3.4 Производство глицеринового эфира канифоли. Эфир глицериновый канифоли

ЭФИРЫ КАНИФОЛИ

КАНИФОЛЬ

Смолы нейтрального характера — обязательная составная часть большинства лаков. Они придают твердость и блеск лаковой пленке.

При отсутствии экзотических смол — копалов все шире стали употреблять искусственные смолы. Хорошую лаковую пленку создают многие эфиры канифоли, такие, как глицериновый, эти - ленгликолевый, пентаэритритовый, глифталевый и т. д. [43].

Глицериновый эфир канифоли. Наиболее широкое применение получил глицериновый эфир канифоли.

СН2 — О — СО — СиНа I

Сн— О— СО— С1вНм I

СН8 — О — СО — С1ВНМ

Технология получения глицеринового эфира канифоли заключается в следующем.

Канифоль загружают в плавильник и подогревают до 150° С. Затем температуру повышают до 200—210° С, и расплавленную канифоль подают в верификатор, в котором создано пониженное давление; туда же постепенно добавляют глицерин да соотношения канифоли и глицерина в вес. ч. 100:12 (14). Далее температуру повышают до 280° С. При этой температуре происходит этерификация. Когда температура достигнет 300е С, отгоняется избыток глицерину и Воды. Готовый эфир канифоли несколько охлаждают в смесителе, после чего разливают в тару. Производственный! процесс длится 24,5 ч [29].

В 1952 г. А. Л. Далевский, Е. М. Калиичук и А. Ю. Пашке - вич [43} предложили ускоренный метод получения глицеринового эфира канифоли. Горячую канифоль подают в этерифика - тор не из плавильника, а непосредственно из канифольно-ски - пндаркого цеха. Далее процесс этерификации ведут в присутствии катализаторов — небольших количеств металлического цинка (0,01%) или окиси кальция (0,15%). При этом процесс этерификации сокращается с 14,5 до 5,5—6 ч, а весь производственный цикл—до 10 ч. Отгонка глицерина (для ускорения процесса я получения продукта более высокого качества) производится в вакууме.

Имеются сведения, что процесс получения эфира можно ускорить,-увеличивая дозу катализатора — цинковой пыли (или окися цинка) с 0,1% до 0,2—0,3% и повышая температуру реакции до 275° С. Чтобы глицерин не улетучивался, применяют воздушное охлаждение. Для отгонки остатков иепрореагировав - шего глицерина конечная температура повышается до 290° С. В последнем случае весь процесс этерификации протекает в течение часа.

В результате взаимодействия глицерина и канифоли получается технический продукт, состоящий в основном из тригли - церидов с примесью моноглицеридов. Он должен быть прозрачным, иметь кислотное число не более 13. температуру размягчения не ниже 70° С, зольность не более 0,15% и полностью раствориться в спиртобензолЬной смеси.[2]

В Институте химии древесины разработан способ (Свикле Д. Я-, Калниньш А. П., Сергеева В. Н.) получения эфиров канифоли непосредственно из живицы, минуя стадию предварительного извлечения канифоли {39]. На канифольных заводах живица, приготовленная обычным способом для варки канифоли, из отстойников сразу может подаваться в этерифика - тор и этерифицироваться при температуре 280—290° С глицерином или другим многоатомным спиртом. Одновременно с процессом этерификации происходит отгонка скипидара.

Продолжительность реакции no этому методу значительно сокращается, качество получаемых эфиров, особенно цветность, улучшается. Качество получаемого скипидара не ухудшается.

Пентаэрнтрнтовый эфир канифоли. Пентаэритритовый эфир канифоли (пентадиновая смола) внешне похож на канифоль, но поверхность его более блестяща. Значительную часть продукта соет»»ляет полностью замещенный пентаэритритовый эфир абшетиноаой и декстропимарсйой кислот {43}.

/СНг—О—СО—С1вН„ —СН2—-О—СО—С1ВНЮ СНг—О—СО - Сх8Нгв сн2—О—СО—CjgHa,

Процесс получения пентаэритритового эфира канифоли аналогичен процессу получения глицеринового эфира. На 100 ч Канифоли берется 25 ч пентаэритрита. Температура реакции пентаэритрита с канифолью поддерживается обычно несколько - выше, чем температура, при которой получается глицериновый эфир канифоли.

Продолжительность реакции при температуре 260—270° ие превышает 7—8 ч. Цвет пентаэритритового эфира тот же, что и исходной канифоли. Кислотное число 20—25. Температура размягчения 85° С. Температура каплепадёния 105° С. Гидро- ксильное число пентаэритрита на 5% меньше, чем глицерина,

Таблица 41

Эфвры абиетиновой квслогы	Температура квпеняя, С	А X • S 2а ■S*	А Я X Л	Ь As Н Я и Tl
		.й*	G-9-
		Et*		Ыа.
Метиловый..................................	225—226	16	1,050	1,5344
Этиловый........................................	204—207	4	1,032	1,5265
Н-Пропидовый...................................................	237—240	4	1,015	1,5229
Изо-Пропиловый.................................................	214—217	4	1,010	1,5200
И.-Цутцловый..................................	247—250	3	1,014	1,5192
Изо-Бутиловый................................	222—225	4	1,008	1,51/1
Изо-Аынловый......................................................	254—257	4	1,001	1,5165
Алли*о»ый. . ......................................................	282—285	5	1,024	1,5242
Феииловый..... ..................	330—333	4	1,056	1,5384
Гексаииловый....................................................	229—302	4	1,061	1,5350
М-Толуиловый...................................................	310—313	5	1,039
А-НвфтНЛОВЫЙ...................................	290 (разла	2	1,116	—
ТерпмпммюяыА.................................................	Гается)
310 (разлагается)	2	1,082	—
Беиаиловый........................................................	294—297	4	1,036	1,5310

•фактически оказывается еще меньше из-за примесей, содержащихся в товарном продукте. В связи с этим пентаэритрита необходимо брать больше.

.Свойства некоторых других. эфиров абиетиновой кислоты показаны в табл. 41 {43].

Пентитовые и гекситовые эфиры канифоли. В настоящее время в Советском Союзе в промышленных количествах из хлопковой шелухи начали вырабатывать пятиатомный спирт ксилит, являющийся продуктом восстановления cf-ксилозы:

Выход ксилита составляет до 18% от веса сырья. Это белое кристаллическое вещество с температурой плавления 90° С. Процесс получения ксилитового эфира канифоли незначительно отличается от процесса получения пентаэритритового эфира. На 75 ч канифоли берется 25 ч ксилита. Температура реакции поднимается еще выше, чем для получения пентаэритритового эфира канифоли, и составляет 280—290° С. Время реакции также оказывается больше и составляет 15 ч. При этом получается продукт с кислотным числом 12—13. Применение катализаторов— окислов тяжелых металлов — уменьшает время реакции.

Ксилитовый эфир канифоли хорошо растворим в спирто-бен - зольной смеси и других органических растворителях, применяемых в лакокрасочной промышленности [84].

Ксилит (пентит) и сорбит (гексит) можно применять вместо глицерина. Эта замена в отдельных случаях может даже дать продукты лучшего качества. Большие возможности имеются для использования в этих же целях дульцита (гексита)—одного из самых дешевых многоатомных спиртов. Сырьем для его получения является древесина лиственницы, из которой извлекается 10—12% водорастворимого полисахарида арабога - лактана. После гидролиза арабогалактана и восстановления гидролизата получается 97% спиртов (от арабогалактана), в основном дульцита, с примесью арабита.

ГлифталеваЯ смола. В масляных лаках часто применяется глифталевая смола, представляющая сложный эфир глицерина, канифоли и фталевой кислоты СН2ОН СНгОСО—Cj»h39

I I

CHOH + 2ClaHgeCOOH + Ceh5 (COOH)a -> CHOCO—C7h5COOH

Ch3OH Ch3OCO—C19He(1

Или еще более сложный эфир глицерина, канифоли, фталевой и линолевой кислоты [84].

С тех пор как было открыто, что тунговое масло и эфир канифоли дают хорошие водоупорные лаки, их стали употреблять для покрытия корпусов кораблей, окраски палуб, окраски крыльев самолетов, приготовления изоляционных лаков, получения огнестойких и водонепроницаемых тканей, брезента и т. д.

Многоатомные эфиры канифоли часто вводят в лаки, полученные на основе нитроклетчатки, благодаря чему последние приобретают большую кроющую способность и блеск.

Если эфиры канифоли многоатомных спиртов — глицериновые, этиленгликолевые пентаэритритовые и другие — используются в качестве пленкообразователей для получения различных лаков, красок и эмалей, то эфиры одноатоЧиных спиртов являются ценными пластификаторами пластмасс и служат заменителями растительных масел.

Карибская кислота была выделена Б. Л. Хемптоном [128]. в 1956 г. из живицы P. caribaea. Найдена она была в маточном растворе циклогексиламиновых солей смоляных кислот. Кислоты. полученные из солей, дополнительно …

Палюстровая кислота характеризуется следующими константами: Темп. пл. 162—167° С, [а]о+71,8° (2°/о-ный этиловый спирт) и ультрафиолетовый абсорбционный максимум 265—266 тц, а=30,1 1135]; темп. пл. 167,5—169,5° С, [A]D-I 71,4° (в спирте), УФ …

Техническое канифольное масло получается при фракционной перегонке канифоли при обыкновенном давлении. Процесс разложения канифоли начинается при 160—200° С и заканчивается при 345° С. По данным Г. Дюпона [23], при разложении …

msd.com.ua

Глицериновый эфир - канифоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Глицериновый эфир - канифоль

Cтраница 3

Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, глифталевые и кумароноинденовые олиго-меры, шеллак субстантивные и основные красители; нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензило-вого спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок. [31]

Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, гли-фталевые и кумароноинденовые олигомеры, шеллак субстантивные и основные красители. Нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензилового спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок. [32]

Лучшим модификатором является глицериновый эфир канифоли. [33]

В настоящее время для изготовления спиртовых лаков н политур используют шеллак, а для художественных лаков - даммару. Более широкое применение находят производные канифоли, в особенности глицериновый эфир канифоли ( эфир гарпиуса) для изготовления масляных лаков и эмалей и частично нитролаков. По сравнению с перечисленными природными смолами природные и искусственные битумы применяются в более широком масштаба для выпуска лаков и эмалей, обладающих хорошими электроизоляционными свойствами н высокой водостойкостью. [34]

В настоящее время для изготовления спиртовых лаков и политур используют шеллак, а для художественных лаков - даммару. Более широкое применение находят производные канифоли, в особенности глицериновый эфир канифоли ( эфир гарпиуса) для изготовления масляных лаков и эмалей и частично нитролаков. По сравнению с перечисленными природными смолами природные и искусственные, битумы применяются в более широком масштаба для выпуска лаков и эмалей, обладающих хорошими электроизоляционными свойствами и высокой водостойкостью. [35]

Кристаллизующиеся покрытия ( мороз) но внешнему виду напоминают узоры, которые образуют кристаллы льда на стекле. Для образования покрытия применяют лаки, в состав к-рых входят р-р эфира гарпиуса ( глицериновый эфир канифоли) в смеси тунгового и др. высыхающих масел ( сырых м препарированных), сиккатив и растворитель. [36]

Кристаллизующиеся покрытия ( мороз) по внешнему виду напоминают узоры, которые образуют кристаллы льда на стекле. Для образования покрытия применяют лаки, в состав к-рых входят р-р эфира гарпиуса ( глицериновый эфир канифоли) в смеси тунгового и др. высыхающих масел ( сырых и препарированных), сиккатив и растворитель. [37]

Применение канифоли для изготовления масляных лаков объясняется широкой доступностью сырья и сравнительной простотой ее получения. Однако, вследствие высокой кислотности и низкой температуры плавления канифоли, ее предварительно облагораживают, получая соли канифоли ( резинаты) или эфиры, чаще всего глицериновый эфир канифоли. Возможно также облагораживание канифоли окислением при продувании воздуха через ее расплав или путем взаимодействия с малеиновым ангидридом и последующей этерификации глицерином или пентаэритритом. [38]

Дальнейшее улучшение было получено при смешении с акриловыми или метакриловы-ми полимерами. Было найдено, что при добавлении в грунтовку на основе винилового полимера некоторого количества пигмента ( примерно 100 % от количества полимера) адгезия улучшалась, особенно, если вводили также небольшое количество слабо совместимых смол, таких как глицериновый эфир канифоли, модифицированный малеиновой кислотой. [39]

Некоторые названия смол так прочно укоренились в торговой терминологии, что они совершенно не укладывались в указанное выше деление смол на два класса. Например, глицериновый эфир канифоли назывался эфиром камеди, хотя он растворим в органических растворителях и не растворим в воде. В литературе имеются и другие аналогичные примеры. С другой стороны, имеются некоторые водорастворимые смолообразные продукты, на которые распространяются также признаки, указанные в пункте а, например гуммиарабик и трагант. [40]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол ( копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. [41]

Практически оно являлось как бы Продолжением работ над целлулоидным лаком; процесс производства нитроцеллюлозы при этом был изменен с целью получения продукта с меньшим молекулярным весом и пониженным содержанием азота, образующего поэтому менее вязкие растворы. Нитроцеллюлоза благодаря сравнительно большому размеру молекул придает пленке прочность, но будучи твердой и хрупкой может применяться только после пластификации нелетучими материалами типа дибутилфта-лата или трикрезилфосфата. Стоимость лаков при этом может быть снижена путем введения дешевых смол типа глицеринового эфира канифоли или даммары. До начала второй мировой войны в качестве пластификаторов применяли в основном дибутилфта-лат и трикрезилфосфат и их производство неизменно росло. Эти пластификаторы используются также в современных эмульсионных красках. [42]

Согласно этому уравнению 168 48 г ( 56 16 - 3168 48) едкого кали соответствуют 92 г глицерина. Разделив 92 на 168 48, получим, что 1 г едкого кали соответствует 0 54664 г глицерина. Следовательно, зная эфирное число, можно определить, сколько граммов глицерина содержится в 100 г глицеринового эфира канифоли. [43]

Наибольшее промышленное применение получили пента-эритр итовые эфиры канифоли, имеющие относительно высокую температуру размягчения. Так, температура размягчения пен-таэритритового эфира составляет 95 - 100 С, глицидилового эфира - 70 - 75 С. Масляные лаки, содержащие пентаэритрито-вые эфиры канифоли, быстрее отверждаются по сравнению с масляными лаками и лаками, содержащими глицериновые эфиры канифоли. [44]

Страницы: 1 2 3

www.ngpedia.ru

Эфир глицериновый талловой канифоли

Характеристика

Глицериновый эфир талловой канифоли представляет собой сложный эфир талловой канифоли.

Область применения

Применяется в лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующего компонента в термопластиках, алкидных и нитроцеллюлозных лаках и эмалях, в производстве клеёв, чувствительных к давлению. Глицериновый эфир таловой канифоли придает лакокрасочным покрытиям твердость, глянец, атмосферостойкость, адгезию.

Физико-химические показатели

№	Наименование показателя	Норма
№	Наименование показателя	экстра	А	Б
1	Внешний вид	Прозрачные, стекловидные или с наличием пузырьков воздуха гранулы
2	Цвет раствора эфира по йодометрической шкалее, не темнее	5	20	40
3	Кислотное число, мг. КОН на 1г.продукта, не более	12	13	15
4	Температура размягчения, оС, не ниже	94	85	70
5	Массовая доля золы, %, не более	0,10	0,10	0,15
6	Растворимость в спиртобензольной или спирто-толуольной смеси	Полная

Упаковка

Бумажные мешки по 25 кг на паллетах

Транспортировка

Автомобильным и железнодорожным транспортом

Гарантийный срок хранения

Гарантийный срок хранения - 12 месяцев со дня изготовления

himexport.com

Канифоль (гарпиус)

Канифоль, или гарпиус, по своему распространению в промышленности и разнообразию применения занимает среди естественных смол первое место. Добывается она из смолы различных хвойных деревьев (сосны, ели, пихты) подсочным или экстракционным способом.

При получении канифоли подсочным методом у дерева перерезают кору и несколько слоев древесины, после чего из разрезов начинает сочиться бесцветная, пахучая, липкая жидкость, называемая живицей или терпентином. На воздухе живица затвердевает. Затвердевший продукт называется серой или серкой.

При нагревании живицы выделяется скипидар, который собирают в специальные приемники. После отгонки скипидара в аппарате остается хрупкая, стекловидная смола-канифоль. На качество получаемой канифоли оказывают влияние способ подсочки, время сбора живицы и режим отгонки скипидара.

Второй способ получения канифоли экстракционный заключается в следующем. Сосновые пни измельчают в щепу, которую помещают в особые экстракционные аппараты и обрабатывают бензином. Бензин извлекает из щепы канифоль и скипидар.

После отгонки бензина и скипидара в остатке получается канифоль. Экстракционная канифоль мягче подсочной, так как в ней остается некоторое количество растворителя.

Канифоль широко применяется в производстве лаков, в мыловарении, в бумажной и других отраслях промышленности.

По химическому составу канифоль представляет собой смесь смоляных кислот (абиетиновых и пимаровых) и поэтому имеет высокое кислотное число 150-180; иодное число канифоли также высокое от 170 до 204, что указывает на присутствие соединений, способных легко окисляться и менять свои свойства под действием кислорода воздуха.

Температура размягчения канифоли 65-75°. При нагревании выше 200° канифоль легко разлагается с выделением, так называемых канифольных масел.

Канифоль в воде не растворима, хорошо растворяется в щелочах, этиловом спирте, эфире, бензоле, петролейном эфире, ацетоне, скипидаре, маслах и других растворителях.

При оценке качества канифоли главное внимание обращают на цвет и прозрачность, которые зависят от методов добычи и переработки. Чем светлее канифоль, тем выше ее качество. Масляные лаки, изготовленные на очень темных сортах канифоли, отличаются замедленным высыханием. При хранении канифоли на воздухе, особенно в виде порошка, она окисляется. При этом вес ее увеличивается, кислотное и йодное числа понижаются, растворимость в петролейном эфире падает. Канифоль в чистом виде, вследствие высокого кислотного числа и сравнительно низкой температуры размягчения, мало применяется в лаках. Пленки чистой канифоли отличаются хрупкостью и липкостью. Кроме того, высокое кислотное число канифольных лаков исключает возможность применения их в эмалевых красках, так как некоторые пигменты могут вступать в соединение с кислотами канифоли с образованием мыл, что приводит к загустеванию красок. Для снижения кислотности канифоль подвергают специальной обработке, в результате которой получают эфиры канифоли и различные соли (резинаты кальция, цинка и др.).

Глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса). Как уже было указано выше, канифоль содержит в основном смоляные кислоты, главным образом абиетиновую кислоту. При обработке канифоли в определенных условиях спиртами (метиловый спирт, глицерин, пентаэритрит) образуются сложные эфиры.

Наибольшее применение в производстве лаков нашел глицериновый эфир канифоли, образующийся в результате соединения кислот канифоли с глицерином. При этом кислотное число резко падает. Кислотное число глицеринового эфира хорошего качества не должно превышать 15-30.

Для получения эфира обычно применяется глицерин с содержанием воды не выше 10%. Однако целесообразнее применять глицерин с содержанием воды не выше 6%, так как повышенное содержание воды в глицерине удлиняет процесс образования эфира и увеличивает потери. Расчет ведется на 100%-ный глицерин; поэтому, учитывая количество воды, содержащейся в глицерине, необходимо брать его соответственно больше. Так, если в рецептуре указана загрузка 100 кг 100%-ного глицерина и если в действительности применяется 94%-ный глицерин, то его следует

загрузить в количестве 106,4 кг. Обычно при получении эфира канифоли берется избыток глицерина от 1 до 2%: на 100 кг канифоли вместо необходимых по теоретическому расчету 9,5-10 кг, берут 11-12 кг глицерина.

Процесс получения эфира ведут следующим образом. Канифоль загружают в аппарат, снабженный обратным холодильником (для улавливания паров глицерина), и нагревают до 200-225° до тех пор, пока она не расплавится. Затем добавляют постепенно глицерин и повышают температуру в аппарате до 270-280°. Через каждые полчаса берут пробу. Готовность продукта определяют пробой капли на стекле. Если образование эфира не закончилось, то капля сплава на стекле будет мутной, и, наоборот, если застывшая капля на стекле остается вполне прозрачной, то процесс образования эфира окончен.

По окончании процесса получения эфира канифоли температуру в аппарате повышают до 305° для удаления свободного глицерина. Присутствие последнего в эфире оказывает вредное влияние на качество пленки лака (понижается водостойкость). По достижении указанной температуры нагревание прекращают и берут пробу эфира для определения кислотного числа. Если кислотное число выше 20-25, то прибавляют новую порцию глицерина (5-10% от первоначальной загрузки) и нагревают до 300°. Затем прекращают нагрев и снова проверяют кислотность.

Когда кислотное число снизится до 15-20, аппарат охлаждают и при 200-220° полученный эфир сливают в стальные противни. Для снижения кислотного числа иногда целесообразно прибавлять 0,5-1% гашеной извести при 220-240°. Такая обработка, помимо снижения кислотного числа, повышает температуру размягчения эфира канифоли.

Эфир канифоли широко применяется для приготовления различных лаков; он хорошо растворяется в масле, скипидаре, бензине, сольвент-нафте и других растворителях. Температура размягчения глицеринового эфира канифоли мало отличается от температуры размягчения исходной канифоли и превышает ее только на 2-5°.

Длительность процесса получения эфира (этерификации) сильно отражается на цвете и выходе получаемого продукта: чем продолжительнее процесс, тем темнее получается эфир и тем больше угар. Часто для получения более светлых эфиров канифоли и для предохранения канифоли от окисления через аппарат во время реакции пропускают углекислоту.

Глицериновый эфир канифоли | ООО «Неостат»

№ п-п	Наименование показателей	Норма по ТУ ВУ 600012243.058-2015 для марок		Результаты анализа
№ п-п	Наименование показателей	ГЭТК	ГЭК	Результаты анализа
1	Внешний вид	Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса, или гранулы производной формы		Соотв.
2	Температура размягчения (КИШ), °C	90-120	90-120	98.5
3	Кислотное число, мг КОН на 1 г продукта, не более	15	15	9.5
4	Массовая доля механических примесей, %, не более	0,4	0,4	0.02
5	Цвет растворв эфира по йодометрической шкале, мг J2/100см3, не темнее	15	10	5

ООО "Неостат" является поставщиком Глицеринового эфира сосновой ТУ ВУ 600012243.058-2015.

Глицериновый эфир канифоли — сложный эфир трехатомного спирта-глицерина и смоляных кислот сосновой канифоли. Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса.

У Глицеринового эфира канифоли существует несколько основных предназначений:

Эфиры канифоли хорошо растворяются в уайт-спирите, ароматических углеводородах, совмещаются с маслами и некоторыми другими пленкообразующими. Они используются для приготовления масляных лаков, которым придают повышенную твердость, глянец и атмосферостойкость. Кроме того, эфиры канифоли используются как добавки к нитролакам, покрытиям на основе которых они сообщают повышенную адгезию, глянец и твердость.

Применяется в производстве

лакокрасочных материалов
термопластика для дорожной разметки
клеев и клеев-расплавов

Физико-химические показатели:

№ п-п	Наименование показателей	Норма по ТУ ВУ 600012243.058-2015 для марок		Результаты анализа
№ п-п	Наименование показателей	ГЭТК	ГЭК	Результаты анализа
1	Внешний вид	Прозрачная, стекловидная или с наличием пузырьков воздуха масса, или гранулы производной формы		Соотв.
2	Температура размягчения (КИШ), °C	90-120	90-120	98.5
3	Кислотное число, мг КОН на 1 г продукта, не более	15	15	9.5
4	Массовая доля механических примесей, %, не более	0,4	0,4	0.02
5	Цвет растворв эфира по йодометрической шкале, мг J2/100см3, не темнее	15	10	5

Упаковка:

мешок по 25 кг.

Транспортировка:

автомобильным и железнодорожным транспортом.

Гарантийный срок хранения:

1 год со дня изготовления.

Хранение:

В крытых складских помещениях, на открытой площадке под навесом, вдали от источников нагревания и открытого огня.

neostatnn.com

Глицериновый эфир талловой канифоли оптом от производителя

Представляет собой сложный эфир талловой канифоли.

Применяется в производстве:

в лакокрасочной промышленности
в производстве клеев и клеев-расплавов
в производстве термопластика для дорожной разметки

Наименование показателя	Норма для сортов
Наименование показателя	Высший	Первый	Второй
Внешний вид	Прозрачные, стекловидные или с ниличием пузырьков воздуха гранулы
Цвет по йодометрической шкале, не темнее	20	40	160
Кислотное число, мг КОН на 1 г, не более	11	12	18
Температура размягчения, °С, не ниже	77	75	70
Массовая доля золы, % не более	0,1	0,15	0,2
Растворимость в спиртобензольной или спиртотолуольной смеси	Полная

Купить пентаэритовые эфиры от производителя

С желанием купить оптом пентаэритритовый эфир талловой канифоли к нам обращаются обычно те, кто занимается производством лаков и красок — вещество придает этим покрытиям повышенную прочность. Это бесцветная смола, размягчающаяся при нагреве до 90 градусов. Среди ее главных характеристик — водоотталкивающие свойства, устойчивый блеск. Материал без проблем шлифуется и выдерживает разнообразные механические и ударные нагрузки.

У нас вы можете заказать пентаэритритовый эфир талловой канифоли оптом — мы производим этот продукт в соответствии со стандартами и гарантируем высокое качество вещества.

Упаковка -бумажные мешки по 25 кг на паллетах

Гарантийный срок хранения — 12 месяцев со дня изготовления

www.sibbles.net