Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Диметиловый эфир фталевой кислоты
Диметилфталат — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 ноября 2013; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 ноября 2013; проверки требуют 2 правки. Перейти к навигации Перейти к поиску ДиметилфталатДиметилфталат (репудин) — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2
- Бесцветная жидкость со слабым запахом.
- Тпл.=0…+2 °C, Ткип.=282,0 °C.
- Растворим в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе; растворимость в воде 0,5 % (+25 °C).
- Токсичен; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м³; имеет нейротоксическое и нефротоксическое действие; быстрый метаболизм с образованием метилового спирта.
Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты)
из "Руководство по малому практикуму по органической химии"
Материалы фталевый ангидрид, метиловый спирт. [c.254] К 5 МЛ метилового спирта в пробирке добавляют 2 г фталевого ангидрида, затем осторожно и понемногу прн встряхивании приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, стараясь не доводить разогревн1уюся смесь до кипения. Помещают пробирку в кипящую водяную баню на 10—15 мин за это время часто встряхивают смесь и перемешивают стеклянной палочкой осадок фталевого ангидрида до его полного исчезновения. После этого нагревают смесь еще 2—3 мин, затем вынимают пробирку из бани, дают ей немного остыть и выливают ее содержимое в стаканчик или колбочку с 50—60 мл холодной воды. [c.254] Продукт реакции выделяется в виде тяжелого масла. Слив водный слой, встряхивают масло с новой порцией воды, затем с разбавленным раствором двууглекислого натрия переносят промытое масло пипеткой в сухую пробирку и сушат кусочком хлористого кальция при слабом нагревании до прозрачности. Выход - 2 г. Продукт можно перегнать из пробирки с термометром и низко припаянной боковой трубкой (см. стр. 43). [c.254] Испытывают, легко ли полученный эфир омыляется щелочью (см. опыт 191 Б). [c.254] Реакции образования и гидролиза сложного эфира карбоновой кислоты были рассмотрены ранее (см. опыты 93—95). Этерификация кислот ароматического ряда протекает с различной скоростью в зависимости от их строения, в частности от числа и положения заместителей в бензольном ядре. Наличие заместителей в орто-положении к карбоксильной группе обычно резко замедляет этерификацию (так называемые пространственные затруднения)-, поэтому салициловая кислота этерифицируется труднее, чем бензойная. [c.254]Вернуться к основной статье
chem21.info
Эфир - фталевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Эфир - фталевая кислота
Cтраница 2
Эфиры фталевой кислоты и спиртов С. [17]
Эфиры фталевой кислоты и ее ангидрид используются в производстве глифталевыхсмол, которые применяются как основа электроизолирующих и пленкообразующих материалов. [18]
Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [19]
Эфиры фталевой кислоты ( диметиловый, диэтиловый, дибутиловый и др.) добавляют к искусственным смолам при переработке их в пластмассы для увеличения их пластичности. Диметиловый эфир фталевой кислоты, ди-метилфталат, применяется также как средство для отпугивания насекомых. [20]
Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей. [21]
Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодействии фталевого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водоотнимающего вещества - серной кислоты. [22]
Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодейгтвиц фта-левого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водо-отнимающего вещества - серной кислоты. [23]
Эфиры фталевой кислоты и высших спиртов являются универсальными пластификаторами, позволяющими получить пластикаты с широким набором эксплуатационных свойств. [24]
Монохлоргидриновый эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком176 еще в 1905 г. также с применением аминов - пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла. [25]
Неочищенный кислый й-октилопый эфир фталевой кислоты получается аналогично из кристаллической соли с бруцином. Эту соль растворяют в минимальном количестве горячего этилового спирта и полученный раствор пыли паю т в разбавленную кислоту. Водные растворы, содержащие солянокислый бруцш, сохраняют длн регенерации бруцина. [26]
Монохлоргидриновыи эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком170 еще в 1905 г. также с применением аминов-пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла. [27]
Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. [28]
Туман эфиров фталевой кислоты вызывает раздражение верхних дыхательных путей и слизистых оболочек глаз, а также угнетает центральную нервную систему. Изменение центральной нервной системы наблюдается и при введении фталатов в желудок. [29]
Кроме эфиров фталевой кислоты иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего также роль стабилизатора, применяют фенилсалицилат ( например, пластмасса АКР-9 для лицевых протезов и др.) - Это вещество, по нашим исследованиям, определяется полярографическим методом: на фоне N ( Ch4) 4 образуется волна с Е / 2 - 1 91 В. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2
На все виды оборудования, реализуемые компанией «Химтест Украина+», предоставляется гарантия, срок которой может составлять от 1 месяца до 5 лет (в зависимости от вида продукции и фирмы-производителя).
Компания «Химтест Украина+» также осуществляет послегарантийный ремонт лабораторного оборудования отечественного производства, техническое обслуживание лабораторных приборов, модернизацию (компьютеризацию) хроматографов и испытательных машин для определения механических свойств материалов.
За приемлемую цену восстановим работоспособность:
- влагомеров;
- газоанализаторов окиси углерода «Палладий»;
- анализаторов ртути «Юлия»;
- рокла с весами;
- пробоотборников воздуха;
- газовых хроматографов ;
- жидкостных хроматографов;
- генераторов водорода;
- фотоколориметров КФК;
- весового оборудования;
- Ph-метров и иономеров;
- сушильных шкафов и муфельных печей;
- измерителей шума и вибрации;
- дистилляторов и др.
Перечень документации к оборудованию:
- Инструкция оператора (Operator manual)
- Инструкция по монтажу
- Инструкция по монтажу и обслуживанию
- Инструкция по монтажу и эксплуатации
- Инструкция по наладке (Adjustment Instruction)
- Инструкция по обслуживанию и ремонту
- Инструкция по подготовке (Training Manual)
- Инструкция по применению и обслуживанию (User and Service manual)
- Инструкция по ремонту (схема электрическая)
- Инструкция по техническому обслуживанию (Maintenance Instruction)
- Инструкция по установке (Installation Manual)
- Инструкция по установке и обслуживанию (Servise and Installation manual)
- Инструкция по эксплуатации и обслуживанию
- Инструкция по эксплуатации (Operation manual)
- Методика поверки
- Схема электрическая
- Инструкция пользователя (User manual)
- Руководство по ремонту (Repair Instructions)
- Каталог (элементов, запчастей и пр.)
- Методика испытаний
- Методика настройки
- Методика расчета
- Методические материалы
- Паспорт
- Программное обеспечение
- Рекомендации по ремонту
- Руководство администратора (Administrator’s Guide)
- Руководство оператора (Operator’s Guide)
- Руководство по обработке и уходу (Manual handling)
- Руководство по установке (Installation Manual)
- Руководство по установке и эксплуатации (Installation & Maintenance Manual)
- Руководство пользователя (User's guide)
- Сервисная инструкция (Service manual)
- Справочные материалы (Reference manual)
- Техническая документация (Technical Documentation/Manual)
- Технические условия
- Технические характеристики
- Техническое описание
- Техническое руководство (Instruction manual)
- Эксплуатационная и сервисная документация.
Доставка весового, аналитического, медицинского и лабораторного оборудования и приборов, а также лабораторной химической посуды, лабораторной, медицинской и офисной мебели осуществляется логистической компанией «Новая почта» или службами доставки по вашему выбору («Деливери», «Автолюкс», «Ночной экспресс», «Гюнсел», «Евро-Экспресс» и др.).
Отделения «Новой почты» есть практически в каждом населенном пункте Украины, их адреса вы можете узнать на сайте компании «Новая почта». Товар можно как забрать самостоятельно в ближайшем к вам отделении, так и заказать курьерскую доставку по вашему адресу. Тарифы курьерской доставки также указаны на сайте «Новой почты».
Наличие пункта выдачи грузов определенной службы доставки в вашем населенном пункте, возможность адресной доставки уточняйте на сайте выбранного перевозчика.
Обращаем ваше внимание на возможность бесплатной доставки товаров. В процессе оформления заказа проконсультируйтесь у наших менеджеров и уточните, входят ли выбранные вами товары в перечень бесплатно доставляемых.
Города, куда возможна доставка:
Киев, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Севастополь, Симферополь, Керчь, Евпатория, Феодосия, Ялта, Винница, Балановка, Ладыжин, Луцк, Владимир-Волынский, Ковель, Нововолынск, Днепропетровск, Днепродзержинск, Жёлтые Воды, Кривой Рог, Марганец, Никополь, Новомосковск, Павлоград, Донецк, Авдеевка, Горловка, Макеевка, Мариуполь, Славянск, Житомир, Бердичев, Коростень, Новоград-Волынский, Ужгород, Берегово, Мукачево, Рахов, Свалява, Тячев, Хуст, Запорожье, Бердянск, Кривой Рог, Мелитополь, Энергодар, Ивано-, Франковск, Бурштын, Калуш, Коломыя, Кировоград, Александрия, Луганск, Алчевск, Антрацит, Краснодон, Красный Луч, Лисичанск, Свердловск, Северодонецк, Львов, Дрогобыч, Борислав, Трускавец, Червоноград, Николаев, Одесса, Белгород-Днестровский, Измаил, Ильичевск, Южный, Полтава, Кременчуг, Лубны, Ровно, Сумы, Ахтырка, Конотоп, Тростянец, Шостка, Тернополь, Харьков, Барвенково, Балаклея, Изюм, Лозовая, Хмельницкий, Каменец-Подольский, Черкассы, Чернигов, Новгород-Северский, Прилуки, Черновцы, Новоднестровск, Первомайск.
chemtest.com.ua
Эфир - фталевая кислота - Технический словарь Том VI
Кроме эфиров фталевой кислоты, иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего роль и стабилизатора, применяют салол, определяемый полярографическим методом.Полярографические волны тере-фталат-иона на фоне L1C1 различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов, будет рассмотрено в гл.Большинство эфиров фталевой кислоты не обладает аллергенным действием, но для некоторых из них характерен тератогенный эффект и влияние на генеративную функцию. В наших исследованиях мутагенное действие дибутилфталата не обнаружено.Выпускаемые промышленностью эфиры фталевой кислоты и спиртов Се-GIS ( индивидуальных или смесей) - густые маслянистые жидкости, бесцветные или светло-желтые. Температура кипения высока, даже при остаточном давлении 4 - 5 мм рт. ст. вещества кипят при 200 и выше.Выпускаемые промышленностью эфиры фталевой кислоты и спиртов Се-Cia ( индивидуальных или смесей) - густые маслянистые жидкости, бесцветные или светло-желтые. Температура кипения высока, даже при остаточном давлении 4 - 5 мм рт. ст. вещества кипят при 200 и выше.В почве эфиры фталевой кислоты подвергаются гидролизу, далее под влиянием микроорганизмов происходит гидроксилирование ароматического ядра и отщепление СО2 с образованием оксибен-зойной кислоты, которая разрушается с деструкцией ароматического ядра.Энтальпии смешения эфиров фталевых кислот ( 1: 1) с2 - хлорбута-ном, 1 2 3-трихлорпропаном, 1 2 2 3-тетрахлорпропаном, пентахлор-этаном, хлороформом свидетельствуют о том, что наибольшая координация по Н - связям наблюдается в случаях, когда с атомом углерода связано наибольшее число атомов хлора.Многие изомеры эфиров фталевой кислоты и спиртов С8 нашли широкое применение в промышленности. Так, ди - ( 2-этилгексил) - фталат считается универсальным пластификатором.Для получения дифепилоного эфира фталевой кислоты, по Блике и Вейнкауфу [500], смешивают эквивалентные количества фта лилх лори да и фенола, оставляют в покое на несколько часов, промывают продукт реакции спиртом и перекристаллизовывают его из спирта.Хотя для дифениловых эфиров фталевой кислоты истинная перегруппировка Фриза итти не может по причине близости групп - СООАг к бензольному ядру, но в этом случае все же имеют место перегруппировка и циклизация.Фталаты являются эфирами фталевой кислоты с различными спиртами. Большое количество диэфиров имеют важное практическое значение.При обработке диэтйловым эфиром фталевой кислоты можно образовавшийся едкий натр заставить необратимо реагировать с избытком высококипящего сложного эфира.Свойства эфиров адипиновой, а-метил - и / 3-метил - адипиновой кислот. Возможно, что эфиры фталевой кислоты могут быть использованы в качестве загущающих присадок или компонентов при изготовлении различных смазывающих материалов на базе менее вязких сложных эфиров.
Малотоксичен дидодецилфталат ( дидодециловый эфир фталевой кислоты) При введении в желудок белых мышей и крыс 15 г / кг погибали единичные особи. Не получены изменения у крыс при вдыхании в течение месяца паров ( аэрозоля.Перспективным является использование эфиров фталевой кислоты в поливинилхлоридных покрытиях для пола.Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре.Этилцеллюлоза хорошо пластифицируется эфирами фталевой кислоты ( дибутилфталат и др.), трикрезилфосфатом и хлорированным дифенилом. Она хорошо совмещается с восками ( пчелиным воском, монтанвоском), повышая их температуру плавления.Выпускаемые в промышленных масштабах эфиры фталевой кислоты и спиртов С7 различны по составу. Поэтому данные табл. 253 - 257 могут быть в какой-то мере случайными. Кроме того, фракции, содержащие изобутиловый спирт, состоят не только из алифатических спиртов. Поэтому получаемые из них и имеющиеся в продаже фталаты содержат некоторое количество радикалов алициклических спиртов, которые, естественно, нарушают закономерности, установленные для фталатов алифатических спиртов.Кислый бутиловый-1 - Hi эфир фталевой кислоты.
www.ai08.org
Метиловый эфир фталевой кислоты - Справочник химика 21
Как видно из рис. 2 при 150—160° хорошо разделяются метиловые эфиры фталевых кислот. При 180—190°С разделяются эфиры изомеров трикарбоновых кислот. [c.55]
Определение основано на реакции этерификации с разованием метилового эфира фталевой кислоты [c.229]
Получение соли полуэфира 2,6-дигидрофталевой кислоты представляет собой, как это видно из экспериментальной части, чрезвычайно простую операцию, и способ этот может иметь препаративное значение. Мы распространили нашу реакцию и на соль другого полуэфира фталевой кислоты с этой целью нами была приготовлена калиевая соль кислого метилового эфира фталевой кислоты. [c.262]
Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]
Диметилфталат (репудин) — метиловый эфир фталевой кислоты [c.47]
Диметилтерефталат, метиловый эфир фталевой кислоты СбН4(СООСНз)2, твердое горючее вещество в виде бесцветных кристаллов. Мол. вес 194 плотн. 1630 кг/ж т. пл. 141° С при нагревании выше т. пл. возгоняется растворимость в воде 0,33% вес. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 74 жк имеет нижн. предел взр. 37,8 г/ж т. искр, отсутствует т. самовоспл. 853 С. По данным [64], аэровзвесь имеет нижн. предел взр. 30 г/ж т. самовоспл. 570° С макс. давл. взр. 6,3 кГ/сж . Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тоикораспыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.92]
Интенсивный характеристический пик иона с массой 149 найден в спектрах всех эфиров фталевой кислоты, начиная с диэти-лового эфира. Этот пик незначителен в диметиловом или метиловом эфире фталевой кислоты, а также в эфирах изофталевой и терефталевой кислот, которые дают ожидаемые ионы М — R, М —2R, М — OOR и Ai —2 00R. [c.73]
Циклобутен, полученный Коие [1], был идентифицирован сравнением его инфракрасного спектра со спектром заведомого образца этого соединения, полученного из окиси М, Ы-диметил-циклобутиламина, превращением его в дибромид и окислением нейтральным водным раствором перманганата натрия до янтарной кислоты т. пл. 184—18-5°. Показано, что остаток после пиролиза представляет собой метиловый эфир фталевой кислоты. [c.206]
Задание 8.24. Напншнте схему реакции получения полного и неполного метиловых эфиров фталевой кислоты из фталевого ангидрида. По какому механизму протекают эти реакции [c.287]
Диметилфталат (метиловый эфир фталевой кислоты) СбН4(СООСНз>2 — бесцветная летучая жидкость. Органический растворитель и репеллент. [c.262]
chem21.info
Эфир - фталевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Эфир - фталевая кислота
Cтраница 1
Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей. [1]
Эфиры фталевой кислоты представляют собой продукты взаимодействия ангидрида ортофталевой кислоты со спиртами. [2]
Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - Се широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [3]
Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. [4]
Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. С увеличением молекулярного веса диалкилфталата отпугивающее действие уменьшается, но продолжительность действия возрастает. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае его действие сохраняется много дней. [5]
Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущи насекомых. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае егс действие сохраняется много дней. [6]
Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-ет большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэле ктрически-ми свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны. [7]
Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-етт большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны. [8]
Эфиры фталевой кислоты образуют две необратимые волны, соответствующие, согласно величинам id, четырех - и двухэлектронным процессам. При ЭКП на втором плато образуется только некристаллическое смолообразное вещество. [9]
Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. [10]
Эфиры фталевой кислоты и бутилового и октилового спиртов применяются как высококипящие растворители и пластификаторы. [11]
Эфиры фталевой кислоты и спиртов С6, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам. [12]
Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла58, 34 9 % дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров. [13]
Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются. [14]
Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
