Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Сложный эфир agnique
Новые составы бифентрина и обогащенного циперметрина
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидная композиция содержит:
a) бифентрин;
b) обогащенный циперметрин, выбранный из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;
c) один или несколько ароматических или алифатических растворителей;
d) кислоту для буферизации состава;
e) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло с высокой степенью растворимости;
f) смесь поверхностно-активных веществ, включающая:
i) сульфоновую соль алкилбензола;
ii) этоксилированное касторовое масло и
iii) сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты или этоксилированную жирную кислоту. Бифентрин и обогащенный циперметрин присутствуют в композиции в инсектицидно эффективном количестве. Композицию применяют к локусу растения. Изобретение позволяет повысить устойчивость композиции при разбавлении водой. 8 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.
Эта заявка испрашивает приоритет Предварительной Заявки США № 60/752979, зарегистрированной 22 декабря 2005 г.
Настоящее изобретение относится к инсектицидам и инсектицидным композициям. В частности, изобретение относится к новым инсектицидным композициям, включающим бифентрин и обогащенный циперметрин, которые являются физически устойчивыми при разбавлении водой.
Для эффективного устранения или борьбы с нежелательными насекомыми в сельскохозяйственных и других применениях желательно применять эффективные химические инсектициды против этих нежелательных вредителей. Составы, содержащие много инсектицидов, являются желательными для расширения спектра их действия, направленного на уничтожение и борьбу против экономически важного насекомого, клеща и других видов вредителей, и использование преимущества индивидуальных пестицидных характеристик каждого из активных веществ.
Композиции, содержащие два или несколько инсектицидов, применяли в области техники, но проблемы, связанные с физической устойчивостью таких смесей в воде, приводили к потерям в применении и эффективности. При объединении традиционных инсектицидных композиций объединенные компоненты (поверхностно-активные вещества, модификаторы вязкости, смачивающие средства) обеих композиций могут вызывать ускоренную физическую деградацию (разделение фаз) смеси при разбавлении водой от малой до средней жесткости. Эта физическая деградация может происходить в резервуарах для смешивания перед применением на растения или другое место, где желательно устранение. Часто эта проблема остается незамеченной, и однородное применение смеси инсектицида не достигается, приводя к неадекватному действию.
Как правило, в коммерческих применениях инсектицидный состав включает менее одного процента смеси резервуара для сохранения низкой стоимости состава, при этом все еще давая выгоду в спектре и проявлении визуальной симпотомологии.
Физическая устойчивость состава при разбавлении водой является ключевой проблемой в области техники.
В соответствии с настоящим изобретением обнаружено, что новые жидкие составы, включающие бифентрин и обогащенный циперметрин, значительно улучшают физическую устойчивость при разбавлении водой.
Настоящее изобретение направлено на новые инсектицидные композиции, включающие бифентрин и обогащенный циперметрин в инсектицидном составе, значительно улучшающие физическую устойчивость при разбавлении композиции водой. Дзета-циперметрин является мощным и быстродействующим инсектицидом, который борется с широким спектром грызущих, сосущих и летающих насекомых. В дополнение к борьбе с грызущими, сосущими и летающими насекомыми пиретроид бифентрин также действует против многих ключевых клещевых вредителей и демонстрирует более продолжительное остаточное действие, чем дзета-циперметрин.
Термин "бифентрин" обозначает 2-метилбифенил-3-илметил (Z)-(1RS)-цис-3-(2-хлоро-3,3,3-трифторопроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат.
Термин "циперметрин" означает синтетический пиретроид (R,S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, который состоит из смеси восьми изомеров, каждый из которых присутствует приблизительно в одинаковом количестве. С тех пор как был открыт и коммерчески выпущен циперметрин, стали разрабатывать продукты, содержащие повышенные количества определенных изомеров. Как применено здесь, термин «обогащенный циперметрин» относится к следующему:
альфа-циперметрин, который является рацематом, включающим (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и (R)-α-циано-3-феноксибензил (1S)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат,
бета-циперметрин, который является реакционной смесью, включающей две пары энантиомеров в отношении приблизительно 2:3 (S)-α-циано-3-феноксибензил (1R)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и (R)-α-циано-3-феноксибензил(1S)-цис-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат с (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом и (R)-α-циано-3-феноксибензил (lS)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом,
тета-циперметрин, который является смесью 1:1 энантиомеров (R)-α-циано-3-феноксибензил(1S)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и (S)-α-циано-3-феноксибензил(1R)-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и
дзета-циперметрин, который является (R,S)-a-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом, который обогащен изомерами 1R-цис-S и 1R-транс-S.
Специфической формой "дзета-циперметрина" является (R,S)-α-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, который обогащен 1R-цис-S и 1R-транс-S изомерами посредством способа, раскрытого в патентах США 5164411, США 5028731 и США 4997970. Самой предпочтительной формой "дзета-циперметрина" является смесь изомеров циперметрина, приготовленная посредством способа, раскрытого в патенте США 4997970 начинающимся с 55/45 цис/транс смеси циперметрина с каталитическим количеством хлорида трикаприламмония (Aliquat® 336, Aldrich Chemical Co.) и карбонат натрия в н-гептане. Этот способ и последующая процедура изоляции производят дзета-циперметрин, содержащий маленькое количество, обычно от 0,6% до 1,3%, катализатора. Присутствие этого катализатора добавляет к сложности получения состава, который устойчив при разбавлении водой.
В предпочтительном способе осуществления настоящего изобретения инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в суммарной концентрации от 0,01% по массе до 40% по массе, более конкретно, от 0,05% по массе до 30% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Отношение активного вещества бифентрина (ДВ) к ДВ обогащенного циперметрина может составлять от 1/99 до 99/1. Предпочтительно отношение ДВ бифентрина к ДВ обогащенного циперметрина составляет от 1/4 до 4/1. Более предпочтительно отношение составляет от 1/3 до 3/1.
В одном аспекте настоящее изобретение направлено на инсектицидную композицию, включающую бифентрин и обогащенный циперметрин, ароматический или алифатический растворитель, кислоту, высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло и смесь поверхностно-активных веществ, включающую сульфоновую соль алкилбензола, этоксилированное касторовое масло и этоксилированную жирную кислоту или сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты, где указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют вместе в инсектицидно эффективном количестве.
Предпочтительно, ароматический растворитель выбирают из ароматических жидкостей с алкилированным нафталином и обедненных алкилированным нафталином, например Aromatic 200 ND Fluid и Aromatic 200 Fluid (оба доступные от ExxonMobile Chemicals). Алифатический растворитель отбирают из деароматизированных углеводородных жидкостей, например жидкостей серии Exxsol D (доступных от ExxonMobile Chemicals), изопарафиновых жидкостей, например Isopar fluids (доступных от ExxonMobile Chemicals), и углеводородных жидкостей с очень высоким содержанием обычного керосина, например Norpar fluids (доступных от ExxonMobile Chemicals). Ароматический или алифатический растворитель присутствует в концентрации от 10% до 90% по массе и, предпочтительно, от 40% до 55% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Самыми предпочтительными растворителями являются ароматические жидкости, обедненные алкилированным нафталином, присутствующие в концентрации от 44% до 47%.
Предпочтительно, сульфоновая соль алкилбензола является аминной или кальциевой солью разветвленного или линейного сульфоната алкилбензола. Более предпочтительно, сульфоновая соль алкилбензол додецилбензола является разветвленной додецилбензол сульфонат аминоэтилэтаноламинной или кальциевой солью, например Agnique ABS 70AE и Agnique ABS 60 BC (доступной от Cognis Corporation) и Rhodacal 70 (доступный от Rhodia Corporation). Сульфонат додецилбензола или его соль может присутствовать в концентрации от 1,5% до 4,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Этоксилированное касторовое масло может быть одним или более этоксилированными касторовыми маслами, выбранными из группы этоксилированных касторовых масел, имеющих число EO от 8 до 50. Предпочтительно этоксилированное касторовое масло имеет EO число от 15 до 40 и наиболее предпочтительно число от 20 до 40, например Agnique CSO-25 и Agnique CSO-36 (доступный от Cognis Corporation). Этоксилированное касторовое масло может присутствовать в концентрации от 1,5% до 4,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Этоксилированная жирная кислота предпочтительно является С9-С20 этоксилированной жирной кислотой, например моноолеатом стеариновой кислоты, диолеатом стеариновой кислоты и моностеаратом стеариновой кислоты. Сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты отбирают из моноолеатов полиэтиленгликоля, имеющих среднюю Mn 100-800, предпочтительно среднюю Mn 300-500 и наиболее предпочтительно среднюю Mn, равную 400, например Agnique PEG 400MO (доступный от Cognis Corporation). Этоксилированная жирная кислота или сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты могут присутствовать в концентрации от 0,10% до 0,60% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции. Высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло является смесью от 80% до 100% по объему легкого парафинового нефтяного масла и от 0% до 20% по объему тяжелого парафинового нефтяного масла, например Sunpray 6N (доступный от Sunoco, Inc), Orchex 796 (доступный от ExxonMobile USA) и BVA Spray 10 (доступный от BVA Oils). Высокорастворяющая очищенная легкая и тяжелая парафиновая нефтяная смесь может присутствовать в концентрации от 20% до 30% по массе всех компонентов в общем составе, предпочтительно в концентрации от 24% до 26% по массе в расчете на общую массу компонентов в композиции.
Кислоту применяют для буферизации состава, чтобы стабилизировать дзета-циперметрин от эпимеризации в менее активные изомеры. Кислота предпочтительно является уксусной кислотой или ледяной уксусной кислотой и присутствует в концентрации от 0,01% до 0,15% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Инсектицидный состав может дополнительно включать дополнительные компоненты, такие как средство против замерзания, противопенное средство и/или биоцид. Предпочтительным способом осуществления этого аспекта изобретения является состав инсектицидного концентрата эмульсии, в котором указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в отношении от 1/4 до 4/1 и концентрации от 0,05% до 30%, ароматический растворитель присутствует в концентрации от 40% до 55%, уксусная кислота присутствует в концентрации от 0,01% до 0,15%, высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло присутствует в концентрации от 20% до 30%, сульфоновая соль разветвленного додецилбензола присутствует в концентрации от 1,5% до 4,5%, этоксилированное касторовое масло или смесь касторовых масел присутствует в концентрации от 1% до 4,5% и сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты присутствует в концентрации от 0,10% до 0,60%, где все % являются % по массе в расчете на общую массу состава.
Другой аспект настоящего изобретения направлен на инсектицидную композицию, включающую водную смесь бифентрина и обогащенного циперметрина, ароматический растворитель, один или более неионогенных полимерных поверхностно-активных веществ, противопенное средство, консервант и глицерин, в которой бифентрин и инсектициды на основе обогащенного циперметрина присутствуют, по меньшей мере, вместе в инсектицидно эффективном количестве.
Ароматический растворитель отбирают из ароматических жидкостей с алкилированным нафталином и обедненных алкилированным нафталином, например Aromatic 200 ND Fluid и Aromatic 200 Fluid (оба доступны от ExxonMobile Chemicals). Ароматический растворитель присутствует в концентрации от 5% до 30% по массе, предпочтительно 12-15% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Предпочтительно, неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество является одним или более поверхностно-активным веществом, выбранным из группы, состоящей из алкидного полиэтиленгликоля, например Atlox 4914 (доступный от Uniqema Corporation) и эфир полиалкиленгликоля, например Atlas G-5000 (доступный от Uniqema Corporation). Предпочтительно неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 3% до 20% по массе, предпочтительно от 8% до 12% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Противопенное средство, предпочтительно, является силиконсодержащим противопенным средством, например Antifoam Rhodorsil Emulsion 1824 (доступное от Rhodia Corporation) и Dow Corning AF Emulsion (доступное от Dow Corning Corporation). Предпочтительно противопенное средство присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Биоцид является изотиазолоновой смесью, например консервантом Kathon CG/ICP или консервантом Legend МК (доступными от Rohm and Haas Corporation). Предпочтительно биоцид присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Глицерин предпочтительно является очищенным глицерином, например глицерином Agnique GLY 99-U (доступным от Cognis Corporation). Глицерин присутствует в концентрации от 3% до 15% по массе, предпочтительно от 5% до 10% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Воду применяют в качестве разбавителя, и предпочтительно она является очищенной водой, например деионизированной или дистиллированной водой, и присутствует в количестве, которое разбавит активные вещества до желаемой концентрации. Предпочтительно вода присутствует в концентрации от 40% до 60% по массе в расчете на общую массу всех компонентов в композиции.
Предпочтительным способом осуществления этого аспекта изобретения является состав инсектицидной концентрированной водной эмульсии, в котором указанные инсектициды на основе бифентрина и обогащенного циперметрина присутствуют в отношении от 1/4 до 4/1 и в концентрации от 0,05% до 30%, ароматический растворитель присутствует в концентрации от 12% до 15%, неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 8% до 12%, противопенное средство присутствует в количестве от 0,001% до 1,5%, консервант присутствует в концентрации от 0,001% до 1,5%, глицерин присутствует в концентрации от 5% до 10% и вода присутствует в концентрации от 40% до 60%, где все % являются % по массе в расчете на общую массу всех компонентов в составе.
Термин "температура окружающей среды", как применено здесь, обозначает любую подходящую температуру, установленную в лаборатории или другом рабочем помещении, и в целом не ниже приблизительно 15°C, но и не выше приблизительно 30°C.
Составы настоящего изобретения дополнительно проиллюстрированы примерами, приведенными ниже. Примеры служат только для иллюстрирования изобретения и не должны быть интерпретированы как ограничивающие, поскольку дополнительные модификации раскрытого изобретения будут очевидны для специалистов в области техники. Все такие модификации считаются находящимися в объеме изобретения, как определено в формуле изобретения.
Пример 1
Этот пример иллюстрирует один протокол для подготовки состава концентрата эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 2/1.
К 42,32 граммам Aromatic 200 ND добавили 8,34 грамм расплавленного бифентрина (95,9% активного вещества) и 11,11 граммов дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды механической мешалкой до образования гомогенного раствора, одновременно добавляя 2,52 грамм сульфоновой соли разветвленного додецилбензола (Agnique ABS 70AE), 0,28 грамм моноолеата полиэтиленгликоля (Agnique PEG 400MO), 0,84 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-36), 1,96 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-25), 20,00 грамм высокорастворяющего очищенного легкого и тяжелого парафинового нефтяного масла (Sunspray 6N) и 0,08 грамм уксусной кислоты. После завершения добавления перемешивание продолжали в течение 10 минут для получения желтоватого гомогенного раствора.
Следующая Таблица 1 описывает дополнительные примеры составов, приготовленных способом Примера 1.
| ТАБЛИЦА 1 | |||||
| Составы бифентрина и дзета-циперметрина, где весовое содержание всех компонентов из расчета массы общего состава составляет 52,9% aromatic 200, 25,0% sunspray 6N и 0,09% уксусной кислоты | |||||
| Код состава | ДВ* | Agnique ABS70AE | Agnique PEG400MO | Agnique CSO-36 | Agnique CSO-25 |
| (г) | (г) | (г) | (г) | (г) | |
| F2 | 0,31/0,42 | 0,0945 | 0,0105 | 0,0315 | 0,0735 |
| F3 | 0,31/0,42 | 0,021 | 0,042 | 0,084 | 0,063 |
| F4 | 0,31/0,42 | 0,063 | 0,042 | 0,084 | 0,021 |
| F5 | 0,31/0,42 | 0,021 | 0,0315 | 0,084 | 0,0735 |
| F6 | 0,31/0,42 | 0,042 | 0,0105 | 0,084 | 0,0735 |
| F7 | 0,31/0,42 | 0,1155 | 0,042 | 0,0315 | 0,021 |
| F8 | 0,31/0,42 | 0,021 | 0,042 | 0,0735 | 0,0735 |
| F9 | 0,31/0,42 | 0,063 | 0,042 | 0,0315 | 0,0735 |
| F10 | 0,31/0,42 | 0,147 | 0,0105 | 0,0315 | 0,021 |
| F11 | 0,31/0,42 | 0,0945 | 0,0105 | 0,084 | 0,021 |
| F12 | 1,82/16,42 | 1,68 | 0,56 | 1,867 | 1,493 |
| F13 | 16,42/1,82 | 3,92 | 0,112 | 0,871 | 0,697 |
| F14 | 9,12/9,12 | 1,68 | 0,112 | 2,116 | 1,692 |
| F15 | 9,12/9,12 | 1,68 | 0,56 | 1,867 | 1,493 |
| F16 | 16,42/1,82 | 1,68 | 0,112 | 2,116 | 1,692 |
| F17 | 1,82/16,42 | 1,68 | 0,112 | 2,116 | 1,692 |
| F18 | 9,12/9,12 | 3,92 | 0,112 | 0,871 | 0,697 |
| F19 | 1,82/16,42 | 3,92 | 0,112 | 0,871 | 0,697 |
| F20 | 9,12/9,12 | 3,92 | 0,56 | 0,622 | 0,498 |
| F21 | 16,42/1,82 | 1,68 | 0,56 | 1,867 | 1,493 |
| F22 | 16,42/1,82 | 3,92 | 0,56 | 0,622 | 0,498 |
| F23 | 1,82/16,42 | 3,92 | 0,56 | 0,622 | 0,498 |
| * грамм бифентрина (95,5% ДВ) / грамм дзета-циперметрина (36% ДВ, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970) |
Пример 2
Исследования устойчивости при разведении проводили с применением 2,5 мл состава Примера 1, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и процент разделения регистрировали через 2,0 часа и 4,0 часа. Процент разделения вычисляли посредством измерения высоты разделения, если таковая имелась, затем общей высоты смеси. Деление высоты разделения на общую высоту и умножение на 100 дает процент разделения. Таблица 2 отражает процент разделения устойчивости разведения состава, описанных в Примере 1 и Таблице 1. Составы идентифицированы посредством кода состава, соответствующего таковому в Примере 1 и в Таблице 1.
В качестве контрольного эксперимента 6,0 грамм коммерчески доступного состава бифентрина (Capture 2EC®, доступной от FMC Corporation) и 1,2 грамм коммерчески доступного состава дзета-циперметрина (Mustang Max 0,8EC®, доступной от Corporation FMC) смешивали вместе в 1,2 грамм Aromatic 200. Концентрация ДВ была сходна с концентрацией ДВ кода состава F2. Тест устойчивости разведения был выполнен с применением 2,5 мл контрольной смеси в 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, как описано выше. Результаты процента разделения устойчивости разведения контрольного эксперимента представлены в Таблице 2.
| ТАБЛИЦА 2 | ||
| Процент разделения состава в воде с жесткостью 342 промилле | ||
| % Разделения | ||
| Код состава | 2,0 Hr | 4,0 Hr |
| F1 | 0 | 0 |
| F2 | 0 | 0 |
| F3 | 3 | 5 |
| F4 | 3 | 6 |
| F5 | 3 | 6 |
| F6 | 3 | 7 |
| F7 | 3 | 6 |
| F8 | 4 | 6 |
| F9 | 2 | 4 |
| F10 | 6 | 10 |
| F11 | 0 | 0 |
| F12 | 0,5 | 4 |
| F13 | 6 | 12 |
| F14 | 0 | 10 |
| F15 | 0 | 6 |
| F16 | 0 | 8 |
| F17 | 0,5 | 4 |
| F18 | 10 | 16 |
| F19 | 10 | 14 |
| F20 | 10 | 18 |
| F21 | 0 | 4 |
| F22 | 14 | 16 |
| F23 | 10 | 16 |
| Контроль | 47 | 71 |
Новые составы настоящего изобретения превосходят в поддержании физической устойчивости смеси бифентрина и дзета-циперметрина в тестах устойчивости разведения при сравнении с контрольным тестом устойчивости разведения.
Пример 3
Этот пример иллюстрирует один протокол для подготовки состава концентрата эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 3/1.
К 45,64 граммам Aromatic 200 добавили 11,84 грамм расплавленного бифентрина (95,9% активного вещества) и 10,42 грамм дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленный способом, раскрытым в Патенте США 4997970). Смесь перемешивали при температуре окружающей среды механической мешалкой до образования гомогенного раствора, одновременно добавляли 3,48 грамм сульфоновой соли разветвленного додецилбензола (Agnique ABS 70AE), 0,35 грамм моноолеата полиэтиленгликоля (Agnique PEG 400M), 1,05 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-36), 2,12 грамм этоксилированного касторового масла (Agnique CSO-25), 25,00 грамм высокорастворяющего очищенного легкого и тяжелого парафинового нефтяного масла (Sunspray 6N) и 0,1 грамм ледяной уксусной кислоты. После завершения добавления перемешивание продолжали в течение 10 минут до получения желтоватого гомогенного раствора.
Пример 4
Исследования устойчивости разведения проводили с применением 2,5 мл состава Примера 3, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Все трубки Несслера были приготовлены таким способом. Одну трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при 0°С, одну в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и одну в штатив, поддерживаемый при 30°С, все выдерживали в течение 24 часов. Процент разделения через 24 часа составил 0% для каждой температуры.
Пример 5
Этот пример иллюстрирует один метод получения состава концентрированной водной эмульсии настоящего изобретения с отношением бифентрина к дзета-циперметрину, составляющим 3/1.
В сосуд, оборудованный механической мешалкой и гомогенизатором, добавляли 0,10 грамм силиконсодержащего противопенного средства (Rhodorsil emulsion 1824 antifoam), 6,0 грамм эфира полиалкиленгликоля, неионогенного полимерного поверхностно-активного вещества (Atlox G5000) и 49,15 грамм деионизированной воды. Смесь перемешивали и нагревали при 50°C-55°C. Поддерживая эту температуру, включили гомогенизатор и медленно добавляли теплую (50°C-55°С) смесь 13,63 грамм ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином (Aromatic 200 ND), 8,42 грамм дзета-циперметрина (36% активного вещества, приготовленного способом, раскрытым в Патенте США 4997970), 10,10 грамм бифентрина (95,9% активного вещества) и 4,00 грамм неионогенного поверхностно-активного вещества, алкидного полиэтиленгликоля (Atlox 4914). Смесь гомогенизировали до тех пор, пока 90% частиц не достигли размера менее трех микрон. Гомогенизатор выключили и перемешиваемую смесь оставили для охлаждения до менее 40°C, в это время добавили 8,5 грамм очищенного глицерина (Agnique GLY99-U) и 0,10 грамм консерванта (Legend MK). Полученную смесь перемешивали до получения гомогенного раствора во время охлаждения при температуре окружающей среды.
Пример 6
Исследования устойчивости при разведении проводили с применением 2,5 мл состава Примера 5, добавленных к 47,5 мл воды с жесткостью 342 промилле, в 50 мл трубке Несслера. Трубку Несслера запечатывали резиновой пробкой и содержимое перемешивали путем десятикратного переворачивания трубки. Все трубки Несслера были приготовлены таким способом. Одну трубку Несслера помещали в штатив для пробирок при 0°С, одну в штатив для пробирок при температуре окружающей среды и одну в штатив, поддерживаемый при 30°С, все выдерживали в течение 24 часов. Процент разделения через 24 часа составил 0% для каждой температуры.
В то время как это изобретение было описано с акцентом на предпочтительные способы осуществления, специалистам в области техники должно быть понятно, что вариации предпочтительных способов осуществления могут быть применены и что подразумевается, что изобретение может быть осуществлено иначе, чем, в частности, описано здесь. Соответственно, это изобретение включает все модификации, охватываемые в пределах сущности и объема изобретения, как определено посредством следующей формулы изобретения.
1. Инсектицидная композиция, содержащая:a) бифентрин;b) обогащенный циперметрин, выбранный из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;c) один или несколько ароматических или алифатических растворителей;d) кислоту для буферизации состава;e) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло с высокой степенью растворимости;f) смесь поверхностно-активных веществ, включающая:i) сульфоновую соль алкилбензола;ii) этоксилированное касторовое масло; иiii) сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты илиэтоксилированную жирную кислоту,где бифентрин и обогащенный циперметрин присутствуют вместе винсектицидно эффективном количестве.
2. Инсектицидная композиция по п.2, в которой обогащенный циперметрин является дзета-циперметрином.
3. Инсектицидная композиция по п.2, в которой бифентрин и дзета-циперметрин присутствуют в суммарном количестве от 0,05 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.
4. Инсектицидная композиция по п.3, в которой отношение бифентрина к дзета-циперметрину составляет от 1/4 до 4/1.
5. Инсектицидная композиция по п.1, в которой ароматический растворитель выбирают из ароматического растворителя, содержащего алкилированный нафталин, и ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином.
6. Инсектицидная композиция по п.5, в которой ароматический растворитель присутствует в концентрации от 40 до 55% по массе в расчете на общую массу состава.
7. Инсектицидная композиция по п.1, в которой сульфоновую соль алкилбензола выбирают из разветвленного сульфоната додецилбензола, кальциевой соли и разветвленного сульфоната додецилбензола, аминоэтилэтаноламиновой соли.
8. Инсектицидная композиция по п.7, в которой сульфоновая соль алкилбензола присутствует в концентрации от 1,5 до 4,5% по массе в расчете на общую массу состава.
9. Инсектицидная композиция по п.1, в которой этоксилированное касторовое масло выбирают из этоксилированных касторовых масел, обладающих числом ЕО от 20 до 40.
10. Инсектицидная композиция по п.9, в которой этоксилированное касторовое масло присутствует в концентрации от 1,5 до 4,5% по массе в расчете на общую массу состава.
11. Инсектицидная композиция по п.1, в которой сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты выбирают из гликолей моноолеатов полиэтиленгликолей, имеющих среднюю Mn от 300 до 500.
12. Инсектицидная композиция по п.11, в которой сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты присутствует в концентрации от 0,10 до 0,60% по массе в расчете на общую массу состава.
13. Инсектицидная композиция по п.1, в которой высокорастворяющее очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло присутствует в концентрации от 20 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.
14. Инсектицидная композиция по п.1, в которой кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты и ледяной уксусной кислоты.
15. Инсектицидная композиция по п.14, в которой кислота присутствует в концентрации от 0,10 до 0,15% по массе в расчете на общую массу состава.
16. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.1 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.
17. Композиция по п.1, дополнительно включающая, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из средства против замерзания, противопенного средства и биоцида.
18. Инсектицидная композиция, содержащая:a) бифентрин и дзета-циперметрин, присутствующие в отношении от 1/4 до 4/1 и в суммарной концентрации от 0,05 до 30%;b) ароматический растворитель, присутствующий в концентрации от 40 до 55%;c) уксусную кислоту, присутствующую в концентрации от 0,01 до 0,15%;d) очищенное легкое и тяжелое парафиновое нефтяное масло в концентрации от 20 до 30%;e) смесь поверхностно-активных веществ, состоящую из:а. сульфоновой кислоты алкилбензолсульфаната в концентрации от 1,5 до 4,5%;b. этоксилированного касторового масла в концентрации от 1,5 до 4,5%; ис. сложного эфира полиэтиленгликоля и жирной кислоты, присутствующего в концентрации от 0,10 до 0,60%;в которой все проценты являются процентами по массе в расчете на общую массу.
19. Способ борьбы против насекомых, включающий применение композиции по п.18 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.
20. Композиция по п.18, дополнительно включающая, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из средства против замерзания, противопенного средства и биоцида.
21. Инсектицидная композиция, содержащая:a) бифентрин;b) обогащенный циперметрин, выбранный из группы, состоящей из альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина и дзета-циперметрина;c) один или несколько ароматических растворителей;d) одно или несколько неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество;e) противопенное средство;f) биоцид;g) глицерин; иh) воду.
22. Инсектицидная композиция по п.21, в которой обогащенный циперметрин является дзета-циперметрином.
23. Инсектицидная композиция по п.22, в которой бифентрин и дзета-циперметрин присутствуют в суммарном количестве от 0,05 до 30% по массе в расчете на общую массу состава.
24. Иинсектицидная композиция по п.23, в которой отношение бифентрина к дзета-циперметрину составляет от 1/4 до 4/1.
25. Инсектицидная композиция по п.21, в которой ароматический растворитель выбирают из ароматического растворителя, содержащего алкилированный нафталин, и ароматического растворителя, обедненного алкилированным нафталином.
26. Инсектицидная композиция по п.25, в которой ароматический растворитель присутствует в концентрации от 12 до 15% по массе в расчете на общую массу состава.
27. Инсектицидная композиция по п.21, в которой неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из алкидного полиэтиленгликоля и гликолевого эфира полиалкилена.
28. Инсектицидная композиция по п.27, в которой неионогенное полимерное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрации от 8 до 12% по массе в расчете на общую массу состава.
29. Инсектицидная композиция по п.21, в которой противопенное средство присутствует в концентрации от 0,001 до 1,5% по массе в расчете на общую массу состава.
30. Инсектицидная композиция по п.21, в которой биоцид присутствует в концентрации от 0,001 до 1% по массе в расчете на общую массу состава.
31. Инсектицидная композиция по п.21, в которой глицерин присутствует в концентрации от 5 до 10% по массе в расчете на общую массу состава.
32. Инсектицидная композиция по п.21, в которой вода присутствует в концентрации от 40 до 60% по массе в расчете на общую массу состава.
33. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.21 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно будут присутствовать.
34. Инсектицидная композиция, содержащая:a) бифентрин и дзета-циперметрин, присутствующие в отношении от 1/4 до 4/1 и в общей концентрации от 0,05 до 30%;b) одно или несколько ароматических растворителей, присутствующих в концентрации от 12 до 15%;c) одно или несколько неионогенных полимерных поверхностно-активных веществ, присутствующих в концентрации от 8 до 12%;d) противопенное средство в концентрации от 0,001 до 1,5%;e) биоцид, присутствующий в концентрации от 0,001 до 1,5%;f) глицерин, присутствующий в концентрации от 5 до 10%; иg) воду, присутствующую в концентрации от 40 до 60%;в которой все проценты являются процентами по массе в расчете на общую массу всех компонентов в составе.
35. Способ борьбы с насекомыми, включающий применение композиции по п.34 к локусу, в котором насекомые присутствуют или возможно их присутствие.
www.findpatent.ru
Сложный эфир - минеральная кислота
Сложный эфир - минеральная кислота
Cтраница 1
Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по аналогии с солями серной кислоты алкилсульфатами. [1]
Сложные эфиры минеральных кислот по своему строению аналогичны, солям. [2]
Сложные эфиры минеральных кислот - это соединения, полученные путем замещения водорода в минеральной кислоте углеводородным радикалом. [3]
Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал 1гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. [4]
Сложные эфиры минеральных кислот представляют собой вещества, в которых углеводородный радикал соединен через атом кислорода с остатком минеральной кислоты. [5]
В сложных эфирах минеральных кислот атом кислорода связан с одним спиртовым остатком ( алкилом) и одним остатком минеральной кислоты. [6]
В сложных эфирах минеральных кислот атом кислорода связан с едним спиртовым остатком ( алкилом) и одним остатком минеральной кислоты. [7]
При этом образуются сложные эфиры минеральных кислот. Однако со спиртами эти соединения образуются намного легче. [8]
Тринитроклетчатка представляет собой азотнокислый эфир целлюлозы и относится поэтому к сложным эфирам минеральных кислот. [9]
Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для синтезов органических веществ. Это касается по преимуществу метилсульфата и этилсульфата, хотя применение первого сильно ограничивается его большой ядовитостью. [10]
Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для синтезов органических веществ. Из них наибольшее значение имели, особенно в начале развития органической химии, а отчасти сохранили его и до настоящего времени, кислые эфиры метилового и этилового спиртов, или так называемые алкилсерные кислоты: метилсерная СН3 - О - SO2 - ОН и этилсерная С2Н5 - О - SO2 - ОН. [11]
Соединения: ( I) - простой эфир; ( II) - сложный эфир минеральной кислоты; ( IV) - простой эфир смешанный. [12]
Эта зависимость направления реакции переэтерификации от степени поляризации сложноэфирной связи сохраняется и при ал-коголизе целлюлозой сложных эфиров минеральных кислот ( борной, серной) и сульфокислот. [13]
Важной стадией реакции окисления спиртов является ji - элиминиро-вание, проходящее под влиянием оснований - сложных эфиров минеральной кислоты ( разд. [14]
Определите, какие из этих эфиров являются простыми эфирами, какие - сложными эфирами карбоновых кислот, а какие - сложными эфирами минеральных кислот. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Сложный эфир - неорганическая кислота
Сложный эфир - неорганическая кислота
Cтраница 1
Сложные эфиры неорганических кислот и нитроспиртов, кроме нитро-метапа, не имеют особого значения. Нитрометан с формальдегидом в присутствии 0 1 % - ного раствора едкого натра очень легко дает три - ( гидроксиме-тил) нитрометап, превращающийся с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в трипитрат. Этот продукт, называемый также тринитробутилглицсрипом, обладает очень высокой взрывной силой ( на 70 % выше нитроглицерина) и может быть получен из воздуха, воды и метана или другого пизкомолокулярного парафинового углеводорода, следующим путем. [1]
Сложные эфиры неорганических кислот можно рассматривать как неорганические кислоты, в которых водород замещен органическим радикалом. При замене водорода бескислородных кислот на радикал, например в гало-генводородных и цианистоводородной кислотах, образуются соединения, являющиеся галогеналкилами и цианистыми алкилами. [2]
Сложные эфиры неорганических кислот, по-видимому, могут образовываться иначе. [3]
Сложные эфиры неорганических кислот, по-видимому, могут образоваться и иначе. [4]
Сложные эфиры неорганических кислот представляют собой жидкости. Сложные эфиры алифатических кислот с насыщенными спиртами - жидкости с приятным ароматом, легко растворимые в воде; ароматические сложные эфиры менее летучи и тоже имеют приятный запах; сложные эфиры бензила являются более сильными раздражителями, чем соответствующие алифатические сложные эфиры. Большинство ароматических полиэфиров - жидкости с низким давлением насыщенного пара и очень высокой точкой кипения; стабильность этих соединений позволяет использовать их в производстве пластмасс. [5]
Сложные эфиры неорганических кислот и нитроспиртов, кроме нитрометана, не имеют особого значения. Нитрометан с формальдегидом в присутствии 0 1 % - ного раствора едкого натра очень легко дает три - ( гидроксиме-тил) нитрометан, превращающийся с азотной кислотой в присутствии концен трированной серной кислоты в тринитрат. Этот продукт, называемый также тринитробутилглицерином, обладает очень высокой взрывной силой ( на 70 % выше нитроглицерина) и может быть получен из воздуха, воды и метана или другого низкомолекулярного парафинового углеводорода, следующим путем. [6]
Сложные эфиры неорганических кислот, по-видимому, могут образовываться иначе. [7]
Многие сложные эфиры неорганических кислот имеют практическое применение. [8]
Из сложных эфиров неорганических кислот следует указать диметилсульфат, обладающий токсическими свойствами и способностью вызывать омертвение ткани при попадании на кожу: этилнитрит и амилнитрит, вызывающие головную боль, учащение пульса, синюху. [9]
Из сложных эфиров неорганических кислот следует отметить бутиловый эфир фосфорной кислоты - трибутилфосфат. С), практически нерастворимую в воде. Трнбутилфосфатом ( [ 13 01 в ССЦ) часто пользуются для выделения некоторых элементов из их смесей с помощью распределения между двумя растворителями ( VII § 4 доп. [10]
Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина-т. [11]
Под действием оснований некоторые сложные эфиры неорганических кислот можно расщепить до олефинов. В растворах сложные эфиры таких кислот, как серная, сернистая, и некоторых других подвергаются элиминированию по механизмам Е1 или Е2 подобно тозилатам и другим сложным эфирам суль-фокислот. Показано, что под действием такого реагента, как бис ( тетра-н-бутиламмоний) оксалат ( Bu4N) 2 ( COO -) 2, този-латы в гораздо большей степени подвергаются элиминированию, чем замещению [173] ( см. разд. [12]
Взаимодействие спиртов с кислородсодержащими неорганическими кислотами является общим способом получения сложных эфиров неорганических кислот. Многоосновные кислоты дают как кислые, так и средние эфиры. [13]
Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. [14]
Получаются: тетраалкильные производные типа R4Sn ( симметричные) - действием металлорганических соединений на хлорное олово или обработкой сплавов Sn-Na или Sn-Mg галогеналкилами; соединения, содержащие разные алкильные группы ( несимметричные) -: взаимодействием реактивов Гриньяра с оловоорганическими галогенидами; алкююловогалогениды - взаимодействием тетраалкильных производных олова с галогенидами олова; триалкилоловоокси-ды - дегидратацией соответствующих гидроокисей; оловоорганические сложные эфиры-действием органических кислот, их ангидридов или солей на оловоорганические гидроокиси, окиси или галогениды; сложные эфиры неорганических кислот - взаимодействием оловоорганических соединений с серебряными солями или солями щелочных металлов неорганических кислот. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Взаимодействие - сложный эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Взаимодействие - сложный эфир
Cтраница 3
Применимость уравнения Бренстеда была расширена в 1933 г. Хамметом и Пфлугером, которые установили линейную зависимость между логарифмами констант скоростей взаимодействия сложных эфиров RCOOCHK и триметиламина с логарифмом константы диссоциации кислоты RCOOH. В 1935 г. Хаммет, а в следующем году Бекхард и другие обнаружили для мета - и пара-дизамещенных бензола XCeh5Y и для соответствующих замещенных бензойных кислот ХСвБ СООН, вступающих в реакцию заместителем X, зависимость аналогичного характера, а именно: логарифмы констант скоростей реакции или равновесия двузамещенных бензола находятся в линейной зависимости от логарифмов констант диссоциации соответствующих кислот. [31]
Из уравнений реакций видно, что хлорангидриды и ангидриды кислот реагируют со спиртами необратимо, так как в результате реакции выделяется кислота, а не вода. Взаимодействие сложных эфиров с водой ( гидролиз их) приводит, как было уже сказано, к исходным кислоте и спирту. [32]
Важным приемом улучшения физико-химических и эксплуатационных свойств сложноэфирных продуктов является их компаундирование, позволяющее во многих случаях изменять в заданном направлении температуру застывания, вязкость, испаряемость и другие свойства. Необходимо расширить исследования межмолекуляряых взаимодействий сложных эфиров, углеводородов и других соединений, познание которых может стать основой направленного создания высокоэффективных композиций. Одним из этапов исследований должна стать расширенная оценка влияния аятиокислительяых и антикоррозионных присадок на свойства эфирных продуктов и ях композиций. [33]
Азиды кислот обычно получают обработкой охлажденных водных растворов гидразидов кислот азотистой кислотой. Гидразиды, в свою очередь, получают взаимодействием сложных эфиров с гидразином. [34]
Предложена схема реакций, описывающих процесс переэтери-фикации ММЛ этиленхлоргидрином при катализе тстрабутоксититаном. Показано, что лимитирующей скорость стадией процесса является взаимодействие сложного эфира с тптанатом. [35]
Карбонильная группа С 0 сложных эфиров легко вступает в реакцию присоединения под действием основания Льюиса; эта реакция оказывается предпочтительнее, чем нуклеофильное замещение алкильной группы эфира. Последнее обстоятельство было успешно использовано для синтеза третичных спиртов взаимодействием сложных эфиров с реактивами Гриньяра. [36]
Оба приведенных метода получения третичных спиртов одинаково удовлетворительны. Хотя первичным продуктом присоединения реактива Гриньяра к сложному эфиру является кетон, взаимодействие сложного эфира с одним эквивалентом реактива Гриньяра практически не удобно для синтеза кетонов. Это объясняется тем, что кетон значительно более активен, чем сложный эфир, и образующийся в начале реакции кетон взаимодействует с реактивом Гриньяра прежде, чем исходный сложный эфир будет полностью использован для образования кетона. [37]
Если одним из компонентов альдольной конденсации является сложный эфир, то в качестве катализатора применяют обычно алкоголяты, так как в присутствии водных растворов щелочей эфиры претерпевают гидролиз. Классическим примером служит синтез эфиров коричной кислоты по Кляйзену, состоящий во взаимодействии алифатического сложного эфира с ароматическим альдегидом в присутствии этилата натрия. [38]
Исследования диаграмм выход - состав показали, что не всегда максимум на этих диаграммах соответствует простым стехиометрическим соотношениям. В системе метиловый - этиловый спирты максимум на диаграммах выход - состав при всех концентрациях хотя и соответствует рациональному составу, например АВ, константы нестойкости, подсчитанные по уравнению К [ А ] [ В ] / [ АВ ], не остаются постоянными как в пределах одной изоконцентраты, так и с изменением общей концентрации. При взаимодействии сложных эфиров со спиртами максимум при расчете выхода из предположения образования соединений АВ плохо выражен, а константа не остается постоянной. Это имеет место и в других случаях. Можно предположить, что такое несоответствие максимума выхода рациональному составу и непостоянство констант является следствием образования соединений переменного состава в результате взаимодействия между собой не только мономерных молекул, но и агрегатов молекул. [39]
Азиды кислоты обычно получают путем обработки гидразидов кислоты азотистой кислотой в холодном водном растворе. Гидразиды образуются при взаимодействии сложного эфира и гидразина. [40]
С 1906 г. возглавлял технические лаборатории управления военного интендан ства в Париже. Исследуя некоторые производные камфоры, получил взаимодействием сложного эфира с натрием и спиртом соответствующий спирт и обнаружил, что аналогичным способом восстанавливаются эфиры алифатических кислот. [41]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Сложные эфиры фруктовых эссенций - Справочник химика 21
Сложные эфиры фруктовых эссенций. Фруктовыми эссенциями называют иногда очень сложные смеси различных синтетических веществ, обладающие приятным запахом фруктов. Их применяют в кондитерском производстве, при изготовлении фруктовых вод, а также в парфюмерии. В состав фруктовых эссенций входят многие сложные эфиры. Например [c.183] Искусственные фруктовые эссенции. Многие сложные эфиры имеют приятный запах и используются в пищевой промышленности и парфюмерии. [c.578]Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]
Многие сложные эфиры карбоновых кислот и предельных спиртов имеют приятный запах и часто встречаются в растениях, придавая аромат цветам, запах плодам и ягодам. Некоторые из сложных эфиров готовятся искусственно и под названием фруктовых эссенций широко применяются в кондитерском деле. [c.578]
Многие сложные эфиры находят применение как хорошие растворители нитроцеллюлозы и других органических веществ. Их широко используют для приготовления фруктовых эссенций. Некоторые сложные эфиры применяются в медицине изоамилнитрит ослабляет приступы при грудной жабе, этилнитрит — расширяет периферические кровеносные сосуды. [c.393]
Сложные-эфиры фруктовых эссенций. Приятным запахом фруктов, цветов и т. п. обладают и другие синтетические сложные эфиры. Например [c.200]
Для открытия амилового алкоголя в сложных эфирах плодовых эссенций последние или дестиллат приготовленных из них фруктовых вод (2 — 3 бутылки) смешивают с алкогольным [c.89]
Перечисленные выше сложные эфиры применяются для приготовления искусственных фруктовых эссенций, широко используемых в производстве кондитерских и парфюмерных изделий, а также фруктовых вод. [c.257]
Многие сложные эфиры низших и средних спиртов и кислот обладают фруктовым запахом и используются, главным образом, в пищевой промышленности. К их числу относятся применяемые для приготовления ароматических эссенций зтил-ацетат, изоамилацетат с характерным запахом груши. [c.246]
БУТИЛАЦЕТАТ м, СНзСООС Н,. Сложный эфир бутилового спирта и уксусной кислоты, нерастворимая в воде жидкость с фруктовым запахом используется как растворитель полимеров, компонент пищевых эссенций, в парфюмерии. [c.65]
К классу сложных эфиров относятся и фруктовые эссенции грушевая СаНцО—С—СН3 — уксусноизоамиловый эфир, [c.349]
ИЗОБУТИЛАЦЕТАт м. Химическое соединение из группы сложных эфиров, плохо растворимая в воде жидкость с фруктовым запахом применяется как компонент пищевых эссенций, растворитель ЛКМ, в парфюмерии и др. [c.151]
Масляная кислота образуется при так называемом маслянокислом брожении, вызываемом целым рядом плесневых грибков и бактерий. Некоторые сложные эфиры масляной кислоты используются для приготовления фруктовых эссенций как растворители и как пластификаторы. [c.121]
Сложные эфиры большей частью готовятся искусственно из спиртов и карбоновых кислот, например так называемые фруктовые эссенции, широко применяемые в кондитерском деле, производстве фруктовых вод, парфюмерии и т. д. [c.140]
Сложные эфиры уксусной кислоты (уксусноэтиловый, уксусноизоамиловый и др.) в виде фруктовых эссенций применяются в кондитерском деле и в парфюмерии. [c.103]
Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]
Сложные эфиры — жидкости, за исключением простейших, практически нерастворимы в воде. Приятный запах многих цветов и фруктов обусловлен присутствием в них смеси различных эфиров. Сложные эфиры применяются в качестве растворителей синтетических смол, лаков и для получения фруктовых эссенций. Температуры кипения сложных эфиров ниже, чем температуры кипения соответствующих им кислот, вследствие неспособности первых к образованию межмолекулярных водородных связей. [c.165]
Перечисленные сложные эфиры применяются для изготовления искусственных эссенций, используемых при производстве фруктовых вод и т, п,, а также в парфюмерии. [c.174]
Физические свойства. Сложные эфиры предельных кислот — легколетучие жидкости. Они легче воды. Интересно отметить,, что большинство предельных карбоновых кислот обладает очень-неприятным запахом, однако их сложные эфиры, наоборот, имеют приятный фруктовый запах. Поэтому многие сложные эфиры (уксусноизоамиловый, масляноэтиловый и др.) применяются для изготовления фруктовых эссенций . [c.136]
Все эти сложные эфиры были выделены из естественных фруктов, где они находятся с некоторыми спиртами, альдегидами и кислотами в виде очень сложных сочетаний как в качественном, так и в количественном отношении. Поэтому, чтобы воспроизвести аромат груши нельзя взять, допустим, только один амилацетат это будет грубой имитацией, только дискредитирующей применение синтетических фруктовых эссенций. [c.150]
Нахождение в природе. Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот являются составными частями природных эфирных масел в масле борщевика (Негас1еит) содержится октиловый эфир каприновой кислоты, в плодах пастернака — амиловый эфир масляной кислоты, в сивушном масле виноградного вина — главным образом изоамиловый эфир каприновой кислоты С9Н19СООС5Н11. Некоторые эфиры готовятся технически (искусственные фруктовые эссенции), например грушевая эссенция — уксусноизоамиловый эфир, ананасная эссенция — н-масляноэтиловый эфир, яблочная эссенция — изовалериановоизоамиловый эфир. [c.280]
Сложные эфиры применяют в пищевой промышлен иости для приготовления фруктовых вод и эссенций, кон дитерских изделий, а также парфюмерных изделий. [c.417]
Fru htather т 1. сложный эфир, имеющий запах плодов 2. фруктовая эссенция. [c.162]
Этиловый спирт в больших количествах потребляется в производстве дивинила (перерабатывается в синтетические каучуки, стр. 81), этилового ира, хлороформа, хлораля СС1дСН0 (используется для получения одного из важнейших инсектицидов ДДТ, стр. 464), этилена высокой чистоты, этилацетата СН3СООС2Н5 и других сложных эфиров, употребляемых в качестве растворителей лаков и как душистые вещества (фруктовые эссенции). В качестве растворителя широко применяется и сам этиловый спирт, особенно при производстве фармацевтических, душистых, красящих и других веществ. Этиловый спирт—хорошее антисептическое средство. [c.118]
Многие сложные эфиры карбоновых кислот и предельных спиртов имеют приятный запах и часто встречаются в растениях, придавая аромат цветам, запах плодам и ягодам. Некоторые из сложных эфиров готовятся искусственно" и под названием фруктовых эссенций широко применяются в кондитерском деле, в производстве прохладительных напитков, в парфюмерии. Уксусноизоамило-вый эфир СН3СООНС5Н11 (грушевая эссенция) применяется как растворитель целлулоида и других пластмасс. [c.474]
Масляная (пропанкарбоновая, бутановая) кислота СНз—-СНг—СНг—СООН. Эта кислота содержится в виде сложного эфира в коровьем масле. Масляная кислота в свободном состоянии находится в прогоркшем масле. Представляет собой жидкость с неприятным запахом, кипящую при 163° С. Сложные эфиры масляной кислоты применяются в качестве растворителей, а также для изготовления так называемых фруктовых эссенций. [c.152]
Сложные эфиры используют как фруктовые эссенции уксусно-изоамиловый эфир — грушевая эссенция, изовалерпановоэтиловый эфир — яблочная эссенция и другие. Применяют их также для растворения лаков. Азотные эфиры глицерина и гликоля применяют в качестве взрывчатых веществ. [c.341]
Применение сложных эфиров. Многие сложйые эфиры применяются в качестве растворителей, для синтеза ряда органических соединений, приготовления фруктовых эссенций, которые используются в производстве кондитерских и парфюмерных изделий и фруктовых вод. [c.289]
Хромовая смесь — смесь бихромата калия и серной кислоты — является сильным окислителем. При ее действии ез изоамилового спирта образуется вначале изовалериаковый альдегид и далее из него изовалериэновая кислота. Сложный эфир получается в результате реакции возникающей кислоты с еще непрореагировавшим спиртом. Изо валериановая кислота является главной составной частью настойки из. корней валерьяны и отсюда получила свое название. Упомянутые альдегид и сложный эфир находят применение в парфюмерии и гари изготовлении фруктовых эссенций. [c.239]
chem21.info
