Справочник химика 21. Фенилэтиловый эфир
Фенилэтиловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Фенилэтиловый эфир
Cтраница 1
Фенилэтиловый эфир ( фенетол) используют в синтезе красителей, лекарственных препаратов. [1]
Фенилэтиловый эфир ( фенетол) используют в еингезе красителей, лекарственных препаратов. [2]
Фенетол ( фенилэтиловый эфир) - бесцветная жидкость с ароматным запахом; нерастворим в воде; смешивается со спиртом и эфиром. [3]
Реакция протекает межмолекулярно; при перегруппировке фенилэтилового эфира ( фенетола) в анизоле в качестве растворителя получается п-этиланизол. В других случаях наблюдается полиалкилирование. [4]
Реакция протекает межмолекулярно; при перегруппировке фенилэтилового эфира ( фенетола) в анизоле в качестве растворителя получается ге-этиланизол. В других случаях наблюдается полиалкилирование. [5]
Метил-в в-диметоксивинилкетон 123 Мегилнзоциаиид 116 Метнл-2 - фенилэтиловый эфир 61 Метилэтилкетон см. БутанОн-2 Механизм межфазных реакций 12 ел. [6]
Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, например: Бутилметиловый эфир; Фенилэтиловый эфир. [7]
Предполагая, что коэффициент распределения возрастает с увеличением [ HR ] B в водной фазе за счет димеризации в фазе Зкстрагента, оценить константу распределения Кр и константу димеризации Кям масляной кислоты в системе Н2О - масляная кислота - фенилэтиловый эфир. [8]
Между алкильными и арильными эфирами существует значительная разница в смысле их активности. Фенилметиловый эфир ( анизол) и фенилэтиловый эфир токсичны и вызывают жировое перерождение печени и почек. Соединения, содержащие одновременно эфирную и гидроксильную группы, по своей активности занимают промежуточное положение между фенолами и арильными эфира-ми. Например, гваякол и монометиловый эфир гомопирокатехина раздражают слизистые оболочки, обладают антисептическим действием и являются мягкими анестетиками при инъекции; большие дозы вызывают у животных паралич и смерть. [9]
В патентной литературе [4] имеется работа по синтезу о-фенилэтиловых эфиров, полученных путем этерификации а-метилбензилового спирта двухосновными кислотами. Однако условия проведения реакции и показатели полученных эфиров не приводятся. Поэтому была предпринята работа по синтезу и изучению ff - фенилэтиловых эфиров молоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой и себацино-вой кислот. [10]
Алифатические эфиры наиболее стабильны. Например, диэтиловый и этилвиниловый эфиры стабильны до 530 С. Другие эфиры разлагаются при более низкой температуре, так, дифеииловый эфир - при 450 С, фенилэтиловый эфир - при 350 С. Разрыв эфирной связи в полимере незамещенного поли-фениленоксида происходит при 460 С, а при наличии заместителей температура снижается. Галогепзаместители также снижают термо-стабнлыюсть фепнльных эфнрос. Хлорзамещенные эфиры более стабильны, чем бромзамещенные. Фураиовое кольцо начинает разлагаться при 275 С, при этом образуются оксид углерода и вода, при температурах 460 С и сопровождается выделением оксида Максимальная скорость разрыва кольца находится в области температур 350 - 400 С. [11]
Эфиры бензойной кислоты и низших алифатических одноатомных спиртов являются переходной ступенью от малолетучих растворителей к пластификаторам с большой летучестью. Поэтому они почти не имеют практического применения. Метилбензоат растворяет нитрат целлюлозы любой степени нитрации. С удлинением углеродной цепи спирта растворяющая способность эфира понижается. С) растворяет нитрат целлюлозы только в присутствии активирующего спирта, другие производные целлюлозы в нем не растворяются. Он способен растворять ряд смол циклического строения. По-видимому, бензоаты низших алифатических спиртов не слишком хорошо совмещаются с производными целлюлозы. По имеющимся данным, этилбензоат лучше всего совмещается с ацетобутиратом целлюлозы, содержащим всего 20 % ацетатных, 26 % бутиратных и 2 5 % свободных гидроксильных групп. Фенилэтиловый эфир бензойной кислоты совмещается с ацетатом целлюлозы. Улучшенной совместимостью обладают бензоаты, алифатический спиртовый компонент которых содержит более 8 атомов углеродаа. То же относится и к тетрадецилбензоату. [12]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Фенилэтиловый эфир - Справочник химика 21
Примером реакции получения простого эфира при действии галоидных алкилов на алкоголяты или феноляты может служить получение фенетола (фенилэтилового эфира) [c.80]
Фенилэтиловый эфир (фенетол) [1] [c.179]Р-Фенилэтиловый эфир уксусной кислоты [c.504]
Из продуктов присоединения кислот к стиролу выделен в сравнительно чистом виде а-фенилэтиловый эфир бромуксусной кислоты [67а]. [c.55]СвНюО Фенилэтиловый эфир (фене-тол) 967 1,508419 —30,2 [c.476]
Предполагая, что коэффициент распределения возрастает с увеличением [HR]b в водной фазе за счет димеризации в фазе экстрагента, оценить константу распределения Кр и константу димеризации Кт масляной кислоты в системе Н2О — масляная кислота — фенилэтиловый эфир. Оценить погрешность определения Кр и Кдм по экстракционным данным. [c.846]
Фенилэтилацетат см. Р-Фенилэтиловый эфир уксусной кислоты [c.503]
Фенилэтилбензоат см. Р-Фенилэтиловый эфир бензойной кислоты [c.503]
В отличие от этого, в фенилэтиловом эфире под влиянием ацетилиодида расщепляется лишь связь sp -O. [c.32]
М-34. (4-Нитрофенил)уксусной кислоты р-фенилэтиловый эфир [118] [c.408]
Нитрофенил)уксусной кислоты Р-фенилэтиловый эфир М-34 Нонанол-5 В-1 Нонен-З-он-2 К-11 [c.669]
Перегонка р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты [13] [c.153]
Например, фенилэтиловый эфир (фенетол) образуется при взаимодействии фенолята натрия с бромистым этилом [c.173]
Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]
Фенетол (фенилэтиловый эфир) — бесцветная жидкость с ароматным запахом нерастворим в воде смешивается со спиртом и эфиром. Мол. вес 122,16 т. кип 172 °С при 760 мм рт. ст т. пл. —29,5°С iгf = 0,9651 Пд = 1,5076. [c.147]
КИСЛОТЫ при комнатной температуре. В реакции участвует тот же промежуточный ион карбония, что и в реакциях со спиртами и сложными эфирами. Так, этил-1-фенилэтиловый эфир дает [c.116]
Фенилэтиловый эфир ацетоуксусной кислоты, [c.652]
Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]
Р-(4-Н итрофенил)э тиловый спирт получают по Ферберу [1441 нитруют Р-фенилэтиловый эфир уксусной кислоты азотной кислотой (уд. в. 1,5) и омыляют р-нитрофенилэтиловый эфир уксусной кислоты метиловым спиртом, содержащим 2% хлористого водорода. Из масла, оставшегося после отгонки метилового спирта, выкристаллизовывается при охлаждении до —10° р-(4-нитрофенил)этиловый спирт с т. пл. 60—61° (из ])азбавленного спирта) выход равен 50% от теорет. [30]. [c.112]
Укажите реагенты и условия реакции, необходимые для синтеза фенилэтилового эфира С6Н5ОС2Н5. Напишите одну реакцию с участием фенилэтилового эфира. [c.661]
В качестве конкретного примера влияния природы уходящей грунны на скорость нуклеофильного замещения приведем данные по скоростям сольволиза 1-фенилгалогенидов и 1-фенилэтиловых эфиров в 80%-м водном этаноле нри 75 С [c.765]
Как и ирн синтезе алкилгидроперекисей, для получения аралкилгидроперекисей в качестве исходного материала могут использоваться аралкильные эфиры. Так, дифеиилметил- и 1-метил- -фенилироиилмонофталаты превращаются в соответствующие гидроцерекиси иутем сольволиза в 90%-ной перекиси водорода, содержащей бикарбонат натрия, тогда как I-фенилэтиловый эфир в этих условиях не реагирует . [c.115]
КИСЛОТЫ при комнатной температуре. В реакции участвует тот же промежуточный ион карбония, что и в реакциях со спиртами и сложными эфирами. Так, этил-1-фенилэтиловый эфир дает 1-фенилэтилгидроперекись аналогичная реакция наблюдается и в случае этил-трифенилметилового и бис-дифенилметилового эфиров ". [c.116]
Кислород в эфирах. Алифатические эфиры наиболее стабильны. Например, диэтиловый и этилвиниловыи эфиры стабильны до 530 °С. Другие эфиры разлагаются при более низкой температуре, так, дифеииловый эфир — при 450 °С, фенилэтиловый эфир — при 350 °С. Разрыв эфирной связи в полимере незамещенного поли-фениленоксида происходит при 460°С, а при наличии заместителей температура снижается. Гало1ензаместители также снижают термостабильность феннльных эфиров. Хлорзамещенные эфиры более стабильны, чем бромзамещенные. Фурановое кольцо начинает разлагаться при 275 "С, прп этом образуются оксид углерода и вода, при температурах > 460° С и сопровождается выделением оксида Чаксимальная скорость разрыва кольца находится в области температур 350—400 °С. [c.75]
В согласии с данными работы [66], введение в метилен-кис-лородный мостик дополнительных метиленовых групп повышает их устойчивость, но не линейно. При повышенных температурах (в данном случае 410°С) эта закономерность может нарушаться за счет особенностей цепного механизма. В самом деле, при 350°С дибензиловый эфир примерно вдвое более реакционноспособнее бензилфенилэтилового эфира, а при 410 °С последний вдвое реакционноспособнее первого. Эту разницу можно интерпретировать следующим образом. При 350 °С концентрации радикалов невелики, скорость деструкции определяется не цепным механизмом, а первичным разрывом связей С—О, которые прочнее в бензил-фенилэтиловом эфире при повышенных температурах главную роль начинают играть передача цепи и деструкция радикалов по -правилу. В бензил-зтилфениловом эфире шесть атомов водорода, при отщеплении которых образуются радикалы со слабой связью С—О в р-по-ложении, а в дибензиловом их только четыре. [c.119]
chem21.info
Фенилэтиловые спирты, получени - Справочник химика 21
Интересные результаты были получены при сольволизе уксусной кислотой тозилата, полученного из меченого первичного р-фенилэтилового спирта [c.153]
Получение фенилэтилового спирта выражается следующими уравнениями [c.301]
Получение фенилэТилового спирта [c.303]
Для получения 1 кг фенилэтилового спирта требуется [c.305]Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности — бензол является хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он является исходным сырьем для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.482]
Определение проводят в концентрированных растворах полиамида в смеси 3-фенилэтилового спирта и пропанола с водой в качестве индикатора применяют смесь фенолфталеина и тимолового синего и изменение окраски наблюдают колориметрически. Для контроля полученных данных полимер обрабатывают диазометаном и полученные метоксильные (концевые) группы определяют по Цейзелю. [c.262]
Получение фенилэтилового спирта каталитическим восстановлением эфира фенилуксусной кислоты [c.182]
В полученном неклассическом карбониевом ионе обе группы СНг равноценны и образованное ими трехчленное кольцо может разорваться с равной вероятностью в двух возможных направлениях, образуя р-фенилэтиловый спирт с меткой у р- или а-атома углерода боковой цепи [c.241]
Реакция хлористого фенилмагния, полученного в отсутствие эфира с окисью этилена была применена для получения фенилэтилового спирта в производственном масштабе [7]. Описано получение н-гексилового спирта [8]. Образование первичного спирта доказывает отсутствие промежуточной перегруппировки окиси в ацетальдегид, так как последний дал бы вторичный спирт. Однако при реакции окиси этилена с бромистым н-бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2, что указывает на перегруппировку [9]. [c.311]
Получение Р-фенилэтилового спирта [14]. К раствору бромистого фенилмагния (из 7,2 магния и 47 г бромбензола в 150 мл эфира), охлажденному смесью льда и соли, при перемешивании прилит по каплям раствор 14 г окиси этилена в 20 мл абсолютного эфира. После добавления всей окиси этилена охлаждающая баня удалена. Температура реакционной массы повысилась настолько, что началось спокойное кипение эфира. Смесь нагрета на водяной бане в течение 2 час. и при охлаждении льдом постепенно обработана 100 мл ледяной воды. Выпавший гидрат окиси магния растворен прибавлением 30%-ной серной кислоты, причем в колбу добавлено столько льда, чтобы колба оставалась холодной. Эфирный раствор, соединенный с эфирными вытяжками из водного слоя, промыт водой, затем раствором соды и высушен прокаленным поташом. [c.312]
Получение р-фенилэтилового спирта [149]. К реактиву Гриньяра, полученному из [c.357]
Исходя из толуола, стирол может быть получен через коричную кислоту, через продукт присоединения к ней бромистого водорода — Р-бромгидрокоричную кислоту, через фе-нилуксусную кислоту и получаемый из ее эфиров р-фенил-этиловый спирт, через бензальдегид, который можно превратить в а-фенилэтиловый спирт. Первый путь ведет через ряд стадий, которые в совокупности дают небольшой выход стирола при сложном технологическом процессе. Выход в последней стадии — при сухой перегонке кальциевой соли коричной кислоты — не превышает 50% от теории. [c.409]
Значительный интерес может представлять при определенных условиях метод получения, основанный на дегидратации р-фенилэтилового спирта. Конечно, обычный метод производства р-фенилэтилового спирта восстановлением эфиров фенилуксусной кислоты для этой цели непригоден вследствие сложности и дороговизны. Шорыгин с сотрудниками разрабо- [c.414]
По этому методу синтез стирола протекает в две стадии получение Р-фенилэтилового спирта и дегидратация его. Точных данных о выходах, которые можно получить по этому способу, не имеется, однако можно предполагать, что, они не будут ниже 70%. [c.415]
Для получения -фенилэтилового спирта разработано много различных способов. Одним из наиболее простых является взаимодействие окиси этилена с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.312]
Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]
Р-фенилэтиловый спирт СеНйСНаСНаОН — жидкость с запахом розы. Является главной составной частью розового масла. Может быть получен и синтетически. Находит применение в парфюмерии. [c.162]
Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]
Феиилэтиловый спирт —очень ценное вещество для парфюмерной промышленности, изготовляется в болЬ ших количествах синтетически. Один из промышленных способов получения р-фенилэтилового спирта заклЮ чается во взаимодействии бензола с окисью этилена в присутствии безводного хлористого алюминия [c.286]
Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]
Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]
Те же исследователи [398] синтезировали индолин с выходом, равным 60%, из о-нитрофенилэтилбромида последовательными реакциями с хлористым оловом в соляной кислоте и с холодным и горячим растворами едкого натра. Индолин был также получен из Р-фенилэтилового спирта (III) нитрованием, восстановлением образовавшегося о-нитрофен и лэтилового спирта (IV) цинком в растворе хлористого кальция в соединение V, последующим замыканием цикла при нагревании в течение 5 час. при 130—140 в присутствии соляной кислоты и выделением свободного амина (VI) из хлоргидрата действием щелочи [401, 402]. [c.86]
Б литературе, кроме этих данных, нет материалов, посвященных разработке метода получения радиоактивного стирола. Боба лек и др. [2] для аналитических целей получалистирол,меченны1 в радикале, через фенилуксусную кислоту и фенилэтиловый спирт Для получения фенилуксусной кислоты и ряда промежуточны продуктов они использовали методы синтеза, разработанные дру гими авторами. В настоящей работе используется эта же схемг [c.166]
Штаудингер [43] для определения молекулярной массы но-ликапропамида проводил алкалиметрическое титрование его концентрированного раствора в смеси Р-фенилэтилового спирта и пропанола с водой в качестве индикатора была иснользоваяа смесь фенолфталеина и тимолового синего. Точку эквивалентности определяли по изменению окраски колориметрическим методом. Для контроля данных полимер обрабатывали диазометаном и полученные концевые метоксильные группы определяли по Цейзелю. Оба метода анализа концевых групп дали хорошо совпадаюш ие результаты. [c.112]
Зелинским [31] были получены спирты циклопентаметиленового и цик-логексаметиленового ряда примеры получения борнеола дали Барбье и Гриньяр [32], Губен 33], Гесс [34] через магнийорганические соединения получены ментол [35] и циклогексанол [36], флуоренол и инденол [37], Р-фенилэтиловый спирт [38], ге-куминовый спирт [39], холестерин [40], а также дибензофуранол [41, 42]. Случай окисления магнийорганического производного кислоты описан Ивановым и Спасовым [43] [c.78]
Экстракция конкрета этиловым спиртом приводит к отделе нию большей части пахучих веществ от нерастворимого материала. Остаток после отгонки спирта представляет собой желтое вязкое масло, называемое абсолю, которое широко применяется для получения парфюмерных композиций. Розовое абсолю богато фенилэтиловым спиртом, (—)-цитронеллолом, гераниолом и неролом. [c.617]
В 20-х годах наряду с работами прикладного характера и дальнейшим использованием магнийорганических соединений для синтеза в СССР стали появляться работы теоретического характера. Н. В. Кондырев изучил свойства алкилмагнийгалогенидов как электролитов А. П. Терентьев показал, что реактив Гриньяра состоит из сольватных комплексов, содержащих два атома магния. В 30-х годах в работах А. Е. и Б. А. Арбузовых, А. Д. Петрова, А. П, Несмеянова с сотр. были решены некоторые вопросы строения промежуточных продуктов и механизма реакций магнийор-1 анического синтеза. Была доказана возможность гетеро- и гомолитиче-ских магнийорганических реакций в зависимости от природы растворителя открыты многие аномально протекающие реакции. П. П. Шорыгин и сотр. разработали метод получения хлористого фенилмагния без эфира в автоклаве при взаимодействии с окисью этилена был получен Р-фенилэтиловый спирт. Затем Л. И. Захаркин, О. Ю. Охлобыстин и Б. Н. Струнин разработали способ получения магнийорганических соединений вне растворителя, предложив этот способ для синтеза разнообразных элемеитоорганических соединений. [c.85]
Также малоприемлем в качестве исходного продукта аце-тофенон, так как для его получения затрачивается в значительном количестве хлористый ацетил. Метод мог бы иметь реальное значение только при значительном удешевлении получения ацетофенона, так как восстановление его в спирт и дальнейшая дегидратация а-фенилэтилового спирта (метил- [c.409]
По ЭТОЙ Причине восстановление жирно-ароматических кетонов до соответствующих спиртов следует проводить в возможно более мягких условиях. Так, в одном из окислительных методов получения стирола из этилбензола (стр. 565) гидрирование ацетофенона в а-фенилэтиловый спирт проводят в присутствии медь-железо-хро-митного катализатора [c.704]
Стирол может быть также получен из ацетофенона путем его восстановления в а-фенилэтиловый спирт (фенилметилкарбинол), либо водородом in statu nas endi, например, при нагревании в кислой среде с амальгамой цинка, либо восстановлением изопропила-том алюминия в присутствии изопропилового спирта, с последующей дегидратацией а-фенилэтилового спирта в стирол по уравнению [c.196]
Принципиальная технологическая схема получения фенилуксус-ного альдегида показана на рис. 97. Фенилэтиловый спирт вместе с воздухом поступает в контактную печь 1, в которой находится катализатор (серебро или медь). Пройдя через змеевиковый холодильник 2, пары фенилуксусного альдегида конденсируются и собираются в приемнике 3. Затем конденсат передается в вакуум-перегонный аппарат 4. Пары перегнанного фенилуксусного альдегида конденсируются в зиеевиковом холодильнике 5. [c.316]
chem21.info
