Этиловый спирт структурная формула. Структурная формула диметилового эфира

Д. диметиловый эфир, диметиламин, диметилсульфид – уменьшения

5.11. Сравните основные свойства атома азота в молекулах гормонов адреналина и

норадреналина.

норадреналин

адреналин

5.12.Сравните кислотные свойства гидроксигрупп в молекуле пиридоксаля- одной из активных форм витамина В6.

5.13 Запишите реакцию образования хлороводородной соли новокаина(учтите. что

присоединение протона происходит к более основному атому азота)

Новокаин является распространенным обезболивающим препаратом-

анестетиком.

Ключевые слова к теме:

Заместитель донорный, акцепторный, теория Бренстеда-Лоури ( кислота, сопряженная кислота, основание, сопряженное основание), электроотрицательность, эффект индуктивный, мезомерный

6. ЗАДАНИЯ И МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ИХ ВЫПОЛНЕНИЮ

6.1. Вопросы в разделе 5 (5.8-5.13) представляют собой домашнее задание и ответы на них должны быть выполнены в тетради для домашних заданий

6.2. Все необходимые структурные формулы приведены в лекции и в учебнике

( Биоорганическая химия, автор Тюкавкина Н.А.)

6.3. На занятии студентам необходимо проверить правильность ответов при выполнении

домашнего задания и ответить на вопросы преподавателя в отношении изучаемой темы.

6.4 Для успешного изучения темы надо знать ряд электроотрицательности элементов :

F > О > N > C1 > Br > I, S > C > H

На занятии студенту необходимо выполнить:

. 6.5. Ответить на тестовые контрольные вопросы по теме занятия. Ответы сдать преподавателю для оценки полученных знаний(возможны варианты бумажного или компьютерного контроля).

6.5. Для выполнения лабораторного исследования необходимо сделать дома конспект прописей лабораторных работ (см. раздел «Лабораторный практикум», тема «Взаимное влияние атомов в молекулах биоорганических соединений )

Перечень лабораторных работ:

а .Сравнение основных свойств аммиака и мочевины. Образование нитрата мочевины.

б. Качественная реакция обнаружения фенолов.

в. Качественная реакция на многоатомные спирты- гликоли( на примере глицерина)

ВОПРОСЫ К ИТОГОВЫМ КОНТРОЛЯМ ПО ДАННОЙ ТЕМЕ

7.1. Теоретические вопросы к рубежному контролю и курсовому экзамену

соответствуют вопросам 5.1 – 5.7.

7.2. Тестовые задания и их аналоги на рубежном контроле и курсовом экзамене соответствуют заданиям 5.8 – 5.12.

8. ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ТЕМЫ:

8.1. Основная

1. Л.А. Каминская Биоорганическая химия. Курс лекций для студентов 1 курса.-екатеринбург: УГМА, 2010- 258с. С. 21-30

С. 2. Л.А.Каминская, И.В. Гаврилов « Биоорганическая химия» Учебное пособие для СА

мостоятельной работы студентов 1 курса очного обучения, Екатеринбург, изд.

«Практика», 2010. 135с . С 15-21

3 Каминская Л.А., Перевалов С.Г. Практикум по биоорганической химии: учебн. посо

бие для аудиторной и самостоятельной работы студентов 1 курса/ Л.А Каминская, С.Г.Перевалов; Мин-во здравоохранения и соц. Развития, Урал. Гос. Мед. акад.-Екатеринбург: Изд-во УГМА,2010.-128с. С 4-8

4. Тюкавкина Н.А. Биоорганическая химия: учебник для вузов/ Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков.- 4-е изд., стереотип. - М.: Дрофа, 2005- 542 с. Стр. 11-15. 16-24.

8.2. Дополнительная

.Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия – М.: МГУ, 1999 – С.535.

ГБОУ ВПО УГМА МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ

Кафедра общей химии

УЧЕБНОЕ ЗАДАНИЕ ДЛЯ СТУДЕНТОВ

Факультеты: лечебно-профилактический, медико-профилактический, педиатрический, стоматологический.

Курс: 1

Семестр 1

1. ТЕМА: Изомерия биоорганических соединений

2 ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ:

Изучить виды изомерии органических соединений и значение структурной и пространственной изомерии для проявления биологической активности природных веществ- метаболитов и синтетических соединений – лекарственных препаратов.

3 ЗАДАЧИ ЗАНЯТИЯ

3.1. Научиться предсказывать наличие изомеров у органического соединения, составлять

структурные формулы изомеров

3.2. Получить знания о связи между проявлением биологической активности и пространственным строением молекулы

3.3. Изучить виды пространственной изомерии (оптической и геометрической), проекции Фишера для обозначения оптических изомеров, понятие асимметрический атом углерода.

3.4. Научиться работать с моделями органических молекул.

По теме занятия

студент должен

знать:виды изомерии, пространственное строение циклических систем - циклопентана,

циклогексана, терминологию стереохимии в отношении оптически активных

соединений, правила построения проекций Фишера, оксикислотный ключ

Розанова.

студент должен

уметь: *составлять структурные формулы биоорганических соединений,

отличающихся строением углеродного скелета, положением

функциональных групп, кратных связей.

* составлять структурные формулы оптических изомеров, принадлежащих

D - и L - стереорядам

* различать изомерные формы (энантиомеры, диастереомеры) биоактивных

соединений, представителей рядов гидрокси- и аминокислот.

* составлять структурные формулы и сравнивать устойчивость

лактим- лактамных и кето-енольных таутомерных форм между собой..

infopedia.su

Этиловый спирт структурная формула

Структурная формула\\ химия. формула этилового спирта 1 - полная структурная 2 сокращенная структурная 3 молекулярная

СН3-СН2-ОН полуструктурная, сделай из нее структурную, С2Н5ОН или С2Н6О - эмпирическая.

Этиловый спирт. Поиск химических веществ по названиям или формулам.Справочник содержит названия веществ и описания химических формул в т.ч. структурные формулы и скелетные формулы .

Напишите,пожалуйста,структурную формулу цетилового спирта

Написанного спирта нет, если идёт речь про этиловый спирт то вот: Ch4-Ch3-OH

Формула этилового спирта. Концентрация анализируемых веществ в воздухе рабочей зоны выдается на табло в тех же единицах, что и при градуировке хроматографа.

Составить полную структурную и сокращенную структурную формулу АЦЕТИЛЕНА,ЭТИЛОВОГО СПИРТА и УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. 9 класс .

Напишите пожалуйста структурные формулы извесных вам спиртов

[ссылка заблокирована по решению администрации проекта][ссылка заблокирована по решению администрации проекта]

Классификация спиртов. Спирты классифицируют по различным структурным признакам.этиловый спирт СН3Ch3 OH и диметиловый эфир Ch4 O Ch4.Строение самого простого спирта метилового метанола можно представить формулами

Подскажите плиз, структурные формулы и названия веществ двух гомологов бутилового спирта C4H9OH???

Метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, амиловый спирты - все гомологи.

Спирты и фенолы.Как изменяется кислотность подвижность гидроксильных атомов водорода этих соединений? 1. От этанола к фенолу кислотность этих соединений увеличивается.

Напишите структурную формулу бутана и изобутана, Этилового спирта и диметилового эфира.

Христя, возьми уч. по химии, там все написано

Только после того, как попытки синтезировать этиловый спирт принесли долгожданные результаты, была предложена структурная формула, которая значилась так - СН3СН2ОН. Но в конце концов решили оставить первоначальный вариант.

СН3-СН2-СН2-СН3 и СН3-СН (СН3)-СН3СН3-СН2-ОН и СН3-О-СН3

Кто знает химию???

Блин. это нереально просто.

Структурная формула.Этиловый спирт. Низшие спир

argoprofit.ru

Диметиловый эфир - Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Хим. формула Физические свойства Состояние Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Т. всп. Кр. точка Кр. давл. Структура Дипольный момент Классификация Рег. номер CAS PubChem SMILES InChI RTECS ChEBI Номер ООН ChemSpider

Диметиловый эфир


C2H6Oh4С-О-СН3
бесцветный газ
46,07 г/моль
0,00209 г/см³
−138,5 °C
−24,9 °C
−41 °C
127,0 °C,5370 кПа,0,272 г/см³
53 атм
1,3 Д
115-10-6
8254
204-065-8


PM4780000
28887
1033
7956
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства[ | ]

Экспериментальные данные по давлению насыщенного пара диметилового эфира[1] T, K P, кПа T, K P, кПа T, K P, кПа

233.128	54.61	298.172	596.21	348.147	2022.45
238.126	68.49	303.160	687.37	353.146	2242.74
243.157	85.57	305.160	726.26	353.158	2243.07
248.152	105.59	308.158	787.07	358.145	2479.92
253.152	129.42	313.156	897.59	363.148	2735.67
258.160	157.53	316.154	968.55	368

encyclopaedia.bid