххлористый углерод. Многие исследователи отдают предпочтение толуолу его единственные недостатки сводятся к легкой воспламеняемости и высокой токсичности. Прибор в этом случае должен был установлен в вытяжном шкафу кроме того, следует соблюдать предосторожности, чтобы предотвратить возникновение пожара. Электрические контакты должны быть устойчивы и надежны, чтобы избежать искрения, а выключение следует производить вдали от прибора. Надежность электрических контактов и хорошую изоляцию проводов необходимо обеспечить и в тех случаях, когда применяют невоспла-эастворители. Некоторые полезные сведения (из ра-4]) о физических свойствах растворителей приведены [c.42]
Физические свойства. Газ ярко желтого цвета с удушливым запахом, напоминающим нитрозные газы, в больших разведениях — озон. Плотн. 2,39 (10,7°). В воде не гидролизуется и может быть удалена из нее неизмененной под действием высокой температуры. Коэф. раств. в воде при 4° — около 20 при 20° — порядка 4. Водный раствор ниже 18,2° образует гидрат в виде чешуйчатых кристаллов. Легко раств. в петролейном эфире, в четыреххлористом углероде, уксусной кислоте. В охлаждающей смеси сгущается в жидкость красного цвета. (Т. кип. 11°, уд, вес 1,5, т, пл, — 59°). [c.59]
Пентаны СзН а- Все три аентана в бакинской пофти обнаружены они составляют главную часть нефтяного погона до 40°. Нахождение н. пентана СНд(СН2)зСНз (т. кип. 36,3°) указано впервые Д. И. Менделеевым [1], а изопентана С2Н5СН(СНз)2 (т. кин. 28 ) — сначала В. В. Марковниковым [2], позднее Ашаном [3]. В своих заключениях по данному вопросу эти исследователи руководствовались главным образом составом и физическими свойствами соответствующих погонов. Результаты фракционировки легкого петролейного эфира, полученные Ашаном, приведены в табл. 38. [c.134]
Физические свойства. Белое кристаллическое вещество, точка плавления 36 имеет специфический запах давление паров 8x10" мм рт. ст. при 20° приблизительно в 20 раз более летучий, чем хлорбензид (см.) при комнатной температуре. Практически не растворяется в воде, растворяется в нефтяных маслах (197 г/ЮО г петролейного эфира при 20, ср. с хлор-бензидом—33 г/ЮО г петролейного эфира при 20 ) хорошо растворяется в ацетоне и ароматических углеводоро,цах. [c.261]
chem21.info
Петролейный эфир, экстракция - Справочник химика 21
Извлечение веществ (экстракция) из водного раствора летучими и не смешивающимися с водой растворителями, например эфиром, петролейным эфиром, хлороформом, сероуглеродом и т. д.. [c.22]
Экстракция из сточных вод растворителями применяется для извлечения стирола, этилбензола, а также нафталина и полициклических ароматических углеводородов. В качестве растворителей используют ограниченно растворимые в воде петролейный эфир, различные фракции бензинов, а также поглотительное, и соляровое масло (в коксохимической промышленности). [c.328]
R колбу приливают 50 мл 96 %-ного этилового спирта и кипятят с обратным холодильником 10 мин на водяной бане при постоянном перемешивании. После этого дают раствору отстояться и осторожно фильтруют через предварительно взвешенный фильтр Путча, стараясь оставить осадок в колбе. Эту операцию повторяют еще два раза с кипячением по 5 мин. Затем остаток в колбе промывают 30 мл горячего этилового спирта и сливают через этот же фильтр. Остаток дважды промывают 30 мл петролейного эфира. Спиртовый фильтрат после отделения от него нерастворимого осадка разбавляют водой до 70 %-ной концентрации спирта, переносят в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют 50—60 мл петролейного эфира. Экстракцию повторяют до тех пор (2—3 раза), пока на фильтровальной бумаге не исчезнут масляные пятна. Петролейные вытяжки соединяют, промывают 100 мл 50 %-ного спирта и дают отстояться до тех пор, пока слои не станут прозрачными. [c.190]
Ири экстракции индола масляная фракция обрабатывается щелочами для выделения фенола. После удаления избытка щелочи серной кислотой индол экстрагируется водным раствором метанола. Затем он экстрагируется из метанола петролейным эфиром и перегоняется с водяным паром [297]. [c.423]
Коэффициент светопоглощения адсорбированных асфальтенов иногда имеет тот же порядок, что и для смол из нефти в объеме. Однако, если придерживаться стандартной классификации смол и асфальтенов по растворимости, мы должны адсорбированные асфальтены отнести к асфальтенам, так как горячая экстракция песчаных образцов петролейным эфиром или н-гексаном в аппарате Сокслета не смывает их с твердой поверхности. По молекулярной массе адсорбированные асфальтены также близки к смолам. [c.61]
Отделение не вошедшего в реакцию спирта и примесей может быть осуществлено нейтрализацией реакционной смеси водным раствором щелочи, прибавлением растворимого в воде спирта, например метилового, и экстракцией раствора петролейным эфиром [18]. В случае неоднородности реакционной смеси непрореагировавший исходный спирт может остаться в диспергированном состоянии в водном растворе. [c.9]
К НПАВ в делительной воронке приливают равный объем смеси бензол — петролейный эфир в соотношении 2 8 и повторяют все операции, описанные выше. Затем экстракцию осуществляют последовательно смесями бензол — петролейный эфир с соотношением компонентов 3 7, 5 5, 7 3, 9 1. [c.203]
ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФИР — смесь легких углеводородов (пентанов и гексанов), получаемых нз попутных нефтяных газов, легких фракций нефти, а также каталитически из СО и Нз- П. э.— бесцветная жидкость с т. кип. 40—70° С. Применяется как растворитель жиров, растительных масел, смол, для экстракции, как химическое сырье. [c.189]
Для обеспечения чистоты отделения адсорбированных асфальтенов от декантирующей жидкости патрон с адсорбентом помещали в Сокслет, где он подвергался экстракции петролейным эфиром с температурой кипения до 60 С. Конец отмыва контролировался по коэффициенту преломления экстракта. [c.67]
Для экстракции органических соединений из водных растворов смесей веществ с водой наиболее часто применяют этиловый, изопропи левый и петролейный эфиры, бензол, бензин, хлороформ и четыреххлористый углерод. При этом выбирают тот растворитель, в котором лучше всего растворяется экстрагируемое вещество (данные о растворимости см. в таблицах справочников), или же тот, который легче удалить из вытяжки. Вещества, растворенные в воде, часто извлекают эфиром,, который обладает очень низкой температурой кипения (36°) и большой способностью растворять органические соединения. Недостатком его является легкая воспламеняемость и относительно большая растворимость в воде (7,5 г на 100 г воды). Вода в эфире растворяется в значительно меньшем количестве (около 2 г на 100 г эфира). [c.108]
Для экстракции пользуются легколетучими растворителями, последующее удаление которых путем отгонки не представляет затруднений (серный эфир, петролейный эфир и бензол, реже— хлороформ и амиловый спирт) чаще всего применяют серный эфир. В делительную воронку, плотно закрывающуюся пробкой, [c.25]
Конденсация ацетиленида кальция с метилвинилкетоном. В реактор 33 из смесителя 36 загружают метилвинилкетон. Реакционную массу перемешивают 1 ч в токе ацетилена. Затем прекращают подачу ацетилена и вводят в аппарат порошкообразный хлористый аммоний, прекращают охлаждение, слегка подогревают реакционную массу водой через змеевик, расположенный внутри реактора 33, для испарения аммиака. Последний сгущают в холодильнике, и жидкий аммиак спускают в охлаждаемый сборник 37. Остаток отгоняют из реактора 33 водяным паром. Дистиллят поступает в сборник 38, а оттуда в экстрактор 39. Туда же добавляют хлористый натрий и экстрагируют ацетиленовый карбинол петролейным эфиром. Экстракт собирают в приемнике 40. Процесс экстракции третичного карбинола может быть заменен повторной перегонкой при температуре 60—65° С (остаточное давление 60 мм рт. ст.). [c.32]
Для извлечения масла сначала (шоласкивают колбу 15—20 мл петролейного эфира, который затем сливают в воронку и несколько раз встряхивают для экстрагирования масла и растворимых в петролейном эфире смол. Экстрагирование проводят до 5—6 раз, не забывая предварительно ополаскивать колбу петролейным эфиром. Экстракция считается законченной, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями экстракционного эфнра, не будет оставаться после испарения эфира масляных пятен. [c.794]
Ход определения. Ход определения в основном совпадает с Ходом определения разд. 9.17.2 нефтепродуктов гравиметрическим методом. Анализируемый раствор должен иметь pH > 2. Перед экстракцией вводят в него 2—3 г Na l. Если разделение слоев после экстракции проходит плохо, количество прибавляемого Na l увеличивают. Экстрагентом служит петролейный эфир экстракцию проводят несколько раз порциями по 20—25 мл, обмывая им стенки всех примененных стеклянных сосудов делительных воронок, склянки, в которой была проба. Экстракт высушивают прокаленным сульфатом натрия, переносят в мерную колбу вместимостью 100—150 мл и разбавляют петролейным эфиром до метки. Отобрав аликвотную порцию экстракта, переносят ее во взвешенный предварительно бюкс и осторожно удаляют петролей-ный эфир нагреванием, в конце при 100 105 °С, после чега снова взвешивают бюкс. Так находят суммарное содержание всех извлекаемых петролейным эфиром веществ в отобранной аликвотной части экстракта. [c.289]
По методу, разработанному химиками США [183], 100 г молока смешивали с 1 г оксалата калия и 100 мл этилового спирта. Жир извлекали 100, 50 и 50 мл порциями смеси этилового и нетролейного эфиров (1 1) или однократно 150 мл растворителя [372а]. Экстракт выпаривали, а 3 г жира растворяли в петролейном эфире. Экстракцию производили ацетонитрилом, насыщенным нетролейным эфиром (четыре раза). Объединяли экстракты, разбавляли водой и смешивали со 100 мл петролейного эфира. Водную фазу повторно обрабатывали 100 мл растворителя. Петролейный эфир концентрировали и чистили на колонке с активированным флоризилом. Пестициды элюировали раздельно 2О0 мл [c.109]
Способ Дронова иМанко(8). Отметим интересный способ, предложенный в 1938 г. Дроновым и Манко. Морковь или другое растительное сырье подвергается экстракции в диффузионной батарее смесью воды, спирта и бензина (или петролейного эфира). Одновременно происходит извлечение веществ, растворимых в воде и спирте, и веществ, растворимых в петролейном эфире. Экстракция протекает почти полностью, и по мере разбавления водно-спирто-эфир-ной смеси водой происходит разделение слоев. После дальнейшей их очистки, [c.15]
Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]
Иногда бывает, что прибор перестает правильно работать петролейный эфир начинает стекать пз экстракто )а не периодически по мере наполнения, а непрерывно, ие давап заполниться сосуду 1. Для устранения этого явления следует охладить весь прибор и приступить к экстракции сначала. [c.472]
По способу Малятского устранение указанной операции достигается экстрагированием неомыляемых не из спирто-водного раствора мыл, а из водного, благодаря чему отпадает необходимость в последующем отпаривании растворителя, а разложение солеи нафтеновых кислот проводится непосредственно после экстракции неомыляемых. В качестве растворителя для извлечения масла Малятский предложил использовать серный эфир ввиду невозможности экстракции масла из водных растворов мыл петролейным эфиром и рекомендовал применять предложенный им способ для анализа продуктов, вырабатываемых из керосиновых и газойлевых нафтеновых кислот, а также для анализа соответствующих щелочных отбросов и их смесей. При анализе продуктов, состоящих из более высокомолекулярных кислот и углеводородов, серноэфирпый способ не дает удовлетворительных результатов. [c.782]
К числу растворителей, которые наиболее часто применяются для экстракции из водного раствора, относятся диэтиловый эфир, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, бензол, петролейный эфир, уксус-нозтило№1Й эфир. [c.43]
В анализ отработанных глин входит определепие содержания смол п масел. По методике, разработанной нами, апализ глин первого типа проводят следующим образом. В реторту емкостью около 150 мл загружают 50—70 г глины. Соединив конец реторты с вод [пым холодильником, начинают нагреванием отгонять легкие фракции. Отгонку ведут до температуры примерно 250°. Полученный отгон взвешивают н высчитывают процентное содержапио легких масел в анализируемой глине. Часть отработанной таким образом глины (30—40 г) помещают в аппарат (Сокслета для экстракции сначала тяжелых масел (петролейным эфиром), а затем смол (спирто-бензолом). Посл( отгонки растворителя и высушивания при 120° в течение 30 мии. получают раздельно веса тяжелого масла и смол, которые пересчитывают в проценты ко всей глине. [c.798]
Экстракция проводилась следующим образом. Образец асфальтенов смешивали с. мелким песком, предварительно отмытьтлс растворителем, загружали в экстракционный аппарат специальной конструкции н последовательно экстрагировали несколькими узкими фракциями петролейного эфпра. Под конец экстракции к конечным фракциям петролейного эфира прибавляли бензол для повышения полноты извлечения асфальтенов. Из данных, приведенных в табл. 125, видно, что с повышением температуры кипения иетролеиного эфира извлекаются более высокомолекулярные асфальтены. [c.527]
Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]
Смолы — выделяют адсорбцией фуллеровой землей, активированной окисью алюминия или силикагелем после удаления из битума части, нерастворимой в петролейном эфире. Извлекают смолы из адсорбента экстракцией четыреххлористым углеродом, бензолом, или, лучше всего, смесью бензола г небольшим количеством спирта. Это аморфные вещества от красноватого до темно-коричневого цвета, растворимые в петролейном эфире и в растворителях для асфальтенов. Свое название эти продукты получили, по-видимому, в связи с тем, что при испарении растворителя они, подобно природным и синтетическим смолам, образуют сплошную пленку. Химическое строение смол подобно отроению асфальтенов. [c.7]
Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды содержатся в нефтяных битумах в небольших количествах в отличие от природных битумов (например, тринидарский), где их содержание может достигать 12 вес.%. Кислоты могут быть выделены из бензольных растворов битумов экстракцией при комнатной температуре спиртовым раствором едкого натра и последуюш им разложением полученного мыла. При этом омылению могут подвергнуться и эфиры, которые, по-видимому, содержатся в окисленных битумах [21. иры могут быть разделены на фракции — растворимые и нерастворимые в петролейном эфире. [c.8]
Разработана рецептура получения очень активных форм никеля, исходя из формиата. Так, например [6], при р зложении формиата никеля в парафиновом масле при 245—255° в течение 4 час., после экстракции спиртом и петролейным эфиром, получается непирофорный никель, более активный, чем никель Ренея, и очень стабильный. Есть указание, что с этим катализатором лучше работать в кислой среде, так как в щелочной среде активность его низка. [c.341]
Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]
Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]
Путем экстракции воднометанольной щелочью из раствора оксидата в петролейном эфире, а также через натриевую соль удалось выделить 92%-ный концентрат моногидролере-нисей 1-метил-З-фенилиндана, представляющий собой бесцветную малолодвижную стеклообразную массу с (3 1,1483 [c.110]
Оставшийся на адсорбенте цис-шошгр образует резко очерченную к засную полосу длиной 4—5 см. Для его извлечения колонку с адсорбентом слегка подсушивают в токе азота. Извлекают часть адсорбента шпателем с загнутым концом и переносят в аппарат Сокслета для экстракции. Экстрагируют 150 мл 1%-ного раствора метилового спирта в петролейном эфире (осторожно, яд ). По окончании экстракции метиловый спирт отмывают из экстракта водой. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия и фильтруют. Петролейный эфир отгоняют под уменьшенным давлением (температура в колбе не должна превышать 20° С). Выделившиеся оранжево-красные кристаллы цыс-азобен-зола перекристаллизовывают из холодного петролейного эфира и взвешивают на технических весах. По данным взвешивания рассчитывают содержание обоих изомеров. [c.161]
Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]
Комплексный метод лабораторного испытания масел Папок, Данилина и Зусевой. Этим методом предусматривается испарение масла в тонком слое при 250° С в течение 30 мин (определение моторной испаряемости ) и экстракция петролейным эфиром неиспарив-шегося масла (определение рабочей фракции ). Остаток масла, не экстрагируемый петролейным эфиром, принимается за лак, который образовался в результате окисления и полимеризации в условиях испарения. По соотношению в испытуемом масле испарившейся части, рабочей фракции и образовавшегося лака при разной температуре или при нагревании в течение различного времени при постоянной температуре судят о моторных качествах масла. Обычно результаты испытания выражают в виде графиков. [c.178]
В делительную воронку приливают 15 мл петролейного эфира, перемешивают и проверяют полноту экстракции минерального масла из спирто-водного раствора пробой на масляное пятно. Для этого капля спирто-водного раствора наносится на фильтровальную бумагу. После испарения спирта и воды на бумаге не должно оставаться масляных пятен. Экстракцию с новыми порциями петролейного эфира проводят до получения отрицательной пробы на масляное пятно. Нижний спирто-водпый слой спускают в фарфоровую чашку и устанавливают ее на кипящую водяную баню. В делительную воронку к эфирному слою приливают 10—15 мл 50% раствора спирта и перемешивают. После отстоя нижний спирто-водпый слой присоединяют к основному раствору в фарфоровой чашке. Такую промывку проводят три раза. [c.269]
Определение органической части заключается в разложении минеральными кислотал1и солей нефтяных кислот и дальнейшей экстракции петролейным эфиром смеси минерального масла и полученных при разложении солей нефтяных кислот. После удаления петролейного эфира оставшиеся органические вещества высушивают и взвешивают. [c.270]
Согласно первому методу, перегонка этой неочищенной смеси проводится в атмосфере азота с отбором фракции с температурой кипения 204-206 °С. Получающийся продукт содержит три основные примеси уксусную кислоту, метиламин и неидентифицированное вещество X, очевидно какой-то амин. Это вещество удаляется неоднократной экстракцией с петролейным эфиром. Для разделения фаз в процессе экстракции необходимо добавлять воду однако эта вода вместе с избытком петролейного эфира может быть удалена перегонкой при условии, что температура будет ниже 130 °С. Затем в полученный продукт добавляется концентрированная серная кислота (10 мл/л) и перегоняется при давлении 3-5 мм (т. к. 80°С). Метиламин остается в колбе в виде сульфата, а вода и петролейный эфир разделяются еще в начале перегонки. В присутствии большого количества воды эту стадию нужно повторить, так как гидролиз N-метилацетамида катализируется кислотами. [c.20]
chem21.info
Петролейный эфир, растворитель неподвижной фазы
На толщину образовавшейся пленки жидкости влияют различные факторы, к которым относятся концентрация неподвижной жидкости в растворителе, природа растворителя, скорость перемещения жидкой пробки через колонку. Обычно в качестве растворителей -неподвижной фазы используют петролейный и диэтиловый эфиры, пентан, гексан, хлороформ, бензол, причем содержание неподвижной фазы колеблется от 0,1 до 20% в зависимости от задаваемой толщины пленки. [c.103]
Пропитку бумаги проводят 1%-ным раствором парафина в петролейном эфире, 0,5%-ным раствором каучука в бензоле или 1—2%-ным раствором очищенного растительного масла в диэтиловом эфире. Если после окончания пропитки и испарения растворителя капля воды стекает с полоски бумаги, не смачивая ее, то бумага считается гидрофобной (проверка на гидрофобность). Такую бумагу хранят в герметичных сосудах в атмосфере паров того растворителя, который будет служить неподвижной фазой. [c.121]От природы неподвижной фазы зависит, какой растворитель следует применять. Растворитель, безусловно, должен кипеть при низких температурах и очень хорошо растворять неподвижную фазу. Чаще всего для этого применяют диэтиловый эфир, петролейный эфир, хлористый метилен, ацетон, хлороформ, метанол, четыреххлористый углерод, этанол, метил-этилкетон, бензол или смеси этих растворителей. [c.99]
Для хроматографического разделения водонерастворимых веществ используется метод обращенных фаз . В отличие от обычного метода здесь неподвижным растворителем является неполярное вещество, а подвижным—полярное. Чтобы бумага обладала сорбционной емкостью по отношению к неподвижному растворителю, необходимо ее предварительно гидрофобизировать. Гидрофобизацию бумаги проводят пропитыванием ее растворами различных гидрофобных веществ смесью триглицеридов растительных масел силиконом , нафталином , парафином , парафиновым маслом , раствором каучука и т. д. или путем ее ацетилирования. Для этого бумагу обрабатывают ацетилирую-щей смесью, состоящей из уксусного ангидрида, петролейного эфира и концентрированной серной кислоты, в результате чего бумага приобретает гидрофобные свойства [c.121]
Стеклянные двух- и трехступенчатые колонки высотой в 150 и 250 см заполнялись измельченным силикагелем марки ШСМ, крупностью 0,056—0,315 мм, которым адсорбировалась неподвижная фаза — метиловый спирт. Применяемый силикагель не требовал особой подготовки и был готов к работе после промывки его метанолом, вытеснявшим воду и окрашенные, адсорбированные силикагелем, загрязнения. В качестве вымывающего растворителя применяли бензол или петролейный эфир. Порядок работы был следующим. [c.261]
В большинстве случаев неподвижную жидкую фазу растворяют в подходящем растворителе, из которого в результате последующих операций она наносится в виде пленки на носитель (исключения см. в разд. 3.2.4, 3.2.6). Выбор растворителя определяется типом неподвижной жидкой фазы, кроме того, у растворителя должны быть низкая температура кипения и хорошая растворяющая способность. Поэтому часто применяют диэтиловый эфир, петролейный эфир, метиленхлорид, ацетон, хлороформ, метанол, тетрахлорид углерода, этанол, метилэтилкетон, бензол и их смеси. [c.226]
Для нанесения фазы ее чаще всего растворяют в подходящем растворителе, после чего раствор перемешивают с твердым носителем. В качестве растворителя применяют легколетучие вещества спирт, бензол, петролейный эфир, ацетон и др. Растворитель должен быть чистым, чтобы не загрязнять фазу содержащимися в нем тяжелыми примесями. Он должен хорошо растворять неподвижную фазу. И, наконец, растворитель должен хорошо смачивать твердый носитель. Последнее обстоятельство иногда не учитывают, произвольно заменяя растворитель, рекомендованный в методике. На возможные отрицательные последствия такой замены указал Кайзер [39] применительно к капиллярной хроматографии. [c.40]
Для разделения некоторых смесей нерастворимых в воде органических соединений целесообразно гидрофильную бумагу превратить в гидрофобную, Для этого бy aгy ацетилируют, обрабатывая 10 г бумаги смесью 9 мл уксусного ангидрида, 100 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. После ацетили-рования бумагу пропитывают различными гидрофобными веществами (1%-ный раствор парафина в петролейном эфире, 0,5%-ный раствор каучука в бензоле и т. п.). Первостепенное значение для разделения смеси хроматографическим путем на бумаге имеет правильный выбор растворителей. В табл. 7 приведены подвижные фазы, наиболее часто применяемые в бумажной хроматографии для разделения смесей (неподвижная фаза—вода). [c.76]
Хроматография на бумаге яиляется микрометодом. В качествг носителя неподвижной фазы применяют чистую целлюлозу в виД( специальной фильтровальной бумаги. Она должна обладать высо кой чистотой и очень равномерной плотностью. Отдельные сорта различаются между собой толщиной и впитывающей способно стью. Неподвижной фазой в большинстве случаев служит постоянно присутствующая в целлюлозе вода. Одцако неподвижной фа ЗОЙ на бумаге Может быть и другой растворитель (силиконовое и иарафиповое масло, петролейный эфир). Вещество наносят в оп-рсдслсппой точке на бумагу (точка старта). Разделение ироис. о дит при движении подвижной фазы (проявлении). Экспериментально хроматографию на бумаге осуществляют в закрытом сосуде, атмосфера в котором должна быть насыщена парами всех компонентов применяемой системы растворителей. [c.92]
Этот вид хроматографии применяют гораздо менее часто в синтетической органической химии. Наиболее часто применяемым носителем для полярной неподвижной фазы является диатомитовая земля [целит или гифло супергель], но также применяют порошкообразную целлюлозу и другие носители. В качестве неподвижной фазы применяют различные полярные органические растворители, часто содержащие воду. Наиболее часто применяют водный метанол или уксусную кислоту (для желчных кислот) и формамид. В качестве подвижной фазы используют различные парафины или их смеси с другими неполярными растворителями (бензолом, толуолом и т. д.). Для заполнения колонок [19] целит или гифло супергель промывают 6 н. раствором соляной кислоты с целью удаления ионов металлов, после чего промывают водой с отмучиванием до полного удаления ионов хлора и пыли. Наконец, носитель промывают абсолютным метанолом, петролейным эфиром и высушивают. Компоненты распределительной системы встряхивают в воронке и оставляют на сутки для установления необходимого равновесия между ними. Отмытый кизельгур (10 вес. ч.) обрабатывают 5—равномерного распределения растворителя. Затем добавляют высшую фазу (например, триметилпентан) с образованием взвеси. Поместив небольшой кусочек стекловаты на дно хроматографической колонки, в колонку вносят небольшое количество взвеси, которую упаковывают перфорированным дне- [c.216]
Гидрофобная бумага поглощает неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир), которые применяют в качестве неподвижных растворителей. Разделение веществ этим методом осуществляется вследствие непрерывного перераспределения компонентов смеси между неподвижным растворителем и подвижньш полярным в процессе его движения по бумаге. Подвижными растворителями служат полярные вещества (водные растворы спиртов, кислот и т. д.). В остальном техника получения распределительных бумажных хроматограмм методом обращенных фаз ничем не отличается от техники обычной бумажной хроматографии. [c.121]
Смесь, образующуюся при гидроксилировании дегидроэпи-андростерона из ткани картофельного клубня (освобожденную от липофильных компонентов экстракцией легким петролейным эфиром) и содержащую, кроме целевого продукта, часть непрореагировавшего исходного материала, побочные продукты реакции и некоторые неидентифицированные примеси из картофельной массы, подвергали противоточному распределению в аппарате Крейга, снабженном 20 пробирками (рис. Н.8). Лучшей системой растворителей оказалась смесь бензол — эфир/этанол— вода (35 15/25 25) эта система была выбрана в результате предварительного разделения в делительной микроворонке, контролируемого с помощью ТСХ. Все пробирки аппарата, кроме нулевой, были заполнены нижней, неподвижной фазой (по 10 мл в каждой), насыщенной верхней, подвижной фазой. В пробирку 1, которая служила для завершения насыщения нижних фаз в ходе эксперимента, было введено 10 мл чистой верхней фазы, насыщенной нижней. Образец, подлежащий обогащению (3,2 г), растворяли в примерно 8мл верхней фазы и 9мл нижней фазы (обе фазы предварительно взаимно насыщали), смесь вносили в первую пробирку аппарата (0) и начинали первый цикл разделения, включающий 50 качаний, разделение фаз и декантацию верхних фаз в следующие пробирки. После добавления свежей порции верхней фазы в пробирку О процесс продолжали до заверщения основного процесса. Если объем нижней фазы в какой-либо пробирке слегка уменьшался, то его доводили до ГО мл свежей порцией нижней фазы. После окончания основного процесса проводилось однократное извлечение, и разделение продолжали до тех пор, пока не было собрано 20 фракций верхней фазы (фракции Г—20 ). Фракции в аппарате были пронумерованы от О до 19 соответственно номерам про- бирок. Аликвотные части (по 10 мкл) каждой органической фазы анализировались методом ТСХ на силикагеле (20X20 см). [c.274]
Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]
Выбор системы растворителей для разделения стероидов зависит от полярности соединения, т. е. от числа кислородсодержащих функциональных групп, присоединенных к скелету стероида или терпеноида. Чаще всего применяются системы типа предложенных Бушем и Заффарони. В системах Буша неполярные и летучие растворители, например гексан, гептан, петролейный эфир, толуол, тетрахлорметан, сочетаются с водно-спиртовыми неподвижными фазами. Компоненты систем смешивают, встряхивают, дают смеси расслоиться на фазы, после чего используют нижнюю фазу для насыщения атмосферы камеры и приведения бумаги в равновесие с нею, а верхней фазой проводят элюирование. Буш пользовался следующими системами (перечисляются в порядке возрастания полярности) 1) петролейный эфир — метанол — вода (10 8 2) 2) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (5 5 7 3) 3) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (667 333 600 400) 4) петролейный эфир — бензол — метанол — вода (667 333 800 200) 5) толуол— метанол — вода (10 5 5) 5) бензол — метанол — вода (10 5 5) 7) толуол — этилацетат — метанол — вода (9 1 5 5). Если элюирование ведется перечисленными растворителями, важно привести бумагу в равновесие с неподвижной фазой, т. е. со смесью метанола и воды. Для этого хроматограмму перед элюированием выдерживают над парами неподвижной фазы до следующего дня. Далее, очень важно, чтобы атмосфера камеры была насыщена всеми компонентами системы. Очень полезно также небольшое повышение температуры (до 37 °С). В разд. 3.1.2 и в статье [19] описывается способ ускорения до- [c.118]
Как правило, при бумажной хроматографии неподвижная фаза является водной, а в качестве подвижной применяются органические растворители. Однако некоторые соединения лучше разделяются в тех случаях, когда неподвижная фаза представляет собой органический растворитель, а подвижная — воду. Хроматографическую бумагу предварительно пропитывают органическим соединением, чаще всего жидким парафином. Для этого ее погружают в раствор жидкого парафина в петролейном эфире, а затем высушивают эфир испаряется, а бумага пропитывается парафином. После нанесения на бумагу образца пронодят обычное хроматографирование с помощью водного растворителя. Этот метод применяется также и при разделении соединений методом ТСХ он называется хроматографией с обращенной фазой. [c.76]
chem21.info
