Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир di (пропиленгликоль) бутил эфира 29911-28-2. Пропиленгликоля бутиловый эфир


Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2

дипропиленгликоля н-бутиловый эфир (Dow)Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2

 

 

 

  •  технические характеристики

 

дипропиленгликоля н-бутиловый эфир (Dow)/Ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Сигма) 29911-28-2

 

 

1. CAS: 29911-28-22. Валовая формула: C10h32O33.99.0%

 

 

  

 

вр222-232 ° C (л)
плотность0.913 г/мл при 25 ° С (л)
показатель преломленияn20/D 1.426 (букв.)
Fp205 ° F
стабильность:стабильной. горючих. несовместим с сильными окислителями.

 

 

упаковка 

180 кг/барабанчик утюга

 

 

Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2

 

 

 

Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2 Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2 Бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dow) / ди (пропиленгликоль) бутиловый эфир (Sigma) 29911-28-2

 

russian.alibaba.com

Пропиленгликоль — свойства, применение, вред

Пропиленгликоль – бесцветное органическое соединение, почти без запаха, прозрачное, вязкое со слабо выраженным сладким вкусом, также Пропиленгликоль в упаковкеназываемое 1,2-пропандиол, пропан- 1,2-диол или α-пропиленгликоль, чтобы отличить его от изомера пропана-1,3-диола (β-пропиленгликоль).

Промышленный способ получения пропиленгликоля происходит путем окиси пропилена. Различные производители используют либо некаталитический высокотемпературный процесс от 200°C (392°F) до 220°C (428°F) или каталитический метод, который протекает при температуре от 150°С (302°F) до 180°C (356°F) в присутствии либо ионообменной смолы, либо небольшого количества серной кислоты, либо щелочи.

Пропиленгликоль также может быть получен путем обработки глицерина и биодизеля.

Важно! Приобретайте пропиленгликоль только у официальных дистрибьюторов во избежание подделки!

Свойства пропиленгликоля

Пропиленгликоль – гигроскопичная бесцветная жидкость, содержащая асимметричный атом углерода, растворимая в воде, этаноле, диэтиловом спирте, ацетоне и хлороформе. Он не вызывает коррозию, обладает очень низкой летучестью и очень низкой токсичностью.

Молекулярная формула пропиленгликоля – C3H8O2, молярная масса – 76.09 грамм/моль, плотность – 1,036 г/см³, температура плавления – -59°C, 214K, -74°F, температура кипения – 188,2°C, 461K, 371°F, теплопроводность – 0,34.

Применение пропиленгликоля

45% производимого в мире пропиленгликоля используется в качестве химического сырья для производства ненасыщенных полиэфирных смол. Пропиленгликоль, вступая в реакцию со смесью ненасыщенных малеиновых ангидридов и изофталевой кислотой, образует сополимер. Этот частично ненасыщенный полимер подвергается дальнейшему сшиванию для получения термореактивных пластмасс. Также пропиленгликоль вступает в реакцию с оксидом пропилена, образуя олигомеры и полимеры, которые используются для получения полиуретанов.

Применение пропиленгликоля считается безопасным для производства продовольственных продуктов и медикаментов. Пищевой пропиленгликоль используется в качестве добавки E1520, которая является растворителем и консервантом пищевых продуктов, а также используется для табачных изделий и в кормах для животных, является основным ингредиентом в жидкостях, используемых в электронных сигаретах. Применение пропиленгликоля также возможно в производстве средств личной гигиены и косметики, таких как эликсиры и лосьоны для тела, шампуни, эмульсии, пасты, крема и помады.

Свойства пропиленгликоля повышать и понижать температуру жидкостей позволяют использовать его в составах антиобледенительных жидкостей для самолетов и антифризов для автомобилей, в системах кондиционирования, вентиляции и отопления жилых помещений, в системах охлаждения пищевых продуктов и другом теплообменном оборудовании.

Широко применение пропиленгликоля в качестве растворителя в традиционной медицине. На основе пропиленгликоля создаются пероральные и инъекционные медикаменты, такие как Диазепам и Лоразепам.

Читайте также:

10 наиболее опасных пищевых добавок

7 деликатесов, которые опасно употреблять в пищу

10 причин включить в рацион сливочное масло

Вред пропиленгликоля

Пищевой пропиленгликоль признан нетоксичным и безопасным для применения, а также не вызывающим серьезных побочных эффектов веществом. Однако серьезный вред пропиленгликоль наносит организму в плазменной концентрации свыше 1 грамма/литр, что требует чрезвычайно высокого потребления лекарств на основе пропиленгликоля в течение относительно короткого периода времени. Случаи отравления пропиленгликолем, как правило, связаны либо с неуместным внутривенным введением или случайным проглатыванием большого количества пропиленгликоля.

Диазепам — медикамент на основе пропиленгликоляДлительный контакт пропиленгликоля с кожей по существу не вызывает сильных раздражений. Неразведенный в воде пропиленгликоль оказывает минимальное раздражающее действие на глаза и иногда приводит к небольшим переходным конъюнктивитам. Пар пропиленгликоля может вызывать раздражения глаз и верхних дыхательных путей. Вдыхание паров пропиленгликоля не представляет значительной опасности для человека, однако длительное вдыхание тумана пропиленгликоля для театральных постановок может вызывать раздражение дыхательных путей.

Внутривенное введение в больших дозах препаратов, в состав которых входит пропиленгликоль может приводить к гипотензии, брадикардии, аномалиям зубца Т и комплекса QRS на ЭКГ, аритмии, остановке сердца, синдрому гиперосмолярности, молочному ацидозу и гемолизу.

Согласно исследованию шведского университета Карлстад 2010 года концентрация платиноидов, пропиленгликоля и эфиров гликолей в воздухе помещений приводит к повышенному риску развития дыхательных и иммунных нарушений. Было доказано, что частое вдыхание эфиров пропиленгликоля приводят к развитию астмы, сенной лихорадки, экземы и аллергии с повышенным риском в диапазоне от 50% до 180%. Эта концентрация связана с использованием красок на водной основе и моющих средств, в состав которых входят эти компоненты.

www.neboleem.net

Пропиленгликоль эфиры - Справочник химика 21

    Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля см. [c.202]

    Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

    Пропиленгликоля 1-монометиловый эфир см. 1-Моно-метиловый эфир пропиленгликоля [c.417]

    Из пропилена через пропиленхлоргидрин производится окись пропилена и пропиленгликоль, являющийся антифризом. Окись пропилена расходуется также на производство хлористого пропилена и эфиров. Намечается переработка пропилена в глицерин по методу, разработанному фирмой. [c.159]

    На практике при жидкофазном окислении пропилена в неметаллических реакторах параллельно с 1 т окиси пропилена образуется 1100—1900 кг побочных продуктов (муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, изопропиловый спирт, акролеин, аллиловый спирт, ацетальдегид, метилформиат, пропиленгликоль и его эфиры). [c.198]

    Полный кислый сульфат пропиленгликоля с помощью стрихнина можно разделить на оптически активные изомеры. Он очень устойчив в водном растворе и не гидролизуется до конца даже при кипячении с сильной кислотой. Охарактеризованы некоторые соли этого эфира. [c.51]

    Окись пропилена вступает в те же реакции поликонденсации, что и окись этилена. При взаимодействии со спиртами образуются простые эфиры пропиленгликоля общего строения [c.371]

    Метилпентан/изопентан Метилциклопентан/метил-циклогексан Пропан/пропилен Пропиленгликоль/вода Диэтиловый эфир/изопен-тан [c.79]

    Из сложных эфиров органических кислот пропиленгликоля наибольшего внимания заслуживают эфиры жирных кислот с длинной углеводородной цепью (лауриловая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая и др.), являющиеся хорошими эмульгаторами, пластификаторами, моющими и смачивающими веществами вследствие равновесия их лиофильных и гидрофильных радикалов. [c.276]

    Монобутиловый эфир пропиленгликоля [c.331]

    Пропиленгликоля 1-моноэтиловый эфир 1-Этокси-пропанол-2 [c.335]

    В настоящее время для абсорбционной осушки углеводородных газов в основном применяют ди- и триэтиленгликоли. При осушке впрыском как ингибитор гидратообразования находит применение этиленгликоль и метанол. Ряд производных ди- и триэтиленгликоли или побочные продукты, получаемые при их производстве, такие, как этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, эфиры диэтиленгликоля и др., хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли. [c.27]

    Установлено преимущество их применения в синтезах этилацетата из этилена и уксусной кислоты, моностеарата пропиленгликоля , эфиров сорбиновой кислоты , разложения грет-бутилацетатаприсоединения изобутилена к метакриловой кислоте [c.55]

    В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

    Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

    Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

    Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %)  [c.79]

    Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

    Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

    Получаются два изомера а-фепиловый эфир пропиленгликоля [c.408]

    При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

    Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]

    Метоксипропанол-2 Пропиленгликоля 1-мономе-тиловый эфир СНзСН (ОН) СНСОСНз 120966 ТУ ИП—41—69 чда 75-00 [c.332]

    Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля Ди-(хлоругольный эфир) 1,3-пропиленгликоля С1СООСН2СНХН2ООСС1  [c.417]

    Пропиленгликоля 1-монобутиловый эфир см. 1-Мо-нобутиловый эфир пропиленгликоля [c.417]

    Пропиленгликоля I-монопропиловый эфир см. 1-Мо-нопропиловый эфир пропиленгликоля [c.417]

    Пропиленгликоля (-моноэтиловый эфир см. 1-Моно-этиловыи эфир пропиленгликоля [c.417]

chem21.info

ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВОГО ЭФИРА 35884-42-5 КАС

ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВОГО ЭФИРА 35884-42-5 КАС

Используется как растворитель для печатной краски и эмали, а также для резки масла и работают нефтяники.

почему выберите нас ?

1.Полный опыт контейнеров больших количеств нагружая в китайском морском порте.2.Быстрая отгрузка, известных судоходной линии.3.Упаковка с паллет как специальному запросу покупателя.4.Самое лучшее обслуживание после пересылки с электронной почтой.5.Грузы вместе с обслуживанием сбываний контейнера доступным.6.Полный опыт для экспорта Канады & Японии.7.Фото грузов перед и после нагрузкой в контейнер.8.Сырья от китайского происхождения.

ЧАВО

К1. Вы производитель

Ответ: Да, мы имеем нашу собственную фабрику под названием [ZhiShang промышленная группа ", мы ехпортируем ShandongZhishangchemical ко. ЛТД.

В2. У вас есть ГМП или ДМФ

Ответ: Да, мы имеем сертификат GMP для некоторых продуктов, мы можем обеспечить ДМФА, а также.

В3. Какую информацию я должен пусть вы знаете, если я хочу получить цитату

Ответ: -Качество Вам требуется, например. Проба, чистота, или одиночная примесь

-Необходимое Вам количество

-Стандартные, например с USP, ЕР, JP и т. д.

В4. Как произвести оплату

Ответ: сделки и T/T заранее настоятельно рекомендуется. Мы можем принять Западное соединение, деньги грамм и PayPal, а также

В5. Когда вы доставите груз

Ответ: для образца(менее 1 кг), в около 3 рабочих дней после оплаты; для больших заказов (более 1 кг), в течение 7 рабочих дней после оплаты.

В6. Как вы будете доставлять товар

Ответ: мы имеем сильное сотрудничество с DHL, ТНТ, ИБП, FedEx, EMS, Китай воздуха пост. Контейнер для продуктов, мы можем сделать морские перевозки.

Вы также можете выбрать вашего собственного товароотправителя перевозкы груза.

В7. Когда мы получим товар

Ответ: для образцов, мы пошлем TNT/DHL и FedEx/UPS выражают обычно занимает около 3-5 до вас дозвониться; для больших заказов, это займет около 7 -10дней максимум.

В8. Что, если мы найдем Вашу продукцию без удовлетворения

Ответ: мы вышлем вам coa (сертификат анализа) для Вас для Вас для того чтобы подтвердить качество, но если вы найдете наши продукты не подтверждают с ПС после того, как вы получите его, пожалуйста, покажите нам ваш результат теста, мы вернем вам как только мы подтверждаем, что.

Расширение ассортимента1> косметическое сырье: косметика-это разнообразие сырья за счет разумного размещения обработки из смеси смеси. Косметика с широким ассортиментом сырья, различной производительности. Согласно свойств сырья и использования косметики, можно разделить на матричные материалы и вспомогательное сырье в две категории. Бывший класс косметика в основном сырье, косметика во владении большая часть косметики играть главную роль в роли материала. Последняя является формирование косметику, стабильность или придать цвет, запах и другие характеристики роли этих веществ в косметической формуле не используется, но крайне важно. Косметика натуральных, синтетических или извлеченных из роль различных веществ в качестве сырья, путем нагрева, перемешивания и эмульгирования и других процессов производства обработан от химической смеси.2> активных фармацевтических ингредиентов(API): API-интерфейс относится к сырью при производстве различных видов препаратов, в которых активный ингредиент в порошок,кристалл и вставить в медицине используют путем химического синтеза,растительного экстракта, и препараты, биотехнологии, института.Это одно вещество или смесь во время медицина периода, не могут быть приняты непосредственно пациентами.3> аромат и специи: специи-это вещества, которые могут быть душистая по запаху или душистый по вкусу, и является сырьем для приготовления аромата. Специи являются важной частью тонкой химии, в его состав входят натуральные специи, синтетические специи и один аромат.4> органическое сырье: Интермедиаты, также известный как органических полупродуктов. Использование каменноугольной смолы или нефтепродуктов в качестве сырья для получения красителей, пестицидов, лекарственных средств, смол, добавок, и других промежуточных продуктов.5> вещества, используемые в красках: краски, традиционный китайский название краски. Так называемые покрытия, нанесенного на поверхность объекта, который будет защищен или быть украшением, и со сплошным пленочным покрытием, чтобы сформировать сильное прилипание, как правило, смола или масло или эмульсию дают приоритет к, добавить или не добавить пигмент, наполнитель, добавить соответствующие добавки, органические растворители или вода приготовление вязкой жидкости.

Группа Продуктов : Органическое Сырье

ru.zhishangchemical.com

Дипропиленгликоля N-бутиловый Эфир Di (пропиленгликоль) Бутил Эфира 29911-28-2

Diпропилen glycol N-butyl Ether/di (пропилен гликоль) бутиловый эфир 29911-28-2

    •  Технические характеристики

     

    Diпропилen glycol N-butyl Ether (dow)/di (пропилен гликоль) бутил эфир (Сигма) 29911-28-2

     

     

    1. КАС: 29911-28-22. Молекулярная формула: c10h32o33.99.0%

     

     

      

     

    BP222-232 °C (лит.)
    Плотность0.913 г/мл при 25 ° С (лит.)
    Показателем преломленияN20/д 1.426 (ЛИТ.)
    FP205 °F
    Стабильность:Стабильный. Горючего. Несовместимы с сильными окисляющими агентами.

     

     

    Упаковка 

    180 кг/железный барабан

     

     

    Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир di (пропиленгликоль) бутил эфира 29911-28-2

     

     

     

    Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир di (пропиленгликоль) бутил эфира 29911-28-2Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир di (пропиленгликоль) бутил эфира 29911-28-2Дипропиленгликоля N-бутиловый эфир di (пропиленгликоль) бутил эфира 29911-28-2

russian.alibaba.com

пропиленгликоля этиленгликоля - Справочник химика 21

    Данные по фазовому равновесию жидкость — пар для системы пропиленгликоль — этиленгликоль приведены в табл. 25 [см. стр. 60). Изучено также равновесие жидкость — пар для систем, содержащих кроме пропиленгликоля к-бутиловый спирт, к-бутил-ацетат, глицерин [30, 31]. [c.186]

    Авторы работы [22] применяли для разделения смеси 1,2-пропиленгликоль — этиленгликоль колонну Киршбаума — Штора диаметром 0,5 м и сравнивали ее с колоннами других типов. Достигнутые для указанной смеси, разделяемой при атмосферном давлении, значения составили 0,3—0,4 м. [c.132]

    Характеристика аппарата ВР по рис. IV. 1, в в процессе вакуумной ректификации смеси 1,2-пропиленгликоль — этиленгликоль [12] представлена на рис. 1У.16 в сопоставлении с теми же характеристиками колонн, заполненных металлическими кольцами Паля, признанными наиболее предпочтительными для этого процеоса [13, 14, 15]. [c.199]     Б о л г о в Н. П., Соколов Н. М.. Тарат Э. Я. и др. Вакуумная ректификация смеси 1,2-пропиленгликоль — этиленгликоль в многокамерном массообменном аппарате с вертикальными контактными решетками.— Химическая промышленность . 1,974, № 4, с. 15—16. [c.207]

    Па при полном возврате флегмы. В качестве модельных смесей использовались 1,2-пропиленгликоль—этиленгликоль, цис- и транс-декалин, этилбензол—стирол, этилбензол—хлорбензол и др. Некоторые из результатов этих исследований представлены на рис. III.2. [c.91]

    I — 50 мм 2 — 35 мм 3 — 25 мм 4—15 мм 5 — система метанол—этанол при атмосферном давлении 5—система этилбензол— стирол при- 1,33 10 Па 7 — система этилбензол— стирол при 6,65 10 Па 8 — система I, 2-пропиленгликоль — этиленгликоль при 1,33- 10 Па [c.140]

    Дигликоли в смесях с этилен- и пропиленгликолями этиленгликоль, диэтиленгликоль и глицерин при совместном присутствии [c.353]

    Фумаровая кислота, изофталевая кислота, пропиленгликоль, этиленгликоль [c.320]

    Кислотные или амфотерные растворители (в порядке увеличения кислотности) 2-пропанол, целлозольв, пропиленгликоль, этиленгликоль, нитробензол, нитрометан, уксусный ангидрид, пропионовая кислота, уксусная кислота, муравьиная кислота. [c.70]

    Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

    Как видно из рис. III.2, эффективность насадки Зульцер растет с понижением фактора нагрузки, что обусловлено более интенсивным массообменом вследствие уменьшения толщины пленки жидкости на насадке. Однако, если количество жидкости меньше минимально допустимого, пленка на поверхности насадки разрывается и эффективность насадки резко уменьшается. Этот нижний предел нагрузки по жидкости, отмеченный при ректификации системы 1,2-пропиленгликоль — этиленгликоль (рис. III.2, а), соответствует фактору нагрузки F = ШпКрп == = 1,3. При этом удельная плотнос1ь орошения насадки составляет 0,8 м /(м -ч). Максимальная нагрузка по жидкости, определенная при разделении смеси этанол—вода при атмосферном давлении, соответствует фактору нагрузки F = 2,5 и плотности орошения примерно 13 м (м -ч). [c.91]

    Данные [95] об эффективности ректификатора Luwa приведены на рис. V.21. Они получены при ректификации смеси 1,2-пропиленгликоль—этиленгликоль в колонне диаметром 0,18 м и высотой обогреваемой поверхности 1,7 м при частоте вращения ротора 750 об/мин. Тепловое число q изменялось при давлении вверху колонны р 1,33 кПа от 1,2 до 3,4 при р = 6,65 кПа — от 1,6 до 4,1 при р = 13,3 кПа — от 1,9 до 5,1. Как видно из рис. V.21, кривая, характеризующая изменение эффективности при давлении 1,33 кПа, существенно отличается от кривых, отражающих изменение эффективности при давлениях 6,65 и 13,3 кПа. [c.175]

    В смесях изопропилового спирта с многоатомными спиртами значения frn I растут в ряду пропиленгликоль—этиленгликоль—глицерин (рис. 25 а), что обусловлено усилением межмолекулярного взаимодействия в этом ряду. В системах одноатомный спирт—этиленгликоль (пропиленгликоль) значения I уменьщаются при переходе от более ассоциированного спирта (СНзОН) к менее ассоциированным (СгНзОН, /-С3Н7ОН) (рис. 25, б). Во всех исследованных смесях одно- и многоатомных спиртов минимум приходится на состав с X = 0,5. При этом же составе растворителей наблюдается максимум теплот смешения [28]. [c.53]

    Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

    Согласно [309], кислотность спиртов изменяется в следующем порядке изопропанол [c.90]

    И. с. пользуются в пищевой пром-сти с целью предотвращения кристаллизации сахара в пищевых продуктах (напр., засахаривания варенья и т. д.), получения искусственного меда. В медицине инвертный сахар применяется как заменитель глюкозы. Инвертный сахар используется для произ-ва многоатомных спиртов (сорбита, манита) и заменителя л лицерина — г л и ц с р о г е н а (смеси глицерина, пропиленгликоля, этиленгликоля, эритрита и гек-сптов). [c.114]

    Плоскопараллельная сетка при размерах каналов 20X20 мм 200 4000 20 — — — 1,2-Пропиленгликоль— этиленгликоль 15 552 [c.247]

    Таким образом, модель полностью несмешивающихся жидкостей вполне удовлетворительно описывает фазовое равновесие в системах углеводород—гликоль, и она была использована для расчета параметров бинарных азеотропов, образованных углеводородами С5—С25 с 1,2-пропиленгликолем, 1,3-пропиленгликолем, этиленгликолем, 1,4-бутилен-гликолем, днэтиленгликолем, триэтиленгликолем и тетраэтиленглико. лем, в интервале давлений 0,667—101,3 кПа. [c.70]

    Экспериментальным путем получены азеотропные параметры в 11-ти бинарных системах углеводород—гликоголь при различных давлениях. Показана воз можностЬ использования для расчета параметров азеотропов углеводороды—гликоли модели полностью несмешивающихся жидкостей. Графической обработкой рассчитанных азеотропных параметров в рядах азеотропов углеводороды С6—С25—гликоли (1,2- 1,3-пропиленгликоль, этиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, ди-, три- и тетраэтиленгликоль) определены границы азеотропных областей при различных давлениях и области инверсии закономерностей изменения составов азеотропов при изменении давления, [c.80]

    Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]

chem21.info

Пропиленгликоль Моно-бутиловый эфир (Гликолевый эфир PNB) CAS No.15821-83-7 Производители и поставщики - Цена, Фото

Монобутиловый эфир пропиленгликоля (PNB)

Описание: монобутиловый эфир пропиленгликоля (PNB) , простой эфир гликоля PNB, бутоксипропанол; Пропандиолбутиловый эфир

Физическое и химическое свойство: бесцветная и прозрачная жидкость

CAS № 15821-83-7

EINES № 249-598-7

 

Характеристики:

 

Предметы

Предметы

Внешность

Бесцветная прозрачная жидкость

Чистота / мас.% Мин.

99,5

Содержание воды / мас.% Макс.

0,1

Кислотность (как Ch4COOH) / мас.% Макс.

0,01

Цвет / (APHA) макс.

10

 

Упакованный в 180 кг железный барабан, 20'fcl = 14.4mt.

Заявка:

Применение в покрытии: ПМ, малотоксичный и сильно растворимый, широко используется в качестве растворителя и связующего средства для краски, лакокрасочного покрытия и краски на водной основе. Он подходит для эмульсии бензол-пропилена, эмульсии пропилен-алкеновой кислоты и ее эмульсионной краски, которые характеризуются уменьшением температуры покрытия, ускорением ее сцепления и сохранением покрытия в хорошем состоянии. Применение в пестицидах: PM в основном используется в качестве промежуточного продукта метолахлора для weedicide и в качестве суспензионного агента пестицидной эмульсии. Другие применения: ПМ можно использовать в антифризах топлива, очистителя, экстрактора и рудообразующего агента для цветных металлов. Кроме того, его можно использовать в качестве материала органического синтеза, красителя крашения и текстиля и растворителя прядильного масла.

Hot Tags: пропиленгликоль монобутиловый эфир (гликолевый эфир pnb) кат. № 15821-83-7, производители, поставщики, купить, цена, объем, котировка, на складе

ru.haofeichemical.com