Справочник химика 21. Формула петролейного эфира
Петролейный эфир, все фракции - Справочник химика 21
Петролейный эфир (фракция н. к. —60 °С) Прямогонные фракции [c.18]
Петролейный эфир, фракция, выкипающая в интервале 40—60 °С. [c.60]
Петролейный эфир (фракция, выкипающая до 50 "С). [c.84]
Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции — последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты(парафино-паф-теновые углеводороды) нри помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90—95 °С, бензиновой фракции 60—80 °С. Затем вытесняются компоненты с более высокой адсорбируемостью — легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды и смолы адсорбентами в этом случае являются смешанные растворители с более сильным десорбирующим действием (смеси петролейного [c.242]
Растворимые в толуоле (бензоле) и нерастворимые в бензине и петролейном эфире (/ -фракция) 20-25 20-25 15,5-29,5 [c.106]
Вытесняющим агентом во всех опытах служил петролейный эфир (фракция 70 - 100). [c.59]
Сырой продукт, содержащий около 75% тиобензофенона, очищают перекристаллизацией из петролейного эфира (фракция с т. кип. -70—90°). Выход очищенного продукта с т. пл. 53—54°, 8,4—9,9 г (42—50% теоретич.). [c.452]
Мы изучали в сравнении потенциальное содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения в образцах нафталанской нефти из 1-го, Мергельного и 2-го песчаного горизонтов. Бьш применен метод комплексооб-разования с мочевиной, как наиболее удобный для предварительной оценки содержания парафиновых углеводородов. Условия эксперимента соотношение нефть карбамид = 1 0,5 растворитель — петролейный эфир (фракция 40-70%) активатор — этиловый спирт (10% на растворитель) перемешивание — 1,5 ч при температуре — 25-30°С, фильтрация через стеклянный фильтр. [c.66]
Для анализа использовали колонку Ь 60 х 50 с адаптером, заполненную силикагелем марки Ь 100/250. В качестве элюента применяли последовательно петролейный эфир (фракции 40-70°С), 5-25% раствор бензола в эфире бензол спирто-бензол (в соотношении 1 1) и ацетон. Расход элюента — 1 мл/мин. [c.72]
Десорбция углеводородов осуществлялась петролейным эфиром (фракция 38—60°С), а смол — спирто-бензольной смесью 1 1. [c.229]
Петролейный эфир (фракция 35—50 С)...... [c.28]
Петролейный эфир (фракция 35—60° С). [c.50]
Иод. Метод, не вызывающий разрушения аминокислот, но неспецифичный. Бумагу или тонкослойную пластинку обрабатывают парами [3 (от нескольких кристаллов) в стеклянном сосуде. Через 10-30 с хроматограмму вынимают и отмечают карандашом быстро исчезающие коричневые пятна. В другом варианте бумагу можно опрыскать петролейным эфиром (фракция с кип 60 80°С), насыщенным Ij [c.391]
Петролейный эфир, фракция до 40 "С. [c.343]
Теплота сорбции спирта из смесей его с петролейным эфиром (фракция петролейного эфира 45—50°) дана в табл. 1 (без поправок на теплоту смешения жидкостей). [c.216]
Опыт исследования средних фракций в нефтяной лаборатории ВНИГРИ показал, что бициклические ароматические УВ ряда нафталина можно выделять и определять в широких фракциях 200 —300 и 200 —350 °С. Выделение ароматических концентратов проводят сразу на смешанном сорбенте (силикагели АСМ-Ь АСК и окись алюминия) в соотношении 1 1 2 по массе. Исходную фракцию предварительно разбавляют легким петролейным эфиром (фракцией, выкипающей до 50—55 °С), вымывание УВ производят петролейным эфиром,, бензолом и спиртобензолом. Расход растворителей зависит от массы взятой навески и соответствующей ей колонки [46]. [c.241]
Проба сырой нефти подвергалась деасфальтизации холодным способом Гольде. После выделения асфальтены анализировались на содержание общей серы. Разбавленная петролейным эфиром деасфальтирован-ная нефть пропускалась через слой силикагеля ШСМ, которым была заполнена хроматографическая стеклянная колонка высотой 1,3 м, диаметром 15 мм. Активность силикагеля определялась стандартным методом по отношению к бензолу. Регенерация силикагеля производилась промыванием его ацетоном и водой с последующей сушкой в муфельной печи при 700° в течение 8 ч. После фазы адсорбции нефти колонка последовательно промывалась петролейным эфиром (фракция I), бензолом (фракция П) и спирто-бензольной смесью (1 1 по объему, фракция П1). Промывание каждым из элюентов производилось до полного отсутствия в нем вымываемой фракции. [c.316]
Показана [124] успешная возможность сочетания методов тонкослойно-хроматографического ингибирования ферментов и полярографии для анализа фосфорорганических пестицидов — метатиона и его аналогов. Сорбентом служит силикагель для проявления хроматограммы использовали систему петролейный эфир (фракция, перегоняющаяся при 60—80 °С) — ацетон (3 1) ферменты — препараты эстераз. После опру- [c.88]
Приведем пример определения смол по одной из адсорбционных методик [27]. Работу проводят в колонке диаметром 8 мм, высотой 160 мм с резервуаром в верхней части емкостью 30 мл (рис. 65). Колонка имеет внизу отвод с капилляром. В колонку загружают 5 г активированной окиси алюминия (размер зерен 0,208—0,89 мм), предварительно прокаленной при 800 °С. Реактивное топливо (25 мл) фильтруют через адсорбент, после чего его промывают 10 мл петролейного эфира (фракция 40—70 °С). Затем десорбируют смолы 20 мл перепнан-ного метанола в тарированную колбу, из которой десорбент отгоняют на кипящей водяной бане в токе азота до постоянной массы остатка в колбе. [c.169]
Экспериментальное изучение осадкообразования в топочных мазутах проводили сотрудники ВНИИНП. Сущность метода определения количества осадка заключалась в следующем навеску мазута (около 3 г) нагревали в течение 20 ч при 120 °С. Осадок В1,1деляли петролейным эфиром (фракция 40— 70 °С) в соотношении к навеске 40 1 и отфильтровывали. Точность метода — 3% (отн.), количество выпавшего осадка оказалось возможным регулировать добавками, вводимыми извне. В ряде случаев (рис. 82), например, при добавке в мазут М-40 присадок ВНИИНП-106 и полифена в интервале концентраций 0,1—0,3%, кривая осадкообразования имеет экстремумы. [c.208]
Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]
Хлорфенилортоформиат [14]. Смесь 5 г /г-хлорфенола 2,2 г КОН, 1,5 г СНС1з и 20 мл диоксана кипятят с обратным холодильником 4 ч. Затем содержимое декантируют в 100 мл воды и охлаждают во льду. Кристаллы отфильтровывают и перекри-сталлизовывают из петролейного эфира (фракция 60—70°). Получают 1,1 г (22%) ортоэфира т. пл. 106°. [c.14]
Сырой препарат растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта раствор кипятят в течение нескольких минут с углем для обесцвечивания и прозрачный, почти бесцветный фильтрат (примечание 4) разбавляют 100 мл горячего бензола и 20 мл петролейного эфира (фракция с т. кип. 60—80°). Белую кристаллическую маееу [c.547]
Растворяют 56,1 г (0,3 М) альдегида Цинке при нагревании в 120 мл абсолютного этилового спирта и оставляют медленно остывать (см. примечание 2). К охлажденному раствору альдегида прибавляют 21,6 г (0,3 М) свежеперегнанного циклопептадиепа (см. примечание 3) и смесь быстро при энергичном размешивании и небольшом охлаждении приливают к приготовленному заранее раствору этилата натрия. Последний готовят растворением 6,9 г (0,3 М) металлического натри т в 125 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную массу выдерживают при периодическом размешивании 30 минут при комнатной температуре, а затем охлаждают льдом. Выпавший при Этом фульвен отсасывают, промывают два раза порциями, по 30 мл холодного абсолютного этилового спирта, хорошо отжимают. Осадок переносят в 150 мл 3%-ной уксусной кислоты, размешивают, снова отсасывают, промывают снова водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. Некрнсталлизо-ьанный продукт представляет собой порошок кирпично-красного цвета. Получают 57,8 г фульвена (82% теоретического). Для последующей операции—замыкания фульвена в азулен— применяется обычно неочищенный препарат. Фульвен можно перекристаллизовать из петролейного эфира (фракция 60— 80°), для этого на каждый гра.мм фульвена берут 20 мл петролейного эфира. Перекристаллизованный фульвен представляет собой красивые разветвленные красные нголки с т. пл. 112— 112,5°. Фульвен с течением времени полимеризуется, поэтому хранить его долго нельзя. [c.90]
Растворитель удаляют в вакууме, к остатку добавляют воду, бн. Нг804 и экстрагируют хлороформом. Хлороформ удаляют под вакуумом, а тиотрополон перекристаллиэовывают из петролейного эфира (фракция с 60 - 80°С). [c.24]
В круглодонную колбу емкостью 200 м.л, снабженную обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 6,7 г (0,03 моля) М,М -диокиси 4-хлор-2,З -дипиридила (получение см. стр. 23) и 40,2 мл (0,45 моля) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при 60—70° (температура бани) в течение 11 часов (примечание). Избыток треххлористого фосфора отгоняют, остаток растворяют в 50 мл 2%-иой соляной кислоты, раствор подщелачивают содой до слабощелочной среды и экстрагируют 5—6 раз эфиром, порциями по 30—35 мл каждая. Соединенные эфирные вытяжки концентрируют до объема 50 мл, высушивают над прокаленным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Вещество, образующееся вначале в виде масла, при непродолжительном стоянии закристаллизовывается. Очистку препарата производят перекристаллизацией из петролейного эфира (фракция 60—80°). [c.24]
Метод комплексообразования с- карбамидом в хроматографич1-ской колонке разработан и испытан на метиловых эфирах жирных кислот природного происхождения [324, 330 ] и продуктах их циклизации и ароматизации [301 ]. В соответствии с одним из" вариантов этого метода [330 ] карбамид и разделяемую смесь метиловых эфиров линейных и разветвленных кислот в соотношении 5 1 (по массе) растворяют в метаноле и смешивают с целитом 545 в соотношении к карбамиду 1 2 (по массе). Затем в ротационном испарителе выпаривают метанол досуха, твердую массу измельчают и помещают в хроматографическую колонку, fie вошедшие в комплекс метиловые эфиры кислот вымывают петролейным эфиром (фракция, выкипающая в интервале 60— 80 °С), а вошедшие в комплекс — метанолом (при этом также вымываеюя карбамид). Метанольную фракцию разбавляют дистиллированной водой и обрабатывают три раза петролейным эфиром. Если в исходной смеси метиловых эфиров есть линейные жирные кислоты от ao выше, малорастворимые в метаноле, колонку разгружают и ее содержимое кипятят в метаноле. После фильтрования метанольный раствор концентрируют выпариванием, добавляют двойной объем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой, и экстрагируют образовавшие комплекс метиловые эфиры жирных кислот диэтиловым эфиром, фильтруют через прокаленный Na2S04, отгоняют диэтиловый эфир и сушат при небольшом вакууме до постоянной массы (см. также разд. 1.6.1.2.1). [c.150]
Смесь диатилоеый афир ч. д. а. — петролейный эфир (фракция, выкипающая в интервале 30—60 °С) в соотношении 1 1 (по объему). [c.175]
Типичная методика диализа достоит в том [538, 546], что резиновую емкость отмывают водой от талька, обрабатывают в аппарате Сокслета петролейным эфиром (фракция 28—50 °С) до 60 ч и сушат на воздухе. В сухую и взвешенную резиновую емкость помещают навеску (около 10 г) Ьрисадки, вытесняют воздух и отверстие герметично завязывают предварительно обработанным в аппарате Сокслета хлопчатобумажным шнурком. Резиновую емкость помещают в бумажный патрон, закрепленный в насадке аппарата Сокслета, в колбу и насадку наливают 800 мл петролейного эфира и проводят экстракцию при интенсивном кипении петролейного эфира. После окончания опыта количественно переносят растворы концентрата и диализата в предварительно взвешенные колбы, отгоняют петролейный эфир и остатки сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. [c.319]
По данным работ [547, 548 ], диализуемость в петролейном эфире (фракция 40—60 °С, продолжительность диализа 8 ч) присадок алкилфенольного типа находится для щелочных в пределах и для нейтральных 3,5—12%, а Для присадок салйцилатного и сульфонатного типа — для щелочных в пределах 0—0,8% и для нейтральных 0—6,7%. Масса исходной пробы присадки в пределах [c.319]
chem21.info
Петролейный эфир хранение - Справочник химика 21
Одноатомная гидроперекись 2,7-диметилоктана довольно устойчива при комнатной температуре и допускает длительное хранение в этих условиях (в кварцевых сосудах, в темноте). Подобно описанным выше гидроперекисям нафтеновых углеводородов она не восстанавливается полностью раствором сульфита натрия и неколичественно реагирует с крепкими растворами щелочей (образуя щелочные соли). Она хорошо растворима в эфире, спирте, бензоле, четыреххлористом углероде, петролейном эфире и неогексане, в воде не растворяется. [c.108]
Вакуум-аппарат укомплектован холодильником 38, приемником 39, вакуум-насосом 41 с ресивером 40. Масло подогревают до 75—85 °С, затем создают вакуум и постепенно понижают давление от 4,8-10 до 3,5-10 кПа. Продолжительность сушки 20—40 мин в зависимости от количества масла. После сушки проверяют полноту отгонки воды растворением эфирного масла в петролейном эфире. Если проба указывает на присутствие воды, сушку продолжают еще 10—15 мин. По окончании процесса масло охлаждают до 20—25 °С в течение 1—2 ч и фильтруют на нутч-фильтре 34 в одну из емкостей 33 для хранения. Продолжительность фильтрации 40—50 мин. Отгон разделяется на легколетучую фракцию масла, которая содержит от 6 до 23 % линалоола и объединяется с сухим маслом, и воду с растворенным маслом, направляемую в контрольный маслоотделитель 32. [c.140]
Категорически запрещается хранить в лаборатории низкоки-пящие вещества (петролейный эфир, дивинил, изопрен и т. д.) По окончании работы вынести их на хранение в специальные помещения (склад, ледник). [c.15]
В настоящее время литий выпускают в виде гранул, прутков, слитков, стержней, проволоки . Правила обращения и хранения распространяются на все товарные формы лития. Новый способ хранения лития заключается в упаковке его (запрессовке) в герметичные тонкостенные оболочки (трубы) из алюминия или меди. Это упрощает пользование литием (можно отрезать кусок любой величины, не нарушая герметичность остатка), особенно когда его применяют для легирования, получения сплавов или раскисления металлов [112, 191]. Перед применением лития защитные вещества смывают петролейным эфиром или бензолом, следы которых удаляют испарением в вакууме. [c.75]
Расфасованный литий хранят в герметически закрытых стальных коробках под слоем пастообразной массы из парафина и минерального масла или" в тонкостенных оболочках из алюминия и меди [3, 10, II]. Допускается хранение лития под газолином или петролейным эфиром (плотность 0,56 г см ) в заполненных доверху и хорошо закупоренных сосудах [12]. [c.397]
Некоторые реактивы обладают способностью самовоспламеняться, к ним относятся белый или желтый фосфор, пирофорные металлы, металлорганические соединения (например, эти-лат алюминия). К огнеопасным реактивам, хранение которых требует особых условий, относятся эфиры (диэтиловый, амиловый и др.), спирты (метиловый, этиловый, бутиловый и др.), углеводороды (бензин, газолин, петролейный эфир, керосин и др.), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол), сероуглерод, ацетон и др. [c.19]
Выход конкрета составляет 0,18—0,25 %. Он представляет собой мазе- или воскообразную массу с запахом розы оранжевого или коричневого цвета, изменяющегося при хранении до желтого или желто-зеленого. В конкрете розы должно быть не менее 50 % абсолю и не менее 4 % веществ, летучих с паром содержание петролейного эфира не допускается к. ч. не выше 15 мг КОН/г. [c.203]
Так, ЗСЬ, хранившийся в течение 7 дней при комнатной температуре, давал выход конечного продукта всего 23,6%. Устойчивость дихлорида серы не повышается и при хранении его в таких растворителях, как гексан, петролейный эфир, бензол и толуол, поэтому для проведения процесса следует использовать свежеперегнанный дихлорид серы. [c.38]
Белый тонкий кристаллический порошок со слабым запахом d = 1,40 т. пл. >152° С. Практически нерастворим в воде. Слабо растворяется в петролейном эфире, бензоле. Растворим в спирте, ацетоне, хлороформе. Стабилен при хранении. [c.322]
Белые пластинки = 0,91, т. разм. 55 2° С растворим в эфире, бензоле, хлороформе, петролейном эфире нерастворим в воде. Стабилен при хранении. [c.356]
Эфир смешивается во всех отношениях с ацетоном, спиртом, бензолом, петролейным эфиром и эфирными маслами, а также с крепкой соляной и серной кислотами и жидкой углекислотой. При хранении на свету эфир частично окисляется с образованием перекисей, винилового спирта и других соединений, которые при перегонке эфира могут быть причиной взрыва. [c.228]
Т р и м етилбензо - 1,3- диоксан получают по методике, предложенной для синтеза 2,4, Г,3 -тетраметилбензо-1,3-диоксана (см. стр. 178). Выход вещества с т. кип. 115 — 120° (15 мм) составляет 40% от теорет. При продолжительном хранении 2,4,3 -триметилбензо-1,3-ди-оксан затвердевает в виде призматических кристаллов.Возгонкой в вакууме или сильным охлаждением раствора 2,4,3 -триметилбензо-1,3-диоксана в петролейном эфире может быть получен образец вещества аналитической степени чистоты с т. пл. 37° [327]. [c.168]
MRj3 найд. 52,08, MR выч. 49,82. При охлаждении вещество закристаллизовалось. После трехкратной лерекристаллизации из медицинского эфира выделены белые кристаллы с т. пл. 34,5—35,5°, быстро темнеющие при хранении на воздухе. Растворяются в бензоле, спиртах, диоксане, ацетоне. Не растворяются в петролейном эфире и бензине. [c.8]
Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]
По способу Ола (1961) тетрагалоидбораты диазония получают, добавляя к раствору хлористого витрозила в смеси хлороформа и петролейного эфира при —18 °С раствор ароматического амина в хлороформе. Собирают выпавший белый осадок соли арилдиазония (соединение стабильно при хранении в петролейном эфире при температуре ниже 0°С). Полученную соль диазония суспендируют в смеси хлороформа и петролейного эфира и к суспензии при перемешивании и —18 °С добавляют треххлористый бор. Выпадает беловатый осадок тетрагалоид-бората арилдиазония, который отделяют [c.262]
Мелкие крошки Л. вызывают хим. ожоги влажной кожи и глаз. Загоревшийся Л. засыпают Na l или содой. Хранят Л. в герметически закрытых жестяных коробках под слоем пастообразной массы из парафина и минер, масла или в тонкостенных алюминиевых или медных оболочках допускается хранение под слоем газолина или петролейного эфира. Отходы утилизируют обработкой этанолом с послед, разложением образовавшегося этилата водой. [c.605]
К раствору этилмагнийбромида, полученному из 1,34 г магния в 50 Л4Л сухого эфира, прибавляют 3,9 г гексадиина-1,3 в 10 мл эфира. Смесь кипятят 2 час при перемешивании. Прибавляют в десять приемов 11,2 г безводной бромной меди и кипятят 30 мин. После охлаждения льдом экстрагируют эфиром (4 X 50 мл), объединенные эфирные вытяжки высушивают. Удаляют растворитель в вакууме, остаток (2,6 г) перегоняют и получают додекатетраин-3,5,7,9 (1,8 г, 47%) в виде бледно-желтого масла, т. кип. 60° (температура бани) при давлении Ю- мм рт. ст. При хранении масло затвердевает оно кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 40—60 0 в виде игл, т. пл. 26°, на воздухе через 2 мин становится синим. [c.332]
Литий хранят под петролейным эфиром в xoipomo закрытых, полностью- -заполненных растворителем сосудах. Натрий обычно хранят под керосином.. Для того чтобы щелочной металл имел чистую поверхность, берут несколько-кусочков и сушат их фильтровальной бумагой, а затем обрабатывают абсолютным спиртом и, наконец, вновь чистым петролейным эфиром. Калий обычно хранят также под керосином. Продажный калий для удаления коричневой корки, согласно [1], скатывают в шарики в чашке под эфиром, содержащим несколько капель спирта, до тех пор пока от шариков не отделятся корки. Рубидий и цезий обычно хранят под парафином, так как при хранении no керосином очень быстро наблюдаются изменения. Перед использованием металл промывают петролейным эфиром или бензолом, затем металл сушат в-потоке сухого СОг или в вакууме. Легколетучие растворители должны предварительно тщательно высушиваться с помощью натрия. [c.1017]
Микотицин флюоресцирует в ультрафиолетовом свете. Он растворим в низших спиртах, пропилен- и диэтиленгликоле, серной и фосфорной кислотах, частично растворим в воде, бензоле, ацетоне и не растворим в эфире, петролейном эфире, ксилоле и хлороформе. УФ-спектр антибиотика в метаноле имеет основную полосу поглощения при 364 нм (Е см —948) и две менее интенсивных полосы при 262 нм (Е 1см = 79) и 210 нм (см. рис. 1). Раствор микотицина неактивен или мало активен при pH 2—5, слабо активен при pH 6 —7 и наиболее активен при щелочной реакции. Препарат чувствителен к свету и воздуху. Он быстро инактивируется под действием света. При хранении его в закрытых флаконах в темноте при комнатной температуре большая часть активности теряется в течение-2—3 нед. При хранении антибиотика в вакууме активность-сохраняется до 13 мес. ИК-спектр микотицина (таблетки с КВг) показывает полосы при 3400 (широкая, ОН), 1695-(С = С), 1570 (сопряженные связи С = С) и 1010 см а ъ +63,4° (0,48 в диоксане). [c.41]
Определение количества оксикислот (по Фариону). В неизмененных натуральных жирах оксикислот обычно нет. Они в основном являются продуктами окисления жиров в процессе хранения. Количество образовавшихся оксикислот — один из показателей степени порчи масла. Определение оксикислот основано на нерастворимости их в петролей-ном эфире. Жирные кислоты, выделенные щелочным омылением, растворяют петролейным эфиром, оставшиеся нерастворимые оксикислоты учитывают весовым способом. [c.197]
Состав кутикулы свидетельствует о ее хрупкости. Кутин и воски легко плавятся при повышении температуры, растворяются в петролейном эфире, бензине и других гидрофобных растворителях. Кутикула головки волосков легко повреждается -при незначительных механических воздействиях — от соприкосновения частей растения в ветреную погоду, при уборке, погрузочно-транспортных операциях, измельчении, песчинками при сильном ветре (шалфей мускатный). Велики потерн эфирного масла из сырья с такими вместилищами как при уборке, так и особенно при хранении. Потери уменьшаются только в тех случаях, когда железистые волоски располагаются в углублениях, надежно предохраняются от повреждений обильньши разветвленными простыми волосками (лаванда, розмарин) или же когда душистые вещества характеризуются очень низкой упругостью паров (пачули, ладанник). Такой вид вместилищ характерен для герани, шалфея, табака, тагетиса, непеты и др. [c.16]
ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, метаналь) НСНО, (ш, —118 "С, IKi.n —19 С d" 0,82 хорошо раств. в воде, спиртах, умеренно — в бензоле, эф., хлороформе, не раств. в петролейном эфире КПВ 7,0—72,0%. Легко полимеризуется, особенно при т-рах контактом окислением метана. Для удобства хранения и транспортировки выпускается в виде водных р-ров (формалина) или тв. полимеров (парафармальЭегида и сим-триоксана). Примен. в произ-ве феноло-, меламино-, мочевино-формальд. смол, полиформальдегида, синт. каучука СКИ (через диметил-диоксан), ВВ, лек. ср-в дубящее, антисептич., дезодорирующее ср-во. ПДК 0,05 мг/м . Мировое произ-во ок. [c.625]
Перекись декалина обладает формулой С] оН1802. Она представляет собой твердое тело, кристаллизующееся в виде тонких длинных игл (из петролейного эфира) с т-рой плавл. 96,5°. Перекись хорошо растворяется в этиловом эфире, бензоле, четыреххлористом углероде, метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, несколько хуже в охлажденном петролейном эфире и не растворима в воде в пламени горелки сгорает спокойно, без взрыва. Она лишь медленно выделяет иод из раствора Н J, не восстанавливается полностью при нагревании с водным раствором сульфита натрия, реагирует с концентрированным раствором НаОН (водно-спиртовым) только при повышенной температуре, образуя натриевую соль, не конденсируется количественно с НСНО (с образованием оксиметилперекиси), но вместе с тем энергично (с разогревом) взаимодействует с тетраацетатом свинца. Перекись декалина устойчива в условиях хранения при обычной температуре — образец, простоявший в лаборатории в течение 2 лет, почти не изменил своих констант (в том числе содержания активного кислорода). [c.91]
Если же в качестве исходного вещества взять суспензию Na-npo-изводного ацетоуксусного эфира в диметиловом эфире или в петролейном эфире и разлагать ее недостаточным количеством сухого НС1 при —78° С, то получается чистая енольная форма в виде масла, которое закристаллизовывается лишь при охлаждении жидким воздухом енольная форма моментально дает окрашивание с Fe lg при хранении она постепенно переходит в кето-форму, и образуется равновесная смесь обеих форм. [c.503]
П. растворим в собственном мономере, а также в тетрагидрофуране, диметилформамиде, ацетоне, уксусной к-те и ее эфирах, нитрометане нерастворим в простых эфирах, петролейном эфире, хлороформе и ароматич. углеводородах. П. не изменяется при хранении па воздухе вода и разб. к-ты оказывают на него незначительное действие щелочами П. омыляется довольно легко (эту реакцию применяют для анализа и идентификации П.). [c.214]
При использовании и хранении нек-рых реактивов необходимо соблюдать специальные правила. Обращение с радиоактивными препаратами требует применения специальных приемов работы и специального помещения (см. Радиоактивных веществ хранение. Радиохимическая лаборатория). Многие препараты являются ядовитыми, при работе с ними надлежит соблюдать специальные меры предосторожности. Особенно опасны легко распыляющиеся ядовитые реактивы (напр., AsjO,) и дающие ядовитые пары. Горючие жидкости, кипящие ниже 150—180°, считаются огнеопасными, а кипящие ниже 100° очень огнеопасными. Особенно огнеопасны сероуглерод, диэтиловый и петролейный эфиры. Препараты, содержащие две и более нитрогрупп в молекуле и ряд др. неустойчивых соединений, м. б. взрывоопасными. Такие препараты применяют и хранят в миним. количествах при соблюдении соответствующих правил работы и уничтожения остатков. Нек-рые чувствительные к воздуху препараты сохраняют в запаянных ампулах, наполненных водородом или инертным газом. [c.274]
Свойства. Белые листочки или игры, темнеющие на воздухе и при хранении. 1 емпература плавления 66—67 С (из этилового спирта), 75 °С (из петролейного эфира). Плохо растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире и разбавленной хлористоводородной кислоте, Прн добавлении к раствору 4-аминодифениламииа в хлористоводородной кислоте капли раствора N NOg появляется интенсивно красная окраска, а при прибазленик нескольких капель раствора хлорида железа(1П) —красная окраска, быстро переходящая в зеленую, [c.32]
Элементоорганические соединения, содержащие свободную этинильную группу, представляют собой очень неустойчивые, легко полимеризующиеся вещества. бмс-Триалкил(арил)элемен-тоорганические соединения диацетиленового ряда чаще всего кристаллические или маслообразные продукты. Большинство из них устойчивы при перегонке в вакууме, но легко полимеризуются при хранении в эксикаторе и разлагаются при температурах плавления, которые располагаются в пределах 110—290° С для всех веществ. Как моно-, так и дизамещенные элементоорганические диацетилены растворимы в бензоле, хлороформе, некоторые — в ацетоне. В воде, этаноле и петролейном эфире растворяются только при нагревании. [c.251]
Было показанхз [254, 325], что при хранении проб воды в сосудах из синтетических материалов могут произойти потери активных веществ вследствие адсорбции их стенками сосудов. Это происходит (в меньшей мере) и при использовании стеклянных сосудов. Поэтому в последнем случае берут для анализа все содержимое сосуда, а затем снимают с его стенок адсорбированные вещества взбалтыванием с петролейным эфиром в течение 1ч. [c.159]
ЧИЧИВАВИНА УГЛЕВОДОРОД sgHag, мол. в. 484,60 — фиолетовый порошок, постепенно обесцвечивающийся при хранении на воздухе хорошо растворим в бензоле, нерастворим в петролейном эфире. Ч. у. представляет собой равновесную смесь биради-кальной (I) и хиноидной (II) форм, с сильным преобладанием последней [c.446]
chem21.info
Вязкость петролейного эфира - Справочник химика 21
Сборка приборов. Перед определением вязкости вискозиметр должен быть тщательно промыт петролейным эфиром или легким бензином, хромовой смесью, дистиллированной водой и просушен чистым воздухом. [c.231]
Модель нефти готовили по методике [19]. В дегазированную без контакта с воздухом нефть добавляли такое количество петролейного эфира (3—5% от общего объема нефти), при котором вязкость нефти становилась равной вязкости глубинной пробы. Учитывая, что усадка нефти при ее дегазации составляла 3,9%, была получена модель нефти, вязкость и концентрация активных компонентов в которой были те же, что и в глубинной пробе. [c.156]Согласно стандарту, принятому в СССР (ГОСТ 3900-47), при помощи весов Вестфаля-Мора можно определять плотности всех светлых (за исключением сильно летучих нефтепродуктов — газового бензина, петролейного эфира и др.) и темных нефтепродуктов с вязкостью при 50° не более 200 сст без разбавления, а с вязкостью выше 200 сст при 50° — после разбавления равным объемом керосина. [c.50]
Примечание. Для масла ТАД-17и нормируют термоокислительная стабильность на шестеренной машине при 155 С в течение 50 ч изменение кинематической вязкости при 50 С—не более 100 % осадки в петролейном эфире и бензине—не более 3 и 2 % соответственно изменение объема акрилатной резины марки 2801 и нитрильной марки 57 — 5025 в пределах +10...-2 % и 8 % соответственно коксуемость [c.198]
На рис. 5—9 видно, что смесь нефти, содержащей 5, 10 и 20% петролейного эфира, обладает заметно выраженной структурной вязкостью. [c.43]
Тщательная промывка с последующей осушкой коммуникаций является важной операцией при исследованиях структурной вязкости жидкостей, так как незначительные примеси других жидкостей могут сильно повлиять на результаты опытов. Для промывки установки обычно использовался очищенный от механических примесей керосин. Для удаления керосина из коммуникаций применялся петролейный эфир — легколетучая углеводородная жидкость. Осушка производилась сжатым воздухом или азотом. Использование ароматических углеводородов для промывки установки не рекомендуется во избежание растворения плексигласовых трубок жидкостного [c.91]
Перед определением вязкости мазута его предварительно обезвоживают и освобождают от механических примесей. Внутренний сосуд вискозиметра тщательно промывают серным или петролейным эфиром, затем спиртом и под конец дистиллированной водой. Прибор устанавливают таким образом, чтобы все 3 штифта во (Внутреннем измерительном сосуде находились в горизонтальной плоскости, для чего регулируют установочные винты треножника до тех пор, пока все три острия указателей уровня будут едва заметны над поверхностью воды, налитой во внутренний сосуд в соответствующем объеме. Этот объем регулируется отнятием или добавлением жидкости при помощи пипетки. Установленный таким образом треножник не следует сдвигать с места. Нагревательную баню вискозиметра необходимо каждый раз устанавливать на треножнике всегда в одном и том же положении. [c.243]
Перед началом опыта все ампулы размораживают и доводят до комнатной температуры, затем их одновременно погружают в термостат при 50 С. С интервалом в 1 ч ампулы вынимают из термостата и быстро охлаждают в смеси сухого льда с ацетоном. Содержимое ампул разбавляют 50 мл хлороформа, полученный раствор вводят по каплям при перемешивании в 500 мл я-геп-тана или петролейного эфира. После фильтрования и высушивания полимера при 50 °С до постоянной массы определяют характеристическую вязкость полученных образцов в растворе хлороформа при 20 С. Строят зависимость конверсии и степени полимеризации от продолжительности реакции. [c.130]
Александер и др. [186] изучали различные природные и синтетические полипептиды на поверхностях раздела простой эфир — вода, бензол — вода и т. п. На этих поверхностях пленки сильно растянуты по сравнению с пленками на поверхности раздела вода — воздух, однако, как показано на рис. 111-43, и здесь имеется точка резкого возрастания вязкости и упругости пленки. Дэвис [187] исследовал на поверхности раздела вода — петролейный эфир пленки гемоглобина, сывороточного альбумина, глиадина и полимерных синтетических полипептидов. Целью работы было определение поведения биологически важных групп е-ЫНг. Автор пришел к выводу, что при сжатии пленки эти группы выталкиваются в масляную фазу. [c.142]
В конечном продукте содержание твердых веществ 50%. Для использования продукт разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 100—120 °С) до содержания твердых веществ 33%. В любом случае перед охлаждением желательно полученный 50%-ный раствор разбавлять до максимального содержания твердых веществ 40% с целью предотвращения желатинизации , возникающей как результат мицеллярной агрегации. Приведенная вязкость полимера в бутилацетате [0,5% (масс.), 25 °С] 0,10—0,12. [c.127]
При более высоких давлениях необходимо применять легкие сорта бензина с очень небольшой примесью масла, а при 15 ООО— 20 ООО ат—чистый бензин. Однако при температурах ниже 40— 50 °С вязкость бензина значительно увеличивается, и целесообразнее применять петролейный эфир или изопентан. Свойства масел и бензинов описаны в литературе Значения вязкости масел при разных температурах и давлениях приведены в табл. 19 и 20. [c.35]
Эффективность адсорбции возрастает с понижением концентрации извлекаемого вещества и с уменьшением вязкости среды. Поэтому адсорбционное разделение масляных фракций проводят в растворе. В качестве растворителей применяют технический гептан, фракцию 60—90 °С изооктана или алкилата или фракцию 60—80 °С бензина ( петролейный эфир ). Последний необходимо очистить от ароматических углеводородов и от сернистых соединений. [c.211]
Индекс вязкости. . Содершание воды, % Веществ, не растворимых в петролейном эфире, %. .. в том числе веществ, растворимых в бензоле, %. ..... [c.432]
Ареометрами определяют плотность всех нефтепродуктов с кинематической вязкостью не более 200 сст при температуре 50°. Не допускается пользование ареометрами при определении плотности летучих нефтепродуктов (петролейный эфир, авиабензин и др.). Если измеряют плотность нефтепродукта с вязкостью более 200 сст, то перед определением продукт разбавляют точно равным объемом керосина известной плотности и определяют плотность этой смеси. Плотность самого продукта находят по формуле [c.131]
Из приведенного материала видно, что при более высоких давлениях необходимо применять легкие сорта бензина с очень небольшой примесью масла, а при 15—20 кбар — чистый бензин. При температурах ниже 40—50 °С вязкость бензина также возрастает и в таких случаях целесообразнее применять петролейный эфир или изо-нентан. Смесь к-нентан — мзо-пентан (5 4) при комнатной температуре затвердевает при давлении около 35 кбар [671. [c.39]
Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]
Нерафинированное свежеполученное касторовое масло бледно-желтого или зелено-желтого цвета. Оно отличается высоким содержанием рицинолевой кислоты, представляющей собой ненасыщенную гидроксикислоту с одной двойной связью. Вследствие этого оно имеет по сравнению с другими растительными маслами большую плотность и более высокую вязкость. Кроме того, характерными особенностями касторового масла является легкая его растворимость в этиловом спирте и небольшая растворимость в холодном бензине и петролейном эфире. Касторовое масло весьма медленно окисляется кислородом воздуха, а поэтому его относят к маслам невысыхающим. Натровое мыло из касторового масла очень твердое и хорошо растворимое в воде. Оно хорошо пенится, но пена малоустойчива. Натровое мыло из касторового масла трудно высаливается из водных растворов. На этом осно-. вании касторовое масло относят к клеевым жирам. [c.142]
Перфторуглеродные масла по внешнему виду представляют собой прозрачные жидкости различной вязкости. Они хорошо растворяются в петролейном эфире, этиловом эфире, хлорированных углеводородах и не растворяются в углеводородах, спиртах и воде. [c.152]
Кроме химич еского состава сырья, зависящего от природы исходной пефти и технологии нефтепереработки, изучено влияние степени предварительной очистки сырья на процесс его каталитического жидкофазного крекинга. Как правило, газойли очищались 97—89 %-ной, а широкие фракции мазутов и сами мазуты — 92—93 %-ной серной кислотой, причем мазуты, учитывая их значительную смолистость и вязкость, очищались петролейным эфиром с обязательными промывками и нейтрализацией очищенных продуктов после их отделения от гудрона. Этим добивались частичного обессмоливания исходного сырья с целью предупреждения преждевременной отработки катализатора в процеае предварительного нагревания его с сырьем в автоклаве. [c.131]
Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]
В обеих сериях вытесняли нефть скв. 248 Арланского месторождения. В опытах первой серии, проведенных в атмосферных условиях, к дегазированной нефти ничего не добавляли. Вытеснение вели до 100%-ного обводнения струи, а в этих условиях, как известно, вязкость нефти на конечную нефтеотдачу влияния не оказывает [17]. В опытах второй серии, проведенных в атмосферных условиях, к дегазированной нефти добавляли петролейный эфир для получения нефти изовискозной пластовой, во избежание искажения картины из-за различия вязкостей. [c.186]
Смешанные системы позволяют также работать при очень низких температурах, при которых важно не только, чтобы реакционная среда оставалась жидкой, но и чтобы низкой оставалась вязкость. Особенно удобной комбинацией является смесь Трэппа, т. е. смесь 4 4 1 ТГФ, диэтилового эфира и пентана (или гексана, или петролейного эфира) [8]. [c.15]
В 5 ампул со шлифами заливают, как описано выше, по 10 мл (93,6 ммоля) метилметакрилата, содержащего 0,1% азо-бис-изоСутиронитрила. Затем в 4 ампулы добавляют 0,1 0,5 1 и 2% (мол.) -додецилмеркаптана (лаурилмеркап-тана) в качестве регулятора (пятая ампула без агента передачи используется для сравнения), ампулы закрывают и до полимеризации помещают в охлаждающую смесь сухого льда с ацетоном. Перед началом полимеризации ампулы нагревают сначала до комнатной температуры, затем их одновременно помещают в термостат при 50 С. Через 2 ч (конверсия не должна превышать 10%, иначе отношение [2Н]/[М] нельзя считать постоянным в ходе полимеризации) ампулы вынимают из термостата, содержимое ампул разбавляют 30 мл хлороформа, полученные растворы осторожно приливают при перемешивании к 300 мл петролейного эфира или я-гептана. Осадок фильтруют и высушивают, затем образцы повторно растворяют в хлороформе и вновь осаждают, фильтруют и сушат до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют характеристические вязкости переосажденных образцов в растворе хлороформа при 20 °С и рассчитывают их степени полимеризации (см. раздел 2.3.2.1). Для определения константы передачи цепи [см. раздел 3.1, формула (3-16)] строят зависимость обратной степени полимеризации полученных образцов от мольного отношения -додецилмеркаптана к метилмет крилату [c.131]
Две трехгорлые колбы емкостью 250 мл (с вводом для азота) высушивают, нагревая в пламени горелки при откачке воздуха, и затем несколько раз заполняют сухим азотом. Каждую колбу снабжают мешалкой и специальной пробкой с резиновой, самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). В первую колбу заливают 100 мл толуола, во вторую — 100 мл 1,2-диметоксиэтана и в обе колбы добавляют по 0,006 моля я-бутиллития (примерно 6 мл 1 М раствора инициатора). Колбы охлаждают до — 78 °С, затем в каждую из них с помощью шприца вводят по 10 мл (0,6 моля) метилметакрилата. Через 30 мин полимеризацию прекращают добавлением в реакционную смесь 10 мл метанола и каждый образец высаживают в 1,5 л низкокипящего петролейного эфира. После фильтрования с отсасыванием влажные образцы полимера растворяют в бензоле и центрифугируют около 30 мин при частоте вращения мешалки 4000 об/мин для отделения от нерастворимых продуктов (сшитого полимера и неорганических продуктов гидролиза). Образцы полимера переосаждают из бензольного раствора в петролейный эфир (15-кратное количество), фильтруют и сушат в вакуумном шкафу при 40 °С. Выход изотактического полимера, полученного в растворе толуола, составляет 60—70%, а выход синдиотактического полиметилметакрилата, полученного полимеризацией в растворе 1,2-диметоксиэтана, соответственно равен 20—30%. Определяют характеристические вязкости полученных образцов в растворе ацетона при 25 °С (см, раздел 2,3.2.1), записывают liK-спектры полимеров между пластинами из КВг (см. раздел 2.3.9). Количество изо- и синдиоструктур в образцах полимера можно определить качественно и количественно по ИК-спектрам [24]. [c.152]
При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]
Поскольку растворенные в воде полиоксиметиленгидраты являются крайне непрочными соединениями, выделение их в чистом виде — весьма сложная задача. Правда, Штаудингер в упоминавшихся выше работах 30-х годов сообщил о выделении им простейших полиоксиметиленов из водных растворов дробной экстракцией смешанных растворителем ацетон — петролейный эфир [1]. Однако доказательства того, что в ходе этих экспериментов были выделены именно индивидуальные оксиметиленгидраты, представляются не вполне достаточными, тем более, что воспроизвести наблюдение Штаудингера в последующий период времени никому не удалось. В табл. 22 суммированы данные разных авторов о физико-химических свойствах простейших полиоксиметиленгидратов, многие из которых получены на основе косвенных наблюдений. Например, в работе [226] значение плотности и вязкости оксиметиленгидратов с числом 3—4 были найдены на основе брутто-измерений с учетом рис. 33. [c.92]
Для изучения находящихся на поверхности раздела нерастворимых пленок обычно используют три метода, в основе которых лежат измерения поверхностного давления, поверхностного потенциала и поверхностной вязкости. Первый, наиболее старый из этих методов уже давно использовался многими исследователями. Впервые измерить поверхностное давление нерастворимого монослоя прямым взвешиванием удалось Ленгмюру, который применил для этой цели плавающий барьер. Гуасталла [6 ] разработал метод, позволяющий измерять поверхностное давление вплоть до 0,001 динкм. Его поверхностные весы состоят из маятника, отклонение которого, вызываемое изменением поверхностного давления, регистрируется специальным оптическим приспособлением. Вещество, образующее пленку, растекается по поверхности обычно из растворов в петролейном эфире или других летучих водонерастворимых растворителях. При этом использование для дозировки объема микрометрической пипетки всегда позволяет легко рассчитать число нанесенных на поверхность молекул. Для изменения концентрации вещества в монослое используют способ последовательного нанесения раствора на поверхность этот способ особенно предпочтителен по сравнению с методикой поджимающего барьера для поверхности раздела вода — масло. Однако оба способа имеют ряд недостатков. Так, в последнем случае не исключена возможность утечки пленки мимо этого барьера, что затрудняет проведение измерений. С другой стороны, при использовании метода последовательного нанесения раствора имеется опасность того, что при высоких концентрациях вещества его полное растекание по поверхности не достигается. [c.279]
Высокозамещенная этилцеллюлоза (у=200) в отношении растворимости в воде ведет себя аналогично триметилцеллюлозе. При обычных условиях она растворяется в воде лишь незначительно — на 9 % (причем эта растворимая фракция имеет степень замещения у около 170, что близко к водорастворимому продукту). Как и в случае триметилцеллюлозы, растворимость может быть значительно повышена после переосаждения исходного продукта петролейным эфиром из раствора в хлороформе (полнота переосаждения ЭЦ составляет 80 %). Переосажденная ЭЦ при комнатной температуре практически не растворяется, но при 273 К растворимость в воде составляет 50—60 %. Таким образом, осуществлено фракционирование высокозамещенной ЭЦ, в результате которого были получены следующие фракции переосажденная, растворимая и нерастворимая в воде. Для характеристики растворившейся в воде части ЭЦ и для объяснения причин перехода в водный раствор лишь части вещества все фракции были охарактеризованы по содержанию ОСаНа-групп, по величине характеристической вязкости и по ИКС. Результаты приведены в табл. 4.6. [c.80]
Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100—200 ат в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. В общем, безводный хлористый алюминий можно считать хорошим катализатором в производстве смазочных масел. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным Весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между зтлеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеюпще почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [c.657]
Пределы кипения фракций чч а Сй 8 3 ю 20 "о 4 0> 1 2 а 2 з о. с ч а> Вязкость, сст Растворимость в петролейном эфире Содержание сульфонов по молекулярному весу, % [c.404]
Для иропнткн слоя кизельгур — гинс силиконовыми маслами различной вязкости (10, 15, 50 и 1000 сст) пластинку протягивают через 7 — 15%-ные растворы этих масел в потролейноы эфире (т. кип. 50—70° С). После нанесения пробы пластхшку сушат 25 мни. при комнатной температуре [29] для удаления петролейного эфира. [c.29]
Уже в первых работах по теории хроматографии [3—8] была установлена простая зависимость между формой хроматографического пика и свойствами системы адсорбент — адсорбат. При этом предполагалось мгновенное установление адсорбционного равновесия и отсутствие продольной диффузии. Получив свое известное основное уравнение хроматографии, Де Во [4] показал, что оно может быть использовано для решения как прямой , так и обратной задачи а) по известной изотерме адсорбции можно найти форму проявительного пика и б) по форме пика, снятой детектором, можно рассчитать изотерму адсорбции. По данным Кэссиди [9], измерившего изотерму адсорбции лауриновой кислоты на активированном угле, Де Во рассчитал форму пика лауриновой кислоты при элюировании ее петролейным эфиром (рис. 1П.1). Рассчитанная кривая прекрасно описала экспериментальную. Это, по-видимому, первый случай применения теории хроматографии для расчета формы пика по изотерме адсорбции. Более широкое распространение указан-, ный метод получил, однако, в газовой хроматографии, поскольку в этом случае, благодаря значительно меньшей вязкости газов, имеются более благоприятные условия для применения равновесной теории хроматографии, вследствие быстрого установления адсорбционного равновесия в каждой точке слоя колонки. Правда, в случае газов следует ожидать большего влияния продольной диффузии, на чем мы подробнее остановимся в дальнейшем. [c.109]
Полиацетальдегиды (П.) образуются при полимеризации А. по карбонильной связи они представляют собой линейные полиацетали [—СН(СНз) — О—] атактич.или стереорегулярной кристаллич.структуры. Атактич. аморфный П.— прозрачный материал, к-рый выше —10 °С является эластомером растворим в спиртах, кетонах, эфире, ароматич. углеводородах, хлороформе нерастворим в петролейном эфире, воде. Кристаллич. П.— высокоплавкий порошок белого цвета (т. пл. 165 °С, плотность 1,14 г/см ) незначительно растворим только в хлороформе. Степень кристалличности П., полученного при полимеризации под действием А1(С2Н5)з или СНдСООМа, превышает 90%. Мол. масса П. достигает 10 —10 . Зависимость характеристич. вязкости р-ра П. (в метилэтилкетоне) от мол. массы (М) выражается ур-нием [c.113]
Смазочные масла, свободные от золообразующих присадок, и нефтяные углеводороды с более высокой вязкостью, чем легкое топливо, можно сжигать после разбавления смесью петролейный эфир/толуол. Жидкости, по испаряемости сравнимые с изопентаном, могут явиться причиной взрывов. Такие пробы следует смешивать перед сжиганием с высоко-кипящим растворителем, например, изоокганом. [c.339]
Оказалось, что синтетические масла, изученные в отдельных случаях, обладают особо высокими и ачествами. Так, масла типа автолов из продуктов крекинга различного грозненского парафинистого сырья характеризуются прежде всего весьма низким удельным весом (0,862—0,883), совершенно не обычным для аналогичных естественных масел. Они обладают низкой застываемостью (ниже — 20°) и весьма пологой кривой вязкости. Масла имеют хороший цвет, к тому же улучшающийся нри стоянии масла, и характеризуются очень низкими коксовыми числами (но Конрадсону). Окисление масла продувкой воздуха (150°, 24 часа) с последующим разбавлением петролейным эфиром не вызывает выпадения смолистого осадка, так что синтетические масла ведут себя в этом отношении как лучшие минеральные смазочные масла, например масла из пенсильванской нефти. [c.784]
chem21.info
Петролейный эфир, свойства - Справочник химика 21
Алифатические углеводороды представляют собой бесцветные, легкоподвижные жидкости, широко применяющиеся в качестве химически инертных растворителей и разбавителей, а также для перекристаллизации многих органических веществ. Пентан и легкий петролейный эфир используют для отмывки кристаллов от высококипящих углеводородных растворителей перед сушкой. Некоторые свойства алифатических углеводородов приведены в табл. 1. [c.54]
Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]
Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]
Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]
В этом методе неподвижным растворителем является неполярное, а подвижным — полярное вещество. Бумагу предварительно гидрофобизуют, пропитывая ее растворами различных гидрофобных веществ смесью триглицеридов растительных масел [31—32], силиконом [33—35], нафталином [36], парафином [37, 38], раствором каучука-[39] и т. д., или ацетилируют специальной смесью, состоящей из уксусного ангидрида, петролейного эфира и концентрированной серной кислоты, в результате чего бумага приобретает гидрофобные свойства [40, 41]. Эта бумага способна удерживать неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир и др.), которые используют в качестве неподвижных растворителей. Подвижным растворителем в этом случае служат полярные вещества — водные растворы спиртов, кислот и т. д. [c.87]
Мелкокристаллический модификатор обрабатывали 10%-ным раствором соответствующей добавки в гексане (петролейном эфире) и сушили на воздухе. Оценивали адгезионные, упруго-прочностные и динамические свойства содержащей модификатор композиции. Оказалось, что большинство исследованных соединений снижают прочность связи моди- [c.112]
Согласно исследованиям И. Л. Мархасина показано, что введение в нефть растворителей (керосина, в небольших количествах петролейного эфира) приводит к увеличению адсорбции асфальтенов. Большое влияние на адсорбцию имеет добавка петролейного эфира к нефти с меньшим содержанием асфальтенов. Очевидно, адсорбция породы различного количества асфальтенов приводит не только к гидрофобизации пород, но и к изменению структурно-механических свойств нефтей. Усиление адсорбции асфальтенов может привести к замедлению процесса вытеснения нефти, а если оно сопровождается гидрофобизацией поверхности поровых каналов, то к уменьшению коэффициента вытеснения. Исходя из своих исследований,И. Л. Мархасин приходит к выводу о том, что для получения достоверных результатов следует использовать только пластовую и в крайнем случае дегазированную без контакта с воздухом нефть. [c.146]
Ни одна из предыдущих методик не позволяет разделять смеси низкокипящих жидких углеводородов. Это обстоятельство связано с используемыми для хроматографии растворителями. Углеводороды на большинстве полярных адсорбентов адсорбируются относительно слабо, и присутствие какого-либо полярного растворителя полностью уничтожает их адсорбционные свойства. Кроме того, при хроматографии углеводородов даже в наиболее низкокипящих растворителях (например, в низкокипящем петролейном эфире) обычно не удается разгонкой полностью отделить растворитель от разделенных углеводородов. [c.372]
Свойства пастообразная масса от желтого до коричневого цвета хорошо растворим в спиртах, диэтиловом эфире, хлороформе не растворим в воде, ацетоне, петролейном эфире. [c.245]
Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном эфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. [c.54]
Мы не будем здесь определять характер и свойства белков. Это одна из задач настоящей книги. Однако полезно уточнить, что вкладывается в понятие липиды . Применительно к растительным продуктам липиды в целом определяют как фракцию, извлекаемую определенными растворителями. Иногда это неполярные растворители, как этиловый или петролейный эфир, либо менее неполярные растворители, такие, как водонасыщенный н-бутанол или смесь хлороформа с метанолом (в соотношении 2 1). Разумеется, ни одно из этих определений не является достаточно удовлетворительным, поскольку не опирается на молекулярную основу. Можно добавить еще, что в определенных случаях липиды не поддаются экстрагированию, а извлекаются гидрофобные белки. [c.284]
Неочищенный бензойный ангидрид, отличающийся свойством переохлаждаться, не кристаллизуясь, содержит небольшое количество маслянистой примеси, от которой через некоторое время продукт желтеет. Ангидрид растворяют в бензоле (50 мл на каждые 100 г) и добавляют к раствору петролейный эфир до начинающегося помутнения (требуется около 100 мл). По охлаждении чистый ангидрид выделяется в виде совершенно бесцветных кристаллов, не имеющих запаха и плавящихся при 43°. Первое собранное количество составляет 50% взятого для кристаллизации материала. Из маточного раствора отгоняют на водяной бане растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Перекристаллизацией фракции, кипящей при 210—220°/19 мм, может быть получено дополнительное количество чистого продукта. Если этот процесс повторять до тех пор, пока маточного раствора окажется слишком мало для перегонки, то выход чистого бензойного ангидрида, плавящегося при 43°, достигает 1000—1030 г (72—74% теоретич. примечание 3). Вообще удобнее перегонять маточные растворы только один раз или, возможно, дважды, получая, правда, несколько меньший выход. Оставшиеся маточные растворы могут быть использованы при последующих загрузках. [c.97]
Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]
Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10]. [c.23]
В отличие от термина битум часть природных органических веществ (ОВ), обязательным свойством которых является их растворимость в нейтральных органических жидкостях (бензоле, хлороформе, сероуглероде, петролейном эфире, ацетоне и др.), Н. Б. Вассоевич предложил называть битумоидами. Однако отнесение к нефтяным битумам веществ только по признаку их растворимости в органических жидкостях не совсем правильно, так как в этом случае не учитывается наиболее важный, генетический признак, вследствие чего некоторые вещества, явно связанные по происхождению с нефтью, выпадают из поля зрения исследователя. Примером могут служить некоторые карбоиды, имеющие генетическую связь с нефтью, но из-за далеко зашедших процессов метаморфизма ставшие нерастворимыми. [c.8]
Свойства. Кристаллизуется в форме лимонно-желтых ромбов tan 48,5 °С повышенной температуре кристаллы становятся красноватыми, при охлаждении — снова желтыми. При растворении в воде гидролизуется. Растворяется в органических растворителях, например петролейном эфире. Сублимируется в вакууме при 45 С. [c.814]
Некоторые соли тяжелых металлов нафтеновых кислот, в частности нафтенаты меди, растворимы в неполярных растворителях и поэтому могут применяться в виде растворов. Качественная реакция Харичкова на нафтеновые кислоты [20] основана на свойстве нафтенатов меди при растворении в петролейном эфире давать зеленое окрашивание. Нафтенаты тяжелых металлов способны растворяться в нашатырном спирте в виде комплексных аммиачных солей. Этим свойством пользуются, чтобы высадить в виде пленки нерастворимые нафтенаты путем нейтрализации или упаривания их аммиачных растворов. Особенно большое и важное применение получили нафтенаты алюминия. Раствор их в скипидаре используется в качестве лака для покрытия поверхности дерева и металлов. Способность нафтената алюминия диспергировать в углеводородах обеспечила ему успешное применение в качестве наполнителя резины, а затем и в качестве одного из компонентов рецептур напалма (вязких зажигающих композиций) [21]. [c.313]
Фракционированием при помощи петролейного эфира и силикагеля битумы можно разделить на три основные группы асфальтены, смолы и масла. Такое фракционирование известно очень давно- в литературе [5,19—23] есть много данных о зависимости между свойствами битумов и количеством и соотношением состав-ляюших компонентов. Влияние качества отдельных компонентов-на свойства битумов изучено значительно меньше, хотя отдельные работы [24—26] доказали существование зависимости между свойствами битумов и составляющих его асфальтенов, смод и масел. В связи с этим значительный интерес представляет систематическое исследование асфальтовой, смолистой и масляной частей битума. Нами изучена зависимость основных показателей [c.181]
Лиофобные свойства асфальтенов проявляются особенно интенсивно по отношению к низкокипящим фдакциям бензинов, содержащих метановые углеводороды петролейный эфир), этиловому спирту, сложным эфирам и т. п. [c.54]
Для оценки межмолекулярных взаимодействий в исследуемых системах далее рассчитывались парциальные теплоты фазовых и модификационных переходов нормальных парафинов. Для сопоставления калорических характеристик смесей с функциональными свойствами депрессорных присадок пapa7vлeльнo проводились определения температур помутнения 5% мае. растворов смесей нормальных парафинов в петролейном эфире в присутствии ДЦА. Полученные расчетные и эксперименталь- [c.162]
Органические растворители широко применяются в лабораториях органической химии при проведении синтезов, при очистке продуктов реакции и при изучении физических свойств веществ. В зависимости от назначения растворителя требования к его чистоте различны. В качестве растворителей могут быть использованы индивидуальные вещества или смесь веществ (бензин, петролейный эфир и др.). Растворители без примеси воды, как было указано выше, называются абсолютными (абсолютный спирт, абсолютный эфир). Ниже рассмотрены свойства, способы очистки и абсолюти-рования некоторых растворителей. [c.66]
Исследование коллоидных свойств асфальтенов в нластовых нефтях при высоких давлениях чрезвычайно сложьо. Целесообразно начать изучение этих свойств при- атмосферном давлении, используя в качестве модели метана, этана, пропана, бутана добавляемые к нефти жидкие предельные углеводороды — пентан, гексан или петролейный эфир. [c.36]
Изучались реологические свойства сырой нефти и смеси нефти с 1, 2, 5, 10 и 20% петролейного эфира. В опытах исследовали нефть СКВ. 71 Манчаровской плош ади и скв. 30 Таймурзинской площади. [c.42]
Изучались реологические свойства этой нефти и ее смеси с пётро-лейным эфиром, который моделировал легкие предельные углеводороды пластовой нефти. Форма реологической линий смеси нефти с 10% петролейного эфира получалась такая же, как у/пластовой нефти (рис. 2). Динамическое давление сдзвига и соответственно динамическое напряжение сдвига уменьшались при снижении содержания петролейного эфира в нефти. Из-за малого содержания пара-фина у сырой нефти не отмечалось значительных структурных свойств. [c.85]
Фотоколориметрические исследования в инфракрасных лучах тех же смесей нефти с парафиновыми и ароматическими углеводородами подтвердили явление агрегация асфальтенов при добавлении к нефти парафиновых углеводородов. Определены значения динамического напряжения сдвига при разнвх концентрациях петролейного эфира в нефти. Смеси нефти с петролейным эфиром моделируют пластовые нефти, содержащие растворенные газообразные предельные углеводороды. Показано, как указанные свойства нефти могут влиять на процесс разработки нефтяных пластов. [c.149]
Для выделения образующихся гидроперекисей можно пользоваться отгонкой в внкууме (иногда в глубоком вакууме) растворителя и избытка исходного продукта. Остаток от перегонки представляет собой гидроперекись в наиболее обогащенной форме. Кристаллизация гидроперекиси происходит немедленно или после длительного стояния в холодильнике. Гидроперекиси с низкими температурами кипения чаще всего выделяются в чистой виде уже при перегонке в глубоком вакууме. Гидропере-кисп, обладающие кислотными свойствами, экстрагируют холодным раствором NaOH из реакционной массы, разбавленной смесью эфира с петролейным эфиром. Щелочную вытяжку осторожно нейтрализуют и затеи гидроперекись навлекают эфиром. [c.290]
Свойства Диметиламиноацетон (свежеперегнанный) представляет бесцветную жидкость с т. к. 123°. Он смешивается во всех пропорциях с водой, спиртом, эфиром. Хлороплатинат его плавится (с разложением) при 145°—146°. Оксим [(СНз)2К-СН2-С (К-ОН)СНз] легко растворим в воде, эфире и спирте, легче—в бензоле и петролейном эфире т. пл.—99°. [c.106]
Свойства асфальтенов. Аефальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Асфа 1ьтены лио-фобны по отношению к растворителям с поверхостным натяжением ниже 25-10 Н/м [фи 25 °С (низкомолекулярным алканам, петролейному эфиру, пентану, изопентану, гексану и пр.). Мальтены, находящиеся в дисперсионной среде в виде раствора, вызывают коагуляцию асфальтенов вместе с некоторой частью емол.чстых продуктов. Аефальтены являются продуктами созревания смол, и это означает, что один из процессов созревания включает ароматизацию неароматической части смол. [c.47]
Лунд с сотрудниками [23] описал сложный метод разделения метод заключается в экстракции циклических олигомеров, растворимых в петролейном эфире, концентрированной серной кислотой, в которой тример растворим больше, вследствие чего его можно выделить при разбавлении кислоты. Однако этот способ экстракции более соответствует заводским масштабам работы, чем лабораторным исследованиям. Менее растворимое в кислоте маслянистое твердое веш ество подвергали дробной кристаллизации из петролейного эфира и получали тетрамер и светло-желтое масло. Последнее отгоняли при пониженном давлении и получали неочи-ш енную фракцию пентамера, некоторое количество гексамера и маслянистый остаток. Дальнейшая дистилляция этих фракций приводит к образованию соединений от пентамера до октамера, из которых все, за исключением гептамера, могут быть очиш ены кристаллизацией из петролейного эфира. Некоторые свойства этих олигомеров показаны в табл. 1. Соединения выше октамера [c.18]
Физико-химические свойства никотиновой кислоты. Никотиновая кислота представляет собой мелкокристаллический белый порошок слабокислого вкуса, почти без запаха. Т. пл. 233—235°. В холодной воде растворяется в отношении 1 70, в горячей —1 15. Довольно хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире и глицерине нерастворима в петролейном эфире. Водный раствор никотиновой кислоты при нагревании в течение 5 часов при 110° не изменяется Она также устойчива по отношению к различчым окислителям и свету. Константа диссоциации K-0,00137i2. [c.69]
Свойства. Бесцветные кристаллы, /пл 138 °С /кип 210 °С (6 мм рт. ст.). В воде медленно, а в щелочном растворе быстро гидролизуются с образованием [(СвН5)з0е]20. Растворяются в H I3, GU, толуоле несколько ху-, же — в этаноле, плохо — в петролейном эфире. [c.815]
chem21.info
Петролейный эфир, очистка - Справочник химика 21
Очистка от органических примесей. Сухой препарат растворяют в смеси спирт—вода (1 1) с таким расчетом, чтобы получился 10%-ный раствор. В делительной воронке экстрагируют раствор несколько раз петролейным эфиром (т. кип. 50—70°С). Экстрагирование повторяют до тех пор, пока слой экстрагента перестанет окрашиваться (обычно достаточно 2—3 раз). [c.200]
Для очистки сырой желтый продукт растворяют в очень небольшом количестве бензола, приливают 4 объема петролейного эфира и, потирая стенки стеклянной палочкой, дают продукту выкристаллизоваться (при этом сосуд охлаждают снаружи льдом). Отфильтрованный продукт промывают холодным петролейным эфиром. [c.184]
Выяснение возможных путей циркуляции ароматических углеводородов в различных объектах окружающей среды осуществлялось в экспериментальных моделях. Для этих целей специально были разработаны высокочувствительные газохроматографические методы раздельного определения исследуемых веществ в почве, растениях, воде и воздухе. Предварительная подготовка проб заключалась в извлечении петролейным эфиром ароматических углеводородов из почвы, растений и воды с последующей очисткой и концентрированием. [c.85]
Очистка. Технический бутадиен пропускают через охлаждаемые холодной водой поглотительные склянки, содержащие бром. Когда почти весь бром прореагирует, смесь бромидов охлаждают до 0°С, при этом выделяется осадок 1,2,3,4-тетрабромбутана. Его промывают петролейным эфиром и затем повторно перекристаллизовывают из этилового спирта (темп. пл. чистого продукта 116,5—117°С). [c.360]
Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примет сей минеральных солей (примечание 3) его извлекают эфиром. Полученный после удаления эфира фенилгидроксиламин можно перекристаллизовать из смеси бензола и петролейного эфира или из одного бензола. Очищенный таким образом препарат относительно устойчив т. пл. 8Р (с разложением). [c.514]
В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]
Предварительная очистка перекристаллизацией из петролейного эфира. [c.286]
При описанном выше способе очистки петролейного эфира, бензина, лигроина от ненасыщенных и ароматических углеводородов неизбежны большие потерн. [c.47]
Если препарат получается окрашенным или имеет низкую температуру плавления, то его необходимо подвергнуть дополнительной очистке с этой целью его перекристаллизовывают из 600 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) с использованием около 4 2 активированного березового угля. В результате охлаждения, отделения кристаллов и упаривания фильтрата из 180 г сырого вещества можно получить 170—175 г препарата с т. пл. 65-66°. [c.238]
Остаток помещают в специальную колбу Клайзена (стр. 68) и перегоняют при пониженном давлении. Диметилакриловая кислота отгоняется при 100—101 (20 мм). Выход белого твердого вещества составляет 49—53 г (49—53% теоретич.). Этот препарат плавится при 60—65°. Его можно подвергнуть дальнейшей очистке перекристаллизацией из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) или из воды (примечание 5). [c.182]
Другой менее удовлетворительный способ очистки состоит в Следующем. Неочищенный тетрабромид растворяют в 800 мл этилового эфира, раствор фильтруют п переосаждают тетрабромид, выливая фильтрат при перемешивании в 800 мл петролейного эфира. Полученный раствор охлаждают ниже 20° и остав-ляют на ночь. В течение первых двух часов выпадает 90% осадка. Последний отфильтровывают и промывают на воронке, как указано выше. [c.281]
Выход продукта с т. пл. 44—45° составляет 90—110 г (70—85% теоретич.). Если его подвергнуть очистке путем перегонки с водяным паром и повторной перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 20—40" ), то получают бесцветные кристаллы с температурой плавления 45,5 (примечания б и 7). [c.382]
Для очистки полученного продукта его растворяют в равном объеме метилового спирта и раствор охлаждают в охладительной смеси до тех пор, пока при охлаждении маточного раствора не будут больше выделяться кристаллы. Кристаллы отсасывают и маточный раствор снова охлаждают в охладительной смеси. В случае необходимости эту операцию повторяют в третий раз или до тех пор, пока при охлаждении маточного раствора не прекратится выделение новой порции кристаллов. Кристаллы переносят с воронки в стакан, размешивают с 70 мл петролейного эфира (т. кип. 32—45°), фильтруют, отсасывают досуха и промывают небольшим количеством петролейного эфира. Выход мелких белоснежных кристаллов, плавящихся при 43—45°, около 40—42 г (40—42% теоретич. примечание 2). [c.471]
Затем жидкость отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой (примечание 1) и добавляют к фильтрату 100 мл воды. Антрон кристаллизуется при охлаждении раствора до 10°. Кристаллы фильтруют с отсасыванием через воронку Бюхнера и промывают водой. После сушки на пористой тарелке они плавятся при 153° (исправл.). Выход 80 г (82,5% теоретич,). Для очистки, антрон перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира (3 1 примечание 2), причем получается около 60 г (62% теоретич.) продукта с т. пл. 154—155° (исправл.). [c.46]
Изолирование витамина К1 удалось одновременно различным авторам из сена извлечением ацетоном или петролейным эфиром. Сопровождающие витамин красители удалялись адсорбцией углем или окисью магния с помощью хроматографии на пермутите или активированном угле вытяжки эти были очищены (Дойзи, 1939). Каррер адсорбировал витамин К на кapJ бонате цинка и сульфате магния и очистил затем с помощью молекулярной перегонки. Клоза и Алмквист (1939) использовали для очистки фосфорновольфрамовую кислоту. [c.650]
Триэтилталлий получен из хлористого диэтилталлия и этиллития при комнатной температуре. Нагревание реакционной смеси понижает выход. Реакцию ведут в петролейном эфире очистку производят перегонкой в высоком вакууме выход 79% [24, 25]. [c.424]
Кроме химич еского состава сырья, зависящего от природы исходной пефти и технологии нефтепереработки, изучено влияние степени предварительной очистки сырья на процесс его каталитического жидкофазного крекинга. Как правило, газойли очищались 97—89 %-ной, а широкие фракции мазутов и сами мазуты — 92—93 %-ной серной кислотой, причем мазуты, учитывая их значительную смолистость и вязкость, очищались петролейным эфиром с обязательными промывками и нейтрализацией очищенных продуктов после их отделения от гудрона. Этим добивались частичного обессмоливания исходного сырья с целью предупреждения преждевременной отработки катализатора в процеае предварительного нагревания его с сырьем в автоклаве. [c.131]
Фурфурол, содержание Масла селективной очистки Изменение окраски пробы раствора масла в петролейном эфире или бензине при действии на него ани-лингидрохлорида или ани-линацетата 1520-42 [c.57]
Предварительный подбор расиворов для очистки крекинг-остат-ковых теплообменников проводили на вышеописанных образцах отложений Для оценки растворяющей спосс бности очистных растворов использовали методику X. К. Боуземена и П. А. Фина [3]. Испытания проводили следующим образом навеску отложений помещали в корзиночки из металлической сетки с отверстиями диаметром 0,83 мм, затем корзиночки на 1 ч погружали в стакан с испытуемым раствором, имеющим температуру 20 С. По окончании испытания корзиночки вынимали из раствора, осторожно промывали, погружая 1—2 раза в петролейный эфир, высушивали при 100 °С и взвешивали. Эффективность очистного раствора определялась потерей массы отложений в корзиночке и расчитывали ее по формуле [c.204]
Для очистки смазочных материалов на основе фторхлоруглеродных соединений от попадаюидих при эксплуатации примесей предложен фильтрационный метод, предполагающий применение различных сорбентов — активного оксида алюминия, глинозема, боксита, силикагеля, глин и др. Предусмотрен четкий контроль качества получаемого продукта. Отработанное фреоновое масло подвергают грубой очистке от посторонних загрязнений. Затем масло разбавляют петролейным эфиром 10 2 и после перемешивания смесь разделяют. Из выделенного масла удаляют оставшиеся компоненты петролейного эфира. [c.318]
Органические растворители широко применяются в лабораториях органической химии при проведении синтезов, при очистке продуктов реакции и при изучении физических свойств веществ. В зависимости от назначения растворителя требования к его чистоте различны. В качестве растворителей могут быть использованы индивидуальные вещества или смесь веществ (бензин, петролейный эфир и др.). Растворители без примеси воды, как было указано выше, называются абсолютными (абсолютный спирт, абсолютный эфир). Ниже рассмотрены свойства, способы очистки и абсолюти-рования некоторых растворителей. [c.66]
Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]
Работу проводят в токе аргона в установке, изображенной на рис. 4.4. К 1,3 М эфирному раствору, содержащему 0,06 моль фениллития, добавляют 9,3 г (0,05 моль) 4-бромоанизола. В процессе прибавления реакционная смесь слабо разогревается. Ее выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре. По истечении этого срока прибавляют по каплям 7,3 г (0,04 моль) бензофе-нона, растворенного в 30 мл сухого эфира. Для завершения реакции смесь нагревают 1 ч, затем охлаждают и осторожно разлагают водой. Эфирный слой отделяют, из водного продукт экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные растворы промывают водой до нейтральной реакции, сушат. Эфир удаляют. Остаток при охлаждении затвердевает. После кристаллизации из этанола получают 11,1 г (75 %) бесцветных кристаллов т. пл. 127-128 °С. Возможна дополнительная очистка сублимацией при температуре 150 °С и давлении 5 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 2 1 К/ 0,6. Спектральные характеристики даны на рис. 4.7. [c.264]
Выход около 11 г (58%). Для окончательной очистки перегнан ный 2-аминопиридин можно перекристаллизовать из гептана йл -петролейного эфира. 2-Аминопиридин — бесцветные листочки с 57° С. Хранить вещество желательно в темной хорошо закрытой скл 1нке в инертной атмосфере, так как иначе оно постепенно темнеет. ИК спектр ( I4) 3411, 3509 см Nh3). Спектр ПМР ( I4) 6,35 (Н-3) 6,47 (Н-5) 7,26 (Н-4), 7,94 м. д. (Н-6). Лз4 = = 8,37 J45 = 7,17 J56 = 5,05 Гц. . [c.58]
Р-Токоферол — С28Н4д02 — также образует аллофанат, т. пл. 146. Оба аллофаната хорошо кристаллизуются и могут быть использованы для. их очистки. Токоферолы не растворимы в воде, хорошо растворяются в маслах и органических растворителях (эфире), петролейном эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне, абсолютном спирте. Устойчивы к высоким температурам и минеральным кислотам, к кислороду воздуха. Чувствительны, [c.656]
Дифенилдиазометан. В скляику для нроведения реакции под давлением помещают 19,6 з (0,1 моля) гидразона бензофенона, 22 г (0,1 моля) желтой окиси ртути и 100 лгл петролейного эфира (т, кип. 30—60°). Склянку закрывают, заворачивают в мокрое полотенце и встряхивают на качалке в течение 6 час. при комнатной температуре. Затем, чтобы удалить ртуть и азин бензофенона, если он образуется (примечание 5), смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме досуха при комнатной температуре. Оставшийся после выпаривания кристаллический дифенилдиазометан плавится при достижении комнатной температуры (примечание 6) очистка этого препарата затруднительна, однако для всех практических целей чистота его вполне достаточна. Выход составляет [c.233]
С целью очистки 300 г технического л-хлордифенила были перекристаллизованы из 750 мл петролейного эфира. Выходсостав-лял 240—250 г. [c.423]
Промывают двумя порциями ледяной воды по 25 мл. Кристаллы тщательно отжимают на фильтре, измельчают в порошок н оставляют на ночь ввакуум-зксикаторе над натронной известью (для удаления оставшейся соляной кислоты) и хлористым кальцием. Считая на эфир, выход кислоты почти количественный и составляет 70 г (55% теоретич. по исходному азлактону). Полученный продукт плавится при 96—97° и содержит следы хлогристого натрия. Для очистки кислоту растворяют в 350 ил горячего бензола и раствор фильтруют. К горячему фильтрату добавляют 150 мл горячего лигроина (т. кип. 70—80" ), раствор покрывают часовым стеклом и дают медленно охладиться. После стояния в течение нескольких часов (предпочтительно оставить па ночь) в холодном месте кристаллы отсасывают и промывают холодной смесью 35 мл бензола и 15 мл лигроина, а затем 50 мл холодного петролейного эфира, Кристаллы отжимают, по возможности полностью удаляя растворитель, и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 5). Вес очищенной гомовератровой кислоты 65 г (51% теоретич., считая на исходный азлактон). Плавится она резко при 98°. [c.166]
chem21.info
Петролейный эфир • ru.knowledgr.com
Петролейный эфир или нефтяной алкоголь - очень огнеопасный жидкий продукт перегонки нефти, более тяжелой, чем керосин и легче, чем керосин, известный по-разному как; бензин, производители лака & керосин живописцев (VM&P), нефтяной керосин, Американское общество по испытанию материалов керосина. Это - легкий углеводород, используемый в основном в качестве неполярного растворителя. Бензол (benzoline), Pether, ligroin, и X4 - связанные смеси углеводорода. Ligroin использовался в качестве топлива первым легковым автомобилем, Патентом-Motorwagen Benz.
Петролейный эфир - смесь алканов, например, пентан, гексан и гептан, тогда как бензол - циклический, ароматический углеводород, CH. Аналогично, петролейный эфир не должен быть перепутан с классом органических соединений, названных эфирами, которые содержат R-O-R' функциональная группа.
Имя
Производство
Петролейный эфир очистился от нефти как промежуточный продукт перегонки между более легким керосином и более тяжелым керосином. У этого есть удельная масса между 0,6 и 0.8 в зависимости от ее состава. Части дистилляции петролейного эфира обычно доступны как: 30 - 40 °C, 40 - 60 °C, 60 - 80 °C, 80 - 100 °C, 80 - 120 °C, и иногда 100 - 120 °C. 60 - 80 частей °C часто используются в качестве замены для гексана. Петролейный эфир главным образом используется фармацевтическими компаниями и в производственном процессе. Петролейный эфир состоит, главным образом, из пентана и иногда используется вместо пентана из-за его более низкой цены.
Использовать
- Петролейный эфир - главный компонент некоторых 'съемников этикетки'.
- Во время Второй мировой войны врачи нациста экспериментировали с бензином как смертельная инъекция.
- Ligroin, очищенная влажная нефть углеводорода часть, подобная петролейному эфиру, используется, главным образом, в качестве лабораторного растворителя. Это также служило топливом для первого легкового автомобиля, Патента-Motorwagen Benz.
:Ligroin преобладающе состоит из C к C в форме приблизительно 55%-х керосинов, 30% monocycloparaffins, 12%-х алкилбензолов, и 2% dicycloparaffins. Это неполярно. Вообще лабораторный сорт ligroin кипит при 60 - 90 °C.
См. также
ru.knowledgr.com
XuMuK.ru - ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФИР - Химическая энциклопедия
Разная химия 
НеорганическаяОрганическаяКоллоиднаяБиологическаяБиохимияТоксикологическаяЭкологическая
База знаний 
Химическая энциклопедияСоветская энциклопедияСправочник по веществамГетероциклыТеплотехникаУглеводыКвантовая химияМоделирование ХТСНоменклатура
Таблицы 
Таблица Менделеева
Сервисы 
Неорганические реакцииОрганические реакцииМолярные массыФорматирование формулРедактор формулУравнивание реакцийЭлектронное строение атомовИгра «Таблица Менделеева»Термодинамические свойстваКонвертер величинГальванопараПоиск репетиторов 
Форум
Дополнительно 
ЛекарстваФармацевтикаТермины биохимииКоды загрязняющих веществСтандартизацияКаталог предприятий
АБВГДЕЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ ПЕТРОЛЕЙНЫЙ ЭФИР (нефрас-П4-30/80), жидкая смесь насыщ. алифатич. углеводородов (гл. обр. C5-C6 изострое-ния, до 85%). Пределы выкипания 30-80 0C, плотн. 0,650 0,695 г/см3; олефиновые и ароматич. углеводороды, сера, вода и мех. примеси должны отсутствовать. Получают отгоном легких фракций из бензинов прямой перегонки нефти или из продуктов гидрокрекинга, а также синтезом из СО и h3 в присут. катализатора. Применяют преим в качестве р-рителя смол, жиров, эфирных масел и др
Лит. Папок К К , Рагозин H А., Словарь по топливам, маслам смазкам, присадкам и специальным жидкостям, 4 изд., M., 1975, с 356, Топлива смазочные материалы, технические жидкости, под ред В M Школьникова M., 1989. с 385 В Г Спиркин
АБВГДЕЖЗИКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЭЮЯ
___ 
© ХиМиК.ру 
Реклама Обратная связь Дизайн
readtiger.com
