Органическая химия. Диэтиловый эфир плотность


Диэтиловый эфир

эфир, этоксиэтан, этиловый эфир, серный эфир, Et2O

Возможные примеси

Этанол, вода, альдегиды, перикиси, ацетон. Для работы используют только свежеперегнанный эфир из-за быстрого образования перекисей.

Очистка и абсолютизирование

Способ 1. Удаление спирта. В течение часа эфир встряхивают с десятикратным объемом 10% раствором бисульфита натрия, затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащего 0.5% едкого натра, затем насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты, после чего фракционируют в атмосфере азота.

Способ 2. Обезвоживание. Эфир перегоняют над хлористым кальцием и затем над раскатанным натрием в атмосфере аргона.

Источник: Rabinowitsch M., Z. physik. Chem., 1926, v.119, 59, 70.

Для обезвоживания также можно использовать: LiAlh5.

Для удаления альдегида: К 500 мл эфира добавляют 4 г нитрата серебра в 30 мл воды, затем прибавляют 50 мл 4% раствора едкого натра и встряхивают 6 минут. Эфир, обработанный таким способом не содержит перекисей, альдегидов и ненасыщенных соединений.

Источник: Werner E.A., Analyst, 1933, v.58, 335.

Хранение

Хранят в темноте без доступа воздуха при пониженной температуре.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Химическая формула:

Ch4Ch3OCh3Ch4

Молярная масса:

74.1216 г/моль

Класс растворителя:

Неполярный, апротонный

orgchemlab.com

Диэтиловый эфир

эфир, этоксиэтан, этиловый эфир, серный эфир, Et2O

Возможные примеси

Этанол, вода, альдегиды, перикиси, ацетон. Для работы используют только свежеперегнанный эфир из-за быстрого образования перекисей.

Очистка и абсолютизирование

Способ 1. Удаление спирта. В течение часа эфир встряхивают с десятикратным объемом 10% раствором бисульфита натрия, затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащего 0.5% едкого натра, затем насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты, после чего фракционируют в атмосфере азота.

Способ 2. Обезвоживание. Эфир перегоняют над хлористым кальцием и затем над раскатанным натрием в атмосфере аргона.

Источник: Rabinowitsch M., Z. physik. Chem., 1926, v.119, 59, 70.

Для обезвоживания также можно использовать: LiAlh5.

Для удаления альдегида: К 500 мл эфира добавляют 4 г нитрата серебра в 30 мл воды, затем прибавляют 50 мл 4% раствора едкого натра и встряхивают 6 минут. Эфир, обработанный таким способом не содержит перекисей, альдегидов и ненасыщенных соединений.

Источник: Werner E.A., Analyst, 1933, v.58, 335.

Хранение

Хранят в темноте без доступа воздуха при пониженной температуре.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Химическая формула:

Ch4Ch3OCh3Ch4

Молярная масса:

74.1216 г/моль

Класс растворителя:

Неполярный, апротонный

orgchemlab.com

Диэтиловый эфир

эфир, этоксиэтан, этиловый эфир, серный эфир, Et2O

Возможные примеси

Этанол, вода, альдегиды, перикиси, ацетон. Для работы используют только свежеперегнанный эфир из-за быстрого образования перекисей.

Очистка и абсолютизирование

Способ 1. Удаление спирта. В течение часа эфир встряхивают с десятикратным объемом 10% раствором бисульфита натрия, затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащего 0.5% едкого натра, затем насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты, после чего фракционируют в атмосфере азота.

Способ 2. Обезвоживание. Эфир перегоняют над хлористым кальцием и затем над раскатанным натрием в атмосфере аргона.

Источник: Rabinowitsch M., Z. physik. Chem., 1926, v.119, 59, 70.

Для обезвоживания также можно использовать: LiAlh5.

Для удаления альдегида: К 500 мл эфира добавляют 4 г нитрата серебра в 30 мл воды, затем прибавляют 50 мл 4% раствора едкого натра и встряхивают 6 минут. Эфир, обработанный таким способом не содержит перекисей, альдегидов и ненасыщенных соединений.

Источник: Werner E.A., Analyst, 1933, v.58, 335.

Хранение

Хранят в темноте без доступа воздуха при пониженной температуре.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Химическая формула:

Ch4Ch3OCh3Ch4

Молярная масса:

74.1216 г/моль

Класс растворителя:

Неполярный, апротонный

orgchemlab.com

definition of Эфир_диэтиловый and synonyms of Эфир_диэтиловый (Russian)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Эфи́р диэти́ловый (лат. Aether medicinalis, Аеther pro narcosi, англ. Diethyl ether, код CAS 60-29-7, брутто-формула C4h20O) — лекарственное средство общеанестезирующего действия.

Применяют в хирургической практике для ингаляционного наркоза и в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

Физические свойства

Бесцветная, прозрачная, весьма подвижная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом. Эфир для наркоза содержит 96—98 % диэтилового эфира. Плотность эфира для наркоза 0,713—0,714; эфира медицинского 0,714—0,717; температура кипения 34—35°C и 34—36°C соответственно. При испарении 1 мл эфира для наркоза образуется 230 мл пара, имеющего плотность 2,6 и относительную молекулярную массу 74. Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути. Растворимость в воде 1:12. Смешивается со спиртом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях. Легко воспламеняется (воспламенение иногда возможно даже при контакте со спиралью закрытых электронагревателей), пары эфира в определенном соотношении с кислородом, воздухом и закисью азота взрывоопасны.[3]

Фармакологическое действие

Средство для ингаляционной общей анестезии, оказывает анальгезирующее и миорелаксирующее действие, обладает большой широтой терапевтического действия. Общая анестезия при применении эфира относительно безопасна, легко управляема. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. Оказывает прямое отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда компенсируется повышением концентрации катехоламинов в крови). Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек, снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой системы), уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%). В отличие от фторотана, трихлорэтилена и циклопропана эфир не повышает чувствительность миокарда к эпинефрину и норэпинефрину.

Период вводной анестезии продолжителен (12-20 мин). Пробуждение наступает через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью угнетение сознания проходит через несколько часов.[1]

Фармакокинетика

При ингаляционном введении эфир всасывается в кровь и проникает в головной мозг. Относительно низкая растворимость эфира в крови обусловливает постепенное нарастание его концентрации в альвеолах в начальной стадии анестезии и постепенное снижение при прекращении его поступления в организм. Почти весь эфир выводится из организма в неизмененном виде через дыхательные пути (незначительная часть выводится почками). Запах эфира в выдыхаемом воздухе может сохраняться в течение более 24 ч.[1]

Применение

Показания

Ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах).

Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных ЛС и периферических миорелаксантов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые заболевания дыхательных путей, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия; ХСН, печеночная и/или почечная недостаточность, кахексия, сахарный диабет, ацидоз.

Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства электрокоагуляции или использования электроножа.

Побочное действие

Кашель, психомоторное возбуждение, повышение АД, тахикардия, гиперсекреция бронхиальных желез; тошнота и рвота.

В послеоперационном периоде - рвота, угнетение дыхательного центра; бронхопневмония, бронхит, ларингит, трахеит, отек легких (токсического генеза), парез кишечника, снижение секреции желчи, метаболический ацидоз, снижение клубочковой фильтрации и диуреза.[1]

Режим дозирования

При полуоткрытой системе: 2-4 об.% эфира во вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5-8% - поверхностная общая анестезия, 10-12% - глубокая общая анестезия. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20-25%.

Передозировка

Симптомы: при острой ингаляционной интоксикации - головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение, неадекватное поведение; затем - астения, сонливость, потеря сознания. Дыхание редкое и поверхностное, цианоз, акроцианоз, тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, снижение АД, остановка сердца.

При хронической интоксикации - снижение аппетита, тошнота (редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, непереносимость этанола.

Лечение. Немедленное прекращение подачи эфира, удаление пострадавшего из зоны действия токсичного соединения на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Ингаляции увлажнённого кислорода, щелочные масляные ингаляции, при упорном кашле - этилморфин, кодеин. В/в вводят 20-30 мл 40% раствора декстрозы с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты, аналептики, при необходимости - седативные ЛС. При угнетении дыхания - ИВЛ (нужно учитывать возможность развития токсического отека легких), при остановке сердца - непрямой массаж сердца.

При случайном попадании эфира в ЖКТ - вызывать рвоту, промыть желудок (8-10 л воды или 2% раствора натрия гидрокарбоната), дать выпить мелкоистолченный активированный уголь (2-3 ст.ложки), после чего вызвать повторную рвоту, а через 10-15 мин дать солевое слабительное. В дальнейшем - симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС.

Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.[1]

Особые указания

Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии.

Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии.

При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия применяют редко).

Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин.

Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси.

Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м.

При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва.

С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии.

Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира - до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе).

Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС.

Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты - перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей).

Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.[1]

Формы выпуска

Одной из разновидностей эфира для наркоза является стабилизированный эфир (лат. Аеthеr pro nаrсоsi stаbilisatum). Добавление стабилизатора (антиоксиданта) удлиняет срок годности препарата. Выпускается в герметично укупоренных склянках оранжевого стекла по 100 и 150 мл с подложенной под пробку металлической фольгой.По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям Государственной фармакопеи.

Помимо эфира для наркоза выпускается также медицинский эфир (лат. Аеthеr medicinalis). Этот препарат менее очищен, чем предыдущий, и для наркоза непригоден. Применяют местно в стоматологической практике, наружно (для растираний), а также для приготовления настоек, экстрактов. Иногда назначают внутрь при рвоте.Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 0,33 мл (20 капель), суточная — 1 мл (60 капель).

Хранение

Список Б. Хранить в защищённом от света, прохладном месте, вдали от источников огня.

Примечания

dictionary.sensagent.com

Диэтиловый эфир предельно допустимая концентрация

Предельно допустимая максимальная разовая концентрация в воздухе: диэтилового эфира 1,0 мг/м3, среднесуточная концентрация— 0,6 мг/м3, этилхлорида — 0,2 мг/м3, кл. опасности для обоих веществ 4.[ ...]

Предельно допустимая концентрация диэтилового эфира в воздухе 300 мг/м3.[ ...]

Определению не мешают закись азота, бромистый и фтористый водород. Предельно допустимые концентрации (мг/м3): фторотана 20, диэтилового эфира 300, этилового спирта 1000, ингалана 200.[ ...]

Чувствительность определения 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация диэтилового эфира в воздухе 300 мг/м3.[ ...]

Определению мешают пары бензола, ксилола и бензина. Пары одноатомных спиртов жирного ряда, ацетона, диэтилового и сложных эфиров, хлорированных углеводородов в концентрациях, превышающих в 10 раз предельно допустимые, не мешают определению.[ ...]

Портативные газоанализаторы типа УГ-2 позволяют определять линейно-колористическим методом, кроме перечисленных выше веществ, предельно допустимые концентрации оксидов азота, хлора, сероводорода, аммиака, бензола и его гомологов, паров углеводородов бензина, диэтилового эфира и некоторых других веществ, причем от мешающего влияния других примесей удается избавиться в процессе отбора пробы анализируемого воздуха с помощью патрона, заполненного соответствующим химическим реагентом [15].[ ...]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомных фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет Жесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью ±10%. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна.[ ...]

ru-ecology.info