Олигоэфиракрилат ТГМ - 3. Диметакриловый эфир
Диметакриловый эфир - Справочник химика 21
Полимер диметакрилового эфира этиленгликоля [c.206]
Гидрохинона диметакриловый эфир см. Гидрохинон-диметакрилат [c.131]
Гидрохинона диметакриловый эфир я-Фениленди-метакрилат [c.132]
Диметакриловый эфир триэтиленгликоля см. Три-этиленгликольдиметакрилат [c.165]
Диметакриловый эфир этиленгликоля см. Этиленгликольдиметакрилат [c.165]
Суспензионной сополимеризацией 2-метил-5-винил-ниридина с дивинилбензолом и с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля Ласкориным с сотр. [58] получены аниониты ВП-1 и ВП-2. [c.63]
Полиэфирная смола ПНТ-2 (ТУ В-115—68) получается поликонденсацией диэтиленгликоля с фталевым и малеиновым ангидридом в диметакриловом эфире триэтиленгликоля (продукт ТГМ-3). Применяется в качестве основы клея, герметика или связующего для изготовления изделий на стекловолокнистой основе. Вязкость при 20°С не более 2000 сП. Срок хранения не более 3 месяцев. [c.313]
Рнс. 3. Типичные хроматограммы а — диметакрилового эфира этиленгликоля [c.48]
Изучение сополимеризации 2-метил-5-винилпиридина с ди-метакриловым эфиром триэтиленгликоля показало, что с увеличением содержания диметакрилового эфира триэтиленгликоля Б исходной смеси от 30 до 70% длительность индукционного периода резко возрастает и при 70% достигает максимальной величины, а при 2—30% минимальна [c.72]
Диметил-4,13-диоксагексадека-диен- 1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) [c.187]
Диметакриловые эфиры представляют собой продукт этерификации триэтиленгликоля и метакриловой кислоты или продукт этерификации тех же соединений и фталевого ангидрида. Если триэтиленгликоль сокращенно обозначить НО — К — ОН, то формулы этих эфиров будут следующие [c.232]
Кроме основных составляющих гликольмалеинового эфира и диметакрилового эфира — компаунды КП содержат перекись бензоила и сиккатив, которые вводят в композицию перед употреблением. [c.232]
Процесс изготовления эпоксидных муфт прост. Он заключается в заливке эпоксидного компаунда в съемные формы, охватывающие участки соед.чнения токопроводящих жил кабеля или выводных жил. Применяется компаунд, состоящий из эпоксидной смолы ЭД-5 и полиэфира МГФ-9 (диметакрилового эфира этиленгликоля). В него добавляют кварцевый песок (от 50 до 150% к массе смолы в зависимости от окружающей температуры при эксплуатации кабеля). Непосредственно перед монтажом в компаунд вводят отвердитель холодного отверждения — гекса.-- [c.261]
Моно- и дивиниловые эфиры этилен- и диэтиленгликолей легко полимернзуются, образуя прозрачные блоки [41]. Аналогично ведет себя диметакриловый эфир триэтиленгликоля. Окисление моно-и дполеата этиленгликоля в токе кислорода (катализатор олеат урана) приводит к образованию вязких окрашенных жидкостей с незначительным содержанием гидроперекисей [57]. [c.305]
Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]
Показана возможность получения анионитов макросетчатой структуры на основе 2-метил-5-винилни-ридина с более высокими кинетическими характеристиками при сорбции больших ионов и органических молекул вследствие использования в качестве сшивающих агентов диметакриловых эфиров гликолей, в частности триэтиленгликольдиметакрилата [9, 134]. [c.74]
О ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТАХ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ СИНТЕЗЕ ДИМЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ ПЕРЕЭТЕРЙФИКАЦИЕЙ [c.44]
Настоящее исследование посвящено идентификации примесей при получении диметакриловых эфиров этиленгликоля (ДМЭГ) и триэти-леигликоля (ТГМ-3). [c.44]
Известно, что в присутствии катализаторов основного характера возможно присоединение спиртов по двойной связи [4]. Поэтому наиболее вероятными примесями диметакриловых эфиров могут быть продукты присоединения метанола (I, II) и монометакрилат этиленгликоля (III) по двойной связи (табл. 1, рис. I, 2). [c.44]
Проведенная идентификация показала, что диметакриловые эфиры алкиленгликолей содержат, кроме промежуточных веществ — мономет-акриловых эфиров — продукты присоединения метанола и гликоля по двойной связи. В качестве примера приведен состав ТГМ-3 (табл. 2). [c.46]
Методами хроматографии, ИК- и ЯМР-снектросконии и методом встречных синтезов предполагаемых веществ установлены побочные продукты, образующиеся при синтезе диметакриловых эфиров этилеш ликоля и триэтиле[и. ик0. я. [c.120]
Коршак и Виноградова [372] установили, что диакриловый эфир этиленгликоля и диметакриловые эфиры этиленгликоля или гексаметиленгликоля легко дают сополимеры с гексамети--лендиамином, этиленгликолем или 1,2-диаминопропанолом-2 в присутствии ингибиторов радикальной полимеризации (гидрохинон или ди нитробензол) при каталитическом воздействии щелочей (в случае гликолей). [c.105]
При использовании р-ров олигомеров в реакционно-способных растворителях (напр., полиалкиленглпколь-малеинатов в стироле или в диметакриловом эфире триэтиленгликоля) П. в. сополимеризуется с растворителем (см. Полиэфирные лаки и эмали). При однократном нанесении таких р-ров можно получить пленку толщиной до 500. tK.it, исключить потери растворителей и улучшить условия труда. [c.325]
Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]
Для повышения сродства полиакрилонитрила к красителям проводят его сополимеризацию с натриевой солью сульфометил-метакрилата или добавляют к нему привитые сополимеры по-ливиниллактамов и диметакриловых эфиров полиоксиэтилена или пропилена 2 ° Описаны методы прививки ме- [c.618]
При замене дивинилбеизола на диметакриловые эфиры гли-колей или их гомологов при сополимеризации с акриловой кис- ютой или ее гомологами получаются карбоксильные катиониты, отличающиеся пониженной стойкостью к гидролизу, но обладающие селективными свойствами по отношению к некоторым тяжелым металлам. [c.73]
Известно, что в присутствии добавок полифункциональных мономеров [2—4], таких как триаллилцианурат (ТАЦ), аллилметакрилат (АМК), диметакриловый эфир этиленгликоля (ДМЭГ) и других, процессы сшивания преобладают над деструкцией при этом модификация физико-механических свойств достигается при сравнительно небольших дозах (при 15—25 Мрд и меньше). [c.297]
chem21.info
Диметакриловый эфир этиленгликоля - Справочник химика 21
Диметакриловый эфир этиленгликоля см. Этиленгликольдиметакрилат [c.165]
Рнс. 3. Типичные хроматограммы а — диметакрилового эфира этиленгликоля [c.48]
Кинетика и механизм процесса образования полимеров пространственного строения зависят от расположения двойных связей в молекуле мономера и их взаимного влияния (эффект сопряжения). Если реакционная способность двойных связей в молекуле одинакова, при полимеризации, сразу образуется полимер пространственного строения. Так, при инициированной полимеризации диметакрилового эфира этиленгликоля, содержащего две активированные сопряжением двойные связи [c.145]
Наибольшее промышленное применение имеют метил-, этил-, м-бутилметакрилаты, а Также моно- и диметакриловые эфиры этиленгликоля. Низшие метакриловые эфиры — бесцветные летучие, легкогорючие жидкости с резким эфирным запа.хом. Эфиры [c.96]
Диметакриловый эфир этиленгликоля [c.97]
Диметакриловый эфир этиленгликоля. ... 5 [c.98]
Диметакриловый эфир этиленгликоля (ТУ 6-01-843-73) [c.94]
Таким соединением может быть, например, диметакриловый эфир этиленгликоля [c.154]
Для уменьшения хрупкости и повышения морозостойкости в эпоксидные смолы добавляются пластификаторы полиэфиры (например, диметакриловые эфиры этиленгликоля), дибутилфталат и др. Смеси эпоксидных смол с отвердителями, наполнителями (иногда с пластификаторами) называются эпоксидными компаундами. [c.228]
Путем сополимеризации метилметакрилата с алли-метакрилатом, бутилметакрилата с диметакриловым эфиром этиленгликоля и триэтиленгликоля могут быть получены между линейными полимерами поперечные связи, которые приводят к получению пространственных композиций. К такого рода сшитым сополимерам относятся, например, компаунды МБК. [c.156]
Процесс изготовления эпоксидных муфт прост. Он заключается в заливке эпоксидного компаунда в съемные формы, охватывающие участки соед.чнения токопроводящих жил кабеля или выводных жил. Применяется компаунд, состоящий из эпоксидной смолы ЭД-5 и полиэфира МГФ-9 (диметакрилового эфира этиленгликоля). В него добавляют кварцевый песок (от 50 до 150% к массе смолы в зависимости от окружающей температуры при эксплуатации кабеля). Непосредственно перед монтажом в компаунд вводят отвердитель холодного отверждения — гекса.-- [c.261]
Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]
Настоящее исследование посвящено идентификации примесей при получении диметакриловых эфиров этиленгликоля (ДМЭГ) и триэти-леигликоля (ТГМ-3). [c.44]
Коршак и Виноградова [372] установили, что диакриловый эфир этиленгликоля и диметакриловые эфиры этиленгликоля или гексаметиленгликоля легко дают сополимеры с гексамети--лендиамином, этиленгликолем или 1,2-диаминопропанолом-2 в присутствии ингибиторов радикальной полимеризации (гидрохинон или ди нитробензол) при каталитическом воздействии щелочей (в случае гликолей). [c.105]
Известно, что в присутствии добавок полифункциональных мономеров [2—4], таких как триаллилцианурат (ТАЦ), аллилметакрилат (АМК), диметакриловый эфир этиленгликоля (ДМЭГ) и других, процессы сшивания преобладают над деструкцией при этом модификация физико-механических свойств достигается при сравнительно небольших дозах (при 15—25 Мрд и меньше). [c.297]
Процесс изготовления эпоксидных муфт прост и заключается в заливке эпоксидного компаунда в съемные формы, охватывающие участки соединения токопроводящих жил кабеля или выводных жил. Для заливки применяется компаунд, состоящий из эпоксидной смолы ЭД-5 и полиэфира МГФ-9 (диметакрилового эфира этиленгликоля), в который добавляется кварцевый песок (от 50 до 150% к весу смолы в зависимости от окружающей температуры при эксплуатации кабеля). Непосредственно перед монтажом в компаунд добавляется отвердитель холодного отверждения — гексаметилендиамин. Компаунд, в состав которого введен отвердитель, годен для употребления при хранении его при комнатной температуре в течение 1—1,5 час. Для изготовления кабельных муфт могут применяться эпоксидностирольные компаунды с добавкой инициатора полимеризации — перекиси бензола. Компаунды, применяемые для концевых заделок кабелей, содержат пластификатор (дибутилфталат), в качестве наполнителя — тальк и летучие растворители этилцеллозольв для [c.230]
Большие возможности для синтеза разнообразных типов ионитов представляют а, р-неиредельиые карбоновые кислоты, в первую очередь метакриловая и акриловая кислоты и их производные. Катиониты, содержащие в своей структуре карбоксильные группы, были приготовлены сополимеризацией метакриловой кислоты с диметакриловыми эфирами этиленгликолей, гексагидро-1,3,5-трпакрилотриазипом-1,3,5, а также сополимеризацией акриловой кислоты с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. [c.21]
Диметакриловые эфиры этиленгликоле в качестве связки выбраи . по следующим соображениям [c.21]
Короткая углеводородная цепочка, разделяющая остатки метакриловой кислоты в диметакриловом эфире этиленгликоля, является неблагоприятным фактором для придания сорбенту определенной молекуляр- [c.23]
Учитывая возможность создания трехмерной структуры, ионогенные группы в которой доступны для больших ионов, диметакриловые эфиры этиленгликолей были применены нами и для синтеза анионообменных смол. Основой их являлась также метакриловая кислота. Аниониты получены через глицидиловый эфир метакриловой кислоты. [c.24]
chem21.info
Диметакриловый эфир триэтиленгликоля - Справочник химика 21
Суспензионной сополимеризацией 2-метил-5-винил-ниридина с дивинилбензолом и с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля Ласкориным с сотр. [58] получены аниониты ВП-1 и ВП-2. [c.63]
Полиэфирная смола ПНТ-2 (ТУ В-115—68) получается поликонденсацией диэтиленгликоля с фталевым и малеиновым ангидридом в диметакриловом эфире триэтиленгликоля (продукт ТГМ-3). Применяется в качестве основы клея, герметика или связующего для изготовления изделий на стекловолокнистой основе. Вязкость при 20°С не более 2000 сП. Срок хранения не более 3 месяцев. [c.313]
Олигомер МБК-1 представляет собой продукт полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]
Реакция полимеризации представляет собой процесс поперечного сшивания молекул бутилметакрилата диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]
ПЭ-232) взамен стирола в качестве мономера применяют один из олигоэфиракрилатов — эфир ТГМ-3, представляющий собой диметакриловый эфир триэтиленгликоля и содержащий две двойные связи [c.110]
Эмульсионную сонолимеризацию глицидилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля по реакции [c.25]
Метакриловые компаунды МБК представляют собой продукты сд-полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля ТГМ-3. В некоторые составы или марки компаундов, например МБК-2 и МБК-3, вводится пластификатор диоктилсебацинат, трикрезилфосфат. В качестве инициатора полимеризации применяется перекись бензоила. В исходном состоянии компаунды МБК бесцветные ли желтоватые прозрачные жидкости, затвердевающие при нагревании до 70—75 °С в течение 8—10 ч и при дополнительном нагревании при 125—130 °С в течение 6—10 ч. [c.222]
Диметил-4,13-диоксагексадека-диен- 1,15-дион-3,14 (диметакриловый эфир триэтиленгликоля) [c.187]
Моно- и дивиниловые эфиры этилен- и диэтиленгликолей легко полимернзуются, образуя прозрачные блоки [41]. Аналогично ведет себя диметакриловый эфир триэтиленгликоля. Окисление моно-и дполеата этиленгликоля в токе кислорода (катализатор олеат урана) приводит к образованию вязких окрашенных жидкостей с незначительным содержанием гидроперекисей [57]. [c.305]
При использовании р-ров олигомеров в реакционно-способных растворителях (напр., полиалкиленглпколь-малеинатов в стироле или в диметакриловом эфире триэтиленгликоля) П. в. сополимеризуется с растворителем (см. Полиэфирные лаки и эмали). При однократном нанесении таких р-ров можно получить пленку толщиной до 500. tK.it, исключить потери растворителей и улучшить условия труда. [c.325]
Вместо стирола, обладающего достаточно высокой летучестью, в качестве реакционноспособного растворителя могут быть применены также такие менее летучие мономеры, как винилтолуол, монометилмалеинат, диаллилфталат. В лаках отечественного изготовления в качестве мономера часто применяют олигоэфир-акрилат ТГМ-3 —диметакриловый эфир триэтиленгликоля, который практически нелетуч при температуре окружающей среды и полностью совместим с полиэфирмалеинатами. [c.124]
Беспарафиновые композиции содержат в качестве отверждающего компонента непредельный мономер, способный к окислительной сополимеризации. В этом случае отпадает необходимость предохранения отверждаемой пленки от ингибирующего действия кислорода воздуха. Многие беспарафиновые полиэфирные композиции вместо стирола содержат олигоэфир ТГМ-3, представляющий собой диметакриловый эфир триэтиленгликоля (триэтилен-гликольметакрилат) [c.63]
Нами были получены аниониты гранульной сополимеризацией 2-ме-тил-5-винилпиридина с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля и ди-вмнилбензолом [c.29]
В случае применения в качестве кроссагента диметакрилового эфира триэтиленгликоля реакция сополимеризации протекает быстрее, чем с дивинилбанзолом, анионит обладает большей набухаемостью в органических растворителях и кислотах по сравнению с сополимерами МВП и ДВБ. [c.39]
Наибольшей емкостью по отношению к фенолам обладали высоко-основные аниониты, полученные на основе сополимеров 2-метил-5-в1Шил-пиридина с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.41]
Синтезированы слабо- и высокоосновные аниониты на основе соно-Л1шеров 2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом и диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.42]
Определение скорости полимеризации диметакриловых эфиров гликолей и бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля весовым методом. В тщательно вымытые ампулы емкостью 5 мл заливают диметакриловый эфир триэтиленгликоля, содержащий 0.1% перекиси бензоила или 2б Ул метанольный раствор гликольдиметакрилата, содержащий 1% перекиси бензоила. В случае блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира этиленгликоля процесс проводился в присутствии 3% перекиси бензоила. [c.1558]
Изучавшийся в данной работе-карбоксильный катионит СГ-1 представляет собой сополимер метакриловой кислоты и диметакрилового эфира триэтиленгликоля, играющего роль сшивки . Содержание эфира в образцах СГ-1 было 7 масс. %. Полная обменная емкость водородной формы (Н+-формы) катионита 9,7 мг-экв-г 1. После очистки от непрореагировавших мономеров по методике [13] катионит из Н+-фор-мы переводили в Ь а+-форму путем обработки первой в динамических условиях 0,5 н. раствором -Ыа2Соз-Мд2+-, Са --, Мп2+-, Со +-, Сц2+-, 2п +-формы СГ-1 получали из Ма+-формы путем обработки ее 0,5 и. растворами хлоридов соответствующих металлов. Все использованные реактивы были марки х.ч. . Содержание металлов в полученных солевых формах СГ-1 определяли путем замещения соответствующих катионов водородом (0,5 н. раствор соляной кислоты, в динамических условиях, до исчезновения металла в пробах раствора на выходе колонки). Концентрацию переходных и щелочноземельных металлов определяли комплексонометрическим методом [14], а концентрацию натрия — с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра типа С-302. [c.89]
Метакриловые компаунды МБК. Метакрпловые компаунды МБК являются фориилимерами смеси бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля. [c.185]
Бутилметакрилат и ТГМЗ — диметакриловый эфир триэтиленгликоля загружают в реактор и нагревают до 80 °С, после чего загружают инициатор, и реакция фор-полимеризации проводится при непрерывно работающей мешалке при 75—80 °С в течение нескольких часов. Периодически из котла берут пробу для определения вязкости, которая должна быть не более 1,5 мин по ВЗ-4 (для компаунда МБК-2) в пределах 20—35 с, для компаундов МБК-1 и МБК-3. Введение пластификаторов производят после полимеризации при 50°С. [c.186]
chem21.info
ОлигоэФиракрилат ТГМ - 3 : ООО "Химтранзит". Производство анаэробных герметиков "Фиксатор"
В результате взаимодействия кислот акрилового ряда с многоатомными спиртами получается олигоэфиракрилат. Он может быть твёрдым или же бесцветной вязкой жидкостью, обладающей высокой реакционной способностью. Применяется при производстве компаундов, различных лакокрасочных материалов, всевозможных клеёв и стеклопластиков.
Диметакриловый эфир триэтиленгликоля носит сокращенное название ТГМ 3. Это нелетучая жидкость, у которой в сравнении с иными растворителями (метилметакрилат, стирол и др.) токсичность значительно ниже.
Данный продукт применяется в процессе производства пластмасс, самых разных ненасыщенных полиэфирных смол, стеклопластиков, резинотехнических и асбестотехнических изделий. Как составная часть он применим в реакциях сополимеризации, проходящей с различными мономерами, в результате чего получают лаки, клеи, эмали и т. д. Его используют и в стоматологии (он содержится в пломбировочном и реставрационном материале), при изготовлении искусственной кожи он также присутствует. Молекулярная масса продукта– 286, а его эмпирическая формула - С14Н22О6. Изготовленный в строгом соответствии ТУ и санитарно-эпидемиологическим требованиям, он находится в полном соответствии с требованиями мировых стандартов.
Внешне это прозрачная и бесцветная жидкость, не имеющая никаких механических примесей. Её цветность (в соответствии с йодной шкалой) не превышает 3, скорость полимеризации до твердого состояния составляет от 30 до 120 сек, число омыления максимум 380 миллиграмм КОН/г, значение максимального кислотного числа - 0,2 миллиграмм КОН/г. Его относительная вязкость (в условиях температуры 20±1°С) 5-15 Па×с, (спз). Минимум 99,6% приходится на массовую долю основного вещества. Процентное содержание (массовая доля) гидрохинона 0,04% и циклогексана 0,3%.
Эмпирическая формула - С14Н22О6
Молекулярная масса – 286
ТУ 2257-004-43007840-2006
Санитарно-эпидемиологическое заключение 52.20.05.225.П.000634.02.06 от 08.02.2006 г.
Предлагаемый нами продукт ТГМ – 3 соответствует самым высоким мировым стандартам.
|
№ П/П |
Наименование показателей |
Норма по ТУ |
|
1. |
Внешний вид |
Прозрачная бесцветная жидкость без механических примесей |
|
2. |
Цветность по йодной шкале, не более |
3 |
|
3. |
Массовая доля основного вещества, % не менее |
99,6 |
|
4. |
Относительная вязкость при температуре(20±1)°С,Па×с, (спз) |
5-15 |
|
5. |
Кислотное число, мг КОН/г, не более |
0,2 |
|
6. |
Число омыления, мг КОН/г, не более |
380 |
|
7. |
Массовая доля гидрохинона, % не более |
0,04 |
|
8. |
Скорость полимеризации с 1% перекиси бензоилапри (100±1) до твердого состояния, сек |
30-120 |
|
9. |
Массовая доля циклогексана, % не более |
0,3 |
hzt52.ru
Способ получения диметакриловых эфиров гликолей
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п0 535288
Союэ Советских
Социалистических
Респуолнк
® (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01.07.74 (21) 2038324/04 с присоединением заявки №вЂ” (51) М. Кл. С 07С 69/54
С 07С 67/08
Совета Министров СССР
А0 делам изобретений н открытий
Опубликовано 15.11.76. Бюллетень № 42
Дата опубликования описания 20.12.76 (53) УДК 547.391.3 026.07
;{088.8) !
Т. С. Козлова, И. Г. Сумин, Л. М. Краснова и Л. П. Коровин " (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДИМЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ
Государственный комитет (23) Приоритет
Изобретение относится к способу получения диметакриловых эфиров гликолей.
Получаемые эфиры являются исходными мономерами в производстве ценных полимерных материалов.
Известен способ получения диметакриловых эфиров гликолей взаимодействием соответствующего гликоля с метакриловой кислотой в присутствии серной кислоты (2 — 4% от суммарной массы исходных компонентов) и гидрохинона (ингибитора полимеризации), в среде растворителя †ароматическо углеводорода (бензола, толуола, ксилолов) при т, кип. реакционной массы (1). Выход целевых диметакриловых эфиров составляет 65 — 89% от теории.
Недостатком данного способа является наличие в диметакриловом эфире значительного количества продуктов осмоления, вследствие чего целевой эфир имеет темно-коричневый цвет. Кроме того, получаемый таким образом диметакриловый эфир нестабилен при хранении и недостаточно чист (содержание основного вещества — 91,8%).
С целью получения стабильного по свойствам и однородного по составу целевого продукта в качестве растворителя применяют циклогексан, а реакционную массу перед промывкой подвсргают отстаиванию в течение 2—
4ч, Благодаря этому легко отделяются высокомолекулярные соединения и смолистЬте вещества, портящие цвет целевого продукта. Получающийся таким образом диметакриловый
5 эфир (содержание основного вещества
98,5% ) однороден по составу, стабилен при хранении: слабоокрашен и не требует дополFIHTpJlbHoH адсорбционной очистки. Чистота образующегося диметакрилового эфира гли10 коля контролировалась определением фракционного состава и методом тонкослойной хроматографии.
Пример 1. Синтез диметакрилового эфира триэтиленгликоля (ДМТЭГ) .
10 В реактор, снабженный термометром, мешалкой и ловушкой для отбора реакционной воды, отгоняемой в виде азеотропа с циклогексаном, загружают, г: .циклогексан 475, триэтиленгликоль 150, метакриловая кислота
20 172,2 катализатор (серная кислота) 6,8 и гидрохинон (в качестве ингибитора полимеризации) 0,9. Затем реакционную массу нагревают до т. кип. 80 — 85 С и выдерживают при этой температуре 6 — 7 ч (до прекращения вы25 деления реакционной воды). После чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в делительную воронку и отстаивают в течение 2 — 4 ч. По окончании отстаивания нижний темный смолообразный
30 слой отделяют, а от верхнего светлого слоя
535288 ве 6,8 г. Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 212 r (74% от теории) .
Пример 3. Синтез диметакрилового эфира диэтиленгликоля (ДМДЭГ) .
5 В реактор загружают, г: циклогексан 402, диэтиленгликоль 106,1, метакриловая кислота
172,2, серная кислота 5,7 и гидрохинон 0,9.
После окончания синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделе10 ние целевого продукта аналогична примеру 1.
Выход ДМДЭГ желтого цвета составляет
200 r (82% от теории), т. кнп. ДМДЭГ 115 С (2 мм рт, ст.) .
Сравнительная характеристика образцов диметакриловых эфиров гликолей, полученных предлагаемым и известным способами
Условия синтеза
Характеристики после хранения в течение, мес.
Время отстаПриК атализаМономер
Растворитель х о х х
К о а
kC х
Ы х х
»О х а \
»в
Бх О мер ивания, тор
O
О
HQSO4
ДМТЭГ
Циклогексаи
0,21
0,1
0,005
0,005
0,1
0,048
БСК
0,l
0.11
0,005
0,007
0,9
0,040
ДМДЭГ
ДМТЭГ нв8о4 ! »»04
0,008
0,1
0,05
0,4
О, 007
0,039
Толуол
n,1о
0,0
0,013
34,1
0,018
0,070 стабильного по свойствам и однородного по
15 составу целевого продукта, в качестве растворителя применяют циклогексан, а реакционную массу перед промывкой отстаивают.
2. Способ по и. 1, от ли ч аю щи и ся тем, что отстаивание осуществляют в течение
20 2 — 4ч, Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:
1. Авт. св. № 412181, M. Кл. С 07с 69/52, 1974 (прототип).
Формула изобретения
Составитель Л. Глебов
Техред М. Семенов
Редактор Т. Девятко
Корректор Л. Деиискииа
Заказ 2485/11 Изд. № !775 Тираж 575 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д, 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 после промывки его 7%-ным раствором бикарбоната натрия и водой под вакуумом при
35 — 40 С отгоняют растворитель. Выход
ДМТЭГ желтого цвета составляет 186 г (65% от теории), т. кип. ДМТЭà — 150 С (2 мм рт. ст.). В таблице приведена сравнительная характеристика получаемых эфиров.
Пример 2. Синтез диметакрилового эфира триэтиленгликоля (ДМТЭГ).
Получение ДМТЭГ проводят аналогично примеру 1, но в качестве катализатора применяют бензосульфокислоту (БСК) в количест1. Способ получения диметакриловых эфиров гликолей взаимодействием соответствующего гликоля с метакриловой кислотой в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной массы в присутствии кислого катализатора и ингибитора полимеризации с последующей промывкой реакционной массы и отгонкой растворителя, отл и ч а ю шийся тем, что, с целью получения ф о" v с. .Я х
О ( о_#_z оО х ( д
Ю о
От»б о z х 2 о х зх о
e v о о о х
Рх а
U й
Е»
o v
»о х 8
О х
Ю о хх оО
v+ х
И и х ф » о о
О
О х
О о хх
ОО
Ди х х х
www.findpatent.ru
Диметакрилат - Справочник химика 21
Гидрохинона диметакриловый эфир см. Гидрохинон-диметакрилат [c.131]
Структурированные полимеры на основе ненасыщенных полиэфиров получают также сополимеризацией последних с такими структурирующими мономерами, как диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-Зс). Естественно, что продукты сополимеризации этого типа нельзя отнести к привитым сополимерам, однако рассмотрение их в разделе химических превращений полимеров оправдано общностью технологических процессов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными мономерами, от их строения, а также" свойств конечного продукта сополимеризации. [c.213]
В технике применяются тройные сополимеры ненасыщенный полиэфир — стирол — метилметакрилат, обладающие достаточной прочностью и в то же время эластичностью. При сополимеризации с диметакрилатами гликолей всегда образуются сшитые структуры. [c.214]Структура сополимера подобна приведенной на стр. 213, но сшивающим агентом является молекула диметакрилата триэтиленгликоля [c.219]
В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасьпценных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.207]
Сшитые полимеры. Спектры ЭПР сшитых систем содержат информацию об их микроструктуре, поскольку подвижность спиновых зондов или меток зависит от локального окружения. Сшивание макромолекул сказывается на вращательном времени корреляции спин-зондов только в области высокой концентрации сшивающего агента. В густосетчатых полимерных системах на основе диметакрилатов этиленгли-коля Н2С=С(СНз)—СОО—(СНг) —ООС—С(СНз)=СН2, где (п = 2—10), вращательная подвижность зонда не зависела от концентрации сшивающего агента вплоть до 1,5-10 связей/см и от длины олигомерного блока, начиная с. п = 2. При более высокой концентрации сшивающего агента, когда длина отрезка цепи между узлами становится соизмеримой с длиной кинетического сегмента, наблюдается резкое увеличение Хс [203]. [c.289]
Диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующими характеристиками [c.211]
Порапак Т Стирол, этиленгликоль-диметакрилат 300 9,0 0,44 200 [c.283]
| Рис. 30. Зависимость 1/5 от дозы Н для четы-рех сшитых сополимеров этилметакрилат — этилен-диметакрилат [14]. | ![Рис. 30. Зависимость 1/5 от дозы Н для четы-рех <a href="/info/128953">сшитых сополимеров</a> этилметакрилат — этилен-диметакрилат [14].](/800/600/http/chem21.info/pic2/067205220232117042035243026248245058222228006233.png) |
Полиэфиракрилаты (ПЭА) обычно получают поликонденсацией гликолей с двухосновными кислотами (или их ангидридами) и метакриловой кислотой (диметакрилаты получают конденсацией гликолей с метакриловой кислотой). [c.199]
Товарные НПЭФ, так называемые полиэфирные смолы, вы-, пускают в виде 30—40%-ных растворов в стироле — поли- i эфирные смолы марок ПН или в диметакрилате триэтиленгли- полиэфирные смолы марок ПН-609- [c.208]
Коршак и Зубакова с сотр. [148, 149] разработали технологию получения селективных комплексообразующих сорбентов следующих марок П-1—сополимер Ы-винилпирролидона с дивинилбензолом, П-3 — сополимер Ы-винилпирролидона с триэтиленгликоль" диметакрилатом, К-1—сополимер Ы-винилкапролак" [c.77]
Наиболее эффективными являются перекисно диметакрилат ные системы обеспечивающие более быстрое структурирование Как известно, серная вулканизация ограничена количеством двойных связей Перекисно диметакрилатная система обеспечи [c.120]
Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-агентами, аналогичные таким известным кросс-агентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Это свойство использовано для получения ионитов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигаются вторичными термическими процессами переработки нефти, при которых образуютя крекинг-остатки. [c.609]
Как показал статистический анализ, проведенный П. Флори, в простейшем случае сополимеризации дивинилового мономера (ДВ) с моновиннловым (МВ), когда активности обеих двойных связей первого мономера одинаковы и такие же, как у второго (эти условия приблизительно соблюдаются для систем диметакрилат этиленгликоля—метилметакрилат, дивиниладипинат—винилацетат, -дивинилбензол—стирол и ряда других), величина ркр определяется выражением [c.225]
Заменяя стирол менее летучими непредельными олигомерами, диметакрилатами или дивнннладипинатом, можно сократить потери во время реа цни и од- ооременно варьировать свойства сополимера за счет изменения длниы мостиков. [c.308]
Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-аген-тами, аналогичные таким известным кроссагентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Эта полифункциональность использовалась автором для получения адсорбентов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление объема переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигается вторичными термическими процессами переработки нефти. При осуществлении термического крекинга, помимо газов и жидких продуктов образуются крекинг-остатки. [c.612]
Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]При изучении влияния строения ФМ на свойства модифицированных ими олигоэфирмалеинатфталатных связующих, отвержденных инициирующей системой гидропероксид изопропилбензола - нафтенат кобальта - ацетилацетонат марганца [9], установлено, что наиболеё эффективно применение для сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов, выступающих в роли активных сшивающих реагентов. При их использовании получены свя- [c.101]
В работе [37] представлены результаты исследования термодеструкции и огнеустойчивости сополимеров фосфорсодержащих диметакрилатов со стиролом и метилметакрилатом и показано, что сополимеры метилметакрилата характеризуются большей скоростью газовыделения, чем сополимеры стирола. В продуктах деструкции сополимеров стирола идентифицированы стирол, бензол. [c.103]
Диметакрилат-бг/с-(триэтиленгликоль)-фталат (I) Полимер 8пС14 (0,041 моль/лу, 20° С, 0,88 моль /л, 24 , оптимальный растворитель — бензол. Выход 16% [583] 8пС14 (0,10 моль/л) реакция в массе, —78° С, 24 ч Выход 20% [583] [c.518]
Диметакрилат-бис-(триэтиленгликоль)-фталат, стирол Сополимер J Ti li в хлористом этиле [1048] [c.603]
Наличие связей между цепными молекулами полиметилметакрилата, образованных сополимеризацией метилметакрилата с небольшим количеством гликольдиметакрилата, оказывает лишь небольшое влияние на течение реакции деполимеризации. Каждая двойная связь молекулы диметакрилата участвует в образовании одной из цепей макромолекулы, так что строение полимера в непосредственной близости от поперечной связи можно представить следующим образом [c.36]
Если один из элементов сетчатого полимера может деструктировать под действием тех или иных агентов, то продукты деструкции, несущие в себе информацию о структуре сетки, могут быть легко исследованы всеми методами, разработанными в физике полимеров. Этот способ изучения структуры сетки нашел широкое распространение главным образом при полимеризационном способе формирования сетчатых полимеров [142—150]. Разработаны специальные сомономеры, легко деструктирующие и являющиеся сшивающими агентами вследствие своей бифункциональности [149] в качестве таковых часто используют ненасыщенные полиэфиры [142, 148], диметакрилаты олигоэтиленгликолей [143, 144, 147] метод широко использовали при исследовании отверждения алкидных смол [146]. В результате анализа продуктов деструкции удается установить характер распределения сшивающего агента по цепи [142, 150], соотношение между внутри- и межмолекуляр-ным сшиванием [143, 144, 146, 147], глубину реакции подвешенных)) функциональных групп [145, 147, 150]. [c.34]
chem21.info
Триэтиленгликоль диметакрилат - Справочник химика 21
Для получения ПЭА применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и глицерин, бисфенолы из двухосновных кислот — себациновую, адипиновую, а также фталевый ангидрид. Одним из наиболее распространенных ПЭА является диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 [c.209]
Полиэфир ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующей характеристикой [c.295]
В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасьпценных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.207]Структурированные полимеры на основе ненасыщенных полиэфиров получают также сополимеризацией последних с такими структурирующими мономерами, как диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-Зс). Естественно, что продукты сополимеризации этого типа нельзя отнести к привитым сополимерам, однако рассмотрение их в разделе химических превращений полимеров оправдано общностью технологических процессов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными мономерами, от их строения, а также" свойств конечного продукта сополимеризации. [c.213]
Аналогичные закономерности характерны также для плотности концентрированных растворов ненасыщенных полиэфиров в стироле, хотя разница в абсолютных показателях при растворении сглаживается. Зависимость плотности растворов в стироле и диметакрилате триэтиленгликоля (ТГМ-3) от их концентрации в широком интервале имеет нелинейный характер [23]. Однако при содержании стирола или ТГМ-3 от 10 до 50%, т. е. при всех концентрациях, имеющих практическое применение, эта зависимость близка к линейной [23]. [c.57]
В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасыщенных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). При этом уменьщается токсичность смол и иногда снижается усадка в процессе отверждения. [c.8]
Таким образом, приведенные выше данные четко свидетельствуют о том,, что как межмолекулярное взаимодействие цепей, так и образуемые при этом морфологические структуры весьма чувствительны к связыванию цепей между собой, т. е. к их сшиванию. Детальный механизм этого влияния в настоящее время еще не установлен, однако можно думать, что возмущающее действие узлов сетки должно в первую очередь сказываться на конформациях ближайших атомов, т. е. на первичной молекулярной структуре цепи. Такого рода работы только начинают развиваться, однако один пример влияния сетки на конформацию некоторых групп в настоящее время уже известен [188]. При исследовании ИК-спектров сетчатых полимеров, полученных радикальной полимеризацией диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3) было установлено, что в спектре этих полимеров наблюдается только один поворотный изомер группы —С(0)—О—С — т эакс-конформер, а полоса цис-изомера вообще отсутствует, тогда как в линейном аналоге этого сетчатого полимера — атактическом полиметилметакрилате — эта группа существует в двух конформациях в более устойчивой цис- и менее устойчивой транс-конформации. Следует отметить, что такая ситуация, характеризующаяся единственно возможной формой реализации поворотной изомерии сложноэфирной группы в исследованном сетчатом полимере, наблюдается при различных условиях его образования (температура, добавки различных растворителей), т. е. это явление связано именно с сетчатым характером полимера и не зависит от способа получения сетки. [c.156]
Диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующими характеристиками [c.211]
Поли-е-капроамид с привитой акриловой кислотой и солями тяжелых металлов Различные волокна с привитыми виниловыми мономерами Вискозные волокна с привитым бис (триэтиленгликоль) фталат-диметакрилатом Полипропиленовые волокна с привитым винилацетатом [c.205]
В качестве растворителей полиэфиров, являющихся одновременно сшивающими мономерами, используют стирол и диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3) [12, 17]. Малеинатакрилатные смолы, содержащие в качестве сшивающего мономера ТГМ-3, отличаются значительно меньшей токсичностью по сравнению со стирольными. При получении смол с высоким коэффициентом светопропускания сшивающим мономером служит смесь стирола с метилметакрилатом [13]. Олигоэфиракрилаты используются не только в качестве сополимеризующихся с полиэфирами растворителей, но и как самостоятельные связующие [18]. [c.43]
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАПОЛНЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА БУТИЛМЕТАКРИЛАТА С ДИМЕТАКРИЛАТОМ ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.79]
Электрические и физико-механические свойства наполненной композиции на основе сополимера бутилметакрилата с диметакрилатом триэтиленгликоля. Э л ь с о и [c.119]
Коршак и Зубакова с сотр. [148, 149] разработали технологию получения селективных комплексообразующих сорбентов следующих марок П-1—сополимер Ы-винилпирролидона с дивинилбензолом, П-3 — сополимер Ы-винилпирролидона с триэтиленгликоль" диметакрилатом, К-1—сополимер Ы-винилкапролак" [c.77]
Ненасыщенный полиэфир нагревают в трехгорлой колбе прибора до 160° С и вводят гидрохинон. Температуру снижают до 120—140° С, вводят ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) и перемешивают в течение 1—1,5 ч, после чего отбирают пробу на вязкость, которая должна быть 20—40 с по ВЗ-1 при 20° С. [c.219]
Диметакрилат-бг/с-(триэтиленгликоль)-фталат (I) Полимер 8пС14 (0,041 моль/лу, 20° С, 0,88 моль /л, 24 , оптимальный растворитель — бензол. Выход 16% [583] 8пС14 (0,10 моль/л) реакция в массе, —78° С, 24 ч Выход 20% [583] [c.518]
Диметакрилат-бис-(триэтиленгликоль)-фталат, стирол Сополимер J Ti li в хлористом этиле [1048] [c.603]
Анализ кинетического закона в терминах уравнения Аврами позволяет сделать вывод [27] о соотношении и взаимосвязи процессов, приводящих к структурным и химическим превращениям в системе. Так, если скорости обоих процессов соизмеримы, экспериментальная зависимость глубины превращения от времени позволяет получить информацивэ как о физическом, так и о химическом процессе. Если скорость химического процесса существенно ниже, чем физического, кинетика реакции отражает истинно химическую сторону процесса. В противоположном случае, когда процесс структурирования запаздывает, он все же может оказать косвенное влияние и на химический процесс через изменение подвижности молекул, диэлектрической проницаемости среды, экранирование активных центров и т. п. В работе [27] приведены примеры процессов различного типа применение растворителя, изменение температуры, проведение процессов полимеризации в присутствии агентов передачи цепи — все эти способы позволяют переводить процесс из одного режима в другой. Что касается трехмерной полимеризации, то на примере диметакрилатов триэтиленгликоля (ТГМ-3) и бш -триэтиленгликоль-фталата (МГФ-9) показано, что в широком интервале глубин превращения [c.100]
Состав и получение. Полиэфирные смолы представляют собой р-ры полиалкиленгликольмалеинатов и по-лиалкиленгликолъфу.чаратов в мономерах, способных сополимеризоваться с этими полиэфирами при образовании лакокрасочного покрытия. Наиболее распространенный мономер — стирол иногда в отечественной пром-сти используют также диметакрилат триэтиленгликоля (эфир ТГМ-3). Соотношение между полиэфиром и мономером (по массе) составляет обычно (1-1,5) 1. [c.62]
Продукт представляет собой тетрафункциональный мономер — диметакрилат триэтиленгликоля. 1 м /сек=10 сст. По средней формуле. Твердое вещество, т. пл. 33—40 °С. Вязкость 18 500 мн-сек1м , или сп (при 50 °С). [c.234]
Увеличение расстояния между акриловыми группами в молекуле приводит к улучшению механических свойств. Например, диметакрилат триэтиленгликоля имеет ударную вязкость 2 кг-см/см и твердость по Бринеллю 10,9 kzImm , а диметакрилатбистриэтиленгликольсебацинат соответственно имеет ударную вязкость — 25,5 Ke- MI M" и твердость 40 кг/мм . [c.201]
Исходный катионит СГ-1 (Н-форма)—сополимер метакриловой кислоты и диметакрилата триэтиленгликоля (сшивка, 7 мае. %) был тщательно очищен, а Ма-форма его получена из Н-формы путем полного замещения карбоксильного водорода натрием [1]. [c.116]
Изучено давление пара воды над ее смесями, с водородной и натриевой формой карбоксильного катионита СГ-1 — сополимера метакриловой кислоты и диметакрилата триэтиленгликоля (сшивка, 7 масс. %). Определены энтальпия, энтропия и энергия Гиббса соответствующих процессов гидратации при 298 К. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.126]
Смолы, не содержащие летучих мономеров ПН-11, ЗСП-3 (ТУ в-05-191-48—72), ПН-62, ПН-63, ПНТ-2, НПС 609-21М, НПС 609-22М и ПН-71. Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономерами и олигомерами, например диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, диметакрилатом триэтиленгликоля (ТГМ-3) и олигоэфиракрилатами, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно при переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучнх мономеров позволяет улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [c.116]
chem21.info
