Справочник химика 21. Фениловый эфир кислоты салициловой

Хлорфениловый эфир салициловой кислоты - Справочник химика 21

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66] В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

Хлорпропиловый эфир уксусной кислоты 5i38 о-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты 546 я-Хлорфениловый эфир am цнловой кислогы 546 [c.613]

Хлорфениловый эфир салициловой кислоты Сб, IV,-546. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты Сб, IV, 545. Перхлорат перинафтенилия Д5, 35. [c.235]

chem21.info

Фенол в салициловой кислоте - Справочник химика 21

При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383] Прекрасным стабилизатором для щелочных растворов перекиси водорода является силикат натрия (жидкое стекло). Стабилизирующими веществами могут быть также фенол, салициловая кислота, формальдегид, бензамид, нафталин и др. [c.133]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]

Получение из фенолятов действием СОз. Этот способ, имеющий особенно большое практическое значение, заключается в следующем при нагревании сухого порошка фенолята натрия с СОа под давлением при 120—140°С молекула СОг внедряется в молекулу фенолята в ортоположение по отношению к фенольной группе . Образующийся фенолят салициловой кислоты тотчас изомеризуется в натриевую соль салициловой кислоты, свободная карбоксильная группа фенолята салициловой кислоты обладает гораздо более сильными кислотными свойствами, чем фенольный гидроксил, а поэтому она действует на замещенную фенольную группу в результате этого образуется соль салициловой кислоты. Полученную соль салициловой кислоты разлагают серной кислотой и получают салициловую кислоту [c.319]

Фенол Салициловая кислота [c.47]

Бекзол->фенол->салициловая кислота- ацетилсалициловая кислота [c.183]

Фенолят салициловой кислоты [c.384]

Перкутанный способ введения лекарства, т. е. назначение лекарств через неповрежденную кожу, используется только в крайних случаях из-за практической непроницаемости ее в отношении большинства лекарственных веществ. Однако имеется большая группа химических соединений и среди них весьма ядовитых, обладающих способностью, как правило, растворяться в кожной смазке и легко всасываться, вызывая тяжелые отравления. К таким соединениям относятся фосфор, фенол, салициловая кислота, ртуть, некоторые ее соли и т. д. Однако путем применения ускорителей всасывания — поверхностно-активных веществ — солюбилизаторов, а также специальных обработок кожи (горячие компрессы, припарки) нередко удается ввести через неповрежденную кожу достаточные для лечебного [c.44]

ФЕНОЛ—САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА-ВОДА [c.1452]

Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) получают по следующей схеме Бензол —> фенол —> салициловая кислота —> ацетилсалициловая кислота. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.94]

Вода — фенол — салициловая кислота. [c.193]

Описанный опыт, как и предыдущие (см. опыты 185 и 186), четко обнаруживает различие свойств бензойной и салициловой кислот, обусловленное наличием в молекуле последней фенольного гидроксила. Подобно фенолам, салициловая кислота легко окисляется марганцовокислым калием в щелочной среде с образованием сложной смеси продуктов. [c.250]

Кристаллизация из растворов — типовой процесс химической технологии, особенно характерный для производства солей и минеральных удобрений, гидрометаллургических процессов, а также для производства ряда органических полупродуктов и продуктов, например, сульфокислот, фенола, салициловой кислоты, ядохимикатов, нафталина п его производных, красителей и многих других. [c.176]

Опытный феноло-салициловый завод был организован при заводе Крестов-никовых (ныне им. Вахитова). А. Е. принимал участие как в конструировании, так и в монтаже всех аппаратов завода, который вскоре стал регулярно выпускать фенол, салициловую кислоту, салициловокислый натрий, салол, аспирин и т. п. [c.10]

В связи с развитием военных действий (1914—1917) и прекращением импорта медикаментов, сырья и полупродуктов из Германии руководители фирмы пытались организовать на заводе производство некоторых видов сырья и полупродуктов, а также синтетических лекарственных препаратов. Удалось в небольших количествах производить фенол, салициловую кислоту, сулему и каломель. Проводились опыты по разработке методов синтеза новарсенола и ксероформа. Однако существенного развития эти производства не получили из-за отсутствия исходных видов химического сырья и полуфабрикатов, а также специального оборудования для производства синтетических химико-фармацевтических препаратов. [c.212]

Салициловая кислота кристаллизуется в форме игл (т.пл. 159°С). Она имеет внутримолекулярную водородную связь, дает красное окрашивание с хлорным железом и при нагревании декарбоксилируется, образуя фенол. Салициловая кислота используется для получения красителей и применяется как антисептик. Ее натриевая соль обладает бактерицидным и бактериостатическим действием и поэтому, используется для консервирования йищевых продуктов. Кроме того, она служит лекарственным средством для лечения суставного ревматизма. [c.447]

По Буго при действии иода на фенол, салициловую кислоту и р-оксибеизойную кислоту в присутствии едких и углекислых щелочей образуется тетраиоддифе- [c.422]

Соединения с фенольным гидроксилом (фенол, салициловая кислота и др.) проявляют 2%-ным раствором хлорного железа, фосфорномолибдатным реагентом, л-сульфодиазобензолом и др. [c.279]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Соосаждепие происходит при наличии изоморфизма между компонентами, образования смешанных кристаллов в результате поверхностной адсорбции примесей образовавшимся осадком и по другим причинам. Кристаллизация из растворов — типовой процесс химической технологии, особенно характерный для производства солей и минера л ьныхудобрений, гидрометаллургических процессов, а также для производства ряда органических полупродуктов и продуктов, например сульфокислот, фенола, салициловой кислоты, ядохимикатов, нафталина и его производных, красителей и многих других. [c.121]

Генгринович А. И. Применение солянокислого раствора хлористого иода для объемно-аналитических определений. Количественное определение фенолов [фенол, салициловая кислота, салол]. Фармация, [c.266]

В тех случаях, когда при реакции в качестве исходного продукта применяют вместо фенола салициловую кислоту, аллильная группа способна вытеснить при перегруппировке аллилового эфира 2,5-диаллилсалициловой кислоты карбоксильную группу и в результате реакции, сопровождающейся выделением двуокиси углерода, образуется по приведенному ниже уравнению триал-лилфенол [c.551]

Р г е у е г для определения салициловой кислоты применил бромометрический метод, предложенный К о р р е з с Н а а г ом для определения фенола. Аналогично фенолу салициловая кислота в водном растворе переводится избытком брома в бромид трибромсалициловой кислоты, который при прибавлении иодистого калия теряет один атом брома [c.378]

Отечественной промышленностью принят метод синтеза салола путем взаимодействия фенола, салициловой кислоты и треххлористого фосфора, опубликованный в 1926 г. О. Ю. Магидсоном и В. М. Крол [c.253]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Салициловую кислоту (бесцветные иглы, т. пл. 159°) производят по реакции Кольбе-Шмитта. Чистый фенол (т. пл. 40,6°) растворяют в закрытом смесителе в 40% растворе едкого натра. Берут однопроцентный избыток NaOH. Раствор сливают в никелированный стальной автоклав, снабженный отбойником, эффективной мешалкой, системой для нагревания смеси до 200° и патрубком для пропускания углекислого газа. При 180° и давлении 20—30 мм после испарения воды и охлаждения до 150° добавляется не содержащая воздуха двуокись углерода. В течение 36 часов поддерживают давление в 4—5 атмосфер и температуру 150—160°, поглощая выделяющееся тепло циркулирующей в рубашке водой. В конце повышают температуру до 180° и заканчивают реакцию при прекращении поглощения углекислоты. Салицилат натрия извлекают водой, раствор обесцвечивают углем, осаждают салициловую кислоту с помощью серной кислоты и очищают ее возгонкой при 150° и 15 мм давления. Общий выход 90—92%, считая на исходный фенол. Салициловая кислота — промежуточный продукт для протравных азокрасителеЙ и важный медицинский химикат, применяемый в виде натриевой соли, ацетата (аспирин) и других производных. Годовое производство салициловой кислоты 15 млн. фунтов [c.173]

Крашению полиамидных волокон посвящено огромное число работ. В настоящее время можно считать установленным, что. медленная сорбция красителей при крашении изделий из полиамидных волокон объясняется очень малым коэффициентом диффузии красителей в глубь полиамидных волокон. При обычных условиях крашения коэффициент диффузии обычных кислотных красителей для вытянутого капронового шелка равен см сек в тех же условиях коэффициенты диффузии при окрашивании вискозного шелка и шерсти равны Ы0- см сек, т. е. в 1000 раз больше. Коэффициент диффузии н скорость крашения изменяются в сотни и даже тысячи раз в зависимости от условий вытягивания, от pH среды при крашении, от условий набухания волокна . Поэтому для ускорения крашения предлагалось добавлять в красильную ванну фенолы, салициловую кислоту и т. п. Из-за затруднений при крашении полиамидных волокон предлагалось также окрашивать эти волокна в массе, т. е. в момент формования волокна из расплава. В связи с тем, что во время с рмования температура расплава равна 260—270°, большинство красителей разлагается. Ассортимент красителей для крашения полиамидных волокон в массе относительно невелик. Кроме того, необходимо считаться с тем, что при крашении полиамидной смолы в массе кубовыми красителями в гидросульфитном кубе полученные волокна быстро стареют и невытянутое волокно должно быть немедленно подвергнуто вытягиванию . [c.437]

Для одновременного выделения протеазы и стрептомицина культуральную жидкость, в которой (глубинным способом) выращивали Str. griseus, прежде всего осветляли гелем фосфата кальция. Далее, чтобы адсорбировать стрептомицин, ее пропускали через колонку карбоксильной смолы с высокой степенью сшивки. Для этой цели может быть использован амберлит IR -50, но лучше— специальная смола Какен С-1 (SP-7) . Здесь знак SP показывает молярное отношение (ХЮ) фенола/салициловой кислоты, применяемых для синтеза смол серии С-1 фирмой Какен. Чем выше значение величины SP, тем выше количество прошивок (перекрестных связей) в получающейся смоле. [c.208]

С фенолом салициловая кислота тоже образует сложный эфир, который под названием салол выпускается фармацевтической промышленностью и применяется, например, при суставном ревматизме, при невралгиях и в качестве слабого антисептика. Он образуется, в частности, при быстром нагревании неочище 1Ной салициловой кислоты и получается. в промышленности путем сплавления салициловой кислоты с нолом в присутствии водоотнимающего средства. [c.227]

Несмотря на то что процесс сопряженного с окислением декарбоксилирования бензойной кислоты в фенол осуществлен в промышленных масштабах, до настоящего времени нет единого мнения о механизме его протекания. Основными промежуточными соединениями окисления бензойной кислоты в присутствии солей меди при 200—300° являются бензоат и салицилат меди, ангидрид бензойной кислоты и бензоилсали-цилат меди, дальнейшие превращения которых в зависимости от вида применяемого растворителя приводят к главным продуктам реакции фенолу, салициловой кислоте и фенилбензоа-ту [121 —126, 131, 132]. Высказано предположение, что образование о-замещенных производных при окислении бензойной кислоты обусловлено таким пространственным расположением молекулы бензоата меди [124], при котором кислородный атом размещается близко к о-положению относительно карбоксильной группы [c.230]

Разработан новый интересный метод получения фенола, исходя из бензойной кислоты, а такж-е ряда других оксисоединений из соответствующих карбоновых кислот. Ранее было известно [382], что при нагревании бензоата меди образуется смесь продуктов, содержащая фенол, салициловую кислоту и фениловый эфир бензойной кислоты. [c.1797]

chem21.info

Фенилсалицилат

Химия Фенилсалицилат
просмотров - 119

Phenylii salicylas

Phenylium salicylicum

Salolum

Салол

Фениловый эфир салициловой кислоты

С13Н10О3

М. в. 214,22

Получение. В 1886 году Ненцкий синтезировал салол. «Принцип салола» заключается во введении в организм раздражающих (салицилат – раздражающее, фенол - ядовитое) веществ в виде сложного эфира и сохранении нужных свойств – антисептических.

Описание. Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко — в эфире.

Подлинность.

1) Препарат растворяют в спирте и прибавляют каплю раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание (за счет фенольного гидроксила).

2) С реактивом Марки. К препарату добавляют концентрированную серную кислоту и воду; ощущается запах фенола. Затем добавляют формалин; появляется розовое окрашивание.

3) Препарат окисляют щелочью при нагревании, охлаждают и добавляют раствор серной кислоты, образуется осадок салициловой кислоты, запах фенола.