Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Дивиниловый эфир

Дивиниловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Дивиниловый эфир

Cтраница 2

В процессе винилирования пентаэритрита образуются следующие соединения: бициклический ацеталь пентаэритрита, моноциклический ацеталь пентаэритрита, а также выделены дивиниловый эфир и тривиниловый эфир пентаэпитрита. [16]

Когда целевая фракция, получаемая при разгонке органического слоя ( концентрат тривинилового эфира триэтаноламина), содержит в виде примеси лишь дивиниловый эфир триэтаноламина, тривиниловый эфир может быть извлечен из нее с помощью метода экстракции. [17]

Диброманилин 97 9 10 - Дибромантрацен 65 Дибромацетонитрил 316 Дибромдибензоилметан 129 ж - Дибромбензол 62 о - Дибромбензол 62 я - Дибромбензол 62 1 2 - Дибромбензоциклобутен 227 4 4 - Дибромбифенил 62 4 4 - Дибромдибензил 64 Дибромид бензальацетона 127, 268 2 4 - Дибром-1 - нафтол 96 1 6 - Дибром-2 - нафтол 96 2 6 - Дибром-4 - нитрофенол 96 2 6 - Дибромпиридин 61 2 3 - Дибромпропен 264 9 10 - Дибромфенантрен 65 2 7 - Дибромфлуорен 64 5 8 - Дибромхинолин 61 тра с-1 2 - Дибромциклогексан 127 Дибромянтарные кислоты 127 [ 5 - Ди - - бутил аминоэтил амин 245 л - Ди-н-бутилбензол 82 п - Ди-тярет-бутилбензол 82 Ди-н-бутил карбинол 401 Ди-тре / и-бутилмалокат 135 Ди-я-бутилсульфат 137 Ди-н-бутилсульфит 137 2 2 - Ди-трет-бутилэтанол 132 Дибутиролактон 421 Дивинилацетилен 144 о - Дивинилбензол 574 Дивиниловый эфир 256 транс-1 2 - Дивинилциклобутан 608 Ди-я-гексиламин. [18]

Продажный препарат винетен содержит 3 5 % абсолютного спирта, замедляющего испарение ( при быстром испарении замерзает анестезирующая маска), и 0 01 % фенил-а-нафтиламина в качестве анти-оксиданта. Дивиниловый эфир действует почти в 7 раз сильнее диэти-лового эфира и поэтому оказывает более быстрое действие. Однако его применение сопряжено с опасностью быстрого достижения слишком глубокой потери сознания. [19]

Дивиниловый тиоэфир, или сернистый дивинил, СН2СН - S-СНСН, встречается в природе как составная часть эфирного масла одного из видов лука Allium ursinum. Дивиниловый эфир представляет собой жидкость ст. кип. [20]

Дивиниловый тиоэфир, или сернистый дивинил, СНгСН-S-СНСНо встречается в природе как составная часть эфирного масла одного из видов лука АШит ursinum. Дивиниловый эфир представляет собой жидкость с темп. [21]

Колба снабжена холодильником, наполненным твердой углекислотой, мешалкой, капельной воронкой и вводом для азота; холодильник присоединен к промывной склянке. Дивиниловый эфир ( 12 0 г, 0 173 моля) налит в капельную воронку. Система промыта азотом и нагрета. [23]

Метилвийиловый эфир легко полимеризуется в поливиниловый эфир. Дивиниловый эфир синтезируется в две стадии из 2-хлорэтанола. [24]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме без него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этилен-гликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [25]

Из непредельных эфиров - дивиниловый - СН - СН-О-СН СН2 - но физиологическому действию сходен с этиловым эфиром: для проявления наркотического эффекта достаточно 25 % его но сравнению с диэтиловым эфиром. Последнее объясняют тем, что дивиниловый эфир можно рассматривать как структурный гибрид двух анестетиков: этилена и эфира. [26]

В качестве анестезирующих средств применяют дивиниловый эфир [ ( СН2 СН) гО ] и циклопропан [ ( СНг) з ], недостатком которых является опять-таки горючесть. В последние годы расширилось использование наркотана, или галотана ( ClBrCHCF3), который обладает достоинством хлороформа, но намного более эффективен и свободен от его недостатков. [27]

Интересно, что в данном случае наблюдается заметная разница в действии дихлоркарбена, генерированного по Макошу или действием метилата натрия на этилтрихлорацетат. При действии же реагента Макоша дивиниловый эфир всегда дает смесь продуктов моно-и дициклопропанирования. [28]

Предложенный метод синтеза виниловых эфиров фосфористой кислоты оказался применим и для получения виниловых эфиров фосфинистых кислот. Так, из дихлорфенилфосфина и меркурбисацетальдегида получен дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты. [29]

Эфиры непредельных спиртов содержат в молекуле двойные или тройные связи и также относятся к простым эфирам. Наибольшее значение имеют виниловые эфиры, способные к полимеризации, - это дивиниловый эфир и его гомологи. Винилбутиловый эфир СН2СН - О - СН2 - СН2 - СН2 - СН3 применяется в бальзаме М. Ф. Шостаковского в виде полимера. Этот бальзам ускоряет заживание ран. [30]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Дивиниловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Дивиниловый эфир

Cтраница 1

Дивиниловый эфир был впервые исследован Ликом и его сотрудниками; мотивом такого исследования было то обстоятельство, что дивиниловый эфир является структурным гибридом двух веществ, обладающих анестезирующими свойствами: этилена и эфира. [1]

Дивиниловый эфир этиленгликоля - легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. [2]

Дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты реагирует с йодистым метилом, давая кристаллический продукт присоединения. [4]

Однако дивиниловый эфир легко полимеризуется в присутствии как перекисей, так и веществ кислого характера. Низшие алкилвиниловые эфиры очень легко полимеризуются при действии катализаторов типа Фриделя - Крафтса и родственных электро-фильных катализаторов. Натрий не является катализатором полимеризации простых виниловых эфиров. Ранняя работа по полимеризации алкилвиниловых эфиров в присутствии безводных катализаторов кислого характера была проведена главным образом при комнатной температуре или превышающей ее, в блоке или в растворе, причем получались вязкие жидкие или мягкие полимеры низкого молекулярного веса. Эта работа будет кратко рассмотрена перед описанием получения высокомолекулярных полимеров при низкой температуре. [5]

Побочными продуктами являются дивиниловый эфир и 1 4-дио-ксан. [6]

В процессе исследования было установлено, что дивиниловый эфир, так же как и ряд других виниловых эфиров, при взаимодействии с некоторыми алкенами образует комплексы с переносом заряда и легко сополимеризуется. В соответствии с этим исследование было расширено и в данную работу включили изучение свойств полученных комплексов с переносом заряда и их роли при циклосополимеризации. [7]

С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1 4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. Образующуюся иногда при промывке эфира водой эмульсию устраняют добавлением небольшого количества поташа. [9]

В результате можно сделать вывод о том, что дивиниловый эфир диэтилен-гликоля хорошо вступает в реакцию сополимеризации с а-метилстиролом и является сшивающим агентом. [12]

Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2 2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1 2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. Дихлорэтилен не реагирует с ацетилиодидом при 25 С даже в течение 150 дней. Отсутствовали и продукты взаимодействия ацетилиодида с дивиниловым эфиром в течение первых шести часов после их смешения. [14]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Дивиниловый эфир - Справочник химика 21

Дивиниловый эфир является конечным продуктом следующих превращений [c.65]

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (виниловый эфир) СН2 = СНО— [c.164]

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Под действием щелочных катализаторов Г. реагируют с ацетиленом с образованием виниловых и дивиниловых эфиров напр. [c.579]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР 1,4-БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.85]

Всё это находится в известном согласии с данными Кистяковского (приводятся по книге Уэланда (97) ) о теплоте гидрирования фурана. Экспериментально найденная величина для фурана оказалась равной 36,6 ккал/моль, в то время как удвоенная теплота гидрирования циклопентена — 53,8 ккал/моль, теплота гидрирования 1,3 - бутадиена — 57,1 ккал/моль, дивинилового эфира — 57,2 ккал/моль. [c.13]

Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]

Синтез дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному [c.85]

Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]

С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. Образующуюся иногда при промывке эфира водой эмульсию устраняют добавлением небольшого количества поташа, [c.86]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля......................85 [c.190]

Дихлорэтилен не реагирует с ацетилиодидом при 25 °С даже в течение 150 дней. Отсутствовали и продукты взаимодействия ацетилиодида с дивиниловым эфиром в течение первых шести часов после их смешения. Вслед за этим реакционная смесь взорвалась. Попытка осуществить присоединение ацетилиодида к фурану привела к смолообразному продукту и иоду. [c.39]

Диметиловый эфир Диэтиловый эфир Ди- -пропиловый эфир Диизопропиловый эфир Ди-н-бутиловый эфир Дивиниловый эфир Диаллиловый эфир [c.534]

В условиях межфазного катализа достаточно хорошо реагируют простые виниловые эфиры [499—506]. Дивиниловый эфир Дает при этом смесь моно- и бисаддуктов [c.160]

Вместе с тем, несомненно, что в реальной молекуле фуранового вещества все эти структурные элементы ядра находятся в известном взаимодействии, что должно сказываться на характере соответствующих реакций взаимное влияние должно иметь место и между ядром и замещающими группами. В действительности реакции фуранового ядра, как это будет показано ниже, обнаруживают в достаточно отчетливой степени указанную вьппе аналогию с диеновыми углеводородами и дивиниловым эфиром. В то же время химическое поведение фурановых веществ свидетельствует о том, что замыкание бутадиена в цикл через мостиковый кислород или, иначе говоря, соединение простой связью обоих Р-углеродных атомов дивинилового эфира, приводит к возникновению качественно новых свойств, присущих фурану как химической индивидуальности, которые в известной мере отличают фуран и все его производные от указанных выше структурно близких ненасыщенных соединений жирного и алицик-лического рядов. Эти специфические особенности фурановых веществ могут быть обнаружены при рассмотрении только тех химических реакций, Которые обусловлены самим фурановым ядром, а не замещающими функциональными группами. [c.7]

Эти факты не нашли себе еще вполне удовлетворительного объяснения так же, как, впрочем, и весьма низкий дипольный момент фурана (от [х = 0,63 до 0,72 В по определению различных авторов (206, 207)), находящийся в явном контрасте с дипольным моментом тетр а гидрофура на ([х = 1,71 П) (203) и дивинилового эфира (р = 1,06 О). [c.27]

Многие другие гетероциклические соединения можно гидролизовать с образованием специфических альдегидов (разд. Г.2 и Г.З), потенциальные источники альдегидов имеются также среди соединений с открытой цепью простые виниловые и дивиниловые эфиры, их азот- и серусодержащие аналоги и гел(-дизамещенные соединения [c.59]

Моновнтловый эфир гликоля Гликоль 140 140 1.4360 30 Только 5 масс. % едкого кали и 1 моль ацетилена. Побочно образуется 45% дивинилового эфира и 15% ацеталя (см. ниже) [c.357]

Применяют Д э как селективный р-рнтель прн очистке минер, масел и депарафинизации смазочных масел как р-ритель сложных эфиров целлюлозы (в смеси с этанолом), растит, масел, животных жиров, восков, лаков для хим. чистки одежды, для получения морфолина, дивинилового эфира, нек-рых полимеров как мигант. Т. всп. 55 °С, т. самовоспл. 368,9 °С. ПДК 2 мг/мЛ ю а Трегер [c.105]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями, Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со в.зрьгвом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, df 0,8985, 1,4398. [c.86]

Аналогично присоединением ацетилиодида к Циклогексену был получен тетрагидроацетофенон с выходом 8.3%. Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2,2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1,2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. [c.39]

Жирная кислота, а- и у-кетолитическая Дивиниловый эфир кислоты [c.297]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.13 , c.19 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.333 , c.338 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.337 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.208 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.281 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.273 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 , c.357 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.256 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.455 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.390 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.94 , c.95 , c.108 , c.301 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.258 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.464 , c.465 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.517 , c.518 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.72 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.249 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.272 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.172 ]

chem21.info

Дивиниловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Дивиниловый эфир

Cтраница 3

Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает большую устойчивость по Отношению к разбавленным кислотам, чем 1 4-диоксен или дивиниловый эфир. Присоединением хлористого водорода к 1 4-диоксадиену получают 2 5-дихлор - 1 4-диоксан; бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [31]

Известно, что а, - ненасыщенные спирты, а именно спирты винилового типа, крайне нестойки, и энольная форма сразу переходит в карбонильную, соседнюю по положению. Однако, с эфиром этого не происходит, так как этил-виниловый эфир, С2Н5 - О - СН СН2, и дивиниловый эфир выделены и довольно устойчивы. Интересно, впрочем, отметить, что энольная форма алкиловых эфиров часто переходит под влиянием тепла в кето-форму. [32]

В этих случаях сополи-меризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир: диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. [33]

Эта глава посвящена главным образом простым алифатическим виниловым эфирам, имеющим в настоящее время промышленное значение. К таким эфирам относятся метил -, этил -, изо-пропил -, изобутил -, н-бутил - и 2-этилгексилвинюювый эфиры, а также 2-хлорэтилвиниловый эфир и дивиниловый эфир. [34]

Галоген в а-положешш гидролизуется очень легко, в р-положении значительно труднее, галоген в - поло-жении очень прочен. Так, С1СН2 - О - СН2С1 моментально разлагается водой; ( С1СН2СН2) 20 ( хлорекс) гидролитически прочен, применяется в качестве растворителя, при кипячении с едкой щелочью превращается в дивиниловый эфир ( СН2СН2) 20, чрезвычайно стоек к гидролизу. Изомерный хлорексу ClCHjCHjOCHClCHg, содержащий один атом хлора в а-положении, в воде легко разлагается на этилем-хлоргидрин и ацеталъдегид. [35]

Галоген в а-положении гидролизуется очень легко, в р-положении значительно труднее, галоген в - у-поло-жении очень прочен. Так, С1СН2 - О - СН2С1 моментально разлагается водой; ( С1СН2СН2) 2О ( хлорекс) гидролитически прочен, применяется в качестве растворителя, при кипячении с едкой щелочью превращается в дивиниловый эфир ( СН2СН2) 20, чрезвычайно стоек к гидролизу. Изомерный хлорексу С1СН2СН2ОСНС1СН3, содержащий один атом хлора в а-положении, в воде легко разлагается на зтилен-хлоргидрин и ацеталъдегид. [36]

Этот мономер очень стоек к действию щелочей. Выход понижается за счет образования многочисленных побочных продуктов, к числу которых относятся 2-хлорэтилвиниловый эфир, диоксан, окись этилена и ацетилен. В присутствии разбавленных кислот дивиниловый эфир быстро гидролизуется с образованием ацетальдегида. [37]

Чистые алкилвиниловые эфиры и 2-хлорэтилвиниловые эфиры не имеют склонности самопроизвольно полимеризоваться при комнатной температуре. Даже при нагревании в присутствии перекисей образование жидкого полимера низкого молекулярного веса происходит очень медленно. В то же время дивиниловый эфир легко полимеризуетея при хранении при комнатной температуре и еще легче на солнечном свету. Дивиниловый эфир обычно стабилизируют антиоксидантами, например ариламинами. [38]

Смесь продуктов медленно нагревают до 140 С при перемешивании. Через 15 мин ( 140 С) продукты реакции охлаждают и выливают на лед. Из органического слоя в вакууме отгоняют дивиниловый эфир, который очищается нагреванием с порошком КОН при 80 С. [39]

ДИХЛОРДИЭТЙЛОВЫЙ ЭФИР [ 2Д - дихлордиэтиловый эфир, бкс - ( 2-хлорэтиловый) эфир, хлорекс ] С1СН2СН2ОСН2СН2С1, мол.м. 142 98; бесцв. При натр, с твердым КОН образует дивиниловый эфир, с анилином-4 - фенилморфолин С избытком алкоголята N3 при нагр. Его также получают дегидратацией этиленхлоргидрина в присут. [40]

Так как он дает те же самые реакции, что и уксусный альдегид, справедливость этого предположения спорна, и поэтому рекомендуемые прежде особые меры, как перегонка с фенилгидразином, излишни. Эфир, содержащий альдегид, взбалтывается со щелочным раствором перманганата или с твердым перманганатом и едким кали. Дивиниловый эфир СН2: СН О СН: СН2, существование которого доказано, разрушается при взбалтывании со щелочью и окисляется перманганатом. [41]

Из 2 5-диметилгексадиена - 1 5, например, получена смесь, содержащая 65 % спирта и 35 % диода, а именно 3 6-диметилоктандиола - 1 8, тогда как тетраметилбутадиен, продукт изомеризации исходного 2 5-диметилгек - садиена-1 5 аналогично бутадиену и его алкилзамещонным вступают в реакцию Релена только одной двойной связью. В условиях, в которых проводят гидроформилирование, ароматические углеводороды неактивны, и их можно использовать в качестве реакционной среды. Даже олефины, содержащие в молекуле одну какую-нибудь функциональную группу, часто реагируют еще довольно гладко. В определенных условиях в реакцию Релена вступают дивиниловый эфир, стирол и аллиловый спирт. [43]

Из 2 5-диметилгексадиена - 1 5, например, получена смесь, содержащая 65 % спирта и 35 % диола, а именно 3 6-диметилоктапдиола - 1 8, тогда как тетраметилбутадиен, продукт изомеризации исходного 2 5-диметилгек - садиена-1 5 аналогично бутадиену и его алкилзамещенным вступают в реакцию Релена только одной двойной связью. В условиях, в которых проводят гидроформилирование, ароматические углеводороды неактивны, и их можно использовать в качестве реакционной среды. Даже олефины, содержащие в молекуле одну какую-нибудь функциональную группу, часто реагируют еще довольно гладко. В определенных условиях в реакцию Релена вступают дивиниловый эфир, стирол и аллиловый спирт. [44]

Наркотическое действие винилалкиловых эфиров наступает гораздо быстрее, чем в случае диэтилового эфира; наркоз является более глубоким и более продолжительным, однако без каких-либо неприятных последствий. По этой причине винилэтиловый эфир как наркотическое средство предпочитают диэтиловому эфиру; даже при длительном действии в высоких концентрациях виниловый эфир абсолютно безвреден. Путем сравнения физиологических свойств диэтилового, винилэтилового и дивинилового эфиров было найдено, что два последние как наркотики являются более безопасными. Именно этим следует объяснить, что в последнее время виниловый эфир находит все большее применение в качестве безопасного ингаляционного наркотика при длительных операциях, в то время как дивиниловый эфир применяют для кратковременного наркоза. [45]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Дивиниловый эфир, получение - Справочник химика 21

Таким образом, полученные в работе [499] результаты проясняют весьма сложный вопрос о числе и природе конформеров дивинилсульфида (для дивинилового эфира см. [495]). При экспериментальных исследованиях структуры дивинилсульфида это позволяет перейти от большого числа, подбираемых параметров (заселенностей, структурных характеристик и др.) к определению только двух Энергетических величин Vi h Fj. При этом имеются данные для того, чтобы без увеличения числа подбираемых параметров учесть торсионные колебания молекул. [c.180]

Получение дивинилового эфира в условиях межфазного катализа 281 [c.4]

Получение дивинилового эфира в условиях [c.281]

В качестве мономеров для полимеризации предварительно был опробован дивиниловый эфир дифенилолпропана, представляющий наибольший интерес как бифункциональное соединение. При полимеризации этого соединения в присутствии трехфтористого бора (0,66 вес.%) при 5° С был получен полимер, легко разделившийся на две фракции. Одна из фракций представляла собой продукт, нерастворимый в обычных органических растворителях, а лишь набухающий в них. [c.267]

Восстановлением антрахинона гидросульфитом натрия до 9,10-антра-гидрохинона с последующим винилированием получен дивиниловый эфир [c.312]

По данным Национального центра химиотерапии рака (Национальный институт здоровья, США), сополимер дивинилового эфира и малеинового ангидрида является эффективным противоопухолевым агентом. Было установлено, что некоторые из полученных сополимеров также ингибируют рост опухолей. [c.22]

Что касается конечного продукта схем III и IV, то его получение по уравнению IV более вероятно, так как образование дивинилового эфира глицерина, вероятно, быстрее происходит за счет винилирования первичных спиртовых групп глицерина. [c.92]

Исследовано взаимодействие аценафтенхинона и антрахинона с реактивом Гриньяра. Разработан метод получения алкилнроизводных виниловых эфиров. При этом получены 1,2-диэтил-1,2-дивиниловьгй эфир аценафтен-гликоля и 9,10-диэтил-9,10-дивиниловый эфир антрагидрохинона по схеме [c.312]

Этерификация спирта — получение из него простого эфира — часто снова повышает токсичность. И в простых эфирах мы встречаем резкое увеличение токсичности с введением в молекулы непредельной связи (напр., дивиниловый эфир О (СН = СН2)з — токсичнее этилового эфира О (СН,-СНз)2) или галоида. Так, дихлорметиловый эфир О (СНз С1)з и его Оромистый аналог — значительно токсичнее метилового эфира О (СНз) и применялись в качестве О. В. [c.22]

А проведение этого процесса при давлении 68 атм и темпера туре 145 приводит к получению смеси дивинилового эфира и циклических ацеталей глицерина [102]. [c.40]

Успехи экспериментальной и теоретической химии межфазного катализа (МФК) обеспечили возможность интенсификации технологических процессов с участием несмешивающихся фаз и организации этих процессов на качественно новом уровне. В настоящее время МФК — наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Только в США за последние годы внедрено более 40 технологий с применением МФК, причем большинство для производства чистых продуктов [219]. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1,1,2,3-тетрахлорпропена — полупродукта синтеза гербицида триаллата при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. В еще большей мере это относится к получению дивинилового эфира (ДВЭ) дегидрохлорированием р,р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) [220], поскольку последний при температуре 150 °С начинает разлагаться с образованием летучих продуктов [221]. Вместе с тем, в силу значительной химической инертности атомов С1 в молекуле хлорекса, обычные методы МФК при его дегидрохлорировании оказались неприемлемыми. В то же время потребность народного хозяйства в реакционно-способных полифункциональных полупродуктах, таких как ДВЭ и его аналоги, вызывали необходимость разработки т ехнологий для их получения. [c.281]

Ди(Г-изоцианатоэтилокси)этан (метод Д) [370]. К смеси 36 г (0,84 моль) изоциановой кислоты и 0,1 г безводной га-толуолсульфокислоты в 100 мл бензола в течение 20 мнн добавляют 22,8 г (0,2 моль) дивинилового эфира этил енгликоля. Температуру поднимают до 50 С. После перемешивания в течение 20 мин бензол и избыток изоциановой кислоты отгоняют в вакууме. Полученный остаток сначала перегоняют в вакууме (0,3 мм рт. ст.) с очень коротким холодильником или без него, а потом разгоняют на небольшой колонке Вигре. Выход продукта 31,8 г (80 %), [c.33]

Получение тривинилового эфира нентаэритрита можно объяснять ступенчатым винилированием моно- и дивинилового эфиров нентаэритрита (I, III). [c.264]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Японские исследователи /45/ рассчитали распределение полной зарядовой П..0ТН0СТИ в некоторых виниловых и дивиниловых эфирах и сульфидах по методу /Ю/2. При этой для расчета сульфидов были использованы как зр так и зрс1-приближения. На графике (рис.1) сопоставлены полученные нами химические сдвиги с полной зарядовой плотностью об- и -углеродов /45/ для дивиниловых и винилиетиловых эфиров и сульфидов. Как видно из рисунка, наклон прямой для эре -базиса дает основание для абсурдного заключения, что электронная плотность на атоме углерода растет по мере того как сигнал этого углерода сдвигается Б более слабое поле. В то же время результаты квантово- [c.71]

Дивиниловый тиоэфир, или сернистый дивинил, СНз=СН—S—СН=СН, встречается в природе как составная часть эфирного масла одного из видов лука Allium ursinum. При действии окиси серебра он обменивает серу на кислород и дает дивиниловый эфир СНз=СН—О—СН=СН2- Последний получен также действием едких щелочей на [3,р -дихлордиэтиловый эфир ( H l—СН2)зО. Дивиниловый эфир представляет собой жидкость с т. кип. 28,3° С и относительной плотностью 0,773. [c.455]

Наряду с моновинило.вым эфиром при винилировании гликолей с высоким выходом можно получать и дивиниловый эфир, технология получения которого в последнее время разработана в опытно-промышленном масштабе на Карагандинском заводе СК [3]. [c.337]

Известно, что высокоэласгичность,наблюдается у всех аморфных линейных полимеров, макромолекулы которых имеют цепное строение и достаточно большую гибкость. Гибкость цепных молекул существенно зависит от природы химических связей в главной цепи молекулы, а также от химического состава и строения боковых заместителей [4]. Поэтому при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля с а-метилстиролом можно было ожидать получения линейного полимера, обладающего некоторой эластичностью и растворимостью в доступных растворителях благодаря строению дивинилового эфира диэтиленгликоля. [c.337]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Образование трехмерных (сшитых) молекул на основе метилметакрилата было предметом особых исследований в результате которых было установлено, что сшивающими агентами могут быть соединения типа СНг=СН—R—СН=СНг, где R — радикал —О— —S— SO SO2 —СН=СН— —Сн С—. При этом было установлено, что активность этих сшивающих агентов в процессе сополимеризации неодинакова. По активности их можно расположить в убывающем порядке так дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, гексатриен, дивиниловый эфир. Дивиннлсульфоксид, гексадиен и изопрен оказались непригодными для получения сшитых молекул. [c.335]

Ряд дивиниловых эфиров был получен из дифторангидридов полимерных перфтордикарбоновых кислот [38] [c.203]

См. ответ к задаче 553. 555. Действие оксида серебра на mpem-бутилиодид. Первые два способа приведут к получению изобутилена. 557. Конечным продуктом является дивиниловый эфир СНг=СН—О—СН=СНа. 565. См. [4], I, стр. 48— [c.195]

Комплексы с переносом заряда в растворах таких сомономеров, как дивиниловый эфир и малеиновый ангидрид, идентифицированы методом УФ-спектроскопии. Для некоторых из этих комплексов определены константы равновесия и молярные коэффициенты экстинкции. Можно предположить, что циклические звенья в молекулах сополимеров образуются в результате свободнорадикальной сополимеризации при участии комплексов с переносом заряда, в присутствии которых достигается предварительная ориентация молекул, способствующая получению сополимеров, характеризующихся соотношением мономеров 1 2. [c.22]

Получение 1-третичнобутил-1-бора-4-оксациклогексана (VIII) [172]. В трехгорлую колбу помещено 22,5 г (0,173 моля) сырого триметиламин-третичнобутилборана [174]. Колба снабжена холодильником, наполненным твердой углекислотой, мешалкой, капельной воронкой и вводом для азота холодильник присоединен к промывной склянке. Дивиниловый эфир (12,0 г, 0,173 моля) налит в капельную воронку. Система промыта азотом и нагрета. После того как температура реакционной смеси достигла 60° С, добавлен по каплям дивиниловый эфир (3 часа). На верхней части реакционной колбы и стенках холодильника постепенно образовались белые кристаллы. Реакционная смесь охлаждена до комнатной температуры в токе азота, затем через холодильник добавлено 50 мл пентана. После охлаждения пентанового раствора до —80° С выпали обильные кристаллы продукта реакции. Вследствие крайней чувствительности к кислороду воздуха продукт сложно выделить из реакционной смеси фильтрованием можно перегнать пентановый раствор на дистилля-цнонной колонке. Получено (в результате перегонки) 17,0 г (10%) 1-третичнобутил-1-бора- [c.102]

Под руководством Б. А. Кренцеля ведется спстематт1ческое изучение процессов синтеза противовирусных веществ на основе маленнового ангидрида и его производных, образующих чередующиеся сополимеры с дивиниловым эфиром, днметн.лал.леном, фу-раном и его производными и другими циклическими углеводородами. Получен ряд соединений, по свое11 противовирусной активности не уступающих зарубежным. В развитии этого направления принимают участие Л. Л. Стоцкая, Л. В. Осипова, С. А. Ми-кули. [c.77]

chem21.info

"Энциклопедия Брокгауза и Ефрона"; словари русского языка онлайн > how-to-all.com

Лексическое значение: определение

Общий запас лексики (от греч. Lexikos) — это комплекс всех основных смысловых единиц одного языка. Лексическое значение слова раскрывает общепринятое представление о предмете, свойстве, действии, чувстве, абстрактном явлении, воздействии, событии и тому подобное. Иначе говоря, определяет, что обозначает данное понятие в массовом сознании. Как только неизвестное явление обретает ясность, конкретные признаки, либо возникает осознание объекта, люди присваивают ему название (звуко-буквенную оболочку), а точнее, лексическое значение. После этого оно попадает в словарь определений с трактовкой содержания.

Словари онлайн бесплатно — открывать для себя новое

Словечек и узкоспециализированных терминов в каждом языке так много, что знать все их интерпретации попросту нереально. В современном мире существует масса тематических справочников, энциклопедий, тезаурусов, глоссариев. Пробежимся по их разновидностям:

ТолковыеНайти значение слова вы сможете в толковом словаре русского языка. Каждая пояснительная «статья» толкователя трактует искомое понятие на родном языке, и рассматривает его употребление в контенте. (PS: Еще больше случаев словоупотребления, но без пояснений, вы прочитаете в Национальном корпусе русского языка. Это самая объемная база письменных и устных текстов родной речи.) Под авторством Даля В.И., Ожегова С.И., Ушакова Д.Н. выпущены наиболее известные в нашей стране тезаурусы с истолкованием семантики. Единственный их недостаток — издания старые, поэтому лексический состав не пополняется.
Энциклопедические В отличии от толковых, академические и энциклопедические онлайн-словари дают более полное, развернутое разъяснение смысла. Большие энциклопедические издания содержат информацию об исторических событиях, личностях, культурных аспектах, артефактах. Статьи энциклопедий повествуют о реалиях прошлого и расширяют кругозор. Они могут быть универсальными, либо тематичными, рассчитанными на конкретную аудиторию пользователей. К примеру, «Лексикон финансовых терминов», «Энциклопедия домоводства», «Философия. Энциклопедический глоссарий», «Энциклопедия моды и одежды», мультиязычная универсальная онлайн-энциклопедия «Википедия».
ОтраслевыеЭти глоссарии предназначены для специалистов конкретного профиля. Их цель объяснить профессиональные термины, толковое значение специфических понятий узкой сферы, отраслей науки, бизнеса, промышленности. Они издаются в формате словарика, терминологического справочника или научно-справочного пособия («Тезаурус по рекламе, маркетингу и PR», «Юридический справочник», «Терминология МЧС»).
Этимологические и заимствованийЭтимологический словарик — это лингвистическая энциклопедия. В нем вы прочитаете версии происхождения лексических значений, от чего образовалось слово (исконное, заимствованное), его морфемный состав, семасиология, время появления, исторические изменения, анализ. Лексикограф установит откуда лексика была заимствована, рассмотрит последующие семантические обогащения в группе родственных словоформ, а так же сферу функционирования. Даст варианты использования в разговоре. В качестве образца, этимологический и лексический разбор понятия «фамилия»: заимствованно из латинского (familia), где означало родовое гнездо, семью, домочадцев. С XVIII века используется в качестве второго личного имени (наследуемого). Входит в активный лексикон.Этимологический словарик также объясняет происхождение подтекста крылатых фраз, фразеологизмов. Давайте прокомментируем устойчивое выражение «подлинная правда». Оно трактуется как сущая правда, абсолютная истина. Не поверите, при этимологическом анализе выяснилось, эта идиома берет начало от способа средневековых пыток. Подсудимого били кнутом с завязанными на конце узлом, который назывался «линь». Под линью человек выдавал все начистоту, под-линную правду.
Глоссарии устаревшей лексикиЧем отличаются архаизмы от историзмов? Какие-то предметы последовательно выпадают из обихода. А следом выходят из употребления лексические определения единиц. Словечки, которые описывают исчезнувшие из жизни явления и предметы, относят к историзмам. Примеры историзмов: камзол, мушкет, царь, хан, баклуши, политрук, приказчик, мошна, кокошник, халдей, волость и прочие. Узнать какое значение имеют слова, которые больше не употребляется в устной речи, вам удастся из сборников устаревших фраз.Архаизмамы — это словечки, которые сохранили суть, изменив терминологию: пиит — поэт, чело — лоб, целковый — рубль, заморский — иностранный, фортеция — крепость, земский — общегосударственный, цвибак — бисквитный коржик, печенье. Иначе говоря их заместили синонимы, более актуальные в современной действительности. В эту категорию попали старославянизмы — лексика из старославянского, близкая к русскому: град (старосл.) — город (рус.), чадо — дитя, врата — ворота, персты — пальцы, уста — губы, влачиться — волочить ноги. Архаизмы встречаются в обороте писателей, поэтов, в псевдоисторических и фэнтези фильмах.
Переводческие, иностранныеДвуязычные словари для перевода текстов и слов с одного языка на другой. Англо-русский, испанский, немецкий, французский и прочие.
Фразеологический сборникФразеологизмы — это лексически устойчивые обороты, с нечленимой структурой и определенным подтекстом. К ним относятся поговорки, пословицы, идиомы, крылатые выражения, афоризмы. Некоторые словосочетания перекочевали из легенд и мифов. Они придают литературному слогу художественную выразительность. Фразеологические обороты обычно употребляют в переносном смысле. Замена какого-либо компонента, перестановка или разрыв словосочетания приводят к речевой ошибке, нераспознанному подтексту фразы, искажению сути при переводе на другие языки. Найдите переносное значение подобных выражений в фразеологическом словарике.Примеры фразеологизмов: «На седьмом небе», «Комар носа не подточит», «Голубая кровь», «Адвокат Дьявола», «Сжечь мосты», «Секрет Полишинеля», «Как в воду глядел», «Пыль в глаза пускать», «Работать спустя рукава», «Дамоклов меч», «Дары данайцев», «Палка о двух концах», «Яблоко раздора», «Нагреть руки», «Сизифов труд», «Лезть на стенку», «Держать ухо востро», «Метать бисер перед свиньями», «С гулькин нос», «Стреляный воробей», «Авгиевы конюшни», «Калиф на час», «Ломать голову», «Души не чаять», «Ушами хлопать», «Ахиллесова пята», «Собаку съел», «Как с гуся вода», «Ухватиться за соломинку», «Строить воздушные замки», «Быть в тренде», «Жить как сыр в масле».
Определение неологизмовЯзыковые изменения стимулирует динамичная жизнь. Человечество стремятся к развитию, упрощению быта, инновациям, а это способствует появлению новых вещей, техники. Неологизмы — лексические выражения незнакомых предметов, новых реалий в жизни людей, появившихся понятий, явлений. К примеру, что означает «бариста» — это профессия кофевара; профессионала по приготовлению кофе, который разбирается в сортах кофейных зерен, умеет красиво оформить дымящиеся чашечки с напитком перед подачей клиенту. Каждое словцо когда-то было неологизмом, пока не стало общеупотребительным, и не вошло в активный словарный состав общелитературного языка. Многие из них исчезают, даже не попав в активное употребление. Неологизмы бывают словообразовательными, то есть абсолютно новообразованными (в том числе от англицизмов), и семантическими. К семантическим неологизмам относятся уже известные лексические понятия, наделенные свежим содержанием, например «пират» — не только морской корсар, но и нарушитель авторских прав, пользователь торрент-ресурсов. Вот лишь некоторые случаи словообразовательных неологизмов: лайфхак, мем, загуглить, флэшмоб, кастинг-директор, пре-продакшн, копирайтинг, френдить, пропиарить, манимейкер, скринить, фрилансинг, хедлайнер, блогер, дауншифтинг, фейковый, брендализм. Еще вариант, «копираст» — владелец контента или ярый сторонник интеллектуальных прав.
Прочие 177+Кроме перечисленных, есть тезаурусы: лингвистические, по различным областям языкознания; диалектные; лингвострановедческие; грамматические; лингвистических терминов; эпонимов; расшифровки сокращений; лексикон туриста; сленга. Школьникам пригодятся лексические словарники с синонимами, антонимами, омонимами, паронимами и учебные: орфографический, по пунктуации, словообразовательный, морфемный. Орфоэпический справочник для постановки ударений и правильного литературного произношения (фонетика). В топонимических словарях-справочниках содержатся географические сведения по регионам и названия. В антропонимических — данные о собственных именах, фамилиях, прозвищах.

Толкование слов онлайн: кратчайший путь к знаниям

Проще изъясняться, конкретно и более ёмко выражать мысли, оживить свою речь, — все это осуществимо с расширенным словарным запасом. С помощью ресурса How to all вы определите значение слов онлайн, подберете родственные синонимы и пополните свою лексику. Последний пункт легко восполнить чтением художественной литературы. Вы станете более эрудированным интересным собеседником и поддержите разговор на разнообразные темы. Литераторам и писателям для разогрева внутреннего генератора идей полезно будет узнать, что означают слова, предположим, эпохи Средневековья или из философского глоссария.

Глобализация берет свое. Это сказывается на письменной речи. Стало модным смешанное написание кириллицей и латиницей, без транслитерации: SPA-салон, fashion-индустрия, GPS-навигатор, Hi-Fi или High End акустика, Hi-Tech электроника. Чтобы корректно интерпретировать содержание слов-гибридов, переключайтесь между языковыми раскладками клавиатуры. Пусть ваша речь ломает стереотипы. Тексты волнуют чувства, проливаются эликсиром на душу и не имеют срока давности. Удачи в творческих экспериментах!

Проект How to all развивается и пополняется современными словарями с лексикой реального времени. Следите за обновлениями. Этот сайт помогает говорить и писать по-русски правильно. Расскажите о нас всем, кто учится в универе, школе, готовится к сдаче ЕГЭ, пишет тексты, изучает русский язык.

Смогли тебе помочь? Поделись ссылкой на форумах, в соцсетях.

how-to-all.com

Дивиниловый эфир полимеризация - Справочник химика 21

Эфиры непредельных спиртов содержат в молекуле двойные или тройные связи и также относятся к простым эфирам. Наибольшее значение имеют виниловые эфиры, способные к полимеризации, — это дивиниловый эфир и его гомологи. Винилбутиловый эфир СН2=СН—О—СНз—СНа—СНа—СНз применяется в бальзаме М. Ф. Шостаковского в виде полимера. Этот бальзам ускоряет заживание ран. [c.256]

Благоприятные условия для циклической полимеризации могут возникнуть и на стадии димеризации радикала при полимеризации несопряженных диолефинов. Примером служит полимеризация дивинилового эфира, проходящая путем чередования двух внутри- и двух межмолекулярных реакций [c.96]

В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например пропилен, изобутилен, а-метил-стирол, винилалкиловые эфиры, изопрен и др. Кроме того, в катионную полимеризацию могут вступать некоторые гетероциклические мономеры, например окиси олефинов, карбонилсодержащие соединения (например, альдегиды по связи С=0). [c.359]

ВИНИЛОВОГО и дивинилового рядов, содержащие электроноакцептор-ные заместители 3/ двойной связи, например акрилонитрил, акриловые и метакриловые эфиры и др. Кроме того, в анионную полимеризацию, как и в катионную, могут вступать окиси олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения (по связи С=0), например альдегиды. [c.360]

Этот полимер нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, гексане, ксилоле, сероуглероде, уксусной кислоте. Истертый в мелкий порошок и взболтанный с хлороформом, не подвергается действию озона. Природа его остается невыясненной я считаю, что он образовался на счет димера аллена по типу дивиниловой полимеризации. В таком случае ему должна принадлежать структура, аналогичная полимерам ряда дивинила [c.164]

В анионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например акрилонитрил, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность виниловых и дивиниловых мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Механизм анионной полимеризации, инициируемой, например, амидом натрия в жидком аммиаке, можно представить следующей схемой [c.24]

Имея в виду эти данные, а также близкое подобие геометрии молекул ДВС и дивинилового эфира (см. раздел 7.1.1) вместе с качественным сходством в распределении плотностей заряда (см. раздел 7.6) в их молекулах, трудно найти объяснение принципиальному различию в строений их полимеров (если считать, согласно [445], что ДВС полимеризуется только по одной двойной связи). Такой логикой руководствовались итальянские исследователи [385] при детальном изучении строения полидивинилсуль-фида, получаемого в условиях радикального инициирования. По их мнению, растворимость полимера скорее должна быть обусловлена малым числом остаточных двойных связей, нежели, их низкой реакционной способностью. Они провели полимеризацию ДВС в блоке и в растворе бензола при 60°, используя в качестве инициатора ДАК (1,56-10- моль/ ). Конверсия мономера во всех случаях не превышала 5%. Полимер полностью растворялся в [c.153]

Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]

Полимеризационные смолы являются подходяпщми связующими для светящихся составов простые виниловые эфиры высокомолекулярных спиртов пригодны для светостойкой защиты резиновых изделий, а поливинилацетали в сочетании с нитроцеллюлозой — для покрытий в авиастроении. Противоореольный слой, нанесенный на обратной стороне фотопластинки, защищают покрытиями из полимеризованных смол. Проницаемость гидратцеллюлозных пленок для влаги из воздуха уменьшают, покрывая ее лаком из поливинилхлорида и поливинилацетата. Пропитка пленки парами мономеров (например, дивинилового эфира) пря низкой температуре и последующая полимеризация мономера при действии света дают очень хорошие результаты. Для лакирования проволоки ее смачивают стиролом или раствором стирола и оставшийся на металле тонкий слой полимеризуют нагреванием [c.212]

Овербергером с сотр. [42] было показано, что 5,8 -дивиниловый эфир дитиоугольной кислоты СНа=СН—5—СО—5—СН=СН2 в зависимости от условий полимеризации образует полимеры различного строения. При полимеризации в блоке с использованием в качестве инициатора АДН получается смесь растворимых и нерастворимых полимеров, причем физическими методами исследования установлено, что растворимая часть полимера состоит главным образом из полимера с 5-винилдитиокарбонат-ными боковыми цепями [c.178]

При полимеризации дивинилового эфира в растворе содержание растворимой части в полимере увеличивается. Полимер содержит в этом случае триметилендитиокарбонатные кольца, связанные этиленовыми мостиками в этом случае полимеризация протекает по внутримолекулярно-межмоле-кулярному механизму. [c.178]

Полимеризация дивинилсульфида с образованием боковых винилсульфидных групп в полимере резко отличается в этом отношении от полимеризации его кислородного аналога — дивинилового эфира. По данным Батлера [23], сополимеризация дивинилового эфира с малеиновым ангидридом, инициированная перекисью бензоила, приводит к образованию линейных продуктов. Для объяснения этих результатов Батлер постулировал, что рост цепи происходит по бимолекулярному чередующемуся внутримолекулярно-межмолекулярному механизму. [c.408]

В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например, пропилен, а-метилстирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. В катионной полимеризации активны также некоторые гетероциклические мономеры окиси олефинов, лактоны, ряд карбонилсодержащих соединений, например формальдегид. [c.49]

Шур, Филимонов и Филимонова [18] изучили полярографическим методом скорость полимеризации дивинилового и диаллило-вого эфиров адипиновой кислоты. О скорости полимеризации авторы судили по количеству не вступившего в реакцию мономера. [c.168]

Катионная полимеризация. Возникновение активного центра при катионной полимеризации связано с потерей одним атомом углерода электрона и образованием карбониевого иона и соответствующего аниона (противоиона), которые в средах с невысокой диэлектрической проницаемостью остаются в непосредственной близости от катиона, образуя с ним ионную пару. При катионной полимеризации реакционно-способный конец растущей цепи заряжен положительно. В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например изобутилен, пропилен, а-ме-тилстирол, винилалкиловые эфиры, изопрен и др. С увеличением электроположительности заместителя способность виниловых мономеров и катионной полимеризации возрастает. Примером катионной полимеризации может служить полимеризация стирола в присутствии четыреххлористого олова [c.22]

В докладе Научно-техническому обшеству химиков в Ленинграде 13 марта 1931 г. С. В. Лебедев подробно приводит данные по сопоставлению природы, свойств и состава естественных каучуков с дивиниловым синтетическим каучуком. Он подчеркивает преимущество науки перед природой в свободе выбора материала для синтеза каучуков и в осуществлении реакции полимеризации. Указывая, что дивинил образуется при термических процессах всех органических соединений (нефть, спирты, сложные эфиры и т. д.), он здесь же отмечает, что можно получить дивинил и чисто синтетическими реакциями. [c.105]

chem21.info