Новости криптовалют, ICO и Blockchain-технологий. Эфир asic
ASIC для майнинга Эфириума за $2 230
В майнинге криптовалюты применяются фермы из видеокарт или специализированные устройства называемые ASIC. 
Если с фермами на видеокартах, все понятно, то на ASIC давайте остановимся подробней.
ASIC это специализированное устройство для майнинга на одном алгоритме (видеокарта поддерживает много алгоритмов), как правило ASIC создают для добычи определенной криптовалюты. Стоят они очень дорого, в наличии их постоянно нет, окупаются за считаные месяцы и на данный момент во всем мире их продают по цене +300% что в целом не удивительно. По своей скорости майнинга, один ASIC может заменять 100 видеокарт.
Компания NVMINER из США, на днях представила ASIC для майнинга криптовалюты Эфириум. Напомним, что на данный момент весь мир майнит Эфириум на видеокартах.
За 2 230 долларов США, вы можете сделать заказ на ASIC NVMiner X8, который обладает скоростью 265MH/s и заменит вам ферму из 8 видеокарт GTX 1070. А за 3 200 долларов США можно заказать NVMiner X12 мощностью уже 400MH/s
Кроме Эфириума, на данных устройствах можно добывать ZCash со скоростью 2240 sol/s и 3400 sol/s соотвественно.
Устроство построено на чипах NVIDIA GP104 (GTX 1070, 1920 Pascal Processors), работает на частоте 1683 MHz, обладает 6 GB оператвиной памяти GDDR5 работающей на частоте 9500 MHz (6GB на каждый чип).Процесор Intel Atom C2508, 4GB оперативной памяти, SSD диск и операционная система Linux. Серверный блок питания HP 500172-B21 at 1200w
Потребление 600-750w у младшей модели и 850-950w у старшей. Температура корпуса устройства, не поднимается выше 40с
И вот потребление и температура устройства, наводят на плохие мысли… слишком мало потребляет и слишком холодный… мы не верим.
Можете посмотреть видео с демонстрацией работы и решить для себя, правда или нет.
Вот еще данные которые компания NVMINER приводит после тестирования. Добыто 0.1 ETH меньше чем за деньПрогонозируется $480 прибыли за месяц235MH/s средний хэшрейтПотребление ~ 700WТемпература чипов < 70° CТемпература корпуса < 40° C
Управляется устройство через WEB интерфейс, обещают что будет запущен сервис SMS (Телеграмм бот) информирования владельца о статусе устройства.
Подписывайтесь на наш канал в Телеграмме, у нас Блэкджек и все такое
Asic для эфириума, 2 рабочих способа майнить Ethereum
Ethereum — криптовалюта, появившаяся на рынке еще в 2014 году, с тех пор ее считают главным конкурентом биткоина. Она также создана на основе технологии Blockchain, а ее особенной фишкой стали смарт-контракты.
Как можно майнить эту криптовалюту?
Первое, что придет вам в голову – приобрести асик майнер для эфира. Мы вынуждены вас разочаровать – пока на рынке они не представлены, для добычи эфира вы можете использовать видеокарты. Главное, чтобы ваши будущие доходы смогли не только покрыть затраты на приобретение майнингового оборудования, но и принести вам неплохую прибыль.
2 способа майнинга эфириума
Если вы собираетесь заняться майнингом эфириума самостоятельно, вы можете это сделать следующим образом:
- Используйте GPU. Идеально, если это будет новый мощный компьютер с высоким уровнем производительности видеокарты. Считается, что для добычи эфира лучше всего подходят видеокарты Radeon Rx 480, AMD Radeon R9-280x, Radeon HD 7950 и Radeon RX 470 Ethereum Mining.
- Создайте собственную майнинговую ферму – в этом случае вам не придется ни с кем делиться добытыми монетами эфира и платить комиссию за услуги по помощи в добыче криптовалюты.
Реально ли использовать для майнинга эфириума ASIC?
Эфириум практически никто не добывает с помощью ASIC-майнеров – всему виной неуязвимость алгоритма Ethash.
Но в 2017 году в интернет просочилась информация о том, что американская компания NVMINER создала ASIC для майнинга эфира. Согласно информации на сайте разработчиков, стоимость модели ASIC NVMiner X8 составляет $2230, она способна заменить майнинговую ферму из 8 видеокарт GTX 1070 и обеспечивает скорость 265MH/s. Цена модели NVMiner X12 - $3200, она обладает мощностью 400MH/s. Пока нет информации о том, действительно ли существует такое оборудование, или это просто скам.
Уже в феврале 2018 года стало известно, что китайский майнинговый гигант Bitmain занялся разработкой Antminer E3 – ASIC-майнера для добычи эфира. Как утверждают разработчики, в продажу он поступит летом 2018 года. Его стоимость была заявлена $800, но уже через несколько дней его официальная цена выросла почти в 3 раза и уже составляет $2150. Уже сейчас доступен заказ Antminer E3 с официального сайта Bitmain, а отгрузка асик майнеров с Китая планируется 16т-31 июня 2018 года. Такая цена уже отпугивает большинство майнеров потому что стоимость одного мегахеша этого асика сопоставима с текущей ценой аналогичной производительности на самых популярных видеокартах Geforce GTX 1060 и AMD Radeon RX 580. Энергопотребление нового ASIC от Bitmain составляет около 800 Вт при хешрейте 180 MH/s что так же почти не отличается от характеристик стандартных видеокарт.
Есть еще один очень важный момент – сейчас разработчики Ethereum занимаются созданием протокола Casper и, соответственно, перехода на майнинг по алгоритму консенсуса Proof-of-Stake.
Он сделает асик майнеры для добычи Ethereum абсолютно бесполезными. Поэтому, если вы спросите «А нужно ли новичку покупать ASIC для эфириума?», то мы ответим «Нет», есть проверенный метод добычи эфира в домашних условиях - это майнинг ферма (риг) на видеокартах. Уже сегодня можно купить такую ферму на видеокартах AMD Radeon RX 580 или Geforce GTX 1060 и сразу начинать добычу эфира, а не ждать до лета. Аналогом Antminer E3 асика от битмаин будет ферма из 8 таких видеокарт.
Как еще можно майнить эфир?
В первую очередь, используйте майнинговые пулы и соответственное программное обеспечение. Чтобы более эффективно майнить эфириум, вы можете подключиться к пулам DwarfPool, EthPool, CoinoTron или Open Ethereum Pool – в них регистрация бесплатна.
Для занятий соло-майнингом можно использовать такое ПО, как Claymore’s Dual Ethereum+Decred или Ethminer – сейчас это самые востребованные у пользователей программы для эфира на рынке.
Для новичков идеально подойдут готовые автоматические решения от Nicehash и Kryptex. Они автоматически выбирают самый выгодный на данный момент метод добычи криптовалюты и сразу конвертируют добытые монеты в Bitcoin. Это очень удобно для всех людей, которые не готовы стоять над своими фермами 24 часа в сутки и постоянно проверять актуальную доходность добычи каждой криптовалюты. Программы делают все эти манипуляции в автоматическом режиме и позволяют владельцу ферм получать максимальную прибыль каждый день работы ферм.
Еще один плюс в пользу использования видеокарт вместо асика - они дешевеют гораздо медленней чем ASIC. В любой момент можно распродать свой риг (майнинг ферму) на Geforce GTX 1060 не только майнерам, но и геймерам за хорошие деньги.
Следите за нашими новостями в соцсетях и месседжерах:coinsider.com
Bitmain «замахнулся» на ASIC для Эфириума – Antminer F3 появится в середине 2018 года?
Алгоритм хэширования Ethash (Dagger Hashimoto), используемый для добычи эфира и его форков, несмотря на высокую прибыльность, более двух лет оставался неуязвимым для ASIC-майнеров из-за высоких требований к объему и быстродействию памяти. Однако, теперь возможно приходит и его очередь.
Недавно в китайских СМИ появилась информация о том, что один из крупнейших производителей оборудования для майнинга, китайская компания Bitmain, «замахнулась на святое» - главный источник прибыли GPU-майнеров, и работает над созданием Antminer F3 – ASIC-майнера для добычи эфира.
По уже обкатанной Bitmain схеме, Antminer F3 будет оснащен тремя материнскими платами, в каждой из которых установлено по шесть чипов для добычи эфира, а также 32 модуля оперативной памяти DDR3 объемом 1 ГБ. Хешрейт устройства составит 200-220 МХ/с, энергопотребление при этом не указано. На рынке Antminer F3 появится во II-III квартале 2018 года. Устройство будет стоить от $2500 до $3000.
До сих пор единственными более или менее специализированными устройствами для добычи эфира были компактные GPU-майнеры, собранные на основе мобильных чипов AMD и NVIDIA, но их доля на рынке остается незначительной.
Попробуем разобраться, насколько реальна перспектива появления Antminer F3. На сегодняшний день официальная информация от Bitmain отсутствует, в качестве первоисточника как правило приводится указанная выше публикация на technews.cn, которая содержит достаточно противоречивую с технической стороны информацию.
Начнем с того, что согласно статье в F3 будет установлена устаревшая и медленная память DDR3, тогда как для добычи эфира быстродействие памяти - важнейший показатель, и даже не любые чипы гораздо более быстрой GDDR5 достаточно эффективны. Допустим, это сделано для удешевления устройства, так как остаточные партии чипов DDR3 у производителей, вероятно, закупаются по бросовым ценам, а дефицит на память для видеокарт (GDDR) уже хорошо известен и стал одной из причин подорожания видеокарт.
Далее, указанный хэшрейт F3 (200-220 МХ/с) соответствует ферме из 6-8 видеокарт и оно совсем немного выигрывает у них в стоимости: даже по розничным ценам такая ферма обойдется около 4.5 - 5 тысяч долларов. Энергопотребление Antminer F3 не указано, однако и оно вряд ли будет менее 500 Вт, иначе в него было бы установлено большее количество чипов. Указанная выше ферма на GPU при должной настройке будет потреблять 600-700 Вт, то есть даже по сумме всех ключевых параметров новоявленный «убийца GPU-майнеров» будет превосходить обычную ферму на GPU в 2.5 - 3 раза, что сложно считать прорывом. Обычно же ASIC-майнеры дают повышение производительности на порядки в сравнении с универсальными процессорами.
Следовательно, даже есть Bitmain в середине года начнет серийный выпуск Antminer F3, он снизит прибыли GPU-майнеров, но полностью убрать их с рынка не сможет. Есть и еще один момент: разработчики Эфириума уже второй год усиленно работают над протоколом Casper и переходом на майнинг по методу Proof-of-Stake, что сделает ASIC-майнеры для Эфириума бесполезными. И, несмотря на постоянные задержки, этот переход может случиться в этом году или в начале следующего. А это значит, что у владельцев Antminer F3 останется совсем мало времени, чтобы окупить свое «железо», не говоря уже о существенной прибыли, так как другие криптовалюты, работающие на Ethash, не смогут обеспечить сходную с эфиром прибыльность. С другой стороны, по 2013-2014 годам мы отлично знаем, что прибыль майнеров мало волнует производителей и продавцов «лопат».
Напомним, недавно Bitmain выпустила в продажу Antminer A3 – ASIC-майнер для добычи криптовалют Sia и ее форков. Это вызвало тревогу у майнеров Sia, поскольку вырос хэшрейт сети, а компания Obelisk, которая собирала инвестиции на майнер для SIA при поддержке её разработчиков, осталась в стороне. Однако, разработчики Sia пока не решились на проведение хардфорка и смену алгоритма хэширования. Открытое противодействие майнингу на ASIC на сегодняшний день решили оказать только разработчики Monero: каждые полгода они будут вносить изменения в алгоритм хэширования, чтобы предотвратить разработку ASIC.
16.02.2018Материал предоставил: Lid'Ok
Последние новости:
Все новости
bits.media
Acid-sensing ion channel - Wikipedia
Acid-sensing ion channels (ASICs) are neuronal voltage-insensitive sodium channels activated by extracellular protons permeable to Na+, however ASIC1 also shows low Ca2+ permeability.[1] ASIC proteins are a subfamily of the ENaC/Deg superfamily of ion channels. These genes have splice variants that encode for several isoforms that are marked by a suffix. In mammals, acid-sensing ion channels (ASIC) are encoded by five genes that produce ASIC protein subunits: ASIC1, ASIC2, ASIC3, ASIC4, and ASIC5.[2] Three of these protein subunits assemble to form the ASIC, which can combine into both homotrimeric and heterotrimeric channels typically found in both the central nervous system and peripheral nervous system.[1] However, the most common ASICs are ASIC1a and ASIC1a/2a and ASIC3. ASIC2b is non-functional on its own but modulates channel activity when participating in heteromultimers and ASIC4 has no known function. On a broad scale, ASICs are potential drug targets due to their involvement in pathological states such as retinal damage, seizures, and ischemic brain injury.[3][4]
Structure[edit]
Crystallized structure of Acid-sensing ion channelEach acid-sensing ion channel is composed of a 500-560 amino acid sequence, which is constructed into a six transmembrane segment—two per subunit (TMD1 and TMD2), a cytoplasmic amino-carboxyl termini, and a large extracellular domain.[2] The intracellular amino-carboxyl termini domains are vital to the channel's intracellular protein interactions and modulations, ion permeability, and gating. However, the gating and mechanics of each acid-sensing ion channel is determined by the combination of ASIC subunits that form its structure.[2]
Pore[edit]
The mechanics of the pore function is fundamental to the channel's structure. Between the three ASIC1 subunits, a tunnel extends from the top of the extracellular domains to the cytoplasm of the cell. The central tunnel runs directly between the trimeric unit, where it has large constricted areas that change in size and shape depending on channel state.[2]
The two transmembrane domains (TMD1 and TMD2) of each of the three ASIC subunits are responsible for the channel's pore. TMD2 is primarily involved with lining of the lumen within the pore and inactivation gate of the channel, where as TMD1 holds the protein within the cell's lipid bilayer.[5] TMD1 is connected to the β-sheets of the extracellular domain that flex to widen the extracellular domain to allow for ion passage through the channel.[2] In-between the TMD2 segments resides a selectivity filter that forms the narrowest part of the pore, which is responsible for ASIC permissibility to mostly Na+. For ASIC1, nine amino acid residues, three contributed by each ASIC subunit (Gly443, Ala444, Ser445), form the selectivity filter. Nicknamed the "GAS belt", all three carbonyl oxygens line the pore, producing a negative potential that contributes to the conductance of cations.[2] The specific amino acid residue of aspartate on the extracellular side lumen of TMD2 in ASIC1 has been linked to the channel's low Ca2+ conductance. Additionally, The n-termini residues of the transmembrane region has also shown selectivity for Na+, since mutations within this region has altered function and of Na+ conductance.[2]
[edit]
ASIC's have a large, fist-like extracellular region that consumes most of the proteins structure. Within its "fist-like" structure there is a wrist, palm, finger, knuckle, thumb and β-ball domains. The "palm" makes up most of the extracellular domain, formed by seven β-sheets, where as the rest of the secondary structural domains are composed of α-helical segments.[2] Distinguished by its specific amino acid configurations, the extracellular region is fundamental to the induction of activation/inactivation along with pH gating. The specific β-sheet loop area between the "palm" and "thumb" domains has shown involvement in the signal transduction from the extracellular domain to the transmembrane regions, resulting in a conformational change of the ASIC to its open state.[2] However, it remains fairly inconclusive of which particular residues interact with protons to activate the channel. In 2009, studies may have established a relationship between the aromatic residues Tyr72, Pro287, and Trp288 and proton-gating of the ASIC.[2] These residues form an acidic pocket that express electrostatic potentials that are responsible for pH-dependency in channel activation and modulation.[6] This pocket in the extracellular domain acts as a reserve for cations to concentrate to further assist in Na+ influx. Glycosylation is also apparent within the extracellular region, playing an important role in the trafficking the channel to the membrane's surface as well as establishing the ASIC's sensitivity to pH levels. Further experimental evidence has indicated that Ca2+ may also play a pivotal role in modulating proton affinity of ASIC gating both within the pore and on the extracellular domain.[2]
Function[edit]
The role of the ASIC is to sense reduced levels of extracellular pH and result in a response or signal from the neuron. The ligand that binds to the activation site has long been thought to be exclusively protons, however recent studies have shown that ASIC4 and ASIC1 can be activated at normal pH levels, indicating other types of ligand binders.[7] Under increased acidic conditions, a proton binds to the channel in the extracellular region, activating the ion channel to go through conformational change therefore opening transmembrane domain 2 (TMD2). This results in the influx of sodium ions through the lumen of TMD2. All ASICs are specifically permeable to sodium ions. The only variant is ASIC1a which also has a low permeability to calcium ions. The influx of these cations results in membrane depolarization. Voltage-gated Ca2+ channels are activated resulting in an influx of calcium into the cell. This causes depolarization of the neuron and an excitatory response released. In ASIC1a, Ca2+ increase inside the cell is a result of calcium influx directly through the channel.[7]
Once activated the ASIC can go on to trigger multitudes of different effector proteins and signaling molecules to result in different reactions from the cell. Namely, α-Actinin results in heightened pH sensitivity and desensitization recovery. They can also increase current flow density through the channel.[7] There are also many protein kinases that regulate ASIC function through phosphorylation. These are but aren't limited to protein kinase A (PKA) and protein kinase C (PKC). There are thought to be many more regulators, yet their effects have not been experimentally concluded.[7]
There are some other factors that can play a role on the regulation of the ASICs. The presence of matured N-linked glycans on the surface of the channel is said to allow the channel to preferentially traffic for ASIC1a. This is a result from the increased N-glycosylation sites on ASIC1a and ASIC2a.[7] The high levels of glycerol (known to expedite protein maturation) on ASIC2 surface also aids in the implication that regulation of these channels' function is reliant on protein maturation. It is also hypothesized that oxidation plays a role in trafficking.[7]
Location[edit]
Most ASIC are expressed in the nervous system. ASIC1, ASIC2, ASIC2b, and ASIC4 are commonly expressed in both the central and peripheral nervous system, while ASIC1b and ASIC3 are typically only located in the peripheral.
In the peripheral nervous system, ASICs are located within the cell bodies of postsynaptic membranes and sensory nerve terminals. Additionally, ASICs are typically found in afferent nerve fibers of the skin, muscles, joints, and viscera, where they have been discovered to be associated with pain, taste, and gastrointestinal functions.[5]
In the central nervous system ASIC's are usually found in the dorsal horn of the spinal cord.[3] ASIC1 is specifically concentrated in the amygdala, illustrating its role in anxious behavior and ASIC3 has been found in the organ of Corti and spiral ganglion illustrating this specific channel's role in auditory and vision perception.[5]
Physiology[edit]
ASICs are potential drug targets for treating a wide variety of conditions linked to both the CNS and PNS.[3][4] Of particular interest to pain field is the ASIC3 subtype receptor, which is specifically expressed in nociceptors. This subtype exhibits a biphasic current upon proton activation, where the initial inward Na+ current is shortly followed by a sustained cationic current.
ASICs are important in retinal function and offer protection in response to bright light. The susceptibility of retinal damage is increased after deletion of the ASIC2 gene. Increased apoptosis occurred in response to bright light in an ASIC2 -/- gene compared to wild type retina.[7]
ASIC1a channels also play a role in protection against seizure activity. Seizures cause increased, uncontrolled neuronal activity in the brain that releases large quantities of acidic vesicles.[4] ASIC1a channels open in response and have shown to protect against seizures by reducing their progression. Studies researching this phenomenon have found that deleting the ASIC1a gene resulted in amplified seizure activity.[7]
ASIC1a channels specifically open in response to pH 5.0-6.9 and contribute to the pathology of ischemic brain injury because their activation causes a small increase in Ca2+permeability and an inward flow of Ca2+. ASIC1a channels additionally facilitate the activation of voltage-gated Ca2+ channels and NMDA receptor channels upon initial depolarization, contributing to the major increase in intracellular calcium that results in cell death.[8] A possible mechanism of ASIC1a channel-mediated cell death is due to the activation of other channels, leading to elevated Ca2+ which creates signaling pathways for apoptosis and necrosis in the cell.[4] Gene knockout studies as well as ASIC blockades have shown to reduce brain infarct volume by as much as 60%, suggesting ASIC channels play a major role in the development of the pathological states resulting from acidosis and ischemia induced neuronal injury.[8] The effects of both ASIC and NMDA blockades have been studied to determine the roles of both channels in Ca2+ toxicity and assess their respective contributions. The use of blockade for both channels provides greater neuroprotection than using a blockade for just one channel, and the ASIC blockade creates prolonged effectiveness of the NMDA blockade.[8]
Pharmacology[edit]
Due to the role of acid sensing ion channels in pain perception and several pathophysiological processes, they have a pharmacological significance as a drug target for inhibition. Acid sensing ion channels are found in both central and peripheral neurons. Modulation of ASIC activity may additionally control the adverse behavioral and emotional symptoms of chronic pain such as anxiety and depression.
Acid sensing ion channels (ASIC) are observed to be activated at pH's under ~6 with variability depending on the type of channel and its location. A decrease in pH may be due to a variety of reasons including tissue inflammation, ischemic stroke, an accumulation of lactic acid due to increased cellular metabolism. Activation of the channel causes increased permeability of sodium ions which depolarizes the cell and induces the firing of an action potential. The resulting action potentials may be modulated through small molecule inhibitors.
Amiloride is an example of an ASIC inhibitor, while not considered highly potent due to an IC50 value in the micromolar range, has allowed for studies on ASIC inhibition effects on migraines. During a migraine, cortical spreading depression is observed which causes ion imbalances and the release of charged molecules which may activate ASIC. Testing of amiloride in rodents, showed a decrease in the cortical spreading depression during a migraine. Studies showed that amiloride acts as a competitive inhibitor of the ASIC chapters. The use of amiloride also showed side effects in rodents due to inhibition of sodium/ calcium exchangers. The inhibition of these exchangers disrupts cellular calcium homeostasis and causes high levels of calcium in the cell which explains the reduced neuroprotective efficacy with the use of amiloride. The findings that have come through due to ASIC inhibition by amiloride are promising and support the therapeutic potential. However, due to amiloride's lack of specificity and potency, further drug development on its structure will need to be done before a drug can be released.[9][8]
A small molecule inhibitor, A-317567, shows more therapeutic potential than amiloride with a higher specificity to ASIC channels and increased potency. Although A-317567 shows little selectivity for the different kinds of ASIC channels, in vivo findings showed that the side-effects seen with amiloride use are avoided due to A-317567's specificity for ASIC. Additionally, A-317567 has the ability to maintain inhibition of sustained currents which could be promising specifically in acidosis-mediated chronic conditions.[8]
The most effective and best-known inhibitor of ASICs is PcTX1. PcTX1 specifically inhibits ASICa and has an IC50 value in the nanomolar range- a smaller IC50 than all other known ASIC inhibitors which have been in the micromolar range. In addition, PcTX1 does not inhibit other voltage-gated ion channels or ligand-gated channels. The structure of this inhibitor is 40 amino acids linked with disulfide bonds. It was identified as a peptide toxin from the South American tarantula Psalmopoeus Cambridge.[8] When PcTX1 was administered within the basolateral amygdala of rats, the emotion and anxiety related symptoms associated with pain were significantly decreased.[10]
Commonly used non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been found to play a role in ASIC inhibition which contributes to pain modulation. The well-known mechanism for NSAID function is their inhibition of prostaglandin synthesis, a major inflammatory compound. However, findings show that NSAIDs ibuprofen and aspirin inhibit ASICs with IC50 values of 350µM and 260µM, respectively. NSAIDs likely inhibit the ASIC current during acute pain, particularly that caused by tissue inflammation, and thus inhibit the signal to pain-sensing neurons.[8]
By furthering research on the pharmacological potential in ASIC inhibition, patients suffering with chronic pain and various pathologies associated with acidosis may have greater treatment options in the future. Additionally, drug discovery studies of ASICs provide greater knowledge on the function of the channels themselves and their physiological significance.
References[edit]
- ^ a b Gründer S, Pusch M (July 2015). "Biophysical properties of acid-sensing ion channels (ASICs)". Neuropharmacology. 94: 9–18. doi:10.1016/j.neuropharm.2014.12.016. PMID 25585135.
- ^ a b c d e f g h i j k Hanukoglu I (February 2017). "ASIC and ENaC type sodium channels: conformational states and the structures of the ion selectivity filters". The FEBS Journal. 284 (4): 525–545. doi:10.1111/febs.13840. PMID 27580245.
- ^ a b c Sluka KA, Winter OC, Wemmie JA (September 2009). "Acid-sensing ion channels: A new target for pain and CNS diseases". Current Opinion in Drug Discovery & Development. 12 (5): 693–704. PMC 3494879
. PMID 19736627. - ^ a b c d Wang YZ, Xu TL (December 2011). "Acidosis, acid-sensing ion channels, and neuronal cell death". Molecular Neurobiology. 44 (3): 350–8. doi:10.1007/s12035-011-8204-2. PMID 21932071.
- ^ a b c Osmakov DI, Andreev YA, Kozlov SA (2014). "Acid-sensing ion channels and their modulators". Biochemistry. Biokhimiia. 79 (13): 1528–45. doi:10.1134/S0006297914130069. PMID 25749163.
- ^ Sherwood TW, Frey EN, Askwith CC (October 2012). "Structure and activity of the acid-sensing ion channels". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 303 (7): C699–710. doi:10.1152/ajpcell.00188.2012. PMC 3469599 . PMID 22843794.
- ^ a b c d e f g h Zha XM (January 2013). "Acid-sensing ion channels: trafficking and synaptic function". Molecular Brain. 6: 1. doi:10.1186/1756-6606-6-1. PMC 3562204 . PMID 23281934.
- ^ a b c d e f g Xiong ZG, Pignataro G, Li M, Chang SY, Simon RP (February 2008). "Acid-sensing ion channels (ASICs) as pharmacological targets for neurodegenerative diseases". Current Opinion in Pharmacology. Neurosciences. 8 (1): 25–32. doi:10.1016/j.coph.2007.09.001. PMC 2267925 . PMID 17945532.
- ^ Baron A, Lingueglia E (July 2015). "Pharmacology of acid-sensing ion channels - Physiological and therapeutical perspectives". Neuropharmacology. Acid-Sensing Ion Channels in the Nervous System. 94: 19–35. doi:10.1016/j.neuropharm.2015.01.005. PMID 25613302.
- ^ Aissouni, Youssef; El Guerrab, Abderrahim; Hamieh, Al Mahdy; Ferrier, Jérémy; Chalus, Maryse; Lemaire, Diane; Grégoire, Stéphanie; Etienne, Monique; Eschalier, Alain (2017-03-02). "Acid-Sensing Ion Channel 1a in the amygdala is involved in pain and anxiety-related behaviours associated with arthritis". Scientific Reports. 7: 43617. doi:10.1038/srep43617. ISSN 2045-2322. PMC 5340794 . PMID 28321113.
en.wikipedia.org
