Бутилдигликоль. Диэтиленгликоля монобутиловый эфир
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля
Монобутиловый эфир диэтиленгликоля ТУ 6-09-11-801-76
C8h28O3
Спецификация:
|
Внешний вид: |
бесцветная жидкость со слабым запахом эфира |
|
Температура затвердевания: |
ок.-68 ºС |
|
Интервал кипения: |
228-232 ºС |
|
Температура вспышки: |
105 ºС |
|
Температура воспламенения: |
210 ºС |
|
Нижний предел взрывоопасной концентрации: |
0,7% (V) |
|
Верхний предел взрывоопасной концентрации: |
5,9% (V) |
|
Плотность: |
0,952-0,956 г/см³ (при 20 ºС) |
|
Смешиваемость с водой: |
частично смешивается (при 20 ºС) |
Применение:
Высококипящий растворитель с низкой летучестью.
-
Является хорошим растворителем для различных натуральных и синтетических смол, жиров и масел.
-
Исходное сырье для органического синтеза. Используется в покрытиях горячей сушки, композитных рецептурах на основе карбамида, меламина, фенола или эпоксидной смолы, а также на основе нитрата целлюлозы.
-
Убирает эффект пузырения поверхности.
-
Компонент для обезжиривания металлических поверхностей.
Упаковка: металлическая бочка 200 кг
Хранение: бочки хранить герметично закрытыми в сухом месте
Класс опасности: 4 класс
Диэтиленгликоль монобутиловый эфир
Диэтиленгликоль монобутиловый эфир ТУ 6-09-11-801-76
C8h28O3
Спецификация:
|
Внешний вид: |
бесцветная жидкость со слабым запахом эфира |
|
Температура затвердевания: |
ок.-68 ºС |
|
Интервал кипения: |
228-232 ºС |
|
Температура вспышки: |
105 ºС |
|
Температура воспламенения: |
210 ºС |
|
Нижний предел взрывоопасной концентрации: |
0,7% (V) |
|
Верхний предел взрывоопасной концентрации: |
5,9% (V) |
|
Плотность: |
0,952-0,956 г/см³ (при 20 ºС) |
|
Смешиваемость с водой: |
частично смешивается (при 20 ºС) |
Применение:
Высококипящий растворитель с низкой летучестью.
-
Является хорошим растворителем для различных натуральных и синтетических смол, жиров и масел.
-
Исходное сырье для органического синтеза. Используется в покрытиях горячей сушки, композитных рецептурах на основе карбамида, меламина, фенола или эпоксидной смолы, а также на основе нитрата целлюлозы.
-
Убирает эффект пузырения поверхности.
-
Компонент для обезжиривания металлических поверхностей.
Упаковка: металлическая бочка 200 кг
Хранение: бочки хранить герметично закрытыми в сухом месте
Класс опасности: 4 класс
himmax.ru
Бутилдигликоль
- Отличное средство для чистки деталей и оборудования в быту и на производстве. Гликоль служит для очищения металлических поверхностей от образования ржавчины, солей и шлаков. Используется в качестве дезинфицирующего средства.
- Биоразлогаемый разбавитель для лакокрасочных покрытий, образующий покрытие в виде пленки. Широко используется в производстве латексных клеёв.
- Идеальное решение для снижения температурного режима в процессе образовании пленки в водоразбавляемых каучуковых покрытиях.
- Выступает связывающим веществом для синтетических смол и красителей в полиграфических красках.
- В области косметологии и средств личной гигиены;
- При разработке новых формул для создания парфюмированных средств.
Прозрачная маловязкая жидкость с низкой летучестью. Содержит углеводороды в составе. Прозрачная маловязкая жидкость обладает резким запахом и занимает 4-ую степень опасности для здоровья человека. Максимальная температура нагрева 163°.
Химическая формула: C8h28O3
Меры предосторожности:Работать с бутилдигликолем нужно с использованием средств индивидуальной защиты, при хорошей циркуляции воздуха в здании.
Возможные угрозы для здоровья человека:
- Вдыхание паров способствует отравлению организма с последующим симптомами головной боли и даже обморока.
- Попадание на кожу.
- Не предполагает серьезных повреждений.
- Но при длительном контакте с бутилдигликолем может появиться раздражен на коже.
- Попадание в глаза.
- Раздражительная реакция без возможных повреждений.
- Попадание в желудок.
- Сильное воздействие на все органы, которые контактировали с химреагентом.
- Разъедает все, что попадалось на пути.
Хранение и транспортировка диэтиленгликоля осуществляется при комнатной температуре в стальной или пластиковой герметичной таре.
nn.sojsintez.ru
Этиленгликоль моно бутиловый эфир - Справочник химика 21
Для стабилизации комплексного соединения молибдена с роданидом рекомендуют вводить в раствор некоторые водорастворимые органические жидкости, как, например, гликолевый эфир, бутилкарбитол (моно-бутиловый эфир диэтиленгликоля) и бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля). В присутствии этих жидкостей интенсивность окраски роданида молибдена нарастает в продолжение 10 мин и затем остается постоянной 24 ч. Способ применяют главным образом в массо- вых анализах стали, так как он исключает необходимость экстрагирования, но в этом-случае следует устранять влияние хрома, который дает окрашенныр ионы, и меди,, которая образует нерастворимые соединения с роданидом. [c.369]
Так, например, при экстракции диэтиловым эфиром в качестве высаливающего агента применяются нитраты кальция или магния успещно используется нитрат алюминия при экстракции такими растворителями, как метил-изо-бутилкетон (гексон), моно-бутиловый эфир этиленгликоля (целлосольв), ди-изо-пропило-вый эфир (ДИПЭ) [1]. [c.129]ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ MOHO БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЗОТИСТОЙ КИСЛОГЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ингибнрованный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, неингибированный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЦЕТОУКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫИ БОРНОЙ кислоты [c.195]
Уиллеме [696] предпринял широкое исследование синтеза пропансультона, получив шесть моноалкил-, четыре диалкил- и три триалкилпроизводных, а также одно арилалкилпроизводное были применены три различных варианта метода термической дегидратации. По первому из этих методов реакцию проводили без растворителя, по второму — использовали гидрофильный растворитель (моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля), а по третьему — гидрофобный растворитель (ксилол). Выходы пропансультона по всем трем методам составляли 40—60%, но в случае некоторых его замещенных первые два метода не привели к получению желаемых продуктов. Третий метод дает хорошие результаты во всех случаях. [c.250]
Если дегидратацию проводить в присутствии моно-н-бутилового эфира этиленгликоля или ксилола [696], выход сультона повышается до 89%. Данный сультон был также получен перегонкой 4-хлорбутансульфокислоты [299]. В небольших количествах он производится промышленностью [11]. [c.260]
В 3%-ои концентрации смесь входит в состав композиции, содержащей нафталиновую кислоту канифоль натрий, гидрат окиси натрий сульфонокислый этиленгликоль, бутиловый эфир (моно) смазочное масло пенообразователь растворитель (керосин, бензин) и воду. [c.149]
Суперароматическая природа ферроцена проявляется также в том, что его меркурирование, в отличие от меркурирования бензола, гладко осуществляется в мягких условиях действием уксуснокислой ртути при комнатной температуре в эфирно-спиртовом растворе. При этом образуется смесь ацетатов моно- и димеркурированного (в разные кольца циклопентадиенов) ферроцена, которые были выделены в виде хлоридов действием хлористого калия (общий выход 65%) [624]. Хлористая ферроценилртуть — оранжево-желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в эфире, бензоле, метиловом и этиловом спиртах кристаллизуется из ксилола и бутилового спирта. Т. пл. 194—196° С (с разложением). Дихлормеркурферро-цен — светло-желтое порошкообразное вещество не плавится, слабо растворяется в кипящих бутиловом спирте, дихлорэтане и ксилоле, несколько лучше — в горячих диоксане, этиленгликоле и циклогексаноле. Димеркурированный ферроцен образуется даже при молярном соотношении ферроцена к ацетату ртути, равном 2 1. Такие же продукты выделены при меркурировании ферроцена ацетатом ртути в уксусной кислоте при кипячении 1625]. Описано выделение продуктов меркурирования ферроцена в виде ацетатов [626]. [c.103]
Рекомендуютоя следующие эфиры этиленгликоля бутиловый (моно) этиленгликоля октиловый (моно) этиленгликоля 2-этилбутиловый диэтиленгликоля бутиловый (моно) диэтиленгликоля гексиловый (моно). [c.99]
chem21.info
