Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Производство эфира
Где используется диэтиловый эфир – ООО ДХЗ
Без разницы, где производится эфир, бутилацетат или растворитель, в Череповце, Москве или Санкт-Петербурге, они всегда должны иметь одинаковые характеристики. Эфиры как растворители обладают низкой или средней полярностью. Они являются акцепторами протона и в целом имеют значительно более низкие дипольные моменты, чем спирты.
Эфиры легко растворяют неполярные или средне полярные соединения. Растворимость эфиров в воде колеблется в широких пределах: ТГФ и диоксан смешиваются с водой, в то время как диэтиловый эфир и метил-трет-бутиловый эфир (МБЭ) не смешиваются. В связи с этим, ТГФ и диоксан обычно используют как органический компонент в бинарных системах растворителей для обращенно-фазовых разделений.
Диэтиловый эфир и МБЭ используют как полярные компоненты при нормально-фазовых разделениях или в трехкомпонентных водных растворителях (с взаимно смешивающимся третьим компонентом, таким как ИПС) при обращено-фазовых разделениях.
Эфиры очень реакционноспособны, и наименее устойчивые из них (диэтиловый эфир и ТГФ) легко разлагаются с образованием пероксидов и более сильно окисленных соединений. Процесс разложения ускоряется при воздействии света, повышении температуры или на воздухе.
Влияние добавок на диэтиловый эфир.
Можно приобрести диэтиловый эфир без консервантов, с добавкой 1-2% стабилизатора — этанола, с добавкой 1 млн-1 антиоксиданта БГТ или с добавкой и этанола, и БГТ. Заметьте, что присутствие даже небольших количеств этанола сильно меняет элюотропную силу подвижной фазы при нормально-фазовых разделениях, тогда как добавление БГТ делает УФ-детектор непригодным для работы при X < 280 нм. Эти добавки радикально модифицируют кварцевую поверхность и тем самым изменяют удерживание любых соединений и их разрешение.
Безводный диэтиловый эфир также можно использовать как растворитель для ЖХ. В нормально-фазовом разделении в случае применения «безводного» (содержащего не более 50 млн-1 воды) эфира и в случае применения эфира «для ВЭЖХ » (содержащего не более 300 млн-1 воды) хроматографическое поведение колонки значительно отличается. Поэтому применяя в нормально-фазовом разделении диэтиловый эфир, надо иметь его точные спецификации.
Диэтиловый эфир нечасто применяют в качестве растворителя при обращено-фазовых разделениях. Когда его используют, как указано выше, то практически всегда вместе с водой и растворителем марки Р12, часто с ИПС. Тем не менее, даже в обращено-фазовых разделениях важны тип и количество стабилизатора этилового эфира, и для надежности и воспроизводимости хроматографических результатов надо иметь его спецификации.
Использование диэтилового эфира без консервантов.
Если в качестве компонента подвижной фазы применяют диэтиловый эфир без консервантов, его следует регулярно проверять на наличие пероксидов. Наглядный тест с сульфатом железа и аммония проводят следующим образом: смешивают 5 мл 1%-ного раствора сульфата железа и аммония (свежеприготовленного), 0,5 мл 1 н. раствора серной кислоты и 0,5 мл 0,1 н. раствора тиосульфата аммония (если необходимо, обесцвечивают следовым количеством цинковой пыли) и встряхивают с равным количеством тестируемого эфира.
В присутствии пероксидов появляется красная окраска. Однако неправильное хранение может радикально увеличивать скорость образования пероксидов, что может представлять опасность при использовании. Это особенно актуально, когда эфир применяют на предшествующих определению или следующих за ним стадиях концентрирования пробы (например, в экстракции или в препаративной ЖХ).
Продукты разложения диэтилового эфира (пероксиды) очень реакционноспособны. Поэтому следует помнить, что содержание любого компонента подвижной фазы обычно превышает концентрацию вводимого определяемого соединения на порядки величины.
Следовательно, даже если разложится лишь небольшое количество растворителя, общая концентрация продукта разложения может быстро достичь концентрации определяемого соединения и превысить ее. Когда происходят реакции между растворителем и определяемым соединением, в итоге хроматографическим результатом могут быть сдвиг времени удерживания и изменение сигнала детектора, появление пиков с размытым задним фронтом или расщепленных пиков, а также полная потеря определяемого соединения.
www.dcpt.ru
Диэтиловый эфир эфир производство - Справочник химика 21
I для получения уксусной кислоты, диэтилового эфира, в производстве различных [c.116]
Сд-фракции пиролиза нефтепродуктов. Летучая жидкость, т. кип. 34,1 °С, нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и углеводородах. Применяют для производства изопренового каучука. В присутствии катализаторов Циглера-Натта преимущественно образуются натуральный каучук. транс-Полиизопрен также встречается в природе и называется гуттаперчей имеет невысокие механические свойства. В высоких концентрациях изопрен - наркотик, в малых [c.367]Монотерпеноиды (монотерпены) и сесквитерпеноиды (сескви-терпены) представляют собой жидкости. Их молекулы содержат 10 и 5 атомов углерода соответственно. Эти соединения содержатся в разных частях высших растении, в том числе в древесине. Они получаются перегонкой соответствующего растительного материала с водяным паром или экстракцией с диэтиловым эфиром получившиеся смеси называются эфирными маслами и используются прежде всего в производстве духов и медицине. Наиболее известны лимонное, гвоздичное, розовое, лавандовое, эвкалиптовое, мятное, камфарное, санталовое, кедровое и терпентиновое (из сосен) масла. Источник получения этих масел в большинстве случаев ясен из названия. [c.220]
Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]
Этиловый спирт — очень важный для нужд народного хозяйства продукт. В больших количествах он расходуется для получения синтетического каучука и в производстве пластмасс. Этанол используется как растворитель при изготовлении одеколонов, духов, лекарств, лаков, а также для консервирования анатомических препаратов. Он применяется для получения многих органических веществ диэтилового эфира, красителей, уксусной кислоты, бездымного пороха и др. Этиловый спирт в смеси с бензином может использоваться в качестве горючего для двигателей внутреннего сгорания. Очень часто его денатурируют, т. е. к спирту прибавляют другие вещества и красители, чтобы сделать его непригодным для употребления внутрь. [c.313]
Э. с. может быть получен различными методами брожением пищевого сырья (зерна, картофеля и др.), а также отходов сахарного производства, гидролизом древесины и других растительных материалов, переработкой сульфитного щелока, гидратацией этилена. Э. с. применяют как растворитель во многих отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии и др.), как исходное сырье для получения синтетического каучука, диэтилового эфира, ацетальдегида, хлороформа, этилацетата идр., как реактивное топливо, как антифриз. Э. с,— наркотик, возбуждающе действующий на организм. [c.160]
Таурин (т.пл. 329°С) растворим в воде с нейтральной реакцией, нерастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Это указывает па то, что таурин существует в виде биполярного иона. Эта алифатическая амино-сульфокислота находит применение в кожевенном производстве. [c.506]
Этанол, или этиловый спирт = 78,3 °С), получается при брожении сахаристых веществ в виноделии, отсюда его название винный спирт. По объему производства этанол занимает первое место среди органических продуктов. Он в больших количествах потребляется в процессе получения синтетических каучуков (синтез бутадиена), диэтилового эфира, многих сложных эфиров, являющихся душистыми веществами, широко используется в парфюмерии, медицине, лакокрасочной, ликероводочной промышленности. [c.414]
Рекуперация. Во многих отраслях промышленности в качестве растворителей используются разнообразные соединения. При производстве пленки и фольги применяется диэтиловый эфир, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, спирты, тетрагидрофуран и др. В резиновой промышленности используется бензин, бензол, толуол. На предприятиях глубокой печати применяют толуол, бензин, трихлорэтан, гексан в производстве вискозы — сероуглерод при изготовлении искусственной кожи — спирты, ацетон, гексан, толуол, эфир, диметилформамид в производстве клеев — бензин, гексан, толуол при обезжиривании металлов — трихлорэтан, перхлорэтилен и др. [c.545]
Пропан содержится в попутных газах нефтяных месторождений и в природном газе, образуется при крекинге нефти. Газ без цвета и запаха, мало растворим в воде и этаноле, но растворим в диэтиловом эфире. Горит слабо светящимся пламенем. Применяется как газообразное и сжиженное горючее. Т. самовоспл. 466 °С. Применяется в производстве этилена, пропилена, нитрометана и технического углерода. Служит хладоагентом и пропеллентом для аэрозольных упаковок. [c.169]
Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]
Антрацен 4H 2 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Почти бесцветные кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 216 °С. Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в производстве антрахинона - важного промежуточного продукта в синтезе красителей. Раздражает кожу, слизистые оболочки, в том числе дыхательных путей и глаз. [c.504]
Принятые в настоящее время в контроле производства СК химические и физико-химические методы определения дивинила и диэтилового эфира имеют ряд недостатков. Определение дивинила бромированием и взаимодействием с малеиновым ангидридом продолжительно и требует применения вредных реактивов. Колориметрический метод определения малых количеств дивинила неудобен тем, что окрашенный раствор неустойчив. Определение диэтилового эфира в эфироуглеводородных продуктах дает недостаточно точные результаты и не характеризует действительного содержания эфира. [c.465]
Отдельные представители. Наиболее важным представителем простых эфиров является диэтиловый эфир С2Н5—О—С2Н5 — очень подвижная, крайне огнеопасная жидкость с сильным характерным запахом. Т. кип. 34,6°С. Его пары в 2,5 раза тяжелее воздуха и образуют с ним взрывоопасные смеси. Кроме того, он легко образует с кислородом воздуха пероксид, который также крайне взрывоопасен. Для разложения этого пероксида достаточно взболтать эфир с раствором едкой щелочи или железного купороса. Этиловый эфир применяется в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха, коллодия и искусственного шелка. Широко используется в медицине. [c.157]
Оксанол КД-6 [моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов h3 ,+i0( 2h50)mH, где rt = 8-f-I0, m = 6]. С-в, % OB 99 золы (в виде сульфатов) 0,2 Ре 0,005 влаги 0,5 ГЧ = 130-i- 135. Св желтоватая мутная жидкость при стоянии расслаивается всп = 128 °С своспл = = 333 °С хорошо раств. в мягкой и жесткой воде, этаноле, бензоле, ССЦ практически не раств. в диэтиловом эфире, уайт-спирите не выпадает из разб. р-ров минер, к-т, щелочей и солей помут = 58 °С (1% р-р) ГЛБ = 12,8. ОП эмульгатор прямых эмульсий стабилизатор пены обезжириватель шерсти сырье для производства других ПАВ антистатик в текстильной пр-ти смачиватель и добавка в моющие композиции. Тк умеренно токсичен. [c.302]
Хром образует металлорганические соединения, например при взаимодействии eHsMgBr с хлоридами хрома. С окисью углерода он образует карбонил Сг(СО)я — бесцветные легко возгоняющиеся кристаллы орторомбической сингонии (pig =1,77 г/см , т.субл. 147°С). При 210°С он разлагается со взрывом на металл и СО. Изучены кинетика термического разложения [1088] и давление пара [1089]. Хром нерастворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире, заметно растворим в хлороформе и четыреххлористом углероде (свету разлагаются. С хлором образует СгСЦ и СО. Пары горят на воздухе светящимся пламенем. Применим в качестве антидетонатора и катализатора гидрирования СО для производства гликоля и т. п. [c.29]
Процесс производства реактива Гриньяра можно рассматривать как процесс со взрывчатыми веществами, так как пары диэти-лового эфира взрывоопасны (Гкип = 307 К) и, кроме того, в исходных продуктах реакции присутствуют чрезвычайно взрывоопасные перекисные соединения. С этой точки зрения можно выделить как вид опасности — взрыв и как следствие — механическое разрушение оборудования, выброс реакционной массы и технологический брак. Во избежание этого следует контролировать и использовать для защиты следующие параметры количество пара диэтилового эфира в помещении Сколичество перекисных соединений в реакторе температуру паровой фазы в реакторе Та также обеспечить взрыво-, пожаро-, и искробезопас-ность оборудования. [c.201]
Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]
Уксусный ангидрид (СНзС0)20 представляет бесцветную подвижную жидкость с резким запахом, с температурой кипения 139,9°С, температурой плавления -73,1°С и плотностью 1,08 т/м . Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, холодной воде. В горячей воде гидролизуется до уксусной кислоты. Это необходимо учитывать при его производстве. Температура вспышки равна 40°С, температура самовоспламенения 389°С. Раздражает дыхательные пути и вызывает ожоги кожи. ПДК составляет 5-10 %. [c.310]
Из эфиров наибольшее значение имеет диэтиловый, который применяют как растворитель в различных отраслях промышленности, а также в качестве анестезирующего срецства. В 1944 г. в США было произведено 34 тыс. т диэтилового эфира, но к 1954 г. ежегодное производство эфира упало до 25 тыс. т. Диизопропиловый эфир применяется также как растворитель и как компонент высокооктановых авиационных топлив по сравнению с диэтиловым эфиром он обладает большей способностью к образованию перекисей. Температуры кипения простейших эфиров приведены в табл. 36. [c.155]
Этанол используют для этилировашм. Его производят в i-poMafl-ных количествах, поскольку он служит сырьем для производства таких крупнотоннажных продуктов, как дивинил, диэтиловый эфир, хлороформ, этилацетат. [c.19]
Тех1нический пиперилен, полученный как побочный продукт в производстве СК (пипериленовая фракция с интервалом выкипания 44—46 °),, по данным хроматографического анализа, имеет следующий состав (от минимума к максимуму, вес. %) бутилены—0,00 —0,07 амилены — 8,01—24,91 диэтиловый эфир — 1,00—2,50 изопрен — 3,08—6,58 транс-пиперилен—42,98—64,03 цис-пиперилен—17,2—36,77 циклопентадиен—0,17—0,59 углеводороды Се-0,22—1,12. [c.79]
Синтез 1,3-бутадиена разложением паров диэтилового эфира был проведен О. Г. Филипповым в 1910 г. В 1913 г. И. И. Остро-мысленский получил 1,3-бутадиен из этилового спирта и уксусного альдегида. Этот способ был использован в период второй мировой войны в США при организации в 1942—1944 гг. производства синтетического каучука. [c.8]
Пары растворителя, образующиеся в выпарителе (см. рис. 39) 15, охлаждаются в холодильнике 10, растворитель возвращается в производство. Диэтиловый эфир растворяет при 20 °С 6,5 7о воды от своей массы. Поэтому мисцеллы от первых настаиваний содержат воду. При отгонке растворителя вода остается в аппарате, концентрация ее превышает предел насыщения, избыток отслаивается внизу и спускается в адсорбер 16 перед сливом концентрированной мисцеллы. В процессе экстракции изменяется состав извлеченного масла. После третьего настаивания повышается кислотность. В связи с этим, начиная с третьего настаивания, в концентрированной мисцелле определяют содержание масла и его кислотное число. Мисцеллы с кислотным числом выше нормы сливают в отдельный сборник 14 и перед вакуум-обработкой подвергают нейтрализации анионитом АБ-17 или 10 %-ным раствором бикарбоната натрия. Качество масла выше при использовании анионита АБ-17. [c.185]
Между лабораторным и промышленным синтезом органических соединений имеется ряд принципиальных различий. Например, цена химикатов, использованных в лабораторном синтезе, обычно не имеет решающего значения, поскольку синтез проводится в сравнительно малых масштабах. Поэтому при лабораторном восстановлении кетонов в спирты можно использовать сравнительно дорогой алюмогидрид лития, в то время как в промышленности для этих целей применяют сравнительно дешевые водород и никелевый катализатор. Другим примером дешевого реагента является кислород воздуха, с помощью которого в промышленности осуществляется ряд процессов каталитического окисления. Исходный материал для промышленных синтезов также должен быть дешевым и легкодоступным в больших количествах. Поэтому такой материал в большинстве случаев получают с помощью простейших методов из указанных выше источников сырья, прежде всего из природного газа и нефти. Применяемые растворители тоже должны быть дешевыми, а кроме того (по возможности), негорючими или хотя бы малогорючими. В то время как в лабораторных условиях не составляет проблемы провести синтез с использованием в качестве растворителя нескольких литров диэтилового эфира, применение этого растворителя в промышленном производстве вызывает большие трудности, связанные с его горючестью (складирование больших количеств растворителя, соблюдение строгих предписаний техники безопасности всеми работниками и т. д.), так что он применяется только в исключительных случаях. [c.241]
Диэтиловый эфир, называемый часто просто эфиром, впервые был получен в 16 веке Валерием Кордусом из этанола и серной кислоты. Этот способ до сих пор используют как в лаборатории, так и в промышленности. Наряду с этим пригодна также каталитическая дегидратация спирта над фосфатом алюминия. Кроме того, эфир является побочным продуктом производства этанола из этилена. [c.337]
Витамины группы Д обладают антирахитическим действием. Производство их осуществляется путем синтеза из названных выше сте-ринов, а также выделением из рыбьего жира. Так, жир печени красных тунцов хроматографируют, элюируя петролейным эфиром витамин Дз, а смесью петролейного и диэтилового эфира — второй витамин группы Д, так называемый кетон 250 [1]. [c.18]
Для этих целей применяют петролейный эфир, бензин марки А (илп НР-3), этиловый спнот. диэтиловый эфир, сжиженный диоксид углерода и в производстве склареола — ацетон. [c.77]
Избытки натрия и мочевины, необходимые вследствие содержания воды в спирте, а иногда и в мочевине, удорожают производство Но это не самое главное Гораздо хуже — разрушающее действие NaOH и образующегося из мочевины аммиака и этиламина на еще не прореагировавший диэтиловый эфир мало но-вой кислоты, а также на уже образовавшуюся диэтилбарбитуровую кислоту Легко подсчитать, что при уже приведенном процентном содержании NaOH и N1 3 более чем половина эфира или диэтилбарбитуровой кислоты может быть разрушена [c.88]
Этиловый спирт применяется как исходный продукт для производства хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, диэтилсуль-фата, этилацетата и многих других продуктов органического синтеза. [c.206]
Очистка до требований производства диэтилового эфира. Очистке подвергается только спирт, получаемый при ректификации водно-спиртового раствора, выделенного на второй ступени конденсации реакционной смеси установки гидратации. Изменения в действующей схеме сводятся к парциальной конденсации головной фракции с выведением из рецикла легкоки-пящих компонентов. Внедрение схемы может быть выполнено с минимальными затратами. [c.169]
Бутадиен СН2=СН-СН=СН2 получают дегидрированием бутана и н-бутиленов, содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки. При 20 °С 1,3-бутадиен представляет собой смесь i-цисоидного (3-5%) и i-трансоидного (95-97%) конформеров. Бесцветный газ, нерастворим в воде, плохо растворим в этаноле, растворим в диэтиловом эфире и бензоле. 1,3-Бутадиен применяют для производства каучуков. Первый промыщленный метод получения бутадиенового каучука был разработан С.В. Лебедевым в 1926-1928 гг. 1,3-Бута-диен для этой цели получали из этанола. Промышленное производство началось в 1932 г. В настоящее время 1,3-бутадиен применяют для получения бутадиенового, бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков. На воздухе 1,3-бутадиен медленно образует пероксиды, которые инициируют его полимеризацию. ПДК ШОмг/м . [c.366]
Ксилолы С5Нд(СНз)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С5-Сд. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м . [c.483]
Кумол С НдСН(СНз)2 получают жидкофазным (катализатор А1С1з) или газофазным (катализатор НзРО ) алкилированием бензола пропиленом. Пахучая жидкость, т. кип. 152,4 °С, не растворяется в воде, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. Применяют в производстве фенола и ацетона, а-метилстирола, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов. ПДК 50 мг/м . [c.483]
Нафталин С,цНд выделяют из нафталиновой фракции при переработке каменноугольной смолы и из продуктов пиролиза нефтяного сырья. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, т.пл. 80 °С. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Применяют в производстве фталевого ангидрида, тетралина, декалина, нафтолов, вспомогательных веществ и промежуточных продуктов в синтезе красителей. ПДК 20 мг/м . [c.504]
Этанол СН3СН2ОН получают гидратацией этилена, брожением зерна и картофеля, гидролизом растительных остатков (древесины, стеблей кукурузы). Бесцветная жидкость, т. кип. 78,4 °С, со специфическим запахом. Смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве ацетальдегида, хлороформа, диэтилового эфира, этила-цетата, уксусной кислоты, 1,3-бутадиена. При выделении спирта ректификацией получают спирт-ректификат с т.кип. 78,15 °С, который содержит 95,57% этанола и 4,43% воды. [c.44]
chem21.info
Производство - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Производство - эфир
Cтраница 3
Уксусная кислота в больших количествах применяется для производства эфиров главным образом этилового, пропилового, бутилового и амилового спиртов. Она используется также в качестве сырья для производства ацетона, уксусного ангидрида и многих других продуктов. [31]
Пропионовую кислоту и ее ангидрид применяют для производства пропионовых эфиров и кальциевой соли пропионовой кислоты - средства консервирования пищевых продуктов. [32]
Несмотря на загрязнение серной кислоты в процессе производства эфира, срок службы ее довольно значителен. [33]
Эта реакция является основой ряда промышленных процессов производства эфиров акриловой кислоты [23], в частности, и процесса, применявшегося в Германии [24] во время войны. [34]
Использование неметаллических материалов и защитных покрытий в производстве эфиров ограничивается в основном, материалами на силикатной основе, поскольку этилацетат и его гомологи действуют разрушающим образом на стандартные антикоррозионные резины, листовой полиизобутилен, пластикат, винипласт и многие другие органические материалы. [35]
Использование неметаллических материалов и защитных покрытий в производстве эфиров ограничивается в основном материалами на силикатной основе, поскольку этилацетат и его гомологи действуют разрушающим образом на стандартные антикоррозионные резины, листовой полиизобутилен, пластикат, винипласт и многие другие органические материалы. [36]
В текущем году на Уфимском химическом заводе организовано производство эфиров 2 4 - Д кислоты на основе смеси спиртов С7 - С. [37]
Акриловая кислота является в основном промежуточным продуктом для производства эфиров акриловой кислоты, из которых важнейшими являются метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат и 2-этилгексилакрилат. [38]
Применяется для осушения газов и жидкостей; в производстве эфиров фосфорной кислоты. [39]
Фирмой Мобил [ 433, как один из способов увеличения производства эфиров, предложено получение диизопропилового эфира реакцией пропилена и воды. В работе [44] рассматривается также возмокность этерификации с метанолом олефинов СГ-С7, присутствующих в легкой бензиновой фракции каталитического крегашг а ( фр. [40]
Для борьбы с гидратообразованием используют этилкарбитол, являющийся побочным продуктом производства эфиров гликолей. Этилкарбитол в основном состоит из моноэтилового эфира диэтиленгликоля и этиленгликоля ( около 95 %), в состав растворов входят также ДЭГ ( 1 %), этшщеллозоля, пропиленгликоль и вода. [41]
Для борьбы с гидратообразованием используют этилкарбягол, являющийся побочным продуктом производства эфиров гликолей. Этилкарбитол в основном состоит из моноэтилового эфира диэтиленгликоля и этиленгликоля ( около 95 %), в состав растворов входят также ДЭГ ( 1 %), этилцеллозоля, пропиленгликоль и вода. [42]
Пропионовая кислота применяется сравнительно в небольших количествах и главным образом для производства эфиров ( пропионатов), используемых в качестве душистых веществ, имеющих более сильный фруктовый запах, чем соответствующие эфиры уксусной кислоты, а также в качестве растворителей, обладающих по сравнению с ацетатами более высокой стойкостью к воде. [43]
Лишь в небольших количествах вводят в бензины кислородсодержащие соединения ( хотя производство трет-бутилметилового эфира развивается), а также бензин гидрокрекинга. Поэтому основными компонентами товарных бензинов являются бензиновые фракции ( прямой гонки, риформинга, каталитического крекинга), алкилат и изомеры. [44]
Существенным недостатком метода Фаркаша является применение взрывоопасного диазоуксусного эфира, поэтому производство эфиров перметриновой кислоты должно быть полностью автоматизировано и иметь дистанционное управление. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Производство сложных эфиров - Справочник химика 21
Аллиловый спирт применяют в основном для производства сложных эфиров, используемых для получения высокополимеров (полиэфиры). Из эфиров аллилового спирта наиболее важное значение имеет ди- [c.176]
Другой важный в техническом отношении способ производства сложных эфиров спиртов, которые обычно с трудом реагируют с органическими кислотами, состоит в действии на спирт ангидрида этой кислоты [c.346]
Ведутся работы по расширению сырьевой базы производства сложных эфиров. Установлена возможность получения сложных эфиров пентаэритрита или триметилолпропана из отходов окисления циклогексана и монокарбоновых кислот С —С . Такие продукты обладают широким диапазоном свойств и пригодны в качестве базовых при производстве моторных масел. В данном процессе, однако, обычные катализаторы этерификации трудно удаляются из конечной реакционной смеси и могут вызывать коррозию двигателя в качестве альтернативы рассмотрено использование катионитных катализаторов [169]. [c.204]
Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]
ТЕХНОЛОГИЯ ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.494]
Гомологи фенола (крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [c.844]
Рынок СЖТ в России и за рубежом пока не сформирован. Однако можно предположить, что на первых этапах из всех видов СЖТ более востребованным окажется ДМЭ, используемый как высокочистое дизельное топливо, особенно в крупнейших городских агломерациях. Другим первоочередным направлением использования ДМЭ может стать производство сложных эфиров (добавок к бензинам). Особенно актуальным является это направление для ОАО Газпром , на предприятиях которого вырабатывается более [c.246]
ПРОИЗВОДСТВО СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.124]
Традиционными катализаторами этерификации карбоновых кислот оксисоединениями служат минеральные кислоты серная, соляная, ортофосфорная, борная [9, 10]. Серная кислота была первым катализатором, примененным для ускорения реакции этерификации. До настоящего времени она остается одним из самых высокоактивных и широко используемых катализаторов промышленного производства сложных эфиров [И —13]. [c.8]
Технология производства сложных эфиров 101 [c.101]
Производство сложных эфиров уксусной кислоты. [c.57]
В связи с тем, что в последние годы наряду с хлопковой целлюлозой для производства сложных эфиров уксусной кислоты — ацетилцеллюлозы — применяют и древесные целлюлозы, выяснение роли ГМЦ в процессе ее производства, влияния их на реакционную способность и свойства получаемых изделий имеет большое значение. [c.406]
В производстве полиэфирных смол, сложных эфиров, глицерина В качестве растворителя для производства сложных эфиров [c.109]
Непрерывный процесс производства сложных эфиров [811]. [c.372]
Известный потенциальный интерес представляет производство сложных эфиров оксо-спиртов типа 2,4-Д и 2,4,5-Т, используемых вместо этилового, пропилового и бутилового эфиров, которые имеют широкий сбыт как гербициды. Продукт высших спиртов менее летуч и поэтому смывается труднее, что может нанести ущерб урожаю. [c.422]
Недавно пущена установка для производства сложных эфиров акрилово кислоты, работающая по принципу сочетания обоих вариантов процесса [117]. В этом случае достигаются высокие выходы акрилатов. Скорость процесса лимитируется ири- [c.56]
Производство сложных эфиров. [c.29]
Технология целлюлозы и ее производных. Целлюлоза служит сырьем для многочисленных и важных отраслей прэмышленности. Некоторые из них, например текстильная промышленность, используют природные волокна (хлопок, лен, коноплю, джут и т.д.), подвергая их главным образом механической обработке при производстве сложных эфиров целлюлозы и искусственных волокон целлюлозу перерабатывают химическим путем. Ниже рассматривается химический способ переработки це,илюлозы. [c.301]
Глицерин применяется в текстильной, пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности и для производства сложного эфира глицерина и азотной кислоты — нитроглицерина [c.334]
Применяется для производства сложных эфиров н.-масляной кислоты -бутиратов. Бутираты обладают приятным, фруктовым. запахом, поэто.му используются в качестве фруктовых э с с е н ц и й. [c.296]
Растворители для политур, лаков, лакокрасок производство сложных эфиров (ацетаты), красок для печати пропитка древесины тормозные КНДК0С1 И [c.441]
В условиях перехода от использования в холодильных системах фторхлоруглеродных соединений (фреонов, вероятно, разрушающих озоновый слой) к водородфторуглеродным возникла необходимость широкого производства сложных эфиров полиспиртов — масел, совместимых с новыми хладоагентами. Этот процесс, однако, серьезно осложняется и затягивается из-за огромных неиспользованных запасов фреонов и возможности их нелегального импорта в страны, где отсутствуют соответствующие экологические законодательства. [c.214]
Продукты среднего молекулярного веса (Са—Сю). Важнейшими оксо-продуктами среднего молекулярного веса, вырабатываемыми в промышленном масштабе, являются спирты Сд и Сю, получаемые из узких полимерных олефиновых фракций С7 и Сд. Поскольку исходное олефиновое сырье содержит несколько изомеров, получаемые спирты представляют сложные смеси. Так, промышленный изооктиловый спирт содержит в качестве основных колшонен-тов 30% 3,5-диметилгексанола-1, 26% 4,5-диметплгексанола-1, 18% 3,4-ди-метилгексанола-1, 16% 3- и 5-метилгексанолов-1 и по 1—3% некоторых других спиртов. Оксоспирты. Сд и 10 применяют почти исключительно в производстве сложных эфиров (фталатов и фосфатов) — пластификаторов для виниловых пластмасс. Спирт Сд вырабатывают в небольших количествах из диизобутилена (фирма Дюпон ). [c.279]
Установка для производства сложных эфиров метиладининовой кислоты мош,ностью 1000 т в год была пуш,ена в эксплуатацию в 1942 г. на заводе Лейна уже в 1943 г. ее производительность долнсиа была быть увеличена до 4500 т в год. Путем получения смесей таких сложных эфиров с этиленовыми смазочными маслами удалось решить в промышленных масштабах и в достаточной мере экономично задачи смазки механизмов и узлов трения при низких температурах. Так, запуск моторов самолетов и танков легко обеспечивался до —30° скорость стрельбы пулеметов прп —60° была такой же, как и при +30° скорость передвижения железнодорожных товарных вагонов с сортировочной горки при —40° та же, что и при +40°, при значительно большей нагрузке [7]. [c.141]
В производстве сложных эфиров, фармацевтических препаратов В производстве растворителей, пластификаторов, некоторых ал-кидных смол в пищевой промышленности [c.99]
Испытаны также ак отерные катализаторы оксиды, гидроксиды, соли и органические производные алюминия, титана, олова, фосфора и других элементов [92]. Они менее активны, чем сульфокислоты, но зато в их присутствии достигается более высокая степень конверсии кислоты в сложный эфир, в продуктах реакции отсутствуют олефины, простые эфиры и другие нежелательные примеси. Крот того, образующиеся в небольшом количестве побочные продукты взаимодействия реагентов с некоторыми катализаторами, такими как трибутилфосфат [Ю8 и тетрабутилтитаяат [93], даже улучшают свойства целевых сложно-эфирных продуктов, в частности их термоокислительную стабильность. На примере использования фталатов [94] разработана и внедрена в промышленность технология производства сложных эфиров в присутствии тетрабутилтитаната в качестве катализатора. [c.38]
В то яе время применение ионообменных смол катионитов - на стадии этерификации и анионитов - на стадии вццеления и глубокой очистки сложноэф ирных продуктов прошло про- ышлениую апробацию и может быть положено в основу высокопроизводительных крупнотоннажных установок по производству сложных эфиров для удовлетворения быстрорастущей потребности в многочисленных областях прт енения. [c.39]
В обзоре освещены вопросы производства и дримеяеяия сложяоэфир-ных продуктов - компонентов смазочных масел и шшст икаторов полимерных материалов. Рассмотрены сырьевые возможности производства сложных эфиров, а также достижения в области технологии их синтеза, выделения и очистки. [c.48]
Интересны данные по производству эфиров уксусной кислоты в капиталистических сфанах, которое сосредоточено в бсновном в США, Японии и ФРГ [160]. Характерно, что в США и ФРГ эти продукты производятся из уксусной кислоты, причем в Западной Европе в 1979 г. для этой цели было израсходовано 16% всей потребляемой уксусной кислоты, в США — 15%. В Японии на производство сложных эфиров уксусной кислоты расходуется значительно меньше — 5,5%, что объясняется использованием ацетальдегида для синтеза этилацетата. [c.178]
Проблема использования изобутанола должна рассматриваться в двух аспектах расширение уже существующих и изыскание новых направлений. Поданным английской фирмы Imperial hemi al Industries (I.e.I.), являющейся крупнейшим производителем и одновременно потреби- елем изобутанола, последний применяется в качестве растворителя, латентного (скрытого) растворителя, компонента поверхностных покрытий, содержащего нитроцеллюлозные, алкидные и другие смолы, компонента гидравлических (гидротормозных) жидкостей, реагента для экстракции и очистки медицинских препаратов, чистых химических реактивов, душистых веществ и эссенций, а также для производства сложных эфиров, например, изобутилацетата, жидких инсектицидов, дезинфицирующих средств и пластификаторов, например, диизобутилфталата. [c.190]
Ацетон находит применение в качестве растворителя в производстве сложных эфиров целлюлозы эфиров азотной кислоты — нитр оцеллюлозы, применяемой в производстве бездымного пороха, кинопленки, лаков и эфиров уксусной кислоты — ацетилцеллюлозы, применяемой в производстве лаков, бе(Эоско -лочного стекла, негорючей пленки, пластических масс и др. Ацетон применяется также как растворитель естественных и искуоственных смол, при приготовлении лаков, в производ- стве искусственного Щелка и т. д. [c.206]
Пентаэритрит широко используется при изготовлении покрытий, а также для производства сложного эфира азотной кислоты — пентаэритритилтетранитрата (ПЭТН) С(СН20К02)4, представляюш его собой взрывчатое веш,ество. [c.426]
Основными областями применения уксусной кислоты являются производство винилацетата и уксусного ангидрида, который используется в качестве ацетилирующего агента при получении ацетилцеллюлозы. На выработку этих двух продуктов идет 80% потребляемой уксусной кислоты. Остальное количество расходуется на производство сложных эфиров и солей, хлоруксусной кислоты и других химикатов. [c.19]
Уд. вес ( 1 ) 0,808—0,812 г/слг . В интервале 115—118° при 760 мм рт. ст. должно отгоняться не менее 95% объемн. Число ацетилирования—не менее 730 мг уксусной кислоты на 1 г продукта. Содержание свободной кислоты в пересчете на уксусную— не более 0,01% (в бутаноле для производства сложных эфиров допускается не более 0,03%) нелетучий остаток—не более 0,0025%. Механические примеси должны отсутствовать. [c.783]
III. Широкое развитие синтеза и переработки полимеризационных пластиков обеспечило, начиная с 30-х годов XX в., промышленный выпуск полистирола, полиакрилатов, полихлорвинила, а затем и полйолефинов, темпы роста производства которых значительно превысили темпы роста производства конденсационных пластиков. Одновременно интенсивно развивалось производство сложных эфиров целлюлозы — ацетилцеллюлозы, ацетобутират-целлюлозы и др. [c.10]
chem21.info
Производство - сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Производство - сложный эфир
Cтраница 1
Производство сложных эфиров во время войны в Германии было основано преимущественно на этерификации метиладипи-новых кислот первичными спиртами с относительно длинной цепью разветвленного строения, содержащей восемь или более атомов углерода. [1]
Производство сложных эфиров неопентиловых полиспиртов было организовано с целью разработки масел для авиационных газовых турбин для самолетов со скоростью полета, в 2 - 3 раза превышающей скорость звука. В этих двигателях температура воздуха, сжатого скоростным напором13, может колебаться в пределах 92 - 315 С. [2]
Процесс производства сложных эфиров возможно проводить Б жидкой и паровой фазе. [3]
Установка для производства сложных эфиров метиладипиновой кислоты мощностью 1000 т в год была пущена в эксплуатацию в 1942 г. на заводе Лейна; уже в 1943 г. ее производительность должна была быть увеличена до 4500 т в год. Путем получения смесей таких сложных эфиров с этиленовыми смазочными маслами удалось решить в промышленных масштабах и в достаточной мере экономично задачи смазки механизмов и узлов трения при низких температурах. [4]
Пропионовую кислоту применяют для производства сложных эфиров. [5]
Известный потенциальный интерес представляет производство сложных эфиров оксо-спиртов типа 2 4 - Д и 2 4 5 - Т, используемых вместо этилового, пропилового и бутилового эфиров, которые имеют широкий сбыт как гербициды. Продукт высших спиртов менее летуч и поэтому смывается труднее, что может нанести ущерб урожаю. [6]
Спирты, применяемые в производстве сложных эфиров. Для изготовления пластификаторов широко применяют первичные алифатические насыщенные спирты, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. Метанол в настоящее время получают гидрогенизацией окиси углерода, этиловый спирт - гидратацией этилена или брожением, изопропиловый спирт - гидратацией пропилена. Этилгек-санол получают по альдольной реакции из масляного альдегида, который в свою очередь синтезируют из этилового или бутилового спиртов. Однако наиболее важным современным процессом получения спиртов, используемых при синтезе пластификаторов, является гидрокарбонилизация или оксо процесс, когда оле-фин взаимодействует с окисью углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора с образованием альдегида, который сразу гидрогенизируется до первичного спирта; последний имеет на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Обычно используют олефины с 6 - 8 атомами углерода, образующиеся при крекинге парафина. Необходимо отметить, что исходные углеводороды обычно представляют собой смеси изомеров, поэтому при синтезе получают эквивалентное количество изомерных спиртов, которые всегда являются первичными. [7]
Значительное количество ее идет для производства сложных эфиров ( формиатов) и других продуктов, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности. [8]
Что является основным сырьем для производства сложных эфиров целлюлозы и его характеристика. [9]
Что является основным сырьем для производства сложных эфиров целлюлозы и его характеристика. [10]
Наиболее важными двухосновными кислотами в производстве сложных эфиров для синтетических масел являются себа-циновая, адипиновая и азелаиновая. Применяется также и одноосновная пеларгоновая кислота. [11]
Основное количество масляных кислот направляется на производство сложных эфиров целлюлозы ( этролы), которые используются в производстве пластмасс. Винилбутираты находят применение при синтезе пленкообразующих покрытий. Изобутилизобутират является прекрасным растворителем, заменяющим в лакокрасочной промышленности амилацетат. [12]
Ведутся работы по расширению сырьевой базы производства сложных эфиров. Такие продукты обладают широким диапазоном свойств и пригодны в качестве базовых при производстве моторных масел. [13]
В табл. 37 приведены данные, характеризующие уровень производства сложных эфиров уксусной кислоты в ряде капиталистических стран. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Производство - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Производство - эфир
Cтраница 2
Содержится в выбросах производств фтористых эфиров, металлургических. [16]
Важной проблемой технологии производства эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время конечной стадии фракционированной перегонки. Обычно с этой полью применяют гидрохинон или подобный ему органический ингибитор, часто вместе с металлической медью. Пары метилметакрилата вводят в нижнюю часть ректификационной колонны и пропускают вверх навстречу стенающему фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем метилметакрилат. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5 - 10 % общего веса веществ, находящихся в колонне. Вещество небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции в относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения метилметакрилата от нелетучего ингибитора, например резината меди ( 0 05 - 0 2 %), и небольших количеств нелетучих загрязнений. [17]
Расход воды при производстве эфира зависит от величины поверхности холодильников, конденсаторов, дефлегматоров и от конструкции ректификационных колонн. Следует отметить, что с увеличением расхода пара возрастает и расход воды. [18]
Так, при производстве метилизопропени-лового эфира из метанола и МАФ может быть достигнут значительный экономический эффект по сравнению с технологией, использующей в качестве исходного сырья метанол и ацетон. [19]
Основными источниками изобутена для производства трет-бутилметилового эфира служат фракции С4 пиролиза и каталитического крекинга ( содержание изобутена 35 - 50 % и 15 - - 25 % соответственно), которые пока лишь частично используются в качестве сырья для получения нефтехимических продуктов и моторного алкилата. [21]
Рабочие, занятые в производстве эфиров 2 4 -, жалуются на сонливость, тяжесть в ногах, раздражение дыхательных путей, нарушения пищеварения и потерю аппетита, ощущение сладкого вкуса во рту, повышенную саливацию и повышенную чувствительность к шуму. Не исключено, что эти нарушения объясняются примесью 2 4-дихлорфенола к исходному веществу. Повторный прием по 0 5 г ежедневно в течение месяца не вызвал заметных нарушений у подопытного лица. [22]
Важной проблемой технологии при производстве эфиров акриловой кислоты является предотвращение полимеризации во время конечной стадии фракционированной перегонки. Обычно для этого применяют гидрохинон или подобный ему органический ингибитор, часто вместе с металлической медью. Ингибирование в больших масштабах может быть осуществлено применением противоточного процесса. Пары мономера вводят в нижнюю часть ректификационной колонны, откуда они проходят вверх навстречу стекающему вниз фенолу, имеющему значительно более высокую температуру кипения, чем мономер. Фенол вводят с такой скоростью, чтобы он составлял 5 - 10 % общего веса веществ, находящихся в колонне. Тот же самый результат может быть достигнут обычной перегонкой. Мономер небольшими порциями вводят в перегонный куб, в котором поддерживают температуру, достаточную для отгонки каждой порции мономера в относительно короткий промежуток времени. Этот метод применяют для отделения мономера от нелетучего ингибитора, например резината меди ( 0 05 - 0 2 %), и небольших количеств; нелетучих загрязнений. [23]
Технико-экономические расчеты показывают, что производство эфиров предлагаемым способом значительно дешевле производства существующими методами на заводах химических реактивов. [24]
Наиболее перспективным сырьем для расширения производства эфиров типа П и их применения в составе моторных масел считаются триметилолпропан и неопентилгликоль [ 1.4,15], этерифицированные смесями кислот. В литературе сообщается о разработке опытных образцов автомобильных масел, содержащих 15 - 30 мае. [25]
Материалы по гигиене труда при производстве полифенилового эфира м-бис - ( м-феноксифенокси) - бенэола, полупродуктов его синтеза и их токсикологии. [26]
В 1901 г. из цеха по производству эфира и кислот ( эти продукты были необходимы для изготовления бездымного пороха) были украдены платиновые чаши. Во время обыска была найдена записная книжка купца Гиля, записи в которой раскрыли грандиозную картину казнокрадства и взяточничества за пять лет, начиная с 1894 г. В книжке, в числе получивших взятки, фигурировал председатель хозяйственной комиссии ( полковник), помощник начальника завода и многие другие. [27]
До 16 % фенола используется в производстве эфиров фосфорной кислоты - пластификаторов и антипиренов, ядохимикатов и других физиологически активных веществ, красителей. [28]
Уксусную кислоту в больших количествах применяют для производства эфиров ( этилового, бутилового, амилового), уксусного ангидрида и других продуктов. Пищевой уксус представляет собой 3 - 5 % - ный водный раствор уксусной кислоты. [29]
Одним из типичных процессов нефтехимического синтеза является производство эфиров, используемых в качестве пластификаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Производство эфиров-растворителей - Справочник химика 21
В качестве растворителя для производства эфиров в парфюмерии В качестве растворителя [c.109]
Этиловый спирт в больших количествах потребляется в промышленности синтетического каучука, в производстве этилацетата (растворитель для нитроцеллюлозы), этилового эфира, хлороформа, этилцеллюлозы и многих других. [c.317]
Содержится в сточных водах производств синтетического каучука, лаков и красок, пластмасс, сложных эфиров, растворителей, пластификаторов, предприятий нефтехимии и др. [c.37]
Производство эфира, коллодия, рекуперация и ректификация растворителей [c.241]
Применяют в качестве растворителя при приготовлении лаков, а также в производстве эфиров и пр. [c.783]
Раньше использование жирных кислот первой фракции было связано с трудностями. В настоящее время их используют для производства эфиров, применяемых в качестве пластификаторов и растворителей лаков и пластических масс. Эти кислоты гидрированием также превращают в спирты. Жирные кислоты последней фракции используются в производстве смазочных веществ и эмульгаторов. [c.506]
Круг потребителей уксусной кислоты Достаточно Широк и разнообразен. Она находит применение в производстве эфиров целлюлозы, винилацетата, ацетатных растворителей для лакокрасочной промышленности и др. Ниже представлена структура истребления в США уксусной кислоты (в %) [c.14]
Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]
Пропионовая кислота применяется сравнительно в небольших количествах и главным образом для производства эфиров (пропионатов), используемых в качестве душистых веществ, имеющих более сильный фруктовый запах, чем соответствующие эфиры уксусной кислоты, а также в качестве растворителей, обладающих по сравнению с ацетатами более высокой стойкостью к воде. [c.69]
Пропионовая кислота СзН Оа (темп. кип. 141,1°)—жидкость с острым запахом, напоминающим запах уксусной кислоты в виде кальциевой соли применяется для консервирования пищевых продуктов, заменяет уксусную кислоту в производстве сложных эфиров (растворители). [c.372]
Из эфиров наибольшее значение имеет диэтиловый, который применяют как растворитель в различных отраслях промышленности, а также в качестве анестезирующего средства. В 1944 г. в США было произведено 34 тыс. т диэтилового эфира, но к 1954 г. ежегодное производство эфира упало до 25 тыс. т. Диизопропиловый эфир применяется также как растворитель и как компонент высокооктановых авиационных топлив по сравнению с диэтиловым эфиром он обладает большей способностью к образованию перекисей. Температуры кипения простейших эфиров приведены в табл. 36. [c.155]
Адсорбционные процессы занимают значительное место среди промышленных процессов очистки газов и жидкостей от растворителей, к числу которых прежде всего относятся ароматические углеводороды, спирты, уайт-спирит, бензин, простые и сложные эфиры, кетоны, хлорированные и фторированные углеводороды и другие. Это вызвано тем, что адсорбционные методы очистки позволяют осуществлять глубокую очистку газовых и жидких потоков от различных веществ. Ориентировочные потери летучих растворителей, например, с вентиляционным воздухом составляют около 1 млн. т, а потери углеводородов — 4,5 млн.т [123]. Объемы выбросов постоянно увеличиваются в связи с ростом объема производства летучих растворителей. [c.180]
Процесс производства ацетатных растворителей состоит в этерификации уксусной кислоты с этиловым или бутиловым спиртом с последующей ректификацией полученного эфира. [c.238]
В производстве ацетатных растворителей вода в основном используется ДЛЯ охлаждения продукта в теплообменных аппаратах, часть воды расходуется на промывку эфира-сырца и приготовление растворов. [c.238]
Крохин Н. Г. Производство эфиров-растворителей (этилбутил- и амилаце- [c.423]
I Дизтилоиыи эфир Растворител i> в производстве коллодия (вместо с этиловым спиртом) аиестезируюиц е средство ратворитель для смол масел и т. п. реф]никераториая жидкость жстра ( ит для уксусной кислоты, жиров, масел [c.439]
Производят муравьтую кислоту раз в двадцать меныие уксусной, f[o это тоже очень много. Используют ее в промышленности /1ля синте за эфиров (растворители, душистые вещества), катализаторов (карбонилы Со, Nj), при крашении, как коагулянт KayiyKOB, антисептик при консервировании, в производстве лакокрасочных материалов и др. [c.100]
Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]
Все большее количество этилена идет для производства полиэтилена. Возрастает также количество этилена, гидратируемого в этиловый спирт (стр. 101). Большой узел химической промышленности — превращение этилена окислением кислородом воздуха или через этиленхлоргид-рин (стр. 124) в окись этилена и дальнейшие синтезы ацетальдегида (стр. 126), этиленгликоля (антифриз), его простых и сложных эфиров (растворители), этаноламинов (стр. 125) на основе окиси этилена. [c.277]
В промышленности эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислых катализаторов с последующей азеотропной отгонкой воды с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-Д этим методом приведена на рис. 14.2. [c.234]
В производстве красителей и фармацевтических препаратов Для производства волокна нитрон, каучуков СКН, эфиров акриловой кислоты В производстве красителей, анилина, м-нитрохлорбензола в качестве растворителя Для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов в качестве растворителя В производстве пластмасс, растворителей, гликоля, поверхностноактивных веществ, эта-ноламинов, нитрилов В качестве растворителя в производстве октанола, о-ксилола, этилбензола В качестве растворителя [c.107]
При производстве ацетатных растворителей управление про-цессами на НДА частично автоматизировано Например, поддерживается постоянное количество кислоты и спирта, подаваемых в смесители, сблокирован расходомер подачи эте рифицируемой смеси в реактор с клапанным устройством с указателем уровня жидкости в кубе-этерификаторе При раздельной подаче кислоты и спирта на этерификацию использу ется контур автоматического регулирования соотношения их потоков В зависимости от изменения давления паров в реакторе автоматически меняется количество поступающего в змеевики греющего пара Датчик температуры в нижней части ректификационной колонны сблокирован с делителем флегмы, регулирующим количество отбора эфира-сырца и т п [c.140]
Часть отбросных вод используется повторно Например, про мывная вода от скрубберов после трехкорпусного аппарата и вода от вакуум насосов может циркулировать в системе много кратно Воду от эфироводных НДА в уксусно кислотном производстве и частично в производстве ацетатных растворителей применяют для промывки кубов, отбросную воду от регенера ции эфироводы нейтрализуют содой и используют для про мывки эфира сырца и приготовления растворов соды В произ водстве метанола до 40 % отбросной воды с НДА I и НДА II после отстаивания идет на отмывку спиртовых масел, сиропку метанола сырца и растворителя сырца [c.338]
В большинстве производств применяющиеся растворители являются вспомогательными веществами, так как обычно готот вый продукт в своем составе растворителя не содержит или содержит в незначительном количестве. Например, на изготовлвт ние 1 т целлулоида расходуется 900—920 кг растворителя на изготовление 100 погонных метров кинопленки расходуется около 10,8 кг этилового спирта, 6,6 кг эфира и около 0,9 кг других растворителей для приготовления одной тонны нитро- и ацетил-целлюлозных лаков необходимо затратить до 90—95% от веса растворителей изготовление пироксилинового пороха производится на 80—90% содержания спирто-эфирной смеси, в готовом же порохе остается всего лишь 3—4%. [c.3]
Рассмотренные реакции гидрирования имеют большое препаративное в промышленное значение для получения спиртов и аминов. В промышленности, например, этим способом получают бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол из бутиральдоля. Оба спирта в основном перерабатываются в эфиры (растворители, пластификаторы, см. табл. 125). В больших масштабах проводится гидрирование монооксида углерода. На катализаторе из оксида цинка и оксида хрома при 300—400 °С и высоком давлении (20МПа 200 атм) образуется метанол. Он используется в основном для производства формальдегида (см. табл 111) и метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При повышенной (на 40 °С) температуре над щелочным катализатором наряду с метанолом получают высшие изоспирты (до С ),, более всего изобутиловый спирт. Эти спирты также в основном перерабатывают в эфиры. [c.125]
Пентахлорид фосфора характеризуется повышенной хлорирующей способностью. Хлорированием алкил- или арилкарбоновых кислот или кислотных ангидридов получают соответствующие органические хлорангидриды. РСЬ применяют также как катализатор в реакциях циклизации и перегруппировок. Вступая в реакцию с хлористым аммонием, он образует фосфорнитрилхлорид — исходное сырье для получения огнестойких полимеров. Хлороксид фосфора применяют в широком масштабе для получения эфиров фосфорной кислоты, он является исходным продуктом для производства пластмасс, растворителей, огнестойких материалов, разных инсектицидов, красителей, пластикаторов, лекарственных веществ, ионообменных смол и др. [c.298]
Применяется для получения динитрогликоля при изготовлении незамерзающего динамита, в автомобильном деле и в авиации [входит в состав незамерзающих жидкостей для охлаждения радиаторов — антифризы, глизантин в частности антифриз Вг (ГОСТ 159—41) является водным раствором Э. и пропиленгликоля с примесью небольших количеств полигликолей и с добавкой стабилизатора], при производстве ряда растворителей (целлозольв и его сложные эфиры, диоксан и др.), для замены глицерина и т. д. Растворы Н3ВО3 в Э. широко применяются в качестве электролита для электролитных конденсаторов. Э. и другие низшие члены ряда в смеси с клеем используются как пластификаторы для связующих веществ. Э. применяется также в текстильной и лаковой промышленности. [c.229]
Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бу-тилацетат, также щироко используемый в качестве растворителя. В качестве растворителей применяются также сложные эфиры уксусной кислоты с многоатомными спиртами — этиленглико-лем и глицерином [c.231]
Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]
Промышленное производство эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты осуществляется этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой воды в виде азеотропной смеси с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты этерификацией кислоты спиртом с азеотропной отгонкой воды дана на рис. 12. [c.280]
При производстве ацетатных растворителей, кроме определения показателей химического контроля, указанных в схеме, большое значение имеет контроль за правильным составлением смеси по количеству и за величиной загрузки уксусной кислоты, спирта и серной кислоты в этерификациониый куб, количеством отбираемого с аппарата эфира-сырца и эфироводы, за соблюдением температуры паров, выходящих из колонны д конденсатору, температуры в подогревателях флегмы и сырья, температуры отбираемого эфира-сырца, параметрами пара и количеством флегмы, подаваемой в аппарат. При нейтрализации эфира и его сушке следят за [c.127]
Готовой продукцией производства ацетатных растворителей на лесохимических заводах являются технические этилацетат и нормальный бутилацетат. Эти эфиры характеризуются по кислотности, содержанию соответствующего эфира, содержанию сухого остатка, влаги, по удельному весу, пределам кипения, внешнему виду и цвету. Кроме того, этилацетат характеризуется растворимостью в насыщенном растворе поваренной соли. Методики определения перечисленных показателей указаны общесоюзным стандартом ОСТ/НКПП 528. [c.133]
Почти все продукты окисленпя парафина находят квалифицированное применение. Большая часть продуктов используется для нолучения поверхностно активных веществ. Кислоты Сю—Сго используются для производства туалетного и хозяйственного мыла. Особый интерес представляют фракции кислот Сю—Схе, являющиеся ценными заменителями импортного кокосового масла в производстве туалетных мыл. Жирные спирты, выделяемые пз вторых неомыляемых, благодаря высокому содер канию в них первичных спиртов исиользуются для получения моющих веществ типа первичных алкилсульфатов. Фракция кислот С,—С гидрируется в спирты, являющиеся исходным сырьем для получения сложных эфиров, применяющихся в виде высококачественных пластификаторов полпхлорвиниловых смол. Иизкомолекулярные кпслоты используются для производства сложных эфиров, растворителей и в качестве компонентов — солпдолов. Высокомолекулярные кислоты С20 и выше пспользлчотся при получении синтетических соли-долов. [c.87]
В 1892—1894 гг. па Охтенском заводе, под руководством А. Сухи]гско-го и В. Н. Никольского, был разработан процесс уда.лепия из бездымдюго иороха растворителя путем вымачивания иороха в воде. Этот метод вскоре был введен на всех русских, а затам и ла заграничных заводах Спирт для нроизводства бездымного иороха получали с русских заводов афир, в первое время производства бездымного пороха, приобретали за границей, а позднее цех по производству эфира был построен иа Тентелевском химическом заводе (в СПб- ). В 1898 г. этот завод продавал эфир по цен.е [c.381]
Производство пропионового альдегида, пропиоповой кислоты, пропионового ангидрида (для получения пропиопатов целлюлозы), сложпых эфиров (растворителей), пропионата кальция (добавка к хлебным изделиям с целью их консервации) [c.437]
Масляная кислота С4Н8О2 (темп. кип. 162°)—жидкость, обладающая резким запахом. Ее применяют в производстве лаковых растворителей (метиловый и этиловый сложные эфиры) и пластификаторов (полигликолевые сложные эфиры). [c.372]
Рабочие и инженерно-технические работники основных цехов, прои -водств и участков, занятые в производстве органических растворителей пластификаторов кремний-органнческих и кремний-неорганических соединений эфиров целлюлозы фенолоформальдегидных и анилиноформаль-дегидных смол и лаков хлорвинила, полихлорвинила, перхлорвинила и лаков на нх основе прессовочных материалов текстолита (отделение пропитки) виннлацетата и его производных стирола, полистирола и полиди-хлорстирола пластмасс на основе полихлорвинила этилена и полиэтилена фторосодержащих пластмасс в асфальто-пековых производствах в производстве искусственных минеральных п органических пигментов, нитроцеллюлозных н алкидных лаков, эмалей, красок и лаков с применением органических растворителей цинковой пыли свинцового глета, сурика необрастающих составов двуокиси титана ультрамарина намоточных изделий с пропиткой основы фенолформальдегидными смолами (в составе отделений лакировки, намотки и обработки), [c.178]
chem21.info
