Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Муравьино метиловый эфир
Метиловый эфир муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано Муравьиная к-та, метиловый эфир надо читать метиловый эфир муравьиной кислоты Бензойная к-та, м-ннтро-, этиловый эфир надо читать этиловый эфир л -нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [c.394]
Если один из компонентов имеет очень высокое давление паров (например, в системе метанол — метиловый эфир муравьиной кислоты) или коэффициенты преломления компонентов очень близки, то для измерения концентрации с успехом можно применить газовый хроматографический анализ. Этот метод особенно удобен при исследовании равновесия в многокомпонентных смесях, так [c.88]СгН Ог Метиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 214,0 59,2 0,349 [c.735]
Для разделения нафтеновых и парафиновых углеводородов применяют сложные эфиры. Так например при разделении нафтенов и парафинов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты, [c.14]
Возвратимся теперь снова к установлению структурных формул уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты, обладающих одним и тем же составом и одинаковыми молекулярными формулами. [c.15]
При хлорировании метилового эфира муравьиной кислоты образуется дифосген, который при нагревании переходит в фосген [c.255]
Метиловый эфир муравьиной кислоты. Муравьинометиловый эфир. [c.180]
Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]
Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.316]
С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]
Гликолевый альдегид В4.163 Г7,11.266.0 Метиловый эфир муравьиной кислоты С9,Й. [c.12]
Для извлечения сульфохлоридов могут быть применены и другие растворители, например метиловый спирт, метиловый эфир муравьиной кислоты, ацетонитрил, нитрометан и др. [c.229]
Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты 0,429 0,385 0,348 0,330 0,318 - - - [c.108]
Метиловый эфир муравьиной кислоты. . . 24,64 — 23,09 20,05 [c.110]
Метиловый эфир муравьиной кислоты 0,34444 1 292,0 198,31 [c.32]
Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир Окись пропилена [c.228]
Токсикология. В настоящее время считают, что максимально допустимая концентрация метилового эфира муравьиной кислоты в воздухе составляет 0,01%. [c.374]
Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2. Это вещество не реагирует с пятихлористым фосфором, а следовательно, не содержит гидроксильной группы. При кипячении с водой оно расщепляется на два осколка — метиловый спирт и муравьиную кислоту. Анализ этих веществ показывает, что расщепление происходит с присоединением одной молекулы воды [c.16]
В молекуле муравьиной кислоты СН2О2, представляющей собой второй продукт расщепления метилового эфира муравьиной кислоты, также содержится ОН-группа, которую можно заменить остатком ЫНг. Поэтому строение муравьиной кислоты должно выражаться формулой [c.17]
После установления структурных формул метилового спирта СН3ОН и муравьиной кислоты НСООН можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу Н2О меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые. Как в метиловом спирте, так и в муравьиной кислоте имеются гидроксильные группы, отсутствующие в метиловом эфире муравьиной кислоты, поэтому формулу этого соединения можно построить, исходя из предположения, что отщепление воды происходит за счет ОН-групп метилового спирта и муравьиной кислоты [c.17]
Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]
Подготовка. Для приготовления метилового эфира муравьиной кислоты насытить хлороводородом охлажденную смесь 306 г муравьиной кислоты и 225 г метилового спирта на следующий день разбавить смесь половинным объемом воды и перегнать на водяной бане (фракция 25—40° С). Дистиллят промыть концентрированным раствором карбоната калия (потащ) и вторично перегнать. Сушить оксидом фосфора (V). [c.85]
Во всех реакциях присоедипенин метилового эфира муравьиной кислоты, описанных н литературе, налучалшъ значительные количества теломеров и выходы продуктов нрисоединения 1 1 в лучшем случае были веср.ма умеренными. [c.123]
В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]
О чистоте продукта лучше всего судить по его плотности, ПОСКОЛЬКУ метод определения плотности более точен, чем любой другой прямой метод. Кислотность продажного метилового спирта обусловлена главным образом присутствием двуокиси углерода и метилового эфира муравьиной кислоты. Щелочность, по-види-мому, связана в основном с наличием следов аммиака и, возможно, метиламинов. [c.303]
Липпинкот [1166] предложил метод получения сложных эфиров нагреванием ацеталей с алифатической кислотой низкого молекулярного веса в присутствии 10%-ной серной кислоты или без нее. Так, например, 56 вес. частей метилаля, 92 вес. части муравьиной кислоты и 30 вес. частей 10%-ной серной кислоты переносили в реактор, снабженный эффективной колонкой для фракционирования. После нагревания смеси и фракционированной разгонки было получено 120 вес. частей метилового эфира муравьиной кислоты. [c.373]
Для получения препарата, пригодного для определения физических констант, Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] обрабатывали метиловый эфир муравьиной кислоты карбонатом натрия и перегоняли несколько раз на водяной бане над пятиокисью фосфора. [c.374]
chem21.info
Муравьиная кислота и метиловый спирт, получили муравьинометиловый эфир
Как получают муравьиную кислоту для медицинских целей?
Из муравьёв выдавливают
Метано л метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидратПолучение муравьиной кислоты окислением метанола Получение диметиловый эфирэлектролизу, метанол дает СО2, СО, муравьинометиловый эфир, метилсерную кислоту и метилаль СН2...
По химии, помогите пжл: Реакция этерификации (Написать уравнения метилового спирта и муравьиной кислоты)
Тут рисовать невозможно
Муравьиная кислота метил муравьинометиловый эфир, а как его записать? и уравнять. 1.Может там не метил, а метиловый спирт?
СН3ОН + НСООН --> HCOOCh4 + h3O
HCOOH+Ch4OH--->HCOOCh4+h3O
1)Напишите формулу этилового и метилового спирта 2) Напишите формулу муравьиной и уксусной кислоты
Формула муравьиной НСООНФормула уксусной Ch4COOHФормула этилового С2Н5ОНФормула метилового Ch4OHвроде так
Метано л метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила Ch4OH, простейший одноатомный спирт, бесцветная ядовитая жидкость. Метанол это первый представитель гомологического ряда одноатомных спиртов.
Как решить задачу : вычислите массу муравьиной кислоты которую можно получить при окислении 72 г метилового спирта
Реакция: Ch4OH + O2(t,cat) = h3O + HCOOHКоличество спирта: n(Ch5O)=m/M = 72 г/36 г/моль = 2 мольПо уравнению - столько же получится муравьиной кислоты. Её масса:m(Ch3O2) = n*M = 2 моль*46 г/моль =
Метиловый эфир муравьиной кислоты.Муравьинометиловый эфир, метилформиат НСООСНз. c.174 . Хлорзамещенные хлоругольные эфиры можно получать также хлорированием эфиров муравьиной кислоты .
Напишите плиз уравнение получения муравьиной кислоты окислением метилового спирта, очень нуужноо пожалуйстаа
Составте уровнения реакций.... а)этилового спирта и муравьиной кислоты в)метилового спирта и масляной кислоты
Этиловый спирт-этиловый эстер муравьиной кмслоты
Муравьиной кислоты метиловый эфирФормула в виде текста: HCOOCh4Синонимы:метилметаноатметилформиатВнешний вид:бесцветн. жидкостьМолекулярная масса (в а. е. м.) : 60,05Температура плавления (в °C): -99Температура кипения (в °C): 31,5Растворимость (в г/100 г или характеристика) :вода: 30,4 (20°C)диэтиловый эфир: растворимметанол: растворимэтанол: смешиваетсяПлотность:0,98149 (15°C, г/см3)____________________ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (этанол, метилкарбинол, винный спирт)C2H5OH, мол. м. 46,069;бесцв. легкоподвижная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом;
Метиловый эфир муравьиной кислоты - единственный из эфи-ров муравьиной кислоты, который в свободнорадикальных реакциях присоединения приводит к образованию таких продуктов реакции, которые удается выделить.
Откуда в школьной химии начинает пробиваться глупая мода на "эстер" вместо "эфир"?
Люди кому не сложно решите задачу пл.
Химию срочняк
Реакция взаимодействия муравьиной кислоты с метиловым спиртом
Если ты это глотнёшь внутрь, то будет уже всё-равно!
Пользователь niccamoon задал вопрос в категории Естественные науки и получил на него 1 ответ.Муравьиная кислота и метиловый спирт НСООН СН3ОН НСООСН3 Н2О Уксусная кислота и метиловый спирт СН3СООН СН3ОН СН3СООСН3 Н2О.
Муравьи будут в шоке, если их полить спиртом.
Из 80 г 60%-го раствора муравьиной кислоты и необходимого количества метилового спирта получили 43,8 г муравьино-метилов
Почему только из хаоса РОЖДАЮТСЯ звезды...?
Потому-что только в хаосе.. .отсутствует страхза тех, кому повезло.там -отсутствует зло.Наверно там-все счастливые) И у всех есть-звёзды.)
Метиловый спирт синоним метанол формула СН3ОН первый член ряда одноатомных спиртов.При окислении М. с. получаются муравьиный альдегид формальдегид и муравьиная кислота.
Рождаются в небе звезды, рождаются в небе миры,и чем отличаются звезды от черной небесной дырыа мимо проходят люди химеру несут из муры.. .Однажды*** и я тебя встречу и умный волпрос задам-чем отличается Чаппи от финского сыра Масдам.))) ) Интересно с Вами интересно?
А из случайностей складываются закономерности.. . так мир устроен. Тока верующим не говорите, их такая инфа только расстраивает
В соответствии с законом единства и борьбы противоположностей Матрица находится в уравновешенном, или нейтральном состоянии, ибо два противоположных, но комплементарных [28] Начала, два Знака Плюс и Минус (Дух и Майя) , дополняя друг друга, достигают энергетического равновесия.Если этого не случится, два Знака Вечности могут не только создать Хаос, но и привести к разрушению Целого. «В многоуровневом Пространстве уровень положительной энергии обязательно соседствует с уровнем энергии отрицательного знака, ибо последний нейтрализует Пространство, не давая положительной энергии сжечь Его» 4.Интересно, что две противоположно направленные энергии (Дух и Майя) , два великих Знака Вечности, нейтрализуя при своем взаимодействии Пространство, выделяют огромное количество энергии, которая идет на процесс совершенствования Целого. Вот откуда берется энергия на бесконечную эволюцию Мироздания!«Только в момент достижения нейтральности Системы происходит та диссипация [29] или то выделение энергии, которым обменивается или питается Пространство в процессе Своего совершенствования» 4.
Звезды рождаются мыслью, подчиняя хаос и используя его как строительный материал.
Так решил Господь.. .это нам дарит иллюзию вечности и порядка в ней.. .И понял я душою, \ Что мысль не прояснит мучительный хаос\ И что порыв ее мне принесет с собою\ Лишь мрак уныния да злобу жгучих слез.. . Семен Надсон 1883 С тех пор как я прозрел, разбуженный грозою,Из хаоса вещей нестройных, \ Воззвав порядок с тишиной, \ Проник до дна пучин ты водных, \ Откуда бисер дорогой\ Исторг себе на украшенье. \ Но, дел великих в довершенье, \ Щедроту ты свою явил: \ Земные недра разверзая, Металл блестящий извлекая, \ 80 Богатство п_о_ свету разлил. Иван Пнин 1805 ЧЕЛОВЕКПафлагонец\ С тебя я смелость эту скину\ И на тебя со всею силой, \ Как ураган, я налечу; \ И землю и моря попутно\ 540 В хаосе страшном замучу.. . Аристофан. Перевод А. Станкевича ВСАДНИКИШестую снял печать он, и я видел: \ Восколебалася земля. И солнце, \ Что вретище, потускло. И луна\ Кровавой стала. Звезды с небеси\ Посыпались, как сорванные ветром\ Незрелые плоды со смоковницы, \ И небо скрылось, свившися, как свиток, \ С великим шумом. Аполлон Майков 1868 Из АпокалипсисаКогда же в темный мир сомнений\ Ты вступишь, труженик слепой, \ И на последние ступени\ Взойдешь дрожащею стопой, \ Где беспредельный, довременный, \ Седой раскинется хаос, \ Где остановится надменный\ На языке твоем вопрос; Эдуард Губер 1845 ПРОМЕТЕЙ\Поэма– БРЕД, БРЕД, БРЕД, БРЕД, БРЕД, БРЕД -\ Хаос. Хвост. Хруст. Пруст. Вуз. Туз. \ Загораем. От мертвого осла уши. Кушай! \ (Чревоугодник в чреве червя.) \ Шпрот в рот. А идиот – наоборот. Александр Иванов Из книги «Не своим голосом» (1972)\Андрей-70 (Андрей Вознесенский)Смотри, какой хаос в природе, -\ Вой ветра, грохот, блеск, гроза. \ Вихрь гонит вихрь и гром за громом; Светло, как в полдень, жжет глаза!. . Всё стонет, в ужасе дрожит... \ То бог с вселенной говорит!. . Алексей Тимофеев 1834 ПОЭТТам старец падает, крича, \ Там женский вопль, там звон меча, \ И понемногу там и тут\ Дубинки, камни в ход идут. Вальтер Скотт. 1805 Перевод Вс. Рождественского САМАРИН\ Песнь последнего менестреля\ БОЙТо был какой-то страшный свет, \ То был хаос без дней и лет, \ Без тяжести, без тел и мест, \ Без солнца, месяца и звезд, \ Без господа и без людей, \ Без подсудимых и судей, \ Без властелинов и рабов, \ Без атеистов и попов, \ Без цели действий и причин, \ Без жен, девиц и без мужчин, \ Без глупости и без ума!.. \ Ни день, ни ночь, ни свет, ни тьма! Николай Языков 1824 ВАЛДАЙСКИЙ УЗНИК\Поэма
В промышленности муравьиную кислоту получают из окиси углерода СО и едкого натра. Эта кислота быстро разлагается на СО и воду.Еще есть способ через образование глицеринового эфира щавелевой кислоты соединения на основе трехатомного спирта - глицерина и...
Ну, а из чего им еще рождаться-то. Хаос - это огрромная "свалка" строительного материала, который и нужен для создания Звезды.
Как называется сложный эфир из метанола и муравьиной кислоты?
Метиловый эфир муравьиной кислотыМетиловый эфир метановой кислоты
Муравьинометиловый эфир метилформиат Формиаты соли или эфиры муравьиной кислоты См. Муравьиная кислота .МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ метанол, карбинол, древесный спирт СН 3 ОН, мол. м. 32,04.
Ну правильней будет метилформиат, но можно и метиловый эфир муравиной кислоты.
Все возможные названия:метилформиатметилметанатметиловый эфир муравьиной кислотыметиловый эфир метановый кислоты
Помогите пожалуйста с химией!
Химия
Что будет после метилового спирта?
Лучше не экспериментируй!
Получение муравьиной кислоты окислением метанолаПодкисленный 5%-й серной кислотой и подвергнутый электролизу, метанол дает СО2, СО, муравьинометиловый эфирВ промышленности метиловый спирт раньше получали исключительно пут м сухой...
Слепота...
Доза? -Слепота, смерть...
Метиловый рай
Одним словом будет - херово
Смэрть
Применение муравьиная кислота получила вКроме того, получение муравьиной кислоты возможно В результате химической реакции окисления метанолаЕе применяют при тех же показаниях, что и муравьиный спирт, а также при лечении
Уравнение реакции этерификации в результате чего образуется метиловый эфир муравьиной кислоты?уксусной кислоты?
Органика или неорганика? Относится ли уголь к органической химии? А алмаз? Мел? Белый камень? Ракушечник?
Все-органика
Для получения чистого М. спирта также приготовляют его щавелевый или муравьиный эфир, которые затемМетиловый эфир бензойной кислоты, нагретыйПодкисленный 5%-й серной кислотой и подвергнутый электролизу, М. спирт дает СО2, СО, муравьинометиловый эфир...
Все неорганика
Не морщи лоб!
Уравнения реакции этерификации муравьиной кислоты и метанола?
Какие исходные соединения следует использовать в реакции этерификации для получения: метилового эфира муравьиной кислоты
Метанол и муравьиная кислота
Отравление метиловым спиртом. Метиловый спирт был получен в 1661 году из продуктов сухой перегонки дерева.Более ядовитыми веществами являются продукты окисления метанола формальдегид и муравьиная кислота.
Помогите решить задачу.
Люди, срочно помогите по химии, я ничего в ней не понимаю, а работу сдать надо....
Хоть один раз открой учебник, не бойся его. Ещё в тетради поищи.
Для получения чистого М. спирта также приготовляют его щавелевый или муравьиный эфир, которые затемМетиловый эфир бензойной кислоты, нагретыйПодкисленный 5%-й серной кислотой и подвергнутый электролизу, М. спирт дает СО2, СО, муравьинометиловый эфир...
1. а) пропанальб) метиловый эфир пропановой кислотыв) Муравьиная кислота (метановая кислота)г) Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт [1], карбинол, метилгидрат, гидроксид метила)
www.plastika-tver.ru
Метилформиат Муравьиная кислота, метиловый эфир
Метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты) см. Эфиры муравьиной кислоты [c.260]
На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]
Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]| Рис. 4. Хроматограмма смеси метиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот. Скорость подачи гелия — 3 л/час, температура 100° С. 1 — диазометан 2 — метилформиат, 3 — метилацетат 4 — хлороформ 5 — этиловый спирт |  |
Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2, См. Метилформиат [c.816]
Метилмеркаптан, метилформиат и метилацетат путем повторной перегонки отделяют от метиловых эфиров высших кислот. При омылении конечного дистиллята образуется натриевая соль сероводорода, муравьиная и уксусная кислоты. Первые две с легкостью окисляются сернокислым раствором бихромата калия, в то же время уксусная кислота окисляется только при [c.171]
ТУ 6—09—07—958—77 ч Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.315]
В связи с этим представляет интерес найти энергию нормальной С=0 связи для соединений, в которых резонанс невозможен, и сравнить ее с энергий С=0 связей соединений, имеющих резонансные формы. У альдегидов резонанс невозможен. Зная энергию связи С—Н, мы можем найти энергию связи С=0 сравнением теплот сгорания или теплот образования ацетальдегида или глиоксаля, ОНС—СНО, и этана или сопоставляя теплоты сгорания или образования формальдегида и метана. К сожалению, это дает несовпадающие результаты. Для приведенных вьще трех соединений получено соответственно 7,23, 7,39 и 6,69 электрон-вольта. Во всяком случае, все эти величины ниже, чем величина, установленная для С=0 связи в соединениях с резонансными формами. Метилформиат (сравниваемый с простым метиловым эфиром), муравьиная кислота (сравниваемая с метиловым спиртом) и углекислота (сравниваемая с метаном) дают соответственно 7,90, 7,97 и 7,88 электрон-вольта, из чего вытекает, что резонансная энергия значительно усилила связь. [c.203]При 260 — 280°, при перегонке формиата цинка, образуется до 20% метилового эфира муравьиной кислоты (метилформиата). В наиболее подходящих условиях формиат цинка образует до 25% эфира при 40% продуктов восстановления, 10 г соли образуют Ымл окиси углерода, 02Ъ мл водорода и 15 мл метана. Формиаты редких земель образуют значительные количества формальдегида. Формиаты сильно основных металлов дают мало альдегида, может быть вследствие высокой температуры, необходимой для их разложения, и вследствие основного характера образующихся окислов. В этих случаях дестиллаты состоят главным образом из метанола ацетона, фурфурола и резко пахучих веществ. Чем медленнее ведется подогрев, тем больше получается газа насчет ацетона и метанола. [c.467]
Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат). .... [c.677]
Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]
Метиловый эфир муравьиной кислоты (муравьинометиловый эфир, метилформиат, метилметаноат) [c.646]
Монодейтероуксусная кислота. . Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат)..... [c.620]
Метилформиат Метиловый эфир муравьиной кислоты, метилметаноат НСООСНз Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и раздражающим действием на слизистые оболочки. Острое отравление. Смертельная доза при случайном приеме внутрь 30 г. Описан случай быстрой гибели полуторагодовалого ребенка, которому на кожу головы было нанесено 28 г жидкого инсектицида, содержащего М. Вдыхание паров М. в концентрации 3800 мг/м в течение 1 мин неблагоприятными проявлениями не сопровождается. Необходимо учитывать, что дре-весно-стружечные плиты при горении вьщеляют до 5,3 мол. % вещества. Первая помощь. При иш-аляционном отравлении вынести пострадавшего из зоны заражения, при необходимости провести искусственное дыхание, ингаляции кислорода. Госпитализация [c.644]
chem21.info
Метиловый эфир - муравьиная кислота
Метиловый эфир - муравьиная кислота
Cтраница 1
Метиловый эфир муравьиной кислоты - единственный из эфи-ров муравьиной кислоты, который в свободнорадикальных реакциях присоединения приводит к образованию таких продуктов реакции, которые удается выделить. [1]
Метилформиат ( метиловый эфир муравьиной кислоты) технический. [2]
При хлорировании метилового эфира муравьиной кислоты получается дифосген - бесцветная маслянистая жидкость, уд. Производство его в военное время происходит в тех установках, которые в мирное время производят четыреххлористый углерод. [3]
Практическое осуществление синтеза метилового эфира муравьиной кислоты не встречает никаких затруднений: при кипячении муравьиной кислоты с метиловым спиртом происходит частичное выделение воды и образуется эквивалентное количество метилового эфира муравьиной кислоты. [4]
Соль при стоянии медленно выделяет метиловый эфир муравьиной кислоты. При 125 эфир образуется в заметных количествах, наряду с другим летучим соединением, ближе не исследованным, которое при комнатной температуре разлагается с образованием метилового эфира муравьиной кислоты. [5]
На рис. 50 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 51 и 52 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетофенона в нормализованной графической форме. Для наглядности на масс-спектрах приведен состав некоторых ионов, соответствующих интенсивным пикам. [6]
На рис. 50 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 51 и 52 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетсфеноиа в нормализованной графической форме. Для наглядности на масс-спектрах приведен состав некоторых ионов, соответствующих интенсивным пикам. [8]
На рис. 32 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 33 и 34 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетофенона. [10]
В качестве агента передачи цепи предложен также метиловый эфир муравьиной кислоты. [11]
Второй путь синтеза дифосгена заключается в хлорировании метилового эфира муравьиной кислоты. [12]
Из сложных эфпров карбоновых кислот наиболее летучими являются метиловый эфир муравьиной кислоты ( температура 31 8), этиловый эфир муравьиной кислоты и метиловый эфир уксусной кислоты. Для этих эфяров, так же как и для эфи-ров минеральных кислот, наиболее важной реакцией является реакция омыления, обратная реакции этерифпкацип. Согласно уравнениям равновесия обратимых реакций, если взять большой избыток кислоты, то прореагирует с образованием эфира почти весь спирт. Если же взять много спирта по сравнению с кислотой, то прореагирует почти вся кислота. Одним из катализаторов этих реакций является серная кислота. Кроме того, катализаторами реакций омыления являются щелочи, которые ускоряют омыление еще в большей степени, чем кислоты, поскольку при наличии щелочи происходит нейтрализация образующейся кислоты. [13]
Для получения трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты обычно хлорируют метиловый эфир муравьиной кислоты при облучении ультрафиолетовыми лучами. Образующаяся в процессе хлорирования смесь хлорированных эфиров разделяется фракционной перегонкой. [14]
Муравьиная кислота образуется при гидролизе синильной кислоты или метилового эфира муравьиной кислоты, а также в качестве побочного продукта при окислении низших гомологов метана воздухом при повышенном давлении ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метиловый эфир - муравьиная кислота
Метиловый эфир - муравьиная кислота
Cтраница 3
Терминальные алкены ( с конечной двойной связью) могут быть превращены с помощью формамида в амиды, причем вместо олефина [40] можно использовать ц ненасыщенные сложные эфиры и амиды. Метиловый эфир муравьиной кислоты дает теломеры только с этиленом. [31]
В указанном количестве метилового эфира акриловой кислоты растворяют гидрохинон и раствор загружают в круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную дефлегматором высотой около 100 см с регулируемым отбором дистиллята. Образующийся метиловый эфир муравьиной кислоты отгоняют, на что требуется 8 - 12 час. [32]
В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г ( 151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты ( примечание 1), 1 032 г ( 1 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты ( примечание 2), 30 г гидрохинона и 2 мл серной кислоты. Затем при 32 - 35 медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование ( 8 - 10 час. В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5: 1; к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. [33]
О чистоте продукта лучше всего СУДИТЬ по его плотности, ПОСКОЛЬКУ метод определения плотности более точен, чем любой другой прямой метод. Кислотность продажного метилового спирта обусловлена главным образом присутствием ДВУОКИСИ углерода и метилового эфира муравьиной кислоты. Шелочность, ПО-ВИДИМОМУ, связана в основном с наличием следов аммиака и, возможно, метиламинов. [34]
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бензойная к-та, л-нитро -, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир л-нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных ( в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [35]
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано: Муравьиная к-та, метиловый эфир; надо читать: метиловый эфир муравьиной кислоты; Бензойная к-та, - И-нитро -, этиловый эфир; надо читать: этиловый эфир л-нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных ( в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [36]
К 27 молям / п / шп-бутилмагнийхлорида в 10 л эфира добавляют 13 5 моля метилового эфира муравьиной кислоты. [37]
Кислотный гидролиз ( XII) приводит к образованию борной и муравьиной кислот и выделению водорода. При продолжительном стоянии или при нагревании до 125 С соединение ( XII) разлагается, давая метиловый эфир муравьиной кислоты. [38]
Ацидолйз иногда довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, в частности при использовании сильной кислоты. Так, метиловый эфир акриловой кислоты с муравьиной кислотой в присутствии следов серной кислоты превращается на 75 % в метиловый эфир муравьиной кислоты и акриловую кислоту. [39]
Ацидолиз иногда довольно легко удается с эфирами карбоновых кислот, в частности при использовании сильной кислоты. Так, метиловый эфир акриловой кислоты с муравьиной кислотой в присутствии следов серной кислоты превращается на 75 % в метиловый эфир муравьиной кислоты и акриловую кислоту. [40]
Соль при стоянии медленно выделяет метиловый эфир муравьиной кислоты. При 125 эфир образуется в заметных количествах, наряду с другим летучим соединением, ближе не исследованным, которое при комнатной температуре разлагается с образованием метилового эфира муравьиной кислоты. [41]
Приведено содержание в напитках этанола, уксусного альдегида, метанола, этилацетата, пропанола-I, бутанола-2, пропилацвтата, изобутанола; в игристых винах найден также метялацетат, а в дессертных - метиловые эфиры муравьиной кислоты, в некоторых случаях ацетон. [42]
Во всех последующих главах нам очень часто придется говорить об определении формул строения органических соединений. Поэтому сейчас для ознакомления с принципом применяемых при этом методов мы ограничимся выводом формул строения двух простейших органических соединений, обладающих одной и той же эмпирической и молекулярной формулой С2Н402, а именно уксусной кислоты и метилового эфира муравьиной кислоты. [43]
Процесс протекает в автоклавах с мешалками при 70 под действием небольшого количества метилата натрия, играющего роль катализатора. Окись углерода вводят до достижения насыщения. Метиловый эфир муравьиной кислоты применяется как инсектицид ( арегиналь) для уничтожения зернового жучка путем окуривания зернохранилищ и мельниц. Он является ценным промежуточным продуктом. [44]
В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1: 1 не наблюдалось. В более поздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5 5 [196] и 6 0 мол. Нагревание облученного ПММА при 100 в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14 2 мол. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического промотирования пост-радиационных свободнорадикальных реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Метилформиат Муравьиной кислоты - Справочник химика 21
Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]
Побочными продуктами являются кротоновый альдегид (до 10%), метилформиат (до 3%), метиловый снирт ( 6%), муравьиная кислота (3%) и небольшое количество газа, состоящего из СО, СОа и олефинов. Данные [c.317]Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.324]
При взаимодействии метилового спирта с окисью углерода при температуре 100—110°С и давлении 200 ат в присутствии катализатора (1% едкого натра) получается метилформиат, при кислотном гидролизе которого образуется муравьиная кислота [c.51]
Метилформиат как таковой в промышленном масштабе в нашей стране не производится. Он является промежуточным продуктом синтеза диметилформамида из окиси углерода, метанола и диметиламина. Формиат натрия получают из окиси углерода и твердого каустика и в процессе регенерации муравьиной кислоты из ее водных раство,ров. Формиат натрия главным образом используется для получения муравьиной кислоты. [c.133]
Т риметилпентан Диэтиловый эфир Ацетонитрил Глицерин Хлороформ Дихлорэтан Уксусная кислота Амилацетат Муравьиная кислота Этилацетат Этилформиат Метилформиат Четыреххлористый углерод [c.229]
Льняное масло (сырое Масляная кислота. Метилакрилат. . . Метилацетат. ... Метиловый спирт, 100 Метиловый спирт, 90 Метиловый спирт, 4096 Метилпропилкетон Метилпропионат. Метилформиат. . Метилэтилкетон. Муравьиная кислота Натрий. . [c.108]
Регенерация муравьиной кислоты и метанола осуществляется гидролизом метилформиата, а отделение муравьиной кислоты от воды при помощи азеотропной перегонки с изопропиловым спиртом. [c.421]
Много внимания было уделено нами разработке и улучшению методов раздельного определения компонентов получаемого конденсата, спиртов, альдегидов и кислот. Получаемый конденсат — сложная смесь органических продуктов, среди которых главными являются ацетальдегид, формальдегид, метанол, уксусная кислота и др. Установлено присутствие муравьиной кислоты, метилформиата, метилаля, ацетона, этилового спирта. [c.368]
Другим примером служит получение акриловой кислоты при нагревании метилакрилата с муравьиной кислотой в присутствии небольшого количества серной кислоты. Для предотвращения полимеризации используется гидрохинон. Непрерывное удаление метилформиата позволяет довести выход акриловой кислоты до 78%. [c.308]
Прикладное значение окисления метанола заключается в возможности разработать более эконом1 чный способ получения метилформиата, муравьиной кислоты и формальдегида применение которых в ряде производств непрерывно возрастает 2. [c.41]
Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]
В особую группу следует выделить синтезы на основе оксида углерода, водорода и азота метанола (3 процесса), муравьиной кислоты (2 процесса), метиламинов (2 процесса), метилформиата, аммиака (4 процесса), нитрата аммония (2 процесса), азотной кислоты (2 процесса), карбамида и одноклеточных белков. В каталог современных нефтехимических процессов последняя группа синтезов входит вследствие привязки к нефтяному углеводородному сырью через процессы конверсии метана и жидких нефтяных дистиллятов в оксид углерода н водород. Главным ядром данной группы процессов являются метанол и аммиак, которые потребляются в значительных количествах для производства эфиров различных алифатических и ароматических кислот, а также, аминонроизводных, поэтому входят в состав нефтехимической продукции и нефтехимического сырья. [c.358]
С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]
Результаты исследования и рекомендации по технологическому оформлению процессов могут быть использованы при проектировании установок дегидрирования метанола при атмосферном давлении в масштабе малотоннажных производств метилформиата - полупродукта для синтеза алкилформамидов, муравьиной кислоты, монооксида углерода (декарбо- [c.15]
Он был получен с 7 4%-ным выходом при нагревании безводного пиперазина с метилформиатом в течение 5 часов ири температуре 85°, а также нагреванием гидрата ли-перазина с 98%-ной муравьиной кислотой, взятой в избытке а этом случае выход 1,4-диформилпиперазина достигал 85% теории . [c.23]
Вопреки распространенному мнению [76], что в реакцию Кляйзена с метилформиатом в присутствии металлического натрия могут вступать только те поли-гидроксиацетофеноны, в которых защищены все гидроксигруппы кроме 2-ОН, участвующей в образовании пиронового цикла, авторам работ [58, 63] удалось ввести незащищенные а-гетарил-2,4-дигидроксиацетофеноиы 2 в реакцию со сложными эфирами муравьиной кислоты в присутствии трет-бутилата натрия и после обработки реакционной смеси 1%-ным раствором соляной кислоты получить соответствующие 7-гидрокси-З-гетарилхромоны 9, однако выходы продуктов оказались несколько ниже, чем в случае использования в качестве исходных соединений кетонов с защищенной 4-гидроксигруппой. [c.506]
Вследствие трудности получения и хранения свободной метакриловой кислоты [45] соли ее обычно получают омылением метилметакрилата. Безводная метакриловая кислота может быть получена пиролизом метилметакрилата при 500°, дающим смесь этилена и кислоты [46]. Реакция переэтерификации между метилметакрилатом и муравьиной кислотой дает смесь метилметакрилата, метилформиата и метакриловой кислоты, из которой кислота может быть выделена перегонкой [47]. [c.141]
Получение метиламина из формальдегида и хлористого аммония 250 г NHj I и 500 г 40%-иого водного раствора формальдегида нагревают постепенно Б дестилляционной колбе с термометром, шарик которого опущен б жид. кость. Температура медленно поднимается до 104° и держится на этом уровне до тех пор, пока вся летучая жидкость не будет отогнана, на что требуется около 4>/2 час. Дестиллат, состоящий из метилформиата, формальдегида, муравьиной кислоты и воды, весит ПОг. Содержимое колбы охлаждают, отфильтровывают от хлористого аммоиия, нес которого равен 62г, и выпаривают при 100° до половины первоначального объема. Вьшавший хлористый аммоний снова отфильтровывают (19 г). Удаление хлористого аммония можно произвести полностью вслед- [c.642]
Неизвестный ранее хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1 получен впервые обработкой хлороформного раствора 1-формнл-имидазола газообразным ИС1 при —60°. После добавления к смеси метанола выделяют метилформиат с выходом 65—70%. Если метанол добавлять при —40°, то выход метплформиата снижается до 9%. [c.121]
Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]
Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2, См. Метилформиат [c.816]
Пределы обнаружения СОг, метилаля, метилформиата и метанола равны 0,0(31%, формальдегида —0,01%, воды — 0,1—1%. Считают [264], что для определения воды, формальдегида и муравьиной кислоты более предночтительны химические методы анализа. [c.325]
Следствием селективности извлечения НМК является высокое качество получаемых при переработке эфиров продуктов — метилформиата, формиата натрия, муравьиной кислоты, кальциевых солей кислот Сг—С4 и выделенных из них кислот. Кислоты, выделенные из кальциевых солей кислот Сг—С4, не содержат эфироподобных соединений, в то время как даже индивидуальные кислоты, полученные ректификацией концентрата НМК, имеют эфирные числа порядка 10—15 мг КОН/г. [c.135]
Метилформиат Метиловый эфир муравьиной кислоты, метилметаноат НСООСНз Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и раздражающим действием на слизистые оболочки. Острое отравление. Смертельная доза при случайном приеме внутрь 30 г. Описан случай быстрой гибели полуторагодовалого ребенка, которому на кожу головы было нанесено 28 г жидкого инсектицида, содержащего М. Вдыхание паров М. в концентрации 3800 мг/м в течение 1 мин неблагоприятными проявлениями не сопровождается. Необходимо учитывать, что дре-весно-стружечные плиты при горении вьщеляют до 5,3 мол. % вещества. Первая помощь. При иш-аляционном отравлении вынести пострадавшего из зоны заражения, при необходимости провести искусственное дыхание, ингаляции кислорода. Госпитализация [c.644]
Метилацетат. . Метилбутират. Метилвалерат. Метилизобутират Метиловый спирт Метилпропионат Метилформиат. Метилциклопентан Муравьиная кислота Нафталин. . [c.406]
Трифенилмеханол (тв) Муравьиная кислота(ж) Уксусная кислота (ж) Метилформиат (ж) Этандиол-1,2 (ж) Гидроперекись этила (ж) [c.135]
chem21.info
