Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Щавелевой кислоты диэтиловый эфир
Щавелевая кислота, этиловый эфир - Справочник химика 21
Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]
ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА— ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1024]Скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как ацильного, так и спиртового радикалов. При этом сложные эфиры омыляются тем быстрее, чем легче они образуются. Наименее устойчивыми являются сложные эфиры, полученные из кислот с высокой константой диссоциации. Муравьиноэтиловый эфир, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты гидролизуются при комнатной температуре. [c.166]
Напишите уравнения реакций получения полного и кислого этиловых эфиров щавелевой кислоты. [c.81]
Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]
Без катализаторов гидролиз многих эфиров протекает очень медленно, иногда в течение нескольких лет, хотя некоторые сложные эфиры, например метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты, эфиры а-окси- и низших а-аминокислот и др., гидролизуются очень быстро. Скорость реакции значительно увеличивается добавками [c.529]
ФОРМИАТЫ — соли и эфиры муравьиной кислоты НСООН. Наибольшее значение имеет натриевая соль муравьиной кислоты, которую в промышленности получают взаимодействием оксида углерода с едким натром. Ф. натрия применяют для производства щавелевой кислоты, дубления кожи и др. Из эфиров наибольшее значение имеют метиловый и этиловый их используют как растворители, фумиганты, в органических синтезах (форма ми да, витамина В1), в парфюмерии и др. [c.264]
В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]
Из наиболее обычных сложных эфиров, не имеющих активного водорода, были успешно применены в качестве ацилирующих эфиров три соединения, а ил нно этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ДИЭТИЛОВЫЙ эфир щавелевой кнслоты. Реакции, про- [c.350]
Назвать продукты, образующиеся по реакциям а) щавелевая кислота + этиловый спирт, б) янтарная кислота 4-+ изобутиловый спирт, в) глутаровая кислота + изопропиловый спирт, г) этилмалоновая кислота + этиловый спирт, д) иодистый пропил -Ь щавелевокислое серебро, е) щавелевая кислота + пятихлористый фосфор, ж) диэтиловый эфир щавелевой кислоты -Н аммиак, з) щавелевая кислота + раствор КОН, [c.196]
В качестве примера скрытого осадителя можно назвать применение метилового или этилового эфира щавелевой кислоты вместо щавелевой кислоты. При кипячении раствора эфир медленно разлагается, причем образуется щавелевая кислота. [c.80]
Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]
Хелидоновая кислота ( -пирон-2,6-дикарбоновая кислота) получила свое название потому, что была впервые выделена из растения чистотел—СкеИйотит та и . Она была синтезирована из этилового эфира щавелевой кислоты и ацетона по следующей схеме [c.606]
Однако вследствие малой скорости установления равновесия очень редко гидролиз осуществляется действием только одной воды. Кроме эталового эфира муравьиной кислоты, метилового и этилового эфиров щавелевой кислоты, только эфиры некоторых амино- и оксикислот гидролизуются водой без катализаторов - . [c.541]
При ацилировании метилкетонов этиловыми эфирами уксусной, муравьиной и щавелевой кислот или эфирами пирндинкарбойовых кислот, а также при ацилировании кетонов, содержащих метиленовую группу, этиловыми эфирами муравьиной или щавелевой кислот в качестве конденсирующего агента обычно применяется этилат натрия. Однако при ацилировании в обычных условиях метилкетонов этиловым эфиром пропионовой кислоты или этиловыми эфирами высших алифатических кислот, а также этиловым эфиром бензойной кислоты применение этилата натрия не дает положительных результатов. В то же время бензоилирование аце-тофенона в присутствии этилата натрия идет удовлетворительно в жестких условиях и не исключено, что в этих условиях для реакций ацилирования эфирами высших алифатических кислот могут быть получены положительные результаты. Металлический натрий может применяться в качестве конденсирующего агента не только при проведении тех реакций, которые осуществляются в присутствии этилата натрия, но и в случаях, когда последний не эффективен. В отдельных случаях, однако, ацилирование в присутствии натрия сопровождается большим числом побочных реак- [c.98]
Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты (СООС2Н5)2,—прозрачная жидкость. Получают этерификацией щавелевой кислоты этиловым спиртом. [c.319]
Кислый этиловый эфир щавелевой кислоты, этиловый спирт Реакция не прошла Кислый этиловый эфир щавелевой кислоты Реакция не проп1ла [c.116]
В случае применения низкомолекулярных эфиров щавелевой кислоты (этилового, пропилового) наблюдается образование небольшого количества продуктов второй стадии реакции — эфиров ди-а-тиеиилгликолевой кислоты, которые имеют более высокую температуру кипения и легко отделяются перегонкой от эфиров а-тиенилглиоксалевой кислоты. [c.166]
При окислении [301] щелочным раствором перманганата nnposHHOJ градной кислоты, меченной С в карбониле, 20% кислоты декарбоксилируется, давая неактивную двуокись углерода и активную уксусную кислоту. Основная масса пировиноградной кислоты дает неактивную двуокись углерода и щавелевую кислоту, содержащую весь С , кроме перешедщего в уксусную кислоту. Этиловый эфир той же пировиноградной кислоты при нагревании отщепляет нерадиоактивную окись углерода [277], содержащую небольшую примесь двуокиси, которая также нерадиоактивна. Состав остатка не исследовался, но было найдено, что кислота, получающаяся при его гидролизе, содержит весь С . [c.589]
Определите строение вещества, имеющего состав С4Н8О3. При взаимодействии с этиловым спиртом оно дает сложный эфир состава С6Н12О3. Исследуемое вещество при нагревании выделяет воду и образует соединение состава С4Н6О2. Это последнее обнаруживает кислую реакцию, присоединяет бром, а при окислении перманганатом калия дает уксусную и щавелевую кислоты. [c.86]
Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]
Неполный этиловый эфир щавелевой кислоты. Моноэтилоксалат (стр. 178) [c.180]
Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]
Этиловый эфир ацетон щавелевой кислоты см Этиловый эфир ацетилпировиноградной кислоты [c.561]
В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]
chem21.info
Диметиловый эфир щавелевой кислоты - Справочник химика 21
ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.324]
Чистый диметиловый эфир щавелевой кислоты плавится при 54°, [c.181]
Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.173]
Диметиловый эфир щавелевой кислоты. ............ 260 9,5 [c.735]
Диметилоксалат см. Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.173]
Особенно чувствительны к гидролизу, как следует из сказанного выше, метиловые эфиры сильных кислот, например диметиловый эфир щавелевой кислоты, который расщепляется водой уже. при комнатной температуре. [c.92]
В круглодонную колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,5 г безводной щавелевой кислоты (примечание) и 5 мл метилового спирта. При сильном встряхивании к смеси добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют через предварительно подогретую воронку. Фильтрат оставляют стоять в течение суток, затем охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 20 мин. Для перекристаллизации полученный эфир растворяют при нагревании в 5 мл метилового спирта, в случае необходимости раствор фильтруют и фильтрат охлаждают льдом. По истечении 1—2 ч выпавшие кристаллы отсасывают, промывают на фильтре 2 мл холодного метилового спирта и сушат на воздухе. Выход 4,2 г (70% теоретического), т. пл. 52—53° С. [c.216]Кротоновый альдегид Коричный альдегид Диметиловый эфир малеиновой кислоты Масляный альдегид Гидрокоричный альдегид Диметиловый эфир щавелевой кислоты Борид платины в метаноле, 1 бар, 20° С. Активность боридных катализаторов уменьшается в ряду Pt — В > Pd — В > Rh — В. Эти бориды активнее и стабильнее, чем соответствующие металлы [146] = [c.446]
Получение диметилового эфира щавелевой кислоты. Для этого синтеза нужно приготовить метиловый спирт, не содержащий воды (абсолютный метиловый спирт), и безводную щавелевую кислоту. [c.128]
Производные щавелевой кислоты. Диметиловый эфир щавелевой кислоты СНзООС—СООСНз представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 54°С и т. кип. 163° С при.меняется для получения метилового спирта высокой степени чистоты. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — жидкость с т. кип. 185° С относительная плотность 1,079. [c.521]
Для определения основного вещества в диметилоксалате взята навеска 1,0180 г. На омыление ее израсходовано 34,20 мл 0,5010 н. КОН. Кислотное число эфира 3. Вычислите процентное содержание диметилового эфира щавелевой кислоты в пробе. [c.161]
Диметиловый эфир фталевой кислоты Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.373]
Для очистки диметилового эфира щавелевой кислоты приливают к нему нагретый до кипения (в пробирке) петролейный эфир (т. кип. 50—70°) и, помешивая стеклянной палочкой, нагревают на электрической песочной бане до полного растворения его, затем охлаждают снегом с солью, отсасывают выделившиеся кристаллы, высушивают их на воздухе на тарированном часовом стекле и взвешивают (см. примечание). [c.180]
Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]
В анионе монометилового эфира щавелевой кислоты - -I- и - -М-эффекты анионного атома кислорода понижают реакционную способность эфирного карбонила, так что щелочной гидролиз этого эфира проходит лишь немного быстрее, чем гидролиз метилового эфира уксусной кислоты. Возможно, что сильное увеличение скорости гидролиза диметилового эфира щавелевой кислоты по сравнению с метиловым эфиром уксусной кислоты обусловлено образованием хелатного комплекса с участием воды. [c.321]
Диметиловый эфир щавелевой кислоты БЗ, 313, 495 Г4, 84 [c.39]
Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 20 мин. Для перекристаллизации полученный эфир растворяют при нагревании в 5 мл метилового спирта, в случае необходимости раствор фильтруют и фильтрат охлаждают льдом. По истечении 1—2 ч выпавшие кристаллы отсасывают, промывают на фильтре 2 мл холодного метилового спирта и сушат на воздухе. [c.84]
С4Н60, Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). ... 20,0 56,0 83,6 104,8 143,3 163,3 [c.626]
Получение диметилового эфира щавелевой кислоты Безводную щавелевую кислоту растворяют в кипящем метшюиом спирте. По охлаждении выкристаллизовывается эфир. [c.466]
Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]
Правильность такого рассуждения была экспериментально подтверждена Лангенбеком и Тримом [54] на двух некаталитических примерах, а именно синтезе диметилового эфира щавелевой кислоты и тирозинангидрида. [c.138]
Диметиловый эфир щавелевой кислоты содержит около 80% основного вещества. Вычислите навеску для определения диметилоксалата методом омыления, если в реакцию должно вступить около 20 мл 1 н. NaOH. [c.161]
Диметиловый эфир глутаровой кислоты 050144 Диметиловый эфир малеииовой кислоты 040145 Диметиловый эфир малоновой кислоты 050146 Диметиловый эфир себациновой кислоты 050150 Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.244]
Эфирный раствор диазометана получают, как описанс ,, при диметиловом эфире щавелевой кислоты. [c.193]
Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]
chem21.info
Глутаровая кислота диэтиловый эфир - Справочник химика 21
По типу циклизации Дикмана протекает также конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами иных дикарбоновых кислот с диэтиловым эфиром глутаровой кислоты образуется производное 1,2-циклопентандиона [c.425]
Глутаровый альдегид Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Пер. [c.151]
Диэтиловый эфир 2- н-бутил)-2-карбэтокси-глутаровой кислоты [c.211]
Диэтиловый эфир тиодигликолевой кислоты (сернистый аналог глутарового эфира) реагирует с бензальдегидом по типу [c.25]ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ [c.385]
Диэтиловый эфир а-метил-а -изобутирил-глутаровой кислоты СзН ОКа [c.196]
Смесь диэтиловых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот Гликоли Катализаторы те же, 200—240 бар, 200— 305 С, 1,5—8 ч [191] [c.499]
Диэтиловый эфир а, Р,Р,-три-метил-а-кето-глутаровой кислоты [c.334]
Назвать продукты, образующиеся по реакциям а) щавелевая кислота + этиловый спирт, б) янтарная кислота 4-+ изобутиловый спирт, в) глутаровая кислота + изопропиловый спирт, г) этилмалоновая кислота + этиловый спирт, д) иодистый пропил -Ь щавелевокислое серебро, е) щавелевая кислота + пятихлористый фосфор, ж) диэтиловый эфир щавелевой кислоты -Н аммиак, з) щавелевая кислота + раствор КОН, [c.196]
Укажите, какие вещества образуются при действии алюмогидрида лития на перечисляемые ниже соединения и каково соотношение реагента и исходного вещества (в моль на 1 моль) а) коричный альдегид, б) пропиофенон, б) этиловый эфир фенилуксусной кислоты, г) диэтиловый эфир глутаровой кислоты, д) амид фенилуксусной кислоты, е) ацетанилид, [c.129]
С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]
Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]
Счедовало бы ожидата, что диэтиловый эфир глртаровой кислоты будет в условиях реакции Штоббе реагировать подобно своему низшему гомологу, поскольку он также может образовывать альдоль, способный к лактонизации. Однако оказалось, что с указанным эфиром глутаровой кислоты конденсация Штоббе не происходит (стр. 25) это обстоятельство можно отчасти отнести за счет того, что образование -лактоиного кольца идет с меньшей легкостью, чем замыкание у-лактонного, в связи с чем в первую очередь протекает конкурирующая реакция самоконденсации сложного эфира [3]. [c.10]
Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]
Диэтилглутарфорат см. Диэтиловый эфир перфтор-глутаровой кислоты. [c.104]
Глутаконовая кислота, так же как и ее диэтиловый эфир, при обработке парообразным бро.у олг дает исключительно траис-щ /У-д п o р о м-глутаровую кислоту (или соответствующий эфир) в более чистом виде, чс. при премировании в водно.м, чли. уравь шокисло.и растворах [c.396]
Фенилтриметилсилан Диэтиловый эфир глутаровой кислоты [c.91]
Синтез хинолизидонов может быть осуществлен в присутствии скелетного никеля при высоких температурах (175°) и давлениях (100 ат). Например, диэтиловый эфир а-(2-пиридил)-глутаровой кислоты в этих условиях на 80 1> превращается в 1-карбэтокси-4-хинолизидон по уравнению (30). [c.124]
Смесь двух различных сложных эфиров дает несимметричный сложный диэфир наряду с симметричными продуктами, получаемыми из каждого эфира в отдельности. Так, соли моноэтилового эфира янтарной кислоты и моноэтилового эфира малоновой кислоты дают диэтиловый эфир глутаровой кислоты как несимметричный продукт и, кроме того, некоторое количество диэтиловых эфиров адипиновой и янтарной кислот [86] [c.120]
chem21.info
Щавелевая кислота эфиры, сложноэфирная конденсация
Напишите уравнение реакции сложноэфирной конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с этилацетатом. Рассмотрите ее механизм. [c.89]
Реакция. Сложноэфирная конденсация с эфиром щавелевой кислоты, образование эфира а-кетокарбоновой кислоты с последующим термическим декарбонилированием. [c.218]
Синтез дипептида Сложноэфирная конденсация эфира щавелевой кислоты с СН-кислотным сульфоном Циклический эфир угольной кислоты (карбонат) из фосгена и 1,2-дигидроксисоединения в присутствии третичного основания Переэтерификация циклического карбоната при образовании эфира угольной кислоты с открытой цепью [c.641]
Сложноэфирная конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами глутаровой или с гомологами ацетона приводит к пятичленным циклам [c.543]
Сложноэфирная конденсация двух одинаковых молекул сложных эфиров представляет собой важный метод получения эфиров р-оксокислот. Препаративное значение конденсации двух различных сложных эфиров невелико, так как в общем случае получается смесь различных продуктов реакции (см., однако, ниже реакции с участием эфиров щавелевой и муравьиной кислот). (Назовите возможные продукты реакции эфира пропионовой кислоты с эфиром уксусной кислоты ) [c.176]
При сложноэфирной конденсации высших алифатических сложных эфиров выходы продуктов реакции ниже, чем выход ацетоуксусного эфира (составляющий не более 40%). В случае конденсации двух различных эфиров один из них играет роль карбонильной, а другой — метиленовой компоненты. Очень гладко взаимодействует, например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты с уксусноэтиловым эфиром [c.341]
Чтобы осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира у-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты смесь кипятят с Э. к. в эфире в течение 12 час, при применении в качестве конденсирующего агента этилата натрия необходимо кипятить 24 час [1]. [c.236]
Позднее Комппа синтезировал и саму камфорную кислоту, используя сложноэфирную конденсацию щавелевого зфнра с эфиром диметилглу-таровой кислоты. Следует помнить, что получающийся при этом сложный эфир р-кетонокислоты способен замещать на натрий водород звена, [c.587]
Позднее Комппа синтезировал и саму камфорную кислоту, используя сложноэфирную конденсацию щавелевого эфира с эфиром диметилглута-ровой кислоты. Следует помнить, что получающийся при этом сложный эфир (3-К8ТОНОКИСЛОТЫ способен замещать на натрий водород звена, заключенного между карбонилом и карбоксилом. Натриевое производное метилируют и получают дикетокамфорную кислоту, а затем и саму камфорную кислоту [c.617]
Другие типы сложноэфирных конденсаций. В сложноэфирной конденсации роль метиленовой компоненты могут играть углеводороды с реакционноспособной СНа-группой — циклопентадиен, инден и флуо-рен (см. том I). Из индена и эфира щавелевой кислоты получается эфир инденилглиоксиловой кислоты [c.59]
chem21.info
Фталевая кислота диэтиловый эфир - Справочник химика 21
Диэтилфталат 1455 ((фталевой кислоты диэтиловый эфир) [c.984]
Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Метиловый эфир л-толуиловой кислоты [c.85]
Диэтиловый эфир фталевой кислоты (диэтилфталат)....... [c.663]Диэтилфталат см. Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.216]
Метиловый эфир 2-нафтойной кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.24]
Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) Диметиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты Диэтилсульфат. ... [c.416]
Сушка. В 1 л продажного абсолютного спирта растворяют 7 г натрия, прибавляют 27,5 г диэтилового эфира фталевой кислоты, кипятят 1 ч с обратным холодильником, затем перегоняют с небольшой колонкой. Переходящий спирт содержит менее 0,05% воды. Из продажного абсолютного спирта следы воды можно удалить и другим способом, 5 г магния 2—3 ч кипятят с 50 мл абсолютного спирта, к которому добавлен 1 мл четыреххлористого углерода,, затем прибавляют 950 мл абсолютного спирта, кипятят еще 5 ч с обратным холодильником. В заключение перегоняют. [c.377]
Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.214]
Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]
Диэтиловый, дибутиловый и диоктило-вый эфиры фталевой кислоты [c.84]
Нейтрализуют твердой содой, отделяют слой эфира, промывают его два раза водой, высушивают прокаленным поташом и перегоняют диэтиловый эфир фталевой кислоты в вакууме т. кнп. 171 — 173° (12 мм). [c.183]
Для проведения реакции использован абсолютный спирт, полученный с помощью металлического натрия и диэтилового эфира фталевой кислоты. [c.80]
Индандион, в свою очередь, получают или из диэтилового [2] или диметилового [5] эфиров фталевой кислоты конденса- [c.26]
В реакционную колбу с механической мешалкой и обратным холодильником помещают 100 г (0,45 моль) диэтилового эфира фталевой кислоты и 20 г (0,85 моль) мелконарезанного натрия и при перемещивании и нагревании прикапывают в течение 1 ч смесь 2,0 г (0,04 моль) этанола и 98,0 г (1,11 моль) этилацетата. После этого реакционную смесь кипятят с обратным холодильником еще 6 ч. [c.295]
Общий выход 26% (из расчета на диэтиловый эфир фталевой кислоты) [c.606]
Фосген (20%-ный раствор в толуоле) Р-176 Фосгениминия хлорид М-96 Фосфора пентасульфид К-9а Фталевой кислоты диэтиловый эфир Л-13а Фталевый ангидрид Л-22а [c.659]
Диэтиловый эфир себациновой кислоты Диэтиловый эфир терефталевой кислоты Диэтиловый эфир угольной кислоты (ди-этилкарбонат) Диэтиловый эфир изо-фталевой кислоты Диэтиловый эфир фумаровой кислоты [c.252]
Метод основан на экстракции эфиров фталевой кислоты (диоктилфталата, диалкилфталата-68, диалкилфта-лата-789, динонилфталата и др.) из водных растворов гексаном и дальнейшим их хроматографическом разделении в тонком слое силикагеля. Для проявления пятен этих веществ применяют раствор га-диметиламинобен-зальдегида в смеси серная кислота диэтиловый эфир (1 1). При обработке хроматограммы проявляющим раствором и выдерживании в сушильном шкафу при 140—150 °С происходит гидролиз сложных эфиров до высших спиртов и конденсация последних с /г-диметил-аминобензальдегидом с образованием ярко окрашенных красно-бурых пятен на белом фоне. [c.118]
Недавно [И] описаны четырохстуненчатыо синтезы с высоким выходом 1,2-диметиленциклогексана из диэтилового эфира фталевой кислоты. Тщательно изучались оптимальные условия пиролиза диэфира В по- [c.471]
Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]
Высушивание с использоваинем реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) и.1 продаж-ного абсолютного спирта (99%) илн полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствий высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой илн янтарной кислоты) н перегнать смесь па водяной бапе, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.44]
Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]
Для более полного удаления воды к I л 99,5% -ного этанола добавляют 27,5 г диэтилфталата (диэтиловый эфир фталевой кислоты — бесцветная маслянистая жидкость, без запаха, неприятного горького вкуса пл. 1,232) и 7 г металлического натрия. Смесь кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, а затем перегоняют, заш,ищая от попадания влаги из воздуха. [c.120]
В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]
Более высокий выход (38%) был получен, когда продаясный абсолютный спирт был высушен путем обработки его натрием н диэтиловым эфиром фталевой кислоты . [c.489]
Каталитическое, N 1 Дигидрорезорцин 158 [Каталитическое, Р(, Рфталевой кислоты 252 [Каталитическое, Р1, Р(11 Диэтиловый эфир / ий-гекса-гидрофталевой кислоты 250 [Каталитическое, N1—АП ш-Оксикапрнловая кнслота 431 [c.605]
Часто вполне пригоден продажный абсолютный этиловый спирт из только что открытой склянки. Спирт можно также абсолютировать путем обработки металлическим натрием эти-латом натрия и диэтиловым эфиром фталевой кислоты мети-латом магния или грег-бутилатом алюминия 5. [c.9]
Na 2) диэтиловый эфир фталевой кислоты Сплав Na/K Mg (метилат магиия) Granusi В сплав Na/Pb Nia [c.1915]
chem21.info
Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Диэтилоксалат
Cтраница 1
Диэтилоксалат ( диэтиловый эфир щавелевой кислоты) - бесцветная жидкость, обладающая слабым приятным запахом; мало растворим в воде; смешивается со спиртом, диэтиловым эфиром. [1]
Диэтилоксалат обладает значительной карбонильной активностью и не способен к самоконденсации. В связи с этим его часто используют в качестве ацилирующего агента при реакции с другими сложными эфирами и кетонами ( рм. [2]
Диэтилоксалат обладает значительной карбонильной активностью и не способен к самоконденсации. В связи с этим его часто используют в качестве ацилирующего агента при реакции с другими сложными эфирами и кетонами ( см. разд. [3]
Диэтилоксалат конденсируют с этилпропионатом в ксилоле в присутствии гидрида или этилата натрия при температуре кипения растворителя, отгоняя этанол, что способствует полному превращению исходных веществ в енолят этилового эфира сс-этоксалилпропионо-вой кислоты. [4]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты ( COOCaH6) s - прозрачная жидкость. Получают этерификацией щавелевой кислоты этиловым спиртом. [5]
Диэтилоксалат, диэтиловый эфир этандиовой кислоты, этилокса-лат, СвНюО4, горючая жидкость. Ом - м; в воде разлагается. [6]
Диэтилоксалат - прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая суспензированных частиц. Продукт представляет собой эфир этилового спирта и щавелевой кислоты. [7]
Прибавлять диэтилоксалат следует очень медтенко ( 2 капли в секунду или еще медленнее), чтобы предотвратить образование эмульсии, которая приводит к чрезвычайно низкому выходу. [8]
Взаимодействие диэтилоксалата с семикарбазидом начинается с атаки атомом азота N1 молекулы семикарбазида карбонильного углерода диэтилоксалата. Группа - ОС2Нз молекулы диэтилоксалата снижает электрофильность карбонильного углерода, вследствие чего частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода диэтилоксалата недостаточен для атаки его гидразиногруппой семикарбазида. [9]
Выход диэтилоксалата составляет 63 - 65 г ( 86 - 89 % от теорет. [10]
Реакции диэтилоксалата с тиосемикарбазидом были проведены в присутствии метилата натрия в среде метилового спирта и в среде этанола в присутствии свежепрокаленного ацетата натрия. Наибольший выход триазина ( 2) был получен в метиловом спирте в присутствии метилата натрия ( 19 %), наименьший ( 9 %) - в этиловом спирте в присутствии ацетата натрия. Низкий выход целевого триазина, возможно, связан с тем, что для тиосемикарбазида характерно таутомерное равновесие: гидразид тиокислоты меркаптогидразон, и это равновесие больше смещено в сторону меркаптогидразона, предположительно, вступающего в реакцию с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты с образованием пятичленного цикла, который выделить не удалось. [11]
Выход диэтилоксалата составляет 63 - 65 г ( 86 - 89 % от теорет. [12]
Конденсация диэтилоксалата с эфирами двухосновны. [13]
При применении диэтилоксалата образующийся в качестве промежуточного соединения а-кетоэтиловый эфир при нагревании сам по себе или, предпочтительно, с порошкообразным стеклом или борной кислотой [15, 16] теряет окись углерода, образуя диэфир. [14]
Как ацилирующий эфир диэтилоксалат наиболее активен ( см. таблицу) и поэтому чаще других используется в двухкомпонентнои конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты.Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты.Смесь 200 г пятихлористого фосфора с 142 г ( 1 моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают в течение 10 час. Дихлор-атоксиуксусный эфир, перегоняющийся без разложения под уменьшенным давлением, снова несколько раз перегоняют с колонкой под обычным давлением с небольшим количеством металлической платины до достижения постоянной температуры кипения. Данные о температуре кипения хлораНгидрида моноэтилоксалата несколько расходятся. В нашей лаборатории обычно температура кипения была несколько ниже. При получении через моноэтиловый эфир щавелевой кислоты получают самое большее 36 % от теории. Та к как приготовление моноэфира затруднительно и цены на пятихлористый фосфор и80С12 также довольно высоки, описанный способ во всяком случае кажется заслуживающим предпочтения.Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты.Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлоридом кальция. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты.Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэтиловый эфир щавелевой кислоты.Иногда образуется эмульсия, которая долго не расслаивается и затрудняет отделение слоя диэтилового эфира щавелевой кислоты. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и сушат хлористым кальцием. Затем, отогнав диэтиловый эфир на водяной бане, перегоняют диэти-ловый эфир щавелевой кислоты.Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, ШМОС-CONh3 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты.Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, h3NOC - CONh3 легко образуется при действии аммиака аа диэтиловый эфир щавелевой кислоты.Оксамид, или полный амид щавелевой кислоты, HjNOC - CONh3 легко образуется при действии аммиака на диэтиловый эфир щавелевой кислоты.В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты.В связи с этим нами были проведены исследования по разработке методов синтеза производных 1 2 4-триазиндиона - 5 6 на основе доступного сырья - диэтилового эфира щавелевой кислоты ( диэтилоксалата) с азотсодержащими соединениями, определению их химических и биологических свойств.К хорошо охлаждаемому спиртовому раствору этилата натрия, полученному растворением 23 г натрия в 550 см3 абсолютного спирта, прибавляют смесь 58 г ацетона и 146 г диэтилового эфира щавелевой кислоты. Вскоре начинает выделяться натриевая соль, которую через 24 часа отфильтровывают. Затем натриевую соль смешивают с ледяной водой и разлагают прибавлением небольшого избытка разбавленной серной кислоты. Продукт извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают.К хорошо охлаждаемому спиртовому раствору этилата натрия, полученному растворением 23 г натрия в 550 см3 абсолютного спирта, прибавляют смесь 58 г ацетона и 146 г диэтилового эфира щавелевой кислоты. Вскоре начинает выделяться натриевая соль, которую через 24 часа отфильтровывают. Затем натриевую соль смешивают с ледяной водой и разлагают прибавлением небольшого избытка разбавленной серной кислоты. Продукт извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. Остаток посл § отгонки эфира перегоняют в вакууме, причем получают чистый этиловый эфир ацетилпиро.Когда весь металлический натрий растворится, раствор охлаждают до 25 - 30 и при перемешивании мешалкой из капельной воронки в реакционную колбу вводят непрерывной струей 49 9 г диэтилового эфира щавелевой кислоты, после чего немедленно приливают 56 s этилового эфира фенилук-сусиой кислоты. Реакционная масса постепенно загустевает и через 15 - 20 мин.
Эфирный раствор бромистого се-нафтил-магния ( из 52 г сс-бромнафталина и 6 5 г магния) прилит при перемешивании к охлажденному раствору 36 г ( 0 25 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты. После разгонки выделено 23 s ( 40 %) этилового эфира а-нафтилгликолевой кислоты наряду с небольшим количеством ди-а а - нафтилдикетона и а, а - нафтоииа.К хорошо охлаждаемому спиртовому раствору этилата натрия, / полученному растворением 23 г натрия в 550 см3 абсолютного спирта, прибавляют смесь 58 г ацетона и 146 г диэтилового эфира щавелевой кислоты. Вскоре начинает выделяться натриевая соль, которую через 24 часа отфильтровывают. Затем натриевую соль смешивают с ледяной водой и разлагают прибавлением небольшого избытка разбавленной серной кислоты. Продукт извлекают эфиром и эфирную вытяжку высушивают. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме, причем получают чистый этиловый эфир ацетилпиро.Эфирный раствор бромистого а-нафтил-магния ( из 52 г а-бромнафталина и 6 5 г магния) прилит при перемешивании к охлажденному раствору 36 г ( 0 25 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты. После разгонки выделено 23 г ( 40 %) этилового эфира а-нафтилгликолевой кислоты наряду с небольшим количеством ди - ct ct - нафтилдикетона и а, а - нафтоина.
www.ai08.org
