Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Гликолевый эфир
Гликолевой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Гликолевой эфир
Cтраница 2
Ввиду того, что гликолевые эфиры карбоновыл кислот С7 - С, оказались весьма эффективными пластификаторами, мы подробно изучили их химический состан. [16]
Меры по ограничению воздействия гликолевых эфиров аналогичны мерам, применяемым при работе с растворителями, которые были рассмотрены в данной Энциклопедии. Хорошей исходной точкой всегда является замена - по возможности - токсичных веществ на менее токсичные. Важной мерой является оборудование адекватных систем вентиляции, способных минимизировать концентрации паров эфира на рабочем месте. Там, где имеется опасность пожара или взрыва, необходимо исключить присутствие открытого огня или искр и хранить материалы во взрывобезопасных емкостях. Нельзя исключительно полагаться на средства индивидуальной защиты, хотя применение их чрезвычайно важно. Там, где существует опасность брызг, обязательно должны использоваться защитные очки. При работе с монометиловым эфиром этиленгликоля рабочие должны носить защитные очки; необходимо также обеспечить вентиляцию. Рекомендуется защищать глаза и от возможного контакта с монобутиловым эфиром этиленгликоля. Следует избегать вдыхания паров этого вещества и попадания его на кожу. Особенно тщательно следует избегать контакта с кожей 2-метоксиэтанола и 2-этоксиэтанола. [17]
Следует назвать еще фталаты простых гликолевых эфиров: ди - ( этил-гексил) - этиленгликольфталат110 и простые моноариловые эфиры гликолей. Первый применим для пластификации, однако, не отличается какими-либо преимуществами. [18]
По данным Ш. А. Мамедова 63, гликолевые эфиры нафтеновых кислот получают, пропуская пары дихлорэтана через расплав натриевых солей. Нафтенаты от метилового до амилового спиртов следует рассматривать как промежуточное звено между растворителями и пластификаторами. Утверждение, что пропиловый эфир как таковой не растворяет нитрат целлюлозы, нуждается в дополнительной проверке. Хейдль и Банк указывают, что бензилнафтенат снижает морозостойкость пленок нитрата целлюлозы. [19]
Таким образом, при синтезе гликолевых эфиров, главным образом, получаются двухзамещенные эфиры. Монозамещен-ные получаются в незначительных количествах и концентрируются в низкокипящих фракциях. Основную массу получаемых гликолесых эфиров составляет смесь двузамещенных эфиров синтетических кислот С7 - С, соответствующих энантовой, каприловой и пеларгоновой кислотам. Следует также отметить, что товарная фракция СЖК С7 - С0 смешана с некоторым количеством низко - и высококипящих кислот. [20]
Для выделения целевой фракции смесь гликолевых эфиров переносят в колбу Кляйзена или в перегонный куб емкостью в 10 кг и производят расфракционировку при 3 - 4 мм остаточного давления. [21]
Синтетическая жидкость ф Изготовлена на основе гликолевых эфиров и полигликоля Имеет стабильные характеристики Снижает изнашивание благодаря хорошим смазывающим свойствам Увеличивает безопасность управления автомобилем благодаря высокой температуре кипения ( не ниже 260 С) и низкому давлению паров жидкости Мгновенно передает тормозное усилие как при высоких, так и при низких температурах ф Обеспечивает антикоррозионную защиту металлических частей тормозной системы Смешивается с другими тормозными жидкостями типа DOT 3, DOT 4 и DOT 5.1, не содержащими нефтепродукты Совместима с обычно применяемыми резиновыми уплотнителями. [22]
Сложные эфиры рицинолеиновой кислоты и гликолей или моноал-киловых гликолевых эфиров ( рицинолеаты) носят различные названия, например бекерс Р1С, или бекерс Р2С, перицин и флексрицин. Они применяются только для пластификации нитрата целлюлозы, этилцеллюлозы и поливинилбутираля. Рид и Коннор бв нашли, что рицинолеаты метил - и этилгликоля не совмещаются с винилитом VYNW. Это полиостью совпадает с теоретическими представлениями автора о влиянии длины цепи рицинолеиновой кислоты на совмещаемость ее эфиров с полимерами. [23]
Будучи легко растворимым в спиртах, кетонах и гликолевых эфирах, этот продукт используется для окраски лаков и ацетата целлюлозы. [24]
Дринберг и Гуляева [31] при исследовании ряда пластификаторов ( гликолевые эфиры, дибутилфталат, трикрезилфосфат, касторовое масло и др.) отметили, что от введения пластификаторов не наблюдается существенного повышения атмосферостойкости покрытий на основе мыл оксикарбоновых кислот. Не всегда эффективно применение антиоксидантов. [25]
Свойства: совместим с спиртами, сложными эфирами, гликолевыми эфирами и т.п., а также с 10 - 30 % пигмента. Сушка при 180 в течение 30 - 60 мин. [26]
Разработан метод [167] для идентификации и определения гли-колей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спектрометрии. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Предварительно снимают калибровочные кривые. [27]
Применяются пластификаторы и растворители с малой растворимостью в воде - кетоны и гликолевые эфиры. В качестве ПАВ используется окисленный рыбий жир или алифатические амины. [28]
Присадка 2 % суперола в 2 - 3 раза увеличивает индекс вязкости гликолевых эфиров, применяемых в качестве синтетических масел, и в 1 5 - 2 раза увеличивает их вязкость. При добавке 3 - 5 % происходит еще большее увеличение индекса вязкости - до 120 и более. [29]
При обработке окиси этилена водой или спиртами под давлением легко получаются гликоли и гликолевые эфиры. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Гликолевый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Гликолевый эфир
Cтраница 1
Гликолевый эфир полиадилшювой кислоты-совершенно белая мас са, похожая на воск. Эфир нерастворим в воде, спирте и эфире, плохо растворим в ацетоне и ледяной уксусной кислоте, но хорошо растворим в холодном бензоле. [1]
Гликолевый эфир метилфосфиновой кислоты нагревают в запаянной ампуле в атмосфере азота при 140 в течение 10 час. [2]
Заменив диви-нилбензол на гликолевый эфир метакриловой кислоты, можно изменить расстояние между основными цепями макромолекул при одном и том же соотношении мономеров. [3]
Фирма Armstrong Cork115 рекомендует применять гликолевый эфир себациновой кислоты в производстве поливинилхлоридных покрытий, не заряжающихся электричеством на валках прядильных машин. [4]
Цвет золотистый; содержание твердых веществ 70 %; растворители - гликолевый эфир, ксилол. [5]
Триэтиленгликоль ( тригликоль, этиленгликольдиоксидиэтиловый эфир, бис ( оксиэтил) гликолевый эфир; ди - 3-оксиэтоксиэтан) СН ОНСН2ОСН2СН2ОСН2СН2ОН - бесцветная, прозрачная, вязкая, гигроскопичная жидкость, практически без запаха. По многим свойствам и областям применения он похож на диэтиленгликоль. [6]
Жидкость Нева ( ТУ 6 - 01 - 1163 - 78) - основными компонентами являются гликолевый эфир и полиэфир, содержит антикоррозионные присадки. Работоспособна при температуре до - ( 40 - 45) С. [7]
Жидкость Нева ( ТУ 6 - 01 - 1163 - 78) - основными компонентами являются гликолевый эфир и полиэфир, содержит антикоррозионные присадки. Работоспособна при температуре до - ( 40 - - 45) С. [8]
Некоторые данные по набухаемости ионитов различного типа в органических жидкостях ( этанол, глицерин, ацетон, ледяная уксусная кислота, бензин, гликолевый эфир, пиридин) по сравнению с водой приведены в более подробно описанной работе Бодамера и Кунина. Набухаемость определяли при обычной температуре для сульфокислотных и карбоксильных смол полимеризационного и конденсационного типов. Были также исследованы различные аниониты, содержащие как первичные и вторичные аминогруппы, так и активные группы типа четвертичных оснований. [9]
Получены и описаны: а) бутиловые эфиры 4-нитро - ( соответственно амино -) 2-хлорбензойной кислоты, 4-нитро - ( соответственно амино -) салициловой кислоты и 5-нитро - ( соответственно амино -) салициловой кислоты; б) дибутиловые эфиры ( соответственно 5 -) нитросалициловой кислоты; в) 4-амино - 2-бутоксибензойная кислота; г) гликолевый эфир ( И-нитробензойной кислоты. [10]
Жидкость Томь ( ТУ 6 - 01 - 1276 - 82) разработана взамен жидкости Нева. Основные компоненты концентрированный гликолевый эфир, полиэфир, бораты; содержит антикоррозионные присадки. Имеет лучшие эксплуатационные свойства, чем Нева, более высокую температуру кипения. Совместима с Невой при смешивании в любых соотношениях. [11]
Жидкость Томь ( ТУ 6 - 01 - 1276 - 82) разработана взамен жидкости Нева. Основные компоненты - концентрированный гликолевый эфир, полиэфир, бораты; содержит антикоррозионные присадки. Имеет лучшие эксплуатационные свойства, чем Нева, более высокую температуру кипения. Совместима с Невой при смешивании в любых соотношениях. [12]
Эту температуру поддерживают в течение 2 - 4 часов, после чего содержимое колбы охлаждают, не прекращая пропускания азота. По охлаждении получают гликолевый эфир ма-леиновой кислоты. [13]
Измерение вязкости их растворов ( Пег R. Гликолевый эфир ортокремневой кислоты отличается тем, что в спиртовом растворе он имеет кислую реакцию и образует с алкоголятами продукты присоединения, в которых, кремний, по-видимому, проявляет координационное число, равное пяти. [14]
Этот гликолевый эфир является раздражителем средней степени для глаз, вызывая резкую боль, воспаление слизистой оболочки и помутнение роговицы, которое держится несколько часов. Хотя монометиловый эфир этиленгликоля не оказывает раздражающего действия на кожу, он может абсорбироваться через кожные покровы в достаточных для отравления количествах. Наблюдения за действием монометилового эфира этиленгликоля на человека выявили, что это соединение может вызвать появление недоразвитых лейкоцитов, моноцитарную анемию, неврологические и поведенческие отклонения. Исследования показали, что вдыхание паров монометилового эфира этиленгликоля может привести к забывчивости, слабости, летаргии и головным болям. У животных вдыхание паров высокой концентрации может привести к тестикулярной дегенерации, повреждению селезенки, изменениям в крови и моче. Эксперименты с животными показали, что концентрация 300 млн 1 приводит к анемии, повреждению тимуса и костного мозга. [15]
Страницы: 1 2
Эфир гликоля - Справочник химика 21
Другие сложные эфиры гликолей обычно получают рассмотренной ранее этернфикацией гликолей карбоновыми кислотами. Одна-iполучения моноэфиров интересен прямой синтез из оксида этилена и карбоновой кислоты [c.290]
Изменение pH среды в ходе реакции может повлиять на формальную кинетику реакции из-за изменения адсорбционных коэффициентов компонентов реакционной среды. Так, при избытке щелочи реакция окисления фенилового эфира гликоля в феноксиуксусную кислоту на платиновом катализаторе идет ио первому порядку по реагенту, тогда как при недостатке щелочи имеет место значительное торможение продуктом реакции за счет образования свободной кислоты с высоким адсорбционным коэффициентом [19]. [c.55]
Монометиловый эфир гликоля. ......... [c.323]Окись этилена реагирует с органическими кислотами, давая сложные эфиры гликолей. При нагревании окиси этилена с уксусной кислотой получается моноацетат этиленгликоля [c.288]
S-алкилирования. К простым эфирам можно отнести и оксиды олефинов, являющиеся внутренними эфирами гликолей, причем [c.240]
Кислые эфиры гликолей и глицеринов [c.51]
В качестве растворителей предлагались различные простые и сложные эфиры гликолей, фурфурол и органические основания [15]. Смит и Браун [16] исследовали возможность использования метилового спирта, этилен- [c.211]
В масло, отработанное в процессе очистки фильтрующих элементов из волокнистого материала и содержащее ПАВ и примеси, добавляется щелочной водный раствор и низший спирт или моно.эфир гликоля. Полученная смесь разделяется с получением практически очищенного слоя масла с высокой температурой кипения, слоя спирта или моно.эфира гликоля с ПАВ и слоя спирта или моно.эфира и/или слоя воды с при- [c.208]
К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]
Важнейшие эфиры гликолей и области их применения [c.441]
Для разделения олефинов была использована в основном четкая ректификация ожиженных газов под давлением с помощью технических приемов, уже известных в промышленности нефтепереработки единственным новшеством было проведение ректификации при низкой температуре, требующейся для концентрирования этилена. Основными из разработанных процессов химической переработки олефинов были сернокислотная гидратация, приводившая к получению спиртов, которые затем дегидрировались в альдегиды и кетоны, и получение из олефинов их окисей с помощью реакции гипохлорирования. Доступность в промышленных масштабах окиси этилена и окиси пропилена привела к тому, что на рынке стали появляться все новые и новые продукты, получаемые на их основе, например гликоли, сложные и простые эфиры гликолей и алканоламины. [c.19]
Окись этилена применяют главным образом для получения этиленгликоля — стабильного антифриза. Масштабы потребления этиленгликоля зависят от количества автомашин, потребляющих этот антифриз в данной стране, от мощности их двигателей и от средней зимней температуры. В США все эти факторы благоприятствуют широкому спросу на антифриз. Кроме производства этиленгликоля, окись этилена используют для получения целого ряда разнообразных химических продуктов, которые в сумме требуют большого количества окиси. В число этих продуктов входят простые эфиры гликолей, этаноламины, не ионогенные детергенты, синтетические смазочные вещества и акрилонитрил. За исключением акрилонитрила, который получают также из ацетилена, при получении всех других из перечисленных продуктов обязательно исходят из окиси этилена. [c.404]
Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]
Моноэфиры этилен- и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. Ниже приведена схема образования различных эфиров гликолей [c.359]
Эфиры гликолей, ацетали (III—IV) 3. 5. 1 3, 5, I, 13 [c.324]
Применение. В больших количествах алкены используются для получения полимеров (полиэтилен, полипропилен, полихлорвинил), растворителей (спиртов, дихлорэтана, эфиров гликолей), антифризов (жидкостей, снижающих температуру замерзания воды). [c.196]
Со спиртами прн нагревании в присутствии серной кислоты окись этилена образует неполные простые эфиры гликоля [c.117]
Вязкостные свойства эфиров гликолей [c.491]
Окись этилена—чрезвычайно реакционноспособное соединение, широко используемое для лабораторных и промышленных синтезов. Так, окись этилена присоединяет при нагревании в присутствии небольшого количества серной кислоты (катализатор) спирты, образуя неполные простые эфиры гликоля [c.171]
Такие моноэфиры, а также смешанные эфиры гликоля, называемые целлозольвами, служат в качестве растворителей в производстве нитратцеллюлозных лаков. [c.171]
Алкоголиз протекает легко при взбалтывании сложных эфиров предельных или непредельных карбоновых кислот при обычной температуре с 10-кратным количеством спирта с добавкой металлического калия или натрия. Особенно легко протекает переэтерифи-кация первичных алкокси-радикалов, в случае же вторичных и третичных спиртов необходимо нагревание. Аналогично проводится и алкоголиз сложных эфиров гликолей, причем с абсолютным спиртом в присутствии натрия получается 75—85% этиленгликоля [c.545]
За последнее время наряду с нитроглицерином большое значение в качестве взрывчатых веществ приобрели нитрогликоли, т. е. сложные эфиры гликолей и азотной кислоты [c.176]
Для получения алкилазидов С — С1П рекомендуется применять Е качестве растворителя простые эфиры гликоля [314]. [c.444]
В кислой среДе (например, в растворе уксусной кислоты) из упомянутых соединений при действии надуксусной кислоты образуются ацетильные производные а-гликолей (образующихся из соответствующих окисей путем ацетолиза). Производные сложных эфиров гликоля при окислении надбензойной и мононадфталевой кислотой не образуются . [c.662]
Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]
Последовательные реакции широко распространены. К ним относятся, в частности, реакции гидролиза сложных эфиров дикарбоновых кислот, или сложных эфиров гликолей, или дигалоидо-производных. Кинетику последовательно протекающих процессов радиоактивных превращений можно рассматривать как частный случай кинетики ряда последовательных реакций первого порядка ( 230). [c.473]
В качестве физических абсорбентов используют алифатические спирты, эфиры гликолей, гетероциклические соединения, пропиленкарбонат, трибутилфосфат и др. В промышленности нашли применение, главным образом, диметиловые эфиры по-лиэтиленгликолей (процесс Селексол ), метилизопропиловые [c.43]
В качестве модификаторов применяются различные композиции, представляющие собой в основном водные растворы различных ПАВ, силикатов щелочных металлов, водорастворимых полимеров, а также многоатомные спирты, эфиры гликолей и др. Все они, адсорбируясь на поверхности металла, гидрофилизируют ее и препятствуют прочной адгезии парафина. [c.147]
Представляют интерес и исследования А. А. Петрова по алко-голизу 118]. Он показал, что а-окиси пропилена и изобутилена образуют со спиртами и фенолами в присутствии ВР.,, или основных катализаторов соответствующие моноалкил(арил)эфиры гликолей. Такое направление реакции объясняется склонностью ВРз деформировать связи в окисях [c.523]
Полимервз дивиииловых эфиров гликолей или тривинилглице-рина бесцветны, прозрачны, нерастворимы и представляют собой твердые материалы, которые легко измельчаются при растирании. [c.296]
Наиболее распространена поликонденсация дихлоругольных эфиров гликолей с диаминами [c.392]
Эфир гликоля и янтарной кислоты является идеальным пластификатором для глицерофталевых смол. В зависимости от количества пластификатора могут получаться весьма мягкие и очень твердые сорта смол. [c.271]
Та же реакция с фенолом дает мопофениловын эфир гликоля. Небольшое количество серной кислоты катализирует эту реакцию. [c.288]
В моностеара ге и монолаурате пентаэритрита гидрофильными группировками служат ОН-группы в дан ном случае требуется наличие в молекуле моющего вещества нескольких гидроксильных групп, что обусловлено меньшей гидрофильностью гидроксила по сравнению с сульфатной, карбоксильной или сульфонатной группировками (группировки перечислены в порядке уменьшения их гидрофильности). Аналогичные поверхностно-активные вещества — сложные эфиры гликоля— получают гри обработке жирной кислоты окисью этилена. [c.614]
chem21.info
ГЛИКОЛИ И ИХ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Обратная связь
ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ
Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение
Как определить диапазон голоса - ваш вокал
Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими
Целительная привычка
Как самому избавиться от обидчивости
Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам
Тренинг уверенности в себе
Вкуснейший "Салат из свеклы с чесноком"
Натюрморт и его изобразительные возможности
Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.
Как научиться брать на себя ответственность
Зачем нужны границы в отношениях с детьми?
Световозвращающие элементы на детской одежде
Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия
Как слышать голос Бога
Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)
Глава 3. Завет мужчины с женщиной
Оси и плоскости тела человека - Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.
Отёска стен и прирубка косяков - Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.
Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) - В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.
Наибольшее количество a-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров.
Этиленгликоль НОСН2-СН2ОН в больших количествах расходуется в производстве антифризов - смесей с водой, не замерзающих при низких температурах и используемых для охлаждения двигателей в зимних условиях. Этиленгликоль применяется также в синтезе полимерных материалов - полиэтилентерефталата (лавсан), ненасыщенных полиэфиров, полиуретанов, алкидных полимеров и т.д. Из него получают этиленгликольдинитрат (для производства взрывчатых веществ и порохов), а также моно- и диацетаты этиленгликоля, являющиеся хорошими растворителями.
Практически наиболее важный метод промышленного синтеза этиленгликоля состоит в гидратации оксида этилена, обычно проводимой без катализаторов при 170-200 °С и 15-кратном избытке воды. Имеются данные об осуществлении этого синтеза в более мягких условиях при катализе фосфорной кислотой.
Диэтиленгликоль НОСН2СН2ОСН2СН20Н применяют для синтеза полиэфиров. Сложные эфиры диэтиленгликоля с монокарбоновыми кислотами С7-10 служат пластификаторами и смазочными маслами. Значительные количества диэтиленгликоля расходуются на производство взрывчатого вещества - диэтиленгликольдинитрата. Диэтиленгликоль широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности для осушки газов и экстракции ароматических углеводородов.
Диэтиленгликоль является вторым продуктом оксиэтилирования воды, и его получают при меньшем мольном избытке воды (от 4:1 до 5:1), возвращая промежуточный этиленгликоль на реакцию.
Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтиленгликоля являются триэтиленгликоль и полигликоли. Триэтиленгликоль применяется для синтеза полиэфиров. Три- и полигликоли в виде сложных эфиров с карбоновыми кислотами C6-10 используются как пластификаторы и смазочные масла. Их получают оксиэтилированием ЭГ в присутствии щелочи при 100-130 °С
Полигликоли, имеющие молекулярную массу менее 600, являются вязкими жидкостями, а более высокомолекулярные соединения (с молекулярной массой 4000-6000) - твердыми воскоподобными веществами («карбовакс») с низкой температурой размягчения (40-60 °С). Полигликоли имеют значение в качестве смазок, высокотемпературных теплоносителей, пеногасителей, мягчителей.
Пропиленгликоль СН3-СН(ОН)-СН2ОН может во многих областях заменять этиленгликоль. Его получают гидратацией оксида пропилена аналогично гидратации оксида этилена:
Образующиеся побочно ди- и полипропиленгликоли используют для приготовления полиэфиров, пластификаторов и смазочных масел.
Целлозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы ROCh3-СН2ОН. Они получили свое название благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к эфирам целлюлозы. В качестве растворителей чаще всего используют этилцеллозольв, реже - метилцеллозольв и бутилцеллозольв:
Бутилцеллозолъв и высшие целлозольвы в виде их сложных эфиров с дикарбоновыми кислотами применяются в качестве пластификаторов. Все целлозольвы получают взаимодействием оксида этилена с соответствующими спиртами при 200 °С и мольном отношении спирта к a-оксиду от 7 :1 до 8 :1.
Побочными продуктами являются карбитолы - простые моноэфиры диэтиленгликоля. Их применяют как растворители, а также для синтеза пластификаторов.
Тиогликоли образуются взаимодействием оксида этилена с сероводородом и меркаптанами при повышенной температуре; реакция протекает даже в отсутствие катализатора. При стехиометрических соотношениях сероводород дает тиодигликоль S(Ch3Ch3OH)2, а меркаптаны - тиоэфиры, например, β-гидроксидиэтилсульфид Ch4Ch3SCh3Ch3OH, который служит промежуточным продуктом в производстве пестицида меркаптофоса.
Синтез тиогликолей часто осуществляют в среде продуктов реакции, барботируя через них оксид этилена и сероводород или меркаптан. Для интенсификации процесса добавляют щелочь в качестве катализатора, необходим избыток сернистого соединения.
ЭТАНОЛАМИНЫ
Монотаноламин h3NCh3Ch3OH (т.кип. 172,2 °С), диэтаноламин HN(Ch3Ch3OH)2 (т.кип. 268 °С) и триэтаноламин N(Ch3Ch3OH)3 (т.кип. 360 °С) являются вязкими жидкостями, смешивающимися с водой и обладающими сильными основными свойствами. Главное их применение - очистка газов от кислотных примесей (h3S, CО2). Для этой цели используют смеси этаноламинов с добавкой воды, снижающей их вязкость. При низкой температуре они образуют с кислотными примесями соли, которые при нагревании разлагаются с регенерацией этаноламинов:
Соли этаноламинов RCOO-N+Н(СН2-СН2ОH)3 и этаноламиды высших карбоновых кислот RCONH-СН2СН2ОН обладают поверхностно-активными и пенообразующими свойствами и могут использоваться как компоненты моющих и смачивающих средств. Из этаноламинов синтезируют также морфолин, этиленимин и некоторые взрывчатые вещества.
Получают этаноламины реакцией оксида этилена с аммиаком. Процесс проводят с водным раствором Nh4 при 40-60 °С, что связано с необходимостью отгонки больших количеств воды при выделении этаноламинов. Ввиду основных свойств аммиака и этаноламинов, а также из-за побочного образования гидроксида четырехзамещенного аммония, катализирующих гидратацию a-оксида, побочно образуется этиленгликоль. Для увеличения селективности в реакционную смесь добавляли СО2, нейтрализующий гидроксильные ионы.
По более новой технологии этаноламины получают из аммиака и оксида этилена только с небольшой добавкой воды, катализирующей начальную стадию реакции и снимающей индукционный период. При 100-130 °С требуется давление 7-10 МПа, чтобы сохранить реакционную смесь в жидком состоянии. При мольном отношении аммиака к оксиду, равном 15:1, получается смесь из 80 % моно-, 16 % ди- и 4 % триэтаноламина, причем побочного образования гликоля не наблюдается. Способ отличается высокой эффективностью и заметным снижением затрат на отгонку и рециркуляцию воды.
Значительный практический интерес представляют также алкил- и арилэтаноламины, получаемые реакцией оксида этилена с аминами, например с метиламином, диметиламином, диэтиламином, анилином:
Образующиеся алкил- и арилэтаноламины являются промежуточными продуктами в синтезе некоторых инсектицидов, эмульгаторов, лекарственных препаратов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности.
megapredmet.ru
