Справочник химика 21. Эфир дивиниловый
Этиленгликоль дивиниловый эфир - Справочник химика 21
Дивиниловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная бесцветная жидкость, практически не растворима в воде и в этиленгликоле. С концентрированной серной кислотой реагирует с сильным взрывом. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый полимер. Т. кип. 126,8° при 748 мм, [c.42]
Гидрированием винил-н.-бутилового эфира, винилэтилового и дивинилового эфиров этиленгликоля, дивинилового эфира 1,4-бутан-диола получены этил-н.-бутиловый эфир, диэтиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир бутандиола-1,4. Выход эфиров 95% от теоретического. [c.829]
Дивиниловый эфир этиленгликоля получался по способам б > и в , указанным выше для моновинилового эфира этиленгликоля [2, 4]. [c.40]
Ацетилен (I), этиленгликоль (11) Дивиниловый эфир этиленгликоля КОН, 160—I9(J° С, скорость пропускания I — 560—2000 см /мин [708] [c.86]
Дивиниловый эфир этиленгликоля Этиленгликоль 127 1,4338 60 Ацетилен подают до насыщения побочно образуется 14% этиленацеталя ацетальдегида [c.378]
Дивиниловый эфир этиленгликоля С7, II, 39 Ш5, 94. у-Капролактон Г7, I, 309. е-Капролактон Г9, 251 РЗ, IX, 76. [c.82]
Дивиниловый эфир этиленгликоля............II, 39 [c.183]
Винил-н.-бутиловый. . Дивиниловый эфир этиленгликоля. .... [c.829]
На этой стадии винилирования в качестве основного продукта синтеза образуется дивиниловый эфир этиленгликоля. Таким образом, при полном винилировании гликоля моновиниловый э рир этиленгликоля является промежуточным продуктом, из которого образуется основная масса дивинилового эфира. [c.97]
В первой фракции содержится главным образом ацеталь, во второй — дивиниловый эфир, а в третьей — моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.98]
Основные побочные процессы связаны с замещением атома хлора полухлорекса или хлорекса на гидроксид-ион с образованием моновинилового эфира или -хлорэтилового эфира этиленгликоля (ХЭЭ), который претерпевает дегидрохлорирование до моновинилового эфира или быстро вступает в реакцию эфи-рообразования по Вильямсону, поскольку она также ускоряется в условиях МФК. Внутримолекулярная циклизация ХЭЭ приводит к образованию диоксана — основному легкому побочному продукту. При взаимодействии ХЭЭ с молекулой хлорекса происходит димеризация до ди-р,р -дихлорэтилового эфира ди-этиленгликоля (дихлорекс), последний, в свою очередь, претерпевает дегидрохлорирование до дивинилового эфира диэти-ленгликоля или полудихлорекса. Отметим, что все эти соединения представляют самостоятельный интерес и используются в качестве мономеров, сшивающих агентов и промежуточных продуктов в синтезе практически ценных веществ [223]. Далее побочные продукты называются высококипящие . [c.282]
При взаимодействии ацетилена и элементного теллура в присутствии КОН в среде водных апротонных диполярных раствори- телей (ДМСО, ГМФТА, тетрагндрофурана, диметилового йфира этиленгликоля, дивинилового-эфира диэтйленгликоля) образуется дивинилтеллурид (ХХУП) [234, 235] [c.79]
Винилэтиловый эфир этиленгликоля. . . Дивиниловый эфир бу-тандиола-1,4. . . . [c.829]
Моно- и дивиниловые эфиры этилен- и диэтиленгликолей легко полимернзуются, образуя прозрачные блоки [41]. Аналогично ведет себя диметакриловый эфир триэтиленгликоля. Окисление моно-и дполеата этиленгликоля в токе кислорода (катализатор олеат урана) приводит к образованию вязких окрашенных жидкостей с незначительным содержанием гидроперекисей [57]. [c.305]
Дивиниловые эфиры этиленгликоля (0,054—0,066 моля) взаимодействуют с диметил-(0,179 моля) и диэтил-(0,175 моля)фосфитами в присутствии АИБН (0,003 моля) при 70—80° С с образованием 2-метил-3-диметокои(диэтокси)фосфорил-1,4-диоксанов [57]. [c.180]
Ацетилен (1), диэтиленгликоль (III) Дивиниловый эфир диэтиленгликоля Дивиниловый эфир диэтиленгликоля (IV), дивиниловый эфир этиленгликоля (V), ме-тилдиоксолан (VI) Катализатор и условия те же. Скорость винили-рования III больше, чем И [708J КОН 140—150° С, начальное давление jHj 16 бар, максимальное — 24,5 бар, 1 ч. В продуктах III, IV, V - следы [7091 [c.86]
Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, [c.22]
Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]
К концу перегонки чистого дивинилового эфира этиленгликоля при атмосферном давлении остаток становится более вязким и без иеремеши-Бания воздухом легко перегревается. Вследствие этого в перегонной колбе происходит вспышка эфира, сопровождающаяся обильным образованием сажи. В присутствии моновинилового эфира гликоля этого явления не наблюдалось. [c.43]
Когда целевая фракция, получаемая при разгонке органического слоя ( концентрат тривинилового эфира триэтаноламина), содержит в виде примеси лишь дивиниловый эфир триэтаноламина, тривиниловый эфир может быть извлечен из нее с помощью метода экстракции. В качестве разделяюпщх агентов были опробованы вещества, селективно извлекающие гидроксилсодержащие компоненты (вода, а также этиленгликоли, глицерин, этилцеллозольв с добавками воды или без добавок). Результаты опытов по экстракционному разделению смесей тривинилового и дивинилового эфиров триэтаноламина сведены в табл. 14. [c.52]
Эфир на холоду очень легко обесцвечивает бромную воду. В присутствии Sn lj превращается в совершенно прозрачный желеобразный полимер. В процессе выделения дивинилового эфира из эфирного слоя выделено так ке значительное количество циклического ацеталя этиленгликоля и вышекииящая фракция, представляющая моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.730]
Суммарный выход указанных продуктов но пяти опытам (2, 3, 4, 5, 6) из 1237 г этиленгликоля следующий ацетал>г этиленгликоля 480 г, дивинилового эфира 150 г. Наряду с эфирами выделено также около 100 г продуктов непредельного характера с т. кин. 140—195° невыяснонной -структуры, состоящих в основном, очевидно, нз моновинилового эфира. [c.731]
При взаимодействии ацетилена, в условиях реакции Фаворского — Шостаковского, с этиленгликолем, моноэтанол-амином и глицерином наряду с образованием продуктов полного винилирования установлено образование моповинилового эфира этиленгликоля и моно- и дивинилового эфира глицерина. Названные соединения, так же как и виниловый эфир [c.91]
Реакция винилирования этиленгликоля протекает в тех же условиях, при которых випилируют одноатомные спирты, однако при этом происходят более сложные процессы. Наличие двух гидроксильных групп и изомеризация продуктов реакции приводят в начале реакции к одновременному образованию мо-новинилового эфира, циклического ацеталя и дивинилового эфира гликоля по следующим уравнениям [c.94]
Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогенопроизводные диметиловый, диэтиловый, диизопропил овый, дибутиловый, винилбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлордиэтиловый, тетрахлордиэти-ловый, эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.165]
chem21.info
Дивиниловый эфир сополимеризация - Справочник химика 21
Суспензионной сополимеризацией получены внутренне пластифицированные сополимеры ВХ с дивиниловыми эфирами полиалкиленгликолей [329—331]. [c.419]
Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]
Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]
Известно, что высокоэласгичность,наблюдается у всех аморфных линейных полимеров, макромолекулы которых имеют цепное строение и достаточно большую гибкость. Гибкость цепных молекул существенно зависит от природы химических связей в главной цепи молекулы, а также от химического состава и строения боковых заместителей [4]. Поэтому при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля с а-метилстиролом можно было ожидать получения линейного полимера, обладающего некоторой эластичностью и растворимостью в доступных растворителях благодаря строению дивинилового эфира диэтиленгликоля. [c.337]
Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]
Соотношение мономеров — эфира и а-метилстирола 1,5 1 1 1 0,5 1 0,25 1 1 0,5 1 0,25. Получены частично сшитые полимеры при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленглико -ля с а-метилстиролом, малорастворимые в кипящих органических растворителях. [c.416]
Количество бутадиена можно ограничить 1—10%. В этих случаях сополимеризация с рядом виниловых производных, в частности с винилхлоридом и винилацетатом, значительно улучшает механические свойства. Аналогичные результаты получают, применяя такие олефиновые производные, у которых две двойные связи не находятся в сопряженном положении, например, аллилкрото-нат, дивиниловый эфир, диаллиловый эфир диаллилмалеат или дивинилбензол не обладают таким свойством. Можно получить высокомолекулярные сополи- меры из легкополимеризующихся виниловых соединений и моноолефинов — этилена, пропилена, бутилена, циклогексана, а также кротиламина [c.189]
Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]
Комплексы с переносом заряда в растворах таких сомономеров, как дивиниловый эфир и малеиновый ангидрид, идентифицированы методом УФ-спектроскопии. Для некоторых из этих комплексов определены константы равновесия и молярные коэффициенты экстинкции. Можно предположить, что циклические звенья в молекулах сополимеров образуются в результате свободнорадикальной сополимеризации при участии комплексов с переносом заряда, в присутствии которых достигается предварительная ориентация молекул, способствующая получению сополимеров, характеризующихся соотношением мономеров 1 2. [c.22]
Влияние концентрации инициатора >) на скорость реакции и молекулярный вес продуктов сополимеризации дивинилового эфира и Ы-изобугилмалеимида [c.23]
Образование трехмерных (сшитых) молекул на основе метилметакрилата было предметом особых исследований в результате которых было установлено, что сшивающими агентами могут быть соединения типа СНг=СН—R—СН=СНг, где R — радикал —О— —S— SO SO2 —СН=СН— —Сн С—. При этом было установлено, что активность этих сшивающих агентов в процессе сополимеризации неодинакова. По активности их можно расположить в убывающем порядке так дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, гексатриен, дивиниловый эфир. Дивиннлсульфоксид, гексадиен и изопрен оказались непригодными для получения сшитых молекул. [c.335]
Полимеризация дивинилсульфида с образованием боковых винилсульфидных групп в полимере резко отличается в этом отношении от полимеризации его кислородного аналога — дивинилового эфира. По данным Батлера [23], сополимеризация дивинилового эфира с малеиновым ангидридом, инициированная перекисью бензоила, приводит к образованию линейных продуктов. Для объяснения этих результатов Батлер постулировал, что рост цепи происходит по бимолекулярному чередующемуся внутримолекулярно-межмолекулярному механизму. [c.408]
Поливинилацетатные гели, называемые фрактогелями PVA (табл. 6.7),, выпускает фирма Е. Мегск, Darmstadt (ФРГ). Их получают -сополимеризацией поливинилацетата с дивиниловым эфиром бутандиола-1,4 и применяют для разделения соединений в органических растворителях. Поливинильная матрица этих гелей набухает умеренно, и получающиеся полужесткие частицы выдерживают повышенное давление. [c.360]
Можно также получить полимер с высоким молекулярным весом, исходя из несимметричного дивинилового мономера, и в том случае, если реакционноспособность двойных связей совсем не зависит друг от друга, но они значительно различаются по относительной реакционной способности. В этом случае при почти количественном участии в реакции двойных связей одного типа двойные связи второго типа не реагируют. Интересный пример такой реакции описан Батлером и Нешем [360], которые, исходя из винпл-р-хлорэтилового эфира и различных окисей алкенов, синтезировали ряд простых виниловых эфиров с различными ненасыщенными группами. Эти мономеры полимеризовали в присутствии ВГз при температуре —70° при этом в реакции участвовали только виниловые двойные связи, а двойные связи боковых групп могли быть использованы для последующего сшивания путем сополимеризации их с другим мономером. Таким образом, можно сделать вывод, что ненасыщенный полимер, способный к сшиванию при сополимеризации с мономерами, может быть синтезирован, исходя из мономера, в котором группы с двойными связями различаются ио структуре и не оказывают взаимного влияния на их реакционную способность. [c.200]
chem21.info
Дивиниловой эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дивиниловой эфир
Cтраница 2
Интересно, что на полную электронную плотность ( д) заместители влияют преимущественно через я-электронную плотность ( 9я) - Графики зависимости a - эяектронной плотности ( д) от констант Стр имеют наклоны, противоположные по знаку наклонам аналогичных зависимостей для д31, а чувствительность д к аффектам заместителей относительно мала. Следовательно, в конечном счете я-еистему следует рассматривать как главный канал передачи эффектов ваместителей в соединениях, подобных дивинил сульфиду и дивиниловому эфиру. Электронные эффекты заместителей в таких соединениях, по мнению авторов [548], передаются по связям путем последовательной поляризации винильных групп. [17]
Графики зависимости ст-электронной плотности ( д) от констант Стр имеют наклоны, противоположные по знаку наклонам аналогичных зависимостей для д31, а чувствительность д к аффектам заместителей относительно мала. Следовательно, в конечном счете я-еистему следует рассматривать как главный канал передачи эффектов заместителей в соединениях, подобных дивинил сульфиду и дивиниловому эфиру. Электронные эффекты заместителей в таких соединениях, по мнению авторов [548], передаются по связям путем последовательной поляризации винильных групп. [19]
Вместе с тем, несомненно, что в реальной молекуле фуранового вещества все эти структурные элементы ядра находятся в известном взаимодействии, что должно сказываться на характере соответствующих реакций; взаимное влияние должно иметь место и между ядром и замещающими группами. В действительности реакции фуранового ядра, как это будет показано ниже, обнаруживают в достаточно отчетливой степени указанную выше аналогию с диеновыми углеводородами и дивиниловым эфиром. В то же время химическое поведение фурановых веществ свидетельствует о том, что замыкание бутадиена в цикл через мостиковый кислород или, иначе говоря, соединение простой связью обоих р-углеродных атомов дивинилового эфира, приводит к возникновению качественно новых свойств, присущих фурану как химической индивидуальности, которые в известной мере отличают фуран и все его производные от указанных выше структурно близких ненасыщенных соединений жирного и алицик-лического рядов. Эти специфические особенности фурановых веществ могут быть обнаружены при рассмотрении только тех химических реакций, которые обусловлены самим фурановым ядром, а не замещающими функциональными группами. [20]
Насыщенные 1 4-соединения были впервые получены взаимодействием ди ( 2-галогенэтиловых) эфиров, ди ( 2-галогенэтил) сульфидов или - аминов с соединениями магния ( 333) ( схема 117), получаемыми из фенилдихлорфосфина или фенилдихлорарсина и реагентов Гриньяра. При реакции фенилдихлорфосфина с винилмаг-нийбромидом получается дивинилфенилфосфин, который присоединяет первичные амины, превращаясь в 1 4-азафосфоринаты. Фосфин и алкилфосфины присоединяются к дивиниловому эфиру при облучении или в присутствии свободнорадикальных инициаторов, образуя оксафосфоринаты. [21]
Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2 2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1 2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. Дихлорэтилен не реагирует с ацетилиодидом при 25 С даже в течение 150 дней. Отсутствовали и продукты взаимодействия ацетилиодида с дивиниловым эфиром в течение первых шести часов после их смешения. [22]
Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения ( выше 170 С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70 - 100 С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [23]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Эфиры кислот дивиниловый - Справочник химика 21
В известной мере аналогичная реакция осуществляется при обработке винилацетата спиртами в присутствии ртутных солей сильных кислот при низких температурах. В случае, например, пентаметиленгликоля выход дивинилового эфира превышает 85% 153]. [c.256]
Этот полимер нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, гексане, ксилоле, сероуглероде, уксусной кислоте. Истертый в мелкий порошок и взболтанный с хлороформом, не подвергается действию озона. Природа его остается невыясненной я считаю, что он образовался на счет димера аллена по типу дивиниловой полимеризации. В таком случае ему должна принадлежать структура, аналогичная полимерам ряда дивинила [c.164]Дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты реагирует с иодистым метилом, давая кристаллический продукт присоединения. Попытки изомеризовать его при нагревании привели к осмолению продукта. [c.308]
Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, (/f 0,8985, 1,4398. [c.86]
Дивиниловый эфир адипиновой кислоты) [c.102]
Диолефины типа дивинилбензола [67] орто, мета, пара), дивиниловые эфиры двухосновных кислот, гликолевые эфиры акриловых кислот и подобные им веще- [c.110]
Следует еще указать, что полученный нашим способом уксусный альдегид можно перерабатывать в альдоль, далее в бета-бутиленгликоль и дегидратацией последнего в дивинил, а из дивинила получать дивиниловый каучук. Таким образом, исходя из ацетилена, мы получаем виниловые эфиры, которые, кроме самодовлеющего значения, как материала для синтеза полимеров с разнообразными свойствами, могут служить и для получения уксусного альдегида. Имея уксусный альдегид, как продукт гидролиза этих эфиров, можно осуществить его переработку в уксусную кислоту, этиловый спирт и, через альдоль и бета-бутиленгликоль, в дивинил и дивиниловый каучук . [c.63]
Жирная кислота, а- и у-кетолитическая Дивиниловый эфир кислоты [c.297]
В катионную полимеризацию легко вступают мономеры винилового и дивинилового рядов, содержащие электронодонорные заместители у двойной связи, например, пропилен, а-метилстирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. В катионной полимеризации активны также некоторые гетероциклические мономеры окиси олефинов, лактоны, ряд карбонилсодержащих соединений, например формальдегид. [c.49]
Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает больщую устойчивость по Отнощению к разбавленным кислотам, чем 1,4-диоксен или дивиниловый эфир. 1,4-Диоксадиен запо-лимеризовывается в течение двух или трех недель в твердое бесцветное вещество, не плавящееся ниже 250°. При бромировании в четыреххлористом углероде присоединяет только 1 моль брома, образуя 2,3-дибром-1,4-диоксен при взаимодействии с хлором происходит присоединение 2 молей и получается изомер 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана с т. пл. 43°. Присоединением хлористого водорода к 1,4-диоксадиену получают 2,5-дихлор-1,4-диоксан бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [c.29]
Дикарбоновые кислоты и их монопроизводные в результате взаимодействия с винилацетатом (вийиловый обмен) образуют соответствующие дивиниловые или смешанные виниловые эфиры. Реак- щю обычно проводят при 20—70 °С в избытке винилацетата (5— 10 моль на 1 моль дикарбоновой кислоты или ее монопроизвод-иого) в присутствии каталитических количеств ацетата ртути и серной кислоты. При взаимодействии ацетата ртути с серной кислотой образуется каталитически активный сульфат ртути [c.19]
Ди(Г-изоцианатоэтилокси)этан (метод Д) [370]. К смеси 36 г (0,84 моль) изоциановой кислоты и 0,1 г безводной га-толуолсульфокислоты в 100 мл бензола в течение 20 мнн добавляют 22,8 г (0,2 моль) дивинилового эфира этил енгликоля. Температуру поднимают до 50 С. После перемешивания в течение 20 мин бензол и избыток изоциановой кислоты отгоняют в вакууме. Полученный остаток сначала перегоняют в вакууме (0,3 мм рт. ст.) с очень коротким холодильником или без него, а потом разгоняют на небольшой колонке Вигре. Выход продукта 31,8 г (80 %), [c.33]
Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]
Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]
Полимеры фосфиновых кислот могут быть получены взаимодействием дихлорангидридов фосфиновых кислот с соответствующими диоксисоединениями [63—66] или реакцией периэте-рификации дивиниловых или диалкиловых эфиров фосфиновых кислот диоксиароматическими соединениями [65, 67]. Возможно также получение смешанных полиэфиров, содержащих остатки фосфорной и фосфиновой кислот [68]. Линейные полиэфиры амидофосфорной кислоты описываются Кувером [69]. [c.239]
Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]
Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления формованных изделий [391,394, 1060, 1064, 1072, 1104, 1120, 1698—1715], стеклотекстолитов [977, 1716—1722], пористых материалов [1723— 17261 и пленок [305, 866, 1008—1016]. Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом, дивиниловыми эфирами карбоновых кислот, диметакрилатом гликоля и т. п. [395, 485, 1727—17331. [c.508]
Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]
Предложенный метод синтеза виниловых эфиров фосфористой кислоты оказался применим и для получения виниловых эфиров фосфинистых кислот. Так, из дихлорфенилфосфина и меркурбисацетальдегида получен дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты. [c.306]
Дивиниловые эфиры этил-, пропил- и бути 1фосфиновых кислот (табл. 3) получены нагреванием в запаянных трубках алкилдивинилфосфитов при 130, 140 и 160° в течение 8 час. с иодистым алкилом, содержащим одноименный с фосфитом радикал, [c.307]
Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]
Шур, Филимонов и Филимонова [18] изучили полярографическим методом скорость полимеризации дивинилового и диаллило-вого эфиров адипиновой кислоты. О скорости полимеризации авторы судили по количеству не вступившего в реакцию мономера. [c.168]
Ряд дивиниловых эфиров был получен из дифторангидридов полимерных перфтордикарбоновых кислот [38] [c.203]
Повышенной термостабильностью обладают сополимеры ВХ с MOHO- и дивиниловыми эфирами алкилфосфорной кислоты [332, 333]. [c.419]
Овербергером с сотр. [42] было показано, что 5,8 -дивиниловый эфир дитиоугольной кислоты СНа=СН—5—СО—5—СН=СН2 в зависимости от условий полимеризации образует полимеры различного строения. При полимеризации в блоке с использованием в качестве инициатора АДН получается смесь растворимых и нерастворимых полимеров, причем физическими методами исследования установлено, что растворимая часть полимера состоит главным образом из полимера с 5-винилдитиокарбонат-ными боковыми цепями [c.178]
chem21.info
№ ООН 1167 (UN1167) стабилизированный
Портал «Опасный груз» - объединение участников рынка опасных веществ и изделий.
ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР (виниловый эфир) Сh3=СНО–СН=Сh3 - жидкость; tкип 39°C; d420 0,769; не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях; tвсп -30°C, tвосп 360°C; концентрационные пределы воспламенения 1,7-27%; применяется для получения сополимеров с винилхлоридом; наркотическое средство; высокотоксичен.
Регион...Абакан, ХакасияАзов, Ростовская облАксай, Аксайский р-н, Ростовская облАлдан, Алданский у, Саха /Якутия/Алейск, Алтайский крайАлексеевка, Алексеевский р-н, Белгородская облАльметьевск, Альметьевский р-н, ТатарстанАнадырь, Чукотский АОАнгарск, Иркутская облАрмавир, Краснодарский крайАрск, Арский р-н, ТатарстанАртем, Приморский крайАрхангельск, Архангельская облАстрахань, Астраханская облАчинск, Красноярский крайАша, Ашинский р-н, Челябинская облБалаково, Саратовская облБалашиха, Балашихинский р-н, Московская облБарнаул, Алтайский крайБатайск, Ростовская облБелгород, Белгородская облБелово, Кемеровская облБелогорск, Амурская облБерезники, Пермский крайБерезовский, Свердловская облБийск, Алтайский крайБлаговещенск, Амурская облБлаговещенск, Благовещенский р-н, БашкортостанБор, Борский р-н, Нижегородская облБратск, Иркутская облБрянск, Брянская облБуденновск, Ставропольский крайБузулук, Бузулукский р-н, Оренбургская облБуинск, Буинский р-н, ТатарстанВеликий Новгород, Новгородская облВерхний Уфалей, Челябинская облВидное, Ленинский р-н, Московская облВладивосток, Приморский крайВладимир, Владимирская облВолгоград, Волгоградская облВолгодонск, Ростовская облВолжский, Волгоградская облВологда, Вологодская облВоронеж, Воронежская облВоскресенск, Воскресенский р-н, Московская облВсеволожск, Всеволожский р-н, Ленинградская облВязьма, Вяземский р-н, Смоленская облГлазов, УдмуртскаяГубаха, Пермский крайДальнегорск, Приморский крайДанилов, Даниловский р-н, Ярославская облДанков, Данковский р-н, Липецкая облДзержинск, Нижегородская облДмитров, Дмитровский р-н, Московская облЕкатеринбург, Свердловская облЕлабуга, Елабужский р-н, ТатарстанЕманжелинск, Еманжелинский р-н, Челябинская облЕфремов, Ефремовский р-н, Тульская облЖелезногорск, Железногорский р-н, Курская облЖелезнодорожный, Московская облЖигулевск, Самарская облЗаводоуковск, Заводоуковский р-н, Тюменская облЗубцов, Зубцовский р-н, Тверская облИваново, Ивановская облИвантеевка, Московская облИжевск, УдмуртскаяИрбит, Свердловская облИркутск, Иркутская облИшим, Ишимский р-н, Тюменская облЙошкар-Ола, Марий ЭлКазань, ТатарстанКалачинск, Калачинский р-н, Омская облКалининград, Калининградская облКалининск, Калининский р-н, Саратовская облКалуга, Калужская облКаменск-Шахтинский, Ростовская облКемерово, Кемеровская облКинель, Самарская облКинешма, Кинешемский р-н, Ивановская облКириши, Киришский р-н, Ленинградская облКиров, Кировская облКировград, Свердловская облКирово-Чепецк, Кирово-Чепецкий р-н, Кировская облКировск, Мурманская облКлин, Клинский р-н, Московская облКлючинский, Ачинский р-н, Красноярский крайКогалым, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОКоломна, Московская облКомсомольск-на-Амуре, Хабаровский крайКопейск, Челябинская облКоролев, Московская облКострома, Костромской р-н, Костромская облКотовск, Тамбовская облКрасновишерск, Красновишерский р-н, Пермский крайКрасногорск, Красногорский р-н, Московская облКраснодар, Краснодарский крайКрасноярск, Красноярский крайКстово, Кстовский р-н, Нижегородская облКурган, Курганская облКурск, Курская облКызыл, ТываЛабытнанги, Ямало-Ненецкий АОЛесозаводск, Приморский крайЛесосибирск, Красноярский крайЛипецк, Липецкая облЛуховицы, Луховицкий р-н, Московская облЛысьва, Пермский крайЛыткарино, Московская облЛюберцы, Люберецкий р-н, Московская облМагадан, Магаданская облМагнитогорск, Челябинская облМелеуз, Мелеузовский р-н, БашкортостанМиасс, Челябинская облМиллерово, Миллеровский р-н, Ростовская облМинеральные Воды, Ставропольский крайМинский, Партизанский р-н, Красноярский крайМинусинск, Красноярский крайМихайловск, Шпаковский р-н, Ставропольский крайМожайск, Можайский р-н, Московская облМоздок, Моздокский р-н, Северная Осетия - АланияМоскваМуравленко, Ямало-Ненецкий АОМурманск, Мурманская облМыски, Кемеровская облМытищи, Мытищинский р-н, Московская облНабережные Челны, ТатарстанНадым, Ямало-Ненецкий АОНальчик, Кабардино-БалкарскаяНаходка, Приморский крайНевинномысск, Ставропольский крайНерюнгри, Саха /Якутия/Нефтекамск, БашкортостанНефтеюганск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОНижневартовск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОНижнекамск, Нижнекамский р-н, ТатарстанНижний Новгород, Нижегородская облНижний Тагил, Свердловская облНикольское, Тосненский р-н, Ленинградская облНовокузнецк, Кемеровская облНовокуйбышевск, Самарская облНовороссийск, Краснодарский крайНовосибирск, Новосибирская облНовочеркасск, Ростовская облНовый Уренгой, Ямало-Ненецкий АОНогинск, Ногинский р-н, Московская облНоябрьск, Ямало-Ненецкий АОНягань, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АООдинцово, Одинцовский р-н, Московская облОктябрьский, Люберецкий р-н, Московская облОмск, Омская облОрел, Орловский р-н, Орловская облОренбург, Оренбургская облОрехово-Зуево, Московская облОрск, Оренбургская облОса, Осинский р-н, Пермский крайПавловский Посад, Павлово-Посадский р-н, Московская облПенза, Пензенская облПервоуральск, Свердловская облПермь, Пермский крайПетрозаводск, КарелияПетропавловск-Камчатский, Камчатский крайПодольск, Московская облПолевской, Свердловская облПолярные Зори, Мурманская облПохвистнево, Самарская облПрокопьевск, Кемеровская облПсков, Псковская облПушкин, Санкт-ПетербургПушкино, Пушкинский р-н, Московская облПятигорск, Ставропольский крайРадужный, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОРассказово, Тамбовская облРеутов, Московская облРостов-на-Дону, Ростовская облРыбинск, Рыбинский р-н, Ярославская облРязань, Рязанская облСалават, БашкортостанСалехард, Ямало-Ненецкий АОСамара, Самарская облСанкт-ПетербургСаранск, МордовияСаратов, Саратовская облСветлоград, Петровский р-н, Ставропольский крайСергиев Посад, Сергиево-Посадский р-н, Московская облСерпухов, Московская облСлавянск-на-Кубани, Славянский р-н, Краснодарский крайСланцы, Сланцевский р-н, Ленинградская облСмоленск, Смоленская облСоветск, Калининградская облСолнечногорск, Солнечногорский р-н, Московская облСтаврополь, Ставропольский крайСтарая Купавна, Ногинский р-н, Московская облСтарый Оскол, Старооскольский р-н, Белгородская облСтерлитамак, Стерлитамакский р-н, БашкортостанСтрежевой, Томская облСтупино, Ступинский р-н, Московская облСургут, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОСызрань, Самарская облСыктывкар, КомиСысерть, Сысертский р-н, Свердловская облТаганрог, Ростовская облТамбов, Тамбовская облТверь, Тверская облТемрюк, Темрюкский р-н, Краснодарский крайТимашевск, Тимашевский р-н, Краснодарский крайТихвин, Тихвинский р-н, Ленинградская облТобольск, Тюменская облТольятти, Самарская облТомск, Томская облТуапсе, Туапсинский р-н, Краснодарский крайТуймазы, Туймазинский р-н, БашкортостанТула, Тульская облТулун, Иркутская облТюмень, Тюменская облУлан-Удэ, БурятияУльяновск, Ульяновская облУральский, Учалинский р-н, БашкортостанУрень, Уренский р-н, Нижегородская облУрюпинск, Урюпинский р-н, Волгоградская облУсинск, КомиУссурийск, Приморский крайУсть-Илимск, Иркутская облУфа, Уфимский р-н, БашкортостанУхта, КомиХабаровск, Хабаровский крайХанты-Мансийск, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АОЧайковский, Пермский крайЧапаевск, Самарская облЧебоксары, ЧувашияЧелябинск, Челябинская облЧеремхово, Иркутская облЧереповец, Вологодская облЧернушка, Чернушинский р-н, Пермский крайЧехов, Чеховский р-н, Московская облЧита, Забайкальский крайШарыпово, Красноярский крайШарья, Шарьинский р-н, Костромская облШахты, Ростовская облШебекино, Шебекинский р-н, Белгородская облЩелково, Щелковский р-н, Московская облЩербинка, Московская облЭлектросталь, Московская облЭлиста, КалмыкияЭнгельс, Саратовская облЮжно-Сахалинск, Сахалинская облЯкутск, Саха /Якутия/Яровое, Алтайский крайЯрославль, Ярославская обл
Специализация...Производство опасных веществ и изделийПромышленные потребители опасных веществ и изделийПеревозка внутрироссийская (на коммерческой основе)Перевозка внутрироссийская (для собственных нужд)Перевозка международная (на коммерческой основе)ЭкспедированиеПродажа | Опасные вещества и изделияПродажа | Маркировочные обозначенияПродажа | ЛитератураПродажа | Изданий ООН (ДОПОГ)Продажа | ОборудованиеПродажа | Средства индивидуальной защиты (СИЗ)УГАДНПрограммное обеспечениеПродажа | ЗапчастиАссоциации и НКОПродажа | ШиныГИБДДПрофессиональная подготовка персоналаПродажа | ТараОхранаСтрахованиеХранениеАрендаИзменение конструкции ТСОчисткаРемонт и ТОМониторинг транспортаТаможняЛизингПодбор персоналаТрудоустройство персоналаУстановка оборудованияПродажа | Транспортные средстваТахографы | Обслуживание и установка
www.pogt.ru
