Справочник химика 21. Этиловый эфир акриловой кислоты
Акриловая этиловый эфир - Справочник химика 21
Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]
Объясните причину подвижности атомов водорода в метиленовой группе ацетоуксусного эфира. Напишите уравнения реакций конденсации ацетоуксусного эфира 1) с уксусным альдегидом, 2) с этиловым эфиром акриловой кислоты (реакция. Михаэля). [c.89]Фурил)-акриловый афир см. Этиловый эфир -(2-фурил)-акриловой кислоты [c.513]
Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]
Этиловый эфир акриловой кислоты [c.560]
Этиловый эфир 3-(и-нитрофенил)-акриловой кислоты см. Этиловый эфир п-нитрокоричной кислоты [c.565]
Этил-3-(2-фурил)-акрилат см. Этиловый эфир Р-(2-фурил)-акриловой кислоты [c.570]
Печь нагревают до 590° ( примечание 3) и, после того как воздух из прибора будет вытеснен, помещают в делительную воронку 200 г (216 мл, 2 моля) этилового эфира акриловой кислоты (примечание 4) [c.10]
Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]
Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Колбу нагревают на масляной бане, следя затем, чтобы температура НС поднималась выше 115 . Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [c.12]
С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]
Этиловый эфир р-ацетил-акриловой К ТЫ СНзСОСН- H OO 2H5 20 1,037 1,453 [c.845]
Этиловый эфир Р-винил-акриловой к-ты СНг-СНСН-СНСООСгНз 20 0,938 1,470 — [c.853]
Этиловый эфир 0-2-фурил акриловой к-ты о- (а-Бромиэобутирил) -и-крезиловый эфир уксусной к-ты Бензиловый эфир трихлор уксусной к-ты Нитрил бензойной к-ты б-Фенил-З. у-ангеликалак тон [c.869]
При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]
Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]
Этиловый эфир 2-карбэтокси-3-(3-хлораиилин) акриловой кислоты С6,1У,239. [c.199]
Этиловый эфир акриловой кислоты и 3-ацетилоксиндол ИЛи [c.242]
ПИРОЛП.З этилового ЭФИРА АКРИЛОВОЙ кислоты [c.10]
Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Затем к содержимому колбы прибавляют 10 г гидрохинона и 15 г дифенилового эфира и колбу присоединяют к ректификационной колонке (примечание 5). Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке (примечание 6) при давлении 135 мм. После того как отгонится ббльшая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70° (90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой ллавным образом этиловый эфир акриловой кислоты, сосгавляет 9—10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислогу отгоняют довольно быстро при 69—7Г (50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. Количество этой фракции составляет 108—116 г. Чистота препарата, которую определяют титрованием щелочью, равна 95—97%. Выход составляет 68—75% теоретического количества, считая на 100% ную акриловую кислоту (примечания 7 и 8). [c.11]
Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей—наблюдается снижение выхода. Пропускание через трубку медленного тока азота (100 пузырьков в минуту) уменьшает конденсацию наров в верхней части [c.11]
chem21.info
Этилакрилат Акриловая кислота этиловый эфир
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]
Этиловый эфир акриловой кислоты, или этилакрилат [c.156]Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]
Действием спиртов в присутствии минеральных кислот из акрилонитрила могут быть получены эфиры акриловой кислоты метиловый, или метилакрилат (т. кип. 85° С), и этиловый, или этилакрилат (т. кип. 101° С). Полимеры этих эфиров имеют большое значение в производстве пластических масс, в частности органических стекол (см. стр. 473). [c.472]
Этилакрилат (кислота акриловая, этиловый эфир этиловый эфир акриловой кислоты) 0,005 орг. зап. 4 [c.609]
Этиловый эфир акриловой кислоты этилакрилат 0,0001 т., орг., 2 [c.682]
Этил-а-этилакрилат см. Этиловый эфир а-этил акриловой кислоты [c.585]
Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). . . Яблочная кислота, водный раствор. ......... [c.392]
С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]
Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]
В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]
Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил акрилонитрил—метакрилат акрилонитрил—стирол акрилонитрил-этилакрилат акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]
Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]
Этиловый эфир акриловой кислоты, стабилизированный 0,01 % гидрохинона Этилакрилат СН2СНСООС2Н5 Массовая доля основного вещества >99,0% пл. 0,9190—0,9240 г/см [c.528]
Направление присоединения азида к несимметричным замещенным олефинам было проиллюстрировано выше на примере присоединения фенилазида к стиролу и этиловому эфиру акриловой кислоты. Эти направления противоположны друг другу фенильный заместитель стирола оказывается в положении 5, а эфирная группа этилакрилата — в положении 4. Эти результаты показывают, что из двух мезомерных формул азида, приведенных выше, большее значение в реакциях циклоприсоединения имеет первая, в которой отрицательный заряд находится у а-азотного атома. Здесь наблюдается аналогия с диазоалканами, которые присоединяются к сопрянненасыщенным карбонильным соединениям таким образом, как если бы они имели отрицательный заряд на атоме углерода. [c.888]
chem21.info
Этилакрилат Акриловая кислота - Справочник химика 21
В настоящее время существует три метода получения эфиров акриловой кислоты. Вначале реакцию между ацетиленом, спиртом и карбонилом никеля проводили при 40° и атмосферном давлении в присутствии кислоты, например соляной выход этилакрилата равнялся примерно 80% [22] [c.293]
I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (II) Сополимер этилакрилат — акриловая кислота (I) — сополимер этилакрилат— метакриловая кислота (II) [c.325]
Эритрен СМ. 1,3-Бутадиен Этилакрилат см. Акриловая кислота, этиловый эфир [c.34]Бутилакрилат Этилакрилат Акриловая кислота Стирол [c.73]
Опыт М 2. Определение количества эфиров акриловой кислоты в техническом этилакрилате методом бромирования [c.116]
Действием спиртов в присутствии минеральных кислот из акрилонитрила могут быть получены эфиры акриловой кислоты метиловый, или метилакрилат (т. кип. 85° С), и этиловый, или этилакрилат (т. кип. 101° С). Полимеры этих эфиров имеют большое значение в производстве пластических масс, в частности органических стекол (см. стр. 473). [c.472]
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]
Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]
Цель и задачи опыта. Синтез этилакрилата омылением нитрила акриловой кислоты с последующей этерификацией акриловой кислоты. Выделение этилакрилата, пригодного для дальнейшей его полимеризации, определение чистоты и выхода этилакрилата. [c.272]
Вначале отгоняется непрореагировавший нитрил акриловой кислоты и спирт вместе с водой (до температуры 97—98°), а затем этилакрилат. [c.273]
Акриловая кислота 98 15—120 Этилакрилат 25 5-60 [c.356]
Акриловая кислота (А) и этилакрилат [387] [c.115]
По этой схеме протекает превращение этилакрилата в акриловую кислоту (СОП, 3, 10) [c.591]
Этилакрилат (кислота акриловая, этиловый эфир этиловый эфир акриловой кислоты) 0,005 орг. зап. 4 [c.609]
Этиловый эфир акриловой кислоты этилакрилат 0,0001 т., орг., 2 [c.682]
Эпоксидные дисперсии с малым сухим остатком (около 20 %) применяют для получения полимербетонов. Ими также пропитывают стеклоткань, ровницу и другие стекловолокнистые материалы, что обеспечивает высокую прочность при межслойном сдвиге стеклопластика. В клеевых композициях можно применять смеси эпоксидных и других дисперсий. Например, в качестве водостойкого клея для древесины предлагается смесь дисперсии сополимера этилакрилата, акриловой кислоты и стирола с карбоксиЛированным бутадиен-стирольным латексом и 45 %-ной дисперсией дифенилолпропановой эпоксидной смолы в соотношении 100 100 20. Известны и дисперсии сополимеров с соединениями, содержащими эпоксигруппы. Так, при изучении влияния на свойства полимера эпоксигрупп на поверхности частиц дисперсии сополимера этилакрилата с глицидилметакрилатом [125] показано, что прочность и модуль упругости снижаются, а набухание в диоксане и водопоглош,ение медленно возрастают с уменьшением числа эпоксидных групп. [c.107]
С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]
Наибольший интерес представляют сополимеры этилакрилата с 2-хлорэтилвиниловым эфиром и бутилакрилата с акриловой кислотой или с нитрилом акриловой кислоты. [c.45]
Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]
Исследование поведения латексов сополимера этилакрилата с АК и МАК при кондуктометрическом титровании показало [216] наличие на кривых титрования характерной точки, соответствующей количеству оттитрованных карбоксильных групп, расположенных на периферии частиц. Применяя электронную микроскопию, авторы установили различие в процессе растворения сополимеров с АК и МАК, что связано с разным расположением карбоксильных групп в частицах. Звенья более гидрофобного сомономера — метакриловой кислоты равномерно распределены в толстом поверхностном слое частиц, тогда как концентрация звеньев более гидрофильной акриловой кислоты резко уменьшается от поверхности в глубь частицы. Даже при высоком содержании акриловой кислоты сердцевина частиц остается нерастворимой в щелочных растворах, что указывает на очень низкую концентрацию или полное отсутствие карбоксильных групп в полимере, находящемся в этих частицах. [c.137]
Ацетилен, HjO, СО Ацетилен, этанол,СО Реак я-Нг Циклогексан, Dj Акриловая кислота Этилакрилат ции с участием орто-пара-К о-Н, Изотопный обмен с Продукты обмена Со на силикагеле, галогениды кобальта на силикагеле, нафтенаты кобальта [13] молекулярного водорода онверсия водорода 1 Со [17, 18] молекулярным водородом Со (напыленные пленки) 0—180° С [21] [c.51]
Акриловая кислота и метилакрилат дают в 50%-ном этаноле на фоне (СНз)4Н1 две волны, которые можно использовать для анализа [28]. Этилакрилат и акриламид, полярографировали в 30%-ном этаноле, содержащем 0,05 УИ (СНз)4Ы1 при pH около 7 [122]. Этилакрилат полярографировали также в смеси метанол — бензол (3 1) в присутствии (СНз)4КВг [5]. [c.380]
Саббьони [941] определил следующие значения констант совместной полимеризации в случае акриловой кислоты — метилакрилата Г1 = 2,5 + 1 и Гг = 0,30 + 0,05 метилакрилата — этилакрилата Г1 = 1 + 0,1 и Гг = 1 + 0,1 метилакрилата — бутилакрилата Гх = 1 + 0,05 и Га = 1 + 0,05 этилакрилата — стирола Г1 = 0,16 + 0,03 и Га = 0,8 + 1 бутилакрилата — акрилонитрила Г1 = 1,005 + 0,005 и Га = 1,0003 + 0,0012 [942 — 943]. [c.379]
Исследования проводились на кубовых остатках опытно-промышленной установки получения эфиров акриловой кислоты методом ее прямой этерификации спиртами 01—Се. Хроматографический анализ исследуемых продуктов проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,- газ-носитель—азот, расход — 50 см /мин, колонка — 3000X4 мм, носитель — хромосорб У. Неподвижная фаза при анализе этилакрилата — 13 % трикрезил- [c.52]
Известны сополимеры акриловой кислоты с этилакрилатом [1185], с этилен-бис-акриламидом [1186], с 2-этоксиэтилметакри-латом, тетрагидрофурилметакрилатом [1187], с N-диметил-амино-2-этил- и Ы-диэтиламино-2-этилакрилатами последние являются амфотерными полиэлектролитами [1188]. [c.480]
Купер [1274], Уэстхед, Моравец [1275] и другие исследователи [836, 1276, 1277] изучали реакцию гидролиза полиакрилатов в различных средах. Они нашли, что щелочной гидролиз полиэтилакрилата протекает со значительно большей начальной скоростью, чем гидролиз сополимера этилакрилата с дивинилом. Константа скорости гидролиза сополимеров акриловой кислоты с п-нитроакриланилидом при 135,4° равна 9,2 -10 л моль -сек. Скорость гидролиза падает при увеличении pH среды от 0,5 до [c.484]
Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]
В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]
Исходными мономерами служат бутилакрилат, этилакрилат, нитрил акриловой кислоты, 2-хлорэтилвиниловый эфир и 2-цианэтоксиэтилакрилат. [c.167]
К наиболее распространенным типам относятся сополимеры бутилакрилата с нитрилом акриловой кислоты, этилакрилата с нитрилом акриловой кислоты, этилакрилата с хлорэтилвиниловым эфиром. В последнее время все большее значение приобретают акрилатные каучуки, в состав которых введен третий мономер, характеризующийся повышенной реакционной способностью, например мономер, содержащий эпоксигруппы или легко отщепляющийся хлор. [c.167]
chem21.info
Этиловый эфир акриловой кислоты метилметакрилатом
Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил акрилонитрил—метакрилат акрилонитрил—стирол акрилонитрил-этилакрилат акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]
Б суспензии получают полимеры и сополимеры метилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты и низших спиртов (этилового, бутилового). Полимеры высших представителей этого ряда и эфиров акриловой кислоты обладают низкой температурой размягчения, препятствующей их получению в виде несминающих-ся гранул. [c.113]Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]
Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]
Акриловая кислота СНа=СНСООН применяется в виде сложных эфиров, полимеризующихся в прозрачные стекловидные вещества. В производстве органического стекла наибольшее применение имеет метилметакрилат (стр. 457 и 715), получаемый путем обработки этиленциангидрипа смесью серной кислоты и этилового спирта. [c.466]
chem21.info
Этиловый спирт акриловой кислоты - Справочник химика 21
В отношении промышленного использования важнейшей реакцией этого типа является синтез акриловой кислоты и ее производных из ацетилена [32, 113]. Реакция ацетилена с карбонилом никеля и водной соляной кислотой при 45—50° приводит к образованию акриловой кислоты. В присутствии других соединений, содержащих активный атом водорода, например спиртов, аминов и т. д., получаются соответствующие производные акриловой кислоты. Синтез этилового эфира акриловой кислоты этим методом можно представить уравнением [c.56]
Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]
Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]
Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]
Научные работы посвящены химии и технологии переработки нефти, нефтехимическому синтезу. Разработал и внедрил в промышленность (1935—1960) пиролиз различных видов нефтяного сырья, разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов методами прямой и сернокислотной гидратации. Осуществил (1960—1970) синтез нитрила акриловой кислоты, этилен-пропилено-вых эластомеров, -трег-бутилфе-нола и полиэтилена высокой плотности. Разработал технологию получения бензола гндрогенизацион-ной переработкой жидких продук- [c.161]
Образовавшийся акрилонитрил в присутствии этилового спирта и серной кислоты, дает этиловый эфир акриловой кислоты [c.174]
В промышленном масштабе производят не более двух десятков этих продуктов. На их основе синтезируют 20—30 продуктов первого сопряжения. Это такие крупнотоннажные продукты, как этиловый спирт гидратации этилена или нитрил акриловой кислоты, получаемый в одну стадию из пропилена и аммиака. [c.103]
Особый интерес представляет синтез акриловой кислоты, являющейся основой различных высокомолекулярных соединений. Пары этилового спирта с добавкой Oj сначала дегидратируют над А1,0.., а затем к полученной смеси этилена с СОд добавляют небольшие количества SO2 или NOj и пропускают ее под высоким давление.м через катализаторы из кислых солей или окислов. В результате получается акриловая кислота [c.738]
Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]
При комплексной переработке сырья в составе завода может быть не одно, а ряд производств различных видов синтетического каучука, а также смежные производства нефтехимического синтеза синтетического спирта (этилового, изопропилового, бутилового и др.) пластмасс (полистирола, полиэтилена) нитрила акриловой кислоты фенола и ацетона ацетальдегида и уксусной кислоты латексов и др. [c.162]
Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]
В результате электролиза солей эфирокисл от в качестве побочных продуктов получаются олефиновые углеводороды и спирты. Например, при электролизе соли моноэтилового эфира янтарной кислоты, кроме основного продукта, диэтилового эфира адипиновой кислоты (I), образуется некоторое количество этилового эфира оксиакриловой кислоты (П) и этилового эфира акриловой кислоты (И1) [85] [c.120]
В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]
Для синтеза эфира иминодипропионовой кислоты Кюн исходил нз 3,2 молей аммиака, растворенного в абсолютном спирте, куда он при перемешивании вводил при комнатной температуре 1 моль этилового эфира акриловой кислоты, а затем оставлял смесь на 3 суток в темноте. После отгонки спирта и образующегося одновременно при реакции этилового эфира р-аланина этиловый эфир [c.63]
Эфир этой смолы синтезируют следующим образом к раствору 1,1 моля метиламина в абсолютном спирте добавляют по каплям при перемещивании при комнатной температуре 1 моль этилового эфира акриловой кислоты, а затем смесь оставляют стоять на некоторое время в темноте. После отгонки спирта и избытка метиламина эфир перегоняют в вакууме водоструйного нассса. Т. кип. 59—61° при 10 мм рт. ст., выход составляет 40% от теории. [c.64]
Для ацетилена и его монозамещенных производных возможна еще одна важная реакция присоединение окиси углерода и соединений с подвижным водородом, так называемая реакция карбонилиро-вания (см. [19], стр. 94). В присутствии металлов, способных образовывать карбонилы, соединений этих металлов или карбонилов металлов к тройной связи С=С под давлением присоединяется окись углерода вместе с анионом соответствующего соединения с подвижным водородом (нуклеофильная реакция). Образующийся анион нейтрализуется протоном. Таким путем из ацетилена, окиси углерода и спирта образуется, например, этиловый эфир акриловой кислоты [c.571]
Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]
Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]
В 2-литровую трехгорлую кругло донную колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, механической мешалкой и отвод1юй трубкой для газа (примечание 1), помеш,ают 258 г (3,74 моля) нитрита натрия и 250 мл воды. Содержимое колбы нагревают и перемешивают, чтобы твердое вещество перешло в раствор. Затем в капельную воронку наливают раствор 258 г (1 моль) а. -дибром- -формил-акриловой кислоты (стр. 157) в 250 мл теплого 95%-1юго этилового спирта и в течение 70—80 мин, при непрерывном перемешивании прибавляют его по каплям к содержимому колбы. Начинается слабоэкзотермическая реакция раствор в колбе окрашивается в темнокрасный цвет и происходит выделение газа. Во время прибавления указанного раствора температуру поддерживают при 54 Г, время от времени погружая колбу в баню со льдом (примечание 2). Затем смесь продолжают перемешивать в течение еще 10 мин. при той же температуре. После этого колбу охлаждают в бане со льдом до О—5°, не прекращая перемешивания. Выпавший мелкий, окрашенный в желтый цвет осадок отфильтровывают на предварительно охлажденной воронке Бюхнера. [c.345]
В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для подвода инертного газа, помещают раствор 41,9 г (0,22 М) тетра (оксиметил) фосфонийхлорида в 160 мл абсолютного этилового спирта колбу тщательно продувают сухим аргоном, затем при перемешивании прибавляют по каплям горячий (70°) раствор 8,8 г (0,22 М) едкого натра в 175 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную смесь фильтруют D токе аргона в трехгорлой колбе. По окончании фильтрования колбу снабжают мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником и к ее содержимому прибавляют по каплям при перемешивании 35 е (0,66 М) нитрила акриловой кислоты, поддерживая температуру 40—45°. [c.200]
Акриловая кислота, пропёновая, этиленкарбоновая кислота СНо=СНСООН, горючая бесцветная жидкость с острым запахом. Мол. вес 72,36 плотн. 1051,1 /сг/л т. пл. 13° С т. кип. 141° С растворимость в воде неограниченная. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,9—5,4 /о объемн. темп, пределы воспл. нижи. 45, верхн. 67° С. Легко полимеризуется, образуя твердый полимер — полиакриловую кислоту. Для предотвращения полимеризации при хранении вводят стабилизаторы, например гидрохинон. Тушение см. Этиловый спирт. Средства тушения. [c.33]
Метил-5-вииилпиридин Нитрил акриловой кислоты Спирт метиловый Спирт этиловый Стирол (а-метилстирол) [c.328]
Ннтропарафины типа RR H— NOa в присутствии щелочных конденсирующих средств, например четвертичньбг аммониевых оснований, реагируют с эфирами акриловой кислоты в третичном бутиловом спирте, диоксане, бензоле или этиловом эфире с обра- [c.410]
Этиловый эфир Р-бу ток си акриловой кислоты Этиловый эфир Р-бутоксипропионо-вой кислоты Ni-Ренея в спирте, 20° С. Выход 79% [1336] [c.828]
Этилэфират фтористого бора является хорошим катализатором и для реакции присоединения спиртов к эфирам -алкокси-акриловой кислоты [17, 18]. Рели смесь этилового эфира -это-ксиакриловой кислоты (72 г), бутилового спирта (37 г) н ВРз-0(С2Н5)2 (5 мл) оставить в течение 8—12 часов при комнатной температуре, а затем обработать соответствующим образом, то получается этиловый эфир -этокси-Р-бутоксипропионовой кислоты с выходом 79% (86 г) [c.228]
Каучукогенами служат бутадиен (дивинил), хлоропрен, изопрен, изобутнлеп и др. При сополимеризации применяют стирол, нитрил акриловой кислоты и т. д. В качестве сьгрья для получения каучукогенов используются газы крекинга нефти, природные и попутные нефтяные газы, ацетилен, этиловый спирт и др. [c.272]
chem21.info
Бутиловый эфир акриловой кислоты, получение
Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]
Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]
Фикентчер и Геррле предлагают применять при переработке поливинилхлорида бутиловый эфир акриловой кислоты и его аналоги. Для этой же цели пригодны тройные сополимеры из бутилового эфира акриловой кислоты (95), N-винилпирролидона (5) и аллилового спирта (5) при степени полимеризации, соответствующей К-30. Пригодны также олигомеры, полученные полимеризацией бутилакрилатов с эфирами эпоксидированных жирных кислот [c.836]
Полимеры метилового и этилового эфиров акриловой кислоты, а также бутилового эфира метакриловой кислоты могут быть использованы в виде пленок для склеивания силикатного стекла с целью получения безосколочного стекла триплекс. [c.180]
Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]
Большое промышленное значение имеет этерификация метилольных групп ненасыщенными жирными кислотами [136] или высокомолекулярными полиэфирами, содержащими гидроксильные и СООН-группы, а также ненасыщенными кислотами (например, акриловой или метакриловой) [137]. Для получения водорастворимых лаковых композиций резолы, растворимые в воде, с низкой степенью поликонденсации комбинируют с частично омыленным бутиловым эфиром полиакриловой кислоты в форме водорастворимой соли этаноламипа. Продукты реакции при термообработке образуют высокоэластичные, нерастворимые в воде пленки, стойкие к растворителям [138]. [c.82]
Для получения полимеров обычно используют метиловый, этиловый и бутиловый эфир акриловой СН2 = СН — СООН и метакриловой СН2=С — СООН кислот. Эфиры акриловых кис- [c.177]
Б суспензии получают полимеры и сополимеры метилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты и низших спиртов (этилового, бутилового). Полимеры высших представителей этого ряда и эфиров акриловой кислоты обладают низкой температурой размягчения, препятствующей их получению в виде несминающих-ся гранул. [c.113]
Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]
Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезнонными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. 01ш могут быть получены в виде прозрачных мягких. листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стек.па триплекс , а также литьевых пресс-порошков, так ка.к чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки ткане1[ и бумаги и для получения слоистых пластиков. [c.334]
chem21.info
Акриловая кислота этиловый - Справочник химика 21
Химия и химическая технология
Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама Из Р-(метоксиметил)-акрилонитрила образуется 4-метоксиметил-З-карбэтокси-2-пиперидон с 77-процентным выходом. При конденсации метилового эфира акриловой кислоты с циануксусным эфиром и последующем восстановлении образуется 5-карбометокси-2-пиперидон с отличным выходом. Если заменить метиловый эфир акриловой кислоты этиловым эфиром коричной кислоты, то конденсация Михаэля протекает с 85-процентным выходом, а восстановление полученного соединения приводит к образованию 4-фенил- [c.507] Эритрен СМ. 1,3-Бутадиен Этилакрилат см. Акриловая кислота, этиловый эфир [c.34]Этиловый эфир Р-бу ток си акриловой кислоты Этиловый эфир Р-бутоксипропионо-вой кислоты Ni-Ренея в спирте, 20° С. Выход 79% [1336] [c.828]
Этиловый эфир Р-(1, 2,2-триметил-3-карбметоксициклопентил-1) -акриловой кислоты (этиловый эфир а-карбметоксикамфоцеан-Р-акриловой кислоты) [c.315]
Акриловая кислота. . . Этиловый эфир акрило- XVII Ксилол Кипячение 12—14 час. 70 — 584 [c.197]
Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота этиловый: [c.1095] [c.1117] [c.312] [c.509] [c.518] [c.468] [c.36] Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.93 ]Диеновый синтез (1963) -- [ c.66 , c.89 , c.92 , c.95 , c.96 , c.169 , c.181 , c.197 , c.207 , c.225 , c.228 , c.229 , c.311 , c.345 ]
Смотрите так же термины и статьи:
Акриловая кислота
Акриловая кислота, сополимеры со стиролом и этиловым эфиром
Акриловой кислоты этиловый эфир определение в воздухе
Пиридил акриловая кислота, этиловый эфир
Пиролиз этилового эфира акриловой кислоты
Фурил акриловая кислота этиловый эфир
Этилакрилат Акриловая кислота этиловый эфир
Этиловый спирт акриловой кислоты
Этиловый эфир акриловой кислоты
Этиловый эфир акриловой кислоты влияние метильной группы
Этиловый эфир акриловой кислоты димеризация
Этиловый эфир акриловой кислоты изопропенилметилкетоном
Этиловый эфир акриловой кислоты каталитическая гидрогенизация
Этиловый эфир акриловой кислоты кислоты
Этиловый эфир акриловой кислоты конденсация с октаноном
Этиловый эфир акриловой кислоты метилметакрилатом
Этиловый эфир акриловой кислоты на реакционную способность
Этиловый эфир акриловой кислоты озонид
Этиловый эфир акриловой кислоты озонолиз
Этиловый эфир акриловой кислоты присоединение метиламина
Этиловый эфир акриловой кислоты сополимер
Этиловый эфир акриловой кислоты сополимер с винилфенилкетоном
Этиловый эфир акриловой кислоты физические константы
Этиловый эфир акриловой кислоты цианэтилирование
Этиловый эфир акриловой кислоты этерификация акриловой кислоты
Этиловый эфир ацетил диметоксифенил акриловой кислоты
© 2018 chem21.info Реклама на сайте
chem21.info
