3.4 Производство глицеринового эфира канифоли. Эфир глицериновый канифоли


ЭФИРЫ КАНИФОЛИ

КАНИФОЛЬ

Смолы нейтрального характера — обязательная составная часть большинства лаков. Они придают твердость и блеск ла­ковой пленке.

При отсутствии экзотических смол — копалов все шире стали употреблять искусственные смолы. Хорошую лаковую пленку создают многие эфиры канифоли, такие, как глицериновый, эти - ленгликолевый, пентаэритритовый, глифталевый и т. д. [43].

Глицериновый эфир канифоли. Наиболее широкое примене­ние получил глицериновый эфир канифоли.

СН2 — О — СО — СиНа I

Сн— О— СО— С1вНм I

СН8 — О — СО — С1ВНМ

Технология получения глицеринового эфира канифоли за­ключается в следующем.

Канифоль загружают в плавильник и подогревают до 150° С. Затем температуру повышают до 200—210° С, и расплавленную канифоль подают в верификатор, в котором создано понижен­ное давление; туда же постепенно добавляют глицерин да соот­ношения канифоли и глицерина в вес. ч. 100:12 (14). Далее температуру повышают до 280° С. При этой температуре про­исходит этерификация. Когда температура достигнет 300е С, от­гоняется избыток глицерину и Воды. Готовый эфир канифоли несколько охлаждают в смесителе, после чего разливают в тару. Производственный! процесс длится 24,5 ч [29].

В 1952 г. А. Л. Далевский, Е. М. Калиичук и А. Ю. Пашке - вич [43} предложили ускоренный метод получения глицерино­вого эфира канифоли. Горячую канифоль подают в этерифика - тор не из плавильника, а непосредственно из канифольно-ски - пндаркого цеха. Далее процесс этерификации ведут в присутствии катализаторов — небольших количеств металлического цинка (0,01%) или окиси кальция (0,15%). При этом процесс этери­фикации сокращается с 14,5 до 5,5—6 ч, а весь производствен­ный цикл—до 10 ч. Отгонка глицерина (для ускорения про­цесса я получения продукта более высокого качества) произво­дится в вакууме.

Имеются сведения, что процесс получения эфира можно ус­корить,-увеличивая дозу катализатора — цинковой пыли (или окися цинка) с 0,1% до 0,2—0,3% и повышая температуру реак­ции до 275° С. Чтобы глицерин не улетучивался, применяют воз­душное охлаждение. Для отгонки остатков иепрореагировав - шего глицерина конечная температура повышается до 290° С. В последнем случае весь процесс этерификации протекает в те­чение часа.

В результате взаимодействия глицерина и канифоли полу­чается технический продукт, состоящий в основном из тригли - церидов с примесью моноглицеридов. Он должен быть прозрач­ным, иметь кислотное число не более 13. температуру размягче­ния не ниже 70° С, зольность не более 0,15% и полностью рас­твориться в спиртобензолЬной смеси.[2]

В Институте химии древесины разработан способ (Свикле Д. Я-, Калниньш А. П., Сергеева В. Н.) получения эфиров канифоли непосредственно из живицы, минуя стадию предварительного извлечения канифоли {39]. На канифольных заводах живица, приготовленная обычным способом для варки канифоли, из отстойников сразу может подаваться в этерифика - тор и этерифицироваться при температуре 280—290° С глицери­ном или другим многоатомным спиртом. Одновременно с про­цессом этерификации происходит отгонка скипидара.

Продолжительность реакции no этому методу значительно сокращается, качество получаемых эфиров, особенно цветность, улучшается. Качество получаемого скипидара не ухудшается.

Пентаэрнтрнтовый эфир канифоли. Пентаэритритовый эфир канифоли (пентадиновая смола) внешне похож на канифоль, но поверхность его более блестяща. Значительную часть про­дукта соет»»ляет полностью замещенный пентаэритритовый эфир абшетиноаой и декстропимарсйой кислот {43}.

/СНг—О—СО—С1вН„ —СН2—-О—СО—С1ВНЮ СНг—О—СО - Сх8Нгв сн2—О—СО—CjgHa,

Процесс получения пентаэритритового эфира канифоли ана­логичен процессу получения глицеринового эфира. На 100 ч Канифоли берется 25 ч пентаэритрита. Температура реакции пентаэритрита с канифолью поддерживается обычно несколько - выше, чем температура, при которой получается глицериновый эфир канифоли.

Продолжительность реакции при температуре 260—270° ие превышает 7—8 ч. Цвет пентаэритритового эфира тот же, что и исходной канифоли. Кислотное число 20—25. Температура размягчения 85° С. Температура каплепадёния 105° С. Гидро- ксильное число пентаэритрита на 5% меньше, чем глицерина,

Таблица 41

Эфвры абиетиновой квслогы

Температура квпеняя, С

А

X •

S

■S*

А Я

X

Л

Ь

As

Н

Я и

Tl

.й*

G-9-

Et*

Ыа.

Метиловый..................................

225—226

16

1,050

1,5344

Этиловый........................................

204—207

4

1,032

1,5265

Н-Пропидовый...................................................

237—240

4

1,015

1,5229

Изо-Пропиловый.................................................

214—217

4

1,010

1,5200

И.-Цутцловый..................................

247—250

3

1,014

1,5192

Изо-Бутиловый................................

222—225

4

1,008

1,51/1

Изо-Аынловый......................................................

254—257

4

1,001

1,5165

Алли*о»ый. . ......................................................

282—285

5

1,024

1,5242

Феииловый..... ..................

330—333

4

1,056

1,5384

Гексаииловый....................................................

229—302

4

1,061

1,5350

М-Толуиловый...................................................

310—313

5

1,039

А-НвфтНЛОВЫЙ...................................

290 (разла­

2

1,116

ТерпмпммюяыА.................................................

Гается)

310 (разла­гается)

2

1,082

Беиаиловый........................................................

294—297

4

1,036

1,5310

•фактически оказывается еще меньше из-за примесей, содержа­щихся в товарном продукте. В связи с этим пентаэритрита необ­ходимо брать больше.

.Свойства некоторых других. эфиров абиетиновой кислоты по­казаны в табл. 41 {43].

Пентитовые и гекситовые эфиры канифоли. В настоящее время в Советском Союзе в промышленных количествах из хлопковой шелухи начали вырабатывать пятиатомный спирт ксилит, являющийся продуктом восстановления cf-ксилозы:

Выход ксилита составляет до 18% от веса сырья. Это белое кристаллическое вещество с температурой плавления 90° С. Процесс получения ксилитового эфира канифоли незначительно отличается от процесса получения пентаэритритового эфира. На 75 ч канифоли берется 25 ч ксилита. Температура реакции поднимается еще выше, чем для получения пентаэритритового эфира канифоли, и составляет 280—290° С. Время реакции также оказывается больше и составляет 15 ч. При этом полу­чается продукт с кислотным числом 12—13. Применение ката­лизаторов— окислов тяжелых металлов — уменьшает время реакции.

Ксилитовый эфир канифоли хорошо растворим в спирто-бен - зольной смеси и других органических растворителях, применяе­мых в лакокрасочной промышленности [84].

Ксилит (пентит) и сорбит (гексит) можно применять вместо глицерина. Эта замена в отдельных случаях может даже дать продукты лучшего качества. Большие возможности имеются для использования в этих же целях дульцита (гексита)—од­ного из самых дешевых многоатомных спиртов. Сырьем для его получения является древесина лиственницы, из которой из­влекается 10—12% водорастворимого полисахарида арабога - лактана. После гидролиза арабогалактана и восстановления гидролизата получается 97% спиртов (от арабогалактана), в основном дульцита, с примесью арабита.

ГлифталеваЯ смола. В масляных лаках часто применяется глифталевая смола, представляющая сложный эфир глицерина, канифоли и фталевой кислоты СН2ОН СНгОСО—Cj»h39

I I

CHOH + 2ClaHgeCOOH + Ceh5 (COOH)a -> CHOCO—C7h5COOH

Ch3OH Ch3OCO—C19He(1

Или еще более сложный эфир глицерина, канифоли, фталевой и линолевой кислоты [84].

С тех пор как было открыто, что тунговое масло и эфир канифоли дают хорошие водоупорные лаки, их стали употреб­лять для покрытия корпусов кораблей, окраски палуб, окраски крыльев самолетов, приготовления изоляционных лаков, полу­чения огнестойких и водонепроницаемых тканей, брезента и т. д.

Многоатомные эфиры канифоли часто вводят в лаки, полу­ченные на основе нитроклетчатки, благодаря чему последние приобретают большую кроющую способность и блеск.

Если эфиры канифоли многоатомных спиртов — глицерино­вые, этиленгликолевые пентаэритритовые и другие — исполь­зуются в качестве пленкообразователей для получения различ­ных лаков, красок и эмалей, то эфиры одноатоЧиных спиртов являются ценными пластификаторами пластмасс и служат за­менителями растительных масел.

Карибская кислота была выделена Б. Л. Хемптоном [128]. в 1956 г. из живицы P. caribaea. Найдена она была в маточном растворе циклогексиламиновых солей смоляных кислот. Кис­лоты. полученные из солей, дополнительно …

Палюстровая кислота характеризуется следующими констан­тами: Темп. пл. 162—167° С, [а]о+71,8° (2°/о-ный этиловый спирт) и ультра­фиолетовый абсорбционный максимум 265—266 тц, а=30,1 1135]; темп. пл. 167,5—169,5° С, [A]D-I 71,4° (в спирте), УФ …

Техническое канифольное масло получается при фракцион­ной перегонке канифоли при обыкновенном давлении. Процесс разложения канифоли начинается при 160—200° С и заканчи­вается при 345° С. По данным Г. Дюпона [23], при разложении …

msd.com.ua

Глицериновый эфир - канифоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Глицериновый эфир - канифоль

Cтраница 3

Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, глифталевые и кумароноинденовые олиго-меры, шеллак субстантивные и основные красители; нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензило-вого спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок.  [31]

Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, гли-фталевые и кумароноинденовые олигомеры, шеллак субстантивные и основные красители. Нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензилового спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок.  [32]

Лучшим модификатором является глицериновый эфир канифоли.  [33]

В настоящее время для изготовления спиртовых лаков н политур используют шеллак, а для художественных лаков - даммару. Более широкое применение находят производные канифоли, в особенности глицериновый эфир канифоли ( эфир гарпиуса) для изготовления масляных лаков и эмалей и частично нитролаков. По сравнению с перечисленными природными смолами природные и искусственные битумы применяются в более широком масштаба для выпуска лаков и эмалей, обладающих хорошими электроизоляционными свойствами н высокой водостойкостью.  [34]

В настоящее время для изготовления спиртовых лаков и политур используют шеллак, а для художественных лаков - даммару. Более широкое применение находят производные канифоли, в особенности глицериновый эфир канифоли ( эфир гарпиуса) для изготовления масляных лаков и эмалей и частично нитролаков. По сравнению с перечисленными природными смолами природные и искусственные, битумы применяются в более широком масштаба для выпуска лаков и эмалей, обладающих хорошими электроизоляционными свойствами и высокой водостойкостью.  [35]

Кристаллизующиеся покрытия ( мороз) но внешнему виду напоминают узоры, которые образуют кристаллы льда на стекле. Для образования покрытия применяют лаки, в состав к-рых входят р-р эфира гарпиуса ( глицериновый эфир канифоли) в смеси тунгового и др. высыхающих масел ( сырых м препарированных), сиккатив и растворитель.  [36]

Кристаллизующиеся покрытия ( мороз) по внешнему виду напоминают узоры, которые образуют кристаллы льда на стекле. Для образования покрытия применяют лаки, в состав к-рых входят р-р эфира гарпиуса ( глицериновый эфир канифоли) в смеси тунгового и др. высыхающих масел ( сырых и препарированных), сиккатив и растворитель.  [37]

Применение канифоли для изготовления масляных лаков объясняется широкой доступностью сырья и сравнительной простотой ее получения. Однако, вследствие высокой кислотности и низкой температуры плавления канифоли, ее предварительно облагораживают, получая соли канифоли ( резинаты) или эфиры, чаще всего глицериновый эфир канифоли. Возможно также облагораживание канифоли окислением при продувании воздуха через ее расплав или путем взаимодействия с малеиновым ангидридом и последующей этерификации глицерином или пентаэритритом.  [38]

Дальнейшее улучшение было получено при смешении с акриловыми или метакриловы-ми полимерами. Было найдено, что при добавлении в грунтовку на основе винилового полимера некоторого количества пигмента ( примерно 100 % от количества полимера) адгезия улучшалась, особенно, если вводили также небольшое количество слабо совместимых смол, таких как глицериновый эфир канифоли, модифицированный малеиновой кислотой.  [39]

Некоторые названия смол так прочно укоренились в торговой терминологии, что они совершенно не укладывались в указанное выше деление смол на два класса. Например, глицериновый эфир канифоли назывался эфиром камеди, хотя он растворим в органических растворителях и не растворим в воде. В литературе имеются и другие аналогичные примеры. С другой стороны, имеются некоторые водорастворимые смолообразные продукты, на которые распространяются также признаки, указанные в пункте а, например гуммиарабик и трагант.  [40]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол ( копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса.  [41]

Практически оно являлось как бы Продолжением работ над целлулоидным лаком; процесс производства нитроцеллюлозы при этом был изменен с целью получения продукта с меньшим молекулярным весом и пониженным содержанием азота, образующего поэтому менее вязкие растворы. Нитроцеллюлоза благодаря сравнительно большому размеру молекул придает пленке прочность, но будучи твердой и хрупкой может применяться только после пластификации нелетучими материалами типа дибутилфта-лата или трикрезилфосфата. Стоимость лаков при этом может быть снижена путем введения дешевых смол типа глицеринового эфира канифоли или даммары. До начала второй мировой войны в качестве пластификаторов применяли в основном дибутилфта-лат и трикрезилфосфат и их производство неизменно росло. Эти пластификаторы используются также в современных эмульсионных красках.  [42]

Согласно этому уравнению 168 48 г ( 56 16 - 3168 48) едкого кали соответствуют 92 г глицерина. Разделив 92 на 168 48, получим, что 1 г едкого кали соответствует 0 54664 г глицерина. Следовательно, зная эфирное число, можно определить, сколько граммов глицерина содержится в 100 г глицеринового эфира канифоли.  [43]

Наибольшее промышленное применение получили пента-эритр итовые эфиры канифоли, имеющие относительно высокую температуру размягчения. Так, температура размягчения пен-таэритритового эфира составляет 95 - 100 С, глицидилового эфира - 70 - 75 С. Масляные лаки, содержащие пентаэритрито-вые эфиры канифоли, быстрее отверждаются по сравнению с масляными лаками и лаками, содержащими глицериновые эфиры канифоли.  [44]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Эфир глицериновый талловой канифоли

 

Эфир глицериновый талловой канифоли

 

Характеристика

Глицериновый эфир талловой канифоли представляет собой сложный эфир талловой канифоли.

 

Область применения

Применяется в лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующего компонента в термопластиках, алкидных и нитроцеллюлозных лаках и эмалях, в производстве клеёв, чувствительных к давлению. Глицериновый эфир таловой канифоли придает лакокрасочным покрытиям твердость, глянец, атмосферостойкость, адгезию.

 

Физико-химические показатели 

Наименование показателя

Норма

экстра

А

Б

1

Внешний вид

Прозрачные, стекловидные или с наличием пузырьков воздуха гранулы

2

Цвет раствора эфира по йодометрической шкалее, не темнее

5

20

40

3

Кислотное число, мг. КОН на 1г.продукта, не более

12

13

15

4

Температура размягчения, оС, не ниже

94

85

70

5

Массовая доля золы, %, не более

0,10

0,10

0,15

6

Растворимость в спиртобензольной или спирто-толуольной смеси

Полная

 

Упаковка

Бумажные мешки по 25 кг на паллетах

 

Транспортировка

Автомобильным и железнодорожным транспортом

 

Гарантийный срок хранения

Гарантийный срок хранения - 12 месяцев со дня изготовления

himexport.com

Канифоль (гарпиус)

Канифоль, или гарпиус, по своему распространению в промышленности и разнообразию применения занимает среди естественных смол первое место. Добывается она из смолы различных хвойных деревьев (сосны, ели, пихты) подсочным или экстракционным способом.

При получении канифоли подсочным методом у дерева перерезают кору и несколько слоев древесины, после чего из разрезов начинает сочиться бесцветная, пахучая, липкая жидкость, называемая живицей или терпентином. На воздухе живица затвердевает. Затвердевший продукт называется серой или серкой.

При нагревании живицы выделяется скипидар, который собирают в специальные приемники. После отгонки скипидара в аппарате остается хрупкая, стекловидная смола-канифоль. На качество получаемой канифоли оказывают влияние способ подсочки, время сбора живицы и режим отгонки скипидара.

Второй способ получения канифоли экстракционный заключается в следующем. Сосновые пни измельчают в щепу, которую помещают в особые экстракционные аппараты и обрабатывают бензином. Бензин извлекает из щепы канифоль и скипидар.

После отгонки бензина и скипидара в остатке получается канифоль. Экстракционная канифоль мягче подсочной, так как в ней остается некоторое количество растворителя.

Канифоль широко применяется в производстве лаков, в мыловарении, в бумажной и других отраслях промышленности.

По химическому составу канифоль представляет собой смесь смоляных кислот (абиетиновых и пимаровых) и поэтому имеет высокое кислотное число 150-180; иодное число канифоли также высокое от 170 до 204, что указывает на присутствие соединений, способных легко окисляться и менять свои свойства под действием кислорода воздуха.

Температура размягчения канифоли 65-75°. При нагревании выше 200° канифоль легко разлагается с выделением, так называемых канифольных масел.

Канифоль в воде не растворима, хорошо растворяется в щелочах, этиловом спирте, эфире, бензоле, петролейном эфире, ацетоне, скипидаре, маслах и других растворителях.

При оценке качества канифоли главное внимание обращают на цвет и прозрачность, которые зависят от методов добычи и переработки. Чем светлее канифоль, тем выше ее качество. Масляные лаки, изготовленные на очень темных сортах канифоли, отличаются замедленным высыханием. При хранении канифоли на воздухе, особенно в виде порошка, она окисляется. При этом вес ее увеличивается, кислотное и йодное числа понижаются, растворимость в петролейном эфире падает. Канифоль в чистом виде, вследствие высокого кислотного числа и сравнительно низкой температуры размягчения, мало применяется в лаках. Пленки чистой канифоли отличаются хрупкостью и липкостью. Кроме того, высокое кислотное число канифольных лаков исключает возможность применения их в эмалевых красках, так как некоторые пигменты могут вступать в соединение с кислотами канифоли с образованием мыл, что приводит к загустеванию красок. Для снижения кислотности канифоль подвергают специальной обработке, в результате которой получают эфиры канифоли и различные соли (резинаты кальция, цинка и др.).

Глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса). Как уже было указано выше, канифоль содержит в основном смоляные кислоты, главным образом абиетиновую кислоту. При обработке канифоли в определенных условиях спиртами (метиловый спирт, глицерин, пентаэритрит) образуются сложные эфиры.

Наибольшее применение в производстве лаков нашел глицериновый эфир канифоли, образующийся в результате соединения кислот канифоли с глицерином. При этом кислотное число резко падает. Кислотное число глицеринового эфира хорошего качества не должно превышать 15-30.

Для получения эфира обычно применяется глицерин с содержанием воды не выше 10%. Однако целесообразнее применять глицерин с содержанием воды не выше 6%, так как повышенное содержание воды в глицерине удлиняет процесс образования эфира и увеличивает потери. Расчет ведется на 100%-ный глицерин; поэтому, учитывая количество воды, содержащейся в глицерине, необходимо брать его соответственно больше. Так, если в рецептуре указана загрузка 100 кг 100%-ного глицерина и если в действительности применяется 94%-ный глицерин, то его следует

загрузить в количестве 106,4 кг. Обычно при получении эфира канифоли берется избыток глицерина от 1 до 2%: на 100 кг канифоли вместо необходимых по теоретическому расчету 9,5-10 кг, берут 11-12 кг глицерина.

Процесс получения эфира ведут следующим образом. Канифоль загружают в аппарат, снабженный обратным холодильником (для улавливания паров глицерина), и нагревают до 200-225° до тех пор, пока она не расплавится. Затем добавляют постепенно глицерин и повышают температуру в аппарате до 270-280°. Через каждые полчаса берут пробу. Готовность продукта определяют пробой капли на стекле. Если образование эфира не закончилось, то капля сплава на стекле будет мутной, и, наоборот, если застывшая капля на стекле остается вполне прозрачной, то процесс образования эфира окончен.

По окончании процесса получения эфира канифоли температуру в аппарате повышают до 305° для удаления свободного глицерина. Присутствие последнего в эфире оказывает вредное влияние на качество пленки лака (понижается водостойкость). По достижении указанной температуры нагревание прекращают и берут пробу эфира для определения кислотного числа. Если кислотное число выше 20-25, то прибавляют новую порцию глицерина (5-10% от первоначальной загрузки) и нагревают до 300°. Затем прекращают нагрев и снова проверяют кислотность.

Когда кислотное число снизится до 15-20, аппарат охлаждают и при 200-220° полученный эфир сливают в стальные противни. Для снижения кислотного числа иногда целесообразно прибавлять 0,5-1% гашеной извести при 220-240°. Такая обработка, помимо снижения кислотного числа, повышает температуру размягчения эфира канифоли.

Эфир канифоли широко применяется для приготовления различных лаков; он хорошо растворяется в масле, скипидаре, бензине, сольвент-нафте и других растворителях. Температура размягчения глицеринового эфира канифоли мало отличается от температуры размягчения исходной канифоли и превышает ее только на 2-5°.

Длительность процесса получения эфира (этерификации) сильно отражается на цвете и выходе получаемого продукта: чем продолжительнее процесс, тем темнее получается эфир и тем больше угар. Часто для получения более светлых эфиров канифоли и для предохранения канифоли от окисления через аппарат во время реакции пропускают углекислоту.

Похожие публикации:

Страницы: 1 2

www.tikkurila-powder.ru

Глицериновый эфир канифоли | ООО «Неостат»

№ п-п

Наименование показателей

Норма по ТУ ВУ 600012243.058-2015 для марок

Результаты анализа

ГЭТК

ГЭК

1

Внешний вид

Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса, или гранулы производной формы

Соотв.

2

Температура размягчения (КИШ), °C

90-120

90-120

98.5

3

Кислотное число, мг КОН на 1 г продукта, не более

15

15

9.5

4

Массовая доля механических примесей, %, не более

0,4

0,4

0.02

5

Цвет растворв эфира по йодометрической шкале, мг J2/100см3, не темнее

15

10

5

ООО "Неостат" является поставщиком Глицеринового эфира сосновой ТУ ВУ 600012243.058-2015.

Глицериновый эфир канифоли — сложный эфир трехатомного спирта-глицерина и смоляных кислот сосновой канифоли. Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса.

ГЭК

У Глицеринового эфира канифоли существует несколько основных предназначений:

Эфиры канифоли хорошо растворяются в уайт-спирите, ароматических углеводородах, совмещаются с маслами и некоторыми другими пленкообразующими. Они используются для приготовления масляных лаков, которым придают повышенную твердость, глянец и атмосферостойкость. Кроме того, эфиры канифоли используются как добавки к нитролакам, покрытиям на основе которых они сообщают повышенную адгезию, глянец и твердость.

Применяется в производстве

  • лакокрасочных материалов
  • термопластика для дорожной разметки
  • клеев и клеев-расплавов

Физико-химические показатели:

№ п-п

Наименование показателей

Норма по ТУ ВУ 600012243.058-2015 для марок

Результаты анализа

ГЭТК

ГЭК

1

Внешний вид

Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса, или гранулы производной формы

Соотв.

2

Температура размягчения (КИШ), °C

90-120

90-120

98.5

3

Кислотное число, мг КОН на 1 г продукта, не более

15

15

9.5

4

Массовая доля механических примесей, %, не более

0,4

0,4

0.02

5

Цвет растворв эфира по йодометрической шкале, мг J2/100см3, не темнее

15

10

5

Упаковка:

мешок по 25 кг.

Транспортировка:

автомобильным и железнодорожным транспортом.

Гарантийный срок хранения:

1 год со дня изготовления.

Хранение:

В крытых складских помещениях, на открытой площадке под навесом, вдали от источников нагревания и открытого огня.

neostatnn.com

Глицериновый эфир талловой канифоли оптом от производителя

Представляет собой сложный эфир талловой канифоли.

Применяется в производстве: 
  • в лакокрасочной промышленности 
  • в производстве клеев и клеев-расплавов 
  • в производстве термопластика для дорожной разметки
Наименование показателя Норма для сортов
Высший Первый Второй
Внешний вид Прозрачные, стекловидные или с ниличием пузырьков воздуха гранулы
Цвет по йодометрической шкале, не темнее 20 40 160
Кислотное число, мг КОН на 1 г, не более 11 12 18
Температура размягчения, °С, не ниже 77 75 70
Массовая доля золы, % не более 0,1 0,15 0,2
Растворимость в спиртобензольной или спиртотолуольной смеси Полная

Купить пентаэритовые эфиры от производителя

С желанием купить оптом пентаэритритовый эфир талловой канифоли к нам обращаются обычно те, кто занимается производством лаков и красок — вещество придает этим покрытиям повышенную прочность. Это бесцветная смола, размягчающаяся при нагреве до 90 градусов. Среди ее главных характеристик — водоотталкивающие свойства, устойчивый блеск. Материал без проблем шлифуется и выдерживает разнообразные механические и ударные нагрузки.

У нас вы можете заказать пентаэритритовый эфир талловой канифоли оптом — мы производим этот продукт в соответствии со стандартами и гарантируем высокое качество вещества.

Упаковка -бумажные мешки по 25 кг на паллетах 

Гарантийный срок хранения — 12 месяцев со дня изготовления

www.sibbles.net

3.4 Производство глицеринового эфира канифоли. Производство канифоли

Похожие главы из других работ:

Нержавеющие, хромовые и хромоникелевые стали

Производство

Нержавеющая сталь - один из самых распространенных материалов. Производство нержавеющей стали - это долгий, сложный технологический процесс. На сегодняшний день нержавеющая сталь производство ее осуществляется тремя способами. Мартеновский...

Оборудование и деятельность ОАО "ЕВРАЗ НТМК"

4. ДОМЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО

Доменное производство является начальным звеном в цикле производства готового проката. Доменное производство имеет в своём составе 6 доменных печей (ДП) полезным объёмом: ДП №1 - 1242м3, ДП № 4 - 1513м3, ДП №5,6 - 2200м3...

Оборудование и деятельность ОАО "ЕВРАЗ НТМК"

6.8 Производство бандажей

Для получения бандажей используются непрерывно-литые заготовки диаметром 430мм. Заготовки режут на требуемый размер на пилах Вагнера. Осмотренные заготовки направляют в методическую, а затем в камерную печь для нагрева...

Организация производства СПб ОАО "Красный Октябрь"

5. ПРОИЗВОДСТВО

машиностроительный трансмиссия редуктор вертолет "Красный Октябрь" обладает полным технологическим циклом машиностроительного предприятия: от заготовительного до сборочно-испытательного...

Порядок экспертизы качества мужской обуви

2.1.2. Производство

Мужская обувь выпускается различных видов: сапоги, полусапоги, ботинки, полуботинки, сандалеты, туфли летние, туфли-сабо, сандалии, туфли комнатные и спортивные. Мужская обувь характеризуется разнообразием материалов верха...

Производство алюминия на Новокузнецком алюминиевом заводе

2. Производство

Электролизное производство. Для производства алюминия завод использует технологию Содерберга. Электролиз криолитоглиноземных расплавов является основным способом получения алюминия. Основное технологическое оборудование - электролизер...

Производство канифоли

2. ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА КАНИФОЛИ

Основную часть сосновой живицы, получаемой при подсочке сосны обыкновенной, составляют смоляные кислоты. Это ненасыщенные соединения фенантренового ряда, имеющие общую формулу С2ОН30О2 (С19Н29СООН), образующие при перегонке живицы канифоль...

Производство канифоли

3.1 Производство полимеризованной канифоли

При обработке канифоли, растворенной в бензине, толуоле или другом подходящем растворителе, полимеризующими агентами (серной кислотой, соединениями бора, цинка и др...

Производство канифоли

3.2 Производство диспропорционированной канифоли

Калиевые или аммонийные соли смоляных кислот диспропорционированной канифоли применяются в производстве синтетического каучука в качестве эмульгатора. Диспропорционированную канифоль вырабатывают различными способами...

Производство канифоли

3.5 Производство пентаэритритового эфира канифоли

Схема технологического процесса получения пентаэритритового эфира канифоли подобна описанной выше...

Производство канифоли

3.6 Производство резинатов канифоли

В настоящее время наибольший интерес представляют резинаты модифицированной канифоли, имеющие значительно более высокую температуру плавления, чем канифоль. Некоторые из них...

Производство канифоли

3.7 Эфиры и резинаты канифоли

Применение обычной канифоли в лакокрасочной промышленности нежелательно из-за ее кислотности, легкоплавкости, склонности к кристаллизации и недостаточной влагостойкости...

Производство канифоли

7. ПРИМЕНЕНИЕ КАНИФОЛИ

Канифоль и скипидар применяются во многих отраслях народного хозяйства как в натуральном виде, так и в виде своих многочисленных производных. Кроме того, канифоль и скипидар служат исходным сырьем для многих химических синтезов...

Разработка технологии производства щепы на погрузочном пункте и нижнем складе

3. Производство арболита

Арболитом называют легкий бетон на органических заполнителях. Его получают в результате формирования т и твердения смеси, состоящей из древесной дробленки, минерального вяжущего, химических добавок и воды...

Разработка технологического процесса изготовления детали - болта

2. Производство стали

Производство стали в электропечах Электросталеплавильное производство - это получение качественных и высококачественных сталей в электрических печах...

prod.bobrodobro.ru