Эфиры уксусной кислоты. Уксусный эфир


Уксусный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Уксусный эфир

Cтраница 2

Уксусный эфир диметилацетилкарбинола был получен прибавлением капли серной кислоты к раствору кетоспирта в уксусном ангидриде. При этом наблюдается значительное разогревание. Через некоторое время смесь была вылита в воду, уксусная кислота нейтрализована содой, а из раствора сделано несколько эфирных вытяжек, которые были высушены хлористым кальцием.  [16]

Поэтому уксусный эфир, плохо высушенный, после короткого стояния, содержит немного спирта и уксусной кислоты.  [17]

Некоторые уксусные эфиры используются для извлечения ( экстракции) органических веществ, растворенных в воде. Так, этилацетат употребляют для извлечения уксусной кислоты из подсмольной воды ( см. том I, стр. Изобутилацетат применяют для извлечения фенолов из фенольных вод, получаемых при газификации, коксовании и полукоксовании углей.  [18]

От уксусного эфира до каприлового молекулярное вращение почти не изменяется в пределах ошибки наблюдения, так что представляется даже возможным вывести среднее - постоянное вращение, характерное для целого ряда. Точно так же и другие гомологические ряды представляют аналогичные правильности.  [19]

Из уксусного эфира гваякола при реакции Фриса образуются три вещества [27], Особенно интересно присутствве в продукте реакции ж-оксикетона, так как образование это го изомера при реакции Фриса наблюдается чрезвычайно редко.  [20]

Из чистого уксусного эфира он получается с выходами, близкими к теоретическим; всего на этот раз нами было приготовлено около 60 г алкоголя.  [21]

Из чистого уксусного эфира он получается с выходами, близкими к теоретическим; всего па этот раз памп было приготовлено около ( К) г алкоголя.  [22]

Омыление уксусного эфира фенилпзоборпилоного алкоголя и окисление этого алкоголя в 4-фенилкамфору производилось во всем согласно ранее данной рецептуре.  [23]

С уксусным эфиром вступает в реакцию не натрий, а этилат натрия; следовательно, чтобы реакция началась, нужно, чтобы в уксусном эфире находилось хотя бы ничтожное количество спирта, с которым натрий образует зтилат. Затем спирт образуется как побочный продукт реакции. Уксусный эфир всегда содержит следы спирта.  [24]

И атрацото уксусный эфир получают обычным способом из 4 6 г металлического натрия, 60 г абсолютного спирта и 28 6 s свежеиерегнапного ацетоук-сусного эфира. После внесения всего бромацетона поддерживают ату температуру в точение часа, затем поднимают до 50 - 60е и держат в этом интервале еще час. Стшртокый раствор отделяют от бромистого натрия, спирт отгоняют в вакууме, остаток выливают в 20 мл воды и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется нспрореагировавший ацетоук-еусный эфир, а затем нрп 112 - - 1150 ( 12 мм) переводит ацетонплацетоук-суе-ный эфир. К охлажденному раствору прибавляют 25 г поташа и выделившийся ацетонилацетон извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат над ноташом, эфир отгопяют, а ацстопипацетоп пе-регоннют при 150 мм.  [25]

Ацетилцеллюлоза ( уксусный эфир целлюлозы) не горюча и потому применяется для окраски изделий, работающих при повышенной температуре. Значительное применение ацетилцеллю-лоза имеет в самолетостроении.  [26]

Ацетилцеллюлоза представляет собой уксусный эфир целлюлозы. Она получается при действии на целлюлозу смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора.  [27]

Если из уксусного эфира желают получить ацетоуксусный эфир, то его подвергают дальнейшей - очистке. Для этого его оставляют стоять ( в течение ночи) в закупоренном сосуде над прокаленным хлористым кальцием, взятым в таком количестве, чтобы он занял 1 ] 5 часть об ема жидкости, и затем его отфильтровывают от хлористого кальция. В совершенно безводном состоянии и свободным от алкоголя эфир получается только после стояния над кусками металлического натрия) и перегонки на водяной бане.  [28]

Переход от уксусного эфира фенил-апоизобориеола к алкоголю, согласно данным Бредт-Савсльсберг, протекает с трудом: после 70-часового нагревания эфира сконцентрированной щелочью в среде метилового спирта при 120 в запаянной трубке часть сложного эфира все еще по омылилась, отделение же образовавшегося алкоголя от его эфира, ввиду близости их температур кипения, представляло значительные трудности. В противоположность этим данным, как мы убедились, омыление уксусного эфира фепилапопзоборпеола разбавленной водно-спиртовой щелочью протекает быстро и почти количественно.  [29]

Борниленол и его уксусный эфир представляют собой, по существу, единственные, известные до сих пор истинные производные борнилена.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Эфиры уксусной кислоты - Госстандарт

  • Ch4COOCh4 — метилацетат, tкип = 58 °C; по растворяющей способности аналогичен ацетону и применяется в ряде случаев как его заменитель, однако он обладает большей токсичностью, чем ацетон.
  • Ch4COOC2H5 — этилацетат, tкип = 78 °C; подобно ацетону растворяет большинство полимеров. По сравнению с ацетоном его преимущество в более высокой температуре кипения (меньшей летучести).
  • Ch4COOC3H7 — н-пропилацетат, tкип = 102 °C; по растворяющей способности подобен этилацетату.
  • Ch4COOCH(Ch4)2 — изопропилацетат, tкип = 88 °C; по растворяющим свойствам занимает промежуточное положение между этил- и пропилацетатом.
  • Ch4COOC5h21 — н-амилацетат (н-пентилацетат), tкип = 148 °C; напоминает по запаху грушу, применяется как растворитель для лаков, поскольку он испаряется медленнее, чем этилацетат.
  • Ch4COOCh3Ch3CH(Ch4)2 — изоамилацетат (изопентилацетат), используется как компонент грушевой и банановой эссенций.
  • Ch4COOC8h27 — н-октилацетат имеет запах апельсинов.

Способы получения эфиров уксусной кислоты

Чтобы получить эфир уксусной кислоты используется сама уксусная кислота, хлорангидрид уксусной кислоты и ее ангидрид. В ходе этерификации уксусным ангидридом в некоторых случаях добавляют уксуснокислый натрий.

Основными катализаторами для ацетилированя считаются: бензолсульфокислота, концентрированная серная кислота, фосфорная и толуолсульфокислота кислота.

Отдельно нужно отметить метод получения эфиров уксусной кислоты с помощью хлористого ацетила. В этом случае этерификация проходит с активным выделением хлористого водорода. Последний, в ходе этерификации третичных спиртов, способствует отщеплению воды от спиртового раствора и таким образом ухудшает запах, а также ведет к омылению эфира. Следовательно, для связывания выделяющегося хлористого водорода необходимо добавлять равное количество молекул пиридина, третичных аминов и диметиланилина.

Чтобы удалить образующуюся в ходе этерификации воду процесс часто проводят с отгонкой. При этом к реагирующей кислоте и спирту добавляют толуол или бензол. Аппарат для реализации этерификации имеет водоотделитель, из которого спускают образовавшуюся воду, а отогнанный толуол повторно стекает в аппарат.

Область применения эфиров уксусной кислоты

Из эфиров уксусной кислоты максимально большое применение в парфюмерии нашли эфиры терпеновых и ароматических спиртов. Эфиры жирных спиртов в большинстве случаев обладают фруктовым запахом и применяются в пищевой промышленности.

В очень больших объемах производят бензилацетат и ацетат линалоола; в меньших объемах – ацетаты терпинеола, гераниола и цитронеллола. В парфюмерии пользуются успехом некоторые виды ацетатов вторичных и третичных ароматических спиртов, к примеру, метилфенилкарбинол и коричный спирт.

Коричный эфир уксусной кислоты

Коричный эфир уксусной кислоты, который еще называют циннамилацетат, представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 140°C и удельным весом 1,048 при 15°C. Данный эфир обладает запахом гиацинта

Его получают при нагревании в течении 3 часов смеси из равного количества уксусного ангидрида, коричного спирта и толуола с добавлением безводного уксусного натрия (3%). После нагревания жидкость промывают водой, удаляют толуол и фракционируют в вакууме. На выходе получается до 93% от вычисленного.

Уксусный эфир линалоола

Уксусный эфир линалоола представляет собой жидкость с удельным весом 0,900— 0,915 при 15°C. Ее коэффициент рефракции при температуре 20°C составляет 1,450—1,458, а температура кипения 96-97°C.

Эфир линалоола – это один из много тоннажных продуктов для парфюмерной и пищевой промышленностей. Он обладает приятным цветочным запахом, похожий на запах бергамотового масла. Часто встречается в природных эфирных маслах: лимонном, бергамотовом, в масле мускатного шалфея и жасмина. Уксусный эфир линалоола в лавандовом масле может составлять 30-60% по отношению к иным составным частям.

Следует отметить, что этерификация линалоола – это далеко не простой процесс. Линалоол – это третичный спирт, который легко изомеризуется при воздействии кислот и плохо поддается этерификации.

В ходе этерификации линалоола в большинстве случаев образуется смесь эфиров: гераниола, линалоола и терпинеола. Кроме этого не исключается возможность отщепления воды от самого эфира, из-за чего к смеси добавятся непредельные углеводороды, обладающие тремя двойными связями.

 

himiya.gosstandart.info

Эфир уксусный - Справочник химика 21

    Метиловый эфир уксусной кислоты [c.623]

    Константа скорости реакции омыления этилацетата едким натром при 283 К равна 2,38, если концентрацию выражать в моль/л, а время — в минутах. Вычислите время, необходимое для омыления 50% этилацетата, если смешать при 289 К 1) 1 м 0,05 н. раствора этилового эфира уксусной кислоты с 1 м 0,05 н. NaOH 2) с 1 м 0,1 н. NaOH 3) с 1 м 0,04 и. NaOH. [c.334]

    Щелочное омыление этилового эфира уксусной кислоты характеризуется следующими константами скоростей при различных температурах  [c.363]

    СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

    Эфир уксусно- этиловый Эфир этиловый [c.45]

    Уксусная кислота и уксусный ангидрид идут на выработку пластических масс и синтетических волокон. Более 60% всей уксусной кислоты и около 95 % уксусного ангидрида расходуется па производство ацетилцеллюлозы и большая часть остального количества на производство сложных эфиров уксусной кислоты. Уксусной кислотой обрабатывают также текстильные материалы и получают из нее ацетаты металлов. [c.100]

    Производство этилового эфира уксусной кислоты [c.295]

    Этиловый эфир Уксусная кислота 118 2,8 3,34 —  [c.340]

    Изокротоновая кислота. ... Метакриловая кислота. ... Виниловый эфир уксусной кислоты [c.625]

    Большое значение имеют эфиры уксусной кислоты или аце-гаты. [c.15]

    Смесь эфиров уксусной кислоты применяется в качестве растворителя при изготовлении специальных нитроцеллюлозных лаков (нитролаки) для автомобильной, и авиационной промышленности. [c.16]

    Эфир Уксусная кислота 219 117 2,8 3,34 — 0,0023—0,0062 0,001—0,0026 (ВЕП), = 0,536 1 V /  [c.354]

    Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

    Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

    Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат). ........ [c.589]

    СвН.оОг Пропиловый эфир уксусной кисло-  [c.631]

    С5Н,о02 Изопропиловый эфир уксусной  [c.631]

    Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

    Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

    Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]

    Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]

    Параметры реакций омыления сложных эфиров уксусной кислоты (СНзСООР + ОН —> СНзСОО"-1-НОН) [c.287]

    Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

    Захлебыва- ние Вода Этиловый эфир Уксусная кислота 118 2,8 1,77 — [105] [c.340]

    С Н,0, Метиловый эфир уксусной кислоты (метил-ацетат) СНаСООСНд [c.365]

    Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

    Раствор[1телями служат сложные эфиры более дешевых и до-ступн )1х кислот и спиртов, прежде всего эфиры уксусной кислоты и низших спиртов. Все эти эфиры бесцветны и мало растворимы в воде. Их недостатки — значительная горючесть н взрывоопасность, [c.209]

    Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами— гомологами этанола — также имеют важное значение нх получают этерификациеи соответствующих спиртов уксусной кислотой. Из ннх заслуживают упоминания следующие [c.210]

    В качестве растворителей применяют также сложные эфиры уксусной кислоты с многоатомными ишртами — этиленгликолсм и глицерином  [c.210]

    Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

    Упомянутые спирты применяют как растворители, в том числе в виде сложных эфиров уксусной кислоты (особенно н-бутилаце-тат). н-Бутиловый спирт, кроме того, используют для получения трибутилфталата (пластификатор), трибутилфоефата (экстрагент). [c.536]

    В работах [9, 10] рассматривалась реакция получения этилового эфира уксусной кислоты из этилена и уксусной кислоты. Катализатором процесса служила серная кислота, нанесенная на внутреннюю поверхность частиц силикагеля. Эффективность работы катализатора изучалась в реакторе с неподвижным слоем в стационарных и нестационарных условиях. Нестационарность создавалась периодической степенчатой подачей уксусной кислоты на вход в реактор. Расход этилена при этом не изменялся. Величина оптимального периода изменения состава 30 мпн. [c.34]

    Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

chem21.info

уксусный эфир - это... Что такое уксусный эфир?

 уксусный эфир adj

1) chem. Essigester

2) textile. Essigsäureester, Essigäther

Универсальный русско-немецкий словарь. Академик.ру. 2011.

  • уксусный фильтр
  • уксусный эфир винилового спирта

Смотреть что такое "уксусный эфир" в других словарях:

  • Уксусный эфир — (Aether aceticus, Essigaether, Essigester, Ether acétique) получается в больших количествах на химических заводах, равно как нередко малыми порциями в фармацевтических лабораториях; в последнем случае получается продукт с более приятным запахом.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ЭФИР — муж., греч. вообще, самое жидкое, тонкое, легкое и проницательное, что еле доступно чувствам, или даже от них укрывается; предполагаемое во всем пространстве вселенной вещество, по тонкости своей недоступное чувствам, служащее средою для передачи …   Толковый словарь Даля

  • Ацетоуксусный эфир — и его гомологи, СН3.СО.СН2.СО2R, СН3.СО.CHR.СО2R, RCh3CO.Ch3CO2R, СН3.СО.CR2.CO2R и др., замечательные соединения, как по той роли, которую сыграло их изучение в развитии гипотезы таутомерии, так и по способности их вступать в целый ряд… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Ацетилхолин (Acetylcholine) — уксусный эфир холина: нейромедиатор, освобождается в окончаниях всех преганглионарных вегетативных волокон и большинства постганглионарных парасимпатических нейронов парасимпатической нервной системы и нервномышечных соединений. После передачи… …   Медицинские термины

  • Терпены и их производные — класс соединений, важных в практическом отношении и весьма интересных в теоретическом; большею частью вырабатываются и выделяются растениями в виде так наз. эфирных масел (см.), но известно также много искусственно получаемых представителей этого …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эссенции фруктовые и ликерные — Под этим названием в технике известны различного рода смеси из сложных эфиров (см.), подражающие запаху разнообразных фруктов, цветов и растений и применяемые в кондитерском, ликерном и парфюмерном (отчасти) производствах. Иногда к сложным эфирам …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кетонокислоты — (кетокислоты) кислоты двойственной функции, характеризующиеся, помимо содержания кислотной группы карбоксила COOH, присутствием кетонной группы карбонила CO. К. можно производить от альдегидов или кетонов, замещая карбоксилом водород альдегидной… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эфирные масла* — Под общим названием Э. масел собирают большое количество веществ, имеющих, в сущности, общего только то, что они все образуются в растениях и обладают запахом, да и то это последнее качество надо принять с оговоркой. Некоторые Э. масла не… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Эфирные масла — Под общим названием Э. масел собирают большое количество веществ, имеющих, в сущности, общего только то, что они все образуются в растениях и обладают запахом, да и то это последнее качество надо принять с оговоркой. Некоторые Э. масла не… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Гидраты углерода — или углеводы (хим.). Уже Лавуазье заметил, что в обыкновенном (тростниковом) сахаре, представляющем соединение углерода, водорода и кислорода, отношение между последними двумя элементами почти такое же, как и в воде; более точные анализы… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Смолы и бальзамы — Содержание: Общее понятие о С. Классификация. Внешний вид и свойства. Химический состав. Анализ. Описание С. Общее понятие о смолах. Под именем С. собраны в общий отдел своеобразные, обладающие некоторыми общими свойствами продукты выделения… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

universal_ru_de.academic.ru


Смотрите также