Справочник химика 21. Гексиловый эфир
2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) | справочник Пестициды.ru
Физико-химические свойства
Химически чистый 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) – бесцветная вязкая жидкость.[7] Растворима в органических растворителях, в водных растворах быстро подвергается гидролизу до кислоты.[7]
По другим данным 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) – невязкая золотисто-желтая жидкость, имеет сладкий, слегка резковатый запах. При воздействии света эфир стабилен, DT50 > 100 дней. В водной среде и почве подвержен быстрому гидролизу, DT50 в воде менее одного часа, DT50 в почве менее одного дня.[6]
Поскольку при получении препарата используется только этилгексиловый спирт, вещество однородно по составу и содержит только молекулы С8 (содержание эфира С8 около 98,7-99,0%).[8]
Физические характеристики
- Молекулярная масса 333,3;
- Температура плавления < -37°С;
- Температура кипения > 300°C;
- Плотность (при 20°С) 1,15;
- Давление паров (при 25°С) 47,9 мПа;
- Растворимость в воде (при 25°С) 0,086 мг/дм3.[7][6]
Действие на вредные организмы
2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) подавляет однолетние и ряд многолетних двудольных сорняков, вредящих зерновым культурам.[6]
Эфиры действующего вещества, в том числе, 2-этилгексиловый эфир, являются более сильными гербицидами, чем 2,4-Д диметиламинная соль. Средства на их основе легко и за короткое время проникают в ткани сорняков. Кроме того, они действуют против однолетних двудольных растений, устойчивых к 2,4-Д кислоте.[8]
. Как и другие производные 2,4-Д, вещество тормозит процесс фотосинтеза. Происходит гидролитический распад белков, инулина и крахмала. Резко снижается поступление в растение калия, фосфора и азота. Водный обмен нарушается, теряется состояние тургора, растение увядает.[1][2]. Согласно данным производителя препарата Дротик на основе описываемого соединения, специфичность воздействия препарата следующая: : аистник цикутовый, марь белая, вика сорнополевая, бодяк полевой, подсолнечник сорно-полевой, мак самосейка, вьюнок полевой, щавель курчавый, галинсога мелкоцветковая, пастушья сумка, полевой осот, полевая незабудка, полевая горчица, сурепка обыкновенная, дурнишник обыкновенный, гулявник лекарственный, ярутка полевая, дескурения Софьи, канадский мелколепестник, татарский молокан, молочай лозный, редька дикая, коммелина (виды) и др.[9]: лопух (виды), амброзия полыннолистная, нивяник обыкновенный (поповник), ясколка (виды), южная солянка (курай), василек синий, щирица (виды), вероника (виды), конопля сорнополевая, клоповник (виды), крапива (виды), канатник Теофраста, лапчатка (виды), чистец однолетний, короставник полевой, подмаренник цепкий, лебеда раскидистая, одуванчик (виды), обыкновенная мать-и-мачеха, черный паслен, липучка (виды), чистец однолетний, яснотка, льнянка обыкновенная и др.[9]: смолевка обыкновенная, горец, полынь обыкновенная, фиалка полевая, гречишка вьюнковая, средняя звездчатка, дымянка лекарственная, крестовник весенний, ромашка (виды), пупавка полевая, пикульник (виды) и др.[9]Пестициды , содержащие 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир)
для сельского хозяйства:
| 2,4-Дактив, КЭ | ||
 Аврорекс, КЭ C | 1200.00 | ₽ |
| Арбалет, СЭ C | ||
| Ассолюта, МК C | ||
| Астэрикс, СЭ C | 720.00 | ₽ |
 Балерина, СЭ C | 1357.00 | ₽ |
| Дротик, ККР | 814.11 | ₽ |
| Зерномакс, КЭ | 743.40 | ₽ |
| Ламбада, СЭ C | ||
| Люгер, СЭ C | ||
| Модерн, КЭ C | ||
| Октапон экстра, КЭ | ||
| Октапон-супер, КЭ C | ||
| Октиген, КЭ C | ||
| Октимет, КЭ C | ||
| Опричник, СЭ C | ||
| Премьера, СЭ C | ||
| Прима, СЭ C | 1184.72 | ₽ |
| Примавера, СЭ C | ||
| Примадонна Супер, ККР C | ||
| Примадонна, СЭ C | 859.04 | ₽ |
| Пришанс, СЭ C | ||
| Рапира, КЭ | ||
| Сварог, СЭ C | ||
| Флорастар, СЭ C | ||
| Чисталан-супер, КЭ C | ||
| Элант, КЭ | 590.00 | ₽ |
| Эндимион, КЭ | 450.00 | ₽ |
| Эстерон 600, КЭ | ||
| Эстерон, КЭ | 745.76 | ₽ |
| Эстет, КЭ | ||
| Эфион, КЭ * | 10.65 | $ |
* - закончился срок регистрации
С - смесевой пестицид
Применение
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д широко применяется при изготовлении комбинированных препаратов или для баковых смесей. Такие комбинации позволяют уменьшать нормы расхода компонентов (каждого) почти на 30-50%, получая при этом широчайший спектр действия и значительную биологическую эффективность. Некоторые комбинированные препараты обладают синергическими свойствами (синергизм).[8]
Зарегистрированные препараты на основе
- 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) применяются в борьбе противо днолетних, а также ряда многолетних двудольных растений в посевах райграса высокого, ржи, ежи сборной, ячменя, лисохвоста лугового, кукурузы, тимофеевки луговой, овсяницы луговой, пшеницы озимой, яровой, костреца безостого;
- 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) и хлорсульфурона (диэтилэтаноламинная соль) противо днолетних, в том числе, и устойчивых к 2,4-Д, и ряда многолетних двудольных сорняков на пшенице озимой и яровой, ячмене;
- 2,4-Д (сложный 2-этилгексиловый эфир) против однолетних и частично многолетних двудольных (бодяк полевой) в пшенице (и озимой, и яровой), посевах ржи, кукурузы (на масло и зерно), ячменя, проса; противодно-и многолетних (в т.ч. виды бодяка и осота, ложный молочай, латук татарский и др.) двудольных сорняков в посевах ячменя озимого и ярового, пшеницы озимой и яровой, ржи; против однолетних и многолетних (в т.ч. виды осота и бодяка, татарский латук и др.) двудольных сорняков в кукурузе;
- 2,4-Д (сложный 2-этилгексиловый эфир) и карфентразон-этила против однолетних двудольных, в том числе, устойчивых к 2М-4Х и 2,4-Д (подмаренник цепкий и др.), и ряда многолетних двудольных корнеотпрысковых сорняков в посевах ярового ячменя, пшеницы озимой, кукурузы, пшеницы яровой;
- 2,4-Д (сложный 2-этилгексиловый эфир) и метсульфурон-метила против однолетних двудольных, включая виды, устойчивые к 2,4-Д, и частично многолетних двудольных в посевах пшеницы яровой, пшеницы озимой и ячменя;
- 2,4-Д (сложный 2-этилгексиловый эфир) и флорасулама против однолетних двудольных (включая устойчивые виды к 2,4-Д и 2М-4Х) и некоторых многолетних двудольных в посевах кукурузы, пшеницы яровой, пшеницы озимой, проса, ржи, сорго, ярового ячменя.[4]
Токсикологические данные |
|
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,005 |
| ПДК в почве (мг/кг) | 0,1 |
| ОДК в почве (мг/кг) | (тр.) |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,0002 |
| ОДУ в воде водоемов (мг/дм3) | (с.-т.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,5 |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,0001 |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
в зерне хлебных злаков |
0,05 |
в крупе - по сырью |
0,01 |
в кукурузе (зерно) |
0,05 |
в кукурузе (масло) |
0,1 |
в молоке |
0,04 |
в муке |
0,01 |
в мясе | 0,08 |
в просе |
0,05 |
в рыбе пресноводной |
0,01 |
в сливочном масле |
0,1 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
в цитрусовых |
1,0 |
Токсикологические свойства и характеристики
. Гербицид, как и другие производные 2,4-Д, малотоксичен для пчел и птиц.[5]. ЛД50 для крыс составляет 720 мг/кг.[6]. Препараты на основе 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[4]
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10.[3]
www.pesticidy.ru
Гексиловый эфир масляной кислоты - Справочник химика 21
Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]
Гексилбутират см. Гексиловый эфир масляной кислоты [c.124]Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
Гексиловый эфир масляной кислоты 99,45 0,05 1,4170 0,0002 [c.702]
Корневище содержит зеленое эфирное масло [247]. Содержание масла увеличивается к осени. Если в июне выход масла из воздушно-сухих корневищ составляет 0,025%, то в сентябре он достигает уже 0,04—0,045%. В составе масла установлена масляная кислота октиловый и гексиловый эфиры жирных кислот. [c.243]
Гексиловый эфир изо-масляной кислоты [c.125]
Аналогично этому из н-масляного альдегида получают 2-этил-гексиловый спирт, важный полупродукт в производстве пластификаторов— эфиров дикарбоновых кислот [c.698]
Масляная кислота содержится в коровьем масле (в виде глицеринового эфира), в растительных и животных маслах (в виде гексилового и октилового эфиров), а в свободном состоянии — в мышцах, поте и в экскрементах животных. Масляная кислота — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом. [c.231]
Масляная кислота содержится в виде глицеринового эфира в коровьем масле (Шеврель), а в виде гексилового и октилового эфиров— в растительных и животных маслах. В свободном состоянии она обнаружена в мышцах, ноте и экскрементах животных. [c.251]
Гексил-изо-бутират см. Гексиловый эфир изо-масляной кислоты [c.131]
Гексил- зо-бутират см. Гексиловый эфир зо-масляной кислоты [c.131]
Гексилбутират см. Гексиловый эфир масляной кислоты Гексилвалерат [c.117]
Кроме уже упоминавшихся работ А. Г. Стромберга, ингибирование электрохимических процессов разряда-растворения Zn и Сприсутствии солей тетразамещенного аммония, масляной кислоты, т/ ет-амиловбго и 71-гексиловогоспиртов относительное понижение тока обмена находится в прямой зависимости от величины заполнения 0 поверхности электрода адсорбированным веществом величина 0 находилась из кривых дифференциальной емкости. Однако Я. Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии к-гексилового спирта для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [c.91]
Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]
Масло из плодов имеет константы D 0,869-0,889 а от —0°9 до +0,13° По 1,4280—1,4350 к. ч. 2—10 эф. ч. 218-270 эф. ч. п. ац. 260—296. Растворимость в 80% спирте 1 2,3. В составе масла найдены октиловый эфир н.-масляной кислоты, октилпропионат, эфиры гепти-ловой и гексиловой кислот, этиловый спирт. [c.317]
При эквимолекулярных соотношениях спирта и кислоты выход полученных эфиров составляет 45—70%. Равновесие реакции достигается за 7—15 я в зависимости от структуры исходного спирта и кислоты. Для сравнения изучена терын-ческая этерификация первичных нормальных гексиловых и октиловых спиртов с масляной кислотой в идентичных условиях. Сравнение показывает, что в случае циклических спиртов термическая этерификация идет лучше, чем при этерификации вторичных спиртов алифатического ряда, но хуже, чем с первичными спиртами (табл. 1). [c.33]
chem21.info
Уксусная кислота гексиловый эфир - Справочник химика 21
Гексиловый эфир пропионовой кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый афир масляной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изобутилацетат [c.672]
ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.250]
Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]
Гексилацетат см. Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.124]Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]
Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
Этил-1-гексиловый эфир уксусной кислоты. ......... [c.277]
Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил-гексиловый эфир) [c.1092]
Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.132]
Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]
Гексиловый эфир уксусной кислоты 4-Гексилрезорцин Гексил хлористый Гематоксилин а-Гентиобиоза Генциан фиолетовый Гептадекан Гептан эталонный Гептен-1 Гептиламин [c.232]
Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]
Гексилхлорацетат см. Гексиловый эфир монохлор-уксусной кислоты [c.133]
Из приведенных выше кислот обычным способом почти с количественным выходом был получен ряд различных эфиров (этиловый, и-бутиловый, -гексиловый, к-гептиловый, к-октиловый и 2-этилгексиловый). Образовавшиеся сульфиды, содержащие трихлорметильную, дихлорвинильную или карбоксильную группу, были окислены в сульфоксиды и сульфоны. Окислителем являлась перекись водорода в растворе уксусной кислоты, и выход в случае сульфонов был близок к количественному. Некоторые свойства упомянутых выше веществ сведены в табл. 1. [c.459]
Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]
Б. Н. Рутовский [187] приводит для европейского растения выход масла из семян 0,3—3% и константы D 0,871—0,888 а от +0°12 до + 1 6 20 1,4260-1,4330 к. ч. 4-15,9 эф. ч. 214-276 эф. ч. п. ац. 276,3—312. Растворимость в 70% спирте 1 9—10 в 80% —1 0,5—1,2. В составе масла найдены эфиры октилового спирта и кислот уксусной, капроновой, каприловой, лауриновой эфиры гексилового спирта и [c.310]
chem21.info
Гексиловый спирт - Справочник химика 21
Гексиловый спирт (1-гексанол) [c.327]
Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]
Напишите структурные формулы всех изомеров гексилового спирта. [c.56]
Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]
Напишите структурные формулы третичных гексиловых спиртов и назовите их. [c.54]О влиянии природы растворителя на степень набухания можно судить по данным, полученным для полистирола, сшитого дивинилбензолом, в органических жидкостях ( у выражено в %) хлороформ—1100, толуол — 1000, циклогексан — 100, гексан — 20, н-гексиловый спирт — 4. [c.208]
Ингибирование электрохимических реакций, которое связано только с эффектом блокировки поверхности, когда в соответствии с уравнением (5.1) должна наблюдаться линейная зависимость ка от 0 с тангенсом угла наклона, равным единице, установлено для небольшого числа систем в области малых величин 0. Так, в присутствии нейтральных алифатических соединений трет-амилового спирта, н-гексилового спирта скорость восстановления Zn + и d + на соответствующих амальгамах линейно изменяется с величиной 0. Линейная зависимость константы скорости кв реакции Ti +-f e->Ti + от 0 получена в растворах тимола и н-амилового спирта. [c.167]
Гексиловый спирт акт-Гексиловый спирт [c.592]
Хлороформ Гексиловый спирт [c.103]
Гексиловый спирт. . . 775 16 т-рег-Бутиловый спирт. . 1100 [c.411]
В двух склянках находятся метиловый и гексиловый спирты. Как их различить по цвету пламени горящего спирта [c.177]
При дегидратации над окисью алюминия при 360° непредельного (Зтор-гексилового спирта, формула которого приводится ниже, олефиновая связь сдвигается из первого положения, как и в примерах, приведенных выше, [c.106]
Гексиловый спирт (н) СбНиО ж —395,15 64,85 — [c.37]Концентрация гексилового спирта с, [c.83]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]
Больший интерес представляет низкотемпературное дегидрирование спиртов над Си, N4, Со, Р1 и Рс1 (при 100—180"). Было установлено, что наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь (П. Сабатье), полученная восстановлением водородом при 180° осажденной Си40.Н.20. Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250—300° дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. Однако, начиная от гексиловых спиртов и выше, выходы альдегидов при дегидрировании начинают снижаться вследствие нарастающей тенденции спиртов к дегидратации (побочной реакции) [c.282]
Келли Паркс и Хаффмен [3], проанализировав данпые по измерениям теплфемкостей при 20° К или несколько ниже для метилового, этилового, издпронилового и. гексилового спиртов, ацет(ша, циклогексанола, [c.79]
Аналогично этому из н-масляного альдегида получают 2-этил-гексиловый спирт, важный полупродукт в производстве пластифи-кгл оров —эфиров дикарбоновых кислот [c.504]
Рис. 58. ul (7,7 мг/л), комплекс с батокупроином р. гексиловый спирт, d = 1 см. [c.751]
В. В. Марковников в 1901 г. [62] сплавлением гексилового спирта с КОН при 190° получил ди-, три- и тетракаприловые спирты . [c.295]
Как показали исследования, адсорбируемость и защитные свойства спиртов растут в ряду Сз-Сб, скорость коррозии стали ВСтЗ в БМС с пропиловьш спиртом при 20 С - 0,047 г/м ч, а при использовании гексилового спирта этот показатель составляет всего 0,0051 г/м ч (табл. 3.2). [c.96]
Введение полярных солюбилизатов, напротив, резко загущает систему, что видно на примере гексилового спирта (кривая 5). Это указывает на увеличение размера и асимметричности мицелл и усиление структурированности системы. Последнее может быть обусловлено возникновением мостичных связей между мицеллами полярные группы молекул спирта фиксируются в гидрофильных слоях соседних мицелл за счет ион-дипольного взаимодействия с полярными группами ПАВ, а их углеводородные радикалы слипаются в результате гидрофобного взаимодействия. [c.76]Величина а определяется по наклону тафелевских Igt, Е-згви-симостей или исправленных тафелевских зависимостей (ИТЗ) в координатах (Ig i + 2o/ W2,3/ r), — Е—tjjo). На рис. 5.3 приведены ИТЗ восстановления 10 н. КгЗгОв в растворе 5-10 2 и. NaF при различных постоянных степенях заполнения поверхности ртутного капельного электрода н-пропиловым спиртом. В области 0 от 0,2 до 0,8 ИТЗ имеют постоянный наклон, соответствующий значению а = 0,23 0,02. Такое же значение а получается и в отсутствие ПАОВ. Следовательно, до 0 = 0,8 механизм разряда персульфат-аниона на ртутном электроде не изменяется и лимитирующей остается стадия разряда. При 0>О,8 величина а уменьшается, что указывает на изменение механизма электрохимической реакции. Аналогичные данные были получены при изучении влияния н-бутилового, н-амилового и н-гексилового спиртов на реакцию электровосстановления катионов на ртутном электроде. [c.167]
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.161 , c.162 ]
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.194 , c.297 ]
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 , c.536 ]
Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.60 ]
Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 , c.34 , c.126 ]
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 ]
Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 , c.380 ]
Органическая химия (1956) -- [ c.169 ]
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 ]
Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.295 ]
Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.81 , c.317 ]
Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.65 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 ]
Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.98 ]
Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]
chem21.info
Уксусная кислота гексиловый - Справочник химика 21
Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
Гексилацетат см. Гексиловый эфир уксусной кислоты [c.124]Гексиловый эфир уксусной кислоты Гексилацетат [c.126]
Для получения бутилацетата применяют техническую уксусную кислоту любой крепости и бутанол синтетический или-отход производства синтетического каучука (бутанол СК), последний содержит в виде примесей непредельные соединения (до 9%), гексиловый и другие спирты Реже применяется более чистый бутанол брожения [c.131]
Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил-гексиловый эфир) [c.1092]
ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.250]
Батофенантролин представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с температурой плавления 215—217°, растворимый в бензоле, в спиртах — этиловом, изоамиловом, -гексиловом и ледяной уксусной кислоте в воде нерастворим [7]. [c.27]
Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]
Этил-1-гексиловый уксусной кислоты. ............ 199 0,873320/20 [c.244]
Этил-1-гексиловый эфир уксусной кислоты. ......... [c.277]
Гексиловый эфнр уксусной кислоты [c.118]
Гексиловый эфир пропионовой кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Изоамиловый афир масляной кислоты Изоамиловый эфир пропионовой кислоты Изобутилацетат [c.672]
Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]
При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]
Гексиловый эфир уксусной кислоты 4-Гексилрезорцин Гексил хлористый Гематоксилин а-Гентиобиоза Генциан фиолетовый Гептадекан Гептан эталонный Гептен-1 Гептиламин [c.232]
Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]
Гексилхлорацетат см. Гексиловый эфир монохлор-уксусной кислоты [c.133]
Из приведенных выше кислот обычным способом почти с количественным выходом был получен ряд различных эфиров (этиловый, и-бутиловый, -гексиловый, к-гептиловый, к-октиловый и 2-этилгексиловый). Образовавшиеся сульфиды, содержащие трихлорметильную, дихлорвинильную или карбоксильную группу, были окислены в сульфоксиды и сульфоны. Окислителем являлась перекись водорода в растворе уксусной кислоты, и выход в случае сульфонов был близок к количественному. Некоторые свойства упомянутых выше веществ сведены в табл. 1. [c.459]
Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]
Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]
chem21.info
Уксусная гексиловый - Справочник химика 21
Гексиловый эфир уксусной кислоты Гексилацетат [c.126]
Для получения бутилацетата применяют техническую уксусную кислоту любой крепости и бутанол синтетический или-отход производства синтетического каучука (бутанол СК), последний содержит в виде примесей непредельные соединения (до 9%), гексиловый и другие спирты Реже применяется более чистый бутанол брожения [c.131]
Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил-гексиловый эфир) [c.1092]Бензиловый спирт, уксусный альдегид Гептиловый спирт, гексиловый спирт, уксусный альдегид Цитронеллол, уксусный альдегид [c.323]
Амиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир уксусной кислоты Амиловый спирт, этанол Гексиловый спирт, этанол Медно-алюминиевый скелетный катализатор паровая фаза, Яр = 50 бар, 300° С [174] [c.1234]
Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт. [c.443]
ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.250]
Батофенантролин представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с температурой плавления 215—217°, растворимый в бензоле, в спиртах — этиловом, изоамиловом, -гексиловом и ледяной уксусной кислоте в воде нерастворим [7]. [c.27]
Гексиловый спирт (МРТУ 6-09-5532—68). Получают путем конденсации масляного и уксусного альдегидов или из сивушных масел. В качестве растворителя применения не нашел. [c.49]
Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]
Этил-1-гексиловый уксусной кислоты. ............ 199 0,873320/20 [c.244]
Этил-1-гексиловый эфир уксусной кислоты. ......... [c.277]
Гексиловый эфнр уксусной кислоты [c.118]
Амиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир масляной кислоты Бутиловый эфир пропионовой кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты трет-Бутиловый эфир уксусной кислоты Гексиловый эфир масляной кислоты [c.671]
Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]
Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]
Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]
При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]
Гексиловый эфир уксусной кислоты 4-Гексилрезорцин Гексил хлористый Гематоксилин а-Гентиобиоза Генциан фиолетовый Гептадекан Гептан эталонный Гептен-1 Гептиламин [c.232]
Гексиловый спирт Спирты и эфиры Уксусный альдегид Октанон-4 Метилвинилкетоя, оксикетоны Ацетофенон Оксиацетон [c.111]
Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]
Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]
chem21.info
