Энциклопедия по машиностроению XXL. Температура вспышки диэтилового эфира
Диэтиловый эфир токсичность - Справочник химика 21
Во всех случаях следует выбирать наименее пожароопасные и токсичные растворители, руководствуясь соответствующими данными, приведенными в приложении. Так, диэтиловый эфир можно заменить диизопропиловым, а бензол — толуолом практически без ущерба для разделения. [c.128]
Выбор растворителя опытным путем производится следующим образом в несколько пробирок помещаются равные (около 0,2 г) навески вещества и равные объемы (5—10 мл) различных растворителей. Все пробирки нагревают до момента полного растворения вещества. Для проведения перекристаллизации следует выбрать тот растворитель, из которого после охлаждения выделится наибольшее количество кристаллов. Из нескольких одинаково пригодных растворителей предпочтение отдают менее огнеопасному и менее токсичному. В особенности следует избегать применения сероуглерода и диэтилового эфира. [c.41]В производстве ЭЦ участвуют большие количества летучих взрывоопасных и токсичных (ядовитых) жидкостей (бензол, хлорэтил, этиловый спирт, диэтиловый эфир), а также некоторые кислоты (соляная), концентрированный раствор щелочи, твердый едкий натр. [c.76]
Основными недостатками таких комплексов очистки являются большие размеры сооружений (занятая под комплекс площадь составляет десятки гектаров земли), продолжительность процесса, снижение эффективности очистки в холодное время года. Кроме того, механическая и биологическая очистка не универсальны ряд характерных для химической промышленности соединений (нитробензол, дихлорметан, ДДТ, 1,2-дихлорэтан, хлороформ, хлорбензол, третичные алкилбензол-сульфонаты, диэтиловый эфир, циклогексан, циклогек-сен, гидрохинон и др.) практически не разрушаются микроорганизмами. Как отмечалось выше, сильное токсичное действие на микроорганизмы оказывают соли тяжелых металлов и некоторые неорганические соли, присутствующие в стоках в больших количествах. Поэтому максимальное количество неорганических солей в сточных водах, подлежащих биологической очистке, не должно превышать 10 г/л. Резкие колебания концентраций неорганических солей также неблагоприятно [c.53]
Диазометан, желтый газ, темп. кип. —24° С, крайне опасен из-за своей токсичности и взрывчатости. Его применяют обычно в виде раствора в диэтиловом эфире. Благодаря своей высокой реакционной способности диазометан дает возможность осуществлять в мягких условиях многие реакции. Так, на вещества кислотного харак- [c.320]
На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]
При выборе растворителя учитывают прежде всего полноту извлечения им нефтепродуктов из воды, а также его физические и химические свойства (растворимость в воде, плотность, токсичность и др.). Используемые ранее растворители обладали малой степенью извлечения нефтепродуктов из воды. Так, диэтиловый эфир извлекает лишь около 65% нефтепродуктов, бензол — около 74%. [c.235]
Диазометан — желтый газ, т. кип, —24 °С, крайне опасен из-за своей токсичности и взрывчатости. Его применяют обычно в виде раствора в диэтиловом эфире. Диазометан обладает высокой реакционной способностью и в мягких условиях реагирует с разнообразными соединениями. Это объясняется образованием очень активного промежуточного продукта с двухвалентным атомом углерода — карбена [c.303]
Наиб изучен среди Д а. аконитин т пл 202-203 °С, [а] -Ь19° (хлороформ), раств в хлороформе, >меренно-в этаноле, ацетоне, плохо-в диэтиловом эфире, бензоле. Эго одно из наиб, токсичных соед., выделенных из растений (см. [c.90]
Раствор диазометана в сухом хлористом метилене можно получить из, М-нитрозо-Ы-метил-М -нитрогуанидина по способу, основанному на методе Мак-Кея". Применяют хлористый метилен вместо диэтилового эфира, который использовали в первоначальном процессе. Вполне пригодный раствор диазометана можно получить без перегонки, если отделить слой хлористого метилена от реакционной смеси, высушить раствор в течение 2 час над гранулированным едким кали и декантировать его через воронку с неплотным ватным тампоном. При высушивании и до его применения раствор диазометана хранят в неплотно закрытой пробирке, погруженной в сосуд Дьюара с сухим льдом. Все манипуляции с весьма токсичным диазометаном следует проводить в хороию действующем вытяжном шкафу. Необходимо принимать и другие меры предосторожности (см. также стр, 24—25). Очень тщательное высушивание и полное исключение влаги не являются строго необходимыми. Концентрацию растворов диазометана определяют аналитически , используя [c.183]
Изопропоксипропан Диизопропиловый эфир (СНз)2СНОСН(СНз)2 Токсическое действие. Сходен с действием диэтилового эфира, но в 1,5-2 раза токсичнее. Проникает через кожу. Действует также на репродуктивную систему и потомство. Повторное отравление. Концентрация выше 1250 мг/м через 3-5 мин вызывала раздражение ВДП и глаз. При воздействии в течение 8 ч концентрация 1250 мг/м максимально переносима для большинства людей без неприятных ощущений [c.600]
Принцип действия. В двигателях, используюших бензин и дизельное топливо, принцип действия пусковых жидкостей различен. Проблема возникающая при холодном пуске бензинового двигателя, заключается в недостаточной испаряемости бензина при низкой температуре, в результате чего состав образующейся горючей смеси далек от оптимального. Из-за этого продолжительность пуска возрастает. Это приводит к повышению пусковых износов, росту расхода топлива и увеличению эмиссии токсичных продуктов неполного сгорания, характерных для пускового периода. Если концентрация бензина в горючей смеси ниже нижнего концентрационного предела воспламенения (КПВ), то смесь вообще не воспламенится. Поэтому в основу составов для пуска холодных карбюраторных двигателей входят легколетучие жидкости с широкими КПВ. Как правило, это серный (диэтиловый) эфир, диапазон КПВ которого составляет от 2 до 48% (об.). Однако в чистом виде его не используют, так как он очень быстро сгорает, и само топливо воспламеняется уже после прохождения поршнем верхней мертвой точки. При этом очень высока скорость нарастания максимального давления, вызывающая повышенный износ и снижающая долговечность деталей двигателя. Поэтому в пусковую смесь добавляют фракции, являющиеся как бы промежуточными между эфиром и бензином петролейный эфир, газовый бензин, кислородсодержащие соединения и т. д. Их присутствие обеспечивает более плавное нарастание давления. [c.134]
Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость со слабым спиртовым, немного напоминающим ацетон запахом и слабым горьковатым вкусом. Температура кипения 82,4 С. Смешивается с водой, спиртом, диэтиловым эфирам и другими. органическими растворителями, С водой образует азеотропную смесь (12,6% Н2О), кипящую при 80,3 С. Легко вослламшяется температура вспышки 14 °С, Наркотик. Вызывает возбуждение, а затем паралич центральной нервной си-. Стемы. Его токсичнасть в два раза выше токсичности этилового спирта. ПДК [c.327]
Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]
В другом процессе в качестве электролита используется раствор триэтилалюминия в диэтиловом эфире процесс осуществляется при 25° С, атмосферном давлении и напряжении 12 в. Электролит непрерывно удаляется эфир отгоняется, а тетраэтилсвинец вакуумной дистилляцией отделяется от непрореагировавщего триэтилалюминия Значительному увеличению выхода и эффективности использования тока способствует тщательное удаление (путем предварительной экстракции алюмннийалкила тетраэтилсвинцом) загрязнений алкоголятами в процессе, где электролитом является алюминийалкил — фтористый натрий. Исследуются и другие методы 38- в которых в качестве электролитов применяются соединения ГриньяраФирма Мако СЬет1са Со. еще в середине 1962 г. пустила новый завод. Применяемый метод состоял в электролизе этилмагнийхлорида в растворе органического электролита со свинцовыми анодами. Это усоверщенствование — первое крупное изменение в производственной технологии почти за 40 лет. Среди пре-имз ществ процесса указывается на использование умеренных давлений и температур, повыщенные выходы, непрерывность процесса выделения и отсутствие образования свободного свинца в качестве токсичного побочного продукта [c.119]
В качестве следующего примера приведем определение вещества, оказавшегося токсичным для скворцов. Определение группы фосфорорганических пестицидов дало отрицательные результаты при использовании ферментативного метода и тонкослойной хроматографии. Было отмечено, что при хроматографировании хлороформных экстрактов из тканей птиц в тонком слое силикагеля в системе н-гексан — диэтиловый эфир появлялись темные зоны при опрыскивании пластинок азотнокислым серебром. Эти зоны были растянуты по направлению движения растворителей. Используя другую систему растворителей (дихлорэтан — циклогексан), удалось обнаружить пятна, соответствующие полихлоркамфену или полихлорпинену, которые дают характерные пятна в виде галочки . [c.26]
Так, для экстракции нефтепродуктов с преобладанием алифатических углеводоров можно использовать к-гексан [13], петролейный эфир [41], пентан [42] и др. Многие авторы применяют бензол для экстракции ароматических углеводородов [43]. Широкое применение нашли диэтиловый эфир [И, 44], хлороформ [45], четыреххлористый углерод [29, 32] и др. Однако ни один их этих растворителей не является селективным по отношению к нефтепродуктам и извлекает вместе с ними и другие классы органических соединений. Поэтому при выборе наиболее подходящего экстрагента следует учитывать, прежде всего, реальную полноту извлечения смеси углеводородов различного состава, а также удобство в практическом использовании (малая растворимость в воде, большая плотность, высокая температура кипения, малая токсичность, доступность, стоимость и т. д.). [c.213]
Установлено, например, что диэтиловые эфиры фосфорных и тиофосфорных кислот, как правило, более токсичны, чем ди-метиловые тиофосфаты менее токсичны и действуют медленнее, чем соответствующие тиолфосфаты. Ввиду высокой токсичности ядовитые остатки фосфорорганических пестицидов на продуктах, а также периоды ожидания строго нормируются., [c.135]
После начала последней войны британское министерство снабжения предприняло изучение высокотоксичных соединений, которые, возможно, могли бы иметь военное значение. Адриан, Килбай и Килбай в мае 1940 г., основываясь на приведенных выше наблюдениях, испытали действие диметилового и диэтилового эфиров на животных. Они нашли, что эти эфиры обладают чрезвычайно высокой токсичностью. Ими было показано также, что диизопропиловый эфир, обычно сокращенно называемый ДФП, метод получения которого был разработан годом нозже Маккомби и Саундерсом, обладает еще более сильным токсическим действием. [c.131]
Некоторые органические соединения медленно окисляются кисло родо м воздуха с образованием лродуктов реакции, являющихся токсичными или взрывоопасными веществами. Так, хлороформ СНС1з при окислении воздухом образует фосген СОСЬ — токсичный газ. Окисление хлороформа 1М0жет быть предотвращено добавлением 1% этилового спирта. Диэтиловый эфир нри длительном соири-косношепии с воздухом на свету образует гидропероксид диэтилового эфира [c.25]
chem21.info
Меры пожарной безопасности при работе с растворителями
Все вещества по горючести подразделяются на негорючие, трудногорючие и горючие. Горючие вещества делятся на трудновоспламеняющиеся и легковоспламеняющиеся. В основном все органические растворители, за исключением ряда галогенсодержащих, относятся к легковоспламеняющимся жидкостям (ЛВЖ), которые делятся на следующие три разряда.
I разряд — особо опасные ЛВЖ с температурой вспышки от —18 0C и ниже в закрытом тигле или ниже —13 0C в открытом тигле. К типичным представителям таких ЛВЖ относятся гексан, изопентан, изогептан, циклогексан, петролейный эфир, бензины, ацетон, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран. Особенностью таких жидкостей является высокое давление насыщенных паров при нормальных температурах, поэтому пары этих жидкостей в случае плохой герметичности сосудов способны легко распространяться в воздухе на значительное расстояние от места хранения и воспламеняться, образуя пожар.
II разряд — постоянно опасные ЛВЖ с температурой вспышки от —17 до +23°C в закрытом тигле или от —12 до +27 0C в открытом тигле. Отличительной чертой этих жидкостей является способность их паров образовывать с воздухом воспламеняющиеся смеси при комнатной температуре и наличие при этих условиях взрывоопасной среды в паровоздушной фазе закрытых сосудов. Поэтому ЛВЖ II разряда опаснее ЛВЖ I разряда, так как последние в закрытых сосудах при комнатной температуре образуют в паровоздушной фазе концентрации паров, обычно лежащие выше верхнего предела воспламенения.
К ЛВЖ II разряда относятся октан, изооктан, бензол, толуол, лигроин, метилэтилкетон, дизтилкетон, метилизобу тилкетон, 1,3-диоксолан, 1,4-диоксан, метил- и этил-ацетаты, низшие спирты.
III разряд — опасные при повышенной температуре ЛВЖ с температурой вспышки от 23 до 61 0C в закрытом тигле или от 27 до 66 0C в открытом тигле. Концентрации, при которых пары этих жидкостей могут воспламеняться в воздухе, образуются только при повышенной температуре. При комнатной температуре эти вещества воспламеняются лишь при наличии источника зажигания. К ЛВЖ III разряда относятся скипидар, ксилол, сольвент, уайт-спирит, циклогексанон, бутил- и амилацетаты, целлозольвы.
Все производства, связанные с применением органических растворителей, делятся по степени пожарной опасности на категории А и Б. К категории А относятся производства, применяющие растворители с температурой вспышки ниже 28 0C, а к категории Б — производства, использующие растворители с температурой вспышки от 28 до 120 0C.
Для оценки пожарной опасности растворителей (табл. 35) пользуются следующими основными показателями: температурой вспышки, температурой воспламенения, температурой самовоспламенения, температурными пределами воспламенения и областью воспламенения паровоздушной смеси.
Температура вспышки — это наименьшая температура вещества, при которой над его поверхностью образуются пары или газы, которые способны вспыхивать в воздухе от источника зажигания. Устойчивого горения при этом не наблюдается. Температура вспышки ориентировочно характеризует температурные условия, при которых горючее вещество становится огнеопасным при хранении в открытом сосуде или при случайном разливе.
Температуру вспышки определяют в закрытом или открытом тигле. Значения, полученные при определении в открытом тигле, на 5—10 0C ниже -полученных в закрытом тигле. Температура вспышки примерно равна нижнему температурному пределу воспламенения. Температуру вспышки растворителя можно повысить добавкой небольших количеств негорючих хлорированных углеводородов или хладонов.
ТАБЛИЦА 35. Характеристика пожароопасности растворителей
| Растворитель | Температура вспышки (в закрытом тигле), 0С | Стандартная температура само- воспла-менения *, 0С | Температур- ные пределы воспла-менения
нижний,0С |
верхний, 0С | Область воспламенения, % (об.) |
| Скипидар | 34 | 300 | 32 | 53 | 0,8 |
| Гексан | -20 | 234 | —26 | 4 | 1,2-7,5 |
| Гептан | -4 | 223(202) | — | — | 1,1-6,7 |
| Изопентан | -52 | 427 (360) | —60 | -30 | 1,3-7,6 |
| Октан | 13 | 220 | 13 | 49 | 0,95—6,5 |
| Изогептан | <-18 | 287 | -13 | 18 | 1,0-6,6 |
| Изооктан | —9 | 430 (420) | —9 | 24 | 0,95—6,0 |
| Нонан | 31 | 206(186) | 30 | 73 | 0,8 |
| Декан | 47 | 208 | 39 | 85 | 0,6—5,5 |
| Циклогексан | -18 | 260 | — 18 | 20 | 1,2—10,6 |
| Бензол | -11 | 562 (534) | —14 | 13 | 1,4—7.1 |
| Ксилол (смесь изо- | 29 | 590 | 24 | 50 | — |
| меров) |
|
|
|
|
|
| м-Ксилол | 29 | 580 | 27 | 59 | 1,2—6,2 |
| п-Ксилол | 26 | 595 | 24 | 55 | 1,1—5,6 |
| Изопропилбензол | 34 | 424 | 31 | 71 | 0,88-6,5 |
| Сольвент каменно- | 8-25 | 540 | 29 | 61 |
|
| угольный ** |
|
|
|
|
|
| Сольвент нефтяной ** | 20 | 520 | 27 | 56 | 1,3—8,0 |
| Нефрас-Ар 120/200 ** | 25 | 553 | — | — | — |
| Толуол | 4 | 536 (490) | 0 | 30 | 1,3-6,7 |
| Тетралин | 68 | 390 | 68 | 96 | 0,8-3,2 |
| Петролейный эфир | -58- | 280-320 | -_ | — | 0,7—8,0 |
| 18 | (246-259) |
|
|
| |
| Бензин БР-1 | -17 | 350 | -17 | 10 | 1,1—5,4 |
| Лигроин | 10 | 380 | 2 | 34 | 1,4—6,0 |
| Керосин осветитель- ный | 53
| 238 (216)
| 35
| 75
| — |
|
| |||||
| Уайт-спирит | 33—36 | 260 (227) | 33 | 68 | 1,4—7,4 |
| Нефрас-С 150/200 | 31 | 270 | — | — | 1,4—6 |
| Ацетон | -18 | (465) | -20 | 6 | 2,2—13,0 |
| Метилэтилкетон | —6 | 514 | — 11 | 20 | 1,9-10 |
| Диэтилкетон | 13 | 450 | — | — | 1,6 |
| Метbлизо-бутилкетон | 17 | 593 | 14 | 40 | — |
| Циклогексанон | 40 | 495 | 31 | 57 | 0,92—3,5 |
| Морфолин | 25 | 230 | 25 | 95 | — |
| Диэтиловый эфир | -44 | (164) | -45 | 13 | 1,7-49 |
| Дибутиловый эфир | 25 | 160 | 18 | 73 | — |
| l.3-Диоксан | -5 | 223 | -5 | 33 | — |
| 1,4-Диоксан | 11 | 340 | 4,0 | 58,0 | 1,8—23,4 |
| Тетрагидрофуран | -20 | 250 | -20 | 10 | — |
| Метилацетат | -15 | 470 | -15 | 10 | 3,6—12,8 |
| Растворитель | Температура вспышки (в закрытом тигле), 0С | Стандартная температура само- воспла-менения *, 0С | Темпера-турные пределы воспла-менения
нижний,0С |
верхний, 0С | Область воспла-менения, % (об.) |
| Этилацетат | 2 | 400 | 1 | 31 | 3,5—16,8 |
| Бутилацетат | 29 | 450 | 13 | 48 | 2,2-14,7 |
| Амилацетат | 25 | 360 | 20 | 58 | 1,0-7,5 |
| Гексилацетат | 46 |
| 46 | 87,5 | 0,95—6,46 |
| Изоамилацетат | 57 | — | 57 | 102,5 | 0,82—6,02 |
| Метилцеллозольв | 42 | — | — | — | 3,0-14,0 |
| Этилцеллозольв | 40-46 | 235 (215) | 36-43 | 63-75 | 1,8—15,7 |
| Метилкарбитол | 98 | 370 | 97 | 112 | — |
| Циклогексанол | 61 | 440 | 58 | 99 | 1,5-11,1 |
| Фурфурол | 61 | 260 | 60 | 72 | 1,8-3,4 |
| Этиловый спирт | 13 | 404 (365) | 11 | 41 | 3,6-19,0 |
| Метиловый спирт | 8 | 464 (436) | 7 | 39 | 6-34,7 |
| Пропиловый спирт | 23 | 371 | 20 | 53 | 2,1-13,5 |
| Изопропиловый спирт | 14 | (400) | 8 | 37 | 2,0-12,0 |
| Бутиловый спирт | 34 | 345 | 31—34 | 60—68 | 1,7—2.0 |
| Изобутиловый спирт | 28 | 390 | 26,0 | 50,0 | 1,84—7,3 |
| Амиловый спирт | 27—43 | 300(273) | 38 | 80 | 1,2-10,0 |
| Изоамиловый спирт | 40—50 | 350 (293) | 37—42 | 62—72 | 1,1-9,0 |
| (З-метилбутанол-1) |
|
|
|
|
|
| втор-Изоамиловый | 39 | 347 | — - | — | 1,2—9,0 |
| спирт (3-метилбутанол-2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Гексиловый спирт | 62 | 310 | 50 | 84 | 0,84—5,4 |
| Бензиловый спирт | 90 | 400 | 87 | 145 | 0,99-15,5 |
| Фурфуриловый спирт | 74 | 400 | 61 | 117 | 0,95—14,2 |
| Этиленгликоль | 120 | 380 | 112 | 124 | 3,8-6,4 |
| Диэтиленгликоль | 135 | 345 | 118 | 170 | 0,6—6,8 |
| N.N-Диметилформамид | 59 | 420 | 50 | 85 | 4,9-13,6 |
|
|
|
|
|
|
|
| Нитрометан | 35 | 260 | 33 | — | 7,3 |
| Нитроэтан | 28 | — | — | — | 4,0 |
| 1-Нитропропан | 49 | — | — | — | 2,6 |
| 2-Нитропропан | 40 | — | — | — | 2,6 |
| Метиленхлорид |
| 580 |
|
| 15,5—66 (в кислороде) |
| 1,2-Дихлорэтан | 9 | (413) | 8,0 | 31,0 | 6,2—16,0 |
| 1,1,-Дихлорэтилен | 14 | 642 | — | — | 5,6-11,4 |
| 1,2-Дихлорэтилен | — | 534 | —24 | -15 | 9.8-14,3 |
| 645 | 2 | 424 | —2 | 27 | 1.83 |
| 646 | -9 | 410 | -9 | 16 |
|
| 647 | 5 | 424 | 4 | 33 | 1,6 |
| 648 | 13 | 388 | 10 | 40 | 1,65 |
| Растворитель | Темпе- ратура вспышки (в закрытом тигле), 0С | Стандартная темпера- тура само- воспла- менения *, 0С | Темпера- турные пределы воспламенения
нижний,0С |
верхний, 0С | |
| 649 | 25 | 383- | 22 | 50 | 1,76 |
| Р-4 | —7 | 550 | -9 | 19 | 1,65 |
| Р-5 | -1 | 497 | —3 | 24 | 1,83 |
| Р-12 | 9 | 550 | 5 | 36 | 1,38 |
| P-40 | —7 | 415 | 7 | 17 | 1,54 |
| Р-189 | 1 | 418 | 7 | 29 |
|
| РЛ-278 | 5 | 391 | 17 | 34 |
|
| РКБ-1 | 25 | 376 | 22 | 48 | 1,54 |
| РКБ-2 | 34 | 346 | 30 | 55 | 1,79 |
| РС-2 | 30 | 382 | 28 | 53 | 1,46 |
| Pl 176 ** | —4 | — | — | — | — |
| РЛ-176** | 25 | — | — | — | — |
| РЛ-277 ** |
|
|
|
|
|
| А Б В | 27 -5 -6 | — | — | — | — |
| — | — | — | — | ||
* В скобках приведена минимальная температура самовоспламенения ** Температура вспышки в открытом тигле.
Температура самовоспламенения — это наименьшая температура, при которой начинается горение вещества при соприкосновении его с воздухом в отсутствие источника зажигания. Наименьшая температура самовоспламенения вещества, определенная стандартным методом (методом щелевой печи), называется стандартной температурой самовоспламенения. Различают также минимальную температуру самовоспламенения вещества, которая обычно ниже стандартной.
Областью воспламенения газов (паров) в воздухе называется область концентраций данного вещества, внутри которой смеси газа с воздухом способны воспламеняться от источника зажигания с последующим распространением пламени по смеси.
Различают верхний и нижний концентрационные пределы воспламенения газов в воздухе, которые являются граничными концентрациями области воспламенения. Значениями пределов воспламенения пользуются при расчете допустимых взрывобезопасных концентраций веществ внутри аппаратов, систем рекуперации и вентиляции, а также при расчете предельно допустимой взрывобезопасной концентрации паров и газов в воздухе при работе с применением огня или искрящего инструмента.
Минимальная концентрация пара или газа в воздухе, при которой возможен взрыв, называется нижним пределом взрываемости, концентрация, выше которой взрыв не происходит, называется верхним пределом взрываемости. Взрывобезопасность среды можно обеспечить не только изменяя концентрацию горючего компонента или окислителя, но и добавляя определенное количество флегматизатора (негорючего или трудногорючего). Область воспламенения растворителей можно определить расчетными методами.
Температурными пределами воспламенения называют такие температуры вещества, при которых его насыщенные пары образуют концентрации, равные соответственно концентрационным пределам воспламенения. Безопасной в отношении возможности образования взрывоопасных паровоздушных смесей следует считать температуру индивидуального вещества на 100C ниже нижнего или на 150C выше верхнего предела воспламенения.
www.emalko.ru
Спирты температуры воспламенения - Справочник химика 21
Спирт и концентрированные водно-спиртовые растворы легко воспламеняются и горят бледно-голубым, слабосветящимся некоптящим пламенем. Температура вспышки паров спирта, находящихся над жидкостью, зависит от давления и практически может изменяться от 9 до 32° С. Температура воспламенения спирта в воздухе -f404° . Температура воспламенения паров этилового спирта зависит от их концентрации в воздушной среде [c.81]
Температурой воспламенения является наинизшая температура, при которой смесь паров спирта с воздухом при атмосферном давлении воспламеняется от постоянного источника зажигания, например при поднесении пламени. [c.79]Концентрация спирта, % объемн. Температура вспышки, С Температура воспламенения, °С [c.113]
Глицерин — прозрачная, бесцветная, сиропообразная вязкая жидкость, сладкого вкуса без запаха р = 1,264 /кип = =290 °С с разложением л = 17,9°С. Гигроскопичен. При охлаждении ниже температуры плавления остается в устойчивом переохлажденном состоянии. Смешивается с водой и этанолом, а также ацетоном и анилином. Мало растворим в хлороформе, бензоле, бензине, эфире (0,25 г/100 мл), сероуглероде, жирах. Растворяет многие органические и неорганические вещества соли, сахара, щелочи, ароматические спирты и др. Растворяет сульфат кальция. Температура воспламенения 187 °С. [c.242] Красный фосфор — темно-красный кристаллический порошок, пл. 2,20 г/смз. Нерастворим в воде и этиловом спирте, а также (в отличив от белого фосфора) в Sj и органических растворителях. Не ядовит. Не способен к самовозгоранию. Температура воспламенения 240 °С. [c.370]Дальнейшее нагревание спирта и, следовательно, дальнейшее повышение температуры вызовет при поднесении к смеси пламени возникновение пламени смеси. Та низшая температура жидкости iI-e, при которой возникшее пламя не погаснет, называется температурой воспламенения жидкости. [c.5]
Экспериментальные данные, полученные киносъемкой капли при сжигании практически однокомпонентных топлив (изооктан, спирт и керосин) в потоке нагретого воздуха в виде кривых зависимости (т), представлены на рис. 15 [9]. Одновременно с этим отмечается [9], что при вводе капли в поток с достаточно высокой температурой воспламенение капли происходит по истечении некоторого времени. Первоначальный очаг воспламенения возникает в следе за каплей на некотором расстоянии от ее поверхности и затем пламя охватывает всю каплю целиком. В дальнейшем жидкая капля находится внутри зоны горения до полного исчезновения. Подобная картина наблюдается лишь в том случае, если скорость набегающего потока меньше некоторой критической, зависящей от температуры потока. С увеличением скорости обдува капли при постоянной температуре потока возникающий [c.40]
Характерным представителем класса простых эфиров является диэтиловый эфир, получаемый дегидратацией этилового спирта. Диэтиловый эфир - бесцветная прозрачная подвижная жидкость с приятным запахом. Кипит диэтиловый эфир при 35,6 °С, с воздухом образует взрывчатые смеси, имеющие крайне низкую температуру воспламенения всего около 200 °С. В воде он растворим мало и обычно образуется двухфазная система - в водном слое содержится около 6 % эфира, в эфирном слое - около 1,5 % воды. Применяется диэтиловый эфир как неполярный растворитель и для наркоза в медицине. [c.417]
Так как температура вспышки близка к температуре воспламенения, то можно для вычислений температуры вспышки и пределов воспламенения воспользоваться результатами, полученными для определения температуры воспламенения. Такая попытка оказалась успешной для индивидуальных жидкостей и для смеси этилового спирта с водой. Целесообразно сделать такую попытку и в отношении смесей горючих жидкостей. Для этого следует воспользоваться формулой (1.27), определить постоянную Л и по соотношению (1.3) вычислить предел воспламенения к смесей. [c.46]
На рис. 14 по оси абсцисс отложена температура воспламенения, а по оси ординат — расстояние к между пламенем и поверхностью жидкости в трубке кружками обозначены результаты опытов с бензолом, этиловым спиртом, толуолом и амиловым спиртом, взятые из [16] - линии проведены в соответствии с формулой (1.21). При построении кривых величины я брали из таблиц, а значения Ь подбирали так, чтобы теоретические кривые [c.24]
Рнс. 14. Зависимость температуры воспламенения жидкостей в трубке от расстояния конца трубки до поверхности жидкости I — бензол 2 — этиловый спирт З — толуол 4 — амиловый спирт [c.24]
Воспламенение бинарных смесей неограниченно растворимых горючих жидкостей было исследовано П. Г. Ипатовым [22]. В опытах Ипатова растворы жидкостей наливали в стеклянную трубку диаметром 3 мм и определяли температуру воспламенения растворов при разном расстоянии уровня жидкости от края трубки. На рис. 27 приведены результаты опытов со смесями толуол Ч- бензол, ведущими себя как идеальные смеси, на рис. 28 — со смесями изоамиловый -(- этиловый спирт, нормального типа с положительным отклонением давления от давления, рассчитанного по законам идеальных растворов. На рис. 29 показаны результаты, относящиеся к несовершенным смесям этиловый спирт + бензол, кривая суммарного давления которых имеет максимум. На рисунках по оси абсцисс отложена температура воспламенения дв, а по оси ординат — расстояние к уровня жидкости в трубке от пламени. [c.35]
Нитроглицерин — маслообразная лишенная запаха бесцветная жидкость. Он нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе и бензоле. Пары нитроглицерина ядовиты, относительная плотность его при 15°С 1,6009. При 8°С, застывая, нитроглицерин образует кристаллы ромбической формы. Температура его плавления 13,2—13,5°С, температура кипения 160°С (при 1,9 кПа), температура воспламенения 180°С. [c.65]
На рис. 28 показано, что кривые Va h) смесей этилового и изоамилового спирта располагаются в порядке возрастания мольной доли х этилового спирта в растворе (как это было и у смесей бензола с толуолом). На рис. 31 дана зависимость температуры воспламенения от состава фаз этих смесей. В данном случае эта связь графически изображается кривыми линиями. То же самое наблюдается и у смесей толуола с ацетоном, относящихся к [c.37]
Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]
Из рис. 29 видно, что кривые дв(/г) смесей этилового спирта и бензола располагаются левее соответственных кривых чистых компонентов. Такой порядок расположения компонентов свидетельствует о том, что температура воспламенения этих смесей меняется при изменении состава фаз не монотонно. Температура воспламенения некоторых смесей оказывается ниже температуры воспламенения чистых компонентов. Сходная картина наблюдается и у смесей толуола с этиловым спиртом и метилового, спирта с бензолом, относящихся к несовершенным смесям с максимумом давления. [c.37]
Известно, что горит не сама жидкость, а ее пары, смешанные с окислителем. В дальнейшем под воспламенением жидкости следует понимать воспламенение паровоздушной смеси, приводящее к устойчивому горению. Воспламенение паров не всегда является достаточным условием для возникновения устойчивого горения. Различают два явления вспышку паров, находящихся над поверхностью жидкости, и воспламенение жидкости. При вспышке паров устойчивого горения не возникает, так как пары быстро сгорают, а новая паровоздушная смесь не успевает образоваться из-за малой скорости испарения. Это явление наблюдается в тех случаях, когда температура жидкости сравнительно невысока. В нормальных условиях некоторые жидкости (керосин, дизельное топливо, различные масла) испаряются медленно. Поэтому концентрация паров над их поверхностью мала и недостаточна для воспламенения. При нагревании жидкостей скорость испарения возрастает, концентрация паров увеличивается и наступает такой момент, когда паровоздушная смесь вспыхивает при наличии источника зажигания. Температура жидкости, при которой происходит вспышка ларов без перехода в устойчивое шрение, называется температурой вспышки. При повышении температуры жидкости воспламенение паров приводит к устойчивому горению. Эта температура жидкости называется температурой воспламенения. Обычно температура вспышки и температура воспламенения отличаются друг от друга на несколько градусов. Многие горючие жидкости уже при комнатной температуре имеют достаточно высокую концентрацию паров над поверхностью, так что возникшее пламя может поддерживаться без дополнительной интенсификации испарения, которая обычно происходит вследствие притока тепла из зоны горения. К таким жидкостям относятся бензин, этиловый спирт, гексаи и многие другие. Наряду с температурой вспышки и температурой воспламенения для характеристики пожарной опасности жидкостей используют понятия, температурных или концентрационных пределов воспламенения. Оп- ределения этих понятий, а также значения указанных величин, приводятся во многих изданиях, в частности, в широко известном справочнике Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности [1]. [c.10]
Предположим, что имеется однородная смесь горючей и негорючей жидкости (например, смесь этилового спирта и воды), которая находится в цилиндрической трубке и температура которой равна температуре воспламенения. Допустим, что у конца трубки возникло пламя. [c.43]
Метиловый спирт. Температура вспышки в закрытом тигле 11° С, температура самовоспламенения 464° С, температура кипения 64,5° С, пределы воспламенения 7,3—36% (объемн.), раздражает дыхательные пути, очень токсичен и взрывоопасен. При пожаре тушат водой, углекислым газом, сухими порошками, хранят в специальных изолированных помещениях, предохраняют от механических повреждений и искры. [c.181]
Средняя квадратичная погрешность расчета температуры воспламенения составляет 6°С, Температуру воспламенения (в С) алифатических спиртов и сложных эфиров рассчитывают по формуле [c.302]
Свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Температура плавления —53,5 С, температура кипения 150,8 С. Плотность 0,7176 г/см Растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире, не растворим в воде. Горюч. Температура вспышки 31 °С, температура воспламенения 206 X. Обладает наркотическим действием. ПДК 0,3 г/м . j [c.297]
Метилметакрилат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с приятным эфирным запахом, легко полимеризуется. Температура кипения 100,3° С. Температура затвердевания —48 С, д7 = 0,945. В воде практически не растворим. Растворяется в спиртах, уксусной кислоте и других органических растворителях. Температура воспламенения 10° С, пары образуют с воздухом взрывоопасную смесь. [c.94]
Технический препарат представляет собой белый или серый порошок. Температура плавления чистого цирама 246° С, температура воспламенения 149° С. Растворим в хлороформе, разбавленных щелочах, сероуглероде, ацетоне и совершенно не растворяется в спиртах и эфирах. Растворимость в воде при 25° С около [c.60]
Для вычисления температуры воспламенения алифатических спиртов и сложных эфиров можно воспользоваться формулой [c.23]
Этот метод позволяет избежать потерь лака при окраске предметов с малым сечением. При нанесении лака или эмали путем электростатического напыления существенную роль играет электропроводность лака. Этот метод можно применять только тогда, когда электрическое сопротивление лака достаточно большое (не меньше 10 Ом-см), а температура воспламенения лака достаточно высокая (выше 21 °С). Для достижения этих свойств следует тщательно подбирать растворители наиболее пригодны высококипящие неполярные растворители. Наличие спиртов снижает стойкость лака, однако при чрезмерном уменьшении количества спирта снижается жизнеспособность лака с катализатором. [c.266]
Температура самовоспламенения фурфурола 260 °С, фурфурилового спирта 400 °С, температурные пределы воспламенения 60—72 °С для фурфурола и 61— 117°С для фурфурилового спирта, область воспламенения 1,8—3,4 и 0,95— 14 объемн. % соответственно. Температура вспышки фурфурилового спирта 74 °С. [c.341]
Примечания. 1. Поскольку растворитель Стоддарда и изопропиловый спирт имеют низкую температуру воспламенения, то применение открытого пламени не допускается. Не допускается применение открытого пламени при нафеве растворителя и во время сушки подшипника в печи. [c.259]
Свойства, AI 28,01. Газ без цвета и запаха, ядовит. —199°С кип —191,5 °С i p T —140°С ркрит 34,5 бар. Тройная точка при р 115,0 мм рт. ст. ж 0,793, 1,250 (0°С). ДЯобр —26,39 ккал/моль. ИК-спектр 2143 (с.) см-. Горит голубым пламенем, температура воспламенения на воздухе 700°С. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация на влажном воздухе 12,5% СО. При повышенных температурах разлагается на Oj и С. Растворимость в воде 3,3 (0°С), 2,3 (20 °С) мл на 100 г Н2О. Растворимость в метиловом и этилово.м спиртах в 7 раз выше, чем в воде хорошо растворяется в уксусной кислоте, H I3 и этилацетате. [c.681]
Температуры воспламенения и температуры всиьннки определялись у следующих эфиров различных эфиров адипиновой кислоты, эфиров -этилиропилового спирта и различных кислот и эфиров из гликолей и неполных эфиров многоатомных спиртов. Определения проводились в приборе Клевленда с открытым тиглем (АЗТМ метод 0-92-23). [c.123]
Тетрадецилсебацинат и гептадециладинниат подходят по вязкости под классификацию ЗАЕ-Ю и незначительно превосходят требования на ЗАЕ-10 у -масла. Ундецпладииинат менее вязок, чем масло 8АЕ-Ю , но добавка 3% акрилоида НГ-885 доводит его вязкость до нязкости масла ЗАЕ-10 ( 20 сст при 54° и 1000 сст при —18°). Такое масло обладает вязкостью при —18" меньшей, чем нефтяные масла, отвечающие требованиям на масло ЗАЕ-ЮШ. Вообще многие сложные эфиры двухосновных кислот и таких спиртов, как ундециловый, после загущения соответствующими полимерными соединениями превосходят нефтяные зимние масла по температуре воспламенения, малой летучести, низкой температуре застывания и индексу вязкости. [c.146]
Свойства гексанитродифениламиноэтилнитрата. Очищенный путем растворения в ацетоне и высаживания из этого раствора 95%-ным спиртом гексанитро про дукт имеет вид бледно-желтых блестящих пластинок с температурой плавления 184°. Плотность 1,63. Температура воспламенения около 390°. Чувствительность к удару немного меньше, чем у пентрила и тетрила. Чувствительность к детонации близка к таковой же тетрила. Сила, определенная по песочной пробе, на 3% меньше тетрила. [c.364]
Светло-желтый порошок с характерным запахом и горьким вкусом т. пл. 180° С. Растворим в бензоле, хлороформе, сероуглероде, спирте, ацетоне, щелочах и карбонатах. Нерастворим в бензине и холодной воде. Слегка растворим в горячей воде. Горюч, загорается от открытого пламени. Температура воспламенения 515—520° С. Способен электризйваться при размоле, в пылевидном состоянии взрывоопасен. Нижний предел вЗрывае-мости 21 г/м . Нетоксичен, но вследствие горького вкуса не может применяться для изготовления изделий, используемых в пищевой промышленности. Устойчив при хранении. [c.104]
Оксайд 174 применяется для защиты оборудования от сероводородной и углекислотной коррозии. Ингибитор катионоактивный, имеет температуру воспламенения 28 С, хорошо растворим в спирте, бензине, бензоле, применяется в чистом виде либо с органическими растворителями. [c.56]
С этим, аппаратом была определена температура воспла.аденения приблизительно 80 органических веществ. В их число вошли ароматические и алифатические углев0д0 р 0йы, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, слО ЖНЫ е и простые эфиры, амины, гало идозамещенные и другие производные. Для каждого ряда Соединений, например нормальных парафиновых углеводоро дов, температура воспламенения об ычно уменьшается с увеличени ем молекулярного веса, но это уменьшение не является прогрессивным. Вещества с совершенно различным строением имеют иногда близкие температуры воспламенения. [c.1041]
Бесцветная прозрачная жидкость, кипящая между 183 и 193°. Плотность при 20° 0,887—0,890. Температура воспламенения — около 60°. Показатель преломления при 18° 1,479. Оптически недеятелен. Тетралин экстра смешивается во всех пропорциях со спиртом, эфиром, петролейным эфиром, хлороформом растворяет камфору, пикриновую кислоту, серу, каучук, смолы, воска и жиры. Обращающийся в продаже тетралин экстра —не индивидуальный декагидронафталин, константы которого темп. кип. 189—191° 0,8827 темп, воспламенения 57,3° он всегда содержит примесь тетралина. В отличие от тетралина декалин обладает большей скоростью испарения, по которой он приближается к чистому скипидару. [c.226]
Свойства метилцеллюлозы. Водорастворимая МЦ представляет собой продукт в виде волокнистых хлопьев, порошка или гранул белого или слегка желтоватого цвета с истинной плотностью 1290—1310 кг/м (при 20 °С) и насыпной плотностью 300—500 кг/иК МЦ плавится с разложением при 290—305 °С. При относительной влажности воздуха 50%, 75% и 100% поглощение влаги метилцеллюлозой составляет 3—5%, 11% и 40— 50% соответственно. МЦ хорошо совмещается с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, природными водорастворимыми полимерами, поливиниловым спиртом. Пластификаторами МЦ являются глицерин, гликоли и их неполные эфиры, полигли-коли. МЦ представляет собой легковоспламеняющееся, взрывоопасное вещество с температурой воспламенения 360 °С и нижним пределом взрываемости 30 г/м . [c.12]
При исследовании остатков после воспламенения целлюлозы, обработанной различными оргашгческими фосфорсодержащими полимерами, были обнаружены кислоты фосфора. Из этого следует, что эффективность придающих огнестойкость фосфорных препаратов заключается в их способности образовывать кислоты, обусловливающие дегидратацию целлюлозы при температуре воспламенения. Установлено, что эти кислоты могут катализировать и дегидратацию спиртов, а также сложных эфиров. В то же время предполагается, что при температуре воспламенения они могут образовывать водородные связи с гидроксильными группами целлюлозы, причем в данном случае эти связи будут достаточно устойчивыми, чтобы предотвратить разложение материала до летучих продуктов. В основном считается, что преобладает механизм кислотной дегидратации, а влияние образования каки.х бы то ни было связей — явление побочное. [c.258]
chem21.info
Диэтиловый эфир, определение в воздухе
Чувствительность определения 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Предельно допустимая концентрация диэтилового эфира в воздухе 300 мг/м . [c.158]
Принцип анализа. Определение основано на концентрировании этилхлорида и диэтилового эфира из воздуха на твердый сорбент с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.96]
Градуировочный график. Используют стандартные паро-воздушные смеси этилхлорида и диэтилового эфира, приготовленные статическим способом. Для этого в вакуумированные газовые пипетки через резиновое уплотнение шприцем вводят определенные количества этилхлорида и диэтилового эфира, затем выравнивают давление чистым воздухом или инертным газом и рассчитывают содержание веществ (мкг/мл). При калибровке детектора пользуются краном-дозатором, продувая сменные калиброванные петли стандартной смесью через игольчатый вентиль. Проводят не менее пяти определений для каждой дозы, содержащих 0,025 0,05 0,075 0,1 0,15 0,2 мкг исследуемых веществ. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков этилхлорида и диэтилового эфира, по средним результатам строят графики зависимости площади пика (мм ) от содержания вещества (мкг). [c.97]
Ход определения. Режим анализа длина колонки 4 м, диаметр 4 мм температура термостата 80° С расход газа-носителя (азота) 40—50 мл/мин расход водорода 30—50 мл/мин расход воздуха 200 — 300 мл/мин скорость диаграммной ленты 360 мм/ч объем пробы 0,002—0,005 мл. Порядок выхода компонента 1) диэтиловый эфир, 2) гептан (стандарт), 3) ацетальдегид. [c.157]
Определение натрия в чугуне [26]. Метод применен для определения натрия в чугунах —передельном (0,004%), ковком (0,02%) и литейном (0,045%). Влияние железа устраняют экстракцией диэтиловым эфиром. Спектры возбуждают в пламени пропан—воздух, градуировочный график строят в интервале концентраций натрия 0,01—60 мкг/мл. Предел обнаружения натрия 10 мкг/мл. Использован метод ограничивающих растворов. [c.131]
Весь прибор должен быть идеально сухим. После каждого определения рекомендуется ополоснуть реакционный сосуд ацетоном и затем диэтиловым эфиром краны следует снять и смыть смазку. Все части реакционного сосуда сушат на воздухе до полного испарения эфира, а затем в сушильном шкафу при 130 °С UV менее 15 мин. [c.373]
Разработан метод определения содержания диэтилового эфира и дивинила в эфиро-углеводородных продуктах, посредством газо-жидкостной хроматографии. Неподвижная фаза — ацетофенон или диглицерин, газ-носитель — воздух, детектор — термохимический, продолжительность определения 15—30 мин. (в зависимости от применяемого сорбента), относительная ошибка определения эфира 1—8%, дивинила — 10%. [c.469]
Диэтиловый эфир. Обращение с эфиром, одним из наиболее часто употребляемых растворителей и экстрагентов, требует соблюдения определенных мер предосторожности, пренебрежение которыми всегда ведет к тяжелым несчастным случаям. Эфир, имеющий очень низкую температуру кипения, подобно С5г, не только очень легко воспламеняется (причем воспламенение благодаря стелющимся парам может охватить участок до метра), но также образует взрывчатые смеси с воздухом (например, в стеклянной колбе, высушиваемой эфиром). Воспламенение происходит уже при 180° [c.61]
Мы разработали методику определения диэтилового эфира и дивинила в производственных эфиро-углеводородных продуктах (на основе газожидкостной хроматографии. В качестве твердого носителя использовали диатомитовый кирпич зернением 0,5—0,25 мм, газ-носитель — воздух, детектор — термохимический. Проба вводилась нри помощи шприца. В качестве неподвижной фазы испытывались стеариновая кислота, дибутилфталат, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, репеллент РП-122 (М-формил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин), ацетофенон и диглицерин (на окиси алюминия). Разделение проводилось на колонках длиной от 2 до 3 при различных скоростях потока газа-носителя и температурах. [c.465]
Практически применяемые растворители должны, наряду с определенными химическими свойствами, обладать и соответствующими физическими свойствами, имеющими исключительно большое значение. Кроме растворяющей способности и совместимости с другими растворителями или разбавителями, для растворителей важны пределы кипения, испаряемость и давление паров (испаряемость на воздухе и летучесть),, вязкость, воспламеняемость (температура вспышки), пределы взрываемости в смеси с воздухом и физиологическое действие. Определение физических свойств описано в специальных учебниках и не будет здесь рассматриваться. Отметим лишь, что испаряемость лаковых растворов на воздухе более важна для их практического применения, чем температура кипения, так как, например, растворитель с более высокой температурой кипения может обладать большей летучестью, чем низкокипящий растворитель. Различными методами, например на фильтровальной бумаге, определяют испаряемость растворителей, которую обычно сравнивают с продолжительностью испарения диэтилового эфира, принятую за единицу (с.м., например, DIN 53170). [c.452]
Растворение веществ в органических растворителях несколько отличается от растворения в воде. Во-первых, если растворяют в летучих растворителях (диэтиловый эфир, ацетон, петролейный эфир и т. д.), нужно принимать меры к тому, чтобы они не улетучивались во-вторых, если растворяют в сухих (безводных) растворителях, нужно предупредить попадание в растворитель влаги из воздуха. Исходя из этих соображений, растворение ведут при соблюдении определенных мер предосторожности. [c.316]
Подготовка к определению связана с приготовлением силикагеля и пластинок. Гранулы силикагеля КСК размалывают в шаровой мельнице, после чего 500 г фракции, просеянной через сито 100 меш, смешивают с 1 л соляной кислоты, предварительно разбавленной в 2 раза водой. Через 12 ч надосадочную жидкость декантируют, а осадок промывают 3 раза дистиллированной водой по 1 л до нейтральной реакции. Силикагель высушивают при комнатной температуре и промывают его трижды по 300 мл диэтиловым эфиром. После высушивания адсорбент просеивают через сито 100 меш. Для приготовления пластинок 14 г силикагеля и 1 г прокаленного при 150°С в течение 6 ч медицинского гипса тщательно растирают в фарфоровой ступке в течение 20 мин до получения однородной массы. Затем порошок переносят в колбу на 250 мл, вносят 40 мл дистиллированной воды и смесь энергично встряхивают 15 мин до удаления пузырьков воздуха. Полученную гомогенную смесь наносят на пластинки по одной чайной ложке, пластинки высушивают при комнатной температуре в течение суток. Можно использовать пластинки Силуфол . [c.228]
На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]
Идентификацию и количественное определение ж-фениленди-амина проводят при сравнении величин Rf и интенсивности окраски пятен пробы и свидетеля (стандартного раствора лраствор свидетеля в зависимости от предполагаемого содержания ж-фенилендиамина, но не более 20 мкг. При большем содержании ж-фенилендиамина в пробе ее следует соответственно разбавить. Пластинку с, нанесенными растворами помещают в камеру для хроматографирования, на дно которой налит диэтиловый эфир слоем не более 0,5 см. Высота подъема растворителя 10 см. Камера используется без предварительного насыщения. Затем пластинку вынимают, отмечают линию ф ронта и сушат на воздухе до полного испарения растворителя. [c.154]
При хранении диэтилового эфира под действием света и кислорода воздуха в нем образуются взрывчатые перекисные соединения и ацетальдегид. Перекисные соединения являются причиной чрезвычайно сильных взрывов, особенно при попытке перегнать эфир досуха. Поэтому при определении температуры кипения и нелетучего остатка эфир следует предварительно проверить на содержание перекисей. При наличии перекисей эти определения проводить нельзя. [c.119]
Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]
Определение плотности производят на проверенных весах. Для этого металлические части весов тщательно протирают, а поплавок и проволоку промывают этиловым спиртом и диэтиловым эфиром и просушивают продуванием воздуха. [c.375]
Калибровка заключается в определении времени протекания через вискозиметр эталонной жидкости. Перед выполнением работы вискозиметр промывают последовательно петролейным эфиром, хромовой смесью, водопроводной и дистиллированной водой, спиртом и диэтиловым эфиром, после чего продувают чистым, сухим воздухом. [c.379]
Закончив экстракции, водную фазу сливают в выпарительную чашку для последующего определения толуолсульфоната натрия. Объединенные эфирные вытяжки помещают в делительную воронку № 1, промывают их три раза по 25 мл 4 н. раствором соляной кислоты, собирая промывную жидкость в воронку (№ 2). Промытые эфирные вытяжки количественно переносят во взвешенную колбу, а промывную жидкость в делительной воронке ЛЬ 2 экстрагируют 50 мл диэтилового эфира. После разделения слоев эфирную вытяжку присоединяют к другим вытяжкам, находящимся в колбе, а водную фазу сливают указанную выше чашку. Из взвешенной колбы с эфирными вытяжками отгоняют диэтиловый эфир, остаток выпаривают на водяной бане под тягой для полного удаления соляной кислоты (проба на полноту удаления — по исчезновению красной окраски синей лакмусовой бумаги, помещенной над колбой) и сушат в сушильном шкафу при 100 °С, периодически продувая воздухом при помощи резиновой груши. Взвешивание производят через 15 мин и заканчивают его при изменении массы между двумя последующими взвешиваниями не более чем на 0,002. [c.99]
Определение водного числа вискозиметра. Постоянной (водным числом) описываемого вискозиметра называется время истечения из него 200 мл дистиллированной воды при 20°С. Перед определением водного числа резервуар / вискозиметра промывают последовательно петролейным или диэтиловым эфиром, спиртом и дистиллированной водой и высушивают воздухом. Устанавливают прибор на треножнике. В трубку 8 вставляют чистый сухой стержень 6. Затем в резервуар 1 наливают дистиллированную воду (немного выше штифтов) из предварительно вымытой измерительной колбы, температура воды должна быть 20 °С. Прибор выдерживают 10—15 мин при 20 °С, для чего в резервуар 2 наливают воду, нагретую до 21—22 °С. [c.98]
Липина [47, 48] использовала 3,5-динитробензоаты для обнаружения паров бутилового и изооктилового спиртов в воздухе. Пары спирта поглощали из воздуха силикагелем, далее 100 мг силикагеля обрабатывали 6 мл бензола, чтобы извлечь спирты. Выделенные спирты этерифицировали и эфиры разделяли на слоях силикагеля, применяя в качестве элюента 7—10 %-ный раствор диэтилового эфира в бензине. В работе [39] приведена методика приготовления динитробензоата. Определенное количество спирта кипятят 30—60 мин в колбе с обратным холодильником при небольшом избытке 3,5-динитробензоилхлорида в 10 мл бензола, к которому добавляют 0,1 мл сухого пиридина. После охлаждения реакционную смесь последовательно экстрагируют 25 мл 0,1 н. серной кислоты, 25 мл 0,5 %-ного раствора карбоната натрия и водой. Бензольный раствор сушат небольшим количеством безводного сульфата натрия и концентрируют до нескольких миллилитров. Величины Яв (отношение динитробензола к Rf цинкового желтого) приведены для серии спиртов в табл. 14.4. [c.412]
В случае определения аэрозоля препарат извлекают из адсорбента диэтиловым эфиром, эфир упаривают досуха и к сухому остатку приливают этанол. В качестве адсорбента при отборе проб воздуха применили обезжиренную гигроскопическую вату. [c.62]
Для определения 1—10 мг натрия аликвотную часть раствора хлорида натрия переносят в стакан вместимостью 50 мл. Если анализируют навеску кристаллического Na l, его растворяют в 5 мл воды прибавляют 5 мл этанола п 15 мл 3%-ного раствора реагента в 50%-ном этаноле. Смесь оставляют на 30 мин при комнатной температуре, время от времени перемешивая. Осадок отфильтровывают в сухой пористый тигель № 4, промывают трижды порциями по 1 mi этанола, 6 раз — по 1 мл этанола, насыщенного натриевой солью реагента, и затем 4 раза — по 1 мл сухого диэтилового эфира. Осадок оставляют на воздухе на 5 мин, а затем высушивают в шкафу до постоянной массы при 110—120° С. [c.63]
Ход определения В колонку размером 500 х 25 мм с впаянныьг стеклянным фильтром (можно заменить тампоном из стеклянной ваты)> и напорной склянкой вносят суспензию силикагеля в хлороформе. Навеску фракции 1,5—2,0 г растворяют в 20 мл хлороформа и переносят на слой силикагеля. Элюируют последовательно подаваемыми растворителями и их смесями хлороформ (70 мл), диэтиловый эфир — хлороформ (1 4- 99 мл), диэтиловый эфир — хлороформ (35 4-Ч- 35 мл), ацетон—хлороформ (40 40 мл), метанол—хлороформ (5 -Ь 95 мл), метанол—хлороформ (7 + 63 мл), метанол—хлороформ (25 Ч- 50 мл), метанол (100 мл), соляная кислота. Элюат со скоростью 1 мл за 1,5 мин отбирают по 10 мл в превдарительно взвешенные в пронумерованные колбы емкостью по 50 мл со шлифами. Число отобранных фракций — до 80. Отгонку растворителей осуществляют на водяной бане в токе воздуха, колбы охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Пробы веществ из колб анализируют методом ИК-спектроскопии в области 650—5000 см" , а также по качественной реакции их спиртовых растворов с бромкрезоловым зеленым. [c.263]
Более показательным примером применения этого метода является определение следов циклогексанола в толуоле [25]. Пропусканием 50 мл пробы толуола через медицинскую капельницу, заполненную силикагелем и закрытую герметизированной пробкой сывороточных склянок, концентрация следов была увеличена в 25 раз. Толуол, оставшийся в колонке, был в значительной степени вытеснен воздухом, и адсорбированный циклогексанол элюировался с помощью 2 мл диэтилового эфира. Этим методом, при его систематическом применении, неизменно извлекалось 85% микрокомпопента (циклогексанола). Типичная хроматограмма эфирного элюата, полученная на стандартном лабораторном хроматографе, показана на рис. XIV-4, б. Чувствительность этого метода составляла около 6 ppm, точность 3 ррш. [c.329]
Газоанализаторы с на г р етой нитью, обладающие малой инерционностью, используются для контроля пожа-ро- и взрывоопасных газовых смесей и определения токсических концентраций горючих газов и паров метана, водорода, этилена, пропана, коксового газа, этилового спирта, диэтилового эфира и др. Широкое распространение получил сигнализатор горючих газов и паров, находящихся в воздухе, типа СГГ2 (СГГ2-В2Б, СГГ2-ВЗГ и др.). [c.76]
При этом воздух отбирают на бумажный фильтр, соединенный последовательно с поглотителем, заполненным метиловым спиртом. Хроматографию проводят на пластинке с силикагелем. Подвижная фаза — этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г /г-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэтилового эфира (I 1). Количественное определение проводят путем сравнения площадей пятен анализируемого вещества и стандартных растворов. Чувствительность метода — 1,5 мкг вещества на пластинке. [c.280]
Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг) —фторотана 0,1, ингалана 1, диэтилового эфира 0,2, этилового спирта 0,2 в воздухе (мг/м )—фторотана 10, ингалана 100, диэтилового эфира и этилового спирта 20 (при вводе 10 мл воздуха) погрешность определения 15%. [c.171]
Описанная методика является упрощенным вариантом выполнения классического метода определения молекулярной массы легко испаряющихся веществ, разработанного Ж. Б. Дюма во Франции еще в середине XIX века она дает вполне удовлетворительные результаты при работе с жидкостями, температуры кипения которых находятся в указанных выше пределах. Вещества с более низкой температурой кипения (диэтиловый эфир, бромистый этил, этилнитрит и т. п.) имеют слишком большое давление пара при комнатной температуре. В результате масса охлажденной после окончания опыта колбы с воздухом и конденсатом, а следовательно, и найденная мо.чекулярная масса вещества ог азываются существенно заниженными. При работе со смесями найденная молекулярная масса является среднепропорциональной для компонентов смеси так, для бензина с темп. кип. 60—80 °С получается молекулярная масса порядка 90—95. [c.62]
Д (в виде раствора в диэтиловом эфире) и проводят хроматографирование в системе растворителей гептан — ацетон (9 3). После окончания процесса хроматографирования пластинку извлекают из хродчатографической камеры и сушат на воздухе в вытяжном щкафу. Чтобы обнаружить зоны локализации метилового эфира 2,4-Д, пластинку обрабатывают проявляющим реактивом и облучают ультрафиолетовым светом в течение 10—15 мин. Если в пробе есть метиловый эфир 2,4-Д, то на пластинке появляется серо-черное пятно на белом фоне с величиной Rf 0,46—0,47. Количественное определение метилового эфира 2,4-Д проводят путем визуального сравнения размера и интенсивности окраски пятен стандарта с пятном пробы. [c.186]
Из объединенного хлороформного экстракта извлекают 2,4-Д тремя порциями экстракционного раствора по 25 мл. Объединенный экстракт промывают гремя порциями хлороформа по 10 мл, подкисляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и извлекают 2,4-Д тремя порциями диэтилового эфира (25, 10 и 10 мл). Объединенный эфирный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током воздуха. К сухому остатку в круглодонной колбе-на 100 мл прибавляют 5 мкг 2,4,5-Т (в виде раствора в диэтиловом эфире), приливают эфирный раствор диазометана и далее поступают так, как это описано при определении в воде. [c.189]
Изучали бинарные смеси органических растворителей в различных сочетаниях и концентрациях. Использовали пламенные атомно-абсорбционные спектрофотометры СФПА и Перкин — Элмер 503, пламя воздух-ацетилен. В качестве растворов для установления нуля на шкале спектрометра использовали точно такие же смеси растворителей, но без добавления определяемых элементов. Предварительные опыты показали, что некоторые смеси (например, диэтиловый эфир с метанолом) дают более стабильное пламя и значительно больший аналитический сигнал, чем отдельные компоненты смеси. Такие смеси, как смесь метанола с диэтиловым эфиром, в отношениях от 1 9 до 2 8 увеличивают аналитический сигнал по сравнению с водными растворами при определении маг-ния в 10—11 раз, меди — в И— [c.193]
Автомат АЗК-100-200 для затаривания шарикового катализатора в бочко-тару на катализаторных фабриках. Производительность автомата — 2,4 VI в час Форсунки СВГ для сжигания вредных паров и газов, выбрасываемых в атмосферу при процессах окисления нефтяного сырья, содержащих большое количество инертных газов (углекислого газа, азота) нри наличии в смеси менее 2% кислорода Переносный газоанализатор типа ВС-1 для определения паров бензина малой концентрации Переносный газоанализатор типа ПГФ2 М1-ИЗГ для определения в воздухе коксового газа, паров бензина Б-70, этилированного бензина Б-95/130, паров диэтилового эфира, этилена, пропана, пропилена, паров метилового спирта [c.202]
Конечный объем эфирного слоя составляет приблизительно 50 мл. Смесь интенсивно встряхивают в течение 1 мин, водную фазу отбрасывают. Эфирную фазу последовательно промывают 2%-ным раствором едкого натра (порциями по 10 жл) до полного обесцвечивания водного слоя. Эфирный слой снова дважды промывают насыщенным раствором хлорида натрия (порциями по 10. чл), а затем сушат безводным сульфатом натрия. Делительную воронку трижды промывают диэтиловым эфиром (порциями по 10л1д), который также пропускают через слой бесцветного сульфата натрия. Объединенный высушенный эфирный раствор собирают в конической колбе, в струе воздуха полностью отгоняют эфир, остаток растворяют в определенном объеме бензола, после чего добавляют два объема метилата натрия. Раствор неремепш-вают и фильтруют в сиектрофотометрическую кювету. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора при 596 ммк, используя в качестве раствора-сравнения бензол. Большей частью объем бензола составляет 2,5 мл, в то время как для микроонределения можно брать 0,5 мл бензола. [c.310]
chem21.info
Эфир диэтиловый ацетон - Энциклопедия по машиностроению XXL
Метод экстракции органическими растворителями. Например, азотнокислый церий хорошо экстрагируется диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов, лантан — тем же эфиром или ацетоном. [c.79]
Общая надежность уравнения (12.3.8) неизвестна. Шесть констант, входящие в каждое из уравнений рр и т, получены по данным только для 16 полярных соединений, причем некоторые из них были слабо полярными (диэтиловый эфир, диметиловый эфир, этилмеркаптан, ацетон и т. д.). Значения X имеются лишь для немногих веществ, а расчетные поверхностные натяжения а чувствительны к выбранному значению X. [c.518]
Поэтому для смеси 51,5% диэтилового эфира и 48,5% ацетона имеем [c.209]Ацетон — диэтиловый эфир [c.142]
Органические растворители, используемые при изготовлении и применении полимерных покрытий, являются горючими, легко воспламеняющимися жидкостями. Они делятся на три группы особо опасные с температурой вспышки от —18 °С и ниже (в закрытом тигле) или 2—13°С (в открытом тигле) к ним относятся ацетон, бензин, диэтиловый эфир, петролейный эфир, гексан, циклогексан и др. [c.16]
Очищают детали при помощи спирта, диэтилового эфира, ацетона или керосина, [c.107]
Пример. Вычислить второй вириальный коэффициент смеси паров мольной концентрации 51,5% молей диэтилового эфира и 48,5% ацетона при температуре 50° С, если второй вн-риальный коэффициент диэтилового эфира при этой температуре равен 960 см 1моль, ацетона — 1535, а второй вириальный коэффициент смеси диэтилового эфира и ацетона состава 31,6%, 68,4% равняется 1168 см Ьюль. [c.209]
I разряд — особо опасные ЛВЖ, имеющие температуры вспышки от — 18°С и ниже (в закрытом тигле) или ниже — 13°С (в открытом тигле). Типичные представители таких ЛВЖ — гек-сан, изопентан, изогептан, циклогексан, петролейный эфир, бензины, ацетон, диэтиловый эфир и т. д. Главкой особенностью этих растворителей является высокое давление насыщенных паров при нормальных температурах, поэтому пары этих жидкостей в случае плохой герметичности сосудов способны легко распространяться в воздухе на значительные расстояния от места хранения и образовывать взрывоопасные смеси. [c.169]
Пентахлорэт + ацетон 367 бензол 371 метилацетат 368 этилацетат 369 эфир диэтиловый 370 Перекись водорода + вода 4 Перфторбутан + бутан 1044 [c.243]
Представляет интерес выяснить, в какой мере обычные критерии авто-или гетеро-ассоциации, по данным для ИК-спектров [смещение к меньшим частотам максимума, расширение и рост интенсивности полосы Vg (X—Н)], применимы к рассматриваемого типа соединениям. В связи с этим были измерены ИК-спектры в области частот фундаментального валентного колебания N—Н-групп анилина, циклогексиламина и н.-гексиламина в чистой жидкости, растворах в G I4 разной концентрации и в I4 с добавками диэтилового эфира или ацетона. Измерения производились на спектрометре UR-10 с призмой LiF методика измерения и расчет полуширины (vi/J и интенсивности (В) даны в [ ]. Кривые поглощения приведены на рис. 1 и 2, данные для частот максимума полос (v,J, и В ] таблице. Полученные значения и vi/, полос анилина в разбавленных растворах в GGl лочти совпадают с приведенными в других работах [ J то же и для его полос в чистой жидкости [ ]. [c.199]
После отбора пробы фильтры просветляют мембранные— и парах ацетона и диэтилового эфира, фильтры типа АФА — в смеси паров ксилола (94%) и трикрезил-фосфата или дибутилфосфата (6%). Для проведения просветления применяется устройства, обеспечивающие воздействие паров указанных веществ на фильтры.-Например, для этой цели можно использовать два фарфоровых или стеклянных стакана разной емкости. Стакан меньшей емкости устанавливают в большой на подставке и промежуток между их стенками заполняют водой. В меньший стакан помещают подставку, на полочках которой размещают предметные стекла с фильтрами и наливают растворитель. Фильтры на предметные стекла укладывают так мембранные — пылинками вверх, а АФА — пылинками на предметное стекло. Свисающие с предметного стекла края фильтров обрезают. На предметные стекла наносят тушью номер пробы и дату ее отбора. При нагревании воды растворитель интенсивно испаряется и под действием его паров фильтрующий материал превращается в прозрачную пленку (просветляется). Время, необходимое для просветления фильтров, зависит от температуры воды. [c.131]
Жидкости ацетон, бензол, изобутиловый спирт, нормальный бутиловый апирт, дисульфид углерода, четыреххлористый углерод, диэтиловый эфир, дифенил, этиловый спирт, этилацетат, фреон- 12, [c.147]
Оузнс [37] получил экспериментально следующие значения критического теплового потока 111 Вт/см для дистиллированной воды, 164 Вт/см для водопроводной воды на паверхности, которая предварительно протиралась четыреххлористым углеродом, и 142 Вт/см , на поверхности, которая протиралась ацетоном. В последующих экспериментах значения критического теплового потока для дистиллированной воды на той же поверхности после протирки четыреххлористым углеродом и диэтиловым эфиром (близкие по свойствам растворители) оказались близкими, а для водопроводной воды различными (различие составило 29%). По данным работы [37], вода хорошо смачивает поверхность, протертую ацетоном, и плохо — в случае 17 других органических жидкостей, что еще раз указывает на роль, которую играет угол смачивания. Кроме того, при кипании водопроводной воды на по- [c.177]
Ингибитор И-1-Д предназначен для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии, а такйе для получения ингибированных масел и смазок, применяемых для консервации металлов. Он используется также для защиты металлов в атмосфере, содержащей пары сероводорода и соляной кислоты. Ингибитор И-1-Д представляет маслообразную жидкость темно-коричневого цвета хорошо растворяется в минеральных кислотах, предельных углеводородах (гептане, гексане, октане), спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, бензоле, дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, а также алкид-ных, карбамидных, эпоксидных и других смолах. [c.22]
mash-xxl.info
