монометиловый эфир пропиленгликоля. Дипропиленгликоль монометиловый эфир
Растворители в парфюмерии - О душистых веществах на русском языке
В качестве инертных носителей используются следующие вещества.
В производстве пищевых ароматизаторов:Пропиленгликоль (Е1520) - для производства водорастворимых ароматизаторов Триацетин (Е1518) - для производства жирорастворимых ароматизаторов
В парфюмерной промышенности:
Этанол (этиловый спирт). Обычно в парфюмерной продукции носителем явлется смесь спирта (от 60 до 95%) и воды (до 30%).
Дипропиленгликоль (ДПГ, DPG) - многоатомный спирт. Это прозрачная низколетучая жидкость практически без запаха, является прекрасным растворителем для многих органических химических веществ, эфирных масел, СО2-эстрактов, широко применяется в косметике.
Диэтилфталат (ДЭФ, DEP) . Бесцветная жидкость без запаха, растворим в спирте, плохо растворим в воде, стабилен в большинстве сред. В парфюмерии используется в качестве фиксатора запаха.
ДЭФ часто используют для фальсификации эфирных масел. На его присутствие может указывать необычно высокая плотность масла (плотность практически всех эфирных масел меньше единицы, а у ДЭФа примерно 1,17).
Диэтилфталат используется для денатурирования спирта. Широко распространена информация, что ДЭФ ядовит, вызывает поражение ЦНС и рак. Пить его действительно не стоит, но заявления о том, что ДФЭ - яд, не соответсвуют истине. Его токсичность меньше, чем у этанола, который, тем не менее, пьют. ДЭФ присутствует в составе некоторых лекарств в качестве пластификатора в оболочках. Токсичность ДЭФа при контакте с кожей вообще не выявлена!. ИФРА также подтверждает, что использование его в парфюмерии абсолютно безопасно. Вот хорошая статья с подборкой ссылок на забугорные источники о свойствах ДЭФа. Конечно, пить парфюмерную продукцию всё равно не стОит ;).
По-моему, ДЭФ недавно всё-таки исключили из списка разрешенных в России денатурирующих добавок. Последствием шумихи вокруг пиара этого вопроса является масса сылок в сети на отравления паленой водкой, а также на то, что ДЭФ выявляют даже в дорогих отечественных алкогольных брендах. Для парфюмерной промышленности это, конечно, большой удар. Наши законодатели, конечно, беспокоятся о наличии ДЭФа в алкогольных напитках не из-за его потенциальной опасности, а из-за недополученного налога со всей проданной продукции. А отечественный потребитель спирт с ДЭФом как денатурат не воспринимает. Пахнет спиртом, на вкус - спирт, написано "ОН", значит - он :). Так что бедный ДЭФ в очередной раз себя дискредитировал. Сначала попал в компанию опасных фталатов, а теперь вот не оправдал себя в качестве денатурирующей добавки.
Изопропилмиристат (ИПМ, IPM) , парф. кач-во. Маслянистая жидкость со слабым запахом. Является фиксатором запаха. Некоторые душистые вещества недостаточно хорошо в нем растворяются, а сам он нерастворим в воде. Тем не менее ИПМ является популярной альтернативой этанолу в тех странах, где этанол запрещен. Также является основой в отдушках для свечей. Изопропилмиристат хорошо растворяет гидрофобные активные вещества и может служить дерматологическим носителем. Подавляет высушивающее действие спирта.
Бензилбензоат (BB) - жидкость с слабым бальзамическим запахом, отличается высокой стабильностью, используется в качестве фиксатора аромата. ББ является компонентом многих эфирных масел (иланг-иланга, жасмина и др.), хорошо растворяет другие душистые вещества (например, мускус кетон или амбровый мускус).Бензилбензоат обладает атисептическим действием, но может вызывать раздражение кожи, поэтому его использование в парфюмерии ограничено рекомендациями IFRA. Данные по токсичности ББ и допустимом % ввода можно найти на сайте ГудСентс.
Изопропиловый спирт (IPA). Используется только в дешевых отдушках, так как даже высокоочищенный сорт имеет неприятный оттенок запаха.
В натуральной парфюмерии в качестве носителя используются растительные масла - жожоба (воск) и касторовое масло.
aromachem.livejournal.com
Дипропиленгликоль
Несколько более токсичен при проникании через кожу и вдыхании паров этиловый эфир дипропиленгликоля. Слабо раздражает кожу и глаза кроликов бутиловый эфир дипропиленгликоля. [c.460]
Монометиловый эфир дипропиленгликоля, [c.142]
Монофениловый эфир дипропиленгликоля, С Н Оз [c.144]
Дипропиленгликоль имеет очень низкую токсичность. Он практически не раздражает кожу и глаза, а низкое давление его насыщенного пара и малая токсичность снижают вероятность отравления путем вдыхания его паров, если только большие количества этого вещества не нагревают в закрытом помещении. [c.273]
Метиловый эфир дипропиленгликоля [c.354]
Местное действие. При ежедневном (в течение 5 дней) закапывании неразведенных П. Э. П. в глаза кролика отмечалось лишь небольшое, раздражение конъюнктивы роговая оболочка при этом не повреждалась. Метиловый эфир дипропиленгликоля не вызывал раздражения или сенсибилизации кожи человека. [c.354]
Несколько более токсичен при проникании через кожу и вдыхании паров этиловый эфир дипропиленгликоля. Слабо раздражает кожу и глаза кроликов бутиловый эфир дипропиленгликоля. [c.460]
Дипропиленгликоль Триэтиленгликоль Трипропиленгликоль > Бутиндиол-1,4 [c.365]
Токсическое действие. У мелких лабораторных животных пары раздражают нос и глаза, угнетают центральную нервную систему (вплоть до наркоза). Наиболее токсичен метиловый эфир пропиленгликоля. При 54,6 мг)л ПОяовина белых крыс погибала в результате однократного воздействия в течение 4 час. Половина морских свинок погибала при той же концентрации, но после 10-часовой экспозиции. Длительное отравление (по 7 час в день в течение 6 месяцев) различных животных парами метилового эфира пропиленгликоля в концентрации 2,9—11 мг/л и метилового эфира дипропиленгликоля в концентрации 1,8—2,4 мг/л приводило лишь к угнетению центральной нервной системы и незначительным изменениям в легких и печени. [c.354]
Метиловый эфир пропиленгликоля. Метиловый эфир дипропиленгликоля. Метиловый эфир трипропиленгликоля. [c.826]
Диэтиленгликоль. Бутандиолы. 1,5-Гександиол. Дипропиленгликоль. Триэти-ленгликоль. Трипропиленгликоль. Бутиндиол-1,4. Триметилолпропан. [c.525]
Монометиловый эфир дипропиленгликоля, С7Н бОз, горючая жид кость. Мол. масса 148,2 плотн. 950 кг/м3 при 25 °С т. кип. 189 °С. Т. всп. 85 °С нижн. конц. предел распр. пл. 1,1% (об.) —расч. [252, 526]. Средства тушения табл. 4.1, гр. 2. [c.16]
Монофениловый эфир дипропиленгликоля, С12Н18О3, горючая жидкость. Мол. масса 210,28 плотн. 1041 кг/м3 при 25 °С т. кип. 285 °С. Т. всп. 157 °С [549]. Средства тушения табл. 4.1, гр. 2. [c.17]
Токсическое действие. У мейких лабораторных животных пары раздражают нос и глаза, угнетают центральную нервную систему (вплоть до наркоза). Наиболее токсичен метиловый эфир пропиленгликоля. При 54,6 мг/л половина белых крыс погибала в результате однократного воздействия в течение 4 час. Половина морских свинок погибала при той же концентрации, но после 10-часовой экспозиции. Длительное отравление (по 7 час в день в течение 6 месяцев) различных животных парами метилового эфира пропиленгликоля в концентрации 2,9—11 мг/л и метилового эфира дипропиленгликоля в концентрации 1,8—2,4 мг/л приводило лишь к угнетению центральной нервной системы и незначительным изменениям в легких и печени. [c.354]
Р, Р -диоксид из ги лов ый 352, 353 4,4 -диокси-а,р-диэтилстильбена диметиловый 607 метиловый 607 дипропиленгликоля, а-метиловый [c.822]
Метиловый эфир пропиленгликоля. Метиловый эфир дипропиленгликоля. Метиловый эфир трнпропиленгликоля. [c.826]
ru-safety.info
Метиловый эфир этиленгликоля Метилцеллозольв - Справочник химика 21
Метоксиэтанол (метилцеллозольв метиловый эфир этиленгликоля) [c.306]
Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат.-гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190 С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. [c.318]
Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]Так называемые G — Н-смеси растворителей (т. е. смеси гликоль — углеводород [170, 489, 6211) можно также отнести к этой группе смесей растворителей. В качестве G-компонента (гликольного) такой смеси могут выступать этилен-, пропилен- или диэтиленгликоль, а также смеси этилового и метилового эфиров этиленгликоля (целлозольв, метилцеллозольв), а в качестве Н-компонента (углеводородного) могут служить хлороформ, диоксан. изопропиловый, бутиловый, амиловый и бензиловый спирты и т. д. G-компонент способствует растворению соединений, содержащих высокополярные группы, в то время как Н-компонент понижает вязкость гликолей и облегчает растворение алифатических и ароматических соединений. [c.112]
В качестве добавок, вводимых в растворы ацетилцеллюлозы, были отобраны реагенты, вызывающие в различной степени эффект коагуляции вода,, бензол, метилцеллозольв (метиловый эфир этиленгликоля), амилацетат, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и тетрахлорэтан. Растворы средневязкой ацетилцеллюлозы, партия 301, готовились на обычной жидкой части ацетон — 50%, спирт этиловый — 15% и этилацетат — 35%. [c.233]
В трудных случаях можно попытаться получить динитрофенилгидразон в диметиловом эфире этиленгликоля (диглиме), моно-метиловом эфире этиленгликоля (метилцеллозольве),диметилфор-мамиде или диметилсульфоксиде. Однако при этом возникают трудности, связанные с удалением нелетучего растворителя. Вместо этанола можно применять метанол, однако более летучий растворитель может затруднять очистку получаемого продукта. [c.187]
Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Амиловый спирт 2-Этилбутиловый спирт 2-Этилгексиловый спирт Метилизобутилкарбинол Пропиленгликоль Этиленгликоль Глицерин Циклогексанол л-Крезол Этиллактат Бутиллактат Диэтиленгликоль Дипропиленгликоль Диацетоновый спирт Метилцеллозольв Этилцеллозольв Бутилцеллозольв Карбитол Диэтиловый эфир Дибутиловый эфир Фуран [c.149]
Метоксиэтанол Метилцеллозольв, метиловый эфир этиленгликоля СН3ОСН2СН2ОН Острое отравление. Кратковременное воздействие паров вызывает раздражение верхних дыхательных путей и ЖКТ, жжение в глазах, слезотечение, насморк. Через 1-3 ч после контакта — возбуждение, спутанность сознания, кома, снижение в крови числа эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и НЬ. Смертельная доза при поступлении внутрь Юг. При 80-230мг/м вялость, замедленность реакций, дрожание рук. В более тяжелых случаях постепенно развиваются чрезвычайная слабость, сильная сонливость, позже — тошнота, рвота, сильные боли в лобной части головы, снижение интеллекта, ухудшение памяти. В далеко зашедших случаях — нарушение репродуктивной функции [c.590]
chem21.info
Дипропиленгликоль - Справочник химика 21
Монобутиловый эфир дипропиленгликоля [c.331]
Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]
Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]
Дипропиленгликоля монопропиловый эфир см. Моно-пропиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]
Их называют также дипропиленгликолем (ДПГ) и полипропиленгликолями (ППГ) соответственно. [c.68]
Диэтиленгликоль был ранее наиболее распространенным экстрагентом для выделения ароматических углеводородов. Однако вследствие недостаточно высокой его селективности и малой емкости по сравнению с другими растворителями в настоящее время в качестве растворителей используют дипропиленгликоль, три- и тетра-этиленгликоль, а также их смеси. Эти экстрагенты обладают большей емкостью по отношению к ароматическим углеводородам, чем дп-этиленгликоль, и их применение позволяет интенсифицировать процесс экстракции [41, с. 319—328, 43, 59—64]. [c.56]
Дипропиленгликоля монометиловый эфир см. Монометиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]
Моноэтиловый афир дипропиленгликоля [c.334]
Дипропиленгликоля моноэтиловый эфир СНзСН (ОН) СНзОСН СН (СНз) ОС Нз [c.334]
Ди-р-цианэтиловый эфир дипропиленгликоля 187 [c.196]
В качестве противообледенительных присадок первого типа, действующих посредством образования с водой низкозамерзающих смесей, известны соединения из класса спиртов, гликолей, формамидов и их производных. Эти присадки действуют в довольно большой концентрации— до 0,5 и даже до 2% например монобутиловый эфир диэтиленгликоля добавляют к бензину в концентрации 0,05—0,5%. Эффективной противообледенительной присадкой этого типа является диметилформамид применяют также гексилен- и дипропиленгликоли, диметил-карбинол, 2-метилпентадиол-2,4-диметилформамид, мо-ноолеат глицерина и др. [8, 9, И, 12]. [c.207]
Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]
Дипропиленгликоля моноэтиловый эфир см. Моно-эгиловый эфир дипропиленгликоля [c.189]
Дипропиленгликоля монометиловый эфир СНзСН (ОН) HjO Hj H (СНз) ОСНз 120975 ТУ 11П—42—69 чда 200-00 [c.332]
МПа в течение 20-30 мин реакц. смесь содержит ок. 20% 1,2-П., до 1,5% дипропиленгликоля и небольшое кол-во полигликолей (в присут. щелочей кол-во полигликолей увеличивается), после вьщаривашм и послед, ректификации получают товарные пропиленгликоли высокого качества. [c.104]
Фенилацетальдегцд (6.39) - не более 2%, одновременно с фенилэти-ловым спиртом или дипропиленгликолем. [c.12]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.179 ]Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.25 ]
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]
Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.50 , c.56 , c.149 ]
Технология пластических масс (1977) -- [ c.239 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]
Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]
Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.704 ]
Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.681 ]
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.361 ]
chem21.info
Полипропиленгликоль эфиры - Справочник химика 21
Следует также отметить большие успехи, достигнутые в области определения компонентного состава фракций углеводородов (бензинов), содержащих линейные и разветвленные моноолефины с числом атомов углерода до 7, за счет комбинированного газо-жидкостного хроматографирования на соединенных последовательно двух капиллярных колонках длиной по 100 м с жидкими фазами различной полярности — силиконовым маслом и полипропиленгликолем [185 ] или параллельного хроматографирования на двух капиллярных ко-, донках — с эфиром триэтиленгликоля и к-масляной кислоты (колонка I) и смесью 96% диметилсульфолана и 4% эфира триэтиленгликоля и К-масляной кислоты (колонка II) [186]. Параллельное [c.72]
В качестве флотореагентов-пенообразователей можно применять вещества, способные к адсорбции на границе раздела вода — воздух и умеренно стабилизирующие пену. Для этих целей используют продукты, содержащие терпеновые спирты, одноатомные алифатические спирты с шестью — восьмью атомами углерода, крезолы и ксиленолы, монометиловые и моно-бутиловые эфиры полипропиленгликолей и др. Для регулирования щелочности воды применяют такие реагенты, как известь, соду, серную и соляную кислоты [33]. [c.166]Термическое разложение моно-2-этилгексилового эфира полипропиленгликоля в присутствии перекиси трет, бутила было исследовано Томасом [389]. При нагревании полимера при 338° в атмосфере азота, свободного от кислорода, образуются ацетальдегид, формальдегид, пропионовый альдегид, пропилен, окись углерода, ацетон и остаточное масло мол. в. — 700, которое содержит карбоксильные и гидроксильные группы и ненасыщен- [c.69]
Для неселективного разделения кислородсодержащих соединений по температурам кипения наиболее подходит высокомолекулярный полипропиленгликоль Р-2000. Неполярная жидкость способствует первоначальному вымыванию спиртов и последующему вымыванию эфиров. Полярное вещество имеет тенденцию к изменению этого порядка, т. е. приводит к вымыванию спиртов или кетонов в последнюю очередь. Ряд данных показывает на изменение последовательности вымывания первичных, [c.71]
Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]
Ди-2-этилгексиловый эфир смешанного полиэтилен-полипропиленгликоля [c.4]
В качестве диспергаторов применяют различные детергенты (синтетические моющие средства) и их смеси, в том числе сульфонаты щелочных металлов, алканбензолсульфонаты кальция и натрия, алткилсульфаты щелочных металлов, алкилиро-ванные эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей (вещества типа ОП-7, ОП-10), лигнинсульфонаты натрия и других металлов. Последние используют также как прилипатели. В качестве пленкообразователей чаще всего применяют карбоксиметилцел-люлозу, а также крахмал различного происхождения [18]. [c.35]
Для получения высоковязкого базового компонента смазочных масел можно использовать любой из указанных выше типов смешанных сложных эфиров. Смешанный сложный эфир, имеющий в середине двухосновную кислоту, характеризуется худшими показателями в отношении температуры вспышки, температуры застывания и вязкости при низких температурах, чем сложный смешанный эфир, в середине которого находится диол с длинной цепью. Вместе с тем последний имеет более высокую температуру застывания, чем эфиры подобного типа, в состав которых входит полиалкиленгликоль. Для получения оптимальных характеристик в отношении зависимости между вязкостью и летучестью большое значение имеют повторяющиеся группы простого эфира, подобные группам в полиэтилен- или полипропиленгликолях [c.88]
Но научные исследования по разработке новых и дешевых ингибиторов на основе отходов производства гликолей или при малых содержаниях чистых гликолей продолжались. Так, авторами [25] были исследованы и рекомендованы к использованию в системах сбора северных месторождений кубовые остатки производства этиленгликоля, этилцеллозольва и полигликолевой смолы. Реагент ЭТ-1, в состав которого входит ДЭГ и этиловый эфир триэтилен-гликоля, прошел успешные промышленные испытания на Шебе-линском газовом промысле и Уренгойском нефтегазоконденсатном месторождении. Интерес также представлял полипропиленгликоль. [c.9]
СЯ получать из эфиров полипропиленгликолей, тиоэфиров дифенила, полиметилфенилсилоксанов, тетраалкилсиланов и других соединений, работоспособных при повышенных температурах. Значительное внимание уделяется также разработке масел на основе эфиров диортокремневой и изобутиленянтарной кислот [6]. Характерная тенденция при разработке синтетических масел для авиационных ГТД за рубежом — замена индивидуальных присадок парными или даже тройными синергетически действующими присадками, сохраняющими эффективность при нагреве масла до 200—250 °С. Особенно это относится к ингибиторам окисления [22]. [c.80]
Имеются различные предположения о причинах термосенсибилизации под действием поливинилметилового эфира взаимодействием эмульгатора, адсорбированного на поверхности глобул, с молекулами эфира [79], образование в объеме латекса молекулярной сетки эфира с механическим захватыванием латексных глобул [80]. Для проведения термосенсибилизации можно использовать также полипропиленгликоль [81], водорастворимые поли-ацетали [82] и др. [c.608]
Уже полипропилепгликоли могут быть использованы как смазочные вещества и гидравлические жидкости. Полипропиленгли-коли молекулярного веса до 7500 представляют собой жидкости. С ростом молекулярного веса (примерно до 3000) вязкость их возрастает, а затем остается практически неизменной. Полиалкиленгликоли выгодно отличаются от рассмотренных выше эфиров и диэфиров тем, что могут быть получены со значительно более высоким уровнем вязкости. Некоторое представление о свойствах полипропиленгликолей разного молекулярного веса может дать табл. 158. [c.412]
Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]
В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. Это можно сделать, используя в качестве растворителя либо основание Льюиса (или кислоту в зависимости от условий), либо само исследуемое вещество. Например, полипропиленгликоли можно проанализировать на гидрок-сидные группы in situ [22], так как группы ОН образуют внутри-, молекулярную водородную связь с кислородом простого эфира, и возникающая в результате этого полоса поглощения достаточно точно подчиняется закону Бугера — Бера. Для коррекции величины оптической плотности группы ОН может оказаться необходимым независимое определение воды. В ближней ИК-области в качестве ассоциирующего растворителя для связывания гвдроксвдных групп и гарантии воспроизводимости анализа часто используется хлороформ. Простые и сложные полиэфиры анализировались с целью определения гидроксидного числа в области 2—3,2 мкм, при этом в качестве растворителя применялся Q4, содержащий 10 % H I3 [54]. Смеси [c.269]
С,Н40(СНа—СНО)2(СН2—СНаО)1,4Н получают кривые распределения молекулярных масс 200—750 с максимумами в области 350—400. Более точно кривую молекулярно-массового распределения рассчитывают при использовании предварительно определенных по индивидуальным компонентам калибровочных коэффициентов (поправок) для перевода сигнала детектора хроматографа от значения площади пика (в %) к значению массы (в %). Определенный, однако, для различных полипропиленгликолей в виде их триметилсилиловых эфиров с числом оксипропильных групп 4 или больше относительный калибровочный коэффициент, близкий по значению к единице [452], показывает, что для некоторых случаев метод расчета по площадям пиков не вносит большой ошибки. [c.216]
Простые моноэфиры гликолей активно модифицируют поверхности раздела. С пх помощью регулируют обогащение полезных ископаемых и массообмен в гетерогенных процессах. Специфпче- сними пенообразователями для полиметаллических руд являются отечественные флотореагенты Э-1, ОПСБ п ОПСМ (метиловые и бутиловые эфиры три-, тетра- и пентагликолей) [123, с 76]. Метиловый эфир полипропиленгликолей используется для интенсификации выщелачивания КС1 из сильвинита [124]. Пленка октадецилового эфира этиленгликоля в виде монослоя снижает испарение воды в водоемах и крупных резервуарах [125]. [c.325]
Метод испытан на указанных выше продуктах взаимодействия алкилфенолов с окисью этилена и окисью пропилена, а также фракциях полипропиленгликоля-425 и полиэтиленгликоля-200. Определенные для этих образцов по кривым молекулярно-массового распределения значения средней молекулярной массы их триметилсилиловых эфиров (в области 335—672) хорошо совпадают с расчетными значениями и экспериментальными данными определения молекулярной массы ох мометрически и по гидроксильному числу. [c.216]
В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды и их галогенпроизводные, сложные эфиры, нефтепродукты, каменноугольные масла, кетоны и многие другие соединения. Эмульгаторами служат сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и ман-нита с высшими жирными кислотами, мыла, соли нафтеновых кислот и другие. Особенно хорошие результаты дает использование двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полнэтиленглнколя, а другой алкилсульфонатом [c.37]
Хлористый ацетил, полипропиленгликоль Сложный эфир, НС1 Zn (по-видимому, Zn la) следы воды ускоряют образование Zn la и тем самым — этерификацию [583] [c.1396]
Патент США, № 4105582, 1978 г. Предлагается состав и метод для защиты от коррозии и пенообразования в установках по производству акрилонитрила. Состав включает в себя полипропиленгликоль, глиокса лидиновую соль карбоксильной кислоты и монозамещенный алкильный эфир зтиленгликоля. Вводимая в абсорберы, отпарные колонны, охладительные башни и другую аппаратуру производства акрилонитрила, такая смесь обеспечивает хорошие защитные свойства и препятствует пе-нообразованию. [c.255]
Примером действия индукционных сил служит описанный в работе23 процесс разделения с использованием в качестве неподвижных фаз адипинатов полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля. Под воздействием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. Действием индукционных сил можно объяснить также разделение близкокипящих ароматических, непредельных и предельных углеводородов на полярных фазах (рис. II, 96). [c.71]
Удерживание циклоалканов определяли при 35°. Разделение при использовании неполярных и среднеполярных стационарных жидких фаз осуществляли на медных капиллярных колонках длиной 100 м и диаметром 0,5 мм. При работе с полярными фазами были употреблены насадочные колонки длиной 4—6 м и следующие стационарные жидкие фазы сквалан, вакуумное масло марки ВМ-4, апиезон Ь, динонилфталат (ДНФ), полипропиленгликоль (ППГ), полиэтиленгликоль 600, р, -дицианэтиловый эфир этилен-гликоля (2М) и р -тиодипропионитрил (р, р -5). [c.44]
Спокойное протекание реакции между боргидридом натрия и серной кислотой обеспечивается за счет добавки к ней модераторов, например, антрахинона или антрахинонсульфокнслоты (до 10 вес.%) [212], полипропиленгликоля с мол. весом 1200 (до 0,6 вес.%), монофторфосфорной кислоты (до 10 вес.%), динатрий-фосфата, борной кислоты и ее эфиров [213, 214], нафталина и других конденсированных ароматических углеводородов [215], алифатических и ароматических карбоновых кислот и их ангидридов [216, 217]. [c.177]
Взаимодействие эквивалентных количеств окиси пропилена и триметилолфенолята натрия в водной среде при 40° дает продукты, в которых, по данным ультрафиолетового спектра поглощения, 60% окиси пропилена связано с оксигруппой фенола и 40%—с метилольными группами. При более высоком содержании окисн пропилена присоединение идет к уже имеющимся окси-пропильным группам и образуются полипропиленгликоли. Продукты такого рода пригодны для пластификации поливинилхлорида. Аналогичные превращения были также проведены с окисями этилена, бутилена, стирола и простыми глицидными эфирами. Аллиловый эфир триметилолфенола может реагировать подобным же образом с окисями алкиленов - . Продукты реакции способны к полимеризации. [c.88]
Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]
Пропанол Б-400 [смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликоля С4Н90(СзНб0)тН, где т = 75 5]. ОВ 95%. ГЧ = 50. Св желтая жидкость пожароопасен /всп = 240 + 250 °С /воспл = 240 + 260°С т]2о = 0,38 Па-с. ОП антивспениватель при биосинтезе антибиотиков. Тк слаботоксичен. ЛД50 = 6 г/кг (белые крысы, внутрижелудочно). [c.316]
Примером использования подобных неравенств для идентификации может служить определение структуры молекулы одного из продуктов органического синтеза. Измерение логарифмических индексов удерживания на колонках с апиезоном Ъ, ПЭГ 20000. полипропиленгликолем и фторсиликоном ФС-16 дало следующие величины А//А/ст = 2,0 б/он/б/кон = — 0,07 б/со б/нсоснз = =2,08 индекс удерживания на колонке с апиезоном Ь составляет 1190. Из графиков, подобных приведенным на рис. 9, было выявлено наличие в молекуле трех карбонильных групп. В соответствии с уравнением (IV.4) 2 = 7,2. Последующее препаративное выделение вещества из реакционной смеси н расшифровка его строения различными методами подтвердили полученные данные. Идентифицируемый компонент оказался ацетоксиметиловым эфиром Р-ацетоксипропионовой кислоты. [c.157]
В СССР изготовляются в очень небольших количествах катионные флотореагенты типа высших алифатических аминов и солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований, синтетические пенообразователи типа спиртов, эфиров полипропиленгликолей и полиалкоксисое-динений, реагенты-собиратели для флотации цементной меди, реагенты-собиратели мыльной флотации на основе жирных кислот, синтетические высокомолекулярные реагенты-флокулянты для ускорения осветления сбросных вод и многие другие. [c.23]
Неионогенные вещества. Почти все вещества этой группы относятся к продуктам конденсации окисей этилена или пропилена с различными гидрофобными веществами типа длинноцепных алкилфенолов, жирных кислот и спиртов. Недавно примененные гидрофобные вещества представляют собой полипропиленгликоли с молекулярным весом более 1000, которые почти нерастворимы в воде, а при конденсации с окисью этилена образуют поверхностно-активные эфиры полиалкиленгликолей. Поверхностно-активными веществами являются также жирные сложные эфиры сахаров, изготовляющиеся в полупроизводственном масштабе. Неионоген-ные вещества можно считать нейтральными, лишенными (за исключением единичных случаев) зарядов. [c.344]
Процесс этерификации, описанный выше, применим для получения полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей и смешанных полиа./ киленгликолей. Смешанный (простой и сложный) эфир можно получать аналогичным методом, применяя в качестве исходного продукта простые моноэфиры, а не диолы. [c.7]
chem21.info
Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипропиленгликоль
Cтраница 1
Дипропиленгликоль, как и остальные гли-коли, является гигроскопичным веществом, хотя его гигроскопичность заметно ниже, чем у этилен -, пропилен - и диэтиленгликоля, и близка, но все же несколько меньше, чем у триэтиленгликоля. [2]
Дипропиленгликоль полностью смешивается с рядом веществ, которые ограниченно растворимы в других гликолях, а именно: бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензо-лом, а также хлороформом, четыреххлористым углеродом и тетра-хлорэтиленом. [3]
Дипропиленгликоль образует с рядом соединений азеотропные смеси, состав и температура кипения которых приводятся ниже [ 29, с. [5]
Дипропиленгликоль является исходным сырьем для синтеза некоторых соединений, в том числе простых и сложных эфиров, смол, полупродуктов. При нагревании дипропиленгликоля в присутствии дегидратиру - Щих катализаторов ( например, серной кислоты) образуется смесь Циклических эфиров и диметилдиоксанов. [6]
Дипропиленгликоль имеет очень низкую токсичность. Он практически не раздражает кожу и глаза, а низкое давление его насыщенного пара и малая токсичность снижают вероятность отравления путем вдыхания его паров, если только большие количества этого вещества не нагревают в закрытом помещении. [7]
Дипропиленгликоль ( смесь изомеров) обладает высокой растворяющей способностью по отношению к лиофильным и лио-фобным веществам. [8]
Дипропиленгликоль HOCh3CH ( Ch4) OCh3CH ( Ch4) OH получают из пропилен-гликоля и окиси пропилена. Он представляет собой бесцветную вязкую жидкость, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами. [9]
Теплопроводность дипропиленгликоля, по данным [12], является линейной функцией температуры и повышается с 1 72 - 10 - 3 ( 0 41 X X 10 - 3) при 20 С до 1 93 - Ю-3 Дж / ( см-с - К) [ 0 46 - Ю 3 ( кал / ( см X X с - С) ] при 200 С. [11]
Добавки дипропиленгликоля к другим гликолям улучшают свойства последних как селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из их смесей с парафиновыми и нафтеновыми. Так, показатели процесса экстракции ароматических углеводородов улучшаются, если применяется смесь диэтиленгли-коля с дипропиленгликолем. [12]
Пропиленгликоль и дипропиленгликоль получаются в основном теми же методами, как этилен - и диэтиленгликоль. [13]
Теплоемкость паров дипропиленгликоля в температурном интервале 0 - 500 С приведена на рис. 64 ( см. стр. [14]
Монометиловый эфир дипропиленгликоля, C-HieCh, горючая жид кость. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
| Основные Продукции: | Гуанидинкарбоната, Глиоксаля, Сорбиновая Кислота, Полифосфат Аммония, 4-гидрокси Темп |
ru.made-in-china.com
