Метил-трет-бутиловый эфир. Метил изопропиловый эфир
Метилизопропиловый эфир - Справочник химика 21
Нетрудно заметить, что диэтиловый и метилпропиловый эфиры имеют одинаковый состав С4Н10О и являются изомерами, различие которых состоит в том, что в их молекулах радикалы, соединенные с кислородом, отличаются по составу. Эфирам присуща и обычная изомерия строения радикалов так, изомером метилпропилового эфира является метилизопропиловый эфир СН3—О—СН(СНз)2-Следует отметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав СаНвО имеют диметиловый эфир СНз—О—СНз и этиловый спирт СН3—СНа—ОН. А составу С4Н10О отвечают не только диэтиловый, метилпропиловый и метилизопропиловый эфиры, но и четыре бутиловых спирта состава С4НдОН (см. табл. 9). [c.127]
Примером могут служить скелетные перегруппировки в ионах [М-СНз] , образующихся при фрагментации иона метокси-метилизопропилового эфира, где происходит миграция метиль-ной и метоксильной групп к катионному центру. [c.103]Так, реакция алкоголятов с алкилгалогенидами или алкилсульфа-тами является важным общим методом получения простых эфиров, известным под названием синтеза Вильямсона. Осложнения могут возникать вследствие того, что увеличение нуклеофильности, связанное с превращением спирта в алкоголят-ион, всегда сопровождается еще большим увеличением способности к отщеплению по механизму типа Е2. Взаимодействие алкилгалогенида с алкоголят-ио-ном может, таким образом, привести преимущественно как к реакции замещения, так и к реакции отщепления в зависимости от температуры, структуры галогенида и алкоголят-иона (разд. 11-13). Например, если хотят получить метилизопропиловый эфир, то наилучшие выходы могут быть достигнуты при использовании иодистого метила и изопропилат-иона, а не изопропилиодида и метилат-иона, так как при последнем сочетании реагентов доминирует отщепление Е2-типа. [c.422]
Теплота активации определена в 38000 кал. Метилизопропиловый эфир подвергается двоякому разложению между 450 и 520° [c.167]
Названия эфиров производятся от названий радикалов. Так, мы имеем метиловый (диметиловый) эфир, метилэтиловый эфир, этиловый (диэтиловый), метилпропиловый, метилизопропиловый эфиры и т. д. [c.212]
Какие вещества получаются при действии иодистого водорода на анизол, этил-грег-бутиловый эфир, бензилпропиловый эфир, метилизопропиловый эфир Приведите механизм этих превращений. [c.67]
Первый порядок в течение данного опыта соблюдается и при распаде метилизопропилового эфира [c.162]
Метоксипропан см. Метилизопропиловый эфир [c.319]
Названия эфиров производятся от названий радикалов с добавлением слова эфир этиловый (диэтиловый) эфир, метилэтиловый, метилпропиловый, метилизопропиловый эфиры и т. п. [c.69]
Трифтор-1, 1, 2-трихлорэтан Фтористый амил Метилизопропиловый эфир Пентан Ацетон [c.821]
Изопропиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Изопропиловый эфир
Cтраница 2
Изопропиловый эфир - хороший растворитель для животных, растительных и минеральных масел, а также для некоторых восков и смол. [16]
Изопропиловый эфир, очищенный от спиртов. [17]
Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомери-зуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. Изопропиловый эфир 3-метилфенола ( 98 г) с фтористым бором ( 3 г) в таких же условиях образует 63 г, или 64 % от теорет. [18]
Изопропиловый эфир 2-метилфенола при пропускании в него газообразного BF3 и нагревании смеси в течение нескольких минут при 85 изомеризуется главным образом в 2-метил - 4-изопропилфенол. Более высокозамещенные фенольные и эфирные соединения образуются в незначительных количествах. [19]
Изопропиловый эфир 2-изопропил-гс - бромфенола, с лучшим выходом 25 % образуется при, применении гс-бромфено-ла, пропилена и катализатора в молярных отношениях, равных 0 5 - 1: 1: 0 15, температуре 30 - 50 и времени пропускания пропилена 1 3 л / час. Однако при этих условиях реакция сопровождается частичным смолообразованием. Применение растворителя СС14 приводит к значительному снижению выходов эфиров п-бромфенола. [20]
Окисленный изопропиловый эфир, полученный в результате второго опыта ( окисление на открытом воздухе), отличался тем, что его долго не удавалось отмыть от перекиси водорода. [21]
Изопропиловый эфир глицерина, а, у - Ди-изопропиловый эфир глицерина. [22]
Изопропиловый эфир 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты как гербицид обладает по сравнению с изопропилфенилкарбаматом рядом преимуществ. Он в несколько раз превосходит изопропилфенилкарбамат по активности, более устойчив и может сохраняться в почве длительное время даже в летний период. [23]
Изопропиловый эфир фосфористой кислоты до сих пор еще не был приготовлен. [24]
Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфиновой кислоты ( зарин) - бесцветная, в чистом виде не имеющая запаха жидкость. Вещество растворимо Б воде, но постепенно разлагается водой. [25]
Также изопропиловый эфир, диоксан, тетралин. [26]
Хотя изопропиловый эфир и снижает, при известных условиях, эффект очистки фенольных вод, однако он имеет и положительные стороны. Примесь дешевого изопропилового эфира к бутилацетату значительно улучшает и ускоряет процесс разделения фаз, что имеет большое практическое значение и позволяет перейти к эффективной периодической экстракции с достижением равновесного состояния системы. [27]
Использован изопропиловый эфир вместо этилового. [28]
Диизоирониловый эфир ( изопропиловый эфир, диизопропилок-сид) легко образует перекиси, очищать его следует аналогично ди-этиловому эфиру. [29]
Этиловый спирт и изопропиловый эфир для получения эффекта приходится добавлять в количестве десятков процентов, поэтому они заметно снижают калорийность топлива, Оба антидетонатора гигроскопичны, и это свойство они передают топливным смесям. Изопропиловый эфир, кроме того, склонен к образованию взрывчатых соединений типа перекисей и должен храниться в специальных условиях. Отрицательными качествами анилина и толуидина являются высокие температуры кипения. В связи с этим указанные кислородные соединения и амины не нашли широкого применения в качестве антидетонаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Изопропилметиловый эфир - Справочник химика 21
Химия и химическая технология
Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама Разложение диизопропилового, диэтилового, изопропилметилового эфиров при каталитическом действии иода [c.191]Так, реакция алкоголятов с алкилгалогенидами или алкилсульфатами является важным общим методом получения простых эфиров, известным под названием синтеза Вильямсона. Осложнения могут возникать вследствие того, что увеличение нуклеофильности, связанное с превращением спирта в алкоголят-ион, всегда сопровождается еще большим увеличением способности к отщеплению по механизму типа Е2. Взаимодействие алкилгалогенида с алкоголят-ионом может, таким образом, привести преимущественно как к реакции замещения, так и к реакции отщепления в зависимости от температуры, структуры галогенида и алкоголят-иона (стр. 276, 279). Например, еслж хотят получить изопропилметиловый эфир, то наилучшие выходы могут быть достигнуты при использовании иодистого метила и изопропилат-иона, а не изопропилиодида и метилат-иона, так как при последнем сочетании реагентов доминирует отщепление Е2-типа. [c.350]
ТАБЛИЦА 141, Термодинамические свойства изопропилметилового эфира в конденсированном состоянии [131] [c.79]
Смотреть страницы где упоминается термин Изопропилметиловый эфир: [c.688] [c.688] [c.902] [c.858] [c.1257] [c.139] [c.140] [c.79] [c.80] [c.688] [c.902] Основы органической химии (1968) -- [ c.350 ]Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.350 ]
общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.290 , c.301 ]
chem21.info
Толуол изопропиловый эфир - Справочник химика 21
При отсутствии литературных данных растворитель подбирают практическим путем. Наиболее распространенными растворителями являются метиловый, этиловый и изопропиловый спирты, вода, ацетон, петролейный эфир, бензол, толуол, изопропиловый эфир, диоксан, этиловый эфир, хлороформ, уксусноэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота и пиридин. Менее распространенными растворителями, описанными в литературе, являются гексан, гептан, циклогексан, ксилол, кумол, л-кумол, нафталин, тетралин, декалин, пинен, три- и тетрахлор- [c.22]
Изопропиловый эфир л-толуол-сульфокислоты [c.233]Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]
В качестве компонентов бензинов применяют сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси — изопентан, алкилат, технический изооктан ароматические углеводороды или их смеси — бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол (кумол), пиробензол, алкилбензолы кислородсодержаш ие соединения — этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [c.282]
Четыреххлористый углерод Хлористый амил Изопропиловый эфир Хлористый изопропил Толуол [c.68]
Экстрагируемость ионного ассоциата бензолом и толуолом объясняется природой молекулы родамина С, а экстракция его хлороформом, амиловым спиртом и ди-изопропиловым эфиром обусловлена координацией молекул растворителя [39]. [c.251]
Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, ди-изопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен [c.230]
Гидрохлорирование каучука в растворе. Для получения производных, пригодных для лаков, необходимо предварительно провести деструкцию каучука путем длительной его пластикации. Обычно безводный хлористый водород пропускают через раствор каучука в бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане или тетрахлорэтане. По мере протекания реакции гидрохлорированный каучук можно осаждать гептаном, изопропиловым эфиром, смесью 70% бензина с 30% этилацетата или диэтило-вого эфира. [c.464]
Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]
Нерастворимые пленки получают с помощью некоторых эфиров целлюлозы, в частности этилцеллюлозы и ацетилцеллюлозы, которые наносят на таблетки в виде раствора в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлороформе, толуоле, метилен-хлориде, изопропиловом спирте. Для увеличения прочности и эластичности оболочек в их состав добавляют уретан, мочевину, лимонную кислоту, воски, гидрогенезированное касторовое масло. Нерастворимая пленка из этилцеллюлозы более прочна и эластична, чем их ацетилцеллюлозы, лучше удерживает красители. Механизм освобождения лекарственного вещества из таблетки с нерастворимым покрытием заключается в диффузии через поры оболочки. [c.338]
Образованием радикалов можно также объяснить происходящий на окиси алюминия обмен радиоактивной меткой (С-14) между диметиловым эфиром (а также метиловым спиртом), с одной стороны, и изопропиловым, бензиловым в октиловым спиртами, диэтиловым эфиром, ацетоном и этиленом, но не толуолом ил ацетонилацетоном, с другой сто-роны что может служить препаративным методом получения меченых соединений (Вассерберг, Леви и автор [249, 250]). [c.62]
При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]
Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]
Ассоциат металлогалогенидного комплекса и красителя окрашен в голубой илн синий цвет и хорошо экстрагируется толуолом, бензолом, изопропиловым эфиром (растворители, содержащие кислород или хлор, непригодны). 1 мл минерализата помещают в делительную воронку, добавляют 4 мл 40% раствора серной кислоты, 3 мл 5 н. раствора соляной кислоты (для переведения сурьмы в хлористоводородную соль), 2 капли 5% раствора нитрита натрия (для окисления 8Ь + до ЗЬ ), 7 капель 0,5% раствора малахитового зеленого, 2 г безводного сульфата натрия (для лучшего высаливания комплекса) и 5 мл толуола. Смесь энергично встряхивают в течение 10—15 секунд — в присутствии сурьмы слой толуола окрашивается в зависимости от количества ее в синий или голубой цвет. После отделения водной жидкости слой толуола встряхивают не более 5 секунд с 3 мл 25% серной кислоты — окраска должна сохраниться. Кроме сурьмы, комплексы с малахитовым зеленым дают Ре(П1), Т1(1П) и Аи(П1). [c.323]
Кетен, кротоновый альдегид Сорбиновая кислота ВРз ВРз—РеС1з в бензоле, толуоле, этиловом или изопропиловом эфире. Растворитель препятствует полимеризации альдегида [235] [c.142]
Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]
Приведем несколько типичных примеров непосредственного полярографирования экстрактов. Фишер и То-масон экстрагировали уранилнитрат смесью трибутилфосфата с изопропиловым эфиром. Экстракт смешивали с ледяной уксусной кислотой и добавляли перхлорат лития. Эта работа была, вероятно, одной из первых в области непосредственного полярографирования экстрактов. Эфген и Дэгнелл экстрагировали толуолом пири-дин-роданидные комплексы С(1, Со, Си , Ре , Мп , Ni и 2п. Экстракт смешивали с метанольным раствором хлорида натрия и полярографировали, применяя ртутный капельный электрод. При экстракции роданидного комплекса Мо" диэтиловым эфиром в качестве электролита использовали метанольный раствор хлорида лития . Ацетилацетонаты и 8-оксихинолинаты некоторых металлов полярографировали в неводных средах, применяя в качестве основного электролита метанольный раствор хлорида лития Вегларчик экстрагировал окси-хинолинат меди хлороформом, смешивал экстракт с 0,1 М раствором перхлората натрия в метаноле в объемном соотношении 1 10 и полярографическим методом определял медь. Японские исследователи поля- [c.196]
Экстракция алифатических кислот довольно ясно свидетельствует также о влиянии размера молекулы и химического взаимодействия. Используя метилизобутилкетон, Вогт и Джин-коплис [304] показали, что коэффициент распределения увеличивается в следующем ряду кислот муравьиная более широком исследовании сообщили Пэгел и Мак-Лафферти [243], использовавшие трибутилфосфат, который, как установлено, является намного более эффективным экстрагентом для органических кислот, чем этиловый или изопропиловый эфиры, бензол, толуол или хлороформ, что можно было предвидеть, учитывая его сильноосновный характер (см. 7). [c.17]
При выборе адсорбента и растворителя для решения конкретной задачи методом ТСХ экспериментатор может исходить из своего предыдущего опыта в колоночной и бумажной хроматографии и их модификациях, например распределительной хроматографии. В качестве примера можно привести использование так называемого элюотропного ряда растворителей, найденного на основе опыта колоночной хроматографии. Это — ряд (табл. 5.1) растворителей, расположенных в порядке увеличения эффективности вытеснения ими адсорбированных соединений с данного адсорбента. Наиболее известен ряд Траппе [1] время от времени публикуются варианты этого ряда. Такими рядами можно руководствоваться при подборе растворителя или с.меси растворителей для хроматографирования. В действительности эти ряды несколько меняются в зависимости от типа адсорбента и разделяемых соединений. Кауфман и Мейкус [4] приводят следующий ряд растворителей (перечислены в порядке увеличения элюирующей способности) для разделения липидов ксилол, толуол, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтилен, метилен-хлорид, хлороформ, изоамиловый эфир, изопропиловый эфир, д1 этиловый эфир, ацетон и диоксан. [c.121]
Способ [66], предложенный для разделения более полярных соединений, таких, как шрадан, предусматривает пропитку бумаги 50 /о-ным раствором этиленгликоля в этаноле и элюирование отвратительно пахнущей смесью трихлортолуол — четыреххлористый углерод—толуол (1 1 1), насыщенной этиленгликолем. В другом методе разделения полярных соединений [89] используется бумага, пропитанная 20%-ным раствором препарата карбовакс 300 (производное полиэтиленгликоля со средним молекулярным весом 300) в ацетоне. Элюентом служит изопропиловый эфир, содержащий 0,2% аммиака и 0,001% резорцина. Два последних способа разделения не относятся к системам с обращением фаз, так как бумага здесь является полярной фазой. [c.415]
В качестве компонентов применялись и применяются сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси — изопентан, неогексан, диизопропил, триптан, алкилат, технический изооктан ароматические углеводороды — бензол, толуол, этил-бензол, изопропилбензол (кумол) или смеси ароматических углеводородов — авиабензол, пиробензол, алкилбензолы кислородсодержащие соединения — этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [c.131]
Оныт П. В 50-миллилитровую колбочку помеш алось 4,3 г дифенилбифенилбромметана, 3 г триизопроиилфосфита и 2,5 мл толуола. Реакция началась при 70°, осадок растворился и при 100° из ншдкости начали выпадать кристаллы изопропилового эфира. Через 5 мин. жидкость нацело затвердела. Содержимое вытряхивалось в чашку и вещество промывалось лигроином. Кристаллы после высушивания были совершенно чистыми, перекристаллизация из смеси бензола и лигроина температуру плавления не изменила. Выход 5 г, или 95,4% от теорет. [c.312]
В реакцию взято 1,1 г фенилдибифенилбромметана, 1 мл триизонронил-фосфита и 1,3 мл толуола. Температура постепенно была поднята до 155°, затем часть жидкости отогнана. Продукт, вылитый в чашку, вскоре нацело закристаллизовался. Перекристаллизацией из дибутилового эфира получен чистый изопропиловый эфир фенилдибифенилметилфосфиновой кислоты с т. пл. 159—160°. Выход 1,15 з, или 88,73%) от теорет. [c.314]
Удовлетворительно стойки к действию авиационного бензина, смазочных масел, 40 % -ной серной кислоты, 5%-ной соляной кислоты, фреона-114. Разрушаются при действии метилэтилкетоиа, ацетона, этилового спирта, изопропилового эфира, толуола, целлозольва, четыреххлористого углерода, ди- и трихлорэти-лена [c.320]
Органические соединения, образованные ионной парой, могут быть растворимы как в бескислородных, так и в кислородсодержащих растворителях. Растворимость может сильно изменяться при переходе от одного растворителя к другому. Так, например, хлорантимонат родамина Б растворим в хлороформе, бензоле, толуоле, амиловом спирте и изопропиловом эфире, но практически нерастворим в четыреххлористом углероде и этиловом эфире. Хлорид бихинолина меди(1) растворим в высших спиртах, но не в хлороформе. Перренат и перманганат тетрафениларсония растворяются в хлороформе. Железо(1П)роданид трифенилметиларсония (и другие комплексные роданиды) растворимы в дихлорбензоле. [c.45]
Бензол, толуол, ЭТилбензол, ксилол и изопропиловый эфир хорошо экстрагируют комплексное соединение сурьмы, не экстрагируя родамина Б. Четыреххлористый углерод и диэтилорый эфир не экстрагируют комплексное соединение сурьмы. При экстракции хлороформом получаются флуоресцирующие растворы комплексного соединения. Изоамиловь(й спирт экстрагирует реагент — родамин Б. [c.234]
Применение потенциометрического титрования к известному ме-г тоду дробного осаждения кислот после надлежащего изучения могло бы найти более широкое применение. Низшие жирные кислоты можно отделять при помощи перегонки с паром принцип метода тот же, как и метода определения летучих кислот в вине по Дюжардену—Садлерону [55]. Детально описана технику микроразделения и идентификации кислот j, g, g, С4 методом хроматографии [92]. В дальнейшем было изучено разделение кист лот от j до Сю [93] ы Сц— jg [183] предложено дальнейшее развитие метода, позволяющее отделить масляную кислоту от изо масляной [91]. Экстрагирование алифатических кислот из водных растворов рекомендуется производить с помощью трибутил-фосфата этот растворитель более эффективен для извлечения низкомолекулярных кислот, чем этиловый или изопропиловый эфир, бензол, толуол пли хлороформ [84]. [c.142]
Стереорегулярную форму полиакриловой кислоты не удается получить иепосредспвенной полимеризацией акриловой кислоты на нерастворимых металлоорганических комплексах, так как все эти комплексы разрушаются в присутствии кислот. Поэтому для получения стереорегулярной высококристаллической полиакриловой кислоты используют метод полимераналогичного преврашения — гидролиза изотактического полимерного изопропилового эфира акриловой кислоты . Последний можно получить полимеризацией изопропилакрилата в присутствии н-бутиллития при —70°С в среде толуола. Полный гидролиз полимерного эфира достигается действием КОН в смеси растворителей из пропилового спирта и толуола или из роды, пропило-вого спирта и толуола. Процесс продолжается в течение 10 ч при 90°С. [c.365]
Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]
Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]
Цианфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 24 л, снабженную небольшой ректификационной колонкой, помещают 1045 г (7,23 моля) 4-цианацетофенона, 525 г (2,58 моля) изопропилата алюминия, 5225 мл сухого изопропилового спирта и 8700 мл сухого толуола. Смесь слабо кипятят в течение часа без отбора дистиллята и затем в течение 24 час.—с отбором дистиллята и медленно отгоняют ацетон и небольшое количество изопропилового спирта. При небольшом разрежении отгоняют толуол до тех пор, пока объем реакционной смеси не станет равным 1500 мл. К остатку медленно приливают смесь из 800 мл концентрированной соляной кислоты и 800 мл воды. Полученный раствор экстрагируют 2 л эфира, сушат сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 30 см с насадкой из спиралей. Получают 936 г 4-цианфенилметилкарбинола выход равен 99% от теорет. [135]. [c.120]
Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]
Смола К-9 представляет собой прозрачн)пю стекловидную массу от бесцветной до слегка желтоватого цвета в тонких пленках — хрупкая. Хорошо растворима в хлорированных (хлороформе, четыреххлористом углероде) и ароматических (толуол, ксилол) углеводородах, кетонах и эфирах (ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, ацетоуксусный эфир и др.), спиртах (этиловый, изопропиловый) ограниченно растворима в скипидаре, пинене. [c.33]
При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]
В присутствии комплексона III при pH 4 стронций может быть отделен от кальция экстракцией бис-( 1,1,3,3-тетраметилбутил-фенил)фосфатом в толуоле из 0,1 М раствора NaNOg [1179[. Железо отделяют от кальция и других элементов экстракцией амиловым спиртом, эфиром или изопропиловым спиртом из сильно солянокислых растворов [1626[. Однако полностью таким приемом железо из объекта не удаляется. [c.172]
chem21.info
Метил пропиловый эфир - Справочник химика 21
Написать уравнения реакций получения метил-пропилового эфира всеми известными способами. [c.45]
Метил- -пропиловый эфир. .................0,0160 0,0204 [c.92]
Метил-изо-пропиловый эфир [c.320]
При сольволизе [15] 1-метил-С -пропилового эфира п-толуолсульфокислоты образуется 1-метил-С /1-пропил-3-С1д-ацетат, 9% активности которого сосредоточено в положении С-3. [c.581]
Метил-З-циклогексил-н-пропиловый эфир родануксусной кислоты [c.414]Пропиловый эфир этил-фениларсинистой кислоты, иодистый метил [c.75]
Значительное влияние на содержание примесей, в частности спиртов Сг—Сб, оказывает температура. При ее повышении резко увеличивается содержание в метаноле-сырце пропанола-1, пентанола-3, 2-метилпропанола-1. Так, при времени контакта 0,5 с, соотношении Нг СО = 5,9 и содержании СОг в газе 8% (об.) повышение температуры с 240 до 280 °С приводит к увеличению концентрации 2-метилпропанола-1 (изобутанола) с 0,005 до 0,105% (масс.). Содержание метилацетата, метил- -пропилового эфира и метилформиата в метаноле-сырце при увеличении условного времени контакта газа с катализатором тоже возрастает (см. рис. 3.25, б). [c.101]
Для соединений же с морфолиновым и тетрагидротиази-но1 ым гетероциклами были синтезированы лишь возможные два аналога а, З-диметил-f-Ы-(метил, метилоксиэтилами-но)пропнловый и а,fi- диметил--(-Ы-(метил-р-меркаптоэтилами-1ю) пропиловый эфиры п-изобутоксибензойной кислоты [11 12]. [c.31]
Рассмотрение же данных никотинолитических свойств различных солей у разомкнутого аналога—2,Ч-диметил-- -Ы-(метил, бутиламино) пропилового эфира п-пзобутоксибеизон-ной кислоты дает следующую картину действия гидрохлорид в концентрации 1 10- снимает ацетилхолиновую контрактуру всего иа 18%, иодэтилат в коьщентрацми 1 И) — на 61,2 /о, а йодметилат в той же концентрации—на 100% с продолжительностью 10 минут (диагр. 5). [c.32]
Гидрохлорид диметил-1-N-(метил, метоксиэтилами-но)пропилового эфира п-изобутоксибензойной кислоты снимает ацетилхолиновую контрактуру й концентрации I 10 [c.32]
Ацетон-[-н-гексан (мии.), бензол - - метил- циклопентан (мин.), пропиловый эфир- -- триэтиламин (мин.), метилмеркаптанЧ--[-бутан (мин.), бутанон-2-4-бензол (мин.) [c.42]
Часто вероятным процессом распада молекулярных ионов является разрыв связи С—С, находящейся в р-положении к кислородному атому (т. е. между а- и Р-углеродными атомами). Распад происходит преимущественно с разрывом более длинной цепи. Если Рг представляет собой метильную группу, а — цепь, неразветвленную у а-углеродного атома, то пик ионов с массой 45, соответствующий распаду по Р-связи, максимален в спектре. В диметиловом эфире для получения тех же ионов разрывается связь С—Н, находящаяся в Р-положении к кислородному атому. Если К1 содержит, например, метильную группу, замещающую водород у а-углеродного атома (как в случае метил-изопропилового эфира или метил-етор-бутилового эфира), то максимальный пик в спектре соответствует ионам с массой 59. Аналогично для метил-/лрет-бути-лового эфира максимальный пик соответствует ионам с массой 73, образованным при разрыве Р-связи. Сходные направления распада, наблюдаемые в спектрах этилового и пропилового эфиров, подтверждают сходство диссоциативной ионизации эфиров и спиртов. [c.371]
Анионной полимеризацией к-пропилового эфира стиролсульфокислоты получена синдиотактич. П. (качественная оценка ио спектрам ЯМР). Полимеризацию проводят в 10%-ном (по объему) р-ре эфира в тетрагид-рофуране в среде аргона при —75°С в присутствии и-бутиллития в течение 9 ч образовавшийся полимер высаживают метанолом и нереосаждают из р-ра в метил-этилкетоне в метанол (выход почти количественный). Гидролиз осуществляют путем кипячения 10%-ного р-ра полученного полимера в 8 и. НС1 в течение 24 ч. После диализа реакционной смеси и удаления растворителя получают чистую П., в к-рой полностью отсутствуют эфирные группы. [c.21]
I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]
chem21.info
Метил-трет-бутиловый эфир - это... Что такое Метил-трет-бутиловый эфир?
Мети́л-трет-бути́ловый эфи́р (трет-бутилметиловый эфир, 2-метил-2-метоксипропан, МТБЭ) — химическое вещество с химической формулой СН3—O—C(СН3)3, один из важнейших представителей простых эфиров.
Физические свойства
- Температура кипения 54-55 °C при 764 мм рт. ст.;
- d204 0,7578; n20D 1,37566;
- Растворимость в воде — низкая.
- Азеотропные смеси с водой (52,6 °C) и метанолом (51,3 °C)
Плотность при 20С — 0,7405.
Коэффициент преломления при 20С — 1,3690.
Удельная теплоемкость — 2,1 кДж/кг·К.
Теплота парообразования — 332,5кДж/кг.
Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, плохо — в воде (4,6 % при 20оС).
Образует азеотропные смеси: с метанолом (МТБЭ — 85 % мас.), температура кипения — 52 оС; с водой (МТБЭ — 96 %мас.), температура кипения — 52,6 оС.
При нагревании выше 460С, а также при нагревании с катализатором разлагается на метанол и изобутилен.
Пероксидных соединений не образует.
Температура вспышки минус — 27С.
Температура самовоспламенения — 443С.
Концентрационные пределы воспламенения — 1,4 — 10 %.
Предельно- допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны −100 мг/м³.
Предельно- допустимая концентрация в атмосфере населенных мест — 0,1мг/м³.
Хорошо растворяется в бензине в любых соотношениях, практически не растворяется в воде, не ядовит.
Топливные характеристики: Октановое число по исследовательскому методу — 115—135. Октановое число по моторному методу — 100—101.
Производство
Получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов (например, ионообменных смол).
Синтез МТБЭ в присутствии кислотного катализатора осуществляется путем алкилирования метанола изобутиленом по обратимой реакции: iС4Н8 + СН3ОН ↔ СН3ОС(СН3)3, Реакция протекает в жидкой фазе с выделением тепла. Тепловой эффект реакции составляет 41,8 кДж/моль. Равновесие реакции смещается вправо при повышении давления и снижении температуры. Процесс синтеза МТБЭ ведут при температуре от 50 до 100 °С и давлении, необходимом для поддержания реагентов в жидкой фазе. При правильно подобранных режимах побочные реакции можно практически полностью подавить, обеспечив селективность процесса 98 % и выше.
На 2004 год производство в США составляло половину мирового выпуска, на 1999 год произведено более 8,5 млн т. во время использования его в качестве добавки к топливу. Однако (из-за утечек из подземных хранилищ на территории США) МТБЭ был запрещён различными инстанциями, и с конца 2006 года его производство начало сокращаться. Во многих штатах загрязнение водоносного горизонта МТБЭ вызывает серьёзные опасения. Большинство поставщиков бензина отказались от его использования в пользу этил-трет-бутилового эфира в связи с налоговыми льготами производителям.
В Евросоюзе на 2003 год произведено около 2,6 млн. т, крупнейшее производство размещено в Роттердаме (в 2004 году произведено более 1 млн т. — 90 % производства Голландии), в Бельгии производство составляет около 387 тыс. т. в год. Динамика производства в Европе повторяет ситуацию в США.
В целом мировое производство и применение эфира на 2006 год продолжает расти и имеет значительные перспективы.
Применение
Применяется в качестве добавки к моторным топливам, повышающей октановое число бензинов (антидетонатор). Максимальное законодательное содержание МТБЭ в бензинах Европейского союза — 15 %, в Польше — 5 %, в России - 15% В России в среднем составе бензинов содержание МТБЭ составляет до 6 % для АИ92 и до 15 % для АИ95, АИ98.
МТБЭ широко применяется в производстве высокооктановых бензинов, при этом выступает как нетоксичный, но менее теплотворный высокооктановый компонент и как оксигенат (носитель кислорода), способствующий более полному сгоранию топлива и предотвращению коррозии металлов. Мировое потребление МТБЭ находится на уровне 20-22 млн т. в год.
Подготовка сырья МТБЭ
Основным сырьем МТБЭ на нефтеперерабатывающих заводах является бутан-бутиленовая фракция (ББФ) после каталитического крекинга, которую необходимо очищать от сернистых соединений. Сернистые соединения в ББФ представлены в основном метил- и этилмеркаптаном, очистка от которых осуществляется их щелочной экстракцией и последующим окислением тиолятов с применением гомогенных или гетерогенных катализаторов в присутствии кислорода воздуха с получением дисульфидного масла.
Литература
- Химический энциклопедический словарь. Изд. «Советская энциклопедия» М.,1983.
- Справочник. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Изд. «Химия» М., 1990.
- А. Г. Ахмадуллина, Б. В. Кижаев, Г. М. Нургалиева, А. С. Шабаева, С. О. Тугуши, Н. В. Харитонов. Гетерогенно-каталитическая демеркаптанизация легкого углеводородного сырья. Нефтепереработка и нефтехимия, № 2, 1994, с.39.
Ссылки
dik.academic.ru
Метил пропиловый спирт - Справочник химика 21
ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]
Все спирты легче воды их плотности меньше 1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях, что резко отличает их от не растворимых в воде метана, этана и пропана это свойство спиртов обусловлено наличием в пх молекулах родственной воде гидроксильной группы. Однако в спиртах с большим числом углеродных атомов влияние гидроксильной группы ослабевает и по мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Высшие спирты не растворимы в воде так же, как углеводороды. [c.107]Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]
Примечания. 1. В описанную выше реакцию можно вводить также метиловый или н-пропиловый спирт при таком же молярном отношении к нафталину будут получаться бромистый метил и а-бромнафталин или соответственно бромистый пропил и а-бромнафталин. [c.248]
Изучено взаимодействие метилового [160, 1611, этилового [162, 163[, н-пропилового спиртов [164] и фенолов [165, 166[ с фталодинитрилом и его замещенными в присутствии алкоголятов щелочных металлов соответствующих спиртов при различном соотношении реагентов. Исследована кинетика взаимодействия фталодинитрила (1.63) с метила-том натрия в бензоле и метаноле при комнатной температуре [160[ контроль за ходом процесса осуществлялся с помощью ИК-спектров [c.23]
Аллиловый спирт (2-пропен-1-ол) втор-Бутиловый спирт (2-бутанол) трет-Бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол) Метилэтилкетон Пропиловый спирт (1-пропанол) [c.107]
Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]
Пропионовый альдегид Метил ацетат Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилэтиловый эфир Бута диен-1,2 Бутадиен-1,3 Бутен-1 (а-бутилен) Бутен-2 (транс) [c.210]
Метил-5-этил-пиридин Ацетальдегид Пропиловый спирт и пропионовый альдегид [c.98]
По международной номенклатуре названия производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ол. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующим цифрами обозначают положение гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется 1-пропанол,-а вторичный —2-пропанол. [c.149]
Определить процентное содержание пропилового спирта в его смеси с углеводородами, если 80 г смеси при реакции с магнийиодметилом выделяют 5,6 л метана. [c.55]
Согласно Грейвсу, при синтезе высших спиртов две молекулы метилового спирта конденсируются сначала в этиловый спирт. Этиловый спирт, конденсируясь с метиловым, образует н-пропиловый спирт. Последний, реагируя за счет метиленовой группы, соседней с HgOH, конденсируется с метиловым спиртом в изобутиловый, а с этиловым — в 2-метил-н-бутанол высшие спирты образуются по такой же схеме. [c.57]
Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]
Напишите уравнения реакций а ) пропилового спирта с пентахлоридом фосфора б ) этилового спирта с трихлоридом фосфора в) 3-метил-1-бутанола с трибро-мидом фосфора г) диметилэтилкарбинола с P lg д) про-пилизопропилкарбинола с РЕгд. [c.33]
Из приведенных выше формул видно, что если мети-. ловый и этиловЬ(1й спирты не могут иметь изомеров, то,. начиная с пропилового спирта, уже могут существовать изомеры, отличающиеся положением гидроксильной группы. Так, например, бутиловый спирт с нормальной цепыа углеродных атомов, в зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, существует в виде двух изомеров [c.92]
Очевидно, что для метана и этана, в которых все атомы водорода равноценны, путем замещения одного водорода на гидроксил можно получать по единственному спирту это метиловый СН3ОН и этиловый СН3СН2ОН спирты. У пропана имеются ул е две известные нам возможности — замещение на гидроксил одного из водородов крайних метильных групп или одного из двух водородов центральной метиленовой группы. И действительно, существуют два пропиловых спирта первичный, в котором гидроксил связан с первичным углеродом, и вторичный — с гидроксилом у вторичного углерода, обычно неправильно называемый изопропиловым спиртом [c.96]
Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин [c.486]
В бражке накапливается от 1—1,5% до 6,5—8,5% этанола его перегоняют и ректифицируют до 96%. Кроме того, в бражке содержатся так называемые "сивушные масла" (высококипящая фракция — 90°—150°С) и 5—10% альдегидов с эфирами. Сивушные масла представляют собой смесь изопропилового и н-пропилового, изобутилового и н-бутилового, изоамиловых (2-метил- и 3-метил-бутанолы) спиртов. Доля последних двух обычно составляет 50% в сивушных маслах находят также Р -фенил- и р-оксифенилэтило-вые спирты. [c.397]
Значительное влияние на содержание примесей, в частности спиртов Сг—Сб, оказывает температура. При ее повышении резко увеличивается содержание в метаноле-сырце пропанола-1, пентанола-3, 2-метилпропанола-1. Так, при времени контакта 0,5 с, соотношении Нг СО = 5,9 и содержании СОг в газе 8% (об.) повышение температуры с 240 до 280 °С приводит к увеличению концентрации 2-метилпропанола-1 (изобутанола) с 0,005 до 0,105% (масс.). Содержание метилацетата, метил- -пропилового эфира и метилформиата в метаноле-сырце при увеличении условного времени контакта газа с катализатором тоже возрастает (см. рис. 3.25, б). [c.101]
Деметанирование как элементарная стадия процесса поликонденсации пропилена наблюдалось в условиях дегидратации зо-пропилового спирта на катализаторе медь на силикагеле при 600—800° [68]. В ходе поликонденсации пропилена освобождался метан и водород с 2-3-кратным преобладанием мольных выходов метана по сравнению с водородом. При этом между скоростью углеобразования и скоростью метанообразования существует пропорциональная зависимость, и нет никакой корреляции для скоростей углеобразования и водородо-образования. Из этого следовало, что основной элементарной стадией процесса поликонденсации пропилена, приводящей к обезводороживанию продуктов уплотнения, является стадия деметанирования, а не дегидрогенизации, как бывает обычно в других случаях. Приведенная на рис. 11 схема поликонденсации согласуется с фактом нахождения в смолах нафталина, фенантрена, перилена, коронена и других углеводородов и с результатами анализов углистого вещества. [c.302]
При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бром-нафт алин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [c.122]
Зависимости растворимости аргона от состава и температуры в растворах ацетамида в этиловом, и-пропиловом и изопропиловом спиртах (рис. 18) симбатны зависимостям=/(Ха) для системы ацетамид-мети-ловый спирт (рис. 18, кривая 7) с добавлением ацетамида растворимость газа уменьшается. Таким образом, эффекты, подобные гидрофобной гидратации, наблюдаемые в водных растворах ацетамида, при добавках ацетамида к одноатомным спиртам не наблюдаются. Во всех системах ROH-- h4 ONh3 зависимости концентрационных коэффициентов растворимости проходят через минимум (рис. 19), причем с повышением температуры и увеличением эффективных размеров молекул спирта минимумы смещаются в область больших концентраций ацетамида. Во всех системах ROH- h4 ONh3 наблюдается инверсия зависимостей = /(Ха) [c.48]
Наиболее реакционноспособными из числа циклопарафинов являются повидимому производные циклопропана. При обработке циклопропана или его гомологов серной кислотой даже средней концентрации происходит обычно разрыв кольца и образование или серных эфиров спирта с нормальной цепью, или же полимеризованных олефинов с нормальной цепью. Так например концентрированная серная кислота абсорбирует при 18° на каждый грамм кислоты 480 ст циклопропана - . Путем разбавления кислого раствора и тюследующей перегонки из него может быть выделен затем пропиловый спирт-". При абсорбции метил-циклопропана концентрированной серной кислотой происходит образование смеси высококипящих полимеров, являющихся очевидно производными соответствующего бутана после разбавления раствора можно путем перегонки выделить из него образующийся при это и процессе вторичный бутиловый спирт [c.1085]
Замещение атомов водорода на радикалы ОН вызывает большее увеличение q , чем замена на С1. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты имеют большие теплоты адсорбции, чем соответствующие хлориды. Это имеет место, несмотря на то, что хлориды обладают немного ббльшими дипольными моментами. Возможно, что главным фактором, обусловливающим меньшие теплоты адсорбции хлоридов, является их больший молекулярный радиус, который делает расстояния молекул хлоридов от поверхности большими соответствующих расстояний для молекул спиртов. Так как теплота адсорбции обратно пропорциональна 1 , то она должна быть обратно пропорциональна молекулярному объему. Отношения молекулярных объемов хлористого метила и метилового спирта, хлористого этила и этилового спирта и хлористого пропила и пропилового спирта составляют соответственно 1,37, 1,20 и 1,18 отношения теплот адсорбции метилового спирта и хлористого метила, этилового спирта и хлористого этила и пропилового спирта и хлористого пропила составляют соответственно 1,42, 1,23 и 1,12. Несмотря на этот числовой параллелизм, не следует придавать большого значения таким грубым качественным сопоставлениям. Как мы видели в гл. VII, дисперсионные энергии пропорциональны поляризуемостям и характеристическим энергиям молекул. Этих данных для шести рассмотренных молекул нет, но кажется, что в этом случае большие поляризуемости молекул хлоридов компенсируются меньшими характеристическими энергиями. Ориентационные энергии были здесь также определены по. одним молекулярным объемам, так как дипольные моменты соответствующих хлоридов и спиртов приблизительно одинаковы. [c.328]
Первоначально гидрокопдепсация окиси углерода с этиленом была осуществлена с исходной смесью СО 2Н2 ЗСзН [5]. Реакция проводилась при атмосферном давлении и температуре 190°. Этилен вступал в реакцию на 80—90%, превращаясь на 80% в жидкие продукты и на 20% — в этап. Выход жидких продуктов составлял 30—50 мл/л катализатора-час, или 350—450 м,л/м исходного газа. Продукты реакции в осповном состояли из углеводородов, главным образом нормального строения, и небольшой примеси кислородных соединений. Угаеводородная часть жидкого продукта реакции была сложной смесью алифатических предельных и непредельных углеводородов с весьма широким интервалом температуры кипения (27—420°). Содержание непредельных повышалось при переходе от тяжелых к легким фракциям и достигало в последних 60— 70%. Фракция С5 составляла по объему 6—7%, С —10%, 07—9—10%, Сд—6—7%, Сд—6—7%. Таким образом, по продуктам реакции видно, что наряду с углеводородами с четным числом атомов углерода в молекуле образуются и углеводороды с нечетным числом атомов углерода, что является результатом взаимодействия этилена и его полимеров с мети,пе-новыми радикалами. Содержание кислородных соединений в масляной части конденсата составляло 2—3% и в водородной—10%. Основная масса этих соединений падала на пропиловый спирт. Кроме того, было идентифицировано незначительное количество пронионового альдегида и пропионовой кислоты [6]. [c.617]
Метиловый спирт 0,037 Этиловый спирт 0,0 я-Пропиловый спирт —0,057 Изопропиловый спирт —0,053 я-Бутиловый спирт —0,07 Диметиловый эфир 0,002 Хлористый метил 0,007 Хлористый этил 0,005 Аммиак 0,013 Вода 0,023 Хлористый водород 0,008 Айетон 0,013 Фтористый метил 0,012 Окись этилена 0,012 Метил ацетат 0,005 Диэтиловый эфир —0,003 Этилмеркаптан 0,004 [c.28]
Пропилацетат. . . Пропиловый спирт. Пропилформиат. . . Пропиопитрил. . . Пропионовая кислота Сернистый метил. . [c.15]
Все парафины (кроме метана) при окислении в газовой фазе дают тем больше продуктов с неизменной углеродной цепью, чем ниже температура. Так, при окислении пропана при объемном отношении СзНв воздух =1 3,6 суммарный выход пропиловых спиртов и ацетона составляет 24% при 250 °С и всего 2% при 373 °С. [c.524]
Кислота винилуксусная Кислота уксусная Маннит Метило утенол Метилвинилкарбинол Натрия никрат Пиридин Спирт аллиловый Спирт кротонпловый Спирт металлиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт атиловый Фенол [c.1987]
chem21.info
