Справочник химика 21. Сложный эфир ортофталевой кислоты
Эфиры ортофталевой кислоты - Справочник химика 21
Дибутилфталат (ДБФ) (ГОСТ 8728—66). ДБФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и н-бутилового спирта. В течение долгого времени ДБФ был самым распространенным пластификатором. В последние годы наметилась тенденция сокращения его потребления ввиду большой летучести и связанным с этим быстрым ухудшением первоначальных свойств пленочных полимерных материалов. [c.342]
Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]
Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]
Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]
Широко используются в настоящее время в качестве пластификаторов эфиры ортофталевой кислоты. Биологическая активность этих соединений находится в прямой зависимости от их растворимости в воде и в обратной — от молекулярной массы [6, с. 114]. Большинство эфиров ортофталевой кислоты нетоксично или малотоксично при попадании в желудок. [c.23]
Сложные эфиры ортофталевой кислоты. Эти эфиры составляют основную группу пластификаторов . [c.23]
Высшие спирты Се — Сю, реагируя с фталевым ангидридом, образуют средние эфиры ортофталевой кислоты (фталаты), в огромных количествах потребляемые при переработке пластических (масс (ем , главу V) [c.39]
Эфиры ортофталевой кислоты, или, как их обычно называют фталаты, являются самым распространенным классом пластификаторов. Он ., составляют свыше 80% от выпускаемых в промышленности пластификаторов как в СССР, так и за рубежом. Широкое применение фталатов объясняется, с одной стороны тем, что они в подавляющем большинстве случаев удовлетворяют требованиям, которые предъявляются к пластификаторам (высокая совместимость со многими полимерами, хорошая тепло- и светостойкость, высокие диэлектрические показатели и др.), а с другой — они имеют сравнительно низкую стоимость и ограниченную токсичность. [c.339]
Дикаприлфталат (ДКФ) (ГОСТ 8728—66). ДКФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и вторичного октилового спирта (метилгексил-карбинола). Применяется для пластификации поливинилхлорида, но его пластифицирующие свойства хуже, чем ДОФ, кроме того, он уступает последнему по термостойкости. [c.342]
Диметилфталат, или диметиловый эфир ортофталевой кислоты, нашел широкое применение в качестве репеллента (от латинского repeliere — отгонять), т. е. вещества, отпугивающего комаров, мошек и т. д. Диметилфталат представляет собою бесцветную, маслообразную жидкость, почтй без запаха [c.319]
Аналогично получается абсолютный спирт с помощью диэтилового эфира ортофталевой кислоты. В колбу, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой с СаСЬ, помещают 1 л 95% спирта и растворяют в нем 7 г натриевой проволоки, после чего прибавляют 27,5 г диэтилового эфира фталевой кислоты, кипятят смесь около 1 ч и отгоняют спирт. Если в колбе образуется небольшое количество осадка, то это доказывает, что исходный спирт был достаточно хорошего качества. И наоборот, если выпадает большое количество осадка и кипение сопровождается толчками, то исходный спирт был недостаточно высушен. [c.126]
В табл. 87 приведены основные физико-химические свойства диал килрвых эфиров ортофталевой кислоты. [c.296]
По мере увеличения числа углеродных атомов в спирте падает летучесть эфиров, расширяется интервал между температурой кристаллизации и тампературой кипения. Пластифицирующее действие. и совместимость с различными полимарными материалами возрастает. В настоящее время эфиры ортофталевой кислоты находят широкое применение в качестве пластификаторов для целлюлозных пластиков и волокон на основе ацетилцеллюлозы, поливинилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в производстве пластических масс и волокон на основе полихлорвинила в лакокрасочной промышленности, а также в производстве пластических масс иа основе фталевого ангидрида. [c.296]
Диалннлфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). о-СбН4(СООК)2. Представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ, получаемых гидрированием бутиловых эфиров смеси жирных кислот С —Сд, которые, в свою очередь, получаются окислением парафина. По внешнему виду — это прозрачная маслянистая жидкость без осадка. Выпускается I и П сортов. Основные требования, предъявляемые к ДАФ-789, приведены на стр. 347. [c.346]
Диалкилфталат-610 (ДАФ-610). Представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов Се, Се. Сю. Прозрачная маслянистая жидкость. Основные свойства ди-алкилфталата-610 приведены ниже [c.348]
Бутил-2-этилгексилфталат. о-СбН4(СООС4Нд) (СООСвНп), молекулярный вес 334. Представляет собой несимметричный сложный эфир ортофталевой кислоты, бутилового и 2-этилгексилового спиртов. По внешнему виду — прозрачная маслянистая жидкость без осадка. [c.349]
Для пластификации полимеров применяют органические соединения различных классов. Наибольшее промышленное применение в качестве пластификаторов полимеров нашли сложные эфиры - производные органических кислот (диэфирные пластификаторы) и орто-фосфорной кислоты (фосфорсодержащие пластификаторы), а также сложные полиэфиры (полиэфирные пластификаторы). Сложные эфиры ортофталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Мировые мощности по производству пластификаторов превышают 4 млн.т, при этом 2/3 из них составляют фталевые пластификаторы. Основное количество фталатов используется для пластификации ПВХ. Результаты опытов на животных свидетельствуют о нетоксич-ности этого класса соединений и возможности их использования в пищевой промышленности и медицине. [c.29]
Бутилбензилфталат ББФ — несимметричный сложный эфир ортофталевой кислоты и бензилового и бутилового спиртов. [c.325]
Композиционный состав полимерных материалов на основе поливинилхлоридной смолы весьма сложен. За основу рецептуры берется поливинилхлоридная смола в количестве 100 мае. ч. Вторым компонентом по количеству являются пластификаторы, содержание которых может достигать 90 мае. ч. на 100 мае. ч, поливинилхлоридной смолы, что составляет 40—45% всей рецептуры. В качестве пластификаторов используют сложные эфиры ортофталевой кислоты (фталаты), себациновой кислоты (себацинаты) и фосфорной кислоты (фосфаты). [c.92]
Сложные эфиры включают диметил-, диэтил-, дибутил-, диоктил-, динонил-, дидецил-или дициклогексилортофталаты и другие сложные эфиры ортофталевой кислоты, например, фталаты этиленгликолевых простых эфиров, а также диметиловый и другие сложные эфиры терефталевой кислоты. [c.189]
Диэтилфталат технический, диэтиловый эфир ортофталевой кислоты, С12Н14О4—прозрачная жидкость желтоватого цвета. [c.437]
chem21.info
Ортофталевая кислота - Справочник химика 21
Реакция циклических ангидридов ортофталевых кислот с тионилхлоридом не протекает без катализатора до температур 180 С. В присутствии диметилформамида процесс расщепления ангидрид- [c.88]
Сплавлением ортофталевой кислоты с резорцином получили флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую-флуоресценцию. [c.73]
Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]
Идентифицирование ортофталевой кислоты указывает на присутствие орто-ксилола в катализате или на присутствие [c.73]
Специфические направления фрагментации наблюдаются при распаде диалкиловых эфиров фталевых кислот. Изомерные диметилфталаты имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М"", [М-ОСИз]" (100%) и [М-СООСНз] . Масс-спектры высших эфиров ортофталевой кислоты характеризуются наличием малоинтенсивных пиков М"" и максимальных пиков ионов с miz 149. Последний, в частности, может образовываться из ионов [M-OR]+ и [M-масс-спектрах диалкилфталатов. [c.155]
Реакция идет ступенчато, так как вначале образуются моно-и диэфиры ортофталевой кислоты и глицерина [c.134]
Эфиры ортофталевой кислоты [c.339]
Дибутилфталат (ДБФ) (ГОСТ 8728—66). ДБФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и н-бутилового спирта. В течение долгого времени ДБФ был самым распространенным пластификатором. В последние годы наметилась тенденция сокращения его потребления ввиду большой летучести и связанным с этим быстрым ухудшением первоначальных свойств пленочных полимерных материалов. [c.342]
Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]
Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]
Третья ступень после завершения второй ступени азотную кислоту разбавляют для проведения окисления под давлением на третьей ступени процесса. В реактор при давлении около 20 ат и температуре 160°С подают воздух в результате окисления окись азота превращается в азотную кислоту и образуется поток, содержащий азотную и ортофталевую кислоты в виде раствора и нерастворимую терефталевую кислоту. Терефталевую кислоту выделяют из раствора центрифугированием и промывают водой. Получаемая терефталевая кислота практически не содержит азота, хлора и ортофталевой кислоты. Ортофталевую кислоту можно выделить из маточного раствора кристаллизацией. [c.175]
В качестве побочного продукта одновременно получается ортофталевая кислота в количестве 0,7 т. [c.176]
Ортофталевая кислота (ангидрид) [c.214]
Дикаприлфталат (ДКФ) (ГОСТ 8728—66). ДКФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и вторичного октилового спирта (метилгексил-карбинола). Применяется для пластификации поливинилхлорида, но его пластифицирующие свойства хуже, чем ДОФ, кроме того, он уступает последнему по термостойкости. [c.342]
Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. Идентификация терефталевой и ортофталевой кислот указывает на присутствие пара- и ортоксилолов в мирзаанском бензине. [c.26]
Сплавлением ортофталево кислоты с резорцином получен флуоресцеин, щелочно раствор которого характерп-зовался резкой флуоресценцией. [c.30]
Идентификация ортофталевой кислоты в смеси кислот указывает на присутствие ортокснлола в норийском бензине. 30 [c.30]
В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]
Эти же авторы синтезировали деэмульгатор ЧНПЗ-59 — оксиэтилированные глицериды кислот кубового остатка и ортофталевой кислоты. [c.109]
Синтез его протекает в три стадии. Вначале получают моноэфир глицерина и кислот кубового остатка. Затем этот эфир конденсируют с ортофталевой кислотой. Полученный диэфир ортофталевой кислоты и моноглицерида кислот кубового остатка оксиэтилируют, в результате чего получают деэмульгатор ЧНПЗ-59 [c.109]
Эфиры ортофталевой кислоты, или, как их обычно называют фталаты, являются самым распространенным классом пластификаторов. Он ., составляют свыше 80% от выпускаемых в промышленности пластификаторов как в СССР, так и за рубежом. Широкое применение фталатов объясняется, с одной стороны тем, что они в подавляющем большинстве случаев удовлетворяют требованиям, которые предъявляются к пластификаторам (высокая совместимость со многими полимерами, хорошая тепло- и светостойкость, высокие диэлектрические показатели и др.), а с другой — они имеют сравнительно низкую стоимость и ограниченную токсичность. [c.339]
Наряду с малеиновым ангидридом в качестве модифицирующих добавок используют адипиновую, себациновую, изофтале-вую, ортофталевую кислоты Варьируя состав и соотношение таких кислотных добавок, можно получать полиэфирмалеинаты с различной степенью ненасыщенности, а также влиять на эластичность и химическую стойкость покрытий Используемые в лакокрасочной промышленности полиэфиры обычно имеют молекулярную массу 800—1000 [c.70]
По другому методу толуол хлорметилируется формалином в присутствии крепкой хлористоводородной кислоты при 70° С. При этом с выходом 97% получается смесь о- и и-м тилбензилхлоридов. Далее бензилхлориды подвергаются омылению в о- и /г-бензилметиловые спирты, которые для получения фталевых кислот окисляются совместно терефталевая кислота легко отделяется от ортофталевой кислоты, которая очень плохо растворяется в воде, а терефталевая кислота в воде растворяется хорошо. [c.217]
Г. Н. Маслянский с соавторами [11], окисляя фракции 150—170° ароматических углеводородов, отделил фталевые кис.лоты от трех основных ароматических кислот, отфильтровывая водные растворы трехосновных ароматических кислот от нерастворимых фталевых кислот. Прп этом бо.лыная часть ортофталевой кислоты должна переходить совместно с трехосновными кислотами в раствор, хотя авторы и считают, что в растворе имеется только смесь трехосновных кис.лот. Кроме того, авторы титрованием определяют лишь сумму трехосновных кислот, не устанавливая структуры индивидуальных ароматических кислот. [c.317]
H. И. Шуйкин с сотрудниками [12] д.ля разделения смеси бензойной, фталевых и т])схосновных ароматических кислот по,льзуется методом Л. Ф, Добрянского [8], хотя при помощи этого метода нельзя отделить трехосновные кислоты от фталевых кислот, тем более нельзя установить структуру индивидуальных трехосновных кислот. Авторы не указывают, каким образом ортофталевая кислота и трехосновные кислоты бы,пи отделены друг от друга. [c.317]
Диальдегид ортофталевой кислоты реагирует с аммиаком и некоторыми аминокислотами с образованием окрашенных продуктов. При реакции с глицином, триптофаном и аммиаком эти окрашенные продукты реакции растворимы в хлороформе, с другими ашшокислотами они или не образуются, или нерастворимы в хлороформе. Реакция эта может быть использована для открытия глищша, если предварительно удалить триптофан и аммиак. [c.164]
Алкидные смолы, синтезируемые из терефталевой или изофталевой кислот, имеют более высокую температуру плавления, им соответствуют полимеры ортофталевой кислоты [c.221]
Некоторые закономерности взаимодействия ортофталевых кислот и их циклических ангидридов с тионилхлоридом / Е. Л. Вулах. 3. Н. Сеина В. М. Иванова и др. ВНИПИМ. — Тула, 1986.—18 с.—Деп. в ОНИИТЭхим,— 03.12.86. — № 1049-ХП. [c.89]
chem21.info
Пластификаторы ортофталевой кислоты - Справочник химика 21
Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]
Пластификатор ВСФ—маслянистая жидкость без осадка. Представляет собой средний сложный эфир смеси нормальных жирных спиртов С7— 9 и ортофталевой кислоты. [c.813]
Для пластификации поливинилхлоридных смол также применяют пластификатор ВСФ (высшие спирты фталата). ВСФ (ВТУ М-739-57) представляет собой средний сложный эфир смеси нормальных жирных спиртов С —>Нэ и ортофталевой кислоты. [c.33]
Широко используются в настоящее время в качестве пластификаторов эфиры ортофталевой кислоты. Биологическая активность этих соединений находится в прямой зависимости от их растворимости в воде и в обратной — от молекулярной массы [6, с. 114]. Большинство эфиров ортофталевой кислоты нетоксично или малотоксично при попадании в желудок. [c.23]
Сложные эфиры ортофталевой кислоты. Эти эфиры составляют основную группу пластификаторов . [c.23]
Пластификатор ВСФ представляет собой средний сложный эфир смеси нормальных жирных спиртов С7 — Сд и ортофталевой кислоты. Это жидкость с удельным весом 0,975, кислотным числом 0,5 и температурой вспышки 190°. [c.485]
Эфиры ортофталевой кислоты, или, как их обычно называют фталаты, являются самым распространенным классом пластификаторов. Он ., составляют свыше 80% от выпускаемых в промышленности пластификаторов как в СССР, так и за рубежом. Широкое применение фталатов объясняется, с одной стороны тем, что они в подавляющем большинстве случаев удовлетворяют требованиям, которые предъявляются к пластификаторам (высокая совместимость со многими полимерами, хорошая тепло- и светостойкость, высокие диэлектрические показатели и др.), а с другой — они имеют сравнительно низкую стоимость и ограниченную токсичность. [c.339]
Дибутилфталат (ГОСТ 8728—58)—сложный эфир нормального бутилового спирта и ортофталевой кислоты СвН4 (СООС4Н9) 2 — прозрачная маслянистая жидкость цвет по йодометрической шкале не менее № 3 удельный вес 1,045—11,046 кислотное число не более 0,25 число омыления в пределах 396,6 — 407,0 содержание дибутилфталата не менее 98,5% содержание летучих веществ не более 0,5% температура вспышки в открытом тигле не ниже 160° С. Дибутилфталат применяется з качесгве пластификатора в производстве лаков и нитроэмалей, в производстве пластмасс и изделий из поливинилхлорида, а также вместо масла в паромасленых вакуум-насосах. Транспортируется в алюминиевых и стальных бочках, стеклянных бутылях емкостью до 60 л, железнодорожных цистернах. [c.215]
Пластификатор ВПСФ является эфиром высших изомерных спиртов и ортофталевой кислоты. [c.119]
По мере увеличения числа углеродных атомов в спирте падает летучесть эфиров, расширяется интервал между температурой кристаллизации и тампературой кипения. Пластифицирующее действие. и совместимость с различными полимарными материалами возрастает. В настоящее время эфиры ортофталевой кислоты находят широкое применение в качестве пластификаторов для целлюлозных пластиков и волокон на основе ацетилцеллюлозы, поливинилцеллюлозы, нитроцеллюлозы в производстве пластических масс и волокон на основе полихлорвинила в лакокрасочной промышленности, а также в производстве пластических масс иа основе фталевого ангидрида. [c.296]
Для пластификации полимеров применяют органические соединения различных классов. Наибольшее промышленное применение в качестве пластификаторов полимеров нашли сложные эфиры - производные органических кислот (диэфирные пластификаторы) и орто-фосфорной кислоты (фосфорсодержащие пластификаторы), а также сложные полиэфиры (полиэфирные пластификаторы). Сложные эфиры ортофталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Мировые мощности по производству пластификаторов превышают 4 млн.т, при этом 2/3 из них составляют фталевые пластификаторы. Основное количество фталатов используется для пластификации ПВХ. Результаты опытов на животных свидетельствуют о нетоксич-ности этого класса соединений и возможности их использования в пищевой промышленности и медицине. [c.29]
Композиционный состав полимерных материалов на основе поливинилхлоридной смолы весьма сложен. За основу рецептуры берется поливинилхлоридная смола в количестве 100 мае. ч. Вторым компонентом по количеству являются пластификаторы, содержание которых может достигать 90 мае. ч. на 100 мае. ч, поливинилхлоридной смолы, что составляет 40—45% всей рецептуры. В качестве пластификаторов используют сложные эфиры ортофталевой кислоты (фталаты), себациновой кислоты (себацинаты) и фосфорной кислоты (фосфаты). [c.92]
Бензолдикарбоновые кислоты (о-, т-, р-) (СбН4(СООН)2). Ортобензолдикарбоновая кислота обычно называется фталевой кислотой (ортофталевая кислота). Мета-бензолдикарбоновую кислоту обьшно называют изофталевой кислотой, а пара-бензолдикарбоновая кислота обычно называется терефталевой кислотой. Кристаллы. Они используются для производства синтетических красителей, пластиков (алкидных смол) и пластификаторов. [c.189]
Наиболее распространенными пластификаторами являются фтала-ты диалкилфталат (ДАФ) — сложный эфир смеси жирных спиртов Су—Сд Сб—Сю и ортофталевой кислоты и диоксифталат (ДОФ) — сложный эфир 2-этилгексилового спирта и ортофталевой кислоты. Производство их заключается в эфиризации подогретых растворов соответствующих компонентов и последующей очистке пластификатора-сырца. [c.192]
ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]
Создана новая отрасль химической промышленности — крупно-тоннажное производство пластификаторов и сырья для них сложные эфиры ряда кислот, в том числе ортофталевой (диоктил-, диизооктил-, дикаприлфталаты и диалкилфталаты), алифатических дикарбоновых (дибутил- диоктилсебацинаты), монокарбоновых кислот и гликолей полиэфирные пластификаторы 2-этилгексанол (периодическим и непрерывным методами) нормальные спирты С,—Сд смесь нормальных спиртов С,—Сэ и изоспиртов Сд—Се канриловый спирт очищенная фракция высших спиртов, получаемых при производстве изобутилового спирта. Разработана и освоена технология получения новых пластификаторов для теплостойких поливинилхлоридных пластикатов, материалов, контактирующих с пищей (А. И. Куценко, В. И. Любомилов, П. А. Мошкин, Л. И. Буринова, Р. А. Абрамова и др.). [c.15]
chem21.info
Диалкилфталаты - Справочник химика 21
Несмотря на низкую интенсивность, ионы [М-ОК] и [М-(К-2Н)] можно использовать для установления строения диалкилфталатов с различными алкильными остатками. [c.156]
Установки непрерывного действия сложнее и дороже периодических. Они оснащаются большим числом приборов контроля и автоматического регулирования и для их обслуживания требуется более квалифицированный персонал. Все это приводит к увеличению капитальных затрат, которые окупаются быстрее при более высокой производительности. Поэтому непрерывные процессы целесообразно применять только в крупнотоннажных производствах. В настоящее время они реализованы при получении наиболее распространенных пластификаторов, в основном диалкилфталатов, на агрегатах мощностью 15 000—50 000 т/год и более, а также при получении фосфорсодержащих пластификаторов. [c.22]
Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]
Диалкилфталат 2,0 Основной карбонат свинца 5,0 [c.242]
Особенно тщательно следует избегать загрязнения образцов смазочными маслами, вакуумной смазкой, силиконовым маслом, пластификаторами и другими обычно используемыми материалами, применение которых часто приводит к артефактам. Вакуумные смазки и смазочные масла дают непрерывную серию пиков вплоть до очень больших масс, а силиконы, триалкилфосфаты и диалкилфталаты дают ряд очень интенсивных пиков, которые также могут приводить к недоразумениям. [c.307]
Исследования пластифицирующего действия ЛЗ-7 на ПВХ С-70 (снижение температуры стеклования, увеличение интервала высокоэластического состояния, изменение теплостойкости, изменение физико-механических, диэлектрических и других характеристик) показали, что ЛЗ-7 хорошо совмещается с ПВХ во всем интервале исследованных концентраций (до 50% или 100 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ) и по пластифицирующему действию превосходит широко применяемый диалкилфталат. Исследования совместимости ЛЗ-7 с ПВХ другими методами ДТА, ЯМР (по временам ядерной спин-спиновой релаксации), экстракцией гексаном и по краевому углу смачивания также подтвердили, что ЛЗ-7 не уступает ДАФ. [c.90]
Аналогично диалкилфталаты, реагируя с фенолятом натрия, образуют алкиловые эфиры фенолов. Гваякол, например, при нагревании его калиевой соли с диметилфталатом при 190—200° в течение 3 час превращается в вератрол с выходом 78% [521 [c.256]
В ряде случаев частицы твердых перекисей покрывают тонким слоем осажденного из раствора парафина для снижения чувствительности к механическим воздействиям. Хорошее ингибирующее действие на процесс разложения перекисных производных оказывает диалкилфталат, который применяют в качестве разбавителя наиболее нестабильных перекисей. В качестве флегматизаторов перекисей могут применяться силиконовые жидкости, трнкрезил-фосфат, бензол, толуол, мономеры и др. [c.135]
Так, для разделения углеводородов и их производных, молекулы которых обладают малой полярностью (например, гало,генпро-изводных углеводородов), вполне пригодны парафиновые и силиконовые масла и трикрезилфосфат напротив, диалкилфталаты рекомендуется применять для разделения кислородсодержащих соединений (простых н сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.). Смеси, содержащие воду, хорошо разделяются иа полигликолях. [c.98]
Фталевый ангидрид имеет три основные сферы применения. Наиболее важной областью применения фталевого ангидрида является ироизводство дналкилфталатов, которое потребляет 50-60% всего фталевого ангидрида. Диалкилфталаты используются в качестве пластификаторов для различных полимеров, прежде всего полихлорвинила. Твердый негнущийся полихлорвинил превращаегся в мягкий, поддающийся различной механической обработке материал после введения примерно 40-45% пластификатора. Для получения пластификаторов фталевый ангидрид этерифицнруют смесью спиртов, содержащих от восьми до тридцати атомов углерода. [c.2296]
Эластичность этого твердого полимера можно повысить добавлением пластификаторов, которыми обычно служат низкотемпературные эфиры, наплимер диалкилфталат [c.331]
Дифенилацетилиндандион-1,3 был получен конденсацией диалкилфталата с дифенилацетоном в присутствии метилата натрия [1, 2, 8]. После подкисления соляной кислотой и кристаллизации получают желтое кристаллическое вещество с т. пл. 146°. [c.42]
Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]
Два малоинтенсивных, но весьма характеристичных пика с m/z 205 и 223 соответствуют выбросу из молекулярного иона частиц с массой 73 и 55. В согласии с закономерностями фрагментации диалкилфталатов (см. гл. 7) этими частицами должны быть радикалы С4Н9О и С4Н7 соответственно. Таким образом, исследуемое соединение является дибутилфталатом, который очень часто используют в качестве пластификатора. По масс-спектру не удается установить строение бутильных групп. Однако известно, что промышленные пластификаторы чаще всего являются фталатами, содержащими обе н-бутильные либо изобутильные группы. [c.227]
Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров н зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повыщается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12). [c.84]
Для ориентировочной оценки времени удерживания веществ различной природы на газожццкостной хроматограмме может служить сравнение природы жццкой фазы и анализируемых молекул. На неполярной жцдкой фазе неполярные молекулы движутся медленнее, чем полярные, и пики их появляются позднее. Наоборот, с увеличением полярности жидкой фазы полярные вещества удерживаются сильнее неполярных. Так, для разделения углеводородов и их галогенопроизводных наиболее пригодны парафины, силиконовые масла или трикрезилфосфат. Для разделения кислородосодержащих щ)оизводных (простых и сложных эфиров, альдегидов и кетонов) более подходит диалкилфталат. Чувствительность метода газожидкостной хроматографии достигает 0,01—0,001% паров вещества в токе N3. [c.100]
Некоторые особенности диссоциативной ионизации имеют диалкиловые эфиры фталевых кислот. Изомерные диметилфта-латы имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М+-, [М—ОСНз]+ (100%) и [М—СООСНз]+. Высшим эфирам о-фталевой кислоты свойственны малоинтенсивные пики М+ и максимальные пики ионов с mjz 149. Источниками этого иона, в частности, могут быть ионы [М—0R]+ и [М—(R—2Н)]+, пики которых отчетливо видны в масс-спектрах диалкилфталатов. Несмотря на низкую интенсивность пиков ионов [М—ORj + n[M—(R—2Н)]+, их можно использовать для установления строения несиммет- [c.247]
Диалкилфталаты, дифенилфталат и метилфталилэтилгликолят в пластиках можно определять с точностью до 1,5% [285[. Раствор 50—100 лгг растертой в порошок ацетилцеллюлозы в ацетоне или этилцеллюлозы в 95%-ном этаноле разбавляют до 25 мл соответствующим растворителем. К 5 мл 0,1 М раствора (СНз)4НС1 и 5 мл 95%-ного этанола приливают 5 или 10 мл раствора образца и 5 или 10 мл растворителя, чтобы получить в ячейке конечный объем 20 мл. Записывают полярограмму в области от —1,5 до —2,25 в относительно НКЭ. Сравнение высоты первой волны с калибровочной кривой, дающей зависимость высоты волны от концентрации, указывает на количество-фталата в полимере (калибровочную кривую получают с чистыми пластификаторами и пластиками). Азот, используемый для вытеснения воздуха, нужно пропускать через промывную склянку, в которой содержится растворитель того же состава, что и в ячейке. [c.383]
В наибольших масштабах производится диизооктилфталат этерификацией фталевого ангидрида 2-этилгексанолом. В качестве катализаторов используют тетраалкилтитанаты [216] или арилсульфокислоты [217]. Применение соединений титана позволяет получать диалкилфталаты более высокого качества с большим выходом и меньшим количеством сточных вод. Для повышения выхода фталатов целесообразно использовать совмещенный реакционно-ректификационной процесс с отгонкой воды и спирта и возвратом спиртовой фазы в виде орошения, а также непосредственно в зону реакции [218]. [c.247]
Взаимодействием фталевой кислоты с высшими спиртами, полученными олигомеризацией алкенов С3-С4 с последующим гидроформилированием олигомеров, например с тридеканолом, получают диалкилфталаты, в частности диизотридецилфталат. Сложные эфиры применяются в качестве синтетических смазочных масел [227]. [c.250]
Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]
Для придания ПИНС способности образовывать сплошные однородные пленки (после испарения растворителя) в них вводят пластификаторы диметил-, диэтил-, дибутил-, диоктил-, динонил- и диалкилфталаты, тр икр езил-и трикселенилфосфаты дибутил- и диоктилсебацинаты, эфиры бензойной и алкилсульфоновой кислот, хлорированный дифенил (совол) и др. [3, 7]. [c.600]
chem21.info
| 2917349000 | ХИМСЫРЬЕ:VESTINOL 9/DINP-19920КГ.,(ДИИЗОНОНИЛФТАЛАТ), ЖИДКОСТЬ, ПЛАСТИФИКАТОР ПВХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АНТИКОРР. МАСТИК ДЛЯ А/М: ДИНАМ.ВЯЗК.Т=20С-77,3 МПА*С,ПЛОТНОСТЬ:0,9738 Г/СМ3, КИСЛ. ЧИСЛО-0,018, СОД.ВОДЫ-0,018%, КОЭФ.ПРЕЛОМЛ.-1,4855 (НЕ СОДЕРЖИТ; (ФИРМА) EVONIK INDUSTRIES AG; (TM) EVONIK |
| 2917349000 | ЭФИРЫ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ: УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПЛАСТИФИКАТОР МАРКИ "PALATINOL N", АРТ. 50000001, ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО ПЛАСТИЗОЛЯ; (ФИРМА) "BASF SE"; (TM) BASF |
| 2917349000 | "PURMELT CLEANER 3" - ОЧИСТИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ КЛЕЕВ-РАСПЛАВОВ (ДИЦИКЛОГЕКСИЛФТАЛАТ 100% (CЛОЖНЫЙ ЭФИР ОРТОФТАЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ, НЕ СОД.ЭТИЛ.СПИРТ) - 9 ВЕДЕР ПО 20 КГ; (ФИРМА) "HENKEL AG & CO.KGAA"; (TM) PURMELT |
| 2917349000 | ЭФИРЫ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ:ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В БИОХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ОТХОДЫ; (ФИРМА) ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ И АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ЭКОЛАН""; (TM) ОТСУТСТВУЕТ |
| 2917349000 | ЛАБОРАТОРНЫЙ РЕАКТИВ,DIISOBUTHYL PHTALAT (ДИИЗОБУТИЛФТАЛАТ), ДЛЯ СИНТЕЗА,ПРОЗРАЧНАЯ МАСЛЯНИСТАЯ ЖИДКОСТЬ,НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ,НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ:; (ФИРМА) HANGZHOU DAYANGCHEM; (TM) HANGZHOU DAYANGCHEM |
| 2917349000 | СПЕЦИАЛЬНЫЙ ОЧИСТИТЕЛЬ ДЛЯ ОЧИСТКИ ЕМКОСТЕЙ ДЛЯ КЛЕЕВ-РАСПЛАВОВ МАРКИ "KLEIBERIT", В КАНИСТРЕ НА ЧАСТИ ПАЛЛЕТЫ:; (ФИРМА) КЛЕБХЕМИ М.Г.БЕХЕР ГМБХ; (TM) KLEIBERIT |
| 2917349000 | PALATINOL N: ДИИЗОНОНИЛФТАЛАТ (ПРОЗРАЧНАЯ ЖИДКОСТЬ). ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И НИЗКОРАЗВЕТВЛЕННОГО ИЗОНОНИЛОВОГО СПИРТА. CAS № 28553-12-0. СОДЕРЖАНИЕ ЭФИРА MIN 99,5%. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПВХ НАПОЛЬНЫХ ПОКРЫТИЙ.; (ФИРМА) BASF SE; (TM) BASF SE |
| 2917349000 | ЭФИРЫ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ:ХИМ.РЕАКТИВЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗ.В БИОХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОР. ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДИАГНОСТИКИ. НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛ.ЛЕКАРСТВ.СРЕ-ВОМ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ СОДЕРЖ.ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ОТХОДЫ; (ФИРМА) ООО < НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ И АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР <ЭКОЛАН>; (TM) ОТСУТСТВУЕТ |
| 2917349000 | ЭФИРЫ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ: УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПЛАСТИФИКАТОР МАРКИ "PALATINOL N", АРТ. 50000001, ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНОГО ПЛАСТИЗОЛЯ; (ФИРМА) "BASF SE"; (TM) BASF |
| 2917349000 | ЭФИРЫ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ ПРОЧИЕ: ПРОЧИЕ:ДИМЕТИЛФТАЛАТ (С6h5(COOCh4)2 - ЦВЕТОВОЙ КОД:10 КИСЛОТНОСТЬ,%:0.008 ПЛОТНОСТЬ(20°C):1.191-1.195G/CM3 CОДЕРЖАНИЕ ЭФИРОВ,%MIN:99.5 СМ. ДОПОЛНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ:135° СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ,%:0.08.ИСПОЛЬЗУЕ; (ФИРМА) JIANGSU RUNTAI CHEMICAL CO., LTD; (TM) ТОВАРНЫМ ЗНАКОМ НЕ ОБОЗНАЧЕН |
sertprom.com
