Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метиловый эфир


Метиловый эфир - это... Что такое Метиловый эфир?

 Метиловый эфир Диметиловый эфир Общие свойства Свойства Строение Опасность Родственные соединения
Структурная формула
Молекулярная формула C2H6Oh4С-О-СН3
Молярная масса 46,07 г/моль
Внешний вид беcцветный газ
Номер CAS [115-10-6]
Плотность иагрегатное состояние 2,091 кг/м³, газ (SATP)668 кг/м³, жидкость
Растворимость в воде 328 г/100 мл (20°C)
Органические растворители метанол, этанол, толуол
Температура плавления −138,5°C (134,6 K)
Температура кипения −24,9°C (248,3 K)
Критическая точка 127,0°C (400,2 K),5370 кПа,0,272 г/см³
Форма молекулы  ?
Дипольный момент 1,3 D (газ)
Температуравспышки −41°C
ПДК в воздухе рабочей зоны 1910 мг/м³
Родственные эфиры Диэтиловый эфир

Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства

Экспериментальное давление паров диметилового эфира T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа
233.128 54.61 298.172 596.21 348.147 2022.45
238.126 68.49 303.160 687.37 353.146 2242.74
243.157 85.57 305.160 726.26 353.158 2243.07
248.152 105.59 308.158 787.07 358.145 2479.92
253.152 129.42 313.156 897.59 363.148 2735.67
258.160 157.53 316.154 968.55 368.158 3010.81
263.160 190.44 318.158 1018.91 373.154 3305.67
268.161 228.48 323.148 1152.35 378.150 3622.60
273.153 272.17 328.149 1298.23 383.143 3962.25
278.145 321.87 333.157 1457.50 388.155 4331.48
283.160 378.66 333.159 1457.76 393.158 4725.02
288.174 443.57 338.154 1631.01 398.157 5146.82
293.161 515.53 343.147 1818.80 400.378 5355.8

J.

Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34

Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

Применение

Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90% меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30% содержании в топливе.

Теплота сгорания ДМЭ около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет Китай планирует производить 5-10 млн. тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo,

Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C.

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Метилоранж
  • Метиловый спирт

Смотреть что такое "Метиловый эфир" в других словарях:

  • МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР — Тоже, что метиловая окись, т.е., древесный спирт. Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней. Михельсон А.Д., 1865 …   Словарь иностранных слов русского языка

  • Метиловый эфир — С2Н6О=СН3.О.СН3 жидкость при 24° (Реньо), при обыкновенных условиях бесцветный, приятного запаха газ; растворимость в воде 37 объемов в 1 объеме воды при 18°. Образуется при нагревании М. спирта с серной кислотой (Дюма и Пелиго; Кэн) или с борной …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • метиловый эфир жирной кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN fame …   Справочник технического переводчика

  • метиловый эфир салициловой кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN methyl salicylate …   Справочник технического переводчика

  • метиловый эфир хавикола — эстрагол …   Cловарь химических синонимов I

  • сложный метиловый эфир жирной кислоты — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN fatty acid methyl ester …   Справочник технического переводчика

  • Азотно-метиловый эфир — см. Метиловый спирт …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Хлорноватисто-метиловый эфир — см. Эфиры сложные …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ — МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ, метанол (alcohol methy licus, carbinol, methanol, CHsOH), открыт Тейлором (Ph. Taylor, 1812) в продуктах сухой перегонки дерева; ближе изучен Дюма и Пелиго (Dumas, Peligot; 1831). В небольших количествах находится в незрелых… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Метиловый спирт — Метанол Общие свойства Молекулярная формула Ch4OH Молярная масса 32,04 г/моль …   Википедия

dic.academic.ru

Метиловый эфир - Справочник химика 21

    В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]     Исследуя жирные. кислоты, полученные при 110, 120, 130 и 140° н при степенях окисления гача, соответствующих кислотным числам оксидата 10, 20, 40 и 50 (кислоты разделяли ректификацией их метиловых эфиров), Пардун п]>ишел к следующему выводу  [c.584]

    Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Выход составляет око.ло 100%. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира га-толуиловой кислоты. [c.267]

    СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

    Атомы хлора в нитрозилхлоридах весьма реакционноспособны, поэтому они образуют эфиры с метилатом натрий, а из производного изобутилена метиловый эфир образуется в растворе метанола с бикарбонатом натрия [15]. [c.361]

    Небрежность в работе, неправильные действия обслуживающего и ремонтного персонала приводят к серьезным авариям и несчастным случаям. Так, в цехе первичных жирных спиртов на участке гидрогенизации порвалась вновь установленная прокладка фланцевого соединения на трубопроводе водорода, что привело к утечке и воспламенению водорода. Как известно, жирные спирты получают гидрированием сложных метиловых эфиров в присутствии катализатора. Процесс ведут в реакторах при 300°С и давлении 30 МПа. На этом участке расположены компрессоры для подачи сжатого водорода из электролизера в реакторы компрессоры для циркуляции избыточного водорода в системе высокого [c.192]

    Известен взрыв в нитраторе, который произошел на предприятии, производящем полупродукты для производств синтетических душистых веществ. Для получения целевого продукта — мускуса амбрового применяли метиловый эфир гр >г-бутилметакрезола, азотную кислоту и уксусный ангидрид. Процесс нитрования проводили в изготовленном фирмой Блау-Нокс (США) нитраторе емкостью 500 л, снабженном змеевиком из специальной стали, турбинной мешалкой со скоростью вращения 280 об/мин. [c.361]

    Полезный пластик получается из метилового эфира метакриловой кислоты—метилметакрилата. Его молеку- [c.195]

    Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты  [c.444]

    Гидрирование метиловых эфиров кислот С,— [c.100]

    Метил-л-толилформиат (метиловый эфир п-толуиловой кислоты) 1) 150,18 [c.292]

    Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

    Оксиды азота содержатся в выбросах производств продуктов органического синтеза, нропилена, метилового эфира, азотной и серной кислот, хлороформа выделяются в воздух при сжигании. Они оказывают значительное токсическое действие оксид диазота в больших концентрациях вызывает удушье, мо-ноокеид азота — слабость, головокружение, онемение конечностей. (предельно допустимая максимально разовая концентрация— 0,6 мг/м ), диоксид азота оказывает общетоксическое (головокружение, бронхопневмония, судороги, сердцебиение), раздражающее (слизистые оболочки, кожа, дыхательные пути), аллергенное (астма, отек слизистых оболочек дыхательных путей), гонадотоксическое действие (ПДКм.р. 0,085 мг/м ), пентаоксид диазота — общетоксическое раздражающее действие на дыхательные пути, слизистые оболочки (ПДКм.р. 0,1 нм/м ). [c.22]

    Так, например, Янтцен с сотрудниками [45] нашел путем тщательной ректификации смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученных окислением парафинового гача, следующее содержание индивидуальных кислот (табл. 125). [c.463]

    Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]

    Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем).  [c.464]

    Янтцен с сотрудниками [ПО] впервые дал точные представления о лроцессе окисления парафинов и о пунктах окислительной атаки. Тщательной обработкой продуктов окисления парафинового гача они получили смесь жирных кислот, метиловые эфиры, которые разделяли ректификацией. [c.582]

    Витцель, исследовавший окисление индивидуального эйкозана, установил при помоиди ректификации метиловых эфиров и определения чисел омыления длину цепей и процентное содержание образующихся при этом кислот [111]. [c.583]

    Предложен новый усовершенствованный способ прямого получения акрилатов [25, 26]. Кетен взаимодействует при 70—110 °С с метилалем с образованием метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты в присутствии BF3, TIF4, HPFg, BF3 2(СзН5)20 и других катализаторов. В результате пиролиза этого сложного эфира при 190—220 °С в присутствии кислоты выделяется метилакрилат [27, 28]. [c.149]

    Еще 6% акрилатов (преимущественно в форме дисперсий) используются для отделки кожи. Акрилатные дисперсии повышают эластичность п прочность склеивания покровного слоя с основой. При этом метиловый эфир, дающий мягкие пленки, употребляется прежде всего для облицовки кожи, а бутиловый эфир — для обработки тяжелой кожи. Распространение искусственной кожи (напрпмер, марки корфам фирмы Ви Роп1) неминуемо вызовет увеличение потребления акрилатов. [c.160]

    Метил-2-метилпропаноат бутират, метиловый эфир кислоты) [c.282]

    С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

    Метод Бартлетта и Шнейдера был применен для синтеза соответствующего кетона и спирта при конденсации mpem-бутилхлорида и метилового эфира триметилуксусной кислоты в присутствии натрия. Кетон и спирт были получены приблизительно в равных количествах при суммарном выходе 61%. Реакции можно изобразить следующими уравнениями  [c.423]

    В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют ди— метиловый эфир полиэтилен — гликоля (селексол-процесс), М-метилпирролидон, пропи — ленкарбонат (флюор-процесс), и др. В качестве химических [c.158]

    Метил-2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензоат [метиловый эфир 2-нитро-5-(2,4-дихлорфенокси) бензойной кислоты, бифенокс] [c.285]

    Перед началом нитрования в реактор загружали уксусной ангидрид, охлаждали его до —5 °С и при постоянном перемешивании в течение I—1,5 ч приливали азотную кислоту, не допуская нагрева выше О °С. По окончании загрузки азотной кислоты полученную нитрующую смесь охлаждали до —8 С, затем в течение 3,5—5 ч приливали смесь метилового эфира трйт-бутилметакре-зола и уксусного ангидрида при —5—3 С. После окончания прилива этой смесн охлаждение прекращали и массу выдерживали в течение 1 ч при —3—О °С и постоянном перемешивании. [c.361]

    Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С,—Сд достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрпрованип интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому и меньшую степень глубоких превраш енпп с образованием углеводородов — крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [c.100]

    Этерификация жирных кислот спиртами может осуществляться при повышенных температурах без катализатора. Эксперименты показали, что оптимальными условиями термической этерификации являются температура 250—320° С и давление 10— ООатга. Процесс должен проводиться с избытком метанола. Гидрирование метиловых эфиров может осуществляться на медпохромовом или медноцинковом катализаторах. Однако эти катализаторы имеют сравнительно короткий период работы без регенерации. Весьма перспективным оказывается применение для восстановления эфи= ров цпнкхромового катализатора. Этот катализатор работает стабильно, однако при гидрировании эфиров образуется значительное количество углеводородов (до 6—10%). Некоторая модификация катализатора, а также тщательное осуществление процесса восстановления катализатора позволяют снизить содержание углеводородов в сырых спиртах до 2—3%. [c.101]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.97 , c.175 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.170 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 , c.145 , c.175 , c.176 , c.414 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 , c.139 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.123 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.152 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.46 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.50 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.0 ]

chem21.info

метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция - патент РФ 2093512

Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт - метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]- аминосульфонил]-бензойной кислоты I. Гербицидная композиция, включающая соединение I в эффективном количестве, и целевые добавки. Реагент 1: 2- карбометоксибензолсульфонилизоцианат. Реагент 2: 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазин. Условия реакции: инертный апротонный растворитель, 20 - 85oC. 2 с.п.ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к производному O-карбометоксисульфонилмочевины, конкретно -к метиловому эфиру 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты формулы Iметиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512 обладающему гербицидной активностью, и гербицидной композиции на его основе. O-карбометоксисульфонилмочевина является крайне привлекательным сельскохозяйственным химикатом. Она обладает высокой гербицидной активностью и низкой остаточной активностью. Существует постоянная потребность в гербицидах, которые имеют высокую активность, селективность в отношении важных сельскохозяйственных культур, таких, как злаковые, и низкую остаточную активность. Важность злаковых культур в питании человечества хорошо известна. К сожалению, некоторые из известных гербицидов обладают высокой остаточной активностью. Таким образом, сельскохозяйственные культуры не могут вводиться свободно в оборот в областях, где присутствует гербицид. Таким образом, существует потребность в гербицидах, которые обладают высокой активностью как гербициды, но низкой остаточной активностью для облегчения севооборота сельскохозяйственных культур. Согласно данному изобретению было найдено такое соединение соединение формулы I, пригодные для применения в сельском хозяйстве композиции на его основе в качестве селективного послевсходового гербицида, особенно для хлебных злаковых культур (пшеницы и ячменя). Соединение формулы I представляет собой 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойную кислоту в виде метилового эфира. Температура плавления 146 148oC. Данное соединение как и O-карбоксисульфонилмочевина подвергается быстрому рассеиванию в почве и обычно не имеет ограничений в отношении повторного посева культур. Было найдено, что соединение формулы I проявляет неожиданно высокую гербицидную активность при безопасности по отношению к пшенице и ячменю. Соединение формулы I согласно изобретению получают взаимодействием 2-карбометоксибензолсульфонилизоцианата формулы IIметиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512 с 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазином формулы IIIметиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512 Реакция наилучшим образом осуществляется в инертном апротонном органическом растворителе, таком как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, тетрагидрофуран или ацетонитрил, при температуре между 20oC и 85oC, в присутствии каталитического количества 1,4-диаза-(2,2,2)-бициклооктана. Получение промежуточного сульфонилизоцианата формулы II описывается в патенте США N4394506. Получение аминотриазина формулы III описывается авторами T.Tsujikawa и др. в Yakugaku zasshi 95, 512 (1975) или в японской патентной заявке 2177 (66) (Chem. Abs. 64, 14200 g, 1966). Нижеследующий пример иллюстрирует настоящее изобретение. Пример 1. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты. К раствору 2-карбометоксибензолсульфонилизоцианата (22,4 г, 93,0 ммоль) в дихлорметане (100 мл) добавляют 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазин (10,7 г, 69,6 ммоль) с последующим добавлением каталитического количества 1,4-диаза-(2,2,2)-бициклооктана. После перемешивания в течение ночи при температуре окружающей среды в атмосфере азота реакционную смесь концентрируют в вакууме. Остаток растирают с диэтиловым эфиром, а затем промывают 1-хлорбутаном, получая целевое соединение в виде белого порошка (27,8 г, Тпл 126 131oC). ИК (KBr): 1735 (C 0), 1720 (C 0), 1570, 1470, 1430, 1350 (CO2), 1285, 1270, 1170 (SO2) и 1160 см-1. ЯМР (CDCl3/ДМСО), метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512: 2,7 (синглет НЕТ-Ch4), 3,4 (синглет, N-Ch4), 3,9 (синглет, CO2Ch4), 4,05 (синглет, НЕТ- OCh4), 7,35 7,75 (мультиплет, ArH), 8,15 8,4 (мультиплет, ArH), 14,0 (широкая, NH). Видоизменение данной процедуры, предусматривающее уменьшение реакционного объема с последующим добавлением ксилола, приводит к осаждению названного соединения в виде белого порошка, Тпл 146 148oC. Еще одним объектом изобретения является гербицидная композиция, включающая производные сульфонилмочевины, в качестве которых используют соединения формулы I в эффективном количестве и целевые добавки, например твердый или жидкий разбавитель. Препаративные готовые формы Полезные готовые препаративные формы соединения формулы I могут быть получены с помощью общепринятых способов. Они включают дусты, гранулы, таблетки, растворы, суспензии, эмульсии, смачиваемые порошки, эмульгируемые концентраты и аналогичные. Многие из них могут применяться непосредственно. Распыляемые препаративные формы могут распределяться в подходящих средах и использоваться в виде аэрозолей объемом от нескольких литров до нескольких сотен литров на гектар. Композиции высокой концентрации используются прежде всего в качестве промежуточных продуктов для дальнейшего приготовления препаративных форм. Препаративные формы в широком аспекте содержат примерно 0,1% 99% по весу активного ингредиента (или ингредиентов) и по крайней мере один из (a) примерно 0,1% 20% поверхностно-активного вещества (веществ) и (b) примерно 1% 99% твердого или жидкого инертного разбавителя (разбавителей). Более конкретно, они содержат эти ингредиенты в следующих приблизительных пропорциях, данных в табл. 1. В зависимости от предназначенного использования и физических свойств соединения могут, конечно, присутствовать более высокие или более низкие уровни активного ингредиента. Иногда желательны более высокие отношения поверхностно-активного агента к активному ингредиенту, и они достигаются введением в готовую препаративную форму соответствующего вещества или при смешении в емкости. Типичные твердые разбавители описываются в публикации Watkins и др. "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carrier", 2-е изд. Dorland Books, Caldwell, Нью Джерси, но могут использоваться и другие твердые вещества, или добываемые в природе или производимые в промышленности. Для смачиваемых порошков предпочитают более абсорбтивные разбавители, а для дустов более плотные разбавители. Типичные жидкие разбавители и растворители описываются в публикации Hardsen "Solvents Guide", 2-е изд. interscience, Нью-Йорк, 1950. Для суспензионных концентратов предпочитают растворимость ниже 0,1% концентраты в виде растворов предпочтительно стабильны против фазового разделения при 0oC. В публикациях "McCutcheon"s Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp. Риджвуд, Нью-Джерси, а также Sisely and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chemical Publishing Co. Inc. Нью-Йорк, 1964 перечисляются поверхностно-активные вещества и рекомендуемые применения. Все готовые препаративные формы могут содержать незначительные количества добавок для снижения ценообразования, спекания, коррозии, микробного роста и др. Способы изготовления таких композиций хорошо известны. Растворы приготавливают простым смешением ингредиентов. Тонкодисперсные твердые композиции изготавливают с помощью смешения и обычно измельчения, например, в молотковой мельнице или мельнице, работающей на текучей энергии. Суспензии готовят с помощью мокрого измельчения (см. например, патент США автора Littler N 3060084). Гранулы и таблетки могут изготавливаться с помощью распыления активного вещества на предварительно сформированный в виде гранул носитель или с помощью приемов агломерирования (см. J.E.Browning. "Agglomeration Chemical Engineering", 4 декабря 1967 г. с. 147 ff. и Perry"s Chemical Engineer"s Handbook", 5-е издание, McGraw Hill, Нью-Йорк, 1973, с.8 57 ff.). Для получения дополнительной информации, касающейся технологии приготовления готовых препаративных форм, смотри, например, H.M.Loux, патент США N 3235361, 15 февраля 1966, столбец 6, строка 16 до столбца 7, строка 19 и примеры 10 41; R. W.Luekenbaugh, патент США N 3309192, 14 марта 1967, столбец 5, строка 43, до столбца 7, строка 62 и примеры 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138 140, 162 164, 166, 167 и 169 182; H. Gysin and E.Knusei, патент США N 2891855, 13 июня 1959 г. столбец 3, строка 66 до столбца 5, строка 17 и примеры 1 4; C. C. Klingman. "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc. Нью-Йорк, 1961, с. 81 96; и T.D.Fryer and S.A.Evans. "Weed Control Handbook", 5-е изд. Blackwell Scientific Publications, Оксфорд, 1968, с. 101 103. В нижеследующих примерах все части выражены по весу, если не указано иное. Пример 2. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N -метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 80% Алкилнафталинсульфонат натрия 2% Лигнинсульфонат натрия 2% Синтетическая аморфная двуокись кремния 3 Каолинит 13% Ингредиенты смешивают, измельчают с помощью молотковой мельницы до тех пор, пока твердые вещества в основном не будут иметь размер частиц ниже 50 мкм, повторно смешивают и упаковывают. Пример 3. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 50% Алкилнафталинсульфонат натрия 2% Метилцеллюлоза низкой вязкости 2% Диатомовая земля 46% Ингредиенты смешивают, грубо измельчают на молотковой мельнице, а затем размалывают на воздухе, получая частицы все в основном ниже 10 мкм в диаметре. Продукт перед упаковкой повторно смешивают. Пример 4. Гранулы. Смачиваемый порошок примера 3 5% Гранулы аттапульгита (размер по стандартам США 20 40 меш. 0,24 0,42 мм) 95% Суспензию смачиваемого порошка, содержащую 25% твердых веществ, распыляют на поверхность гранул аттапульгита при перемешивании в смесителе с двойным конусом. Гранулы сушат и упаковывают. Пример 5. Экструдированные таблетки. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 25% Безводный сульфат натрия 10% Сырой лигнинсульфонат кальция 5% Алкилнафталинсульфонат натрия 1 Кальций/магниевый бентонит 59% Ингредиенты смешивают, размалывают на молотковой мельнице, а затем увлажняют примерно 12% воды. Смесь экструдируют в виде цилиндров диаметром примерно 3 мм, которые нарезают, получая таблетки длиной примерно 3 мм. Они могут использоваться непосредственно после сушки, или высушенные таблетки могут дробиться до размера, проходящего через сито стандартов США N20 (отверстия 0,84 мм). Гранулы, просеянные через сито США 40 (отверстия размером 0,42 мм), могут упаковываться для использования, а мелкие частицы рециркулируют. Пример 6. Масляная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 25% Полиоксиэтиленсорбитгексаолеат 5 Высокоалифатическое углеводородное масло 70% Ингредиенты измельчают вместе на песчаной мельнице до тех пор, пока твердые частицы не будут уменьшены в размере примерно до ниже 5 мкм. Получающаяся густая суспензия может применяться непосредственно, но предпочтительно после того, как она будет наполнена маслами или эмульгирована в воде. Пример 7. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 20% Алкилнафталинсульфонат натрия 4% Лигнинсульфонат натрия 4% Метилцеллюлоза низкой вязкости 3% Аттапульгит 69 Ингредиенты тщательно смешивают. После измельчения на молотковой мельнице для получения частиц размером всех в основном ниже 100 мкм материал повторно смешивают и просеивают через сито США N 50 (отверстия размером 0,3 мм) и упаковывают. Пример 8. Гранулы низкой концентрации. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 1 N,N-диметилформамид 9% Гранулы аттапульгита (сито США N 20 40) 90% Активный ингредиент растворяют в растворителе, и раствор разбрызгивают на гранулы с удаленной пылью (дедустированные) в смесителе с двойным конусом. После того, как разбрызгивание раствора будет завершено, смесь оставляют на короткий период, а затем гранулы упаковывают. Пример 9. Водная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-]-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 40% Полиакриловокислотный загуститель 0,3% Додецилфенолполиэтиленгликолевый эфир 0,5% Динатриевый фосфат 1,0% Мононатриевый фосфат 0,5% Поливиниловый спирт 1,0% Вода 56,7% Ингредиенты смешивают и измельчают вместе на песчаной мельнице для получения частиц, которые все в основном имеют размер ниже 5 мкм. Пример 10. Раствор. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты. Натриевая соль 5% Вода 95% Соль добавляется непосредственно к воде при перемешивании для получения раствора, который может затем упаковываться для использования. Пример 11. Гранулы низкой концентрации. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил] бензойной кислоты 0,1% Гранулы аттапульгита (сито США 20 40 меш) 99,9% Активный ингредиент растворяют в растворителе, и раствор разбрызгивают на дедустированные гранулы в смесителе с двойным конусом. После того, как разбрызгивание раствора завершится, материал нагревают для испарения растворителя. Материалу дают возможность охладиться, а затем его упаковывают. Пример 12. Гранулы. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 80% Смачивающий агент 1 Сырая лигнинсульфонатная соль (содержащая 5 20% природных сахаров) - 10% Аттапульгитная глина 9% Ингредиенты смешивают и измельчают для прохождения через сито 100 меш. Данное вещество затем добавляют в гранулятор с псевдоожиженным слоем, обеспечивают поток воздуха для спокойной флюидизации материала и на флюидизированный материал распыляют мелкие капли воды. Флюидизацию и распыление продолжают до тех пор, пока не будут получены гранулы в желаемом интервале размера. Распыление прекращают, но флюидизацию продолжают, не обязательно с доступом тепла, до тех пор, пока содержание воды не снизится до желаемого уровня, обычно менее 1% Материал затем выгружают, просеивают до размера в желаемом интервале, обычно 14 100 меш (1410 1490 мкм), и упаковывают для использования. Пример 13. Высококонцентрированный концентрат. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 99,0% Двуокиснокремниевый аэрогель 0,5% Синтетическая аморфная двуокись кремния 0,5% Ингредиенты смешивают и измельчают на молотковой мельнице для получения материала, частицы которого все в основном проходят через сито США N 50 (отверстия 0,3 мм). Концентрат может далее преобразовываться в готовую препаративную форму, если необходимо. Пример 14. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 90,0% Диоктил-натрий-сульфосукцинат 0,1 Синтетическая тонкодисперсная двуокись кремния 9,9% Ингредиенты смешивают и измельчают на молотковой мельнице для получения частиц, все из которых в основном имеют размер ниже 100 мкм. Материал просеивают через сито США N 50, а затем упаковывают. Пример 15. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 40% Лигнинсульфонат натрия 20 Монтмориллонитовая глина 40% Ингредиенты тщательно смешивают, грубо размалывают на молотковой мельнице, а затем размалывают на воздухе, получая частицы все в основном размером менее 10 мкм. Материал повторно смешивают, а затем упаковывают. Пример 16. Масляная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 35% Смесь сложных карбоксиловых эфиров полиспиртов и маслорастворимых нефтяных сульфонатов 6% Ксилол 59% Ингредиенты объединяют и измельчают вместе на песчаной мельнице для получения частиц размером все в основном менее 5 мкм. Продукт может использоваться непосредственно, наполняться маслами или эмульгироваться в воде. Пример 17. Дуст. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 10% Аттапульгит 10% Пирофиллит 80% Активный ингредиент смешивают с аттапульгитом и затем пропускают через молотковую мельницу для получения частиц размером все в основном ниже 200 мкм. Измельченный концентрат затем смешивают с порошкообразным пирофиллитом до тех пор, пока не будет достигнута гомогенность. Соединение данного изобретения может использоваться в сочетании со следующими гербицидами: 2,4-Д флурохлоридон 2,4-ДВ флурокосипир барбан глифосат базагран имазахин бентазон иоксинил бензоилпропетил изопротурон бифенокс L-флампропизопропил бромофеноксим линурон бромоксинил Лонтрел бутралин (MCP) хлорметексинил MCPA хлорфенпропметил MCPB клепиралид (3,6-ДСР) менопроп (MCPP) хлорсульфурон метабензтиазурон хлортолурон метоксурон цианазин метрибузин диаллат дикамба метсульфуронметил дихлорпроп (2,4-ДР) небурон диклофопметил нитрофен дифензокват паракват диносерб (DNBP) пендиметалин динотерб пиклорам дикват пропанил диурон TBA DNOC тербутрин флампропизопропил триаллат флампропметил трифлуралин метиловый эфир 3-метил-6-[4,5-дигидро-5-метил-5-(1-метилэтил)-4-оксо-1 H-имидазол-2-ил]бензойной кислоты метиловый эфир 3-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] аминосульфонил]-2-тиофенкарбоновой кислоты (1-метилэтиловый эфир) 4-хлор-2-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]бензойной кислоты. Наиболее предпочтительно в сочетании с: метиловым эфиром 3-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-аминокарбонил]аминосульфонил]-2-тиофенкарбоновой кислоты, метиловым эфиром 3-метил-6-[4,5-дигидро-5-метил-5-(1-метилэтил)-4-оксо-1 H-имидазол-2-ил]бензойной кислоты, дифензокватом или диклофопметилом. Полезность Соединение по изобретению применимо для послевсходовой борьбы с сорняками хлебных злаковых культур: пшеницы и ячменя. Оно уничтожает широкий спектр широколистных сорняков, проявляя надежную безопасность для культурных растений. Поскольку оно быстро рассеивается в почве, оно может использоваться в ситуациях с двойным выращиванием культур, или в тех случаях, когда культуры, чувствительные к гербицидам, используемым в настоящее время в посевах злаковых культур, будут следовать за злаковыми. Нормы расхода составляют от 8 до 125 г/га. Точная норма, которая используется, зависит от сорняков, подлежащих уничтожению, и от их стадии роста, от культуры, климата, других гербицидов, используемых в сочетании с ним, от препаративной формы и др. Точная доза, предназначенная для использования, может быть выбрана средним специалистом в данной области. Данное соединение может быть использовано с другими соединениями, селективными по отношению к злаковым культурам, включая другие сульфонилмочевины, диариловые эфиры, мочевины, триазины и карбаматы. Гербицидные свойства данного химического соединения демонстрируются в испытаниях в теплице, описанных ниже. Процедура Пластиковые подносы выстилались полиэтиленовой пленкой и заполнялись пастеризованной песчаносуглинистой почвой Sassafras (pH 6,5, 1% O.M.). Один поднос засевался пшеницей (Triticum aestivum), ячменем (Hordeum Vulgare), овсюгом (Avena vatua), костером кровельным (Bromus secalinus), лисохвостом мышехвостниковидным (Alopecurus myosuroides), мятликом однолетним (Poa annua), щетинником зеленым (Setaria viridis), итальянским плевелом (Lolium multiflorum) и семенами капусты (Brassica napus). Второй поднос засевался следующими растениями: Matricaria indora, подмаренник цепкий (Galium aparine), солянка русская (Salsola kali), пастушья сумка обыкновенная (Copsella bursa-pastoris), кочия (Kochia scoparia), паслен черный (Solanum nigrum), вероника (Veronica persica), горец вьющийся (Polygonum convolvulus) и сахарная свекла (Beta vulgaris). Для послевсходовой обработки первый поднос или лоток засевался за 14 дней до опрыскивания, а второй лоток засаживался за 24 дня до обработки. Растения при послевсходовых обработках классифицировались по высоте от 1 до 15 см в зависимости от вида. Пшеница, ячмень и овсюг находились на стадии развития 2-листа (Стадия II Zadoks). Перед опрыскиванием для проведения предвсходовых обработок идентичным образом подготавливался еще один комплект лотков. Гербициды разбавлялись в нефитотоксичном растворителе и применялись по отношению к лоткам с использованием ленточного опрыскивателя. Дополнительно производилась оценка трех других видов: Veronica hederaefolia, звездчатки (Stollaria media) и Viola arveusis. Эти растения выращивались в пятидюймовых горшках, содержащих такую же почву, что описана ранее. Растения до обработки выращивались в течение 22 дней. Применение гербицида производилось аналогичным образом, как при скрининге лотков. Растения выращивались в теплице в течение 21 дня, за это время производилась визуальная оценка при сравнении с контролем, т.е. без обработки. Оценка основывалась на шкале от 0 отсутствие эффекта до 100 полная гибель. Результаты представлены в табл. 2.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Метиловый эфир 2-{[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] -аминосульфонил}бензойной кислоты формулы Iметиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512 2. Гербицидная композиция, включающая производное сульфонилмочевины и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве производного сульфонилмочевины содержит соединение по п.1 в эффективном количестве.

www.freepatent.ru

Метиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Метиловый эфир

Cтраница 2

Метиловый эфир м-амидо-н-оксибеи - зойной кисл.  [16]

Метиловый эфир образуется в исключительно мягких условиях практически с количественным выходом.  [17]

Метиловые эфиры трифторацетильных производных хорошо разделялись на жидкой фазе SE-30 с пламенно-ионизационным детектированием, но необходимые для анализа количества ( 1 X Ю-8 моля) могли быть получены только из литра крови. Для анализа крови использовались лишь М 0-дипивалоилмети-ловые эфиры; удовлетворительные результаты получены с 5 мл сыворотки, жидкой фазой OV-17 и электронозахватным детектором. Тз хроматографировали в количестве 10 - 12 моля - теоретически такое малое количество можно получить приблизительно из 0 02 мл цельной крови.  [18]

Метиловые эфиры этих кислот используют в качестве компонентов смазочных масел, а после их гидрирования до спиртов - для производства синтетических моющих средств в виде эфиров сульфокислот, а также для получения пластификаторов - диалкилфталатов.  [19]

Метиловые эфиры получают с хорошим выходом при взаимодействии карболовых кислот с диазометаном. Этот метод незаменим при работе с небольшими количествами, так как выход конечного продукта ( побоч.  [20]

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-тилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием; ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира - метилсалицилат, аспирин и салол - не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты.  [21]

Метиловый эфир можно получить также метилированием поливинилового спирта диметилсульфатом в щелочной среде, но скорость реакции очень мала и даже в результате повторного метилирования не удается достигнуть полноты превращения.  [22]

Метиловый эфир другого трипептида, а именно / - лейцил-й-фе-нилаланил - / - пролина ( 505), был получен по несколько видоизмененной схеме. Образовавшийся в результате этой реакции эфир карбобензокси - / - лейцил-й-фе-нилаланина ( 500) был превращен затем через гидразид ( 501) в соответствующий азид ( 502), а последний сконденсирован с метиловым эфиром / - пролина ( 503) в метиловый эфир карбобензокси - / - лейцил - - фенилаланил - / - пролина ( 504), легко превращающийся в метиловый эфир трипептида ( 505) ( см. схему 31, стр.  [23]

Метиловый эфир - ( 1-оксиэтил) бензойной кислоты К5, ПО.  [24]

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием; ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира - метилсалицилат, аспирин и салол - не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты.  [25]

Метиловый эфир ( СН3) 2О - бесцветный газ - получается главным образом из метилового спирта и концентрированной серной или фосфорной кислот.  [26]

Метиловый эфир 2 - ( п-фторфенил) пропеновой кислоты синтезирован нами двумя независимыми способами.  [27]

Метиловый эфир 2 - ( п-фторфенил) пропеновой кислоты представляет собой жидкость, которая при длительном стоянии самопроизвольно полимер изуется.  [28]

Метиловый эфир n - крезола, содержащий О18 и поэтому представляющий большую ценность, был случайно смешан с иод-бензолом.  [29]

Метиловый эфир окисляется точно таким же образом.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также