Разбор заданий уровня С3 (органическая химия). Диэтиловый эфир углекислый газ
Разбор заданий уровня С3 (органическая химия)
Al4C3 X1 X2 этаналь X3 X1
Ch5 HCHO X1 X2 X1 X3
C2H6 X1 X2 Ch4CHO X2 дивинил
Ацетат натрия этан Х этанол диэтиловый эфир углекислый газ
Метан Х1 винилацетилен дивинил Х2 этаналь
CaO X1 X2 X3 X4 X5
C3H8 X1 X2 C3H6 X3 X4
Решение заданий вопроса С3
Al4C3 X1 X2 этаналь X3 X1
Al4C3 + 12h3O 4Al(OH)3 + 3Ch5
2Ch5 C2h3 + 3h3
C2h3 + h3O Ch4CHO
3Ch4CHO + 2KMnO4 2Ch4COOK + Ch4COOH + 2MnO2 + h3O
Ch4COOK + KOH Ch5 + K2CO3
Ch5 HCHO X1 X2 X1 X3
Ch5 + O2 HCHO + h3O
HCHO + h3 Ch4OH
2Ch4OH + 2Na 2Ch4ONa + h3
Ch4ONa + HCl Ch4OH + NaCl
5Ch4OH + 6KMnO4 + 9h3SO4 5CO2 + 19h3O + 6MnSO4 + 3K2SO4
C2H6 X1 X2 Ch4CHO X2 дивинил
C2H6 + Br2 C2H5Br + HBr
C2H5Br + KOH(водный) C2H5OH + KBr
3C2H5OH + K2Cr2O7 + 4h3SO4 3Ch4CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7h3O
Ch4CHO + h3 Ch4Ch3OH
2Ch4Ch3OH Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3
Ацетат натрия этан Х этанол диэтиловый эфир углекислый газ
2Ch4COONa + 2h3O +
Ch4Ch4 + Cl2 Ch4Ch3Cl + HCl
Ch4Ch3Cl + NaOH(водный) C2H5OH + NaCl
2C2H5OH C2H5-O-C2H5 + h3O
(C2H5)2O + 6O2 4CO2 + 5h3O
Метан Х1 винилацетилен дивинил Х2 этаналь
2Ch5 C2h3 + 3h3
CHCH + CHCH Ch3=CH-CHCH
Ch3=CH-CHCH + h3 Ch3=CH-CH=Ch3
Ch4CHO + h3 C2H5OH
2C2H5OH Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3
CaO X1 X2 X3 X4 X5
CaO + 3C CaC2 + CO
CaC2 + 2h3O Ca(OH)2 + CHCH
3CHCH C6H6
C6H6 + HNO3(конц) h3O + C6H5NO2
C6H5NO2 + 3Zn + 7HCl C6H5Nh4Cl + 3ZnCl2 + 2h3O
C3H8 X1 X2 C3H6 X3 X4
C3H8 + Br2 Ch4-CHBr-Ch4 + HBr
Ch4-CHBr-Ch4 + KOH Ch4-CH(OH)-Ch4 + KBr
Ch4-CH(OH)-Ch4 Ch4-CH=Ch3 + h30
Ch4-CH=Ch3 + Br2 Ch4-CHBr-Ch3Br
Ch4-CHBr-Ch3Br + 2KOH Ch4-CCH + 2KBr + 2h3O
infourok.ru
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Диэтиловый эфир - щавелевая кислота
Cтраница 2
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. [16]
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой наблюдаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя диоксид и оксид углерода и муравьиную кислоту. [17]
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя углекислый газ, окись углерода и муравьиную кислоту. [18]
При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту. [20]
Необходимый для этой стадии диэтиловый эфир щавелевой кислоты получают кипячением безводной щавелевой кислоты с избытком спирта. [21]
Примером может служить получение диэтилового эфира щавелевой кислоты по Кенньону, а также по Кларку и Дэвису. Более прост первый из упомянутых методов. [22]
Впервые проведены исследования реакции конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином. [23]
Так по A, Angeli, г действие диэтилового эфира щавелевой кислоты на пнррил-а-метилкегон приводит к этиЛов - ому эфиру - ( а, 1-дикстомлс. [24]
По растворении натрия к смеси добавляют 25 г диэтилового эфира щавелевой кислоты, кипятят 2 ч и отгоняют спирт. [25]
В третьей главе изложены результаты исследования реакций взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином, протекающих в результате нуклеофильной атаки атомами азота гидразинпроизводных карбонильного углерода диэтилоксалата. [26]
Так, например, по Веддиге [800], из диэтилового эфира щавелевой кислоты получают оксамэтан, амид эфира щавелевой кислоты, путем введения спиртового раствора, содержащего 1 моль аммиака, в раствор 1 моля эфира щавелевой кислоты в 2 - 3 объемах спирта при тщательном охлаждении льдом. Оксамэтан выпадает в кристаллическом виде. Из маточного раствора получают добавочные количества продукта и перекристаллизовывают сырой продукт из горячего спирта. В качестве побочных продуктов реакции образуются только следы оксамида, не растворимого в спирте. [27]
На первой стадии синтезировали дигидразид щавелевой кислоты кипячением в этаноле диэтилового эфира щавелевой кислоты и гидразин - гидрата ( 70 % избыток) в течение четырех часов. [28]
Этиловый эфир индол-2 - карбоновой кислоты получается из о-нитрото-луола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. [29]
Этиловый эфир индол-2 - карбоновой кислоты получается из о-нитротб-луола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Разбор заданий уровня С3 (органическая химия)
weburok.com
