Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Эфир моноэтиловый этиленгликоля
Моноэтиловый эфир - гликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Моноэтиловый эфир - гликоль
Cтраница 1
Моноэтиловый эфир гликоля, называемый атилгликолем, или целлосолъвом, представляет собой жидкость с т.кип. 129, смешивающуюся во всех отношениях с водой, спиртом и эфиром. При применении в приведенной выше реакции метилового или бутилового спирта вместо этилового получается метил - и соответственно бутил-целлосольв. Эти соединения являются прекрасными растворителями для нитро-целлюлозпых лаков и других промышленных продуктов. [1]
Раствор едкого кали в смеси моноэтилового эфира гликоля с ксилолом благодаря большой растворяющей способности и высокой температуре кипения ( около 130) более удобен для определения числа омыления ( сложных эфиров), чем, например, раствор едкого кали в н-пропиловом спирте. Титр раствора устанавливают по бензойной кислоте, пальмитиновой кислоте или бифталату калия в присутствии тимолфталеина. [2]
Для обнаружения о-крезола в смолах или экстрагированных пластификаторах образец омыляют в моноэтиловом эфире гликоля кипячением с обратным холодильником с КОН. Затем охлаждают, добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают и сливают водный раствор с высаженной смолы. Снова промывают смолу дистиллированной водой. Смолу растворяют в 10 мл метанола, нагревая в случае необходимости. Одну часть раствора подкисляют h3SO4, а другую делают щелочной. В присутствии о-крезола подкисленный раствор становится красным, а щелочной - сине-фиолетовым. [3]
Для этой цели, например, приготовляют сначала полиэфирную смолу, которую затем нагревают с некоторым количеством диметилолмочевины в присутствии бутилового спирта или моноэтилового эфира гликоля. Полученные таким путем лаки, содержащие, например, 80 % полиэфирной и 20 % карбамидной смолы, образуют эластичные твердые пленки, способные отверждаться в течение 30 мин. [4]
Адсорбент растирают с вдвое меньшим по весу количеством органической фазы расслоенной эмульсии из 56 г воды, 20 г сульфата аммония и 24 г моноэтилового эфира гликоля, взбалтывают с водной фазой и вместе с ней вводят в колонку. [5]
К амфипротным растворителям относятся вода, низкомолекулярные спирты, а иногда к этой группе причисляют ацетон, зтил-эдетилкетон и другие кетоны, реагирующие в энольной форме, цел-лозольв ( моноэтиловый эфир гликоля), а также диметилсульфок-сид, имеющий скорее основный характер, и фенол, проявляющий более кислотные свойства по сравнению со спиртами, и другие растворители. [6]
Из других растворителей были исследованы ацетон [43], ангидрид уксусной кислоты [44], анилин [45, 46], бензоилхлорид [47], бутанол [48], ди-метилформамид [34, 49, 50], диметилсульфоксид [90, 91], диоксан [51-53] ( его смеси с водой), формамид [54-56], моноэтиловый эфир гликоля ( цел-лозольв) [57], гидразин [58], метансульфоновая кислота [59], морфолин 160 ], пиридин [61], N-метилацетамид [108], причем продолжают публиковаться работы [62, 63], авторы которых стремятся найти новые растворители, применимые для целей полярографии. [7]
Из других растворителей были исследованы ацетон [43], ангидрид уксусной кислоты [44], анилин [45, 46], бензоилхлорид [47], бутанол [48], ди-метилформамид [34, 49, 50], диметилсульфоксид [90, 91], диоксан [51-53] ( его смеси с водой), формамид [54-56], моноэтиловый эфир гликоля ( цел-лозольв) [57], гидразин [58], метансульфоновая кислота [59], морфолин 160 ], пиридин [61], М - метилацетамид [108], причем продолжают публиковаться работы [62, 63], авторы которых стремятся найти новые растворители, применимые для целей полярографии. [8]
Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется применение катализатора. Подобным же образом1 готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung 1S5 для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Получают 70 % - ный выход моноэтилового эфира этиленгликоля. [9]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Моноэтиловый эфир - этиленгликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Моноэтиловый эфир - этиленгликоль
Cтраница 2
Аналогичные зависимости получены для системы, содержащей моноэтиловый эфир этиленгликоля. Единственным существенным отличием является невозможность построения бинодали для чистого эфира, так как последний не образует двухфазной области с бензолом и н-гексаном. [16]
Из производных двухатомных спиртов большое значение имеют моноэтиловый эфир этиленгликоля в качестве активного растворителя для нитроцеллюлозы и монометиловый эфир этиленгликоля-для ацетилцеллюлозы. Эти эфиры благодаря низкой летучести, высокой растворяющей способности и незначительной токсичности широко применяются в производстве летучих лаков и эмалей. Из простых эфиров этиленгликоля высокой растворяющей способностью обладает диоксан; однако из-за большой токсичности применение его весьма ограниченно. [17]
Этилцеллозольв ( ГОСТ 8313 - 60) - моноэтиловый эфир этиленгликоля СГЬОН - СН2 ( ОСгНз) - бесцветная прозрачная жидкость, получается взаимодействием окиси этилена и этилового спирта с последующей ректификацией. [18]
Из высококниящих растворителей используют метиламилацетат, монобутиловый эфир этплеигликоля и ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля. Амилацетат, широко применявшийся раньше в лакокрасочных композициях, служит в настоящее время для экстракции пенициллина. Важнейшими вспомогательными растворителями для нитролаков, наносимых краскопультами, являются этиловый, изопропиловый и / / - бутиловый спирты. Кроме них, применяют еще мотилизобутилкарбинол. Большие количества этилового и изопропилового спирта расходуют при транспортировке нитроцеллюлозы, которую для безопасности смешивают с 30 - 35 % вес. Многочисленные возможности применения органических растворителей в основном кислородных производных в области нанесения красочных покрытий, в фармацевтической и косметической промышленности, в пищевой и нефтяной промышленности, в производстве текстильных вспомогательных продуктов, взрывчатых веществ, флотореагентов, в экстракционном деле и для многих других технических целей делают их одними из важнейших продуктов современной химической промышленности. [19]
Значения ЛЯ и AS при образовании межмолекулярной водородной связи в случае моноэтилового эфира этиленгликоля составляют - 1 95 ккал / моль и - 11 6 кал / ( град - моль) соответственно. Для этого гликоля не обнаружено внутримолекулярной водородной связи. [20]
Из высококипящих растворителей используют метиламилацетат, монобутиловый эфир этиленгликоля и ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля. Амилацетат, широко применявшийся раньше в лакокрасочных композициях, служит в настоящее время для экстракции пенициллина. Важнейшими вспомогательными растворителями для нитролаков, наносимых краскопультами, являются этиловый, изопропиловый и / i-бутиловый спирты. Кроме них, применяют еще метилизобутилкарбинол. Большие количества этилового и изопропилового спирта расходуют при транспортировке нитроцеллюлозы, которую для безопасности смешивают с 30 - 35 % вес. Многочисленные возможности применения органических растворителей в основном кислородных производных в области нанесения красочных покрытий, в фармацевтической и косметической промышленности, в пищевой и нефтяной промышленности, в производстве текстильных вспомогательных продуктов, взрывчатых веществ, флотореагентов, в экстракционном деле и для многих других технических целей делают их одними из важнейших продуктов современной химической промышленности. [21]
Напишите структурные формулы соединений: а) 1-метокси-пентана; б) моноэтилового эфира этиленгликоля; в) окиси симм-дм-метилэтилена. [22]
Монвэтиловый эфир диэтиленгликоля ( этилкарбитол) получают взаимодействием оксида этилена с моноэтиловым эфиром этиленгликоля. Применяют в производстве масел, косметической и парфюмерной промышленности. [23]
Авторы синтеза сообщают, что препарат можно перекристаллизовать из уксусного ангидрида или из моноэтилового эфира этиленгликоля. [24]
Многие водорастворимые фенолытые, мочевино - и мелашшо-фоомальдегидные смолы можно частично верифицировать метанолом пли моноэтиловым эфиром этиленгликоля, сохраняя з значительной степени их водораетворимость. При горячей сушке он; отщепляют этерифицирующий спирт и образуют обычные полимеры. Смесь этих смол с аммониевой солью алкида, имеющего большое кислотное число, также образует пленку при горячей, сушке. [25]
Пары в силу очень малой летучести, вероятно, гораздо менее опасны, чем пары моноэтилового эфира этиленгликоля. [26]
Для предотвращения образования льда к бензину добавляют до 1 % бутиловых спиртов, к реактивному топливу - моноэтиловый эфир этиленгликоля. [27]
Интересной иллюстрацией этих выводов является соединение ( C2H6) 2A1OC2h5OC2H5 ( р-этоксиэтилокси) - диэтилалюминий, полученное из моноэтилового эфира этиленгликоля и триэтилалю-миния. В его молекуле имеется два докорных положения. Найденный молекулярный вес ( 13) ясно показывает, что имеет место второй случай, ко димерное соединение в таком случае имеет на каждую двойную молекулу две эфирные группы, к которым может присоединяться с образованием нормальной донорно-акцепторной связи, например триэтилалюмикий. Фактически измерения дали более низкое значение, зависящее от концентрации. Это значит, что эфирный кислород в этилгликолевом остатке является более слабым донором, чем в обычных эфирах, так что продукты присоединения склонны к распаду или изменение эфирного кислородного атома за счет образующейся донорно-акцепторной связи ( возникновение более высокого дипольного момента [2, 5]) ослабляет тенденцию к ассоциации через алколси-группы. Естественно, можно полагать, что оба фактора действуют одновременно. [28]
Интересной иллюстрацией этих выводов является соединение ( CaHsbAlC H C Hs ( 3-этоксиэтилокси) - диэтилалюминий, полученное из моноэтилового эфира этиленгликоля и триэтилалю-миния. В его молекуле имеется два донорных положения. Найденный молекулярный вес ( 13) ясно показывает, что имеет место второй случай, по димерное соединение в таком случае имеет на каждую двойную молекулу две эфирные группы, к которым может присоединяться с образованием нормальной донорно-акцепторнпй связи, например триэтилалюминий. Фактически измерения дали более низкое значение, зависящее от концентрации. Это значит, что эфирный кислород в этилгликолевом остатке является более слабым донором, чем в обычных эфирах, так что продукты присоединения склонны к распаду или изменение эфирного кислородного атома за счет образующейся донорно-акцеп-торной связи ( возникновение более высокого дшюльного момента [2, 5]) ослабляет тенденцию к ассоциации через алколси-группы. Естественно, можно полагать, что оба фактора действуют одновременно. [29]
При применении авиационных топлив в зимнее время, а также при длительных полетах самолетов на больших высотах в топливо добавляют моноэтиловый эфир этиленгликоля ( жидкость И) и тетрагидрофуриловый спирт с целью предотвращения образования кристаллов льда при охлаждении. Топливо смешивают с присадками на аэродромных складах в одну или две стадии. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Моноэтиловый эфир - этиленгликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Моноэтиловый эфир - этиленгликоль
Cтраница 3
Чувствительность реакции значительно увеличивалась в присутствии многих органических растворителей: диметил-формамида, ацетона, диоксана, этанола, этиленгликоля, моноэтилового эфира этиленгликоля, метилэтилкетона. [32]
Стандартные растворители: 1) диацетоновый спирт - температура кипения 167 С; при наличии влаги образует ацетон, растворяющий резину; 2) моноэтиловый эфир этиленгликоля; температура кипения 135 С. [33]
При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях ( в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [34]
С) смесей парафинов и цаклопарафинов с тремя различными веществами, образующими азеотропную смесь: с ацетатом монометилового эфира этиленгликоля ( точка кипения 144 С) - точечная линия; с моноэтиловым эфиром этиленгликоля ( точка кипения 135 С) - прерывистая линия; с монометиловым эфиром этиленгликоля ( точка кипения 125 С) - сплошная линия. [35]
Апельсинное сладкое масло фальсифицируют маслом, получаемым отгонкой паром кожуры апельсинов после прессования, продуктами, которые отделяются при обестерпенивании цитрусовых масел, а также очищенным керосином, минеральными маслами, моноэтиловым эфиром этиленгликоля и скипидаром. [36]
Гидролизат готовится путем медленного добавления с перемешиванием 22 5 частей деионизованной воды в реактор, содержащий 1000 частей этилсиликата 40 ( смеси этилполисиликатов, имеющей 40 % оксида кремния), 1177 частей моноэтилового эфира этиленгликоля и 3 части хлорида цинка. Смесь реагентов перемешивается в течение 2 ч при 60 С. Примерно к 1000 частям приготовленного таким образом гидро-лизата добавляется - 40 частей хлорида цинка. Смесь прогревается в течение 2 ч при 45 С с перемешиванием для получения связующей композиции. [37]
Метод определения паров толуилендиизоцианата в воздухе, сходный с методом Банка13 и предложенный Цап - пом211, основан на изменении интенсивности желто-оранжевой окраски, появляющейся при пропускании паров изоцианата через раствор нитрита натрия в моноэтиловом эфире этиленгликоля. [38]
Метод, определения паров толуилендиизоцианата в воздухе, сходный с методом Банка18 и предложенный Цап - пом211, основан на изменении интенсивности желто-оранжевой окраски - появляющейся при пропускании паров изоцианата через раствор нитрита натрия в моноэтиловом эфире этиленгликоля. [39]
Для обнаружения кобальта ( и некоторых других элементов) в частицах весом Ю-10 - 10 - 15 г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [40]
Мембраны из денитрированного коллодия приготовляют осторожным испарением растворителя из растворов нитрата целлюлозы в смеси спирта и эфира и последующим денитри-рованием образовавшейся пленки при помощи водно-спиртового раствора сульфида аммония [17], Боун с сотрудниками [28] установили, что проницаемость мембран из гидро-лизованного нитрата целлюлозы может быть изменена добавкой целлозольва ( моноэтиловый эфир этиленгликоля) к растворам нитрата целлюлозы; чем в большей пропорции введен целлозольв, тем менее проницаема мембрана; Клевер дон и Лэйкер [26] изменяли проницаемость, варьируя соотношение количеств этанола и эфира в растворе, из которого получали пленку. Клевердоном даны очень подробные инструкции по приготовлению мембран этого типа. Данные Клевер дона и Лэйкера [26], Альванга и Сэмуельсона [36] и Филиппа и Бьерка [39] хорошо иллюстрируют возможные изменения констант проницаемости и избирательности. [41]
Моноэтиловый эфир этиленгликоля менее токсичен, чем диметиловый эфир. Наиболее сильное действие он оказывает на кровь; неврологические признаки не наблюдаются. В других отношениях его токсическое действие подобно действию монометилового эфира этиленгликоля. Воздействие больших концентраций может привести к умеренному раздражению органов дыхания, отеку легких, угнетению центральной нервной системы и выраженному гломерулиту. [42]
При - 45 С хлорбензол затвердевает, с водой не смешивается. Этилцеллозольв представляет собой моноэтиловый эфир этиленгликоля. [43]
Эти жидкости должны обладать следующими свойствами: не влиять на нормальную температуру кипения, не реагировать с агентами и маслами, не кристаллизоваться при низких температурах и иметь низкую вязкость. Этим требованиям удовлетворяет моноэтиловый эфир этиленгликоля. [44]
Из калиевой соли свободную терефталевую кислоту выделяют при помощи концентрированной уксусной кислоты. Терефталевая кислота растворима в моноэтиловом эфире этиленгликоля и метиловом спирте. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Моноэтиловый эфир этиленгликоля получение - Справочник химика 21
Поточная схема получения моноэтилового эфира этиленгликоля приведена па рис. 9. [c.157]
Исследован также электролиз перхлората свинца Б моноэтиловом эфире этиленгликоля. При этом показана возможность получения таким путем свинца. Последний также может быть электролитически выделен из растворов его перхлората в этиленгликоле, в пиридине и в фурфуроле. [c.106]
Напишите уравнения реакций получения следующих простых эфиров а) метилэтилового б) этилпропилово-го в) моноэтилового эфира этиленгликоля, [c.586]Имеются рекомендации по применению экстракционной депарафинизации для обезмасливания гачей и петролатумов. Так, в патенте одной американской фирмы [58] предлагается обезмасливать гачи путем их обработки нитробензолом с добавкой ацетона и моноэтилового эфира этиленгликоля. По опубликованным данным, нри такой обработке гача (температура плавления 45° и содержание масла 24,2%) был получен парафин с температурой плавления 53,5° и содержанием масла 0,3%. Имеется предложение [59] по обезмасливанию гачей в мелкогранулированном состоянии путем экстракционной обработки дихлорэтаном. На одном из отечественных заводов С. И. Степуро и Н. А. Тарасовым успешно осуществлено в опытных масштабах обезмасливание остаточного петролатума в твердом распыленном состоянии экстрагированием его дихлорэтан-бензоловой смесью. [c.154]
Б. 2-Бром-З-метилбензойная кислота. Внимание Этот синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как при синтезе выделяется ядовитый газ — цианистый водород. В 5-литровую круглодонную колбу помещают90г цианистого калия, 900 мл моноэтилового эфира этиленгликоля (примечание 3), 850 мл воды и полученный выше 2-бром-4-нит-ротолуол во влажном состоянии, К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 16 час. (примечание 4). Затем к горячему раствору темно-красного цвета прибавляют 1,5 л воды и смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. (Внимание При этом происходит выделение цианистого водорода.) Для удаления цианистого водорода подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин., а затем охлаждают до 35—40°. Прибавляют 5 г диатомита, смесь перемешивают и фильтруют через воронку Бюхнера, дно которой предварительно покрывают небольшим слоем диатомита. Осадок отбрасывают, а фильтрат экстрагируют трем I порциями хлороформа по 200 мл. Хлороформные вытяжки сг диняют вместе и экстрагируют тремя порциями 5%-ного растьора углекислого аммония по 100 мл. Щелочные вытяжки соединяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой и охлаждают в бане со льдом. Выделившееся вначале маслянистое вещество вскоре закристаллизовывается. [c.15]
Амид 9-антраценкарбоновой-О кислоты. Смесь 18,8 г нитрила 9-антраценкарбоновой кислоты, 17 г едкого кали, 10 мл воды и 75 мл моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течёние 2,5 час., после чего разбавляют водой и отделяют выпавший амид. Выход 20,5 г, т. пл. 212—215°. Полученный амид очищают перекристаллизацией из спирта, т. пл. 215—216°. [c.68]
На фиг. 4-10 даны результаты, полученные при перегонке одной из узко-кипящих (157—158° С) смесей парафинов и цаклопарафинов с тремя различными веществами, образующими азеотропную смесь с ацетатом монометилового эфира этиленгликоля (точка кипения 144° С) — точечная линия с моноэтиловым эфиром этиленгликоля (точка кипения 135° С) — прерывистая линия с монометиловым эфиром этиленгликоля (точка кипе-1 яя 125° С) — сплошная линия. [c.87]
При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, -можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях (в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. пл. 45—50°, из муконовой кислоты и этиленди-амина—смола с темп. пл. 61° из ацетилендикарбоновой кислоты и декаметилендиамина был получен мягкий при обычной температуре продукт. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [c.277]
Полученные таким образом гликолевые эф1 ры являются с,1ег ка вязкими, смешнвающцмися с водой жидкостями они наход.1 разнообразное применение. Например, в США широко применяются в качестве растворителей моноэтиловый эфир этиленгликоля (т. кип. 134 ) под названием це.г.юзольв и эфир диэтиленгликоля (т. кип. 202 ) под названием карбипю.1. [c.46]
В работе изучены объемные, вязкостные и поверхностны свойства бинарных систем на основе диэтиленгликоля с добавками монометилового и моноэтилового эфиров этиленгликоля. На основании экспериментальных данных были рассчитаны абсолютные отклонения плотности, показателя преломления о аддитивности при 40 С, отклонения изотермы вязкости от рас. четной в предположении отсутствия взаимодействия при 40 С Кроме того, рассчитаны мольные объемы,, молярные объемные эффекты смешения, значения температурного коэффициента поверхностного натяжения и свободная энергия активации вязкогс течения. Полученные данные позволили сделать определенные заключения о структуре изученных растворов. - Табл. 2, Ил. 2, Библ. 3. [c.204]
Безметальный фталоцианин можно использовать для препаративного получения металлических производных (см. стр. 217). С другой стороны, образование соли со щелочным металлом или четвертичным аммонием использовано для придания временной растворимости пигменту, например в моноэтиловом эфире этиленгликоля или пиридине. Такие растворимые формы можно путем разложения вновь перевести в нерастворимое состояние на цеад д-- хозных волокнах в процессе крашения [43]. [c.216]
Можно также гидроксилировать жирные кислоты ланолина и затем сульфоэтерифицировать их, в результате чего образуются поверхностноактивные сульфаты, содержащие гидроксильные группы [38]. В одной из интересных модификаций этого процесса вместо обычного бутилового или амилового спиртов используется эфироспирт типа целлозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля) [39]. По другому способу [40] гликоль, например этилен- или диэтиленгликоль, этери-фицируется двумя молекулами олеиновой кислоты, полученный продукт затем сульфоэтерифицируется. [c.55]
chem21.info
Моноэтиловый эфир гликоля - Справочник химика 21
Моноэтиловый эфир гликоля 25 " 8 час. [c.123]
Моноэтиловый эфир гликоля [c.123]
Моноэтиловый эфир гликоля....... 134 158 ,— [c.160]
Из других растворителей были исследованы ацетон [43], ангидрид уксусной кислоты [44], анилин [45, 46], бензоилхлорид [47], бутанол [48], диметилформамид [34, 49, 50], диметилсульфоксид [90, 91], диоксан [51—53] (его смеси с водой), формамид [54—56], моноэтиловый эфир гликоля (цел-лозольв) [57], гидразин [58], метансульфоновая кислота [59], морфолин [60], пиридин [61], N-метилацетамид [108], причем продолжают публиковаться работы [62, 63], авторы которых стремятся найти новые растворители, применимые для целей полярографии. [c.443]
К амфипротным растворителям относятся вода, низкомолекулярные спирты, а иногда к этой группе причисляют ацетон, этил-метилкетон и другие кетоны, реагирующие в энольной форме, целлозольв (моноэтиловый эфир гликоля), а также диметилсульфоксид, имеющий скорее основный характер, и фенол, проявляющий более кислотные свойства по сравнению со спиртами, и другие растворители. [c.20]Свойства смолы можно улучшить последующей обработкой. Например, на соединение калия и кислой алкидной смолы, растворенное в моноэтиловом эфире гликоля, действуют алкил- или арилгалогенидами при этом выпадает нейтральная смола, хорошо совместимая с нитроцеллюлозой. Благоприятно действует кетон или его гомологи на растворенную в ацетоне алкидную смолу. Более просто комбинирование алкидов с такими добавками, как борнеол, пинен, камфарная кислота, живица, гуттаперча, кедровое масло н т. д. до- [c.507]
Затем растворитель отгоняют под вакуумом, а остаток переносят в 120 мл хлороформа, хлороформный раствор встряхивают последовательно с 80 мл 2 М НС1, 80 мл 2 М NaOH и с водой (2 х 80 мл) и высушивают над MgS04. Хлороформ отгоняют в вакууме, а коричневато-красный остаток перекристаллизовывают примерно из 100 мл моноэтилового эфира гликоля, получая 5.20 г (65%) продукта в виде [c.182]
По составу ЭТ-1 представляет собой смесь глпколей (в основном диэтиленгликоля) п моноэтиловых эфиров гликолей. В зависимости от условий получения комионентный состав может незначительно меняться. Типичный состав ЭТ-1 ириведен в табл. 4.72. [c.375]
Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир гликоля, 2-этоксиэтанол, целлосольв [c.17]
Получался из -хлордиэтилового эфира, который приготовляли действием P Ig на моноэтиловый эфир гликоля и фторида калия (20 час. при 240—250°). -Фторэтиловый эфир— бесцветная- подвижная жидкость с эфирным запахом плохо растворим в воде. Т. кип. 74,5—75,5°. Выход 40%. [c.131]
Дегидратация моноэтилового эфира гликоля в бутадиен температура 230- 450° Окись алюминия (кальцинированные алюмоаммиачные квасцы) 548 [c.132]
Конденсация окисей алкиленов и одноатомных спиртов в моноэтиловый эфир гликоля Третичные амины, напридтер триметиламин или амиламин 74Т [c.440]
Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется при1менение катализатора. В качестве последнего часто предлагалась серная сислота так например медленным пропусканием паров окиси этилена в метиловый спирт, содержащий 1 % серной кислоты, при 15° получается 90%-ный выход монометилового эфира этиленгликоля. Подобным же образом готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Например смесь окиси этилена и этилового спирта нагревается в автоклаве при 150° в течение 12 часов или же при 200° 3—4 часа. Получают 70%-ный выход монозтилоеого эфира этиленгликоля. [c.565]
Синтез серина был осуществлен исходя из моноэтилового эфира гликоля (целло-сольва) (Редеман, 1943 г.) [c.367]
Бейрд и Бенбери для получения тако модифицированной композиции приготовляли сначала алкидную смолу нагреванием в токе инертного газа при 190—200° смеси 148 вес. ч. фталевого ангидрида, 62 вес."ч. глицерина и 150 вес. ч. касторового масла. Алкидно-карбамидо-формальдегидная смола получается нагреванием 10 вес. ч. описанной выше алкидной смолы, 10 вес. ч. диметилолмочевины и 20 вес. ч. моноэтилового эфира гликоля. Лак для покрытия получается в виде эмульсии, содержащей раствор алкидной и алкидно-. карбамидной смолы в органических растворителях и каучук. [c.234]
С этиловым спиртом окись этилена дает моноэтиловый эфир гликоля — один из наиболее ценных растворителей для той же промышленности ( Целлосольв ) [c.781]
Для этой цели, например, приготовляют сначала полиэфирную смолу, которую затем нагревают с некоторым количеством диметилолмочевины в присутствии бутилового спирта или моноэтилового эфира гликоля. Полученные таким путем лаки, содержащие, например, 80% полиэфирной и 20% карбамидной смолы, образуют эластичные твердые пленки, способные отверждаться в течение 30 мин. при 150°. [c.537]
Полиспирты можно заменять на гексаоксициклогексан, а также его моно- и диметиловые эфиры, с которыми фталевый ангидрид реагирует значительно быстрее, чем с глицерином. Можно вести конденсацию в среде высококипящих растворителей (тетралин, ксилол), а также в присутствии катализаторов (Н3РО4, РЬО, глицерат кальция). В качестве исходного вещества используют также инозит (гексагидрогексаоксибензол) и квебрахит (монометиловый эфир инозита). Например, если 485 ч. квебрахита и 740 ч. фталевого ангидрида 8 час. нагревать до 210—220°, то получается твердая гомогенная смола, которая даже в конечной стадии растворима в этаноле, циклогексаноне, моноэтиловом эфире гликоля и т. п. и совмещается с жирными маслами, смолами и т. д. . [c.510]
Возможность образования автоассоциатов молекулами моноэтиловых эфиров гликолей доказана в работе [143]. В частности, [c.133]
Моноэтиловый эфир гликоля, называемый втилгликолем, или иеллосольвом, представляет собой жидкость с т.кип. 129°, смешивающуюся во всех отношениях с водой, спиртом и эфиром. При применении в приведенной выше реакции метилового или бутилового спирта вместо этилового получается метил - и соответственно бутил-целлосольв. Эти соединения являются прекрасными растворителями для нитроцеллюлозных лаков и других промышленных продуктов. [c.492]
Монометиловый и моноэтиловый эфиры гликоля (метилцеллозольв, це.тг-лозольв) часто используют как растворители либо самостоятельно, либо п смеси с другими растворителями, xaKii.vni, как изопропиловый снирт, кси- [c.221]
Для обнаружения о-крезола в смолах или экстрагированных пластификаторах образец омыляют в моноэтиловом эфире гликоля кипячением с обратным холодильником с КОН. К 10—20 каплям омыленного вещества добавляют такое же число капель свежеперегнанного бензальдегида и 2— 5 мл 75%-НОЙ Н2504. Встряхивают и нагревают пробирку 15—30 мин в печи нри 140°. Затем охлаждают, добавляют 5 мл дистиллированной воды, встряхивают и сливают водный раствор с высаженной смолы. Снова промывают смолу дистиллированной водой. Смолу растворяют в 10 мл метанола, нагревая в случае необходимости. Одну часть раствора подкисляют Нг504, а другую делают щелочной. В присутствии о-крезола подкисленный раствор становится красным, а щелочной — сине-фиолетовым. [c.219]
chem21.info
