Справочник химика 21. Борноэтиловый эфир
Борноэтиловый эфир - Справочник химика 21
Для открытия бора в его соединениях существует много реакций разной чувствительности и в основном с органическими реагентами. Наиболее распространенной служит реакция со спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты (водоотнимающее средство). При этом образуется борноэтиловый эфир, который горит пламенем, окаймленным зеленой каймой. [c.108]
Опыт 3. Образование и горение эфиров борной кислоты. Поместите Б небольшую фарфоровую чашечку или в тигель 2—3 кристалла буры, 3—4 капли концентрированной серной кислоты и 6—8 капель метилового или этилового спирта. Смесь перемешайте стеклянной палочкой и подожгите образующийся борнометиловый или борноэтиловый эфир горящей лучинкой. Отметьте цвет пламени. Напишите уравнение реакции образования эфира борной кислоты. [c.219]Борноэтиловый эфир получается по уравнениям [c.142]
Опыт 23.3. В фарфоровую чашечку поместить около 0,1 г буры, добавить 1 мл этилового спирта, перенести под тягу и поджечь. Какого цвета пламя Написать уравнение реакции образования борноэтилового эфира и его горения. [c.214]
Получение борноэтилового эфира. (Работать под тягой в защитной маске ). В фарфоровый тигель помещают примерно 0,5 г сухой борной кислоты, приливают 1 мл конц. h3SO4 и 3 мл этилового спирта. Через 1 мин, соблюдая предосторожность, зажженной спичкой поджигают смесь. Наблюдают характерную окраску пламени, образующегося при сгорании борноэтилового эфира. [c.139]
Для увеличения чувствительности определения кальция в боре до 10 —10 % бор отгоняют в виде метилбората или BF3 [251]. Иногда удаляют бор в виде борноэтилового эфира, борного ангидрида, хлорида или фторида бора. [c.119]
Может ли образоваться борноэтиловый эфир при вэаимодебствин спирта и раствора бориой кислоты без концентрированной серной кислоты [c.112]
Опыт 3 (групповой). Приготовить насыщенный раствор борной кислоты и прилить к нему немного этанола. Смесь нагреть и поджечь выделяющиеся пары борноэтилового эфира. [c.256]
Со смесью спирта и концентрированной серной кислоты НзВОд образует эфиры, горящие зеленым пламенем. Напишите уравнения реакций получения борнометилового и борноэтилового эфиров и их графические формулы. Какие продукты образуются при горении эфиров [c.286]
Обнаружение BO2 . Порцию исходного раствора (3—4 капли) выпаривают в фарфоровой чашке на песочной бане под тягой, охлаждают и проводят реакцию образования борноэтилового эфира (см. с. 96). [c.134]
Качественная реакция на борную кислоту и б у р у. К 0,2 г борной кислоты или буры добавляют смесь 1 мл концентрированной серной кислоты ъ Ъ мл этилового спирта С2Н5ОН. При этом получается борноэтиловый эфир В(ОС2Н5)з, при сгорании которого пламя окрашивается в зеленый цвет. Реакцию проводят в фарфоровой чашке [c.389]
Борноэтиловый эфир 4 сверху т. кип. 188,0° т. кип. 118,6° [c.544]
Обнаружение бора можно проводить этой же реакцией, не сжигая образец в колбе, а подвергая его непосредственно обработке теми же реактивами, как сухой остаток. При минерализации образца в процессе сгорания образуется борноэтиловый эфир. [c.26]
Температура кипения борнометилового эфира (69°С) лишь ненамного превышает температуру кипения метилового спирта (65 °С). Этиловый спирт мало подходит для этого, так как он кипит при 78,4 °С, тогда как борноэтиловый эфир — при 120 °С. [c.51]
Открытие тетраметокси- и тетраэтоксисиланов в присутствии Si U. В присутствии Si U метокси- и этоксисиланы можно открыть реакцией с тетраборатом натрия в присутствии соляной или серной кислот (см. стр. 223). При этом образуется борнометиловый или борноэтиловый эфир, которые окрашивают пламя горелки в зеленый цвет. [c.247]
При горении борнометилового или борноэтилового эфира пламя окрзшено в зеленый цвет. Реакция используется в аналитической химии. [c.236]
Для открытия борной кислоты реко. мендуется нагреть в пробирке твердое испытуемое пещество с этилсернокислым калием при этом выделяется летучий борноэтиловый эфир В(ОС2Нз),1, горящий зеленым пламенем. Хлорная медь не препятствует этой реакции. [c.492]
Реакция с тетраборатом натрия. Алкил- и арилметоксиси-ланы и алкил- и арилэтоксисиланы реагируют с борной кислотой аналогично тетраметокси- и тетраэтоксисиланам, т. е. образуют летучие борнометиловый и борноэтиловый эфиры, которые могут быть открыты цо окрашиванию пламени горелки в зеленый цвет [c.230]
Бораты взаимодействуют с метиловым спиртом в присутствии h3SO4, образуя борноэтиловый эфир В(ОСНз)д [c.116]
При содержании кремния более 5 мкг колориметри-рование проводят по окраске желтого кремнемолибденового комплекса. Пробу в этом случае обрабатывают способом, описанным выше. Стандартные растворы готовят с содержанием кремния от 5 до 50 мкг с интервалом 5 мкг. После удаления борной кислоты в виде борноэтилового эфира и обработки сухого остатка едким натром и серной кислотой переносят раствор пробы и стандартные растворы в колориметрические стаканчики, смывая стенки платиновых чашек 3 мл воды, прибавляют по 0,5 мл 10%-ного раствора молибдата аммония и после доведения объема до 10 мл помещают растворы в кипящую водяную баню (стакан) на [c.157]
Химический опыт - получаем зеленый огонь
Продолжим представлять нашим читателям химические статьи, в ходе которых творятся настоящие чудеса. На этот раз мы рассмотрим опыт, который позволит получить зеленый огонь мы часто видим в кинолентах фантастического жанра.Ознакомимся с процессом получения зеленого огня в видеоролике
Для получения жидкости, горящей зеленым пламенем или борноэтилового эфира, нам понадобится:- концентрированная серная кислота;- борная кислота;- этанол;- колба для получения газов;- спиртовая горелка.
Наполняем колбу нашими компонентами. Сначала насыпаем туда 10 гр. борной кислоты.
Затем приливаем к ней 50 мл этилового спирта.
Так как борный эфир очень летучая жидкость, то ее необходимо конденсировать. Для этого можно воспользоваться охлаждающим конденсатором, которым пользуется автор. Для получения такого конденсатора берем большой стакан, кладем в него пробирку, надеваем на нее трубку и заполняем стакан кусками льда. Позже добавляем в стакан концентрированный раствор поваренной соли, чтобы понизить температуру.
Реакция получения борноэтилового эфира происходит при нагревании. Для этого зажигаем спиртовую горелку.После этого смесь начинает нагреваться. Как только жидкость закипела и почернела, можно узнать, что реакция проходит полным ходом.
Спустя примерно 30 минут реакция практически завершается, и в пробирке накапливается достаточное количество борноэтилового эфира.
Берем емкость и наливаем немного борноэтилового эфира. Поджигаем его и любуемся появлением пламени зеленого цвета.usamodelkina.ru
Борная кислота, этиловый эфир - Справочник химика 21
Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]
Кислота борная Углеводороды Кислота борная Кислота уксусная Эфир этиловый Спирт этиловый Кислота щавелевая Спирт этиловый То же )> [c.2037]
Все же наиболее тонкодисперсный золь кремниевой кислоты получают гидролизом водно-спиртового раствора этилового эфира ортокремниевой кислоты, содержаш,ей 25 % Ог. Иногда важно, чтобы связка на основе кремниевой кислоты содержала специфические катионы (для обеспечения ими специфических условий при спекании изделий на таких связках, или использовании таких систем в качестве стеклоэмалей, или для создания особых свойств). В этом случае нужные ионы вводят с помош,ью растворов нитратов. Таким образом получают полуколлоидные растворы, которые, на наш взгляд, можно рассматривать как специфические смешанные связки. В виде нитратов возможно вводить 51, Ма, К, Са, 2п, 5г, А1. Если надо ввести Ва, 2г, РЬ, Со, N1, Сг, то сначала вводят в золь кремниевой кислоты растворы нитратов щелочных металлов и борной кислоты, а затем уже нитраты Ва, РЬ и т. д. В этом случае предотвращается образование осадков. [c.104]
Получают нагреванием о-аминофенола с фенилуксусной кислотой в присутствии борной кислоты или с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты в присутствии тетрабутоксититана [203, 2041 [c.184]
Ан Качественный окрашивание пламени летучим этиловым эфиром борной кислоты (зеленый цвет). [c.47]
Метилат натрия в метаноле с BFg 0(02115)2 дает метиловый эфир борной кислоты [76[. Этим способом можно получить этиловый эфир борной кислоты и др. [c.29]
Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]
Реакция сильно смещена вправо, поэтому для повышения устойчивости раствора ее проводят в присутствии спирта. Для стабилизации раствора кремниевой кислоты к нему добавляют борную кислоту, бораты или несколько капель концентрированной минеральной кислоты [138]. Устойчивость раствора кремнеэтилового эфира повышают, заменяя спирт ацетоном. Для получения коллоидного раствора кремниевой кислоты используют 85 % этиловый спирт к 100 мл тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты (свежеперегнанного при 167—168 °С) приливают при энергичном перемешивании 45 мл 85 % этилового спирта. К смеси добавляют 15 мл воды и 2 капли концентрированной азотной кислоты. В растворе находятся в равновесии эфир и ортокремниевая кислота. [c.103]
Реакция окрашивания пламени. Борная кислота HsBOi 11 некоторые сс летучке соединения, гг .пример, фторид бора BF i и эфиры борной кислоты—этиловый ( -Hs jBOs и метиловый (СНз)зВОз, при введении их в пламя газовой горелки окрашивают его в характерный зеленый дзет. Конц. iisSOj разлагает бораты с выделением НзВОз. На этих реакциях основан следующий способ обнаружения НзВОз. [c.212]
Р - (4-И зопропилфени л)э тиловый спирт. В колбу помещают 500 г изопропилбензола и 200 г хлористого алюминия в смесь продувают неизмеряемое количество окиси этилена, поддерживая в колбе температуру ниже 10°. Реакционную смесь, промытую водой, перегоняют и получают небольшое количество р-(4-изопропилфенил) этилового спирта, который очищают переводом в эфир борной кислоты. р-(4-Изопропилфенил)-этиловый спирт кипит при 99—102° (4 мм), 245—248° (771 мм) 0,9386 п [c.45]
Реакция основана на взаимодействии борной кислоты и ее солей с метиловым или этиловым эфиром ортокремневой кислоты (или этоксиполисилоксанами) [c.410]
В каждой лаборатории на видном и легко доступном месте должна находиться аптечка, содержащая следующие средства бинты, стерилизованную марлю, вату, клейкий пластырь, ножницы, пинцеты, медицинские пипетки, вазелин, касторовое масло, оливковое масло, борную кислоту, бикарбонат натрия, таннин, универсальное противоядие, мазь из рыбьего жира, игепон, бутезин, 1 %-ную уксусную кислоту, 1 %-ную борную кислоту, насыщенный раствор бикарбоната натрия, 1 /о-ный раствор бикарбоната натрия, этиловый спирт, 5%-ный салициловый спирт, глицерин, легкий бензин (т. кип. 80—100°), эфир, валериановые капли, кардиамин. [c.155]
Глицерин (Gly erinum). В медицинской практике обычно применяют глицерин, содержащий 12—16% воды. Это бесцветная, прозрачная, но имеющая запаха вязкая жидкость сладковатого вкуса, обладающая выраженной растворяющей способностью в отношении значительного числа лекарственных веществ. В глицерине хорошо растворяются танин, атропина сульфат, калия йодид, гексаметилентетрамин, анестезин, борная кислота, ацетилсалициловая кислота, натрия гидрокарбонат, цинка сульфат и т. д. Глицерин нерастворим в жирных маслах, практически нерастворим в эфире, но смешивается во всех соотношениях с водой и этиловым спиртом. Препарат весьма гигроскопичен. Обычно растворение лекарственных веществ в глицерине ведут при нагревании на водяной бане (40-50 С). [c.157]
Очень эффектный опыт — горение бор-но-этилового эфира на выходе простой установки, состоящей из конической колбы, пробки и газоотводной трубки (рис. 47). Для опыта следует подготовить 5—10 г борной кислоты — гидроксида бора В(ОН)з, 50 мл этилового спирта СзНдОН и 50 мл концентрированной серной кислоты НдЗО . Смешивают в колбе гидроксид бора со спиртом, вносят туда же серную кислоту, закрывают пробкой с трубкой и ставят нагревать на электрическую плитку. Как только в жидкости начнут появляться пузырьки газа, содержимое колбы перемешивают, вращая ее, и после этого подносят горящую лучинку к выходному отверстию газоотводной трубки. Появляется зеленое пламя, которое лучше всего наблюдать, выключив свет в помещении. [c.360]
Проба па oiqptamHBamie пламени. Бесцветное пламя окрашивается летучими соединениями бора в зеленый цвет. Поскольку сами бораты нелетучи, их переводят в борно-этиловый эфир В(ОС2Н5)з действием серной кислоты и этанола [c.147]
Как показывает наш долголетний опыт, фтористый бор удобно получать по этому методу следующим образом 36—40 г плавикового шпата и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещают в колбу Вюрца емкостью 0,5 л, в которую прибавляют 200—210 г серной кислоты уд. веса 1,84. Смесь очень медленно нагревают при частом встряхивании. Выделяющийся газообразный фтористый бор пропускают непосредственно в реакционную смесь или в абсолютный этиловый эфир, если применяют фтористый бор в виде эфирата. Нагревание продолн ают до 200—250°, т. е. пока начнет перегоняться диоксифторборная кислота (Н0)2ВР2Н [18] в виде вязкой прозрачной жидкости, забивающей отводную трубку. Максимальный выход фтористого бора до 70—75% при применении олеума. [c.12]
При окислении триалкил- или триарилборных соединений кислородом образуются эфиры борных кислот, что было обнаружено уже очень давно [6, б]. Окислением трнэтилбора кислородом были получены последовательно этиловый эфир диэтилборной, диэтиловый эфир этилбор-ной и триэтиловый эфир борной кислот [34]. Однако в этом случае в чистом виде удалось выделить только третье соединение. [c.108]
Реакция триалкилборанов с этиловым эфиром 4-бромкротоно-вой кислоты приводит к смещению двойной связи в продукте схема (128) , который в основном ( 79%) является ( )-изо-мером [297]. В настоящее время нельзя сказать точно, на какой стадии происходит сдвиг двойной связи. Он может происходить при гидролизе [297], но более вероятно, что образующийся вначале продукт алкилирования перегруппировывается с образованием диен(оксиалкил)борного соединения типа (38а), гидролиз которого дает эфир непредельной кислоты (ср. [298]). [c.413]
Крешков А. П. и Вильборг С. С. Новая качественная реакция на борную кислоту и ее соли [с этиловым эфиром ортокремневой кислоты и его полимерами]. ЖАХ, 1948, [c.175]
chem21.info
Борноэтиловый эфир
Борноэтиловый эфир
C₆H₁₅BO₃
C 2 H 5 O 3 B }}
бесцветная жидкость
145,99 г/моль
0,858 г/см³при 20 °C[1]
0,503 мПа·с при 40 °C[1]
-85 °C[1]
118 °C[1] °C
11 °C[1] °C
1,374 при 20 °C
150-46-9
9009
205-760-9
38916
8659
Борноэти́ловый эфи́р — сложный эфир ортоборной кислоты и этанола с химической формулой B C 2 H 5 O 3 }} При нормальных условиях — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым запахом этилового спирта Применяется как растворитель, реагент в органическом синтезе, катализатор и для придания пламени зелёного цвета при горении пиротехнических изделий и смесей
Содержание
- 1 Получение
- 2 Применение
- 3 Предосторожности при использовании
- 4 Примечания
- 5 Ссылки
Получение
Получают перегонкой раствора ортоборной кислоты в этаноле в присутствии кислотного катализатора и водоотнимающего реагента, обычно — серной кислоты[2]:
B O H 3 + 3 C 2 H 5 O H ⟶ C 2 H 5 O 3 B + 3 H 2 O +3\ C_H_OH\longrightarrow C_H_O_B+3\ H_O} }Применение
- Используется в органическом синтезе в качестве катализатора при производстве синтетических смол, синтетических восков, красок и лаков
- Для получение некоторых соединений, например, борогидрида натрия
- В качестве растворителя
- Для пропитки древесины и тканей для придания им огнеупорности
- Как компонент некоторых флюсов
- Входит в состав зажигательых смесей в ракетостроении[3]
Предосторожности при использовании
Является легковоспламеняемой жидкостью, поэтому при работе с веществом следует применять меры безопасности при работе с огнеопасными веществами
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 Триэтилборат
- ↑ Thoisoi Делаем зеленый огонь или борноэтиловый эфир химия 25 апреля 2012 Проверено 19 ноября 2017
- ↑ Илон Маск на пресс-конференции после запуска Falcon Heavy -06022018- На русском
Ссылки
- National Pollutant Inventory — Бор и его соединения
Борноэтиловый эфир Информация о
Борноэтиловый эфирБорноэтиловый эфир Борноэтиловый эфир Просмотр темы.Борноэтиловый эфир что, Борноэтиловый эфир кто, Борноэтиловый эфир объяснение
There are excerpts from wikipedia on this article and video
www.turkaramamotoru.com
