1.5. Сложные эфиры целлюлозы. Эфир целлюлозы это

1.5. Сложные эфиры целлюлозы

1.5.1. Общие сведения о получении сложных эфиров целлюлозы

Сложные эфиры целлюлозы, получаемые по различным реакциям этерификации, можно разделить на две группы: эфиры неорганических и органических кислот. Этерификация заключается во взаимодействии гидроксильных групп целлюлозы с кислотами или их ангидридами в присутствии катализаторов. При этом полярные гидроксильные группы заменяются на другие нуклеофильные группы. При этерификации разрываются полностью или частично водородные связи между гидроксилами целлюлозы, что приводит к изменениям в ее надмолекулярной структуре.

Сырьем для производства сложных эфиров целлюлозы являются хлопковая целлюлоза и древесная целлюлоза для химической переработки.

Промышленное применение нашли следующие сложные эфиры целлюлозы: нитраты, ксантогенаты и ацетаты целлюлозы.

1.5.2. Нитраты целлюлозы

Нитраты целлюлозы – сложные эфиры целлюлозы и азотной кислоты. Нитраты целлюлозы получают реакцией этерификации целлюлозы азотной кислотой, называемой реакцией нитрования:

→

←

[С6Н7О2(ОН)3]n+ хn HNO3 [С6Н7О2(ОН)3-х(ОNO2)х]n + хn Н2О.

нитрат целлюлозы

Реакция эта обратима, поэтому ее проводят в присутствии водоотнимающих средств. В промышленности для нитрования используют смесь HNO3 – Н2SО4 – Н2О. Серная кислота не только связывает воду, но и вызывает набухание целлюлозы и тем самым ускоряет диффузию азотной кислоты в ее кристаллическую часть. При нитровании протекают побочные реакции целлюлозы: гидролитическая деструкция под действием воды (катализатор Н2SО4) и окислительная деструкция под действием HNO3.

Нитраты целлюлозы представляют собой термопласты. В зависимости от степени замещения, оцениваемой по содержанию азота, их подразделяют на коллоксилины (содержание азота 10,5–12,2 %) и пироксилины (содержание азота 12,3–13,7 %). Теоретическая массовая доля азота в тринитрате целлюлозы (т.е. степень замещения равна 3) составляет 14,14 %. Нитраты целлюлозы горючи, легко воспламеняются и при высоком содержании азота способны взрываться.

Пироксилины и коллоксилины с высоким содержанием азота применяют в производстве бездымного пороха, динамита, твердого ракетного топлива и других взрывчатых веществ. Коллоксилин используют в производстве этролов, целлулоида, лаков, клеев.

Этрол представляет собой термопластичный материал, получаемый на основе пластифицированного нитрата целлюлозы с минеральными и органическими наполнителями, и применяется для различных деталей технических изделий и предметов ширпотреба. Ранее из нитратов целлюлозы получали фото- и кинопленку, но из-за легкой воспламеняемости производство такой пленки прекращено. Нитроцеллюлозная пленка вытеснена негорючей ацетилцеллюлозной пленкой.

Целлулоид – пластмасса на основе нитрата целлюлозы, пластифицированного камфорой. По существу, это твердый раствор нитрата целлюлозы в камфоре. Широко применяется для изготовления галантерейных изделий, игрушек, мячей для настольного тенниса. Однако из-за высокой горючести его применение постепенно сокращается, как и нитроцеллюлозного этрола.

Нитролаки – растворы нитрата целлюлозы в растворителях, обычно в смесях растворителей, содержащие пластификаторы. Основу лака составляет коллоксилин. На основе нитролаков изготавливают нитрокраски, нитроэмали, нитромастики.

studfiles.net

Целлюлоза эфиры применение в качестве

Исключительная способность растворять жиры, масла и смолы обусловливает техническое применение сероуглерода в качестве растворителя. Кроме того, сероуглерод используется для получения четыреххлористого углерода (стр. 282), роданистых соединений и тиомоче-вины, для вулканизации каучука и в качестве яда для борьбы с вредителями растений. Однако наибольшее применение сероуглерод нашел в производстве искусственного шелка—вискозы. Получение вискозного шелка из целлюлозы основано на общей реакции взаимодействия сероуглерода со спиртами. Сероуглерод в ирнсутствгш щелочей соединяется со спиртами, причем образуются к с анто генат ы, соли эфиров д и т и о у г о л ь н о й кислоты, которые легко растворимы в воде [c.285] Применение в качестве пластификатора полиамидных полимеров для синтеза бензофенона (пластификатор простых и сложных эфиров целлюлозы) для получения некоторых красителей. [c.108]

Нитроспирты реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной, кислоты [501. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроспиртов находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроспиртов получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры Применяются в качестве пластификаторов. [c.225]

В сточных водах некоторых производств содержатся низкомолекулярные кислоты (например, масляная, уксусная), выделение которых из стоков затруднительно. Иногда применяют метод этерификации, т. е. превращения этих кислот в легкокипящие эфиры, которые удаляют из сточной воды отгонкой. Для ускорения реакции этерификации используют в качестве катализаторов минеральные кислоты. Процесс очистки проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия с использованием ценных извлеченных сложных эфиров. Применение этерификации для очистки сточных вод возможно в производствах синтетических жирных кислот, уксусного ангидрида, триацетата целлюлозы и др. [c.202]

Из этилцеллюлозы изготовляют различные изделия молотки, ящики, инструмент, корпуса полевых телефонов, детали автомобилей, катушки для текстильных машин, хоккейные шлемы и доспехи, взрыватели снарядов и т. д. Этот эфир целлюлозы находит применение в военной технике благодаря хорошей устойчивости и совместимости с нитроглицерином, нитроцеллюлозой и черным порохом. Низкая скорость усадки (0,0508— 0,2032 мм/мин) и высокая стабильность размеров позволяет использовать этилцеллюлозу в качестве материала форм для точного литья. [c.125]

Для придания целлюлозе способности перерабатываться в изделия ее модифицируют, получая различные производные. Наибольшее применение в технике нашли сложные и простые эфиры в качестве основы для лаков, пленок и листов, прессовочных и литьевых материалов. 80% всех производимых пластмасс на основе эфиров целлюлозы (в 1975 г. общий объем производства этих пластмасс составил примерно 750 тыс. т) перерабатывают методами экструзии и литья под давлением, а 20% выпускают в виде пленок. [c.330]

Лучше всего изучены химические свойства природных высокомолекулярных соединений (целлюлозы, крахмала, белков), которые были известны за много десятков лет до появления синтетических полимеров. Наибольшее внимание уделялось химическим превращениям целлюлозы, обладающей ценными техническими свойствами и являющейся наиболее широко распространенным природным органическим полимером. Путем химических превращений целлюлозы получают ацетаты целлюлозы, применяемые для производства волокна, лаков, пленок, пластмасс нитраты целлюлозы для производства пластмасс, пленок, лаков и бездымного пороха многочисленные простые эфиры целлюлозы, имеющие весьма разнообразное применение для производства лаков, пленок, электроизоляционных материалов, в качестве отделочных средств в текстильной промышленности, а также присадок при бурении нефтяных скважин. [c.210]

Нитроспирты — продукты конденсации нитропарафинов с альдегидами — имеют большое практическое применение. Их производные и продукты взаимодействия с различными реагентами применяются как пластификаторы для эфиров целлюлозы и могут употребляться в качестве взрывчатых веществ [25] и др. [c.11]

Одними из наиболее эффективных реагентов-понизителей водоотдачи промывочных жидкостей являются карбоксиметиловые эфиры целлюлозы (натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы — КМЦ). Они выгодно отличаются от ряда других реагентов, применяемых для химической обработки промывочных жидкостей, а именно эффективно снижают водоотдачу, ферментативно устойчивы, не изменяют свойства при хранении, солеустойчивы, не вспенивают промывочные жидкости, не изменяют величины pH, удобны при транспортировке, хранении и применении, совместимы практически со всеми реагентами, применяемыми в бурении. В настоящее время КМЦ выпускается в промышленном масштабе практически во всех развитых странах и используется в целом ряде отраслей промышленности для регулирования свойств промывочных жидкостей и тампонажных растворов, для улучшения действия синтетических моющих средств, при флотационном обогащении медно-никелевых, сильвинитовых и других руд, в качестве клеющего, аппретирующего и шлихтующего агентов в текстильной, бумажной и строительной промышленностях и т. д. [c.112]

Применение. Поли-Н., особенно ароматические, применяют в качестве взрывчатых веществ и в меньшей степени как компоненты ракетных топлив. Алифатические Н. используют как р-рители в лакокрасочной пром-сти и в произ-ве полимеров, в частности эфиров целлюлозы для очистки минер, масел депарафинизации нефти и др. [c.283]

Изучением отдельных гидрофильных эфиров занимались различные исследователи. В настоящее время гидрофильные эфиры целлюлозы получили широкое применение в качестве промышленных про- [c.3]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Химическая промышленность. Эфиры целлюлозы используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов при суспензионной и эмульсионной полимеризации мономеров, а также в качестве веществ, облегчающих процессы смачивания и диспергирования различных компонентов. В производстве гомополи-мерных и сополимерных дисперсий винилацетата, винилхлорида успешно используется ОЭЦ. Если применение поливинилового спирта в качестве защитного коллоида при эмульсионной полимеризации винилацетата вполне обеспечивает достаточную морозостойкость грубых гомополимерных дисперсий, то использование ОЭЦ значительно улучшает морозостойкость сополимерных дисперсий с размером частиц 0,5—1,0 мкм. Так, сополимер-ная дисперсия винилацетата с дибутилмалеинатом на основе ОЭЦ выдерживает температуру до —40 °С [7]. Лучшие результаты при эмульсионной со- и гомополимеризации винилацетата достигаются при использовании ОЭМЦ со следующими характеристиками [13] [c.25]

Водорастворимые алкилированные целлюлозы используют в качестве эмульгаторов, диспергаторов, пластифицирующих добавок, загустителей и стабилизаторов, вводимых в различные водные дисперсии (пасты, краски, пищевые продукты, фармацевтические и косметические средства, глинис гые растворы для бурения, строительные и керамические материалы и т.д.). Эфиры с различной степенью алкилирования находят применение в бумажной промышленности в качестве клеев. [c.613]

Ацетон находит применение в качестве растворителя в производстве сложных эфиров целлюлозы эфиров азотной кислоты — нитр оцеллюлозы, применяемой в производстве бездымного пороха, кинопленки, лаков и эфиров уксусной кислоты — ацетилцеллюлозы, применяемой в производстве лаков, бе(Эоско -лочного стекла, негорючей пленки, пластических масс и др. Ацетон применяется также как растворитель естественных и искуоственных смол, при приготовлении лаков, в производ- стве искусственного Щелка и т. д. [c.206]

Для ВЯЗКИХ или твердых полимеризованных окисей олефино в неоднократно предлагались разл1ичные технические применения. Их можно употреблять в качестве компонентов в лаках и покровных композициях вместе со сложными эфирами целлюлозы 1 в качестве диспергирующих веществ в качестве наполнителей для восков, смол, каучука, кожи и бумаги при изготовлении составов для Ш паклевк и и груьгговки дерева [c.594]

Из эфиров целлюлозы наибольшее применение в лакокрасоч- ой промыи/ленности имеет разновидность нитроцеллюлозы—лаковый коллоксилин. Прочие эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ацетобутиратцеллюлоза и бензилцеллюлоза— применяются ограничено в качестве пленкообразующих веществ лакокрасочной продукции. [c.97]

Тетрагидрофурфуриловый спирт нашел широкое применение в промышленности в качестве растворителя лаков, красителей, синтетического каучука, различных смол, эфиров целлюлозы, полистирола и винилацетата. Используется для очистки антрацена (10), который растворим в нем лучше сопутствующих ему примесей в качестве антифриза с небольшой примесью кремнекислого натрия ибуры (11, 12), причем выгодно отличается от других антифризов более низкой температурой замерзания и меньшей вязкостью. Применяется в косметике (13). [c.223]

Проведены исследования реологических свойств растворов простых эфиров целлюлозы [63, П8, 207, 223]. Реологические, пленкообразующие и адгезионные свойства имеют важное значение для практического применения простых эфиров целлюлозы. Простые эфиры используют в качестве эмульгаторов, диспергаторов, ста билизаторов в косметической, фармацевтической, пищевой, химической промышленности, в производстве пластмасс, в качестве материалов при изготовлении бумаги и текстильных изделий, в производстве цемента и бетона, в качестве загустителей типографских красок и лаков, для изготовления клеев, в частности для обоев и клеевых красок, в качестве защитных покрытий и пленок [8, 9]. Другие типы простых эфиров, которые хорошо набухают, но не растворяются в воде, применяют при получении гигиенических бумаги и тканей и для добавки к почвам. Эти продукты получают с помощью реакций сшивания цепей при обработке формальдегидом, гидроксиметилкарбамидом, эпихлоргидрином, хелатами металлов и т. д. [96, П5, 229]. [c.395]

Сделанное в 1934 г. в работах I I предложение применять для растворения нитрата целлюлозы метилметакрилат и затем проводить полимеризацию при 40—90° С в присутствии перекиси бензоила, сводится в конечном итоге к использованию полиэфира в качестве пластификатора. На использовании полимерных сложных эфиров в качестве пластификаторов основан также метод получения паст поливинилхлорида или полых изделий из него с применением смесей диэтиленгликольдиметакрилата [c.648]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Эфиры азотной кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости с приятным запахом, взрываюш,иеся при перегреве (осторожность при перегонке ). Практическое ззачение имс й)т азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, например н и i р о г л и ц е р и н (азотнокислый эфир глицерина) и нитроцеллюлоза (азотнокислый эфир целлюлозы), нашедшие исключительно большое применение в качестве взрывчатых веществ я порохов (стр. 401 и 462). [c.145]

Применение для получения хлорпикрина, нитрофиртов, взрывчатых веществ в качестве добавки к дизельным и реактивным топливам экстрагент ароматических углеводородов из нефти и нефтепродуктов растворитель эфиров целлюлозы, каучуков, природных смол для электрофоретического покрытия керамики. [c.82]

Применение используется в качестве растоорителя глифталевых, полиэфирных полимеров, перхлорвиниловых и полиакриловых полимеров, эфиров целлюлозы, каучуков, растительных масел в качестве компонента растворителя для нитроцеллюлозных лаков и красок для декалькомании керамики, металлизации керамики. [c.93]

Среди других производных целлюлозы, имеющих практическое значегше, можно отметить такие сложные эфиры, как пропионат, бутират, ацетопропионат и ацетобутират, нашедшие применение в производстве прежде всего пластмасс, а также простые эфиры — карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, широко используемые в качестве клеящих и связующих веществ, метил- и этил-целлюлозу и др. [251, 252, 301, 302]. [c.410]

Целлопласты — общее название ряда пластических материалов, изготовляемых на основе эфиров целлюлозы (уксусных, азотных и др.) с применением различных добавок, повышающих качество этих материалов. Прозрачны, эластичны, хорошо прессуются, обладают высокими электроизоляционными свойствами. Целлопласты применяются для изготовления деталей машин, электротехнической и радиотехнической аппаратуры. [c.241]

Лаки, получаемые растворением термореактивной немодифицирован-ной глифталевой смолы, имеют повышенную кислотность (кислотное число 425—135 жг КОН/з) и гигроскопичны, а лаковые пленки отвержденной глифталевой смолы обладают недостаточной эластичностью, поэтому они находят ограниченное применение. Немодифицированная глифталевая смола (вырабатываемая под названием глифталь № 1350) используется для совмещения с эфирами целлюлозы в производстве меканита и отчасти в качестве лакового покрытия. [c.717]

Дисперсии гель-частиц, набухающие в 100-5000 раз в водах различной минерализации, могут быть получены в заводских условиях путем сополимеризации. Например, получение сополимеров акрилатных мономеров с применением макромолекулярных, полифункциональных кросс-агентов, в качестве которых могут быть использованы водорастворимые непредельные эфиры целлюлозы, метиленбисакриламид и другие полифункциональньге мономеры. Такие кросс-агенты обладают чрезвычайно высокой разветвляющей способностью в процессах радикальной трехмерной полимеризации акриловых мономеров и позволяют синтезировать сильно набухающие, но не растворимые в воде сополимеры, которые обладают хорошими деформационно-пр чностньгми характеристиками. Возможен синтез и других сополимеров, способных при набухании поглощать воду. [c.88]

Наиболее крупное применение фталевого ангидрида — производство фталатных пластификаторов, широко используемых для придания эластичности и пластичности полимерным материалам при их переработке и эксплуатации. Дибутилфталат применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида, ка-учуков, эфиров-целлюлозы, диэтилфталат — как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии. Взаимодействие фталевого ангидрида с хлором приводит к получению тет-рахлорфталевого ангидрида, из которого получают полиэфирные смолы. Фталевый ангидрид используется в производстве красителей для полимерных материалов, в том числе и синтетических волокон. [c.190]

Водные фазы удерживаются силикагелем, ионообменными смолами [135]. В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографии неорганических веществ находит применение целлюлоза. Рекомендуют [539] предварительно активировать целлюлозу кипячениел с 5%-пой НКОз в течение нескольких минут. Так, водная фаза, содержащая следы радиоизотопов цинка и кадмия, удерживалась природной и зал1ещенной целлюлозой (фосфат целлюлозы), а следы радиоизотопов ртути были отделены в диэтиловом эфире [1012]. Предложено [539] отделять ртуть от Си, С(1, В1, РЬ методом распределительной хроматографии на целлюлозе. Смесь ионов Нд, С(1, Ъп была успешно разделена с помощью распределительной хроматографии на колонке, заполненной ионитом [212]. Подвижной фазой служила тонкая пленка воды на поверхности мелких зерен ионита, что обусловливало большую скорость процессов обмена между фазами. Сама же смола не принимает при этом участия в процессах разделения. [c.60]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Нитропроизводные парафинов находят широкое применение в промышленности. Так, нитрометан h4NO2, нитроэтан aHgNOa, нитропропан 3H7NO2 являются хорошими растворителями некоторых высокомолекулярных соединений (эфиров целлюлозы, ви-нильных полимеров, лаков, красок). Нитропарафины используются в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлив, как промежуточные продукты в синтезах ряда ценных органических соединений. Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можно получить амины (аналогично реакции [c.197]

Пленки как конструкционные материалы получили не менее широкое применение, чем волокна об этом уже говорилось во введении к книге. Однако в настоящее время производство пленочных материалов из расплавов полимеров значительно обгоняет по удельному весу производство их из растворов на долю последнего метода приходится только та часть общего производства, которая связана с псиользоваиием в качестве гюлпмериого сырья целлюлозы и ее эфиров. [c.295]

Растворители В качестве растворителей находят широкое применение наименее реакционноспособные производные карбоновых кислот — сложные эфиры, амиды, нитрилы Промышленное и препаративное значение как растворители имеют этилацетат, диметилформамид и ацетонитрил Потребность в этилацетате особенно возрастет с переходом целлюлозно-бумажной промышленности на этилацетат-уксуснокислотную технологию выделения целлюлозы для получения бумаги Диметилформамид является превосходным апротонным растворителем как для полярных (даже соли), так и неполярных веществ и в настоящее время широко применяется в промышленности (растворитель для полиамидов, полиимидов, полиакрилонитри-ла, полиуретанов и др, используется для формирования волокон и пленок, приготовления клея и т д ) и лабораторной практике [c.692]

chem21.info

Эфиры целлюлозы и их применение

Этролы — термопластические материалы, изготовляемые на основе эфиров целлюлозы. Применение детали автомашин и другие технические изделия. [c.186]

Углеводы — один из основных продуктов питания. В то же время они имеют и большое промышленное значение. Такие отрасли промышленности, как химическая, целлюлозно-бумажная, деревообрабатывающая, текстильная, пищевая и многие другие, заняты переработкой углеводсодержащего сырья. Углеводы нашли применение в промышленности строительных материалов. Деревянные дома и мебель — это та же целлюлоза. Отходы целлюлозно-бумажного производства (например, сульфитно-спиртовая барда), продукты химической переработки целлюлозы (простые и сложные эфиры целлюлозы и т. д.) используются В строительном [c.231]

Как получаются простые и сложные эфиры целлюлозы. Каково их промышленное применение [c.62]

Применение в качестве пластификатора полиамидных полимеров для синтеза бензофенона (пластификатор простых и сложных эфиров целлюлозы) для получения некоторых красителей. [c.108]

Напишите, используя структурные формулы моносахаридных звеньев, схемы образования полных эфиров целлюлозы а ) азотнокислого б) уксуснокислого. Каково их практическое применение [c.73]

Широкое применение имеют эфиры целлюлозы с азотной кислотой. Тринитрат целлюлозы — взрывчатое вещество, применяется в производстве пороха. Смесь моно- и динитратов целлюлозы используют в производстве целлулоида, лаков, взрывчатых вешеств. [c.431]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Поскольку требования, предъявляемые к получаемому волокнистому материалу в зависимости от его применения, весьма различны, условия варки растительного сырья изменяют в широких пределах. Так, для получения химически чистой целлюлозы, применяемой для производства простых и сложных эфиров, целлюлоза должна быть предельно освобождена от гемицеллюлоз и лигнина. [c.340]

Простые эфиры целлюлозы в настоящее время приобрели большое практическое значение. К достоинствам простых эфиров целлюлозы относятся устойчивость к действию химических реагентов, водостойкость, морозостойкость, светостойкость, термостойкость, малая горючесть, способность растворяться в распространенных органических растворителях, хорошие пленкообразующие и термопластические свойства и др. Некоторые простые эфиры целлюлозы при определенной степени замещения могут растворяться не только в органических растворителях, но и в разбавленных водных растворах щелочи и даже в холодной воде. Это также играет важную роль в их применении. [c.608]

Свойства простых эфиров целлюлозы, в том числе растворимость, а следовательно и области применения, зависят от характера и размера вводимого в целлюлозу радикала от степени замещения и распределения введенных радикалов от степени полимеризации и полидисперсности. С увеличением размера алкильного радикала уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия, понижаются гидрофильность и температура размягчения простых эфиров целлюлозы и прочность изделий из них. [c.612]

Простые эфиры целлюлозы, содержащие в алкильном заместителе карбоксильные группы, особенно карбоксиметилцеллюлоза, нашли широкое практическое применение. Наличие карбоксильной фуппы обеспечивает хорошую растворимость таких эфиров (в виде натриевых солей) в воде. Карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) и ее натриевую соль из всех простых эфиров целлюлозы выпускают в промышленности в наибольшем количестве. [c.616]

Пластификация эфиров целлюлозы. Пластифицированные эфиры целлюлозы находят широкое применение во многих отраслях промышленности автомобильной, мебельной, текстильной, авиационной, электро- и радиотехнической промышленности, а также для производства кинопленки. [c.164]

В областн производства вспомогательных материалов необходима дальнейшая работа по замене крахмала поливи пнловым спиртом, водорастворимыми эфирами целлюлозы, применению элгульсий на основе иоливинилацетата, полиакрилатов и кремний-органических веществ. [c.173]

Ввиду низкой термостойкости эфиров целлюлозы применение и. ограничено в основном условиями комнатной температуры. Преобладающим процессом деструкции эфиров целлюлозы поэтому является окисление их под действием ультрафиолетового света. С целью предотвращения окислительных процессов под действием света применяют небольшие количества соединений, интенсивно поглощающих УФ-лучн, главным образом в области 300—400 MR и не иницикрующих свободиорадикальные процессы окисления или разложения полимеров. [c.200]

В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]

Для повышения Р , и снижения ДУ систем глина — жидкость при применении промывочных жидкостей, стабилизированных водорастворимыми эфирами целлюлозы (КМ1Д различных марок, [c.47]

В Советском Союзе научные основы производства и применения водорастворимых эфиров целлюлозы в народном хозяйстве разрабатываются в проблемной лаборатории синтеза водорастворимых эфиров целлюлозы кафедры аналитической химии МИНХиГП и И. М. Губкина (К. Ф. Жигач, И. М. Тимохин, М. 3. Фиыкельштейн, Е. М- Могилевский, В. Д. Городнов, Б. Н. Тесленко и др.). [c.113]

Ф и н к о л ь ш т е й н М. 3., Жигач К. Ф., Могилевский Е. М. Карбоксиметиловые эфиры целлюлозы и их применение в народном хозяйстве. — Труды МНИ им. Губкина . Гостоптехиздат, [c.277]

Из простых эфиров целлюлозы наибольшее применение получили метил-, этил- и бутилцеллюлоза. Они получаются при действии алкилсульфатов или галогеналкилов на щелочную целлюлозу [c.251]

В зависимости от их физико-химической природы все реагенты могут бы1ь разбиты на несколько больших групп. Это неорганические реагенты (щелочь, сода, кальцинирующие добавки, конденсированные фосфаты, силикаты натрия, изополихроматы и их аналоги) гуматные реагенты полифенольнЫе реагенты (растительные и искусственные танниды) реагенты на основе лигнина (лигносульфонаты и их производные, окисленный лигнин) реагенты на основе полисахаридов (эфиры целлюлозы, крахмал, биополимеры и др.). Все большее применение получают синтетические полимеры. Отдельную группу составляют реагенты из различных химических классов, преимущественно поверхностно-активные, придающие буровым растворам ряд специальных свойств — смазочнЫх, противоизносных, эмульгирующих и др. [c.97]

Применение. К-ты исходные соед. для получения промежут. продуктов орг. синтеза, в частности кетенов, галогенангидридов, виниловых эфиров, галогеикислот. Соли К. к. и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла соли тяжельос металлов-сиккативы, инсектициды и фунгициды, катализаторы. Эфиры к-т-пищ. добавки, р-рители моно- и диэфиры гликолей и полигликолей пластификаторы, компоненты лаков и алкидных смол эфиры целлюлозы - компоненты лаков и пластмассы. Амиды к-т эмульгаторы и флотоагенты. [c.328]

Для произ-ва Ц. э. используют облагороженную хлопкотто и древесную (сульфатную и сульфитную) целлюлозу. Выбор ее вида определяется областью применения того или иного эфира. Для повышения скорости и равномерности О-алкилирования и однородности Ц. э. независимо от способа их получения исходную целлюлозу обязательно предварительно активир5П0т. В произ-ве простых эфиров целлюлозу обрабатывают р-ром NaOH, в результате чего она набухает и приобретает повышенную реакционную способность (щелочная целлюлоза) вследствие облегчения диффузии компонентов этерифицирующей смеси внутрь материала. В произ-ве сложных эфиров целлюлозу обрабатывают уксусной или др. к-той при повышенной т-ре в парах либо р-рами этих к-т. Обычно, чем выше т-ра активации, тем меньше ее продолжительность. [c.338]

Из Природных соединений наиболее часто подвергается модификации целлюлоза — полисахарид, построенный из элементарных звеньев ангидро- )-глюкозы, общей формулы [СбН7 02(ОН)э ] . Реакционноспособными являются три гидроксильные группы целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с кислотами и спиртами образуются соответственно сложные и простые эфиры. Из сложных эфиров некоторое применение в реставрации художественных изделий получили нитраты [c.21]

Из синтетических полимеров для укрепления деревянного основания икон были испытаны полиуретановые и эпоксидные смолы, мочевино-и меламиноформальдегидные, акриловые и виниловые олигомеры, эфиры целлюлозы (ацетилцеллюлоза, этилцеллюлоза, этилбутилцеллюлоза), эпоксидные и полиэфирные смолы в смеси с полиакрилатами. Однако все эти материалы не получили широкого применения в реставрации икон. Большинство из них плохо проникает в древесину, некоторые дают значительную усадку. Сильно разрушенные доски после пропитки растворами этих полимеров достигали необходимой прочности, но приобретали темную окраску кроме того, полимеры-консерванты невозможно вьшести из древесины (дереставрация). [c.69]

Различными методами этерификации (действием ангидридов кислот в присутствии кислотных катализаторов, ацилхлоридов в присутствии пиридина, а также смесей кислот с уксусным или трифторуксусным ангидридами в присутствии кислоты) были получены разнообразные сложные эфиры целлюлозы алифатических кислот j. io высших жирных кислот ненасыщенных кислот ароматических кислот, аминокислот и сульфокислот различных двухосновных кислот и др. Сшивание цепей двухосновными KH noTfiMH нашло ограниченное применение модифицирования целлюлозы (обработки хлопчатобумажных тканей). [c.607]

Более широкое промышленное применение получили лишь смешанные ацетилсодержащие эфиры целлюлозы [c.607]

Свойства смешанных простых эфиров целльэлозы, в том числе растворимость, зависят от вида и массовой доли введенных заместителей и могут обеспечить смешанному эфиру спеьифическое применение, t том числе использование подобных эфиров с низкой степенью замещения для модифицирования це-.люлозы. Перспективное направление - получение функциональных производных целлюлозы. Так, благодаря пористой структуре функциональных производных их можно использовать для получения ионообменных материалов, применяемых в колоночной хроматографии. Эти производные получают в волокнистой, порошковой или гранулированной формах введением алкильных заместителей, содержащих ами1югруппы (для анионообменников) и сульфо- [c.617]

Из других простых эфиров этиленгликоля необходимо упомянуть монометиловый эфир СН3ОСН2СН2ОН ( метилцеллосольв , темп. кип. 124°, уд. вес =0,975) и моноэтиловый эфир С2Н5ОСН2СН2ОН ( целлосольв , темп. кип. 135°, уд. вес =0,936). Эти растворители обладают очень высокой растворяющей способностью, особенно по отношению к высокомолекулярным кислородсодержащим органическим соединениям, например к эфирам целлюлозы, и смешиваются с водой во всех отношениях. Наибольшее применение они имеют в химии целлюлозы и ее производных. [c.22]

chem21.info

Простые эфиры целлюлозы - Справочник химика 21

Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) — представляет собой простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. КМЦ — порошок белого или кремового цвета, относительно медленно растворяющийся в воде. Свойства КМЦ зависят от степени полимеризации (СП) и степени этерификации (СЭ). Чем выше СЭ, тем лучше растворяется КМЦ. КМЦ маркируют по величине СЭ и СП (КМЦ-85/250 КМЦ-85/350 КМЦ-65/500, КМЦ-85/600 и т. д.) или по вели- [c.263] Простые эфиры целлюлозы [c.308]

Четкую грань между перечисленными выше тремя фуппами полимеров провести трудно. Для многих из них пригодно одинаковое сырье. Например, сложные и простые эфиры целлюлозы, многие карбо- и гетероцепные полимеры применяются в качестве сырья для изготовления как пластмасс, так и волокон некоторые волокна, например типа спандекс , изготавливаются на основе эластомеров и т.д. [c.11]

В качестве пластификаторов для сложных и простых эфиров целлюлозы применяются триацетат и трибутират глицерина. Монофосфаты используются в фармацевтической промышленности. Хлор-гидрины, которые являются промежуточными продуктами в производстве глицерина, имеют значение также для других синтезов. [c.201]

Простые эфиры целлюлозы Сложные эфиры целлюлозы [c.105]

Нитропарафины успешно применяются в качестве растворителей и для простых эфиров целлюлозы, а также для смесей сложных и простых эфиров. [c.322]

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

Свойства образующихся простых эфиров целлюлозы определяются следующими факторами [c.309]

При взаимодействии ОН-групп целлюлозы с замещенными виниловыми соединениями в щелочной среде также образуются простые эфиры целлюлозы. Процесс описывается как реакция Михаэля [c.311]

Ниже приведены формулы для расчета содержания эфирных групп X (%), степени замещения т, а также содержания углерода Х( (%) в простых эфирах целлюлозы [c.313]

Состав различных простых эфиров целлюлозы приведен в Приложении 11. [c.313]

Зависимость содержания эфирных групп и углерода [в % (мае.)] в простых эфирах целлюлозы от степени замещения т [c.431]

Щелочная целлюлоза получается в процессе производства некоторых простых эфиров целлюлозы и вискозного шелка. [c.280]

Этилцеллюлоза. Общая формула простых эфиров целлюлозы [c.285]

Сложные и простые эфиры целлюлозы 349 [c.349]

Сложные и простые эфиры целлюлозы. В молекуле целлюлозы содержатся гидроксильные группы, причем на каждую группу СбН,оОб приходится три гидроксил , поэтому простейшую формулу целлюлозы следует изобразить так СвН-02(0Н)з. [c.349]

Этилцеллюлоза. Из простых эфиров целлюлозы для изготовления пластических масс применяется этилцеллюлоза. Она используется в автомобилестроении и радиопромышленности. [c.200]

Техническое значение имеют термопластичные материалы на основе сложных эфиров (ацетаты, ацетобутираты, нитраты и ксантогенаты) и простых эфиров целлюлозы (этилцеллюлоза, бензилцеллю-лоза и водорастворимые производные — метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза). [c.97]

На состав этролов влияет природа применяемого эфира целлюлозы (связующего). В зависимости от природы эфира соотношение между пластификатором, связующим и наполнителем различно. Так, для ацетата целлюлозы требуется большее количество пластификатора, поскольку непластифицировап-ном виде она не поддается формованию. Простые эфиры целлюлозы (и особенно бензилцеллюлоза) — высокотермопластичные материалы, способные перерабатываться в изделия с добавкой малых количеств пластификатора (5 —10%). Этролы па основе [c.107]

Простые эфиры целлюлозы получаются действием на целлюлозу галоидалкилов, галоидарилов, алкил- и арилсульфатов, а также алкиленоксидов в щелочной среде. Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима и протекает по следующей схеме [c.308]

Наиболее широко применяется реакция получения простых эфиров целлюлозы путем взаимодействия алкалицеллюлозы с этерифицирующим агентом в гетерогенных условиях. Эта реакция протекает тем полнее, чем больше соотношение NaOH ( gHioOj) в алкалицеллюлозе и чем меньше в ней содержится воды. [c.309]

КМЦ представляет собой натриевую соль простого эфира целлюлозы и гликолевой кислоты. Ее можно получать с заранее заданными коллоидно-химическими свойствами. Свойства КМЦ и пригодность ее для практического использования в основном определяются величинами степени замеш,ения и степени по.пиме-ризации. Ранее было показано [45, 90], что наилучшими стабилизирующими свойствами в отношении минерализованных промывочных кидкостеп обладают препараты КМЦ со степенью замещения (80—85. Однако исследованные препараты К МЦ не были охарактеризованы величинами степени полимеризации. К роме того, исследования стабилизирующих свойств препаратов КМЦ проводили в основном при комнатной температуре или при нагревании не выше 95 С. [c.114]

Простые эфиры целлюлозы используются для производства лаков и эмалей, которые обладают большей механической и химической стойкостью, чем нитроцеллролозные лаки. Метилцеллюлоза применяется в строительстве в качестве клея для малярных работ, шпаклевки стен и клейстера для наклейки обоев. Жидкий метил- [c.251]

У г л е в о д ы. Классификация. Моносахариды. Строение. Глюкоза и фруктоза. Стереойзомерия моносахаридов. Получение и химические свойства. Дисахариды сахароза, лактоза и мальтоза. Строение. Восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Несахароподобные полисахариды крахмал и целлюлоза. Строение и отличие в строении. Гидролиз к рахмала и целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы. Бумага. Сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ). Использование простых эфиров целлюлозы и СДБ в строительстве. [c.170]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Щелочная целлюлоза является промежуточным продуктом при производстве эфиров целлюлозы. Действием на щелочную целлюлозу ал-килсульфатов или алкилгалогенидов получают простые эфиры целлюлозы [c.256]

Простые эфиры целлюлозы (метиловый, этиловый, бензиловый и карбоксиметиловый) применяются для производства лаков, водорастворимых волокон и т. д. [c.256]

Из простых эфиров целлюлозы наибольшее промышленное примб" нение получили метиловые, бензиловые (для производства лаковых покрытий) и карбоксиэтиловые эфиры целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы получаются при действии соответствующего алкилгалогенида или алкиларилгалогенида на целлюлозу в щелочной среде. [c.342]

Карбоксилметилцеллюлоза (КМЦ) — простой эфир целлюлозы и гликолевой кислоты. Для технических целей обычно используют натриевую соль карбоксилметилцеллюлозы [c.227]

Из простых эфиров целлюлозы следует упомянуть метилцеллю-лозу. Этот продукт становится водорастворимым при степени замещения не менее 130. Опыты показали ее весьма невысокие защитные свойства. [c.170]

В институте химии нефти СО РАН разработаны составы Метка и Ромка на основе простых эфиров целлюлозы [48-50]. Данные композиции представляют собой растворы полимера с нижней критической температурой гелеобразования. Фактором, вызывающим гелеобразование, является тепловая энергия пласта, за счет чего маловязкие (при низких температурах) растворы превращаются в гели (при высоких температурах). Данный процесс является обратимым - при снижении температуры гель разжижается, при повторном нагревании опять застудневает, и так многократно. Введение в раствор полимеров добавок (солей хлористоводородной, роданистоводородной или азотной кислоты) позволяет в широком интервале регулировать критическую температуру гелеобразования композиции. [c.19]

Для стабилизации ПДС кроме ПАА предложено применять поли-оксиэтилен [62], КМЦ [63], ВПК-402 [64] и простые эфиры целлюлозы [65]. В целях модификации ПДС используют различные щелочные реагенты щелочные стоки производства капролактама (ЩСПК), три-полифосфат или карбонат и гидроксид натрия и т.п. [59,60]. [c.21]

Из водорастворимых эфиров целлюлозы наибольшее распространение получили ее карбоксиметиловые эфиры (КМЦ). Это простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты, которые получаются действием монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли на щелочную целлюлозу. В виде натриевой соли (Ма-КМЦ) карбоксиметиловые эфиры целлюлозы используются в качестве защитного коллоида для повышения устойчивости дисперсных систем к воздействию электролитов (например, глинистых растворов, применяемых прп бурении нефтяных и газовых скважин [1]) и добавки к синтетическим моющим средствам, [c.179]

Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих ус--ловиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавки этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизируют растворы. [c.47]

chem21.info

Целлюлоза образование эфиров - Справочник химика 21

Для удобства описания реакций образования эфиров и других химических изменений пользуются упрощенной формулой целлюлозы [c.280]

Наиболее старое химическое производство, использующее это сырье, — это получение взрывчатых веществ и целлулоида — исторически первого типа пластмасс. В основе этих превращений лежит образование эфиров клетчатки с азотной кислотой. Не совсем точно такой процесс называют нитрованием целлюлозы, а полученный продукт — нитроклетчаткой. Максимальное число остатков азотной кислоты, которые можно ввести в клетчатку, равно трем на каждое звено глюкозы [c.312]

Химич. р-ции М. могут идти с изменением и без изменения степени полимеризации. К реакциям первого типа принадлежат деструкция и сшивание (напр., вулканизация, отверждение), к реакциям второго типа — полимер аналогичные превращения, напр, образование эфиров целлюлозы, омыление поливинилацетата до поливинилового спирта. Особняком стоят реакции изомеризации, при к-рых без изменения п происходит изменение конфигурации М. (см., напр.. Изомеризация каучуков). [c.51]

Этерификация—собственно образование эфира. Реакция этерификации проводится в 3 ступени, причем ей предшествует обработка активированной целлюлозы масляной кислотой в течение 1 часа при 18—20°. [c.58]

Так как целлюлоза обладает спиртовым характером, то она также способна давать со спиртами простые эфиры целлюлозы. Однако получать простые эфиры целлюлозы прямым воздействием двух спиртов—целлюлозы и какого-либо другого спирта—не удается. У целлюлозы образование простого эфира достигается вторым из указанных способов, т. е. взаимодействием галоидного производного и алкоголята так, продукт, называемый этилцеллюлозой, получается взаимодействием щелочного производного целлюлозы с хлористым этилом. Такое щелочное производное целлюлозы называется алкалицеллюлоза. [c.63]

При этерификации целлюлозы, кроме основного процесса образования эфира целлюлозы, происходят побочные процессы — гидролиз и окисление. [c.654]

Одновременно с реакцией присоединения фосфитов по альдегидным группам возможна переэтерификация фосфитов свободными гидроксильными группами целлюлозы с образованием эфиров кислот трехвалентного фосфора. Для выяснения этого проводилось кипячение полученных продуктов в воде, поскольку целлюлозные эфиры, содержащие трехвалентный фосфор, гидролизуются при указанной обработке (табл. 2). [c.387]

Целлюлоза по своей химической природе является высокомолекулярным спиртом — ее молекулы содержат гидроксильную группу. Целлюлоза вступает в реакцию с различными веществами при ее взаимодействии с кислотами происходит образование эфиров целлюлозы. Так, при обработке ее смесью азотной и серной кислот азотная кислота соединяется с молекулами целлюлозы, образуя азотнокислый эфир, который называют нитроцеллюлозой. В результате реакции между целлюлозой и уксусной кислотой или ее ангидридом (ацетангидридом) получается эфир уксусной кислоты — ацетилцеллюлоза. Из эфиров целлюлозы нельзя непосредственно получить пластические массы, так как они недостаточно термопластичны. Для придания пластичности их смешивают с пластификаторами, например с камфарой. [c.245]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Наряду с протеканием реакции по приведенной схеме возможно образование циклических фосфатов целлюлозы или межмолекуляр-ная реакция с образованием эфира, имеющего пространственную структуру. [c.308]

Необходимо отметить, что карбамат целлюлозы, содержащий подвижный атом водорода, может реагировать со второй молекулой изоцианата с образованием эфира целлюлозы и аллофановой кислоты (аллофаната) по схеме [c.355]

Сложные эфиры целлюлозы можно подразделить на эфиры органических и неорганических кислот. Из эфиров органических кислот наибольшее значение имеют ацетаты, пропионаты, бутираты и ацето-бутираты (смешанные эфиры) целлюлозы, из эфиров неорганических кислот —прежде всего нитраты различной степени этерификации (с различным содержанием азота). Целлюлоза нерастворима, поэтому реакции этерификации, протекающие в гетерогенной среде, осуществляются сложнее, чем для низкомолекулярных соединений. Вследствие фибриллярной структуры природной целлюлозы, блокирования гидроксильных групп в результате образования водородных связей и наличия в волокне областей с различной упорядоченностью макромолекул большое значение приобретает подготовка исходного вещества, без которой проведение топохимической реакции иногда оказывается вообще невозможным. [c.120]

Величина Р является функцией свойств эфира целлюлозы, содержания эфира целлюлозы в растворе и условий образования пленки. Так, для ацетилцеллюлозных растворов в ацетоне в пределах концентраций их от О до 60% ацетилцеллюлозы этот коэффициент можно вычислить из эмпирической формулы [c.338]

Предполагается, что при этом происходит образование эфиров целлюлозы, которое сопровождается отщеплением мочевины [c.126]

Азотнокислые эфиры целлюлозы, или нитроцеллюлоза (установившееся неправильное название), получается при действии на целлюлозу азотной кислоты в присутствии серной кислоты, которая необходима для связывания воды, выделяющейся при образовании эфира. При максимальной степени этерификации реакция протекает по следующей схеме [c.253]

Ацетилирование целлюлозы — образование трехзамещенного уксуснокислого эфира целлюлозы (первичного ацетата целлюлозы) — проводится уксусным ангидридом в присутствии катализатора — [c.330]

Нитрующая смесь состоит из смеси азотной кислоты с серной кислотой и воды. Серная кислота не только связывает воду, выделяющуюся при реакции, и тем сдвигает равновесие в сторону образования эфира, но и способствует набуханию целлюлозы, что ускоряет диффузию нитрующей смеси, а также повышает реакционную способность азотной кислоты. Степень замещения целлюлозы зависит от содержания воды в нитрующей смеси. Чем ее больше, тем меньше содержание азота в продукте и ниже степень полимеризации. Для получения коллоксилина применяют смесь следующего состава, /о(масс.) [c.347]

Так, например, реакция этерификации целлюлозы хлорангидридом N-карбобензокси-е-аминоэнантовой кислоты с образованием эфира с у-ЮО—150 протекает по схеме [c.108]

Этерифицирующая (нитрационная) смесь состоит из азотной и серной кислот и воды. Серная кислота связывает воду, выделяющуюся при реакции, сдвигая равновесие в сторону образования эфира, способствует набуханию целлюлозы, ускоряя диффузию нитрациопной смеси, а также повышает реакционную способность азотной кислоты, разрушая ее гидраты и переводя в псевдоформу. [c.102]

В последнее время техническое значение приобрели также эфиры целлюлозы, образованные ненасыщенными кислотами (акриловой, метакриловой, кротоновой) [c.257]

При образовании гидратцеллюлозы изменяется кристаллическая структура целлюлозы. Происходит переход кристаллической решетки целлюлозы I (через промежуточные производные - щелочную целлюлозу, сложные эфиры, донорно-акцепторные комплексы) в решетку целлюлозы И. Изменение положения целлюлозных цепей в элементарной ячейке и перераспределение водородных связей приводят и к увеличению содержания аморфной части в целлюлозе (уменьшению степени кристалличности), а также к общему разрыхлению структуры целлюлозы вследствие увеличения межкристаллитных пространств. Регенерирован[(ая И1 растворов целлюлоза оказывается при этом наименее упорядочепио , имеющей меньшую степень кристалличности по сравнению с мерсерию-ванной целлюлозой. [c.572]

Карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) получают при взаимодействии щелочной целлюлозы и хлоруксусной кислоты (Н-карбоксиме-тилцеллюлоза) или натриевой соли хлоруксусной кислоты (Ыа-кар-боксиметилцеллюлоза), В последнем случае образование эфира идет по следующей реакции [c.268]

В известной мере сказанное относится и к главе 8, где автор чересчур увлекается аналогией с низкомолекулярными веществами и не пытается обратить внимание на некоторые специфические черты, качественно отличающие кинетику кристаллизации полимеров от кинетики кристаллизации простых веществ. Речь идет о проблеме критического ядра на том же Симпозиуме в Праге рядом авторов (Р. Хоземанн, Е. Хуземанн, А. Келлер и А. Ковач) были приведены интересные данные по кинетике кристаллизации при контролируемых линейных размерах ядер. В случае сравнительно коротких цепей контроль осуществляется просто выбором молекулярного веса в отдельных случаях он слишком мал, чтобы могла образоваться хоть одна складка. В другом варианте (Е. Хуземанн) ядром является макромолекула эфира (трикарбонилата) целлюлозы, образованная жесткой цепью, несколько раз сложенной на себя длина такого ядра около 700 А. Наконец, третий вариант состоит в использовании блок-сополимера полистирола и полиоксиэтилена, в котором к кристаллизации способна лишь полиоксиэтиленовая часть размер этого блока можно контролировать в ходе приготовления полимера. (Следует заметить, что это вообще первый случай получения пластинчатых монокристаллов в гетерополимере вопреки ожиданиям, некристаллизующаяся часть даже стабилизирует пластинку с поверхностей). [c.8]

При действии сероуглерода на щелочную целлюлозу образуется натриевая соль эфира ксантогеновой кислоты — ксантогенат целлюлозы. Этот эфир обладает способностью растворяться в щелочах такой раствор называется вискозой (от лат. viskozus — клей). Кислоты разлагают его с образованием регенерированной целлюлозы. При продавливании вискозы в кислоту через фильеры образуются нити волокна, которое называется вискозным волокном [c.234]

Для количественного определения гидроксильных групп в полимерах используется способность оксисоединений взаимодействовать с ангидридами и галоидангидридами органических кислот с образованием эфиров. Для определения гидроксильных групп в полимерах чаще всего применяются уксусный и фталевый ангидриды. Существует несколько методов определения гидроксильных групп в полимерах путем этерификации указанными соединениями. Наибольщее применение имеют аце-тилирование и фталирование в растворе пиридина. Этими методами производится количественное определение гидроксильных групп в поливиниловом спирте, неполных поливинилацеталях, неполных эфирах целлюлозы, полиэфирах и в других гидроксилсодержащих полимерах при условии их растворимости в этерифицирующей схмеси. [c.91]

Из эфиров целлюлозы важное значение в практике имеют эфиры азотной и уксусной кислот. В зависимости от условий в реакцию этерификации вступают одна, две и все три гидроксогруппы каждого звена молекулы целлюлозы. Эфиры азотной кислоты называются нитроцеллюлозой. В зависимости от условий реакции получается moho-, ди- и тринитроцеллюлоза. Эфиры азотной кислоты получают обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот. Если иметь в виду одну группу СеНюОз, то образование эфира можно изобразить так [c.300]

Еще одним приемом пропитки нерастворимыми соединениями материалов из целлюлозы является прием, который основан на этерификации молекул целлюлозы соединениями серы и фосфора. Его преимуществом является то, что при нагревании целлюлозы в кислой среде ускоряется образование эфиров целлюлозы, которые устойчивы против выщелачивания водой. Этерификацию можно проводить на производстве разными способами, например с помощью алкиламинов (патент США 2032605), гванидина (то же, 2305035), дикиандиамина (патент Англии 486766), меламина и фосфорной кислоты (патент США 2418525), фосфорнокислого аммония и продуктов конденсации мочевины, затем с помощью меламина с формальдегидом (патент США 2464342) или фосфорной кислоты и мочевины (то же, 1907521). Способы, основанные на этерификации целлюлозы, применяют скорее для пропитывания целлюлозных текстильных волокон, а не дерева, так как эта пропитка требует двух рабочих операций, которые в обычных случаях для дерева трудно выполнимы. Именно пропитка водными растворами указанных соединений и сама этерификация при температурах от 120 до 180°С затруднительны из-за ранее уже описанного появления на поверхности непрореагировавших веществ. [c.155]

Алкоголиз целлюлозой эфиров сильных карбоновых кислот протекает с разрывом только алкил-кислородной связи и образованием простого эфира целлюлозы. Так, алкоголиз целлюлозой метилового эфира перфтормасляной кислоты (Й25 = 6,8-10 ) приводит к образованию метилового эфира целлюлозы, содержащего лишь очень незначительное количество перфторбутирильных групп. [c.258]

Такие эфиры могут быть получены также ацилированием целлюлозы кислым эфиром дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) Выделяющаяся вода связывается ангидридом хлоруксусной кислоты с образованием хлоруксусной кислоты. [c.344]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Наиболее полно этим требованиям удовлетворяет серная кислота. Недостатком данного катализатора является образование в процессе этерификации наряду с уксуснокислыми небольшого количества сернокислых эфиров целлюлозы. Эти эфиры малоустойчивы, и при их омылении выделяется серная кислота, которая разлагает ацетилцеллюлозу (особенно при повышенных температурах). Поэтому если применять большое количество серной кислоты, то необходима операция стабилизации ацетилцеллюлозы — разложение сернокислых эфиров при повышенной температуре и удаление выделяющейся при этом серной кислоты. Необходимо отметить, что значительная часть сернокислых эфиров, образовавшихся в начале процесса ацетилирования, к концу процесса переэтерифицируется с заменой сульфогруйп ацетильными. [c.29]

Так же как и сероуглерод, сероокись углерода может реагировать не только с NaOH, образуя разнообразные серосодержащие соединения, но и с целлю лозой с образованием эфиров целлюлозы и монотиоугольной кислоты следующего состава [c.305]

Синтез привитых сополимеров целлюлозы с полиамидами осуществлен также и при взаимодействии на поверхности раздела- фаз низкоэтерифицированного ксантогената целлюлозы, растворенного в 4—5%-ном водном растворе NaOH, с хлоргидратом хлорангидрида аминоэнантовой кислоты, растворенным в сухом метиленхлори-де. На первой стадии реакции, по-видимому, происходит образование эфира целлюлозы и аминоэнантовой кислоты по схеме [c.45]

Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]

chem21.info

Формула целлюлозы. Свойства целлюлозы. Применение целлюлозы :: SYL.ru

Всю жизнь нас окружает огромное количество предметов - картонные коробки, офсетная бумага, целлофановые пакеты, одежда из вискозы, бамбуковые полотенца и многое другое. Но мало кто знает, что при их изготовлении активно применяется целлюлоза. Что же это за поистине волшебное вещество, без которого не обходится практически ни одно современное промышленное предприятие? В этой статье мы расскажем про свойства целлюлозы, её применение в различных сферах, а также из чего её добывают, и какова ее химическая формула. Начнём, пожалуй, с истоков.

Обнаружение вещества

Формула целлюлозы была открыта французским химиком Ансельмом Пайеном в ходе экспериментов по разделению древесины на составляющие. Обработав ее азотной кислотой, учёный обнаружил, что в ходе химической реакции формируется волокнистое вещество, схожее с хлопком. После тщательного анализа полученного материала Пайеном была получена химическая формула целлюлозы - C6h20O5. Описание процесса было опубликовано в 1838 году, а своё научное название вещество получило в 1839-м.

Дары природы

Сейчас доподлинно известно, что практически все мягкие части растений и животных содержат в себе некоторое количество целлюлозы. Например, растениям это вещество необходимо для нормального роста и развития, а точнее - для творения оболочек новообразующихся клеток. По составу относится к полисахаридам.

В промышленности, как правило, натуральную целлюлозу добывают из хвойных и лиственных деревьев - в сухой древесине содержится до 60% этого вещества, а также путём переработки отходов хлопководства, в которых содержится около 90% целлюлозы.

Известно, что если нагреть древесину в вакууме, то есть без доступа воздуха, произойдёт термическое разложение целлюлозы, благодаря чему образуется ацетон, метиловый спирт, вода, уксусная кислота и древесный уголь.

Несмотря на богатую флору планеты, лесов уже не хватает на то, чтобы производить необходимое для промышленности количество химических волокон - применение целлюлозы слишком обширно. Поэтому её всё чаще добывают из соломы, тростника, стеблей кукурузы, бамбука и камыша.

Синтетическую целлюлозу при помощи различных технологических процессов получают из угля, нефти, природного газа и сланца.

Из леса - в цеха

Давайте рассмотрим добычу технической целлюлозы из древесины - это сложный, интересный и длительный процесс. Первым делом на производство привозят древесину, распиливают её на крупные фрагменты и удаляют кору.

Затем очищенные бруски перерабатывают в щепки и сортируют, после чего вываривают в щелоке. Полученную таким образом целлюлозу отделяют от щелочи, затем высушивают, разрезают и упаковывают для отправки.

Химия и физика

Какие же химические и физические секреты таят в себе свойства целлюлозы кроме того, что это - полисахарид? В первую очередь, это вещество белого цвета. Легко воспламеняется и хорошо горит. Растворяется в комплексных соединениях воды с гидроксидами некоторых металлов (меди, никеля), с аминами, а также в серной и ортофосфорной кислотах, концентрированном растворе хлорида цинка.

В доступных бытовых растворителях и обычной воде целлюлоза не растворяется. Это происходит потому, что длинные нитевидные молекулы этого вещества связаны в своеобразные пучки и расположены параллельно друг к другу. Вдобавок, вся эта "конструкция" усилена водородными связями, из-за чего молекулы слабого растворителя или воды просто не могут проникнуть внутрь и разрушить это прочное сплетение.

Тончайшие нити, длина которых колеблется от 3 до 35 миллиметров, соединенные в пучки, - так можно схематически представить строение целлюлозы. Длинные волокна используются в текстильной промышленности, короткие - в производстве, например, бумаги и картона.

Целлюлоза не плавится и не превращается в пар, однако начинает разрушаться при нагреве выше 150 градусов Цельсия, выделяя при этом низкомолекулярные соединения - водород, метан и монооксид углерода (угарный газ). При температуре 350 оC и выше целлюлоза обугливается.

Перемены к лучшему

Вот так в химических символах описывается целлюлоза, структурная формула которой наглядно показывает длинноцепную полимерную молекулу, состоящую из повторяющихся глюкозидных остатков. Обратите внимание на "n", указывающее их большое количество.

К слову, формула целлюлозы, выведенная Ансельмом Пайеном, претерпела некоторые изменения. В 1934 году английский химик-органик, лауреат Нобелевской премии Уолтер Норман Хоуорс изучал свойства крахмала, лактозы и других сахаров, включая целлюлозу. Обнаружив способность этого вещества к гидролизу, он внёс свои коррективы в изыскания Пайена, и формула целлюлозы была дополнена значением "n", обозначив присутствие гликозидных остатков. На данный момент она выглядит так: (C5h20O5)n.

Эфиры целлюлозы

Важно, что молекула целлюлозы содержат в себе гидроксильные группы, которые могут алкилироваться и ацилироваться, образуя при этом различные эфиры. Это ещё одно из важнейших свойств, которыми обладает целлюлоза. Структурная формула различных соединений может выглядеть так:

Эфиры целлюлозы бывают простыми и сложными. Простые - это метил-, оксипропил-, карбоксиметил-, этил-, метилгидроксипропил- и цианэтилцеллюлоза. Сложные - это нитраты, сульфаты и ацетаты целлюлозы, а также ацетопропионаты, ацетилфталилцеллюлоза и ацетобутираты. Все эти эфиры производятся практически во всех странах мира сотнями тысяч тонн в год.

От фотоплёнки до зубной пасты

Для чего же они нужны? Как правило, эфиры целлюлозы широко применяются для производства искуственных волокон, различных пластмасс, всевозможных плёнок (включая фотографические), лаков, красок, а также используются в военной промышленности для изготовления твёрдого ракетного топлива, бездымного пороха и взрывчатки.

Помимо этого, эфиры целлюлозы входят в состав штукатурных и гипсо-цементных смесей, красителей для тканей, зубных паст, различных клеев, синтетических моющих средств, парфюмерии и косметики. Одним словом, если бы в далёком 1838 году не была открыта формула целлюлозы, современные люди не обладали бы многими благами цивилизации.

Почти близнецы

Мало кто из обычных людей знает, что у целлюлозы есть своего рода двойник. Формула целлюлозы и крахмала идентична, однако это два совершенно разных вещества. В чём же разница? Несмотря на то что оба этих вещества - природные полимеры, степень полимеризации у крахмала намного меньше, нежели у целлюлозы. А если углубиться дальше и сравнить структуры этих веществ, можно обнаружить, что макромолекулы целлюлозы располагаются линейно и только в одном направлении, образуя таким образом волокна, в то время как микрочастицы крахмала выглядят несколько иначе.

Сферы применения

Одним из лучших наглядных образцов практически чистой целлюлозы является обычная медицинская вата. Как известно, её получают из тщательно очищенного хлопка.

Второй, не менее используемый продукт из целлюлозы - бумага. На самом деле она - тончайший слой целлюлозных волокон, тщательно спрессованных и склеенных между собой.

Кроме того, из целлюлозы производят вискозное полотно, которое под умелыми руками мастеров волшебным образом превращается в красивые одежды, обивку для мягкой мебели и различные декоративные драпировки. Также вискоза применяется для изготовления технических ремней, фильтров и шинных кордов.

Не забудем и о целлофане, который получают из вискозы. Без него трудно представить супермаркеты, магазины, тароупаковочные отделы почтовых отделений. Целлофан - повсюду: им обёрнуты конфеты, в него упакованы крупы и хлебобулочные изделия, а также таблетки, колготки и любая аппаратура, начиная от мобильного телефона и заканчивая пультом дистанционного управления для телевизора.

Помимо этого чистая микрокристаллическая целлюлоза входит в состав таблеток для снижения веса. Попадая в желудок, они разбухают и создают чувство насыщения. Количество еды, употребляемой за день, существенно сокращается, соответственно, падает вес.

Как видите, открытие целлюлозы произвело настоящую революцию не только в химической промышленности, но и в медицине.

www.syl.ru

Эфиры целлюлозы сложные свойства - Справочник химика 21

Ацетатное волокно состоит из сложного эфира целлюлозы, который содержит 78— 83% ацетильных и 17—22% гидроксильных групп, поэтому его свойства отличаются от вискозного волокна. Удельный вес аце-564 [c.564]

Диоксан известен химикам в течение уже восьмидесяти пяти лет. Поэтому может вызвать удивление то, что интенсивное изучение химии диоксана началось только двадцать лет назад. Несомненно, что такое положение явилось следствием особенностей как самого диоксана, так и некоторых его производных. Возросший в последние два десятилетия интерес к этой области химии тесно связан с замечательными свойствами 1,4-диоксана как растворителя. Он полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей и является ценным растворителем для большого числа самых разнообразных соединений. Среди них следует назвать жиры, воска, масла, природные и искусственные каучуки, красители, ацетилцеллюлозу, эфиры целлюлозы, пироксилин, целлулоид, сложные эфиры и простые эфиры сложного состава. В качестве растворителя и пластификатора для лаков 1,4-диок-сан занимает промежуточное положение между наиболее быстро и наиболее медленно высыхающими растворителями. Поскольку спирты и эфиры растворяются в 1,4-диоксане, то при добавлении его к лаку последний остается гомогенным." [c.5]

Свойства сложных эфиров целлюлозы в основном определяются теми же факторами, что и свойства простых эфиров. [c.314]

Крахмал и целлюлоза содержат в молекулах гидроксильные группы, поэтому они проявляют свойства спиртов образуют простые и сложные эфиры. Уксуснокислые и азотнокислые эфиры целлюлозы имеют большое техническое применение. Реакция между целлюлозой и азотной кислотой протекает по схеме [c.219]

Широкое варьирование свойств сложных эфиров целлюлозы достигается также синтезом различных смешанных эфиров целлюлозы. [c.325]

Определенный интерес представляют сложные эфиры целлюлозы, содержащие фосфор (фосфаты, фосфиты и их производные), в связи с их потенциальным использованием при получении огнезащитных тканей [95]. Изучали также ионообменные свойства фосфата целлюлозы [130]. Фосфаты целлюлозы можно получать обработкой целлюлозы фосфорной кислотой и оксидом фосфора(У) в спиртовом растворе или фосфорной кислотой в расплавленном карбамиде [ИЗ, 254]. [c.384]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов могут использоваться эфиры целлюлозы, например бензил-целлюлоза, а также модифицированные алкидами фенольные смолы и сложные полиэфиры богатых кислородом ксилол-формальдегидных смол, таких, как десмофен 300. Получаемые на основе этих материалов пленки обладают высокой адгезией к различным поверхностям и хорошим блеском. Такие свойства, как эластичность, сопротивление истиранию и действию химических реагентов, можно изменять в широких пределах. [c.124]

Лак является раствором в летучем растворителе инертного, смолистого, самого по себе не пластичного пленкообразующего аморфного вещества. Так как смолы образуют хрупкие пленки, то для их смягчения вводят в раствор некоторое количество высыхающего масла и получают масляный лак, отличающийся по свойствам от спиртовых лаков. Если в лак введен пигмент, то продукт обычно называют эмалевым лаком. В последние десятилетия в промышленности появилась разновидность лака, главной основой которого является сложный эфир целлюлозы, в отличие от смол, на основе которых приготовляются обычные лаки. [c.318]

Классификация углеводов 219 14. Простые углеводы (моносахариды, или монозы). Строение 220 15. Стереоизомерия моносахаридов 223 16. Получение моносахаридов 227 17. Химические свойства моносахаридов 227 18. Отдельные представители моносахаридов 230 19. Олигосахариды. Дисахариды (биозы) 231 20. Несахароподобные полисахариды (высокомолекулярные углеводы) 234 21. Простые и сложные эфиры целлюлозы 237 22. Древесина, бумага и сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ) 239 [c.427]

Гидрофильные эфиры представляют широкий класс соединений. Сюда входят и простые, и сложные эфиры с различными радика гами. Отнесение же производного целлюлозы к этому классу зависит как от степени замещения, так и от вида замещающего радикала. Все это показывает сложность явлений, обусловливающих гидрофильность эфира целлюлозы, широту и разнообразие этого класса соединений., Изучение свойств частично замещенных эфиров целлюлозы дает обширный материал для понимания свойств природной целлюлозы. Динамика процессов частичной этерификации (или О-алкилирования) давт представление о реакционной неоднородности целлюлозы, о над- [c.3]

Производные целлюлозы. Простые и сложные эфиры целлюлозы, Среди которых выделяются по своему практическому значению ацетаты и ацетобутираты, термопластичны. При литье под давлением этих материалов необходимо тщательно соблюдать температурный решим. Высокая температура литья улучшает механические свойства прозрачность и поверхностный блеск изделия, но перегрев массы вызывает деструкционные изменения (в частности, для сложных эфиров — отщепление кислоты). Под влиянием деструкции изменяется цвет литьевого изделия, а поверхность покрывается - оспинками . [c.22]

Различные марки ЭЦ несколько отличаются друг от друга по свойствам, главным образом в зависимости от степени этилирования. Чем выше степень этилирования (этоксильное число), тем больше растворимость ЭЦ в органических растворителях, ниже температура размягчения, больше пластичность эфира (только до степени замещения 2,5) и больше водостойкость материала. Как простой эфир ЭЦ отличается большей химической стойкостью, чем сложные эфиры целлюлозы,—она не омыляется кислотами и щелочами и отличается исключительной щелочестойкостью, ЭЦ обладает низким удельным весом, меньшим, чем все прочие эфиры целлюлозы, и большей морозостойкостью, хорошей адгезией (прилипаемостью) к поверхностям металлов, дерева и тканей. Хорошая пластичность допускает формование из нее изделий с применением малых количеств пластификаторов, которые для формования пластиков из нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы необходимы в значительно больших количествах. [c.75]

В этом отношении имеется аналогия с эфирами целлюлозы (простыми и сложными), которые только после совмещения с пластификаторами дают полноценные пластические массы (целлулоид, целлон), но без специальных добавок не обладают нужными для лаков адгезионными свойствами. Одни и те же пластификаторы часто применяются как для производных целлюлозы, так и лля продуктов полимеризации. Однако пластификаторы действуют различно и это доказывается изучением полиакрилатов с 50 различными пластификаторами [c.186]

Синтез целлюлозных ионитов может быть проведен несколькими путями 1) избирательным окислением спиртовых групп целлюлозы в карбоксильные 2) образованием сложных эфиров целлюлозы с полифункциональными кислотами 3) получением простых эфиров целлюлозы с соединениями, содержащими дополнительно группы с кислыми или основными свойствами 4) образованием привитых сополимеров целлюлозы с мономерами, содержащими кислотные или основные группировки. [c.207]

Плохая воспроизводимость технических параметров часто дефицитных природных полимеров вызывала потребность заменить их синтетическими высокомолекулярными соединениями, технические свойства которых несравненно более стабильны, — простыми и сложными эфирами целлюлозы, поливиниловым спиртом. Эти полимеры обладают и другими ценными свойствами. Например, поливиниловый спирт более эластичен, прочен, кислотостоек. [c.100]

И разнообразные по своим свойствам органич. Р. (углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, простые II сложные эфиры, кетопы, нитросоединения и др.) (см. таблицу). Органич. Р. весьма широко применяются в лакокрасочной пром-сти (для приготовления лаков, олиф, красок н политур на основе эфиров целлюлозы, природных и синтетич. смол), в про-из-ве синтетич. волокон, полимеров, клеев, бездымного пороха и целлулоида, в резиновой пром-сти, для экстракции растительных жиров, в парфюмерии, для химич. очистки одежды и др. Кроме того, Р. используют для очистки кристаллич. соединений перекристаллизацией в хроматографии в аналитич. химии (для титрования в неводных средах) при определении мол. весов (криоскопией и эбулиоскопией) для создания реакционной среды и т. д. [c.256]

Существует мнение, что результат процесса в первую очередь определяется свойствами пены. В работах [74] возможность разделения связывается с временем жизни пен растворов отдельных компонентов, содержащихся в разделяемой сложной смеси. Если времена жизни пены различаются достаточно сильно, то разделение возможно. Аналогичная точка зрения высказывается в работах [49, 73, 75], но в них уже конкретизируется причина устойчивости пены — повышенная вязкость поверхностных слоев. В пользу этого говорят результаты работы [76] по исследованию устойчивости пен эфиров целлюлозы в бензоле. [c.97]

Физико-механические свойства пленок из сложных эфиров целлюлозы [c.262]

В результате термо- и фотоокислительных процессов сложные и простые эфиры целлюлозы желтеют и изменяют свои механические свойства. Добавка антиоксидантов и УФ-абсорберов может заметно улучшить стабильность этих продуктов. Большое влияние на процесс старения сложных эфиров целлюлозы оказывает тип пластифицирующей добавки. Окисление пластификатора может ускорять разложение самих эфиров целлюлозы, так что в первую очередь следует защищать пластификаторы. Особенно легко окисляются пластификаторы, содержащие метиленовые группы [132], поэтому соединения с длинными алифатическими цепями меньше способствуют сохранению механических свойств производных целлюлозы, чем пластификаторы ароматического строения [591]. [c.400]

Все эти тенденции, естественно, необходимо было учесть при подготовке данной книги. По сравнению с изданной в 1953 г. книгой 3. А. Роговина и Н. Н. Шорыгиной Химия целлюлозы и ее спутников в этой монографии сокращены разделы, посвященные вопросам взаимодействия целлюлозы с основаниями, гидролизу и окислению целлюлозы, и в известной степени разделы по синтезу и исследованию свойств сложных и простых эфиров целлюлозы. Одновременно введены новые разделы, отражающие современные направления развития химии целлюлозы. Это — новые методы превращений, обеспечивающие введение в макромолекулу целлюлозы разнообразных функциональных групп и, особенно, синтез и исследование свойств привитых сополимеров целлюлозы с различными синтетическими полимерами. Во избежание чрезмерного увеличения объема монографии исключен ряд разделов, относящихся к выделению целлюлозы из растительных материалов, а также все разделы, посвященные спутникам целлюлозы — лигнину и полиозам, которые требуют освещения в специальных монографиях. [c.10]

Синтезу этого класса сложных эфиров целлюлозы в литературе посвящено большое число работ, однако широкое практическое применение получили только ацетаты целлюлозы. Это объясняется хорошими механическими свойствами получаемых изделий и сравнительной доступностью исходных веществ (уксусной кислоты й уксусного ангидрида), применяемых для производства ацетатов целлюлозы. [c.312]

Свойства простых эфиров целлюлозы, так же как и ее сложных эфиров, определяются тремя основными факторами [c.368]

Эфиры целлюлозы, строго говоря, не являются синтетическими полимерами, однако их свойства имеют много общего со свойствами синтетических полимеров. Эфиры целлюлозы применяются для тех же целей, что и синтетические смолы, а именно для изготовления прозрачных пластин и пленок, лаков и красок, пластических масс, клея и проч. Эфиры целлюлозы во многом дополняют и расширяют область применения синтетических полимеров. Поэтому обзор синтетических полимеров не будет полным, если не привести краткие сведения о свойствах и применении в полиграфической промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы. [c.60]

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагид-рофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20). [c.223]

Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

Значительное место в книге занимает глава о частично замещенных эфирах целлюлозы, сшитых химическими связями. Это объясняется важным теоретическим и практическим значением таких нро-изводных. Первое из них заключается б необходимости обобщения представлений о полужесткоцепных полимерах (к каковым относятся производные целлюлозы), структурированных мистичными связями и взаимодействующих с полярными растворителями. Второе — в возможности направленной модификации свойств простых и сложных эфиров целлюлозы для улучшения прочности, стабильности и устойчивости к действию растворителей и т. д. [c.4]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

В последние годы 3. А. Роговиным с сотр. получены новые классы производных целлюлозы — фосфор-, фтор-, кремний-, ртуть- и оловосодержащие простые и сложные эфиры целлюлозы, производные дезоксицеллюлозы, разнообразные привитые сополимеры. Эти работы в 1980 г. отмечены Государственной премией СССР. Систематические исследования закономерностей синтеза таких сополимеров целлюлозы, изучение их структуры и свойств позволили разработать основу для промышленного производства модифицированных целлюлозных материалов новых типов, [207]. [c.135]

Гольдсмит (1910 г.) предложил композиции из казеина или глютина с мочевиной и формальдегидом. Введение белковых веш,еств в мочевино-альдегидные смолы улучшает их прессовочные свойства. Редман, например, получал хорошо прессующуюся массу вальцеванием смеси, состоящей из равных весовых частей казеина, мочевины и параформа с добавкой 50% воды, 40% этиленгликоля и 13% водного аммиака. Процесс смолообразования в данном случае протекает во время вальцевания. Введение в композицию сложных эфиров целлюлозы и пластификаторов улучшает внешний вид, водостойкость и способность пластмасс обрабатываться на станках. [c.503]

Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Физические и химические свойства. Нитроклетчатка (нитрат целлюлозы) — сложный эфир клетчатки и азотной кислоты. Клетчатка (целлюлоза) является основой всякого вида растений, а потому чрезвычайно распространена в природе. Древесина различных пород деревьев содержит около 50—60% целлюлозы, волокна хлопчатника— около 92—93% клетчатки. Лен, пенька также в основном состоят из целлюлозы. Целлюлоза по химической природе относится к классу углеводородов и является высокомолекулярным соединением. Молекулярный вес ее может быть до 500 000. Молекула целлюлозы востоит из остатков глюкозы СеНюОв. Формула целлюлозы имеет вид ( gHieOs) (где п — число глюкозных статков). [c.202]

Главным свойством, определяющим возможность использования этих эфиров целлюлозы в качестве пленкообразующих, является их растворимость в органичеоких растворителях. Важным фактором, определяющим растворимость, является степень этерификации. Так, например, триацетат целлюлозы растворим лишь в хлорированных углеводородах, муравьиной и уксусной кислотах. Понижение степени этерификации дает возможность расширить ассортимент растворителей для ацетата целлюлозы и улучшить его совместимость с пластификаторами. Частично омыленный триацетат целлюлозы (со степенью замещения 2,4—2,6) помимо выше перечисленных растворителей растворяется в сложных эфирах и в кетонах, и особенно хорошо — в ацетоне. Продукты со степенью замещения ацетат целлюлозы со степенью замещения 2,4—2,6. [c.415]

chem21.info