Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Cтраница 1
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, этиловым эфиром. [1]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой бесцветную жидкость с темп. [2]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, этиловым эфиром. [3]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) получают при азеотропнои отгонке воды из смеси щавелевой кислоты и этилового спирта. [4]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионной добавкой к смазочным маслам. Адишшовая и глутаровая кислоты используются в синтезе найлона и компонентов низкозастывающиХ смазочных масел. [5]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) получают при азеотропнои отгонке воды из смеси щавелевой кислоты и этилового спирта. [6]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( диэтилоксалат) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, этиловым эфиром. [7]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( COOCaH6) s - прозрачная жидкость. Получают этерификацией щавелевой кислоты этиловым спиртом. [8]
Сначала получают диэтиловый эфир щавелевой кислоты, для чего в аппарат загружают обезвоженную щавелевую кислоту и 96 -ный спирт и при включенной мешалке нагревают до кипения. Образующаяся в процессе этерификации вода отгоняется со спиртом. [9]
Диэтилоксалат ( диэтиловый эфир щавелевой кислоты) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, диэтиловым эфиром. [10]
Чтобы высушить диэтиловый эфир щавелевой кислоты, можно отогнать небольшое его количество от основной массы вещества. Вода переходит вместе с дестиллатом. [11]
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. [13]
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя углекислый газ, окись углерода и муравьиную кислоту. [14]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Cтраница 3
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты. [31]
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [32]
Смесь 200 г пятихлористого фосфора с 142 г ( 1 моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают в течение 10 час. Дихлор-атоксиуксусный эфир, перегоняющийся без разложения под уменьшенным давлением, снова несколько раз перегоняют с колонкой под обычным давлением с небольшим количеством металлической платины до достижения постоянной температуры кипения. Данные о температуре кипения хлораНгидрида моноэтилоксалата несколько расходятся. В нашей лаборатории обычно температура кипения была несколько ниже. При получении через моноэтиловый эфир щавелевой кислоты получают самое большее 36 % от теории. Та к как приготовление моноэфира затруднительно и цены на пятихлористый фосфор и80С12 также довольно высоки, описанный способ во всяком случае кажется заслуживающим предпочтения. [33]
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты. [34]
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлоридом кальция. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [35]
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [36]
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты. [37]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, ШМОС-CONh3 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [38]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, h3NOC - CONh3 легко образуется при действии аммиака аа диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [39]
Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, HjNOC - CONh3 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [40]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [41]
В связи с этим нами были проведены исследования по разработке методов синтеза производных 1 2 4-триазиндиона - 5 6 на основе доступного сырья - диэтилового эфира щавелевой кислоты ( диэтилоксалата) с азотсодержащими соединениями, определению их химических и биологических свойств. [42]
К хорошо охлаждаемому спиртовому раствору этилата натрия, полученному растворением 23 г натрия в 550 см3 абсолютного спирта, прибавляют смесь 58 г ацетона и 146 г диэтилового эфира щавелевой кислоты. Вскоре начинает выделяться натриевая соль, которую через 24 часа отфильтровывают. Затем натриевую соль смешивают с ледяной водой и разлагают прибавлением небольшого избытка разбавленной серной кислоты. Продукт извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. [43]
К хорошо охлаждаемому спиртовому раствору этилата натрия, полученному растворением 23 г натрия в 550 см3 абсолютного спирта, прибавляют смесь 58 г ацетона и 146 г диэтилового эфира щавелевой кислоты. Вскоре начинает выделяться натриевая соль, которую через 24 часа отфильтровывают. Затем натриевую соль смешивают с ледяной водой и разлагают прибавлением небольшого избытка разбавленной серной кислоты. Продукт извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. Остаток посл § отгонки эфира перегоняют в вакууме, причем получают чистый этиловый эфир ацетилпиро. [44]
Когда весь металлический натрий растворится, раствор охлаждают до 25 - 30 и при перемешивании мешалкой из капельной воронки в реакционную колбу вводят непрерывной струей 49 9 г диэтилового эфира щавелевой кислоты, после чего немедленно приливают 56 s этилового эфира фенилук-сусиой кислоты. Реакционная масса постепенно загустевает и через 15 - 20 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Щавелевая диэтиловый эфир - Справочник химика 21
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]
Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]
Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]
Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]
Четыреххлористый углерод см. Тетрахлорметан. Щавелево-диэтиловый эфир, диэтилоксалат [c.290]
Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]
СбНюО, Диэтиловый эфир щавелевой кис- [c.635]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]
Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]
Диэтиловый эфир щавелевой кисло-ты Б 74 (И мм рт. ст.) 1,4100 70 [c.77]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 15 г (0,1 моля) [c.181]
Этиловый эфир а-тетралон- -карбоновой кислоты (87—92% из -тетралона, диэтилового эфира щавелевой кислоты и этилата натрия декарбонилирование осуществляют нагреванием со стеклянным порошком) [17].. [c.324]
Из наиболее обычных сложных эфиров, не имеющих активного водорода, были успешно применены в качестве ацилирующих эфиров три соединения, а ил нно этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ДИЭТИЛОВЫЙ эфир щавелевой кнслоты. Реакции, про- [c.350]
Чтобы высушить диэтиловый эфир щавелевой кислоты, можно отогнать небольшое его количество от основной массы вещества. Вода переходит вместе с дестиллатом, [c.91]
Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]
Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]
Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]
В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]
После того как весь натрий растворится, холодильник удаляют и к содержимому колбы быстро прибавляют 584 г (4 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты (примечаиие 2) и 312 г (1 моль) этилового. эфира стеаррпювой кислоты (примечаиие 3). Обратный холодильник заменяют насадкой, которая через нисходящий холодильник соединена с приемником. Весь прибор должен быть собран для проведения перегонки в вакууме. В случае кспользоваиия водоструйного насоса между приемником и насосом необходимо поместить осуингтельную трубку с драйеритом. Прн ем ник охлаждают в бане с ледяной водой. Реакционную с.месь нагревают ири 50 и давление в системе снижают примерно до 100 мм. Температуру постепенно повышают до 60°. поддерживая давление в системе равным 100 + 10 мм, чтобы удалить этиловый спирт, как служивший растворителем, так и образовавшийся в качестве побочного продукта, Такая перегонка занимает [c.90]
Амиловый и изоамиловый эфиры галловой кислоты М7,Х1У, 186. Диэтиловые эфиры кислот ф илянтарной С5,У,63 и щавелево-сорбиновой 84,452 В5,790. О р-о-Ксилопиранозилбешол Ж1,150. [c.172]
Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]
Кроме этилата натрия и калия, для осуществления конденсации Дикмана применяют также гидрид натрия [28] и /пре/п-бутилат калия [29]. При конденсации этилового эфира 7-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислотьг применение этилата калия вместо этилата натрия снижает время проведения реакции с 24 до 12 ч [30]. Применение трт-бутилата калия в кипящем ксилоле в атмосфере азота при быстром перемешивании реакционной смеси с последующим гидролизом и декарбоксилированием позволило осуществить синтез монокетонов С13 — С15 с выходами 24— [c.325]
Как показал Т. Н. Годнев, реакция мз1 нийироизиодного незамещенного пиррола с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты [c.440]
При проверке применяли продажную мочевину и про-ла>кнь Й диэтиловый эфир щавелевой кислоты без дополпи-тг льной очистки. [c.56]
chem21.info
Щавелевая кислота диэтиловый эфир - Справочник химика 21
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.252]
ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ( У, 232—233). [c.556]
Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты в) Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.390]
Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]Щавелевой кислоты диэтиловый эфир, ч [c.36]
По типу циклизации Дикмана протекает также конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами иных дикарбоновых кислот с диэтиловым эфиром глутаровой кислоты образуется производное 1,2-циклопентандиона [c.425]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]
Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20, Р-17а Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-14, Л-23в [c.660]
Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]
Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]
Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]
ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ( O QHs) Мол. вес 146,14, т. кип. 83—86725 мм. [c.232]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]
Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]
Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]
Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]
Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]
Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]
Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]
ЭТИЛОВЫЙ эфир уксусной КИСЛОТЫ, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, [c.92]
Адипиновая кислота. ... Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат). . . Диуксусный эфир этиленгли [c.635]
Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]
Если использовать в качестве карбонильной компоненты диэтиловый эфир щавелевой кислоты, то через стадию замещенного эфира оксалилуксусной кислоты (диэтилового эфира 2-оксобутандиовой кислоты) его кетонным расн еплением (см. ниже) могут быть получены а-оксокарбоновые кислоты [c.449]
Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]
Другие методы. Среди других методов, пригодных для получения эфиров алкил- или арилмалоновых кислот, можно указать на конденсацию диэтилового эфира щавелевой кислоты с эфиром соответствующим образом замещенной уксусной кислоты [179], Полученное в результате этой реакции этоксалиль-ное производное затем декарбонилируют путем нагревания с добавкой [374] или без добавки [375—378] толченого низкоплавкого стекла, [c.163]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]
Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]
В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]
chem21.info
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат)
из "Практикум по органическому синтезу Издание 5"
Хлороводород можно получить в аппарате Киппа при действии концентрированной серной кислоты на крупные куски сплавленного хлорида аммония. Кроме того, удобно получать хлороводород, приливая из капельной воронки по каплям концентрированную серную кислоту к концентрированной хлороводородной кислоте в приборе, изображенном на рис. 82. Хлороводород высушивают, пропуская через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. За промывной склянкой надо обязательно ставить пустую предохранительную для устранения опасности переброса насыщаемой жидкости из приемника в промывную склянку с серной кислотой. [c.155] Безводную щавелевую кислоту получают из товарной кристаллической (С00Н)2-2Н20. Последнюю растирают в порошок, помещают в фарфоровую чашку и высушивают в течение нескольких часов в сушильном шкафу при 95 °С. [c.155] Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Тогда переливают смесь в делительную воронку и 2— 3 раза экстрагируют диэтиловым эфиром (по 30 мл). Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлоридом кальция. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты. [c.156] Выход диэтилового эфира щавелевой кислоты 24 г. [c.156] Диэтилоксалат (диэтиловый эфир щавелевой кислоты) — бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом мало растворим в воде смешивается со спиртом, диэтиловым эфиром. Л/= 146,1 = 185,4 °С / л = -40,6 С р = 1078,5 кг/м n = 1,4101. [c.156] Применяется как растворитель эфиров целлюлозы и в органическом синтезе, в частности может быть использован при получении щавелевоуксусного эфира. Диэтилоксалат действует раздражающе на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей. [c.156] При кипячении слабощелочного раствора диэтилового эфира щавелевой кислоты образуется оксалат натрия, который обнаруживается по образованию осадка с солями кальция (после подкисления раствора уксусной кислотой). [c.156]Вернуться к основной статье
chem21.info
Щавелевая кислота, эфиры - Справочник химика 21
Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). . [c.589]
Щавелевой кислоты эфир [c.379]
Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]
При омылении енолацетата ацетоуксусного эфира 1 %-ной щавелевой кислотой также можно получить чистую енольную форму. [c.331]
Без катализаторов гидролиз многих эфиров протекает очень медленно, иногда в течение нескольких лет, хотя некоторые сложные эфиры, например метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты, эфиры а-окси- и низших а-аминокислот и др., гидролизуются очень быстро. Скорость реакции значительно увеличивается добавками [c.529]
Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]
В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир р, р-диметилглутаровой кислоты схема этого синтеза приведена на стр. 846. [c.843]
Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]
Скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как ацильного, так и спиртового радикалов. При этом сложные эфиры омыляются тем быстрее, чем легче они образуются. Наименее устойчивыми являются сложные эфиры, полученные из кислот с высокой константой диссоциации. Муравьиноэтиловый эфир, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты гидролизуются при комнатной температуре. [c.166]
Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]
Диэтилоксалат, см. Щавелевой кислоты эфиры. [c.204]
Напишите уравнения реакций получения полного и кислого этиловых эфиров щавелевой кислоты. [c.81]
Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]
Диметиловый эфир щавелевой кислоты. ............ 260 9,5 [c.735]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]
В качестве примера скрытого осадителя можно назвать применение метилового или этилового эфира щавелевой кислоты вместо щавелевой кислоты. При кипячении раствора эфир медленно разлагается, причем образуется щавелевая кислота. [c.80]
С4Н60, Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). ... 20,0 56,0 83,6 104,8 143,3 163,3 [c.626]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]
Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]
При разбавлении продуктов реакции горячей водой сверху отслаивается значительный слой эфира Повышение температуры до 97° С немного ускоряет реакцию, но особенно легко цротекает алкилирование при 150° С. Обпщй выход дйвтор.бутилового эфира щавелевой кислоты составляет 20,7% при температуре 51° С за 24 часа, 29% при температуре 97° С за то же время и 40% при 150° С за два часа. [c.29]
Выход дитрет.бутилового эфира щавелевой кислоты, определенный титрованием за 24 часа, в среднем равен 13%. То же самое наблюдается и при 50°С. При температуре 97°С кислота смешивается с изобутмленом и, следовательно, реагенты и катализатор находятся в хорошем контакте, поэтому изобутилен полностью полимеризуется, и образование эфира титрованием не обнаруживается. [c.39]
Из простейших непредельных спиртов легче всего доступен аллилов ы й СП и р т. Он образуется, например, в значительном количестве при нагревании глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловын спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) [c.142]
Синтетически пульвиновая кислота очень легко получается при конденсации бензилцианида с эфиром щавелевой кислоты и последующем омылении образовавшегося динитрила [c.652]
Определите строение соединения состава gHgOj, которое взаимодействует с водным раствором щелочи с образованием соли, со спиртом образует сложный эфир, а при окислении йодной кислотой образует бензальдегид и щавелевую кислоту. [c.177]
Определите строение вещества, имеющего состав С4Н8О3. При взаимодействии с этиловым спиртом оно дает сложный эфир состава С6Н12О3. Исследуемое вещество при нагревании выделяет воду и образует соединение состава С4Н6О2. Это последнее обнаруживает кислую реакцию, присоединяет бром, а при окислении перманганатом калия дает уксусную и щавелевую кислоты. [c.86]
chem21.info
Щавелевой кислоты диэтиловый - Справочник химика 21
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты [c.252]
ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ( У, 232—233). [c.556]
Щавелевой кислоты диэтиловый эфир, ч [c.36]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]
Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]
Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20, Р-17а Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-14, Л-23в [c.660]
Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]
Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]
Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]
Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]
ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ( O QHs) Мол. вес 146,14, т. кип. 83—86725 мм. [c.232]
Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]
Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 15 г (0,1 моля) [c.181]
Этиловый эфир а-тетралон- -карбоновой кислоты (87—92% из -тетралона, диэтилового эфира щавелевой кислоты и этилата натрия декарбонилирование осуществляют нагреванием со стеклянным порошком) [17].. [c.324]
Чтобы высушить диэтиловый эфир щавелевой кислоты, можно отогнать небольшое его количество от основной массы вещества. Вода переходит вместе с дестиллатом, [c.91]
Реактивы. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 11 г свежеперегнанный, о-нитротолуол свежеперегнанный 10,3 г, абсолютный этиловый спирт (см с 63), металлический натрий 1,7 г, хлороводородная кислота d — 1,18 г/см ) [c.217]
Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]
Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]
После того как весь натрий растворится, холодильник удаляют и к содержимому колбы быстро прибавляют 584 г (4 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты (примечаиие 2) и 312 г (1 моль) этилового. эфира стеаррпювой кислоты (примечаиие 3). Обратный холодильник заменяют насадкой, которая через нисходящий холодильник соединена с приемником. Весь прибор должен быть собран для проведения перегонки в вакууме. В случае кспользоваиия водоструйного насоса между приемником и насосом необходимо поместить осуингтельную трубку с драйеритом. Прн ем ник охлаждают в бане с ледяной водой. Реакционную с.месь нагревают ири 50 и давление в системе снижают примерно до 100 мм. Температуру постепенно повышают до 60°. поддерживая давление в системе равным 100 + 10 мм, чтобы удалить этиловый спирт, как служивший растворителем, так и образовавшийся в качестве побочного продукта, Такая перегонка занимает [c.90]
В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]
Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]
Как показал Т. Н. Годнев, реакция мз1 нийироизиодного незамещенного пиррола с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты [c.440]
При проверке применяли продажную мочевину и про-ла>кнь Й диэтиловый эфир щавелевой кислоты без дополпи-тг льной очистки. [c.56]
chem21.info
