Монометиловый эфир пропиленгликоля. Пропиленгликоль монометиловый эфир

монометиловый эфир пропиленгликоля Завод, Вы можете непосредственно заказать продукты с Китайских монометиловый эфир пропиленгликоля Заводов в списке.

Основные Продукции:

Гуанидинкарбоната, Глиоксаля, Сорбиновая Кислота, Полифосфат Аммония, 4-гидрокси Темп

ru.made-in-china.com

гликоль монометиловый эфир Завод, Вы можете непосредственно заказать продукты с Китайских гликоль монометиловый эфир Заводов в списке.

Основные Продукции:

Глюконат Натрия, Магния Глюконат, Бикарбонат Аммония, Глюконат Калия, Глюконовая Кислота

ru.made-in-china.com

Китай Гликоль Монометиловый Эфир, Китай Гликоль Монометиловый Эфир список товаров на ru.Made-in-China.com

Цена FOB для Справки: US $ 1000 / Тонн. MOQ: 1Тонн.

Тип: Синтетический Материальный Полупродукт
Появление: Жидкость
Качество: Промышленное
Цвет: Бесцветный
Упаковка: Steel Drums
Стандарт: 99.5% min

Поставщики с проверенными бизнес-лицензиями

Поставщики, проверенные инспекционными службами
Shanghai Smart Chemicals Co.,Ltd.
провинция: Shanghai, China

ru.made-in-china.com

Монометиловый эфир пропиленгликоля (PM)

CAS № 107-98-2

Оставить заявку

Сертификаты и документы:

Чистота %:	99,5%
Цветность (APHA):	Макс. 10
Кислотность %:	Макс. 0,02%
Температура кипения °С:	117°С-125°С
Содержание воды, %:	Макс. 0,05%
Температура вспышки, °С:	32

Метоксипропанол – бесцветная, смешиваемая с водой жидкость с мягким спиртовым запахом и средней летучестью. Метоксипропанол хорошо смешивается с водой и другими органическими растворителями, хорошо растворяет многие органические субстанции, метоксипропанол может выступать заместителем многих гликолей (Е-ряда).

Метоксипропанол используется как растворитель типографских красок: обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэстеровые, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Преимущества использования метоксипропанола:

низкая токсичность. Уменьшение поверхностного натяжения и хорошая испаряемость – некоторые из выгод от использования метоксипропанола. Эти свойства позволяют применять данное вещество для растворения полярных и неполярных материалов.

Сочетание:

метоксипропанол, может применяться в комбинации с другими растворителями Р-ряда: (гликолевые эфиры) и расширяет область их применения. Метоксипропанол имеет очень низкое содержание первичного алкоголя – ниже 2%. Первичный алкоголь гораздо более активный, чем вторичный алкоголь. Низкое содержание первичного алкоголя минимизирует химические реакции с растворяемым веществом.

Синонимы и международные названия

Метоксипропанол (PM, PGME, монометиловый эфир пропиленгликоля, 1-Метокси-2-Пропанол, 1-Methoxy-2-Propanol, Methoxypropanol, Propylene Glycol Methyl Ether)

Применение

полиграфическая промышленность
косметическая промышленность
агрохимия
автомобильная промышленность
в составе чистящих средств при производстве LCD панелей
в полимерной отрасли как растворитель ПВХ

Упаковка

Метоксипропанол (PM) поставляется в оригинальной таре от производителя в бочках по 190 кг.

Основные преимущества работы с нами:

Гибкая ценовая политика, стабильность качества продукции, широкий пакет сервисных услуг;

Четко выстроенная и отлаженная логистическая схема и возможности ее варьирования в соответствии с интересами клиентов;
Использование современных методов таможенного оформления товаров;
Поставка химических продуктов по индивидуальным заказам;
Партнерская работа с предприятиями в области развития востребованных и инновационных продуктов.
Главный капитал компании Русимпэкс - доверие и уважение наших партнеров.

Ориентируясь на индивидуальный подход, мы делаем всё, чтобы нашим клиентам было удобно с нами.

Задать вопрос. Заказать.

rusimpex-market.com

пропиленгликоль монометил эфир — с русского на английский

Все языкиАбхазскийАдыгейскийАзербайджанскийАймараАйнский языкАканАлбанскийАлтайскийАнглийскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИспанскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийРусскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

Все языкиАварскийАдыгейскийАзербайджанскийАйнский языкАлтайскийАнглийскийАрабскийАрмянскийБаскскийБашкирскийБелорусскийВенгерскийВепсскийВодскийГреческийДатскийИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИсландскийИспанскийИтальянскийКазахскийКарачаевскийКитайскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийЛатинскийЛатышскийЛитовскийМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПерсидскийПольскийПортугальскийРусскийСловацкийСловенскийСуахилиТаджикскийТайскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрумскийФинскийФранцузскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

translate.academic.ru

Монометиловый эфир пропиленгликоля.

03.04.2015 / Словарь косметических ингредиентов Монометиловый эфир пропиленгликоля (Propylene glycol monomethyl ether) - стабилизатор, вещество, способствующее лучшему проникновению через кожу, зачастую входит в состав местных препаратов для лечения угревой сыпи. Основное поверхностно-активное вещество – эритромицин.

Тэги: стабилизаторы

Аналитика рынка

Гринвошинг или по ту сторону мира натуральной косметики
Мировой рынок косметики в 2017 году – стабильное развитие по всем категориям
2017 в индустрии красоты: новинки рынка и главные инновации года

Удобный поиск по салонам красоты на нашем сайте Салоны красоты Москвы Салоны красоты Петербурга Салоны красоты Екатеринбурга Салоны красоты Новосибирска

Последние топики форума на нашем сайте

ivanjiang / лампа для наращивания ресница ,аналог glamcor
elle / антивозрастной крем в 28 лет
Германика / Увлажняющий крем для лица. Как выбрать?
Карина123 / Духи, ароматы
Тропиканка / Можно ли делать пиллинг в домашних условиях?

cosmetology-info.ru

Способ получения моноалкиловых эфиров алкиленгликолей

Изобретение относится к способу получения моноалкиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей (этил-, бутил-целлозольвов и карбитолов), а также монометилового эфира пропиленгликоля, которые находят применение в производстве растворителей, пластификаторов, компонентов для низкозамерзающих, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, а также для получения материалов, применяемых в промышленности пластических масс, пестицидов, лаков и красок. Способ получения моноалкиловых эфиров алкиленгликолей путем взаимодействия оксидов этилена и пропилена со спиртами при повышенных температуре и давлении заключается в использовании в качестве катализатора органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов, предпочтительно органических соединений ванадия, молибдена и вольфрама, а точнее алкиловых эфиров соответствующих неорганических кислот. В результате предложенного способа достигается высокая селективность при использовании меньшего избытка спирта (4-8-кратном) по отношению к оксиду алкилена, получаются концентрированные растворы целевых продуктов (более 20 мас.%) и, как следствие, снижаются энергозатраты на стадии выделения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к способу получения моноалкиловых эфиров моно- и диалкиленгликолей, в частности к способу получения метил-, этил-, бутил- целлозольвов и карбитолов, а также моноалкиловых эфиров пропиленгликоля. Моноалкиловые эфиры алкиленгликолей используются в производстве растворителей, пластификаторов, компонентов для низкозамерзающих, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, а также для получения материалов, применяемых в промышленности пластических масс, пестицидов, лаков и красок. Известен способ получения моноэтилового эфира этиленгликоля (этилцеллозольва) и моноэтилового эфира диэтиленгликоля (этилкарбитола) взаимодействием этанола и оксида этилена при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора - гидроксида натрия (Дымент О.И. и др. Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена. - М.: Химия, 1976; Малиновский М.С. Окиси олефинов и их производные. - М.: Госхимиздат, 1961). Недостатком данного способа является низкая селективность образования целевых продуктов. При мольном соотношении оксид : спирт = 1 : 5 селективность образования этилцеллозольва не превышает 51,3% мол., этилкарбитола - 13,9% мол. Наиболее близким аналогом данного способа является способ получения моноалкиловых эфиров алкиленгликолей взаимодействием этанола и оксида этилена и монометилового эфира пропиленгликоля при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора - молибденсодержащий кубовый остаток после отгонки продуктов эпоксидирования олефинов C3-C5 органической гидроперекисью или водный экстракт указанного кубового остатка (Патент России N 1203846, приоритет 28.10.81). Недостатком данного способа является то, что высокая селективность (для этилцеллозольва 63,7-83,4% мол., этилкарбитола 3,24-16,6% мол., монометилового эфира пропиленгликоля 95,1% мол.) достигается путем проведения процесса при большом 8-10-кратном мольном избытке спирта по отношению к оксиду. Это приводит к получению разбавленных растворов целевых продуктов (менее 20% мас.) и в свою очередь требует повышенных энергозатрат при их выделении. Предлагаемый способ позволяет достигнуть высокой селективности при использовании меньшего избытка спирта (4-8-кратном) по отношению к оксиду алкилена, получать концентрированные растворы целевых продуктов (более 20% мас.) и, как следствие, снизить энергозатраты на стадии выделения. Указанный результат достигается взаимодействием оксида этилена и пропилена со спиртами при повышенных температуре и давлении и использовании в качестве катализаторов органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов. Предпочтительно в качестве органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов используют органические соединения ванадия, молибдена и вольфрама. Предпочтительно в качестве органических соединений ванадия, молибдена и/или вольфрама используют алкиловые эфиры соответствующих неорганических кислот. Следующие примеры иллюстрируют способ. Пример 1 В металлическую ампулу объемом 200 мл, оборудованную рубашкой для обогрева теплоносителем, вентилем для загрузки реагентов и выгрузки продуктов реакции, последовательно загружают 92 г (2 моля) этанола, 22 г (0,5 моля) оксида этилена и в качестве катализатора 0,1 г бис-(этандиол-1,2)-молибдата. Мольное соотношение оксид : спирт = 1 : 4. Содержание молибдена в исходной реакционной смеси составляет - 0,005% мас. Ампулу помещают на лабораторную качалку и присоединяют к термостату с температурой 120oC, создают давление 20 ати. Через 2 часа конверсия оксида составляет 100%. Суммарная концентрация целевых продуктов (целлозольва и карбитола) в продуктах реакции (Сцп) составила 36,7% мас. Селективность образования этилцеллозольва (на превращенный оксид) Ф1 составляет 77,0% мол., этилкарбитола Ф2 - 21,4% мол., других гликолей (этиленгликоль, диэтиленгликоль, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля) Ф3 - 1,6%. Примеры 2-5 Процесс осуществляют аналогично примеру 1 при других мольных отношениях оксид : спирт, при различном содержании молибдена в исходной реакционной смеси, а также при различных условиях проведения процесса оксиэтилирования. Условия проведения процесса и результаты приведены в таблице 1. В таблице 1 также приведены результаты испытания катализаторов при синтезе монобутилового эфира этиленгликоля (бутилцеллозольва) и монобутилового эфира диэтиленгликоля (бутилкарбитола) - примеры 4-5. Примеры 6-10 Процесс осуществляют аналогично примеру 1 при использовании других катализаторов, температуре 110oC, давлении 20 ати, содержании металлов в исходной реакционной смеси 0,01% мас. и мольном соотношении этанол : оксид этилена = 6 : 1. Процесс осуществляют до полной конверсии оксида в течение 2-3 час. Условия проведения процесса и результаты приведены в таблице 2. Пример 11 Процесс осуществляют по методике, описанной в примере 1. В металлическую ампулу последовательно загружают 96 г (3 моля) метанола, 29 г (0,5 моля) оксида пропилена и в качестве катализатора 0,15 г бис-(пропандиол-1,2)-молибдата. Мольное соотношение оксид : спирт = 1 : 6. Содержание молибдена в исходной реакционной смеси составляет - 0,007% мас. Ампулу помещают на лабораторную качалку и присоединяют к термостату с температурой 95oC, создают давление 15 ати. Через 1 час конверсия оксида составляет 100%. Концентрация целевого продукта (монометилового эфира пропиленгликоля) в продуктах реакции составила 35,8% мас. Селективность образования целевого продукта (на превращенный оксид) Ф1 составляет 96,9% мол., монометилового эфира дипропиленгликоля Ф2 - 3,2% мол. Другие гликоли (пропиленгликоль, дипропиленгликоль, моноэтиловый эфир триприпиленгликоля) обнаружены в следовых количествах. Монометиловый эфир пропиленгликоля состоит на 64,5% из соединения с вторичной OH-группой. Таким образом, предложенный способ при сохранении высокой селективности позволяет увеличить концентрацию целевых продуктов в реакционной массе с 20% мас. до 21-36,7% мас. и, как следствие, снизить энергетические затраты на стадии выделения.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения моноалкиловых эфиров алкиленгликолей взаимодействием оксидов алкилена со спиртами в присутствии металлсодержащих катализаторов при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что процесс осуществляют в присутствии органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органических соединений металлов пятой и/или шестой группы Периодической системы элементов используют органические соединения ванадия, молибдена и вольфрама. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве органических соединений ванадия, молибдена и/или вольфрама используют алкиловые эфиры соответствующих неорганических кислот.

bankpatentov.ru