Разбор заданий уровня С3 (органическая химия). Диэтиловый эфир углекислый газ


Разбор заданий уровня С3 (органическая химия)

  1. Al4C3 X1 X2 этаналь X3 X1

  1. Ch5 HCHO X1 X2 X1 X3

  1. C2H6 X1 X2 Ch4CHO X2 дивинил

  1. Ацетат натрия этан Х этанол диэтиловый эфир углекислый газ

  1. Метан Х1 винилацетилен дивинил Х2 этаналь

  1. CaO X1 X2 X3 X4 X5

  1. C3H8 X1 X2 C3H6 X3 X4

Решение заданий вопроса С3

  1. Al4C3 X1 X2 этаналь X3 X1

Al4C3 + 12h3O 4Al(OH)3 + 3Ch5

2Ch5 C2h3 + 3h3

C2h3 + h3O Ch4CHO

3Ch4CHO + 2KMnO4 2Ch4COOK + Ch4COOH + 2MnO2 + h3O

Ch4COOK + KOH Ch5 + K2CO3

  1. Ch5 HCHO X1 X2 X1 X3

Ch5 + O2 HCHO + h3O

HCHO + h3 Ch4OH

2Ch4OH + 2Na 2Ch4ONa + h3

Ch4ONa + HCl Ch4OH + NaCl

5Ch4OH + 6KMnO4 + 9h3SO4 5CO2 + 19h3O + 6MnSO4 + 3K2SO4

  1. C2H6 X1 X2 Ch4CHO X2 дивинил

C2H6 + Br2 C2H5Br + HBr

C2H5Br + KOH(водный) C2H5OH + KBr

3C2H5OH + K2Cr2O7 + 4h3SO4 3Ch4CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7h3O

Ch4CHO + h3 Ch4Ch3OH

2Ch4Ch3OH Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3

  1. Ацетат натрия этан Х этанол диэтиловый эфир углекислый газ

2Ch4COONa + 2h3O +

Ch4Ch4 + Cl2 Ch4Ch3Cl + HCl

Ch4Ch3Cl + NaOH(водный) C2H5OH + NaCl

2C2H5OH C2H5-O-C2H5 + h3O

(C2H5)2O + 6O2 4CO2 + 5h3O

  1. Метан Х1 винилацетилен дивинил Х2 этаналь

2Ch5 C2h3 + 3h3

CHCH + CHCH Ch3=CH-CHCH

Ch3=CH-CHCH + h3 Ch3=CH-CH=Ch3

Ch4CHO + h3 C2H5OH

2C2H5OH Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3

  1. CaO X1 X2 X3 X4 X5

CaO + 3C CaC2 + CO

CaC2 + 2h3O Ca(OH)2 + CHCH

3CHCH C6H6

C6H6 + HNO3(конц) h3O + C6H5NO2

C6H5NO2 + 3Zn + 7HCl C6H5Nh4Cl + 3ZnCl2 + 2h3O

  1. C3H8 X1 X2 C3H6 X3 X4

C3H8 + Br2 Ch4-CHBr-Ch4 + HBr

Ch4-CHBr-Ch4 + KOH Ch4-CH(OH)-Ch4 + KBr

Ch4-CH(OH)-Ch4 Ch4-CH=Ch3 + h30

Ch4-CH=Ch3 + Br2 Ch4-CHBr-Ch3Br

Ch4-CHBr-Ch3Br + 2KOH Ch4-CCH + 2KBr + 2h3O

infourok.ru

Диэтиловый эфир - щавелевая кислота

Диэтиловый эфир - щавелевая кислота

Cтраница 2

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту.  [16]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой наблюдаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя диоксид и оксид углерода и муравьиную кислоту.  [17]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислотой получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя углекислый газ, окись углерода и муравьиную кислоту.  [18]

При получении диэтилового эфира щавелевой кислоты путем нагревания щавелевой кислоты со спиртом и серной кислоты получаются пониженные выходы, так как щавелевая кислота при нагревании с серной кислотой разлагается, образуя двуокись и окись углерода и муравьиную кислоту.  [20]

Необходимый для этой стадии диэтиловый эфир щавелевой кислоты получают кипячением безводной щавелевой кислоты с избытком спирта.  [21]

Примером может служить получение диэтилового эфира щавелевой кислоты по Кенньону, а также по Кларку и Дэвису. Более прост первый из упомянутых методов.  [22]

Впервые проведены исследования реакции конденсации диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином.  [23]

Так по A, Angeli, г действие диэтилового эфира щавелевой кислоты на пнррил-а-метилкегон приводит к этиЛов - ому эфиру - ( а, 1-дикстомлс.  [24]

По растворении натрия к смеси добавляют 25 г диэтилового эфира щавелевой кислоты, кипятят 2 ч и отгоняют спирт.  [25]

В третьей главе изложены результаты исследования реакций взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, тиосемикарбазидом и аминогуанидином, протекающих в результате нуклеофильной атаки атомами азота гидразинпроизводных карбонильного углерода диэтилоксалата.  [26]

Так, например, по Веддиге [800], из диэтилового эфира щавелевой кислоты получают оксамэтан, амид эфира щавелевой кислоты, путем введения спиртового раствора, содержащего 1 моль аммиака, в раствор 1 моля эфира щавелевой кислоты в 2 - 3 объемах спирта при тщательном охлаждении льдом. Оксамэтан выпадает в кристаллическом виде. Из маточного раствора получают добавочные количества продукта и перекристаллизовывают сырой продукт из горячего спирта. В качестве побочных продуктов реакции образуются только следы оксамида, не растворимого в спирте.  [27]

На первой стадии синтезировали дигидразид щавелевой кислоты кипячением в этаноле диэтилового эфира щавелевой кислоты и гидразин - гидрата ( 70 % избыток) в течение четырех часов.  [28]

Этиловый эфир индол-2 - карбоновой кислоты получается из о-нитрото-луола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте.  [29]

Этиловый эфир индол-2 - карбоновой кислоты получается из о-нитротб-луола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Разбор заданий уровня С3 (органическая химия)

Al4C3 h3O X1 t0 X2 → этаналь KMnO4, h3O X3 → X1 Ch5 → HCHO h3 кат X1 Na X2 HCl X1 KMnO4, h3SO4 X3 C2H6 Br2 X1 KOH, h3O X2 K2Cr2O7, h3SO4, h3O Ch4CHO → X2 t0, кат дивинил Ацетат натрия → этан → Х → этанол → диэтиловый эфир → углекислый газ Метан 15000 Х1 → винилацетилен кат дивинил ← Х2 ← этаналь CaO → X1 h3O X2 Cакт, t0 X3 HNO3, h3SO4 X4 Zn, HCl p-p X5 C3H8 Br2, свет X1 KOH+h3O X2 → C3H6 Br2 X3 изб KOHспиртов, t0 X4 Решение заданий вопроса С3 Al4C3 h3O X1 t0 X2 → этаналь KMnO4, h3O X3 → X1 Al4C3 + 12h3O → 4Al(OH)3↓ + 3Ch5↑2Ch5 15000 C2h3 + 3h3 C2h3 + h3O Hg2+ Ch4CHO 3Ch4CHO + 2KMnO4 → 2Ch4COOK + Ch4COOH + 2MnO2 + h3O Ch4COOK + KOH t0 Ch5↑ + K2CO3 Ch5 → HCHO h3 кат X1 Na X2 HCl X1 KMnO4, h3SO4 X3 Ch5 + O2 t0, кат HCHO + h3O HCHO + h3 t0, кат Ch4OH 2Ch4OH + 2Na → 2Ch4ONa + h3↑Ch4ONa + HCl → Ch4OH + NaCl5Ch4OH + 6KMnO4 + 9h3SO4 → 5CO2 + 19h3O + 6MnSO4 + 3K2SO4 C2H6 Br2 X1 KOH, h3O X2 K2Cr2O7, h3SO4, h3O Ch4CHO → X2 t0, кат дивинил C2H6 + Br2 свет C2H5Br + HBrC2H5Br + KOH(водный) → C2H5OH + KBr3C2H5OH + K2Cr2O7 + 4h3SO4 → 3Ch4CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7h3O Ch4CHO + h3 t0, Ni Ch4Ch3OH 2Ch4Ch3OH t0, кат Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3↑Ацетат натрия → этан → Х → этанол → диэтиловый эфир → углекислый газ 2Ch4COONa + 2h3O электолиз h3↑ +2NaOHкатод + 2CO2↑+Ch4-Ch4анодCh4Ch4 + Cl2 свет Ch4Ch3Cl + HClCh4Ch3Cl + NaOH(водный) t0 C2H5OH + NaCl2C2H5OH t (C2H5)2O + 6O2 → 4CO2 + 5h3O Метан 15000 Х1 → винилацетилен кат дивинил ← Х2 ← этаналь 2Ch5 t0 C2h3 + 3h3 CH≡CH + CH≡CH кат Ch3=CH-CH≡CH Ch3=CH-CH≡CH + h3 кат Ch3=CH-CH=Ch3 Ch4CHO + h3 t0, Ni C2H5OH 2C2H5OH t0, кат Ch3=CH-CH=Ch3 + 2h3O + h3 CaO → X1 h3O X2 Cакт, t0 X3 HNO3, h3SO4 X4 Zn, HCl p-p X5 CaO + 3C t0 CaC2 + CO CaC2 + 2h3O → Ca(OH)2 + CH≡CH 3CH≡CH Cакт, t0 C6H6 C6H6 + HNO3(конц) h3SO4(конц), t0 h3O + C6H5NO2 C6H5NO2 + 3Zn + 7HCl → C6H5Nh4Cl + 3ZnCl2 + 2h3O C3H8 Br2, свет X1 KOH+h3O X2 → C3H6 Br2 X3 изб KOHспиртов, t0 X4 C3H8 + Br2 → Ch4-CHBr-Ch4 + HBrCh4-CHBr-Ch4 + KOH → Ch4-CH(OH)-Ch4 + KBrCh4-CH(OH)-Ch4 → Ch4-CH=Ch3 + h30 Ch4-CH=Ch3 + Br2 → Ch4-CHBr-Ch3Br Ch4-CHBr-Ch3Br + 2KOH → Ch4-C≡CH + 2KBr + 2h3O

Приложенные файлы

weburok.com