Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Пропиловый эфир
Пропиловой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пропиловой эфир
Cтраница 1
Пропиловые эфиры fN - гептафторбутирилпроизводных протеиновых аминокислот были успешно разделены при программировании температуры от 100 ( 5 мин. [1]
Метиловые, этиловые и пропиловые эфиры алифатических кислот по характеру распада под ЭУ несколько отличаются от аналогичных эфиров кислот с более длинной алкильной цепью. [2]
В статье описываются метиловые и пропиловые эфиры различных а-оксиалкилфосфиновых кислот и их свойства. [3]
Применяют для получения пропиловых эфиров одно - и двухосновных органических кислот и кортикостероидов. Особенно часто используют для этерификации молочной и янтарной кислот. [4]
УФ-облучение растворов ЦТМ в пропиловом эфире, фуране, ацет-альдегиде, метилэтилкетоне [181], а также ацетоне [158, 181, 183] может вызвать отщепление от одной до трех групп окиси углерода. [5]
Метиловый, эти - ловый и пропиловые эфиры получали взаимодействием соответствующего алкокситрифторхлорэтана с серной кислотой, как описано ниже; выходы были 55 83 и 66 % соответственно. [6]
Получен аналогично ызо-дуролу, но с пропиловым эфиром л-толуолсульфокислоты. [7]
По этой же причине, надо думать, трудно разгоняются и пропиловые эфиры. [8]
В результате реакции трипропилфосфита с метакриловой кислотой, проведенной при 120 в присутствии диметилфосфористой кислоты, получается смесь пропиловых эфиров [ 3-дипропилфосфонизомасляной и 3-диметилфосфонизомасляной кислот. Очевидно, реакция начинается с взаимодействия трипропилфосфита с метакриловой кислотой. Далее возникающий в условиях реакции пропилметакрилат взаимодействует либо с диметилфосфористой, либо с дипропилфосфористой кислотой с образованием конечных продуктов. [10]
Стабильные алкоксильные группы RjO и R2O, обычно представленные этокси - или метоксигруштой, удобны для получения; иногда при этом образуются пропиловые эфиры, но они, как правило, обладают пониженной активностью. Группа X, связанная с атомом фосфора через кислород или серу, может быть алкильной, арал-кильной, арильной или гетероциклической с теми или иными заместителями. Наибольшие усилия синтетиков, работающих над улучшением фосфороргаяичеоких инсектицидов, направлены на изменения именно этой группы; причины, влияющие на выбор определенной химической структуры, указаны далее. [11]
Кислородсодержащие осколочные ионы с формулой ( OR) не являются основными в спектрах тяжелых эфиров; они обладают большой распространенностью лишь в масс-спектрах низкомолекулярных метиловых, этиловых и пропиловых эфиров. [12]
Сравнительное исследование различных эфиров жирных кислот на аэрографе с детектором-катарометром, газ-носитель Н2 со скоростью потока 3 или 6 л / час, при использовании двух фаз: полиэфира диэтилен-гликоля и янтарной кислоты в количестве 20 % по весу на хромосорбе 60 / 80 меш ( предварительно выдержанном при 260 в течение 48 часов) в колонке длиной 1 7 м, диаметром 5 мм, а также апьезона - в количестве 20 % по весу на таком же хромосорбе в колонке длиной 1 м и диаметром 5 мм показало, что все испробованные эфиры выходят в одном и том же порядке на обеих фазах. Пропиловые эфиры имеют самое большое время выхода, разница в котором для метиловых и изопропиловых эфиров почти исчезает с повышением температуры от 187 до 208; на апьезоне изопропиловые эфиры каприновой, лауриновой и миристиновой кислот при 257 частично удерживаются стационарной фазой, а изопропиловые эфиры пальмитиновой и стеариновой кислот не выходят вообще. Применение изопропиловых эфиров удобно для сравнительного анализа высших и низших жирных кислот. [13]
Наиболее пригодным для анализа жирных кислот является метод фронтального анализа59, при использовании безводных растворителей. Лучше всего пользоваться пропиловым эфиром, метилпропилкетоном и абсолютным этиловым спиртом, применение которых позволяет разделить последовательные члены гомологического ряда. Для кислот, содержащих больше 18 - 20 атомов углерода в цепи, этиловый спирт непригоден. Адсорбируемость возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [14]
С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия - амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикар-брновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Пара-оксибензойной кислоты пропиловый эфир (Е216): польза и вред
Под маркировкой Е216 скрывается пищевая добавка, именуемая пара-оксибензойной кислоты пропиловый эфир. На сегодняшний момент этот консервант запрещен к использованию в пищевой промышленности, в том числе и на территории Российской Федерации. Какой вред приносит это синтетическое вещество и в каких целях его можно использовать? Об этом можно узнать из следующей статьи.
Описание, основные химические и физические свойства вещества
Пищевая добавка Е216 относится к классу консервантов. Другими ее названиями являются: пара-оксибензойной кислоты пропиловый эфир, пропилпарабен, Е216, Propyl p-hydroxybenzoate, propyl 4-hydroxybenzoate.
Такое вещество встречается и в живой природе. В естественном виде оно содержится в различных видах растений и в тельцах многих насекомых. Однако наибольшую популярность получило синтетическое производство данного продукта, так как это считается наиболее выгодным способом.
Получают пропилбарабен в результате химической реакции, в которой принимают участие парагидробензойная кислота и смола дерева Syntrax. Также широко применяется ее синтезирование путем этерификации пропилового спирта, или пропанола и п-оксибензойной кислоты.
Обладает полученная добавка характерными кислотными свойствами. Представляет собой серовато-белый мелкий порошок, не имеющий никакого аромата. Плавится при высоких температурах, начиная с девяноста семи градусов Цельсия. С трудом растворима в воде, однако очень быстро растворяется в этиловом спирте и пропиленгликоле.
Употребление пропилпарабена не вызывает зависимости и не обладает токсическим воздействием на организм человека.
Молекулярную формулу данного вещества можно изобразить, как: C10h22O3.
Такая пищевая добавка не содержит в своем химическом составе бензойную кислоту, а потому не оказывает какого-либо раздражающего влияния на человеческий организм. Однако опасность использования этого вещества в пищу действительно существует, хотя до сих пор еще не доказана окончательно.
Полезные и вредные свойства пропилового эфира 4-гидроксибензойной кислоты
То, что добавка синтезирована искусственным химическим путем не добавляет ей чести. Никакого полезного эффекта для организма это вещество не несет. Более того, на сегодняшний день существует ряд различных теорий о высоких канцерогенных свойствах пропилпарабена.
Многие ученые биологи склоняются к единому мнению о том, что употребление данного вещества способствует появлению и развитию злокачественных новообразований в молочных железах в женском организме, а также является причиной бесплодия у сильного пола.
Результаты же других исследователей сводятся к тому, что такая пищевая добавка, маркируемая Е216, является возбудителем аллергических реакций различной степени тяжести и разнопланового генеза.
Однако на данный момент веских доказательств этим фактам, к сожалению, не существует.
Но стоит также упомянуть и о том, что ряд исследований в области изучения такой добавки помогли сделать вывод о том, что пропилпарабен приводит в тонус кровеносные сосуды и способствует повышению артериального давления.
В настоящее время исследования этой пищевой добавки не прекращаются, и пока не будет окончательно оправданы или опровергнуты ее канцерогенные свойства, она остается запрещенной для применения в пищевой отрасли в ряде стран, в том числе на Украине и в Российской Федерации.
Применение пропилпарабена в различных сферах жизни
Если говорить о сфере пищевой промышленности, то там данная добавка используется в качестве консерванта, который предотвращает рост патогенных бактерий, грибов и микроорганизмов, что в значительной степени увеличивает срок годности продуктов, а также сохраняет их качество продолжительный период времени.
Зачастую применялась в процессе консервирования различных видов продукции.
Однако принимая ввиду опасные канцерогенные свойства добавки ее часто смешивали с другим консервантом – метилпарабеном, который в классификации пищевых добавок имеет номер Е218.
Наибольшую же популярность это вещество приобрело в косметологической отрасли, где оно с успехом применяется при производстве жидких косметических средств: кремов, мыла, шампуней, гелей. При наружном применении пищевая добавка, маркируемая номером Е216, не наносит вреда организму человека.
Подводя итоги
Пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты является синтетической пищевой добавкой, запрещенной к употреблению в пищу во многих странах мира, включая Российскую Федерацию. Произошло это от того, что данное вещество обладает мощными канцерогенными свойствами и способствует возникновению онкологических заболеваний.
Однако добавка Е216 широко применяется в косметологических целях. С ее помощью делают шампуни, лосьоны, различные косметические гели и крема, так как применение ее наружно не наносит вреда здоровью человека.
Учитывая тот факт, что во многих странах за рубежом пропилпарабен не запрещен для использования в продуктах питания, то следует внимательно изучать состав зарубежных изделий перед покупкой, особенно это касается кондитерских изделий и конфет.
foodandhealth.ru
Пропиловый пропиловый эфир - Справочник химика 21
Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]
Здесь пригодны диал кил фосфаты, растворенные в гексане, бутиловом и пропиловом эфирах или четыреххлористом углероде, а также [c.428]
Показатель преломления и плотность пропилового эфира хлор-муравьиной кислоты при 298 К равны 1,4035 и 1,090-10 кг/м . Определите молекулярную рефракцию и сопоставьте ее с рассчитанной по правилу аддитивности. [c.145]
СвН.оОг Пропиловый эфир уксусной кисло- [c.631]
Пропиловый эфир бензойной ис- [c.655]
Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.701]
Пропиловый эфир пропионовой кислоты [c.708]
Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 264,9 40,1 0,309 [c.735]
Пропиловый эфир уксусной кислоты. .............. [c.736]
Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]
Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат) Изопропиловый эфир уксусной кислоты (изопропилацетат). ........ [c.970]
Из отстойника экстракт поступает в освинцованный реакционный аппарат с турбомешалкой (гидрол1 атор), где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, который перемешивается приблизительно в течение 1 ч при 50 °С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образующийся диизо-пропиловый эфир экстрагируются водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1% раствором едкого натра. После разбавления водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимеризата. При ректификации вначале выделяют 2% легкокииящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, кипящей нри 80,4 С. Выход изопропилового спирта составляет 85—90% по отношению к исходному пропилену. [c.57]
В несложных случаях для простых эфиров вполне применимы радикало-функциональные названия, например диметило-вый эфир, метилнафтил-1-овый эфир, нафтил-1-пропиловый эфир (обратите внимание на алфавитный порядок записи радикалов). [c.130]
В производстве ионола на стадии алкилирования фенола изобутиленом образуются сточные воды, содержащие алкилфенолы. Очистка сточных и ливневых вод от алкилфенолов производится их экстракцией диизо-пропиловым эфиром (ДИПЭ). Обесфеноленная вода в зависимости от анализов поступает на отпарку углеводородов или в химзаводскую канализацию. Используемая в качестве экстрактора тарельчатая колонна из-за недостаточно развитой поверхности контакта фаз, особенно при большом объеме ливневых вод, работает в напряженном режиме. В это время возможен проскок загрязнений со сбрасываемой водой. [c.12]
Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Диметилциклогексен .... а-Этилацетоуксусный эфир. . . Пропиловый эфир левулиновой кис [c.647]
chem21.info
Пропиловой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пропиловой эфир
Cтраница 2
Сточные воды, содержащие до 150 - 170 мг / л органических красителей, образуются при промывке реакторов, нутч-фильт-ров, отстойников, автоматов для розлива, - напорных емкостей и другого оборудования по производству чернил, штемпельных красок, цветной туши. В них присутствуют также: этиловые или пропиловые эфиры жирных кислот, добавляемые для ускорения высыхания красителей; сапонины, предохраняющие красители от выпадения в осадок; фенол или о-фенилендиамин, используемые в качестве антисептических веществ; сульфаты железа, танниновая или галловая кислота, гуммиарабик, придающие повышенную устойчивость к свету. [16]
Пропило-вые эфиры, получаемые [41] из BF3 - н-пропанола, находят применение благодаря их хорошей растворимости, высокой стабильности и относительно высокой температуре кипения. Эти свойства важны для газохроматогра-фического анализа, потому что пропиловые эфиры можно количественно экстрагировать из водных растворов хлороформом или эфиром. Высокие температуры кипения молочной и янтарной кислот позволяют получать на хроматограмме их производных более острые пики ( рис. VII.7), чем у метиловых или бутиловых эфиров. [18]
Анализ лидокаина и двух его метаболитов: моноэтилглицинксилидид и глицинксилид, в виде пропиловых эфиров. [19]
Они представлены ионами ( CHg-J-COQR) - Особенно интенсивен пик ионов с массой 74 в спектрах высокомолекулярных метиловых эфиров. Соответствующие ионы с массой 88 и 102 часто образуют интенсивные пики в спектрах этиловых и пропиловых эфиров, особенно в том случае, когда R становится большим. [20]
Этиладетат легко растворяет жиры, масла, нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу; несколько труднее растворяет смолы и воск. В больших количествах применяется как растворитель и как основной экстрагент в производстве уксусной кислоты. Пропиловых эфиров уксусной кислоты существует два: нормальный пропил - и изопропилаЦетат, с общей формулой CHjCOOCjH / ( мол. Нормальный пропиладетат - бесцветная жидкость с приятным запахом, плотностью 0 8867 г / см ( при 20 С), кипящая при 101 5 С. [21]
Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, проводят с учетом температуры кипения наиболее низкокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или тет-рахлороуглерод. Высшие спирты, начиная с бутилового, образуют азеотропные смеси с водой, так что отпадает необходимость в добавлении специального растворителя, уносящего при азеотропнои отгонке воду. [22]
Селен ( Se -) - это микроэлемент, необходимый в очень малых количествах; по мнению некоторых авторов, селен выполняет свою роль будучи включенным в аминокислоты, а не в неорганической форме. Известно, что селен способен заменять серу в метионине и цистеине и что селенсодержащие аминокислоты могут функционировать в белках. Имеют ли селенсодержащие белки функции, которыми не обладают серусодержащие аналоги, остается неясным. Аминокислоты, содержащие селен, подвергались разделению с помощью газовой хроматографии в виде ТМС-производных, приготовленных реакцией с БСА [18], которые являются, по-видимому, неустойчивыми. Хорошо хрома-тографируются N-ацетил-н - пропиловые эфиры Se-метионина и Se-карбоксиметилцистеина. Во всех случаях селеновый аналог имеет большее время удерживания. [23]
В отличие от эфиров Т ФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Apr, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, О-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными О-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчивостью; правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение - пропиловых эфиров ацетиламинокислот [ 291, но подробные методики не были опубликованы. [24]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Этил пропиловый эфир - Справочник химика 21
Простые эфиры растворяются в концентрированной соляной кислоте и не растворяются в воде. Объясните это явление. Напишите уравнение взаимодействия пропилового эфира с концентрированной соляной кислотой. [c.55]
Необходимо получить пропиловый эфир пропионовой кислоты, имея из органических веществ только пропиловый спирт. Напишите формулу этого спирта и уравнения реакций, ведущих к получению из него указанного эфира. [c.147]
Этил-азо-пропиловый эфир [c.569]
В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород). В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора. Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]
Задача 25.10. к-Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола — одно из самых сладких веществ, примерно в 5000 раз слаще обычного сахара — сахарозы. Это вещество можно получить из динитропроизводного восстановлением бисульфидом аммония. Приведите схему синтеза этого вещества, исходя из бензола или толуола и любых алифатических реагентов. [c.764]
При необходимости проводить реакцию при пониженных или повышенных температурах реакционный сосуд можно помещать в баню с постоянной температурой. Если это требуется в непрерывном анализе, то поток пропускают по спирали, погруженной в баню. В любом случае степень прохождения. реакции определяется температурой бани и продолжительностью нагревания. В продаже недавно появилось автоматическое устройство для превращения аминокислотных остатков (в продуктах гидролиза пептидов) в их летучие Ы-ацетиловые, Ы-пропиловые эфиры и введения этих эфиров в газовый хроматограф. Аналогичные операции можно проводить и с другими функциональными группами, которые легко превращаются в летучие производные. [c.389]
Этил-л-пропиловый эфир 63 — 0,740 (14,370°) 0,7247 (21°/0°) [c.169]Удобная методика непосредственного получения эфира никотиновой кислоты из хинолина предложена Кауфманом [9]. Хинолин подвергается последовательному окислению и декарбоксилированию избытком серной кислоты в присутствии металлического селена при нагревании до 300°. В этих условиях углекислый газ и вода удаляются из сферы реакции и по охлаждении сернокислого раствора никотиновая кислота непосредственно подвергается этерификации кипячением со спиртом, например с метиловым, в течение 6 час. Реакционная смесь выливается на лед и подщелачивается водным аммиаком, после чего эфир никотиновой кислоты извлекается эфиром и перегоняется в вакууме. Этим путем из хинолина были получены метиловый, этиловый и пропиловый эфиры никотиновой кислоты с выходами соответственно 60, 55 и 57%. [c.441]
Какие вещества образуются при нагревании этил-пропилового эфира с концентрированной иодистоводород-ной кислотой, взятой в большом избытке [c.71]
В производстве ионола на стадии алкилирования фенола изобутиленом образуются сточные воды, содержащие алкилфенолы. Очистка сточных и ливневых вод от алкилфенолов производится их экстракцией диизо-пропиловым эфиром (ДИПЭ). Обесфеноленная вода в зависимости от анализов поступает на отпарку углеводородов или в химзаводскую канализацию. Используемая в качестве экстрактора тарельчатая колонна из-за недостаточно развитой поверхности контакта фаз, особенно при большом объеме ливневых вод, работает в напряженном режиме. В это время возможен проскок загрязнений со сбрасываемой водой. [c.12]
Описаны 3-хлорпропиловый и 2,3-дихлорпропиловый эфиры хлорсульфоновой кислоты [256]. Эти эфиры устойчивее соответствующего незамещенного пропилового эфира. Из монохлорпро-изводного получен ди-и-З-хлорпропиловый эфир серной кислоты [c.48]
Ди-н-пропилсульфат бурно реагирует со спиртовым раствором едкого кали, образуя этил-к-пропиловый эфир [460]. С фенолятом натрия с выходом 66% дает фенил-н-пропиловый эфир [321, 462]. Нагревание ди-м-пропилсульфата при 170° ведет к его разложению и выделению пропилена, а также некоторого количества сернистого ангидрида и других продуктов. Пропилен при разложении получается с выходом 38%. С перекисями щелочных металлов [461] ди-м-пропилсульфат реагирует с образованием неустойчивой гидроперекиси пропила, выделенной в виде бариевой соли с ацетилени-дом натрия дает к-пропилацетилеп [321]. [c.81]
Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]
При сожжении 0,2 моля спирта выделилось 13,44 22,4 = 0,6 моля СОг. При сожжении любого органического вещества, содержащего п атомов углерода в молекуле, образуется п молей СОг. Так как 0,2 моля спирта образовали 0,6 моля СОг, то п=0,6 0,2=3, т. е. ROH — это С3Н7ОН, а поскольку по условию задачи он окисляется в кислоту, вытесняющую СО2 из раствора NaH Oa, то это первичный пропиловый спирт, а гидролизу подвергли н-пропиловый эфир бензойной кислоты в количестве 0,2 моля (32,8 г). [c.216]
В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]
Один грамм галловой ки1Слоты раство ряется в ЮО мл эфира, в 87 мл воды при 25 °С ш в 3 мл кипящей воды. Галловая кислота обладает восстанавливающими свойствами и ее н-пропиловый эфир (т. пл. 150 °С) применяют в качестве антиокислителя жиров и масел. Галловая кислота при нагревании легко отщепляет двуокись углерода и превращается в пирогаллол. Декарбоксилирование при относительно низких температурах является характерной особенностью о-ип-феноло-кислот, но не лг-феноло кислот. Вероятно, это обусловлено тем, что перемещение протона от карбоксильной группы в кольцо очень облегчается гидроксилом, находящимся в орто- или пара-положении (за счет [c.352]
По литературным данным, ди-н-пропиловый эфир 2-пири-дилметилфосфиновой кислоты получают из ди-н-пропилфос-фита и хлоргидрата 2-хлорметилпиридина [1]. При проверке этой прописи синтезировать указанный эфир не удалось. [c.47]
Нитрилы, которые не содержат заместители, обусловливающие высокую электрофильную реакционную способность нитрильной группы, в отсутствие оснований не образуют гидразидинов. Поэтому гидразидины ранее получали не из нитрилов, а. из иминоэфиров или тиоамидовВ последнее время появились сообщения о проведении реакции гидразина с нитрилами в присутствии неорганических оснований в водной или спиртовойсредах. Это позволяет расширить круг нитрилов, которые могут с гидразином непосредственно давать гидразидины. Представляет интерес также реакция ароматических и алифатических нитрилов с гидразидом натрия , гладко протекающая при О—60°С в диэтиловом и диизо-пропиловом эфирах. При гидролизе образующихся аддуктов с хорошими выходами были получены гидразидины. На аналогичной реакции основано нуклеофильное присоединение к нитрилам гидразидинов и гидразидов кислот [c.169]
В соответствяи с длиной углеводородной цепи некоторые из этих соединений подобны н-пропиловому эфиру ь-а-аспар-тил-о-аланина (относительная интенсивность сладкого вкуса 170). Изменения в структуре этих молекул приводят к сниже-нию сладкого вкуса иа 20 единиц. [c.99]
Константы скорости реакции омыления пропилового эфира уксусной кислоты щелочью при 283 и 293 К соответственно равны 2,15 и4ДЗ л-моль -с. Найдите энергию активации этой реакции. [c.130]
Эфиры З лорфторуксусной кислоты. Метиловый, эти-> ловый и пропиловые эфиры получали взаимодействием соответствующего алкокситрифторхлорэтана с серной кислотой, как описано ниже выходы были 55,83 и 66% соответственно. [c.160]
chem21.info
Эфиры простые пропиловые - Справочник химика 21
Напишите уравнение образования простого пропилового эфира. [c.98]
Метод получения простых эфиров взаимодействием алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами называют синтезом эфиров, по Вильямсону. Эта реакция чаще используется для получения смешанных эфиров (этил пропилового, этилбутилового и др.). [c.29]
Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]Из пропилового спирта через стадию образования галогенпроизводного получите смешанный простой эфир. [c.71]
Простые эфиры растворяются в концентрированной соляной кислоте и не растворяются в воде. Объясните это явление. Напишите уравнение взаимодействия пропилового эфира с концентрированной соляной кислотой. [c.55]
При нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов с серной кислотой можно получить три простых эфира и два углеводорода. Приведите уравнения этих реакций. [c.217]
В простейшем случае образовавшаяся вода связывается прибавленной в качестве катализатора кислотой (серная кислота, хлористый водород). В случае неустойчивых соединений лучше удалять воду азеотропной отгонкой, поскольку при этом можно довольствоваться меньшими количествами (и к тому же менее активного) катализатора. Выбор растворителя, с которым отгоняется вода, производят с учетом температуры кипения самого низ-кокипящего компонента реакционной смеси. Для получения этиловых, а также пропиловых эфиров пригодны хлороформ или четыреххлористый углерод 1). Высшие спирты, начиная с бутилового, [c.75]
На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]
Простые эфиры. Для экстрагирования золота применяют диэтиловый эфир, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) и диизо-пропиловый эфир. [c.85]
Чтобы уменьшить количество образующихся сложных диэфиров, из которых при гидролизе получаются в основном простые эфиры, в автоклав для абсорбции подают определенное количество диизо-пропилового эфира. В присутствии серной кислоты простой эфир переходит в сложный. Увеличение концентрации сложного диэфира в кислом экстракте благоприятствует образованию моноэфира. [c.440]
Простые и сложные эфиры метиловый, этиловый (серный), изо-пропиловый, амиловый и др., эфиры уксусной кислоты и др. [c.104]
Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]
В несложных случаях для простых эфиров вполне применимы радикало-функциональные названия, например диметило-вый эфир, метилнафтил-1-овый эфир, нафтил-1-пропиловый эфир (обратите внимание на алфавитный порядок записи радикалов). [c.130]
ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]
Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]
Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]
Этот способ синтеза имеет важное значение с точки зрения изучения механизма реакций, главным продуктом которых является пропанол-2-(1-С ). Выход 3,4 г (41 /о), т. кип. 80—84°. Уитмор [3] показал, что при обработке пропиламина азотистъй кислотой образуется 7% пропилового спирта, 32% изопропилового спирта, 28% пропилена и следы простых эфиров. [c.574]
Пантотеновая кислота, в состав молекулы которой входят первичная и вторичная гидроксильные группы и карбоксильная группа, способна образовывать простые и сложные эфиры, хлорангидриды, азиды и другие производные. Простые эфиры D (+)-пантотеновой кислоты — метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый и другие — сиропообразные вещества [13, 14]. Сложные эфиры ацетат — маслообразное вещество, перегоняющееся в высоком вакууме [61 /г-нитробензоат — т. пл. 137—138° С, [а Id + 4,5°. Получен ряд эфиров пантотеновой кислоты одновременно по окси- и карбоксильным группам, например этиловый эфира-О-ацетилпанто-теновой кислоты и др. [151. [c.58]
Теоретические представления о возможности искусственного регулирования проницаемости кожного покрова были использованы при разработке устройства для усиления терапевтического эффекта систем для трансдермального введения (рис. 13). Системы предназначены для направленного введения одного или нескольких агентов - усилителей проницаемости - в состав рогового слоя с целью модификации его барьерной функции до введения ЛВ с целью повышения общей проницаемости кожного покрова. Было доказано, что введение в среду некоторых относительно простых по структуре соединений, например, каприновой кислоты (насыщенная жирная кислота с неразветвленной цепью), может привести к значительному усилению скорости трансэпидермальной диффузии прогестерона, причем степень повышения скорости массопереноса зависит от природы агента и его концентрации в адгезионном слое. По отношению к другим стероидным соединениям пермиссивной активностью обладают пропиловые эфиры миристиновой кислоты [8]. [c.773]
Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры MOHO-, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 С на колонке 240 X 0,3 см с изменением количества неподвижной фазы. Первая треть колонки содержала 2% фазы, вторая треть — 6% и последняя — 10%. В качестве неподвижной фазы применен иолинеопентилгликольсукцинат молекулярной массы 1740 на хромосорбе W [45]. На примере почти 40 простых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 °С на колонках 360 X 0,6 см, заполненных 10% 0V-1, OV-25 и (9F-210 соответственно на силиконизированном целите-545 индексы удерживания исследованных вегцеств возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. Изучены также аналогичные производные моно- и дипропиленгликолей [46]. [c.347]
Низшие насыщенные алифатические спирты. могут быть превращены в соответствующие простые эфиры при действии горячей серной кислоты в определенных, строго соблюдаемых условиях. Для получения диэтилового эфира к смеси равных весовых частей концентрированной серной кислоты и этилового спирта, нагреваемой до 140°, медленно и равномерно приливают этиловый спирт. В присутствии 5—10% безводного сернокислого алюминия образование эфира может итти и при более низкой температуре Ди-л-пропиловый эфир можно получать [c.111]
Межмолекулярная дегидратация простых алифатических эфиров с аммиаком во вторичные алифатические амины при температуре 200— 400° (пропускают смесь паров эфира и аммиака) диэтиловый эфир и анилин при температуре 370— 375° дают 74% диэтиланилина, 12% анилина, 14% моноэтиланилина (эфир в виде пара пропускают через анилин вблизи критической температуры и смесь паров при соответствующей температуре пропускают над катализатором) вторичные амины охарактеризованы через их пикраты и гидрохлориды выход вторичных аминов варьирует с температурой и ниже в случае двуокиси тория, чем окиси алюминия н-пропиловый эфир дает дипро-пиламин, н-бутиловый эфир дает дибутиламин н-амиловый эфир дает диамиламин, диэтиловый эфир дает диэтиламин [c.139]
Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BFg, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, нанример, с 3 молями н.нропилового спирта в присутствии 1 моля BFg при кипячении в течетю 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропило-вый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются н.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. Нитрил бензойной кислоты с н.пропиловым спиртом дает н.нрошшбензоат (выход 30%) и дипропиловый эфир (выход 26%). [c.252]
Нитрилы кислот со спиртами в присутствии BF3, как и амиды, образуют сложные и простые эфиры [95]. Ацетонитрил, например, с 3 молями н.пропилового спирта в присутствии 1 моля ВРз при кипячении в течение 1 часа дает с выходом 28% н.пронилацетат и с выходом 27% дипропиловый эфир. С н.бутиловым спиртом при таких же условиях получаются и.бутилацетат с выходом 40% и ди-н.бутиловый эфир с выходом 38%. [c.303]
Продукты автоокисления высших гомологов этилового эфира изучал Кловер [194]. к-Пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый, изоамиловый и другие простые эфиры окислялись им при обыкновенной темпераауре как на прямом солнечном, так и на рассеянном свету, после чего исследовались продукты окисления, в том числе органические перекиси. Последние, после удаления перекиси водорода, изолировались им путем отгонки непрореагировавшего эфира в вакууме в остатке определялся активный кислород иодометрическим методом. Других констант перекисей не получено. На основании этих опытов было высказано предположение, что автоокисление всех простых эфиров начинается с присоединения одной молекулы кислорода и образования перекисей типа НдО-Ог, имеющих строение [c.120]
chem21.info
Масляная кислота пропиловый эфир - Справочник химика 21
Пропилбутират см. Пропиловый эфир масляной кислоты [c.416]
Пропиловый эфир масляной кислоты [c.419]
Разберите схемы взаимодействия аммиака 1) с пропиловым эфиром уксусной кислоты, 2) с метиловым эфиром масляной кислоты, 3) с этиловым эфиром пропионовой кислоты. [c.71]
Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.672]
Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]
Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]
Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]
Масляная кислота. . . Бутиловый эфир. . . Пропионовая кислота. Пропиловый эфир. . . Трихлорэтилен. . . . [c.418]
Пропил-изо-бутират см. Пропиловый эфир изо-масляной кислоты [c.416]
Написать уравнения реакций гидролиза следующих эфиров а) пропилового эфира уксусной кислоты, б) уксусноизоамилового эфира, в) бутилового эфира масляной кислоты, г) амилового эфира пропионовой кислоты. Назвать полученные соединения. [c.187]
Аммиак, пропиловый эфир масляной кислоты Бутиронитрил (I), пропиламины (П) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход I — 33% II — 43% 1549] [c.171]
Продукты, полученные при электролизе солей нормальной масляной кислоты, состоят из пропилена, пропилового и изопропилового эфиров масляной кислоты, изопропилового спирта, гек-сана и двуокиси углерода [31]. Последние два соединения образуются по реакции Кольбе [c.112]
Пропиловый эфир изо-масляной кислоты [c.419]
Пропиловый эфир масляной кислоты Энантовая кислота Этиловый эфир валериановой кислоты [c.85]
Пропилбромид [20]. Раствор 40 г брома в 250 мл свежеперегнанного нитробензола прибавляют при энергичном взбалтывании и охлаждении к 53,5 г серебряной соли масляной кислоты. Приблизительно через 1 мин. реакция с бромом заканчивается и раствор окрашивается в желтый цвет. Затем следует внезапное, бурное выделение углекислоты, и раствор разогревается. Когда выделение газа прекратится, бромистое серебро отфильтровывают и фильтрат перегоняют, пользуясь колонкой Видмера. Получают 17,2 г (61% теоретич.) н-пропилбромида, 2,7 г масляной кислоты и следы (0,5 г) н-пропилового эфира масляной кислоты. [c.471]
Пальмитиновая кислота Пантоевая кислота Пропиловый эфир масляной кислоты Пропионовая кислота Сквален [c.153]
Понятно, почему среди органических соединений так много поверхностно активных веществ по отношению к воде поверхностное натяжение их чаще всего меньше, чем у воды. Так, поверхностное натяжение эфира — 17,4,, этилового спирта — 22,3, пропилового спирта — 23,8, масляной кислоты — 26,5, уксусной кислоты — 27,6, бензола — 28,9 и т. д. все это величины, значительно меньшие, чем у воды =72,8. [c.239]
При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]
Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьи ной кислоты (пропилфор [c.970]
Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфиры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были и,эмерень на различных фазах. На пapaфинe и полиэтиленгликоле в колонке длиной 4 м при 100 °С перекрываются этилформиат и метилацетат. Их мои[c.143]
chem21.info
