Большая Медицинская Энциклопедия. Фениловый эфир салициловой кислоты
523. Phenylii salicylas - PharmSpravka
523. Phenylii salicylas
Фенилсалицилат
Phenylium salicylicum
Salolum Салол
Фениловый эфир салициловой кислоты
С13Н10Оз М. в. 214,22
Описание. Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом.
Растворимость. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко - в эфире.
Подлинность. 0,02 г препарата растворяют в 2 мл спирта и прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа; появляется фиолетовое окрашивание.
К 0,02 г препарата добавляют 3-4 капли концентрированной серной кислоты и 1-2 капли воды; ощущается запах фенола. Затем добавляют 1-2 капли формалина; появляется розовое окрашивание.
Температура плавления 42-43°.
Цветность и реакция раствора. 1 г препарата взбалтывают в течение 5 минут с 50 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным и иметь нейтральную реакцию.
Хлориды. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,01% в препарате).
Сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).
Салициловая кислота, салицилат натрия, фенол. 10 мл того же фильтрата не должны окрашиваться от прибавления 1 капли раствора хлорида окисного железа.
Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате).
Количественное определение. Около 1 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 25 мл 0,5 н. раствора едкого натра, соединяют колбу с обратным холодильником и. погрузив колбу в кипящую водяную баню, нагревают до исчезновения маслянистых капель (1-1 1/2 часа). Раствор охлаждают и избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. раствором соляной кислоты до устойчивой желтой окраски (индикатор - бромкрезоловый пурпуровый).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,5 н. раствора едкого натра соответствует 0,1071 г C13h20О3, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Антисептическое средство, применяется внутрь.
29.06.2015
www.pharmspravka.ru
Салициловая кислота фениловый эфир Салол
Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]
Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]
В медицине применяются салициловокислый натрий, ацетат салициловой кислоты а с п и р и н — жаропонижающее средство, фениловый эфир салол — средство, дезинфицирующее кишечник [c.445]
Этот фениловый эфир салициловой кислоты, под названием салола, применяется в медицине как внутреннее дезинфицирую-шее средство. Обычно салол готовят, нагревая салициловую кислоту с фенолом и хлорокисью фосфора. Возможно, что в промежуточной стадии при этом образуется хлорангидрид, который вступает в реакцию с фенолом. [c.512]
При реакции с уксусной кислотой, с ее ангидридом или с гало-генангидридом салициловая килота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре образует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой или аспирыг ном. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салициловой кислоты (фенилсалицилатом) или салолом [c.416]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]
Замещенные фениловые эфиры салициловой кислоты можно получить нагреванием салициловой кислоты с соответствующими фенолами в присутствии хлорокиси фосфора - , треххлористого фосфора пятихлористого фосфора фосгена или хлористого тионила , а также при нагревании фенола вместе с салолом . [c.546]
Вильгельм Оствальд (1897) предпринял экспериментальное исследование вопроса о размере действенного зародыша. Опыты ставились с расплавами фенилового эфира салициловой кислоты (салол) и с растворами, в частности, хлората натрия. Особенно характерный опыт, доказывающий незначительность количества вещества, необходимого для зародышевого действия В. Оствальд описывает следующим образом Человеческий волос не оказывает влияния на пересыщенный раствор салола, если же провести волосом по твердому кристаллу салола и затем ввести в жидкий салол, то тотчас же вызывается затвердевание. Для этого нет необходимости применять особое давление слабое тре- [c.16]
Фенилсалицилат Фениловый эфир салициловой кислоты, салол Антисептик для ЖКТ и мочевыводящих путей. Токсическое действие. Максимальная суточная доза для человека 6 г [c.654]
Салициловая кислота в виде солей применяется в медицине в качестве жаропонижающего и противоревматического средства. Широкое применение в медицине имеют производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота — аспирин (в качестве жаропонижающего средства) и фениловый эфир салициловой кислоты салол (в качестве дезинфицирующего средства при кишечных заболеваниях) [c.248]
САЛОЛ (мусол, фениловый эфир салициловой кислоты) С13Н10О3 — белый кристаллический порошок, т. пл. 42° С, почти нерастворим в воде. С. дезинфицирует мочевые пути, применяют при заболеваниях желудка, кишок, циститах. [c.218]
Кроме спиртов, сложные эфиры образуют с карбоновыми кислотами также фенолы. Некоторые из этих сложных эфиров имеют большое практическое значение. Например, фениловый эфир салициловой кислоты (или салол) находит применение как лекарственное вешество. Салол получают сплавлением салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора [c.148]
Наоборот, различные производные салициловой кислоты образуют с железом окрашенные соединения в слабокислой среде. Так, по величине молярного коэффициента поглощения (е) и ло положению Ямакс очень близки соединения железа с салициловой кислотой (1), метоксибензойной кислотой (П), метиловым эфиром салициловой кислоты (П1), а также салолом (фениловый эфир салициловой кислоты) и другими [c.273]
Фениловый эфир салициловой кислоты называется салолом (т. пл. 42°). Салол применяется в медицине как средство, дезинфицирующее кишечник. [c.256]
Как из фенола получить фениловый эфир салициловой кислоты (салол) и уксуснокислый эфир салициловой кислоты (ацетилсалициловая кислота) Написать схему превращений. [c.124]
Салол (фениловый эфир салициловой кислоты) СН СН [c.166]
Салициловая кислота применяется для получения широко известных лекарственных веществ — салола (фениловый эфир салициловой кислоты), аспирина (уксуснокислый эфир салициловой кислоты) и с успехом используется для консервирования фруктов [c.507]
В медицине применяют салициловокислый натрий (1), ацетат салициловой кислоты, или ацетилсалициловую кислоту (аспирин) (Н) —жаропонижающее средство, фениловый эфир салициловой кислоты (салол) (III) средство, дезинфицирующее кишечник [c.404]
Салол (фениловый эфир салициловой кислоты) состоит из бесцветных, ромбических табличек, обладающих слабым ароматическим запахом. Он плавится при 42—43°, растворяется в 10 частях спирта и в 0,3 частях эфира, в воде почти нерастворим. Спиртовый раствор салола окрашивается в фиолетовый цвет разбавленным раствором хлорного железа. Если раствор 0,2 г салола ъ 5 мл воды кипятить в течение одной минуты с Ъ мл раствора едкого натра и после охлаждения смешать с избытком соляной кислоты, то выделяется салициловая кислота, и одновременно появляется запах фенола. [c.385]
Салициловая кислота, фениловый эфир (салол фенилсалицилат) Н0СеН4С00СвН5. Свойства d = 1,25 = 42° С = 172° С почтя н. р. в воде л. р. в эфире, бензине, маслах. [c.146]
Для акустического контакта прямых искателей, работающих с поперечными волнами, подходят вязкотекучне вещества, которые могут передавать в очень тонких слоях сдвиговые силы, например масса для пропитки кабелей, цилиндровое масло для паровых машин или масло для редукторов (8АЕ 90). На гладких, ровных поверхностях (плоских) возможен также н сухой контакт при прижатии. В лабораторных условиях иногда даже временно прикрепляют искатель или только пьезопластину клеющим воском, низкоплавкими солями, например фениловым эфиром салициловой кислоты (торговое наименование салол ), или постоянно полимерным клеем, например арал-дитом. [c.332]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]
Убедительных доказательств образования указанных промежуточных соединений не имеется. Дисалицилид (IV) образуется при перегонке ацетата салициловой кислоты при уменьшенном давлении [7]. Фениловый эфир соединения V получается только [8] при пиролизе салола в присутствии небольших количеств соды [9]. Третий промежуточный продукт (VI) может получаться из салола с помощью перегруппировки Фриса, и его образование при высоких температурах происходит даже без кислого катализатора. [c.322]
Фениловый эфир салициловой кислоты, или салол (Phenylium sali yli um, или Salolum)— белый кристаллический порошок, обладающий слабым специфическим запахом плохо растворим в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе. Применяется внутрь в качестве дезинфицирующего вещества при желудочно-кишечных заболеваниях и при воспалении мочевого пузыря. [c.114]
Sali ylsaurephenylester m фениловый эфир салициловой кислоты, салол, ОН С,Н4 СО ОС.Н . [c.346]
chem21.info
Салициловая кислота фениловый эфир - Справочник химика 21
Салол см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.434]
При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383]
Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.378]
Из салициловой кислоты получите ацетилсалициловую кислоту и фениловый эфир салициловой кислоты. [c.69]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]
Замещенные фениловые эфиры салициловой кислоты можно получить нагреванием салициловой кислоты с соответствующими фенолами в присутствии хлорокиси фосфора - , треххлористого фосфора пятихлористого фосфора фосгена или хлористого тионила , а также при нагревании фенола вместе с салолом . [c.546]
САЛОЛ (мусол, фениловый эфир салициловой кислоты) С13Н10О3 — белый кристаллический порошок, т. пл. 42° С, почти нерастворим в воде. С. дезинфицирует мочевые пути, применяют при заболеваниях желудка, кишок, циститах. [c.218]
Фенилсалицилат см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.502]
Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]
Описанный выше метод был применен для получения также и других замещенных фениловых эфиров салициловой кислоты. Ниже приведен перечень полученных препаратов и указаны их выходы после перекристаллизации и температуры плавления. [c.546]
В литровой специальной колбе Клайзена с широкой (примечание 1) отводной трубкой длиной в 20—25 см и двумя термометрами (из которых один доходит до дна колбы, а шарик другого находится чуть ниже отводной трубки) нагревают 50() г (2,34 мол.) фенилового эфира салициловой кислоты. Когда температура жидкости поднимается до 275—285°, начинает отгоняться фенол. Нагревание регулируют таким образом, чтобы температура паров была все время ниже 170° (примечание 2) и ни в коем случае не поднималась выше 175". При этом фенол отгоняется со скоростью 5—10 капель в минуту. Температура жидкости постепенно повышается (примечание 3) и через 6—7 час. достигает 350—355°. К этому моменту отгонка фенола практически прекращается. Вес дестиллата 220—225 г. [c.236]
Фениловый эфир салициловой кислоты = получается при нагревании салициловой кислоты и фенола или, лучше, их натриевых солей с хлорокисью фосфора ири 120—135 . Так же получается дифениловый эфир в и и н о й кислоты [c.469]
Салициловая кислота получается при взаимодействии СО и фенолята натрия. Предполагается, что вначале образуется Ыа-соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, которая [c.284]
Вильгельм Оствальд (1897) предпринял экспериментальное исследование вопроса о размере действенного зародыша. Опыты ставились с расплавами фенилового эфира салициловой кислоты (салол) и с растворами, в частности, хлората натрия. Особенно характерный опыт, доказывающий незначительность количества вещества, необходимого для зародышевого действия В. Оствальд описывает следующим образом Человеческий волос не оказывает влияния на пересыщенный раствор салола, если же провести волосом по твердому кристаллу салола и затем ввести в жидкий салол, то тотчас же вызывается затвердевание. Для этого нет необходимости применять особое давление слабое тре- [c.16]
Фенилсалицилат Фениловый эфир салициловой кислоты, салол Антисептик для ЖКТ и мочевыводящих путей. Токсическое действие. Максимальная суточная доза для человека 6 г [c.654]
Фениловый эфир салициловой кислоты Дифенилметан [c.95]
Салициловая кислота, фениловый эфир (салол фенилсалицилат) Н0СеН4С00СвН5. Свойства d = 1,25 = 42° С = 172° С почтя н. р. в воде л. р. в эфире, бензине, маслах. [c.146]
Салициловая кислота в виде солен применяется в медицине в качество жаропонижающего н противоревматического средства. Широкое применение в медицине имеют производные салициловоп кислоты ацетилсалициловая кислота — аспирин (в качестве жаропонижающего средства) п фениловый эфир салициловой кислоты салол (в качестве дезинфицирующего средства при кишечных заболеваниях) [c.295]
Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]
Фенилметиловый эфир 68. Феиилиетилаиразолон 250, 251. Фениловый эфир бензойной кисл. 28. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.296]
Ксантон может быть получен нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты самой по себе или с уксусным ангидридом нагреванием салициловой кислоты, фенола и уксусного ангидрида нагреванием о-феноксибензойной кислоты с концентрированной серной кислотой или фосфорным ангидридом , а также перегонкой в вакууме хлорангидрида о-фепоксибензойной кислоты и нагреванием аспирина или о-оксибензофенонав. [c.237]
Убедительных доказательств образования указанных промежуточных соединений не имеется. Дисалицилид (IV) образуется при перегонке ацетата салициловой кислоты при уменьшенном давлении [7]. Фениловый эфир соединения V получается только [8] при пиролизе салола в присутствии небольших количеств соды [9]. Третий промежуточный продукт (VI) может получаться из салола с помощью перегруппировки Фриса, и его образование при высоких температурах происходит даже без кислого катализатора. [c.322]
Для акустического контакта прямых искателей, работающих с поперечными волнами, подходят вязкотекучне вещества, которые могут передавать в очень тонких слоях сдвиговые силы, например масса для пропитки кабелей, цилиндровое масло для паровых машин или масло для редукторов (8АЕ 90). На гладких, ровных поверхностях (плоских) возможен также н сухой контакт при прижатии. В лабораторных условиях иногда даже временно прикрепляют искатель или только пьезопластину клеющим воском, низкоплавкими солями, например фениловым эфиром салициловой кислоты (торговое наименование салол ), или постоянно полимерным клеем, например арал-дитом. [c.332]
chem21.info
ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ — Большая Медицинская Энциклопедия
ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ (Phenylii salicylas; синоним: салол, Salolum, Pbe-nylium salicylicum; ГФХ) — антисептическое средство. Фениловый эфир салициловой кислоты; С13Н10О3:
Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко — в эфире; Гпл42—43; молекулярный вес (масса) 214,22.
При приеме внутрь оказывает противомикробное действие, связанное с тем, что в кишечнике под влиянием щелочной среды фенилсалицилат распадается на фенол и салициловую кислоту. Эти метаболиты угнетающе влияют на кишечную флору, а также, частично всасываясь из желудочно-кишечного тракта и выделяясь через почки, оказывают противомикробное действие в мочевыводящих путях.
Фенилсалицилат назначают при некоторых заболеваниях кишечника (колитах, энтероколитах), а также при инфекциях мочевыводящих путей (пиелитах, пиелонефритах, циститах). Однако в связи с невысокой активностью фенилсалицилат используют главным образом при легких формах указанных заболеваний.
Назначают препарат внутрь по 0,25—0,5 г 3—4 раза в день.
Фенилсалицилат характеризуется низкой токсичностью, не вызывает побочных эффектов, не приводит к возникновению дисбактериоза.
Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г.
Фенилсалицилат входит также в состав различных комбинированных таблеток: бесалол (Tabulettae Besalolum), содержащие фенилсалицилата 0,3 г, экстракта красавки 0,01 г; тансал (Tabulettae Tansalum), содержащие фенилсалицилата и танальбина по 0,3 г; уробесал (Tabulettae Urobe-salum), содержащие фенилсалицилата и гексаметилентетрамина по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г; таблетки, содержащие фенилсалицилата и висмута нитрата основного по 0,25 г, экстракта красавки 0,015 г.
Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
См. также Антисептические средства. F. Ю. Лемина.
xn--90aw5c.xn--c1avg
| Соли тяжелых металлов Поликрезулен (Policresulen) H(C8H8O4S)nC7H7O4S Антисептическое средство с бактерицидным, фунгицидным, противопротозойным и гемостатическим действием. Активен также в отношении ряда возбудителей, в т.ч. трихомонад. Обладает избирательными коагуляционными свойствами и способствует отшелушиванию клеток некротических тканей. Оказывает вяжущее (коагулирует белок), прижигающее, кератолитическое, местное сосудосуживающее и гемостатическое действие. ... Резорцинол (Resorcinol)C6H6O2 Антисептическое средство, производное фенола. Коагулирует белки. Вызывает гибель вегетативных форм микроорганизмов, на споры оказывает слабое действие. ... Триклозан (Triclosan)C12H7Cl3O2 Антисептическое средство, хлоросодержащее производное фенола. Триклозан активен в отношении грамположительных и большинства грамотрицательных бактерий; активность в отношении Pseudomonas spp. недостаточна или вариабельна. Оказывает противогрибковое действие. ... салол (фенилсалицилат) (Phenyl salicylate)C13h20O3 Антисептическое средство, расщепляясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождает салициловую кислоту и фенол. Салициловая кислота оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, фенол активен в отношении патогенной микрофлоры кишечника. Оказывает некоторое уроантисептическое действие. Не раздражает слизистую оболочку желудка, не вызывает дисбактериоз. ... Фенол (Phenol)C6H6O Антисептическое средство. Обладает бактерицидной активностью в отношении вегетативных форм бактерий (преимущественно аэробных) и грибов, на споры влияет слабо; оказывает дезинфицирующее действие. Взаимодействует с белками микробной клетки и вызывает их денатурацию, нарушает коллоидное состояние клетки, растворяется в липидах клеточной мембраны и повышает ... феноксиэтанол (phenoxyethanol)C8h20O2 Антисептик. Получают Феноксиэтанол из фенола, когда он реагирует с этиленоксидом, в щелочной среде. Средство проявляет выраженные антибактериальные свойства. Проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, некоторым липофильным вирусам, грибам и дерматофитам. ... | салол (фенилсалицилат)Международное наименование: Phenyl salicylateРегистрационный номер CAS: 118-55-8 Химическое название: Фениловый эфир салициловой кислоты Брутто-формула: C13h20O3 ХарактеристикаБелый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим (1:10) в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в в хлороформе, очень легко — в эфире. ФармакодинамикаАнтисептическое средство, расщепляясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождает салициловую кислоту и фенол. Салициловая кислота оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, фенол активен в отношении патогенной микрофлоры кишечника. Оказывает некоторое уроантисептическое действие. Не раздражает слизистую оболочку желудка, не вызывает дисбактериоз. ФармакокинетикаПри приеме внутрь не подвергается воздействию кислой среды желудочного сока, расщепляется в щелочном содержимом кишечника. Выводится почками, создавая высокие концентрации в мочевыводящих путях. Показания к применениюЗаболевания кишечника (колит, энтероколит) и мочевыводящих путей (цистит, пиелит, пиелонефрит). ПротивопоказанияГиперчувствительность, почечная недостаточность. Побочные действияВозможно: аллергические реакции. ДозированиеВнутрь, назначают по 0,25–0,5 г на прием 3–4 раза в день (часто в сочетании со спазмолитиками, вяжущими и другими средствами). Применение у пациентов с нарушениями функции почекПротивопоказан при хронической почечной недостаточности. Особые указанияРекомендуется применять в составе комплексной терапии с одновременным назначением спазмолитиков, вяжущих средств. салол (фенилсалицилат) (Phenyl salicylate). Фармакологическое действие, фармакокинетика, показания к применению, противопоказания, побочные действия, дозирование. | Комбинированные препараты, содержащие салол (фенилсалицилат): Бесалол (Besalol)
|
www.medzai.net
Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы
Описание действующего вещества Фенилсалицилат/ Phenyl salicylate.
Формула: C13h20O3, химическое название: Фениловый эфир салициловой кислоты.Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антисептики и дезинфицирующие средства.Фармакологическое действие: противовоспалительное, антисептическое.
Фармакологические свойства
Фенилсалицилат гидролизуется в щелочной среде кишечника и высвобождает фенол и салициловую кислоту, которые денатурируют молекулы белка. В кислой среде желудка фенилсалицилат не распадается и не раздражает желудок (а также пищевод и ротовую полость). Образующаяся в тонком кишечнике салициловая кислота оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, а фенол подавляет патогенную кишечную микрофлору, оба вещества дезинфицируют мочевые пути, частично выделяясь почками из организма. В сравнении с современными противомикробными средствами фенилсалицилат значительно менее активен, но он является малотоксичным, а также не вызывает дисбактериоза и прочих осложнений и часто используется в амбулаторной практике.
Показания
Патология мочевыводящих путей (пиелит, цистит, пиелонефрит) и кишечника (энтероколит, колит).Способ применения фенилсалицилата и дозыФенилсалицилат принимается внутрь, 3 – 4 раза в день по 0,25 – 0,5 г (часто вместе с вяжущими препаратами, спазмолитиками и другими средствами).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, почечная недостаточность.
Ограничения к применению
Нет данных.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных.
Побочные действия фенилсалицилата
Аллергические реакции.
Взаимодействие фенилсалицилата с другими веществами
Нет данных.
Передозировка
Нет данных.
Торговые названия препаратов с действующим веществом фенилсалицилат
| Фенилсалицилат |
Комбинированные препараты: Фенилсалицилат + [Рацементол]: Ментол 1 г, фенилсалицилат 3 г, вазелиновое масло 96 г;Белладонны листьев экстракт + Фенилсалицилат: Бесалол.
xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai
РеЛеС.ру - ReLeS.ru: РЕестр ЛЕкарственных Средств
Наименование: Фенилсалицилат
Наименование (лат.): Phenyl salicylate
Брутто формула: C13h20O3
Химическое соединение: Фениловый эфир салициловой кислоты
CAS-код: 118-55-8
Дата актуализации: 24/03/1998
Классификация по МКБ-10: [A09] Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения [K52] Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты [N11] Хронический тубулоинтерстициальный нефрит [N12] Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический [N30] Цистит
Фармакологические группы:Антисептики и дезинфицирующие средства
Фармакологическое действие:антисептическое, противовоспалительное
Фармакология:Гидролизуясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождает салициловую кислоту и фенол, денатурирующие белковые молекулы. Фенилсалицилат не распадается в кислом содержимом желудка, не раздражает его (а также полости рта и пищевода) слизистую оболочку. Образующийся в тонком кишечнике фенол подавляет патогенную микрофлору кишечника, а салициловая кислота оказывает противовоспалительное и жаропонижающее действия, оба соединения, частично выделяясь из организма почками, дезинфицируют мочевые пути. Фенилсалицилат значительно менее активен в сравнении с современными противомикробными препаратами, но он малотоксичен, не вызывает дисбактериоза и других осложнений и часто применяется в амбулаторной практике.
Характеристика:Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей.
Применение:Заболевания кишечника (колит, энтероколит) и мочевыводящих путей (цистит, пиелит, пиелонефрит).
Противопоказания:Гиперчувствительность, почечная недостаточность.
Структурная формула:
Торговые наименования:
Фенилсалицилат (Салол)
Фенилсалицилата таблетки
www.reles.ru
