Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Эфир бензойной кислоты
Бензойная кислота эфиры - Справочник химика 21
Для того чтобы ответить на этот вопрос, я приготовил следующие эфиры ментола эфир бензойной кислоты, эфир фенилуксусной кислоты, эфир фенилпропионовой кислоты и эфиры трех изомерных толуиловых кислот. Все эти эфиры получались из соответствующих хлорангидридов кислот при взаимодействии последних с ментолом продукт реакции перегонялся с водяным паром в присутствии 10%-ного раствора соды и остаток тщательно фракционировался в хорошем вакууме. Эфир бензойной кислоты, полученный и описанный ранее Артом [6], эфир п-толуиловой кислоты и эфир фенилпропионовой кислоты представляют собой твердые вещества. Два первых эфира исследовались в бензольном растворе, последний изучался также и в расплавленном состоянии. Остальные эфиры являются жидкостями, не кристаллизующимися иногда даже при сильном охлаждении. [c.364]
Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]
Получение гидроперекиси бензоила эфирный раствор перекии дибензоила [перекристаллизованной из спирга или смеси зфира и хлоро( юрма (1 1)] смешивают с вычисленным количествок этилата натрия. Выделяется натриевая соль гидроперекиси, а в растворе остается этиловый эфир бензойной кислоты. Эфир встряхивают с достаточным для растворения количеством воды. Раствор несколько раз встряхивают с чистым зфиром, подкисляют и обрабатывают хлорофор.мом. Раствор хлороформа сушат сернокислым натрием, хлоробензойной кислоты. [c.52]
А. Н. Несмеяновым и А. Г. Макаровой показано, что в отличие от остальных солей диазониев борофториды бензолдиазония разлагаются с образованием катиона фенила СбН5+. С нитробензолом поэтому получается 3-нитробифенил, с этиловым эфиром бензойной кислоты — эфир ж-фенилбензоиной кислоты >8. [c.498]
Бензойной кислоты эфир Бензамид [c.394]
Ментол.............. Эфир бензойной кислоты..... Эфир фенилуксусной кислоты. . . Эфир фенилпропионовой кислоты. Эфир о-толуиловой кислоты. ... Эфир м-толуиловой кислоты. . . Эфир п-толуиловой кислоты. ... -50,0° —90,9 -69,57 —56,21 —84,42 —87,94 -92,15 — 78,0° —236,3 —190,7 —161,9 —231,3 -241,0 —252,5 0,9874 0,9851 0,9972 0,9931 180 197 203 191 197 200 [c.364]
Эфир бензойной кислоты Эфир уксусной кислоты Бензоилуксусный эфир [c.296]
Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]
Установлено, что три существующих способа анализа ароматического нашатырного спирта между собой равноценны [150]. Для определения бензойной и салициловой кислот в сложных мазях предложено определять сумму кислот титрованием едкими щелочами и затем экстрагировать бензойную кислоту эфиром из раствора, нейтрального по фенолфталеину [111]. При определении хлорбутанола по методу Хайта (путем омыления 0,5 н. спиртовым раствором щелочи и титрования избытка последней) предложен как индикатор метилоранж, позволяющий учитывать образование карбоната калия во время омыления [101]. Для определения хлорбутанола в маслах навеску нагревают с раствором едкого кали и гидрата окиси кальция в присутствии раствора Фелинга как окислителя. Смесь перегоняют в воду, охлаждаемую охладительной смесью, добавляют к дестилляту избыток щелочи и 0,1 н. раствора иода после подкисления избыток иода титруют раствором тиосульфата. Приведены хорошие результаты. Дестилляционный метод определения хлороформа является наилучшим по сравнению измененным определением по Фольгарду или по Ренделлу, основанному на высаливании и непосредственном измерении коли-"чества хлороформа [76]. [c.219]
Кофеин-бензоат натрия. Отстоявшийся эфирный слой в оттитрованной жидкости (см. Количественное определение амидопирина и кофеина-бензоата натрия ) пипеткой отделяют и фильтруют через фильтр, содержащий 1 г безводного натрия сульфата в сухую колбу. Извлечение бензойной кислоты эфиром проводят 3 раза по 5 мл, взбалтывая по 1 мин, фильтруют через тот же фильтр в колбу и фильтр промывают эфиром 2 раза по 2—3 мл. [c.89]
Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]
Весьма слабо защищают полимеры от воздействия света эфиры салициловой и бензойной кислот. Эфиры салициловой кислоты оставляют практически открытой УФ-область с А)> 330 ммк, монобензоат резорцина эффективно поглощает излучение только [c.138]
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.306 , c.345 , c.366 ]Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.78 , c.84 ]
Органическая химия (1979) -- [ c.171 , c.172 , c.411 ]
Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.578 , c.624 , c.634 , c.636 ]
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.298 , c.337 ]
Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.291 ]
Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.242 ]
общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.578 , c.624 , c.634 , c.636 ]
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 , c.291 ]
Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.291 ]
Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.242 ]
Курс органической химии (0) -- [ c.494 , c.540 , c.646 , c.647 ]
Пластификаторы (1964) -- [ c.657 ]
Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.508 , c.511 , c.512 , c.531 , c.532 ]
chem21.info
Эфир - бензойная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Эфир - бензойная кислота
Cтраница 1
Эфиры бензойной кислоты могут быть использованы для стабилизации пластмасс, предназначенных для изготовления изделий широкого потребления и технического назначения, за исключением изделий, применяемых в контакте с пищевыми продуктами, для водоснабжения и изготовления детских игрушек. [1]
Эфиры бензойной кислоты обладают сравнительно слабой токсичностью. Они способны вызывать местную анестезию, оказывают раздражающее действие на кожу. Пары бензойной кислоты и ее эфиров при нагревании вызывают резкое раздражение слизистых оболочек дыхательных путей. [2]
Эфиры бензойной кислоты с низшими спиртами обычно представляют собой жидкости или трудно кристаллизующиеся вещества. [3]
Эфиры бензойной кислоты по защитному действию близки к эфи-рам салициловой кислоты. При светостабилизации ПВХ в диапазоне длин волн 250 - 370 нм используются сложные эфиры 3 5-диалкил - 4-оксибензойной кислоты, характеризующиеся низкой летучестью, хорошей совместимостью и являющиеся белыми или светлоокрашенными твердыми веществами, а поэтому не изменяющими окраску стабилизируемых ПВХ-композиций. [4]
Эфиры бензойной кислоты и низших алифатических одноатомных спиртов являются переходной ступенью от малолетучих растворителей к пластификаторам с большой летучестью. Поэтому они почти не имеют практического применения. Метилбензоат растворяет нитрат целлюлозы любой степени нитрации. С удлинением углеродной цепи спирта растворяющая способность эфира понижается. С) растворяет нитрат целлюлозы только в присутствии активирующего спирта, другие производные целлюлозы в нем не растворяются. Он способен растворять ряд смол циклического строения. По-видимому, бензоаты низших алифатических спиртов не слишком хорошо совмещаются с производными целлюлозы. [5]
Эфир бензойной кислоты образует гексагидробензойную кислоту наряду с небольшим количеством тетрагидробеизилового спирта в28, тогда как эфир анисовой кислоты нормально восстанавливается в анисовый спирт. [6]
Эфиры бензойной кислоты с низшими спиртами обычно представляют собой жидкости или трудно кристаллизующиеся вещества. [7]
Эфиры бензойной кислоты малорастворимы в воде, и в условиях опыта гидролизуются щелочью очень медленно. Многие из них хорошо кристаллизуются и имеют характерную температуру плавления. Так, трибензоат глицерина СН2 ( ХОСвН6) СН ( ОССЮвН5) СНд ( ОСОСвН6) плавится при 76 С, а фенил-бензоат СвН6ОСОСвН5 - при 68 С. Поэтому бензоилирование действием хлористого бензоила в щелочной среде часто применяют для выделения и идентификации спиртов и фенолов. Этим путем удается выделить спирт или фенол ( в виде бензойного эфира) даже из очень разбавленного водного раствора. Этот метод предложен Шоттеном и Бауманном. [8]
Эфир бензойной кислоты и карбобензил-окси - ОЬ-аланина при нагревании немного выше его температуры плавления в течение 10 мин дал с хорошим выходом бензойный ангидрид и ангидрид карбобензилокси - ОЬ-аланина. [9]
Эфиры бензойной кислоты малорастворимы в воде и в условиях опыта гидролизуются очень медленно. Многие из них хорошо кристаллизуются и имеют характерную температуру плавления. [10]
Эфиры бензойной кислоты получаются обычными способами этерификации. [11]
Эфир бензойной кислоты и карбобензил-окси - ЙЬ-аланина при нагревании немного выше его температуры плавления в течение 10 мин дал с хорошим выходом бензойный ангидрид и ангидрид карбобензилокси - ОЬ-аланина. [12]
Эфир бензойной кислоты и 2 - ( а-оксиэтил) - 4-фенилтиазола получают из хлорацетофенона и амида а-бенз-окситиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2 - ( а-оксиэтил) тиазола ( см. стр. [13]
Эфир бензойной кислоты и 2 - ( а-ок с и эти л) - 4 5 - д и - метилтиазола получают из З - хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2 - ( а-оксиэтил) тиазола ( см. стр. [14]
Эфиры бензойной кислоты ( бензоаты) встречаются в целом ряде эфирных масел, бальзамов, смол и других природных продуктов. Метиловый и этиловый эфиры бензойной кислоты содержатся в эфирных маслах туберозы, иланг-иланговом, гвоздики. В состав бензойной смолы входит до 20 % бензоатов. Бензиловый эфир бензойной кислоты найден в эфирном масле туберозы, иланг-иланговом, он составляет главную часть перуанского бальзама. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Эфир фенилов ый бензойной кислоты
Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]
Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]
Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]
Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-лФенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]
Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]
Термин ароматический возник потому, что многие соедниения -беизальдегид, бензиновый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил СбНз, были выделены нз различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалеитности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соедниений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасьпценными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Это противоречие частично удалось устранить А. Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального 1,3,5-циклогексатриена [c.949]
Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]
Известен только один пример конденсации Штоббе, связан-ный с использованием дикетона. Диэтиловый эфир а.-(1-фен-этилиден)пшарной кислоты реагирует с бензилом в присутствии эТйлата натрия, причем единственным продуктом реакции, выделенным из реакционной смеси с неустановленным выходом, оказалось соединение XXIV [44]. Наряду с этим получены бензило-вая и бензойная кислоты. [c.17]
Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]
Спирты и фенолы можно идеЕ1тифицировать в виде сложных эфиров с бензойной, 4-нитробензойной или 3,5-динитробензойной кислотами. Такие эфиры имеют характерные температуры плавления и получаются ацилированием спиртов или фенолов соответствующими ацилхлорида-ми. При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с фенил-, 4-нитрофенил- или нафтил-1-изоцианатом также получают кристаллические производные — уретаны (см. раздел 2.2.6.3) [c.318]
Получение фенилуксусной кислоты 5 г 2-фенил-4-бензальоксазолона-5 кипятят с 50 см 10%-ного водного раствора едкого натра в течение 5 час., затем жидкость охлаждают льдом и добавляют 25 слА 10%-ной перекиси водорода. Через 24 часа раствор подкисляют, отгоняют бензойную кислоту с паром и извлекают фенилуксусную кислоту эфиром. [c.422]
Нафтилметиловый эфир и ангидрид бензойной кислоты в растворителе нитробензоле, насыщенные избытком фтористого бора, дают нацело растворимый в теплом растворе едкого натра фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 70% [126]. Следовательно, в данном случае, наряду с бензоили-рованием, протекает количественно омыление эфира. [c.264]
Разложение перекисей всех ацилов в растворе идет гораздо более сложным путем, так как при этом происходят реакции с молекулами растворителя. Так, при разложении перекиси бензоила, в бензольном растворе образуются углекислота, дифенил и бензойная кислота наряду с небольшими количествами фенилбензоата, терфенила и тетрафенила 3. При разложении в толуоль-ном растворе получается смесь 2- и 4-метилдифенилов в хлорбензоле образуется 4-хлордифенил, в нитробензоле — смесь 2- и 4-нитродифенилов, а в этилбензоате — смесь эфиров 2-, 3- и 4-карбоновых кислот дифенила При разложении перекиси бензоила в пиридиновом растворе получается смесь а-,р-и -(-фенил-пиридинов Аналогично ведут себя замещенные производные перекиси бензоила. Формальное сходство между этими реакциями и реакциями бензолдиазоацетата (стр. 164—169) или бензолдиазогидроокиси (стр. 169—72) настолько велико, что пер- [c.183]
Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметилкарбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенил диметил карбинол а из хлористого метилмагния и этилбен-зоага во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтилкарбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]
Восстановпейие эфиров изучено значительно меньше, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные эфиры не вос-станаЕЙгйваются совсем или только в сернокислой среде на кадмиевом катоде, в то время как эфиры бензойной кислоты легко образуют смесь бензилового спирта и фенилового эфира. Фенил- и бензилбен-зоаты образуют преимущественно эфиры, так же как этил-о-хлор-бензоат и этил-ж-бромбензоат. [c.133]
А. Н. Несмеяновым и А. Г. Макаровой показано, что в отличие от остальных солей диазониев борофториды бензолдиазония разлагаются с образованием катиона фенила СбН5+. С нитробензолом поэтому получается 3-нитробифенил, с этиловым эфиром бензойной кислоты — эфир ж-фенилбензоиной кислоты >8. [c.498]
Нами [210] было исследовано расщепление диазоаминобензола бензойной кислотой при нагревании в сухом бензоле. При этом фениловый эфир бензойной кислоты не был обнаружен. После реакции выделена значительная часть бензойной кислоты, анилин и азот (с почти количественным выходом), п-аминоазобензол и в небольшом количестве бифенил и 4-аминодифенил. Высказано предположение о возможном механизме образования этих продуктов. Вероятно, вначале диазоаминобензол распадается на фенил-диазобензоат и анилин, а затем при их сочетании получается 4-ами-ноазобензол. Для образования бифенила и 4-аминодифенила нужно допустить действие на бензол и анилин фенильных радикалов, возникающих в результате превращения фенилдиазобензоазота. Бифенил может также получиться при рекомбинации фенильных радикалов. [c.71]
chem21.info
Бензойная кислота сложные эфиры - Справочник химика 21
В реакции этерификации бензойной кислоты этиловым спиртом при эквимольном соотношении реагентов 70 % кислоты превращается в сложный эфир. Какова константа равновесия этой реакции Вычислите степень превращения бензойной кислоты при десятикратном избытке спирта. [c.148]
Это соединение устойчиво к действию соляной кислоты, но гидролизуется щелочью. Такое поведение является более характерным для сложного эфира карбоновой кислоты. Указанное наблюдение позволяет предполагать, что полученное соединение в действительности представляет собой бензоат, в особенности потому, что бензойная кислота также вступает в реакцию [c.148]
Как показано в работе [56], смесь непрореагировавшего углеводорода и промежуточных продуктов окисления целесообразно возвращать в реакционную массу на стадии развившегося процесса. При этом в реакторе имеется достаточное количество бенз-альдегида, образующего активный комплекс с катализатором, который не будет поэтому дезактивирован спиртами и сложными эфирами. Принципиальная схема получения бензойной кислоты в среде углеводорода представлена на рис. 11. [c.69]
В состав смол входят сложные эфиры кислот с одноатомными спиртами. При омылении смолы дают бензойную кислоту, бензи-ловый спирт и др. Типичными для их химического состава являются так называемые смоляные кислоты, из которых самые известные абиетиновая и пимаровая. [c.31]
Задача 0-48. При -щелочном гидролизе сложного эфира были выделены 28,8 г натриевой соли бензойной кислоты и неизвестный спирт. Его сожгли, и продукты сгорания пропустили через трубку, заполненную безводным сульфатом меди (П), который при этом увеличил свою массу на 14,4 г и изменил цвет. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что образующий его предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с образованием вещества, вытесняющего згглекислый газ из водного раствора гидрокарбоната натрия. [c.134]
Подобная реакция находит применение в качественном анализе. При этом нагревают эфнр карбоновой кислоты с 3,5-динитро-бензойной кислотой и каталитическими количествами серной кислоты и получают 3,5-динитробензоат спирта, входящего в состав сложного эфира, без предварительного омыления этого эфира. [c.100]
Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]
Бензиловый спирт представляет собой жидкость, кипящую при 206°. Он имеет приятный запах, благодаря которому применяется в парфюмерии. Различные сложные эфиры бензилового спирта, обладающие приятным запахом (эфиры уксусной, бензойной и коричной кислот), также применяются в промышленности душистых веществ. Бензиловый спирт и его сложные эфиры обладают, правда не очень сильным, анестезирующим действием поэтому они применяются в медицине в качестве местных анестезирующих средств. [c.564]
В присутствии избытка бензойной кислоты бензиловый спирт прореагировал полностью, следовательно, его было столько же, сколько образовалось сложного эфира, т. е. 0,05 моля, или 5,4 г. Исходная [c.224]
Этот метод синтеза первоначально применялся для получения сложных эфиров пространственно затрудненных бензойных кислот. Метиловые эфиры 2,4,6-триметил- и 2,4,6-триэтилбензойной кислот получены с выходом от 63 до 90% [1501. Сложный эфир также образуется при непосредственном нагревании четвертичного галогенида аммония с ацетатом натрия и уксусной кислотой [151]. [c.302]
Сложные эфиры карбоновых кислот могут служить в качестве реагентов в реакции Фриделя-Крафтса. Какие образуются продукты из фениловых и метиловых эфиров бензойной кислоты, бензола и хлорида алюминия [c.136]
Поскольку при гидролизе исходного сложного эфира получилось 0,15 моля этиленгликоля и 0,30 моля кислоты, то был взят, следовательно, полный эфир этиленгликоля и бензойной кислоты [М 270) в количестве 0,15 моля, или 270-0,15 = 40,5 г (уравнение 4). [c.203]
Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом бензоилхлорида по Шоттен — Бауману (общая методика для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 т спирта в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора Метилового красного в ацетоне и 1 мл свежеперегнанного бензоилхлорида. Затем по каплям постепенно прибавляют 5 л. КОН. После прибавления каждой порции пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают, пока желтая окраска индикатора не перейдет в красную. Прибавление раствора едкого калн и встряхивание продолжают до тех пор, когда появится неисчезающая желтая окраска и исчезнет запах бензоилхлорида. Образовавшийся сложный эфир отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие [c.81]
Петерс и Стивенс [207] обнаружили способность некоторых органических растворителей служить переносчиками при крашении шерсти из водных ванн в сравнительно мягких условиях. Были сделаны попытки применить этот процесс для окраски волос. Предложено, например, использовать бензиловый спирт, амиллактат или амиловый спирт для содействия крашению кислотными, основными, прямыми, нейтральными, протравными красителями и даже пигментами [208]. Все применявшиеся красители плохо растворялись в водной ванне, однако в более позднем сообщении [209] было предложено применять этот процесс для растворимых анионных красителей с добавлением катионного поверхностно-активного вещества. Можно применять переносчики при крашении Р. О. и С. красками в присутствии неорганических солей [210]. Рекомендуется улучшить процесс крашения с переносчиками добавлением в готовые формы различных твердых веществ [211], например бензойной кислоты, сложных эфиров, фенилмочевины и амидов. [c.455]
Хлористый бензил СбНйСНгС — жидкость с резким запахом, /кип=179°С. В отличие от хлорбензола имеет очень подвижный атом хлора, легко замещающийся на другие атомы и группы. Применяется в качестве промежуточного продукта при производстве бензи-лового спирта и сложных эфиров бензойной кислоты. [c.292]
Для идентификации контрольного образца фенола (нафтола) получают два производных сложный эфир бензойной кислоты и [c.235]
Со спиртами бензойная кислота образует сложные эфиры [c.470]
Затем смесь нагревают до кипения в колбе с обратным холодильни-. ком в течение 2 часов, приливают раствор 20 г едкого натра в 30 мл воды и нагревают еще 2 часа, чтобы гидролизовать небольшие количества сложного эфира, образовавшегося во время реакции. Смесь охлаждают и подкисляют разбавленной соляной кислотой выпавший осадок триметокси-бензойной кислоты отсасывают и тщательно промывают холодной водой. [c.350]
Решение, а) Данный сложный эфир образован этанолом и бензойной кислотой и поэтому называется этилбензоатом. б) Данный сложный эфир образован фенолом и масляной кислотой (по женевской номенклатуре эта кислота называется бутановой). Остаток фенола С Нз называется фенильной группой. Поэтому сложный эфир называется фенилбутиратом. [c.432]
Положительный знак и величины реакционной константы щелочного гидролиза этих пероксиэфиров, близкие к значениям р для щелочного гидролиза сложных эфиров бензойной и алифатических кислот, указывают на слабое влияние второго пероксидного атома кислорода на реакционную способность — (0)—00R -связи. Близкие и меньшие единицы значения изотопного эффекта при щелочном гидролизе подтверждают общность механизма сложных эфиров и пероксиэфиров. [c.16]
Заслуживает упоминания интересный пример образования простого эфира из сложных эфиров бензойной кислоты. В этом случае преобладающей реакцией, несомненно, является ацилирование аниона, но, так как эта реакция обратима, продукт, который должен был бы получиться в результате этой реакции, не выделяется. Поэтому становится заметной более медленная реакция алкильного расщепления [38] [c.331]
Бен зи ЛОВЫ й спирт СеНзСНаОН, простейщий ароматический спирт, содержится в перуанском и толуанском бальзамах. Кроме того, в свободном состоянии и в виде сложного эфира (уксусной, бензойной или коричной кислоты) он входит в состав эфирных масел жасмина, цветов туберозы, гиацинта и других растений. Глюкозид бензилового спирта содержится в маисе. [c.563]
Задача 0-48. Поскольку сложный эфир образован бензойной кислотой СдНдСООН и предельным одноатомным спиртом Jдh3Jд lOH, его формула [c.267]
Сложные эфиры алкилбензойных кислот образуются при нагревании сульфокислоты с бензойной кислотой [178г, 2526] [c.147]
Этерификация ортозамещенных бензойных кислот проходит с большим трудом, так как заместители создают пространственные препятствия атаке карбонильного углерода кислоты молекулами спирта. В таких случаях сложные эфиры легко образуются из серебряных солей соответствующих кислот и галогеналкилов, так как катион галогеналкила атакует не экранированный атом углерода, а кислород карбстксильной группы [c.169]
Резкое понижение скорости может быть связано со стерическим затруднением, прямой преградой нуклеофильной атаке. Другим примером стерического затруднения служат 2,6-диза-мещенные бензойные кислоты, которые с трудом поддаются этерификации независимо от того, проявляют ли заместители в положениях 2 и 6 резонансный эффект или эффект поля. Если же 2,6-дизамещенпую бензойную кислоту удается этерифи-цировать, полученный сложный эфир трудно гидролизовать. [c.362]
При гидролизе сложного эфира были выделены бензойная кислота, на нейтрализацию, ко торой пошло 72,1 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (пл. 1,11), и неизвестный спирт. При сожжении спирта образо валось 13,44 л газа. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что входящий в его o тaв предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с oбpaзoвa ниeм вещества, вытесняющего СО2 из водного раствора гидрокарбоната натрия. [c.43]
При взаимодействии 30,5 г бензойной кислоты со спиртом ROH неизвестного состава получено 27,2 г сложного эфира ( eHs OOR). Какой спирт был взят, если реакция протекает с выходом 80% [c.52]
Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]
При щелочном гидролизе было выделено 0,2 моля (28,8 г) eHs OONa. Следовательно, при гидролизе сложного эфира образова лось по 0,2 моля бензойной кислоты и неизвестного спирта (уравне ние 1). [c.214]
Значит, исходный сложный эфир — это бензиловый эфир бензойной кислоты, СбНзСООСНгСбНб [c.220]
Бензойная кислота встречается также в природе — в бензойной смоле, Б виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах растений (в частности, в масле гвоздики), входит в состав гиппуро-вой кислоты flHa—СО—NH— H. —СООН, содержащейся в моче лои]адей. [c.209]
Бензойная кислота вытеснила из раствора ЫаНСОз 8,96 22,4 = = 0,4 моля СОг, следовательно, ее в смеси было тоже 0,4 моля (48,8 г) (уравнение 1). Сложного эфира, СбНбСООСНгСбНз (М212) образовалось 10,6 212 = 0,05 моля (уравнение 2). [c.224]
Бензойная кислота вытеснила бы из раствора NaH Oa 4,48 22,4 = = 0,2 моля СО2. В 100 г исходного раствора бензойной кислоты содержится (уравнение 2) 0,2 моля (24,4 г). Сложного эфира СбНзСООСНгСбНб (М 212) образовалось 0,05 (10,6 212) моля (уравнение 1). [c.226]
Лавсан — полиэфирное волокно. По своему составу лавсан — сложный эфир терефталевой кислоты и этнленглико-ля. С этиленгликолем вы уже знакомы — это двухатомный спирт НО—СНг—СНг—ОН (1П, с. 86). Чтобы понять, что такое терефталевая кислота, вспомним процесс окисления толуола, в результате которого образуется бензойная кислота (П1, с. 57). Сходным образом окисляется п-ксилол с образованием терефталевой кислоты. При взаимодейст- [c.35]
Кобза (1962) обнаружил, что при облучении бензольного-раствора га-грет-бутилфенилового эфира бензойной кислоты I ультрафиолетовым светом с длиной волны 245—330 ммк происходит перегруппировка с образованием 2-окс -5-трет-бутилбензофенона III выход 45%. Перегруппировка эфира I по Фрису привела к сложной смеси с преобладанием и-оксибензофеноиа II, получившегося путем замещения трет-бутильной группы [c.306]
Бензойная кислота. Эта простейшая кислота данного ряда встречастея как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров в различных растениях, особенно в смолах и бальзамах. Раньше ее получали из гиппуроиой кислоты (выделяемой из мочи лошади) кислотным или щелочным гидролизом или разложением под действием бактерий. Бензойная кислота предохраняет пищевые продукты от брожения и гниения. Ее натриевая соль применялась раньше для консервирования. Ниже приведены величины растворимости бензойной кислоты Б различных растворителях при 17°С (г/100 г) [c.344]
chem21.info
Эфир фениловый бензойной кислоты - Справочник химика 21
Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты [c.496]
Гептилокси)-фениловый эфир -(гексилокси)-бензойной кислоты [c.639]
Гексилокси)-фениловый эфир -(гептилокси)-бензойной кислоты [c.641]
Гексилокси)-фениловый эфир -(октилокси)-бензойной кислоты [c.641]
Оксиацетофеноны (20% орто- и около 53—65% /горо-заме-щенных исходным соединением может служить либо фенилацетат, либо фенол и уксусная кислота вместе с горячей полифосфорной кислотой фениловый эфир бензойной кислоты при этих же условиях дает очень плохие выходы оксибензофенона) [31]. [c.128]
Фениловый эфир бензойной кислоты (фе- [c.721]РАБОТА № 18. ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.94]
В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]
Сложные эфиры карбоновых кислот могут служить в качестве реагентов в реакции Фриделя-Крафтса. Какие образуются продукты из фениловых и метиловых эфиров бензойной кислоты, бензола и хлорида алюминия [c.136]
Фениловый эфир бензойной кислоты Фенилбензоат [c.500]
Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. Т. пл. 70°С, р4 1 = 1,2350. [c.172]
ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.379]
В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]
Продукт перекристаллизовывают из этилового (или метилового) спирта. Для этого сырой продукт растворяют в 95 мл этилового спирта (примечание 1) и горячий раствор фильтруют через воронку с обогревом. По охлаждении раствора кристаллизуется фениловый эфир бензойной кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.379]
Вместо йода можно применять бром или хлор [14,22,51]. С этими галогенами, однако, реакцию целесообразно проводить в четыреххлористом углероде., а не в бензоле, чтобы избежать нежелательной пробочной реакции с последним растиорителем, в результате которой образуется фениловый эфир бензойной кислоты [14]. [c.465]
Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]
Побочная реакция уравнения I протекает повидимому в незначительной степени, так как в продуктах реакции фенилового эфира бензойной кислоты обнаружено весь.ма мало. [c.39]
Фениловый эфир бензойной кислоты образуется в большем количестве, если реакция протекает в присутствии таких активирующих бензол катализаторов, как хлористый алюминий или хлорное железо. Следует С це отметить, что в присутствии этих катализаторов реакция идет лишь с весьма небольшим осмолением, тогда как в отсутствии катализаторов осмоление довольно значительно [c.39]
Окислительное декарбоксилирование. — 1кли медную соль бензойной кислоты нагревать несколько часов при 260— 300 °С, она разлагается с образованием фенилового эфира бензойной кислоты, двуокиси углерода и меди (Толенд, 1961) [c.366]
Поскольку скорость гидролиза сложных эфиров зависит от степени уменьшения электронной плотности у карбонильного углеродного атома, эфиры ароматических кислот с электроноакцепторными заместителями в ядре претерпевают гидролиз значительно быстрее соответствующих эфиров незамещенных бензойных кислот. Повышение реакционной способности карбонильной группы было также отмечено при замещении алкоксильных групп на арилоксильные. Фениловые эфиры, например, омыляются быстрее соответствующих этиловых и метиловых эфиров. Чрезвычайно активной карбонильной группой обладают формиаты, хлорацетаты и эфиры пировино-градной кислоты. [c.285]
Гексилокси)-фениловый эфир -(бутирилокси)-бензойной кислоты [c.639]
Гексилокси)-фениловый эфир -(децилокси)-бензойной кислоты [c.641]
Используя химические методы, приведите реакции, позволяющие различить и разделить приведенные ниже соединения а), фениловый эфир бензойной кислоты, бензоилхлорид, п-хлорбензонитрил б) п-нитробензиловый спирт, п-ин-троацетофенон, л-нитробензойная кислота. [c.267]
Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]
При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]
Получение фенилового эфира бензойной кислоты. К растпору 19 г фQl OJ a в бензоле добавляют 42 г тонкоизмельчеппого поташа и 28 г хлористого бе оила н смесь нагревают на водяной бапе в течение нескольких часов. Выход 31 г [c.472]
chem21.info
Эфир бензойный - Справочник химика 21
Изоамиловый эфир бензойной кислоты (изоамилбензоат)..... [c.663]
Метиловый эфир бензойной кислоты (метилбензоат). ..... [c.645]
Эфир бензойно-этило вый. ..... [c.45]
Этиловый эфир бензойной кислоты [c.651]
Бензиловый эфир бензойной кислоты (бензилбензоат) [c.1000]
Пропиловый эфир бензойной ис- [c.655]
Фениловый эфир бензойной кислоты (фе- [c.721]Бутиловый эфир бензойной К ТЫ втор Бутнловый эфир бензойной К ТЫ л -Бутилтолуол [c.858]
Винил 4-метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метилтиазола над активированной окисью алю- [c.247]
Однако известно несколько примеров алкильного расщепления. Например, при реакции метилат-иона с метиловым эфиром бензойной кислоты образуется диметиловый эфир. [c.120]
Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]
Эфир бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиа- [c.247]
Винил - 4 - метилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-метил-тиазола [301]. [c.247]
Нитрование водными растворами азотной кислоты или азотной кислотой, растворенной в органических растворителях, создает значительно более мягкие условия реакции и позволяет изучать кинетику в значительно более широкой области активностей ароматических соединений. Так, нанример, прп нитровании в уксусной кислоте таких сравнительно реакционноспособных ароматических соединений, как бензол, толуол, п-кси-лол или мезитилен, было замечено, что скорость нитрования их но зависит ни от концентрации, нп от природы ароматического соединения. С другой стороны, для менее реакционноспособных веш,еств, как хлорбензол, этиловый эфир бензойной кислоты, существует зависимость скорости реакции как от концентрации, так и от структуры ароматичо ого соединения [22, 156]. [c.450]
Влияние температуры на спектр ЭПР растворов асфальтенов, выделенных из венесуэльской нефти месторождения Бачагуэро (содержание составляет 2700 p.p.), в и-бутиловом эфире бензойной кислоты [c.227]
Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензопной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода Б эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и п-окспди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]
В то время как три-п-дифенилметил значительно более устойчив, чем трифенилметил, способность к диссоциации у пентафенилэтана (СбНз)зС—СН(СбН5)2 резко снижена это соединение диссоциирует только в высококипящих растворителях (анизол, эфир бензойной кислоты) и то лишь в незначительной степени [c.496]
Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]
При действии алкоголята натрия перекись бензоила разлагается с образованием эфира бензойной кислоты и натриевой соли иадбен-зойной кислоты 6H5 0(02)Na [c.646]
Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]
Беизгидразид СвН ,СО—NHNHo, т. пл, 112-, образуется из эфира бензойной кислоты и гидразина. Он слулисходным соединение.м для получения бензазида и превращается в него при действии азотистой кислоты [c.647]
Триметиловый эфир флорацетофенона конденсировался с этиловым эфиром бензойной кислоты в присутствии металлического атрия с образованием 2,4,6-триметоксибензоилацетофенона. При кипяченин [c.683]
Другим характерным свойством трополона и его производных яв.ляется способность легко прев1)ащаться в бензольные соединения. При щелочном плавлении трополона образуется (с умеренным вы.хо-дом) бензойная кислота. Значительно легче происходит изомеризация метилового эфира трополона в метиловый эфир бензойной кислоты, про-текаюидая под влиянием этнлата натрия. Эти реакции можно изобразить следующей схемой [c.916]
Полный эфир бензойной кислоты и 2,5-диоксистирола) [c.166]
Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]
Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]
Винил-4-фенилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-фенилтиазола над активированной окисью алюминия при 470° по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247). Наблюдается сильное осмоление и из 138 г исходного эфира получают всего 23 г неочищенного 2-винил-4-фенилтиазола, который очищают перегонкой с водяным паром и последующей перегонкой в вакууме [301]. [c.248]
chem21.info
Сложный эфир - бензойная кислота
Сложный эфир - бензойная кислота
Cтраница 1
Сложные эфиры бензойной кислоты и низших ациклических спиртов имеют сильный своеобразный запах. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле спирта запах сложного эфира становится слабее и приятнее, получает тонкий цветочный оттенок. Эфиры бензойной кислоты и терпеновых спиртов ( линалоола, гераниола и цитронеллола) имеют слабый цветочный запах, они используется в сравнительно небольших количествах. [1]
Сложные эфиры бензойной кислоты не конденсируются с фталевым ангидридом; однако наличие гидроксильной группы в ядре сложного эфира может способствовать протеканию реакции. [2]
Масс-спектры сложных эфиров бензойной кислоты, образованных высшими спиртами, содержат менее интенсивные пики М, которые становятся незначительными ( 1 %) уже начиная с R QHg. Однако начиная с пропилового эфира бензойной кислоты появляется два новых направления распада, обусловленных выбросом спиртовой алкильной группы. [3]
Аллокаин представляет собой сложный эфир бензойной кислоты и соединения, близкого к эфедрину. [4]
Бензонафтол относится к сложным эфирам бензойной кислоты и бета-нафтола. [5]
К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. [6]
Этот метод синтеза первоначально применялся для получения сложных эфиров пространственно затрудненных бензойных кислот. [7]
Заслуживает упоминания интересный пример образования простого эфира из сложных эфиров бензойной кислоты. В этом случае преобладающей реакцией, несомненно, является ацилирование аниона, но, так как эта реакция обратима, продукт, который должен был бы получиться в результате этой реакции, не выделяется. [8]
Эстрадиол-бензоат ( дименформон-бензоат, прогинон - В) представляет собой сложный эфир бензойной кислоты и синтетического а-эстрадиола. [9]
Существует линейная зависимость логарифма константы скорости например при омылении сложных эфиров жега-замещенных бензойных кислот, по сравнению с незамещенным соединением ( k0) от логарифма отношения константы диссоциации ж-замещенных бензойных кислот Ki ц константы диссоциации с незамещенной кислотой Ко. Аналогичные зависимости имеют место в ряду / шра-замещенных соединений. [11]
Для идентификации контрольного образца фенола ( нафтола) получают два производных: сложный эфир бензойной кислоты и феноксиуксусную кислоту. [12]
В отличие от хлорбензола имеет очень подвижный атом хлора, легко замещающийся на другие атомы и группы. Применяется в качестве промежуточного продукта при производстве бензилового спирта и сложных эфиров бензойной кислоты. [13]
Как и в случае героина и метадона, синтетический аналог проще, чем природный наркотик. Кажется, что между этими двумя молекулами мало сходства. Однако и тот и другой представляют сложные эфиры бензойной кислоты и спирта, содержащего полностью алкилированную ( третичную) аминогруппу. [14]
Сложные эфиры не вступают в реакцию, однако гликозиды и ацетали подвергаются действию реагента. Простые бензиловые эфиры окисляются реагентом до сложных эфиров бензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
