Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Диметиловый эфир фталевой кислоты


Диметилфталат — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 ноября 2013; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 ноября 2013; проверки требуют 2 правки. Перейти к навигации Перейти к поиску Диметилфталат

Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2

  • Бесцветная жидкость со слабым запахом.
  • Тпл.=0…+2 °C, Ткип.=282,0 °C.
  • Растворим в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе; растворимость в воде 0,5 % (+25 °C).
  • Токсичен; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/м³; имеет нейротоксическое и нефротоксическое действие; быстрый метаболизм с образованием метилового спирта.

ru.wikipedia.org

Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты)

из "Руководство по малому практикуму по органической химии"

Материалы фталевый ангидрид, метиловый спирт. [c.254] К 5 МЛ метилового спирта в пробирке добавляют 2 г фталевого ангидрида, затем осторожно и понемногу прн встряхивании приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, стараясь не доводить разогревн1уюся смесь до кипения. Помещают пробирку в кипящую водяную баню на 10—15 мин за это время часто встряхивают смесь и перемешивают стеклянной палочкой осадок фталевого ангидрида до его полного исчезновения. После этого нагревают смесь еще 2—3 мин, затем вынимают пробирку из бани, дают ей немного остыть и выливают ее содержимое в стаканчик или колбочку с 50—60 мл холодной воды. [c.254] Продукт реакции выделяется в виде тяжелого масла. Слив водный слой, встряхивают масло с новой порцией воды, затем с разбавленным раствором двууглекислого натрия переносят промытое масло пипеткой в сухую пробирку и сушат кусочком хлористого кальция при слабом нагревании до прозрачности. Выход - 2 г. Продукт можно перегнать из пробирки с термометром и низко припаянной боковой трубкой (см. стр. 43). [c.254] Испытывают, легко ли полученный эфир омыляется щелочью (см. опыт 191 Б). [c.254] Реакции образования и гидролиза сложного эфира карбоновой кислоты были рассмотрены ранее (см. опыты 93—95). Этерификация кислот ароматического ряда протекает с различной скоростью в зависимости от их строения, в частности от числа и положения заместителей в бензольном ядре. Наличие заместителей в орто-положении к карбоксильной группе обычно резко замедляет этерификацию (так называемые пространственные затруднения)-, поэтому салициловая кислота этерифицируется труднее, чем бензойная. [c.254]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Эфир - фталевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Эфир - фталевая кислота

Cтраница 2

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты.  [16]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов С.  [17]

Эфиры фталевой кислоты и ее ангидрид используются в производстве глифталевыхсмол, которые применяются как основа электроизолирующих и пленкообразующих материалов.  [18]

Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.  [19]

Эфиры фталевой кислоты ( диметиловый, диэтиловый, дибутиловый и др.) добавляют к искусственным смолам при переработке их в пластмассы для увеличения их пластичности. Диметиловый эфир фталевой кислоты, ди-метилфталат, применяется также как средство для отпугивания насекомых.  [20]

Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей.  [21]

Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодействии фталевого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водоотнимающего вещества - серной кислоты.  [22]

Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодейгтвиц фта-левого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водо-отнимающего вещества - серной кислоты.  [23]

Эфиры фталевой кислоты и высших спиртов являются универсальными пластификаторами, позволяющими получить пластикаты с широким набором эксплуатационных свойств.  [24]

Монохлоргидриновый эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком176 еще в 1905 г. также с применением аминов - пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла.  [25]

Неочищенный кислый й-октилопый эфир фталевой кислоты получается аналогично из кристаллической соли с бруцином. Эту соль растворяют в минимальном количестве горячего этилового спирта и полученный раствор пыли паю т в разбавленную кислоту. Водные растворы, содержащие солянокислый бруцш, сохраняют длн регенерации бруцина.  [26]

Монохлоргидриновыи эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком170 еще в 1905 г. также с применением аминов-пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла.  [27]

Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл.  [28]

Туман эфиров фталевой кислоты вызывает раздражение верхних дыхательных путей и слизистых оболочек глаз, а также угнетает центральную нервную систему. Изменение центральной нервной системы наблюдается и при введении фталатов в желудок.  [29]

Кроме эфиров фталевой кислоты иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего также роль стабилизатора, применяют фенилсалицилат ( например, пластмасса АКР-9 для лицевых протезов и др.) - Это вещество, по нашим исследованиям, определяется полярографическим методом: на фоне N ( Ch4) 4 образуется волна с Е / 2 - 1 91 В.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Диметилфталат (репудин) — диметиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН3)2

На все виды оборудования, реализуемые компанией «Химтест Украина+», предоставляется гарантия, срок которой может составлять от 1 месяца до 5 лет (в зависимости от вида продукции и фирмы-производителя).

Компания «Химтест Украина+» также осуществляет послегарантийный ремонт лабораторного оборудования отечественного производства, техническое обслуживание лабораторных приборов, модернизацию (компьютеризацию) хроматографов и испытательных машин для определения механических свойств материалов.

За приемлемую цену восстановим работоспособность:

  • влагомеров;
  • газоанализаторов окиси углерода «Палладий»;
  • анализаторов ртути «Юлия»;
  • рокла с весами;
  • пробоотборников воздуха;
  • газовых хроматографов ;
  • жидкостных хроматографов;
  • генераторов водорода;
  • фотоколориметров КФК;
  • весового оборудования;
  • Ph-метров и иономеров;
  • сушильных шкафов и муфельных печей;
  • измерителей шума и вибрации;
  • дистилляторов и др.

Перечень документации к оборудованию:

  • Инструкция оператора (Operator manual)
  • Инструкция по монтажу
  • Инструкция по монтажу и обслуживанию
  • Инструкция по монтажу и эксплуатации
  • Инструкция по наладке (Adjustment Instruction)
  • Инструкция по обслуживанию и ремонту
  • Инструкция по подготовке (Training Manual)
  • Инструкция по применению и обслуживанию (User and Service manual)
  • Инструкция по ремонту (схема электрическая)
  • Инструкция по техническому обслуживанию (Maintenance Instruction)
  • Инструкция по установке (Installation Manual)
  • Инструкция по установке и обслуживанию (Servise and Installation manual)
  • Инструкция по эксплуатации и обслуживанию
  • Инструкция по эксплуатации (Operation manual)
  • Методика поверки
  • Схема электрическая
  • Инструкция пользователя (User manual)
  • Руководство по ремонту (Repair Instructions)
  • Каталог (элементов, запчастей и пр.)
  • Методика испытаний
  • Методика настройки
  • Методика расчета
  • Методические материалы
  • Паспорт
  • Программное обеспечение
  • Рекомендации по ремонту
  • Руководство администратора (Administrator’s Guide)
  • Руководство оператора (Operator’s Guide)
  • Руководство по обработке и уходу (Manual handling)
  • Руководство по установке (Installation Manual)
  • Руководство по установке и эксплуатации (Installation & Maintenance Manual)
  • Руководство пользователя (User's guide)
  • Сервисная инструкция (Service manual)
  • Справочные материалы (Reference manual)
  • Техническая документация (Technical Documentation/Manual)
  • Технические условия
  • Технические характеристики
  • Техническое описание
  • Техническое руководство (Instruction manual)
  • Эксплуатационная и сервисная документация.

Доставка весового, аналитического, медицинского и лабораторного оборудования и приборов, а также лабораторной химической посуды, лабораторной, медицинской и офисной мебели осуществляется логистической компанией «Новая почта» или службами доставки по вашему выбору («Деливери», «Автолюкс», «Ночной экспресс», «Гюнсел», «Евро-Экспресс» и др.).

Отделения «Новой почты» есть практически в каждом населенном пункте Украины, их адреса вы можете узнать на сайте компании «Новая почта». Товар можно как забрать самостоятельно в ближайшем к вам отделении, так и заказать курьерскую доставку по вашему адресу. Тарифы курьерской доставки также указаны на сайте «Новой почты».

Наличие пункта выдачи грузов определенной службы доставки в вашем населенном пункте, возможность адресной доставки уточняйте на сайте выбранного перевозчика.

Обращаем ваше внимание на возможность бесплатной доставки товаров. В процессе оформления заказа проконсультируйтесь у наших менеджеров и уточните, входят ли выбранные вами товары в перечень бесплатно доставляемых.

Города, куда возможна доставка:

Киев, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Севастополь, Симферополь, Керчь, Евпатория, Феодосия, Ялта, Винница, Балановка, Ладыжин, Луцк, Владимир-Волынский, Ковель, Нововолынск, Днепропетровск, Днепродзержинск, Жёлтые Воды, Кривой Рог, Марганец, Никополь, Новомосковск, Павлоград, Донецк, Авдеевка, Горловка, Макеевка, Мариуполь, Славянск, Житомир, Бердичев, Коростень, Новоград-Волынский, Ужгород, Берегово, Мукачево, Рахов, Свалява, Тячев, Хуст, Запорожье, Бердянск, Кривой Рог, Мелитополь, Энергодар, Ивано-, Франковск, Бурштын, Калуш, Коломыя, Кировоград, Александрия, Луганск, Алчевск, Антрацит, Краснодон, Красный Луч, Лисичанск, Свердловск, Северодонецк, Львов, Дрогобыч, Борислав, Трускавец, Червоноград, Николаев, Одесса, Белгород-Днестровский, Измаил, Ильичевск, Южный, Полтава, Кременчуг, Лубны, Ровно, Сумы, Ахтырка, Конотоп, Тростянец, Шостка, Тернополь, Харьков, Барвенково, Балаклея, Изюм, Лозовая, Хмельницкий, Каменец-Подольский, Черкассы, Чернигов, Новгород-Северский, Прилуки, Черновцы, Новоднестровск, Первомайск.

chemtest.com.ua

Эфир - фталевая кислота - Технический словарь Том VI

Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей. Эфиры фталевой кислоты представляют собой продукты взаимодействия ангидрида ортофталевой кислоты со спиртами. Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - Се широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей. Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. С увеличением молекулярного веса диалкилфталата отпугивающее действие уменьшается, но продолжительность действия возрастает. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае его действие сохраняется много дней. Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущи насекомых. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае егс действие сохраняется много дней. Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-ет большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэле ктрически-ми свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны. Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-етт большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны. Эфиры фталевой кислоты образуют две необратимые волны, соответствующие, согласно величинам id, четырех - и двухэлектронным процессам. При ЭКП на втором плато образуется только некристаллическое смолообразное вещество. Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Эфиры фталевой кислоты и бутилового и октилового спиртов применяются как высококипящие растворители и пластификаторы. Эфиры фталевой кислоты и спиртов С6, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам. Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла58, 34 9 % дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров. Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются. Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты.Эфиры фталевой кислоты и спиртов С.Эфиры фталевой кислоты и ее ангидрид используются в производстве глифталевыхсмол, которые применяются как основа электроизолирующих и пленкообразующих материалов.Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.Эфиры фталевой кислоты ( диметиловый, диэтиловый, дибутиловый и др.) добавляют к искусственным смолам при переработке их в пластмассы для увеличения их пластичности. Диметиловый эфир фталевой кислоты, ди-метилфталат, применяется также как средство для отпугивания насекомых.Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей.Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодействии фталевого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водоотнимающего вещества - серной кислоты.Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодейгтвиц фта-левого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водо-отнимающего вещества - серной кислоты.Эфиры фталевой кислоты и высших спиртов являются универсальными пластификаторами, позволяющими получить пластикаты с широким набором эксплуатационных свойств.Монохлоргидриновый эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком176 еще в 1905 г. также с применением аминов - пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла.Неочищенный кислый й-октилопый эфир фталевой кислоты получается аналогично из кристаллической соли с бруцином. Эту соль растворяют в минимальном количестве горячего этилового спирта и полученный раствор пыли паю т в разбавленную кислоту. Водные растворы, содержащие солянокислый бруцш, сохраняют длн регенерации бруцина.Монохлоргидриновыи эфир фталевой кислоты был, между прочим, получен Вайншенком170 еще в 1905 г. также с применением аминов-пиридина или диметиланилина в качестве катализаторов. Соединение это имеет строение восьмичленного цикла.Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл.Туман эфиров фталевой кислоты вызывает раздражение верхних дыхательных путей и слизистых оболочек глаз, а также угнетает центральную нервную систему. Изменение центральной нервной системы наблюдается и при введении фталатов в желудок.Кроме эфиров фталевой кислоты иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего также роль стабилизатора, применяют фенилсалицилат ( например, пластмасса АКР-9 для лицевых протезов и др.) - Это вещество, по нашим исследованиям, определяется полярографическим методом: на фоне N ( Ch4) 4 образуется волна с Е / 2 - 1 91 В.

Кроме эфиров фталевой кислоты, иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего роль и стабилизатора, применяют салол, определяемый полярографическим методом.Полярографические волны тере-фталат-иона на фоне L1C1 различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов, будет рассмотрено в гл.Большинство эфиров фталевой кислоты не обладает аллергенным действием, но для некоторых из них характерен тератогенный эффект и влияние на генеративную функцию. В наших исследованиях мутагенное действие дибутилфталата не обнаружено.Выпускаемые промышленностью эфиры фталевой кислоты и спиртов Се-GIS ( индивидуальных или смесей) - густые маслянистые жидкости, бесцветные или светло-желтые. Температура кипения высока, даже при остаточном давлении 4 - 5 мм рт. ст. вещества кипят при 200 и выше.Выпускаемые промышленностью эфиры фталевой кислоты и спиртов Се-Cia ( индивидуальных или смесей) - густые маслянистые жидкости, бесцветные или светло-желтые. Температура кипения высока, даже при остаточном давлении 4 - 5 мм рт. ст. вещества кипят при 200 и выше.В почве эфиры фталевой кислоты подвергаются гидролизу, далее под влиянием микроорганизмов происходит гидроксилирование ароматического ядра и отщепление СО2 с образованием оксибен-зойной кислоты, которая разрушается с деструкцией ароматического ядра.Энтальпии смешения эфиров фталевых кислот ( 1: 1) с2 - хлорбута-ном, 1 2 3-трихлорпропаном, 1 2 2 3-тетрахлорпропаном, пентахлор-этаном, хлороформом свидетельствуют о том, что наибольшая координация по Н - связям наблюдается в случаях, когда с атомом углерода связано наибольшее число атомов хлора.Многие изомеры эфиров фталевой кислоты и спиртов С8 нашли широкое применение в промышленности. Так, ди - ( 2-этилгексил) - фталат считается универсальным пластификатором.Для получения дифепилоного эфира фталевой кислоты, по Блике и Вейнкауфу [500], смешивают эквивалентные количества фта лилх лори да и фенола, оставляют в покое на несколько часов, промывают продукт реакции спиртом и перекристаллизовывают его из спирта.Хотя для дифениловых эфиров фталевой кислоты истинная перегруппировка Фриза итти не может по причине близости групп - СООАг к бензольному ядру, но в этом случае все же имеют место перегруппировка и циклизация.Фталаты являются эфирами фталевой кислоты с различными спиртами. Большое количество диэфиров имеют важное практическое значение.При обработке диэтйловым эфиром фталевой кислоты можно образовавшийся едкий натр заставить необратимо реагировать с избытком высококипящего сложного эфира.Свойства эфиров адипиновой, а-метил - и / 3-метил - адипиновой кислот. Возможно, что эфиры фталевой кислоты могут быть использованы в качестве загущающих присадок или компонентов при изготовлении различных смазывающих материалов на базе менее вязких сложных эфиров.

Малотоксичен дидодецилфталат ( дидодециловый эфир фталевой кислоты) При введении в желудок белых мышей и крыс 15 г / кг погибали единичные особи. Не получены изменения у крыс при вдыхании в течение месяца паров ( аэрозоля.Перспективным является использование эфиров фталевой кислоты в поливинилхлоридных покрытиях для пола.Рассмотренное ранее взаимодействие эфиров фталевой кислоты с ароматическими соединениями, среднее по силе, основано на сродстве этих эфиров к электронам и электронодонорных свойствах разделяемых соединений. Соответственно этому тетрахлорфталаты значительно более селективны для разделения ненасыщенных органических соединений, чем фталаты, не содержащие атомов хлора. Наряду с увеличением растворяющей способности по отношению к донорам электронов сильнее проявляются различия в сорбции ароматических соединений с алкильными заместителями в ядре.Этилцеллюлоза хорошо пластифицируется эфирами фталевой кислоты ( дибутилфталат и др.), трикрезилфосфатом и хлорированным дифенилом. Она хорошо совмещается с восками ( пчелиным воском, монтанвоском), повышая их температуру плавления.Выпускаемые в промышленных масштабах эфиры фталевой кислоты и спиртов С7 различны по составу. Поэтому данные табл. 253 - 257 могут быть в какой-то мере случайными. Кроме того, фракции, содержащие изобутиловый спирт, состоят не только из алифатических спиртов. Поэтому получаемые из них и имеющиеся в продаже фталаты содержат некоторое количество радикалов алициклических спиртов, которые, естественно, нарушают закономерности, установленные для фталатов алифатических спиртов.Кислый бутиловый-1 - Hi эфир фталевой кислоты.

www.ai08.org

Метиловый эфир фталевой кислоты - Справочник химика 21

    Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]     Определение содержания фталевого ангидрида. Определение основано на реакции этерификации с образованием метилового эфира фталевой кислоты  [c.92]

    Как видно из рис. 2 при 150—160° хорошо разделяются метиловые эфиры фталевых кислот. При 180—190°С разделяются эфиры изомеров трикарбоновых кислот. [c.55]

    Определение основано на реакции этерификации с разованием метилового эфира фталевой кислоты  [c.229]

    Получение соли полуэфира 2,6-дигидрофталевой кислоты представляет собой, как это видно из экспериментальной части, чрезвычайно простую операцию, и способ этот может иметь препаративное значение. Мы распространили нашу реакцию и на соль другого полуэфира фталевой кислоты с этой целью нами была приготовлена калиевая соль кислого метилового эфира фталевой кислоты. [c.262]

    Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

    Диметилфталат (репудин) — метиловый эфир фталевой кислоты [c.47]

    Диметилтерефталат, метиловый эфир фталевой кислоты СбН4(СООСНз)2, твердое горючее вещество в виде бесцветных кристаллов. Мол. вес 194 плотн. 1630 кг/ж т. пл. 141° С при нагревании выше т. пл. возгоняется растворимость в воде 0,33% вес. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 74 жк имеет нижн. предел взр. 37,8 г/ж т. искр, отсутствует т. самовоспл. 853 С. По данным [64], аэровзвесь имеет нижн. предел взр. 30 г/ж т. самовоспл. 570° С макс. давл. взр. 6,3 кГ/сж . Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тоикораспыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.92]

    Интенсивный характеристический пик иона с массой 149 найден в спектрах всех эфиров фталевой кислоты, начиная с диэти-лового эфира. Этот пик незначителен в диметиловом или метиловом эфире фталевой кислоты, а также в эфирах изофталевой и терефталевой кислот, которые дают ожидаемые ионы М — R, М —2R, М — OOR и Ai —2 00R. [c.73]

    Циклобутен, полученный Коие [1], был идентифицирован сравнением его инфракрасного спектра со спектром заведомого образца этого соединения, полученного из окиси М, Ы-диметил-циклобутиламина, превращением его в дибромид и окислением нейтральным водным раствором перманганата натрия до янтарной кислоты т. пл. 184—18-5°. Показано, что остаток после пиролиза представляет собой метиловый эфир фталевой кислоты. [c.206]

    Задание 8.24. Напншнте схему реакции получения полного и неполного метиловых эфиров фталевой кислоты из фталевого ангидрида. По какому механизму протекают эти реакции  [c.287]

    Диметилфталат (метиловый эфир фталевой кислоты) СбН4(СООСНз>2 — бесцветная летучая жидкость. Органический растворитель и репеллент. [c.262]

chem21.info

Эфир - фталевая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Эфир - фталевая кислота

Cтраница 1

Эфиры фталевой кислоты играют большую роль в качестве пластификаторов пластических масс ( стр. Фталевый ангидрид переводят во фталодинитрил-основной компонент фтало-цианиновых красителей.  [1]

Эфиры фталевой кислоты представляют собой продукты взаимодействия ангидрида ортофталевой кислоты со спиртами.  [2]

Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - Се широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.  [3]

Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых.  [4]

Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. С увеличением молекулярного веса диалкилфталата отпугивающее действие уменьшается, но продолжительность действия возрастает. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае его действие сохраняется много дней.  [5]

Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущи насекомых. С при 760 мм рт. ст., ЛД50 20 г / кг), который обычно используется для пропитки одежды. В этом случае егс действие сохраняется много дней.  [6]

Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-ет большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэле ктрически-ми свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны.  [7]

Эфиры фталевой кислоты достаточно стабильны. Дибутилфталат име-етт большую летучесть, что снижает срок службы пластикатов. Диок-тилфталат и диалкилфталат обладают низкой летучестью. Пласти-каты, в которые они входят, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью до - 50 С, незначительной экстракцией моющими средствами; они не токсичны.  [8]

Эфиры фталевой кислоты образуют две необратимые волны, соответствующие, согласно величинам id, четырех - и двухэлектронным процессам. При ЭКП на втором плато образуется только некристаллическое смолообразное вещество.  [9]

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты.  [10]

Эфиры фталевой кислоты и бутилового и октилового спиртов применяются как высококипящие растворители и пластификаторы.  [11]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов С6, в том числе и амиловый эфир, отличаются от дибутилфталата значительно меньшей летучестью, но очень близки к нему по технологическим свойствам.  [12]

Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла58, 34 9 % дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров.  [13]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются.  [14]

Эфиры фталевой кислоты со спиртами С4 - С8 широко используются как пластификаторы полимерных материалов, а ее метиловые и этиловые эфиры - как препараты для отпугивания кровососущих насекомых. В меньшем количестве фталевый ангидрид потребляют для синтеза красителей.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru