Справочник химика 21. Эфир серный
Серный эфир Википедия
| Диэтиловый эфир | |
 | |
 | |
| 1,1-Окси-бис-этан | |
| C4h20O | |
| 74,12 г/моль | |
| 0,714 г/см³ | |
| 9,53±0,01 эВ[1] | |
| -116,3 °C | |
| 34,65 °C | |
| 193,4 °C | |
| −49±1 °F[1] | |
| 1,9±0,1 об.%[1] | |
| 440±1 мм.рт.ст.[1] | |
| 60-29-7 | |
| 3283 | |
| 200-467-2 | |
| KI5775000 | |
| 35702 | |
| 1155 | |
| 3168 | |
| |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Эфир для наркоза в бутылке, СССР, 1980-е годы Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир, этоксиэтан). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.
История
Возможно, что впервые диэтиловый эфир был получен в IX веке алхимиком Джабир ибн Хайяном[2] либо алхимиком Раймундом Луллием в 1275 году[2][3]. Достоверно известно, что он был синтезирован в 1540 году Валерием Кордусом, который назвал его «сладким купоросным маслом» (лат. oleum dulce vitrioli), поскольку получил его перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты, которая тогда называлась «купоросным маслом»[2]. Кордус также отметил его анестезирующие свойства. В 1680 г. Роберт Бойль вторично синтезировал эфир. Затем, в 1704 г. Исаак Ньютон открыл эфир в третий раз, в поисках синтеза искусственного золота.[4]
Название «эфир» было дано этому веществу в 1729 году Фробениусом[en][5].
В 1794 г. эфир был испытан для вдыханий с целью уменьшения болей, а в 1795 г. Беддос создал Медицинский пневматический институт для лечения различных легочных заболеваний газами. Такие газы тогда называли "искусственным воздухом".[6]
Синтез
Получают действием на этиловый спирт кислотных катализаторов при нагревании, например, перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты при температуре порядка 140—150 °C. Также получается как побочный продукт в производстве этилового спирта гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты или 96—98 % серной кислоты при 65—75 °С и давлении 2,5 МПа. Основная часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95—100 °C, 0,2 МПа)
Свойства
- Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом.
- Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). Смешивается с этанолом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях.
- Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны.
- Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути.
- Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха»
По химическим свойствам диэтиловый эфир обладает всеми свойствами, характерными для простых эфиров, например, образует нестойкие оксониевые соли с сильными кислотами:
(C2H5)2O+HBr→[(C2H5)2OH]+Br−{\displaystyle {\mathsf {(C_{2}H_{5})_{2}O+HBr\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{2}OH]^{+}Br^{-}}}}![{\displaystyle {\mathsf {(C_{2}H_{5})_{2}O+HBr\rightarrow [(C_{2}H_{5})_{2}OH]^{+}Br^{-}}}}](/800/600/https/wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1faa81c55c391f4061a926387208f143ece2e282)
Образует сравнительно стабильные комплексные соединения с кислотами Льюиса: (C2H5)2O·BF3
Применение
Фармакология
В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия, так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.
В связи с медленным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения. Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией. По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям. Использование технического эфира в этих целях не допускается.
Выдающийся отечественный хирург Н.И. Пирогов, первым в истории медицины, начал оперировать раненых с эфирным обезболиванием в полевых условиях, проведя около десяти тысяч операций под эфирным наркозом.
Техника
Диэтиловый эфир — аэрозоль для быстрого запуска.Инструкция утверждает, что возможен запуск при температуре −55 °F (−48,3 °C) В СССР выпускалась пусковая жидкость «Арктика», небольшое количество заливалось во впускной коллектор через карбюратор при снятом воздушном фильтре. Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой. За рубежом выпускается «жидкость для запуска в холодные дни» в аэрозольном баллоне. Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло, пропеллент.
Механизм запуска ДВС в этом случае по большей мере компрессионный: смесь эфира с воздухом воспламеняется от сжатия уже при степени сжатия порядка 5-6. Потерявшие компрессию по разным причинам двигатели могут делать несколько оборотов на эфире, но на бензине, тем не менее, не работают.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0277.html
- ↑ 1 2 3 Toski, A; Bacon, DR; Calverley, RK. The history of Anesthesiology // Clinical Anesthesia / Barash, Paul G; Cullen, Bruce F; Stoelting, Robert K.. — 4th ed. — Lippincott Williams & Wilkins, 2001. — P. 3. — ISBN 978-0-7817-2268-1.
- ↑ Hademenos, George J.; Murphree, Shaun; Zahler, Kathy; Warner, Jennifer M. McGraw-Hill's PCAT. — McGraw-Hill. — P. 39. — ISBN 978-0-07-160045-3.
- ↑ П.Ю.Столяренко История обезболивания в стоматологии (часть 1)
- ↑ Dr. Frobenius (1729) "An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith, " Philosophical Transactions of the Royal Society (London), 36 : 283—289.
- ↑ П.Ю.Столяренко История обезболивания в стоматологии (часть 1)
Литература
- Бабаян Э. А., Гаевский А. В., Бардин Е. В. «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров» М.: МЦФЭР, 2000 стр. 148
- Гурвич Я. А. «Справочник молодого аппаратчика-химика» М.: Химия, 1991 стр. 229
- Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Химия для любознательных, или о чём не узнаешь на уроке» Ярославль: Академия Холдинг, 2000 стр. 48
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 148
- Гауптман 3., Органическая химия, пер. с нем., М.: Химия, 1979, с. 332-40;
- Грефе Ю., Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 289—353;
- Ремане X.,Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.
wikiredia.ru
Серный эфир - Справочник химика 21
В качестве растворителей применяют различные вещества. Так, вода может служить для извлечения из смеси твердых веществ тех пз них, которые растворимы в ней. Различные органические жидкости, такие, как диэтиловый, или серный, эфир, спирт, бензол, хлорированные углеводороды, бензин и другие погоны нефти, часто используются в лабораториях как растворители преимущественно органических, но часто и неорганических веществ. [c.140]
Продукты реакции, если это возможно, выделяют перегонкой. Неполярные твердые или высококипящие продукты отделяют от коричневых побочных продуктов пропусканием их раствора в смеси петролейный эфир/серный эфир или в толуоле через короткую колонку, заполненную силикагелем. [c.296]
При хранении серного эфира на свету образуется пероксид — взрывчатое вещество. Поэтому его следует хранить в посуде из темного стекла, изолированно от других веществ, в холодном помещении. [c.20]
Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при нагреве и перегонке вешеств, способных образовывать пероксиды. К таким органическим растворителям относятся тетрагидрофу-ран, серный эфир и др. Пероксиды в указанных выше и аналогичных им растворителях образуются при нарушении правил их хранения. Поэтому перед перегонкой необходимо проверить наличие в растворителях пероксидов. Наиболее простым способом проверки образования пероксидов является введение растворителя в подкисленный раствор иодистого калия с крахмалом. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии пероксидов. Для уничтожения пероксидов органические растворители, подлежащие нагреву и перегонке, подвергают предварительной обработке. [c.23]
Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]
Вещества, экстрагируемые серным эфиром. . 10—15 [c.199]
Вещества, экстрагируемые серным эфиром в том числе углеводороды нефти. . [c.199]
Вещества, экстрагируемые серным эфиром. ...... 8—20 [c.200]
При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]
Отличительная особенность этого метода заключается в том, что продукт охлаждается не холодильными смесями, а испарением серного эфира или других низкокипящих л идкостей. [c.339]
Коррозию моторных топлив при 100° определяют следующим образом. 100 мл испытуемого нефтепродукта заливают в круглодонную колбу, в которую опускают пластинку из чистой электролитической красной меди размером 40 X 10 X 2 мм. Пластинка должна быть предварительно тщательно очищена шкуркой № 180, промыта спиртом, а затем серным эфиром и высушена на фильтровальной бумаге. Колбу с пластинкой помещают в кипящую баню и горлышко ее соединяют с обратным холодильником, снабженным 4—5 шарами. Колбу устанавливают в бане с таким расчетом, чтобы половина колбы, считая по шару, была в кипящей воде. Обратный холодильник соединяют с колбой корковой пробкой, так как каучуковая может сделать испытуемый бензин некоррозионным. Поверх пробки, заливаемой коллодием, наматывают кольцом гигроскопическую вату для задержания капелек сконденсировавшейся воды, которые стекают с поверхности холодильника. При погружении колбы температура бани понижается, но через 1—2 мин. она вновь достигает 100°. Время испытания отсчитывают с момента погружения колбы в баню. [c.387]
Из фракций смолистых веществ азотистые концентраты (табл. 41) выделялись по следующей методике [52]. ( молы растворялись в серном эфире при объемном отношении 1 1. Из этого раствора извлекались азотсодер кащие концентраты 25%-еым водным раствором серной кислоты. После отстоя кислотный слой отделялся и пропускался через бумажный фильтр, на котором задерживались следы механически увлеченных смол. Фильтрат нейтрализовался при сильном охлаждении 30%-ным раствором щелочи до слаботцолочпой реакции. Выделившиеся всщсства извлекались серным эфиром, и эфирная вытяжка сушилась прокаленным сульфатом натрия. После отгонки серного эфира оставались вещества, представлявшие собой азотистые концентраты основного характера. [c.69]
Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к ним относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор аммиака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей . преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические рас-- творигели (этиловый, или винный, спирт, диэтиловый, или серный,, эфир, и т. п.). [c.23]
В химических лабораториях металлически натрий чаще всего используют для обезвоживания диэтилового, или серного, эфира. Вначале эфир перегоняют в приемник с хлоркальциевой трубкой. При помощи щипцов или пинцета вынимают из керосина кусок металлического натрия. Брать его-руками нельзя, так как это может вызвать химический ожог. Извлеченный кусок металлического натрия быстро обтирают фильтровальной бумагой, после чего острым ножом отрезают корочку и обнажают чистый металл. Отрезав пластинку нужной величины, быстро измельчают ее ножом на кусочки размером не более 2 лглг . Оставшийся металлический натрий снова кладут в банку с керосином, туда же опускают корочку мелко нарезанный металлический натрий ножом или пинцетом быстро вносят в сосуд с эфиром. Высушиваемый эфир оставляют над металлическим натрием не менее чем на ночь. После чего эфир отгоняют над металлическим натрием, т. е. не сливая эфир перед перегонкой. Когда эфир отогнан, остатки металлического натрия высыпают в ту же банку с керосином, в которой он хранится. [c.155]
Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]
Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]
Предпринята попытка выяснить природу этих продуктов путем извлечения их с последующим детальным исследованием. Для этого 180 г отработанных молекулярных сит СаА загружали в аппарат Сокслета и проводили экстракцию поочередно н-гексаном и серным эфиром. Однако в процессе экстракции показатель преломления обоих растворителей, так же как и их окраска, не изменялся, что указывало на отложение коксообразных продуктов не на поверхности катализатора, а в полостях молекулярных сит. Мож1Ь) было полагать, что кокс либо не содер кал растворимых компонентов, либо величина молекул последних превышала размеры окон полостей цеолита. [c.306]
Корреляция для коэффициентов распределения различных органических соединений между водой и органическими растворителями, принадлежащими к разным классам соединений, была получена Коллайдером [23]. Результаты сопоставления коэффициентов распределения в системах пзобутапол — вода п серный эфир — вода [c.90]
V ni диэтиловый [серный] эфир, (С НОаО [c.178]
Диэтиловый эфир (серный эфир) (С2Н5)20 — жидкость, кипящая при 34,6 °С. Он применяется главным образом как растворитель, но недостатком его является высокая пожароопасность. Ограниченные количества дпэтилового эфира используют в медицине. Диэтиловый эфир образуется как побочный продукт при гидратации этилена, однако эти количества не покрывают всей потребности, и его специально синтезируют из этилового спирта [c.188]
В БашНИИНП проведены параллельные определения содержаний растворимых веществ в сточных водах с использованием экстракции серным эфиром, четыреххлористым углеродом и гексаном по ар тражиому методу СЭВ дпя сравнения. Результаты определения приведены в табл. 26 [86]. [c.117]
По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]
Прежде чем приступить к определению плотности, весы Вестфаля-Мора осматривают и убеждаются в отсутствии иливаличии дефектов в отдельных частях, особенно в призме. Затем проверяют правильность градуировки длинного плеча коромысла, для чего измеряют расстояние между метками, которые должны быть строго одинаковыми по всей длине, и проверяют взвешиванием правильность весового соотношения между всеми разновесами. Металличес). ч части весов тщательно протирают, а поплавок и проволочку промывают чртом и серным эфиром и просушивают продуванием воздуха. [c.49]
Аппарат Штеллинга [1], изображенный на рис. XII. 5, состоит из сосуда Дьюара 1 с тройными прозрачными стенками, закрытого массивной резиновой пробкой 2. В сосуд вставляют пробирку 3 с испытуемым нефтепродуктом и термометром 4. В пространство между стенками пробирки и сосуда вставлены две стеклянные трубки 5 и 6. Через первую из них подается смесь воздуха с серным эфиром последний помещается в баллоне 7, соединенном с трубкой 5 трехходовым краном 8. [c.339]
Пробирку диаметром 15 мм и длиной 150 мм заливают до высоты около 60 мм испытуемым продуктом. Предварительная фильтрация продукта через бумажный фильтр, а также высушивание прокаленным сульфатом не допускаются. Затем в пробирку щипцами вставляют пластинку из чистой электролитической меди длицой 40 мм, шириной 10 мм и толщиной 2 мм, очищенную шлифовальной шкуркой с зернистостью абразивного материала № 180 (новые пластинки предварительно обрабатываются шкуркой № 150) и промытую 96%-ным спиртом, а потом серным эфиром и просушенную на фильтровальной бумаге. Пробирку закрывают плотв о пригнанной корковой пробкой и вставляют в штатив, стоящий в водяной бане (температура 50 2°). [c.387]
Наконец Жузе [205] предлон ила пользоваться в качестве растворителя смесью серного эфира с этиловым спиртом (последнего от 30 до 50% в зависимости от нефтепродукта). Индикаторным электродом слуяшт платиновая проволока (из блестящей нечернеющей платины) диаметром 1 мм. [c.453]
Основным peaKTJHioM здесь служит 0,2 н раствор йода в 95%-пом спирте, и качестве растворителя применяют смесь серного эфира с ацетоном (1 2). [c.548]
Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.194 ]
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]
Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.89 ]
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]
Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]
Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]
Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.139 ]
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.252 ]
Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.115 , c.763 , c.764 , c.775 ]
Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]
Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]
Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.22 , c.25 ]
Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 , c.69 ]
Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.191 , c.192 ]
Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]
chem21.info
Серный эфир см Этиловый эфир
Серный эфир (диэтиловый эфир, этиловый эфир) (14 °=0,7135 мол. вес. 74,12. [c.71]
Неочищенный этиловый эфир щавелевоуксусной-З-С - кислоты нагревают с 6 объемами 20%-ной серной кислоты в медленном токе азота при температуре 65—75° в течение 3 час. (примечание 1). После охлаждения кислый раствор экстрагируют эфиром, экстракт сушат и концентрируют, а остаток перегоняют при давлении 1 10 мм рт. ст. в ловушку, охлаждаемую жидким азотом (примечание 2). Перегнанную пировино-градную-З-С кислоту растворяют в 5 объемах метилового спирта и обрабатывают раствором едкого кали в этиловом спирте (избыток 20%). Образовавшуюся смесь разбавляют [c.391]
Методика определения. На аналитических весах в фарфоровую чашку взвешивают 2—3 г фильтрованного масла (или жира), добавляют 10 мл 2 н. спиртового раст-вора КОН и нагревают, непрерывно помешивая, на небольшом пламени до полного испарения спирта. Остаток растворяют в небольшом количестве спирта и снова нагревают до полного испарения его. Затем остаток растворяют в 50 мл дистиллированной воды и добавляют О мл этилового спирта, необходимого для предотвращения возможной диссоциации мыла. Спирта должно быть не более 20%, иначе он растворит много эфира. Полученный раствор мыла взбалтывают три раза с серным эфиром, обмывая последним фарфоровую чашку. Первый раз берут 50 мл эфира, второй и третий раз — по 25 мл. Собранные эфирные вытяжки в делительной воронке взбалтывают с несколькими миллилитрами 1 н. раствора H I и 10 мл дистиллированной воды. После осветления отделяют эфирный слой и взбалтывают его со смесью 7 мл воды, 2 мл этилового спирта и 1 мл 1 н. раствора КОН (последний готовят из 2 н. спиртового раствора, разбавляя его в два раза спиртом) в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Смесь оставляют на ночь для отстаивания, после чего сливают эфирный слой в фарфоровую чашку н упаривают эфир на водяной бане. Остаток после упаривания растворяют в 10 мл горячего спирта и количественно переносят с помощью возможно меньшего объема спирта в предварительно взвешенную небольшую фарфоровую или стеклянную чашку и упаривают на кипящей водяной бане. Остаток сушат в сушильном шкафу (при 100° С) до постоянной массы. [c.216]
Диэтиловый эфир, этиловый эфир, серный эфир [c.599]
Определение константы капилляра проводят следующим образом. В колено 2 вискозиметра, тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой 4 мл эталонной жидкости, вязкость которой при данной температуре точно известна. Затем через резиновую трубку с грушей, надетой на колено 1, засасывают жидкость 160 [c.160]
ЭФИР СЕРНЫЙ, см. Этиловый эфир. [c.754]
В этих высказываниях А. Е. Фаворского, в частности, отражена старая борьба взглядов на роль серной кислоты при синтезе серного эфира из этилового спирта [4]. Механизм этой реакции оживленно обсуждался в 30—50-е годы прошлого века, после того как были установлены состав, молекулярные веса и характерные реакции этилового спирта и этилового эфира. Было известно, что достаточно небольшого количества серной кислоты для превращения в этиловый (серный) эфир больших количеств спирта. [c.9]
Одним из первых методов воздействия на природные вещества была перегонка. С ее помощью, например, из уксуса была получена уксусная кислота (IX в.), из бродящих жидкостей —этиловый спирт (XI в.) и из последнего—перегонкой с серной кислотой—этиловый эфир (XVI в.), из природных смол — янтарная и бензойная кислоты. [c.8]
В качестве растворителя чаще всего применяют этиловый (серный) эфир ввиду его легкой очищаемости, большой летучести (температура кипения 35°) и хорошей экстрагирующей способности. Применяют иногда также петролейный эфир, бензин, трихлор-этилен, хлороформ. В зависимости от растворителя изменяется состав сырого жира и количество его, извлекаемое из масла. Количество жира зависит от содержания в эфире влаги. Например, при опытах извлечения жира из льняного семени найдено, что количество сырого жира, извлеченного абсолютно сухим эфиром, составило 42,5%, а эфиром, насыщенным водой, 44,0%. Так как в экстрагируемом материале также может присутствовать влага, то ее содержание будет отражаться на количестве и составе извлекаемого сырого жира (в присутствии влаги в вытяжку переходят веи ества, не являющиеся жирами). Поэтому исследуемое вещество и растворитель должны быть предварительно высушены (для предупреждения окисления "исследуемого вещества иногда высушивание проводят в атмосфере углекислого газа). [c.405]
Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]
Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]
Этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Колбу емкостью 50 л из стекла пирекс снабжали 20-тарелочной колонкой ситочного типа диаметром 75 мм с жидкостноразделительной головкой, автоматическим регулятором для определения флегмового числа и тремя 9-шариковыми холодильниками, расположенными параллельно (II). В перегонный куб вносили 5,36 лг (18, 8 моля) 2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина, 6,40 л (110 молей) 95-процентного этилового спирта, 8,80 л (90 молей) 32-процентной соляной кислоты и 70 л вэды. Смесь нагревали до кипения и через несколько минут температура головки снижалась до 52,5°. Отгонялось приблизительно 7 л азеотропного эфира при 52,5° и флегмовом числе 3/1. Первый отбор производили при 56° и флегмовом числе, увеличенном до 10/1, и вещество, кипящее в температурном интервале 56—70° (около 500 мл), прибавляли к следующей загрузке, 7,0 л азеотропа и 2,5 л концентрированной серной кислоты, отдельно охлаждали приблизительно до 5°, затем сливали вместе в колбу емкостью 12 л и тщательно перемешивали. Колбу снабжали 11-тарелочной ситочной колонкой длиной 25лл, употребляемой главным образом для удаления увлеченной серной кислоты. Первых погонов не имелось. Все вещество кипело при 61,8°. Получено 7,41 кг чистого сухого этилового эфира трифторуксусной кислоты (выход 92,5%). [c.118]
Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего тщательно перемешивают с 70 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фе-нилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натрового производного разбавленной серной кислотой (2,9 мл концентрированной серной кислоты, 50 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 10 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к основ- [c.163]
Несравненно чаще встречается в практике этиловый эфир—(С2Н5)20, получаемый обычно действием этилового спирта на серную кислоту (водоотнимающее средство) при повышенной температуре. В связи с таким способом получения этиловый эфир иногда неправиль( о называют серным . Этиловый (точнее, диэтиловый) эфир представляет собой бесцветную летучую жидкость (т. пл. —116, т. кип. +35 °С). Пары его легко воспламеняются на воздухе, а при вдыхании вызывают состояние опьянения и затем наркоза. В воде этиловый эфир заметно растворим (V 2 доп. 20). [c.559]
Бензольный слой отделяют водный — экстрагируют два раза бензолом (по 25 мл). Соединенные бензольные вытяжки иромывают 5%-ной серной кислотой (два раза по 25 мл), охлажденной до 0°, а затем промывают один раз 12 мл охлажденного 10%-ного раствора соды и водой (два раза по 12 мл). Соединенные кислые вытяжки экстрагируют эфиром (два раза по 25 мл) и смесь эфирного и бензольного растворов высушивают 3 г безводного сернокислого магния. После фильтрования растворители отгоняют иа водяной бане, а остаток фракционируют в вакууме, собирая этиловый эфир р-феиил-р-оксипропионовой кислоты при 151—154° (11 — 12 мм) или 128—132 (5—7 мм). [c.297]
Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты. В 1-литровую колбу помещают 3 объема (261 мл) концентрированной серной кислоты и к ней без охлаждения сразу добавляют I объем (87 мл) сырого этилового эфира фенилацетилмалоновой кислоты раствор оставляют стоять примерно в течение недели (примечание 4). После этого смесь вместе с осадком, который мог образоваться, медленно при помешивании выливают в сосуд, содержащий 1 кг льда и 500 J iyг воды (примечание 5) эфир 1,3-диокси-2-1шфтойноп кислоты, получающийся в виде желтого осадка, отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством холодной воды, отжимают в течение получаса на фильтре с помощью резиновой трамбовки и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход сложного эфира с т. пл. 80° составляет 58—68 г (50—59% теоретич., считая на взятый малоновый эфир). [c.335]
Почти твердой массе натриевого производного дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее тщачельно перемешивают с 800 мл абсолютного эфира. Осадок отсасывают и несколько раз промывают абсолютным эфиром. Этиловый эфир фенилщавелевоуксусной кислоты выделяют из его натриевой соли, разбавленной серной кислотой (29 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды). Почти бесцветный маслянистый слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мд. Эфирные вытяжки присоединяют к основному продукту и сушат эфирный раствор над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток помещают в видоиз.мснеппую колбу Клайзена с дефлегматором и нагревают под давлением около 15 мм ш бане из сплава Вуда. Температуру бани постепенно доводят до 175° и поддерживают эту температуру до тех пор, пока не прекратится выделение окиси углерода, В случае временного повышения давления в течение этого процесса нагревание прерывают. К концу реакции (через 5—6 час.) перегнанную маслянистую жидкость вливают обратно в колбу и зтиловый эфир фенилмалоновой кислоты перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 158—1б2°/10 мм. Выход 189—201 г (80—85% теоретич.). [c.599]
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир) jHsG jHj, мол.м. 74,12 бесцв. жидкость со своеобразным запахом т-ра замерзания — 116.2°С, т.кип. 34,5°С 0,7138, 1,3526 г) 0,2448 мПа-с (20°С), 193,4Х, [c.111]
Определение константы капилляра проводят следующим образом. В колено 2 вискозиметра, тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дисгиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой 4 л эталонной зкидкости, вязкость которой при данной температуре точно известна. Затем через резиновую трубку с фушей, надетой на колено /, засасывают жидкость выше верхней метки 3 (М/). При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках не образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. После наполнения вискозиметра в бане устанавливают температуру, при которой известна вязкость эталонной жидкости, с точностью 0,1° и выдерживают вискозиметр не менее [c.35]
В круглодонную колбу емкостью, 3 л помещают 100 г сухого песка (примечание I) и 140 мл смеси серной кислоты и спирта, состоящей из 450 мл (6,8 моля) спирта и 490 мл концентрированной серной кислоты (примечание 2). В капельную воронку заливают остаток этой смеси так, чтобы отводная трубка воронки была полностью заполнена жидкостью (примечание 3). Колбу соединяют при помощи Т-образной трубки (примечание 4) с рядом промывных склянок (см. рис. 178, стр. 568) и подогревают на песочной бане до температуры 160° (термометр должен быть погружен в жидкость), выделяющийся этилен после осушки серной кислотой в первой склянке поглощают хлорсульфоновой кислотой При равномерном подогревании колбы и добавлении смеси из капель ной воронки выделяется равномерный ток этилена, который коли чественно поглощается 266 г (2,3 моля) хлорсуль( новой кислоты Реакция продолжается 3—4 часа и заканчивается, когда из послед ней склянки начнет выделяться сильный ток этилена (примечание 5) Тогда отключают, склянки с эфиром хлорсульфоновой кислоты (примечание 6), переносят их содержимое в колбу Клайзеиа емкостью 750 мл с дефлегматором Вигре и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 93—957100 мм рт. ст. (примечание 7). Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты (примечание 8)—бесцветная жидкость, разлагающаяся под действием влаги, способная причинять сильные ожоги кожи [обращаться с осторожностью ). [c.571]
Л Брайнес [18] изучал влияние растворител я на эффект превращения эргостерола при фотолизе Опыты проводились с серным эфиром, этиловым спиртом и бензолом [c.243]
С4НЮО Диэтиловый эфир (этиловый эфир, этоксиэтан, серный эфир) 1170 [c.410]
Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) С2Н5ОС2Н5 получают дегидратацией этанола. Бесцветная высоколетучая жидкость, т.кип. 34,5 °С, растворим в органических растворителях и воде (6,5% при 20 °С). Применяют в качестве растворителя нитратов целлюлозы и жиров, а также в качестве экстрагента ионов редких металлов. Наркотическое средство, ПДК 300 мг/м . Огнеопасен, т. самовоспл.180 °С. [c.108]
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый эфир, серный эфир, эфир) С2ШОС2На, л-116,2 С, жа 34,48 С d /0,7135, [c.194]
Диэтиловый эфир (этиловый эфир) Ксилол (смесь изомеров) Метанол Метилизобутил-кетон (гексон) Метилцелло-зольв (этилен-гликольмояоме-тиловый эфир) Метилэтилкетон Нитробензол Октан (норм.) Октан (изо) Пиридин Пропанол (норм.) Пропанол (изо) Серная кислота [c.308]
НЫХ давлениях, жидкость выливают из вискозиметра и последний промывают нетролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и дестиллированной водой. Высушив вискозиметр током сухого воздуха, его напо.лняют вновь той же эталонной жидкостью и снова производят 5 определений при тех же давлениях. [c.176]
chem21.info
