Справочник химика 21. Винилметиловый эфир

Винилметиловый эфир - Справочник химика 21

из "Простые виниловые эфиры"

Винилметиловый эфир — первый представитель гомологического ряда винилалкиловых эфиров, но он долгое время был мало изученным соединением. Изучение условий синтеза винилметилового эфира, являющегося при комнатной температуре газом, представляет самостоятельный интерес. С практической точки зрения винилметиловый эфир интересен как исходное вещество для получения ряда препаратов и, особенно, своеобразных водорастворимых полимеров. В теоретическом отношении это соединение интересно потому, что оно является первым производным винилового спирта, у которого водород гидроксильной группы замещен на радикал метил. Большой интерес представляет устойчивость этого соединения, ибо виниловый спирт, как известно, не существует в свободном состоянии. Особенно интересна способность этого эфира к проявлению таутомерии, которая наблюдается не только у самого эфира, но и у продуктов его гидрогалоидированпя. [c.26] Синтез винилметилового эфира по способу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [29] протекает очень гладко, но из-за низкой температуры кипения винилметилового эфира в автоклаве создается весьма высокое давление. [c.28] Для очистки винилметилового эфира оказались пригодными общие способы, указанные для очистки винилалкиловых эфиров. При условии полного винилирования чистый винилметиловый эфир получается после двукратного фракционирования. Для очистки от спирта можно с успехом применять промывание эфира ледяной водой или крепким раствором щелочи. Воду удаляют высушиванием эфира прокаленным поташом. Следы влаги и спирта прекрасно удаляются обработкой эфира металлическим натрием, над которым винилметиловый эфир перегоняется без разложения. [c.28] Винилметиловый эфир имеет свойства, характерные для всех винилалкиловых эфиров. Его строение доказано реакциями гидролиза и бромирования. [c.28] Винилметиловый эфир можно применять с большим успехом для производства ацетальдегида и диметилацеталя, для получения его полимеров или сополимеров, а также в качестве исходного соединения для синтеза многих органических соединений. [c.28] В одном из опытов максимальная температура реакционной массы колебалась от 147 до 153°. Подачу ацетилена из баллона с давлением 8 —-9 ати производили 21 раз. Максимальное давление в автоклаве, наблюдаемое при 150°, возросло с 20 ати после первой подачи ацетилена и до 60 ати после последней. Оно возрастало пропорционально накоплению в автоклаве винилметилового эфира. Создание более высоких давлений при данном режиме реакции не рекомендуется. Остаточное давление в охлажденном автоклаве возросло к концу реакции за счет наклопления эфира от О до 2 ати перед выгрузкой давление составляло 7 ати. Количество вступившего в реакцию ацетилена определяют из отсчетов показаний манометра при 20°. [c.29] Выгрузку полученного эфира производят через вентиль, соединенный посредством ниппеля и резинового шланга с системой последовательно поставленных в охладительную смесь (—10°, —15°) приемников. Последние состоят из трехгорлой склянки Вульфа емкостью 1,2 л, снабженной мощным вертикальным змеевиковым холодильником, и двух подобных ловушек на 200 и 100 мл. К последней ловушке присоединяют поставленную в охладительную смесь склянку Тищенко с метиловым спиртом, которая служит для контроля скорости выпуска непрореагировавшего ацетилена и скорости перехода эфира в приемники. [c.29] Собранный дестиллят представляет совершенно прозрачную, бесцветную, легко подвижную эфирную жидкость с явным запахом ацетилена. Выход около 690 г (96,4% от теоретического). [c.30] Было испытано несколько способов очистки эфира. Очистку винилметилового эфира от спирта осуществляли простой перегонкой, промыванием водным раствором щелочи и обработке металлическим натрием. В качестве осушающих средств применяли прокаленный поташ и металлический натрий. Перегонку проводили на водяной бане (7—20°) из колбы Фаворского (с елочным дефлегматором) с погруженным столбиком термометра. В качестве холодильника применяли мощный вертикально поставленный змеевик, охлаждаемый снегом с солью (—10°, —15°). Последний посредством алонжа соединяли с приемной колбой, поставленной в снег. К отростку алонжа присоединяли поставленную в охладительную смесь ловушку, снабженную змеевиковым холодильником и защищенную от влаги хлор-кальциевой трубкой. Ввиду малой стойкости резины к действию паров эфира перегонную аппаратуру монтировали на корковых пробках. [c.30] Получаемые образцы эфира подвергали качественным испытаниям на содержание ацетилена и альдегидов. У образцов чистого эфира определяли показатель преломления и удельный вес. [c.30] Присутствие ацетилена определяли реактивом Илосвая, присутствие ацетальдегида — водным раствором фуксиносернистой кислоты для определения формальдегида последний реактив подкисляли. [c.30] Винилметиловый эфир хранили на холоду в стеклянной таре с корковыми пробками, а при комнатной температуре — в запаянных ампулах, заполненных не более чем на две трети. [c.30] Работу производили в зимнем помещении, температура воздуха в котором колебалась от +1 до —12°. [c.30] выгруженный из автоклава, трижды промывают в делительной воронке 10 %-ным раствором щелочи, взятым по отношению к эфиру в половинном объеме. Отделенный бесцветный, прозрачный эфир дважды с шат над поташом и перегоняют. Собирают фракцию с т. кип. 4,8—4,9° при 738 мм, 1,3730. [c.31] Металлический натрий реагирует с эфиром очень слабо и только в самом начале перегонки. К концу перегонки эфира он остается почти не изменившимся. [c.31] Винилметиловый эфир смешивается во всех отношениях со всеми обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде (около 2% при 0°) и нерастворим в многоатомных спиртах. Энергично реагирует с бромом с выделением большого количества тепла. Капля серной кислоты вызывает очень бурную экзотермическую реакцию полимеризации соляная кислота действует на эфир менее энергично. Винилметиловый эфир легко гидролизуется слабыми водными растворами минеральных кислот, образуя ацетальдегид и метиловый спирт. В присутствии хлорного олова эфир переходит в водорастворимый полимер. С металлическим натрием, едкими щелочами и их углекислыми солями винилметиловый эфир не реагирует. [c.31]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Винилметиловый эфир - Справочник химика 21

Винилметиловый эфир — 6050 (при кипении) — — [c.47]

При разгрузке автоклава [винилметиловый [эфир улавливают в систему змеевиковых приемников, охлажденных снегом с солью. Очистка проводится трехкратным промыванием охлажденным 10%-ным водным раствором КОН и сушкой над поташом и металлическим натрием. [c.27]

Бром охлаждают до —7° и при интенсивном перемешивании и хорошем охлаждении приливают к нему очень осторожно (в начале одну каплю в 1—2 мин.) винилметиловый эфир (примечание 3). Температуру реакционной смеси регулируют скоростью подачи эфира, поддерживая со в пределах от —3 до —5°. Падение каждой капли эфира сопровождается образованием облачка, слабым потрескиванием и повышением температуры смеси на 2—3°. По мере разбавления брома продуктом реакции скорость подачи эфира соответственно увеличивают. [c.82]

Винилметиловый эфир Полимер А12(504)з—А1(0-изо-СзН,)з (активатор), в н-геп тане в метиленхлориде, 0 С, 5 ч. Степень кристалличности полимера 30% [2532] [c.352]

Винилметиловый эфир Винилизобутиловый эфир Соответствующий полимер Катализатор и условия те же [3098] [c.173]

Винил-н-бутиловый Винилизобутиловый Винилметиловый эфир [c.43]

Из-за взрывчатых свойств ацетилена в процессах под давлением его разбавляют азотом в таком отношении, чтобы эта смесь оказалась взрывобезопасной. Так, при получении винилизобутило-вого эфира ( =0,5 МПа) достаточно разбавить ацетилен 35% (об.) азота, а при синтезе винилметилового эфира ( — 2,5 МПа) требуется 55% (об.) азота. Для реакций, идущих под давлением, близким к атмосферному, можно пользоваться концентрированным ацети- [c.303]

СНг—СН(ОСНз)—]п. Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 )—вязкая жидк. плотн. 1,045 г/см Иц 1,4670 е 3,5, р 50 ГОм-м раств. в воде (выше 35°С выпадает в осадок), метаноле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией винилметилового эфира на кислом кат. в массе или р-ре. Пластификатор для клеев и лаков компонент клеев, липки лент и ярлыков стабилизатор эмульсий мономеров неионогенный коагулянт для латексов натурального и синт. каучуков чередующийся сополимер с малеиновым аигидридом — загуститель и суспендирующий агент в фармацевтич. пром-сти, защитный коллоид, пластификатор для типографских красок. [c.457]

Винилметиловый эфир (метоксиэтилен) СН2 = = СНОСН3. Температура реакции 145—150°. Максимальное давление в нагретом автоклаве 60 "ат. Т, [кип. 2,0—6.0°, выход 90—95% от теоретич. [c.27]

Перегонка винилметилового эфира в отличие от других виниловых эфиров производится над металлическим натрием. Для разгонки применяется лабораторная колонка с охлажденной головкой. Т. кип. 5.5°, d Q.112b, 1.3730. [c.27]

Реакцию присоединения хлора к винилэтиловому эфиру-проводят, в основном, в условиях, описанных ниже (см. синтез а, р-дихлорэти л метилового эфира). Видоизменения указанного способа связаны с тем, что в от шчие от винилметилового эфира винилэтиловый является жидким веществом. Поэтому реакцию проводят в трехгорлой колбе, снабженной трехрогим [c.83]

Винилалкиловые эфиры с орто-эфирами в присутствии этилэфирата фтористого бора превращаются в ацетали дикарбонильных соединений общей формулы (RO)2 H h3 H(OR)(OR) [23з]. Нанример, винилметиловый эфир и триметоксиметан реагируют по такой схеме [24] [c.191]

Реакцию присоединения хлора к винилметилово у эфиру проводят в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, термометром и двумя трубками для введения хлора и газообразного винилметилового эфира (примечание 2). Верхний конец обратного холодильника соединяют с хлоркальциевой трубкой (примечание 3), а затем со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи или соды для поглощения избыточного хлора. [c.87]

В колбу, погруженную в охладительную смесь (лед — соль), вводят одновременно газообразный винилметиловый эфир и хлор, высушенный серной кислотой. При этом происходит резкое повышение температуры. Внешнее охлаждение реакционной массы и регулйрова1ше скорости подачи компонентов позволяют поддерживать температуру в пределах 25—30 . Во избежание процесса полимеризации и значительных потерь исходного винилметилового эфира необходимо строго следить [c.87]

Описываемый метод синтеза а, р-дибромэтилметилового эфира осуществляется без применения растворителя и при умеренном охлаждении — путем прибавления сухого винилметилового эфира к сухому брому (примечание 1). Порядок смешения компонентов совершенно исключает побочную реакцию полимеризации винилового эфира и тем самым способствует получению чистого дибромида с хорошим выходом. [c.81]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Представителями р, п-сОпряженных систем с гетероатомом в цепи могут служить соединения, содержащие структурный фрагмент —СН=СН—X, где X — гетероатом, имеющий неподеленную пару электронов (С1, О, N и др.)- К ним относятся виниловые эфиры, в частности винилметиловый эфир, и винил-галогениды, например винилхлорид СНг=СН—С1,,в молекулах которых осуществляется сопряжение двойной связи с р-орби-талью гетероатома. Делокализоваиная трехцентровая связь образуется путем перекрывания двух р-АО 5р -гибридизованных атомов углерода и одной р-АО гетероатома с парой -электронов. [c.44]

Ацетилен (I), метанол (II) Винилметиловый эфир КОН (5—15%) на MgO 250° С, 50-200 ч Превращение 70%, селективность 85% [706J КОН (15%) на СаО 215° С. Превращение 72%, селективность 90% [706] Расплав КОН (49%) — NaOH (51%) 222° С. Превращение I — 10%, II — 16% [471] [c.85]

Окись пропилена Стирол а-Метилстирол Винилметиловый эфир В инилизобути ловый эфир Полимеры Окисный марганец-молибденовый 30—10° С, 4— 8 ч 118] [c.881]

Диэтилацеталь масляного альдегида с винилметиловым эфиром образует 1,3-диэтокси-1-метоксигексан с выходом 63,5% от теоретического, [c.189]

Кетали легко реагируют с винилметиловым эфиром [23]. Диэтилке-таль ацетона и циклогексанола с винилметиловым эфиром в присутствии ВГз-0(С2Н5)2 образуют соответственио 1,3-диэтокси-1-метокси-1-метил-бутан с выходом 32% и 1-этокси-1-(2-этокси-2-метоксиэтил)циклогексан. [c.191]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.360 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.414 , c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.414 , c.415 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.517 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.837 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.336 ]

chem21.info

Винилметиловый эфир, полимеризаци - Справочник химика 21

Окамура и сотрудники [74] из чали стереоспецифическую полимеризацию винилалкиловых эфиров в гомогенных и гетерогенных системах, т. е. в реакционных средах, в которых полимер соответственно растворим и нерастворим. Полимеризацию винилметилового эфира проводили при температуре от—74 до—78° с эфиратом трехфтористого бора в качестве катализатора в среде / -гексана (не растворяющего полимер). К растворителю добавляли различные количества толуола или хлороформа, растворяющих полимер. Полимеризация легко происходила и в гомогенной, и в гетерогенной системах. В результате полимеризации был получен неклейкий пленкообразующий полимер. Рентгенограммы, снятые с растянутых образцов, указывают на его изотактическую структуру. [c.272] Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

Винилметиловый эфир смешивается во всех отношениях со всеми обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде (около 2% при 0°) и нерастворим в многоатомных спиртах. Энергично реагирует с бромом с выделением большого количества тепла. Капля серной кислоты вызывает очень бурную экзотермическую реакцию полимеризации соляная кислота действует на эфир менее энергично. Винилметиловый эфир легко гидролизуется слабыми водными растворами минеральных кислот, образуя ацетальдегид и метиловый спирт. В присутствии хлорного олова эфир переходит в водорастворимый полимер. С металлическим натрием, едкими щелочами и их углекислыми солями винилметиловый эфир не реагирует. [c.31]

Параметр определяется степенью сопряжения в ненасыщенном мономере и его стерич. особенностями. Действительно, значение мало, если сопряжение вовсе отсутствует (этилен) или цепь сопряжения разорвана (винилметиловый эфир, винилацетат), а также в случае сверхсопряжения (пропилен, изобутилен). И, наоборот, этот параметр велик для таких молекул, у к-рых винильная группа сопряжена с др. алкенильной группой (бутадиен, изопрен, 2 3-диметилбутадиен), со сложноэфирной (метилметакрилат), нитрильной (акрилонитрил) или с фенильной (стирол) группами. Он особенно велик, если в молекуле мономера две таких группы, несмотря на возникающие при этощ стерич. затруднения полимеризации (а-цианостирол, а-цианометилакри-лат, винилиденцианид). [c.146]

Осуми с сотр. [49, 50] использовали сигнал метоксильных протонов для выяснения механизма роста цепи при катионной полимеризации винилметилового эфира. Они нашли, что в присутствии инициаторов типа ВРз-(С2Н5)20 и ЗпСи-ССЬСООН рост цепи не подчиняется статистике Бернулли, и интерпретировали полученные результаты, исходя из влияния предконцевых звеньев. Те же авторы обнаружили, что рост цепи полимеров, полученных в присутствии инициаторов типа А12(504)з — Н2504, может быть описан [c.110]

Зосс (50] нашел, что менее активные мономеры, такие, как винилметиловый эфир, не вступают в полифазную полимеризацию, однако способные к кристаллизации полимеры можно получить, если в систему добавлять активаторы , такие, как хлороформ или хлористый метилен. Окамура и сотр. [51 ] изучали полимеризацию винилметилового эфира под действием эфирата фтористого бора при —74° в смешанных растворителях н-гексан — толуол и н-гексан — хлороформ, которые по существу являются смесями осадитель — растворитель для поливинилметилового эфира, получающегося в реакции, причем н-гексан является осадителем. Было найдено, что полимеризация начинается, когда к гексану добавлено 15% хлороформа или 30% толуола, и протекает гетерогенно, причем основной функцией активатора является растворение полимера с поверхности катализатора. Важным наблюдением явилось то, что при высоких отношениях растворителя к оса-дителю полимеризация протекает гомогенно с образованием все того же изотактического полимера, имеющего рентгенограмму волокна, аналогичную рентгенограмме изотактического поливинилизобутилового эфира. В ходе исследований [51, 53] оказалось возможным так подобрать условия, чтобы полимеризация винилизопропилового и винилизобутилового эфиров в чистом н-гексане протекала гомогенно при —78°. Например, капельное прибавление эфирата фтористого бора к раствору мономера в н-гексане приводит к гетерогенной системе, тогда как если мономер добавляют к раствору фтористого бора в н-гексане, происходит гомогенная полимеризация, приводящая к образованию также изотактического полимера. По сравнению с метил- и изобутилвиниловыми эфирами н-бутил-, изопропил- и этилвини-ловые эфиры дают полимеры с более низкой степенью кристалличности [54]. Не ясно, в какой степени этот эффект обусловлен упаковкой боковых групп и в какой степени он отражает различие в стереорегулярности полимерных цепей. Повышение температуры и увеличение диэлектрической проницаемости растворителя приводят к уменьшению молекулярного веса и изотактичности поливинилизобутилового эфира [53]. Прибавление передатчиков цепи уменьшает молекулярные веса, не влияя на изотактический характер полимера. Стереоспецифическая природа полимера зависит от применяемого катализатора. Хигасимура и сотр. [55] рассмотрели стереоспецифи-ческую полимеризацию, исходя из электростатических факторов и перекрывания орбит, связанных со стабилизацией переходного состояния полимерный карбониевый ион — противоион — мономер. Фактор перекрывания орбит при этом является направляющим, определяя стереоспеци-фический характер присоединения мономера. Эти рассмотрения находятся в согласии с общим стремлением приписывать стереорегулирующую функцию молекулярным свойствам, а не наличию поверхности, разделяющей фазы [c.338]

Этим методом были получены стереорегулярные полимеры винилизопропилового, винилизобутилового, винилбутилового и винилметилового эфиров.. Степень полимеризации стереорегулярного полимера в некоторых случаях ниже. степей полимеризации аморфного полимера. Несмотря на это, кристаллический стереорегулярный полимер тверд, стеклоподобен или воскопо-добен, не обладает липкостью (столь характерной для полимерных простых виниловых эфиров аморфной структуры) и хладотекучестью. [c.336]

Винилалкиловые эфиры по легкости полимеризации в присутствии BFg 0(02115)2 при низких температурах располагаются в следующий ряд винилизопронпловый > випилизобутиловый > винил-н.бутиловый > винилэтиловый > винилметиловый [207]. Таким образом, способность к полимеризации находится в прямой зависимости от строения [c.174]

Винилалкиловые эфиры по легкости полимеризации в присутствии Bp3-0( 2Hs)2 при низких температурах располагаются в следующий ряд винилизопропиловый>винилизобутиловый>> >>винил-н. бутиловый> винилэтиловый>винилметиловый [207]. Таким образом, способность к полимеризации находится в прямой зависимости от строения алкильного радикала. Чем более разветвлена цепь углеродных атомов радикала, тем легче полимеризуется эфир. Это, вероятно, обусловлено пространственными затруднениями образования комплексов фтористым бором [c.209]

Па основании полученных данных был разработан метод синтеза а, р-дихлорэтилалкиловых эфиров, который заключается в следующем в небольшую порцию винилового эфира (около 30 г) медленно пропускают ток сухого хлора при сильном охлаждении и энергичном перемешивании. Последнее позволяет устранить местные перегревы, инициирующие полимеризацию. Температура реакционной массы не должна превышать 30°. Для низших гомологов (винилметиловый, ВИНИЛЭТИЛ0ВЫ11 и винилизопропиловый эфиры) экзотермичность процесса особенно велика, и поэтому необходимо применять специальные меры для предотвращения резкого повышения температуры. После завершения хлорирования первой небольшой порции процесс продолжают при одновременном прибавлении свежих порций винилового эфира и хлора, скорость поступления которого в этой стадии значительно возрастает. Таким образом, основная часть процесса протекает в условиях низкой концентрации винилового эфира вследствие разбавления его образовавшимся дихлор-эфиром. [c.139]

chem21.info

Полимеризация винилметилового эфира - Справочник химика 21

chem21.info

Спирт винилэтиловый - Справочник химика 21

Этиловый спирт Винилэтиловый эфир [c.82]

Напишите схемы получения следующих производных винилового спирта винилэтилового эфира, винилацетата. Какое практическое значение они имеют [c.46]

I Ац. тилен Этиловый кон Винилэтиловый . ............... спирт эфир [c.130]

С ацетиленом также под давлением в присутствии гидроксида калия (КОН) этиловый спирт образует винилэтиловый эфир по реакции О. Е. Фаворского [c.9]

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

И, наконец, Остромысленский открыл ряд новых типов превращений, приводящих к образованию диенов. До него была известна реакция декарбоксилирования. Отщепление элементов уксусной и других кислот от сложных эфиров одно- и двухатомных спиртов оп наблюдал впервые. То же самое можно сказать о реакции превращения винилэтилового эфира [c.157]

Винилэтиловый эфир, полученный в условиях синтеза по Фаворскому— Шостаковскому (т. кип. 36,0—36,1°), смешивают с 2%-ным водным раствором серной кислоты (72 г винилэтилового эфира, 54 г 2%-ной серной кислоты). Внизу находится водный раствор кислоты, вверху—винилэтиловый фир. Для ускорения реакции перемешивают реакционную смесь или подпревают на водяной бане. Реакция ведется в колбе с обратным холодильником, снабженной мешалкой и помещенной в водяную баню. После окончания гидролиза смесь охлаждают, нейтрализуют щелочью и отгоняют ацетальдегид (т. кип. 21—22°). Выход достигает 95% от теоретического. Далее отгоняется этиловый спирт. [c.247]

Из экспериментальных данных рассчитывается МЯо 22,07. Это ближе всего к вычисленной молекулярной рефракции для винилэтилового эфира (21,85). Меньше подходят формулы карбонильного соединения (М/ п 0,68), непредельного спирта (21,73) и циклического спирта (19,97). [c.187]

СНа —СНаОН может дать и СНа = СН —СНа —СНаОН (винилэтиловый спирт), и СН2 = СН —СН==СНг (дивинил). [c.75]

Ацетилен, этанол Ацетилен, бутанол Ацетилен, изоамиловый спирт Винилэтиловый спирт Винилбутиловый эфир Винилизоамиловый эфир ZnO 310—320° С [59] [c.1355]

В отличие от рассмотренного выше синтеза Бутлерова в этих реакциях не образуются новые углерод-углеродные связи. Винилэтиловый спирт и вннилацетат относятся соответственно к классам простых и сложных эфиров. Они являются исходными веществами [c.113]

Ненасыщенные углеводороды могут соединяться со спиртами с образованием эфиров только в небольшом числе случаев. Нагревая т р и м е т и л э т и л е н с 2 весовыми частями метилового спирта и 1/4 весовой части серной кислоты в течение 4 час. в трубке до 95", получают м е т и л т р е т и ч н о амиловый эфир с выходом 50% 1 . При тех же условиях камфен количественно переходит в изоборнил. метиловый эфир изопрен — в 2-.че-тилбутенолметиловый эфир О получении винилэтилово го э ф и а посредством присоединения ацетилена к спирту см. D. R. Р. 338281. [c.194]

Из ацетальдегида через альдоль получают кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО, при гидрировании которого образуется н-бутиловый спирт. Из ацетальдегида получают также ацеталь СНз—СН(ОСаН5)2, используемый в качестве растворителя и в производстве некоторых мономеров (исходный продукт в синтезе винилэтилового эфира) альдегидаммиак, нашедший применение в производстве пластических масс этилацетат молочную кислоту и многие другие продукты. [c.222]

Анилин или бром-анилин (I), винилэтиловый эфир (П) Производные 1,2,3,4-тет-рагидрохинальдина,этиловый спирт ВРз. 0(СзН5)2 в сухом бензоле, эфире, 35—40° С, I II = 1,6 (вес.). Выход 30, и 51,8% [513] [c.211]

Бензилиден- -наф-тиламин (I), винилэтиловый эфир (И) 2-Фенил-4,5-бенз-хинолин, этиловый спирт ВРз- 0( 2H5)2i в абсолютном бензоле, начальная температура 63° С, 3 суток, 1 11 катализатор = -2,41 1 0,016 (вес.) Выход 20% [577] [c.217]

Винилметиловый эфир и винилэтиловый эфир (т. кип. 35,5 °С) — продажные продукты, получаемые путем каталитического присоединения метилового или этилового спирта к ацетилену. Эти эфиры и про-пенилэтиловый эфир (т. кип. 69 °С) часто применяются для сложных синтезов. Например, метилаль, получаемый из ацетальдегида (1 моль) и метилового спирта (2 моль), присоединяется к винилметиловому эфиру, образуя р-метоксиацеталь, в результате гидролиза которого получается кротоновый альдегид [c.360]

Получены сополимеры винилэтилового эфира с винилфенило-вым и винил-п-трет. бутилфениловым эфирами это вязкие, липкие, прозрачные продукты, растворимые в спиртах. Растворимость сополимеров уменьшается по мере увеличения в них количества звеньев винилфенилового эфира, а молекулярный вес и вязкость сополимеров при этом уменьшаются [290]. [c.346]

Свойства. Низшие гомологи В. э.— бесцветные прозрачные жидкости с запахом эфира. Винилметило-вый и винилэтиловый эфиры легко воспламеняются пары их в смеси с воздухом в широком интервале концентраций взрывоопасны. Высшие В. э., содержащие алкильный радикал с числом атолюв углерода не менее 17,— твердые кристаллич. вещества. Все В. э. хорошо растворимы в органич. растворителях (спиртах, эфирах, кетонах, углеводородах) и плохо — в воде. Многие В. э. образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Физич. свойства В. э. приведены в табл. 1 и 2. [c.204]

Наоборот, эфиры этих алкоголей являются веществами устойчивыми. Простые эфиры могут быть получены различными способами, например отнятием молекулы спирта от ацеталей путем нагревания их с фосфорным ангидридом. Так, из диэтилацеталя ацетальдегида получается винилэтиловый эфир (жидкость с темп. кип. 35,5°) [c.390]

В присутствии радикальных инициаторов в одной и той же системе могут протекать одновременно катионная и радикальная сополимеризация. Мптценгендлер и др. проводили сополимеризацию хлоропрена с винилэтиловым и винилизопропиловым эфирами в массе и в эмульсии, применяя перекись бензоила, азо-бис-изобу-тиронитрил и окислительно-восстановительные инициаторы. Авторы нашли, что в эмульсии происходит радикальная сополимеризация, в то время как в массе протекает главным образом катионный процесс. При эквимолярном составе мономерной смеси катионный сополимер содержит в основном виниловый эфир (70%), а радикальный продукт обогащен хлоропреном (95%). Для объяснения протекания катионного процесса было предположено, что инициирование вызывается действием следов соляной кислоты, которая образуется при частичной гидратации хлоропреном. Применяя различные ингибиторы, указанные авторы могли направлять реакцию. Например, в присутствии 1% хинона образовывался только катионный продукт, а при добавлении 10% спирта — только радикальный сополимер. Те же авторы утверждают, что в присутствии четыреххлористого углерода сополимеризация бутадиена с виниловыми эфирами протекает по катионному механизму даже при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила. Эти результаты являются исключением и требуют дополнительного уточнения. [c.229]

Эфир винилэтиловый СНг = СНОС2Н5. Характеристика. Легковоспламеняющаяся жидкость получается из ацетилена и спирта в присутствии едкого кали под небольший давлением применяется в качестве растворителя и для процессов полимеризации. [c.119]

Аналогично присоединению воды и под действием того же катализатора — сернокислой ртути (или лучше катализатора, состоящего из Ib OOH, ВГз и HgO)—к ацетилену могут присоединяться спирты (А.Е. Фаворский, 1887 г.) и кислоты. Из первых образуются простыв эфиры винилового спирта, как, например, винилэтиловый эфир, а из вторых — сложные эфиры винилового спирта, например винилацртат [c.291]

В виде различных соединений, например простых эфиров рассматриваемого типа, спирты являются веществами устойчивыми. Так, винилэтиловый эфир СНг==СН-О—С2Н5 представляет жидкость с температурой кипения 4 35,5°. [c.73]

Подобный жо отравляющий эффект обнару кен для полимеризации изобутилена с бромистым алюминием [247], которая замедляется при прибавлении ацетона и комплекса 2А1Вгз.СО(СПз)а, а также для бутилового спирта, который является ингибитором в полимеризации винилэтилового эфира с хлорным оловом [121]. [c.169]

Присоединение к простым и сложным виниловым эфирам. Несмеянов, Луценко и Верещагина [124] нашли, что при действии уксуснокислой ртути в водной среде на простой виниловый эфир (винилэтиловый, винилбутило-вый, винилизоамиловый, дивиниловый) происходит обычное присоединение соли ртути по двойной связи, причем ориентация соответствует правилу Марковникова. Вслед за этим молекула теряет элементы спирта и образует раствор ацетатмеркурацетальдегида. Осаждением раствора ионом хлора или брома легко получить хлормеркур- или броммеркурацетальдегид — твердые вещества [c.146]

К смеси 15,9 г (0,05 моля) уксуснокислой ртути и 20 мл абсолютного этилового спирта при перемешивании и охлаждении приливают 7,5 г (0,1 моля) винилэтилового эфира. По окончании присоединения соли ртути к виниловому эфиру в реакционную смесь небольшими порциями (1 г каждая) вносят 10,8 г (0,05 моля) сухой желтой окиси ртути, добавляя каждую новую порцию после растворения предыдущей. Затем реакционную смесь выливают Б раствор 7,5 г (0,1 моля) хлористого калия в 60 мл воды, отделяют тяжелое масло, растворяют его в 100 мл сухого серного эфира и сушат хлористым кальцием. После фильтрования эфир и спирт отгоняют (в вакууме) и остаток сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Таким образом получают 26 г (73%) диэтилового ацеталя хлормеркурацетальдегида в виде бесцветного тяжелого масла. [c.148]

При проведении этой реакции с винилэтиловым эфиром в среде абсолютного спирта получен неполный адеталь меркур-б с-ацетальдегида [128] [c.148]

chem21.info

Эфиры кислот винилметиловый - Справочник химика 21

В Германии же ацетальдегид получается исключительно гидратацией ацетилена на ртутно-железном катализаторе. Применение ртути связано с большими затруднениями и потерями ее. Поэтому был разработан второй метод (Реппе), основанный на взаимодействии ацетилена с метиловым спиртом. При этом получается винилметиловый эфир, легко омыляемый разбавленной фосфорной кислотой в ацетальдегид и метанол- [c.189] Винилметиловый эфир адипиновой кислоты) [c.78]

Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Капсулы размером 1—50 мкМ, содержащие краситель или его дисперсию в масле, получают диспергированием их в однофазной системе, которая состоит из водного раствора МФС и 0,75—10% отрицательно заряженного полиэлектролита (полиакриловая кислота, сополимеры этилена или винилметилового эфира с малеиновым ангидридом). Полиэлектролит способствует поликонденсации МФС, фазовому разделению из-за образования [c.129]

Кроме того, для гидролиза винилметилового эфира можно применять и 0,001 %-ный водный раствор серной кислоты. В двух параллельных опытах в ампулах взаимодействовали 23,4 г (0,4 мол эфира) и 7,3 г (0,4 мол воды) 0,001 %-ного водного раствора серной кислоты. Реакционную смесь оставляли на трое суток при комнатной температуре, при которой и происходил гидролиз. Фракционированием из нее были выделены и идентифицированы те же продукты гидролиза и в тех же количествах, что и при опытах с применением 5 %-ного раствора кислоты. [c.185]

Винилалкиловые эфиры присоединяют ортотиоэфиры муравьиной кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора с образованием смешанных ацетальмеркапталей [ПО]. Так, винилметиловый эфир с этиловым эфиром о-тиомуравьиной кислоты в присутствии ВРз-0(С2Нд)2 взаимодействует по схеме [c.247]

Из литературных данных [1—8] следует, что рецептуры средств в виде непрозрачных суспензий включают анионоактивные или неионогенные ПАВ, а иногда их смеси в количестве 10—15%, 20—25% конденсированных фосфатов или 5—30% нитрилтриацетата, 3—5% силиката натрия, 1,5—3% карбокси-метилцеллюлозы или иоливинилпирролидона и вещества, стабилизирующие дисперсию, — сополимеры винилметилового эфира с малеиновым ангидридом (или кислотой), стирола с акриловой кислотой, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры. [c.103]

ПРОПАНАЛЬ ПРОПИЛЕНА ОКСИД ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛФОРМИАТ МЕТИЛАЦЕТАТ [c.572]

Сильнокислотные интерполимеры готовят из полистиролсуль-фокислоты и сополимера акрилонитрила и винилиденхлорида, а слабокислотные — на основе сополимеров малеиновой кислоты с винилметиловым эфиром. [c.231]

В колбу с боковой трубкой для термометра, доходящего до дна, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 146 г свежеперегнанного карбинола, охлажденного до 9,5°. Винилметиловый эфир, хранящийся обычно в запаянных ампулах,охлаждают до —14°,ампулу вскрывают и 77 г винилметилового эфира прибавляют через боковую трубку к охлажденному карбинолу и колбу тотчас закрывают пробкой с термометром. При энергичном перемешивании охлаждают смесь смесью снега и соли до —14° п при этой температуре и непрерывном перемешивании вносят катализатор (0,1 г 33%-ной соляной кислоты). Охлаждение реакционной колбы продолжают и после внесения катализатора. Температура реакционной смеси повышается до 10—13°. По окончании реакции, о чем судят по понижению температуры, смесь оставляют на ночь. На другой день к смеси прибавляют поташ для нейтрализации соляной кислоты и высз шивания продуктов реакции, фильтруют и фильтрат подвергают перегонке под вакуумом в присутствии стабилизатора (гидрохинон и т. и.) в струе азота. Получают около 200 г чистого ацеталя, кипящего при 43—44° при 3,5 мм. Выход около 90% теоретического. [c.204]

Для изготовления интерполимерных мембран используются два линейных полимера, один из которых является полиэлектролитом а другой — инертным веществом. Смесь двух таких полимеров растворяют в подходящем растворителе. Полученный раствор наносят на ровную поверхность, и после испарения растворителя получается мембрана в виде очень тонкой пленки (от 1 мк приблизительно до 100 мк). Переплетение цепей растворимого в воде полиэлектролита с цепью нерастворимого в воде инертного вещества так велико, что полученная пленка в воде нерастворима, хотя и не образует с ней химического соединения. Полученные пленки отличаются высокой прочностью и хорошими электрохимическими качествами. В качестве инертного полимера использовался смешанный полимер акрилонитрила с винилхлоридом (так называемый Дайнел ). В качестве полиэлектролитов использовались для сильнокислых мембран — полистиролсульфо-кислота, для слабокислых — сополимер винилметилового эфира с малеиновым ангидридом. Анионитовые мембраны типа четвертичного аммониевого основания были получены при использовании четвертичного поливинилмидазола и йодистого метила. Таким путем изготовлены пленки толщиной от 1 до 30 мк. Количества обоих полимеров могут варьироваься, что дает возможность получать мембраны разной эффектив- иости. Растворителями, пригодными для растворения гидрофильных полиэлектролитов и гидрофобного инертного полимера, оказались диметилформамид и диметилсульфоксид [63—65]. [c.40]

chem21.info

Винилэтиловый эфир - Справочник химика 21

Этилвиниловый эфир см. Винилэтиловый эфир [c.554]

Какое строение может иметь соединение С4Н10О2, обладающее следующими свойствами а) реагирует с СНзМе с выделением метана б) с хлористым водородом образует соединение С4НдОС1, которое при нагревании со спиртовым раствором щелочи превращается в винилэтиловый эфир в) при нагревании с избытком Н1 образует иодистый этил и 1,2-дийодэтан. [c.65]

Дифенилкетен Винилэтиловый эфир [c.58]

Средняя скорость гидрирования винилэтилового эфира колебалась от 12 до 16 мл/мин. Из-за большой летучести эфир вводился в утку в ам пулах. Расход водорода 94,0 — 97,6% теоретич. Продолжительность опыта 47—55 мин. [c.22]

В небольшую порцию винилэтилового эфира (30—50 г), охлажденного до -1-3°, пропускают медленный ток сухого хлора при энергичном перемешивании. Через 5—7 мин. температура реакционной массы начинает быстро повышаться. Регулированием скорости подачи хлора, энергичным перемешиванием реакционной массы и применением внешнего охлаждения (смесь лед — соль) поддерживают температуру в пределах 25—30 . [c.84]

Присоединение хлора к 189 г (2.6 моля) винилэтилового эфира заканчивается за 5 час. Конец реакции устанавливают по прекращению саморазогревания реакционной массы и появлению зеленовато-желтой окраски. Избыток хлора удаляют продуванием тока сухого воздуха или углекислого газа, после чего реакционную массу подвергают фракционированию в вакууме. [c.84]

Винилэтиловый эфир очищают, как указано в примечании 2 т. кип. 35,9°. [c.32]

Винилэтиловый эфир СН2=СНОС2Н5 применяют в производстве пластмасс. Из каких веществ может быть получен этот эфир Составить уравнение соответствующей реакции. [c.127]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Большинство простых виниловых эфиров является бесцветными жидкостями. Отметим винилэтиловый эфир С2Н5—О—СН = СН2 (т. кип. 37 °С) и винилизобутиловый (СНз) зС—О—СН = СНг эфир (т. кип. 81 °С). [c.303]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

В последующих опытах выяснялась зависимость выхода винилэтилового эфира 1Гидробензоина от условий винилиро-ва,ния. Выходы целевого продукта возросли с 15,1 ло 41,0"/о при увеличении навески катализатора с 0,2 до 0,7 г на 125. ил винилбутилового эфира и 2,40 г этилового эфира гидробен-зоина. Большие количества ацетата ртути действовали отрицательно (при навеске 1,2 г—выход 35,0%). Резкое снижение выхода (20,3%) наблюдалось цри увеличении времени реакции до 18 час. То же происходило при температуре кипения смеси 80° (выход 22,9%), достигаемой применением слабого разрежения (гребенка от холодильников прибора через осушительную кол Онку и маностат подключалась к водоструйному насосу). [c.29]

Безводный винилэтиловый эфир (288 г) пропускают через 1085 г четыреххлористого углерода (химически чистого), кипящего в колбе с обратным холодильником в присутствии 2,4 г а,а-азо-бис-тобу-тиронитрила в течение 3 ч. Кипячение продолжают еще течение часа, затем избыток четыреххлористого углерода удаляют при пониженном давлении на паровой бане и при перегонке получают 796 г (88%) 1,1,1,3-тетрахлор-З-этоксипропана, т. кип. 64 °С/7 мм [901. [c.417]

Тетраэтилацеталь малонового диальдегида [4]. К смеси 148 г (1 моль) этилортоформиата и 50 мл эфирного раствора Zn b добавляют постепенно 72 г (1 моль) винилэтилового эфира так, чтобы температура не превысила 35°, затем нагревают и перемешивают 2 ч при 40—50°. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают избытком 15—207о-ного водного раствора NaOiH, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют эфиром. Объединенные вытяжки сушат сульфатом iMg и эфир отгоняют. Разгонкой остатка в вакууме выделяют 168 г (76%) продукта с т. кип. 90—94°/>6—7 мм пЬ 1,4070. [c.76]

ВИНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилвиниловый эфир) СН2=СНОС2Н5, f л -115 С, fK 35,5 d 0,7533, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,9%) f , —40 °С, т-ра самовоспламенения 201,7 °С, КПВ 1,7 — 28%. Получ. взаимод. ацетилена с этанолом. Примен. для получ. поливинилэтилового эфира, разл. сополимеров модификатор алкидных смол, полистирола пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.98]

Дим етил кетен, ло-виДимому, менее реакционпоспособен, чем дифенилкетен, и по имеющимся данным он образует аддукты только с винилэтиловым эфиром и с циклопентадиеном [89]. [c.33]

Разработанный авторами метод синтеза а,Р-дихлордиэтило-вого эфира на основе реакции присоединения хлора к винилэтиловому эфиру является вполне безопасным и позволяет синтезировать достаточно чистое вещество. [c.83]

Из 18 г (0,25 г-моля) винилэтилового эфира и 21,5 г (0,25 г-моля) метакриловой кислоты получают 33,2—33,6 г ацилаля (84—85% от теоретич.). Т. кип. 65° при 24 мм, 73° при 34 мм, iгf 0,9478 1,4200. [c.23]

Описанным выше способом из винилэтилового эфира (примечание 3) и молочной кислоты может быть получен а- э т о-ксиэтиловый эфир молочной кислоты, [c.32]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.26 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.399 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.91 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.98 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.414 , c.415 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.360 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.454 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.414 , c.415 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.414 , c.415 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.290 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.331 , c.332 ]