Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Сложные алифатические эфиры


Сложные эфиры алифатических кислот - Справочник химика 21

    Полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

    Сложные эфиры алифатических кислот и многоатомных спиртов [c.241]

    Сложные эфиры алифатических кислот [c.237]

    Разложение сложных эфиров алифатических кислот в газовой фазе серная кислота разбавляется водой (берется две молекулы воды на молекулу кислоты) реакция та же, что и в жидкой фазе, но проходит при высокой температуре и более медленно вследствие более высокой эффективной концентрации серной кислоты в жидкой фазе при 110° пропиловый эфир пропионовой кислоты дает пропилен и эквивалентное количество пропионовой кислоты при 210° пропионовая кислота также разлагается [c.101]

    По типу альдольного присоединения с альдегидами могут реагировать также карбоновые кислоты и их производные. Синтезом Перкина называют конденсацию ароматического альдегида с ангидридом или сложным эфиром алифатической кислоты. В качестве основных конденсирующих средств применяются щелочные соли карбоновых кислот или пиридин. Так, при нагревании бензойного альдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется коричная кислота. Роль метиленовой компоненты в этой реакции выполняет уксусный ангидрид. Продукт альдольного типа неустойчив и не может быть выделен. Отщепление воды приводит к образованию смешанного ангидрида коричной и уксусной кислот, который быстро гидролизуется при обработке водой  [c.288]

    СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.290]

    Сложные эфиры алифатических кислот в большом числе применяются в технике в качестве растворителей, поэтому вопрос об их анализе возникает довольно часто. Так как все эти эфиры различаются между собой по запаху, по плотности и по температуре кипения, то уже простая перегонка может стать отправным пунктом дальнейшего исследования. [c.290]

    Низшие члены ряда сложных эфиров алифатических кислот представляют собой бесцветные жидкости с приятным фруктовым запахом, высшие члены ряда (так же, как и многие эфиры ароматических кислот) являются по большей части твердыми кристаллическими веществами. [c.290]

    Метиловые сложные эфиры алифатических кислот В этом же диапазоне сильные полосы для С—Р з1. С—N з1, [c.299]

    И, наконец, укажем на одновременное проявление электростатических и гидрофобных эффектов в катализе гидрофобизованными полиэлектролитами. Так, полистиролсульфокислота обнаруживает повышенную каталитическую активность (по сравнению с мономером) в кислотнокатализируемой реакции гидролиза сложных эфиров алифатических кислот [72]. Механизм ускорения заключается, по-видимому, в следующем. Гидрофобное взаимодействие между углеводородными фрагментами молекулы сложного эфира и аполярными областями в полимерной частице обеспечивает концентрирование субстрата на полимере. Кроме того, необходимо также принять во внимание концентрирование ионов водорода в поверхностном слое полимерной частицы за счет их электростатического взаимодействия с отрицательным зарядом полимера. Этот эффект приводит к локальному понижению pH вблизи сорбированных реагентов и благоприятствует протеканию кислотнокатализируемой реакции. [c.106]

    При обработке таких сложных эфиров в толуольном, бензольном или эфирном растворе содой, поташом 134], натрием [35], амидом натрия [36], этилатом натрия или едким натром [35] образуются -дикетоны (XV). Сложные эфиры алифатических кислот не конденсируются под действием карбоната натрия в этом случае требуется действие натрия в толуоле [35]. Прямое бензоилирование не дает положительных результатов. Рассматриваемая реакция имеет общее значение и изучена для бензоатов о-оксиацетофенона [34], 2-окси-5,6-диметоксиацетофенона [37], 2-ацетилрезорцина, 2,4-диацетилрезор-цина [38], 2-окси-3,6-диметоксиацетофенона [39], 2-ацетилнафтола-1 [35], [c.179]

    Синтез сложных эфиров алифатических кислот в присутствии галогеиидов неизбежно сопровождается рядом нежелательных побочных реакций некоторые из них приводятся ниже. [c.63]

    Этилбензоат. Этилбензоат, также не содержащий а-водородного атома, менее активен, чем сложные эфиры алифатических кислот. Его можно ввести в конденсацию со сложными эфирами, но выходы при этом обычно низкие. Реакция протекает с удовлетворительными выходами в том случае, если применяемый метиленовый компонент малоактивен, например при получении этилового эфира бензоилдиметилуксусной кислоты из этилбензоата и этилового эфира изомасляной кислоты (стр. 421). [c.424]

    Сообщалось [291], что алкилмагнийгалогениды в гексаметаполе реагируют.со сложными эфирами алифатических кислот, что при- водит с хорошими выходами к соответствующим кетонам, преимущественно в виде их наименее замещенных енолятов. Триметил-алюминий исчерпывающе метилирует [292] карбоксильные группы как арил-, так и алкилкарбоновых кислот до грег-бутильной группы схема (146) . [c.60]

    Из олефинов в присутствии иодида никеля или металлического никеля с иодом при 150—220° С давлении окиси углерода 100— 200 ат Реппе получил сложные эфиры алифатических кислот с выходами — 70% из ацетилена в присутствии галогенидов никеля при 130—180° С и давлении 30 ат Реппе получил акриловые сложные эфиры из сложных эфиров ненасыщенных кислот с галогенидамп металлов (до 30 вес. % относительно полученных сложных эфиров) при 270° С и 200 ат были синтезированы сложные эфиры дикарбоно-вых кислот с выходами, которые с метилундециленом через 16 ч достигли 70% [3]. [c.179]

    Спиртные напитки из косточковых плодов по сравнению с другими дистиллятами характеризуются большим содержанием бензальдегида и бензилового спирта, этил-бензоата и бензилацетата. Бензальдегид и бензиловый спирт образуются в результате гидролиза амигдалина косточек, и, если брожение проводится вместе с косточками, эти соединения присутствуют в бренди в намного большей концентрации. В напитке кирш (Kirs h) отмечается большое содержание сложных эфиров уксусной кислоты, которые продуцируются уксусной кислотой, образовавшейся еще до начала брожения. Основными ароматическими соединениями здесь являются этилацетат, сложные эфиры алифатических кислот, бензальдегид и бензиловый спирт. Абрикосовое бренди по сравнению с другими бренди из косточковых фруктов характеризуется повышенным содержанием оксидов линалоола, терпеновых спиртов и у-лактонов [132]. [c.502]

    Направление реакции зависит как от строения 2-алкилпиридина, так и от строения сложного эфира. При применении сложного эфира ароматической или гетероциклической кислоты и 2-этил- или 2-изобутилпиридина образуются только кетоны и реакция дальше не идет, а со сложными эфирами алифатических кислот получают кетоны или смесь кетона и третичного карбинола. [c.275]

chem21.info

Сложные эфиры алифатические

Химия Сложные эфиры алифатические

просмотров - 42

Применение, хранение

Доброкачественность

Перекись этилидена – очень неустойчивое взрывоопасное вещество, в связи с этим прежде чем определять Ткип. и нелœетучий остаток проводят пробу на перекиси.

1) Допустимы:

· альдегиды, которые открывают реактивом Несслера; допускают возникновение желто-бурой окраски и помутнение нижнего слоя, но не должно быть осадка:

h4–C =O + K2НgI4 + 3 KOH → Нg↓ + Ch4COОК + 4 KI + 2 h3O

H

В эфире для наркоза альдегиды не допускаются;

· вода (в эфире для наркоза) определяется пикриновой кислотой; сравнивают окраску с эталоном.

2) Недопустимы:

· пероксиды определяют с раствором KI; не должно быть пожелтения водного и эфирного слоев: C2H5–O–O–C2H5 + 2 KI + h3O → I2 + C2H5–O–C2H5 + 2 KOH

· сивушные масла – фильтровальная бумага смоченная эфиром не должна иметь постороннего запаха.

Применяют эфир для наркоза. Используют его в настоящее время ограниченно, так как сейчас применяют менее токсичные вещества.

Хранят по Сп. Б, в ХУТ оранжевого стекла, в прохладном и защищенном от света месте, вдали от огня. Эфир для наркоза хранят в герметически укупоренных склянках оранжевого стекла по 150 мл, закрытых корковыми пробками с цинковой фольгой, залитыми мастикой. Через 6 месяцев препарат подвергается анализу. Цинковая фольга предохраняет от образования перекисей и альдегидов, восстанавливая их.

Сложные эфиры - ϶ᴛᴏ производные карбоновых кислот, у которых атом водорода в ―СOOH группе замещен на R. К эфирам азотной кислоты относится нитроглицерин.

СН2- О– NO2 ‌‌ | СН – О– NO2 ‌‌ | СН2- О– NO2 ρ не более 0,829г/см3 Нитроглицерин NitroglycerinumГлицерина тринитрат  

Описание. Растворимость. Бесцветная или бледно-желтая маслообразная жидкость. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире.

При соприкосновении с кожей нитроглицерин вызывает сильную головную боль. С препаратом нужно обращаться с осторожностью при переливании, отвешивании, хранении, так как препарат взрывоопасен при сотрясении и нагревании из-за разложения с выделœением огромного количества сильно нагретых газов:

СН2- О– NO2

‌‌ |

4 СН – О– NO2 → 12 CO2↑ + 6 N2↑ + O2↑ + 10 h3O + Q

‌‌ | диоксид азот кислород вода

СН2- О– NO2 углерода

В случае если пролит нитроглицерин, то его сразу заливают NaOH, при этом происходит гидролиз.

Читайте также

  • - Сложные эфиры алифатические

    Применение, хранение Доброкачественность Перекись этилидена – очень неустойчивое взрывоопасное вещество, поэтому прежде чем определять Ткип. и нелетучий остаток проводят пробу на перекиси. 1) Допустимы: · альдегиды, которые открывают реактивом Несслера;... [читать подробенее]

  • oplib.ru

    Сложный эфир - алифатический спирт

    Сложный эфир - алифатический спирт

    Cтраница 1

    Сложные эфиры алифатических спиртов действуют алкилнрующе.  [1]

    Сложные эфиры алифатических спиртов действуют алкилирующе.  [2]

    Сложные эфиры алифатических спиртов ( независимо от числа атомов углерода в алкильной группе) расположены после самого низкого члена данного ряда.  [3]

    Сложные эфиры алифатических спиртов взаимодействуют как алки - - лирующие агенты.  [4]

    К ним относятся оксибромкоричная кислота, сложные эфиры алифатических спиртов и щавелевой, адипиновой се-бациновой и янтарной кислот, сложные эфиры фосфорной кислоты и дихлоргидрина и эпихлоргидрина глицерина.  [5]

    Таким образом, синтезированные эфиры ундеканола позволили установить для сложных эфиров нормальных алифатических спиртов и жирных кислот зависимость / от числа углеродных атомов до 23, что дает возможность идентифицировать такие соединения в сложных смесях.  [6]

    Акцепторы в табл. I-ХХШ расположены в порядке увеличения числа атомов углерода, если не указано другое их рас-лол ожение. Сложные эфиры алифатических спиртов ( независимо от числа атомов углерода в алкильной группе) расположены после самого низкого члена данного ряда.  [7]

    Сложные эфиры алифатических спиртов и серной, сульфоновых и фосфорной кислот вступают в реакции замещения с ионами галогенов, образуя алкилгалогениды.  [8]

    Многие сложные эфиры алифатических спиртов легко распадаются при нагревании с образованием олефина и кислоты.  [9]

    Многие сложные эфиры алифатических спиртов легко распадаются при нагревании с образованием олефина и кислоты.  [10]

    Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат феноло-кислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флаво-ноидов и Сахаров. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях.  [12]

    У животных, в том числе и у насекомых, имеются, кроме холинэстеразы, также другие типы эстераз - неспецифпческие холинэстеразы, или псевдохолпнэстеразы, которые локализуются обычно в плазме крови. В тканях насекомых содержатся карбоксиэстеразы, которые делятся на алиэстеразы, то есть ферменты, расщепляющие сложные эфиры неразветвленных алифатических спиртов, и арил-эстеразы, расщепляющие фенольные эфиры. Арилэстеразы довольно устойчивы к фосфорорганическим соединениям, а алпэстеразы ( В-эстераза) блокируются ими.  [13]

    Страницы:      1

    www.ngpedia.ru

    Сложные эфиры алифатических карбоновых - Справочник химика 21

        Для алифатических систем, не обладающих столь жесткой геометрией, как бициклооктан, попытки приложения указанных закономерностей натолкнулись на значительные трудности. Задача была решена Тафтом путем анализа процесса кислотного и основного гидролиза сложных эфиров алифатических карбоновых кислот. Было обнаружено значительное сходство переходных состояний этих реакций [c.176]     В 1950-х годах бьшо предложено уравиение, аналогичное уравнению Гаммета, ио применимое для чисто алифатических соединений, которые не являются производными бензола. Используя вьшоды Ингольда, сделанные еш е в 1930 году, Тафт сравнил переходные состояния для кислотного и основного гидролиза сложных эфиров алифатических карбоновых кислот (см. разд. 18.8.2, гл. 18)  [c.301]

        Во-вторых, при установлении шкалы постоянных о была выбрана в качестве стандартной другая реакционная серия — гидролиз сложных эфиров. Однако с самого начала Тафт стремился привести величины а к единому масштабу с гамметов-скими о путем введения соответствующего условия стандартизации величина р для щелочного гидролиза сложных эфиров алифатических карбоновых кислот принималась равной р для щелочного гидролиза замещенных бензоатов. Позже величины индукционных постоянных о° для замещенных фенилов были прокалиброваны , исходя из величин а для мета-замещенных фенилов. Таким образом, величины и а должны иметь один и тот же масштаб, отличаясь друг от друга только выбором начала шкалы (стандартного заместителя). Устранение последнего несоответствия достигается применением соотношения (1.29). [c.144]

        СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.187]

        Сложноэфирная конденсация. Сложноэфирная конденсация — взаимодействие двух молекул сложного эфира алифатической карбоновой кислоты с образованием сложного эфира р-кетонокислоты. Эта реакция идет под влиянием основных катализаторов. Ее простейший и в то же время важнейший пример — конденсация двух молекул уксусноэтилового эфира с образованием ацетоуксусного эфира  [c.354]

        Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер 41 в сложных эфирах алифатических карбоновых кислот (5 в м. д. относительно ТМС, Л в Гц) [c.227]

        Продуктом реакций гидроксильных соединений (спиртов и фенолов) с кислотами являются сложные эфиры. Здесь мы рассматриваем лишь сложные эфиры, образованные карбоновыми кислотами и алифатическими спиртами. Реакция их образования в общем виде изображается уравнением  [c.170]

        Сложные эфиры трехосновных карбоновых кислот и алифатические спирты. ... [c.341]

        Сложные эфиры, спирты, карбоновые кислоты и простые эфиры не мешают определению алифатических амидов. В условиях определения амины, альдегиды и метилкетоны подвергаются окислению. Помехи, однако, удается устранить предварительным окислением этих групп бромом в нейтральном растворе. Большинство ароматических амидов и N-метилформамид мешают определению алифатических амидов, присутствие же высших N-алкиламидов и ди-Ы-алкиламидов не влияет на анализ. [c.168]

        Опытные значения дипольных моментов эфиров алифатических карбоновых кислот варьируют в зависимости от вида и в пределах 1,45—2,0 D [3] и мало зависят от температуры. Последнее обстоятельство указывает на жесткость конфигурации сложного эфира. Сопоставление опытных значений дипольных моментов с величинами, подсчитанными но моментам отдельных связей для каждой конфигурации [75], свидетельствует в пользу транс-структуры [c.126]

        Сложные эфиры алифатических двухосновных карбоновых кислот, 2-алкил- [c.299]

        Алкены, сложные эфиры алифатических двухосновных карбоновых кислот, [c.300]

        По типу альдольного присоединения с альдегидами могут реагировать также карбоновые кислоты и их производные. Синтезом Перкина называют конденсацию ароматического альдегида с ангидридом или сложным эфиром алифатической кислоты. В качестве основных конденсирующих средств применяются щелочные соли карбоновых кислот или пиридин. Так, при нагревании бензойного альдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется коричная кислота. Роль метиленовой компоненты в этой реакции выполняет уксусный ангидрид. Продукт альдольного типа неустойчив и не может быть выделен. Отщепление воды приводит к образованию смешанного ангидрида коричной и уксусной кислот, который быстро гидролизуется при обработке водой  [c.288]

        Направление, сила и индивидуальность запаха сложных эфиров находятся в зависимости от их строения. Эфиры низших карбоновых кислот и низших алифатических одноатомных спиртов - летучие жидкости с травянистым запахом или запахом цветов, фруктов. Сложные эфиры низших карбоновых кислот и терпеновых спиртов обладают запахами цветочного направления, сложные эфиры с алифатическими и ароматическими радикалами также чаще всего имеют цветочные запахи. Из ароматических карбоновых кислот и ароматических спиртов получаются сложные эфиры, обычно не обладающие сильными запахами, но эти соединения имеют высокую температуру кипения и способны обусловливать равномерное испарение составных частей парфюмерных композиций, являясь фиксаторами запаха (см. Бензоаты). Сложные эфиры карбоновых кислот - самый обширный класс душистых веществ как по числу представителей, так и по объему промышленного производства. Они применяются в парфюмерной промышленности практически во всех видах продукции, входят в состав ароматизаторов для моющих средств и других товаров народного потребления. Сложные эфиры также широко применяются в пищевой промышленности для составления пищевых эссенций, придающих кондитерским изделиям, безалкогольным напиткам и другим продуктам запах фруктов, ягод и т. п. [c.88]

        Сложные эфиры уксусной кислоты (ацетаты) в сравнении со сложными эфирами других карбоновых кислот наиболее часто используются в качестве душистых веществ. Наряду с ацетатами низших алифатических спиртов, обладающих фруктовыми или фруктово-ягодными запахами, широко применяются ацетаты терпеновых спиртов, обладающие в основном цветочными запахами, а также ацетаты ароматических спиртов, имеющие сильный, приятный запах цветов, фруктов и зелени. Все ацетаты, применяемые в качестве душистых веществ, - жидкости, не застывающие при комнатной температуре. [c.93]

        Сложные эфиры ароматических карбоновых кислот и алифатических спиртов. [c.299]

        В зависимости от особенностей строения низкомолекулярного сложного эфира алкоголиз его целлюлозой мол ет привести к образованию либо сложного, либо простого эфира целлюлозы. Проведенные исследования закономерностей реакции алкоголиза целлюлозой сложных эфиров алифатических и ароматических карбоновых кислот позволили сформулировать представления о взаимосвязи между строе-ние.м и реакционной способностью низкомолекулярных эфиров в этой реакции и направлением реакции [19—21]. Согласно полученным данным [21] [c.18]

        Существенно, что процесс элиминирования цикла типа II не ограничивается алифатическими кетонами. Так, например, аналогичные пики, связанные с перегруппировкой, наблюдаются в масс-спектрах тех альдегидов, сложных эфиров, амидов, карбоновых кислот, нитрилов, алкилбензолов и алкилхинолинов, которые могут образовывать шестичленные промежуточные состояния с переносом у-атома водорода. Фотохимия и радиационная химия большинства из этих соединений разработана не очень хорошо, тем не менее на основе их масс-спектров можно предсказать, что в структурно подходящих случаях элиминирование цикла будет одной из первичных реакций в олефинах [502, 657, 664]. По мере увеличения современных знаний в области масс-спектрометрии, фотохимии и радиационной химии, будет интересно выяснить, можно ли развить аналогичные корреляции для других типов процессов. [c.453]

        Образование ацилоннов нрн восстановленнн сложных эфиров алифатических карбоновых кнслот натрием в инертном растворителе впервые наблюдали Буво и Блаив 1903 году. [c.1381]

        Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

        Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая  [c.102]

        Ранее всего стали известны соединения включения холеиновых кислот [310]. Дезоксихолевая и апохоле-вая кислоты, которые получаются добавлением алифатических кислот к некоторым желчным кислотам, дают соединения включения с целым рядом веществ различных типов. К последним относятся некоторые углеводороды, многие сложные эфиры, спирты, карбоновые кислоты, фенолы, эфиры и алкалоиды. Некоторые аспекты химии холеиновых кислот недостаточно ясны. Рентгенографическое изучение кристаллов этих комплексов показало, что они имеют открытые структуры [112, 146]. Дезоксихолевая кислота действует как обволакивающая скорлупа , оставляя для моле-кул- гостей канал, параллельный продольным углеродным осям. Уиланд [309] обратил внимание на противоречивое поведение кристаллических комплексов в растворе. Изучение кристаллических структур показывало, что комплексы являются соединениями включения, в которых холеиповые кислоты кристаллизуются [c.25]

        Методом электрохимического фторирования получены фторпроизводные многих органических веществ перфтор-карбоновые кислоты, перфтороктан, полностью фторированные окиси алифатических углеводородов, ацилфто-риды, простые и сложные эфиры, алифатические, ароматические и гетероциклические амины, сульфиды и другие полифторированные соединения. [c.64]

        При щелочном омылении эфиров бензойной кислоты (значения р от +2,2 до +2,8) полярный эффект заместителей делается хорошо заметным то же можно получить для щелочного омыления эфира алифатической карбоновой кислоты. Вследствие этого разница в скорости омыления эфира замещенной уксусной кислоты в щелочной среде обусловлена как полярным эффектом заместителей, так и указанным ранее стерическим влиянием заместителей. Здесь Тафт постулировал, что стерическое влияние заместителей при катализируемом кислотой омылении сложных эфиров и при их омылении, катализируемом щелочью, должно быть практически равным, поскольку переходные состояния обеих реакций [(а) и (б) соответственно] различаются только отсутствием двух протонов, которые к тому же глубоко погружены Б злектроккую оболочку других атомов. [c.121]

        При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

        К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

        Большинство эфиро1В арилкарбаминовых жислот — твердые кристаллические вещества, почти без запаха, плохо растворимые в воде, умеренно— в углеводородах и хорошо — в галоидпроизводных углевадородов, алифатических кетонах и сложных эфирах низших карбоновых кислот. [c.474]

        По такому же принципу протекает и открытый Перкиным старшим [80] синтез непредельных сложных эфиров или карбоновых кислот из альдегидов (карбонильная компонента) и ангидридов алифатических кислот (метиленовая компонента) в присутствии основных конденсирующих средств, например ацетата натрия, пиридина или тритилнатрия [81]  [c.330]

        Жирные кислоты относятся к карбоновым кислотам R—СООН, где R — радикал алифатического (жирного) углеводорода (алкана, алкена или алкадиена). Глицериды, т. е. сложные эфиры трехатом- [c.187]

        Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Гидрирование с насыщением ароматической системы во многом подооно гидрированию соответствующих углеводородов (на никелевом катализаторе при 160—200°С и под давлением водорода). Ароматическое ядро карбоновых кнслот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [c.509]

        Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С  [c.67]

    chem21.info

    Простые эфиры алифатические - Справочник химика 21

        Углеводороды, простые эфиры, третичные амнны Углеводороды, кетоны, простые эфиры, алифатические и ароматические галогенопроизводные Альдегиды, кетоны, кислоты, галогенопроизводные, сложные и простые эфиры, растворы веществ, изменяющиеся под влиянием кислых или основных осушителей [c.43]

        Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

        Простые эфиры алифатические н ароматические [c.239]

        Алкилирование органических соединений пропилен превращается в сложные эфиры при действии карбоновых кислот, например бензойной кислоты спирты превращаются в простые эфиры алифатические и ароматические амины алкилируются этиленом алкильные группы входят в ядра ароматических соединений нафталин нагревают до 250° в автоклаве и подвергают действию этилена при 20— 40 ат, получаются поли-этилнафталины Активированные силикаты, полученные обработкой отбеливающих земель, глины и каолина кислотами каолин нагревают несколько часов до 100—120° с 25% серной кислотой 2795 [c.419]

        То, что основность фенолят-иона значительно ниже алкоголят-иона, подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров, получаемых по реакции Вильямсона, гораздо выше, чем простых эфиров алифатического ряда, при получении которых значительная часть галоидного алкила переходит в олефин. [c.24]

        Циклопентаны и цикло гексаны Сопряженные диены Алкилбензолы Сопряженные алкенилбензолы Простые эфиры Алифатические спирты Альдегиды, кетоны [c.122]

        Применение инфракрасной спектроскопии для изучения процессов окисления углей также показало, что они сопровождаются образованием и разложением кислородсодержащих групп и простых эфиров алифатического и ароматического характера, а процесс образования гуминовых кислот при окислении углей является результатом выделения отдельных структурных единиц угольного вещества [39]. [c.28]

        Простые эфиры алифатического ряда, по данным автора, достаточно устойчивы к калию даже при высоких температурах [1], однако раз )ыв связи С—О в простых эфирах более сложного строения может быть легко осуществлен. [c.565]

        Синтез душистых спиртов и простых эфиров алифатического ряда [c.52]

        Связь между ароматическим радикалом и гидроксильной группой Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

        Простые эфиры алифатические и ароматические ал ( ар) ( ар) ал [c.906]

        Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен  [c.105]

        Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

        Простые эфиры, алифатические и циклические, имеют в далекой ультрафиолетовой области две полосы более слабую длинноволновую и более интенсивную коротковолновую. Обе полосы относят к переходам N - Q. Анализ колебательной и вращательной структуры длинноволновых полос диметилового эфира дает основание заключить, что при возбуждении форма молекул практически не меняется и переход сосредоточен вблизи атома кислорода [70]. Однако анализ тонкой структуры длинноволновой полосы тетра-гидропирана свидетельствует о неплоском строении молекулы в возбужденном состоянии [71]. [c.108]

        Простые эфиры. Алифатические простые эфиры, такие, как этиловый и изопропиловый, являются растворителями для относительно небольшого числа пленкообразователей, хотя в смеси с этиловым спиртом они растворяют нитроцеллюлозу, Напри.мер, один пз наиболее давно известных растворов нитроцеллюлозы — коллодий, используемый еще и поныне для некоторых специальных целей, приготовляют с помощью смеси эфира и спирта. Циклические эфиры, такие, как 1,4-диоксан и тетрагидрофуран, в отлпчпс от али- [c.260]

        Физиологическая активность простых эфиров алифатического ряда на растениях изучена еще недостаточно. Среди эфиров алифатического и алициклического рядов пока не найдено физиологически активных соединений, которые могут предстаз-лять практический интерес для растениеводства. [c.106]

        Простые эфиры алифатического ряда. Хлористый алюминий упоминается как усовершенствованный катализатор для получения сложных эфиров алифатического ряда путем реакции окиси углерода с простыми эфирами [103]. Процесс, проводящийся при повышенной температуре и высоком давлении, заключается в первоначальном образовании комплексного соединения эфира с хлористым алюмииием и последующей обработке комплекса окисью углерода. В случае этилового эфира можно предположить, что реакция протекает по уравнению  [c.767]

    chem21.info

    Алифатические сложные эфиры жирных кислот

    из "Капельный анализ органических веществ"

    Ацилоины можно легко идентифицировать, используя их способность восстанавливать в спиртовом щелочном растворе 1,2-динитробензол в фиолетовые растворимые в воде соли ацы-формы о-нитрозонитробензола и соответствующие а-дикетоны (стр. 283). Следовательно, синтез ацилоинов может явиться реакцией обнаружения сложных эфиров алифатических жирных кислот, принимающих участие в этом синтезе. Это очень просто и быстро достигается проведением реакции (1) в присутствии 1,2-динитробензола. Если, не удаляя избыток натрия, обработать реакционную смесь водой, сразу возникает характерная для ацилоинов фиолетовая окраска. [c.325] При добавлении воды соль растворяется с образованием фиолетового раствора. Возможно также, что красное вещество является нерастворимым в бензоле продуктом присоединения натриевой соли ненасыщенного диола и 1,2-динитробензола, который 1ри омылении образует ацилоин, и что последний реагирует с. нитросоединением быстрее, чем водород, выделяющийся при взаимодействии металлического натрия с водой. [c.325] Описанная здесь реакция обнаружения алифатических сложных эфиров неприменима в присутствии а-дикетонов, которые тоже образуют натриевые соли ненасыщенных диолов, дающих фиолетовую окраску при действии 1,2-динитробензола. [c.325] Возможность использования этой реакции еще более ограничивается тем, что в качестве растворителей для сложного эфира можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как спирт тоже реагирует с натрием. При этом образуется водород и, следовательно, происходит восстановление 1,2-динитро-бензола в окрашенное хиноидное соединение. [c.325] Выполнение реакции. Реакцию проводят в углублении капе ьной пластинки. Кусочек металлического натрия размером с маленькое зернышко расплющивают стеклянной палочкой. [c.325] Добавляют каплю бензольного раствора сложного эфира, каплю 2,5%-НОГО бензольного раствора 1,2-динитробензола, перемешивают смесь тонкой стеклянной палочкой и через 1—2 мин. добавляют каплю воды. В присутствии сложных эфиров возникает фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества сложного эфира. При малом содержании эфиров рекомендуется выполнять контрольную пробу. [c.326]

    Вернуться к основной статье

    chem21.info

    Сложные эфиры алифатических карбоновых синтезы

        Синтез алифатических карбоновых кислот, сложных эфиров и амидов [2]. С алифатическими галогеналкилами и тозилатами [c.366]

        По типу альдольного присоединения с альдегидами могут реагировать также карбоновые кислоты и их производные. Синтезом Перкина называют конденсацию ароматического альдегида с ангидридом или сложным эфиром алифатической кислоты. В качестве основных конденсирующих средств применяются щелочные соли карбоновых кислот или пиридин. Так, при нагревании бензойного альдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется коричная кислота. Роль метиленовой компоненты в этой реакции выполняет уксусный ангидрид. Продукт альдольного типа неустойчив и не может быть выделен. Отщепление воды приводит к образованию смешанного ангидрида коричной и уксусной кислот, который быстро гидролизуется при обработке водой  [c.288]

        В предыдущих синтезах (№ 63—65) описано получе-е полиэфиров (полиарилатов) из дихлорангидридов карбоновых кислот и дифенолов. Полиарилаты на ос-ве алифатических дикарбоновых кислот могут быть кже получены реакцией ацидолиза сложных эфиров фенолов свободной кислотой [85]. [c.155]

        Гидрирование алифатических карбоновых кислот и сложных эфиров широко применяется в промышленном органическом синтезе при получении спиртов. [c.795]

        Синтез кислородсодержащих алифатических органических соединений, например карбоновых кислот, сложных эфиров, спиртов, альдегидов и кетонов [c.67]

        Взаимодействие спиртов с ангидридами и хлорангид-ридами протекает легче, чем с карбоновыми кислотами. Метод синтеза сложных эфиров с помощью хлорангидридов имеет широкое применение, поскольку эта реакция необратима. Хлорангидриды ароматических кислот несколько менее активны по сравнению с хлорангидридами кислот алифатического ряда. Выделяющийся при реакции хлороводород можно удалять из сферы реакции или поглощать каким-нибудь основанием — гидроксидом натрия, диметиланилином, пиридином или магнием. Наиболее общим является метод, в котором используют пиридин. Механизм ацилирования спиртов хлор ангидридами кислот можно представить схемой  [c.51]

        Введение церия или ванадия в железные катализаторы, осажденные на носителях, повышает выход алифатических кислородсодержащих соединений. Синтез на таких катализаторах был назван Оксил-процесс . Типичный состав продуктов Оксил-процесса (в %) спирты — 55,8 альдегиды и кетоны— 2,0 сложные эфиры — 3,2 карбоновые кислоты—1,0 углеводороды — 38,0. [c.305]

        К продуктам основного органического синтеза относятся спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры, алифатические и ароматические углеводороды, хлорпроизводные соединения и многие другие сравнительно несложные органические продукты, которые могут служить исходными материалами для получения более сложных и высокомолекулярных органических соединений. Продукты основного органического синтеза нашли применение в производстве пластических масс и смол, синтетического каучука и химических волокон, органических красителей и лакокрасочных материалов, фармацевтических продуктов и фотоматериалов их используют для получения средств защиты растений, растворителей и моющих веществ, смазочных материалов и флотореагентов, различных вспомогательных материалов для ряда отраслей народного хозяйства. [c.194]

        Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

        Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая  [c.102]

        По такому же принципу протекает и открытый Перкиным старшим [80] синтез непредельных сложных эфиров или карбоновых кислот из альдегидов (карбонильная компонента) и ангидридов алифатических кислот (метиленовая компонента) в присутствии основных конденсирующих средств, например ацетата натрия, пиридина или тритилнатрия [81]  [c.330]

        Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С  [c.67]

        Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = h3. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

        В 1940 г. Венцелем был разработан процесс каталитического гидрирования оксида углерода в стационарном слое плавленого железного катализатора — синол-процесс. Синтез проводили при относительно низких температурах (180— 200 °С) и 0,5—2,5 МПа. В жидких продуктах синтеза кроме спиртов имелось-2—7°/о (масс.) других кислородсодержащих соединений (сложные эфиры, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты). Выход первичных алифатических спиртов достигал 60—70% от суммы жидких продуктов. [c.307]

        Основной материал по химии конкретных фупп душистых веществ изложен в последующих шести главах. Состав, душистые свойства и аро-матерапевтические характеристики эфирных масел приводятся в структурной группе, соответствующей строению основного компонента масла. Глава 2 посвящена синтезу веществ алифатического ряда. В ней рассмотрены душистые соединения групп алкенов, ненасыщенных спиртов и альдегидов, сложных эфиров карбоновых кислот. В главе 3 приведены синтезы парфюмерных веществ, косметических отдушек и активных ду- [c.7]

    chem21.info