Справочник химика 21. Сульфат эфира
Сульфаты эфиры - Справочник химика 21
Разгонка по Энглеру обезвоженного сульфатом эфира , [c.153]
Серную кислоту можно полностью перевести в кислый эфир, прибавляя ее к избытку безводного спирта [19] и удаляя образовавшуюся воду отгонкой с не вошедшим в реакцию спиртом при температуре ниже 85°. При прибавлении ароматического амина растворЙ кислых сульфатов эфиров от метилового до к-амилового в соответствующих сциртах дают осадки ариламмо-пиевых солей [c.9]
Сырой сульфат эфира -аминобензоиной кислоты растворяют в горячей воде и осторожно подщелачивают примерно 16 мл концентрированного раствора аммиака. Из раствора выпадает свободный бутезин в виде масла, затвердевающего при температуре около 45° суспензию бутезина в воде охлаждают в струе холодной воды, отсасывают на воронке Бюхнера, сушат в вакуум-эксикаторе и кристаллизуют из легкого бензина (примечание 2). [c.369]
Действием ангидридов и хлорангидридов соответствующих к-т. Так, используя SO3 в виде комплекса с диметилформамидом, диметилсульфоксидом или пиридином, получают сульфаты. Эфиры на основе карбоновых к-т жирного ряда Са—С4 (наир., ацетаты) иолучают, в основном, действием на целлюлозу ангидрида к-ты в присутствии разбавителя и катализатора — сильной минеральной к-ты, нек-рых солей и др. Действием смесей ангидридов различных к-т или к-ты и ангидрида др. к-ты иолучают смешанные Ц. э, (наир., ацетобутираты и ацетопроиионаты). [c.431]
Проводятся работы по исследованию вредных действий синтетических моющих средств, попадающих в сточные воды, и в нашей стране. Из проверенных поверхностноактивных веществ наиболее быстро и полно разрушаются биологически алкилсульфаты и сульфаты эфиров и медленнее — додецилбен-золсульфонаты (сульфонол НП-1 и др.). [c.18]
В качестве примесей в эфирах могут присутствовать акриловая кислота, вода, ингибитор (гидрохинон, сера, металлическая медь, резинат меди, п-трет-бутилпирокатехип). Для очистки от гидрохинона и кислоты эфиры промывают 2—3 раза 5% раствором соды (на 4 объема мономера применяют 1 объем раствора соды), затем дистиллированной водой до нейтральной реакции. Промытый эфир сушат безводным сульфатом натрия, затем отфильтрованный от сульфата эфир окончательно сушат цеолитом марки NaA. Высушенные мономеры дважды перегоняют из колбы с елочным дефлегматором длиной 50—60 см или на ректификационной колонке в перегонную колбу следует добавить 0,01—0,1% ингибитора (при перегонке метилакрилата — гидрохинон, при перегонке, этил- и бутилакри-лата — металлическую медь или резинат меди). Перегнанные мономеры не следует хранить при комнатной температуре без ингибитора более двух-трех дней. [c.66]
Все эти недостатки устраняются при использовании растворимых в воде форм кубовых красителей — кубозолей. По химическому строению кубозоли представляют собой натриевые соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений кубовых красителей общей формулы КОЗОзМа. Они растворимы в воде, применение их не требует предварительного восстановления в щелочной среде, поэтому их можно использовать для крашения как иеллюлоз 1ых, так и белковых волокнистых материалов. [c.197]
Сырой сульфат эфира /г-аминобензойной кислоты растворяют в горячей воде и осторожно подщелачивают примерно 16 мл концентрированного раствора аммиака. Из раствора выпадает свободный бутезин в виде масла, затвердевающего при температуре около 45 °С суспензию бутезина в воде охлаждают в струе холодной воды, отсасывают [c.375]
Кубозолями азывают растворимые (обычно натриевые) соли сульфатов (эфиров) лейкосоединений кубовых красителей общей формулы ROSO3M. Они устойчивы к действию воздуха, не расщепляются в нейтральных, слабощелочных и слабокислых растворах при нагревании и обладают свойствами прямых красителей. Применение их не требует предварительного восстановления и е связано с использованием сильнощелочных ванн. Поэтому кубозолями можно окрашивать как целлюлозные, так и белковые волокна. Белковые волокна окрашивают кубозолями из кислых ванн, целлюлозные — из нейтральных или слабощелочных. Сродство кубозолей к целлюлозе меньше, чем у исходных лейкосоединений, поэтому они более равномерно распределяются по поверхности целлюлозного волокна и легче проникают в глубь его, что позволяет получать ровные окраски, более устойчивые к трению, чем при крашении исходным кубовым красителем. [c.121]
chem21.info
Сульфатные эфиры - Справочник химика 21
Серный ангидрид дает с диоксаном достаточно устойчивый продукт присоединения, что обусловливается трудностью перегруппировки (которая легко идет при действии 80з на воду и метиловый эфир) с образованием сульфатной формы. Прямое действие серного ангидрида на диоксан при обычных условиях приводит к его расщеплению и осмолению. Если же вести реакцию при большом разбавлении в инертном растворителе типа дихлорэтана или четыреххлористого углерода и температуре —5—0°, то можно выделить продукт присоединения 5. Повидимому, аналогичный продукт может быть получен для тетра-гидрофурана. [c.251]
Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси метилового эфира дихлоруксусной кислоты или продукта его омыления (спиртовой раствор хлорамфеникола в присутствии 1 капли 0,1 н. раствора едкого натра должен окрашиваться фенолфталеином в красный цвет), хлоридов, сульфатной золы, тяжелых металлов. [c.704]
Нейтральные вещества черного щелока представляют собой многокомпонентную смесь веществ, относящихся к различным классам органических соединений. Качественный и количественный состав нейтральных веществ меняется в зависимости от видовой специфичности сырья. Нейтральные вещества, извлекаемые из сульфатного мыла малополярным растворителем, в основном состоят из неомыляемых, но в них всегда присутствует какое-то количество сложных эфиров, не подвергнувшихся омылению при сульфатной варке древесины. [c.88]
Важными компонентами плазматических мембран, миелина (который образуется из плазматических мембран), а также мембран эндоплазматического ретикулума и хлоропластов являются гликолипиды. Особенно МНОГО цереброзидов обнаруживается в миелине он содержит также сульфатные эфиры цереброзидов (сульфатиды). В состав мембран растительных клеток входят в основном производные глицерина (галактозилдиглицериды), а не сфингозина. [c.341]
Эти ранние исследования привели к идентификации активного сульфата в качестве субстрата сульфатредуктазной системы. Они также позволили понять, каким образом в природе образуются сульфатные эфиры, в том числе такие, как хондроитинсульфат, сульфатирован-ные мукополисахариды и сульфаты стероидов, а также, вероятно, эфиры сахаров и серной кислоты, например галактозосульфат агара. [c.274]
Особую группу кубовых красителей составляют растворимые в воде кубозоли. Это натриевые соли сульфатных эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Под действием слабых окислителей в кислой среде кубозоли гидролизуются и снова переходят в нерастворимую форму соответствующих кубовых красителей, из которых они были получены. Это их свойство используется при крашении кубозолями. Волокнистый материал обрабатывают водным раствором лейкоэфира и затем переводят кубозоль на волокне в нерастворимую форму кубового красителя. В зависимости от применяемых химических реагентов различают следующие способы крашения кубозолями нитритный, бихроматный, железокупоросный и запарной. Наиболее распространенным является нитритный способ. По этому способу нитрит натрия вводят непосредственно в первую пропиточную ванну, так как в слабощелочной или. нейтральной среде он не проявляет окислительных свойств и, следовательно, кубозоль преждевременно не окисляется. Проявление окраски производится путем обработки окрашиваемого материала в течение 5—10 с. во второй ванне, содержащей разбавленную серную кислоту (20—40 г/л), при температуре 50—70 °С. После второй ванны окрашиваемый материал тщательно промывают. [c.174]
Хондроитинсульфаты содержат 6 типов межсаха-ридных связей, и их синтез поэтому протекает с участием 6 различных гликозилтрансфераз — по одному ферменту для каждого типа связей. Кроме того, имеются 2 вида сульфатных эфиров с сульфатными группами в 4- или 6-м положениях. Процессы эсте-рификации осуществляются двумя сульфотрансфе-разами, сульфат-содержащим субстратом которых служит 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфат (ФАФС). [c.313]
Проканцероген сам по себе химически неактивен, а конечный канцероген, как правило, обладает высокой активностью. Для преврашения проканцерогена 2-ацетиламинофлуорена (2-ААФ) в сульфатный эфир N-гидрокси-ААФ (конечный канцероген) требуются по меньшей мере две стадии. Важно отметить, что конечные канцерогены часто являются электрофилами (т. е. молекулами с дефицитом электронной плотности у определенных групп). Именно поэтому они имеют повышенное сродство к нуклеофильным (т.е. с избытком электронов) группам ДНК, РНК и белков. [c.354]
Сера в керосине может иметь двоякое присхождеиие она можег быть, во-первых, первичной, т. е. попадать в виде сернистых соединений, предсуществовавших в нефти и не выделенных недостаточной очисткой. Во-вторых, сера может присутствовать в виде соединений, заключающих окисленную се ру сульфонафтеновых кислот серноэфирных, может быть, и сульфонов И полных эфиров серной кислоты [Гейслер и Деннштедт (142)]. Все эти соединения вторичного характера и главная масса их удаляется хорошей промывкой очищаемого керосина щелочью и водой. Сюда же можно отнести и сульфатную серу в виде минеральных солей, взвешенных В керосине. Эта последняя форма встречается редко, но может иметь некоторое значение в особых случаях. Определение ее производится по Конрадсону (143), но в виду редкости здесь не приводится. [c.207]
Строение этих эфиров не установлено. При действии хлорсульфоновой кислоты на сахарозу в пиридине [304] образуется смесь кислых сульфатов, содержащих от 1 до 4 сульфатных групп. Эти эфиры разделены не были. [c.55]
Эфиры нитрофенолов и нитронафтолов могут быть восстановлены в азо-, гидразо- или аминосоединения [323] с сохраненЩм сульфатной группы. о-Аминосоединения при действии азотистой кислоты отщепляют бисульфат калия, тогда как мета- и лара-изомеры диазотируются нормально. Сочетание диазосоеди-непий ведет к образованию воднорастворнмых красителей, которые содержат эфирную группу. [c.59]
Единственной реакцией, в которой участвует как хлор, так и сульфатная часть молекулы, является реакция с натриймало-новым эфиром. В этом случае продукт реакции представляет собой сложную смесь, из которой чистые соединения не выделены. [c.80]
В моностеара ге и монолаурате пентаэритрита гидрофильными группировками служат ОН-группы в дан ном случае требуется наличие в молекуле моющего вещества нескольких гидроксильных групп, что обусловлено меньшей гидрофильностью гидроксила по сравнению с сульфатной, карбоксильной или сульфонатной группировками (группировки перечислены в порядке уменьшения их гидрофильности). Аналогичные поверхностно-активные вещества — сложные эфиры гликоля— получают гри обработке жирной кислоты окисью этилена. [c.614]
Применение новых электролитов взамен наиболее часто применяемых сульфатных часто ограничено условиями самого процесса. Так, весьма перспективные с точки зрения повышения плотности тока хлоридные электролиты имеют ограниченное применение по разным причинам. Более перспективным считается подбор добавок в существующие электролиты. Комбинированием нескольких добавок в разных сочетаниях достигается улучшение качества катодных осадков при высоких плотностях тока. При рафинировании меди, например, помимо различных сочетаний клея, тиокарбамида, сульфатно-целлюлозного щелока и флокулянта (например, полиакриламида, сепарана 2610), хорошие результаты могут быть получены при введении добавок фосфористых эфиров с органическими растворителями, органические соединения типа тиокарбаминовой кислоты, тиозолей, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, тиоциановой кислоты и др. [c.438]
При взаимодействии спиртовых растворов препарата с пикриновой кислотой выделяется желтый кристаллический осадок, который после промывки спиртом и эфиром плавится после высушивания при 197—199°. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции, отсутствию сульфатов, влаги, сульфатной золы, тяжелых металлов выше норм ГФ1Х. [c.432]
Пахикарпин-гидройодид — белый кристаллический порошок, т. пл. 233—236°. легко растворим в воде, спирте и хлороформе, мало растворим в эфире и в ацетоне. [а] ° = 8,6 — 9,6 (с = 7, спирт). При взаимодействии спиртового раствора препарата с раствором пикриновой кислоты выделяется желтый осадок дипикрата пахикарпина, т. пл. 206—208°. Наличие йод-иона определяют действием на водный раствор препарата нитрита натрия и серной кислоты в присутствии хлороформа, окрашивающегося при этом в фиолетовый цвет. Чистоту препарата устанавливают по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной щелочности или кислотности, тяжелых металлов, сульфатной золы выше норм ГФ1Х. [c.437]
Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачносводного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]
Гидроксильные группы в щелочной целлюлозе способны реагировать с несколькими видами соединений, образуя сложные и простые эфиры. Этим способом можно синтезировать самые различные целлюлозные полимеры посредством изменения типа полимера и степени замещения, а также молекулярной массы целлюлозы. Примерами целлюлозных полимеров, которые рекомендуются в качестве добавок для буровых растворов, являются кислые соли аминоцеллюлозы, водорастворимые сульфатные целлюлозы щелочных и щелочноземельных металлов, этилщелочная или щелочноземельная сульфоэтилцеллюлоза и карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза. Из перечисленных в бурении была применена только последняя, да и то в ограниченных масштабах. [c.476]
Канифольно-скипидарное произ-во объединяет, по существу, три произ-ва канифольно-терпентинное, канифольно-экстракционное, таллового масла. Сырьем для канифольно-терпентинного произ-ва служит живица, получаемая при подсочке сосны, лиственницы и др. хвойных пород древесины. Сырье для каиифольно-экстракционного произ-ва-т. наз. пневый осмол, представляющий собой просмолившуюся в течение 10-15 лет после рубки леса ядровую древесину сосновых пней (смолистые в-ва экстрагируют бензином из измельченного в щепу осмола). Талловое масло получают из сульфатного мыла - побочного продукта сульфатно-целлюлозного произ-ва. Далее талловое масло Подвергают ректификации в глубоком вакууме с получением канифоли, жирных к-т, дистиллированного таллового масла, таллового пека. В СССР вырабатывают в осн. живичную канифоль (70%), но увеличивается доля талловой канифоли, произ-во к-рой более дешево и значит, менее трудоемко. В большом и постоянно возрастающем объеме вырабатывают модифицир, виды канифоли (особенно экстракционной и талловой) и ее эфиры, используемые для лакокрасочной, бумажной (как клеевые составы), полиграфич., мебельной, кабельной и др. отраслей пром-сти. Сопутствующие канифоли продукты-скипидар, используемый для получения индивидуальных терпенов (напр., тер-пинеола, карена, пиненов) и синтеза разнообразных продуктов, в т. ч. камфоры, а также сосновое флотационное масло. Произ-во канифоли в СССР 168 тыс. т (1986). [c.587]
СУЛЬФАТНОЕ МЫЛО, побочный продукт сульфатной варки целлюлозы, выделяемой при отстаивании сульфатного щелока. Наиб, распространено С.м. из древесины хвойных пород мазеобразная темно-коричневая жидкость с запахом метилсернистых соед. сР° 0,6-1,0 умеренно раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире при 20 и 80 °С соотв. 6-12 и 2-8 Па-с т. самовоспл. 400-500°С. Сложная смесь орг. и минер, соединений, содержащая 45-50% по массе щелока и 50-55% Ыа-солей высших жирных к-т (в осн. олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая), смоляных к-т (отсутствуют в С.м. из древесины листв. пород) и нейтральных в-в (высшие сш1рты, эфиры, углеводороды). Выход на 1 т целлюлозы 100-120 кг из сосновой древесины, 40-60 кг из еловой, 35-50 кг из древесины осины и березы. [c.456]
Для произ-ва Ц. э. используют облагороженную хлопкотто и древесную (сульфатную и сульфитную) целлюлозу. Выбор ее вида определяется областью применения того или иного эфира. Для повышения скорости и равномерности О-алкилирования и однородности Ц. э. независимо от способа их получения исходную целлюлозу обязательно предварительно активир5П0т. В произ-ве простых эфиров целлюлозу обрабатывают р-ром NaOH, в результате чего она набухает и приобретает повышенную реакционную способность (щелочная целлюлоза) вследствие облегчения диффузии компонентов этерифицирующей смеси внутрь материала. В произ-ве сложных эфиров целлюлозу обрабатывают уксусной или др. к-той при повышенной т-ре в парах либо р-рами этих к-т. Обычно, чем выше т-ра активации, тем меньше ее продолжительность. [c.338]
Идентификация метаболитов лекарственных веществ не является, однако, поиском совершенно неизвестных соединений. Современные компьютерные методы математического моделирования позволяют достаточно полно исследовать тип ожидаемых метаболитов. Для решения этой задачи полезно и важно применять методы мягкой ионизащги, так как, с одной стороны, часто требуется определять нестабильные соединения (такие, как глюкуронидные или сульфатные конъюгаты), а с другой, — наиболее распространенные пути биотрансформации (гидроксилирование, сопряжение, гидролиз эфиров и амидов и деметилирование) легко идентифицировать при помощи определения молекулярных масс. [c.306]
Рекомендовано введение в черный щелок водонерастворимой органической жидкости, состоящей из эфира полиэтиленгли-коля, нефтяной сульфокислоты, жирных кислот и спиртов, в количестве от 50 до 1200 частей на 1 млн. частей черного щелока. Эффективность выделения сульфатного мыла повышается на 25—30 %. В качестве добавки предложен также тройной сополимер, состоящий из Сз—С4 — ненасыщенной кислоты, ее акрилового эфира и аллилового спирта. Повышение эффективности выделения сульфатного мыла из черных щелоков с 58 до 70 % может быть достигнуто добавлением к щелоку полиоксипропи-лен-полиоксиэтиленового конденсата в количестве 100—200 частей на 1 млн. частей черного щелока. [c.73]
chem21.info
Сульфаты Эфиры серной кислоты - Справочник химика 21
В производстве целлюлозу нитруют смесью азотной кислоты, серной кислоты и воды. В этих условиях, кроме реакции нитрования, протекают побочные реакции образование сложных эфиров серной кислоты - неполных сульфатов гидролитическая деструкция целлюлозы, катализируемая серной кислотой окислительная деструкция под действием [c.596]
Эфиры серной кислоты. Сульфаты углеводов не получили пока какого-либо существенного практического применения, однако, они встречаются в природе и, несомненно, имеют биологическое значение. Важнейший природный антикоагулянт крови — полисахарид гепарин — содержит а каждое звено моносахарида по две -—ЗОзН группы, которые этерифицируют гидроксильные группы моносахаридов или входят [c.76]В органической химии С. называются эфиры серной кислоты (напр., диметил-сульфат) [c.241]
Такие сульфированные масла весьма устойчивы и обладают более высокими детергентными свойствами, чем соответствующие эфиры серной кислоты (сульфаты), получаемые при действии концентрированной серной кислоты на те же непредельные соединения. [c.119]
Берт [474] приготовил ряд смешанных эфиров серной кислоты действием этилового эфира хлорсульфоновой кислоты на суснензии алкоголятов натрия в эфире прп —10"". Физические свойства смешанных сульфатов приведены в табл. 8. [c.84]
Эфиры серной кислоты — сульфаты — входят в состав полисахаридов соединительной ткани (см. 12.3.2). [c.398]
Если на молекулу хлористого сульфурила взять две молекулы спирта, то образуется полный эфир серной кислоты — в данном случае диметил-сульфат [c.113]
Так, ламповый метод по ГОСТ 1771-48, применяемый для анализа светлых нефтепродуктов (бензин, керосин), мало пригоден для топлив с большим содержанием ароматичеоких и непредельных углеводородов (медленное окисление, неполное сгорание). При наличии в топливе сульфокислот, сульфатов и эфиров серной кислоты результаты по определению серы ламповым методом получаются заниженными. [c.253]
Эфиры серной кислоты (сульфаты) [c.230]
Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]
Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]
При присоединении серной кислоты к высшим алкенам (суль-фатировании) образуются кислые эфиры серной кислоты — элкил-сульфаты, применяемые для получения моющих веществ [c.175]
Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]
Эфиры серной кислоты подобно солям ее также называют сульфатами. Например, 2H5OSO3H — тилсульфат (QH5)jS04, ангшогичный средней натриевой соли серной кислоты, — диэтил сульфат. [c.27]
Из реактора 1 (VII.27) реакционная смесь поступает в нейтрализатор 2, в котором эфиры серной кислоты нейтрализуются 18%-ным раствором едкого натра. Образовавшиеся при сульфировании диалкил-сульфаты ( 20%) гидролизуются нагреванием в щелочной среде в гидролизаторе 3 до температуры кипения раствора в течение 30—60 мин. При этом получается 10% жирных спиртов и 10% алкилсуль-фатов [c.443]
Алкилировйние азотсодержащих соединений эфирами серной кислоты. Из эфиров серной кислоты для алкилирования производных вшшака применяются в основном только диметвл- и д и эти л сульфаты. Б достаточно мягких условиях на аминную компоненту переносится всегда только одна алкильная группа эфира. Полное использование диалкилсульфатов удается обычно лишь нри температурах 160—200° С, [c.463]
Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]
Для определения в остатке лактонов, лактидов и полиэфиров из оставшейся части отгоняют серный эфир, а остаток омыляют 5%-ным водно-спиртовым (1 1) раствором едкого натра, взятым в пятикратном количестве к теоретическому. После омыления отгоняют спирт. Неомыленную часть отделяют экстракцией серным эфиром. К щелочному раствору добавляют 100 мл серного эфира и при энергичном перемешивании подкисляют 10%-ной серной кислотой. Неустойчивые оксикислоты, которые при этом могут частично вновь превращаться в лактоны и лактиды, извлекают серным эфиром. После удаления из экстракта увлеченной сульфатом натрия серной кислоты и отгонки эфира выделенные вещества сушат в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса. Полученный продукт может содержать свободные оксикислоты, лактоны и лактиды. [c.210]
Эфиры серной кислоты подобно солям ее называют также сульфатами. Например, СаН ЗО Н называют этилсульфатом, (СеН5) 804, аналогичный средней натриевой соли серной кислоты,— диэтилсульфатом. [c.32]
Органические сульфаты (сложные эфиры серной кислоты) обычно значительно более реакционноспособны, чем, например, сложные эфиры сульфокислот. Так, например, диметилсульфат широко используется в качестве метилирующего реагента [c.402]
Другим общим классом конъюгатов являются сложные эфиры серной кислоты или эфирсульфаты. Существует несколько различных типов эфир-сульфатов, в том числе [c.521]
Полные эфиры серной кислоты удобнее всего получать разложением, алкилосерных кислот при высокой температуре в вакууме. Таким способом, напр., получается полный метиловый эфир серной кислоты — диметил-сульфат, SO -O- HJ - [c.112]
Кроме указанных выше галоидо-ангидридов и эфиров, серная кислота может образовать соединения смешанного типа, примером которых может служить хлорангидрид метилосерной кислоты, S0o(0 СНа)С1 ( метил-хлор-сульфат . [c.113]
Пользуясь каталитической системой сульфат меди — серная кислота, С. Ока-мура II др. получили изотактический полимер вииилизобутилового эфира прн комнатной температуре. См. [7]. [c.162]
Алкилсульфаты КОЗОзНа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов — проявляют несколько более слабые эмульгирующие и моющие свойства по сравнению с мылами, но более устойчивы к солям жесткости. К алкил-сульфатам относятся препарат ТМС, сульфирол-8, авироль, ализариновое масло. [c.80]
Помимо неорганических сульфатов, часть серной кислоты выделяется с мочой в виде так называемых эфиросерных к и с л о т, т. е. эфиров серной кислоты с фенолом, крезолом, индоксилом и другими продуктами бактериального разложения аминокислот в кишечнике (стр. 299). Эфиро-серные кислоты образуются в печени и в значительной мере нейтрализуют ядовитое действие продуктов гниения. Некоторая часть серы не окисляется в организме до сульфатов и выделяется с мочой в виде так называемой нейтральной сер ы в составе различных соединений. [c.278]
chem21.info
Сульфаты полигликолевых эфиров - Справочник химика 21
Сульфат полигликолевого эфира ал- 28 СПО а [c.200]
Сульфаты полигликолевого эфира лаурилового спирта с 3—4 остатками окиси этилена обладают очень хорошими моющими свойствами и способностью диспергировать кальциевые мыла. Эти сульфаты в смеси с активными добавками выпускали в виде сухого продукта. Во время второй мировой войны они нашли применение в промышленности и в домашнем хозяйстве. [c.185]
После обезжиривания растворителями проводят дополнительную промывку раствором поверхностно-активного вещества, для чего используют сульфаты жирных спиртов, алкиларилсульфонаты и в особенности полигликолевые эфиры алкилфенолов - . [c.445]
Сульфат полигликолевого эфира алкилфенола Полигликолевый эфир алкилфено-ла + сульфат полигликолевого эфира алкилфенола Алкилбензолсульфонат [c.199]
Игепаль В Сульфат полигликолевого эфира алкилфенола. . . 1,040 0,735 0,106 0,040 0,703 [c.216]
Сульфат моноглицерида жирной кислоты. Полигликолевый эфир таллового масла Продукт конденсации жирной кислоты с [c.220]
Алкилбензот.1 и алкилнафтолы (из соответствующих сульфонатов), олефины и спирты (из сульфатов полигликолевых эфиров алкилфенолов) [c.300]Алкилбензолсульфонат (аммонийная соль) -f продукт конденсации окиси этилена Первичны алкилсульфат Сульфат полигликолевого эфира до-децилфенола (3) [c.194]
Сульфат полигликолевого эфира ди-гексил (гептил) фенола (4) Сульфатированный амид жирно11 кислоты вгор-Алкилсульфат [c.194]
Группу сульфатов и сульфонатов подвергают ряду последовательных химических обработок — переэтерификации, гидролизу, расщеплению фосфорной кислотой, в результате чего получают жирные низко- и высокомолекулярные спирты, жирные кислоты, полигликолевые эфиры жирных спиртов и алкилфенолов, алкилол-амиды жирных кислот, алкилбензолы, алкилнафтолы и алкилсуль-фокислоты. Анализ этих групп соединений осуществляют так, как описано в частях I и П. [c.299]
Линднер нашел, что активность диизобутилнафталинсульфо-ната, алкилсульфоната, олеата натрия, сульфата полигликолевого эфира алкилфенола увеличивается от первого к последнему [c.204]
Додецилбензол сульфонат Полигликолевый эфир алкилфенола Олеилметилтаурид Сульфат полигликолевого эфира алкиламина Эфир олеиновой и изэтионовой кислот Додецилсульфат Карбоновое мыло Диалкилоламид жирной кислоты [c.472]
Ябрв-цетилсульфат, стеарилсульфат, смесь этих сульфатов, полигликолевый эфир алкилфенола, алкилолполигликолевый эфир и другие синтетические моющие средства удерживают загряз-ния лучше, чем мыло. [c.494]
Жирные спирты, полигликолевые эфиры жирных спиртов и алкилфенолов, алки-лоламиды жирных кислот (из соответствующих сульфатов) [c.300]
Натриевая соль сульфатов алкилоламидов жирных кислот Натриевая соль сульфата полигликолево-го эфира октилфенола Натриевая соль сульфатированного моноэфира лаурилэтоксиянтарвой кислоты Натриевая соль сульфатированного сукци-ната полиэтоксиалкилоламидов на основе кислот кокосового масла Стеарат натрия. . [c.349]
Добавление щелочных электролитов повышает моющую способность водных растворов полигликолевых эфиров нонилфенолов. Моющая способность этих продуктов в отношении шелка, шерсти и синтетических тканей снижается с увеличением количества присоединенных молей окиси этилена. В сравнении с сульфатами первичных спиртов моющая способность оксиэтилированных алкилфенолов несколько меньшая по отношению к шерсти и примерно одинаковая по отношению к искусственному и натуральному шелку. [c.203]
Полигликолевый эфир алкилфенола Алкилбензолсульфокислота Алкилбензолсульфонат - - иерв-алкил-сульфат (аммонийная соль) Алкилсульфонат [c.197]
В принципе можно считать, что чем ближе свойства синтетического моющего вещества к свойствам мыла, тем больше процесс получения кусковых синтетических моющих средств становится похожим на процесс получения мыла, и к связующим веществам (как называют различные добавки) предъявляют минимальные требования. Высокомолекулярные полигликолевые эфиры воскообразной консистенции великолепно поддаются формовке, но обладают слишком слабым моющим действием и пенообразованием. Высшие сульфаты жирных спиртов, например цетил (стеарил) сульфат, пластичны, однако не очень хорошо вспениваются и менее устойчивы в жесткой воде, чем лаурилсульфат. Весьма пластичный втор-алкилсульфат гигроскопичен, обладает сильнымобезжиривающим действием и при длительном применении без добавок оказывает неприятное действие на кожу. Алкиларилсульфонаты в известной мере поражают кожу и, кроме того, плохо поддаются формованию. Полиалкилнафталинсульфонаты—вещества желтоватого цвета, обладающие неприятным запахом. Они делают кожу более грубой и придают ощущение клейкости, так как преимущественно адсорбируются кожей. [c.535]
Результаты исследования этих смесей приведены на рис. 96. Ком- позиция с наибольшим содержани- ем триполифосфата более эффективна, чем мыло, стабилизированное фосфатами. Кроме того, при увеличении содержания фосфатов снижается концентрация моющего вещества, требующаяся для достижения лучшей моющей способности. Сульфат натрия оказывает положительное влияние на неионогенные полигликолевые эфиры, полученные конденсацией синтетических жирных кислот с окисью этилена (ултакс 20 содержит преимущественно полигликолевые эфиры жирных кислот). [c.301]
Согласно давно установившимся взглядам, мыла, включая мыла жирных кислот, смоляных кислот и кислот таллового масла, следует рассматривал как одну из многочисленных групп моющих веществ, аналогичную другим группам алкиларилсульфонатам, алкилсульфатам, полигликолевым эфирам алкилфе-нолов и др. Придерживаясь принятой классификации, мыла следует отнести к классу карбоновых кислот, карбоксильная группа которых связана непосредственно с углеводородной цепью. Мыло является универсальным и эффективным поверхностноактивным веществом, обладает сильным моющим и эмульгирующим действием, может выпускаться в разнообразных удобных для применения формах. Оно устойчиво, не токсично и, кроме того, по-прежнему является наиболее дещевым из всех широко используемых моющих средств. Поэтому не удивительно, что мыла до сих пор образуют наиболее значительную группу моющих средств. В последние годы объем производства алкиларилсуль-4юнатов приблизился к производству мыла, но возможно, что в конце концов на первое место выйдет одно из веществ класса сульфатов, сульфонатов или производных полиэтиленгликоля. Трудно сказать, даже зная экономическую конъюнктуру, как долго мыла смогут сохранять ведущее положение в производстве моющих средств. [c.14] К веществам, особенно пригодным для предотвращения запотевания пластмасс, относятся а) тауриды, которые вместе с желатиной можно применять для пленок целлюлозы [81 ] б) полигликолевые эфиры жирных кислот, которые пригодны для пленок хлоркаучуков [82] эти эфиры применяют как таковые или в комбинации с другими поверхностноактивными веществами, в том числе с анионактивными сульфатами и сульфонатами [83] в) сульфосукцинаты, которые можно вводить в качестве компонентов в лаки на основе виниловых полимеров для листов целлофана сульфосукцинаты нашли применение как весьма эффективные средства против запотевания таких пленочных покрытий [85]. [c.512]Штюпель в качестве моющих веществ выбрал алкиларилсульфонат (марлон), первичный стеарилсульфат и полигликолевый эфир алкилфенола (сапогенат А), добавляя к ним, согласно табл. 144, фосфаты, силикаты, карбоксиметилцеллюлозу и сульфат натрия. [c.492]
Не приводя детального описания этих добавок, отметим лишь, что в качестве эмульгаторов используются главным образом неионогенные соединения типа полигликолевых эфиров жирных кислот, такие, как эмуль-соген А, эмульфор А, интразол НММ и анионоактивные соединения типа ри-цинольсульфата, например сульфорицинатУО.Мягчителями являются сульф-производные оливкового масла, сульфаты жирных спиртов или сульфаты спермацетового масла. [c.320]
chem21.info
Сульфат целлюлозы и другие ее эфиры
Введение в макромолекулу целлюлозы сульфатных и сульфогрупп представляет интерес для синтеза производных целлюлозы, являющихся сильными катионитами. Высокозамещенные сульфаты целлюлозы в виде натриевых солей растворимы в воде и могут быть использованы в тех же областях, что и другие водорастворимые эфиры целлюлозы (стабилизаторы суспензий, аппреты, загустители и т. п.). [c.104]
Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]Кинетические расчеты показали, что величина К в различные интервалы времени по ходу процесса изменяется вначале она падает, а начиная с определенного момента остается постоянной. Как видно из рис. 6.13, при определенной степени разложения эфира величина К становится постоянной. Эта степень разложения примерно одна и та же во всех трех случаях — около 40 % от исходной величины содержания серы. Отсюда можно заключить, что в исходном водорастворимом сульфате целлюлозы имелись неравноценные в энергетическом отношении сложноэфирные связи, которые расщепляются со скоростями, заметно отличающимися друг от друга. Хотя скорость их разложения, естественно, зависит от температуры, при достижении определенной степени разложения во всех этих случаях, очевидно, остается только один из этих видов связи, который и определяет теперь величину К, характерную для данной температуры. Ниже приведены константы скорости реакции разрушения (гидро- [c.149]
Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]
Нитрат целлюлозы среди сложных эфиров является самым важным производным целлюлозы. Сложные эфиры целлюлозы в технике получают при действии ангидридов или хлор ангидридов кислот в кислой среде на целлюлозу. Простые эфиры целлюлозы получают при действии диметил- или диэтилсульфатов или других ал кил сульфатов или хлористых алкилов на целлюлозу в щелочной среде. [c.239]
Были предложены также вещества, при добавлении которых образуются твердые или мягкие покрытия. Например, 15—20-про-центный глицерин [221 или сульфат аммония [231 широко применяется как ингибитор при получении пленок высокой упругости. Добавки хроматов н коллоидов повышают однородность покрытия, а щавелевая кислота уменьшает растворимость покрытия и, следовательно, повышает его твердость и предельную толщину. Установлено, что добавление в электролиты из серной кислоты щавелевой кислоты увеличивает срок службы ванны (рис. 67) ирц опре-. деленных условиях это дает также более компактные покрытия. Более мягкие покрытия получают за счет введения смачивающих агентов, например сульфокислот ароматического ряда, которые могут также устранить разбрызгивание электролита, в то время как сложные метиловые эфиры целлюлозы предложены для получения более твердых покрытий. Для получения цветных покрытий добавлялись другие агенты ацетат свинца и бихромат калия, ацетат свинца и хлорид аммония, тиосульфат натрия с бихроматом калия и сульфатом аммония, [c.185]
Из эфиров целлюлозы и неорганических кислот промышленное значение имеют главным образом ксантогенаты и нитраты целлюлозы. Изучались также карбонаты, нитриты, фосфаты, сульфаты целлюлозы и некоторые другие эфиры однако практическое значение приобрели лишь фосфаты целлюлозы. Фосфаты целлюлозы в отличие от других производных целлюлозы огнестойки и имеют большое значение для производства негорючих целлюлозных волокон и тканей, а также изделий из бумаги и картона. Можно отметить, что сульфаты целлюлозы образуются в качестве побочных продуктов при нитровании (см. 22.1.2) н ацетилировании целлюлозы (см. 22.2.1) в присутствии серной кислоты. [c.586]
Обоснованность высказанного выше предположения о неравноценности сложноэфирных связей в сульфате целлюлозы подкрепляется результатами других исследователей, изучавших кинетику разрушения сложноэфирной связи в сульфатах моносахаридов и некоторых полисахаридов [199, 200]. Было показано, что местоположение сульфогруппы (у Се, Сз пли Сд), а также конфигурация звена эфира (экваториальное или аксиальное расположение заместителя) определяют прочность сложноэфирной связи. При этом кон-етатнруется большая устойчивость связи у С , чем у Са или Сд. При наличии одного типа связи наблюдается подчинение кинетическому уравнению (6. 5) на протяжении всей реакции. [c.150]
Реакцией этерификации диалкилсульфатами могут быть получены только метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, причем диэтил-сульфат менее реакционноспособен, чем диметилсульфат. Так, например, реакция метилирования диметилсульфатом начинается при комнатной температуре и протекает со значительным выделением тепла, а при этерификации диэтилсульфатом, по данным Никитина , необходимо нагревать реакционную смесь до 60—70°. Другие алкилсульфаты с более высоким молекулярным весом алкильного радикала для получения простых эфиров целлюлозы в настоящее время не применяются. [c.460]
В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]
В другом патенте [34] предложена совершенно иная методика уменьшения водопоглощения целлюлозных волокон, например хлопка, регенерированной целлюлозы, сложных и простых эфиров целлюлозы или тканей из них. Материал обрабатывают водным раствором соединения титана — хлорида, сульфата или хлорацетата, — содержащим альдегид или кетон, например формальдегид, глиоксаль, ацетальдегид, ацетон или метилэтилкетон и имеющим pH 1—5. Возможно также раздельное применение растворов титанового и карбонильного соединений. Для того чтобы прошла реакция, материал нагревают при 50—100° в течение нескольких минут, перед тем как удаляется избыток реагентов. [c.230]
Со времени открытия возможности использования ядерной энергии урана для силовых установок и для военных целей были проведены интенсивные поиски новых месторождений урана. Значительные успехи были достигнуты в разработке методов отделения и определения урана. Ранее разработанные методы оказались не только трудоемкими, ио также ведущими к серьезным ошибкам, обусловленным неполным осаждением урана при некоторых операциях и его потерей вследствие окклюзии объемистыми рыхлыми осадками. Все эти трудности были преодолены использованием легкой растворимости нитрата уранила в эфире, содер-жап1ем небольшое количество азотной кислоты. Выделение урана может быть легко достигнуто простым встряхиванием раствора с эфиром в делительной воронке непрерывной экстракцией, в процессе которой эфир пропускается через раствор, содержащий уран, и собирается в приемнике, перенося с собой уран путем экстракции растворителем в сочетании с адсорбцией на целлюлозе. Все эти три метода в результате дают эфирный раствор азотнокислого урана, свободный от каких-либо элементов,, мешающих при последующем определении урана. При всех процессах экстракции эфиром раствор должен быть свободен от сульфатов, фосфатов и фторидов, так как эти ионы подавляют экстракцию урана. Поэтому для разложения урановых руд следует выбирать такие способы, которые позволяют получить в конечном итоге азотнокислый раствор или можно поступить иначе осадить уран и другие элементы аммиаком, промыть осадок и, прежде чем приступить к экстракции, растворить его в азотной кислоте. Поскольку не все лаборатории имеют оборудование, необходимое для экстракции эфиром, ниже описываются некоторые наилучшие методы отделения урана от других элементов. [c.341]
К веществам, особенно пригодным для предотвращения запотевания пластмасс, относятся а) тауриды, которые вместе с желатиной можно применять для пленок целлюлозы [81 ] б) полигликолевые эфиры жирных кислот, которые пригодны для пленок хлоркаучуков [82] эти эфиры применяют как таковые или в комбинации с другими поверхностноактивными веществами, в том числе с анионактивными сульфатами и сульфонатами [83] в) сульфосукцинаты, которые можно вводить в качестве компонентов в лаки на основе виниловых полимеров для листов целлофана сульфосукцинаты нашли применение как весьма эффективные средства против запотевания таких пленочных покрытий [85]. [c.512]
chem21.info
новые разветвленные сульфаты для применения в композициях для личной гигиены - патент РФ 2347557
Изобретение относится к структурированной композиции поверхностно-активного вещества, включающей в расчете на 100 массовых частей композиции: (а) от примерно 3 до примерно 50 массовых частей одного или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле:
где R представляет собой тридецил, n равно 0, М представляет собой солюбилизирующий агент; или n равно от 0 до 7, и М представляет собой аммоний или замещенный аммоний; (б) от примерно 0,1 до примерно 20 массовых частей структуранта, выбранного из электролитов, катионных поверхностно-активных веществ или их смеси; а также к композиции для личной гигиены, включающей структурированную композицию поверхностно-активного вещества. Изобретение обеспечивает превосходные чистящие свойства и в то же время низкоабразивные характеристики, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 12 табл.
Область изобретения
Данное изобретение относится к применению разветвленных алкил(эфир)сульфатов, то есть разветвленных алкилсульфатов, и/или алкилэфирсульфатов в композициях для личной гигиены, таких как составы для мытья тела, шампуни, изделия детской гигиены, очищающие средства для лица, мыла для рук и очищающие средства для кожи.
Предпосылки изобретения
Единственный разветвленный алкил(эфир)сульфат, применяемый в настоящее время в композициях для личной гигиены, - это натрия тридецет-3-сульфат, который применяется, прежде всего, в продуктах для детей, составах для умывания лица и иногда в композициях для суспендирования. US 6150312 раскрывает, что разветвленные (C10-C22 )алкилсульфаты щелочных металлов обеспечивают повышенную устойчивость к замораживанию и размораживанию структурированных жидких композиций, но очевидно предоставляет реальные примеры только натрия тридецет(sic)сульфата.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к водной структурированной композиции поверхностно-активного вещества (ПАВ), включающей один или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле (1):
RO(Ch3CH 2О)nSO3M (1)
где:
R является разветвленным (C8 -C18)алкилом или разветвленным (C 8-Cl8)алкенилом,
n имеет среднее значение от 0 до приблизительно 7 и
М является солюбилизирующимся катионом, при условии, что М не может быть натрием, если n больше или равно 1, и
структурант,
где композиция проявляет неньютоновское снижение вязкости при сдвиге и способна к суспендированию нерастворимых или частично нерастворимых компонентов.
Подробное описание изобретения и предпочтительных вариантов изобретения
Представляющие интерес разветвленные алкил(эфир)сульфаты включают, например, разветвленные алкил(эфир)сульфаты с низкой степенью алкоксилирования или без алкоксилирования, такие как, но не ограничиваясь ими, натрия тридецилсульфат или аммония тридецилсульфат, а также разветвленные алкил(эфир)сульфаты с катионами, иными, чем натрий, такие как, например, аммония тридецетсульфат.
Водная композиция настоящего изобретения дополнительно включает воду и может, необязательно, дополнительно включать другие поверхностно-активные вещества (такие как другие анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества или неионные поверхностно-активные вещества), загустители, вспомогательные агенты, электролиты, душистые вещества, красители, консерванты или другие общие ингредиенты, применяемые в композициях для личной гигиены. Особенно интересно применение этих алкил(эфир)сульфатов в композициях с неньютоновским снижением вязкости при сдвиге, способных к суспендированию нерастворимых или частично нерастворимых компонентов. Композиции с неньютоновским снижением вязкости при сдвиге, способные к суспендированию нерастворимых или частично нерастворимых изделий, формируются при включении воды, структуранта и, необязательно, других поверхностно-активных веществ, включая анионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества и катионные поверхностно-активные вещества или любую комбинацию из вышеупомянутых.
В одном варианте осуществления, композиция настоящего изобретения включает один или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле (1), где R является разветвленным (C12 -C18)алкилом или разветвленным (C 12-C18)алкенилом, более типично разветвленным (C12-C18)алкилом. В одном варианте осуществления, R включает одну или более разветвленных (C13)алкильных групп. Как использовано здесь в ссылке на органическую молекулу, ссылка (C n-Cm), где n и m являются оба положительными целыми числами, означает, что молекула содержит от n до m атомов углерода на молекулу.
В одном варианте осуществления, композиция настоящего изобретения включает один или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле (1), где n равно 0-3. В другом варианте осуществления, n равно от 0 до менее 1. В другом варианте осуществления, n равно приблизительно 0. В еще одном варианте осуществления, n равно 0-7, более типично 0-3, и еще типичнее 0-1.
В одном варианте осуществления, композиция настоящего изобретения включает один или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле (1), где М выбран из натрия, магния, калия, аммония и замещенного аммония. Как использовано здесь, "замещенный аммоний" означает ион аммония, в котором от одного до трех Н-заместителей иона аммония замещены органическими группами, обычно (С1-C 4)алкоксильными группами, такими как, например, моноэтоксил аммония, диэтоксил аммония и триэтоксил аммония. В другом варианте осуществления, М выбрано из магния, калия, аммония и замещенного аммония, более типично аммония или замещенного аммония, еще более типично аммония.
В одном варианте осуществления, композиция настоящего изобретения включает, на основе 100 весовых частей ("в.ч.") композиции, от приблизительно 3 до приблизительно 50 в.ч., более типично от приблизительно 8 до приблизительно 40, еще более типично от приблизительно 10 до приблизительно 20 в.ч., одного или большего числа разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле (1).
Структуранты применяются в комбинации с анионными поверхностно-активными веществами, такими как разветвленный алкилсульфат или алкилэфирсульфат композиции настоящего изобретения, для придания желательных суспендирующих свойств. Подходящие структуранты включают электролиты, катионные поверхностно-активные вещества и неионные поверхностно-активные вещества, а также их смеси. Подходящие катионные поверхностно-активные вещества и неионные поверхностно-активные вещества описаны более подробно ниже. В одном варианте осуществления, структурант включает неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из жирных спиртов, жирных кислот, эфиров жирных кислот и алканоламидов.
Эффективное количество структуранта представляет такое количество, которое является по крайней мере равным количеству, необходимому для обеспечения, в комбинации с разветвленным алкил(эфир)сульфатным компонентом (а также любое добавленное дополнительно анионное поверхностно-активное вещество) композиции настоящего изобретения, желательного неньютоновского снижения вязкости при сдвиге и суспендирующих свойств, обычно от приблизительно 0,1 до приблизительно 20 в.ч., более типично приблизительно от 0,5 в.ч. до приблизительно 10, еще более типично от приблизительно 1 до приблизительно 5 в.ч. структуранта на 100 в.ч. структурированной композиции поверхностно-активного вещества.
Электролит может быть добавлен к композиции отдельно, или он может быть включен как часть одного из исходных материалов. Электролит предпочтительно включает анион, включая фосфат, хлорид, сульфат или цитрат и катион, включая натрий, аммоний, калий, магний или их смеси. Некоторые предпочтительные электролиты - это натрия или аммония хлорид и натрия или аммония сульфат.
Если присутствует электролит, он должен присутствовать в количестве, которое облегчает формирование свободнотекучей композиции. Обычно это количество будет составлять от приблизительно 0,1% по весу до приблизительно 15% по весу, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 6% по весу, но при необходимости может варьировать.
Композиция настоящего изобретения может необязательно дополнительно включать другие поверхностно-активные вещества в добавление к разветвленному алкил(эфир)сульфату и структуранту композиции настоящего изобретения. Подобные прочие поверхностно-активные вещества могут включать один или большее число поверхностно-активных веществ, выбранных из других анионных поверхностно-активных веществ в добавление к алкилсульфату или алкилэфирсульфату, неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных поверхностно-активных веществ и катионных поверхностно-активных веществ.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, например, линейные алкил(эфир)сульфаты, такие как линейные алкилэфирсульфаты согласно формуле (1), где R - линейный алкил или алкенил, имеющий 8-18 атомов углерода, типично 12-18 атомов углерода, n имеет среднее значение обычно 0-7, предпочтительно 0-3, и М является солюбилизирующимся катионом, таким как натрий, магний, калий, аммоний или замещенный аммоний.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, например, алифатические сульфонаты, такие как первичные алкан(например, С9-C22 )сульфонаты, первичные алкан(например, С9 -С22)дисульфонаты, (C8 -C22)алкенсульфонаты, C 8-C22гидроксиалкансульфонаты, алкилглицерилэфирсульфонаты (AGS), ароматические сульфонаты, такие как алкилбензолсульфонаты.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкил, например, (C6-C22)сульфосукцинаты), алкил- и ацилтаураты, алкил- и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, (C8-C22)алкилфосфаты, алкилфосфатные эфиры, алкоксилалкилфосфатные эфиры, ациллактаты, C8-C22моноалкилсукцинаты и малеаты, ацилизетионаты.
Сульфосукцинаты могут включать моноалкилсульфосукцинаты, имеющие формулу:
R 4О2CCh3CH(SO 3M)CO2M (2)
амидо-МЕА (моноэтаноламид) сульфосукцинаты формулы
R4CONHCH 2Ch3O2CCH(SO 3M)Ch3CO2M (3),
где R4 варьирует от C 8 до C22алкила и М является солюбилизирующим катионом,
и амидо-MIPA (моноизопропаноламид) сульфосукцинат формулы
RCONHCh3CH(CH 3)О2CCH(SO3 M)Ch3CO2М (4),
где М такой, как определено выше для формулы (ii), и R варьирует от C8 до C22алкила.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкоксилированные цитратсульфосукцинаты и алкоксилированные сульфосукцинаты, такие как следующие:
R-O-(CH 2Ch3О)nC-CH 2CH(SO3M)CO2 M (5),
где М такой, как определено выше для формулы (ii), и R варьирует от C10 до C 22алкила.
Саркозинаты обычно обозначаются формулой:
RCON(Ch4)Ch3CO 2M (6),
где R варьирует от C8 до C22алкила и М является солюбилизирующим катионом.
Таураты обычно идентифицируются формулой:
R2CONR3CH 2Ch3SO3M (7),
где R2 варьирует от C 8 до C22алкила, R 3 варьирует от C1 до C 4алкила и М является солюбилизирующим катионом.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают карбоксилаты следующей формулы:
R-O-(Ch3CH 2O)nCO2M (8),
где R является от C8 до C 22алкилом, n составляет 0-20 и М такой, как определено выше в формуле (ii). Другие карбоксилаты, которые могут применяться, включают амидоалкилполипептидкарбоксилаты.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают ацилизетионаты (C8-C22). Эти эфиры получены реакцией изетионата щелочного металла со смешанными алифатическими жирными кислотами, имеющими от приблизительно 6 до приблизительно 22 атомов углерода и йодным числом меньше чем приблизительно 20. По крайней мере приблизительно 75% смешанных жирных кислот имеют от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода и приблизительно до 25% имеют от приблизительно 6 до приблизительно 10 атомов углерода.
Ацилизетионаты включают алкоксилированные изетионаты, такие как описанные Ilardi и др., патент США № 5393466, включенный здесь в виде ссылки в том смысле, что он соответствует этому изобретению и заявке, согласно общей формуле:
где R является алкильной группой, имеющей 8-22 атомов углерода, m является целым числом от 1 до 4, X и Y являются водородом или алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, и М+ является моновалентным катионом, таким как, например, натрий, калий или аммоний.
Количество ингредиента анионного поверхностно-активного вещества составляет обычно от приблизительно 5% до приблизительно 30% и предпочтительно от приблизительно 10% до приблизительно 20% по весу композиции.
За исключением примеров или где явно обозначено иначе, все числа в описании, показывающие количества или пропорции материалов или условий реакций, физических свойств применяемых материалов и/или применения понимаются в модифицированном виде под словом "около".
Где в описании используется вес поверхностно-активного вещества, вес понимают для обозначения веса активного поверхностно-активного вещества, за исключением примеров в таблицах.
Катионные поверхностно-активные вещества описаны как несущие положительный заряд, обычно на атоме азота в форме соли амина или четвертичного аммониевого соединения, и включают производные моноалкиламина, производные диалкиламина или производные имидазолина.
Подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают соединения согласно общей формуле:
где четыре группы R - R1 , R2, R3 и R 4 - являются водородом, органической группой или их комбинацией, при условии, что по крайней мере одна из групп R не является водородом. X представляет типичный анион, который может включать хлорид, бромид, метосульфат, этосульфат, лактат, сахаринат, ацетат или фосфат. Если от одной до трех групп R являются водородом, соединение может быть названо солью амина. Некоторые примеры катионных аминов включают полиэтоксилированный (2) олеил/стеарил амин, этоксилированный талловый амин, кокоалкиламин, олеиламин и талловый алкиламин. Для четвертичных аммониевых соединений (обычно называемых четвертичными солями) Rl , R2, R3 и R 4 могут быть одинаковыми или различными, но могут не быть водородом. В одном варианте осуществления, R1 , R2, R3 и R 4 являются (С9-C24 ) разветвленными или линейными, насыщенными или ненасыщенными алифатическими цепями, которые могут включать дополнительные функциональные группы, такие как, например, жирные кислоты или их производные, включая эфиры жирных кислот и жирные кислоты с алкоксилированными группами, алкиламидогруппы, ароматические кольца, гетероциклические кольца, фосфатные группы, эпоксигруппы и гидроксильные группы. Атом азота может также быть частью гетероциклической или ароматической кольцевой системы, например, цетэтил морфолиния этосульфат или стеапирия хлорид. См. International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, восьмой выпуск, 2000, том 2, стр. 1703.
Подходящие четвертичные аммониевые соединения типа производных моноалкиламина включают, например:
цетилтриметиламмония бромид, также известный как CETAB или цетримония бромид
цетилтриметиламмония хлорид, также известный как цетримония хлорид
миристилтриметиламмония бромид, также известный как миртримония бромид или кватерниум-13
стерилдиметилбензиламмония хлорид, также известный как стеаралкония хлорид
олеилдиметилбензиламмония хлорид, также известный как олеалкония хлорид
лаурил/миристрил триметиламмония метосульфат, также известный как кокотримония метосульфат, где R является С12-С14.
(16)
и цетилдиметил-(2)-гидроксиэтил аммония первичный кислый фосфат, также известный как гидроксиэтилцетилдимония фосфат
Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают, например, бабассуамидопропилкония хлорид, кокотримония хлорид, дистеарилдимония хлорид, амидопропалкония хлорид проростков пшеницы, стеарил октилдимония метосульфат, изостеараминопропалкония хлорид, дигидроксипропил ПЭГ-5 линолеаминия хлорид, ПЭГ-2 стеармония хлорид, Кватерниум 18, Кватерниум 80, Кватерниум 82, Кватерниум 84, бегентримония хлорид, дицетилдимония хлорид, бегентримония метосульфат, талловый тримония хлорид и бегенамидопропил-этил-димония этосульфат.
Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают, например, производные диалкиламинов. Эти соединения включают, например, дистеарилдимония хлорид, дигидрогенизованный пальмоилэтил гидроксиэтилмония метосульфат, дипальмитоилэтил гидроксиэтилмония метосульфат, диолеоилэтил гидроксиэтилмония метосульфат и гидроксипропил бисстеарилдимония хлорид.
Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают, например, четвертичные аммониевые соединения из группы, обычно называемой производные имидазолина. Эти соединения включают, например, изостеарил-бензилимидония хлорид, кокоил-гидроксиэтилбензилимидазолиния хлорид, кокоил-гидроксиэтилимидазолиния PG-хлорид фосфат, Кватерниум 32 и стеарилгидроксиэтилимидония хлорид.
Также могут быть применены смеси катионных поверхностно-активных веществ. При наличии, количество активного катионного поверхностно-активного вещества, или единственного катиона, или многочисленных катионов составляет обычно от приблизительно 0,1% до приблизительно 20%, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10% и более предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 6% по весу композиции.
Неионные поверхностно-активные вещества - это нейтральные поверхностно-активные вещества, не несущие никакого суммарного заряда.
Неионные поверхностно-активные вещества, которые используются как структуранты, включают алканоламиды, например соединения, имеющие общую структуру:
где R являются C8-C 24, или предпочтительно в некоторых вариантах осуществления C8-C22, или в других вариантах осуществления C8-C 18, насыщенными или ненасыщенными, с прямой цепью или разветвленными алифатическими группами, R1 и R 2 являются одинаковыми или различными С 2-С4 с прямой цепью или разветвленными алифатическими группами, x=0-10, y=1-10, где сумма x и y меньше или равна 10.
Подходящие алканоламиды предпочтительно имеют (C8-C24)алифатическую цепь и могут включать одну-две алканольные группы, которые могут иметь углеводородную основную цепь или алкоксильную основную цепь. Углеводородные алканольные группы могут быть (С 2-C4)алифатическими группами с прямой цепью или с разветвленными цепями. Количество алканоламида в композиции, при наличии, может составлять от 0,1% до приблизительно 10% по весу и, в некоторых вариантах осуществления, предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 5% по весу. Некоторые предпочтительные алканоламиды включают кокамид МЕА (кокомоноэтаноламид) и кокамид MIPA (кокомоноизопропаноламид).
Термин "алканоламид" применяется в дальнейшем в собирательном значении, чтобы включить алканоламиды длинноцепочечных алифатических кислот, алкоксиалканоламиды длинноцепочечных алифатических кислот, и их смеси. Далее, алканоламиды длинноцепочечных алифатических кислот могут также быть упомянуты в данной области техники как алканоламиды жирных кислот.
«Алкоксилированный» используется для обозначения алканоламида модифицированного -(R1 О)хН, где R1 является алифатической группой от C2 до С 4 с прямой цепью или разветвленной, и x равен 2-10.
Подходящие жирные кислоты включают, например, насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные кислоты (C 10-C22), такие как, например, лауриновая кислота, олеиновая кислота, стеариновая кислота, миристиновая кислота и цетеариновая кислота, изостеариновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, рицинолевая кислота, элаидиновая кислота, арахидоновая кислота, миристолеиновая кислота, пальмитолеиновая кислота или их нейтрализованные варианты. Эфирные производные включают пропиленгликольизостеарат, пропиленгликольолеат, глицерилизостеарат, глицерилолеат, полиэтиленгликольдистеараты и полиглицерилдиизостеарат.
Композиции изобретения используют приблизительно от 0,1 до 15% по весу, предпочтительно от 0,5 до 10% по весу структуранта жирной кислоты или эфира жирной кислоты.
Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают, например, этиоксилированные спирты жирного ряда и особенно полученные из лаурилового, цетилстеарилового, стеарилового, цетилового, олеолового и олеоцетилового спиртов. Также могут применяться сахароглицериды.
Сахароглицериды - это смеси соединений, которые получены переэтерификацией естественных или синтетических триглицеридов с сахарозой. Эти смеси содержат моноглицериды, диглицериды, малые количества непереэтерифицированных триглицеридов, моноэфиры и диэфиры сахарозы.
ЕР-А-0091331 описывает процесс приготовления свободнотекучих сахароглицеридов и также указывает, что такие сахароглицериды имеют поверхностно-активные свойства.
В одном варианте осуществления, композиция включает от приблизительно 3 до приблизительно 50 процентов по весу (вес.%), более обычно от приблизительно 3 до приблизительно 30 вес.% активных поверхностно-активных веществ. В другом варианте осуществления, композиция включает от приблизительно 5 до приблизительно 50 вес.%, более обычно от приблизительно 8 до приблизительно 40 вес.% и еще более обычно от приблизительно 10 до приблизительно 25 вес.% активных поверхностно-активных веществ. Часто поверхностно-активные вещества продаются в виде растворов в воде или других растворителях, которые разбавляют их до менее чем 100% активного поверхностно-активного вещества, поэтому "активное поверхностно-активное вещество" означает фактическое количество поверхностно-активных веществ, внесенных в композицию из коммерческого препарата поверхностно-активных веществ.
Применяемые здесь термины "разветвление" или "разветвленный" означают, что по крайней мере один атом углерода алифатической цепи присоединен к трем или четырем другим атомам углерода.
Ненасыщенность означает, что по крайней мере два атома углерода алифатической цепи соединены двойной или тройной связью.
Дополнительные поверхностно-активные вещества из классов неионных поверхностно-активных веществ, амфотерных и/или цвиттерионных поверхностно-активных веществ и катионных поверхностно-активных веществ могут необязательно быть включены для формирования свободнотекучей композиции, которая является способной к суспендированию нерастворимых в воде частиц или частично нерастворимых компонентов.
Амфотерные и/или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть необязательно включены в композицию настоящего изобретения, предпочтительно включают, по крайней мере, одну кислотную группу, которая может быть карбоксильной или сульфогруппой. Эти поверхностно-активные вещества включают четвертичный азот и поэтому являются четвертичными амидокислотами.
Они обычно включают алкильную или алкенильную группу из 7-18 атомов углерода и обычно соответствуют общей структурной формуле:
где R1 является алкилом или алкенилом из 7-18 атомов углерода, R2 и R3, каждый независимо, являются водородом, алкилом, гидроксиалкилом или карбоксиалкилом из 1-3 атомов углерода, n равно 2-4, m равно 0-1, X является алкиленом из 1-3 атомов углерода, необязательно замещенным гидроксилом, и Y является -CO2- или -SO3-.
Подходящие амфотерные и/или цвиттерионные поверхностно-активные вещества в пределах вышеупомянутой общей формулы включают простые бетаины формулы:
и амидобетаины формулы:
где m равно 2 или 3.
В обеих формулах (20) и (21), R1, R2 и R3 являются такими, как определено ранее применительно к формуле (19). R1 может в особенности быть смесью C12 и C 14 алкильных групп, полученных из кокосового ореха так, чтобы по крайней мере половина, предпочтительно по крайней мере три четверти, групп R1 имела 10-14 атомов углерода. R2 и R3 являются предпочтительно метилом.
Дальнейшая перспектива состоит в том, что амфотерный и/или цвиттерионный детергент является сульфобетаином формулы:
где m равно 2 или 3, или их вариантов, в которых -(Ch3)3SO 3 замещены
В вышеуказанных формулах 22-24 R 1, R2 и R3 являются такими, как определено ранее применительно к формуле (19).
Также могут быть применены амфоацетаты и диамфоацетаты. Амфоацетаты обычно соответствуют следующей формуле:
а диамфоацетаты обычно соответствуют следующей формуле:
где R является алифатической группой из 8-18 атомов углерода и М является катионом, таким как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Натрия лауроамфоацетат, натрия кокоамфоацетат, двунатрия лауроамфоацетат и двунатрия кокоамфодиацетат предпочтительны в некоторых вариантах осуществления.
Композиция настоящего изобретения может необязательно дополнительно включать неионное поверхностно-активное вещество. Неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть применены, включают, в частности, продукты реакции соединений, имеющих гидрофобную группу и реактивный атом водорода, например алифатические спирты, кислоты, амиды и алкилфенолы, с алкиленоксидами, особенно этиленоксид или один или в комбинации с пропиленоксидом. Определенные соединения неионных поверхностно-активных веществ включают алкил(C 6-C22) конденсаты фенолэтиленоксидов, продукты конденсации алифатических (С8-С 18) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом, и продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие так называемые соединения неионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкиламидоаминоксиды, алкил третичные фосфиноксиды, диалкилсульфоксиды, эфиры алифатических жирных кислот (C8-C22 )спиртов или этоксилированных спиртов, алкоксилалкиламины, сорбитан, эфиры сорбитана и эфиры сахарозы.
Неионное поверхностно-активное вещество может также быть амидом сахара, таким как амид полисахарида. В особенности, поверхностно-активным веществом может быть один из лактобионамидов, описанных в патенте США № 5389279 или один из амидов сахара, описанных в патенте США № 5009814, оба из которых включены здесь в виде ссылки в том смысле, что они не противоречат этой заявке.
Другие поверхностно-активные вещества, которые могут быть применены, - это те, что описаны в патенте США № 3723325, и неионные поверхностно-активные вещества алкила полисахарида, раскрытые в патенте США № 4565647, оба из которых также включены здесь в виде ссылки.
Предпочтительными алкилами полисахаридов являются алкилполигликозиды формулы
R2 О(Сnh3nO) t (гликозил)x (27)
где R 2 выбран из группы, состоящей из алкила, алкилфенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которых алкильные группы содержат от приблизительно 10 до приблизительно 18, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 14 атомов углерода, n равно от 0 до приблизительно 3, предпочтительно 2, t равно от 0 до приблизительно 10, предпочтительно 0, x равен от приблизительно 1,3 до приблизительно 10, предпочтительно от приблизительно 1,3 до приблизительно 2,7. Гликозил предпочтительно получен из глюкозы. Для получения этих соединений сначала формируется спирт или алкилполиэтоксиспирт и затем вступает в реакцию с глюкозой, или источником глюкозы, для формирования глюкозида (присоединение в положении 1). Дополнительные глюкозильные звенья могут затем быть присоединены между их положением 1 и предыдущими глюкозильными звеньями 2-, 3-, 4- и/или 6-положения, предпочтительно 2-положения.
В некоторых вариантах осуществления, предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества включают алкоксиспирты жирных кислот или алкилполигликозиды. Амфотерные и/или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, предпочтительные в некоторых вариантах осуществления, включают бетаины, сультаины, амфоацетаты, диамфоацетаты или их смеси. Общее количество активных неионных поверхностно-активных веществ и амфотерных и/или цвиттерионных поверхностно-активных веществ обычно составляет от приблизительно 1% до приблизительно 20% и предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 10% по весу.
Композиция настоящего изобретения может дополнительно включать водонерастворимые частицы или частично нерастворимые компоненты, и/или одно или более дополнительных поверхностно-активных веществ из анионных, неионных, амфотерных, цвиттерионных и катионных или их комбинаций.
Композиция настоящего изобретения способна к суспендированию нерастворимых в воде частиц или частично нерастворимых компонентов, таких как растительные масла, минеральные масла, силиконовые масла, твердые частицы, абразивы и подобных продуктов. Композиция обеспечивает средства для включения в смеси поверхностно-активных веществ компонентов, иначе трудных для введения, что приводит к созданию косметических средств с многофункциональными благоприятными действиями, включая в некоторых случаях очищение, увлажнение, улучшенное ощущение кожи, отшелушивание/абразивность, оригинальный внешний вид или комбинацию этих эффектов.
Применяемая здесь терминология "неньютоновское снижение вязкости при сдвиге" означает вязкость, которая уменьшается с увеличением скорости сдвига. Неньютоновское снижение вязкости при сдвиге измеряется известными вискозиметрическими методами, такими как, например, с применением ротационного вискозиметра, такого как вискозиметр Brookfield. Способность композиции по суспендированию водонерастворимых или частично водонерастворимых компонентов обычно измеряется путем перемешивания композиции с достаточной интенсивностью до образования воздушных пузырьков в композиции и затем визуально наблюдают, остаются ли воздушные пузырьки сохраненными в композиции в течение определенного промежутка времени, такого как, например, от 12 до 24 часов, при определенных условиях окружающей среды, таких как, например, комнатная температура.
В некоторых случаях, композиции изобретения могут быть применены для суспендирования агентов, полезных для ухода за кожей и волосами, включая, но не ограничиваясь ими, поглотители ультрафиолетовых лучей, кондиционирующие волосы агенты, кондиционирующие волосы и кожу агенты для применения в композициях по уходу за детьми «2 в 1», которые не вызывают слез, кондиционирующие кожу агенты, антибактериальные агенты, моделирующие полимеры для композиций по уходу за волосами и кожей (включая ополаскивающие аппликации, такие как шампуни), кондиционирующие полимеры для композиций по уходу за волосами и кожей, осажденные кондиционирующие полимеры для усиленной активной доставки к волосам и коже, кондиционирующие полимеры, обладающие высокими молекулярными массами и/или плотностями катионных зарядов для композиций по уходу за волосами и кожей, поверхностно-активные вещества, обычно связанные с твердыми композициями (такие как кокоилизетионаты), и набухаемые полимеры, которые гидратируются только во время применения. Композиции изобретения могут также быть применены при изготовлении стабильных многофазных композиций для личной гигиены, включая те, что с окрашенными полосами в составах для мытья тела, шампунях для волос, очищающих средствах для кожи, композициях для детской гигиены, составах для умывания лица и средствах для ухода за кожей.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения желательно включать нерастворимые в воде частицы или частично нерастворимые компоненты в свободнотекущей композиции. Термины "нерастворимые в воде частицы" и "частично нерастворимые компоненты" означают твердые или нетвердые объекты, которые полностью не растворимы в водной среде указанной композиции и включают или нерастворимые или частично растворимые виды. Термины "нерастворимые в воде частицы" и "частично нерастворимые компоненты" также понимаются как означающие и охватывающие те ситуации, когда твердые или нетвердые объекты присутствуют в концентрациях выше их предела растворимости, и поэтому их части остаются нерастворенными. Как правило, нерастворимые в воде частицы или частично нерастворимые компоненты могут быть твердыми частицами, жидкими ингредиентами, газами или их смесями. Некоторые предпочтительные примеры газов включают воздушные пузырьки. Твердые частицы могут включать, например, твердые частицы цинка пиретиона, слюды, оксида алюминия, кремниевых пигментов, увлажняющих гранул, природных абразивов, синтетических абразивов (эксфолиантов), таких как гранулы полиоксиэтилена, и абрикосовые косточки. Нерастворимые в воде частицы обычно имеют среднюю величину диаметра частиц от приблизительно 0,5 до приблизительно 3000 микрон. Способность суспендировать нерастворимые в воде частицы или частично растворимые компоненты является желательной особенностью свободнотекучей с неньютоновским снижением вязкости при сдвиге композиции настоящего изобретения.
Другими примерами компонентов, которые могут быть суспендированы с помощью композиций настоящего изобретения, является множество агентов с полезным действием. "Агент с полезным действием" подразумевает любой активный ингредиент, который должен быть доставлен в кожу или волосы, или на кожу или волосы, или и так и так, в желательном участке. Суспендированные агенты с полезным действием могут присутствовать в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 35% по весу композиции.
Более детально, суспендированные агенты с полезным действием могут включать растительные масла, включая арахисовое масло, касторовое масло, масло какао, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, оливковое масло, пальмоядровое масло, рапсовое масло, масло из семян сафлора, масло из семян кунжута и соевое масло, эфиры, включая бутилмиристат, цетилпальмитат, децилолеат, глицериллаурат, глицерилрицинолеат, глицерилстеарат, глицерилизостеарат, гексиллаурат, изобутилпальмитат, изоцетилстеарат, изопропилизостеарат, изопропиллаурат, изопропиллинолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, пропиленгликоля монолаурат, пропиленгликоля рицинолеат, пропиленгликоля стеарат и пропиленгликоля изостеарат, животные жиры, включая спирты ацетилированного ланолина, ланолин, свиной жир, норковый и талловый жиры, и жирные кислоты и спирты, включая бегеновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, бегениловый спирт, цетиловый спирт, эйкозаниловый спирт и изоцетиловый спирт.
Другие примеры подходящих агентов с полезным действием включают депигментирующие агенты, рефлектанты (отражатели), поглотители ультрафиолетовых лучей, загустители, агенты облегчающие расчесывание волос/расчесывание влажных волос, пленкообразующие полимеры, увлажнители, аминокислоты и их производные, антимикробные агенты, противоугревые агенты, агенты, замедляющие старение, антисептики, анальгетики, местные анестетики, агенты против выпадения волос, агенты, замедляющие рост волос, ингибиторы воспаления, протеины, дезодоранты и антиперспиранты, агенты для лечения перхоти, себорейного дерматита и псориаза, смягчающие и увлажняющие средства для кожи, кондиционеры для волос, мягчительные средства для волос, увлажняющие средства для волос, витамины, дубильные агенты, отбеливающие кожу агенты, фунгициды, такие как фунгициды для средств для ухода за ногами, депилирующие агенты, противораздражающие средства, противогеморроидальные средства, инсектициды, пигменты или замутняющие агенты, увлажняющие гранулы, природные абразивы, синтетические абразивы, такие как гранулы полиоксиэтилена, минеральные масла, вазелин, силиконовые масла, полиалкилсилоксаны, полиалкиарилсилоксаны, солнцезащитные фильтры и т.п., и их смеси.
Подходящие рефлектанты включают, например, слюду, оксид алюминия, кальция силикат, гликольдиолеат, гликольдистеарат, диоксид кремния, магния натрия фторосиликат и их смеси.
Подходящие поглотители ультрафиолетовых лучей включают, например, бензофенон, борнелон, ПАБК (парааминобензойная кислота), бутил ПАБК, циннамидопропилтриметиламмония хлорид, динатрия-дистирил-бифенилдисульфонат, метоксициннамат калия и их смеси.
Для применения в этом изобретении пригодны коммерчески доступные загустители, способные придать адекватную вязкость композициям.
Подходящие загустители включают, например, моно- или диэфиры полиэтиленгликоля формулы:
HO-(Ch3Ch3O) zH (28)
где z - целое число от приблизительно 3 до приблизительно 200, жирные кислоты, содержащие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода, эфиры жирных кислот и алкоксиполиолов, алкоксипроизводные моно- и диэфиров жирных кислот и глицерина, гидроксиалкилцеллюлоза, алкилцеллюлоза, гидроксиалкилалкилцеллюлоза и их смеси.
Более конкретно, загустители включают неисключительно, например, бегеналкония хлорид, цетиловый спирт, Кватерниум 46, PG-гидроксиэтилцеллюлозу, кокодимония хлорид, Поликватерниум 6, Поликватерниум 7, Кватерниум 18, ПЭГ-18 глицерина олеат/кокоат, смесь акрилатов/спиртового акрилатного сополимера 50, лаурет 3 и пропиленгликоль, смесь кокамидопропилбетаина и глицериллаурата, смесь пропиленгликоля, ПЭГ-55 и пропиленгликольолеата и их смеси. Предпочтительные загустители включают эфир полиэтиленгликоля и более предпочтительно ПЭГ-150 дистеарат.
Подходящие агенты, облегчающие расчесывание волос/расчесывание влажных волос, включают, например, диолеоиламидоэтилгидрокситилмониум метосульфат, ди(сойоилэтил)гидроксиэтилмониум метосульфат, гидроксиэтилбегенамидопропилдимониум хлорид, олеалкониум хлорид, Поликватерниум 47, стеаралкониум хлорид, трицетилмониум хлорид, гуар гидроксипропилтримониум хлорид, гидроксипропилгуар гидроксипропилтримониум хлорид и их смеси.
Подходящие пленкообразующие полимеры включают, например, те, что после высыхания образуют по существу сплошное покрытие или пленку на волосах, коже или ногтях. Примеры подходящих пленкообразующих полимеров включают сополимер акриламидопропилтримониум хлорида/акриламида, сополимер кукурузного крахмала/акриламида/натрия акрилата, Поликватерниум 10, Поликватерниум 47, сополимер поливинилметила/малеинового ангидрида, сополимеры стирола/акрилатов и их смеси.
Для применения в настоящем изобретении пригодны коммерчески доступные увлажнители, способные придать увлажняющие и кондиционирующие свойства композиции. Увлажнитель предпочтительно присутствует в количестве от приблизительно 0 процентов до приблизительно 10 процентов, более предпочтительно от приблизительно 0,5 процентов до приблизительно 5 процентов и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,5 процентов до приблизительно 3 процентов, исходя из полного веса композиции. Примеры подходящих увлажнителей включают растворимые в воде жидкие многоатомные спирты, такие как глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, дипропиленгликоль и их смеси, полиалкиленгликоли формулы:
HO-(R"O) b-H (29)
где R" является алкиленовой группой, имеющей от приблизительно 2 до приблизительно 4 атомов углерода, b является целым числом от приблизительно 1 до приблизительно 10 (такого как ПЭГ-4), полиэтиленгликолевых эфиров метилглюкозы, имеющих формулу:
Ch4-C 6h20О5-(OCH 2Ch3)с-OH (30)
где c является целым числом от приблизительно 5 до приблизительно 25, мочевину, фруктозу, глюкозу, мед, молочную кислоту, мальтозу, натрий глюкуронат и их смеси. В более предпочтительном варианте осуществления увлажнителем является глицерин.
Подходящие аминокислоты, которые могут быть полезными для волос и кожи и в некоторых случаях могут быть включены в композиции настоящего изобретения как кондиционирующие агенты, включают аминокислоты, полученные при гидролизе различных протеинов, а также соли, эфиры и их ацильные производные. Примеры таких аминокислот неисключительно включают амфотерные и/или цвиттерионные аминокислоты, такие как алкиламидоалкиламины, стеарилацетилглутамат, каприлоил-аминокислоты шелка, каприлоил-аминокислоты коллагена, каприлоил-аминокислоты кератина, каприлоил-аминокислоты гороха, кокодимония-гидроксипропил-аминокислоты шелка, кукурузные глютеиновые аминокислоты, цистеин, аминокислоты кератина волос, аминокислоты волос, такие как аспарагиновая кислота, треонин, серин, глутаминовая кислота, пролин, глицин, аланин, полуцистин, валин, метионин, изолейцин, лейцин, тирозин, фенилаланин, цистеиновая кислота, лизин, гистидин, аргинин, цистеин, триптофан, цитруллин, другие аминокислоты шелка и аминокислоты пшеницы и их смеси.
Подходящие протеины, которые могут быть полезными для волос и кожи и в некоторых случаях могут быть включены как кондиционирующие агенты, включают полимеры, которые имеют длинную цепь, то есть по крайней мере приблизительно 10 атомов углерода, и высокомолекулярную массу, то есть по крайней мере приблизительно 1000, и сформированные самоконденсацией аминокислот. Примеры таких протеинов включают коллаген, деоксирибонуклеазу, йодированный протеин из кукурузных початков, кератин, молочный протеин, протеазу, сывороточный протеин, шелк, протеин сладкого миндаля, протеин зародышей пшеницы, протеин пшеницы, протеины альфа- и бета-спирального кератина, протеины волос, такие как протеины промежуточных филаментов, высокосернистые протеины, ультравысокосернистые протеины, протеины, ассоциированные с промежуточными филаментами, протеины с высоким содержанием тирозина, протеины с высоким содержанием глицина и тирозина, трикогиалин и их смеси.
Подходящие витамины, которые могут быть полезными для волос и кожи и в некоторых случаях могут быть включены как кондиционирующие агенты, включают комплекс витамина В, включая тиамин, никотиновую кислоту, биотин, пантотеновую кислоту, холин, рибофлавин, витамин B6, витамин В12, пиридоксин, инозитол, карнитин, витамины А, C, D, E, K и их производные, такие как пальмитат витамина А, и провитамины, например пантенол (провитамин B5), пантенола триацетат и их смеси.
Подходящие антибактериальные агенты для применений для ухода за волосами и кожей включают бацитрацин, эритромицин, триклозан, неомицин, тетрациклин, хлортетрациклин, бензетония хлорид, фенол, парахлорометаксиленол (PCMX), триклокарбан (TCC), хлоргексидина глюконат (CHG), цинка пиритион, селена сульфид и их смеси.
Подходящие смягчающие и увлажняющие средства для кожи включают, например, растительные масла, такие как арахисовое масло, касторовое масло, масло какао, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, оливковое масло, пальмоядровое масло, рапсовое масло, масло из семян сафлора, масло из семян кунжута и соевое масло, эфиры, такие как бутилмиристат, цетилпальмитат, дециклолеат, глицериллаурат, глицерилрицинолеат, глицерилстеарат, глицерилизостеарат, гексиллаурат, изобутилпальмитат, изоцетилстеарат, изопропилизостеарат, изопропиллаурат, изопропиллинолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, пропиленгликоля монолаурат, пропиленгликоля рицинолеат, пропиленгликоля стеарат и пропиленгликоля изостеарат, животные жиры, такие как спирты ацетилированного ланолина, ланолин, свиной жир, норковый и талловый жиры, жирные кислоты и спирты бегеновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегенилового спирта, цетилового спирта, эйкозанилового спирта и изоцетилового спирта.
Дополнительные агенты для ухода за кожей и кондиционирующие агенты для кожи включают салициловую кислоту, альфа-гидроксикислоты, витамины, комплексы витаминов, абразивы, силиконы, силиконовые производные, полимеры, натуральные масла, синтетические масла, минеральные масла, ланолин, растительные масла, изостеарил изостеарат, глицериллаурат, метилглюцет 10, метилглюцет 20, хитозан и их смеси.
Подходящие кондиционеры для волос включают, например, силиконы, силиконовые производные, натуральные масла, синтетические масла, неионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, воски и полимеры. Также могут быть применены кватернизированные соединения, такие как бегенамидопропил PG-димония хлорид, трицетиламмония хлорид, дигидрогенизованный твердый жирный амидоэтилгидроксиэтилмония метосульфат, и их смеси, а также липофильные соединения, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт, гидрогенизованный полидецен и их смеси.
Подходящие кондиционирующие полимеры для волос включают, например, естественные и/или синтетические катионные полимеры, например кватернизированный гуар, кватернизированная целлюлоза, Поликватерниум 7 и подобные полимеры, обычно в концентрациях от приблизительно 0,1% до приблизительно 3,0% по весу указанной композиции, натуральные и/или синтетические неионные полимеры, такие как алкокси или пропоксилированный гуар или целлюлоза, алкилгуар или целлюлоза, полиэтиленгликоль, или смесь натуральных и синтетических неионных полимеров, обычно в концентрациях приблизительно от 0,1% до приблизительно 3,0% по весу указанной композиции, и полигидрольные увлажняющие агенты, например глицерин, пропиленгликоль, сорбит и подобные полимеры. Предпочтительные концентрации полигидрольных увлажняющих агентов находятся обычно в диапазоне от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,5% по весу композиции.
Подходящие мягчительные средства для волос включают, например, силиконовые соединения, такие как те, что являются или нелетучими или летучими, или их смеси, и те, что являются водорастворимыми или водонерастворимыми, или их смеси. Примеры подходящих силиконов включают органозамещенные полисилоксаны, которые являются или линейными, или циклическими полимерами мономеров кремния/кислорода и которые включают цетилдиметикон, цетилтриэтиламмоний диметикон сополиола фталат, циклометикон, диметиконсополиол, диметиконсополиола лактат, гидролизованного соевого протеина/диметиконсополиола ацетат, силикон кватерниум 13, стеаралкониумдиметиконфталат сополиола, стеарамидопропилдиметикон, и их смеси.
Подходящие увлажняющие средства для волос включают, например, пантенилэтиловый эфир, фитантриол и их смеси.
Подходящие солнцезащитные агенты включают, например, бутилметоксидибензоилметан, октилметоксициннамат, оксибензон, октокрилен, октилсалицилат, фенилбензимидазол сульфокислота, этилгидроксипропил аминобензоат, метилантранилат, аминобензойная кислота, циноксат, диэтаноламин метоксициннамат, глицериламинобензоат, титана диоксид, цинка оксид, оксибензон, октилдиметил ПАБК (Падимат O), красный вазелин и их смеси.
Подходящие дубильные агенты включают, например, дигидроксиацетон.
Подходящие отбеливающие кожу агенты включают, например, гидрохинон, катехол и его производные, аскорбиновую кислоту и ее производные и их смеси.
Подходящими инсектицидами, включая, например, репелленты от насекомых, противочесоточные средства и средства против вшей, являются перметрин, пиретрин, пиперонил бутоксид, имидаклоприд, N,N-диэтилтолуамид, который относится к материалу, содержащему преимущественно метаизомер, то есть N,N-диэтил-м-толуамид, который также известен как DEET, соединения формулы:
где R5 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой, имеющей от приблизительно 1 до приблизительно 6 атомов углерода, R6 является водородом, метилом или этилом, R7 является разветвленной или неразветвленной алкильной или алкоксильной группой, имеющей от приблизительно 1 до приблизительно 8 атомов углерода, и K является -CN или -COOR8 группой, где R8 является разветвленной или неразветвленной алкильной группой, имеющей от приблизительно 1 до приблизительно 6 атомов углерода, естественные или синтетические пиретроиды, при этом естественные пиретроиды содержатся в пиретруме, экстракте грунтовых цветов Chrysanthemum cinerariaefolium или Chrysanthemum coccineum, и их смеси. В пределах структуры формулы (31) находятся этил 3-(N-бутилацетамидо)пропионат, где R7 является Ch4 группой, R5 является н-бутил группой, R 6 является Н, K является COOR8 и R8 является этилом.
Подходящий фунгицид для средств для ухода за ногами включает, например, толнафтат.
Подходящие депилирующие агенты включают, например, кальция тиогликолят, магния тиогликолят, калия тиогликолят, стронция тиогликолят и их смеси.
Подходящие наружные анальгетики и местные анестетики включают, например, бензокаин, дибукаин, бензиловый спирт, камфору, капсаицин, стручковый перец, олеосмолу стручкового перца, можжевеловый деготь, ментол, метилникотинат, метилсалицилат, фенол, резорцин, терпентинное масло и их смеси.
Подходящие антиперспиранты и дезодоранты включают, например, алюминия хлорогидрат, алюминия циркония хлорогидрат и их смеси.
Подходящие противораздражающие средства включают, например, камфору, ментол, метилсалицилат, масла мяты перечной, гвоздичные масла, ихтаммол и их смеси.
Подходящие ингибиторы воспаления включают, например, гидрокортизон.
Подходящие геморроидальные средства включают, например, анестетики, такие как бензокаин, прамоксина гидрохлорид и их смеси, антисептики, такие как бензетония хлорид, вяжущие средства, такие как цинка оксид, висмута субгаллат, бальзам Перу и их смеси, протектанты для кожи, такие как жир печени трески, растительное масло и их смеси.
Подходящие полезные агенты, имеющие терапевтические компоненты, которые являются эффективными в лечении перхоти, себорейного дерматита и псориаза, а также ассоциированных с ними симптомов, включают, например, цинк-пиритион, сланцевое масло и их производные, такие как сульфонатное сланцевое масло, сульфид селена, сера, салициловая кислота, каменноугольный деготь, повидон-йод, имидазолы, такие как кетоконазол, дихлорофенил имидазолодиоксалан, клотримазол, итраконазол, миконазол, климбазол, тиоконазол, сульконазол, бутоконазол, флуконазол, миконазол нитрит и любые возможные стереоизомеры и их производные, такие как антралин, пироктоноламин (Октопирокс), сульфид селена, циклопироксоламин, антипсориатические агенты, такие как аналоги витамина D, например кальципотриол, кальцитриол и такалеитрол, аналоги витамина А, такие как эфиры витамина А, включая витамина А пальмитат, ретиноиды, ретинолы и ретиноевую кислоту, кортикостероиды, такие как гидрокортизон, клобетазон, бутират, клобетазола пропионат и их смеси.
Некоторые предпочтительные полезные агенты для лечения перхоти, себорейного дерматита и псориаза, а также ассоциированных с ними симптомов, включают сульфонатное сланцевое масло, элубиол, 6-(1-пиперидинил)-2-4-пиримидиндиамин-3-оксид, финастерид, кетоконазол, салициловую кислоту, цинка пиритион, каменноугольную смолу, бензоил пероксид, селена сульфид, гидрокортизон, серу, ментол, праксомина гидрохлорид, трицетиламмония хлорид, поликватерниум 10, пантенол, пантенола триацетат, витамин А и его производные, витамин В и его производные, витамин С и его производные, витамин D и его производные, витамин E и его производные, витамин К и его производные, кератин, лизин, аргинин, гидролизованные протеины пшеницы, гидролизованные протеины шелка, октилметоксициннамат, оксибензон, миноксидил, титана диоксид, цинка диоксид, витамин А, эритромицин, третиноин и их смеси.
Полезные агенты, подходящие для лечения выпадения волос, включают, например, открыватели калиевых каналов или периферические вазодилататоры, такие как миноксидил, диазоксид, и соединения, такие как N"-циано-N-(трет-пентил)-N'-3-пиридинил-гуанидин ("P-1075"), как раскрыто в патенте США № 5244664, который включен здесь в виде ссылки, витамины, такие как витамин E и витамин С и их производные, такие как витамина E ацетат и витамина С пальмитат, гормоны, такие как эритропоэтин, простагландины, такие как простагландин EI и простагландин F2-альфа, жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, мочегонные средства, такие как спиронолактон, белки теплового шока ("HSP"), такие как HSP 27 и HSP 72, блокаторы кальциевых каналов, такие как верапамил HCL, нифедипин и дилтиазем, амилорид, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин и Fk-506, ингибиторы 5 альфа-редуктазы, такие как финастерид, факторы роста, такие как EGF, IGF и FGF, трансформирующий фактор роста бета, фактор некроза опухоли, нестероидные противовоспалительные агенты, такие как беноксапрофен, ретиноиды и их производные, такие как третиноин, цитокины, такие как IL-6, альфа-IL-1, и бета-IL-1, молекулы клеточной адгезии, такие как ICAM, глюкокортикоиды, такие как бетаметазон, растительные экстракты, такие как алоэ, луковичный, женьшеня, рехманнии, сверции, сладкого апельсина, зантоксилума, Serenoa repens (пальма сереноа), Hypoxis rooperi, крапивы жгучей, семян тыквы и пыльцы ржи, другие растительные экстракты, включая сандалового дерева, корня свеклы обыкновенной, хризантемы, розмарина, корня лопуха и другие активаторы стимулятора роста волос, раскрытые в DE 4330597, который включен здесь в виде ссылки в том смысле, что он не противоречит настоящей заявке, гомеопатические агенты, такие как Kalium Phosphoricum D2, Azadirachta indica D2 и Joborandi DI, гены цитокинов, факторов роста и мужского облысения, фунгициды, такие как кетоконазол и элубиол, антибиотики, такие как стрептомицин, ингибиторы протеинов такие как циклогексимид, ацетазоламид, беноксапрофен, кортизон, дилтиазем, гексахлорбензол, гидантоин, нифедипин, пеницилламин, фенотиазины, пинацидил, псоралены, верапамил, зидовудин, альфа-гликозилированный рутин, имеющий по крайней мере один рутин из кверцетина, изокверцитрина, гесперидина, нарингина и метилгесперидина, и флавоноиды, и их трансгликозилированные производные, которые все раскрыты в японском патенте 7002677, который включен здесь в виде ссылки, в том смысле, что он не противоречит настоящей заявке, и их смеси.
Полезные агенты, пригодные для применения при замедлении роста волос, включают, например, сериновые протеазы, такие как трипсин, витамины, такие как альфа-токоферол (витамин E) и его производные, такие как токоферола ацетат и токоферола пальмитат, противоопухолевые агенты, такие как доксорубицин, циклофосфамид, хлорметин, метотрексат, фтороурацил, винкристин, даунорубицин, блеомицин и гидроксикарбамид, антикоагулянты, такие как гепарин, гепариноиды, кумарины, детран и индандионы, антитиреоидные препараты, такие как йод, тиоурацилы и карбимазол, литий и лития карбонат, интерфероны, такие как интерферон альфа, интерферон альфа-2a и интерферон альфа-2b, ретиноиды, такие как ретинол (витамин А), изотретиноин, глюкокортикоиды, такие как бетаметазон и дексаметазон, противогиперлипидемические препараты, такие как трипаранол и клофибрат, таллий, ртуть, альбендазол, аллопуринол, амиодарон, амфетамины, андрогены, бромокриптин, бутирофеноны, карбамазепин, холестирамин, циметидин, клофибрат, даназол, дезипрамин, диксиразин, этамбутол, этионамид, флуоксетин, гентамицин, соли золота, гидантоины, ибупрофен, имипрамин, иммуноглобулины, индандионы, индометацин, интраконазол, левадопа, мапротилин, метисергид, метопролол, метирапон, надолол, никотиновая кислота, калия тиоцианат, пропранолол, пиридостимин, салицилаты, сульфасалазин, терфенадин, тиамфеникол, тиоурацилы, триметадион, тропаранол, вальпроевая кислота и их смеси.
Подходящие агенты, замедляющие старение, включают, например, неорганические солнцезащитные фильтры, такие как титана диоксид и цинка оксид, органические солнцезащитные фильтры, такие как октил-метил циннаматы и их производные, ретиноиды, витамины, такие как витамин E, витамин А, витамин С, витамин В и их производные, такие как витамина E ацетат, витамина С пальмитат и т.п., антиоксиданты, включая бета-каротин, альфа-гидроксикислоты, такие как гликолевая кислота, лимонная кислота, молочная кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, аскорбиновая кислота, альфа-гидроксимасляная кислота, альфа-гидроксиизомасляная кислота, альфа-гидроксиизокапроновая кислота, атролактиновая кислота, альфа-гидроксиизовалериановая кислота, этилпируват, галактуроновая кислота, глюкогептоновая кислота, глюкофептоно 1,4-лактон, глюконовая кислота, глюконолактон, глюкуроновая кислота, глюкуронолактон, гликолевая кислота, изопропилпируват, метилпируват, слизевая кислота, пировиноградная кислота, сахарная кислота, сахарный 1,4-лактон, винная кислота и тартроновая кислота, бета-гидроксикислоты, такие как бета-гидроксимасляная кислота, бета-фенилмолочная кислота, бета-фенилпировиноградная кислота, растительные экстракты, такие как зеленый чай, соя, млечный сок чертополоха, водоросли, алоэ, дягиль, померанец, кофе, коптис трехлистный, грейпфрут, остролист, жимолость, кукушкины слезки, воробейник, шелковица, пион, пуэрария, рис, сафлора и их смеси.
Некоторые предпочтительные средства против старения включают ретиноиды, включая ретинол и третиноин, антиоксиданты, альфа-гидроксикислоты и бета-гидроксикислоты.
Приемлемые средства против акне включают, например, ретиноиды для местного применения, включая третиноин, изотретиноин, мотретинид, адапален, тазоротен, азелаиновую кислоту, ретинол, салициловую кислоту, перекись бензоила, резорцин, антибиотики, такие как тетрациклин и его изомеры, эритромицин, противовоспалительные средства, такие как ибупрофен, напроксен, гетпрофен, растительные экстракты, такие как ольха, амика, полынь, корень азиасаруна, зародыши или ростки, календула, ромашка обыкновенная, книдиум, окопник, фенхель, галлароис, боярышник, гуттуиния, зверобой, жожоба, киви, лакрица, магнолия, олива, мята перечная, филодендрон, шалфей, бамбук с белой каймой (саза), имидазолы, такие как кетоконазол и элубиол, противоугревые агенты, описанные Gollnick, H. и др. 196 (I) Dermatology Sebaceous Glands, Acne and Related Disorders, 119-157 (1998), который включен здесь в виде ссылки в том смысле, что он не противоречит настоящей заявке, и их смеси.
Подходящие депигментирующие агенты включают, например, ретиноиды, такие как ретинол, койевую кислоту и ее производные, такие как, например, койевый дипальмитат, гидрохинон и его производные, такие как арбутин, трансэкзаминовая кислота, витамины, такие как ниацин, витамин С и его производные, азелаиновую кислоту, плацертию, лакрицу, экстракты, такие как ромашки и зеленого чая, и их смеси. Предпочтительными являются ретинол, койевая кислота и гидрохинон.
Другие примеры полезных агентов включают ингибиторы аллергии, агенты, препятствующие появлению морщин, противозудные, противокашлевые, агенты, стимулирующие рост волос, антигистаминные, антихолинергические, противорвотные, противоинфекционные, вазоконстрикторы, вазодилататоры, ускорители заживления ран, пептиды, полипептиды, медикаментозные агенты, средства для бритья, продукты ядовитого плюща, продукты ядовитого дуба, продукты горения, агенты против опрелости, агенты против потницы, экстракты лекарственных трав, ретиналь, флавоиды, сенсаты, кондиционеры для ухода за кожей, осветлители волос, усилители обновления клеток и т.п., и их смеси.
Другие компоненты, которые могут быть добавлены к композициям, включают типичные компоненты, добавляемые к средствам личной гигиены, все из которых полезны в улучшении внешнего вида или косметических свойств средства. Они могут включать, например, вспомогательные загустители, такие как карбоксиметилцеллюлоза, магния алюмосиликат, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, карбопол, глюкамиды, отшелушивающие агенты, такие как тетранатрия этилендиаминтетраацетат (Na 4-ЭДТА), EHDP или их смеси, которые могут присутствовать в варьирующих количествах, включая количества в пределах от приблизительно 0,01 до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,01% до приблизительно 3%, и окрашивающие агенты, пигменты, ароматизаторы, замутнители и парфюмерные изделия, такие как цинка стеарат, магния стеарат, TiO2, слюда, EGMS (этиленгликольмоностеарат), EGDS (этиленгликольдистеарат), и Lytron 621 (сополимер стирола/акрилата).
Включение антимикробных веществ может успешно использоваться в некоторых вариантах осуществления. Такие антимикробные вещества включают, например, 2-гидрокси-4,2'4'-трихлордифенилэфир (DP300), консерванты такие как диметилолдиметилгидантоин (Glydant XL1000), парабены, сорбиновую кислоту и т.д., антиоксиданты, такие как, например, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) и его смеси.
ПРИМЕРЫ 1-9
Композиции примеров 1-9 изготовлены смешиванием компонентов в относительных количествах, перечисленных ниже в таблице I.
| Таблица I(Все количества компонентов показывают относительное количество (по весу) компонента в композиции) | |||||||||
| Компонент | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Натрия тридецет-3-сульфат (29,41% AI) | 24,5 | 24,5 | - | - | - | - | - | - | - |
| Натрия тридецилсульфат (24,40% AI) | - | - | 29,5 | - | - | - | - | - | - |
| Аммония тридецилсульфат (25,83% AI) | - | - | - | 27,9 | 27,9 | 27,9 | - | - | - |
| Аммония тридецет-3-сульфат (26,13% AI) | - | - | - | - | - | - | 27,6 | 27,6 | 27,6 |
| Миранол ультра L-32 (натрия лауроамфоацетат 32% AI) | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 | 8,3 |
| Вода | 27,2 | 27,2 | 22,2 | 23,8 | 23,8 | 23,8 | 24,2 | 24,2 | 24,2 |
| Лимонная кислота, 50% | 1,0 | 1,0 | 1,2 | 2,7 | 2,7 | 2,7 | 1,9 | 1,9 | 1,9 |
| Натрия хлорид | 4 | 5 | 1 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| рН | 5,5 | 5,5 | 5,6 | 5,5 | 5,5 | 5,5 | 5,6 | 5,6 | 5,6 |
Сравнительный пример C1 и примеры 10-12
Сравнительный пример C1 и примеры 10-12 были выполнены согласно следующему основному рецепту и процедуре:
1) приготовить 12% (активного поверхностно-активного вещества) водную смесь анионного поверхностно-активного вещества (выбранного из натрия тридецет-3-сульфата, натрия тридецилсульфата, аммония тридецет-3-сульфата, аммония тридецилсульфата
2) добавить 4,4% (активного поверхностно-активного вещества) натрия лауроамфоацетат (Миранол ультра L-32, Rhodia, 32% активный раствор) к водной смеси поверхностно-активного вещества,
3) довести смесь до желательной концентрации разбавлением деионизированной водой,
4) довести рН смеси до 5,5-5,65 50%-й лимонной кислотой и
5) добавить соль к смеси, как обозначено в таблицах II-V ниже.
| Таблица II | |||
| Сравнительный пример C1:Натрия тридецет-3-сульфат(Rhodapex EST 30, Rhodia, 24,4% активного вещества) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| С1-1 | 0 | 2-фазный | Нет |
| С1-2 | 1 | 2-фазный | Нет |
| С1-3 | 2 | 2-фазный | Нет |
| С1-4 | 3 | 2-фазный | Нет |
| С1-5 | 4 | 1-фазный | Да |
| С1-6 | 5 | 1-фазный | Да |
| С1-7 | 6 | 1-фазный | Да |
| Таблица III | |||
| Пример 10:Натрия тридецилсульфат (Rhodapon TDS, Rhodia, 24,4% активного вещества) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 10-1 | 0 | 2-фазный | Нет |
| 10-2 | 1 | 1-фазный | Да |
| 10-3 | 2 | 2-фазный | Нет |
| Таблица IV | |||
| Пример 11:Аммония тридецет-3- сульфат (Rhodia, 26,1% активный раствор) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 11-1 | 0 | 2-фазный | Нет |
| 11-2 | 1 | 2-фазный | Нет |
| 11-3 | 2 | 2-фазный | Нет |
| 11-4 | 3 | 1-фазный | Нет |
| 11-5 | 4 | 1-фазный | Да |
| 11-6 | 5 | 1-фазный | Да |
| 11-7 | 6 | 1-фазный | Да |
| Таблица V | |||
| Пример 12: Аммония тридецилсульфат (Rhodia, 25,8% активный раствор) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 12-1 | 0 | 1-фазный | Да |
| 12-2 | 1 | 1-фазный | Да |
| 12-3 | 2 | 1-фазный | Да |
| 12-4 | 3 | 1-фазный | Нет |
| 12-5 | 4 | 1-фазный | Нет |
Композиции сравнительного примера C1 и примеров 10-12 были подвергнуты центрифугированию (образец в 2 миллилитра при 20000 G на центрифуге модели Marathon 26KM в течение 15 минут). Центрифугированные композиции затем были визуально исследованы для определения, остались ли композиции отдельными, очевидно гомогенными, жидкофазными или были разделены на две отдельные жидкие фазы. Результаты указаны в таблицах II-V.
Композиции сравнительного примера С1 и примеров 10-12 были смешаны для включения воздуха в композиции и затем были оставлены в течение ночи при комнатной температуре. На следующий день, то есть через приблизительно 12-24 часа после смешивания, композиции были визуально исследованы при комнатной температуре при общем освещении для определения, остались ли воздушные пузырьки сохраненными в композициях. Композиции, в которых воздушные пузырьки оставались сохраненными, были оценены как способные к суспендированию воздуха. Композиции, в которых воздушные пузырьки не оставались сохраненными, были оценены как неспособные к суспендированию воздуха. Результаты указаны в таблицах II-V.
Сравнительный пример С1 (натрия тридецетсульфат) требует 4% NaCl для достижения 1-фазной системы, которая способна к суспендированию. Уменьшая моли этоксилирования, имеет место значительное сокращение количества структуранта, который необходимо сформировать в 1-фазную систему. Пример 10 требует только 1% NaCl для формирования 1-фазной системы и пример 12 способен формировать 1-фазную систему при добавлении 0% NaCl. (Между тем, вне связи с теорией полагается, что соль, входящая как побочный продукт амфоацетата, а также катионная природа амфоацетата с рН 5,5, будет вносить свой вклад в образование структуры изделия). Во всех вышеуказанных примерах (кроме аммония тридецилсульфата) для создания 1-фазной системы, способной к суспендированию, необходим дополнительный структурант.
Удивительно, также будучи лучшим поверхностно-активным веществом для создания 1-фазных суспендирующих систем, катион аммония также предусматривает более широкий диапазон стабильности в сформулированных системах. Это полезно, потому что точность добавлений соли не нуждается в таком тщательном контроле во время производственного процесса.
Сравнительный пример C2 и примеры 13-15
Сравнительный пример C2 и примеры 13-15 были выполнены согласно следующему основному рецепту и процедуре
1) приготовить 17,5% (активного поверхностно-активного вещества) водную смесь анионного поверхностно-активного вещества (выбранного из натрия тридецет-3-сульфата, натрия тридецилсульфата, аммония тридецет-3-сульфата, аммония тридецилсульфата),
2) добавить к смеси 0,2% глидант (DMDM Гидантоин, Lonza),
3) довести смесь до желательной концентрации разбавлением деионизированной водой,
4) довести смесь до рН 5,6-5,7 50%-й лимонной кислотой и
5) добавить цетримониум бромид (Rhodiquat M242B/99, Rhodia, порошок) к смеси, как обозначено ниже в таблицах VI-IX.
| Таблица VI | |||
| Сравнительный пример С2: Натрия тридецет-3-сульфат (Rhodapex EST 30, Rhodia, 29,4% активного вещества) | %цетримония бромида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| С2-1 | 1 | 1-фазный | Нет |
| С2-2 | 2 | 1-фазный | Нет |
| С2-3 | 3 | 2-фазный | Нет |
| С2-4 | 4 | 2-фазный | Нет |
| С2-5 | 5 | 2-фазный | Нет |
| С2-6 | 6 | 1-фазный | Частичная |
| С2-7 | 7 | 1-фазный | Частичная |
| С2-8 | 8 | 1-фазный | Да |
| С2-9 | 9 | 1-фазный | Да |
| Таблица VII | |||
| Пример 13: Натрия тридецилсульфат (Rhodapon TDS, Rhodia, 24,4% активного вещества) | %цетримония бромида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 13-1 | 1 | 1-фазный | Нет |
| 13-2 | 2 | 2-фазный | Нет |
| 13-3 | 3 | 2-фазный | Нет |
| 13-4 | 4 | 2-фазный | Нет |
| 13-5 | 5 | 1-фазный | Да |
| 13-6 | 6 | 1-фазный | Да |
| 13-7 | 7 | 1-фазный | Да |
| 13-8 | 8 | 1-фазный | Да |
| 13-9 | 9 | 1-фазный | Да |
| Таблица VIII | |||
| Пример 14: Аммония тридецет-3-сульфат (Rhodia, 28,1% активного вещества) | %цетримония бромида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 14-1 | 1 | 1-фазный | Нет |
| 14-2 | 2 | 2-фазный | Нет |
| 14-3 | 3 | 2-фазный | Нет |
| 14-4 | 4 | 2-фазный | Нет |
| 14-5 | 5 | 1-фазный | Да |
| 14-6 | 6 | 1-фазный | Да |
| 14-7 | 7 | 1-фазный | Да |
| 14-8 | 8 | 1-фазный | Да |
| 14-9 | 9 | 1-фазный | Да |
| Таблица IX | |||
| Пример 15: Аммония тридецилсульфат (Rhodia, 29,0% активного вещества) | %цетримония бромида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 15-1 | 1 | 2-фазный | Нет |
| 15-2 | 2 | 1-фазный | Да |
| 15-3 | 3 | 1-фазный | Да |
| 15-4 | 4 | 1-фазный | Да |
| 15-5 | 5 | 1-фазный | Да |
| 15-6 | 6 | 1-фазный | Да |
| 15-7 | 7 | 1-фазный | Да |
| 15-8 | 8 | 1-фазный | Да |
| 15-9 | 9 | 1-фазный | Да |
Композиции сравнительного примера С2 и примеров 13-15 были оценены на способность разделения фаз и суспендирования воздуха, применяя методы, описанные выше по отношению к сравнительному примеру С1 и примерам 10-12. Результаты изложены выше в таблицах VI-IX.
Применяя цетримония бромид как структуроиндуцирующий агент, сравнительный пример C2 (натрия тридецет сульфат) 8% CETAB создает 1-фазную систему, способную к суспендированию. Уменьшая моли этоксилирования, можно уменьшить количество структурирующего агента до 5% в примере 13 (натрия тридецилсульфат) и до 2% в примере 6 (аммония тридецилсульфат).
Дополнительно, катион аммония лучше, чем катион натрия для создания 1-фазных систем, способных к суспендированию. Пример 14 (аммония тридецетсульфат) требует только 5% CETAB для изготовления 1-фазной суспендирующей системы, тогда как сравнительный пример (натрий тридецетсульфат) требует 8%.
Сравнивая пример 15 и пример 13 (натрий в сравнении с аммонием), количество структурирующего агента уменьшается более чем наполовину, когда применяется катион аммония. При уменьшении количества цетримония бромида, необходимого в композиции, происходит значительная экономия затрат изготовителя и потребителя.
Сравнительный пример C3 и примеры 16-17
Сравнительный пример C3 и примеры 16-17, упомянутые ниже, были все изготовлены по следующему основному рецепту и процедуре:
1) приготовить 14,2% (активного поверхностно-активного вещества) водную смесь анионного поверхностно-активного вещества (выбранного из натрия тридецет-3-сульфата, натрия тридецилсульфата, аммония тридецет-3-сульфата, аммония тридецилсульфата),
2) добавить 4,7% (активного поверхностно-активного вещества) натрия лауроамфоацетата (Miranol Ultra L-32, Rhodia, 32% активного вещества) к смеси,
3) добавить 1,4% кокамида МЕА (Alkamide C-212, Rhodia, хлопья) к смеси,
4) добавить 1,7% (активного поверхностно-активного вещества) лаурил-7 (Rhodasurf L-7/90, Rhodia, 90% активный раствор) к смеси,
5) добавить 0,1% глидант к смеси,
6) довести смесь до желательной концентрации разбавлением деионизированной водой,
7) довести смесь до 5,5-5,65 50%-й лимонной кислотой и
8) добавить соль, как указано ниже в таблицах X-XII.
| Таблица X | |||
| Сравнительный пример С3: натрия тридецет-3-сульфат (Rhodapex EST 30, Rhodia, 29,4% активного вещества) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| С3-1 | 0 | 2-фазный | Нет |
| С3-2 | 1,5 | 2-фазный | Нет |
| С3-3 | 3 | 1-фазный | Нет |
| С3-4 | 4,4 | 1-фазный | Да |
| Таблица XI | |||
| Пример 16: Натрия тридецилсульфат (Rhodapon TDS, Rhodia, 24,4% активного вещества) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 16-1 | 0 | 2-фазный | Нет |
| 16-2 | 1,5 | 1-фазный | Да |
| 16-3 | 3 | 1-фазный | Да |
| 16-4 | 4,4 | 1-фазный | Да |
| Таблица XII | |||
| Пример 17: Аммония тридецилсульфат (Rhodia, 29,0% активного вещества) | %натрия хлорида | Тест на центрифуге1-фазный | Способность суспендирования воздуха |
| 17-1 | 0 | 1-фазный | Да |
| 17-2 | 1,5 | 1-фазный | Да |
| 17-3 | 3 | 1-фазный | Да |
| 17-4 | 4,4 | 1-фазный | Да |
Композиции сравнительного примера С3 и примеров 16 и 17 были оценены на способность разделения фаз и суспендирования воздуха, применяя методы, описанные выше по отношению к сравнительному примеру С1 и примерам 10-12. Результаты изложены выше в таблицах X-XII.
Сравнительный пример C3 (натрия тридецет-3-сульфат) придает 1-фазной системе способность к суспендированию, с применением 4,4% натрия хлорида. Уменьшение молей этоксилирования в примере 16 (натрия тридецилсульфат) предоставляет 1-фазной системе способность к суспендированию со значительно меньшим количеством структуранта, 1,5% натрия хлорида. Количество дополнительного структурирующего агента (натрия хлорид) необходимого в примере 17 (аммония тридецилсульфат, который имеет катион аммония и низкие моли этоксилирования) для изготовления суспендирующей 1-фазной системы значительно уменьшено.
Примерный метод применения композиций примеров 1-17 для изготовления желательного количества выбранной композиции добавлением воды к композиции состоит в следующем. Предпочтительно добавление полимеров для гарантии легкой дисперсии в этот момент, однако, если желательно и если нет никаких дисперсионных проблем, полимеры могут быть добавлены в композицию позже. В частности, катионные полимеры, такие как катионные гуаровые смолы, могут быть первоначально добавлены к воде при перемешивании от умеренного до интенсивного, или они могут быть предварительно растворены в глицерине и добавлены в процесс позднее. Для гарантии нужной гидратации и/или растворения нужно следовать любым инструкциям процесса для данного полимера. Добавить все поверхностно-активные агенты к воде с умеренным взбалтыванием при перемешивании. При применении твердых поверхностно-активных веществ смеси нагреваются минимум на приблизительно 5-10°C выше температуры плавления твердого поверхностно-активного вещества. Смеси размешиваются, пока они не становятся гомогенными, и, когда происходит нагревание, перемешивание продолжается, пока смесь не охладится до температуры окружающей среды. Затем рН доводится до приблизительно 5,0-6,5, и твердый полезный агент и электролит добавляются при перемешивании для диспергирования.
Примерный метод применения композиций примеров 1-17 для приготовления композиций, которые могут включать смягчители в композиции, состоит в следующем. Разбавить желательное количество выбранной модельной композиции, добавляя воду к композиции. Предпочтительно добавление полимеров для гарантии легкой дисперсии в этот момент, однако, если желательно и если нет никаких дисперсионных проблем, полимеры могут быть добавлены в композицию позже. В частности, катионные полимеры, такие как катионные гуаровые смолы, могут быть первоначально добавлены к воде при перемешивании от умеренного до интенсивного, или они могут быть предварительно растворены в глицерине и добавлены в процесс позднее. Для гарантии нужной гидратации и/или растворения нужно следовать любым инструкциям процесса для данного полимера. Добавить все поверхностно-активные агенты к воде с умеренным взбалтыванием при перемешивании. При применении твердых поверхностно-активных веществ смеси нагреваются минимум на приблизительно 5-10°C выше температуры плавления твердого поверхностно-активного вещества. Мягчитель обычно добавляется в этот момент. Смеси размешиваются, пока они не становятся гомогенными, и, когда происходит нагревание, перемешивание продолжается, пока смесь не охладится до температуры окружающей среды. рН обычно доводится лимонной кислотой до приблизительно 5,0-6,5, и могут быть добавлены чувствительные к нагреванию добавки, такие как, например, краситель, ароматизатор и консерванты, а также электролит. Перемешивание может продолжаться в течение 1-2 часов после добавления электролита.
Специалистам в данной области техники ясно, что настоящее изобретение допускает обширную полезность и применение. Много вариантов осуществления и адаптаций изобретения, включая различные методы приготовления композиции настоящего изобретения помимо описанных здесь, а также многие вариации и модификации, будут очевидны или с достаточным основанием предполагаться из настоящего изобретения и предшествующего его описания, не отступая от сущности или объема настоящего изобретения. Соответственно, несмотря на то, что настоящее изобретение было описано здесь подробно в иллюстративных вариантах осуществления, должно пониматься, что это раскрытие является только иллюстративным и поясняющим настоящее изобретение и выполнено только в целях обеспечения полного и достаточного раскрытия изобретения. Вышесказанное не относится или не должно быть истолковано как ограничение настоящего изобретения или иначе как исключение любых других подобных вариантов осуществления, адаптаций, вариаций, модификаций, настоящее изобретение ограничивается только приложенной к нему формулой и ее эквивалентами.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Структурированная композиция поверхностно-активного вещества, включающая в расчете на 100 мас.ч. композиции
(а) от примерно 3 до примерно 50 мас.ч. одного или более разветвленных алкил(эфир)сульфатов согласно формуле:
где R представляет собой тридецил,
n равно 0 и М представляет собой солюбилизирующий ион; или n равно от 0 до 7, и М представляет собой аммоний или замещенный аммоний, и
(б) от примерно 0,1 до примерно 20 мас.ч. структуранта, выбранного из электролитов, катионных поверхностно-активных веществ формулы
где R1, R 2, R3 и R4 являются водородом, органической группой, или их комбинацией, при условии, что по крайней мере одна из групп R 1, R2, R3 и R4 не является водородом, и X - представляет собой анион,
и их смесей,
где композиция показывает неньютоновское снижение вязкости при сдвиге и способна к суспендированию нерастворимых или частично нерастворимых компонентов.
2. Композиция по п.1, где разветвленный алкилэфирсульфат включает один или более из аммонийтридецетсульфата и аммонийтридецилсульфата.
3. Композиция по п.1, где структурант включает электролит.
4. Композиция по п.1, дополнительно включающая по крайней мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из неионного, амфотерного, цвиттерионного и катионного поверхностно-активного вещества.
5. Композиция по п.4, где дополнительное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или более поверхностно-активных веществ, выбранных из амфотерных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ.
6. Композиция для личной гигиены, включающая композицию по п.1.
7. Композиция по п.6, где композициями для личной гигиены являются составы для мытья тела, шампуни, очищающие средства для детей, очищающие средства для лица, мыла для рук и очищающие средства для кожи.
8. Композиция по п.7, дополнительно включающая, по крайней мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из неионного, амфотерного, цвиттерионного и катионного поверхностно-активных веществ.
9. Композиция по п.8, где дополнительное поверхностно-активное вещество представляет собой одно или более поверхностно-активных веществ, выбранных из амфотерных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ.
10. Композиция по п.9, где амфотерное поверхностно-активное вещество включает одно или более поверхностно-активных веществ, выбранных из амфоацетатных амфотерных поверхностно-активных веществ, бетаиновых амфотерных поверхностно-активных веществ, сультаиновых амфотерных поверхностно-активных веществ и пропионатных амфотерных поверхностно-активных веществ.
11. Композиция по п.6, дополнительно включающая по крайней мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей, по существу, из нерастворимых в воде частиц, частично нерастворимых компонентов и полезных агентов.
www.freepatent.ru
Organosulfate • ru.knowledgr.com
Organosulfates - класс органических соединений, делящих общую функциональную группу обычно со структурой R-O-SO. ТАКИМ ОБРАЗОМ, ядро - группа сульфата, и группа R - любой органический остаток. Все organosulfates - формально сложные эфиры, полученные из alcohols и серной кислоты, хотя многие не подготовлены таким образом. Много сложных эфиров сульфата используются в моющих средствах, и некоторые - полезные реактивы. Алкилированные сульфаты состоят из гидрофобной цепи углеводорода, полярная группа сульфата (содержащий анион) и или катион или амин, чтобы нейтрализовать группу сульфата. Примеры включают: сульфат лаурила натрия (также известный как серная кислотная моно dodecyl соль натрия сложного эфира) и связанные соли калия и аммония.
Заявления
Алкилированные сульфаты обычно используются в качестве анионного сурфактанта в жидком мыле, моющих средствах, чтобы убрать шерсть, поверхностные моющие средства, как активные ингредиенты в моющих средствах прачечной, моет и кондиционеры. Они могут также быть найдены в других товарах для дома, таких как зубные пасты, нейтрализующие кислоту средства, косметика и продукты. Обычно они найдены в потребительских товарах при концентрациях в пределах от 3-20%. В 2003 приблизительно 118 000 t/a алкилированных сульфатов использовались в американском
Синтетический продукт organosulfates
Общий пример - сульфат лаурила натрия с формулой CH (CH) OSONa. Также распространенный в потребительских товарах сложные эфиры сульфата ethoxylated жирного alcohols, такие как полученные из лаурилового алкоголя. Пример - сульфат лаурета натрия, компонент в некоторой косметике.
Подготовка
Alkylsulfate может быть произведен из alcohols, которые в свою очередь получены гидрированием животных жиров или растительных масел и жиров или использования процесса Циглера или посредством oxo синтеза. Если произведено из oleochemical сырья для промышленности или процесса Циглера, цепь углеводорода алкоголя будет линейна. Получено используя процесс oxo, низкий уровень перехода будет обычно появляться с метилом или группой этила в C-2 положении, содержа четные и нечетные суммы алкилированных цепей. Эти alcohols реагируют с chlorosulfuric кислотой:
:ClSOH + ROH → ROSOH + HCl
Некоторый organosulfates может быть подготовлен окислением Elbs persulfate фенолов и окислением Бойленда-Sims анилинов.
Dialkylsulfates
Уменее общей семьи organosulfates есть формула R O ТАК O R'. Они подготовлены из серной кислоты и алкоголя. Главные примеры - диэтиловый сульфат и сульфат этана, бесцветные жидкости, которые используются в качестве реактивов в органическом синтезе. Эти составы - потенциально опасные агенты алкилирования.
Натуральные сложные эфиры сульфата
Сокращение сульфата в природе включает формирование одного или иногда двух сложных эфиров сульфата, аденозина 5 '-phosphosulfate (APS) и 3 '-phosphoadenosine-5 '-phosphosulfate (КАШИ). Сульфат - инертный анион, таким образом, природа активирует его формированием этих производных сложного эфира, которые восприимчивы к сокращению к сульфиту. Много организмов используют эти реакции в метаболических целях или в биосинтезе составов серы, требуемых для жизни.
Безопасность
Поскольку они широко используются в коммерческих продуктах, аспекты безопасности organosulfates в большой степени исследованы.
Здоровье человека
Алкилированные сульфаты, если глотается хорошо поглощены и усвоены в C, C или сульфат C и дополнительный метаболит. Самый высокий раздражитель алкилированных сульфатов - натрий laurylsulfate с порогом перед раздражением при концентрации 20%. Сурфактанты в потребительских товарах, как правило, смешиваются, уменьшая вероятность раздражения. Согласно OECD TG 406, алкилированные сульфаты в исследованиях на животных, как находили, не были кожей sensitizers.
Лабораторные исследования не нашли, что алкилированные сульфаты генотоксические, мутагенными или канцерогенные. Никакие долгосрочные репродуктивные эффекты не были найдены.
Окружающая среда
Основное избавление от алкилированного сульфата от используемых коммерческих продуктов является сточными водами. Концентрация alkylsulfates в сточных водах от очистных установок сточных вод (WWTP) была измерена в и ниже. Алкилированные сульфаты разлагаются легко, даже начинаясь, вероятно, прежде, чем достигнуть WWTP. Однажды в очистной установке, они быстро удалены биологическим распадом. Беспозвоночные, как находили, были большинством - чувствительная трофическая группа к алкилированным сульфатам. У натрия laurylsulfate проверенный на Uronema parduczi, простейшем животном, как находили, была самая низкая стоимость эффекта с 20 h-EC5 быть. Хронические тесты на воздействие с C к C с беспозвоночным Ceriodaphnia dubia нашли, что самая высокая токсичность с C (NOEC составлял 0,045 мг/л).
С точки зрения термической устойчивости алкилированные сульфаты ухудшаются прежде, чем достигнуть их точки кипения из-за низкого давления пара (для C от 10-11 до 10-15 гПа). Сорбция почвы пропорциональна углеродной длине цепи с длиной 14 и больше наличия самого высокого уровня сорбции. Концентрации почвы, как находили, изменились от собственного веса.
ru.knowledgr.com
