Справочник химика 21. Изопропилэтиловый эфир
Изопропиловый эфир - Справочник химика 21
Изопропиловый эфир (СдН,)20, который является побочным продуктом, можно использовать для повышения октанового числа бензинов (добавляется в бензин в количестве 20%). Выход изопропилового спирта достигает 95—99%, а втор-бутилового —90%. Большую часть изопропилового спирта используют для производства ацетона, значительное количество применяют как растворитель, в форме сложных эфиров, как антифриз и т. д. [c.202]
Диизопропиловый эфир (изопропиловый эфир) [c.179]Изопропилнитрит (изопропиловый эфир азотистой кислоты) [c.253]
Для разделения этой системы в качестве третьего компонента можно использовать ряд веществ, образующих азеотропы с водой. Если в качестве такого третьего компонента принять изопропиловый эфир, образующий с водой гетерогенный азеотроп, кипящий при 61° С, то разность температур между верхом и [c.138]
Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]
Верхние пары после конденсации и охлаждения расслаиваются иа изопропиловый эфир, возвращаемый в колонну, и воду, отводимую из системы, и таким образом, достигается фракционировка исходной системы, имеющая целью получение безводной уксусной кислоты. [c.139]
Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]
Другие кислородные соединения, включая ацетон и метилкетон, найдены в шведском сланцевом масле, этиловый спирт и изопропиловый эфир — в масле из горючих сланцев СССР и бензофуран — в колорадском масле. [c.74]
Разделение. низкомолекулярных кислородсодержащих соединений можно производить также, используя воду как разделяющий агент. Так, метилэтилкетон отгоняется из смеси с втор-бу-танолом путем экстрактивной ректификации с водой [340]. При ко.нцентрации воды 86—88 мол.% коэффициент относительной летучести метилэтилкетона возрастает с 1,86 до 2,43. Другим примером разделения смесей кислородсодержащих соединений является отгонка диизопропилового эфира из смеси его с изопропиловым спиртом и водой. При ректификации этой смеси с одновременным орошением колонны водой отгоняется изопропиловый эфир, не содержащий спирта. Отделение растворенной в эфире воды производится путем отгонки азеотропа эфир-вода с отбором водного слоя [341]. [c.285]Прп повышенных давлениях возможно ирпменение более слабой (75%-но11) кислоты. Прп гидролизе алкилсульфата некоторое количество изопропилового эфира образуется в качестве побочного продукта. Из изопропилового спирта легко получается ацетон либо путем каталитического окисления, либо путем дегидрирования над металлическим (обычно медным) катализатором. [c.578]
Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]
Для некоторых систем в распылительных колоннах замечено влияние концевых эффектов на массообмен [35, 83], главным образом при слиянии капель. В колоннах существует некоторая обратная циркуляция сплошной фазы, так как капли на своей поверхности уносят некоторое ее количество и отделяют сплошную фазу только при слиянии. В связи с этим массообмен на входе сплошной фазы несколько повышен [57, 58]. Высота может быть даже постоянной по всей длине колонны, как это установлено при экстракции Fe lg из водного раствора НС1 с помощью изопропилового эфира [58]. [c.319]
При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]
С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]
Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]
I — изопропиловый эфир 2 — диизобутилкетон 3 —гексалин-ацетат 4 — метилциклогексанон 5 — я-дибутиловый эфир — октилацетат 7 — метилизобутилкетон й—нзофорон изоамилацетат 10 — диизопролилка .б1]нол [c.42]
Кривые разделяющие линии ректификации получаются при наличии в системе хребта на поверхности температуры, обусловленного образованием в системе отрицательных азеотропов. Как уже было показано, хребет может проходить между двумя точками отрицательных бинарных азеотропов (как в системе ацетон—хлороформ—изопропиловый эфир) или между точкой отр Ицательного бинарного азеотропа и противолежащей вершиной, если она соответствует компоненту с наивысшей температурой кипения (как в системе ацетон—хлороформ—бензол). Характерной особенностью систем, имеющих кривую разделяющую линию, является то, что при ректификации смесей, точки оостава которых лежат в областях, ограниченных этой кривой, вторая фракция представляет фракцию переменного состава и [c.132] Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.220 , c.223 ]Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.122 ]
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.398 , c.402 ]
Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.179 ]
Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.108 ]
Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]
Справочник по экстракции (1972) -- [ c.34 , c.87 ]
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.142 ]
Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.0 ]
Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.284 ]
Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.240 ]
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.220 , c.223 ]
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.312 , c.314 ]
Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.468 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.153 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.173 ]
Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.632 ]
Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.117 ]
Основы гистохимии (1980) -- [ c.15 ]
Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.459 ]
chem21.info
Изопропиловые эфиры очистка - Справочник химика 21
Изопропиловый эфир. Метод очистки аналогичен очистке изоамило-вого эфира. [c.77]
Конденсат расслаивается на два слоя. Нижний слой состоит из тетрахлорида германия с 20% трихлорида мышьяка, верхний — из соляной кислоты с треххлористым мышьяком, почти не содержащей германия. Хлорид галлия лишь незначительно переходит в дистиллят. Коэффициент разделения германия и галлия при дистилляции хлоридов достигает -(10 —10 ) [68]. Полученный тетрахлорид германия после отделения от слоя соляной кислоты идет на очистку фракционной дистилляцией. Из кислого раствора после отгонки летучих хлоридов галлий экстрагируют (после вытеснения меди и восстановления железа до двухвалентного металлическим алюминием) изопропиловым эфиром [52]. [c.371]
Анализ. Остаток экстрагируют изопропиловым эфиром— метанолом и после очистки ДСИ экстрагируют из эфира в виде [c.103]
Цех регенерации роданистого натрия, только отделение очистки растворов от органических примесей при использовании для экстракции изопропилового эфира Упаковочный цех, склад готового волокна [c.237]
Наряду с ионообменным существует и другой экстракционный метод регенерации роданистого натрия из прядильной ванны. Сущность его состоит в том, что в упаренную прядильную ванну добавляют серную кислоту, образующую осадок. Осадок обрабатывается изопропиловым эфиром и растворяется в едком натре. В результате получается чистый водный щелочной раствор роданистого натрия, возвращаемый в основное производство. Особенностью этого метода регенерации является необходимость очистки загрязненных сточных вод в локальной установке. [c.33]
Мытье органическими растворителями. Нередко для очистки посуды от нерастворимых в воде органических веществ целесообразно использовать растворители. К наиболее пригодным для этой цели следует отнести изопропиловый спирт, ацетон, хлороформ, петролейный эфир и некоторые другие. Не следует использовать дорогие или дефицитные, а также особо огнеопасные и ядовитые растворители (см. гл. 6). [c.23]
Смесь паров, выходящую из гидролизера, конденсируют. Конденсат состоит из воды и изопропилового спирта и содержит около 5% диизопропилового эфира (считая на спирт). Эфир отделяется и экстрагируется водой для извлечения изопропилового спирта. Концентрирование и очистка изопропилового спирта достигаются прямой перегонкой с последующей азеотропной дистилляцией с бензолом для получения безводного продукта. [c.401]
Твердый остаток после разгонки продуктов взаимодействия циклогексена с хлористым алюминием долго не поддавался кристаллизации. В качестве растворителей были испробованы эфир, спирты этиловый и метиловый, ацетон, бензол, смеси бензола со спиртом и эфира со спиртом и т. д. Обычно вещество выпадало из раствора в виде масла, которое при охлаждении застывало в твердую стекловидную массу. Более подходящим растворителем оказался изопропиловый спирт, из которого удалось выделить кристаллическое, трудно поддававшееся очистке вещество, которое после повторной кристаллизации представляло собой пентамер циклогексена. [c.247]
При другом методе приготовления алифатических эфиров соответствуюпще спирты нагревают до столь высоких температур, как 300°, под высокими да влениями в присутствии катализаторов, способствующих дегидратации Так напри мер изопропиловый спирт нагревают в герметически закрьитом аппарате с сульфатом алюминия при темпфатуре 210—215° в течение 4 часов под давлением от 53 до 100 аг. Получается изопропиловый эфир с выходом в 14% теоретического. Процессом можно пользоваться также для получения других эфиров. Вис описал очистку изопропилового эфира обработкой 65—80%-ной серной кислотой, с последующим разбавлением водой, отделением слоя нерастворимого эфира и Перегонкой. [c.402]
Проведенными опытами но экстракции фенолов из сточных вод смесью к-бутнлацетата и изопропилового эфира различного состава показано, что присутствие изопропилового эфира в смеси более 30% снижает эффект очистки фенольной воды. [c.270]
Одна из фирм в США применила герметизированный экстрактор для очистки полимерных продуктов двумя растворителями [81]. В установке используется экстрактор с ротором диаметром 914 мм, обеспечивающий производительность по исходному сырью Ъ,%м 1ч. Природа полимера, а также применяемые для разделения полимеров и мономеров растворители не сообщаются. Центробежный экстрактор заменил применявшуюся ранее на этом заводе систему смесителей и отстойников. По данным фирмы рентабельность производства после установки центробежного экстрактора существенно повысилась. Имеются также сообщения об успешном применении герметизированного зкстрактора для извлечения уксусной, муравьиной и салициловой кислот из водных растворов с помощью различных растворителей (этилового эфира, изопропилового эфира и этилацетата). [c.187]
В медицинской промышленности центробежные экстракторы наибольшее распространение получили в производстве антибиотиков пенициллина, хлоромицетина, стрептомицина, бацитрацина, тетрациклина и др. [61], [67], [72], [75], [91], [95]. Центробежные экстракторы применяются также при очистке и концентрации гормонов, при экстракции витамина А из омыленных жиров рыбьей печени (с использованием в качестве растворителей этилендихлори-да, изопропилового эфира и бензола), при получении путем экстракции алкалоидов и инсектисидов, как, например, хинин, пирет-рин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин и т. д. [89]. [c.196]
Однако следует учитывать возможные потери эфира с некон-денсирующимися газами, а также способность изопропилового эфира образовывать перекиси. Потери эфира с газами можно значительно снизить, сорбируя эфир маслом. Образование и накопление перекисей можно легко предотвратить, добавляя к эфиру небольшое количество железной стружки, фенола, резорцина, дизо-пропилового спирта и др. В условиях процесса обесфеноливания надсмольных вод необходимость в таких присадках вообще отпадает, так как при контакте изопропилового эфира с надсмольной водой перекиси разрушаются. Это подтверждается результатами длительных испытаний изопропилового эфира в качестве экстрагента для очистки сточных вод на промышленных установках. [c.142]
Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]
Мишень СоС12-6Н20. Раствор хлорида кобальта облучают и, для извлечения Ре , добавляют небольшое количество хлористого уранила. Избытком свободного от углекислоты аммиака осаждают из уранила диуранат аммония, который увлекает с собой Ре . Радиоактивный кобальт остается в растворе. Осадок промывают 1%-ным раствором хлористого аммония в 1 и. аммиаке и растворяют в разбавленной соляной кислоте. Операцию осаждения и растворения повторяют несколько раз. Солянокислый раствор, после очистки его от кобальта, упаривают до небольшого объема и доводят до 8 н. Из солянокислого раствора проводят экстракцию радиоактивного железа изопропиловым эфиром. Экстракцию повторяют несколько раз. Эфир удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде, добавляют к нему носитель—железо, и гидроокись железа осаждают смесью аммиака и углекислого аммония. Гидроокись растворяют и переосаждают несколько раз. После очистки гидроокись железа растворяют в лимонной кислоте. [c.33]
Ранее было отмечено, что часто наибольшее значение имеет очень высокая степень радиохимической чистоты препарата. Нередко активность исследуемого продукта составляет лишь незначительную долю общей активности мишени, однако данный продукт может быть полностью очищен от других радиоактивных примесей. Столь высокая степень очистки обычно легко достигается путем повторного отделения примесей с помощью новых порций носителя, до тех пор пока удаляемые фракции не станут достаточно неактивными. Этот принцип отмывания можно проиллюстрировать отделением слабой активности кобальта от примесей радиоактивной меди. К 0,3 М раствору НС1, содержащему указанные радиоактивные вещества, добавляют соли кобальта и меди в качестве носителей, осаждают сульфид меди и отделяют его центрифугированием, избыток h3S удаляют при кипячении, к фильтрату добавляют новую порцию соли меди и повторяют процесс до тех пор, пока осадок uS не станет практически неактивным. Этот метод применим не только к реакциям осаждения. Примеси радиоактивного железа можно удалить многократным извлечением Fe lg из 9 Af раствора НС1 изопропиловым эфиром, добавляя новые порции РеС1з в качестве носителя после каждой экстракции. При использовании данного метода следует, однако, быть уверенным, что в каждом цикле вместе с примесями не происходит частичного удаления основного исследуемого вещества. При правильной работе активность последовательно отделяемых фракций, содержащих примесь, должна существенно уменьшаться (и приблизительно равными долями, если условия проведения каждой стадии примерно одинаковы). [c.398]
Технология прямой гидратации пропилена в изопропиловый спирт разработана немецкой компанией RWE-DEA AG. Процесс протекает в реакторе, заполненном шариковым катализатором. Получаемый в реакторе изопропиловый спирт концентрируется в водном растворе в нижней части реактора. Непрореагировавший пропилен и побочный продукт (изопропиловый эфир) направляется на выделение остаточного газа. Очищенная фракция С3 направляется в пропиленовую колонну, где концентрируется до 90%-го содержания пропилена и снова направляется в процесс. Смесь изопропилового спирта и изопропилового эфира направляются на азеотропную перегонку. В колонне азеотропной перегонки выделяется азеотроп изопропилового спирта с 5%-ми изопропилового эфира и 15%-ми воды. После осушки азеотропа и экстративной очистки от эфира получают товарный продукт. [c.288]
По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]
Подбирая примеси органических веществ различного строения для исследования термокаталитической очистки паровоздушных смесей, МС1ЖН0 при относительно небольшом числе изучаемых примесей получить достаточно обширную информацию, позволяющую распространить результаты экспериментов в первом приближении на широкий спектр примесей, свойства которых вписываются в границы исследованной области. Нами было детально исследовано полное глубокое окисление 12 характерных примесей промышленных отходящих газов - углеводороды, эфир, кислота и ангидрид (табл. 1.1) и в меньшей степени - ряда иных веществ оксида углерода, изопропилового спирта и др. [c.10]
Рогатый форштос заменяют на обратный холодильник, запертый осушительной хлоркальциевой трубкой, после чего свежеприготовленный раствор 13,8 г (0,60 г-атома) натрия в 140 мл безводного метилового спирта (примечание 7) прибавляют к бензольному раствору N, N-дихлор-а-фенилэтиламина с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение (примечание 8). После окончания загрузки метилата натрия реакционную смесь продолжают кипятить до отрицательной пробы на подкисленную иодкрахмальную бумажку (около 45—70 мин) (примечание 9). Реакционную смесь охлаждают в бане с ледяной водой, выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают тремя порциями по 25 мл сухого бензола. Соединенные фильтраты очень медленно прибавляют при перемешивании или при взбалтывании к 150 жл 2 н. соляной кислоты в 1-литровом стакане (примечание 10). Слои разделяют и бензольный слой экстрагируют тремя порциями по 50 мл 2 н. соляной кислоты. Соединенные кислотные вытяжки промывают дважды эфиром порциями по 50 мл (примечание 11). Эфирные вытяжки отбрасывают. Водный раствор, имеющий окраску от бледно-янтарной до желтой, выпаривают досуха при температуре не выше 40° (примечание 12). Остаток переносят в 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и прибавляют 400 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 13). Смесь кипятят не менее 30 мин и фильтруют горячей через воронку Бюхнера. Твердый остаток переносят опять в колбу и повторяют экстрагирование 150 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте. Твердый остаток (хлористый натрий) отбрасывают (примечание 14), Обе вытяжки охлаждают, каждую в отдельности, в холодильном шкафу в течение ночи, а затем фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 15). Почти бесцветные кристаллы промывают на фильтре двумя порциями по 50 мл абсолютного эфира. Каждый из этих фильтратов разбавляют равным по объему количеством абсолютного эфира (соответственно 400 и 150 мл) и оставляют на ночь в холодильном шкафу. Из этих разбавленных фильтратов получают дополнительно две порции кристаллов (примечание 16). Общий выход препарата, полученного в виде трех-четырех порций, составляет 18,9—24,8 г (55—72% теоретич.) т. пл. 185—186° (с разл.) (примечания 17 и 18). Обычно препарат достаточно чист и может быть использован без дополнительной очистки однако его можно и перекристаллизовать из раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 12), для чего берут по 100 мл раствора на каждые 6 г препарата. При этом выход составляет около 5,5 г на 6,0 г неочищенного продукта. [c.172]
В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]
Гидрохлорид nupuduH-N-OK udt). Для того чтобы ацетат превратить в гидрохлорид, заменяют капельную воронку па трубку для ввода газа диаметром 7. мм и пропускают в реакционную смесь ток газообразного хлористого водорода в количестве, несколько большем по сравнению с теоретическп.м количеством (51 г). Уксусную кислоту и избыток надуксусной кислоты удаляют, для чего смесь нагревают на паровой бане в вакууме (при.мечание 3). Оставшийся гидрохлорид пиридин-N-оксида подвергают очистке нагревание.м с обратным холодильником в течение 30 лпш. вместе с 300 м.1 изопропилового спирта, после чего смесь охлаждают до колшатной 1е шературы и фильтруют. Бесцветные кристаллы про.мывают 50 мл изопропилового спирта, а затем 50. и.г эфира. Выход составляет 139—152 г (76—83% теоретич.) (при.мечание 4) т, пл. 179,5—181°. [c.56]
В случае нео-бходимости изопропилацетат можно освободить от примеси изопропилового спирта с помощью промывки водой. Mann предложил процесс очистки сложных эфиров этого типа, который состоит -3 обработке спирто-эфирной смеси водой и фракцией -нефти с начальной температурой кипения 163° [c.404]
На предприятиях нефтехимии (синтетического спирта, фенола, ацетона, интетических жирных кислот, синтетического каучука и др.)используется биохимический метод очистки в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [35]. Основными местами загрязнения являются цехи пхфолиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе гидролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих предприятиях биохимическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. [c.8]
Различные производства применяют разные методы очистки сточных вод. На нефтехимических производствах (синтетического спирта, фенола, ацетона, синтетических жирных кислот, синтетического каучука и др.) используется биологическая очистка в аэротенках стоков, загрязненных органическими веществами [44]. Основными местами загрязнения являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации этилена и ректификации спирта. В цехе пиролиза углеводородов сточные воды содержат этилен, пропилен, бутан, изобутан, бензол, толуол, ксилол, нафталин. В цехе гидратации этилена и ректификации спирта стоки содержат диэтиловый эфир, этиловый и изопропиловый спирты, ацетальдегид, продукты полимеризации, смолу. Применяемая на этих производствах биологическая очистка значительно снижает содержание в сточных водах бензола, толуола, ксилола, нафталина, ослабляет запах. По данным [0-27], на нефтеперерабатывающем заводе биохимическая очистка стоков снижает содержание нефтепродуктов на 40%, нерастворенных веществ на 96%, уменьшает БПКб на 50% и ХПК на 70%. По данным [45], на нефтеперерабатывающем заводе в результате применения новейшей конструкции деэмульгаторов содержание нефти в сточны.х водах уменьшилось в 4—5 раз. На заводе химического волокна флотационная очистка снижает содержание нерастворенных веществ на 70—80% [0-27]. [c.8]
В процессе конденсации масляного альдегида, наряду с основным продуктом реакции, получаются и побочные продукты — этил-метилолуксусный альдегид, метиловый спирт, формиат натрия, монометиловый эфир этриола и др. Этриол из общей массы выделяется методом экстракции. В качестве экстрагента применяется дихлорэтан с 8,5% изопропилового спирта или этилацетат, содержащий 2,5% этилового спирта. Преимущественное использование этилацетата объясняется его низкой токсичностью по сравнению с дихлорэтаном. Непрерывная ректификация этриола-сырца на тарельчатых колоннах (9 теоретических тарелок) обеспечивает получение этриола, не требующего дополнительной очистки. Перекристаллизация предусматривается для некондиционного продукта. Для перекристаллизации рекомендованы в качестве растворителей [c.550]
Получение и очистка пропилена. В реактор 6 насыпают гранулированную окись алюминия, заполняют газгольдер И водопроводной водой, а хроматографические колонки 14 — специально обработанной окисью алюминия (см. стр. 52). Включают установку, задают напряжение на лабораторном автотрансформаторе 120 б, нагревают реактор до 400 С и прокаливают катализатор при этой температуре 4—5 ч. Включают обогрев колонки поворотом рукоятки регенерация и прогревают адсорбент в токе азота при 180—200 С в течение 5 ч затем дают колонке остыть и закрывают вентиль газ-носитель . В поплавок 12 наливают 2С0 мл изопролилово-го спирта, открывают дроссель 8 и начинают подачу спирта в реактор со скоростью 1 мл мин. При 380 "С происходит дегидратация изопропилового спирта. Образующийся пропилен проходит через ловушку 10, где о.хлаждается и освобождается от примесей паров спирта и эфира. В фильтрах 4 пропилен очищается от образовавшихся низкомолекулярных соединений и несконденси-ровавшихся паров спирта и эфира. Затем пропилен поступает в газгольдер 11. После накопления 15—16 л пропилена прекращают подачу спирта в реактор, напряжение на автотрансформаторе понижают до нуля. Открывают вентиль разделяемый газ , пропилен из газ о ьде-ра поступает в хроматографическую колонку и адсорбируется окисью алюминия. О полной насыщенности адсорбента можно судить по смещению нулевой линии на диагра.мме потенциометра. Газ-носитель подают в колонку под давлением 0,2 кгс см со скоростью 50 л ч. О начале и конце выхода фракций судят по показаниям потенциометра. [c.109]
chem21.info
Изопропиловый эфир
Ди-изопропиловый эфир фталевой кислоты эффективен в качестве привлекающего вещества для мучнистых хрущаков (Tri-bolium McLeay)38.[ ...]
Хлорпрофам, или С1РС [изопропиловый эфир М-(3-хлорфе-нил)-карбаминовой кислоты], — типичный ингибитор прорастания и роста растений. Растворимость в воде — 80 мг/л. Сохраняет активность в течение 1—2 мес, поэтому не получил широкого распространения в качестве гербицида. Под названием каймштоп-фуми-гант применяется для предотвращения прорастания картофеля с целью сокращения потерь при хранении. В ВНР с успехом мог бы служить профилактическим средством борьбы с повиликой. Эксперименты с гранулированным препаратом хунгариа С1РС дали хорошие результаты.[ ...]
Наиболее известен флампропизопропил, или изопропиловый эфир 2-[-Ы/4-фтор-3-хлор-фенилбензамидо]-пропионовой кислоты. Он плохо растворяется в воде (18 мг/л при 20°С) и нелетуч. Препараты нью-барнон к. э. и супер-суффикс к. э. содержат 200 г/л действующего вещества. Их можно смешивать только с препаратами, содержащими 2М-4Х, поскольку флампроп-изопропил снижает эффективность остальных феноксиалканкарбоновых кислот. Если смесь для обработки пшеницы не содержит 2М-4Х, супер-суффикс вносят спустя 7—10 дней после опрыскивания препаратом, заменяющим 2М-4Х, но не позднее появления на растениях 2-го узла.[ ...]
В кн.: Гигиена, токсикология и клиника новых инсектофунгицидов. М., 1959, с. 315—320.[ ...]
Баскаков Ю. А. Колориметрический метод определения изопропиловых эфиров арилкарбаминовых кислот в растительных тканях.— В кн.: Методы определения регуляторов роста и гербицидов. М., 1966, с. 155—158.[ ...]
Макроанализ: а) отделяют смачивающие агенты экстракцией изопропиловым эфиром, отделяют хроматогра-фнчески изомеры (Gardner К- and Health D. F., Anal.[ ...]
Ю. С. Баскакову, 1966). В основе метода лежит количественный гидролиз изопропилового эфира фенилкарба-миновой кислоты (ИФК) при нагревании с концентрированной соляной кислотой.[ ...]
В радиохимических методиках используют способность БЬ (V) экстрагироваться из солянокислых растворов диэтило-вым и изопропиловым эфирами [33, с. 202; 117, с. 1593] и этил-ацетатом.[ ...]
Токсическое действие. На животных. При однократном вдыхании в течение 24 час и многократном в течение 10 дней (по 8 час ежедневно) 0,089 мг/л паров этилового эфира, 0,201 мг/л изопропилового эфира, 1,49 мг/л диизопропилового эфира или 0,249 мг/л аллилового эфира из 10 белых мышей погибло от паралича дыхания по одной (в каждом опыте). У отравленных животных наблюдались вялые параличи, небольшие нарушения координации движений. При патогистологическом исследовании найдена только умеренная жировая инфильтрация печени у одной мыши, вдыхавшей пары диизопропилового эфира.[ ...]
Физические свойства. Кислота, температура плавления 154—155°; используется также в виде натриевой соли (моногидрат) триэтаноламинной соли (температура плавления 113—115°) или в виде сложных эфиров (изопропиловый эфир с температурой плавления около 46°).[ ...]
При помощи пипетки 25 мл водного экстракта помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19) и последовательно экстрагируют тремя порциями по 25 мл изопропилового эфира, предварительно промытого разведенной щелочью для удаления примесей. Эфирные слои объединяют, промывают небольшим количеством изопропилового эфира и затем последовательно промывают двумя порциями по 10 мл дистиллированной воды. Промывные воды объединяют, промывают 5 мл изопропилового эфира и добавляют к эфирным экстрактам. Промывают весь эфирный раствор в конической колбе 60 мл этилового спирта2. Титруют 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоло-вый синий.[ ...]
БМК и беномилв одинаковой степени подавляли развитие стеблевой ржавчяны пшеницы как при опрыскивании листьев растений (контактное действие), так и при испытании методом внесения в почву (системное действие).[ ...]
Для определения в воздухе очень токсичного никотина, представляющего собой алкалоид группы пиридина, важно свести к минимуму его адсорбцию на сорбентах и коммуникациях хроматографа. Газовую хроматографию часто используют для исследования состава конденсатов табачного дыма (сигареты и сигары) и дыма марихуаны [15, 29]. Разработан ГХ-метод определения в воздухе 6 наиболее важных компонентов сигаретного дыма — смолы, никотина, СО, "НСГ Г, акролеина и альдегидов [317].[ ...]
Однако такие случаи очень редки. Обычно ненасыщенные алифатические соединения более быстро биохимически окисляются, чем ароматические.[ ...]
Удовлетворительного разделения можно добиться получением двухмерной хроматограммы на пластинке из силикагеля. В первом направлении элюирование проводят бензолом; во втором направлении пластинку, за исключением полосы в 4 см шириной, закрывают пластмассовой пленкой, а остальную часть хроматограммы опрыскивают 2 н. раствором Кта2СОз и проявляют ди-изопропиловым эфиром.[ ...]
Улавливание растворителей не только приносит большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 1 млн. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормального гептана, сероуглерода, диэтилового и изопропилового эфиров, хлор-производных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида).[ ...]
ru-ecology.info
Диизопропиловый эфир - Справочник химика 21
Диизопропиловый эфир (изопропиловый эфир) [c.179]
Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]
За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 260—320° С, давлении 80—200 ат и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и к-пропанол [32]. Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [c.46]Диметиловый эфир. . Диизопропиловый эфир [c.342]
Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]
Кроме того, изопропиловый спирт реагирует с диизопропил-сульфатом с образованием диизопропилового эфира и изопропил-сульфата [c.53]
В данном случае нужно учитывать образование некоторых побочных продуктов, например, диизопропилового эфира, полимеров. [c.53]
Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]
Если для очистки используют аммиак , то, прежде чем получить аддукт, дифенилолпропан нужно растворить в таком веществе, которое хорошо растворяет дифенилолпропан и плохо — аддукт (бензол, смесь лигроина и диизопропилового эфира и др.). Из-за относительно низкой температуры диссоциации аддукта аммиак пропускают Б раствор при О—30 °С и атмосферном давлении. Можно использовать и более высокие температуры, но при условии, что парциальное давление аммиака будет поддерживаться таким, при котором аддукт стабилен. Образующийся аддукт выделяется в виде белого осадка. Далее смесь охлаждают до О °С и кристаллы аддукта отделяют. После промывки аддукт разрушают, нагревая его до 60—70 °С при атмосферном давлении или выдерживая при комнатной температуре в вакууме (остаточное давление 100 мм рт. ст.). Диссоциацию аддукта можно осуществить также, добавляя к нему воду, разбавленные кислоты или другие вещества, имеющие сродство к аммиаку. [c.162]
Ид =1—2,4 м /(м -ч) (керосин, н-гек-сан, диизопропиловый эфир, изоами-ловый спирт) [c.156]
Рекомендуемая методика 10 ммолей диизопропилового эфира фосфониевой кислоты и 10 ммолей карбонильного соединения в 10 мл бензола добавляют по каплям в кипящую смесь 26 ммолей порошкообразного КОН и 1,6 ммоля 18-крауна-б в 30 мл бензола в атмосфере азота. Реакционную смесь кипятят 20 ч и затем обрабатывают обычным способом [1633]. [c.263]
Диизопропиловый эфир трет-Н 43 739, 742, 743 [c.321]
В присутствии кислотных катализаторов (НС1, h3SO4 и др.) при избытке фенола и 40—70°Сза 2—6 ч достигается выход дифенилолпропана 65—74% в расчете на изопропенилацетат А Разделение продуктов может быть осуществлено путем растворения реакционной массы в диизопропиловом эфире, нейтрализации кислотного катализатора водным раствором бикарбоната натрия и дистилляции в вакууме для отделения компонентов, имеющих более низкую температуру кипения, чем дифенилолпропан. Возможны и другие способы разделения. [c.100]
Ди-н-бутиловый эфир диизопропиловый эфир диметиловый [c.8]
Диизопропиловый эфир -винной кислоты. ........... 103,7 148,2 181,8 207,3 251,8 275,0 [c.658]
Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]
Разделение. низкомолекулярных кислородсодержащих соединений можно производить также, используя воду как разделяющий агент. Так, метилэтилкетон отгоняется из смеси с втор-бу-танолом путем экстрактивной ректификации с водой [340]. При ко.нцентрации воды 86—88 мол.% коэффициент относительной летучести метилэтилкетона возрастает с 1,86 до 2,43. Другим примером разделения смесей кислородсодержащих соединений является отгонка диизопропилового эфира из смеси его с изопропиловым спиртом и водой. При ректификации этой смеси с одновременным орошением колонны водой отгоняется изопропиловый эфир, не содержащий спирта. Отделение растворенной в эфире воды производится путем отгонки азеотропа эфир-вода с отбором водного слоя [341]. [c.285]
Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]
Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]
Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]
Диизопропиловый эфир (растворитель и экстракционный агент для масел, широв, восков, этилцеллюлозы и красящих веществ) [c.280]
Рунге исследовал 120 различных катализаторов гвдратации и нашел, что самым оптимальным является окись вольфрама с промотором. Катализаторы этого типа сохраняют активность и через 1000 ч работы. На них легко достигается конверсия 8,8% и выход 94% при 260—320 °С и давлении 80—200 кгс/см . В реакционной смеси содержится до 34% спирта. Неожиданным оказалось образование из пропилового спирта наряду с диизопропиловым эфиром и полимерами значительного количества примесей. [c.63]
Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]
В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]
Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]
Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота (экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спиртоводные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [c.45]
Конверсия пропилена за проход составляет 5—6%, производительность катализатора 70- 0 г/л в час. Выход изопропилового спирта —около 96% вес. на проконвертированный пропилен. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир и продукты полимеризации с выходом на проконвертированный пропилен 3,5 и 0,5% вес. соответственно. [c.46]
На основе диаллилдиана и некоторых дигалогенсодержащих эте-рифицирующих агентов ( - или л -ксилилендихлорид, 2,2-дихлор-диизопропиловый эфир, 2,2-дихлордиэтиловый эфир) получают полиэфирные смолы, высыхающие на воздухе и пригодные для изготовления покрытий, стойких к щелочам . [c.56]
Склонность различных групп химических соединений к образованию пероксидов неодинакова. Диизопропиловый эфир, ви-нилиденхлорид, дивинилацетилен обладают исключительно высокой способностью образовывать пероксиды. В диизопропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после абсолютирования и перегонки. Альдегиды и амиды легко образуют пероксиды, но они быстро разлагаются, и их концентрация, как правило, не достигает опасного уровня. [c.26]
Метилпеитан Бутилэтиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир [c.105]
В процессе дегидрирования (рис. IX-9) изонропанол через испаритель 1 подается в трубчатый реактор 2 со стационарным слоем медно- или цинкоокисного катализатора при температуре 350 °С. Продукты реакции содержат ацетон, непро-реагпровавший изопропанол, водород и небольшие количества побочных продуктов, таких, как пропилен и диизопропиловый эфир. Реакционная смесь охлаждается и несконденсировавшие-ся газы в скруббере 3 поглощаются водой. Так как газовый поток содержит в основном водород, то часть его возвращается в реактор для увеличения стабильности катализатора. Жид- [c.277]
Простые эфиры изопропилового, втор- и трег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при гидратации соответствующих олефинов, нашли применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [(СНз)2СН]20, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях зампнить его в качестве растворителя. [c.189]
Поскольку при образовании ангидрида неизбежно выделяется вода, способная гидролизовать его в кислоту, одним из условий совмещенного синтеза ангидрида и кислоты является быстрое удаление воды. Для этого применяли азеотропные добавки (этилацетат, диизопропиловый эфир), но впоследствии было установлено, что можно обойтись без них. Главнейщими же факторами, регулирующими относительный выход кислоты и ангидрида, оказались [c.406]
Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.27 ]Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.238 , c.261 , c.338 ]
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.274 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.167 ]
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.218 ]
Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]
Окись этилена (1967) -- [ c.173 ]
Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.207 ]
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.68 , c.137 , c.632 ]
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.189 , c.192 ]
Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.57 ]
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.44 ]
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.152 , c.174 , c.241 ]
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 ]
Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.209 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.188 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.309 ]
Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.229 , c.230 , c.231 ]
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.229 , c.230 , c.231 ]
Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.255 ]
Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.218 ]
Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.37 , c.38 , c.87 , c.129 ]
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.268 ]
Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.186 ]
Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.398 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.135 , c.139 , c.140 , c.319 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]
Курс физической органический химии (1972) -- [ c.339 ]
Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]
Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.374 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.135 , c.139 , c.140 , c.319 ]
chem21.info
Окисление изопропилового эфира - Справочник химика 21
Известны также данные [195] по окислению изопропилового эфира от 300 до 800 час. с поверхности кислородом при 16° и освещении светом электрической лампы. Среди продуктов реакции были найдены ацетон, вода, кислоты и смолистые вещества перекиси не учитывались. [c.121]
Помимо этих весьма ограниченных сведений о продуктах авто-окисления изопропилового эфира, в литературе встречается ряд указаний о крайней опасности работы с этим веществом, которое в данном отношении значительно превосходит этиловый эфир. Описаны многочисленные случаи взрывов, происшедшие при перегонке хранившегося при соприкосновении с воздухом эфира, сопровождавшиеся несчастными случаями с работниками, осуществлявшими перегонку. [c.121]
Предпринятое в нефтяной лаборатории ВТИ исследование имело делью изучение условий образования перекисных соединений при окислении изопропилового эфира, выделение перекиси,. являющейся главным продуктом реакции, определение ее состава и свойств, изучение ее превращений, в частности, термического распада, а также влияния ингибиторов окисления на скорость ее образования и теплового разложения. [c.122]
Разработка условий окисления изопропилового эфира [c.122]
Исследование состава перекисных соединений, образующихся при окислении изопропилового эфира [c.123]
Образцы тяжелой перекиси, выделенные из различных порций окисленного изопропилового эфира, обладали чрезвычайно близкими, практически совпадающими свойствами. Ниже приводятся константы одного из образцов, который можно считать наиболее характерным. [c.125]
Для исследования действия негативных катализаторов окисления на образование перекиси при окислении изопропилового эфира применялся прибор, представляющий собой цилиндрический кварцевый сосуд длиной 325 мм, диаметром 20 мм с пришлифованным к нему длинным змеевиковым стеклянным обратным холодильником в нижнюю часть прибора впаяна трубка для подвода окисляющего газа (фиг. 4 на стр. 98). [c.134]
Как показали наши, наблюдения, при автоокислении изопропилового эфира вместе с тяжелой перекисью образуется также некоторое количество легкой перекиси, перегоняющейся при 18—20° С при 1 мм рт. ст. и собирающейся в виде бесцветной подвижной жидкости в приемнике при откачке в вакууме остатка от перегонки окисленного/ изопропилового эфира. [c.136]
Зависимость между условиями окисления изопропилового эфира и составом появляющихся в нем перекисных соединений [c.137]
Эти данные показывают, что при окислении изопропилового эфира при 50° С без облучения ультрафиолетовым светом в качестве главного продукта образуется также тяжелая двухатомная гидроперекись [c.138]
Окисленный изопропиловый эфир, полученный в результате второго опыта (окисление на открытом воздухе), отличался тем, что [c.138]
Радиолиз диизопропилового эфира [25] под действием электронов и рентгеновских лучей в атмосфере азота сопровождается образованием карбонильных соединений (ацетон, ацетальдегид, метилэтилкетон) с С = 10 и спиртов с О = 0,7. В присутствии кислорода появляются дополнительно гидроперекиси и кислоты. Для гидроперекисей О = 20, для карбонильных С = 25, для спирта С = 2,5, для кислот О = 1,5. Высокие значения С (несколько десятков) свидетельствуют о цепном механизме окисления изопропилового эфира под действием излучения. [c.198]
Для удаления ее Э( шр промывался три раза равными объемами дестиллированной воды, в результате чего он перестал давать реакцию на Н2О2 содержание же активного кислорода в нем снизилось до 40% первоначальной величины. Позже нами было установлено, что органическая перекись, являющаяся главным продуктом окисления изопропилового эфира, несколько растворима в воде, вследствие чего при столь интенсивной промывке эфира некоторая часть ее теряется. Поэтому в дальнейшем мы ограничивались двукратной промывкой эфира первый раз половинным, второй—0,25% объ-мами воды, что обеспечивало удаление перекиси водорода, как это подтвердила качественная реакция, и вместе с тем сохранение основного количества перекиси эфира (содержание активного кислорода в окисленном эфире снизилось после промывки лишь на 37%). [c.124]
Выделенный, как описано выше, остаток от перегонки окисленного изопропилового эфира дает интенсивно характерные для перекисей реакции, чрезвычайно энергично выделяя иод даже из нейтрального раствора иодистого калия. Реакция на перекись водорода с хромовой кислотой отрицательна. Реакция О. Пипик, указывающая на присутствие гидроперекисной группы, положителма. [c.125]
Хорошее совпадение перечисленных выше констант для образцов тяжелой перекиси, выделенных в результате многочисленных опытов окисления изопропилового эфира в приведенных условиях (независимо от того, например, что промывка продуктов окисления водой была различной и остатки после отгонки эфира откачивались в вакууме при разных давлениях и в течение различного времени), не оставляет сомнений в том, что исследуемое вещество является индивидуальной перекисью. Результаты определения активного кислорода и молекулярного веса показывают, что она содержит 2 перекисные группы в молекуле и является таким образом двухатомной перекисью (у одноатомной перекиси количество активного кислорода отвечает расходу 20 мл, а у двухатомной 40 мл 0,1 N раствора NaaSgOg или Fe lj на миллимоль). [c.126]
chem21.info
Изопропиловый спирт, сложные эфиры - Справочник химика 21
Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]
В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]
Изопропиловый спирт СПз—СНОН—СНз — жидкость (т. кип. 32,5 °С), смешивающаяся с водой. Его пары дают с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2—12% (об.). Образует е водой азеотропную смесь, содержащую 88% спирта и кипящую при 80,3 °С. Изопропиловый спирт нашел применение в качестве растворителя, заменяющего во многих случаях этиловый спирт. Кроме того, из него получают сложные эфиры, ацетон и т. д. Изопропиловый спирт получают исключительно синтетическим путем, а именно гидратацией пропилена. [c.188]
В последние годы производство изопропилового спирта, применяемого в качестве растворителя, а также для производства ацетопа (стр. 138) и сложных эфиров, резко увеличилось. [c.106]
Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]
За последние годы для экстрагирования галлия были предложены другие кислородсодержащие органические растворители, более эффективные, чем диэтиловый и изопропиловый эфиры (спирты, сложные эфиры и кетоны) [73, 278, 289, 291, 448, 535, 666, 681, 682, 1109, 1187, 1429]. [c.54]
Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]
Салициловая кислота алкилируется изопропиловым, втор, и трет, бутиловым спиртами в присутствии BFg с образованием сложных эфиров и алкилсалициловых кислот [223]. [c.150]
Будучи полярным полимером, ПВА хорощо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных, эфирах, кетонах, уксусной кислоте, диоксане, ароматических углеводородах, метаноле, 95%-НОМ этаноле сильно набухает в высших спиртах. Добавление к пропиловому и изопропиловому спиртам небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.65]
Спирт этиловый синтетический (ГОСТ 11547—65). Получают гидратацией этилена. Технический спирт содержит не менее 92% об. этанола. Допускается присутствие изопропилового спирта до 0,21% об., сернистых соединений — до 2 мг/л, органических кислот (в пересчете на уксусную) — до 15 мг/л, сложных эфиров (в пересчете на уксусноэтиловый) — до 1%) об., сухого остатка — до 10 мг/л, диэтилового эфира — до 1% об., нерастворимых в воде веществ — до 0,15%. В качестве источника углерода в микробиологической промышленности используют также гидролизный и пищевой этиловые спирты, в том числе этиловый спирт-сырец (ГОСТ 131—67), спирт-ректификат (ГОСТ 5962—67) и спирт этиловый ректификованный технический (ГОСТ 18300—72). [c.78]
Диметиламиноэтилового эфира а,а-дифенил-а-этокси-уксусной кислоты гидрохлорид (эстоцин) (V). Смесь 812 г III, 434 г сухой кальцинированной соды и 16,24 л абсолютного изопропилового спирта выдерживают 2 ч при 20—25°С. Контролируют полноту образования натриевой соли а,а-дифенил-а-этоксиуксусной кислоты (IV) (должно оставаться не более 2% свободной кислоты III) и прибавляют 552 г гидрохлорида -диметиламиноэтилхлорида. Массу нагревают 1 ч при 80—82 °С, контролируя образование сложного эфира по отсутствию натриевой соли IV. По окончании процесса изопропиловый спирт отгоняют. Для более полного удаления его остатки отгоняют до температуры в парах 98—100°С после прибавления 2 л воды от предыдущей операции перекристаллизации эстоцина. Затем водный раствор охлаждают до 20 °С и экстрагируют 12 л этилацетата, Этилацетатный экстракт промывают [c.83]
Важнейшие процессы применения изопропилового спирта следующие окисление до ацетона, этерификация с получением сложного и простого эфиров. [c.445]
Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]
Производство перечисленных веществ имеет большие масштабы. Так, 3 США по прогнозу на 1980 г. должны были выпустить по 90(1 тыс. т этилового и изопропилового спирта, 1 млн. т оксида прэпнлена, 250 тыс. т знихлоргидрина, свыше 2 млн. т сложных эфиров, около 300 тыс. т изоцианатов. [c.169]
Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]
Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Герш1берга (см. рис. 5), эффективным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронки. В колбе нагревают 4,5 моля натрия под 800 мл ксилола (в случае эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира) в присутствии небольшого количества (на кончике шпателя) стеариновой кислоты (эмульгатор). Когда натрий расплавится, нагревание прекращают и пускают в ход мешалку. Перемешивают очень сильно до тех пор, пока натрий не перейдет в очень тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира ли нитрила (в случае эфиров дикарбоновых кислот 0,5 моля) и 3,5 моля изопропилового спирта. Прибавление ведут с такой [c.123]
На распределение промежуточных примесей по высоте колонны влияет ряд факторов максимум накопления примеси перемещается по колонне в зависимости от загрузки колонны спиртом — насыщения (при стягивании колонны зона максимума накопления поднимается вверх, при перегрузке — опускается вниз) с понижением крепости эпюрата зона максимального накопления промежуточных спиртов сдвигается вверх по колонне (в соответствии с крепостью спирта), однако максимум становится менее выраженным, следовательно, промежуточные спирты распространяются на большее число тарелок (это происходит прн уменьшении КПД тарелок и при уменьшении флегмового числа). При расширении зоны распределения промежуточных спиртов возможно их попадание в лютерную воду (особенно амилового) и ректификованный спнрт (особенно верхних примесей — изопропилового спирта и сложных эфиров). [c.331]
В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]
Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]
Размер диспергированных частиц не должен превышать 40-50 мкм, но наилучшие результатьт получаются при измельчении частиц до 5-10 мкм. Для обеспечения нормальной работьт клапана концентрация порошка не должна превышать 10%. Порошок должен быть как можно более гидрофобен, иначе его частицы будут с течением времени увеличиваться в размере. Хорошими диспергирующими веществами являются спирты жирного ряда, некоторые сложные эфиры (изопропиловый эфир миристиновой или пальмитиновой кислот). Они препятствуют слипанию частиц и одновременно смазывают клапанную систему. [c.711]
При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]
Изопропилан — сложный эфир изопропилового спирта и жирных кислот ланолина в смеси с ланолином и жидкими ланолиновыми спиртами. [c.31]
На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]
ПВА хорошо растворяется в сложных эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах, метиловом спирте, кетонах, уксусной кислоте, тетрагидрофуране, пиридине сильно набухает в чегыреххлористом углероде и высших спиртах. Добавл-ение к спиртам (пропиловому, изопропиловому) небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.238]
Уже в 1920 г. фирма Стандард ойл оф Нью Джерси , Бейвей (США), получила этим способом большое количество изопропилового спирта—первого нефтехимического продукта [2]. Полученный изопропиловый спирт широко использовали и как спирт и в виде сложных эфиров, вместо этилового спирта, или же перерабатывали для [c.353]
Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]
Разделение полициклических ароматических и гетероциклических углеводородов и других сложных веществ на набивных колонках при давлении 30—50 кгс/см и температуре 200—250° С было недавно проведено С. Зи (S. Sie, 1968). Микропористые полимеры (стерогели) служили неподвижной фазой, а в качестве подвижной фазы были испытаны н-пентан ( нрит= 196,6° С Ркрит = = 33,3 кгс/см ), эфир ( Крит = 193,6° С / крит = 36,2 кгс/см ) и изопропиловый спирт ( крит = 235,3° С ркрит = 47 кгс/см ). [c.240]
Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]
В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]
Работ, относящихся к изучению непосредственного взаимодействия пропилена с органическими кислотами, проделано немно го, хотя эту реакцию, дающую сложные эфиры изопропилового спирта, в некоторых условиях осуществить воз- [c.355]
Изопропиловый спи эт содержит в молекуле один атом водорода, замещаемый металлами с образова1нием соответствующих алкоголятов. Известны также-двойные соединения этого спирта с хло ристым кальцием и другими неорганическими солями. По химическим свойствам изопропиловый спирт представляет собой типичный вторичный спирт. Он образует соответствующие сложные и простые эфиры и легко окисляется до кетона, ацетона. [c.392]
Noetzel указывает, что присутствие изопропилового спирта в этиловом, обусловливает лишь очень малые изменения в удельном весе и температуре кипения последнего, но заметно увеличивает преломления. Использование определения показателя преломления как критерия, в случае вин, не является практически целесообразным, вследствие мешающего влияния присутствующих в винах кислот и сложных эфиров. Окисление до ацетона представляет со бой наилучший метод определения изопропиловото спирта. Эту операцию можно проводить количественно, определяя полученный ацетон путем взаимодействия его с соляно- [c.399]
В случае нео-бходимости изопропилацетат можно освободить от примеси изопропилового спирта с помощью промывки водой. Mann предложил процесс очистки сложных эфиров этого типа, который состоит -3 обработке спирто-эфирной смеси водой и фракцией -нефти с начальной температурой кипения 163° [c.404]
chem21.info
