Справочник химика 21. Амиловый эфир муравьиной кислоты
Амиловый эфир муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Амиловый эфир муравьиной кислоты Амилформиат [c.393]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]
Амиловый эфир муравьиной кислоты [c.24]Амилформиат см. Амиловый эфир муравьиной кислоты [c.25]
Амиловый эфир муравьиной кислоты 10 3 п [c.295]
Амиловый эфир муравьиной кислоты Бутилацетат (рис. 35) [c.81]
АМИЛОВЫЙ ЭФИР МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ [c.36]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) [c.73]
ТУ 6-09-09-72—82 ч Амиловый эфир муравьиной кислоты см. [c.21]
Амилформиат, амиловый эфир муравьиной кислоты НСОО(СН2)4СНз, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 116,16 т. пл. —73,5° С т. кип. 130,4° С плотн. пара по воздуху 4,0 в воде нерастворим. Т. всп. 30° С т. воспл. 31° С миним. т. самовоспл. 257° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 27, верхн. 55° С. [c.41]
Пентилформиат Амилформиат, амиловый эфир муравьиной кислоты, нентилметаноат НСОО(СН2)4СНз Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и выраженным раздражающим действием. Индивидуальная защита. Защита кожи, глаз, органов дыхания. Местное действие. Оказывает умеренное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз. Признаки кожно-резорбтивного действия не выявлены [c.644]
Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]
Амиловый эфир муравьиное кислоты (амилформиат) 2-Аминобутаиол- [c.69]
chem21.info
Сложные эфиры, жиры | 10 класс
Сложные эфиры, жиры
Вариант 1
1. Напишите уравнения реакций: а) синтеза амилового эфира муравьиной кислоты; б) гидролиза метилового эфира уксусной кислоты; в) синтеза жира на основе стеариновой кислоты. Для одного из сложных эфиров напишите формулу и укажиет название изомерной ему карбоновой кислоты.
2. Каковы области применения сложных эфиров? Где эти вещества встречаются в природе?
3. Рассчитайте массу глицерина, образующегося при щелочном омылении жира (триолеата), массой 221 г. (Ответ: 23 г.)
Вариант 2
1. Напишите уравнения реакций: а) гидролиза пропилового эфира муравьиной кислоты; б) синтеза метилового эфира масляной кислоты; в) гидролиза жира на основе пальмитиновой кислоты в присутствии гидроксида натрия. Для одного из сложных эфиров напишите формулу и укажите название изомерной ему карбоновой кислоты.
2. Укажите различие в составе твердых и жидких жиров. Какие из них легче окисляются и почему?
3. В результате взаимодействия уксусной кислоты массой 90 г с метанолом образовалось 100 г сложного эфира. Вычислите массовую долю выхода эфира. (Ответ: 90%.)
Вариант 3
1. Напишите уравнения реакций: а) синтеза этилового эфира пропионовой кислоты; б) гидролиза метилового эфира валериановой кислоты; в) синтеза жира на основе олеиновой кислоты. Для одного из сложных эфиров напишите формулу и укажите название изомерной ему карбоновой кислоты.
2. Что такое мыла? Укажите различие в составе твердых и жидких мыл. Какие из них обладают более сильным моющим действием? Почему?
3. При восстановлении этилового эфира масляной кислоты образуются два спирта: один из них содержит столько атомов углерода, сколько их в исходной кислоте, а другой – сколько их в молекуле спирта. Напишите уравнение реакции и рассчитайте, какие массы спиртов образуются в результате восстановления эфира массой 58 г. (Ответ: 37 г, 23 г.)
Вариант 4
1. Напишите уравнения реакций: а) гидролиза амилового эфира уксусной кислоты; б) синтеза бутилового эфира муравьиной кислоты; в) гидролиза жира на основе линоленовой кислоты в присутствии гидроксида калия.. Для одного из сложных эфиров напишите формулу и укажите название изомерной ему карбоновой кислоты.
3. Рассчитайте массу этилацетата, который можно получить при взаимодействии этанола массой 1,61 г и уксусной кислоты массой 1,80 г. Массовая доля выхода эфира равна 75%. (Ответ: 1,98 г.)
superhimik.ru
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]Пирролальдегид был получен из пиррола, хлороформа и едкого кали из йодистого пирролмагния и этилового, пропилового ИЛИ изоамилового эфира муравьиной кислоты и по описанному здесь методу из пиррола, хлорокиси фосфора и диметил-формамида Смит высказался относительно возможного промежуточного продукта этой реакции. Описанный здесь метод был применен и к замещенным пирролам он похож на метод, описанный ранее для получения -диметила1минобензальдегида из диметиланилина. [c.46]
Молекулярный вес изоамилового эфира муравьиной кислоты 116. [c.202]
Изоамилформиат (изоамиловый эфир муравьиной кислоты). ...... с,н о. Яд ЛА, ФЦ [c.246]
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты (изоамилформиат) Изобутиловый эфир уксусной кис- лоты (изобутилацетат). . . . Пропиловый эфир пропионовой кислоты (пропилпропионат) . . . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Пример 124. Вычислить критические параметры изоамилового эфира муравьиной кислоты 7ит1( = 396,7 К. [c.201]
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты С6Н12О2. Ом. Изоамилформиат Изоамиловый эфир пропионовой кислоты СаН1б02. См. Изоамилпропионат [c.804]
ТУ 6-09—07—1168-79 ч Изоамилформиат см. Изоамиловый эфир муравьиной кислоты -Изоамилфталимид [c.216]
chem21.info
Муравьиная кислота, изоамиловый эфи - Справочник химика 21
Молекулярный вес изоамилового эфира муравьиной кислоты 116. [c.202]
На практике для разделения аминокислот и пептидов основного характера используют системы, содержащие фенол и крезол, для нейтральных — смеси с бутиловым спиртом и уксусной кислотой или с амиловым спиртом, а для кислых аминокислот и пептидов — системы, содержащие соединения основного характера (обычно пиридин). Если соединение плохо растворимо в подвижной фазе и остается на стартовой линии, следует увеличить гидрофильность системы, например, добавлением муравьиной кислоты, метанола или формамида. Если же вещество хорошо растворимо в подвижной фазе и движется вместе с фронтом растворителя, следует использовать органический растворитель с более выраженными гидрофобными свойствами, например изоамиловый, бензиловый спирты и др. [c.126]Во всех испробованных нами растворителях (толуол, бром-бензол, спирт, ацетон, диоксан, ацетонитрил, N. М-диметил-формамид, ледяная уксусная и муравьиная кислоты, изоамилацетат, изоамиловый эфир, четыреххлористый углерод, пиридин) либо реакция идет слишком медленно, либо происходит разложение ртутноорганической соли. Исключение представляет хинолин, в котором изотопный обмен идет при 70° со скоростью, удобной для снятия кинетики, и без разложения ртутноорганической соли. В этих условиях, естественно, бромная ртуть, по меньшей мере частично, находится в виде комплекса с хинолином. [c.34]
Изоамилформиат (изоамиловый эфир муравьиной кислоты). ...... с,н о. Яд ЛА, ФЦ [c.246]
В начале процессе очистки роль антренера может выполнять изоамиловый спирт, который с муравьиной кислотой, находящейся в кислых стоках, постепенно образует изоамилформиат, являющийся стабильным антренером. [c.216]
Этиловый пировиноградной кислоты Р-Этоксиэтиловый уксусной Изобутиловый н-масляной Этиловый дихлоруксусной бромуксусной Изоамиловый пропионовой Этиловый гликолевой. Циклогексиловый муравьиной кислоты. ............ [c.243]
Результаты. Основные пики обусловлены этанолом и водой. Их уменьшают аттенюатором. Ацетальдегид, формальдегид, этиловый эфир муравьиной кислоты, этилацетат и метанол элюируются в указанном порядке до этанола. н-Пропанол элюируется между этанолом и водой, а изоамиловый спирт — после воды. [c.295]
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты [c.215]
Эфир изоамиловый муравьиной кислоты. изобутиловый муравьиной кислоты метилбутиловый. . 22 22 0 10 25 0,3 1,0 2.51 1.51 0,89 99,50 99,55 99,09 [c.471]
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты (изоамилформиат) Изобутиловый эфир уксусной кис- лоты (изобутилацетат). . . . Пропиловый эфир пропионовой кислоты (пропилпропионат) . . . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]
О наличии или отсутствии, а также о приблизительных количествах различных конечных продуктов метаболизма судят по профилю, который можно использовать для идентификации бактерий. Дополнительные количественные данные можно получить методом абсолютной калибровки, используя стандартные калибровочные кривые для каждой кислоты или спирта. Порядок элюирования спиртов и летучих жирных кислот из газохроматографической колонки таков этанол, -пропанол, изобутанол, -бутанол, изоамиловый спирт, н-пентанол, уксусная, муравьиная, пропионовая, изомас-ляная, н-масляная, изовалериановая, -валериановая, изокапроновая, н-капроновая и гептановая кислоты. [c.47]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Пример 124. Вычислить критические параметры изоамилового эфира муравьиной кислоты 7ит1( = 396,7 К. [c.201]
Изоамиловый эфир муравьиной кислоты С6Н12О2. Ом. Изоамилформиат Изоамиловый эфир пропионовой кислоты СаН1б02. См. Изоамилпропионат [c.804]
Изоамиловый эфир хлор-муравьиной кислоты Капронитрил Циклогексанон оксим Циклогексилнитрит Амилтиоцианат Гексен [c.81]
Фенол, муравьиная кислота (восстановитель) Диспропо Изовалериановый альдегид, этиловый спирт Циклогексанол рционирование в Изоамиловый спирт, уксусный альдегид Ni — кизельгур 200° С [2252] 1 системе альдегид — спирт Ni — пемза 1 бар, 230° С, спирт альдегид = 1,89 в исходной смеси. Превращение 55% [2253]=. См. также [2254] [c.911]
Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]
Пирролальдегид был получен из пиррола, хлороформа и едкого кали из йодистого пирролмагния и этилового, пропилового ИЛИ изоамилового эфира муравьиной кислоты и по описанному здесь методу из пиррола, хлорокиси фосфора и диметил-формамида Смит высказался относительно возможного промежуточного продукта этой реакции. Описанный здесь метод был применен и к замещенным пирролам он похож на метод, описанный ранее для получения -диметила1минобензальдегида из диметиланилина. [c.46]
Редди и др. [25]. нашли, что смесь толуол—изоамиловый спирт—метанол (90 32 3) позволяет четко разделить афлатоксины В, RfQ,b ), Вг (i /0,48), Oi (/ у0,42) и G2(i 0,34) повторное элюирование этим же растворителем улучшает разрешение. Энгстром [26] указал три элюирующих системы, дающих более четкое разрешение, чем обычно применяемые растворители смесь метиленхлорид—трихлорэтилен—н-амиловый спирт—муравьиная кислота (80 15 4 1) (элюирование которой проводится дважды, причем с этим растворителем обращается обычная последовательность Вг и Oi), хлороформ— [c.435]
В результате ранее проведенных исследований по проникновению, разрушению и выведению из организма животных фосфорор-ган1 ческих инсектицидов было установлено, что наибольшие количества продуктов распада этих соединений накапливаются в моче и выводятся с ней. Поэтому для хроматографирования была взята м ча животных (морских свинок), которым за 1—1,5 часа до забоя вводился диметил-4-нитрофеннлтиофосфат, меченый Р" или Мочу без предварительной обработки наносили на полоску бумаги и после высыхания хроматографировали, как описано выш . Полученные хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. Во всех случаях продукты распада одновременно содержали серу и фосфор, чего не должно было быть при окислении. Однако, как уже отмечалось, независимо от того, произошло окисление или нет, сера на хроматограммах должна отделяться от фосфора, по крайней мере, на самом последнем этапе гидролиза. Очевидно, что смесь изоамиловый спирт—муравьиная кислота—вода не вызывает такого разделения. Для выяснения этого вопроса была взята другая смесь бутанол— уксусная кислота—вода. Известно, что в этой смеси ортофосфор-ная кислота несколько удаляется от точки нанесения. Радиоавтографы хроматограмм мочи, полученные с применением растворителя бутанол—уксусная кислота—вода, представлены на рис. 6. [c.91]
ТУ 6-09—07—1168-79 ч Изоамилформиат см. Изоамиловый эфир муравьиной кислоты -Изоамилфталимид [c.216]
Изобутиловый уксусной кислоты Метиловый изовалериановой. Этиловый н-масляной н-Пропиловый пропионовой Изоамиловый муравьиной н-Бутиловый уксусной Этиловый угольной [c.242]
Бромметиловый уксусной кислоты Метиловый хлоруксусной, н-Амиловый муравьиной Этиловый изовалериановой Метиловый пировиноградной, Изобутиловый пропионовой Этиловый кротоновой Изоамиловый уксусной [c.242]
Обычно ацетали низших спиртов и первых членов гомологического ряда альдегидов еще слишком летучи для того, чтобы они могли оказывать длительное эффективное действие в качестве пластификаторов. Ацетали получают по методу Опфермапа-Тиле Метод основан на действии окислителей, например четырехокиси азота, хлористого хромила или двуокиси селена на спирты и ортоэфиры муравьиной или кремневой кислоты. Так, из изоамилового спирта, тетраметилового эфира кремневой кислоты и брома при 70—80° С образуется диметилацеталь изоамилового спирта. Вместо изоамилового спирта можно применять и хлорбутиловый спирт. Аналогичный синтез можно проводить и с диолами, например, при получении тетраметилацеталя янтарного альдегида. [c.598]
chem21.info
Амиловые эфиры - Справочник химика 21
Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]
При этом могут образоваться и простые эфиры так, изоамиловый спирт при действии серной кислоты дает амилен и простой амиловый эфир . [c.27]
Амиловый эфир 120 Образование альдегида н пероксида [c.493]
По новым направлениям использования В синтезе метил-трет-амилового эфира [c.359]
С.оН.вОз Амиловый эфир левулиновой кис- 81,3 [c.657]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]
Амиловый альдегид ле/)в-Амиловый спирт акт>н рв-Амиловый спирт акт-втор-Амиловый спирт ш/)е/п-Амиловый спирт Амиловый эфир [c.418]
Амиловый эфир уксус- 3-Метилциклогексанол. 12,3 20 [c.418]
G6 Амиловый эфир валериановой к-ты СИз(СН2)зСОО(СН2),СНз 20 0,87 1,4145 2234 [c.828]
Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]
СдНиОа Амиловый эфир масляной кислоты [c.999]
Амиловый эфир пропионовой к-ты Дибутиламин Сернистый ангидрид Бутиловый эфнр хлорму-равьнной к-ты Амиловый спирт 0-Амнноэтилэтиловый эфир [c.827]
Амиловый эфир а-крото- [c.837]
Амиловый эфир О-ацетил-еиол-З-камфоркарбоио-вой к-ты Гераниол [c.855]
Амиловый эфир 2-фурил акриловой к-ты С4НзОСН = СНСОО(СН2),СНз 20 1,032 1,5083 [c.863]
Бромуксусная кислота плохо алкилируется нентеном-2 в присутствии ВРз 0(С2П5)2 ири комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. Выход втор.амилового эфира брол1ук-сусной кислоты составляет 8—13% от теоретического. Эфир обладает сильным лактиматорным свойством. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается [67а]. [c.44]
chem21.info
Амиловые кислоты - Справочник химика 21
Щавелевая кислота и ее соли Пентанол (амиловый спирт) [c.222]
Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]
Амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]
Вода — амиловый Кислота масляная [c.84]
В два последовательно соединенных реактора омыления, из которых первый заполнен нацело, а второй лишь примерно на две трети, при помощи циркуляционного насоса через нагреватель, где достигается требуемая температура, подается горячая эмульсия амилового спирта, воды и олеиновокислого натрия для создания требуемой скорости движения омыляемого раствора. Из расходного бака для хлористого амила непрерывно поступает 400 л час, а из расходного бака щелочного раствора соответствующее количество 12—15%-ного раствора едкого натра и олеиновой кислоты. Температура достигает 170—180°. [c.220]
Амиловый эфир уксусной кислоты (амил [c.712]
С иг7)ет-амиловым спиртом в присутствии 60 % серной кислоты при температуре ниже 80 , состав их оставался тем же. [c.205]
Реакция пентена-1 с серной кислотой в присутствии растворенных перекисей не сопровождается образованием н-амилового спирта присоединение идет полностью в соответствии с правилом Марковникова [4]. [c.356]
Так как прибавление спирта заметно повышает антидетонирующий эффект бензина, спирт вводится в некоторые специальные сорта. Однако смесь большинства бензинов со спиртом расслаивается при низкой температуре. Прибавление высших спиртов (С4, Се, Се и т. д.) действует очень сильно В( смысле понижения температуры расслаивания (до —40° и даже ниже). Поэтому в качестве примеси к бензину, кроме этилового спирта, может присутствовать один или несколько высших спиртов. Исследование такой смеси представляет большие затруднения. Пропиловые и бутиловые спирты едва растворимы в воде и отмываются ею. Но амиловые и высшие образуют с бензиновыми углеводородами нераздельно кипящие смеси. Их можно отделить от углеводородов, переводя спирты В1 двойные соединения с бромистым магнием (Челинцев) или путем окисления, переводя в альдегиды и кислоты. Методика такого рода анализов еще не разработана. [c.136]
Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]
Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]
Амиловый эфир уксусной кислоты (амилацетат) [c.998]
При этом могут образоваться и простые эфиры так, изоамиловый спирт при действии серной кислоты дает амилен и простой амиловый эфир . [c.27]
I— й /(гК-Б = 0,5 + 0,7 ( уксусная кислота — бензол 2 — вода — пропионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — вода — уксусная кислота — этилацетат 6 — нитробензол — водный раствор глицерина. [c.220]
Ацетон Бензол Вода Г ептан Кислота л -Ксилол Метанол. . . Нитробензол. . Пропанол. ... Сероуглерод. . . Спирт амиловый. Толуол. ... Четыреххлористый [c.45]
Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]
Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]
Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]
Катализатор ГИПХ-105 (индекс 54-1)21) [41, 60]. Применяется для восстановления бутиловых, амиловых, гексиловых эфиров жирных кислот С —Сд в спирты, а также в других процессах гидрирования. [c.414]
Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]
Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]
Неполные амиды карбоновых кислот, сохраняющие частично кислотную функцию, называют также амиловыми кислотами. Например, неполный амид угольной кислоты называют карбаминовой кислотой. [c.152]
Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]
I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]
Сырой эфир имеет концентрацию около 70%. После удаления небольших количеств уксусной кислоты перегонкой в м дной фракционирующей колонне его подвергают пернодической перегонке. В первую очередь отгоняют амиловый спирт и воду. После отделения воды спирт снова возвращают в реактор этерификации. [c.223]
Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]
Пентены и пентеновые смеси. Опыты по полимеризации проводились со смесью 2-метидбутена-1 и 2-метилбутена-2 [35], полученных дегидратацией трет-амилового спирта на окиси алюминия при 427° и атмосферном давлении, а также с чистым З-метилбутеном-1, приготовленным путем аналогичной же дегидратации изоамилового спирта с последующим трехкратным промыванием 70 %-ной серной кислотой, чтобы удалить с кислотным слоем небольшие количества 2-метилбутена-1 и -2. [c.198]
Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]
Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50° С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Кислотный слой разбавляется водой (отношение вода амилсерная кислота равно примерно 4). Гидролизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100° С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний — сырые амиловые спирты и нижний — вода. Остаток от разгонки гидролизованного экстракта — разбавленная серная кислота. [c.89]
Характерной особенностью производства амиловых спиртов этим способом является двухстадийная разгонка гидрогенизата кислот. На иервой стадии при дистилляции выделяется фракция, обогащенная амиловым спиртом. На второй стадии из обогащенной фракции выделяется амиловый спирт, соответствующий реактивному амиловому спирту, с кондициями чистого или очищенного . В настоящее время подобный способ освоен промышленностью. [c.90]
Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]
Напишите формулы амилацетата - сложного эфира, образующегося из амилового спирта (пентанола С5НЦОН) и уксусной кислоты СН3СООН. (Амилацетат имеет персиковый запах и широко используется в промышленности. Вы можете иайти его в различных пищевых продуктах, например в сиропах и даже в лаке для обуви.) [c.223]
Блестящее решение проблемы сокращения расходов серной кислоты и рационального использования ее в отработанном виде заключается в сочетании производства синтетического этилового спирта с каким-либо другим химическим производством. В частности, при организации в промышленных масштабах синтеза этилового спирта из этилена коксового газа совершенно не нужно стремиться к получению высококонцептрировапной серной кислоты после гидролиза, поскольку в комплекс химической переработки продуктов коксования каменного угля входит также производство синтетического аммиака, и поэтому гидролиз этилсерной кислоты можно проводить смесью паров воды и аммиака, в результате чего образуется водный раствор сульфата аммония. В производстве этилового спирта из этилена газов крекинга и пиролиза нефти параллельно можно получать изопропиловый, бутиловый и амиловый спирты. В этом случае 80—85 %-ную серную кислоту после гидролиза (в производстве этилового спирта) без предварительного концентрирования можно использовать в производстве изопропилового и дру1 их высших спиртов. [c.24]
СдНиОа Амиловый эфир масляной кислоты [c.999]
Диэтиловый эфир, диизопроииловый эфир, метилизобутилкетон, амиловый или изоамиловый спнрт Этилацетат, амиловый спирт Диэтиловый эфир Коричная кислота в амилацетате Диэтиловый эфир [c.106]
chem21.info
Изоамиловый спирт муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Муравьиная кислота. . . Изоамиловый спирт. . . [c.69]
В начале процессе очистки роль антренера может выполнять изоамиловый спирт, который с муравьиной кислотой, находящейся в кислых стоках, постепенно образует изоамилформиат, являющийся стабильным антренером. [c.216]
Результаты. Основные пики обусловлены этанолом и водой. Их уменьшают аттенюатором. Ацетальдегид, формальдегид, этиловый эфир муравьиной кислоты, этилацетат и метанол элюируются в указанном порядке до этанола. н-Пропанол элюируется между этанолом и водой, а изоамиловый спирт — после воды. [c.295]
М муравьиная кислота — изоамиловый спирт (50 50 2). После того как растворитель поднимется на 10 см от старта, пластинку высушивают, и смесь хроматографируют повторно в том же направлении в системе и-бутанол — вода (86 14), пока растворитель не поднимется на 10 см от старта (при этом положение олигонуклеотидов на пластинке не изменяется, а только удаляются загрязнения [35]). [c.48]
О наличии или отсутствии, а также о приблизительных количествах различных конечных продуктов метаболизма судят по профилю, который можно использовать для идентификации бактерий. Дополнительные количественные данные можно получить методом абсолютной калибровки, используя стандартные калибровочные кривые для каждой кислоты или спирта. Порядок элюирования спиртов и летучих жирных кислот из газохроматографической колонки таков этанол, -пропанол, изобутанол, -бутанол, изоамиловый спирт, н-пентанол, уксусная, муравьиная, пропионовая, изомас-ляная, н-масляная, изовалериановая, -валериановая, изокапроновая, н-капроновая и гептановая кислоты. [c.47]
Для полного обезвоживания других спиртов (метилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, амилового, изоамилового, гексилового) с успехом применимы приведенные выше два метода действие натрия с последующей обработкой соответствующим эфиром муравьиной или фталевой кислоты, а также действие магния, активированного иодом. [c.52]
В результате ранее проведенных исследований по проникновению, разрушению и выведению из организма животных фосфорор-ган1 ческих инсектицидов было установлено, что наибольшие количества продуктов распада этих соединений накапливаются в моче и выводятся с ней. Поэтому для хроматографирования была взята м ча животных (морских свинок), которым за 1—1,5 часа до забоя вводился диметил-4-нитрофеннлтиофосфат, меченый Р" или Мочу без предварительной обработки наносили на полоску бумаги и после высыхания хроматографировали, как описано выш . Полученные хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. Во всех случаях продукты распада одновременно содержали серу и фосфор, чего не должно было быть при окислении. Однако, как уже отмечалось, независимо от того, произошло окисление или нет, сера на хроматограммах должна отделяться от фосфора, по крайней мере, на самом последнем этапе гидролиза. Очевидно, что смесь изоамиловый спирт—муравьиная кислота—вода не вызывает такого разделения. Для выяснения этого вопроса была взята другая смесь бутанол— уксусная кислота—вода. Известно, что в этой смеси ортофосфор-ная кислота несколько удаляется от точки нанесения. Радиоавтографы хроматограмм мочи, полученные с применением растворителя бутанол—уксусная кислота—вода, представлены на рис. 6. [c.91]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Редди и др. [25]. нашли, что смесь толуол—изоамиловый спирт—метанол (90 32 3) позволяет четко разделить афлатоксины В, RfQ,b ), Вг (i /0,48), Oi (/ у0,42) и G2(i 0,34) повторное элюирование этим же растворителем улучшает разрешение. Энгстром [26] указал три элюирующих системы, дающих более четкое разрешение, чем обычно применяемые растворители смесь метиленхлорид—трихлорэтилен—н-амиловый спирт—муравьиная кислота (80 15 4 1) (элюирование которой проводится дважды, причем с этим растворителем обращается обычная последовательность Вг и Oi), хлороформ— [c.435]
Фенол, муравьиная кислота (восстановитель) Диспропо Изовалериановый альдегид, этиловый спирт Циклогексанол рционирование в Изоамиловый спирт, уксусный альдегид Ni — кизельгур 200° С [2252] 1 системе альдегид — спирт Ni — пемза 1 бар, 230° С, спирт альдегид = 1,89 в исходной смеси. Превращение 55% [2253]=. См. также [2254] [c.911]
Обычно ацетали низших спиртов и первых членов гомологического ряда альдегидов еще слишком летучи для того, чтобы они могли оказывать длительное эффективное действие в качестве пластификаторов. Ацетали получают по методу Опфермапа-Тиле Метод основан на действии окислителей, например четырехокиси азота, хлористого хромила или двуокиси селена на спирты и ортоэфиры муравьиной или кремневой кислоты. Так, из изоамилового спирта, тетраметилового эфира кремневой кислоты и брома при 70—80° С образуется диметилацеталь изоамилового спирта. Вместо изоамилового спирта можно применять и хлорбутиловый спирт. Аналогичный синтез можно проводить и с диолами, например, при получении тетраметилацеталя янтарного альдегида. [c.598]
chem21.info
