Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Акриловой кислоты этиловый эфир
Этиловый эфир акриловой кислоты - Справочник химика 21
Этиловый эфир акриловой кислоты, или этилакрилат [c.156]
Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]
Этиловый эфир акриловой кислоты [c.560]
Печь нагревают до 590° ( примечание 3) и, после того как воздух из прибора будет вытеснен, помещают в делительную воронку 200 г (216 мл, 2 моля) этилового эфира акриловой кислоты (примечание 4) [c.10]
Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Колбу нагревают на масляной бане, следя затем, чтобы температура НС поднималась выше 115 . Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [c.12]
Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]
Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]
ОТ действия этилового эфира акриловой кислоты и метиламина с помощью ловушки с сухим льдом. Перегонку прерывать не следует. [c.180]
Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]
Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]
Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [c.57]
С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]
При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]
Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]
Этиловый эфир акриловой кислоты и 3-ацетилоксиндол ИЛи [c.242]
Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]
ПИРОЛП.З этилового ЭФИРА АКРИЛОВОЙ кислоты [c.10]
Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Затем к содержимому колбы прибавляют 10 г гидрохинона и 15 г дифенилового эфира и колбу присоединяют к ректификационной колонке (примечание 5). Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке (примечание 6) при давлении 135 мм. После того как отгонится ббльшая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70° (90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой ллавным образом этиловый эфир акриловой кислоты, сосгавляет 9—10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислогу отгоняют довольно быстро при 69—7Г (50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. Количество этой фракции составляет 108—116 г. Чистота препарата, которую определяют титрованием щелочью, равна 95—97%. Выход составляет 68—75% теоретического количества, считая на 100% ную акриловую кислоту (примечания 7 и 8). [c.11]
Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей—наблюдается снижение выхода. Пропускание через трубку медленного тока азота (100 пузырьков в минуту) уменьшает конденсацию наров в верхней части [c.11]
Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]
Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]
Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]
Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]
Большая реакционная способность пиперидина проявляется также в его реакциях присоединения к таким а, -ненасыщенным соединениям, как акрилонитрил [196], этиловый эфир акриловой кислоты [197] и бензальаце-тон [198]. [c.516]
Этиловый эфир акриловой кислоты Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.75]
Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]
Этиловый эфир акриловой кислоты Метиловый эфир метакри- 48,2 1,1 -Дифенилэти лен 0,112 [c.298]
Этилакрилат ЬСислота акриловая, этиловый эфир этиловый эфир акриловой кислоты 0,005 [c.24]
chem21.info
Этиловый эфир - акриловая кислота
Этиловый эфир - акриловая кислота
Cтраница 1
Этиловый эфир акриловой кислоты получают с почти количественным выходом. [1]
Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [2]
Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде-его 60 % - ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [3]
В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и многократно промывается горячей, а затем холодной водой. [4]
Кроме этих комплексов в растворе находят этиловый эфир акриловой кислоты ( из ацетилена, СО и этанола, реакция Реппе, кн. I, стр. [5]
Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фтали-мидопропионитрила. [6]
Хотя алифатические а р-ненасыщенные сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилировання, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловый эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. [7]
Может быть проведена также и блочная сополимеризация этилового эфира акриловой кислоты с небольшим количеством 2-хлорэтилвинилового эфира в присутствии перекиси бензоила. Акриловый каучук обладает исключительным сопротивлением на переменный изгиб и стойкостью к старению при повышенных температурах. [8]
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты ( этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 С. [9]
Пиролиз эфира л-толуолсульфокислоты и этилгидракрилата СНзСбН48О2ОСН2СН2СООС2Н5 [47] дает высокие выходы этилового эфира акриловой кислоты; худшие результаты дает пиролиз ог. Найдено [35], что пиролиз эфиров р-ацето-ксипропионовой кислоты должен дать лучшие результаты, чем пиролиз cf - ацетоксипроизводных. [10]
Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием фицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. [11]
Диэтиловый эфир иминоуксуснопропионовой кислоты получают из свежеперегнанного глицинового эфира ( 1 3 моля) и свежеперегнанного этилового эфира акриловой кислоты ( 1 0 моля) в 100 мл абсолютного этанола при длительном стоянии в темноте. После отгонки спирта эфир перегоняют в вакууме масляного насоса. [12]
По Форлендеру и Кнетлу [36], мпжно получить эфир сс-ацетилглу тар овощ кислоты из ацетоуксусного эфира и этилового эфира акриловой кислоты. [13]
Направление присоединения азида к несимметричным замещенным олефи-нам было проиллюстрировано выше на примере присоединения фенилазида к стиролу и этиловому эфиру акриловой кислоты. Эти результаты показывают, что из двух мезомерных формул азида, приведенных выше, большее значение в реакциях циклоприсоединения имеет первая, в которой отрицательный заряд находится у а-азотного атома. Здесь наблюдается аналогия с диазоалканами, которые присоединяются к сопряженным ненасыщенным карбонильным соединениям таким образом, как если бы они имели отрицательный заряд на атоме углерода. [14]
Эфир этой смолы синтезируют следующим образом: к раствору 1 1 моля метиламина в абсолютном спирте добавляют по каплям при перемешивании при комнатной температуре 1 моль этилового эфира акриловой кислоты, а затем смесь оставляют стоять на некоторое время в темноте. После отгонки спирта и избытка метиламина эфир перегоняют в вакууме водоструйного нассса. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Этиловый эфир акриловой кислоты кислоты
В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]
Этиловый эфир акриловой кислоты, или этилакрилат [c.156]
Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]
Этиловый эфир акриловой кислоты [c.560]
Печь нагревают до 590° ( примечание 3) и, после того как воздух из прибора будет вытеснен, помещают в делительную воронку 200 г (216 мл, 2 моля) этилового эфира акриловой кислоты (примечание 4) [c.10]
Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]
Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Колбу нагревают на масляной бане, следя затем, чтобы температура НС поднималась выше 115 . Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [c.12]
Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]
Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]
ОТ действия этилового эфира акриловой кислоты и метиламина с помощью ловушки с сухим льдом. Перегонку прерывать не следует. [c.180]
Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]
С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]
Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]
Этиловый эфир акриловой кислоты и 3-ацетилоксиндол ИЛи [c.242]
ПИРОЛП.З этилового ЭФИРА АКРИЛОВОЙ кислоты [c.10]
Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Затем к содержимому колбы прибавляют 10 г гидрохинона и 15 г дифенилового эфира и колбу присоединяют к ректификационной колонке (примечание 5). Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке (примечание 6) при давлении 135 мм. После того как отгонится ббльшая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70° (90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой ллавным образом этиловый эфир акриловой кислоты, сосгавляет 9—10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислогу отгоняют довольно быстро при 69—7Г (50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. Количество этой фракции составляет 108—116 г. Чистота препарата, которую определяют титрованием щелочью, равна 95—97%. Выход составляет 68—75% теоретического количества, считая на 100% ную акриловую кислоту (примечания 7 и 8). [c.11]
Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей—наблюдается снижение выхода. Пропускание через трубку медленного тока азота (100 пузырьков в минуту) уменьшает конденсацию наров в верхней части [c.11]
Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]
Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]
Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]
Большая реакционная способность пиперидина проявляется также в его реакциях присоединения к таким а, -ненасыщенным соединениям, как акрилонитрил [196], этиловый эфир акриловой кислоты [197] и бензальаце-тон [198]. [c.516]
Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]
Этиловый эфир акриловой кислоты Метиловый эфир метакри- 48,2 1,1 -Дифенилэти лен 0,112 [c.298]
Этиловый эфир акриловой кислоты Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.75]
Хотя алифатические а, Р-пенасыщеипые сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилирования, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловьи эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. Если двойная связь сопряжена с ароматическим кольцом, то в общем случае основной реакцией является гидрирование. Из стирола в значительных количествах образуется этил-бепзол, а а-метилстирол превращается почти исключительно в изонропилбеизол [97]. [c.93]
Эти соединения послужили исходными веществами для синтеза ряда окисей вторичных фосфинов . Так, присоединением окиси и-октилфосфина к амиду и этиловому эфиру акриловой кислоты в присутствии метилата натрия, а также к октену-1 (радикальный инициатор) получены соответствующие окиси вторичных фосфинов [c.303]
Инфракрасный спектр этилового эфира акриловой кислоты (рис. 88, IV), полученного алкоголизом акрилонитрила, содержит полосы, характерные для сложноэфирной группировки, при 1735 см (валентные колебания С = О) и 1205 см (валентные колебания С — О). В спектре больше нет полос группы С = N, а полосы, отвечающие винильной группе, остались. [c.102]
chem21.info
Этиловый эфир акриловой кислоты сополимер
Переработка и применение. Описанию получения, свойств и применения полистирола посвящены обзорные статьи [1124—1129]. Большое значение в промышленности синтетического каучука имеют сополимеры стирола с диенами, подвергаемые различным модификациям для улучшения их эксплуатационных качеств. Получены различные пластические материалы с высокой прочностью на удар. Рекомендуется смешивать полистирол с каучукоподобными сополимерами бутадиена и стирола, диметилвинилэтилкарбинола этилового эфира акриловой кислоты и другими полимерами для получения композиций, пригодных для изготовления прессовочных изделий и лаков [1030—1138]. [c.229]
В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]
Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствую-цще иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден, В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилметакрилата и 9% полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно, Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%, [c.334]
Филакионе, Фицпатрик и другие [669] синтезировали сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты от этилового до октилового с содержанием акрилонитрила 5—15%. Эти сополимеры легко вулканизуются серой в присутствии триэтилентетрамина. [c.456]
Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]
Технологически удобнее пользоваться самоотверждающимися смолами, так как для этого не требуется введения модификатора и оптимальные свойства покрытия достигаются подбором мономеров. Так, например, используют сополимеры, получаемые из 70— 87% этилового или бутилового эфира акриловой кислоты, 5—6% акриловой или метакриловой кислоты и 8—24% метакриламида, которые после обработки формальдегидом в спиртовой среде и нейтрализации карбоксильных групп аммиаком или триэтанола-мином приобретают неограниченную растворимость в воде . [c.275]
Б суспензии получают полимеры и сополимеры метилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты и низших спиртов (этилового, бутилового). Полимеры высших представителей этого ряда и эфиров акриловой кислоты обладают низкой температурой размягчения, препятствующей их получению в виде несминающих-ся гранул. [c.113]
Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]
Этот эфир растворяет нитрат целлюлозы (обычно увлажненный) бензилцеллюлозу, винофлекс 88, сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты или винилизобутилового эфира, поливинилацетат,, этиловый эфир полиакриловой кислоты, алкидные смолы и некоторые продукты феноло-формальдегидной поликонденсации. При нагревании в нем, кроме того, растворяются хлоркаучуки различных марок, полиметакрилаты и мовиталь В 70. Удивительно, что винофлекс РС в них не растворяется. Особых преимуществ этого пластификатора при получении плепок из основных видов лакового сырья не установлено. [c.524]
Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]
Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]
| Рис. 6.18, ИК-спектр тройного сополимера этилового эфира акрп.човой кислоты ( 76%), стироля ( 17 Уп) и акриловой кислоты ( 7%). |
chem21.info
Этиловый эфир акриловой свойства - Справочник химика 21
Для улучшения адгезионных свойств поливннилацетат подвергают частичному гидролизу или совмещают с алкидными смолами. В состав поливинилацетатных клеев предложено вводить этиловый эфир ортокремневой кислоты (до ЗОЪ) производные целлюлозы, полистирол и акриловые смолы. [c.243]
Обычно применяемыми мономерами являются метиловый, этиловый, бутиловый, 2-этоксиэтиловый и нониловый эфиры акриловой кислоты. Метакрилатные полимеры могут быть от твердых, довольно хрупких, веществ (метиловый эфир) до липких бальзамов (иониловый эфир). Полиажрилаты более каучуколодобны, липки и имеют значительно более низкие температуры размягчения. Путем сонолимеризации можно получить полимеры с самыми разнообразными свойствами. [c.103]
Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]
Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]
chem21.info
Этиловый эфир - акриловая кислота
Этиловый эфир - акриловая кислота
Cтраница 2
Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [16]
Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900 - 925 г ( 5 4 - 5 5 моля в зависимости от количества метиламина) 60 % - шго раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте ( примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40; на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. [17]
Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей-наблюдается снижение выхода. [18]
Исследуя процесс полимеризации этилового эфира акриловой кислоты, Сергей Васильевич нашел, что диэтиламин задерживает полимеризацию. [19]
Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2 3 - или 3 4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен, При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43 - 47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из М - бензоил - З - карбэтокси-4 - пиперидона; последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. [20]
Следует отметить, что этиловый эфир 3 - ( я-хлорфенил) - аминопропионовой кислоты ранее был получен Эльдерфильдом и Маггиало [ ] присоединением этилового эфира акриловой кислоты к - хлоранилину. [21]
Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке ( примечание 6) при давлении 135 мм. После того как оттопится большая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70 ( 90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой главным образом этиловый эфир акриловой кислоты, составляет 9 - 10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислоту отгоняют довольно быстро при 69 - 71 ( 50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. [22]
Сополимеры акриловых эфиров широко применяются в бумажной и кожевенной промышленности, а также при производстве лаков. Их получают в разнообразных комбинациях с двумя или тремя сомономерами. В качестве примера на рис. 6.18 приведен спектр тройного сополимера акриловой кислоты со стиролом и этиловым эфиром акриловой кислоты. [23]
Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке ( примечание 6) при давлении 135 мм. После того как оттопится большая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70 ( 90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой главным образом этиловый эфир акриловой кислоты, составляет 9 - 10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислоту отгоняют довольно быстро при 69 - 71 ( 50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. [24]
Определение этилового эфира в мономере ведут следующим путем. Мономер, взятый в количестве 1 мл, нагревают в колбе с обратным холодильником с 2 5 мл 50 % - ного водного раствора едкого кали в течение 60 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 2 мл воды и перегоняют, собирая 2 мл дистиллята. К этому дистилляту прибавляют 5 мл бихромата калия ( 100 г К2Сг2О7 в смеси 250 мл концентрированной h3SO4 и 750 мл воды) и раствор снова перегоняют в пробирку, вносят в нее крупинку твердого едкого кали и помещают в кипящую водяную баню. В присутствии этилового эфира акриловой кислоты крупинка едкого кали и раствор окрашиваются в желтый цвет. При этом появляется характерный запах альдегидных смол. [25]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Этиловый эфир акриловой получение - Справочник химика 21
В настоящее время на базе ацетилена и его простейшего гомолога — винилацетилена — промышленность выпускает широкий ассортимент продуктов и полупродуктов тяжелого органического синтеза, как, например, уксусный альдегид (получаемый по методу Кучерова), уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, ацетон, бутанол и др. Ацетилен, а также винилацетилен, являются также исходными материалами для получения разнообразных растворителей (в том числе и хлоропроизводных), различного рода синтетических каучуков (дивинилового, изопренового и хлоропренового), пластмасс (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, хлористого винила, эфиров акриловых кислот и т. д.), а также стирола, полиамидных смол и других ценных продуктов органического синтеза [ ]. В особенности широко [c.158]
Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]
Лишь недавно были исследованы общие принципы, стереохимия образования циклопропанового цикла и предложены пути использования полученных соединений в синтезе. Исходным веществом для синтеза циклопропана служил этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты [196]. Механизм реакции заключается в получении этилового эфира акриловой кислоты из одной молекулы исходного вещества и последующем взаимодействии его с карбанионом, образовавшимся из второй молекулы исхода ного вещества [c.298]
Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]
Полимеры метилового и этилового эфиров акриловой кислоты, а также бутилового эфира метакриловой кислоты могут быть использованы в виде пленок для склеивания силикатного стекла с целью получения безосколочного стекла триплекс. [c.180]
Инфракрасный спектр этилового эфира акриловой кислоты (рис. 88, IV), полученного алкоголизом акрилонитрила, содержит полосы, характерные для сложноэфирной группировки, при 1735 см (валентные колебания С = О) и 1205 см (валентные колебания С — О). В спектре больше нет полос группы С = N, а полосы, отвечающие винильной группе, остались. [c.102]
Эфиры диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты были получены присоединением сероводорода к соответствующим акриловым эфирам в присутствии основных катализаторов как в среде какого-либо растворителя так и без него . Диэтиловый >ир диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты был получен также действием сернистого натрия на этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты . [c.188]
Переработка и применение. Описанию получения, свойств и применения полистирола посвящены обзорные статьи [1124—1129]. Большое значение в промышленности синтетического каучука имеют сополимеры стирола с диенами, подвергаемые различным модификациям для улучшения их эксплуатационных качеств. Получены различные пластические материалы с высокой прочностью на удар. Рекомендуется смешивать полистирол с каучукоподобными сополимерами бутадиена и стирола, диметилвинилэтилкарбинола этилового эфира акриловой кислоты и другими полимерами для получения композиций, пригодных для изготовления прессовочных изделий и лаков [1030—1138]. [c.229]
Так 1,2-диметиленциклогексан (XIX) реагирует с нитроэтиленом уже на холоду, образуя с выходом до95% 2-нитро-Д -окталин (XX).С винилацетатом его аддукт типа (XX) получен с выходом только 15%, ас этиловым эфиром акриловой кислоты с выходом 75% [18] [c.388]
Мы выделили этиловые эфиры р-фенил- и р-(я-хлорфенил)-амино-пропионовой кислоты в результате разложения соответственных хлоргидратов иминоэфиров при обработке раствором щелочи. Следует отметить, что этиловый эфир 3-( -хлорфенил)-аминопропионовой кислоты ранее был получен Эльдерфильдом и Маггиало ] присоединением этилового эфира акриловой кислоты к л-хлоранилину. [c.1087]
Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]
Этиловый эфир а-метил-р-(5-метнлфурил-2)акриловой кислоты был получен только приведенным выше способом . [c.85]
Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]
Для промышленного получения очень многих А. с. исходными продуктами служат олофины, ацетилен и окись углерода. Так, этиловый спирт синтезируют гидратацией этилена, аналогичная переработка про-ни.леиа ведет к изопропиловому спирту, к-рый легко можно дегидрировать в ацетон. Прямым окислением этилена воздухом получают ацета,льдегид. Из окиси углерода и водорода получают синтетич. метанол и сиитетич. бензин, из окиси углерода и ацетилена с пос.педующим действием спиртов производят эфиры акриловой к-ты. Ацетилен служит также исходным продуктом для произ-ва уксусной к-ты, хлоронре-на и др. Многие ненасыщенные А. с. испо.1п>зуются в произ-ве синтетич. каучука, искусственного волокна, пластич. масс и т. д. На переработке различных А, с. основано таюке произ-во мьша, многих органич. растворителей (эфира, хлороформа, дихлорэтана, ацетона и др.), антифризов, душистых веществ и т. д. [c.180]
Для установления влияния химического состава сталей на процесс полимеризации, налипание полимера к стенкам аппаратов, а также изучения влияния применяемых материалов на качество получаемого полимера испытывали опытные реакторы, изготовленные из экономнолегированных никелем сталей марок 10Х14Г14НЧТ и 08Х22Н6Т, вместимостью 50 л. Реакторы были установлены в технологических процессах получения сополимера метилакрилата, стирола и нитрила акриловой кислоты (МСН) и сополимера метилового эфира, метакриловой кислоты с этиловым или бутиловым эфиром акриловой кислоты (литьевой полиметилакрилат—ЛПМ). Составы реакционных [c.281]
Для полученных им этиловых эфиров .[ -дизамещенных глицидных кислот Дарзан - нашел характерную реакцию с иодистоводородной кислотой, которая восстанавливает их до эфиров замещенных акриловых кислот, например эфир диметил-глицидной кислоты переводится в эфир диметилакриловой кислоты [c.102]
Для получения полимеров обычно используют метиловый, этиловый и бутиловый эфир акриловой СН2 = СН — СООН и метакриловой СН2=С — СООН кислот. Эфиры акриловых кис- [c.177]
Б суспензии получают полимеры и сополимеры метилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты и низших спиртов (этилового, бутилового). Полимеры высших представителей этого ряда и эфиров акриловой кислоты обладают низкой температурой размягчения, препятствующей их получению в виде несминающих-ся гранул. [c.113]
Зацепина Н. Н., Хлебникова Э. А., Чонина Л. Б., Каминский Ю. Л., Разработка метода получения этилового эфира сс-циан-С -акриловой кислоты. Приготовление клея Циак-рнн-14С М-3 , Отч. № 54-66, с. 148—154, библ. 5 назв. [c.196]
Полимеры и сополимеры акршювых эфиров с другими мономерами занимают значительное место в современной промышленности пленкообразующих материалов. Этот класс полимерных соединений дает возможность получать самые разнообразные смолы -т- от мягких до твердых с различными свойствами. Для получения полимеров обычно исходят из метилового, этилового и бутилового эфиров акриловой СН2=СН—СООН и метакриловой СНг=СН—СНа—СООН кислот. Эфиры акриловых кислот и многоатомных спиртов, например глицерина, пентаэритрита, также используются для получения пленкообразующих веществ. [c.130]
Полученные данные показывают, что реакция триалкилфосфитов с акриловой кислотой не может быть полностью описана схемой, предусматривающей образование и присоединение диалкилфосфористой кислоты к алкиловому эфиру акриловой кислоты. Об этом свидетельствуют и данные, полученные при изучении реакции триэтилфосфита с акриловой кислотой методом ДТА. На термограмме реакции (рис. 2, 1) имеются два экзотермических эффекта с т. нач. —98 и —2°, а на термограмме реакции диэтилфосфористой кислоты в присутствии триэтилфосфита экзотермические эффекты наблюдаются при т. нач. +57 и +85° (рис. 2, 2). На термограммах реакций триэтилфосфита с метилакрилатом в присутствии метакриловой, уксусной кислот и этилового спирта имеются по два экзотермических эффекта с т. нач. —79 и +74° (рис. 2, 3), —60 и +72° (рис. 2, 4) и —70 и +80° (рис. 2, 5) соответственно. [c.149]
Этот эфир растворяет нитрат целлюлозы (обычно увлажненный) бензилцеллюлозу, винофлекс 88, сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты или винилизобутилового эфира, поливинилацетат,, этиловый эфир полиакриловой кислоты, алкидные смолы и некоторые продукты феноло-формальдегидной поликонденсации. При нагревании в нем, кроме того, растворяются хлоркаучуки различных марок, полиметакрилаты и мовиталь В 70. Удивительно, что винофлекс РС в них не растворяется. Особых преимуществ этого пластификатора при получении плепок из основных видов лакового сырья не установлено. [c.524]
chem21.info
