Справочник химика 21. Дифениловый эфир
Дифениловый эфир - Справочник химика 21
Дифенилоксид (дифениловый эфир) [c.484]
Дифениловый эфир 1,1-дифенилэтан трифенилметан 3/3/1 [c.8]
Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрии Триметиленгликоль —f дифениловый эфир —I метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а -триметил-Триметилендиамин [c.1014]Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]
Введение некоторых электронодоноров, таких, как бутилам-ин [44] или простые слабоосновные эфиры (дифениловый эфир [45], [c.212]
СМ. Угольная к-та. дифениловый эфир см. Бензойная к-та, фенил- см. Бензофенон фениловый эфир фенокси-бснзол дифенилоксид [c.660]
В соответствии с этим при гидрогенизации простых эфиров фено-j OB мольные выходы фенола всегда выше, чем мольные выходы бензола (см. табл. 33), кроме опытов с анизолом и дифениловым эфиром 1, В дифениловом эфире связи 1 ж2 равноценны и их деструкция должна давать фенол и бензол в эквимольных количествах поэтому больший выход бензола можно объяснить только вторичной реакцией восстановления части образовавшегося фенола. Возможно, что восстановлением фен ола объясняется и заниженный выход фенола (по [c.185]
Кислородсодержащие соединения из смеси веществ с близкими температурами кипения можно выделять путем экстрактивной ректификации, с использованием в качестве разделяющих агентов простых или сложных эфиров с более высокой, чем у разделяемы веществ, температурой кипения [338]. Этот метод применим, в частности, для выделения спиртов из смеси соединений Сз—Се. В этом случае в качестве разделяющего агента пригоден дифениловый эфир [339]. [c.285]
Легкое масло (состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Количество этого масла было незначительным, и в отогнанном декалине оло содержалось в виде примеси. Четко разделить масло и декалин перегонкой на аппарате Подбильняка не удалось из-за невысокого содержания масла (порядка десятков миллилитров). Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, крезолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [c.321]
В проточных системах нри атмосферном давлении конверсия бензола до бифенила составляет до 2,5% за проход при 550° С, 4,5% нри 650° С и от 10 до 30% (в зависимости от условий) при 750° С с предельным выходом рециркулирующего продукта до 82% и высших продуктов конденсации до 18%, включая кокс и потери. При температурах выше 750 С достигаются более высокие выходы бифенила за один проход, но из-за усиления конденсации увеличиваются потери, что тем самым уменьшает предельный выход бифенила. Производство бифенила необходимо в связи с его использованием в качестве теплоносителя (доутерм), скрытая теплота испарения которого достигает 80% от этой величины для водяного пара в аналогичных условиях. При этом обычно для получения продукта с более низкой температурой плавления добавляется дифениловый эфир. [c.94]
При использовании активных высокотемпературных катализаторов простые эфиры дают фенолы. Еще в ранних работах по деструктивной гидрогенизации отмечалось образование незначительных количеств фенолов из дифенилового эфира (9%) и циклического эфира — пентаметилтетрагидродиоксиксантена Небольшое количество фенола было получено при гидрогенизации дифенилоксида при высоком давлении и высокой температуре в присутствии [c.185]
Протекание реакций 4, 7, 8 было подтверждено идентификацией в продуктах процесса окиси углерода, дифенила, дифенилового эфира и окиси дифенилена Преднолагают что протекание [c.197]
Этим путем получают дифениловый эфир (СеН5)20, а также поли-фениловые эфиры СбНб—(0СбН4)п—Н, являющиеся термостойкими теплоносителями, смазочными материалами и т. п. [c.268]
Курс органической химии (1965) -- [ c.463 ]Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.79 , c.160 , c.177 , c.287 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.184 ]
Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.240 , c.320 ]
Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.27 ]
Органическая химия (1974) -- [ c.533 , c.534 ]
Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.212 , c.214 ]
Фенолы (1974) -- [ c.19 , c.26 , c.265 ]
Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]
Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.91 ]
Органическая химия (1998) -- [ c.185 , c.191 , c.193 , c.194 ]
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.184 ]
Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.525 ]
Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.223 , c.224 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.44 ]
Учебник органической химии (1945) -- [ c.227 ]
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.256 ]
Курс органической химии (1967) -- [ c.463 ]
Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]
Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.209 , c.210 ]
Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.330 , c.366 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.248 , c.250 ]
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.76 , c.170 ]
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.364 ]
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 , c.391 , c.398 , c.399 , c.401 , c.402 , c.413 , c.414 , c.865 ]
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.281 ]
общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.438 , c.708 ]
Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.387 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]
Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]
Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.43 , c.380 , c.388 ]
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.39 , c.234 , c.391 , c.398 , c.401 , c.402 , c.413 , c.414 , c.865 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.171 ]
Фенопласты (1976) -- [ c.12 , c.21 , c.33 , c.89 ]
Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1792 ]
Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1792 ]
Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.471 ]
Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.142 , c.164 ]
Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.15 , c.17 , c.18 ]
Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.328 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.184 ]
Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.189 , c.192 ]
Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.46 , c.118 ]
Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.159 , c.160 , c.176 ]
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]
Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.109 ]
Курс физической органический химии (1972) -- [ c.331 ]
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.58 , c.60 ]
Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.75 , c.329 ]
Химия азокрасителей (1960) -- [ c.107 , c.326 ]
Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.108 , c.159 ]
Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.125 , c.212 , c.401 ]
chem21.info
дифениловый эфир глицерин - Справочник химика 21
Дифениловый эфир глицерина [c.216]
Моно- и дифениловые эфиры глицерина, представляющие собой кристаллические вещества (т. ил. 53 и 81 °С соответственно), являются растворителями ацетата целлюлозы, канифоли и полиэфиров. В виде раствора в бутиловом спирте эти эфиры можно применять нри переработке нитрата целлюлозы. Они отличаются только но растворимости в воде и в глицерине, в которых растворимы только моноэфиры. Моно- и диэфиры нерастворимы в нефтяных углеводородах и поэтому могут применяться в производстве бензиностойких пластических масс. Возможности применения моноэфиров расширяются, если в фенильном радикале заместителем является группа третичного бутила. Такой а-фениловый эфир может применяться для пластификации виниловых полимеров и алкидных смол. [c.587]
Дифениловый эфир глицерина см. 1,3-Дифенокси-2-пропанол [c.191]
Дифениловый эфир глицерина в количестве от 4 до 18% применяется для пластификации полиметилметакрилата. Полученные массы используются в зубопротезной технике [c.588]
Глицерина дифениловый эфир см. 1.3-Дифени-ловый эфир глицерина [c.133]
Уже около 25 лет техническая мысль работает над изысканием новых эффективных теплоносителей для температур 200— 400°, при которых наиболее часто проводятся высокотемпературные технологические процессы. Были предложены различные высококипящие органические соединения, в том числе дифенил, дифениловый эфир, нафталин, двух- и трехкомпонентные эвтектические смеси этих веществ, глицерин, кремнийорганические соединения и др. [c.6]
Глицерина дифениловый эфир 1,3-Дифенокси-пропанол-2 [c.197]
Технология получения этого эфира состоит в том, что предварительно раздробленная канифоль поступает через подъемник в плавитель, снабженный змеевиками глухого пара. Если здесь же перерабатывается живица, то в плавитель вместо кусковой канифоли подают по обогреваемому трубопроводу горячую канифоль из колонн. В плавителе канифоль нагревается до 140—150° и при помощи вакуума поступает в этерификатор. Выделяющиеся в процессе плавки канифоли летучие масла поступают в холодильник, который придается плавителю. Одновременно с канифолью в этерификатор подают самотеком из мерника глицерин в количестве 12—13%, учитывая его потери и содержание в нем влаги. После этого с помощью электрообогрева температура в этерификаторе поднимается до 280°. При этой температуре и протекает в основном этерификация. Кроме того, нагревать аппарат можно топочными газами или каким-нибудь высокотемпературным органическим теплоносителем, например даутермом, который представляет собой эвтектическую смесь из дифенилового эфира (СбН5)20 и дифенила (СбН5)2. Этерификатор обычно изготовлен из нержавеющей стали и имеет лопаст- [c.284]
В последнее время количество органических жидких теплоносителей, применяемых для обогрева химических аппаратов, все более увеличивается. Давно известен метод обогрева циркулирующим минеральным маслом (нагревание до 300°). Все масла понемногу крекируются при температуре выше 200° к приобретают такую высокую вязкость при низких температурах, что подогрев и циркуляция их затрудняются. Еще легче разлагаются глицерин и полигликоли. Однако некоторые органические вещества устойчивы даже при 400° преимуществом их по сравнению с водой является значительно меньшее давление паров. Наилучший теплоноситель такого рода—азеотропная смесь 73/о дифенилового эфира и 27% дифенила (дифил, даутерм, ди-нил). Эта смесь, легко текучая при температуре выше 12,3 и кипящая при 255°, применяется в жидком или парообразном состоянии при атмосферном или более высоком давлении она не вызывает коррозии, может храниться годами, не ядовита, но горюча. Ниже приведено давление паров этой смеси при различных температурах [c.254]
Находят применение и жидкие теплоносители, к числу которых относятся минеральные масла, глицерин, тетра-хлордифенил и другие хлоропроизводные дифенила, крем-нийорганические соединения (смеси арил- и алкил-полисилоксанов, тетраксилоксисилан и т. д.), а также уже рассмотренные ранее высококипящие органические теплоносители — дифенильная смесь, нафталин, дифенил, дифениловый эфир и другие, которые могут применяться и в виде некипящих жидкостей. [c.231]
Из отдельных органических теплоносителей были испытаны дифенил (СвНз—СоНз), дифенил оный эфир (СбН.,—О—QH5), те-трахлордифенил (продукт хлорирования дифенила), нафталин, глицерин и кремннйорганические соединения. Наибольшее распространение получила дифенильная смесь, содержащая 73,5% дифенилового эфира и 26.5% дифенила. [c.314]
Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]
Данные по физико-химическим свойствам дифенила, дифенилового эфира, дифенильной смеси, нафталина, глицерина и других оргаин-чесмих теплоносителей представлены в табл. 1, 2, 8, 9 и 10. [c.42]
chem21.info
Способ получения дифенилового эфира
kt Ч
АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа получения дифенилового эфира.
К.авторскому свидетельству Н. Н. Ворожцова младшего и А. Г. Ошуева, заявленному 28 декабря 1932 года (снр, о перв. ¹ 121093).
О выдаче анторвкого свидетельства опубликовано 31 декабря 1934 года.
Нредлагаемов изобретение имеет целью по-, лучение дифенилового эфира.
Дифениловый эфир или дифенилоксид (СеН,),0 применяется в парфюмерии, а также в качестве передатчика тепла.
Получается он преииущественно из фенола мли as безводного фенолята калия и хлорбвнзола в присутствии меди (гврм. пат.
Х 269548, сравни Ш!шапп, Syonagel. Ber.
38, 2211). Недостатком этих способов получения является относительная дороговизна фенола.
В американском патенте № 1744961 описывается способ полу ения (С„Н.-) 0 из более дешевого сырья — хлорбвнзола действием на последний едкого натра при 275—
Ю5 . Однако экспериментальная проверка показала, что выходы дифвнилоксида при работе в условиях патента нв превышают 30—
35а е теоретически возможного; одновременно жв образуется по крайней мере двойное количество фенола, чего следовало ожидать и по данным Меуег о ; Bergius (Ber. 47, 3156, 1914).
Авторами установлено, что при предварительном введении фенола в реакционную массу в виде фенолята или свободного фенола, выход дифенилового эфира повышается и доходит дэ 70 — 91 /е теоретического, причем образование фенола в качестве побочного продукта удается свести к нулю.
Для осуществления способа на молекулу хлорбензола берут от 1 до 2 молекул фенола и от 1 до 2 молекул едкого патра, Едкий катр следует вводить к количестве, равном нли несколько меньшем, чем требуется для превращения всего фенола в фенолят, т. в. реакционная смесь может состоять мз хлорбензола и раствора фенолята и фенола. Фенол прн этом в реакцию не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:
2С,Н,С1+2С,Н„ONa+ Н 0=
= (С,Н,) О+ 2С,Н,ОН+ 2NaCl,. в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:
С,Н,-,С1+2ЯаОН= С,Н,ONa+5aCl+ Н20.
Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролиз фенолята.
Процесс ведут в аппарате непрерывного действия.
Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками заканчивается в течение
10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах код давлением.
Пример 1. В автоклаве, футероваином медью, нагревают в течение 10 мин. при температуре 350 Й давлении 160 атм.
66,5 хлорбензола (1 моль) с 300 ам водного раствора, содержащего 100 г фенола (1,8 моля) и 45 s едкого патра (1,8 моля).
Реакционная смесь по окончании нагревания выгружается из автоклава и подкиеляется соляЭксперт А, Е, Порай-Коптиц
Редактоп HP. Н. Вахрамеев
Типография .Советский Печатник, Ленинград, Моховая, 40. ной кислотой (до реакции на „конго"). Слой дифенилоксида и фенола отделяется от вод-. ного слоя, после чего дифенилоксид и фенол разделяют перегонкой или обработкой щелочью. Целесообразнее по отгонке большей части фенола промыть дифенилоксид щелочью и перегнать его. Фвнол и фенолят по добавлении нужного количества едкого патра:рвгенерируются.
Выход дифенилоксида составляет 70 /, от теоретического; фейол регенерируется в количестве 100 — 105% от веса. взятого для проведения реакции фенола.
Пример 2. 75 я (1 моль) хлорбензола нагревают вышеуказанным образом с 300 см водного раствора, содержащего 124 г фенола (2 моль) и 27 г едкого патра (1 моль). Реакционная смесь далее перерабатывается, как
/ описано в примере 1. Выход дифвнилоксида
91% от теоретического. Количйство регенерированного фенола составляет 9?о, от веса загруженного фенола, Предмет изобретения.
1. Способ получения дифенилового эфира нагреванием хлорбензола с щелочными агентамИ под: давлением в присутствии медного катализатора;. отличающийся тем,- что в реакционную смесь заранев вводят фенол в количестве 1 — 2: мол. -на 1 мол.. хлорбензола вместе с соответствующими ему 1 — 2 мол. едкого патра, с прибавкой сверх того свободного фенола или без нве.
2. Прием осуществления означенного в и, 1 способа, отличаюшийся тем, что реакцию ведут в аппарате непрерывного действия.
Похожие патенты:
Изобретение относится к химическому процессу, в частности к способу получения бис-фторметилового эфира взаимодействием формальдегида и фтористого водорода и к способу получения дифторметана, включающему стадию получения бис-фторметилового эфира из формальдегида и фтористого водорода
Изобретение относится к газохроматографическому анализу примесей, содержащихся в фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропиловом эфире (далее именуемом "севофлюран"), используемом, в качестве фармацевтического средства, средства агрохимии или промежуточного вещества для получения этих средств, а также касается контроля за содержанием примесей в процессе производства "севофлюрана" и основанного на нем способа управления технологическим процессом
Изобретение относится к технологии производства пригодного в качестве топлива продукта на основе диметилового эфира, более конкретно к способу получения продукта, содержащему диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды, который можно применять в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия
Изобретение относится к способу декарбоксилирования галоидангидридов или сложных эфиров перфторированных карбоновых кислот с целью получения соответствующих перфторолефинов или перфторалкилвиниловых эфиров, которые используются в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами
Изобретение относится к способу получения диметилового эфира из синтез-газа и может быть использовано в нефтехимической промышленности
Изобретение относится к способу получения симметричных ди(полифторалкиловых) эфиров формулы [H(CF2)n СН2]2О (n=2, 4, 6) из соответствующих полифторированных спиртов в присутствии катализатора -N,N-диметилформамида, заключающийся в смешении реагентов при температуре -15÷-10°С, с их последующим взаимодействием
Изобретение относится к способу получения (пер)фторгалогенэфиров общей формулы (I): ,которые используют при получении фторированных виниловых эфиров, которые представляют собой класс ценных мономеров для получения разнообразных полимеров
Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ
Изобретение относится к области нефтехимии, конкретнее к способам получения стабилизаторов для каучуков, термоэластопластов и резин
Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции
Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, Ch3, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил
Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С
Изобретение относится к новым производным циклогексана и тетрагидпропирана, способу их получения, фунгицидной композиции на их основе и использованию этой композиции для борьбы с грибками
Изобретение относится к неописанным ранее перхлоратам дифенилэтоксиполиметинцианинов общей формулы (I) где n= 0,1; R1, R6 атом водорода или галогена, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси- или ди(C1-C6)алкиламиногруппы; R2, R5= атом водорода или галогена, C1-C6- алкокси- или оксигруппы; R3, R4 атом водорода или C1-C6 алкоксигруппа; R7=R8=R9 атом водорода, либо R7+R9=(Ch3)1-3, а R8=H; которые при n=0 имеют общую формулу (Iа-з): (перхлораты 1,5-дифенил-3-этоксипентаметинцаианинов), а при n=1 имеют общую формулу (I и-р): (перхлораты 1,7-дифенил-3,5-диэтоксигептаметинцианинов) и которые могут быть использованы в качестве перспективных синтонов в органическом синтезе, и в частности в синтезе флуоресцентных красителей (Durder J.A
Способ получения дифенилового эфира
www.findpatent.ru
Дифениловый эфир, производны - Справочник химика 21
При отсутствии внешних воздействий (специфической сольватации, комплексообразования итд) реакции образования дифениловых эфиров не могут конкурировать с процессами, приводящими к образованию производных дифенила Хотя оба этих процесса протекают безбарьерно (или с малым барьером) и характеризуются значительным, но примерно равным тепловым эффектом уже на [c.222]
Значительное распространение в химической промышленности получили высокотемпературные органические теплоносители ВОТ — производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан и др.) и многокомпонентные ВОТ, например динил (Даутерм А), состоящий из 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира. Основным достоинством ди-нила как теплоносителя является возможность получения высоких температур без применения высокого давления, что позволяет использовать вместо трудно обслуживаемого змеевика более простые и безопасные теплообменные устройства — рубашки. В жидком состоянии динил используется для нагрева до 250 °С, в парообразном—до 380°С, при более высоких температурах происходит заметное разложение смеси. Динил хотя и горюч, но практически взрывобезопасен и относительно мало токсичен (ПДК в рабочей зоне 10 мг/м ). [c.431]
Вода и пар являются наиболее безопасными теплоносителями, особенно в процессах с легковоспламеняющимися и взрывоопасными продуктами, но они не всегда могут обеспечить поддержание заданной высокой температуры. Поэтому при проведении некоторых технологических процессов в химической промышленности применяют высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ). Наиболее часто используют ВОТ, представляющие собой производные ароматических углеводородов (например, дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан), кроме того, применяют многокомпонентные ВОТ, например смесь дифенила и дифенилово-го эфира, называемую динилом. Динил горюч, но невзрывоопасен. [c.59]
Применение. В смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма производные Б. — промежуточные продукты в производстве красителей, синтетических смол. Применяется как фунгицид, препарат для дератизации. [c.209]
К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]
В качестве высокотемпературных органических теплоносителей применяют дифенил и его производные (дифениловый эфир, продукты хлорирования дифенила — арохлоры), углеводороды дифенилметанового ряда, кремнийорганические соединения (силок-саны), а также различные смеси — даутерм, газойль, бактерм и др. [c.255]
Для подтверждения положения ОСН3 группы в молекуле 2 мы попытались синтезировать 6-метокси-4-окси-2-хинолон 12 в одну стадию взаимодействием и-анизидина 13 и диэтилмалоната (14, R = Н) в кипящем дифениловом эфире. Этот метод широко используется в химии фуранохннолннов для получения производных 4-окси-2-хинолона [4]. Однако вместо ожидаемого продукта получили ди-и-анизидид малоновой кислоты 15 и вещество 16 с 325-330°С, М 259 (масс-спектрометрия). [c.162]
Применение, Бифенил широко применяется в качестве теплоносителя для обогревания химических реакторов и других устанавок. Обычно используют смесь бифенила с дифениловым эфиром, так называемый даутерм. Производные бифенила (например, бензидин) применяются в производстве красителей. [c.198]
Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]
Относительные скорости и условия поликонденсации хлорметилированных производных ароматических соединений представлены в табл. 2. Относительную скорость определяли отношением средней скорости поликонденсации соответствующего хлорметилиро-ванного соединения к средней скорости поликонденсации 4-феноксибензилхлорида до глубины 30%. Наиболее реакционноспособными соединениями являются производные дифенилового эфира и нафталина. Поликонденсацию указанных соединений осуществляли в более мягких условиях и с высокими скоростями. При получении олигомеров из производных дифенилметана, ди нила и антрацена требуются более жесткие условия. Кроме того, при осуществлении поликонденсации хлорметилированных производ- [c.101]
Газо-хроматографическое разделение метиловых эфиров нирных кислот описано также в работах [8—11]. Янковский и Гарнер [12] предложили метод превращения эфиров жирных кислот в их метильные производные путем реакции нереэтерификации. Методика переэтери-фикации эфиров карбоновых кислот, присутствующих в пластификаторах и полимерах, заключалась в следующем. Навеску исследуемого образца (0,2—0,5 г) помещали Б колбу (250 мл) с иодом, затем добавляли 25 мл 1 N уксусной кислоты, 25 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и 10 мл стандартного раствора дифенилового эфира (внутренний стандарт) в бензоле. [c.198]
Так как дифенило вый эфир и его производные имеют многообразное применение в технике, то запатентовано много методов их получения. Укажем только на одну работу, посвященную исследованию каталитического отщепления воды от фенола [439]. Практически в дифениловый эфир удается перевести 64% фенола. Однако эти методы вряд ли пригодны для лабораторной практики. [c.183]
Д. — типичный ароматич. углеводород при сульфировании Д. 94%-ной h3S04 в присутствии BF3 получается дифенил-4,4 -дисульфокислота, а при его нитровании образуются 2- и 4-нитродифенил и 2,4-динитродифенил. Д. содержится в антраценовом масле, выделяемом иа кам.-уг. смолы. В пром-сти Д. получают дегидрированием бензола при 750—800°. Д. — полупродукт в произ-ве красителей его производным является бензидин. Оксидифенилы (о- и п-) служат сырьем для сиптетич. смол. Сам Д. применяется в смеси с дифениловым эфиром в качестве высокотемпературного теплоносителя — даутерма (см. Теплоносители). [c.582]
Получаемые производные п-аминодифениламиносульфокисло-ты являются ценными полупродуктами для производства азокрасителей (например, неролов). Особенно большое значение имеют продукты взаимодействия с п-толуидином, п-фенилендиами-ном, о-анизидином. С фенолами п-нитрохлорбензолсульфокислота дает сульфопроизводные дифенилового эфира. [c.291]
При реакциях фенолов и их производных разрыв связи ароматический углерод — кислород происходит с большим трудом. Так, концентрированные галогеноводородные кислоты не превращают фенолы в арилгалогениды, и расщепление фенилалкиловых эфиров бромистым или иодистым водородом приводит к фенолу и алкил-галогениду, но не к арилгалогениду и спирту. Диариловые эфиры, такие, как дифениловый эфир, не реагируют с иодистым водородом даже при 200 °С. [c.310]
Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]
Исследования показали, что нанболее перспективными мономерами для -оинтеза ПБИ являются 3,3 -диаминобензидин и производные изофталевой пли Смеси изо- и терефталевой ислот. Было установлено также, что наиболее высокомолекулярные ПБИ получаются при нспользовании дифениловых эфирой дикарбоновых кислот. Применение самих ислот в синтезе ПБИ исключено из-за реакции декарбоисилироваиия, хлорангидриды кислот реагируют слишком энергично, а метиловые эфиры метилируют аминогруппы. [c.208]
Простые эфиры п-хинолов достаточно устойчивы, однако при их нагревадии 202.203,207 может происходить отщепление трет-бу-тильной группы в виде изобутилена с образованием производного дифенилового эфира ХЫ [c.134]
Настоящая работа посвящена изучению индексов удерлразличных фазах для фторированных и нефтори-рованных дифениловых эфиров и их производных. [c.40]
chem21.info
Дифениловый эфир образование - Справочник химика 21
На основании изложенного выше можно заключить, что-для получения крезолов на цеолитах, содержащих РЗЭ, реакцию следует вести при 400—450 °С, мольном соотношении фенол толуол= 1 1, в присутствии водяного пара. Количество воды колеблется от 5 до 10 молей на 1 моль сырья, В этих условиях большую роль играет время контакта. Результаты табл. 5 свидетельствуют о том, что объемную-скорость подачи сырья ниже 0,5 ч- иметь нецелесообразно. Увеличение времени контакта сырья с катализатором, приводит к резкому возрастанию конверсии фенола и толуола, но не к росту выхода крезолов. Даже присутствие водяных паров в зоне реакции не увеличивает селективности. В этом случае образование дифенилового эфира значительно. Увеличение времени контакта приводит к усилению реакций дальнейшего алкилирования крезолов и их диспропорЦиони-рованию с появлением в продуктах реакции изомеров кси- [c.105]
Реакцию проводят, обрабатывая хлорбензол едким натром при 350—400° и давлении 350 атм. Главным побочным продуктом при этом оказывается дифениловый эфир, образование которого подавляют добавлением этого эфира к исходной смеси. Эти факты указывают на то, что хлорид-ион может обратимо замещаться фенокси-ионом. [c.332]Возможно взаимодействие сульфокислот и фенолятов с образованием дифениловых эфиров [c.136]
Беловым с сотр [30, 31) было обнаружено сульфирующее действие диметилсульфата в отношении эфиров фенола Так, при 2-часовом нагревании 0,1 моля анизола при 155—160° С с 0,125 молями диметилсульфата было обнаружено образование га-сульфо-кислоты анизола с выходом 40,5% Подобным образом реагируют дифениловый эфир и метиловый эфир -нафтола [c.130]
При отсутствии внешних воздействий (специфической сольватации, комплексообразования итд) реакции образования дифениловых эфиров не могут конкурировать с процессами, приводящими к образованию производных дифенила Хотя оба этих процесса протекают безбарьерно (или с малым барьером) и характеризуются значительным, но примерно равным тепловым эффектом уже на [c.222]
Образование дифенилового эфира из фенола осуществлено при каталитическом действии окиси тория [691]. Реакция образования диоксана из гликоля проведена в присутствии 4 о-ной серной кислоть[ как катализатора 1692, 693]. [c.194]
При использовании активных высокотемпературных катализаторов простые эфиры дают фенолы. Еще в ранних работах по деструктивной гидрогенизации отмечалось образование незначительных количеств фенолов из дифенилового эфира (9%) и циклического эфира — пентаметилтетрагидродиоксиксантена Небольшое количество фенола было получено при гидрогенизации дифенилоксида при высоком давлении и высокой температуре в присутствии [c.185]
Для уменьшения побочных реакций желательно, чтобы в плаве не было участков с повышенной концентрацией соли сульфокислоты, поэтому соль необходимо вводить в тонко измельченном состоянии при перемешивании. Рекомендуется [228, 234а] медленное приливание раствора соли к расплавленной щелочи, так как выделяющиеся при этом водяные пары хорошо перемешивают массу. Для уменьшения образования дифенилового эфира [c.230]
Окисление клслородом воздуха нолистифола в растворе беп- к)ла, метилэтилкетоыа, дифенилового эфира при 50—105" в течение длительного времени (до 700 час.) пе сопровождается присоединением кислорода к нолистиролу, по степень полимеризации юлимера при этом резко падает. Некоторое количество гидропе рекисных групп было введено в полистирол при действии на его раствор в диоксане кислородом " под давлением 6 ат при 75. По истечении 650 час. количество присоединенного кислорода достигло 2,15%. Некоторая часть присоединенного кислорода участвует в образовании гидроперекисных групп, присутствие которых легко установить по количеству фенола, выделяющегося в результате деструкции полимера при действии кислоты О-О-П О [c.367]
Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]
Основной побочный продукт этой реакции— дифениловый эфир, который можно добавлять в реакционную смесь в самом начале реакции, для того чтобы подавить его дальнейшее образование. Как побочные продукты получают также 4-оксидифенил (и следы 2- и 3-изомеров), 2,6-дифенилфеиол, 2- и 4-феноксидифенил и углеводороды, в том числе трифенилен. Некоторые из этих соединений, по-видимому, есть результат промежуточного образования дегидробензола [7]. Вполне вероятно, что при температуре около 340 °С главным направлением реакции щелочного плавления всякого арилхлорида или бромида с едкой щелочью является образование дегидробензола, в то время как при 250 °С или при более низкой температуре происходит главным образом прямое замещение, о чем свидетельствует поведение л-хлортолуола в 4 М водном раство-ре едкого натра [б]. [c.282]
Алифатич. спирты при 500- 700°С подвергаются П. с выделением HjO и образованием олефинов (при более низких т-рах) или выделением Нг и образованием альдегидов (при более высоких). Третичные спирты подвергаются П. легче, чем вторичные и первичные. Фенолы стабильны до 800°С. Напр., фенол лшш. при 850-900°С превращ. в смесь бензола, -гидроксиднфенила и дифенилового эфира [c.533]
Еще более наглядная иллюстрация превращений кислородсодержащих соединений получена Бейноном и сотр. [10] на примере дифенилового эфира и Уилсоном [104] для целого ряда подобных соединений. Во всех этих случаях основной осколочный ион (помимо исходного молекулярного иона) образуется в результате отщепления нейтральной молекулы окиси углерода и перегруппировки углеводородного остатка с образованием одной частицы. Бейнон и сотр. [10] установили также, что характер распада этого Иона очень напоминает характер распада иона бензотропилия. Из результатов, полученных Уилсоном, можно сделать общий вывод, что интенсивность иона, образующегося путем отщепления окиси углерода, уменьшается по сравнению с интенсивностью исходного молекулярного иона с увеличением размера заместителей в ряду диари-довых эфиров. [c.23]
Однако при п=12 дифениловый эфир гидролизуется бромистоводородной кислотой с большим трудом, а при п = 20 вообще не гидролизуется. Это затруднение можно преодолеть гидрированием дифениловых эфиров в присутствии никеля в дициклогексило-вые эфиры, которые легко расщепляются бромистоводородной кислотой с образованием. а, м-дибромидов. [c.216]
Разложение карбонатной группы изучалось на модельном соединении — дифенилкарбонате [14]. При температуре ниже 500°С свободнораднкальные реакции не протекают, но происходит перестройка карбонатной группы с образованием 2-феноксибензойной кислоты, которая подвергается дальнейшим превращениям с образованием дифенилового эфира, ксантона, фенола и фенил-2-фенвк-сибензоата, окиси и двуокиси углерода. Этот механизм позволяет объяснить образование в качестве основных компонентов двуокиси углерода и бисфенола А [c.166]
При облучении происходит разложение молекулы. В результате отрыва атома водорода феноксильными и фенильными радикалами образуется фенол и бензол. Характерной особенностью деструкции является образование дифенилового эфира, о-, м- и п-оксидифениловых эфиров и других продуктов за счет рекомбинации радикалов [c.188]
Во вэех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10% на взятый хлорбензол. [c.213]
Американский патент Dow hemi al Со описывает прймеиенне в качестве катализатора окиси Л16ДИ, осажденной иа пемзе при температуре 450°. В смесь паров хлорбензола и воды добавляется в количестве 0,2% (от веса хлорбензола) дифениловый эфир (очевидно с целью затормозить его образование из фенола и хлорбензола). Превращение хлорбензола не полное. [c.216]
Применение ароматических галоидных соединений. Галоид, стоящий в ядре, как известно связан чрезвычайно прочно. Поэтому галоидные бензолы не в состоянии при обыкновенных условиях реагировать с алкоголятами иатрия с образованием эфиров. Реакция однако может быть вызвана прил1енением высокой температуры. Так, хлорбензол при нагревании с метилатом калия до 220° отчасти превращается в анизол Взаимодействие хлорбензола с фенолятом натрия в водном растворе протекает при ЗОО так полно, что эта реакция с успехом может быть при.ме-нена для по луч ения дифенилового эфира gHs - [c.178]
Промежуточными соединениями при образовании ксантонов (XXV) [53] из замещенных дифениловых эфиров (XXIII), хлористого оксалила и хлористого алюминия должны быть о-феноксибензоилхлориды (XXIV), так как хлористый оксалил разлагается при действии хлористого алюминия на фосген и окись углерода [54]. [c.325]
Бэкер, Лэппин и Ригель [137] нашли, что дифениловый эфир является эффективным инертным растворителем при циклизации в случае анилидов алкилмало-новых кислот. При применении л Агй -замеш.енных анилидов метод приводит к образованию смеси изомеров, в которой преобладает 7-замещенный хинолин. [c.32]
Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]
Радикал-аддукты со связью О—С, по данным расчетов, термодинамически невыгодны — реакция требует затрат энергии от 33,5 до 71,2 кДж/моль в зависимости от ее региохимии Следовательно, процесс образования дифениловых эфиров при реакции радикала с молекулой должен иметь на своем пути потенциальный барьер, величина которого по крайней мере не меньще указанных значений Тепловой эффект реакции I с отщеплением Н-атома на второй стадии не превышает 35,6 кДж/моль [c.221]
Из результатов теоретических расчетов следует, что образование дифениловых эфиров при -рекомбинации о-метоксифенок-сильных радикалов может происходить только двумя способами сочетание 4-0-5 (реакция III) и сочетание 4-0-1 (реакция IV) Тепловой эффект процесса IV на 14,2 кДж/моль выше, чем процесса III Ранее отмечалось, что дегидрополимеризация о-метоксифенола, катализируемая оксидом серебра или феррицианидом калия, почти полностью приводит к продуктам сочетания 4-0-1 [381] Если эти катализаторы благоприятствуют именно такой направленности процесса радикальной рекомбинации (например, за счет образования комплекса с конечным продуктом), то можно говорить об удовлетворительном согласии теории и эксперимента Кроме того, предпочтительность реакции в положении 1 радикала хорошо согласуется с распределением орбитальной электронной плотности частично занятой л-МО [c.222]
Никель является, вероятно, более активным катализатором в реакциях гидрогенолиза эфиров, чем хромит меди. Однако в отношении расщепления фурановых соединений хромит меди как катализатор более удобен потому, что по сравнению с никелем он менее активен в отношении гидрирования двойных связей. В присутствии хромита меди гидрирование по двойной связи не протекает до завершения гидрогенолиза. В присутствии никелевого катализатора на кизельгуре гидрирование некоторых эфиров протекаете большей скоростью, чем их гидрогенолиз. Так, взаимодействие дифенилового эфира с водородом по уравнению (4) над никелевым катализатором на кизельгуре при 150° приводит к образованию дициклогексилового эфира с выходом 42% [c.107]
Компания "The Dow hemi al" запатентовала способ получения дифениловых эфиров дегидратацией фенолов в присутствии деалюминированных цеолитов типа 5, L или морденита. Так, при газофазной дегидратации фенола при 300 °С над морденитом (8102/А120з= 113) при конверсии фенола 32.9% селективность образования дифенилоксида составляет 84.9 % [339]. [c.145]
chem21.info
