Справочник химика 21. Структурная формула диэтилового эфира
Диэтиловый эфир структура - Справочник химика 21
Был предложен также метод кристаллизации [473]. Путем добавки подходящего органического растворителя (диэтиловый эфир) пептидил-ПЭГ быстро и количественно переводится в кристаллическую форму с образованием спиральной структуры, чем достигается простое отделение от низкомолекулярных компонентов и реагентов (рис. 2-22). Продолжительность реакции в этом методе такая же, как при обычном синтезе в растворе, но для получения оптимального превращения необходим избыток аци- [c.196]
Мочевина кристаллизуется в виде белых призм (т.пл. 132,7 0) хорошо растворима в воде и этаноле, но мало растворима в диэтиловом эфире. С -алканами, имеющими более 5 атомов углерода, равно как и их производными, мочевина образует кристаллические соединения включения (см. раздел 1.3.6.3). Электронное строение мочевины может быть описано с помощью набора следующих мезомерных структур [c.462]
Этанол является одним из наиболее важных и крупномасштабных продуктов основного органического синтеза (мировое производство в 1980 году составило более 2,5 млн. т). Он используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, в производстве взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии), антисептика, сырья для производства синтетического каучука, кормовых дрожжей, ацетальдегида и уксусной кислоты, хлороформа, диэтилового эфира, этилацетата, моно- и диэтиламинов и других органических продуктов компонента ракетных топлив и антифризов. Значительная часть производимого этанола расходуется на приготовление спиртных напитков, в парфюмерной промышленности. В табл. 12.4 представлена структура потребления этанола (США, 1970 год). [c.271]
Структура ненасыщенного диэтилового эфира перфторци-клобутендиола доказывалась образованием диэтилового эфира тетрафторянтарной кислоты при щелочном окислении его перманганатом калия. [c.86]
Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]
Выбор между указанными вариантами структур можно сделать на основании УФ-спектра. В длинноволновой области спектра наблюдается интенсивная полоса при X 270 нм и е = = 25 000 (350-0,52/0,0075), которая характеризует присутствие в молекуле сопряженного хромофора. Если сочленить фрагменты Б или В, то нолучаю-щиеся молекулы включают 1,4-дифенил-1,3-бутадиенбвый хромофор, который должен иметь максимум поглощения в области выше 300 нм. Поэтому такие варианты структур следует отбросить. Структуры на основе фрагмента А следует трактовать, как включающие либо два кросс-сопряженных хромофора коричного эфира, либо хромофор муконового эфира с кросс-сопря-женными фенильными ядрами. Обе трактовки предполагают появление полосы поглощения в области ниже 300 нм. Поэтому структура диэтилового эфира р,р -дифенилмуконовой кислоты (I) в наилучшей степени соответствует УФ-спектру, что и позволяет сделать окончательный вывод в пользу этой структуры [c.233]
Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]
Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]
Почему эфпр частично смеп1ивается с водой Несвязанные электроны эфирного атома кислорода являются хорошими акцепторами водородных связей образование водородных связей между молекулами диэтилового эфира и воды способствует их взаимному частичному растворению. Диоксан, точнее, 1,4-диоксан содержит два эфирных атома кислорода на четыре атома углерода он образует достаточно большое число водородных связей с водой и может поэтому смешиваться с ней в любых отношениях. В тетрагидрофуране (ТГФ), так же как в диэтиловом эфире, на четыре атома углерода приходится только один атом кислорода. Однако алкильные группы тетрагидро-фурапа связаны в циклическую структуру, что делает его кислородный атом более открытым по сравнению с атомом кислорода в молекуле диэтилового эфира. По этой причине тетрагидрофуран легче образует водородные связи с водой и, подобно диоксану, смешивается с ней в любых отношениях. Возрастающая способность воды растворяться в этих эфирах соответствует повышению их способности стабилизировать реактивы Гриньяра. [c.439]
Ацетил-1,2-дигидропирролизин (3). К 9.5 г (0.1 моль) диметилацетамида прикапывают при температуре 10°С 16.9 г (0.1 моль) РОСЬ. Смесь перемешивают 15 мин при комнатной температуре и разбавляют 25 мл дихлорэтана. К охлажденному до 5°С раствору прикапывают в течение 1 ч 10.4 г (0.1 моль) 2 в 25 мл дихлорэтана. Реакционную массу кипятят 15 мин, охлаждают до 25°С и, добавив раствор 75 г ацетата натрия в 100 мл воды, энергично перемешивают при кипении в течение 15 мин. После охлаждения разделяют слои. Водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром. Органический слой соединяют с эфирным экстрактом, промывают раствором соды, сушат карбонатом натрия. Растворители отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают бесцветный кристаллический продукт. Выход 58%о. Гкии 105-106°С/5 мм рт. ст., 37°С. Структура соединения 3 доказана методом ИК спектроскопии и элементным анализом. [c.519]
К 2.32 г (0.01 моль) смеси диастереомеров 3-(3-метил-2-оксо-3,4-эпоксибутил)-фталида 1 в 50 мл диэтилового эфира прибавляют при перемешивании 75 мл эфирного раствора диазометана, полученного из 11 г N-нитрозометилмочевины по стандартной методике [1], и 4.2 мл (0.03 моль) триэтиламина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 дней. Выпавшую в осадок диастереомерную смесь 2 отфильтровывают, промывают смесью эфир-этанол 3/1 и сушат на воздухе. Полученный желтоватый порошок перекристаллизовывают из этанола и выделяют 2.5 г белых кристаллов (выход 87%, 142-143°С). Структура доказана методами ИК, Н ЯМР спектроскопии (Вгакег АС-200, D b) и элементным анализом. [c.569]
Ме). Обработка диазепиноизоиндолов (2.883) избытком ЛАГ в диэтиловом эфире позволяет выделить вещество, для которого на основании спектра ПМР, способности двух протонов к дейтерообмену и легкого образования диацетильного производного предложена структура (2.886) [88]. При восстановлении соединений (2.883) ЛАГ в ТГФ получается лабильный спирт (2.887), а-при пропускании воздуха через раствор (2.887) в смеси ТГФ и метанола — диазепиноизоиндол (2.888) Е результате перегруппировки спирта (2.887) [84, 354]. [c.234]
Свойства. Белые гигроскопичные кристаллы, нерастворимые в нитробензоле, бензоле, этиловом эфире уксусной кислоты, диэтиловом эфире, диизобу-тилкетоне, нитрометане и ацетонитриле. Кристаллическая структура гексагональная. [c.1273]
Педерсен, работая в компании "Ои Рош", обнаружил, что при получении бис-[(2-о-гидрокси)фенокси1 Диэтилового эф 1ра (1) пирокатех1 н, у которого одна из гидроксильных групп защищена тетрагидропиранильным заместителем, реагирует с дихлордиэтиловым эфиром с образованием в качестве побочного продукта небольшого количества белых волокнистых кристаллов. Исследование структуры побочного продукта показало, что это соединение 1редставля-ет собой макроциклический полиэфир (2), образовавшийся пугем циклической конденсации 2 молей свободного пирокатехина, небольшое количество которого присутствовало в исходном неочищенном продукте, с 2 молями дихлор-диэтилового эфира. [c.11]
Замыкание цикла с образованием соединения VII происходит при конденсации веществ VIII и IX, однако для циклизации соединения X необходимо применение серной кислоты. Соединение V оказалось идентичным с диметиловым эфиром. уснеола. Диэтиловый эфир уснеола также идентичен с синтетическим веществом, полученным аналогичным путем. Таким образом, установлено, что уснеол имеет структуру, представленную формулой III. [c.44]
Рекомендуемый состав эфирно-гидридного электролита следующий А1С1з б/в — 270—400 г/л Ь1П — 5—8 г/л диэтиловый эфир — 1 л. При плотности тока 0,8—5 А/дм и комнатной температуре толщина покрытий достигает 50— 60 мкм. По своим физико-химическим свойствам полученные покрытия близки к электрометаллургическим маркам алюминия высокой чистоты. С увеличением плотности тока и уменьшением толщины слоя происходит измельчение структуры покрытий и увеличение микротвердости. Глубокой очисткой исходных компонентов можно добиться снижения микротвердости и отсутствия пористости. Прочность сцепления с основой зависит от предварительной подготовки поверхности подложки и увеличивается при обработке поверхности в растворах жирных кислот, например олеиновой. Кратковременное анодирование в щелочном растворе приводит к более прочному сцеплению с основой. Покрытия на [c.23]
chem21.info
Формула Диэтиленгликоля структурная химическая
Структурная формула
Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C4h20O3
Химический состав Диэтиленгликоля
| C | Углерод | 12,011 | 4 | 45,3% |
| H | Водород | 1,008 | 10 | 9,5% |
| O | Кислород | 15,999 | 3 | 45,2% |
Молекулярная масса: 106,121
Диэтиленгликоль, двуэтиленовый спирт — химическое соединение, представитель двухатомных спиртов.
Физические свойства
Диэтиленгликоль является прозрачной белой вязкой жидкостью. Гигроскопичен, обладает сладковатым вкусом. Растворим в воде, низших спиртах, ацетоне, анилине, феноле и хлороформе. Ограниченно растворим в бензоле, диэтиловом эфире и четырёххлористом углероде. Плохо растворим в минеральных и растительных маслах.
Химические свойства
Наличие в молекуле диэтиленгликоля двух спиртовых групп приводит к образованию внутри- и межмолекулярных связей — с другими веществами, содержащими электроотрицательный атом (вода, амины). Диэтиленгликоль склонен к автоокислению. Автоокисление значительно ускоряется при наличии примесей пероксидных соединений (пероксиды, гидропероксиды) и замедляется при добавлении ингибиторов (хиноны, гидрохиноны). Диэтиленгликоль проявляет свойства как гликолей, так и сложных эфиров. С карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами в присутствии катализатора — фосфорной кислоты — соответствующие циклические ацетали. Дегидрирование диэтиленгликоля на катализаторе (медь, цинк-медь-хром) приводит к 1,4-диоксан-2-ону. Дегидрирование на щелочных катализаторах даёт 1,4-диоксан. При оксиэтилировании при 150—200оС в присутствии щелочных катализаторов образуется полиэтиленгликоль.
Получение
Промышленный синтез диэтиленгликоля заключается в следующих процессах:
Применение
Диэтиленгликоль является сырьём в промышленном получении сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов. Он служит пластификатором, эффективным экстрагентом ароматических веществ в процессах риформинга. Диэтиленгликоль используется как осушитель газов, в качестве основного компонента антифризов, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как растворитель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол.
formula-info.ru
Цены и новости на рынке химии
Новости и события
05766575-132-2014), – пластификатор ДОФ (ГОСТ 8728-88), – карбамид марки Б (ГОСТ 2081-2010), – бутиловый эфир акриловой кислоты (бутилакрилат) (СТО 12711752-102-2018). Компания получила право маркировать продукцию логотипом...
15 июня в Санкт-Петербургском государственном университете состоится открытая лекция президента Центра структурной химии Университета Лиссабона профессора Арманду Помбейру. Темой выступления одного из мировых лидеров в области...
Активно взаимодействуют со структурными подразделениями Росатома более 15 ведущих промышленных предприятий Чувашской Республики - электротехническое оборудование для энергоблоков атомных электростанций – это далеко не полный перечень...
можно было обойтись двадцатью формулами, то сегодня этих формул более трехсот», — говорит директор завода Total Питер ван Йонге. Выше уже говорилось о том, что в лабораториях ANAC не просто анализируется состояние смазочных...
изобутилена НКНХ сможет увеличить производство метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), который используется в качестве окатаноповышающей добавки к топливам.
путём структурного изменения углеродов. Подрядчик должен будет выполнить проектно-изыскательские работы, поставить и смонтировать оборудование, провести пуско-наладочные работы и пройти экспертизу. В результате завод сможет увеличить...
Информация
"Газпром нефтехим Салават" производит "Лучшие товары Башкортостана"Волшебство катализа: химик с мировым именем прочтет лекцию в СПбГУСегодня второй день конференции "Росатома" в Чувашии
"Газпром нефтехим Салават" производит "Лучшие товары Башкортостана"Волшебство катализа: химик с мировым именем прочтет лекцию в СПбГУСегодня второй день конференции "Росатома" в Чувашии
Каталог организаций и предприятий
...
...
В 2007 ж/д потребление металлопроката составило примерно 70580т. Вышестоящая организация - РЖД.
В 2007 ж/д потребление металлопроката составило примерно 84777т. Вышестоящая организация - РЖД.
Компания ООО "ФОРМУЛА ОЙЛ" зарегистрирована 6 июня 2008 года, юридический адрес: 450029, г. УФА, ул. ПУТЕЙСКАЯ, д. 2. Компании присвоен ОГРН: 1080277006259. Основным видом деятельности является: "Оптовая торговля прочим жидким и газообразным топливом...
-фосфорно серосодержащие удобрения по формуле N:P+S (18:18+15) Азатно-фосфорно калийные удобрения - соотношение на Ваш выбор Азатно-фосфорно калийные серосодержащие удобрения по формуле N:P:K+S=16:10:10+15 Азотно фосфорно калийные магнийсодержащие удобрения по...
Предложения на покупку и продажу продукции
Гипохлорит кальция барабаны 50 кг: (со склада в Дзержинске Нижегородской обл.) Гипохлорит кальция — соль кальция и хлорноватистой кислоты с формулой Сa(ClO)2, бесцветные кристаллы, образует кристаллог...
Реализуем канифоль талловую, сосновую живичную, синтетическую различных производителей. Канифоль талловая представляет собой смесь смоляных кислот и их изомеров общей формулой С20 h40 О2, предназначае...
Реализуем пылеподавитель производства ОАО «Нижнекамскнефтехим» со склада в Дзержинске. Внешний вид – вязкая жидкость темного цвета. Пылеподавитель калийных солей получается путем переработки кубовых ...
Реализуем себациновую кислоту производства Китай. Себациновую кислоту применяют в промышленности для производства полигексаметиленсебацинамида (найлон-1, 6), полиэфирных волокон и клеев, в качестве ста...
Продаём Олеиновую кислоту марки В в канистрах, бочках, кубах по выгодной цене со склада в г.Дзержинск Нижегородской обл. Возможна организация доставки нашим автотранспортом и ж.д.вагонами. Звоните, п...
Продаём уксусную кислоту 70% в еврокубах и канистрах со склада в г.Дзержинск Нижегородской обл. по выгодной цене. Предлагаем промышленную химию в широком ассортименте! Возможна организация доставки на...
www.himonline.ru
